JPH05164681A - Tightly closed sample cell used in flow cytometry - Google Patents
Tightly closed sample cell used in flow cytometryInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は一般的には細胞計測に関
し、特にフローサイトメトリー（流動細胞計測）によっ
て分析すべきサンプルを収容した密閉セルに関する。FIELD OF THE INVENTION This invention relates generally to cell counting, and more particularly to a closed cell containing a sample to be analyzed by flow cytometry.
【０００２】[0002]
【従来の技術】フローサイトメトリーは懸濁液中の粒子
の特性を分析する技術である。典型的にはサイトメトリ
ーは、生物細胞、細胞群、染色体の特性を研究するため
に用いられる。サイトメータは、微粒子が懸濁されてい
る液体サンプルを分析するために用いられる。鞘液は分
析中のサンプルを保護し、包含するために用いられる。
サンプル液と、鞘液は一連の検出器を通過するように案
内される。一般的に、これらの検出器は光強度のみを測
定し、分析中の粒子又は生物細胞の詳細部分を解析する
ことはできない。従って、細胞の形態学上の詳細構造は
得ることができない。レーザのような光源が、検出器を
通過する懸濁粒子を照明するために用いられる。粒子に
よって散乱された光が測定される。散乱光は粒子又は細
胞の大きさと構造をあらわす。ある応用例では、粒子又
は細胞は蛍光、ルミネセンス又は他のタイプの照明光を
発光するように処理されるようにしてもよい。その照明
光は次いで検出され、細胞の成分又は構成物は、ＤＮ
Ａ，ＲＮＡは特殊な蛋白質の蛍光ステイン又は染料によ
って測定することができる。Flow cytometry is a technique for analyzing the properties of particles in suspension. Cytometry is typically used to study the properties of biological cells, cell populations, chromosomes. Cytometers are used to analyze liquid samples in which particulates are suspended. Sheath fluid is used to protect and contain the sample under analysis.
The sample fluid and sheath fluid are guided through a series of detectors. In general, these detectors only measure light intensity and are not able to analyze the details of the particle or biological cell under analysis. Therefore, no detailed morphological structure of the cells can be obtained. A light source such as a laser is used to illuminate the suspended particles passing through the detector. The light scattered by the particles is measured. Scattered light represents the size and structure of particles or cells. In some applications, particles or cells may be treated to emit fluorescence, luminescence or other types of illuminating light. The illuminating light is then detected and the cellular components or constituents are
A and RNA can be measured by a fluorescent stain or dye of a special protein.
【０００３】課題の懸濁粒子を含む液体を調整するため
に、比較的複雑なポンプと制御器が必要である。鞘液と
サンプル液の両方を集めるために、廃液コレクタも必要
である。典型的には全廃液は１つの廃液コレクタに集め
られる。一旦サンプルが分析されると、廃液コレクタの
方へ流れ、その後のサンプルの同定を不可能にする。廃
液も又、処理されなければならない。何故ならば、個々
のサンプル液を同定することが不可能であるから、過去
に分析した最も有害または危険なサンプルに対するのと
同様な警戒が、全廃液成分に対してとられなければなら
ない。従って、フローサイトメトリーにおいては、必要
な場合何回でもサンプルの分析を容易に行えるように、
サンプルを分離しておくことが必要である。その上、フ
ローサイトメトリーがしばしば検出のために用いられる
ような伝染病のまん延を防止するために、サンプルを密
封する必要がある。分析後、サンプルの同定と検索が必
要となる場合のため、サンプルを分離して保存する必要
性もある。更に、分析されたサンプルがもはや必要でな
くなったときに、安全に処分する必要もある。A relatively complex pump and controller is required to prepare the liquid containing the suspended particles of interest. A waste collector is also required to collect both sheath and sample fluids. Typically, all effluent is collected in one effluent collector. Once the sample is analyzed, it flows towards the waste collector, making subsequent identification of the sample impossible. The effluent must also be treated. Because it is not possible to identify individual sample liquids, the same precautions must be taken for total waste components as for the most harmful or dangerous samples analyzed in the past. Therefore, in flow cytometry, it is possible to easily analyze the sample as many times as necessary.
