JPH05197161A - Infrared photosensitive body - Google Patents

Abstract

PURPOSE: To make it possible to obtain an electrophotographic image forming member having improved resistivity for layer peeling and to minimize the defects of a binder generating layer. CONSTITUTION: The method for assembling the electrophotographic image forming member is composed of a method including a stage for preparing the supporting base body of the image forming member; a stage for applying a charge generating layer soln. contg. a photoconductive material, binder and first solvent on the base body and a stage for applying a charge transfer layer soln. contg. a charge transfer material, binder and second solvent on a charge generating layer.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、同一のバインダーを使
用した発生層及び輸送層を含む複数の層を含有する感光
体に関する。本発明はまた、低沸点の溶剤でのそのよう
な多層感光体の製造方法に向けられている。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a photoreceptor containing a plurality of layers including a generator layer and a transport layer using the same binder. The present invention is also directed to a method of making such multilayer photoreceptors in low boiling solvent.

【０００２】[0002]

【従来技術】ゼログラフィーの分野において、光導電性
絶縁層を含むゼログラフィー版は、そのゼログラフィー
版の画像形成面上に先ず均一に静電的電荷を堆積し、そ
の版を例えば光のような活性電磁放射のパターンに露光
することによって、その版の照射領域の電荷を選択的に
放散させ、非照射領域の静電的潜像は残して、像が形成
される。この静電潜像はその後、画像形成表面上で微粉
検電顕像性粒子を付着させることによって現像されて、
可視像を形成してもよい。ゼログラフィーに利用される
光導電性層は、ガラス質セレンのような単一材料の均質
な層であってもよく、または光導電体及び別の材料を含
む複合層であってもよい。電子写真に使用される複合光
導電性層の１つのタイプは、米国特許第4,265,990 号に
記載されている。この特許においては感光部材は、少な
くとも２つの電気的作業層を含むように記載されてい
る。１つの層は、正孔を光生成し、その光生成正孔を隣
接する電荷輸送層中へ注入することができる光導電性層
を含む。一般的に、その２つの電気的作業層が電気的導
電層の上に位置し、光導電層が隣接する電荷輸送層と該
導電層との間に挟まれているとき、その電荷輸送層の外
表面は、通常均一な静電的電荷で帯電され、該導電層は
電極として利用される。フレキシブルな電子写真画像形
成部材において、その電極は通常、熱可塑性樹脂ウェッ
ブ上に支持された薄い導電性コーティングである。明ら
かにその導電層はまた、電荷輸送層が導電層と正孔を光
生成しその光生成正孔を電荷輸送層に注入することがで
きる光導電性層との間に挟まれている時も電極として機
能する。この実施態様において、その電荷輸送層はもち
ろん、光導電層からの光生成された電荷の注入を支持で
きて、かつその電荷輸送層を通して電荷を輸送すること
ができなければならない。BACKGROUND OF THE INVENTION In the field of xerography, a xerographic plate containing a photoconductive insulating layer first deposits an electrostatic charge uniformly on the imaging surface of the xerographic plate and the plate is exposed to, for example, light. An image is formed by selectively exposing the charge in the illuminated areas of the plate, leaving an electrostatic latent image in the non-illuminated areas, by exposing it to a pattern of different active electromagnetic radiation. This electrostatic latent image is then developed by depositing finely divided electromicroscopic particles on the imaging surface,
A visible image may be formed. The photoconductive layer utilized for xerography may be a homogeneous layer of a single material such as vitreous selenium, or it may be a composite layer containing a photoconductor and another material. One type of composite photoconductive layer used in electrophotography is described in U.S. Pat. No. 4,265,990. In this patent, the photosensitive member is described as including at least two electrically working layers. One layer comprises a photoconductive layer that is capable of photogenerating holes and injecting the photogenerated holes into an adjacent charge transport layer. Generally, when the two electrically working layers are located above the electrically conductive layer and the photoconductive layer is sandwiched between adjacent charge transport layers, the charge transport layer is The outer surface is usually charged with a uniform electrostatic charge and the conductive layer is used as an electrode. In flexible electrophotographic imaging members, the electrodes are usually thin conductive coatings supported on thermoplastic webs. Obviously, the conductive layer is also when the charge transport layer is sandwiched between the conductive layer and a photoconductive layer capable of photogenerating holes and injecting the photogenerated holes into the charge transport layer. Functions as an electrode. In this embodiment, the charge transport layer must, of course, be able to support the injection of photogenerated charge from the photoconductive layer and to transport charge through the charge transport layer.

【０００３】電荷発生層及び電荷輸送層のための材料の
多様な組合せが研究されている。例えば、米国特許第4,
265,990 号に記載された感光部材は、ポリカーボネート
樹脂及び１またはそれ以上のある種の芳香族アミン化合
物を含む電荷輸送層と隣接し接触している電荷発生層を
利用している。正孔の光生成及びその正孔の電荷輸送層
への注入の能力を示す光導電性層を含む多様な発生層が
また、研究されている。発生層に利用される典型的な光
導電性材料は、アモルファスセレン、三方晶系セレン、
及びセレン−テルル、セレン−テルル−砒素、セレン−
砒素、及びそれらの混合物のようなセレン合金を含む。
電荷発生層は均質な光導電性材料またはバインダー中に
分散された特定の光導電性材料であってもよい。均質な
電荷発生層、及びバインダー電荷発生層の他の例は米国
特許第4,265,990 号に記載されている。ポリ( ヒドロキ
シエーテル) 樹脂のようなバインダー材料の追加的な例
は、米国特許第4,439,507 号に教示されている。前述の
米国特許第4,265,990 号及び米国特許第4,439,507 号の
開示は全体的に本明細書中に織り込まれている。上述の
例えば米国特許第4,265,990 号中に開示された少なくと
も２つの電気的作業層を有する感光部材は、均一な負の
静電的電荷で帯電され、光像に露光され、及びその後に
微粉検電顕像性粒子で現像されたときに、優れた画像を
提供する。Various combinations of materials for the charge generation layer and the charge transport layer have been investigated. For example, U.S. Pat.
The photosensitive member described in 265,990 utilizes a charge generating layer adjacent to and in contact with a charge transport layer comprising a polycarbonate resin and one or more certain aromatic amine compounds. A variety of generator layers have also been investigated, including photoconductive layers that exhibit the ability to photogenerate holes and inject the holes into the charge transport layer. Typical photoconductive materials utilized in the generator layer are amorphous selenium, trigonal selenium,
And selenium-tellurium, selenium-tellurium-arsenic, selenium-
Includes selenium alloys such as arsenic and mixtures thereof.
The charge generating layer may be a homogeneous photoconductive material or a specific photoconductive material dispersed in a binder. Other examples of homogeneous charge generating layers and binder charge generating layers are described in US Pat. No. 4,265,990. Additional examples of binder materials such as poly (hydroxy ether) resins are taught in US Pat. No. 4,439,507. The disclosures of the aforementioned U.S. Pat. No. 4,265,990 and U.S. Pat. No. 4,439,507 are incorporated herein in their entirety. Photosensitive members having at least two electrically working layers as disclosed in, for example, U.S. Pat. No. 4,265,990, supra, are charged with a uniform negative electrostatic charge, exposed to a light image, and subsequently finely divided. It provides excellent images when developed with visible particles.

【０００４】１またはそれ以上の光導電性層がフレキシ
ブルな支持基体に適用されるとき、得られる光導電性部
材が屈曲中に離層し、特に電荷発生層が真空蒸着される
かまたは昇華される材料から形成されるときに離層する
ことが見出されている。その感光体が小さい径の支柱ま
たは駆動ローラーの回りに導かれる時は、離層は特に深
刻である。例えば、約２cmの径を有するローラーの回り
に導かれる緊張の多い条件下では、時々1,000 像形成サ
イクルほどの少ないサイクルで感光体離層に遭遇するこ
とがある。フェノキシ樹脂またはある種のポリエステル
のような接着剤を含む接着剤中間層の使用は、電荷の流
れが妨げられるために、繰り返し作業中にその表面電位
が減退する。さらに、真空蒸着されたAs₂Se₃電荷発生層
を含む光導電性画像形成部材の繰り返し作業中に、電荷
注入暗減衰が許容され得ないレベルまで到達して、その
光導電性画像形成部材を上質の画像形成に不適当にする
ことが見出されている。When one or more photoconductive layers are applied to a flexible support substrate, the resulting photoconductive member delaminates during flexion, and in particular the charge generating layer is vacuum deposited or sublimed. It has been found to delaminate when formed from a material. Delamination is especially severe when the photoreceptor is guided around small diameter posts or drive rollers. For example, under high tension conditions guided around a roller having a diameter of about 2 cm, photoreceptor delamination may sometimes be encountered in as few as 1,000 imaging cycles. The use of an adhesive interlayer, which includes an adhesive such as a phenoxy resin or some polyesters, diminishes its surface potential during repeated operations due to impeded charge flow. Furthermore, during repeated work of a photoconductive imaging member containing a vacuum deposited As ₂ Se ₃ charge generating layer, charge injection dark decay reached an unacceptable level to remove the photoconductive imaging member. It has been found to be unsuitable for high quality imaging.

