JPH05179104A - Weatherable polyacetal resin composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide a polyacetal resin compsn. and a molded product thereof excellent in weatherability and lowered in surface gloss while maintaining the mechanical properties, frictional wear properties, moldability, etc., inherent in polyacetal. CONSTITUTION:100 pts.wt. polyacetal resin is blended with 0.01-5 pts.wt. weathering (light) stabilizer, and 1-50 pts.wt. core-shell polymer comprising a core of a rubbery polymer and a shell of a glassy polymer comprising a vinyl copolymer having polar oxygen groups to prepare a weatherable polyacetal resin compsn. having a low gloss.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は耐候性に優れ、かつ表面
光沢が抑えられたポリアセタール樹脂組成物に関する。
さらに詳しくはポリアセタール樹脂に耐候（光）安定剤
と特定のコアシェルポリマーを配合してなる、ポリアセ
タールの本来有する機械物性、摩擦摩耗性、成形性など
を保持しながら、耐候性に優れ、かつ表面光沢が低下し
たポリアセタール樹脂組成物及びその成形品を提供する
ものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyacetal resin composition having excellent weather resistance and suppressing surface gloss.
More specifically, it combines polyacetal resin with a weathering (light) stabilizer and a specific core-shell polymer, and has excellent weather resistance and surface gloss while maintaining the mechanical properties, friction and wear properties, and moldability of polyacetal. The present invention provides a polyacetal resin composition having a reduced viscosity and a molded article thereof.

【０００２】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】周知の
如く、ポリアセタール樹脂は、機械的性質、電気的性質
などの物理的特性、或いは耐薬品性、耐熱性などの化学
的特性の優れたエンジニアリング樹脂として近年きわめ
て広汎な分野において利用されている。しかし、ポリア
セタール樹脂が利用される分野の拡大に伴い、その材料
としての性質にもさらに特殊性が要求される場合があ
る。このような性質の一つとして、耐候性に優れ、かつ
成形品表面の光沢の低下した材料の開発が要望されてい
る。例えば自動車等の内外装品や光学機械等の分野にお
いては、光の反射による目に対する刺激を抑え、高級感
を出すこと、光の反射による機器の誤動作を防止するこ
と等を目的として光沢の少ない、即ち光の反射の少ない
ものが要求される場合がある。また、一般の電気機器、
建材等の分野においても、その目的に応じて各種材料を
組み合わせて使用する機会が増加しているが、ポリアセ
タール樹脂は他の一般的樹脂材料に比べて表面光沢が良
好であるが故に、各種材料が組み込まれた製品において
は、他種材料との調和感に乏しく、表面外観を重視する
分野での使用は少なからず制限されていた。更に、これ
らの材料は外部に出るため、優れた耐候性を保持する必
要がある。この要求に応えるため、従来よりポリアセタ
ール樹脂に対して炭酸カルシウム、タルク、ケイ酸カル
シウム等の無機フィラー系を添加する方法が知られてい
る。しかし、これらの方法で望ましい光沢低減の効果を
得るためにはタルク等を多量に配合する必要があり、そ
の結果、耐候性が著しく低下し、樹脂の白化という欠点
を有する。更に、他の機械的特性、特に伸度、靱性が低
下し、成形品の後加工や組立等の応力或いは成形品の取
り扱い時に落下させる等の衝撃が加わると容易に破損す
るという欠点を有している。又、表面光沢の低減の目的
で、金型表面にシボ加工を施し成形品表面に転写する方
法が一般的に用いられるが、ポリアセタール樹脂の場
合、表面光沢度が高く、又、高結晶性である為か、金型
への転写性が悪く、十分な効果が得られていないのが現
状である。そこで機械的特性、特に伸度、靱性等に優
れ、かつ優れた耐候性を有しながら、表面光沢が抑えら
れたポリアセタール樹脂材料の開発が望まれていた。BACKGROUND OF THE INVENTION As is well known, polyacetal resin is an engineering material having excellent physical properties such as mechanical properties and electrical properties, or chemical properties such as chemical resistance and heat resistance. Recently, it has been used as a resin in a very wide range of fields. However, with the expansion of fields in which polyacetal resins are used, the properties of the materials may be required to be more specific. As one of such properties, there is a demand for development of a material having excellent weather resistance and having a reduced gloss on the surface of a molded product. For example, in the field of interior / exterior parts such as automobiles and optical machines, the gloss is low for the purpose of suppressing the irritation to the eyes due to the reflection of light, giving a high-class feeling, and preventing the malfunction of the device due to the reflection of light. That is, there is a case where a material that reflects less light is required. In addition, general electric equipment,
In the field of building materials, etc., there are increasing opportunities to use various materials in combination depending on the purpose, but because polyacetal resin has better surface gloss than other general resin materials, various materials are used. In the product in which is incorporated, the harmony with other materials is poor, and its use in the field where the surface appearance is important is limited to some extent. Furthermore, since these materials are exposed to the outside, it is necessary to maintain excellent weather resistance. In order to meet this demand, conventionally known is a method of adding an inorganic filler such as calcium carbonate, talc, or calcium silicate to a polyacetal resin. However, in order to obtain the desired effect of reducing gloss by these methods, a large amount of talc or the like needs to be blended, and as a result, the weather resistance remarkably decreases and the resin has a drawback of whitening. Further, it has a drawback that other mechanical properties, particularly elongation and toughness, are deteriorated, and that it is easily damaged by stress such as post-processing or assembly of the molded product or an impact such as dropping during handling of the molded product. ing. Also, in order to reduce the surface gloss, a method in which the mold surface is textured and transferred to the surface of the molded product is generally used, but in the case of polyacetal resin, the surface glossiness is high and the crystallinity is high. Perhaps due to some reason, the transferability to the mold is poor, and the current situation is that a sufficient effect is not obtained. Therefore, it has been desired to develop a polyacetal resin material having excellent mechanical properties, particularly elongation, toughness, and the like, and having excellent weather resistance, while suppressing the surface gloss.

【０００３】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリアセ
タール樹脂本来の特性を可能な限り犠牲にすることな
く、優れた耐候（光）性を有し、かつ成形品表面の光沢
が著しく抑えられたポリアセタール樹脂材料の開発をす
べく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った
ものである。即ち、本発明は、 (A) ポリアセタール樹脂 100重量部に (B) 耐候（光）性安定剤0.01〜５重量部および (C) ゴム状ポリマーのコアと含酸素極性基を有するビニ
ル系共重合体からなるガラス状ポリマーのシェルを有す
るコアシェルポリマー１〜50重量部 を添加配合してなる低光沢性を有する耐候性ポリアセタ
ール樹脂組成物およびその成形品に関するものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have excellent weather resistance (light) resistance and remarkably suppress the gloss of the surface of a molded product without sacrificing the original properties of the polyacetal resin as much as possible. As a result of intensive studies to develop the obtained polyacetal resin material, the present invention has been completed. That is, the present invention relates to (A) 100 parts by weight of a polyacetal resin, (B) 0.01 to 5 parts by weight of a weather (light) -resistant stabilizer, and (C) a rubber-like polymer core and a vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group. The present invention relates to a weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss, which is obtained by adding 1 to 50 parts by weight of a core-shell polymer having a shell of a glassy polymer made of a coalesced product and a molded product thereof.

【０００４】以下本発明の構成成分について詳しく説明
する。まず、本発明において用いられる(A) ポリアセタ
ール樹脂はオキシメチレン基(-CH₂O-)を主たる構成単位
とする高分子化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマ
ー、オキシメチレン基以外に他の構成単位を少量有する
コポリマー、ターポリマー、ブロックコポリマーいずれ
にてもよく、又、分子が線状のみならず分岐、架橋構造
を有するものであっても良い。またその重合度等に関し
ても特に制限はない。The constituent components of the present invention will be described in detail below. First, the (A) polyacetal resin used in the present invention is a polymer compound having an oxymethylene group (-CH ₂ O-) as a main constituent unit, and a polyoxymethylene homopolymer and other constituent units other than the oxymethylene group. It may be a copolymer, terpolymer or block copolymer having a small amount, and the molecule may have not only a linear structure but also a branched or crosslinked structure. Further, there is no particular limitation on the degree of polymerization or the like.

【０００５】次に本発明において用いられる(B) 耐候
（光）安定剤のうち好ましく用いられるものとしては、
ベンゾトリアゾール系物質、ベンゾフェノン系物
質、蓚酸アニリド系物質、芳香族ベンゾエート系物
質、シアノアクリレート系物質及びヒンダードアミ
ン系物質よりなる群から選ばれた１種又は２種以上であ
る。これらの物質の例を示すと次のものが挙げられる。Among the (B) weathering (light) stabilizers used in the present invention, the following are preferably used.
One or more selected from the group consisting of benzotriazole-based substances, benzophenone-based substances, oxalic acid anilide-based substances, aromatic benzoate-based substances, cyanoacrylate-based substances and hindered amine-based substances. Examples of these substances include the following.

