JPH05170644A - Structure for hyperthermia - Google Patents
Structure for hyperthermiaInfo
- Publication number
- JPH05170644A JPH05170644A JP3155571A JP15557191A JPH05170644A JP H05170644 A JPH05170644 A JP H05170644A JP 3155571 A JP3155571 A JP 3155571A JP 15557191 A JP15557191 A JP 15557191A JP H05170644 A JPH05170644 A JP H05170644A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heating element
- hydrochloride
- weight
- pain
- element composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
【産業上の利用分野】本発明は皮膚に貼付されて発熱体
組成物の温熱を皮膚に均一且つ全面に伝達し、この温熱
によって局所麻酔剤を速やかに経皮吸収させる上、発熱
による局所の血行循環を促進して局所の代謝の改善を実
現することにより慢性疼痛を除去或いは緩和させること
ができる温熱治療用構造物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is applied to the skin to transfer the heat of the heating element composition to the skin uniformly and over the entire surface. The present invention relates to a hyperthermia therapeutic structure capable of eliminating or relieving chronic pain by promoting blood circulation and improving local metabolism.
【０００２】[0002]
【従来の技術】今日、病院や医療機関を訪れる患者の主
訴の大半が疼痛である。疼痛は、その臨床的経過から、
急性のものと慢性のものに分類される。この急性疼痛
は、外傷や、急性炎症、急性感染症など速やかな診断と
処置を必要とする生命に危険性のある疼痛である。一
方、慢性疼痛は、疼痛そのものが、患者を苦しめるが、
生命への影響は少ない。しかし、慢性疼痛患者のＱＯＬ
(人生の質的レベル)は、大きく低下する。即ち、心理的
にも落ち込み、疼痛にとらわれ、社会的活動の制限を受
け、生きがいすら失って行くことがある。ここで、急性
疼痛と慢性疼痛は、その病態生理学上も治療上の意味も
大きく異なることを十分認識してあたるべきであり、い
たずらに急性疼痛の治療方法を慢性疼痛の治療に外挿す
るだけでは不十分であることを知らなければならない。BACKGROUND OF THE INVENTION Today, most of the chief complaints of patients visiting hospitals and medical institutions are pain. Pain is due to its clinical course
Classified into acute and chronic. This acute pain is a life-threatening pain that requires prompt diagnosis and treatment such as trauma, acute inflammation, and acute infection. On the other hand, in chronic pain, the pain itself afflicts the patient,
It has little effect on life. However, the QOL of patients with chronic pain
(Quality level of life) is greatly reduced. That is, they may be depressed psychologically, be caught in pain, be restricted in social activities, and lose their lives. Here, it should be fully recognized that acute pain and chronic pain differ greatly in terms of their pathophysiological and therapeutic meanings, and the method of treating acute pain need only be extrapolated to the treatment of chronic pain. You have to know that is not enough.
【０００３】ところで、一般に、慢性疼痛と認定される
には、以下に述べる三条件を充足する必要がある。 即ち、 痛みの局所に痛みの原因となる病理学的変化
がないか、又は仮にあっても、すでに固定化しているこ
と。 痛みの局所から中枢に至るまでの神経経路に病理学
的変化がないこと。 疼痛を持続・増強させるような積極的な心理社会的
要因が認められること 。 このような条件を満たす慢性疼痛患者に対しては、
まず今ある疼痛を速やかに除去することが第一義的であ
り、さらに、患者にとって、苦痛とならない治療方法で
疼痛を除去しなければならない。できうるならば、患者
が、日常生活に支障をきたすことなく、自ら疼痛をコン
トロールできることが大切である。By the way, generally, in order to be recognized as chronic pain, it is necessary to satisfy the following three conditions. That is, for any pathological changes that cause pain localized pain, or even if, the already immobilized. No pathological changes in the neural pathways from local to central pain. The presence of positive psychosocial factors that sustain or enhance pain. For chronic pain patients who meet these conditions,
First of all, it is primary to promptly remove the existing pain, and further, the pain must be removed by a treatment method that is not painful for the patient. If possible, it is important for patients to be able to control their own pain without affecting their daily activities.
【０００４】一方、鎮痛剤の副作用の問題は大きく、ま
たその効果は完全ではない。覚醒剤や麻薬に走る者の多
くが、慢性疼痛にさいなまれた結果であることをわれわ
れは、もっと認識すべきである。On the other hand, the side effects of analgesics are serious, and their effects are not perfect. We should be more aware that many stimulants and narcotics run as a result of chronic pain.
【０００５】慢性疼痛において、疼痛局所における循環
不全状態は、よく指摘される。実際、頭痛や肩こり、腰
痛、関節痛の患者にとって温泉療法や、入浴は大変効果
のある方法である。また、鍼や灸、温湿布という方法
も、局所を暖め、そこの血行の循環状態を改善さす方法
である。In chronic pain, circulatory insufficiency in the local area of pain is often pointed out. In fact, spa therapy and bathing are very effective methods for patients with headache, stiff shoulders, low back pain, and joint pain. In addition, acupuncture, moxibustion, and warm compresses are also methods for warming the local area and improving the circulation status of blood circulation there.
【０００６】従来、こうして臨床経験より、温熱体を疼
痛局所に当てて、保温する方法は、良く行なわれてきた
が、以下のような欠点があった。 １．温熱効果が生じるまでに時間がかかりすぎ、即効性
に欠ける。 ２．皮膚温度が安定しないため、低温やけどなどの危険
性がある。 ３．皮膚との密着性に安定性がないため、気化熱が奪わ
れたり、皮膚表面温度に変化が生じやすい。[0006] Conventionally, from the clinical experience as described above, a method of keeping a warm body by applying a warm body to the local pain has been often performed, but it has the following drawbacks. 1. It takes too long for the heating effect to occur, and lacks immediate effect. 2. Since the skin temperature is not stable, there is a risk of low temperature burns. 3. Since the adhesiveness to the skin is not stable, the heat of vaporization is lost, and the skin surface temperature easily changes.
【０００７】そこで、最近では、患者が、日常生活に支
障をきたすことなく、自ら疼痛をコントロールできるよ
うにするために、発熱体層と湿布剤層とからなる温熱湿
布剤が提案されている(特公昭６０−１２３８１号公
報)。即ち、このものはアルカリ金属の硫化物もしくは
多硫化物又はこれらの含水塩と炭素物質もしくは炭化鉄
を混合してなる発熱体組成物が空気(酸素)の存在により
発熱するように構成した発熱体層と、湿布用薬剤を含有
させた湿布剤層とを組み合わせることより、簡便で且つ
一定した温熱効果により薬物の経皮吸収を促進するよう
にしたものである。この場合、湿布用薬物として、サリ
チル酸、サリチル酸メチル及び／又はサリチル酸グリコ
ールが挙げられている。Therefore, recently, in order to allow a patient to control pain by himself / herself without impairing daily life, a heating / heating patch comprising a heating element layer and a poultice layer has been proposed ( Japanese Patent Publication No. 60-12381). That is, this is a heating element composed of a sulfide or polysulfide of an alkali metal or a hydrous salt thereof and a carbon substance or iron carbide mixed with each other to generate heat in the presence of air (oxygen). By combining a layer and a poultice layer containing a poultice drug, percutaneous absorption of a drug is facilitated by a simple and constant thermal effect. In this case, salicylic acid, methyl salicylate and / or glycol salicylate are mentioned as the drug for poultice.
【０００８】[0008]
【 発明が解決しようとする課題】しかしながら、この
ものは発熱体組成物中に、水分が含有されていないか或
いは殆ど水分が含有されていないために、以下に述べる
課題がある。However, this composition has the following problems because the heating element composition contains no or almost no water.
【０００９】即ち、この発熱体組成物が空気(酸素)と接
触し、空気酸化によって生じた熱は直接湿布剤層に伝達
されるため湿布剤層の温度が急激に上昇し、温度が５０
℃以上になる。That is, the heating element composition comes into contact with air (oxygen), and the heat generated by the air oxidation is directly transferred to the poultice agent layer, so that the temperature of the poultice agent layer rises rapidly and the temperature rises to 50%.
℃ or more.
【００１０】事実、このものは温度が６０℃まで達する
との記述がある。ところが、この発熱体組成物中に、所
要量の水分が含まれていると、温度の上昇に伴い水分の
蒸発が盛んになり、このため蒸発潜熱を奪って発熱体組
成物が所定の温度より上昇するのが防止される。In fact, it is described that the temperature of this product reaches 60 ° C. However, when the heating element composition contains a required amount of water, the evaporation of the water becomes active as the temperature rises. It is prevented from rising.
【００１１】ところで、最近の試験結果によると、一般
に皮膚表面温度が４５℃を超えると低温やけどが生じる
といわれており、この温度を超えないように発熱体組成
物を設計、管理する必要がある。By the way, according to the recent test results, it is generally said that low temperature burns occur when the skin surface temperature exceeds 45 ° C., and it is necessary to design and manage the heating element composition so as not to exceed this temperature. ..
【００１２】一方で、発熱体組成物中には殆ど水分が含
有されていないため温度変化が激しいだけでなく蓄熱量
が悪く、このため所要温度を長時間に亘って維持できな
い。On the other hand, since the heating element composition contains almost no water, not only the temperature changes greatly but also the amount of heat storage is poor, so that the required temperature cannot be maintained for a long time.
【００１３】更に、このものは、発熱体組成物中の発熱
体成分として、アルカリ金属の硫化物もしくは多硫化物
又はこれらの含水塩を必須成分としているが、このもの
は空気の存在下、酸素と反応して発熱する際、硫黄臭が
するため、使用者が不快感、異和感を感じることがあ
る。[0013] Further, this product contains an alkali metal sulfide or polysulfide or a hydrous salt thereof as an essential component as a heating element component in the heating element composition, which is present in the presence of air in the presence of oxygen. When it reacts with and generates heat, it gives off a sulfur odor, which may cause the user to feel uncomfortable and strange.
【００１４】ところで、この温熱湿布剤はその湿布用薬
物として、サリチル酸、サリチル酸メチル及び／又はサ
リチル酸グリコールが用いられているが、これらの薬物
は慢性化した腰痛症、各部関節痛、神経痛、リューマチ
等に対しては効果がないどころか、逆効果すらもたらす
ことすらある。これらの薬物は基本的には、急性の炎症
性疾患に対して用いるべきものであり、慢性化した疼痛
疾患でのその治療効果は充分とはいえないのが実状であ
る。By the way, salicylic acid, methyl salicylate and / or glycol salicylate are used as the drug for the compress in this hot compress, but these drugs are chronic lumbago, arthralgia of each part, neuralgia, rheumatism, etc. Not only does it have no effect on, but it can even have an adverse effect. Basically, these drugs should be used for acute inflammatory diseases, and in reality, their therapeutic effect in chronic pain diseases is not sufficient.
【００１５】また、慢性疼痛では、その疼痛原因が必ず
しも炎症によるものでないことも多い。仮に炎症性疾患
がその起因であっても慢性化した状態では、炎症が持続
しているとは言いきれない。従って、慢性疼痛ではこう
した炎症性剤の適応でないことが多々あると言える。Further, in chronic pain, the cause of pain is often not necessarily due to inflammation. Even if the inflammatory disease is the cause, it cannot be said that the inflammation continues in a chronic state. Therefore, it can be said that there are many cases where such inflammatory agents are not indicated for chronic pain.
【００１６】即ち、これらの薬物のうち、慢性疼痛の治
療に対して、サルチル酸を用いた場合には、温熱によっ
てサルチル酸がプロトン（水素イオン）を発生し易くな
り、このために、このプロトンが皮膚に作用して刺激性
を増大したり、角質層を痛める恐れがあるので慢性疼痛
のような長時間にわたる使用に対してはサルチル酸は使
用をひかえるべきである。That is, of these drugs, when salicylic acid is used for the treatment of chronic pain, the salicylic acid is apt to generate a proton (hydrogen ion) due to heat, and for this reason, this proton is used. May act on the skin to increase irritation and damage the stratum corneum, so salicylic acid should be avoided for long-term use such as chronic pain.
【００１７】又、サリチル酸メチルは、温熱を与えた場
合、水素結合による蒸散抑制効果がないので蒸散し易
く、このため慢性疼痛の治療剤に温熱を与えた場合、こ
の温熱によって薬物が治療剤にトラップされている時間
が非常に短い上、サリチル酸メチルの蒸散によって悪臭
を発するので使用感が悪く、この結果、慢性疼痛のよう
な長時間に亙る治療に対しては所望の結果が得られない
のである。Methyl salicylate does not have an effect of suppressing transpiration due to hydrogen bonds when heat is applied, so that it easily evaporates. Therefore, when heat is applied to a therapeutic agent for chronic pain, this heat causes the drug to act as a therapeutic agent. The trapped time is very short, and the odor of methyl salicylate evaporates, which makes it unpleasant to use, and as a result, the desired result cannot be obtained for long-term treatment such as chronic pain. is there.
【００１８】更に、サリチル酸グリコールを、この種の
温熱治療剤に用いた場合、このサルチル酸グリコールが
皮下の毛細血管における血液中等で加水分解して生体に
有害なグリコール成分を生成するので安易に使用できな
いのである。Furthermore, when glycol salicylate is used as a therapeutic agent for hyperthermia of this kind, this glycol salicylate is easily hydrolyzed in the blood in subcutaneous capillaries to form a glycol component which is harmful to the living body. You can't.
【００１９】ところで、これらの薬物と同様の作用、効
果を有し、しかもこれらより優れた薬効を示すものとし
てインドメタシンが知られている。By the way, indomethacin is known to have actions and effects similar to those of these drugs, and to show superior drug efficacy to these drugs.