【０００５】標準の感光体におけるバインダー−発生層
の被膜の欠陥が、10％から20％の製造での損失の原因と
なることがまた、見出されている。これらの欠陥は、そ
の基体上の顕微鏡的粒子またはファイバーの混入の結果
である。例えば分散された顔料粒子のような分散された
粒子が、バインダー−発生層のダークスポットを生じる
異物である顕微鏡的粒子またはファイバーの回りに凝集
する。加えて、そのバインダー−発生層溶液はその異物
である粒子の回りの領域で脱湿（dewet)してバインダー
−発生層のライトスポットと呼ばれるレジストスポット
を作る。この両方の状況において、10〜20μm のオーダ
ーの粒子が100 〜500 μm のオーダーのの被膜の欠陥と
なる。It has also been found that defects in the binder-generating layer coating on standard photoreceptors cause 10% to 20% manufacturing losses. These defects are the result of the inclusion of microscopic particles or fibers on the substrate. Dispersed particles, such as dispersed pigment particles, agglomerate around the microscopic particles or fibers that are foreign particles that create dark spots in the binder-generating layer. In addition, the binder-generating layer solution dewets in the area around the foreign particles to create a resist spot, called the binder-generating layer light spot. In both of these situations, particles on the order of 10-20 μm are defects in the coating on the order of 100-500 μm.

【０００６】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の欠点を克服する電子写真画像形成部材を提供すること
である。本発明の別の目的は、離層に対して改良された
抵抗性を有する電子写真画像形成部材の製造方法を提供
することである。本発明の別の目的は、バインダー−発
生層の欠陥を最小にする電子写真画像形成部材を提供す
ることである。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an electrophotographic imaging member which overcomes the above drawbacks. Another object of the present invention is to provide a method of making an electrophotographic imaging member that has improved resistance to delamination. Another object of the present invention is to provide an electrophotographic imaging member which minimizes defects in the binder-generating layer.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】上記の目的または他の目
的は、電気的導電性表面を有する基体、電荷発生層及び
電荷輸送層（両者が同一のバインダー材料を含む）を含
む電子写真画像形成部材を包含する画像形成部材を提供
することによって本発明で達成される。加えて、その電
荷発生層は、例えばバナジルフタロシアニンのような感
光性顔料を含み、及び低沸点の溶剤を含む溶液から形成
される。SUMMARY OF THE INVENTION The above and other objects are directed to electrophotographic imaging including a substrate having an electrically conductive surface, a charge generating layer and a charge transport layer, both containing the same binder material. This is accomplished in the present invention by providing an imaging member that includes the member. In addition, the charge generating layer is formed from a solution containing a photosensitive pigment, such as vanadyl phthalocyanine, and a low boiling solvent.

【０００８】電気的導電性表面を有する支持基体層は、
慣用の硬質基体であってもよいが、電気的導電性表面を
有するフレキシブル支持基体層にとって、最大の利点は
離層に対する増大した抵抗性から得られる。その電気的
導電性表面を有するフレキシブル支持基体層は不透明で
も実質的に透明でもよく、要求される機械的特性を有す
る多数の適当な材料を含んでもよい。例えば、それは、
フレキシブルな電気的導電性層で被覆された基礎となる
（underlying) フレキシブルな絶縁性支持層を含んでも
よく、または、単に電子写真光導電性層を支持するのに
十分な内部強度を有するフレキシブルな電気的導電層を
含んでもよい。そのフレキシブルな電気的導電層は、支
持基体全部を含むか、または単に基礎となるフレキシブ
ルなウェッブ部材上の被覆として存在してもよく、例え
ば、アルミニウム、チタン、ニッケル、クロム、黄銅、
金、ステンレス鋼、カーボンブラック、グラファイト、
ジルコニウム等をはじめとする、任意の適当な導電性材
料を含有してもよい。そのフレキシブルな導電性層は厚
さにおいて、電子写真光導電性部材の所望される使用に
依存して、実質的に広範にわたって変化してもよい。従
って、導電性層は一般的に厚さにおいて、約５０Åから
数cmの単位の範囲でありうる。高度にフレキシブルな光
応答性画像形成デバイスが所望されるときには、導電層
の厚さは約１００Å単位から約７５０Å単位の間でもよ
い。The supporting substrate layer having an electrically conductive surface is
It may be a conventional rigid substrate, but for flexible supporting substrate layers with electrically conductive surfaces, the greatest advantage comes from the increased resistance to delamination. The flexible support substrate layer having its electrically conductive surface may be opaque or substantially transparent and may include a number of suitable materials with the required mechanical properties. For example, it is
It may include a flexible insulating support layer underlying with a flexible electrically conductive layer, or it may simply be flexible with sufficient internal strength to support the electrophotographic photoconductive layer. An electrically conductive layer may be included. The flexible electrically conductive layer may include the entire support substrate or may simply be present as a coating on the underlying flexible web member, such as aluminum, titanium, nickel, chromium, brass,
Gold, stainless steel, carbon black, graphite,
Any suitable conductive material may be included, including zirconium. The flexible conductive layer may vary substantially in thickness depending on the desired use of the electrophotographic photoconductive member. Thus, the conductive layer may typically range in thickness from about 50Å to a few cm. When a highly flexible photoresponsive imaging device is desired, the thickness of the conductive layer may be between about 100Å units and about 750Å units.

【０００９】基礎となる(underlying)フレキシブルな支
持層のいずれも、いずれかの適当な材料でよい。典型的
なフィルム形成性ポリマーの基礎となるフレキシブル支
持層は、例えばポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテ
レフタレート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂等
のような多様な樹脂を含む絶縁性非導電性材料を含む。
その被覆された、または被覆されていないフレキシブル
な支持基体層は例えば、シート、スクロール、エンドレ
スフレキシブルベルト等のような種々の形態のいずれか
を有してよい。好ましくは、その絶縁性ウェッブはエン
ドレスフレキシブルベルトの形状であり、市場で入手可
能なポリエチレンテレフタレート樹脂（E.I.du Pont de
Nemours & Co.から入手可能なマイラー（Mylar)）を含
む。Any of the underlying flexible support layers may be of any suitable material. The flexible support layer underlying a typical film-forming polymer comprises an insulating non-conductive material including various resins such as polycarbonate resin, polyethylene terephthalate resin, polyimide resin, polyamide resin, and the like.
The coated or uncoated flexible support substrate layer may have any of a variety of configurations such as, for example, sheets, scrolls, endless flexible belts and the like. Preferably, the insulating web is in the form of an endless flexible belt and is made of commercially available polyethylene terephthalate resin (EIdu Pont de
Includes Mylar available from Nemours & Co.

【００１０】好ましくは、適当な電荷ブロッキング層が
その導電層と電子写真画像形成層との間に置かれてもよ
い。幾つかの材料は接着剤層及び電荷ブロッキング層の
両方として機能する層を形成することができる。電荷キ
ャリヤーを捕獲することができる任意の適当なブロッキ
ング層材料が使用されてもよい。典型的なブロッキング
層はポリビニルブチラール、オルガノシラン、エポキシ
樹脂、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、シリ
コーン等を含む。もし該ブロッキング層に樹脂が使用さ
れるなら、それは好ましくは、約600 〜約200,000 の分
子量及び少なくとも５℃のガラス転移温度を有するべき
である。ポリビニルブチラール、エポキシ樹脂、ポリエ
ステル、ポリアミド、及びポリウレタンがまた、接着剤
層として役立つ。電荷ブロッキング層は好ましくは、約
0.005 μm 〜約0.2 μm の乾燥厚さを有する。接着剤層
は好ましくは、約0.01μm 〜約２μm の乾燥厚さを有す
る。A suitable charge blocking layer may preferably be placed between the conductive layer and the electrophotographic imaging layer. Some materials can form layers that function as both an adhesive layer and a charge blocking layer. Any suitable blocking layer material capable of trapping charge carriers may be used. Typical blocking layers include polyvinyl butyral, organosilanes, epoxy resins, polyesters, polyamides, polyurethanes, silicones and the like. If a resin is used in the blocking layer, it should preferably have a molecular weight of about 600 to about 200,000 and a glass transition temperature of at least 5 ° C. Polyvinyl butyral, epoxy resins, polyesters, polyamides, and polyurethanes also serve as adhesive layers. The charge blocking layer is preferably about
It has a dry thickness of 0.005 μm to about 0.2 μm. The adhesive layer preferably has a dry thickness of about 0.01 μm to about 2 μm.

【００１１】電荷発生層が、例えばAs₂Se₃、テルルを含
むアモルファスセレン、ペリレン、フタロシアニン、ビ
スアゾ顔料等のような真空蒸着または昇華された光導電
性材料から形成されるとき、電荷注入暗減衰は許容され
得ないレベルに達し、その光導電性画像形成部材を良質
画像を形成するのに不適なものとすることが見出されて
いる。そのような電荷注入暗減衰は、アミノシラン反応
生成物、ポリビニルブチラールまたはポリビニルピロリ
ドン等を含むブロッキング層の使用によって顕著に減ぜ
られる。米国特許第4,464,450 号に記載されたシラン反
応生成物は、繰り返し安定性が延長されていることか
ら、ブロッキング層材料として特に好ましい。好ましい
ブロッキング層を形成するために使用される特定のシラ
ンは、本発明の結晶粒子を処理するのに使用される好ま
しいシランと同一である。すなわち、下記構造式を有す
るシランである。Charge injection dark decay when the charge generating layer is formed from a vacuum deposited or sublimed photoconductive material such as As ₂ Se ₃ , amorphous selenium containing tellurium, perylene, phthalocyanine, bisazo pigments and the like. Has been found to reach unacceptable levels, rendering the photoconductive imaging member unsuitable for producing good quality images. Such charge injection dark decay is significantly reduced by the use of blocking layers containing aminosilane reaction products, polyvinyl butyral or polyvinyl pyrrolidone, or the like. The silane reaction products described in U.S. Pat. No. 4,464,450 are particularly preferred as blocking layer materials due to their extended cyclic stability. The particular silane used to form the preferred blocking layer is the same as the preferred silane used to treat the crystalline particles of the present invention. That is, it is a silane having the following structural formula.

