JPH05201809A - 微生物防除剤 - Google Patents
微生物防除剤Info
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- JPH05201809A JPH05201809A JP1516292A JP1516292A JPH05201809A JP H05201809 A JPH05201809 A JP H05201809A JP 1516292 A JP1516292 A JP 1516292A JP 1516292 A JP1516292 A JP 1516292A JP H05201809 A JPH05201809 A JP H05201809A
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Abstract
にも耐える改善された安定性を有する微生物防除剤を提
供することを目的とした。 【構成】下記一般式で表されるイソチアゾロン化合物の
1種又は2種以上と、2−ブロム−2−ニトロプロパン
−1,3−ジオールと、並びにグルコン酸又はその塩と
を含有する微生物防除剤。 【化3】 (但し式中、Rは水素原子、アルキル基、低級アルケニ
ル基、低級アルキニル基又はベンジル基を表し、X及び
X′は水素原子又はハロゲン原子を表し、Mはアンモニ
ウム、アルカリ土類金属又は重金属の陽イオンを表し、
Zは水に対して十分な溶解度を有するMとの化合物を形
成する陰イオンを表し、aは1又は2の整数を表し、n
はZがMの原子価を満たす整数を表す。)
Description
た微生物防除剤に関する。更に詳細には、産業用製品生
産工程やビル等の温度調節設備における熱交換用水系等
の循環用水系内に細菌や藻類等が発生することを防止
し、スライムの形成を抑制するための安全な微生物防除
剤に関する。
加工油循環工程、工業用冷却水循環工程等の用水、並び
に水性塗料、紙用塗工液、捺染糊等の工業用含水製品に
おいては、細菌、糸状菌、酵母又は藻類等の微生物が繁
殖し易く、種々の障害を引き起こすことが知られてい
る。そして特に、循環使用される用水系では粘泥物即ち
スライムが発生すると配管内の流れを阻害し、冷却効率
を低下させるなど経済的な損失にもつながることが知ら
れている。
て、従来から例えば水銀、錫等の重金属を含む有機金属
化合物が使用されてきたが、これらは毒性が高く環境保
全の面からも好ましくない。そこで毒性が低くて安全に
取扱うことができ、また環境に排出されても汚染発生の
心配が少ない微生物発生抑制剤が求められ、種々の薬剤
組成物が提案されている。
防菌防藻剤として、2−ブロム−2−ニトロプロパン−
1,3−ジオール(一般名ブロノポール)と、イソチア
ゾロン化合物とを有効成分として含有する組成物が提案
されている(例えば特公昭58−4682号公報参
照)。この組成物は、ブロノポールやイソチアゾロン化
合物を単独に使用した場合に較べて、微生物発生やスラ
イム形成の抑制効果ならびに製剤の安定性の点で相乗効
果が得られ、またイソチアゾロンを錯化合物の形態で用
いることにより、錯化合物でないイソチアゾロンを用い
るより更に長期間安定であり、すぐれた微生物防除剤、
スライム形成抑制剤となることが記述されている。
菌防藻剤も必ずしも保存安定性が充分でなく、長期間保
存すると分解を起こし、イソチアゾロン錯化合物が分解
するにつれ、沈澱物が析出してくる。それとともにブロ
ノポールの分解も促進され、微生物に対する活性が低下
する結果となる。そこで本発明は、長期の貯蔵安定性を
もち、また長期の使用期間にも耐える改善された安定性
を有する微生物防除剤を提供することを目的とした。
達成するために鋭意研究を進めた結果、更に特定の化合
物を配合することにより前記の組成物の安定性が著しく
改良されることを発見し本発明を完成した。すなわち本
発明は、下記一般式で表されるイソチアゾロン化合物の
1種又は2種以上と、2−ブロム−2−ニトロプロパン
−1,3−ジオールと、並びにグルコン酸又はその塩と
を含有する微生物防除剤である。
ル基、低級アルキニル基又はベンジル基を表し、X及び
X′は水素原子又はハロゲン原子を表し、Mはアンモニ
ウム、アルカリ土類金属又は重金属の陽イオンを表し、
Zは水に対して十分な溶解度を有するMとの化合物を形
成する陰イオンを表し、aは1又は2の整数を表し、n
はZがMの原子価を満たす整数を表す。)
アゾロン化合物は、例えば2−メチル−3−イソチアゾ
ロン、2−エチル−3−イソチアゾロン、2−オクチル
−4−クロル−イソチアゾロン、2−ベンジル−4,5
−ジクロル−3−イソチアゾロン、2−アリル−3−イ
ソチアゾロン、2−プロピニル−3−イソチアゾロン、
5−クロル−2−メチル−3−イソチアゾロン等の、例
えば塩化亜鉛、塩化銅、硝酸銅、塩化カルシウム、塩化
マグネシウム、硝酸マグネシウム等による錯化合物であ
る。特に好ましい例としては、5−クロル−2−メチル
−3−イソチアゾロン塩化カルシウム、或いはこれと2
−メチル−3−イソチアゾロン塩化カルシウムとの混合
物、又は5−クロル−2−メチル−4−イソチアゾリン
−3−オン塩化マグネシウムと2−メチル−4−イソチ
アゾリン−3−オン塩化マグネシウムとの混合物等を挙
げることができる。
ロム−2−ニトロプロパン−1,3−ジオールは、一般
名ブロノポールとして工業的に提供されているものであ
る。また、本発明の微生物防除剤に使用されるグルコン
酸又はその塩のうち、グルコン酸の塩は、例えばグルコ
ン酸のカリウム、ナトリウム、アンモニウム塩等の通常
の塩である。
アゾロン化合物とブロノポールとの混合比率は、イソチ
アゾロン化合物1重量部に対して、ブロノポール0.1
〜10重量部であり、微生物防除効果及び安定性の点
で、1〜5重量部であることが望ましい。またグルコン
酸又はその塩の配合量は、微生物防除剤の活性成分即ち
イソチアゾロン化合物とブロノポールとの混合物1重量
部に対して、0.1〜10重量部である。
ブロノポールの製剤中の含量は、それぞれ20重量%以
下であることが望ましい。これらがそれぞれ20重量%
を越えると、イソチアゾロン化合物の安定性が極端に悪
化し、分解、析出が起こり易く、ブロノポールは低温貯
蔵中に結晶化し製剤中に析出することがある。逆に製剤
中のイソチアゾロン化合物とブロノポールとがあまり低
濃度であると、用水への薬注添加量が多くなり実用的で
ないから、製剤中の有効成分の合計量は1重量%以上で
あることが望ましい。またグルコン酸又はその塩の濃度
も、1重量%以上であることが望ましい。
に製剤して使用することが好ましい。しかし、それぞれ
の混合成分を個別に製剤しておき使用時に配合すること
もできる。
を有し、長期間の使用にも耐え得る改善された安定性を
有しており、また用水に対して低添加量でも充分な微生
物防除作用を有する。
施例中記載の%は、重量表示である。表1に示すように
配合された薬剤を、55℃で2ケ月間放置した後、析出
物の有無を観察した。析出物を蛍光X線及びX線回折に
よって調べたところ、硫黄であることが判った。なお、
使用した配合成分「ケーソンWT」は、5−クロル−2