【００２０】これらの薬物においては、特に、上述の三
条件を充足する慢性疼痛に対しては以下に述べる理由よ
り効果が期待できないことが多い。即ち、急性疾患、例
えば打撲、骨折、捻挫等の急性期においては、患部局所
に炎症がおき、それがヒスタミン、ブラジキニン、サブ
スタンスＰなど多くの発痛物質を産生する。又、これは
滲出液の分泌をも伴う。この滲出液の分泌が局所の腫脹
となって現れる。この腫脹を抑えるために、古来より打
ち身、捻挫等の急性疾患には「暖める」より「冷やす」とい
う方法がとられてきた。一般的な湿布剤が水分を多量に
含有した処方をとっているのは、その水分の蒸発潜熱に
よる冷却効果を期待したものである。事実、湿布剤は急
性の炎症には湿布基剤のみでも、一定の消炎鎮痛効果を
発揮するものである。In many cases, the effects of these drugs cannot be expected for chronic pain satisfying the above-mentioned three conditions for the reasons described below. That is, in the acute stage of acute diseases such as bruising, bone fracture, and sprain, inflammation locally occurs in the affected area, which produces many pain-producing substances such as histamine, bradykinin, and substance P. It is also associated with exudate secretion. This exudate secretion manifests itself as a local swelling. In order to suppress this swelling, a method called "cooling" rather than "warming" has been used since ancient times for acute diseases such as bruise and sprains. A general poultice has a formulation containing a large amount of water in order to expect a cooling effect by the latent heat of vaporization of the water. In fact, poultices exert a certain anti-inflammatory and analgesic effect on acute inflammation even with poultice base alone.
【００２１】又、このような急性疾患の場合には特定の
鎮痛消炎剤を薬物として用いるとその効果が期待でき
る。それは、発痛物質の制御等の作用、機能を有してい
る。しかしながら、上述の三条件を満たす慢性化した疼
痛性疾患においては消炎鎮痛剤では効果が認められない
ことが多い。このため、慢性疼痛治療を主目的にした鎮
痛消炎剤は、ほとんど開発されていないのが国際的にも
実状である。Further, in the case of such an acute disease, the effect can be expected by using a specific analgesic and anti-inflammatory agent as a drug. It has actions and functions such as control of pain-producing substances. However, in many cases, the anti-inflammatory and analgesic agents are not effective in chronic painful diseases satisfying the above three conditions. For this reason, it is an international fact that little analgesic and anti-inflammatory drug has been developed for the purpose of treating chronic pain.
【００２２】本発明は、上記技術的課題を解決するため
に完成されたものであり、この種の温熱治療用構造物
(温熱湿布剤)において、発熱体組成物中に水分を含有さ
せることにより皮膚表面温度を所定の範囲に維持して低
温やけどを防止すると共にその温度を長時間に亘って維
持することにより疾患の有効な治療を行う上、薬物とし
て局所麻酔剤を用いることにより、上述の三条件を満た
す慢性化した疼痛性疾患に有効に作用させて疼痛を速や
かに除去し、しかも安全性を至極向上させた温熱治療用
構造物を提供することを目的とする。The present invention has been completed to solve the above technical problems, and a thermotherapy structure of this type is constructed.
In (heated poultice), by containing water in the heating element composition, the skin surface temperature is maintained in a predetermined range to prevent low-temperature burns, and the temperature is maintained for a long time to prevent diseases. In addition to effective treatment, the use of a local anesthetic as a drug effectively acted on chronic painful diseases satisfying the above three conditions, promptly eliminated pain, and further improved safety. An object is to provide a structure for hyperthermia treatment.
【００２３】つまり本発明の温熱治療用構造物は、慢性
的に血行不全状態の続く患部の血行改善を図り、さら
に、温熱による直接的な患部の血行改善効果が相俟っ
て、患部に蓄積された発痛物質を効果的に取り除くこと
ができる。こうしたことによって、血行不全状態の正常
化をもたらして慢性疼痛の除去或いは緩和を図ることを
目的とするのである。[0023] That thermotherapy for structure of the present invention, chronically achieving blood line improvement of the affected subsequent of vascular insufficiency state, further, I direct diseased blood circulation improving effect phase俟by heat, the affected area It is possible to effectively remove accumulated pain substances. In this way, the purpose is to normalize the blood circulation insufficiency and to eliminate or alleviate chronic pain.
【００２４】即ち、本発明の温熱治療用構造物は、その
患部に温熱と局所麻酔剤を併用する事により当該局所に
おいて、局所麻酔剤を経皮吸収させてこの麻酔剤による
速効的鎮痛を実現し、更に、これによって局所の交感神
経の遮断を行い、疼痛局所に至る細動脈の収縮を防ぐと
共に所要の温熱により患部の血流を持続的に高めること
ができるのである。That is, the hyperthermia treatment structure of the present invention realizes rapid analgesia by the percutaneous absorption of the local anesthetic in the local area by using the heat and the local anesthetic together in the affected area. In addition, by doing this, local sympathetic nerves are blocked, contraction of arterioles leading to local pain can be prevented, and required heat can continuously increase blood flow in the affected area.
【００２５】ところで、慢性疼痛患者の場合、疼痛スト
レスにより、交感神経がたえず緊張した状態にあるため
細動脈の持続した収縮と、その影響を最も受けやすい心
臓交感神経の疲弊状態が認められる。By the way, in the case of chronic pain patients, the sympathetic nerve is constantly in a tense state due to the pain stress, and thus the sustained contraction of the arteriole and the exhausted state of the cardiac sympathetic nerve most susceptible to the influence are recognized.
【００２６】即ち、それは心拍出量の低下と総末梢血管
抵抗の増大を招来し、それは、疼痛局所の血行不全を一
層悪化させる結果となる。従って、患部の血流をより促
進するため所定の温熱を与えて、血流をより促進するこ
とが必要となる。従って、本発明の温熱治療用構造物は
慢性疼痛の除去或いは緩和を図る上で至極理論的であ
り、且つ効果的である。That is, it causes a decrease in cardiac output and an increase in total peripheral vascular resistance, which results in aggravation of blood circulation failure in the pain area. Therefore, in order to further promote the blood flow in the affected area, it is necessary to apply a predetermined amount of heat to further promote the blood flow. Therefore, the thermotherapy structure of the present invention is extremely theoretical and effective in eliminating or alleviating chronic pain.
【００２７】[0027]
【 課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
めに、本発明の温熱治療用構造物は、表面が透湿性フィ
ルムで形成され、且つ裏面が支持体で形成された解放部
のない偏平状袋体に、空気の存在により発熱する発熱体
組成物を封入してなる発熱体構造物において、該発熱体
構造物の裏面に粘着層が形成されており、該粘着層には
局所麻酔剤が含有されたていることを特徴とするもので
ある。In order to achieve the above object, the thermotherapy structure of the present invention has a flat surface having a release portion and a back surface formed of a moisture permeable film and a back surface. In a heating element structure in which a heating element composition that generates heat due to the presence of air is enclosed in a bag-like body, an adhesive layer is formed on the back surface of the heating element structure, and a local anesthetic is provided on the adhesive layer. Is contained.
【００２８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おいては、発熱体組成物を封入してなる偏平状の発熱体
構造物と、その裏面に設けられた、局所麻酔剤を含有す
る粘着層とからなる。そして、上記偏平状の発熱体構造
物は、偏平状袋体とその中に封入された発熱体組成物か
らなり、該発熱体組成物は空気の存在により発熱するも
のである。The present invention will be described in detail below. In the present invention, it comprises a flat heating element structure containing a heating element composition and an adhesive layer containing a local anesthetic provided on the back surface thereof. The flat heating element structure comprises a flat bag and a heating element composition enclosed therein, and the heating element composition generates heat in the presence of air.
【００２９】本発明に用いられる偏平状袋体は表面が透
湿性フィルムで形成され、且つ裏面が支持体で形成さ
れ、その周縁部が接合された解放部のない偏平状のもの
であり、この透湿性フィルムと支持体の間に空気の存在
によって発熱する発熱体組成物を介在、封入させるため
のものである。The flat bag used in the present invention is a flat bag whose front surface is formed of a moisture permeable film and whose back surface is formed of a support, and whose peripheral portion is joined and has no open portion. It is for interposing and enclosing a heating element composition that generates heat due to the presence of air between the moisture-permeable film and the support.
【００３０】この透湿性フィルムは透湿性を有し、且つ
合成樹脂で形成されたものであれば特に限定されるもの
ではない。ところで、このように透湿性フィルムを用い
たのは、発熱体組成物の温度管理には通気度より透湿度
で制御するのが所要の温度範囲が得られるのである。The moisture permeable film is not particularly limited as long as it has moisture permeability and is made of synthetic resin. By the way, the reason why the moisture permeable film is used is that the temperature range required for controlling the temperature of the heating element composition is controlled by moisture permeability rather than air permeability.
【００３１】即ち、本発明の温熱治療用構造物は、直接
皮膚に張り付けて使用するものであり、温度が低すぎる
と効果が乏しくなり、一方、温度が高すぎると低温やけ
どが生じるので、所望の温度（３８〜４３℃）に制御す
る必要がある。That is, the thermotherapeutic structure of the present invention is used by directly sticking it to the skin. If the temperature is too low, the effect will be poor. On the other hand, if the temperature is too high, low temperature burns will occur. It is necessary to control the temperature (38 to 43 ° C).
【００３２】ところで、温度３８〜４３℃の水蒸気は、
いわゆる湿り蒸気であり、乾き蒸気とは透湿性フィルム
に対し全く異質の挙動を示す。つまり、この温湿布構造
物に用いられる透湿性フィルムは延伸によって微細孔
（平均孔径０．５〜１μｍ程度）が形成されているが、
この微細孔に湿り蒸気が付着して凝集し（乾き蒸気は空
気等のガスと同様の挙動を示し、簡単に透過するが、湿
り蒸気は微細孔箇所に微細な水滴として吸着され
る。）、このため、この微細な水滴が微細孔を塞ぎ、そ
の実質孔径が経時的に大きく変化する。By the way, the steam having a temperature of 38 to 43 ° C.
This is so-called wet steam, which shows a completely different behavior from dry steam with respect to a moisture-permeable film. That is, although the moisture permeable film used for this warm compress structure has fine pores (average pore diameter of about 0.5 to 1 μm) formed by stretching,
Wet vapor adheres to these fine pores and agglomerates (dry vapor behaves like gas such as air and easily permeates, but wet vapor is adsorbed as fine water droplets at fine pores). For this reason, the fine water droplets block the fine pores, and the substantial pore diameter changes greatly with time.
【００３３】このため、同じ通気度のフィルムでも、微
細孔への水蒸気の付着状況は、フィルムの性質、つまり
親水性であるか、疎水性であるかによって異なるだけで
なく、微細孔の構造、例えば円形、楕円形、スリット状
の孔、更に孔の周辺にクラックが入っているか否かによ
っても大きく異なり一定でなく、つまり孔の形状によっ
て微細な水滴の吸着量が異なるのであり、従って、温度
にバラツキが生じるだけでなく、発熱時間にも大きな違
いが生じ、品質が安定しないのである。Therefore, even in the case of a film having the same air permeability, the adherence of water vapor to the micropores differs not only depending on the property of the film, that is, whether it is hydrophilic or hydrophobic, but also the structure of the micropores, For example, a circle, an ellipse, a slit-shaped hole, and even if there are cracks around the hole, it greatly differs and is not constant, that is, the adsorption amount of fine water droplets differs depending on the shape of the hole, and therefore The quality of the product is not stable due to the large difference in heat generation time.
【００３４】一方、透湿度でフィルムを管理すると、温
度が安定するだけでなく、発熱時間もほぼ一定するので
ある。故に、このように、温度範囲を３８〜４３℃とい
う微妙な範囲に設定するには、フィルムを通気度で管理
するのではなく、透湿度で管理する必要がある。On the other hand, when the film is controlled by the moisture permeability, not only the temperature becomes stable but also the heat generation time becomes almost constant. Therefore, in this way, in order to set the temperature range to a delicate range of 38 to 43 ° C., it is necessary to control the film by not the air permeability but the moisture permeability.
【００３５】この透湿性フィルムは、単層フィルムであ
ると２層以上の複合フィルムであるとを問うものではな
く、２層以上の複合フィルムとすることにより透湿度を
コントロールしてもよいのである。上記透湿性フィルム
はその厚さが特に限定されるものではないが、透湿度、
強度、熱融着などの加工性更に取扱い性等の観点より、
５〜２００μm、特に２０〜１２０μmとするのが好まし
い。The moisture permeable film does not matter whether it is a single layer film or a composite film having two or more layers, but the moisture permeability may be controlled by forming a composite film having two or more layers. .. The moisture-permeable film is not particularly limited in its thickness, moisture permeability,
From the viewpoints of strength, workability such as heat fusion, and handleability,
The thickness is preferably 5 to 200 μm, particularly preferably 20 to 120 μm.
【００３６】そして、本発明者らの実験結果によると、
発熱体組成物の組成を広範にわたって変化させても皮膚
に障害を与えないようにするには、透湿性フィルムとし
てはその透湿度がＡＳＴＭ法(Ｅ−９６−８０Ｄ法)で１
００〜４００g／m2／２４hrの範囲のものであり、この
範囲に制御することにより低温やけどを生じることがな
く、安全で、しかも温熱効果に適した３８〜４３℃の温
度を長時間局所皮膚に付与することができるのである。Then, according to the experimental results of the present inventors,
In order to prevent the skin from being damaged even when the composition of the heating element composition is changed over a wide range, the moisture permeability of the moisture permeable film is 1 according to the ASTM method (E-96-80D method).