【００１２】[0012]

【化１】 [Chemical 1]

【００１３】上記式中、Ｒ₁ は１〜２０個の炭素原子を
含むアルキリデン基であり、Ｒ₂ 及びＲ₃ はＨ、１〜３
個の炭素原子を含む低級アルキル基、フェニル基及びポ
リ（エチレン−アミノ）基からなる群から独立に選ば
れ、及びＲ₄ 、Ｒ₅ 及びＲ₆ は１〜４個の炭素原子を含
む低級アルキル基から独立に選ばれる。典型的な加水分
解性のシランは、３−アミノプロピルトリエトキシシラ
ン、Ｎ−アミノ−エチル−３−アミノプロピルトリメト
キシシラン、Ｎ−２−アミノ−エチル−３−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−アミノ−エチル−３
−アミノプロピルトリス（エチルエトキシ）シラン、ｐ
−アミノフェニル−トリメトキシシラン、３−アミノプ
ロピルジエチルメチルシラン、（Ｎ，Ｎ’−ジメチル−
３−アミノ）プロピルトリエトキシシラン、３−アミノ
プロピルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピル
メトキシシラン、Ｎ−メチルアミノプロピルトリエトキ
シシラン、メチル〔２−（３−トリメトキシ−シリルプ
ロピルアミノ）エチルアミノ〕−３−プロパノエート、
（Ｎ，Ｎ’−ジメチル−３−アミノ）プロピルトリエト
キシシラン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノフェニル−トリ
エトキシシラン、トリメトキシシリルプロピルジエチレ
ントリアミン及びそれらの混合物である。In the above formula, R ₁ is an alkylidene group containing ₁ to 20 carbon atoms, R ₂ and R ₃ are H, 1 to 3
Independently selected from the group consisting of lower alkyl groups containing 4 carbon atoms, phenyl groups and poly (ethylene-amino) groups, and R ₄ , R ₅ and R ₆ are lower alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms. Independently selected from the group. Typical hydrolyzable silanes are 3-aminopropyltriethoxysilane, N-amino-ethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2-amino-ethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, N- 2-amino-ethyl-3
-Aminopropyltris (ethylethoxy) silane, p
-Aminophenyl-trimethoxysilane, 3-aminopropyldiethylmethylsilane, (N, N'-dimethyl-
3-Amino) propyltriethoxysilane, 3-aminopropylmethyldiethoxysilane, 3-aminopropylmethoxysilane, N-methylaminopropyltriethoxysilane, methyl [2- (3-trimethoxy-silylpropylamino) ethylamino] -3-propanoate,
(N, N'-dimethyl-3-amino) propyltriethoxysilane, N, N'-dimethylaminophenyl-triethoxysilane, trimethoxysilylpropyldiethylenetriamine and mixtures thereof.

【００１４】ブロッキング層を形成する加水分解された
シラン溶液は、十分な水を添加してケイ素原子に付着し
たアルコキシ基を加水分解し溶液を形成することによっ
て製造されてもよい。不十分な水は通常、加水分解され
たシランに望ましくないゲルを形成させる。一般的に希
薄溶液は、薄いコーティングを達成するために好まし
い。満足のいく反応生成物層は、溶液の全重量に基づい
て約0.1 重量％〜約１重量％のシランを含む溶液で達成
される。溶液の全重量に基づいて約0.01重量％〜約2.5
重量％のシランを含む溶液は、均一な反応生成物層を形
成する安定な溶液にとって好ましい。加水分解されたシ
ランの溶液のpHは注意深く制御されて、最適の電気的安
定性を得る。約４〜約10の溶液のpHが好ましい。最適な
ブロッキング層は約７〜８のpHを有する加水分解された
シランの溶液で達成される。なぜなら、得られた処理済
感光体のサイクリング−アップ性及びサイクリング−ダ
ウン性の抑制が最大化されるからである。加水分解され
たシラン溶液のpHの調節は、任意の適当な有機酸、無機
酸または酸性塩で実施されてもよい。典型的な有機酸、
無機酸及び酸性塩は酢酸、クエン酸、蟻酸、ヨウ化水
素、リン酸、塩化アンモニウム、ハイドロフルオロケイ
酸、ブロモクレゾールグリーン、ブロモフェノールブル
ー、ｐ−トルエンスルホン酸等を含む。The hydrolyzed silane solution that forms the blocking layer may be prepared by adding sufficient water to hydrolyze the alkoxy groups attached to the silicon atoms to form a solution. Insufficient water usually causes the hydrolyzed silane to form an undesirable gel. Dilute solutions are generally preferred to achieve thin coatings. A satisfactory reaction product layer is achieved with a solution containing from about 0.1% to about 1% by weight of silane, based on the total weight of the solution. About 0.01 wt% to about 2.5, based on the total weight of the solution
Solutions containing wt.% Silane are preferred for stable solutions that form a uniform reaction product layer. The pH of the solution of hydrolyzed silane is carefully controlled to obtain optimum electrical stability. A solution pH of about 4 to about 10 is preferred. The optimum blocking layer is achieved with a solution of hydrolyzed silane having a pH of about 7-8. This is because the suppression of the cycle-up property and the cycle-down property of the obtained processed photoreceptor is maximized. Adjusting the pH of the hydrolyzed silane solution may be carried out with any suitable organic acid, inorganic acid or acid salt. A typical organic acid,
Inorganic acids and acidic salts include acetic acid, citric acid, formic acid, hydrogen iodide, phosphoric acid, ammonium chloride, hydrofluorosilicic acid, bromocresol green, bromophenol blue, p-toluenesulfonic acid and the like.

【００１５】加水分解されたシランの溶液を導電性層に
適用するために、いかなる適当な技術が使用されてもよ
い。典型的な技術はスプレー、浸漬コーティング、ロー
ルコーティング、線巻ロッドコーティング等を含む。一
般的に満足のいく結果は、加水分解されたシランの反応
生成物が約20Å〜約2,000 Åの厚さを有するブロッキン
グ層を形成する時に達成される。このシロキサンコーテ
ィングはLeon A. Teuscherに1984年８月７日に発行され
た米国特許第4,464,450 号に記載され、この特許の開示
は全体的に、本明細書中に織り込まれている。他の好ま
しいブロッキング層材料は、ポリビニルブチラール及び
ポリビニルピロリドンである。これらのフィルム形成性
ポリマーは好ましくは、約2,000 〜約200,000 の重量平
均分子量を有する。幾つかの場合、ブロッキング層と隣
接する電荷発生層の間の中間層または光生成材料が、接
着性を改善するか、または電気的バリヤー層として働く
ことが望ましい。もしこのような層が使用されるなら
ば、それらは好ましくは約0.01μm 〜約２μm の乾燥厚
さを有する。典型的な接着剤層は、ポリエステル、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニル−ピロリドン、ポリウレ
タン、ポリメチルメタクリレート等のようなフィルム形
成性ポリマーを含む。Any suitable technique may be used to apply the solution of hydrolyzed silane to the conductive layer. Typical techniques include spraying, dip coating, roll coating, wire wound rod coating and the like. Generally satisfactory results are achieved when the reaction product of the hydrolyzed silane forms a blocking layer having a thickness of about 20Å to about 2,000Å. This siloxane coating is described in US Pat. No. 4,464,450 issued Aug. 7, 1984 to Leon A. Teuscher, the disclosure of which is incorporated herein in its entirety. Other preferred blocking layer materials are polyvinyl butyral and polyvinyl pyrrolidone. These film-forming polymers preferably have a weight average molecular weight of about 2,000 to about 200,000. In some cases, it is desirable for an interlayer or photogenerating material between the blocking layer and the adjacent charge generating layer to improve adhesion or act as an electrical barrier layer. If such layers are used, they preferably have a dry thickness of about 0.01 μm to about 2 μm. Typical adhesive layers include film-forming polymers such as polyester, polyvinyl butyral, polyvinyl-pyrrolidone, polyurethane, polymethylmethacrylate and the like.

【００１６】電荷発生層は均質な、または不均質性の、
無機または有機光導電性組成物を含有してもよい。不均
質な組成物を含有する光導電性組成物の１例は米国特許
第3,121,006 号に記載されており、そこでは、光導電性
無機化合物の微粒子が電気的に絶縁性の有機樹脂バイン
ダー中に分散されている。この特許の全開示は参照とし
て本明細書中に織り込まれている。他の公知の光導電性
組成物は、アモルファスセレン、ハロゲンをドープした
アモルファスセレン、セレン−砒素、セレン−テルル、
セレン−砒素−アンチモン、及びハロゲンをドープした
セレン合金をはじめとするアモルファスセレン合金、カ
ドミウムスルフィド等を含む。しばしば、光導電性材料
に基づく無機セレンは比較的均質な層として付着され
る。さらに、これらの無機材料の多くは真空蒸着技術に
よって、特にセレン、セレン合金及び三セレン化砒素材
料が付着されてもよい。The charge generating layer may be homogeneous or inhomogeneous,
It may contain an inorganic or organic photoconductive composition. One example of a photoconductive composition containing a heterogeneous composition is described in U.S. Pat. No. 3,121,006, in which fine particles of a photoconductive inorganic compound are incorporated into an electrically insulating organic resin binder. It is distributed. The entire disclosure of this patent is incorporated herein by reference. Other known photoconductive compositions are amorphous selenium, halogen-doped amorphous selenium, selenium-arsenic, selenium-tellurium,
It includes selenium-arsenic-antimony, and amorphous selenium alloys such as halogen-doped selenium alloys and cadmium sulfide. Often, inorganic selenium based photoconductive materials are deposited as a relatively homogeneous layer. In addition, many of these inorganic materials may be deposited by vacuum deposition techniques, especially selenium, selenium alloys and arsenic triselenide materials.

