JPH05169573A - ホース - Google Patents
ホースInfo
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- JPH05169573A JPH05169573A JP34297091A JP34297091A JPH05169573A JP H05169573 A JPH05169573 A JP H05169573A JP 34297091 A JP34297091 A JP 34297091A JP 34297091 A JP34297091 A JP 34297091A JP H05169573 A JPH05169573 A JP H05169573A
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- thermoplastic resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】加硫の工程を経ずに製造され、ホースの構成成
分の輸送媒質いよる抽出の少ない、燃料用のホースとし
て好適なホースの開発。 【構成】少なくとも最内層が、熱可塑性樹脂と極性基を
有するゴムとを主成分とするポリマーブレンドであっ
て、熱可塑性樹脂が少なくとも連続相（マトリックス
相）を構成し、ゴム成分は少なくとも不連続相（分散
相）を構成し、かつ、ゴムの少なくとも一部が加硫され
ている熱可塑性エラストマーを主成分とする組成物で形
成されてなるホース。熱可塑性エラストマーが、熱可塑
性樹脂および塩素原子および／またはニトリル基を有す
るゴムをその主構成成分とするもの、あるいは、塩素原
子を有する熱可塑性樹脂および塩素原子および／または
ニトリル基を有するゴムをその主構成成分とするもので
あるのが好ましい。
分の輸送媒質いよる抽出の少ない、燃料用のホースとし
て好適なホースの開発。 【構成】少なくとも最内層が、熱可塑性樹脂と極性基を
有するゴムとを主成分とするポリマーブレンドであっ
て、熱可塑性樹脂が少なくとも連続相（マトリックス
相）を構成し、ゴム成分は少なくとも不連続相（分散
相）を構成し、かつ、ゴムの少なくとも一部が加硫され
ている熱可塑性エラストマーを主成分とする組成物で形
成されてなるホース。熱可塑性エラストマーが、熱可塑
性樹脂および塩素原子および／またはニトリル基を有す
るゴムをその主構成成分とするもの、あるいは、塩素原
子を有する熱可塑性樹脂および塩素原子および／または
ニトリル基を有するゴムをその主構成成分とするもので
あるのが好ましい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に、都市ガスや液化
石油ガス等の輸送用として好適なホースに関する。
石油ガス等の輸送用として好適なホースに関する。
【０００２】
【従来の技術】都市ガスや液化石油ガス等の燃料用のホ
ースは、その材質が、ゴム状弾性を有し、熱軟化しない
ものでなければならない。すなわち、樹脂や従来の熱可
塑性エラストマーでは、ゴム状弾性と耐熱軟化性の両方
を満足することができず、従って、このようなホースに
用いる材質としては、加硫ゴム以外は使用できるものが
なかった。
ースは、その材質が、ゴム状弾性を有し、熱軟化しない
ものでなければならない。すなわち、樹脂や従来の熱可
塑性エラストマーでは、ゴム状弾性と耐熱軟化性の両方
を満足することができず、従って、このようなホースに
用いる材質としては、加硫ゴム以外は使用できるものが
なかった。
【０００３】ところで、このようなホースの製造コスト
を検討したところ、加硫工程の寄与が大きいことが明ら
かとなった。すなわち、加硫ゴム製ホースと同等の性能
を有するホースを、加硫工程を経ずに製造することが出
来れば、ホースの製造工程が簡素化され、製造コストが
低減される。
を検討したところ、加硫工程の寄与が大きいことが明ら
かとなった。すなわち、加硫ゴム製ホースと同等の性能
を有するホースを、加硫工程を経ずに製造することが出
来れば、ホースの製造工程が簡素化され、製造コストが
低減される。
【０００４】しかしながら、現在までに、燃料用のホー
スに求められる特性、機能を有し、かつ、加硫工程を必
要としない、すなわち、製造コストの小さいホースは知
られていない。
スに求められる特性、機能を有し、かつ、加硫工程を必
要としない、すなわち、製造コストの小さいホースは知
られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑み、また、産業上の要請に応えてなされてものであ
り、燃料用ホースに求められる諸特性を満足し、かつ、
加硫工程が不要である為に製造コストの小さいホースの
提供を目的とする。
鑑み、また、産業上の要請に応えてなされてものであ
り、燃料用ホースに求められる諸特性を満足し、かつ、
加硫工程が不要である為に製造コストの小さいホースの
提供を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、少なくとも最
内層が、熱可塑性樹脂と極性基を有するゴムとを主成分
とするポリマーブレンドであって、熱可塑性樹脂が少な
くとも連続相（マトリックス相）を構成し、ゴム成分は
少なくとも不連続相（分散相）を構成し、かつ、ゴムの
少なくとも一部が加硫されている熱可塑性エラストマー
を主成分とする組成物で形成されてなることを特徴とす
るホースを提供するものである。
内層が、熱可塑性樹脂と極性基を有するゴムとを主成分
とするポリマーブレンドであって、熱可塑性樹脂が少な
くとも連続相（マトリックス相）を構成し、ゴム成分は
少なくとも不連続相（分散相）を構成し、かつ、ゴムの
少なくとも一部が加硫されている熱可塑性エラストマー
を主成分とする組成物で形成されてなることを特徴とす
るホースを提供するものである。
【０００７】前記熱可塑性エラストマーは、熱可塑性樹
脂および塩素原子および／またはニトリル基を有するゴ
ムをその構成成分とするものであるのがよい。さらに、
前記熱可塑性エラストマーは、塩素原子を有する熱可塑
性樹脂および塩素原子および／またはニトリル基を有す
るゴムをその構成成分とするものであるのがよい。
脂および塩素原子および／またはニトリル基を有するゴ
ムをその構成成分とするものであるのがよい。さらに、
前記熱可塑性エラストマーは、塩素原子を有する熱可塑
性樹脂および塩素原子および／またはニトリル基を有す
るゴムをその構成成分とするものであるのがよい。
【０００８】以下に、本発明を詳細に説明する。はじめ
に、本発明で用いる、熱可塑性エラストマーについて説
明する。
に、本発明で用いる、熱可塑性エラストマーについて説
明する。
【０００９】本発明で用いる熱可塑性エラストマーは、
下記の物性を有するものである。すなわち、ＡＳＴＭ
Ｄ６３８およびＤ１５６６記載の試験法に準じて測定さ
れる値で、 テンションセットが１６０％以下、好ましくは１５０
％以下であり、 １２０℃×７２ｈの圧縮永久歪が５０％以下であり、 柔軟性の目安としてのヤング率（初期引張弾性率）が
２５００kgf/cm2 以下であり、かつ、 約１２０℃までゴム弾性を有する。すなわち、本発明
で用いる熱可塑性エラストマーは、ＡＳＴＭ標準Ｖ．２
８第７５６頁（Ｄ１５６６）に定義されているゴムに関
する定義に合致するものである。そして、本発明で用い
る熱可塑性エラストマーは、前記〜の物性を有する
ため、加硫ゴムと同一の挙動を示すにもかかわらず、加
工性に優れ、かつ、成形時に加硫不要という特性を有す
る。
下記の物性を有するものである。すなわち、ＡＳＴＭ
Ｄ６３８およびＤ１５６６記載の試験法に準じて測定さ
れる値で、 テンションセットが１６０％以下、好ましくは１５０
％以下であり、 １２０℃×７２ｈの圧縮永久歪が５０％以下であり、 柔軟性の目安としてのヤング率（初期引張弾性率）が
２５００kgf/cm2 以下であり、かつ、 約１２０℃までゴム弾性を有する。すなわち、本発明
で用いる熱可塑性エラストマーは、ＡＳＴＭ標準Ｖ．２
８第７５６頁（Ｄ１５６６）に定義されているゴムに関
する定義に合致するものである。そして、本発明で用い
る熱可塑性エラストマーは、前記〜の物性を有する
ため、加硫ゴムと同一の挙動を示すにもかかわらず、加
工性に優れ、かつ、成形時に加硫不要という特性を有す
る。
【００１０】また、本発明で用いる熱可塑性エラストマ
ーの成分構成は下記の通りである。
ーの成分構成は下記の通りである。
【００１１】すなわち、本発明で用いる熱可塑性エラス
トマーは、それに熱可塑性を与えるに充分な量の熱可塑
性樹脂と、ゴム状弾性を与えるに充分な量の、少なくと
も一部は加硫された極性基を有するゴムとのブレンドよ
りなり、熱可塑性樹脂が少なくとも連続相（マトリック
ス相）を構成し、ゴム成分は少なくとも不連続相（分散
相）を構成する。なお、不連続相（ゴム相）中に更に熱
可塑性樹脂が分散したいわゆるサラミ構造等であっても
よい。