【０００６】即ち、ベンゾトリアゾール系物質として
は、２−（2'−ヒドロキシ−5'−メチル−フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（2'−ヒドロキシ−3',5' −ジ
−ｔ−ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（3,5 −ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（2'−ヒドロキシ−3',5' −ジ
−イソアミル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
〔２−ヒドロキシ−3,5 −ビス−（α，α−ジメチルベ
ンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−（2'−ヒ
ドロキシ−4'−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル等、 ベンゾフェノン系物質としては、2,4 −ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェ
ノン、2,2'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、2,2'−ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オキシベンジルベン
ゾフェノン等、 蓚酸アニリド系物質としては、Ｎ−（２−エチル−フ
ェニル）−N'−（２−エトキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
ル）蓚酸ジアミド、Ｎ−（２−エチル−フェニル）−N'
−（２−エトキシ−フェニル）蓚酸ジアミド等、 芳香族ベンゾエート系物質としては、ｐ−ｔ−ブチル
フェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレ
ート等、 シアノアクリレート系物質としては、２−エチルヘキ
シル−２−シアノ−3,3 −ジフェニルアクリレート、エ
チル−２−シアノ−3,3 −ジフェニルアクリレート等、 ヒンダードアミン系物質とは、立体障害性基を有する
ピペリジン誘導体で、その例を示せば、４−アセトキシ
−2,2,6,6 −テトラメチルピペリジン、４−ステアロイ
ルオキシ−2,2,6,6 −テトラメチルピペリジン、４−ア
クリロイルオキシ−2,2,6,6 −テトラメチルピペリジ
ン、４−メトキシ−2,2,6,6 −テトラメチルピペリジ
ン、４−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6 −テトラメチルピ
ペリジン、４−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6 −テト
ラメチルピペリジン、４−フェノキシ−2,2,6,6 −テト
ラメチルピペリジン、４−ベンジルオキシ−2,2,6,6 −
テトラメチルピペリジン、４−（フェニルカルバモイル
オキシ）−2,2,6,6 −テトラメチルピペリジン、ビス
（2,2,6,6 −テトラメチル−４−ピペリジル）オキザレ
ート、ビス（2,2,6,6 −テトラメチル−４−ピペリジ
ル）マロネート、ビス（2,2,6,6 −テトラメチル−４−
ピペリジル）アジペート、ビス（2,2,6,6 −テトラメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（1,2,2,6,6 −
ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（2,
2,6,6 −テトラメチル−４−ピペリジル）テレフタレー
ト、1,2 −ビス（2,2,6,6 −テトラメチル−４−ピペリ
ジルオキシ）エタン、ビス（2,2,6,6 −テトラメチル−
４−ピペリジル）ヘキサメチレン−1,6−ジルカバメー
ト、ビス（１−メチル−2,2,6,6 −テトラメチル−４−
ピペリジル）アジペート、トリス（2,2,6,6 −テトラメ
チル−４−ピペリジル）ベンゼン−1,3,5 −トリカルボ
キシレート等である。又、高分子量のピペリジン誘導体
重縮合物、例えば、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒド
ロキシエチル）−４−ヒドロキシ−2,2,6,6 −テトラメ
チルピペリジン重縮合物等も有効である。これらの耐候
（光）安定剤は少なくとも１種もしくは２種以上配合す
るのが好ましく、特に前記〜の耐候安定剤とヒン
ダードアミン系物質との併用が好ましく、さらにはベ
ンゾトリアゾール系物質とヒンダードアミン系物質の
併用が最も好ましい。ここで用いられる耐候（光）安定
剤(B) は(A) 成分100 重量部に対して0.01〜５重量部が
適当であり、特に0.02〜３重量部が好ましい。これらの
成分は過少の場合には効果が期待できず、又いたずらに
過大に添加しても経済的不利のみならず、機械的性質の
低下、金型の汚染等の問題点をもたらす結果となる。That is, as the benzotriazole-based substance, 2- (2'-hydroxy-5'-methyl-phenyl) benzotriazole and 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butyl- Phenyl) benzotriazole, 2-
(3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-isoamyl-phenyl) benzotriazole, 2-
[2-Hydroxy-3,5-bis- (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-4′-octoxyphenyl) benzotriazole and the like, benzophenone-based substances include 2 , 4-Dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 As oxalic acid anilide-based substances such as'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, 2-hydroxy-4-oxybenzylbenzophenone, N- (2-ethyl- Phenyl) -N '-(2-ethoxy-5-t-butylphenyl) oxalic acid Amide, N-(2-ethyl-- phenyl) -N '
-(2-Ethoxy-phenyl) oxalic acid diamide and the like, aromatic benzoate-based substances such as pt-butylphenyl salicylate and p-octylphenyl salicylate, and cyanoacrylate-based substances such as 2-ethylhexyl-2-cyano- A hindered amine-based substance such as 3,3-diphenyl acrylate and ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate is a piperidine derivative having a sterically hindering group. For example, 4-acetoxy-2,2 , 6,6-Tetramethylpiperidine, 4-stearoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-acryloyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-methoxy-2,2 , 6,6-Tetramethylpiperidine, 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-cyclohexyloxy-2,2, 6,6-Tetramethylpiperidine, 4-phenoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-benzyloxy-2,2,6,6-
Tetramethylpiperidine, 4- (phenylcarbamoyloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) oxalate, bis (2,2,6 , 6-Tetramethyl-4-piperidyl) malonate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-)
Piperidyl) adipate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-
Pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (2,
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) terephthalate, 1,2-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy) ethane, bis (2,2,6,6-tetra Methyl-
4-piperidyl) hexamethylene-1,6-zircabamate, bis (1-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-
Piperidyl) adipate, tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate and the like. Further, high molecular weight piperidine derivative polycondensates such as dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate of succinate are also effective. It is preferable to blend at least one kind or two or more kinds of these weather resistance (light) stabilizers, and it is particularly preferable to use the weather resistance stabilizer and the hindered amine-based substance in combination, and further, the benzotriazole-based substance and the hindered amine-based substance. The combination is most preferable. The weather resistance (light) stabilizer (B) used here is suitably 0.01 to 5 parts by weight, and particularly preferably 0.02 to 3 parts by weight, per 100 parts by weight of the component (A). If these components are too small, no effect can be expected, and even if they are added unnecessarily excessively, not only the economical disadvantage but also the problems such as the deterioration of mechanical properties and the contamination of molds will result. .

【０００７】本発明においては斯かる(B) 耐候（光）安
定剤を配合されたポリアセタール樹脂(A) に(C) 特定の
コアシェルポリマーを添加配合する点に特徴がある。本
発明におけるコアシェルポリマーは、ゴム状ポリマーの
コアと含酸素極性基を有するビニル系共重合体からなる
ガラス状ポリマーのシェルを有し、シード乳化重合法の
うち、通常、先の段階の重合体を後の段階の重合体が順
次に被覆するような連続した多段階乳化重合法によって
得られる。コアシェルポリマーが後述の中間相を有する
場合においては、先の段階の重合体の中へ後の段階の重
合体が侵入するような多段階乳化重合法によって中間相
が形成されることもある。粒子発生重合時には、モノマ
ー、界面活性剤および水を反応器へ添加し、次に重合開
始剤を添加することにより、乳化重合反応を開始させる
ことが好ましい。第一段目の重合はゴム状ポリマーを形
成する反応である。ゴム状ポリマーを構成するモノマー
としては、例えば共役ジエンまたはアルキル基の炭素数
が２〜８であるアルキルアクリレートあるいはそれらの
混合物などが挙げられる。これらのモノマーを重合させ
てゴム状ポリマーを形成する。このような共役ジエンと
して、例えばブタジエン、イソプレン、クロロプレン等
を挙げることができる。又、アルキル基の炭素数が２〜
８であるアルキルアクリレートとして、例えばエチルア
クリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシル
アクリレート等を挙げることができる。ゴム状ポリマー
として特にブチルアクリレートが好ましく用いられる。
第一段目の重合には共役ジエンおよびアルキルアクリレ
ートなど共重合可能なモノマー、例えばスチレン、ビニ
ルトルエン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル、芳
香族ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル等のシアン化ビニル、シアン化ビニリデン、メチルメ
タクリレート、ブチルメタクリレート等のアルキルメタ
クリレート等を共重合させることもできる。The present invention is characterized in that (C) a specific core-shell polymer is added to and blended with the polyacetal resin (A) containing such (B) weather (light) stabilizer. The core-shell polymer in the present invention has a rubber-like polymer core and a glass-like polymer shell composed of a vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group, and in the seed emulsion polymerization method, the polymer in the previous step is usually used. Is obtained by a continuous multi-stage emulsion polymerization method in which the polymer of the later stage is sequentially coated. When the core-shell polymer has an intermediate phase to be described later, the intermediate phase may be formed by a multi-step emulsion polymerization method in which the polymer of the later step penetrates into the polymer of the earlier step. At the time of particle generation polymerization, it is preferable to start the emulsion polymerization reaction by adding a monomer, a surfactant and water to a reactor, and then adding a polymerization initiator. The first stage polymerization is a reaction that forms a rubbery polymer. Examples of the monomer that constitutes the rubber-like polymer include conjugated dienes, alkyl acrylates having an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms, and mixtures thereof. These monomers are polymerized to form a rubbery polymer. Examples of such conjugated dienes include butadiene, isoprene, and chloroprene. Also, the number of carbon atoms in the alkyl group is 2 to
Examples of the alkyl acrylate of 8 include ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate. Butyl acrylate is particularly preferably used as the rubber-like polymer.
In the first-stage polymerization, a copolymerizable monomer such as conjugated diene and alkyl acrylate, for example, aromatic vinyl such as styrene, vinyltoluene, α-methylstyrene, vinyl cyanide such as aromatic vinylidene, acrylonitrile, methacrylonitrile, etc. It is also possible to copolymerize vinylidene cyanide, alkyl methacrylate such as methyl methacrylate and butyl methacrylate.