【００１７】他の典型的な電荷発生材料は、米国特許第
3,357,989 号に記載されている無金属フタロシアニン;
銅フタロシアニン、チタニルフタロシアニン及びバナジ
ルフタロシアニンのような金属フタロシアニン; ペリレ
ン; 商品名モナストラルレッド(Monastral Red) 、モナ
ストレルバイオレット(Monastral Violet)及びモナスト
ラルレッドY (Monastral Red Y) という商品名でデュポ
ンから入手可能なキナクリドン; 米国特許第3,442,781
号に開示されている置換2,4-ジアミノ- トリアジン; 商
品名インドファストダブルスカーレット、インドファス
トバイオレットレイクB 、インドファストブリリアント
スカーレット及びインドファストオレンジとしてアライ
ドケミカル社から入手可能な多核芳香族キノン; クロロ
ジアンブルー; ジブロモアントアントロン; チアピリリ
ウム、ジアゾ化合物; トリアゾ化合物; スクアライン等
を含む。米国特許第3,357,989 号及び米国特許第3,442,
781 号の開示はその全体が、本明細書中に参照として織
り込まれている。例えば、フタロシアニン、ペリレン等
の幾つかの有機電荷発生材料が昇華によって付着されう
る。Other typical charge generating materials are described in US Pat.
Metal-free phthalocyanines described in 3,357,989;
Metal phthalocyanines such as copper phthalocyanine, titanyl phthalocyanine and vanadyl phthalocyanine; perylene; trade names Monastral Red, Monastral Violet and Monastral Red Y available from DuPont. Quinacridone; U.S. Pat.No. 3,442,781
Substituted 2,4-diamino-triazines disclosed under the tradenames; Indofast Double Scarlet, Indofast Violet Lake B, Indofast Brilliant Scarlet and Indofast Orange, a polynuclear aromatic quinone available from Allied Chemicals; chloro. Includes dianblue; dibromoanthanthrone; thiapyrylium, diazo compounds; triazo compounds; squaraine and the like. U.S. Pat.No. 3,357,989 and U.S. Pat.No. 3,442,
The disclosure of 781 is incorporated herein by reference in its entirety. For example, some organic charge generating materials such as phthalocyanines, perylenes can be deposited by sublimation.

【００１８】いずれかの適当な不活性樹脂バインダー材
料はまた、電荷輸送層への使用に適していて、樹脂バイ
ンダーと光導電性材料の混合物を含む発生層を有する感
光体の電荷発生層に使用されてもよい。電気的に不活性
な、あるいは絶縁性の樹脂を使用するとき、光導電性粒
子間の粒子対粒子の接触があることが必須である。これ
は、光導電性材料がバインダー層の少なくとも15容量％
の量で存在することを必要とし、そのバインダー層中の
光導電体の最大量には限界はない。もしそのマトリック
スまたはバインダーが活性材料、例えば、ポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールを含む場合、光導電性材料はバインダ
ー層の約１容量％以下を構成することだけを必要とし、
そのバインダー層中の光導電体の最大量には限界はな
い。一般的に約５容量％〜約60容量％の光発生顔料が約
40容量％〜約95容量％のバインダーに分散されて、好ま
しくは約７容量％〜約30容量％の光発生顔料が約70容量
％〜約93容量％のバインダーに分散される。選択される
具体的な割り合いはまた、ある程度まで発生層の厚さに
依存する。もし望めば、電荷発生層は層の全重量に基づ
いて約0.5 重量％〜約５重量％のフェノキシエポキシ樹
脂またはポリエステルを含んでもよい。Any suitable inert resin binder material is also suitable for use in the charge transport layer and is used in the charge generating layer of a photoreceptor having a generator layer containing a mixture of resin binder and photoconductive material. May be done. When using electrically inactive or insulating resins, it is essential that there be particle-to-particle contact between the photoconductive particles. This is because the photoconductive material is at least 15% by volume of the binder layer.
Is present and there is no limit to the maximum amount of photoconductor in the binder layer. If the matrix or binder comprises an active material such as poly-N-vinylcarbazole, the photoconductive material need only comprise less than about 1% by volume of the binder layer,
There is no limit to the maximum amount of photoconductor in the binder layer. Generally about 5% to about 60% by volume of photogenerating pigment is about
Dispersed in 40 vol% to about 95 vol% binder, preferably about 7 vol% to about 30 vol% photogenerating pigment is dispersed in about 70 vol% to about 93 vol% binder. The specific proportion chosen will also depend to some extent on the thickness of the generator layer. If desired, the charge generating layer may include from about 0.5% to about 5% by weight phenoxyepoxy resin or polyester, based on the total weight of the layer.

【００１９】光生成バインダー層の厚さは特に臨界的で
はない。約0.05μm 〜約40.0μm の層厚さが十分である
と見出されている。光導電性組成物及び／または顔料、
及び樹脂バインダー材料を含む光発生バインダー層は、
好ましくは厚さにおいて約0.1 μm 〜約5.0 μm の範囲
で、最良の光吸収性及び改善された暗減衰安定性及び機
械的特性にとって約0.3 μm 〜約３μm の最適厚さを有
する。約0.1 μm 〜約１μm の層厚さが均一に真空蒸着
か、あるいは昇華される光生成材料にとって好ましい。
なぜなら、入射電磁線のほどんど完全な吸収がこれらの
厚さにおいて達成されるからである。他の典型的な光導
電性層は、フィルム形成性バインダー中に分散されたア
モルファスセレン、または三セレン化砒素、セレン−砒
素、セレン−テルル−砒素、セレン−テルルのようなセ
レンの合金、三方晶系セレン等を含む。The thickness of the photogenerated binder layer is not particularly critical. A layer thickness of about 0.05 μm to about 40.0 μm has been found to be sufficient. A photoconductive composition and / or a pigment,
And a light-generating binder layer containing a resin binder material,
It preferably has a thickness in the range of about 0.1 .mu.m to about 5.0 .mu.m, with an optimum thickness of about 0.3 .mu.m to about 3 .mu.m for best light absorption and improved dark decay stability and mechanical properties. Layer thicknesses of about 0.1 μm to about 1 μm are preferred for photogenerating materials that are uniformly vacuum deposited or sublimed.
Because almost complete absorption of incident electromagnetic radiation is achieved at these thicknesses. Other typical photoconductive layers are amorphous selenium dispersed in a film-forming binder, or selenium alloys such as arsenic triselenide, selenium-arsenic, selenium-tellurium-arsenic, selenium-tellurium, trigonal. Includes crystalline selenium.

【００２０】活性電荷輸送層は電荷発生層からの光生成
された正孔及び電子の注入を支持し、電荷輸送層全体を
通してこれらの正孔及び電子の輸送を可能として、選択
的に表面電荷を放電することができなければならない。
活性電荷輸送層は正孔または電子を輸送するのに役立つ
だけでなく、その光導電性層を磨耗または化学的攻撃か
ら保護し、ゆえにその作業寿命を延長する。その電荷輸
送層は、ゼログラフィーにおいて有用な波長の光、例え
ば、4000Å〜8000Åの光にさらした時に、もしあって
も、ないに等しい放電を示すべきである。よって、電荷
輸送層はその感光体が使用される領域の電磁線に対して
実質的に透明である。このように、該活性電荷輸送層は
発生層からの光生成正孔の注入を支持する実質的に非光
導電性材料である。該活性電荷輸送層は、露光がその活
性層を通して実施される時に、効率的な光発生にとって
ほどんどの入射電磁線が下にある電荷キャリヤー発生層
によって使用されることを確実にするように、通常透明
である。透明な基体で使用されるとき、像露光はその基
体を通してその基体を通過するすべての光でなされても
よい。この場合、その活性輸送材料は使用される波長領
域において透明である必要はない。本発明ではその発生
層と連結した電荷輸送層は、輸送層上に置かれた静電的
電荷が照射の不在化では導電しない程度に、すなわち、
その上の静電潜像の形成及び保持を保護するのに十分な
導電率の、絶縁体である材料である。The active charge transport layer supports the injection of photogenerated holes and electrons from the charge generation layer and enables the transport of these holes and electrons throughout the charge transport layer, selectively exposing surface charges. It must be able to discharge.
Not only does the active charge transport layer serve to transport holes or electrons, but it also protects the photoconductive layer from abrasion or chemical attack and thus prolongs its working life. The charge transport layer should exhibit a discharge, if any, equal to, if exposed to light of a wavelength useful in xerography, for example, 4000Å to 8000Å. Thus, the charge transport layer is substantially transparent to electromagnetic radiation in the area where the photoreceptor is used. Thus, the active charge transport layer is a substantially non-photoconductive material that supports the injection of photogenerated holes from the generator layer. The active charge transport layer ensures that most of the incident electromagnetic radiation is used by the underlying charge carrier generation layer for efficient light generation when exposure is performed through the active layer. Usually transparent. When used on a transparent substrate, the imagewise exposure may be through all the light passing through the substrate and through the substrate. In this case, the active transport material need not be transparent in the wavelength range used. In the present invention, the charge transport layer associated with the generator layer is such that electrostatic charges placed on the transport layer do not conduct in the absence of irradiation, i.e.,
A material that is an insulator of sufficient conductivity to protect the formation and retention of an electrostatic latent image thereon.