トマーは、それに熱可塑性を与えるに充分な量の熱可塑
性樹脂と、ゴム状弾性を与えるに充分な量の、少なくと
も一部は加硫された極性基を有するゴムとのブレンドよ
りなり、熱可塑性樹脂が少なくとも連続相（マトリック
ス相）を構成し、ゴム成分は少なくとも不連続相（分散
相）を構成する。なお、不連続相（ゴム相）中に更に熱
可塑性樹脂が分散したいわゆるサラミ構造等であっても
よい。
【００１２】本発明で用いる熱可塑性エラストマーにお
ける熱可塑性樹脂とゴムとの量比は、上述の如く特には
限定されないが、その合計量を１００重量部としたと
き、ゴムが２５〜７５重量部であるのが好ましく、３０
〜７０重量部であるものが更に好ましい。
ける熱可塑性樹脂とゴムとの量比は、上述の如く特には
限定されないが、その合計量を１００重量部としたと
き、ゴムが２５〜７５重量部であるのが好ましく、３０
〜７０重量部であるものが更に好ましい。
【００１３】また、その分散形態は、不連続相の粒子径
が５０μｍ以下であるのが好ましく、２０μｍ以下であ
るのがより好ましく、５μｍ以下であるのが特に好まし
い。
が５０μｍ以下であるのが好ましく、２０μｍ以下であ
るのがより好ましく、５μｍ以下であるのが特に好まし
い。
【００１４】ところで、本発明で用いる熱可塑性エラス
トマーは、その構成成分であるが、極性基を有するもの
であるという特徴を有する。そして、当該熱可塑性エラ
ストマーは、その構成成分であるゴム成分が極性基を有
するものであるために、耐油性、耐燃料油性、耐薬品性
等の諸性質に優れる。
トマーは、その構成成分であるが、極性基を有するもの
であるという特徴を有する。そして、当該熱可塑性エラ
ストマーは、その構成成分であるゴム成分が極性基を有
するものであるために、耐油性、耐燃料油性、耐薬品性
等の諸性質に優れる。
【００１５】本発明で用いる熱可塑性エラストマーを構
成する、極性基を有するゴムとは、塩素原子、ニトリル
基等を有するゴムであり、クロロプレンゴム（ＣＲ）、
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、
クロロスルホン化ポリエチレンゴム（ＣＳＭ）、塩素化
ポリエチレンゴム（ＣＭ）、エチレン−酢酸ビニル共重
合ゴム（ＥＶＡ）、アクリルゴム（ＡＣＭ）、エピクロ
ルヒドリンゴム（ＣＨＲ）、エチレン−アクリル酸エス
テル共重合ゴム（ＡＥＭ）、エチレン−酢酸ビニル−ア
クリル酸エステル三元共重合ゴム（ＥＲ）、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合ゴムを水素化したゴム（Ｈ−
ＮＢＲ）等が挙げられる。
成する、極性基を有するゴムとは、塩素原子、ニトリル
基等を有するゴムであり、クロロプレンゴム（ＣＲ）、
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、
クロロスルホン化ポリエチレンゴム（ＣＳＭ）、塩素化
ポリエチレンゴム（ＣＭ）、エチレン−酢酸ビニル共重
合ゴム（ＥＶＡ）、アクリルゴム（ＡＣＭ）、エピクロ
ルヒドリンゴム（ＣＨＲ）、エチレン−アクリル酸エス
テル共重合ゴム（ＡＥＭ）、エチレン−酢酸ビニル−ア
クリル酸エステル三元共重合ゴム（ＥＲ）、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合ゴムを水素化したゴム（Ｈ−
ＮＢＲ）等が挙げられる。
【００１６】なお、アクリロニトリル−ブタジエン共重
合ゴム（ＮＢＲ）は、アクリロニトリルとブタジエンの
二元共重合体の他に、第三成分（ジビニルベンゼン、ビ
ニルピリジン、アクリル酸など）が導入されたものも知
られており、これらも、本発明で用いるＮＢＲに包含さ
れる。
合ゴム（ＮＢＲ）は、アクリロニトリルとブタジエンの
二元共重合体の他に、第三成分（ジビニルベンゼン、ビ
ニルピリジン、アクリル酸など）が導入されたものも知
られており、これらも、本発明で用いるＮＢＲに包含さ
れる。
【００１７】本発明で用いる熱可塑性エラストマーを構
成する、熱可塑性樹脂は、一般に用いられる熱可塑性樹
脂でもよいが、極性基を有するものであることが好まし
い。そして、当該熱可塑性エラストマーは、その構成成
分である熱可塑性樹脂成分が極性基を有するものであれ
ば、更に耐油性、耐燃料油性、耐薬品性等の諸性質に優
れる。本発明で用いる熱可塑性エラストマーを構成す
る、極性基を有する可塑性樹脂とは、塩素原子を有する