00~400g / m 2 / 24hr is in a range of, without causing a cold burn by controlling in this range, safe, yet long local skin temperature of 38-43 ° C. suitable for thermal effect Can be given to.
【００３７】上記ＡＳＴＭ法(Ｅ−９６−８０Ｄ法)とは
以下に述べる方法である。即ち、カップ内径(直径)６．
１８cm、高さ１．５cmの容器内に純水２０mｌを入れ、
該容器の上面を透湿性フィルムで閉蓋してロウで固定
し、これを恒温(３２．２℃)、恒湿(５０％)の中に２４
時間放置する。次いで、この容器内の水の減少量を測定
し、放出(蒸散)した水の量を[g／m2／２４hr]に換算し
て表示する。The above-mentioned ASTM method (E-96-80D method) is the method described below. That is, the cup inner diameter (diameter) 6.
Put 20 ml of pure water in a 18 cm, 1.5 cm high container,
The upper surface of the container is closed with a moisture permeable film and fixed with wax, and this is placed in a constant temperature (32.2 ° C) and constant humidity (50%) for 24 hours.
Leave for hours. Then, the amount of decrease in the water in the container is measured and displayed by converting the amount of release (transpiration) water in [g / m 2 / 24hr] .
【００３８】本発明では、上記特定の透湿性フィルムを
用いることにより、発熱体組成物への空気(酸素)の供給
量が定常的に制御されると共にこの反応熱と水蒸気の放
出、つまり発熱体組成物中の水の蒸散による放熱とのバ
ランスが保持され、この結果、温熱効果が得られる所要
の温度範囲を長時間にわたって維持しうるのである。In the present invention, by using the above specific moisture-permeable film, the supply amount of air (oxygen) to the heating element composition is constantly controlled, and the heat of reaction and the release of water vapor, that is, the heating element. The balance with the heat dissipation due to the evaporation of water in the composition is maintained, and as a result, the required temperature range in which the thermal effect is obtained can be maintained for a long time.
【００３９】透湿性フィルムの透湿度が、１００g／m2
／２４hr未満であると発熱量が少なすぎて温熱効果が乏
しくなるので好ましくなく、一方、４００g／m2／２４h
rを超えると温度が上昇して最高温度が４３℃を超える
場合があり、このため、低温やけどの危険性があるので
この場合も好ましくなく、従って、通気性フィルムの透
湿度が１５０〜３５０g／m2／２４hrの範囲が最も望ま
しい。The moisture permeability of the moisture permeable film is 100 g / m 2
/ Calorific value is less than 24hr is too small is not preferable because the thermal effect is poor, whereas, 400 g / m 2 / 24h
If it exceeds r, the temperature may rise and the maximum temperature may exceed 43 ° C, which is not preferable because there is a risk of low-temperature burns. Therefore, the moisture permeability of the breathable film is 150 to 350 g / range of m 2/24 hr or is most desirable.
【００４０】この透湿性フィルムを形成する高分子材料
としては、フィルム化できるものであって、延伸或いは
延伸後、更に可溶性充填剤を抽出する等の方法により透
湿性を発現するものであれば特に限定されるものではな
く、具体的には、例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニルアルコー
ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタ
ン、ポリスチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポ
リカーボネート、塩酸ゴム等で形成されたものが挙げら
れるが、これらのうちポリエチレン製のものが延伸等に
より均質、且つ安価な透湿性フィルムが得られるから好
ましい。As the polymeric material for forming the moisture permeable film, a polymer material which can be formed into a film and which exhibits moisture permeability by stretching or a method of extracting a soluble filler after stretching is particularly preferable. It is not limited, and specifically, for example, polyethylene, polypropylene, polyester, polyamide, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, polystyrene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polycarbonate, rubber hydrochloride, etc. Examples of the formed film include polyethylene. Of these, polyethylene is preferable because a homogeneous and inexpensive moisture-permeable film can be obtained by stretching or the like.
【００４１】又、本発明で用いられる支持体は後述する
粘着層を支持しうるものであれば特に限定されるもので
はない。この支持体は上述の高分子材料で形成されたフ
ィルムが挙げられるが、この場合、後述する局所麻酔剤
の保持性を良好にし、且つ皮膚表面からの汗等の水分の
蒸発により皮膚表面の温度が変化しないように透湿性の
ないもの或いは透湿度の低いもの、特に無孔フィルムが
望ましい。The support used in the present invention is not particularly limited as long as it can support the adhesive layer described later. Examples of this support include a film formed of the above-mentioned polymer material. In this case, the retention of the local anesthetic described later is improved, and the temperature of the skin surface is increased by evaporation of water such as sweat from the skin surface. It is desirable to use a material having no moisture permeability or a material having a low moisture permeability so as not to change, particularly a non-porous film.
【００４２】又、上記偏平状袋体は、目的に応じて２層
以上の樹脂層で形成されたものでもよいが、その素材の
選択に当たり、ヒートシール性があり、簡単に熱融着で
きるものを選ぶのが好ましい。この場合、２層以上の樹
脂層が熱融着できないときには、その間にホットメルト
系の接着フィルムを介在させてこれらの樹脂層を接合し
てもよい。この場合、透湿性フィルムの透湿性が失われ
ないように注意することを要する。The flat bag may be formed of two or more resin layers according to the purpose, but it has heat sealability and can be easily heat-sealed when selecting the material. Is preferred. In this case, when two or more resin layers cannot be heat-sealed, a hot-melt adhesive film may be interposed therebetween to bond these resin layers. In this case, it is necessary to be careful not to lose the moisture permeability of the moisture permeable film.
【００４３】ところで、上記偏平状袋体を補強するため
に織布もしくは不織布からなる補強用材を用いるのが好
ましいが、かかる補強用材は、例えば、ナイロン、ビニ
ロン、ポリエステル、レーヨン、アセテート、アクリ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等
の人工繊維、綿、麻、絹等の天然繊維から選ばれる１種
または２種以上の素材を用いて形成される。By the way, it is preferable to use a reinforcing material made of a woven or non-woven fabric to reinforce the flat bag body. Examples of the reinforcing material include nylon, vinylon, polyester, rayon, acetate, acrylic and polyethylene. It is formed using one or more materials selected from artificial fibers such as polypropylene and polyvinyl chloride, and natural fibers such as cotton, hemp, and silk.
【００４４】本発明においては、上記偏平状袋体の内部
に、空気の存在によって発熱する発熱体組成物が封入さ
れるが、該発熱体組成物としては低温火傷を生じること
がない安全な温度を長時間維持できるものであれば特に
限定されるものではなく、具体的には、使い捨てカイロ
などに用いられている公知の発熱体組成物を用いること
ができる。In the present invention, a heating element composition that generates heat due to the presence of air is enclosed inside the flat bag, but the heating element composition has a safe temperature that does not cause low-temperature burns. It is not particularly limited as long as it can be maintained for a long time, and specifically, a known heating element composition used for disposable body warmers and the like can be used.
【００４５】ところで、上記発熱体組成物中の各成分は
製法、用途によって種々のものが挙げられるが、使い捨
てカイロに用いられるものであれば、種類、形状、純度
を問わず、使用が可能である。上記発熱体組成物として
特に好ましいものは、例えば、空気との酸化反応の際に
硫黄臭などの異臭を発することがなく、しかも安全性の
高い鉄粉と、該鉄粉の酸化反応を起こさせたり、鉄粉表
面の酸化皮膜を破壊し、鉄粉の酸化反応を円滑に進行さ
せるための塩化ナトリウムや塩化カリウム等の塩化物、
更に水、及び該水によるベトツキをなくするために用い
られる保水剤からなる。By the way, various components in the above-mentioned heating element composition may be various according to the manufacturing method and application, but any component used in a disposable body warmer can be used regardless of type, shape and purity. is there. Particularly preferable as the heating element composition is, for example, an iron powder which does not give off a strange odor such as a sulfur odor during the oxidation reaction with air, and is highly safe, and which causes an oxidation reaction of the iron powder. Or, chlorides such as sodium chloride and potassium chloride for destroying the oxide film on the iron powder surface and promoting the oxidation reaction of the iron powder smoothly,
Further, it comprises water and a water retention agent used for eliminating stickiness caused by the water.
【００４６】この場合において、発熱体組成物はその成
分比率が鉄３５〜８０重量％、塩化物１〜１０重量％、
水５〜４５重量％、保水剤１〜４５重量％からなるもの
が好ましく、この範囲以外では、温熱作用が乏しく、所
望の効果が得られなかったり、或いは低温火傷を生じる
危険があり、しかも長時間にわたって優れた温熱効果を
発現する温熱治療用構造物が得られないのである。In this case, the heating element composition has a composition ratio of 35-80% by weight of iron and 1-10% by weight of chloride.
Water containing 5 to 45% by weight and a water retention agent from 1 to 45% by weight are preferable. Outside of this range, the heat effect is poor, the desired effect may not be obtained, or there is a risk of low temperature burns Therefore, it is not possible to obtain a thermotherapy structure that exhibits an excellent thermal effect over time.
【００４７】この発熱体組成物において、空気との酸化
反応の際、pＨ調整を行ったり、触媒作用を有する活性
炭を配合させるのが特に望ましい。即ち、上記発熱体組
成物において、その成分比率が鉄３５〜８０重量％、活
性炭１〜１０重量％、塩化物１〜１０重量％、水５〜４
５重量％、保水剤１〜４５重量％からなるものが望まし
い。In this heating element composition, it is particularly desirable to adjust the pH during the oxidation reaction with air, or to mix active carbon having a catalytic action. That is, in the above heating element composition, the component ratio is iron 35 to 80% by weight, activated carbon 1 to 10% by weight, chloride 1 to 10% by weight, water 5 to 4%.
It is preferable that the amount of water retention agent is 5% by weight and the water retention agent is 1 to 45% by weight.
【００４８】又、上記保水剤としては、保水性が高く、
発熱体組成物においてそのベトツキを無くするものであ
れば特に限定されるものではないが、具体的には、例え
ばバーミキュライト、クリストバライト、シリカ系多孔
質物質、ケイ酸カルシウム、シリカ粉、木粉、吸水性ポ
リマー等のうち少なくとも一種が挙げられる。As the water retention agent, the water retention is high,
The heating element composition is not particularly limited as long as it eliminates stickiness, and specifically, for example, vermiculite, cristobalite, silica-based porous material, calcium silicate, silica powder, wood powder, water absorption. At least one of the organic polymers and the like can be mentioned.
【００４９】上記吸水性ポリマーとしては特に限定され
るものではないが吸水能力が自重の１５倍以上、好まし
くは２０倍以上のものが好ましい。具体的には、特公昭
４９−４３３９５号公報に開示されている澱粉−ポリア
クリロニトリル共重合体、特公昭５１−３９６７２号公
報に開示されている架橋ポリアルキレンオキシド、特公
昭５３−１３４９５号公報に開示されているビニルエス
テル−エチレン系不飽和カルボン酸共重合体ケン化物、
特公昭５４−３０７１０号公報に開示されている逆相懸
濁重合法によって得られる自己架橋ポリアクリル酸塩、
特開昭５４−２００９３号公報に開示されているポリビ
ニルアルコール系重合体と環状無水物との反応生成物、
特開昭５５−８４３０５号公報に開示されているポリア
クリル酸塩架橋物等が好ましい。The water-absorbing polymer is not particularly limited, but it is preferable that the water-absorbing ability is 15 times or more, preferably 20 times or more of its own weight. Specifically, the starch-polyacrylonitrile copolymer disclosed in JP-B-49-43395, the cross-linked polyalkylene oxide disclosed in JP-B-51-39672, and the JP-B-53-13495 are disclosed. Disclosed vinyl ester-ethylenically unsaturated carboxylic acid copolymer saponification product,
A self-crosslinking polyacrylate obtained by the reverse phase suspension polymerization method disclosed in Japanese Patent Publication No. 54-30710.
A reaction product of a polyvinyl alcohol-based polymer and a cyclic anhydride disclosed in JP-A-54-20093;
The polyacrylate cross-linked product disclosed in JP-A-55-84305 is preferable.
【００５０】そして、上記発熱体組成物は上記偏平状袋
体に均一に封入されるが、その充填量は５００〜７００
０g／m2の範囲とするのが望ましく、その充填量が、５
００g／m2未満であると発熱体組成物の充填量が少なす
ぎて所望の温度を長時間に亘って維持できず優れた温湿
布効果が得られないのであり、一方、７０００g／m2を
超えると発熱体組成物の充填量が過剰になって袋詰めが
困難になったり、温熱治療用構造物が厚くなり過ぎて使
用感や携帯性が悪くなるうえ、不経済であるから好まし
くないのである。The heating element composition is uniformly enclosed in the flat bag, and the filling amount is 500 to 700.
It is desirable that the range is 0 g / m 2 , and the filling amount is 5
There therefore 200 g / m long excellent heat pack effect can not be maintained over the desired temperature filling amount is too small exothermic composition is less than 2 can not be obtained, whereas, a 7000 g / m 2 When it exceeds the above, the filling amount of the heating element composition becomes excessive, making it difficult to pack the bag, or the structure for thermotherapy becomes too thick to deteriorate the usability and portability, and it is not preferable because it is uneconomical. is there.