【００２１】その活性電荷輸送層は、電気的に不活性な
高分子フィルム形成性バインダー材料中に分散される添
加剤として有用な活性化化合物を含んでもよく、それは
これらの材料を電気的に活性にする。これらの電荷輸送
性の小分子化合物が高分子フィルム形成性バインダー成
分に添加され、このバインダー成分は発生材料からの光
生成正孔の注入を支持することができず、及びそれを通
してのこれらの正孔の輸送をすることができないもので
ある。これは、電気的に不活性な高分子材料を、発生材
料からの光生成正孔の注入を支持でき、かつ、この活性
層上の表面電荷を放電するためにこれらの正孔を活性層
を通して輸送することを可能とすることのできる材料に
転換するでのあろう。好ましい電気的活性層は、１また
はそれ以上の次の化合物を添加することによって電気的
に活性とされた電気的に不活性な樹脂材料、例えば、ポ
リカーボネートを含む：N,N'- ジフェニル-N,N'-ビス
（3-メチルフェニル）-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミ
ン; ポリ-N- ビニルカルバゾール; ポリ-1- ビニルピレ
ン; ポリ-9- ビニルアントラセン; ポリアセナフタレ
ン; ポリ-9-(4-ペンタニル)-カルバゾール; ポリ-9-(5-
ヘキシル)-カルバゾール; ポリメチレンピレン; ポリ-1
-(ピレニル)-ブタジエン; ピレンのN-置換高分子量アク
リル酸アミド; クロロジアンブルー;N,N'-ジフェニル-
N,N'-ビス( フェニルメチル)-[1,1'-ビフェニル]-4,4'-
ジアミン;N,N'-ジフェニル-N,N'-ビス(3- メチルフェニ
ル）2,2'- ジメチル-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミン
等。The active charge transport layer may contain activating compounds useful as additives dispersed in electrically inactive polymeric film-forming binder materials, which electrically active these materials. To These charge transporting small molecule compounds are added to the polymeric film-forming binder component, which cannot support the injection of photogenerated holes from the generating material, and these positive components therethrough. It cannot transport holes. It can support electrically inactive polymeric materials, the injection of photogenerated holes from the generating material, and these holes through the active layer to discharge surface charges on the active layer. It could be converted into a material that can be transported. A preferred electroactive layer comprises an electrically inactive resin material, eg polycarbonate, which has been made electrically active by adding one or more of the following compounds: N, N'-diphenyl-N , N'-bis (3-methylphenyl) -1,1'-biphenyl-4,4'-diamine;poly-N-vinylcarbazole;poly-1-vinylpyrene;poly-9-vinylanthracene;polyacenaphthalene; Poly-9- (4-pentanyl) -carbazole; poly-9- (5-
Hexyl) -carbazole; polymethylenepyrene; poly-1
-(Pyrenyl) -butadiene; N-substituted high molecular weight acrylic acid amide of pyrene; chlorodian blue; N, N'-diphenyl-
N, N'-bis (phenylmethyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-
Diamine; N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl) 2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine and the like.

【００２２】非フィルム形成性電荷輸送小分子材料は、
米国特許第4,306,008 号、4,304,829 号、4,233,384
号、4,115,116 号、4,299,897 号、4,265,990 号及び4,
081,274 号に記載されているタイプのジアミン輸送分子
を含む。典型的なジアミン輸送分子は、N,N'- ジフェニ
ル-N,N'-ビス( アルキルフェニル）-[1,1'- ビフェニ
ル]-4,4'- ジアミン( 式中、アルキル基は例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、n-ブチル等) を含み、例えば、
N,N'- ジフェニル-N,N'-ビス(3"-メチルフェニル)-[1,
1'-ビフェニル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフェニル-N,
N'-ビス(4- メチルフェニル)-[1,1'-ビフェニル]-4,4'-
ジアミン、N,N'- ジフェニル-N,N'-ビス(2-メチルフェ
ニル)-[1,1'-ビフェニル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフ
ェニル-N,N'-ビス(3- エチルフェニル)-[1,1'-ビフェニ
ル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフェニル-N,N'-ビス(4-
クロロフェニル)-[1,1'-ビフェニル]-4,4'- ジアミン、
N,N'-ジフェニル-N,N'-ビス( フェニル- メチル)-[1,1'
-ビフェニル]-4,4'- ジアミン、N,N,N',N'-テトラ- フ
ェニル-[2,2'- ジメチル-1,1'-ビフェニル]-4,4'- ジア
ミン、N,N,N',N'-テトラ(4- メチルフェニル)-[2,2'-ジ
メチル-1,1'-ビフェニル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフ
ェニル-N,N'-ビス(4- メチルフェニル)-[2,2'-ジメチル
-1,1'-ビフェニル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフェニル
-N,N'-ビス(2- メチルフェニル)-[2,2'-ジメチル-1,1'-
ビフェニル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフェニル-N,N'-
ビス(3- メチルフェニル)-[2,2'-ジメチル-1,1'-ビフェ
ニル]-4,4'- ジアミン、N,N'- ジフェニル-N,N'-ビス(3
- メチルフェニル)-ピレニル-1,6-ジアミン等を含む。The non-film forming charge transporting small molecule material is
U.S. Pat.Nos. 4,306,008, 4,304,829, 4,233,384
4,115,116, 4,299,897, 4,265,990 and 4,
Includes diamine transport molecules of the type described in 081,274. A typical diamine transport molecule is N, N'-diphenyl-N, N'-bis (alkylphenyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine (wherein the alkyl group is, for example, Methyl, ethyl, propyl, n-butyl, etc.), for example,
N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3 "-methylphenyl)-[1,
1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl-N,
N'-bis (4-methylphenyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-
Diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-bis (2-methylphenyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'- Bis (3-ethylphenyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-bis (4-
(Chlorophenyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine,
N, N'-diphenyl-N, N'-bis (phenyl-methyl)-[1,1 '
-Biphenyl] -4,4'-diamine, N, N, N ', N'-tetra-phenyl- [2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N, N ', N'-Tetra (4-methylphenyl)-[2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl-N, N' -Bis (4-methylphenyl)-[2,2'-dimethyl
-1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl
-N, N'-bis (2-methylphenyl)-[2,2'-dimethyl-1,1'-
Biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-
Bis (3-methylphenyl)-[2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3
-Methylphenyl) -pyrenyl-1,6-diamine and the like.

【００２３】ピラゾリン輸送分子は、米国特許第4,315,
9892号、4,278,746 号及び3,837,851 号に開示されてい
る。典型的なピラゾリン輸送分子は、1-[ ラピジル-
(2)]-3-(p- ジエチルアミノフェニル)-5-( p-ジエチル
アミノフェニル) ピラゾリン、1-[ キノリル-(2)]-3-(
p-ジエチルアミノフェニル)-5-( p-ジエチルアミノフェ
ニル) ピラゾリン、1-[ ピリジル-(2)]-3-(p- ジエチル
アミノスチリル)-5-( p-ジエチルアミノフェニル) ピラ
ゾリン、1-[6- メトキシピリジル-(2)]-3-(p- ジエチル
アミノスチリル)-5-( p-ジエチルアミノフェニル) ピラ
ゾリン、1-フェニル-3- (p- ジメチルアミノスチリル)-
5-( p-ジメチルアミノスチリル) ピラゾリン、1-フェニ
ル-3-(p-ジエチルアミノスチリル)-5-( p-ジエチルアミ
ノスチリル)ピラゾリン等を含む。置換フルオレン電荷
輸送分子は米国特許第4,245,021 号に記載されている。
典型的なフルオレン電荷輸送分子は、9-(4'-ジエメチル
アミノベンジリデン) フルオレン、9-(4'-メトキシベン
ジリデン) フルオレン、9-(2',4'- ジメトキシ- ベンジ
リデン) フルオレン、2-ニトロ-9- ベンジリデンフルオ
レン、2-ニトロ-9-(4'- ジチルアミノベンジリデン) フ
ルオレン等を含む。2,5-ビス(4- ジエチルアミノフェニ
ル)-1,3,4-オキサジアゾール、ピラゾリン、イミダゾー
ル、トリアゾール及びその他のようなオキサジアゾール
輸送分子は、ドイツ国特許第1,058,836 号、1,060,260
号及び1,120,875 号、及び米国特許第3,895,944 号に記
載されている。Pyrazoline transport molecules are described in US Pat. No. 4,315,
9892, 4,278,746 and 3,837,851. A typical pyrazoline transport molecule is 1- [rapidyl-
(2)]-3- (p-Diethylaminophenyl) -5- (p-diethylaminophenyl) pyrazoline, 1- [quinolyl- (2)]-3- (
p-Diethylaminophenyl) -5- (p-diethylaminophenyl) pyrazoline, 1- [pyridyl- (2)]-3- (p-diethylaminostyryl) -5- (p-diethylaminophenyl) pyrazoline, 1- [6- Methoxypyridyl- (2)]-3- (p-diethylaminostyryl) -5- (p-diethylaminophenyl) pyrazoline, 1-phenyl-3- (p-dimethylaminostyryl)-
5- (p-dimethylaminostyryl) pyrazoline, 1-phenyl-3- (p-diethylaminostyryl) -5- (p-diethylaminostyryl) pyrazoline and the like are included. Substituted fluorene charge transport molecules are described in US Pat. No. 4,245,021.
Typical fluorene charge transport molecules are 9- (4'-diemethylaminobenzylidene) fluorene, 9- (4'-methoxybenzylidene) fluorene, 9- (2 ', 4'-dimethoxy-benzylidene) fluorene, 2- Includes nitro-9-benzylidenefluorene, 2-nitro-9- (4'-ditylaminobenzylidene) fluorene and the like. Oxadiazole transport molecules such as 2,5-bis (4-diethylaminophenyl) -1,3,4-oxadiazole, pyrazoline, imidazole, triazole and others are described in German Patent No. 1,058,836, 1,060,260.
And 1,120,875, and U.S. Pat. No. 3,895,944.