熱可塑性樹脂であり、塩素化オレフィン樹脂、塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニリデン樹脂等が例示される。
成する、熱可塑性樹脂は、一般に用いられる熱可塑性樹
脂でもよいが、極性基を有するものであることが好まし
い。そして、当該熱可塑性エラストマーは、その構成成
分である熱可塑性樹脂成分が極性基を有するものであれ
ば、更に耐油性、耐燃料油性、耐薬品性等の諸性質に優
れる。本発明で用いる熱可塑性エラストマーを構成す
る、極性基を有する可塑性樹脂とは、塩素原子を有する
熱可塑性樹脂であり、塩素化オレフィン樹脂、塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニリデン樹脂等が例示される。
【００１８】なお、塩素化オレフィン樹脂を構成するオ
レフィンモノマーの例としては、たとえば、エチレン、
プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−
１−ペンテン、５−メチル−１−ヘキセンおよびこれら
の混合物が挙げられる。
レフィンモノマーの例としては、たとえば、エチレン、
プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−
１−ペンテン、５−メチル−１−ヘキセンおよびこれら
の混合物が挙げられる。
【００１９】本発明で用いる熱可塑性エラストマーの構
成成分は、上記の熱可塑性樹脂と上記の極性基を有する
ゴムであり、かかる熱可塑性エラストマーは、それを構
成するゴム成分の少なくとも一部は加硫されているもの
であるが、このような熱可塑性エラストマーは、通常、
バンバリーミキサー、ブラベンダーミキサーまたはある
種の混練押出機（２軸混練押出機）を使用し、前記樹脂
および前記ゴムの溶融物をこれらの装置内に維持し、ゴ
ム相を微細に混練分散させつつ、更に、架橋剤を添加し
て、ゴム相の加硫が所望の程度まで完了するまで、加硫
を促進する温度で素練りすることにより製造される。
成成分は、上記の熱可塑性樹脂と上記の極性基を有する
ゴムであり、かかる熱可塑性エラストマーは、それを構
成するゴム成分の少なくとも一部は加硫されているもの
であるが、このような熱可塑性エラストマーは、通常、
バンバリーミキサー、ブラベンダーミキサーまたはある
種の混練押出機（２軸混練押出機）を使用し、前記樹脂
および前記ゴムの溶融物をこれらの装置内に維持し、ゴ
ム相を微細に混練分散させつつ、更に、架橋剤を添加し
て、ゴム相の加硫が所望の程度まで完了するまで、加硫
を促進する温度で素練りすることにより製造される。
【００２０】すなわち、本発明で用いる熱可塑性エラス
トマーは、素練りしながらゴム相の加硫を進行させる、
換言すると、動的に加硫を進行させる動的加硫 (Dynami
c Cure または Dynamic Vulcanization )により製造さ
れるものである。なお、このような熱可塑性エラストマ
ーは、その製造上の特徴、すなわち、動的に熱処理する
ことにより得ることから、動的加硫ゴム、あるいは、動
的加硫熱可塑ゴムとも呼ばれる。かかる製法のために、
得られた熱可塑性エラストマーは、加硫ゴムと同一の挙
動を示し、かつ、少なくとも連続相が樹脂相であるため
に、その成形加工に際しては、熱可塑性樹脂に準じた加
工が可能である。
トマーは、素練りしながらゴム相の加硫を進行させる、
換言すると、動的に加硫を進行させる動的加硫 (Dynami
c Cure または Dynamic Vulcanization )により製造さ
れるものである。なお、このような熱可塑性エラストマ
ーは、その製造上の特徴、すなわち、動的に熱処理する
ことにより得ることから、動的加硫ゴム、あるいは、動
的加硫熱可塑ゴムとも呼ばれる。かかる製法のために、
得られた熱可塑性エラストマーは、加硫ゴムと同一の挙
動を示し、かつ、少なくとも連続相が樹脂相であるため
に、その成形加工に際しては、熱可塑性樹脂に準じた加
工が可能である。
【００２１】このような動的加硫ゴムの製造に際し、ゴ
ムの加硫系は、加硫可能な加硫系であればいずれであっ
てもよいが、ゴムがＣＲの場合は硫黄系、金属酸化物あ
るいはチオ尿素系加硫剤、ＮＢＲの場合は硫黄系、金属
酸化物あるいはアルキルフェノール系加硫剤、ＣＳＭの
場合は硫黄系あるいは金属酸化物系加硫剤、ＣＭの場合
はチオ尿素系あるいはトリアジンチオール系加硫剤、Ｅ
ＶＡの場合は有機過酸化物系加硫剤、ＡＣＭの場合は多