【００５１】本発明の温熱治療用構造物は、上記の発熱
体組成物を封入してなる発熱体構造物において、透湿性
フィルム側と反対側面、つまり発熱体構造物の裏面に粘
着層が形成されており、しかも該粘着層には局所麻酔剤
が含有されている。The thermotherapy structure of the present invention is a heating element structure in which the above heating element composition is enclosed, and an adhesive layer is formed on the side opposite to the moisture permeable film side, that is, on the back surface of the heating element structure. In addition, the adhesive layer contains a local anesthetic.
【００５２】上記粘着層としては、皮膚との粘着性が良
好であれば特に限定されるものではなく、具体的には、
例えばアクリル系粘着剤、合成ゴムや天然ゴム等のゴム
系粘着剤、ビニル系粘着剤、テルペン樹脂或いは水溶性
ロジン、ウレタン系粘着剤、ゼラチン等が挙げられる
が、特に吸汗性の粘着層が汗や老廃物が粘着層に効果的
に吸収されて皮膚表面を清潔にするので望ましい。The pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited as long as it has good adhesion to the skin.
Examples include acrylic adhesives, rubber adhesives such as synthetic rubber and natural rubber, vinyl adhesives, terpene resins or water-soluble rosin, urethane adhesives, gelatin, etc. It is desirable because waste materials and waste materials are effectively absorbed by the adhesive layer to clean the skin surface.
【００５３】上記吸汗性の粘着層としては汗を吸収する
粘着性の層であれば特に限定されるものではなく、例え
ば、水や湿布液、更に皮膚に粘着性を発現する湿布用ペ
ースト等の湿布基剤からなり、且つ該肌を湿布するため
の層である。The sweat-adhesive pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited as long as it is a pressure-sensitive adhesive layer that absorbs sweat, and examples thereof include water, compress liquid, and compress paste for exhibiting adhesiveness on the skin. This layer is composed of a poultice base and is for pouring the skin.
【００５４】上記粘着層は支持体に保持されている。こ
の場合、支持体としては各種のフィルムやシートからな
るものであれば特に限定されるものではなく、該支持体
は無孔フィルム又は無孔シートを用いて形成されたもの
でもよいが、特に、このようなフィルム又はシートに親
水性シート或いは親水性フィルムを接合したものが望ま
しい。この場合、親水性シート或いは親水性フィルムは
粘着層保持部材としての機能を有するThe adhesive layer is held on the support. In this case, the support is not particularly limited as long as it is composed of various films and sheets, the support may be formed using a non-porous film or a non-porous sheet, in particular, A hydrophilic sheet or a hydrophilic film bonded to such a film or sheet is desirable. In this case, the hydrophilic sheet or the hydrophilic film has a function as an adhesive layer holding member.
【００５５】上記支持体の素材としては上述の透湿性フ
ィルムに用いたものと同様の材質が挙げられる。上記粘
着層保持部材としては、親水性高分子物質、例えば紙、
レーヨン不織布或いはレーヨン混合不織布等の不織布、
織布、連続気泡性スポンジ等、毛細管現象を示すもの等
を用いるのが望ましい。特に、レーヨン不織布或いはレ
ーヨン混合不織布を用いると粘着層の保持性が良好にな
るので使用中に剥離等の問題が生じないので望ましい。Examples of the material for the support include the same materials as those used for the moisture permeable film. As the adhesive layer holding member, a hydrophilic polymer substance such as paper,
Non-woven fabric such as rayon non-woven fabric or rayon mixed non-woven fabric,
It is desirable to use a woven cloth, an open-celled sponge, or the like that exhibits a capillary phenomenon. In particular, it is preferable to use a rayon nonwoven fabric or a rayon mixed nonwoven fabric because the adhesive layer has a good holding property so that problems such as peeling do not occur during use.
【００５６】上記粘着層は、目的に応じて、粘着層保持
部材に吸汗性の粘着層を形成し疼痛局部に直ちに適用し
うるものが望ましい。It is desirable that the pressure-sensitive adhesive layer has a sweat-absorbing pressure-sensitive adhesive layer formed on the pressure-sensitive adhesive layer-holding member and can be immediately applied to the local area of pain depending on the purpose.
【００５７】吸汗性の粘着層は、皮膚への熱伝導が良く
なるように水分を３０〜７０重量％、特に４０〜６０重
量％含有し、かつ粘着性の優れたものとするのが望まし
い。また発熱の際に３８〜４４℃の温度においても軟化
し粘着層の基剤が皮膚に残らない適度の凝集性を有する
ことが望ましい。例えば、含水するための原料として
は、ＣＭＣ、ポリアクリル酸ナトリウム、吸水性樹脂、
無機質吸水剤、カオリン、ゼラチン、酸化チタン、各種
架橋剤、モノラウリン酸ソルビタンやモノパルミチン酸
ポリオキシエチレンソルビタン等の界面活性剤、パラオ
キシ安息香酸エチル等の防腐剤等を用いることができる
が、このほかに柔軟性、粘着性等、所望の物性を得るた
めに各種の原料を用いることができる。又、この吸汗性
の粘着層としては、例えば公知の湿布層が挙げられる。The sweat-absorbing pressure-sensitive adhesive layer preferably contains water in an amount of 30 to 70% by weight, particularly 40 to 60% by weight, so as to improve heat conduction to the skin, and has excellent adhesiveness. Further, it is desirable that the base material of the adhesive layer has an appropriate cohesiveness so that it is softened even at a temperature of 38 to 44 ° C. when it generates heat and the base of the adhesive layer does not remain on the skin. For example, as a raw material for containing water, CMC, sodium polyacrylate, a water absorbent resin,
Inorganic water-absorbing agents, kaolin, gelatin, titanium oxide, various cross-linking agents, surfactants such as sorbitan monolaurate and polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, preservatives such as ethyl paraoxybenzoate can be used. Various raw materials can be used to obtain desired physical properties such as flexibility and adhesiveness. Further, as the sweat-absorbing pressure-sensitive adhesive layer, for example, a known compress layer can be mentioned.
【００５８】上記吸水性樹脂としては特に限定されるも
のではないが吸水能力が自重の１５倍以上、好ましくは
２０倍以上のものが望ましい。具体的には、特公昭４９
−４３３９５号公報に開示されている澱粉−ポリアクリ
ロニトリル共重合体、特公昭５１−３９６７２号公報に
開示されている架橋ポリアルキレンオキシド、特公昭５
３−１３４９５号公報に開示されているビニルエステル
−エチレン系不飽和カルボン酸共重合体ケン化物、特公
昭５４−３０７１０号公報に開示されている逆相懸濁重
合法によって得られる自己架橋ポリアクリル酸塩、特開
昭５４−２００９３号公報に開示されているポリビニル
アルコール系重合体と環状無水物との反応生成物、特開
昭５５−８４３０５号公報に開示されているポリアクリ
ル酸塩架橋物等が好ましい。The water absorbent resin is not particularly limited, but it is desirable that the water absorbent resin has a water absorbing capacity of 15 times or more, preferably 20 times or more of its own weight. Specifically, Japanese Patent Publication Sho 49
-Polyacrylonitrile copolymer disclosed in JP-B-43395, cross-linked polyalkylene oxide disclosed in JP-B-51-39672, JP-B-5
Saponified vinyl ester-ethylenically unsaturated carboxylic acid copolymer disclosed in JP-A-3-13495, and self-crosslinking polyacryl obtained by reverse phase suspension polymerization method disclosed in JP-B-54-30710. Acid salt, a reaction product of a polyvinyl alcohol polymer and a cyclic anhydride disclosed in JP-A-54-20093, and a polyacrylate cross-linked product disclosed in JP-A-55-84305. Etc. are preferred.
【００５９】上記無機質吸水剤としては、吸水層の吸水
能力を向上させて温熱治療用構造物の長時間に亘る吸汗
や老廃物の吸収を実現するものであり、具体的には、活
性炭、ゼオライト、ゼオライト系多孔質物質、クリスト
バライト、シリカ系多孔質物質、ケイ酸カルシウム等が
挙げられる。The above-mentioned inorganic water-absorbing agent improves the water-absorbing ability of the water-absorbing layer to realize long-term sweat absorption of the thermotherapy structure and absorption of waste products, and specifically, activated carbon, zeolite , Zeolite-based porous materials, cristobalite, silica-based porous materials, calcium silicate and the like.
【００６０】上記湿布液としては、特に限定されるもの
ではなく、単なる水、温泉水、ユーカリ油、塩化ナトリ
ウム水、グリセリン、ハッカ油等常用のものが単独又は
複数配合して用いられるほか、所望により、液状のアル
コール類、液状の脂肪酸エステル類等も用い得るが、こ
れらの液体には更に、分散安定剤として界面活性剤等を
配合して湿布液とすることができる。The poultice liquid is not particularly limited, and may be water, hot spring water, eucalyptus oil, sodium chloride water, glycerin, peppermint oil, or any other commonly used fountain solution. Accordingly, liquid alcohols, liquid fatty acid esters, and the like can be used, but a surfactant or the like can be further added to these liquids as a dispersion stabilizer to prepare a poultice liquid.
【００６１】本発明においては、特に、上記粘着層に局
所麻酔剤が含有されていることを特徴とする。ところ
で、局所麻酔剤とは、大脳皮質知覚領には作用せず、も
っぱら知覚神経、自律神経の末梢に作用して局所の知
覚、とくに痛覚を鈍麻または消失させる薬物である。The present invention is particularly characterized in that the adhesive layer contains a local anesthetic. By the way, the local anesthetic is a drug that does not act on the sensory area of the cerebral cortex but acts on the peripheral parts of sensory nerves and autonomic nerves to desensitize or eliminate local perception, particularly pain sensation.
【００６２】本発明に用いられる局所麻酔剤としては特
に限定されるものではないが、具体的にはプロカイン、
塩酸プロカイン、リドカイン、塩酸リドカイン、メピバ
カイン、塩酸メピバカイン、プリロカイン、クアタカイ
ン、ブピバカイン、アミノ安息香酸エチル、塩酸テトラ
カイン、塩酸ジブカイン、オキシブプロカイン、塩酸プ
ロピトカイン、テーカイン、塩酸ベノキシネイト、塩酸
メプリルカイン、塩酸プロカイン、塩酸クロロプロカイ
ン、塩酸ベノキシネート又は塩酸ヘキソチオカイン等が
挙げられる。The local anesthetic used in the present invention is not particularly limited, but specifically, procaine,
Procaine hydrochloride, lidocaine, lidocaine hydrochloride, mepivacaine, mepivacaine hydrochloride, prilocaine, quatacaine, bupivacaine, ethyl aminobenzoate, tetracaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, oxybuprocaine, propitocaine hydrochloride, thecaine hydrochloride, benoxynate hydrochloride, mepricaine hydrochloride, mepricaine hydrochloride, Examples include chloroprocaine, benoxynate hydrochloride, and hexothiocaine hydrochloride.
【００６３】そして、本発明においては、粘着層に局所
麻酔剤が含有されるが、この局所麻酔剤の配合割合は粘
着層全体の０．１〜２５重量％の範囲とするのが望まし
く、局所麻酔剤の配合割合が、０．１重量％未満では薬
効が乏しく所望の効果が得られないのであり、一方、２
５重量％を超えると皮膚粘着力が低下する上、不経済で
あり、従って、これらの観点より、特に０．５〜１５重
量％の範囲とするのが望ましい。In the present invention, the adhesive layer contains a local anesthetic, and the mixing ratio of this local anesthetic is preferably in the range of 0.1 to 25% by weight based on the whole adhesive layer. If the compounding ratio of the anesthetic is less than 0.1% by weight, the medicinal effect is poor and the desired effect cannot be obtained.
If it exceeds 5% by weight, the skin adhesiveness is lowered and it is uneconomical. Therefore, from these viewpoints, it is particularly preferable to set it in the range of 0.5 to 15% by weight.
【００６４】この場合、粘着基剤と局所麻酔剤を混合し
て形成してもよく、或いは粘着基剤を用いて粘着層を形
成し、該粘着層上に、局所麻酔剤の軟膏又は溶液或いは
分散液を塗工してもよいのである。つまり、本発明にお
いて、「粘着層に局所麻酔剤が含有されているとは」 、粘
着層に均一に局所麻酔剤が含有されていることを要する
ものではなく、粘着層に部分的に含有されていたり、或
いは粘着層における皮膚貼着面側に高濃度になるように
局所麻酔剤を含有させてもよいのである。In this case, the adhesive base and the local anesthetic may be mixed to form, or an adhesive layer may be formed using the adhesive base, and an ointment or solution of the local anesthetic may be formed on the adhesive layer. The dispersion may be applied. In other words, in the present invention, “to contain a local anesthetic in the adhesive layer” does not require that the adhesive layer contains a local anesthetic uniformly, but to be partially contained in the adhesive layer. Alternatively, the local anesthetic may be contained in the adhesive layer at a high concentration on the skin-adhering surface side.
【００６５】そして、上記支持体、例えば粘着層保持部
材には局所麻酔剤を含有する粘着層が形成される。この
場合、粘着層が吸汗性の湿布層であるときにはその充填
量が４００〜２５００g／m2のものが好ましく、この充
填量が、４００g／m2未満であると充填量が少なすぎて
均一な粘着層ができず優れた温湿布効果が得られないの
であり、一方、２５００g／m2を超えると充填量が過剰
になって適用後の温度の立ち上がりが鈍くなるので即効
性に欠ける上、温熱治療用構造物が厚く、しかも重くな
り過ぎて使用感や携帯性が悪くなり、しかも不経済であ
るから好ましくないのである。An adhesive layer containing a local anesthetic is formed on the support, for example, the adhesive layer holding member. In this case, preferably has its filling amount 400~2500g / m 2 when the adhesive layer is a sweat Poultice layer, the filling amount is uniform too small the amount of filler is less than 400 g / m 2 Since the adhesive layer cannot be formed and an excellent warm compress effect cannot be obtained, on the other hand, if it exceeds 2500 g / m 2 , the filling amount becomes excessive and the temperature rise after application becomes slow, resulting in lack of immediate effect and heating. This is not preferable because the therapeutic structure is too thick and too heavy, resulting in poor usability and portability and is uneconomical.