It is necessary to keep the sample separate. Moreover, it is necessary to seal the sample to prevent the spread of infectious diseases where flow cytometry is often used for detection. There may also be a need to separate and store the sample in case it is necessary to identify and retrieve the sample after analysis. Furthermore, it is necessary to safely dispose of the analyzed sample when it is no longer needed.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フローサイ
トメータで用いられる密閉サンプルセルに関する。密閉
サンプルセルは、フローチューブの両端に空所を有す
る。各空所の一端には隔膜が配置されている。流体中に
懸濁された粒子や細胞がフローチューブを通過するとき
に、粒子や細胞によって反射された又は放射された光を
検出するために、検出器がフローチューブに隣接して配
置されている。密閉セルの両端の隔膜は前後に動くこと
ができ、分析すべき粒子や生物細胞を含んでいる液体を
フローチューブの一端から他端まで動かすように力を加
える。例えばレーザからの散乱光に基づいて検出器は懸
濁粒子の各種の特性を検出する。懸濁細胞や粒子が、フ
ローチューブを通過するときに整列するのを助けるのを
助けるために、電荷注入器や透明電極が用いられること
ができる。フローチューブに入る前に細胞や粒子を破砕
するためにキャビテータを用いることもできる。１つの
実施例では、検出器はセルに隣接して位置しており、セ
ルの一部を形成しない。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a closed sample cell used in a flow cytometer. The closed sample cell has cavities at both ends of the flow tube. A diaphragm is placed at one end of each void. A detector is placed adjacent to the flow tube to detect the light reflected or emitted by the particle or cell as it is suspended in the fluid as it passes through the flow tube. .. The diaphragms at the ends of the closed cell can move back and forth, applying a force to move the liquid containing the particles or biological cells to be analyzed from one end of the flow tube to the other. For example, based on the scattered light from the laser, the detector detects various characteristics of the suspended particles. Charge injectors and transparent electrodes can be used to help the suspended cells and particles to align as they pass through the flow tube. Cavitators can also be used to disrupt cells and particles prior to entering the flow tube. In one embodiment, the detector is located adjacent to the cell and does not form part of the cell.
【０００５】従って、分析中のサンプルあるいはサンプ
ルを個々に処理する装置の汚染の可能性を防ぐことが本
発明の目的の１つである。後に同定、使用又は分析を行
うサンプルの好都合な貯蔵方法を提供することが本発明
の他の目的である。サンプルが検出器を多数回通過でき
るようにすることが本発明の１つの利点である。層状の
流れを必要としないことが本発明の他の利点である。各
サンプルの分析後、清掃したり水洗いしたりする必要の
ないことが本発明の更に別の利点である。気密に密閉さ
れたセルであることを本発明の特徴の１つとする。他の
粒子の速度や大きさのようなパラメータを測定するため
に２次元アレーが用いられることが本発明の他の特徴で
ある。It is therefore one of the objects of the present invention to prevent the possibility of contamination of the sample under analysis or of the equipment which processes the samples individually. It is another object of the present invention to provide a convenient method of storing a sample for subsequent identification, use or analysis. It is an advantage of the present invention that it allows the sample to pass the detector multiple times. It is another advantage of the present invention that no laminar flow is required. It is a further advantage of the present invention that it does not require cleaning or rinsing after each sample is analyzed. One of the features of the present invention is that the cell is hermetically sealed. It is another feature of the invention that a two-dimensional array is used to measure other parameters such as particle velocity and size.
【０００６】使い捨てできることが本発明の更に他の特
徴である。これらの又は他の目的、利点及び特徴は、以
下の実施例を参照することにより明確になるであろう。Disposability is another feature of the invention. These and other objects, advantages and features will be apparent with reference to the following examples.
【０００７】[0007]
【実施例及び作用効果】図１は、本発明を概観的に示
す。本体１はその中に２つの空所、第１の空所１４及び
第２の空所１２を有する。２つの空所は、分析中のサン
プルを保持するという機能を果たしうる限りは多くの異
なった形をとることができる。好適な形は図示されてい
るように円錐形である。空所１２及び１４はフローチュ
ーブ１６によって連結されている。隔膜１８は本体１０
の両端において、空所１２及び１４をシールするように
位置している。各隔膜１８は、シール２２によって本体
１に固定されている。隔膜１８は空所１２及び１４を気
密にシールする。隔膜１８はゴム又は合成材料のような
任意のフレキシブルな材料によって作ることができる。
矢印２０は隔膜１８の運動の方向を示す。本体１０を貫
通して空所１４内に注入部２４が延びている。注入部２
４は、分析すべきサンプルを注入する注射器の針を受け
るのに適している。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS FIG. 1 schematically shows the present invention. The body 1 has two voids therein, a first void 14 and a second void 12. The two voids can take many different forms as long as they can serve to hold the sample under analysis. The preferred shape is a cone as shown. The voids 12 and 14 are connected by a flow tube 16. The diaphragm 18 is the main body 10
Are located to seal the cavities 12 and 14 at both ends of the. Each diaphragm 18 is fixed to the main body 1 by a seal 22. The diaphragm 18 hermetically seals the voids 12 and 14. The diaphragm 18 can be made of any flexible material such as rubber or synthetic material.