【０００８】第一段目の重合が共役ジエンを含まない場
合あるいは共役ジエンを含んでいても第一段目の全モノ
マー量の20重量％以下である場合は、架橋性モノマーお
よびグラフト化モノマーを少量用いることにより高い耐
衝撃性をもつポリマーとすることができる。架橋性モノ
マーとして、例えばジビニルベンゼン等の芳香族ジビニ
ルモノマー、エチレングリコールジアクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、ブチレングリコール
ジアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、ヘ
キサンジオールジメタクリレート、オリゴエチレングリ
コールジアクリレート、オリゴエチレングリコールジメ
タクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレー
ト、トリメチロールプロパンジメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリメタクリレート等のアルカンポリオールポリ
アクリレートまたはアルカンポリオールポリメタクリレ
ート等を挙げることができるが、特にブチレングリコー
ルジアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレートが
好ましく用いられる。グラフト化モノマーとして、例え
ばアリルアクリレート、アリルメタクリレート、ジアリ
ルマレエート、ジアリルフマレート、ジアリルイタコネ
ート等の不飽和カルボン酸アリルエステル等を挙げるこ
とができるが、特にアリルメタクリレートが好ましく用
いられる。このような架橋性モノマー、グラフト化モノ
マーは、それぞれ第一段目の全モノマー量の０〜５重量
％、好ましくは 0.1〜２重量％の範囲で用いられる。If the first-stage polymerization does not contain a conjugated diene, or if it contains a conjugated diene and is 20% by weight or less of the total amount of the first-stage monomers, a crosslinkable monomer and a grafting monomer are used. By using a small amount, a polymer having high impact resistance can be obtained. Examples of the crosslinkable monomer include aromatic divinyl monomers such as divinylbenzene, ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, butylene glycol diacrylate, hexanediol diacrylate, hexanediol dimethacrylate, oligoethylene glycol diacrylate, oligoethylene glycol dimethacrylate. Methacrylate, trimethylol propane diacrylate, trimethylol propane dimethacrylate, trimethylol propane triacrylate, trimethylol propane trimethacrylate and the like can be mentioned alkane polyol polyacrylate or alkane polyol polymethacrylate, but especially butylene glycol diacrylate, Hexanediol diacrylate is preferred It is needed. Examples of the grafting monomer include unsaturated carboxylic acid allyl esters such as allyl acrylate, allyl methacrylate, diallyl maleate, diallyl fumarate and diallyl itaconate, and allyl methacrylate is particularly preferably used. Such a crosslinkable monomer and a grafting monomer are used in an amount of 0 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight, based on the total amount of the first stage monomers.

【０００９】シェル相は含酸素極性基を有するビニル系
共重合体からなるガラス状ポリマーが形成されている。
本発明において、前記含酸素極性基としては、例えば水
酸基、エーテル結合（−O−)を有する基（例えばグリシ
ジル基）、アミド基（−CONH−）、The shell phase is formed of a glassy polymer composed of a vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group.
In the present invention, as the oxygen-containing polar group, for example, a hydroxyl group, a group having an ether bond (-O-) (for example, a glycidyl group), an amide group (-CONH-),

【００１０】[0010]

【化１】 [Chemical 1]

【００１１】及びニトロ基（−NO₂)などが挙げられる
が、特に水酸基及びエーテル結合を有する基が好まし
い。シェル相に含酸素極性基を有さないコアシェルポリ
マーでは、艶消し効果（光沢低減効果）は、ほとんど認
められず、また含酸素極性基を有しても本発明のコアシ
ェル構造をとっていないビニル重合体粒子では、効果は
認められるものの十分ではない。上記含酸素極性基を有
するビニル系共重合体を構成するモノマーとしては、例
えば分子内に２個以上の含酸素極性基を有するアルコー
ルの（メタ）アクリレートが用いられる。ここで分子内
に２個以上の含酸素極性基を有するアルコールとは、ア
ルコール部分の水酸基以外に少なくとも１個の含酸素極
性基を有するアルコールを示す。含酸素極性基を有する
アルコールの（メタ）アクリレートとしては、例えば水
酸基および／またはグリシジル基を有するアルコールの
（メタ）アクリレートが用いられる。水酸基を有するア
ルコールの（メタ）アクリレートとしては、例えばヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレートなどを挙げることができるが、
好ましくはヒドロキシエチルメタクリレートが用いられ
る。グリシジル基を有するアルコールの（メタ）アクリ
レートとしては、例えばグリシジル（メタ）アクリレー
トなどを挙げることができるが、好ましくはグリシジル
メタクリレートが用いられる。また、上記の（メタ）ア
クリレート以外の、例えばアリロキシエタノール、アリ
ルグリシジルエーテル等の含酸素極性基を有するビニル
単量体も、含酸素極性基を有するビニル系共重合体の構
成成分として用いることができる。含酸素極性基を有す
る前記モノマー以外のガラス状ポリマーを構成するモノ
マーとしては、例えばメチル（メタ）アクリレート、エ
チル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレー
ト等のアルキル（メタ）アクリレート、スチレン、ビニ
ルトルエン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル、芳
香族ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル等のシアン化ビニル、シアン化ビニリデン等のビニル
重合性モノマーを挙げることができるが、特に好ましく
はメチルメタクリレート、スチレン−アクリロニトリル
等が用いられる。このシェル相はコアシェルポリマー全
体の10〜50重量％の範囲が好ましい。このシェル相がこ
の重量範囲よりも少ないとき、耐候性が不十分であり
又、越えて多いとき、生成するコアシェルポリマーを溶
融混合して得られる樹脂組成物の機械的性質が十分でな
いことがある。Examples thereof include a nitro group (-NO ₂ ), and a group having a hydroxyl group and an ether bond is particularly preferable. In the core-shell polymer having no oxygen-containing polar group in the shell phase, almost no matting effect (gloss reduction effect) is observed, and vinyl having an oxygen-containing polar group does not have the core-shell structure of the present invention. With polymer particles, the effect is recognized but not sufficient. As the monomer constituting the vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group, for example, a (meth) acrylate of an alcohol having two or more oxygen-containing polar groups in the molecule is used. Here, the alcohol having two or more oxygen-containing polar groups in the molecule means an alcohol having at least one oxygen-containing polar group in addition to the hydroxyl group of the alcohol portion. As the alcohol (meth) acrylate having an oxygen-containing polar group, for example, an alcohol (meth) acrylate having a hydroxyl group and / or a glycidyl group is used. Examples of the (meth) acrylate of alcohol having a hydroxyl group include hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate.
Hydroxyethyl methacrylate is preferably used. Examples of the (meth) acrylate of an alcohol having a glycidyl group include glycidyl (meth) acrylate and the like, but glycidyl methacrylate is preferably used. In addition to the above (meth) acrylates, vinyl monomers having an oxygen-containing polar group such as allyloxyethanol and allyl glycidyl ether may also be used as constituent components of the vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group. You can Examples of the monomer constituting the glassy polymer other than the above monomer having an oxygen-containing polar group include, for example, alkyl (meth) acrylates such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate and butyl (meth) acrylate, styrene, vinyltoluene. , Aromatic vinyl such as α-methylstyrene, vinylidene aromatic, vinyl cyanide such as acrylonitrile and methacrylonitrile, vinyl polymerizable monomers such as vinylidene cyanide, but particularly preferably methyl methacrylate, styrene- Acrylonitrile or the like is used. This shell phase is preferably in the range of 10 to 50% by weight of the whole core-shell polymer. When the shell phase is less than this weight range, the weather resistance is insufficient, and when it exceeds the weight range, the mechanical properties of the resin composition obtained by melt mixing the resulting core-shell polymer may be insufficient. ..