【００６６】このようにして形成された粘着層は上記偏
平状袋体の裏面側に重ね合わせ、その周辺部を、接着、
融着、縫製等の手段によって接合し、偏平状袋体を成形
する。 この場合、その周辺部の一端は開放しておき、
発熱体組成物を詰めた後この部分を上記の手段でシール
する。このようにして温熱治療用構造物が完成される。The pressure-sensitive adhesive layer thus formed was superposed on the back surface side of the flat bag body, and its peripheral portion was adhered,
The flat bag body is formed by joining by means such as fusion bonding and sewing. In this case, leave one end of the peripheral part open,
After filling the heating element composition, this portion is sealed by the above means. In this way, the thermotherapy structure is completed.
【００６７】上記局所麻酔剤を含有する粘着層の露出面
は更に保護フィルムで被覆されるのが好適である。The exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer containing the local anesthetic is preferably covered with a protective film.
【００６８】本発明の温熱治療用構造物において、発熱
体組成物が鉄粉４０〜７５重量％、塩化物１〜１０重量
％、水１０〜４０重量％、保水剤１〜４０重量％からな
るものが、以下に述べる理由より望ましい。In the thermotherapy structure of the present invention, the heating element composition comprises 40 to 75% by weight of iron powder, 1 to 10% by weight of chloride, 10 to 40% by weight of water, and 1 to 40% by weight of a water retention agent. Those are preferable for the reasons described below.
【００６９】上述のように、特定の透湿性フィルムと特
定の発熱体組成物を用いることにより、この両者の相互
作用によって発熱体組成物への空気(酸素)の供給量が定
常的に制御されると共にこの反応熱と水蒸気の放出、つ
まり発熱体組成物中の水の蒸散による放熱とのバランス
が保持され、低温やけどを生じることなく、安全で、し
かも効果的な温熱治療が長時間に亙って得られるのであ
る。As described above, by using the specific moisture-permeable film and the specific heating element composition, the amount of air (oxygen) supplied to the heating element composition is constantly controlled by the interaction between the two. At the same time, this reaction heat and the release of water vapor, that is, the balance between the heat radiation due to the evaporation of water in the heating element composition is maintained, low-temperature burns do not occur, and safe and effective hyperthermia treatment is performed for a long time. Is obtained.
【００７０】本発明の温熱治療用構造物において、発熱
体組成物が鉄粉４０〜７５重量％、活性炭１〜１０重量
％、塩化物１〜１０重量％、水１０〜４０重量％、保水
剤１〜４０重量％からなるものが、以下に述べる理由よ
り更に望ましい。In the thermotherapy structure of the present invention, the heating element composition comprises 40 to 75% by weight of iron powder, 1 to 10% by weight of activated carbon, 1 to 10% by weight of chloride, 10 to 40% by weight of water, and a water retention agent. The content of 1 to 40% by weight is more desirable for the reasons described below.
【００７１】このように、活性炭を配合することによ
り、上述の発熱体組成物に比べて、この活性炭が空気中
の酸素の活性化を図ったり、pＨ調整を行うのであり、
従って、初期の鉄粉と酸素との反応を促進する結果、上
述の効果に加えて、初期の温度の立ち上がりが極めて良
好になり、そのため一層優れた温熱治療が長時間に亙っ
て得られるのである。As described above, by blending the activated carbon, the activated carbon activates oxygen in the air and adjusts the pH as compared with the above heating element composition.
Therefore, as a result of accelerating the reaction between the initial iron powder and oxygen, in addition to the above-mentioned effect, the initial temperature rise becomes extremely good, so that more excellent thermotherapy can be obtained over a long period of time. is there.
【００７２】本発明の温熱治療用構造物は、上記特徴を
有する結果、従来は困難であった一定の温度を超えない
安全で、しかも温湿布効果に適した３８〜４４℃の温度
を長時間局所皮膚に付与することができるのであり、し
かも局所麻酔剤により慢性疼痛に対し速やかに効果を発
現し、疼痛を除去したり、疼痛を緩和するのである。As a result of having the above-mentioned characteristics, the thermotherapy structure of the present invention is safe at a temperature not exceeding a certain temperature, which has been difficult in the past, and has a temperature of 38 to 44 ° C. suitable for a hot compress effect for a long time. It can be applied to the local skin, and moreover, the local anesthetic rapidly exerts an effect on chronic pain to eliminate or alleviate the pain.
【００７３】本発明の温熱治療用構造物は、気密性袋体
に収納され、流通に供されるが、この場合、単品或いは
複数のものを連結して折り畳んで入れておき、使用目的
に応じて自由に切断して用い得るようにしてもよいので
ある。The thermotherapy structure of the present invention is housed in an airtight bag and provided for distribution. In this case, a single item or a plurality of items are connected and folded to be put in according to the purpose of use. It may be freely cut and used.
【００７４】[0074]
【作用】本発明の温熱治療用構造物は、上記構成を有
し、疼痛局所に貼着される。そうすると、温熱治療用構
造物において、局所麻酔剤により慢性疼痛を速やかに除
去したり、慢性疼痛を緩和する等、慢性疼痛の有効な治
療を行うのであり、しかも発熱体組成物中の水分により
皮膚表面温度を所定の範囲に維持して低温火傷を防止す
ると共にその温度を長時間に亘って維持することにより
長時間に亙って慢性疼痛を除去ないし緩和するのであ
り、しかも発熱体成分として安全で安価な鉄粉を用いる
ことにより、安全性が至極向上するのである。The structure for hyperthermia treatment of the present invention has the above-mentioned constitution and is attached to a local pain area. Then, in the structure for hyperthermia treatment, chronic pain is rapidly removed by local anesthetic, or effective treatment of chronic pain such as relieving chronic pain is performed, and moreover, the skin in the heating element composition is affected by water. It keeps the surface temperature within a predetermined range to prevent low-temperature burns and maintains the temperature for a long time to eliminate or alleviate chronic pain over a long period of time, and is safe as a heating element. By using cheap and inexpensive iron powder, safety is extremely improved.
【００７５】つまり本発明の温熱治療用構造物は特定の
発熱体組成物を所定量袋体内に封入しているので、この
温熱治療用構造物を人体に適用したとき、当該温熱治療
用構造物の温度特性は、その内部の発熱体組成物が空気
との酸化反応によって発生する反応熱と、発熱体組成物
内の水の気化潜熱、更に血流による放熱のバランスが維
持され、この発熱と放熱のバランスの維持によって所望
の温度が長時間に亘って維持される作用を有するのであ
る。That is, since the thermotherapy structure of the present invention has a specific heating element composition enclosed in a bag in a predetermined amount, when the thermotherapy structure is applied to a human body, the thermotherapy structure is applied. The temperature characteristic of is that the heat of reaction generated in the heat generating composition inside by the oxidation reaction with air, the latent heat of vaporization of water in the heat generating composition, and the balance of heat dissipation by blood flow are maintained, and this heat generation By maintaining the balance of heat radiation, the desired temperature can be maintained for a long time.
【００７６】又、本発明の温熱治療用構造物はその貼付
局所を加温することにより皮膚表面の温度を上げ、血流
を促進し、皮膚表面領域の新陳代謝を高めるのであり、
しかも皮膚面から気化潜熱を奪わず、したがって、皮膚
温度を下げることなく一定であり、慢性化した慢性疼痛
の治療に有効である。In addition, the thermotherapy structure of the present invention raises the temperature of the skin surface by heating the applied patch, promotes blood flow, and enhances metabolism of the skin surface area.
Moreover, the latent heat of vaporization is not taken from the skin surface, and therefore, it is constant without lowering the skin temperature, which is effective in treating chronic chronic pain.
【００７７】又、発汗に伴なって粘着層中に含まれる多
量の水分との相互作用により、皮膚角質層の水和を助長
する。この作用により、局所麻酔剤の経皮吸収を促進し
てその薬効を高めることができる。このため本発明によ
れば、経皮吸収促進剤を添加したり基剤に特別な処方を
考慮する必要がなく、皮膚刺激等の副作用を考えた場
合、安全性を高めることが可能であり、局所麻酔剤の経
皮吸収効果も格段に高めることが可能である。Further, hydration of the stratum corneum of the skin is promoted by the interaction with a large amount of water contained in the adhesive layer as a result of sweating. By this action, percutaneous absorption of the local anesthetic can be promoted and its drug effect can be enhanced. Therefore, according to the present invention, it is not necessary to add a transdermal absorption enhancer or a special prescription for the base, and it is possible to enhance safety when considering side effects such as skin irritation, The transdermal absorption effect of a local anesthetic can be significantly enhanced.
【００７８】更に、本発明の温熱治療用構造物は慢性的
に血行不全状態の続く患部に作用し、その部位の血管を
拡張して血流を改善させ、更に患部にて生産され、蓄積
した発痛物質を効果的に取り除くことができるのであ
り、これによって慢性疼痛の除去或いは緩和を図る作用
を有するのである。Further, the structure for hyperthermia treatment of the present invention acts on the affected area which is chronically insufficiency, dilates blood vessels in the affected area to improve blood flow, and is further produced and accumulated in the affected area. The pain-causing substance can be effectively removed, which has the action of eliminating or relieving chronic pain.
【００７９】即ち、本発明の温熱治療用構造物は、その
患部に温熱と局所麻酔剤を併用する事により当該局所麻
酔剤を経皮吸収させてこの麻酔剤による速効性を実現
し、これによって交感神経の遮断を行い細動脈の収縮を
防ぐと共に所要の温熱により患部の血行を持続的に高め
ることができるのである。That is, the hyperthermia treatment structure of the present invention realizes a rapid effect by this anesthetic by percutaneously absorbing the local anesthetic by applying heat and a local anesthetic to the affected area. By blocking the sympathetic nerves and preventing the contraction of arterioles, it is possible to continuously increase the blood circulation in the affected area by the required heat.
【００８０】ところで、慢性疼痛患者の場合、全身的に
交感神経がたえず緊張した状態にあるため、その結果細
動脈の収縮と共に心臓の心拍量の低下、総末梢血管抵抗
の増大が一般に生じているため、患部の血流をより促進
するため所定の温熱を与えて、血流をより促進すること
が血行動態の改善に必要となる。この点、本発明の温熱
治療用構造物は上記のような血行動態の不良状態の改善
を発現するので至極有用である。By the way, in a patient with chronic pain, the sympathetic nerve is in a state of constant tension throughout the body, and as a result, the contraction of arterioles generally causes a decrease in the heart rate of the heart and an increase in the total peripheral vascular resistance. Therefore, in order to improve blood flow in the affected area, it is necessary to apply a predetermined amount of heat to promote blood flow to improve hemodynamics. In this respect, the structure for hyperthermia treatment of the present invention is extremely useful because it improves the poor hemodynamic state as described above.
【００８１】[0081]
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。本発明の温熱治療用体構造物の構造例 第１図において、(１)は温熱治療用構造物であり、該温
熱治療用構造物(１)は偏平状袋体(２)の内部に、空気の
存在によって発熱する発熱体組成物(３)を封入してなる
発熱体構造物(１a)と、該発熱体構造物(１a)の裏面に設
けられた粘着層(４)からなる。EXAMPLES The present invention will now be described in detail based on examples, but the present invention is not limited thereto. Structural Example of Body Structure for Thermal Treatment of the Present Invention In FIG. 1, (1) is a structure for thermal treatment, and the structure for thermal treatment (1) is inside the flat bag body (2), It comprises a heating element structure (1a) enclosing a heating element composition (3) which generates heat due to the presence of air, and an adhesive layer (4) provided on the back surface of the heating element structure (1a).
【００８２】そして、上記偏平状袋体(２)は、その表面
が透湿性フィルム(５)で形成され、且つ裏面が支持体
(６)で形成された解放部のない偏平状に形成されてい
る。上記透湿性フィルム(５)は、この場合、透湿性基材
フィルム(５a)と多孔質補強用基材(５b)からなる。The flat bag body (2) has a moisture permeable film (5) on the front surface and a support on the back surface.
It is formed in a flat shape without the release portion formed in (6). In this case, the moisture permeable film (5) comprises a moisture permeable substrate film (5a) and a porous reinforcing substrate (5b).
【００８３】具体的には透湿性フィルム(５)として、合
成樹脂製の透湿性基材フィルム(５a)と、織布もしくは
不織布からなる多孔質補強用基材(５b)をラミネートし
て形成した後、これを延伸したり或いはこの延伸したフ
ィルムから充填剤を抽出してその透湿度を上記範囲に調
整してなる積層フィルムで形成したものである。Specifically, the moisture permeable film (5) was formed by laminating a moisture permeable substrate film (5a) made of synthetic resin and a porous reinforcing substrate (5b) made of woven or non-woven fabric. Then, this is stretched or a filler is extracted from this stretched film to form a laminated film in which the moisture permeability thereof is adjusted to the above range.