The arrow 20 indicates the direction of movement of the diaphragm 18. An injection part 24 extends through the body 10 into the cavity 14. Injection part 2
4 is suitable for receiving a needle of a syringe for injecting a sample to be analyzed.
【０００８】ダイオード検出器２６は、フローチューブ
１６の両側に隣接して取り付けられる。２つのダイオー
ド検出器２６の間及びフローチューブ１６の下に、２次
元の固体アレー検出器２８が位置している。フローチュ
ーブ１６に近接して、透明電極３０が位置する。電荷注
入器と攪拌器３２の組合せが本体１０を通って空所１２
及び１４に延びている。装置の作動は図１及び２を参照
すると容易に理解することができる。The diode detectors 26 are mounted adjacent to both sides of the flow tube 16. A two-dimensional solid-state array detector 28 is located between the two diode detectors 26 and below the flow tube 16. The transparent electrode 30 is located near the flow tube 16. A combination of a charge injector and a stirrer 32 passes through the body 10 into a space 12
And 14 are extended. The operation of the device can be easily understood with reference to FIGS.
【０００９】本装置は、サイトメーターの中に置くこと
を意図している。慣用のサイトメーターにおいて、多く
の慣例的な電気的及び機械的接続を用いることができ
る。しかし、本発明のサンプルは、分析中フローチュー
ブ１６の中に保存されている。このことは慣用のサイト
メーター内の鞘流体に含まれた自由に流動するサンプル
とは対照的である。The device is intended for placement in a cytometer. Many conventional electrical and mechanical connections can be used in conventional cytometers. However, the sample of the present invention is stored in the flow tube 16 during analysis. This is in contrast to the free flowing sample contained in sheath fluid in conventional cytometers.
【００１０】最初に、密閉されたフローセルの内部は真
空にされる。従って、分析すべきサンプルを入れた注射
器の針が注入部２４の中に注入されると、十分なサンプ
ル液がシールされた分析用フローセルの中に吸い込まれ
る。注入部２４はサンプルの注射針を取り除いたとき公
知の方法で自己密封を行うように形成されている。一
旦、サンプルが第１の空所１４内に注入されると、隔膜
１８は矢印２０の方向に動くことができ、分析中のサン
プルをフローチューブ１６を通じて第２の空所１２の中
に移動させる。そのようにして、分析すべきサンプル
は、フローチューブ１６を通って空所１２及び１４の間
を思う通りに前後に往復することができる。隔膜１８の
運動は、図示してない電気モータにより容易に自動化さ
れる。フローチューブ１６の直径は分析すべき粒子又は
生物細胞によって変えることができる。典型的には、直
径の範囲は１０〜４００ミクロンである。First, the inside of the closed flow cell is evacuated. Thus, when the needle of the syringe containing the sample to be analyzed is injected into the injection part 24, sufficient sample liquid is drawn into the sealed analysis flow cell. The injection part 24 is formed so as to perform self-sealing by a known method when the injection needle of the sample is removed. Once the sample has been injected into the first cavity 14, the diaphragm 18 can move in the direction of arrow 20, moving the sample under analysis through the flow tube 16 and into the second cavity 12. .. As such, the sample to be analyzed can be cycled back and forth through flow tube 16 between cavities 12 and 14 as desired. The movement of the diaphragm 18 is easily automated by an electric motor (not shown). The diameter of the flow tube 16 can vary depending on the particles or biological cells to be analyzed. Typically, the diameter range is 10 to 400 microns.