−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン塩化マクネシ
ウムと2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン塩化
マグネシウムとの3:1混合物からなるイソチアゾロン
化合物の15%水溶液である。
ル含有量を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)に
よって以下の分析条件で測定し、ブロノポールの分解率
を測定した。 カラム :東ソー(株)製、TSKgel ODS−80
TM 4.6mmID×25cm ガードカラム:同、TSK guardgel ODS−80TM
3.2mmID×1.5cm 溶離液 :5%アセトニトリル 流速 : 1.0ml/分 サンプル量 :20μl 検出器 :UV計(215nm)
を以下のようにして調べ、それらの結果を表1に併せて
示した。前培養したクロレラ sp.を、2分の1に希釈し
たデトマー(Detomer) 培地中に1ml当たりの乾燥重量が
0.2mgとなるように懸濁し、L型試験管に15mlずつ
分注し、評価しようとする薬剤を添加濃度が30〜10
0mg/lとなるように5mg/lきざみで添加した後、100
00lxの光を照射して30rpm で震盪しながら、30℃
で7日間培養を行った。7日後のクロレラ sp.の色調を
観察して、緑色が消失して微黄白色となる最低の濃度を
求めて殺藻力とした。こうして得た各薬剤の殺藻力(最
低殺藻濃度)を、表1に併せて示した。
低濃度の使用でも充分な防菌防藻効果を発揮し安全面で
も有利な薬剤として使用でき、また長期間の貯蔵にも活
性を損なうことなく効果的にスライムの発生を抑制する
ことができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記一般式で表されるイソチアゾロン化
合物の1種又は2種以上と、2−ブロム−2−ニトロプ
ロパン−1,3−ジオールと、並びにグルコン酸又はそ
の塩とを含有する微生物防除剤。 【化1】 (但し式中、Rは水素原子、アルキル基、低級アルケニ
ル基、低級アルキニル基又はベンジル基を表し、X及び
X′は水素原子又はハロゲン原子を表し、Mはアンモニ
ウム、アルカリ土類金属又は重金属の陽イオンを表し、
Zは水に対して十分な溶解度を有するMとの化合物を形
成する陰イオンを表し、aは1又は2の整数を表し、n
はZがMの原子価を満たす整数を表す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4015162A JP2503144B2 (ja) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | 微生物防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4015162A JP2503144B2 (ja) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | 微生物防除剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05201809A true JPH05201809A (ja) | 1993-08-10 |
JP2503144B2 JP2503144B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=11881110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4015162A Expired - Lifetime JP2503144B2 (ja) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | 微生物防除剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2503144B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004131478A (ja) * | 2002-08-14 | 2004-04-30 | L'air Liquide Sante Internatl | 殺菌作用および殺藻作用を有する水性分散液 |
JP2008056644A (ja) * | 2006-09-04 | 2008-03-13 | Japan Organo Co Ltd | 水処理剤 |
JP2010090081A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-04-22 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 工業用抗菌組成物 |
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JPH03178969A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-08-02 | Rohm & Haas Co | 安定化した金属塩/3―イソチアゾロンの組成物 |
-
1992
- 1992-01-30 JP JP4015162A patent/JP2503144B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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JP2010235627A (ja) * | 2002-08-14 | 2010-10-21 | L'air Liquide Sante Internatl | 殺菌作用および殺藻作用を有する水性分散液 |
JP4602652B2 (ja) * | 2002-08-14 | 2010-12-22 | エール・リキード・サンテ(アンテルナスィオナル) | 殺菌作用および殺藻作用を有する水性分散液 |
JP2008056644A (ja) * | 2006-09-04 | 2008-03-13 | Japan Organo Co Ltd | 水処理剤 |
JP2010090081A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-04-22 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 工業用抗菌組成物 |
JP2011032260A (ja) * | 2009-07-30 | 2011-02-17 | Rohm & Haas Co | 相乗的殺微生物組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2503144B2 (ja) | 1996-06-05 |
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