【００１２】また、第一段と最終の重合相の間には中間
相が存在していてもよい。例えば、グリシジルメタクリ
レート、メタクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリレー
トなどのような官能基を有する重合モノマー、メチルメ
タクリレートなどのようなガラス状ポリマーを形成する
重合モノマー、ブチルアクリレートなどのゴム状ポリマ
ーを形成する重合モノマーなどをシード乳化重合するこ
とによって中間相が形成される。このような中間相は所
望のコアシェルポリマーの性質によって種々選択するこ
とができる。このような中間相を有するコアシェルポリ
マーの構造は、例えばコアとシェルの間にもう一つの層
が存在している多層系構造をとるものや、中間相がコア
中で細かな粒状となって分散しているサラミ構造をとる
ものが挙げられる。サラミ構造を有するコアシェルポリ
マーにおいては更に極端な場合は、分散するべき中間相
がコアの中心部において新たな芯を形成していることも
ある。このような構造のコアシェルポリマーはスチレン
に代表されるモノマーを中間相構成モノマーとして使用
した場合に生じることがある。また、中間相を有するコ
アシェルポリマーを使用した場合、耐衝撃性の改良、曲
げ弾性率の向上、熱変形温度の上昇、外観 (表面剥離お
よびパール光沢の抑制、屈折率変化による色調の変化)
が改善されることがある。。Further, an intermediate phase may exist between the first stage and the final polymerization phase. For example, polymerizing monomers having functional groups such as glycidyl methacrylate, methacrylic acid, hydroxyethyl methacrylate, etc., polymerizing monomers forming glassy polymers such as methyl methacrylate, polymerizing monomers forming rubbery polymers such as butyl acrylate, etc. The seed phase is subjected to seed emulsion polymerization to form an intermediate phase. Such an intermediate phase can be variously selected depending on the desired properties of the core-shell polymer. The structure of the core-shell polymer having such an intermediate phase is, for example, one having a multilayer structure in which another layer is present between the core and the shell, or the intermediate phase is dispersed in the core in the form of fine particles. The one that has a salami structure is used. In the more extreme case of the core-shell polymer having a salami structure, the mesophase to be dispersed may form a new core in the central part of the core. The core-shell polymer having such a structure may occur when a monomer represented by styrene is used as a mesophase-constituting monomer. In addition, when a core-shell polymer having a mesophase is used, impact resistance is improved, bending elastic modulus is improved, heat distortion temperature is increased, appearance (surface peeling and pearl luster are suppressed, change in color tone due to refractive index change).
May be improved. .

【００１３】本発明の乳化重合は、例えばノニオン性界
面活性剤、オリゴマー型アニオン性またはノニオン性界
面活性剤等の界面活性剤や例えばアゾ系重合開始剤、過
酸化物系重合開始剤等の重合開始剤を用いて行われる。
本発明で用いられるノニオン性界面活性剤としてはポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテルなどのエーテル型、ポリオキシエチレンモノ
ステアレートなどのエステル型、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレートなどのソルビタンエステル型、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマーなどのブロックポリマー型など広く一般に使用さ
れているノニオン性界面活性剤のほとんどが使用可能で
ある。本発明で用いられるオリゴマー型アニオン性また
はオリゴマー型ノニオン性界面活性剤としては、従来、
特殊用途で乳化重合物に用いられてきたオリゴマー型界
面活性剤であり、例えば下記式のオリゴマー型界面活性
剤が用いられる。The emulsion polymerization of the present invention is carried out by polymerizing a surface active agent such as a nonionic surface active agent, an oligomer type anionic or nonionic surface active agent, or an azo type polymerization initiator or a peroxide type polymerization initiator. It is carried out using an initiator.
Examples of the nonionic surfactant used in the present invention include polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene lauryl ether and other ether types, polyoxyethylene monostearate and other ester types, and polyoxyethylene sorbitan. Sorbitan ester type such as monolaurate,
Most of the widely used nonionic surfactants such as block polymer type such as polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer can be used. As the oligomeric anionic or oligomeric nonionic surfactant used in the present invention, conventionally,
It is an oligomer type surfactant which has been used for emulsion polymers for special purposes, and for example, an oligomer type surfactant represented by the following formula is used.

【００１４】[0014]

【化２】 [Chemical 2]

【００１５】該オリゴマー型界面活性剤は、既に水溶性
であるか、または酸化物、水酸化物またはアルコールと
反応させて水溶性塩に転換される。上記水溶性塩として
は、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、第II
I族重金属塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩等
が挙げられるが、特にアンモニウム塩が好ましい。該オ
リゴマー型界面活性剤は、例えば特公昭47−34832 号公
報等に記載されているように、アルキルメルカプタンの
存在下、適切な単量体を水を含まない溶媒中で付加重合
するか、または次いで過酸化水素またはオゾンを用い
て、相当するスルホキシドまたはスルホンヘ酸化するこ
とにより得られる。上記アルキルメルカプタンとして
は、例えばn −オクチルメルカプタン、n −ドデシルメ
ルカプタン、t −ドデシルメルカプタン、n −デシルメ
ルカプタン等のアルキルメルカプタンが用いられる。上
記単量体としては、例えば（メタ）アクリル酸、α−エ
チルアクリル酸、β−メチルアクリル酸、α，β−ジメ
チルアクリル酸、カプロン酸、イタコン酸、フマル酸、
マレイン酸、（メタ）アクリルアミド、ビニルエチルエ
ーテル、ビニルメチルエーテル、アリルアルコール、ビ
ニルピロリドン、（メタ）アクリロニトリル、エチルア
クリロニトリル、メチル（メタ）アクリレート、エチル
アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、酢酸ビ
ニル、ビニルプロピオネート、N −イソプロピルアクリ
ルアミド、N −エチルアクリルアミド、N −メチルアク
リルアミド、グリシジル（メタ）アクリレート、N −メ
チロールアクリルアミド等の分子中に１ケ以上の極性基
を有するα，β−エチレン系不飽和単量体が用いられ
る。付加重合の際に用いられる溶媒としては、例えばメ
タノール、エタノール、イソプロパノール等の低級アル
カノールが好ましい。通常、上記付加重合は20〜100 ℃
程度の範囲で行われる。本発明において、界面活性剤の
添加量は、界面活性剤の粒子安定化能力によって適宜選
択される。重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニ
トリル、2,2'−アゾビスイソ酪酸ジメチル、2,2'−アゾ
ビス（２−アミノプロパン）二塩酸塩などのアゾ系重合
開始剤、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピ
ルベンゼンハイドロパーオキサイド、過酸化水素などの
過酸化物系重合開始剤が単独または２種以上を組み合わ
せて用いられる。前記ノニオン性界面活性剤および／ま
たはオリゴマー型界面活性剤と、アゾ系および／または
過酸化物系重合開始剤を使用するような反応系で乳化重
合を行えば、実質的に硫黄酸化化合物を含まないか、含
んでいても極く少量であるコアシェルポリマーが得られ
る。ここで硫黄酸化化合物（例えば硫酸塩、硫酸エステ
ル塩、過硫酸塩、亜硫酸塩、スルホン酸塩等）の含有量
は通常の硫黄酸化化合物の定性試験によって検出されな
い程度のことを示す。例えば、その測定方法としては、
試料（コアシェルポリマー）５ｇを50ml三角フラスコに
秤量し、イオン交換水20mlを加えてマグネチックスター
ラーで３時間撹拌し、次いで、No. ５Ｃろ紙でろ過した
ろ液を二分して、一方に１％塩化バリウム水溶液0.5ml
を加え、濁りの発生を比較観察する方法（硫酸イオンの
定性試験）があげられる。この実質的に硫黄酸化化合物
を含まないコアシェルポリマーは、安定にポリアセター
ル樹脂に溶融ブレンドされ、該ポリアセタール樹脂組成
物は艶消し、熱的安定性、耐衝撃性、伸び等に優れたも
のとなる。The oligomer type surfactant is already water-soluble or is converted into a water-soluble salt by reacting with an oxide, hydroxide or alcohol. Examples of the water-soluble salts include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, II
Examples thereof include Group I heavy metal salts, ammonium salts, substituted ammonium salts, and the like, with ammonium salts being particularly preferred. The oligomer type surfactant is obtained by addition polymerization of a suitable monomer in the presence of an alkyl mercaptan in a water-free solvent as described in, for example, JP-B-47-34832. It is then obtained by oxidation with hydrogen peroxide or ozone to the corresponding sulfoxide or sulfone. As the alkyl mercaptan, for example, alkyl mercaptans such as n-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan and n-decyl mercaptan are used. Examples of the monomer include (meth) acrylic acid, α-ethylacrylic acid, β-methylacrylic acid, α, β-dimethylacrylic acid, caproic acid, itaconic acid, fumaric acid,
Maleic acid, (meth) acrylamide, vinyl ethyl ether, vinyl methyl ether, allyl alcohol, vinyl pyrrolidone, (meth) acrylonitrile, ethyl acrylonitrile, methyl (meth) acrylate, ethyl acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth ) Acrylate, vinyl acetate, vinyl propionate, N-isopropyl acrylamide, N-ethyl acrylamide, N-methyl acrylamide, glycidyl (meth) acrylate, N-methylol acrylamide, etc. α having one or more polar groups in the molecule. , Β-ethylenically unsaturated monomers are used. The solvent used in the addition polymerization is preferably a lower alkanol such as methanol, ethanol or isopropanol. Generally, the above addition polymerization is carried out at 20-100 ° C.
It is performed within a range of degrees. In the present invention, the addition amount of the surfactant is appropriately selected depending on the particle stabilizing ability of the surfactant. As the polymerization initiator, azobisisobutyronitrile, dimethyl 2,2′-azobisisobutyrate, 2,2′-azobis (2-aminopropane) dihydrochloride, and other azo polymerization initiators, cumene hydroperoxide, Peroxide-based polymerization initiators such as diisopropylbenzene hydroperoxide and hydrogen peroxide may be used alone or in combination of two or more. When emulsion polymerization is carried out in a reaction system using the nonionic surfactant and / or oligomer type surfactant and an azo type and / or peroxide type polymerization initiator, it contains substantially a sulfur oxide compound. A core-shell polymer is obtained which is either absent or very small in amount. Here, the content of the sulfur oxide compound (for example, sulfate, sulfate ester salt, persulfate, sulfite, sulfonate, etc.) is such that it is not detected by a normal qualitative test of the sulfur oxide compound. For example, as the measurement method,
5 g of the sample (core shell polymer) was weighed in a 50 ml Erlenmeyer flask, 20 ml of ion-exchanged water was added, and the mixture was stirred with a magnetic stirrer for 3 hours. Then, the filtrate filtered with No. 5C filter paper was divided into two parts, and 1% on one side. Barium chloride aqueous solution 0.5 ml
The method of observing the occurrence of turbidity by comparison (sulfate ion qualitative test). The core-shell polymer containing substantially no sulfur oxide compound is stably melt-blended with the polyacetal resin, and the polyacetal resin composition has excellent matte properties, thermal stability, impact resistance and elongation.