官能アミン系加硫剤、ＣＨＲの場合は金属酸化物系加硫
剤、ＡＥＭの場合は多官能アミン系加硫剤、ＥＲの場合
はイミダゾール系加硫剤、Ｈ−ＮＢＲの場合は硫黄系あ
るいは有機過酸化物系加硫剤が好ましい。
ムの加硫系は、加硫可能な加硫系であればいずれであっ
てもよいが、ゴムがＣＲの場合は硫黄系、金属酸化物あ
るいはチオ尿素系加硫剤、ＮＢＲの場合は硫黄系、金属
酸化物あるいはアルキルフェノール系加硫剤、ＣＳＭの
場合は硫黄系あるいは金属酸化物系加硫剤、ＣＭの場合
はチオ尿素系あるいはトリアジンチオール系加硫剤、Ｅ
ＶＡの場合は有機過酸化物系加硫剤、ＡＣＭの場合は多
官能アミン系加硫剤、ＣＨＲの場合は金属酸化物系加硫
剤、ＡＥＭの場合は多官能アミン系加硫剤、ＥＲの場合
はイミダゾール系加硫剤、Ｈ−ＮＢＲの場合は硫黄系あ
るいは有機過酸化物系加硫剤が好ましい。
【００２２】本発明で用いる熱可塑性エラストマーに相
当する市販品には、熱可塑性樹脂として塩化ビニリデン
樹脂、ゴム成分としてＥＶＡを使用したデュポン社のア
ルクリン、熱可塑性樹脂として塩化ビニル樹脂、ゴム成
分としてＮＢＲを使用したノバコー社のサーリンク１０
００シリーズ等がある。
当する市販品には、熱可塑性樹脂として塩化ビニリデン
樹脂、ゴム成分としてＥＶＡを使用したデュポン社のア
ルクリン、熱可塑性樹脂として塩化ビニル樹脂、ゴム成
分としてＮＢＲを使用したノバコー社のサーリンク１０
００シリーズ等がある。
【００２３】本発明のホースの少なくとも最内層は、上
記の動的加硫ゴムを主成分とする組成物で形成される
が、本発明において、「主成分とする」とは、主成分と
称される物質が、通常のゴム組成物中のゴム含有量にお
よそ相当する量以上が含有されていることをいう。
記の動的加硫ゴムを主成分とする組成物で形成される
が、本発明において、「主成分とする」とは、主成分と
称される物質が、通常のゴム組成物中のゴム含有量にお
よそ相当する量以上が含有されていることをいう。
【００２４】また、動的加硫ゴムを主成分とする組成物
とは、動的加硫ゴムを主成分として含有し、他に、必要
に応じ、本発明の趣旨を損なわない範囲で、軟化剤、無
機充填剤、顔料、少量の可塑剤および老化防止剤等も含
有する組成物をいう。
とは、動的加硫ゴムを主成分として含有し、他に、必要
に応じ、本発明の趣旨を損なわない範囲で、軟化剤、無
機充填剤、顔料、少量の可塑剤および老化防止剤等も含
有する組成物をいう。
【００２５】本発明のホースは、少なくとも最内層が、
上記の動的加硫ゴムを主成分とする組成物で形成されて
なるものである。
上記の動的加硫ゴムを主成分とする組成物で形成されて
なるものである。
【００２６】より具体的に述べると、上記の動的加硫ゴ
ムを主成分とする組成物を押し出してなる単管のホー
ス、該組成物製の管が二重となっている二重管のホー
ス、該組成物製の内管、補強層および該組成物製の外管
からなる三層構造のホース等があげられる。
ムを主成分とする組成物を押し出してなる単管のホー
ス、該組成物製の管が二重となっている二重管のホー
ス、該組成物製の内管、補強層および該組成物製の外管
からなる三層構造のホース等があげられる。
【００２７】なお、上記三層構造のホースの補強層は、
特に限定されず、通常のホースの補強層同様、ビニロン
繊維、レーヨン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊
維、芳香族ポリアミド繊維等で製造された糸、あるい
は、硬鋼線等が、ブレード編組またはスパイラル編組さ
れてなる層でよい。
特に限定されず、通常のホースの補強層同様、ビニロン
繊維、レーヨン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊
維、芳香族ポリアミド繊維等で製造された糸、あるい
は、硬鋼線等が、ブレード編組またはスパイラル編組さ
れてなる層でよい。
【００２８】本発明のホースの製造方法の一例を挙げる
と、下記の通りである。
と、下記の通りである。
【００２９】すなわち、単管のホースの場合は、マンド
レル上に、あるいはマンドレルを使用することなしに、
前記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とする組
成物を押出し、マンドレルを使用した場合は、該マンド
レルを引き抜けばよい。
レル上に、あるいはマンドレルを使用することなしに、
前記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とする組