【００２４】p-ジエチルアミノベンズアルデヒド（ジフ
ェニルヒドラゾン) 、o-エトキシ-p- ジエチルアミノベ
ンズアルデヒド（ジフェニルヒドラゾン) 、o-メチル-p
- ジエチルアミノベンズアルデヒド（ジフェニルヒドラ
ゾン) 、o-メチル-p- ジメチルアミノベンズアルデヒド
（ジフェニルヒドラゾン) 、p-ジプロピル- アミノベン
ズアルデヒド-(ジフェニルヒドラゾン) 、p-ジエチルア
ミノベンズアルデヒド-(ベンジルフェニルヒドラゾン)
、p-ジブチルアミノベンズアルデヒド-( ジフェニル
ヒドラゾン) 、p-ジメチルアミノベンズアルデヒド-(ジ
フェニルヒドラゾン) 等をはじめとするヒドラゾン輸送
分子が、例えば米国特許第4,150,987 号に記載されてい
る。他のヒドラゾン輸送分子は、1-ナフタレンカルバア
ルデヒド 1- メチル-1- フェニルヒドラゾン、1-ナフタ
レンカルバアルデヒド1,1-フェニルヒドラゾン、4-メト
キシナフタレン-1- カルバアルデヒド 1- メチル-1- フ
ェニルヒドラゾンのような化合物及び、例えば米国特許
第4,385,106 号、4,338,388号、4,387,147 号、4,399,2
08 号及び4,399,207 号に記載されている、その他のヒ
ドラゾン輸送分子などを含む。P-Diethylaminobenzaldehyde (diphenylhydrazone), o-ethoxy-p-diethylaminobenzaldehyde (diphenylhydrazone), o-methyl-p
-Diethylaminobenzaldehyde (diphenylhydrazone), o-methyl-p-dimethylaminobenzaldehyde (diphenylhydrazone), p-dipropyl-aminobenzaldehyde- (diphenylhydrazone), p-diethylaminobenzaldehyde- (benzylphenylhydrazone)
, P-dibutylaminobenzaldehyde- (diphenylhydrazone), p-dimethylaminobenzaldehyde- (diphenylhydrazone) and the like are described in US Pat. No. 4,150,987. Other hydrazone transport molecules are 1-naphthalenecarbaldehyde 1-methyl-1-phenylhydrazone, 1-naphthalenecarbaldehyde 1,1-phenylhydrazone, 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde 1-methyl-1-phenylhydrazone. And compounds such as U.S. Pat. Nos. 4,385,106, 4,338,388, 4,387,147, 4,399,2
Other hydrazone transport molecules described in Nos. 08 and 4,399,207 are included.

【００２５】別の電荷輸送分子は、例えば、9-メチルカ
ルバゾール-3- カルバアルデヒド-1,1- ジフェニルヒド
ラゾン、9-エチルカルバゾール-3- カルバアルデヒド-1
- メチル-1- フェニルヒドラゾン、9-エチルカルバゾー
ル-3- カルバアルデヒド-1-エチル-1- フェニルヒドラ
ゾン、9-エチルカルバゾール-3- カルバアルデヒド-1-
エチル-1- ベンジル-1- フェニルヒドラゾン、9-エチル
カルバゾール-3- カルバアルデヒド-1,1- ジフェニルヒ
ドラゾンのようなカルバゾールフェニルヒドラゾン、及
び例えば米国特許第4,256,821 号に記載されているその
他の適当なカルバゾールフェニルヒドラゾン輸送分子で
ある。Other charge transport molecules are, for example, 9-methylcarbazole-3-carbaldehyde-1,1-diphenylhydrazone, 9-ethylcarbazole-3-carbaldehyde-1.
-Methyl-1-phenylhydrazone, 9-ethylcarbazole-3-carbaldehyde-1-ethyl-1-phenylhydrazone, 9-ethylcarbazole-3-carbaldehyde-1-
Carbazole phenylhydrazones such as ethyl-1-benzyl-1-phenylhydrazone, 9-ethylcarbazole-3-carbaldehyde-1,1-diphenylhydrazone, and other suitable compounds described, for example, in U.S. Pat.No. 4,256,821. Carbazole phenylhydrazone transport molecule.

【００２６】例えば米国特許第4,297,426 号に同様のヒ
ドラゾン輸送分子が記載されている。例えば米国特許第
3,820,989 号に記載されているような、アルキル- ビス
(N,N- ジアルキル- アミノアリール) メタン、シクロア
ルキル- ビス(N,N- ジアルキル- アミノアリール)-メタ
ン、及びシクロアルケニル- ビス(N,N- ジアルキルアミ
ノアリール) メタンのようなトリ置換メタン。(4-n- ブ
トキシカルボニル-9-フルオルエニリデン) マロノント
リル、(4- フェネトキシカルボニル-9- フルオルエニリ
デン) マロノントリル、(4- カルビトキシ-9- フルオル
エニリデン) マロノントリル、(4-n- ブトキシカルボニ
ル-2,7- ジニトロ-9- フルオルエニリデン) マロネート
等をはじめとする9-フルオルエニリデンメタン誘導体。
他の典型的な輸送分子は、米国特許第3,870,516 号に記
載されている多数の透明な有機非重合体輸送材料、及び
米国特許第4,346,157 号に記載されている非イオン化合
物を含む。フィルム形成性バインダー中において分子ス
ケールで溶解性または分散性の電荷輸送分子に属する、
上記に挙げられた各特許の開示は全体として、本明細書
中に組み込まれている。Similar hydrazone transport molecules are described, for example, in US Pat. No. 4,297,426. US Patent No.
Alkyl-bis, as described in 3,820,989.
Trisubstituted methanes such as (N, N-dialkyl-aminoaryl) methane, cycloalkyl-bis (N, N-dialkyl-aminoaryl) -methane, and cycloalkenyl-bis (N, N-dialkylaminoaryl) methane .. (4-n-Butoxycarbonyl-9-fluorenylidene) malonone tolyl, (4-phenetoxycarbonyl-9-fluorenylidene) malonone tolyl, (4-carbitoloxy-9-fluorenylidene) malonone tolyl, (4- n-butoxycarbonyl-2,7-dinitro-9-fluorenylidene) 9-fluorenylidene methane derivatives such as malonate.
Other exemplary transport molecules include a number of transparent organic non-polymeric transport materials described in US Pat. No. 3,870,516, and nonionic compounds described in US Pat. No. 4,346,157. Belongs to a charge transport molecule that is soluble or dispersible on a molecular scale in a film-forming binder,
The disclosures of each of the above listed patents are incorporated herein in their entirety.

【００２７】適当な溶媒に溶解する任意の適当な不活性
ポリカーボネート樹脂バインダーが、本発明の電荷発生
層及び電荷輸送層中に使用されてもよい。一般的に、該
ポリカーボネートフィルム形成性バインダーは下記式に
よって表される。Any suitable inert polycarbonate resin binder soluble in a suitable solvent may be used in the charge generating and charge transport layers of the present invention. Generally, the polycarbonate film-forming binder is represented by the formula:

【００２８】[0028]

【化２】 [Chemical 2]

【００２９】上記式中、Ｒはアルキリデン、フェニリデ
ン、またはシクロアルキリデンからなる群から選ばれる
二価の基であり、ｎは10〜1,000 の数である。典型的な
Ｒ基は、例えば、イソプロピリデン、シクロヘキシリデ
ン、エチリデン、イソブチリデン、フェニルエチリデ
ン、デカヒドロナフチリデン等である。典型的な不活性
ポリカーボネート樹脂バインダーは、ポリ(4,4'-イソプ
ロピリデンジフェニルカーボネート) 、ポリ[1,1- シク
ロヘキシリデンビス(4- フェニル) カーボネート] 、ポ
リ( フェノールフタレインカーボネート) 、ポリ( ジフ
ェニルメタンビス-4- フェニルカーボネート) 、ポリ
[2,2-(4-メチルペンタン) ビス-4- フェニルカーボネー
ト] などを含む。分子量は約20,000から約250,000 の範
囲で変化しうる。ポリカーボネート樹脂の他の具体例
は、例えば、米国特許第4,637,971 号に記載されてい
て、その完全な開示は本明細書中に参照として織り込ま
れている。In the above formula, R is a divalent group selected from the group consisting of alkylidene, phenylidene, and cycloalkylidene, and n is a number of 10 to 1,000. Typical R groups are, for example, isopropylidene, cyclohexylidene, ethylidene, isobutylidene, phenylethylidene, decahydronaphthylidene and the like. Typical inert polycarbonate resin binders are poly (4,4'-isopropylidene diphenyl carbonate), poly [1,1-cyclohexylidenebis (4-phenyl) carbonate], poly (phenolphthalein carbonate), poly (Diphenylmethanebis-4-phenyl carbonate), poly
[2,2- (4-methylpentane) bis-4-phenyl carbonate] and the like are included. The molecular weight can vary from about 20,000 to about 250,000. Other examples of polycarbonate resins are described, for example, in US Pat. No. 4,637,971, the complete disclosure of which is incorporated herein by reference.