【００８４】又、透湿性フィルム(５)としては、上記実
施例に代えて、多孔質補強用基材(５b)は用いず、透湿
性基材フィルム(５a)のみで形成したものでもよいので
ある。Further, the moisture permeable film (5) may be formed by only the moisture permeable substrate film (5a) without using the porous reinforcing substrate (5b) instead of the above embodiment. is there.
【００８５】ところで、この透湿性フィルム(５)はその
柔らかさが、ループステフネステスタにおいて２．５g
以下であることが好ましい。このようにすると、発熱体
組成物(３)が酸素を吸収する時に当該袋体(２)が容易に
収縮し、発熱体組成物(３)と透湿性フィルム(５)が密着
し、発熱体組成物(３)の片寄りが容易に防止されるので
有利である。By the way, the moisture permeable film (5) has a softness of 2.5 g in the Loop Stiffness tester.
The following is preferable. By doing so, when the heating element composition (3) absorbs oxygen, the bag body (2) easily contracts, the heating element composition (3) and the moisture permeable film (5) adhere to each other, and the heating element This is advantageous because the composition (3) can be easily prevented from being offset.
【００８６】上記支持体(６)は、上述の高分子材料で形
成されたフィルムが挙げられるが、この場合、後述する
局所麻酔剤の保持性を良好にし、且つ皮膚表面からの汗
等の水分の蒸発により皮膚表面の温度が変化しないよう
に透湿性のないもの或いは透湿度の低いもの、特に無孔
フィルムが望ましい。Examples of the support (6) include a film formed of the above-mentioned polymer material. In this case, the retention of a local anesthetic agent described later is improved, and moisture such as sweat from the skin surface is used. It is desirable to use a non-moisture permeable or low moisture permeable film, especially a non-porous film so that the temperature of the skin surface does not change due to evaporation of water.
【００８７】上記支持体(６)は、この場合、合成樹脂フ
ィルム(６a)と粘着層保持部材(６b)からなる。In this case, the support (6) comprises a synthetic resin film (6a) and an adhesive layer holding member (6b).
【００８８】又、上記粘着層(４)には局所麻酔剤が含有
されており、該局所麻酔剤を含有する粘着層(４)が発熱
体構造物(１a)の裏面に部分的に形成されるが、この形
成方法としては特に限定されるものではない。The adhesive layer (4) contains a local anesthetic, and the adhesive layer (4) containing the local anesthetic is partially formed on the back surface of the heating element structure (1a). However, this forming method is not particularly limited.
【００８９】尚、(７)は保護フィルムであり、該保護フ
ィルム(７)によって粘着層(４)の表面が被覆、保護され
ている。Incidentally, (7) is a protective film, and the surface of the adhesive layer (4) is covered and protected by the protective film (7).
【００９０】そして、本発明の温熱治療用構造物(１)は
気密性袋体(Ｃ)に封入されて流通に供される。The thermotherapy structure (1) of the present invention is enclosed in an airtight bag (C) for distribution.
【００９１】本発明の温熱治療用構造物(１)は、上記構
成を有し、その使用時には気密性袋体(Ｃ)から温熱治療
用構造物(１)を取り出し、保護フィルム(７)を剥がし、
その粘着層(４)を疼痛局部に密着させて使用する。The thermotherapeutic structure (1) of the present invention has the above-mentioned constitution, and at the time of its use, the thermotherapeutic structure (1) is taken out from the airtight bag (C) and the protective film (7) is attached. Peel off,
The adhesive layer (4) is used in close contact with the local area of pain.
【００９２】そうすることにより、その適用部位におい
て、局所麻酔剤が慢性の疼痛を速やかに除去したり、疼
痛を緩和するのであり、また発熱体構造物(１a)による
温熱効果とこの温熱による局所の血行循環を促進して局
所の代謝の改善を実現する上、長時間に亘って、皮膚の
温度が一定であり、従って、慢性化した疼痛の長時間に
亘る治療に有効なのである。By doing so, the local anesthetic rapidly removes or relieves chronic pain at the application site, and the heating effect of the heating element structure (1a) and the local effect of this heating. In addition to promoting blood circulation and improving local metabolism, the skin temperature is constant over a long period of time, and therefore it is effective for long-term treatment of chronic pain.
【００９３】本発明の温熱治療用構造物の実施例 本発明に用いられる支持体 支持体(６)としてはポリエチレン製フィルム(厚さ２５
μm)(６a)の片面に、レーヨン・ポリエステル混合不織
布(レーヨン繊維含有量６０重量％、４０g／m2)(６b)を
ラミネートしたものを用いた。 Examples of Structures for Hyperthermia Treatment of the Present Invention Supports Used in the Present Invention As the support (6), a polyethylene film (thickness 25
(μm) (6a) was laminated on one side with a rayon / polyester mixed non-woven fabric (rayon fiber content 60% by weight, 40 g / m 2 ) (6b).
【００９４】 本発明で用いられる透湿性フィルム 透湿性フィルム(５)としてはポリエチレン製の透湿性基
材フィルム(４０μm)(５a)の片面に、ポリエステル製多
孔質補強用基材(６０g／m2)(５b)をラミネートしたもの
を用いた[透湿度がＡＳＴＭ法(Ｅー９６ー８０Ｄ法)で
１８５g／m2／２４hr]。Moisture Permeable Film Used in the Present Invention As the moisture permeable film (5), a polyethylene moisture permeable base film (40 μm) (5a) is provided on one side with a polyester porous reinforcing substrate (60 g / m 2 ) (a 5b) was used as the laminating [moisture permeability ASTM method (E over 96 over 80D method) at 185g / m 2 / 24hr].
【００９５】上記の支持体(６)と透湿性フィルム(５)を
重ね合わせるにあたり、支持体(６)におけるポリエチレ
ン製フィルム(６a)側と透湿性フィルム(５)における透
湿性基材フィルム(５a)とが接触するように積層し、つ
まり不織布(６b)が裏面に露出するように積層し、その
積層体の三周縁部をヒートシールして一方端開放の偏平
状袋体(２)を形成し、この偏平状袋体(２)の内部に後述
する空気の存在によって発熱する発熱体組成物(３)を充
填し(１６６６.７g／m2)、この開放端をヒートシールし
て発熱体構造物(１a)を得た。When the support (6) and the moisture permeable film (5) are overlaid, the polyethylene film (6a) side of the support (6) and the moisture permeable base film (5a) of the moisture permeable film (5). ), That is, the nonwoven fabric (6b) is exposed on the back surface, and the three peripheral edges of the laminate are heat-sealed to form a flat bag body (2) with one end open. Then, the flat bag body (2) is filled with a heating element composition (3) which generates heat due to the presence of air described later (1666.7 g / m 2 ), and the open end is heat-sealed to heat the heating element. A structure (1a) was obtained.
【００９６】発熱体組成物の成分 ＲＺ鉄粉６０重量％、活性炭３重量％、塩化ナトリウム
３重量％、保水剤３重量％、水３１重量％の組成物 Composition of heating element composition RZ iron powder 60% by weight, activated carbon 3% by weight, sodium chloride 3% by weight, water retention agent 3% by weight, water 31% by weight
【００９７】粘着層の製造 カオリン ２０．０重量部 ＣＭＣ ０．５重量部 アクリル酸デンプン ２．０重量部 ゼラチン ５．０重量部 酸化チタン １．０重量部 界面活性剤 １．０重量部 防腐剤 ０．03重量部 グリセリン １６．０重量部 水 ５４．５重量部 Production of Adhesive Layer Kaolin 20.0 parts by weight CMC 0.5 parts by weight Starch acrylate 2.0 parts by weight Gelatin 5.0 parts by weight Titanium oxide 1.0 parts by weight Surfactant 1.0 parts by weight Preservative 0.03 parts by weight Glycerin 16.0 parts by weight Water 54.5 parts by weight
【００９８】上記の組成物からなる吸汗性の粘着基剤
(湿布基剤)を用い、これを上記発熱体構造物(１a)の裏
面、つまり不織布(６b)側に８１０g／m2となるように形
成して吸汗性の粘着層を形成した。Sweat-absorbent pressure-sensitive adhesive base comprising the above composition
(Poultice base) was used to form 810 g / m 2 on the back surface of the heating element structure (1a), that is, on the side of the nonwoven fabric (6b) to form a sweat-absorbing adhesive layer.
【００９９】次いで、上記粘着層上に、塩酸リドカイン
ゼリーを塗工して、塩酸リドカイン含有粘着層(４)を形
成した。この場合、塩酸リドカイン含有粘着層(４)全体
中の塩酸リドカイン含有量は１重量％になるように調整
した。Next, lidocaine hydrochloride jelly was coated on the above-mentioned adhesive layer to form a lidocaine hydrochloride-containing adhesive layer (4). In this case, the content of lidocaine hydrochloride in the entire adhesive layer (4) containing lidocaine hydrochloride was adjusted to 1% by weight.
【０１００】かくして、本発明の温熱治療用構造物(１)
を得た。この温熱治療用構造物(１)の大きさは、縦９．
５cm、横１３．０cmとした。Thus, the thermotherapy structure of the present invention (1)
Got The size of the thermotherapy structure (1) is 9.
The length is 5 cm and the width is 13.0 cm.
【０１０１】比較例１ 上記温熱治療用構造物において、塩酸リドカインを除い
たものを用いた。Comparative Example 1 The above-mentioned structure for hyperthermia treatment was used without lidocaine hydrochloride.
【０１０２】比較例２ 塩酸リドカインゼリーをガーゼに塗布したものを用い
た。この場合、ガーゼの大きさは実施例のものと同じに
し、又、塩酸リドカインの含有量は実施例のものと同じ
条件とした。Comparative Example 2 A gauze coated with lidocaine hydrochloride jelly was used. In this case, the size of gauze was the same as that of the example, and the content of lidocaine hydrochloride was the same as that of the example.
【０１０３】比較例３ 市販されているインドメタシン軟膏を用いた。この軟膏
には１重量％のインドメタシンが含有されている。Comparative Example 3 A commercially available indomethacin ointment was used. This ointment contains 1% by weight of indomethacin.
【０１０４】比較例４ 上記実施例の温熱治療用構造物において、塩酸リドカイ
ンに代えて、インドメタシンを用いた以外は、実施例と
同様に製造したものを用いた。Comparative Example 4 In the thermotherapy structure of the above Example, the one produced in the same manner as in Example except that indomethacin was used instead of lidocaine hydrochloride was used.
【０１０５】上記実施例のものと比較例１・２及び比較
例４のものを用い、慢性腰痛を訴えて病院を訪れた患者
計３０例（各例については１０名）について、以下の治
療を試みた。The following treatments were carried out for a total of 30 patients (10 in each case) who visited the hospital complaining of chronic low back pain, using the above-mentioned examples and those of Comparative Examples 1 and 2 and Comparative Example 4. I tried.
【０１０６】上記比較例３の軟膏を１.５ｇ採り、これ
を、慢性腰痛を訴えて病院を訪れた患者１０例の患部に
塗布し、以下の治療を試みた。1.5 g of the ointment of Comparative Example 3 was taken and applied to the affected part of 10 patients who visited the hospital complaining of chronic low back pain, and the following treatments were tried.
【０１０７】対象をランダムに３群に分け、その症状
を、日本整形外科学会の疼痛の自覚症状分類に則り、ス
コア化した。Subjects were randomly divided into 3 groups, and their symptoms were scored according to the classification of subjective symptoms of pain by the Japanese Orthopedic Association.
【０１０８】１．疼痛(腰痛)のスコアについて(日本整
形外科学会の疼痛の自覚症状分類による。) Ａ．腰痛に関して: a．まったく腰痛はない ０点 b．時に軽い腰痛がある １点 c．常に腰痛があるか、或いは時にかなりの腰痛がある
２点 d．常に激しい腰痛がある ３点 Ｂ．下肢痛及びシビレに関して: a．まったく下肢痛、シビレがない ０点 b．時に軽い下肢痛、シビレがある １点 c．常に下肢痛、シビレがあるか、或いは時にかなりの
下肢痛、シビレがある ２点 d．常に激しい下肢痛、シビレがある ３点 ＡとＢの得点を加えた点数を腰痛スコアとする。1. About pain (backache) score
According to the Japanese Society of Orthopedic Surgery's classification of subjective symptoms of pain. ) A. Regarding back pain: a. No back pain at all 0 points b. Sometimes there is a slight backache 1 point c. Always low back pain or sometimes considerable back pain
2 points d. Always have severe back pain 3 points B. Regarding lower limb pain and cramps: a. No lower limb pain, no crispness 0 points b. Occasionally there is mild leg pain and numbness 1 point c. Always have leg pain, numbness, or sometimes considerable
Lower limb pain, numbness 2 points d. There is always severe lower limb pain and numbness 3 points The score obtained by adding the scores of A and B is used as the back pain score.
【０１０９】２．対象患者の治療内容による分類 対象患者をその治療内容により５群に分けた。 実施例群：実施例のものを用い、これを疼痛局部に１枚
貼着し、これを毎日張り替えつつ２週間続けた。 比較例１群：比較例１のものを用い、実施例と同様の試
験を行った。 比較例２群：比較例２のものを用い、実施例と同様の試
験を行った。 比較例３群：比較例３のものを用い、実施例と同様の試
験を行った。 比較例４群：比較例４のものを用い、実施例と同様の試
験を行った。2. Classification by treatment contents of target patients The target patients were divided into 5 groups according to their treatment contents. Example group: Using the one of the example, one piece was attached to the pain local area, and this was continued for 2 weeks while reattaching it every day. Comparative Example 1 group: Using the one of Comparative Example 1, the same test as in Example was conducted. Comparative Example 2 Group: Using the one of Comparative Example 2, the same test as in Example was conducted. Comparative Example 3 group: Using the one of Comparative Example 3, the same test as in Example was conducted. Comparative Example 4 group: Using the one of Comparative Example 4, the same test as in the example was conducted.