【００１６】本発明のコアシェルポリマーは、例えば、
次のような方法により、粒状、フレーク状あるいは粉末
状として取り出すことができる。 前述の界面活性剤および重合開始剤を用いて、公知の
シード乳化重合法によりラテックスを製造する。 次に該ラテックスを凍結融解によりポリマーを分離す
る。 続いて、遠心脱水、乾燥する。 このような取り出し操作によって、乳化重合中に使用し
た溶媒や界面活性剤などの多くを除くことができる。あ
るいは、の段階でラテックスをそのまま乾燥して用い
ることもできる。また、スプレイ・ドライヤーによる噴
霧乾燥方法も、ラテックスからコアシェルポリマーを取
り出す方法の一つである。こうして取り出されたコアシ
ェルポリマーはさらに押出機、およびペレタイザーによ
りペレット状にしてもよいし、あるいはそのままで樹脂
に溶融混合することができる。The core-shell polymer of the present invention is, for example,
It can be taken out in the form of granules, flakes or powder by the following method. A latex is produced by a known seed emulsion polymerization method using the above-mentioned surfactant and polymerization initiator. Next, the polymer is separated by freeze-thawing the latex. Subsequently, centrifugal dehydration and drying are performed. By such a take-out operation, most of the solvent and the surfactant used during the emulsion polymerization can be removed. Alternatively, the latex can be dried and used as it is in the step. Further, the spray drying method using a spray dryer is also one of the methods for extracting the core-shell polymer from the latex. The core-shell polymer thus taken out may be pelletized by an extruder and a pelletizer, or may be melt-mixed with the resin as it is.

【００１７】本発明のコアシェルポリマーのポリアセタ
ール樹脂100 重量部に対する添加量は１〜50重量部、好
ましくは３〜20重量部である。コアシェルポリマーの添
加量が少なすぎると表面光沢低下効果が十分発揮され
ず、またいたずらに過大に添加しても、機械的性質特に
剛性の大巾低下が認められ、また、熱安定性に好ましく
ない影響が生じる。The addition amount of the core-shell polymer of the present invention to 100 parts by weight of the polyacetal resin is 1 to 50 parts by weight, preferably 3 to 20 parts by weight. If the amount of the core-shell polymer added is too small, the effect of lowering the surface gloss is not sufficiently exerted, and even if it is added excessively, the mechanical properties, particularly the rigidity, are greatly reduced, and the heat stability is not preferable. The impact will occur.

【００１８】かかるコアシェルポリマー(C) はポリアセ
タール樹脂中に耐候（光）安定剤(B) と併用して添加配
合することにより、得られた成形品表面の光沢が均一に
低下し、落ち着きのある高級感をもたせると同時に耐候
性を相乗的に向上させる。更に、ポリアセタール樹脂の
持つ優れた機械的性質を保持する。かかる光沢性の低減
効果はコアシェルポリマーをポリアセタール樹脂中に添
加配合して得られる成形品では、その表面にコアシェル
ポリマーが0.5 〜２μm 程度の粒子状で分散し、ポリア
セタール樹脂表面を粗くすると同時に含酸素極性基が表
面に均一に分散しており、ポリアセタール樹脂成形品の
表面を改質し、低光沢になるものと考えられる。表面光
沢の度合いは、実用上好ましくは後記測定法（鏡面金型
使用）による光沢度が30％以下のもの、さらに好ましく
は25％以下、特に好ましくは20％以下のものである。
又、最近の自動車内装の外観高級化に伴い、又、手触り
を良くするために、内装部品の大部分に皮シボ・梨地シ
ボと呼ばれるシボ加工が施されており、鏡面での低光沢
化をすると同時に、シボ加工面への高い転写性が必要と
なる。通常のポリアセタール樹脂では結晶性が高いため
か、転写性が悪く、鏡面での光沢低下に比べ、低下率が
小さい。本発明の組成物においては、ポリアセタール樹
脂成形品の表面を改質することにより、シボ加工面への
転写性が非常に良くなり、シボ成形表面での光沢は更に
一層低下する。本発明の成形品としては樹脂組成物を金
型内面がシボ加工された射出成形金型を装備した射出成
形機を用いて成形された表面がシボ形状をしている成形
品が好ましい。又、シボ形状を有する成形品としては、
成形品の表面の一部または全部がシボ形状をしている成
形品を包含するものである。従ってその際に使用する金
型の内面はその目的に応じて一部または全部がシボ加工
されていればよい。これらの金型内面のシボ加工は化学
エッチングなどの腐蝕加工、放電加工などにより行うこ
とができ、シボ模様の表面粗さは目的とする成形品の外
観に応じて選択し得る。By adding and blending the core-shell polymer (C) in the polyacetal resin together with the weather resistance (light) stabilizer (B), the gloss of the surface of the obtained molded product is uniformly reduced and the product is calm. Synergistically improves weather resistance while giving a high-class feeling. Further, it retains the excellent mechanical properties of the polyacetal resin. Such a gloss reducing effect is obtained by adding and blending the core-shell polymer in the polyacetal resin, and the core-shell polymer is dispersed on the surface in the form of particles of about 0.5 to 2 μm to roughen the surface of the polyacetal resin and at the same time contain oxygen. It is considered that the polar groups are evenly dispersed on the surface, which modifies the surface of the polyacetal resin molded product, resulting in low gloss. The degree of surface gloss is practically preferably 30% or less, more preferably 25% or less, and particularly preferably 20% or less according to the measuring method described below (using a mirror surface mold).
Also, with the recent increase in the appearance of automobile interiors, and in order to improve the feel, most of the interior parts have been given a textured finish called leather grain or satin grain to reduce the gloss on the mirror surface. At the same time, high transferability to the textured surface is required. Ordinary polyacetal resin has poor crystallinity, probably due to its high crystallinity, and the reduction rate is small compared to the gloss reduction on the mirror surface. In the composition of the present invention, by modifying the surface of the polyacetal resin molded product, the transferability to the textured surface becomes very good, and the gloss on the textured surface is further reduced. The molded article of the present invention is preferably a molded article having a textured surface formed by molding the resin composition using an injection molding machine equipped with an injection molding die in which the inner surface of the mold is textured. Also, as a molded product having a textured shape,
It includes a molded product in which a part or all of the surface of the molded product has a textured shape. Therefore, a part or all of the inner surface of the die used at that time may be embossed according to the purpose. The embossing on the inner surface of these molds can be carried out by corrosive machining such as chemical etching, electric discharge machining, etc., and the surface roughness of the embossed pattern can be selected according to the desired appearance of the molded product.

【００１９】本発明の組成物においては、次に示す染料
又は顔料等の着色成分を配合することが好ましい。使用
する染料や顔料等の種類については特に制限はなく、従
来ポリアセタール組成物に慣用されているものの中から
任意のものを選び用いることができる。染料としては、
例えばアントラキノン系染料などが好ましく、顔料とし
てはカーボンブラックをはじめ、アゾ系、フタロシアニ
ン系、ペリレン系、キナクリドン系、アントラキノン
系、インドリン系、チタン系、酸化鉄系、コバルト系な
どが好ましい。これらの着色成分は単独で用いてもよい
し、２種以上を組み合わせて用いてもよい。特に着色成
分としてカーボンブラックを添加した場合、耐候安定性
を更に一層向上せしめる効果がある。該カーボンブラッ
クとしては、通常プラスチックの着色用として使用され
るもの、例えばミクロネックス、アセチレンブラック、
ケッチェンブラックなどを用いることができる。本発明
組成物において、この着色成分の配合量は、ポリアセタ
ール樹脂100 重量部当たり、 0.1〜10重量部の範囲が好
ましい。特に 0.3〜３重量部が好適である。この配合量
が0.1 重量部未満では着色効果が十分に発揮されない
し、また、着色量を10重量部より多く配合する必要がな
く、多すぎる配合量は、むしろ組成物の物性、熱安定性
を低下させる。In the composition of the present invention, it is preferable to add a coloring component such as the following dye or pigment. There are no particular restrictions on the types of dyes and pigments used, and any of those conventionally used for polyacetal compositions can be selected and used. As a dye,
For example, anthraquinone dyes are preferable, and as pigments, carbon black, azo, phthalocyanine, perylene, quinacridone, anthraquinone, indoline, titanium, iron oxide, cobalt and the like are preferable. These coloring components may be used alone or in combination of two or more. In particular, the addition of carbon black as a coloring component has the effect of further improving the weather resistance stability. The carbon black is usually used for coloring plastics, for example, Micronex, acetylene black,
Ketjen black or the like can be used. In the composition of the present invention, the content of the coloring component is preferably in the range of 0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of the polyacetal resin. Particularly, 0.3 to 3 parts by weight is preferable. If this blending amount is less than 0.1 parts by weight, the coloring effect will not be sufficiently exerted, and it is not necessary to blend the coloring amount in excess of 10 parts by weight.Too much blending amount will rather lead to physical properties and thermal stability of the composition. Lower.

