JPH0517369A - 血管塞栓剤 - Google Patents
血管塞栓剤Info
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- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
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Abstract
コールを含有する水性懸濁液からなる血管塞栓剤。 【効果】 炎症性のない血栓が得られ、さらに血栓が器
質化され血液接触面に内皮細胞により被覆されるので長
期的な安定性が保証される。さらに、造影剤としての重
金属を含むので、X線でモニターしながらカテーテルを
挿入することができ、動脈瘤、動静脈奇形などの血管障
害の適確な治療が行なわれうる。
Description
である。本発明の血管塞栓剤は造影性を有し、動脈瘤、
動静脈奇形(AVM)などの血管障害の治療に好適に使
用される。
用して血管障害治療を行う血管内外科治療が行われてい
る。
なカテーテルを超選択的に脳動脈患部に留置し、該カテ
ーテルにより導入される塞栓物質により異常血流を遮断
して血管の修復を行うもので、脳動脈瘤、動静脈奇形な
どの治療を目的としている。脳動脈瘤は、成人100人
に1人が動脈血管内に有する瘤であり、直径約1mmから
約20mmのものまで広い形状分布を持ち、発生部位も脳
動脈の多枝に渡っている。このうち約30%は破裂せず
に経過するが、約70%は破裂をきたし、クモ膜下出血
を起こすといわれている。動静脈奇形は、最も多く、ま
たよく知られた脳血管奇形であり、蛇行、拡張した流入
および流出血管とそのあいだの動静脈吻合を有する血管
の集積からなっている。
質で閉塞し、病変部の血流を止めて患部を固化し、治療
するもので、必要な場合はさらに固化した患部の摘出を
行う。
欠き、血管壁が薄いため、血流の側圧に対して抵抗が弱
く、また、頭蓋内で血管は複雑に走行し、分岐部などに
かかる応力によって障害が生じやすい。
る。
クリレート系の材料が多く用いられてきた(J.Bio
med,Mater.Res.,17,167−177
(1983)M.C.Harpers他)。
ル共重合体(エバールR)のジメチルスルホキシド(D
MSO)溶液を閉塞用の材料として用い、血液中でDM
SOを拡散させ、エバールRを析出させて血管を閉塞す
ることが提案されている(メディカルトリビューン,1
989年10月26日,46〜47頁)。
切り離し可能なバルーンをふくらませて動脈瘤を塞ぎ、
バルーンを動脈瘤内に留置する方法もとられている(J
ournal of Neurosurgery,4
1,125−145(1974),F.A.Serbi
nenko)。
て、ポリビニルアルコール(PVA)スポンジ、金属コ
イル、アルコールおよび縫合糸などが治療目的に応じて
利用されてきた。
の従来の塞栓剤では、血管中で急速に固化重合するた
め、塞栓物質の注入が難しく、注入終了と同時にカテー
テルをシースの外まで一気に抜去しなければならず、取
り扱いが困難であり、閉塞状況が不十分でも再注入でき
ない。また、生体への刺激も大きいという問題があっ
た。
系は、動脈瘤内部に析出したエバールの中心部に、いつ
までも溶媒が残存したり、血管中で析出した物質は、血
液の乱流によって微小な小片が飛散しやすく、また、動
脈瘤出口から血管中にはみ出した部分は、分岐部の流れ
にそって付着するという問題がある。
ため、臨床応用が限定される場合もあり(第11回日本
バイオマテリアル学会大会予稿集(1989)68,II
−22 岩田博夫ほか)、さらに樹脂製の機器に障害を
与えるなど、望ましい溶媒ではない。
ンと瘤内部との反応が弱いので、瘤内部空腔が充分埋ま
らないで、わずかでも内腔が残った場合再発の危険性が
高い。できるだけバルーンを多く埋めようとすると動脈
瘤の形を変えることになり、動脈瘤破裂の危険がある。
また、バルーンをカテーテルから切り離すときにひっぱ
る力をかけねばならないという問題がある。
も、カテーテルを用いて血管内に注入するさいに抵抗が
生じたりするなど、治療上問題点が多い。
を解決し、カテーテル先端において、固まりがある程度
の硬さと弾力性をもち、片端からちぎれて飛び散った
り、血流にふり回されて不必要な個所に移動せず、動脈
瘤壁に付着して、瘤の形をかえずに内腔を埋め、しかも
カテーテルの抜去が容易である血管塞栓剤を提供するこ
とにある。
瘤における塞栓物質に限らず、動静脈奇形などの血管奇
形、動静脈瘤、止血、腫瘍の治療などにおいても好適な
塞栓剤を提供するものである。
重金属およびポリエチレングリコールを含有する水性懸
濁液からなる血管塞栓剤である。
有するものであり、金、銀、ビスマス、トリウムなどの
重金属が好適である。ポリエチレングリコールは重金属
のコロイドを安定化するためのものであり、分子量1万
〜10万程度のものが好ましい。
(w/v)の重金属(例えば、四塩化第二金酸H(AuCl
4 )・4H2 O)を煮沸し、0.1〜5.0%クエン酸
塩を加えて急速に混合し、室温にまで冷却した後ポリエ
チレングリコール(PEG)0.1〜10%を加え、酢
酸でpH5.9に調節し、金コロイドを調製し、これに
トロンビンおよびPEGを加え、遠心分離し、生成した
沈渣をPEGを含むリン酸緩衝液(PBS)(pH7.