【０１１０】上記３群の各患者の治療前後の腰痛スコア
の変動を、第１表(実施例群)、第２表(比較例１群)、第
３表(比較例２群)、第４表（比較例３群）、第５表（比
較例４群）にそれぞれ示す。The fluctuations in the low back pain scores before and after the treatment of the patients in the above 3 groups are shown in Table 1 (Example group), Table 2 (Comparative example 1 group), Table 3 (Comparative example 2 group), and 4th table. The results are shown in Table (Comparative Example 3 group) and Table 5 (Comparative Example 4 group), respectively.
【０１１１】[0111]
【表１】 [Table 1]
【０１１２】[0112]
【表２】 [Table 2]
【０１１３】[0113]
【表３】 [Table 3]
【０１１４】[0114]
【表４】 [Table 4]
【０１１５】[0115]
【表５】 [Table 5]
【０１１６】治療前の各群の重症度に、統計学的有意差
は、認められなかった。次に、各群について検討してみ
る。No statistically significant difference was observed in the severity of each group before treatment. Next, consider each group.
【０１１７】１)第１表(実施例群)に示す結果より; 治療前の腰痛スコアは３．９±１．３ 治療後の腰痛スコアは１．３±１．１ であり、統計学的に治療は有効であることが認められる
(p＜０．０１))。1) From the results shown in Table 1 (Example group); the low back pain score before the treatment was 3.9 ± 1.3, and the low back pain score after the treatment was 1.3 ± 1.1. Treatment found to be effective
(p <0.01)).
【０１１８】２)第２表(比較例１群)に示す結果より; 治療前の腰痛スコアは４．０±１．３ 治療後の腰痛スコアは２．６±０．９ であり、統計学的に治療は有効であることが認められる
(p＜０．０５)。2) From the results shown in Table 2 (Comparative Example 1 group); the back pain score before the treatment was 4.0 ± 1.3, and the back pain score after the treatment was 2.6 ± 0.9. Treatment is found to be effective
(p <0.05).
【０１１９】３)第３表(比較例２群)に示す結果より; 治療前の腰痛スコアは３．８±１．２ 治療後の腰痛スコアは２．４±１．１ であり、統計学的に治療は有効であった(p＜０．０
５))。3) From the results shown in Table 3 (Comparative Example 2 group); the back pain score before the treatment was 3.8 ± 1.2, the back pain score after the treatment was 2.4 ± 1.1, and the statistics Treatment was effective (p <0.0
5)).
【０１２０】４)第４表(比較例３群)に示す結果より; 治療前の腰痛スコアは３．９±０．５ 治療後の腰痛スコアは３．１±１．０ であり、統計学的には治療傾向はあるもあまり有効でな
いことが認められる(p＜０．１)。4) From the results shown in Table 4 (Comparative Example 3 group); the back pain score before the treatment was 3.9 ± 0.5, and the back pain score after the treatment was 3.1 ± 1.0. Although there is a tendency toward treatment, it is not so effective (p <0.1).
【０１２１】５)第５表(比較例４群)に示す結果より; 治療前の腰痛スコアは３．９±１．０ 治療後の腰痛スコアは２．３±１．２ であり、統計学的に治療は有効であった(p＜０．０
５))。5) From the results shown in Table 5 (Comparative Example 4 group); the back pain score before treatment was 3.9 ± 1.0, the back pain score after treatment was 2.3 ± 1.2, and the statistics Treatment was effective (p <0.0
5)).
【０１２２】治療前の腰痛スコアは、実施例群と比較例
１〜４群の総てにおいて、いずれも統計的な有意差を認
めなかった。第１表〜第５表に示す結果より、各群間の
治療効果を統計学的に検討すると; 実施例群 対 比較例１群；統計学的有意差あり（ｐ＜
０．０５） 実施例群 対 比較例２群；統計学的有意差あり（ｐ＜
０．０５） 実施例群 対 比較例３群；統計学的有意差あり（ｐ＜
０．０５） 実施例群 対 比較例４群；統計学的有意差あり（ｐ＜
０．０５） 比較例１群 対 比較例２群；統計学的有意差なし 比較例３群 対 比較例４群；統計学的有意差あり（ｐ＜
０．０５）Regarding the back pain score before the treatment, no statistically significant difference was observed between the Example group and all of the Comparative Examples 1 to 4. From the results shown in Tables 1 to 5, the therapeutic effect between the groups is statistically examined; Example group vs. Comparative example 1 group; there is a statistically significant difference (p <
0.05) Example group vs. Comparative example 2 group; statistically significant difference (p <
0.05) Example group vs. Comparative example 3 group; statistically significant difference (p <
0.05) Example group vs. Comparative example 4 group; with statistically significant difference (p <
0.05) Comparative Example 1 group vs. Comparative Example 2 group; no statistically significant difference Comparative Example 3 group vs. Comparative Example 4 group; statistically significant difference (p <
0.05)
【０１２３】以上に示す結果より、実施例群の治療効果
は、比較例１群〜比較例４群に比して、優れていること
が認められる。From the results shown above, it is recognized that the therapeutic effect of the example group is superior to that of the comparative example group 1 to the comparative example group 4.
【０１２４】また、治療効果時間の検討も行った。慢性
疼痛(慢性腰痛)を有した患者を対象にして検討したとこ
ろ、実施例群では対象１０例の治療効果発現に要する時
間は３．５±１．０分であり、また患部に適用して１０
時間後の腰痛スコアは３．９±１．３から１．５±０．
８に減少し、極めて高い鎮痛効果が認められた（ｐ＜
０．０１）。また、その安全性についても、充分に検討
を行ったが、副作用発現例は認められず、本発明の温熱
治療用構造物は安全であることが認められる。Further, the duration of treatment effect was also examined. As a result of studying patients with chronic pain (chronic low back pain), in the example group, the time required for the therapeutic effect to appear in the 10 subjects was 3.5 ± 1.0 minutes, and was applied to the affected area. 10
Back pain score after hours was 3.9 ± 1.3 to 1.5 ± 0.
It was decreased to 8 and an extremely high analgesic effect was recognized (p <
0.01). In addition, although the safety thereof was thoroughly investigated, no side effect-occurring case was observed and the thermotherapy structure of the present invention is confirmed to be safe.
【０１２５】比較例１群について、上記と同様の試験を
行ったところ、効果発現に要する時間は１０．０±３．
２分であり、また患部に適用して１０時間経過後の腰痛
スコアは４．０±１．３から３．２±１．５となり、所
要の鎮痛効果は得られなかった。また、安全性について
検討したところ異常は認められなかった。When a test similar to the above was carried out for Comparative Example 1 group, the time required for the manifestation of the effect was 10.0 ± 3.
It was 2 minutes, and the lumbago score after 10 hours from application to the affected area was 4.0 ± 1.3 to 3.2 ± 1.5, and the required analgesic effect was not obtained. In addition, when the safety was examined, no abnormalities were observed.
【０１２６】比較例２群について、上記と同様の試験を
行ったところ、効果発現に要する時間は４．２±３．１
分であり、また患部に適用して１０時間後の腰痛スコア
は３．８±１．２から３．２±０．４であり、所要の鎮
痛効果は認められなかった。また、安全性について検討
したところ異常は認められなかった。When a test similar to that described above was carried out on the group of Comparative Example 2, the time required for manifestation of the effect was 4.2 ± 3.1.
In addition, the lumbago score 10 hours after application to the affected area was 3.8 ± 1.2 to 3.2 ± 0.4, and the required analgesic effect was not observed. In addition, when the safety was examined, no abnormalities were observed.
【０１２７】比較例３群について、上記と同様の試験を
行ったところ、効果発現に要する時間は１２．５±１
０．８分であり、また患部に適用して１０時間経過後の
腰痛スコアは３．９±０．５から３．６±０．１であ
り、所要の鎮痛効果は得られなかった。また、安全性に
ついて検討したところ異常は認められなかった。When a test similar to that described above was carried out for Comparative Example 3 group, the time required for manifestation of the effect was 12.5 ± 1.
It was 0.8 minutes, and the lumbago score after 10 hours from application to the affected area was 3.9 ± 0.5 to 3.6 ± 0.1, and the required analgesic effect was not obtained. In addition, when the safety was examined, no abnormalities were observed.
【０１２８】比較例４群について、上記と同様の試験を
行ったところ、効果発現に要する時間は９．６±６．２
分であり、また患部に適用して１０時間後の腰痛スコア
は３．９±１．０から３．５±２．２であり、所要の鎮
痛効果は認められなかった。また、安全性について検討
したところ異常は認められなかった。When a test similar to the above was conducted on Comparative Example 4 group, the time required for the onset of effect was 9.6 ± 6.2.
In addition, the lumbago score 10 hours after application to the affected area was 3.9 ± 1.0 to 3.5 ± 2.2, and the required analgesic effect was not observed. In addition, when the safety was examined, no abnormalities were observed.
【０１２９】上述の結果より、実施例のものは局所麻薬
剤と温熱の相乗効果により、速やかに、局所の鎮痛が図
られ、それと同時に、発熱体により、安定した温熱効果
が発生し、局所循環が改善され、所要の鎮痛効果が持続
して得られる。From the above-mentioned results, in the case of the example, the synergistic effect of the local hemp drug and the hyperthermia promptly achieves the local analgesia, and at the same time, the heating element causes the stable hyperthermic effect and the local circulation. Is improved and the required analgesic effect is continuously obtained.
【０１３０】このように、実施例のものは、局所麻薬剤
と、発熱体を組み合わせることにより、即効性があり、
かつ鎮痛効果の持続性が認められるので至極有益であ
る。As described above, the combination of the local hemp drug and the heating element has an immediate effect in the examples.
Moreover, since the analgesic effect is persistent, it is extremely beneficial.
【０１３１】これに対して、比較例１のものは効果が乏
しいだけでなく、鎮痛効果が発現するまでに相当の時間
を要し、常に痛みがあるか、又は時にかなりの痛みがあ
ったり、或いは常に激しい痛みがある慢性疼痛の患者に
対して所要の効果が期待できないのである。On the other hand, in Comparative Example 1, not only the effect is poor, but it takes a considerable time for the analgesic effect to appear, and there is always pain or sometimes considerable pain. Alternatively, the desired effect cannot be expected for patients with chronic pain who always have severe pain.
【０１３２】更に、比較例２のものは効果が乏しいだけ
でなく、鎮痛効果の持続性が欠けるのであり、従って、
常に痛みがあるか、又は時にかなりの痛みがあったり、
或いは常に激しい痛みがある慢性疼痛の患者に対して短
時間で張り替える必要があり、大変煩わしい上、所要の
効果が期待できないのである。Further, in Comparative Example 2, not only the effect is poor, but also the analgesic effect is lacking in sustainability.
There is always pain, or sometimes a lot of pain,
Alternatively, it is necessary to replace the chronic pain patient who always has severe pain in a short time, which is very troublesome and the desired effect cannot be expected.
【０１３３】比較例３のものは効果が殆ど期待できない
だけでなく、鎮痛効果が発現するまでに相当の時間を要
し、常に痛みがあるか、又は時にかなりの痛みがあった
り、或いは常に激しい痛みがある慢性疼痛の患者に対し
て所要の効果が期待できないのである。Not only is the effect of Comparative Example 3 hardly expected, it also takes a considerable time for the analgesic effect to appear, and there is always pain, or sometimes considerable pain, or always severe pain. The desired effect cannot be expected for patients with chronic pain.
【０１３４】比較例４のものは効果がある程度期待でき
るが、鎮痛効果の持続性が欠けるのであり、従って、常
に痛みがあるか、又は時にかなりの痛みがあったり、或
いは常に激しい痛みがある慢性疼痛の患者に対して短時
間で張り替える必要があり、大変煩わしい上、所要の効
果が期待できないのである。Although the compound of Comparative Example 4 can be expected to have some effect, the analgesic effect is lacking in sustainability. Therefore, there is always pain, or sometimes considerable pain, or always severe pain. It is necessary to replace the pain in a short time, which is very troublesome and the desired effect cannot be expected.
【０１３５】以上の実験から、本発明の温熱治療用構造
物は、至極優れた鎮痛効果を発現する上、即効性があ
り、しかも鎮痛効果の持続性が得られるので、慢性化し
た腰痛、神経痛、筋痛症、頭痛や肩凝り、頚肩腕症候
群、いわゆるムチ打ち症、四肢痛、各部関節痛及び慢性
関節リューマチ、難治性筋神経疾患等の治療に有効であ
る。From the above experiment, the structure for hyperthermia treatment of the present invention exhibits an extremely excellent analgesic effect, has immediate effect, and can maintain the analgesic effect. Therefore, chronic low back pain and neuralgia can be obtained. It is effective in treating myalgia, headache and stiff shoulder, cervical-shoulder-arm syndrome, so-called whiplash, limb pain, arthralgia of each part and rheumatoid arthritis, intractable myoneuropathy and the like.
【０１３６】[0136]
【発明の効果】本発明の温熱治療用構造物は、上記構成
を有し、疼痛局所に貼着されると、局所麻酔剤により慢
性疼痛を速やかに除去したり、慢性疼痛を緩和する等、
慢性疼痛の有効な治療を行うのであり、しかも発熱体組
成物中の水分により皮膚表面温度を所定の範囲に維持し
て低温火傷を防止すると共にその温度を長時間に亘って
維持することにより長時間に亙って慢性疼痛を除去ない
し緩和するのである。EFFECTS OF THE INVENTION The thermotherapy structure of the present invention has the above-mentioned constitution, and when it is applied to a pain local area, a local anesthetic rapidly removes chronic pain, relieves chronic pain, etc.