【００２０】本発明の組成物は更に公知の各種安定剤を
添加し、熱安定剤を補強することが望ましく、この目的
のため公知の酸化防止剤や窒素含有化合物、アルカリ又
はアルカリ土類金属化合物等を１種類又は２種類以上合
わせて使用することが望ましい。本発明組成物には更に
その目的に応じ所望の特性を付与するため、従来公知の
添加剤、例えば滑剤、核剤、離型剤、帯電防止剤その他
の界面活性剤、或いは(C) 成分以外の有機高分子材料、
無機、有機の繊維状、粉粒状、板状の充填剤等を１種又
は２種以上添加含有させることが可能である。The composition of the present invention is preferably supplemented with various known stabilizers to reinforce the heat stabilizer. For this purpose, known antioxidants, nitrogen-containing compounds, alkali or alkaline earth metal compounds are added. It is desirable to use one kind or a combination of two or more kinds. In order to further impart desired properties to the composition of the present invention according to its purpose, conventionally known additives such as lubricants, nucleating agents, release agents, antistatic agents and other surfactants, or other than the component (C) Organic polymer materials,
It is possible to add one or more kinds of inorganic, organic fibrous, powdery, or plate-like fillers.

【００２１】本発明の組成物は、一般に合成樹脂組成物
の調製法として公知の設備と方法により調製することが
できる。即ち、必要な成分を混合し、１軸又は２軸の押
出機を使用して混練し、押出して成形用ペレットとした
後成形することができ、又組成物の調製を成形機にて成
形と同時に行うことも可能である。また各成分の分散混
合を良くするため樹脂成分の一部又は全部を粉砕し、混
合して溶融押出したペレットを成形する方法等、いずれ
も可能である。また前記安定剤、添加剤等の配合物は任
意のいかなる段階で加えてもよく、又最終成形品を得る
直前で添加、混合することももちろん可能である。また
本発明にかかる樹脂組成物は、押出し成形、射出成形、
圧縮成形、真空成形、吹き込み成形、発泡成形のいずれ
によっても成形可能である。The composition of the present invention can be prepared by the equipment and method generally known as a method for preparing a synthetic resin composition. That is, the necessary components can be mixed, kneaded using a uniaxial or biaxial extruder, extruded into pellets for molding, and then molded, and the composition can be molded by a molding machine. It is also possible to do it at the same time. Further, in order to improve the dispersion and mixing of the respective components, a method of pulverizing a part or all of the resin components, mixing and molding the pellets melt-extruded, or the like is possible. Further, the compounds such as the stabilizers and additives may be added at any arbitrary stage, and it is of course possible to add and mix them just before obtaining the final molded product. Further, the resin composition according to the present invention, extrusion molding, injection molding,
It can be formed by any of compression molding, vacuum molding, blow molding, and foam molding.

【００２２】[0022]

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施
例、比較例中の「部」はすべて重量部を表す。又、実施
例において表面状態および機械物性の特性値の評価に用
いた方法は以下の通りである。 (1) 表面状態 表面状態は、１〜４のランクに分け、艶消し状態および
表面の均一性を評価した。数字が小さい程、艶消し状態
が良くかつ均一性が良い状態を示す。 １…蛍光灯を試料上に反射させ、蛍光灯の輪郭が認めら
れずかつ、均一に表面が荒れている。 ２…蛍光灯の輪郭は認められないが、表面の凹凸が不均
一で荒れている。 ３…蛍光灯の輪郭は認められるが、不明瞭である。 ４…蛍光灯の輪郭が明瞭に認められ、表面の凹凸がほと
んど認められない。 (2) 表面光沢度 下記条件にて成形した試験片（70mm×40mm×３mm厚さ）
を用いてJIS K7105 の光沢度測定に準拠してデジタル変
角光沢計（スガ試験機（株）製 UGV-40 ）にて45度−45
度反射における光沢度を測定した。また光沢は鏡面およ
びシボ付きの金型で成形した成形品表面について測定し
た。 * 成形機 ；東芝（株）製ＩＳ８０ * 成形条件 ノズル Ｃ１ Ｃ２ Ｃ３ シリンダー温度（℃） 200 190 180 160 射出圧力 650 （kg/cm²) 射出速度 1.0 （m/min) 金型温度 80 （℃） (3) 耐候性試験 紫外線フェードメータ（スガ試験機（株）製FAL-AU・H
・B ・Em型）を用いて、ブラックパネル温度83℃で紫外
線を照射し、クラック発生時間及び表面状態の変化を評
価した。 クラック発生時間 試験片に紫外線を所定の条件で照射し、試験片表面のク
ラック発生の有無を10倍のルーペで観察し、初めてクラ
ックの発生時間とした。値が大きいほど良好であること
を示す。 表面状態の変化 試験片に紫外線を所定の条件で一定時間（600 時間、10
00時間）照射し、照射前後における試験片の色相の変
化、及びクラックの状況を観察し、それらの変化の程度
を５段階に区分して表示する。数字の小なるほど変化
少、即ち変色、クラックの発生が少ないことを意味す
る。 (4) 引張試験 ASTM D638 に準拠して引張強伸度を測定した。又、実施
例、比較例中に用いる略語は下記の通りである。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples.
The present invention is not limited to these. In addition, all "parts" in Examples and Comparative Examples represent parts by weight. The methods used for evaluating the surface condition and the characteristic values of mechanical properties in the examples are as follows. (1) Surface condition The surface condition was divided into ranks 1 to 4, and the matt condition and the surface uniformity were evaluated. The smaller the number, the better the matte state and the better the uniformity. 1 ... The fluorescent lamp was reflected on the sample, the outline of the fluorescent lamp was not recognized, and the surface was uniformly roughened. 2 ... The outline of the fluorescent lamp is not recognized, but the unevenness of the surface is uneven and rough. 3 ... The outline of the fluorescent lamp is recognized, but it is unclear. 4 ... The outline of the fluorescent lamp is clearly recognized, and the surface irregularities are hardly recognized. (2) Surface glossiness A test piece molded under the following conditions (70 mm x 40 mm x 3 mm thickness)
In accordance with JIS K7105 gloss measurement using a digital variable angle gloss meter (UGV-40 manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) 45-45
The glossiness in reflection was measured. The gloss was measured on the surface of a molded product molded with a mirror surface and a mold with a grain. * Molding machine: Toshiba Corporation IS80 * Molding conditions Nozzle C1 C2 C3 Cylinder temperature (℃) 200 190 180 160 Injection pressure 650 (kg / cm ² ) Injection speed 1.0 (m / min) Mold temperature 80 (℃) (3) Weather resistance test UV fade meter (FAL-AU ・ H manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.)
・ B ・ Em type) was used to irradiate ultraviolet rays at a black panel temperature of 83 ° C., and the crack generation time and changes in the surface condition were evaluated. Crack generation time The test piece was irradiated with ultraviolet rays under predetermined conditions, and the presence or absence of cracks on the surface of the test piece was observed with a magnifying glass of 10 times. The larger the value, the better. Change in surface condition UV light is applied to the test piece for a certain period of time (600 hours, 10 hours
(00 hour) irradiation, observe the change in hue of the test piece and the state of cracks before and after irradiation, and display the degree of such change in five stages. The smaller the number, the smaller the change, that is, the less discoloration and the generation of cracks. (4) Tensile test The tensile strength and elongation were measured according to ASTM D638. The abbreviations used in Examples and Comparative Examples are as follows.

【００２３】 エチルアクリレート EA メチルメタクリレート MMA ブチルアクリレート BA 1,4 −ブチレングリコールアクリレート BGA アリルメタクリレート AlMA メタクリルアミド MAM ノニオン性界面活性剤 (花王製エマルゲン950) E950 オリゴマー型アニオン性界面活性剤 界面活性剤Ａ （特開昭53−10682 号公報、実施例13の記載にしたがっ
て合成し、アンモニア水でpH7.5 に調整後、純水にて固
形分率10％とした。Ethyl acrylate EA Methyl methacrylate MMA Butyl acrylate BA 1,4-butylene glycol acrylate BGA Allyl methacrylate AlMA methacrylamide MAM Nonionic surfactant (Emulgen 950 manufactured by Kao) E950 Oligomeric anionic surfactant Surfactant A ( It was synthesized as described in JP-A-53-10682 and Example 13, and the pH was adjusted to 7.5 with aqueous ammonia, and then the solid content was adjusted to 10% with pure water.