2)に再浮遊させ、トロンビンを加えることによって調
製される。
患部に注入され、その場合、注入溶液における各成分の
濃度は、トロンビン0.1u/ml〜200u/ml、重金
属0.01〜50%、ポリエチレングリコール0.1〜
10%が適当である。使用されるカテーテルの直径は極
めて小さい(1〜3Fr,Fr=1/3mm)ので、血管
塞栓剤の粘度はできるだけ低粘度であることが好まし
い。また、トロンビン活性は強酸では失活するので、中
性附近が望ましい。
血液を凝固させて血管を閉塞するものであり、血栓は患
者自身の血液に由来するのであるから炎症性がなく、さ
らには器質化され、瘤ネック部分の血液接触面は内皮細
胞により被覆され、長期的な安定性が保証される。さら
に、本発明の血管塞栓剤は造影剤を含むので、X線でモ
ニターしながら適確にカテーテル挿入を行うことがで
き、有効な治療が可能である。
に説明する。
l4 )・4H2 O(メルク社)100mlを煮沸し、1%
クエン酸ナトリウム4mlを急速に混合する。5分間加熱
し、還元させ、室温まで冷やした後、3ml当たり5滴の
1%ポリエチレングリコール(PEG)(分子量20,
000)を加え、0.1M酢酸でpHを5.9に調節し
金コロイド液を得た。
5mlのトロンビン液を加え、2〜3分後に1%PEG液
を1ml加え、60,000×g,1時間,4℃で遠心
し、沈渣を0.2mg/mlのREGを含むリン酸緩衝溶液
(PBS)pH7.2の1.5mlに再浮遊させ造影性を
有するトロンビン溶液を得た。
脈に切開を入れ左頚動脈を吻合した。さらに左頚静脈の
一片を動脈分枝部に移植し、動脈瘤モデル動物を作製し
た。
動物の大腿動脈から挿入し、右頚部、動脈瘤付近まで到
達させた。X線モニターで瘤内にカテーテルが入ってい
るのを確認した後、前記トロンビン溶液を0.6ml入れ
た。カテーテルを大動脈付近まで挿入した状態で、2時
間経過した後再びangio graphyした所瘤内
部は完全に造影されなかった。
について観察したところ、瘤の拡張は認められなかっ
た。また、サンプリングし、一般病理標本作製方法に準
じ標本を作製し観察したところ瘤内部は器質化された血
栓が認められ炎症性はほとんど認められず、良好な治癒
過程が観察された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 トロンビン、重金属およびポリエチレン
グリコールを含有する水性懸濁液からなる血管塞栓剤。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999056783A1 (en) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Micrus Corporation | Hydrogel for the therapeutic treatment of aneurysms |
WO2002087509A2 (en) | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Cytimmune Sciences, Inc. | Colloidal metal compositions and methods |
WO2001097826A3 (en) * | 2000-06-16 | 2003-01-09 | Univ New Jersey Med | Hemostatic compositions, devices and methods |
JP2004167229A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-06-17 | Toray Ind Inc | 血管塞栓材料 |
US7094428B2 (en) | 2000-06-16 | 2006-08-22 | The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Hemostatic compositions, devices and methods |
JP2008526941A (ja) * | 2005-01-18 | 2008-07-24 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | タンパク質含有液体を凝集するための無機成分(金属化合物)を含む組成物及びデバイス |
WO2009081765A1 (ja) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Honda Motor Co., Ltd. | 燃料直噴エンジン |
-
1991
- 1991-07-09 JP JP19363091A patent/JP3530200B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999056783A1 (en) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Micrus Corporation | Hydrogel for the therapeutic treatment of aneurysms |
JP2002531379A (ja) * | 1998-05-01 | 2002-09-24 | マイクルス コーポレイション | 動脈瘤の治療用ヒドロゲル |
WO2001097826A3 (en) * | 2000-06-16 | 2003-01-09 | Univ New Jersey Med | Hemostatic compositions, devices and methods |
US7094428B2 (en) | 2000-06-16 | 2006-08-22 | The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Hemostatic compositions, devices and methods |
WO2002087509A2 (en) | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Cytimmune Sciences, Inc. | Colloidal metal compositions and methods |
EP1401376A2 (en) * | 2001-04-30 | 2004-03-31 | Cytimmune Sciences, Inc. | Colloidal metal compositions and methods |
JP2004532850A (ja) * | 2001-04-30 | 2004-10-28 | サイティミュン サイエンス, インコーポレイテッド | コロイド状金属組成物および方法 |
EP1401376A4 (en) * | 2001-04-30 | 2009-08-12 | Cytimmune Sciences Inc | COLLOIDAL METAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS |
JP2009215319A (ja) * | 2001-04-30 | 2009-09-24 | Cytimmune Sciences Inc | コロイド状金属組成物および方法 |
JP2004167229A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-06-17 | Toray Ind Inc | 血管塞栓材料 |
JP2008526941A (ja) * | 2005-01-18 | 2008-07-24 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | タンパク質含有液体を凝集するための無機成分(金属化合物)を含む組成物及びデバイス |
WO2009081765A1 (ja) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Honda Motor Co., Ltd. | 燃料直噴エンジン |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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