【００３０】好ましい電気的に不活性な樹脂材料は約2
0,000〜約250,000 、さらに好ましくは約50,000〜約10
0,000 の分子量を有するポリカーボネート樹脂である。
電気的に不活性な樹脂材料として最も好ましい材料は、
a)ジェネラルエレクトリックカンパニーからLexan 145
として入手可能な、約35,000〜約40,000の分子量を有す
るポリ(4,4'-ジプロピリデン- ジフェニレン カーボネ
ート);b)約40,000〜約45,000の分子量を有するポリ(4,
4'-イソプロピリデン- ジフェニレン カーボネート)
(ジェネラルエレクトリックカンパニーからLexan 141
として入手可能);約50,000〜約100,000 の分子量のもの
( MacrolonとしてファルベナフブリッケンバイエルA.G.
から入手可能);及び約20,000〜約50,000の分子量のもの
( Merlonとしてモーバイケミカルカンパニーから入手可
能);及びc)ポリ(1,1- シクロヘキシリデンビス(4- フェ
ニル) カーボネート) である。ポリカーボネートの代わ
りに、アクリレートポリマー、ビニルポリマーなどのよ
うな他の有機樹脂バインダーを使用することができる。
その有機樹脂バインダーはブロック、ランダムまたは交
互共重合体でもよい。上述のすべての電荷輸送層におい
て、電気的に不活性な高分子材料を電気的に活性とする
活性化化合物は、約15〜約75重量％の量で存在するべき
である。その活性化化合物は好ましくは約30〜約60重量
％の範囲で存在し、なぜならば、過剰の輸送材料の存在
は層の機械的特性に悪い影響を起こすからである。A preferred electrically inactive resin material is about 2
0,000 to about 250,000, more preferably about 50,000 to about 10
It is a polycarbonate resin having a molecular weight of 0,000.
The most preferable material as the electrically inactive resin material is
a) General Electric Company from Lexan 145
Poly (4,4'-dipropylidene-diphenylene carbonate) having a molecular weight of about 35,000 to about 40,000; b) Poly (4,4'-diphenylidene-diphenylene carbonate) having a molecular weight of about 45,000.
4'-isopropylidene-diphenylene carbonate)
(Lexan 141 from General Electric Company
Of about 50,000 to about 100,000 molecular weight
(Falbenafbrucken Bayer AG as Macrolon
From about 20,000 to about 50,000.
(Available as Merlon from Moby Chemical Company); and c) poly (1,1-cyclohexylidenebis (4-phenyl) carbonate). Instead of polycarbonate, other organic resin binders such as acrylate polymers, vinyl polymers, etc. can be used.
The organic resin binder may be a block, random or alternating copolymer. In all of the charge transport layers described above, the activating compound that renders the electrically inactive polymeric material electrically active should be present in an amount of from about 15 to about 75% by weight. The activating compound is preferably present in the range of about 30 to about 60% by weight, since the presence of excess transport material adversely affects the mechanical properties of the layer.

【００３１】電荷輸送層は、その電荷輸送層上に置かれ
た静電的電荷が照射の不在下においては、その層上の静
電潜像の形成及び保持を妨げるのに十分な速度で導電し
ない程度に絶縁体であるべきである。一般的に、電荷輸
送層と電荷発生層の厚さの比は好ましくは、約２：１〜
200:１に維持され、及び幾つかの例では400:１ほど大き
い。必要に応じて、被覆層(overcoat layer)がまた、磨
耗に対する抵抗性を改良するために使用されてもよい。
これらの被覆層は電気的に絶縁性あるいはわずかに半導
体である有機ポリマーまたは無機ポリマーを含んでもよ
い。本発明の感光体は離層に対する改良された抵抗性を
有する電子写真画像形成部材を提供する。加えて、本発
明の感光体はそのバインダー−発生層において、有意に
より低い欠点を有する。多くの利点が電荷発生層及び電
荷輸送層の両方に同一のバインダー材料を使用すること
から得られる。接着性における有意な改良が、同一のバ
インダーが両方の層中に使用される時に見られる。加え
て、同一のバインダーを使用した時に、二層間の界面で
の反射及び屈折の問題が解消されるので、光学的な問題
が大きく軽減される。加えて、合板の問題がまた解消さ
れる（干渉性の照明で）。低い容量荷重で有機顔料を使
用することが、屈折差の有効率を減少させる助けとなる
ことがまた、見出されている。加えて、暗減衰の速い成
分は観察されなかった。The charge transport layer conducts at a rate sufficient to prevent the formation and retention of an electrostatic latent image on the charge transport layer in the absence of irradiation by electrostatic charges placed on the charge transport layer. It should be insulator to the extent that it does not. Generally, the thickness ratio of the charge transport layer to the charge generating layer is preferably about 2: 1 to
Maintained at 200: 1, and in some cases as high as 400: 1. If desired, an overcoat layer may also be used to improve resistance to abrasion.
These coating layers may also include organic or inorganic polymers that are electrically insulating or slightly semiconductor. The photoreceptor of the present invention provides an electrophotographic imaging member having improved resistance to delamination. In addition, the photoreceptor of the present invention has significantly lower defects in its binder-generating layer. Many advantages result from using the same binder material for both the charge generation layer and the charge transport layer. A significant improvement in adhesion is seen when the same binder is used in both layers. In addition, when the same binder is used, the problems of reflection and refraction at the interface between the two layers are eliminated, so that optical problems are greatly reduced. In addition, the problem of plywood is also eliminated (with coherent lighting). It has also been found that using organic pigments at low volume loading helps to reduce the effective index of refraction difference. In addition, no fast dark decay component was observed.

【００３２】バナジルフタロシアニンを電荷発生層中に
組み込んだ時に、その感光体の分光感度は600 〜850nm
である。該感光体は、従って、ヘリウムネオン、660 〜
720nm の発光ダイオード(LED) 、660 〜670nm の可視レ
ーザーダイオード、780 〜850nm の赤外線レーザーダイ
オード、及び白色光で使用可能である。関連技術は電荷
発生層及び電荷輸送層において異なるバインダーを使用
している。隣接する層における同一のバインダーの使用
は、第２層の適用に使用する溶剤が容易に第１層のバイ
ンダーを攻撃するので、好ましくないと思われる。低沸
点の溶剤の使用は、その溶剤が蒸発するのに要する時間
を減少させ、よってその溶剤が第１層のバインダーを攻
撃することのできる時間を減少させることが、見出され
た。When vanadyl phthalocyanine is incorporated into the charge generation layer, the spectral sensitivity of the photoreceptor is 600 to 850 nm.
Is. The photoreceptor is therefore helium neon, 660-
It can be used in 720nm light emitting diode (LED), 660 ~ 670nm visible laser diode, 780 ~ 850nm infrared laser diode, and white light. The related art uses different binders in the charge generation layer and the charge transport layer. The use of the same binder in adjacent layers appears to be undesirable as the solvent used to apply the second layer readily attacks the binder in the first layer. It has been found that the use of a low boiling solvent reduces the time it takes for the solvent to evaporate, and thus the time it can attack the first layer binder.

【００３３】電荷発生層の適用に使用される慣用の溶剤
は、テトラヒドロフラン及びトルエン及びその混合物で
ある。一般に、テトラヒドロフラン及びトルエン混合物
のようなゆっくりと乾燥する溶剤系は、押出しダイから
の良好なコーティング品質を可能とする。しかしなが
ら、このようにより緩慢に乾燥する溶剤は、バインダー
発生層をより長時間湿潤させることになり、よってバイ
ンダー発生層が汚れや糸屑粒子といった顕微鏡的不規則
性を受けやすくなる。分散した三方晶系セレン粒子のよ
うな粒子状顔料は顕微鏡的異物である粒子の回りに凝集
する。その凝集はバインダー発生層のダークスポットと
なる。加えて、バインダー発生層溶液は顕微鏡的異物で
ある粒子の回りの領域で脱湿（de-wet) してレジストス
ポットとなる( バインダー発生層のライトスポット) 。
どちらの場合にも、わずかに10〜20μm の顕微鏡的粒子
は、100 〜500 μm のオーダーのバインダー発生層にお
けるコーティング欠陥となる。Conventional solvents used in the application of the charge generating layer are tetrahydrofuran and toluene and mixtures thereof. In general, slowly drying solvent systems such as tetrahydrofuran and toluene mixtures allow good coating quality from the extrusion die. However, a solvent that dries more slowly in this way wets the binder-generating layer for a longer period of time, which makes the binder-generating layer susceptible to microscopic irregularities such as dirt and lint particles. Particulate pigments such as dispersed trigonal selenium particles agglomerate around particles that are microscopic foreign particles. The aggregation becomes a dark spot in the binder generation layer. In addition, the binder generation layer solution is de-wet in the area around the particles that are microscopic foreign matters to become resist spots (binder generation layer light spots).
In both cases, microscopic particles of only 10 to 20 μm lead to coating defects in the binder-generating layer on the order of 100 to 500 μm.

【００３４】バインダー発生層の溶剤系における単独ま
たは大部分の成分としての、より速乾性の溶剤( すなわ
ち、より低い沸点を有する溶剤) の使用は、コーティン
グの欠陥を大きく減少させる助けとなることが見出され
ている。低沸点溶剤を使用して被覆された感光体層の顕
微鏡的検査は、たとえ低沸点溶剤が使用されたとしても
異物である粒子がバインダー発生層中に存在することを
示している。しかしながら、低沸点の溶剤の使用によっ
て、顕微鏡的異物である粒子の回りにいかなる凝集も発
生しうる前に、バインダー発生層は乾燥することができ
る。凝集及び脱湿（dewetting)の解消によって、製造工
程における使用できない欠陥のある積層感光体の数は多
いに減少される。好ましい実施態様において、その溶剤
は約20℃〜約50℃の沸点を有するべきである。塩化メチ
レンはそのような溶剤の一例である。The use of a faster drying solvent (ie, a solvent having a lower boiling point), alone or as the major component in the solvent system of the binder generating layer, can help greatly reduce coating defects. Have been found. Microscopic examination of photoreceptor layers coated with low boiling solvents shows that foreign particles are present in the binder generating layer even if low boiling solvents are used. However, the use of low boiling solvents allows the binder generating layer to dry before any agglomeration can occur around the particles which are microscopic foreign particles. The elimination of agglomeration and dewetting greatly reduces the number of unusable defective laminated photoreceptors in the manufacturing process. In a preferred embodiment, the solvent should have a boiling point of about 20 ° C to about 50 ° C. Methylene chloride is an example of such a solvent.