【００２４】[0024]

【化３】 [Chemical 3]

【００２５】 （式中、a ：b ＝７：３、a ＋b ＝約13.6) ＜組 成＞ メタクリル酸 155ｇ MMA 360ｇ n −ドデシルメルカプタン 109ｇ アゾビスイソブチロニトリル 4.4ｇ イソプロパノール 314ｇ 分子量 1310 ） 脱イオン水 DIW 2,2'−アゾビス（２−アミノプロパン）二塩酸塩 V50 （和光純薬（製）V50) 2-ヒドロキシエチルメタクリレート HEMA スチレン St グリシジルメタクリレート GMA 製造例１〜３＜コアシェルポリマーＣ−１〜３の製造＞ ５リットル還流冷却器付重合容器内にDIW 1200ｇ、25％
アンモニア水1.68ｇ、界面活性剤Ａ７ｇ、MAM 0.14ｇを
仕込み、窒素気流下で撹拌しながら70℃に昇温した。次
の組成からなるシードモノマー混合物の27.86 ｇを添加
し、10分間かけて分散させた後、V50 の10％水溶液21ｇ
を添加してシード粒子を重合した。 シードモノマー EA 27.664ｇ AlMA 0.14 ｇ BGA 0.056ｇ 続いてMAM ７ｇを添加し、次の組成からなるコア部モノ
マー混合物1365ｇに界面活性剤Ａ 210ｇ、DIW 900 ｇ、
25％アンモニウム水2.80ｇを添加混合したモノマー乳化
液および10％V 50水溶液21.0ｇ、１％アンモニア水0.63
ｇの混合液を180 分かけて連続フィードし、シード重合
を行った。 コア部モノマー混合物 BA 1215.2ｇ MMA 140.0ｇ BGA 2.8ｇ AlMA 7.0ｇ 80℃に昇温して１時間熟成後、冷却して70℃とした。(In the formula, a: b = 7: 3, a + b = about 13.6) <Composition> Methacrylic acid 155 g MMA 360 g n-dodecyl mercaptan 109 g Azobisisobutyronitrile 4.4 g Isopropanol 314 g Molecular weight 1310) Deionization Water DIW 2,2'-azobis (2-aminopropane) dihydrochloride V50 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd. V50) 2-Hydroxyethyl methacrylate HEMA Styrene St Glycidyl methacrylate GMA Production Examples 1 to 3 <Core shell polymer C-1 to Production of 3> DIW 1200g, 25% in a polymerization vessel with a 5 liter reflux condenser
Ammonia water 1.68 g, surfactant A 7 g, and MAM 0.14 g were charged, and the temperature was raised to 70 ° C. with stirring under a nitrogen stream. After adding 27.86 g of a seed monomer mixture having the following composition and dispersing for 10 minutes, 21 g of a 10% V50 aqueous solution was added.
Was added to polymerize the seed particles. Seed monomer EA 27.664 g AlMA 0.14 g BGA 0.056 g Then, MAM 7 g was added, and the core portion monomer mixture 1365 g having the following composition was added with surfactant A 210 g, DIW 900 g,
Monomer emulsion obtained by adding 2.80 g of 25% ammonium water and 10% V 50 aqueous solution 21.0 g, 1% ammonia water 0.63
The mixed solution of g was continuously fed over 180 minutes to carry out seed polymerization. Core part monomer mixture BA 1215.2 g MMA 140.0 g BGA 2.8 g AlMA 7.0 g After heating to 80 ° C and aging for 1 hour, it was cooled to 70 ° C.

【００２６】次に、Ｖ50の10％水溶液を９ｇ、１％アン
モニア水0.27ｇを添加し、次の組成のシェル部モノマー
乳化液およびＶ50の10％水溶液を12ｇ、１％アンモニア
水0.36ｇを60分かけて連続フィードし、シード重合を行
った。 シェル部モノマー乳化液 MMA 265.8ｇ EA 60.0ｇ 界面活性剤Ａ 30.0ｇ DIW 500.0ｇ 25％アンモニウム水 0.72 ｇ St 180.0ｇ HEMA 90.0ｇ BGA 1.2ｇ MAM 3.0ｇ 80℃に昇温して１時間熟成後、冷却した後、300 メッシ
ュのステンレス金網で濾過し、コアシェルポリマーラテ
ックスを得た。このラテックスを−15℃にて凍結させ、
グラスフィルターで濾過した後、60℃にて一昼夜送風乾
燥して、コアシェルポリマーＣ−１を得た。又、表１に
示されるような組成のモノマーを用いた以外は製造例１
と同様にして重合を行ない、コアシェルポリマーＣ−２
及びＣ−３を得た。Next, 9 g of 10% aqueous solution of V50 and 0.27 g of 1% aqueous ammonia were added, and 12 g of the shell portion monomer emulsion having the following composition and 10% aqueous solution of V50 were added to 60% of 0.36 g of 1% aqueous ammonia. Seed polymerization was carried out by continuously feeding over minutes. Shell part monomer emulsion MMA 265.8g EA 60.0g Surfactant A 30.0g DIW 500.0g 25% ammonium water 0.72 g St 180.0g HEMA 90.0g BGA 1.2g MAM 3.0g After aging for 1 hour by heating to 80 ℃, After cooling, it was filtered through a 300-mesh stainless wire mesh to obtain a core-shell polymer latex. Freeze this latex at -15 ° C,
After filtering with a glass filter, it was dried by blowing air at 60 ° C. for 24 hours to obtain a core-shell polymer C-1. In addition, Production Example 1 except that a monomer having a composition shown in Table 1 was used
Polymerization is carried out in the same manner as described above, and core-shell polymer C-2
And C-3 were obtained.

【００２７】[0027]

【表１】 [Table 1]

【００２８】なお、シードモノマーはコア部モノマー混
合物35g を使用した。As the seed monomer, 35 g of the core portion monomer mixture was used.

【００２９】実施例１ ポリアセタール樹脂(A) （ポリプラスチックス（株）
製、ジュラコン（商品名）」に前記のように製造したコ
アシェルポリマーＣ−１と耐候安定剤（Ｂ−１及びＢ−
３）とを表２に示す組成で配合し、ヘンシェルミキサー
を用いて混合後、30mm２軸押出し機を用いて溶融混練し
ペレット状の組成物を調製した。次いで、このペレット
から、射出成形機を用いて前述の成形条件にて試験片を
成形し、光沢、その他の特性を測定し、評価した。その
結果を表２に示す。Example 1 Polyacetal resin (A) (Polyplastics Co., Ltd.)
Manufactured by DURACON (trade name) "and the core-shell polymer C-1 and the weather-resistant stabilizer (B-1 and B-
3) and 3) were blended in the compositions shown in Table 2, mixed with a Henschel mixer, and then melt-kneaded with a 30 mm twin-screw extruder to prepare pelletized compositions. Then, a test piece was molded from the pellets using an injection molding machine under the molding conditions described above, and gloss and other characteristics were measured and evaluated. The results are shown in Table 2.

【００３０】比較例１ 実施例１において、ポリアセタール樹脂にコアシェルポ
リマーを配合しなかった以外は、実施例１と同様にして
ポリアセタール組成物を得た。同様してこの組成物から
各試験片を作製し、評価した。結果を表３に示す。Comparative Example 1 A polyacetal composition was obtained in the same manner as in Example 1, except that the core-shell polymer was not added to the polyacetal resin. Similarly, each test piece was prepared from this composition and evaluated. The results are shown in Table 3.

【００３１】実施例２〜１５ 上記のようにして製造したコアシェルポリマーＣ−２，
３を用いて、表２に示す組成で、実施例１と同様にして
ポリアセタール組成物を得た。同様にして、この組成物
から各試験片を作製し、評価した。その結果を表２に示
す。Examples 2-15 Core-shell polymer C-2, prepared as described above
A polyacetal composition having the composition shown in Table 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that No. 3 was used. Similarly, each test piece was prepared from this composition and evaluated. The results are shown in Table 2.

【００３２】比較例２〜８ 表３に示すように、ポリアセタール樹脂に耐候安定剤単
独、耐候性安定剤と(D) 着色成分又はケイ酸カルシウム
とを併用して添加したものについて実施例１と同様に、
組成物を調製し、評価した。Comparative Examples 2 to 8 As shown in Table 3, with respect to the polyacetal resin, a weather resistance stabilizer alone or a combination of the weather resistance stabilizer and (D) the coloring component or calcium silicate was added as Example 1. Similarly,
The composition was prepared and evaluated.

【００３３】その結果を表３に示す。The results are shown in Table 3.

【００３４】比較例９〜１１ 表３に示すように、(B) 成分の代わりにグラフトしてい
ない状態のアクリル樹脂を添加したもの、含酸素極性基
を有しないアクリル変性グラフト共重合体を添加したも
のについて、実施例１と同様に組成物を調製し、評価し
た。その結果を表３に示す。Comparative Examples 9 to 11 As shown in Table 3, a non-grafted acrylic resin was added instead of the component (B), and an acrylic modified graft copolymer having no oxygen-containing polar group was added. The composition was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.