成物を押出し、マンドレルを使用した場合は、該マンド
レルを引き抜けばよい。
【００３０】また、二重管のホースの場合は、マンドレ
ル上に、あるいはマンドレルを使用することなしに、前
記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とする組成
物を押出し、内管を形成した後、その上に、前記した本
発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とする組成物を押
し、外管を形成し、マンドレルを使用した場合は該マン
ドレルを引き抜けばよい。
ル上に、あるいはマンドレルを使用することなしに、前
記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とする組成
物を押出し、内管を形成した後、その上に、前記した本
発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とする組成物を押
し、外管を形成し、マンドレルを使用した場合は該マン
ドレルを引き抜けばよい。
【００３１】さらに、三層構造のホースを場合は、マン
ドレル上に、あるいはマンドレルを使用することなし
に、前記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とす
る組成物を押出し、内管を形成した後、その上に、繊維
あるは鋼線を編組して補強層を形成し、さらにその上
に、前記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とす
る組成物を押出し、外管を形成し、マンドレルを使用し
た場合は該マンドレルを引き抜けばよい。
ドレル上に、あるいはマンドレルを使用することなし
に、前記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とす
る組成物を押出し、内管を形成した後、その上に、繊維
あるは鋼線を編組して補強層を形成し、さらにその上
に、前記した本発明で用いる動的加硫ゴムを主成分とす
る組成物を押出し、外管を形成し、マンドレルを使用し
た場合は該マンドレルを引き抜けばよい。
【００３２】なお、前記二重管のホースあるいは三層構
造のホースにおいて、内管用の組成物と外管用の組成物
とは、同じであっても異なっていてもよい。このよう
に、本発明のホースは、加硫工程を経ずに製造され得
る。
造のホースにおいて、内管用の組成物と外管用の組成物
とは、同じであっても異なっていてもよい。このよう
に、本発明のホースは、加硫工程を経ずに製造され得
る。
【００３３】
【実施例】以下に本発明を実施例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
【００３４】（実施例）熱可塑性エラストマーとして、
アルクリンおよびサーリンク（いずれも表１および表２
に示す）を用いて、液化石油ガス用層内低圧ゴム管を作
製した。その構造は単管（熱可塑性エラストマー）であ
り、寸法は内径９．４ｍｍ、肉厚３．０ｍｍである。上
記材料およびこの材料を用いたゴム管について、（財）
化学品検査協会の自主検査基準に基づいて諸試験を行な
った。その結果をそれぞれ表１および表２に示す。いず
れも本発明のものは全ての規格を満足した。
アルクリンおよびサーリンク（いずれも表１および表２
に示す）を用いて、液化石油ガス用層内低圧ゴム管を作
製した。その構造は単管（熱可塑性エラストマー）であ
り、寸法は内径９．４ｍｍ、肉厚３．０ｍｍである。上
記材料およびこの材料を用いたゴム管について、（財）
化学品検査協会の自主検査基準に基づいて諸試験を行な
った。その結果をそれぞれ表１および表２に示す。いず
れも本発明のものは全ての規格を満足した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【発明の効果】本発明により、都市ガスや液化石油ガス
等の燃料の輸送用ホースに求められる諸特性を満足する
ホースであって、加硫工程を経ずに製造されるホースが
提供される。本発明のホースは、加硫工程を経ずに製造
されるにもかかわらず、ゴム状弾性を示し、熱軟化しな
い。また、本発明のホースは輸送媒質によるホース構成
成分の抽出が小さく、かつ、耐油性、耐候性、耐着色性
等の性質にも優れる。従って、本発明により、簡素化さ
れた製造工程で製造され、製造コストが小さいにもかか