【００３５】[0035]

【実施例】比較例１ ポリエステルフィルムを約100 Åの厚さを有するチタン
層で、酸素の不在下で真空でスパッタリングすることに
よって真空被覆し、小休止することなく、約100 Åの厚
さの付加的なジルコニウム層を真空スパッタリングし
た。そのジルコニウム層の露出した表面を周囲大気中、
酸素への暴露によって酸化した。3-アミノプロピルトリ
エトキシシランの0.22％(0.001モル) 溶液をジルコニウ
ム層の酸化表面にグラビアアプリケーターで適用するこ
とによって、シロキサン正孔ブロッキング層を調製し
た。析出したコーティングを強制通風炉中135 ℃で乾燥
し、120 Åの厚さを有する層を形成した。ポリエステル
樹脂、グッドイヤーPE100(Goodyear Tire and Rubber C
o.から入手可能) のコーティングを、シロキサンを被覆
した基体にグラビアアプリケーターで適用した。そのポ
リエステル樹脂コーティングを乾燥させ、約0.05μm の
厚さを有するフィルムを形成した。テトラヒドロフラン
及びトルエンの1:1 容量混合物中のナトリウムをドープ
した約0.05μm 〜0.2 μm の粒度を有する３重量％の三
方晶系セレン及び約6.8 重量％のポリビニルカルバゾー
ル及び2.4 重量％のN,N'- ジフェニル-N,N'-ビス(3- メ
チルフェニル-)[1,1'-ビフェニル]-4,4-ジアミンのスラ
リーコーティング溶液を、該ポリエステルコーティング
の上に押出被覆して26μm の湿潤厚さを有する層を形成
した。この被覆された部材を強制通風炉中135 ℃で乾燥
させ、2.5 μm の厚さを有する層を形成した。ファルベ
ンファブリケンバイエルA.G.から入手可能な約50,000か
ら100,000 の分子量を有するポリカーボネート樹脂であ
るMakrolonとN,N'- ジフェニル-N,N'-ビス(3- メチルフ
ェニル-)[1,1'-ビフェニル]-4,4-ジアミンの重量で60-4
0 の塩化メチレン中の溶液で15重量％溶液となる混合物
を適用することによって、この電荷発生層上に電荷輸送
層を形成した。この成分を発生層の上に押出被覆し、約
135 ℃の温度で乾燥して24μm 厚さの乾燥した正孔輸送
層を形成した。下引きコーティング及びアンチカールバ
ックコーティングをまた適用した。この感光体をその後
カットして溶接し、連続した２ピッチベルトを形成し
た。EXAMPLES Comparative Example 1 A polyester film was vacuum coated with a titanium layer having a thickness of about 100 Å by sputtering in vacuum in the absence of oxygen to give a thickness of about 100 Å without pausing. An additional zirconium layer was vacuum sputtered. The exposed surface of the zirconium layer in the ambient atmosphere,
Oxidized by exposure to oxygen. A siloxane hole blocking layer was prepared by applying a 0.22% (0.001 mol) solution of 3-aminopropyltriethoxysilane to the oxidized surface of the zirconium layer with a gravure applicator. The deposited coating was dried at 135 ° C in a forced draft oven to form a layer having a thickness of 120Å. Polyester resin, Goodyear PE100 (Goodyear Tire and Rubber C
(available from o.) was applied with a gravure applicator to the siloxane coated substrate. The polyester resin coating was dried to form a film having a thickness of about 0.05 μm. Sodium-doped 3% by weight trigonal selenium having a particle size of about 0.05 .mu.m to 0.2 .mu.m and about 6.8% by weight polyvinylcarbazole and 2.4% by weight N, N 'in a 1: 1 volume mixture of tetrahydrofuran and toluene. -Diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl-) [1,1'-biphenyl] -4,4-diamine slurry coating solution was extrusion coated onto the polyester coating to obtain a wet thickness of 26 μm. A layer having a thickness was formed. The coated member was dried at 135 ° C. in a forced draft oven to form a layer having a thickness of 2.5 μm. Makrolon and N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl-) [1,1'-biphenyl, a polycarbonate resin with a molecular weight of about 50,000 to 100,000 available from Farben Fabriken Bayer AG ] -4,4-diamine by weight 60-4
A charge transport layer was formed on the charge generating layer by applying a mixture of 0 in a solution of 0 in methylene chloride to give a 15 wt% solution. This component is extrusion coated onto the generator layer,
It was dried at a temperature of 135 ° C. to form a dried hole transport layer having a thickness of 24 μm. A subbing coating and an anti-curl back coating were also applied. The photoreceptor was then cut and welded to form a continuous 2-pitch belt.

【００３６】レジストスポット及び凝集を評価したと
き、良好なベルトの収率は70％よりも低かった。コーテ
ィングを材料の１cm幅ストリップの一方の端からはが
し、基体から180 度の方向に、そのはがしたコーティン
グを引っ張ることによって、逆剥離接着試験を行うと、
その被覆された層は約13g/cmの張力下で離層した。When evaluated for resist spots and agglomeration, good belt yields were less than 70%. A reverse peel adhesion test was performed by peeling the coating from one end of a 1 cm wide strip of material and pulling the stripped coating 180 degrees from the substrate.
The coated layer delaminated under a tension of about 13 g / cm.

【００３７】実施例１ 比較例１の操作を繰り返し、ただし、三方晶系セレン／
ポリビニルカルバゾール発生層を、96.9重量％の塩化メ
チレン中の0.47重量％のバナジルフタロシアニン及びフ
ァルベンファブリケンバイエルA.G.から入手可能な約5
0,000から100,000 の分子量を有するポリカーボネート
樹脂であるMakrolon約2.6 重量％のスラリーコーティン
グ溶液に代えて、これをポリエステルコーティングの上
に押出被覆して、26μm の湿潤厚さを有する層を形成し
た。被覆された部材を強制通風炉中135 ℃で乾燥させ、
1.8 μm の厚さを有する層を形成した。この感光体をそ
の後カットして溶接し、連続した２ピッチベルトを形成
した。レジストスポットと凝集を評価したときに、良好
なベルトの収率は90％よりも大きかった。比較例１の逆
剥離接着試験を実施すると、被覆された層の基体への接
着力は離層を起こすには強すぎるものであったので、離
層を起こそうとするすべての試みは失敗した。 Example 1 The procedure of Comparative Example 1 was repeated, except that trigonal selenium /
A polyvinylcarbazole generating layer was prepared with 0.47% by weight vanadyl phthalocyanine in 96.9% by weight methylene chloride and about 5% available from Farben Fabryken Bayer AG.
Makrolon, a polycarbonate resin having a molecular weight of 0,000 to 100,000, was replaced by a slurry coating solution of about 2.6% by weight, which was extrusion coated onto the polyester coating to form a layer having a wet thickness of 26 μm. Dry the coated parts at 135 ° C in a forced draft oven,
A layer having a thickness of 1.8 μm was formed. The photoreceptor was then cut and welded to form a continuous 2-pitch belt. When evaluated for resist spots and agglomeration, good belt yields were greater than 90%. When the reverse peel adhesion test of Comparative Example 1 was performed, the adhesion of the coated layer to the substrate was too strong to cause delamination, so all attempts to cause delamination failed. ..

【００３８】本発明は特定の好ましい実施態様に関連し
て記載されているが、それらに限定されることを意図す
るものではない。むしろ、この分野に技能を有する者
は、本発明の精神内及び特許請求の範囲内にある変形及
び改造がなされることを認識するであろう。Although the present invention has been described in connection with certain preferred embodiments, it is not intended to be limited thereto. Rather, one of ordinary skill in the art would recognize that variations and modifications can be made that are within the spirit of the invention and scope of the claims.

フロントページの続き (72)発明者 ドナルド ピー サリヴァン アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14618 ロチェスター チャドウィック ドライ ヴ 20 (72)発明者 ジョン ジェイ モーリス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14580 ウェブスター ノートルダム ドライヴ 599 (72)発明者 アントニー エム ホーガン アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14534 ピッツフォード ピン フック ランド １Front page continued (72) Inventor Donald Peasullivan New York, USA 14618 Rochester Chadwick Drive 20 (72) Inventor John Jay Morris United States New York 14580 Webster Notre Dame Drive 599 (72) Inventor Antony M Hogan United States New York State 14534 Pittsford Pin Hook Land 1

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 電子写真画像形成部材を組み立てる方法
であって、前記画像形成部材の支持基体を用意する工
程；前記基体上に光導電性材料、バインダー及び第１の
溶剤を含有する電荷発生層溶液を適用する工程；及び前
記電荷発生層上に電荷輸送材料、前記バインダー及び第
２の溶剤を含有する電荷輸送層溶液を適用する工程を含
む方法。1. A method for assembling an electrophotographic imaging member, the step of providing a supporting substrate for said imaging member; a charge generating layer containing a photoconductive material, a binder and a first solvent on said substrate. Applying a solution; and applying a charge transport layer solution containing a charge transport material, the binder and a second solvent on the charge generating layer.