【００３５】[0035]

【表２】 [Table 2]

【００３６】[0036]

【表３】 [Table 3]

【００３７】注−１） Ｂ−１：２−〔２−ヒドロキシ−3,5 −ビス（α，α−
ジメチルベンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール Ｂ−２：２−ヒドロキシ−４−オキシベンジルベンゾフ
ェノン 注−２） Ｂ−３：ビス（2,2,6,6 −テトラメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート Ｂ−４：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−ヒドロキシ−2,2,6,6 −テトラメチルピペリ
ジン重縮合物 注−３） Ｄ−１：アセチレンブラック Ｄ−２：フタロシアニン系青色顔料 注−４） アクリル樹脂 Ｃ’−１：Ｐ（ＭＭＡ−ＨＥＭＡ） メチルメタクリレートとヒドロキシエチルメタクリレー
トのランダム共重合体（MMA/HEMA；8/2(Wt%)） Ｃ’−２：Ｐ（ＭＭＡ−ＧＭＡ） メチルメタクリレートとグリシジルメチルメタクリレー
トのランダム共重合体（MMA/GMA ；8/2(Wt%)） Ｃ’−３ アクリル架橋粒子：Ｐ（ＢＡ−ＭＭＡ）−ｇ−ＰＭＭＡ ブチルアクリレート・メチルメタクリレートのランダム
共重合体とポリメタクリル酸メチルとのグラフト共重合
体（（BA-MMA)/PMMA；7/3(Wt%)）Note-1) B-1: 2- [2-hydroxy-3,5-bis (α, α-
Dimethylbenzyl) phenyl] benzotriazole B-2: 2-hydroxy-4-oxybenzylbenzophenone Note-2) B-3: bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate B-4: Dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate succinate Note-3) D-1: acetylene black D-2: phthalocyanine blue pigment Note -4) Acrylic resin C'-1: P (MMA-HEMA) Random copolymer of methyl methacrylate and hydroxyethyl methacrylate (MMA / HEMA; 8/2 (Wt%)) C'-2: P (MMA-GMA ) Random copolymer of methyl methacrylate and glycidyl methyl methacrylate (MMA / GMA; 8/2 (Wt%)) C'-3 acrylic crosslinked particles: P (BA-MMA) -g-PMMA Graft copolymer of random copolymer of butyl acrylate / methyl methacrylate and poly (methyl methacrylate) ((BA-MMA) / PMMA; 7/3 (Wt%))

【００３８】[0038]

【発明の効果】以上の説明および実施例により明らかな
ように、ポリアセタール樹脂に、耐候安定剤と特定のコ
アシェルポリマーを添加配合させてなる本発明の組成物
は、ポリアセタールのバランスのとれた機械的物性を保
持しながら耐候性に優れ、かつ成形表面の光沢を著しく
低下させるという顕著な効果を示した。従って、本発明
の低光沢性を有するポリアセタール樹脂組成物は、高級
感をだし、光の反射が嫌われると同時に耐候（光）性を
必要とする自動車内装部品（例えばレギュレーターハン
ドル、内装クリップ、ベンチレーターノブ等）、および
光学機械、建材、家庭用品等の用途等に好適に使用し得
る。As is apparent from the above description and Examples, the composition of the present invention obtained by adding a weathering stabilizer and a specific core-shell polymer to a polyacetal resin has a mechanical property in which polyacetal is well balanced. The weatherability was excellent while maintaining the physical properties, and the remarkable effect of significantly reducing the gloss of the molding surface was exhibited. Therefore, the low-gloss polyacetal resin composition of the present invention has a high-grade appearance, and is a car interior part (for example, a regulator handle, an interior clip, a ventilator) that requires weather resistance (light) at the same time as dislikes reflection of light. Knobs, etc.), and optical machinery, building materials, household products, etc.

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】(A) ポリアセタール樹脂 100重量部に (B) 耐候（光）性安定剤0.01〜５重量部および (C) ゴム状ポリマーのコアと含酸素極性基を有するビニ
ル系共重合体からなるガラス状ポリマーのシェルを有す
るコアシェルポリマー１〜50重量部 を添加配合してなる低光沢性を有する耐候性ポリアセタ
ール樹脂組成物。1. A vinyl-based copolymer having (A) 100 parts by weight of a polyacetal resin, (B) 0.01 to 5 parts by weight of a weathering (light) -resistant stabilizer, and (C) a rubber-like polymer core and an oxygen-containing polar group. A weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss, which is obtained by adding 1 to 50 parts by weight of a core-shell polymer having a glass-like polymer shell. 【請求項２】(B) 耐候（光）安定剤がベンゾトリアゾー
ル系物質、ベンゾフェノン系物質、蓚酸アニリド系物
質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノアクリレート系
物質及びヒンダードアミン系物質よりなる群から選ばれ
た１種または２種以上である請求項１記載の低光沢性を
有する耐候性ポリアセタール樹脂組成物。2. The (B) weathering (light) stabilizer is selected from the group consisting of benzotriazole-based substances, benzophenone-based substances, oxalic acid anilide-based substances, aromatic benzoate-based substances, cyanoacrylate-based substances and hindered amine-based substances. The weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss according to claim 1, which is one kind or two or more kinds. 【請求項３】(B) 耐候（光）安定剤がベンゾトリアゾー
ル系物質、ベンゾフェノン系物質、蓚酸アニリド系物
質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノアクリレート系
物質の１種又は２種以上と、ヒンダードアミン系物質と
の併用よりなる請求項１記載の低光沢性を有する耐候性
ポリアセタール樹脂組成物。3. A hindered amine type compound comprising (B) one or more types of benzotriazole type substances, benzophenone type substances, oxalic acid anilide type substances, aromatic benzoate type substances, and cyanoacrylate type substances as the weather resistance (light) stabilizer. The weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss according to claim 1, which is used in combination with a substance. 【請求項４】(C) コアシェルポリマーの含酸素極性基を
有するビニル系共重合体の１つの構成成分が、分子内に
２個以上の含酸素極性基を有するアルコールの（メタ）
アクリレートである請求項１記載の低光沢性を有する耐
候性ポリアセタール樹脂組成物。4. (C) One constituent component of a vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group of a core-shell polymer is a (meth) alcohol having two or more oxygen-containing polar groups in the molecule.
The weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss according to claim 1, which is an acrylate. 【請求項５】(C) コアシェルポリマーの含酸素極性基
が、水酸基および／またはグリシジル基である請求項４
記載の低光沢性を有する耐候性ポリアセタール樹脂組成
物。5. The (C) core-shell polymer, wherein the oxygen-containing polar group is a hydroxyl group and / or a glycidyl group.
A weather-resistant polyacetal resin composition having the low gloss described. 【請求項６】(C) コアシェルポリマーの（メタ）アクリ
レートがヒドロキシエチルメタクリレートまたはグリシ
ジルメタクリレートである請求項４記載の低光沢性を有
する耐候性ポリアセタール樹脂組成物。6. The weather resistant polyacetal resin composition having low gloss according to claim 4, wherein the (C) core-shell polymer (meth) acrylate is hydroxyethyl methacrylate or glycidyl methacrylate. 【請求項７】(C) コアシェルポリマーがオリゴマー型界
面活性剤を用いて乳化重合して得られる、ゴム状ポリマ
ーのコアと含酸素極性基を有するビニル系共重合体から
なるガラス状ポリマーのシェルを有するものであること
を特徴とする請求項１記載の低光沢性を有する耐候性ポ
リアセタール樹脂組成物。7. A glass-like polymer shell comprising a rubber-like polymer core and a vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group, which is obtained by emulsion-polymerizing a core-shell polymer (C) using an oligomer-type surfactant. The weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss according to claim 1, wherein the weather-resistant polyacetal resin composition has low gloss. 【請求項８】(C) コアシェルポリマーがノニオン性界面
活性剤を用いて乳化重合して得られる、ゴム状ポリマー
のコアと含酸素極性基を有するビニル系共重合体からな
るガラス状ポリマーのシェルを有するものであることを
特徴とする請求項１記載の低光沢性を有する耐候性ポリ
アセタール樹脂組成物。8. A glass-like polymer shell comprising a rubber-like polymer core and a vinyl-based copolymer having an oxygen-containing polar group, which is obtained by emulsion-polymerizing a core-shell polymer (C) using a nonionic surfactant. The weather-resistant polyacetal resin composition having low gloss according to claim 1, wherein the weather-resistant polyacetal resin composition has low gloss. 【請求項９】請求項１〜８の何れか１項記載の組成物
に、更に(D) 着色成分0.1 〜10重量部（対ポリアセター
ル100 重量部）を配合してなる低光沢性を有する耐候性
ポリアセタール樹脂組成物。9. A weather resistance having low gloss, which is obtained by further adding 0.1 to 10 parts by weight of (D) a coloring component (100 parts by weight to polyacetal) to the composition according to any one of claims 1 to 8. -Resistant polyacetal resin composition. 【請求項１０】請求項１〜９の何れか１項記載の組成物
を成形してなる低光沢性を有するポリアセタール樹脂成
形品。10. A low-gloss polyacetal resin molded article obtained by molding the composition according to any one of claims 1 to 9. 【請求項１１】請求項１０記載の成形品が、本文記載の
方法（鏡面金型使用）により測定した表面光沢度が30％
以下を示すポリアセタール樹脂成形品。11. The molded article according to claim 10 has a surface glossiness of 30% measured by the method described in the text (using a mirror surface mold).
Polyacetal resin molded product showing the following. 【請求項１２】請求項１〜９の何れか１項記載の組成物
を成形してなる成形品であって、表面の一部又は全部が
シボ形状をしているポリアセタール樹脂成形品。12. A molded product obtained by molding the composition according to any one of claims 1 to 9, wherein a part or all of the surface of the molded product is a polyacetal resin molded product.