わらず、燃料の輸送用ホースに求められる諸特性を満足
するホースが提供されるようになる。
等の燃料の輸送用ホースに求められる諸特性を満足する
ホースであって、加硫工程を経ずに製造されるホースが
提供される。本発明のホースは、加硫工程を経ずに製造
されるにもかかわらず、ゴム状弾性を示し、熱軟化しな
い。また、本発明のホースは輸送媒質によるホース構成
成分の抽出が小さく、かつ、耐油性、耐候性、耐着色性
等の性質にも優れる。従って、本発明により、簡素化さ
れた製造工程で製造され、製造コストが小さいにもかか
わらず、燃料の輸送用ホースに求められる諸特性を満足
するホースが提供されるようになる。
Claims (3)
- 【請求項１】少なくとも最内層が、熱可塑性樹脂と極性
基を有するゴムとを主成分とするポリマーブレンドであ
って、熱可塑性樹脂が少なくとも連続相（マトリックス
相）を構成し、ゴム成分は少なくとも不連続相（分散
相）を構成し、かつ、ゴムの少なくとも一部が加硫され
ている熱可塑性エラストマーを主成分とする組成物で形
成されてなることを特徴とするホース。 - 【請求項２】前記熱可塑性エラストマーが、熱可塑性樹
脂および塩素原子および／またはニトリル基を有するゴ
ムをその主構成成分とするものである請求項１に記載の
ホース。 - 【請求項３】前記熱可塑性エラストマーが、塩素原子を
有する熱可塑性樹脂および塩素原子および／またはニト
リル基を有するゴムをその主構成成分とするものである
請求項１に記載のホース。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03342970A JP3124092B2 (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 燃料用ホース |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03342970A JP3124092B2 (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 燃料用ホース |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05169573A true JPH05169573A (ja) | 1993-07-09 |
| JP3124092B2 JP3124092B2 (ja) | 2001-01-15 |
Family
ID=18357922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03342970A Expired - Fee Related JP3124092B2 (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 燃料用ホース |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3124092B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19534977A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Metzeler Gimetall Ag | Verbundmaterial mit einer geringen Permeationsrate |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP03342970A patent/JP3124092B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19534977A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Metzeler Gimetall Ag | Verbundmaterial mit einer geringen Permeationsrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3124092B2 (ja) | 2001-01-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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