The effective treatment of chronic pain is achieved by maintaining the skin surface temperature within a predetermined range by the water content of the heating element composition to prevent low temperature burns and maintaining the temperature for a long time. It eliminates or relieves chronic pain over time.
【０１３７】又、本発明の温熱治療用構造物は特定の発
熱体組成物を封入してなるので、この温熱治療用構造物
を疼痛局部に適用したとき、当該温熱治療用構造物の温
度特性は、その内部の発熱体組成物が空気との酸化反応
によって発生する反応熱と、発熱体組成物内の水の気化
潜熱、更に血流による放熱のバランスが維持され、この
発熱と放熱のバランスの維持によって所望の温度が長時
間に亘って維持される結果、鎮痛効果の持続性が確保さ
れるのである。Further, since the thermotherapy structure of the present invention is encapsulated with a specific heating element composition, when the thermotherapy structure is applied to a local area of pain, the temperature characteristics of the thermotherapy structure are concerned. Is a balance between the heat of reaction generated by the internal heating element composition due to the oxidation reaction with air, the latent heat of vaporization of water in the heating element composition, and the heat radiation due to blood flow. As a result of maintaining the desired temperature for a long time, maintaining the analgesic effect is ensured.
【０１３８】更に、本発明の温熱治療用構造物はその貼
付局所を加温することにより皮膚表面の温度を上げ、血
流を促進し、皮膚表面領域の新陳代謝を高めうるのであ
り、しかも皮膚温度を下げることなく一定であり、慢性
化した慢性疼痛の治療に有効である上、皮膚刺激等の副
作用がなく、安全性が高いのである。Further, the thermotherapy structure of the present invention is capable of raising the temperature of the skin surface by heating the applied patch, promoting blood flow, and enhancing the metabolism of the skin surface area. It is constant without lowering, is effective for the treatment of chronic chronic pain, has no side effects such as skin irritation, and is highly safe.
【０１３９】本発明の温熱治療用構造物において、発熱
体成分として鉄粉を用いることにより、安全性が高い
上、安価で経済的であり、しかも硫黄臭等がなく使用感
が良好になるのである。In the structure for hyperthermia treatment of the present invention, by using iron powder as a heating element component, the safety is high, the cost is low, the cost is economical, and the feeling of use is good without sulfur odor. is there.
【０１４０】[0140]
【図１】本発明の一実施例を示す断面図である。FIG. 1 is a sectional view showing an embodiment of the present invention.
【０１４１】[0141]
１ 温熱治療用構造物 ２ 偏平状袋体 ３ 発熱体組成物 ４ 粘着層 ５ 透湿性フィルム ５a 透湿性基材フィルム ５b 多孔質補強用基材 ６ 支持体 ６a 合成樹脂フィルム ６b 粘着層保持部材 ７ 保護フィルム Ｃ 気密性袋体 1 Structure for Heat Treatment 2 Flat Bag Body 3 Heating Element Composition 4 Adhesive Layer 5 Moisture Permeable Film 5a Moisture Permeable Base Film 5b Porous Reinforcing Base Material 6 Support 6a Synthetic Resin Film 6b Adhesive Layer Holding Member 7 Protection Film C Airtight bag
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/24 8413−4Ｃ 31/245 8413−4Ｃ 31/445 7252−4Ｃ 31/46 7252−4Ｃ 31/47 7252−4Ｃ 45/00 ＡＡＱ 8415−4Ｃ // Ｃ０９Ｋ 5/00 Ｂ 6917−4Ｈ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical display location A61K 31/24 8413-4C 31/245 8413-4C 31/445 7252-4C 31/46 7252-4C 31/47 7252-4C 45/00 AAQ 8415-4C // C09K 5/00 B 6917-4H
Claims (7)
面が支持体で形成された解放部のない偏平状袋体に、空
気の存在により発熱する発熱体組成物を封入してなる発
熱体構造物において、該発熱体構造物の裏面に粘着層が
形成されており、該粘着層には局所麻酔剤が含有されて
いることを特徴とする温熱治療用構造物。1. A heating element comprising a heating element composition which is heated by the presence of air, and is enclosed in a flat bag having an open portion, the front surface of which is formed of a moisture permeable film and the back surface of which is formed of a support. In the structure, an adhesive layer is formed on the back surface of the heating element structure, and the adhesive layer contains a local anesthetic agent.
g／m2／２４hr(ＡＳＴＭ法)である請求項１に記載の温
熱治療用構造物。2. The moisture permeable film has a moisture permeability of 100 to 400.
g / m 2 / 24hr (ASTM method) hyperthermia therapeutic structure of claim 1 is.
たは２に記載の温熱治療用構造物。3. The thermotherapy structure according to claim 1, wherein the adhesive layer is a sweat-absorbing adhesive layer.
化物１〜１０重量％、水１０〜４０重量％、保水剤１〜
４０重量％からなる請求項１ないし３のいずれかに記載
の温熱治療用構造物。4. A heating element composition comprising iron powder in an amount of 40 to 75% by weight, chloride in an amount of 1 to 10% by weight, water in an amount of 10 to 40% by weight, and a water retention agent 1 to 1.
The thermotherapy structure according to any one of claims 1 to 3, which comprises 40% by weight.
性炭１〜１０重量％、塩化物１〜１０重量％、水１０〜
４０重量％、保水剤１〜４０重量％からなる請求項１な
いし３のいずれかに記載の温熱治療用構造物。5. A heating element composition comprising iron powder 40 to 75% by weight, activated carbon 1 to 10% by weight, chloride 1 to 10% by weight, water 10 to 10.
The thermotherapy structure according to any one of claims 1 to 3, which comprises 40% by weight and a water retention agent of 1 to 40% by weight.
g／m2である請求項１ないし５のいずれかに記載の温熱
治療用構造物。6. The filling amount of the heating element composition is 500 to 7000.
The thermotherapy structure according to any one of claims 1 to 5, which has g / m 2 .
ン、リドカイン、塩酸リドカイン、メピバカイン、塩酸
メピバカイン、プリロカイン、クアタカイン、ブピバカ
イン、塩酸コカイン、アミノ安息香酸エチル、塩酸テト
ラカイン、塩酸ジブカイン、オキシブプロカイン、塩酸
プロピトカイン、テーカイン、塩酸ベノキシネイト、塩
酸メプリルカイン、塩酸プロカイン、塩酸クロロプロカ
イン、塩酸ベノキシネート又は塩酸ヘキソチオカインで
ある請求項１ないし６のいずれかに記載の温熱治療用構
造物。 【０００１】7. A local anesthetic is procaine, procaine hydrochloride, lidocaine, lidocaine hydrochloride, mepivacaine, mepivacaine hydrochloride, prilocaine, quatacaine, bupivacaine, ***e hydrochloride, ethyl aminobenzoate, tetracaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, oxybuprocaine hydrochloride. The thermotherapy structure according to any one of claims 1 to 6, which is propitocaine, thecaine, benoxynate hydrochloride, meprilcaine hydrochloride, procaine hydrochloride, chloroprocaine hydrochloride, benoxynate hydrochloride or hexothiocaine hydrochloride. [0001]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3155571A JP3004769B2 (en) | 1990-05-30 | 1991-05-30 | Thermal treatment structure |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14290090 | 1990-05-30 | ||
| JP2-142900 | 1990-05-30 | ||
| JP3155571A JP3004769B2 (en) | 1990-05-30 | 1991-05-30 | Thermal treatment structure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05170644A true JPH05170644A (en) | 1993-07-09 |
| JP3004769B2 JP3004769B2 (en) | 2000-01-31 |
Family
ID=26474765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3155571A Expired - Lifetime JP3004769B2 (en) | 1990-05-30 | 1991-05-30 | Thermal treatment structure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3004769B2 (en) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001031559A (en) * | 1999-05-14 | 2001-02-06 | Kao Corp | Steam generator |
| JP2002065714A (en) * | 2000-08-23 | 2002-03-05 | Kao Corp | Sight improving treatment implement |
| JP2002155273A (en) * | 2000-11-21 | 2002-05-28 | Kaoru Usui | Exothermic composition and exothermic element using the same and method for producing the exothermic element |
| WO2004098470A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-18 | Kao Corporation | Warming tool |
| WO2006093285A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-08 | Kao Corporation | Instrument for improving physiological function |
| JP2006271963A (en) * | 2005-03-04 | 2006-10-12 | Kao Corp | Instrument for improving physiological functions |
| JP2010202663A (en) * | 2001-10-25 | 2010-09-16 | Endo Pharmaceuticals Inc | Method for treating non-neuropathic pain |
| JP4774179B2 (en) * | 1999-12-27 | 2011-09-14 | 帝國製薬株式会社 | External patch |
| JP2012525867A (en) * | 2009-05-04 | 2012-10-25 | ザース ファーマ， インコーポレイテッド | Methods of treating pain associated with neuromas, nerve strangulation, and other conditions |
| US9186334B2 (en) | 2009-05-04 | 2015-11-17 | Nuvo Research Inc. | Heat assisted lidocaine and tetracaine for transdermal analgesia |
| US9731490B2 (en) | 2008-10-02 | 2017-08-15 | Mylan Inc. | Method for making a multilayer adhesive laminate |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0317985D0 (en) | 2003-07-31 | 2003-09-03 | Unilever Plc | Plant and plant extracts and their use |
-
1991
- 1991-05-30 JP JP3155571A patent/JP3004769B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001031559A (en) * | 1999-05-14 | 2001-02-06 | Kao Corp | Steam generator |
| JP4774179B2 (en) * | 1999-12-27 | 2011-09-14 | 帝國製薬株式会社 | External patch |
| JP2002065714A (en) * | 2000-08-23 | 2002-03-05 | Kao Corp | Sight improving treatment implement |
| JP2002155273A (en) * | 2000-11-21 | 2002-05-28 | Kaoru Usui | Exothermic composition and exothermic element using the same and method for producing the exothermic element |
| JP2010202663A (en) * | 2001-10-25 | 2010-09-16 | Endo Pharmaceuticals Inc | Method for treating non-neuropathic pain |
| WO2004098470A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-18 | Kao Corporation | Warming tool |
| US8197526B2 (en) | 2003-05-09 | 2012-06-12 | Kao Corporation | Warming tool |
| JP2006271963A (en) * | 2005-03-04 | 2006-10-12 | Kao Corp | Instrument for improving physiological functions |
| WO2006093285A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-08 | Kao Corporation | Instrument for improving physiological function |
| US8357189B2 (en) | 2005-03-04 | 2013-01-22 | Kao Corporation | Physiology enhancing device |
| US9731490B2 (en) | 2008-10-02 | 2017-08-15 | Mylan Inc. | Method for making a multilayer adhesive laminate |
| US10272656B2 (en) | 2008-10-02 | 2019-04-30 | Mylan Inc. | Method for making a multilayer adhesive laminate |
| JP2012525867A (en) * | 2009-05-04 | 2012-10-25 | ザース ファーマ， インコーポレイテッド | Methods of treating pain associated with neuromas, nerve strangulation, and other conditions |
| US9186334B2 (en) | 2009-05-04 | 2015-11-17 | Nuvo Research Inc. | Heat assisted lidocaine and tetracaine for transdermal analgesia |
| US9186273B2 (en) | 2009-05-04 | 2015-11-17 | Nuvo Research Inc. | Methods of treating pains associated with neuroma, nerve entrapment, and other conditions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3004769B2 (en) | 2000-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9566186B2 (en) | Portable moist heat system | |
| US10105259B2 (en) | Wound and therapy compress and dressing | |
| US6099556A (en) | Method of controlling exothermic reaction of an exothermic composition, the exothermic composition, an exothermic device and an application pad | |
| US20170312121A1 (en) | Wound and therapy compress and dressing | |
| US9925087B2 (en) | Wound and therapy compress and dressing | |
| JPH0288644A (en) | Flexible hydrophilic gel film, and method for preparation and use thereof | |
| US8034092B2 (en) | Wound and therapy compress and dressing | |
| JP3004769B2 (en) | Thermal treatment structure | |
| JP2826667B2 (en) | Sweat-absorbing thermal structure | |
| JP3544230B2 (en) | Patch | |
| JPH0511985B2 (en) | ||
| JP2000143503A (en) | Plaster for external use | |
| JP2744915B2 (en) | Hot compress | |
| JPH042982Y2 (en) | ||
| CN211156688U (en) | Dressing device | |
| KR950001967B1 (en) | Hot compress structure | |
| JP2002104957A (en) | Patch for external use | |
| WO2020211787A1 (en) | Pharmaceutical preparation, system comprising same, preparation method therefor and application thereof | |
| TWM529517U (en) | Heating dressing material structure | |
| JP2002345876A (en) | Thermo-sheet | |
| KR20030046110A (en) | Far infrared rays radiating and heat generating cataplasma | |
| CN111821100A (en) | Medical covering film, system containing same, use method and application of medical covering film | |
| CN114848469A (en) | Nanometer wormwood black phosphorus self-heating skin patch for relieving pain in neck, shoulder, waist and leg | |
| RU31508U1 (en) | Mud applicator | |
| TW201742622A (en) | Heating dressing material structure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071119 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081119 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091119 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091119 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101119 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101119 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111119 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111119 Year of fee payment: 12 |