【００１１】図２で良く判るように、サンプルが分折さ
れるときには、代表的にはレーザーである光源３４が、
フローチューブの方に向けられる。ダイオード検出器２
６は、フローチューブ１６に充分近接して取り付けられ
ており、如何なる蛍光並びに、サンプル内の分析すべき
粒子又は生物細胞から反射された前方及び側方散乱光を
も検出し、測定しうるようになっている。ある応用例で
は、分析される粒子又は細胞の一部が蛍光、ルミネセン
スまたは他の発光材料によってマークされる。一般的に
は、マーカは粒子又は細胞の所定の特性に応じてそれら
の一部に付着する。マーカは粒子又は細胞の所定の特性
の同定を大いに促す。マーカの検出を助けるために、あ
る応用例では、ダイオード検出器２６とフローチューブ
１６との間にフィルターを挿入することもできる。ダイ
オード検出器２６はフローチューブ１６に近接して位置
しているため、一体的になっていない集光器と、結像レ
ンズは必要とされない。ダイオード検出器２６のフィー
ルドの深度が大きいためチューブ１６内に層状の流れを
作る必要はない。ある応用例では、照明及び検出のため
にライトガイドを用いてもよい。その上、もし、分光感
度又は光強度によって必要とされるならば、光電子倍増
管検出器を用いることもできる。As is best seen in FIG. 2, when the sample is split, the light source 34, typically a laser,
Directed towards the flow tube. Diode detector 2
6 is mounted in close proximity to the flow tube 16 so that any fluorescence and forward and side scattered light reflected from the particles or biological cells to be analyzed in the sample can be detected and measured. Is becoming In some applications, the particles or portions of cells to be analyzed are marked with fluorescent, luminescent or other luminescent materials. Generally, the marker attaches to some of the particles or cells depending on the predetermined properties of the cells. Markers greatly facilitate the identification of certain properties of particles or cells. To help detect the marker, in some applications a filter may be inserted between the diode detector 26 and the flow tube 16. Since the diode detector 26 is located close to the flow tube 16, a non-integrated collector and imaging lens are not required. Due to the large depth of field of the diode detector 26, it is not necessary to create a laminar flow in the tube 16. In some applications, light guides may be used for illumination and detection. Moreover, a photomultiplier tube detector can be used if required by spectral sensitivity or light intensity.
【００１２】２つのダイオード検出器２６の間で、フロ
ーチューブ１６の下に位置している２次元固体アレー検
出器２８は、速度、方向、粒子の大きさ、粒子の数の測
定及び細胞塊の同定を可能にする。このことは、サンプ
ルの分析に有用な付加的情報を提供するものである。一
次元又は多次元アレー検出器を用いることもできる。フ
ローチューブ１６を通過する粒子の流れを改善するため
に各種の技術を用いることができる。キャビテータが空
所１２及び１６の両方の中で用いられる。キャビテータ
は圧電結晶でもよく、励起されたときに比較的高い周波
数で振動する。キャビテータの効果は、流れの抵抗を小
さくし、塊りになろうとする粒子又は細胞を分離するこ
とである。電荷注入器３０は付加的に用いられる。電荷
注入器３０は、キャビテータの中に組み込まれている。
電荷注入器は、粒子又は生物細胞にクーロン電荷を与え
るものである。このクーロン電荷は粒子又は細胞の凝集
を防ぐ助けとなる。A two-dimensional solid-state array detector 28, located below the flow tube 16 between the two diode detectors 26, measures velocity, direction, particle size, particle number and cell mass. Allows identification. This provides additional information useful in analyzing the sample. One-dimensional or multi-dimensional array detectors can also be used. Various techniques can be used to improve the flow of particles through the flow tube 16. Cavitators are used in both voids 12 and 16. The cavitation may be a piezoelectric crystal, which vibrates at a relatively high frequency when excited. The effect of the cavitation is to reduce flow resistance and to separate particles or cells that are about to clump. The charge injector 30 is additionally used. The charge injector 30 is incorporated in the cavitation.
A charge injector is one that imparts a Coulomb charge to particles or biological cells. This Coulombic charge helps prevent particle or cell aggregation.
【００１３】図３は、本発明の他の実施例を示す。図３
においては、検出器２６及び２８は密閉フローセルの一
部としては形成されていない。検出器２６及び２８は、
フローサイトメータ装置の一部として形成されることが
でき、それによって密閉フローセルのコストを低減す
る。従って、密閉フローセルは安価に、その目的とする
用途に使用することができ、分析すべき新しいサンプル
のそれぞれについて１つずつ使用することができる。FIG. 3 shows another embodiment of the present invention. Figure 3
In, detectors 26 and 28 are not formed as part of a closed flow cell. The detectors 26 and 28 are
It can be formed as part of a flow cytometer device, thereby reducing the cost of a closed flow cell. Thus, the closed flow cell can be inexpensively used for its intended use, one for each new sample to be analyzed.
【００１４】以上、好適実施例について図示し、説明し
たが本発明の精神及び範囲を逸脱しないで、当業者が種
々の変形をなし得ることは明らかであろう。While the preferred embodiment has been illustrated and described, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention.
【図１】本発明を概略的に示す上面図。FIG. 1 is a top view schematically showing the present invention.
【図２】図１の線II-IIに沿って切断した断面図。FIG. 2 is a sectional view taken along line II-II in FIG.
【図３】本発明の他の実施例を概略的に示す上面図。FIG. 3 is a top view schematically showing another embodiment of the present invention.
１，１０ 本体 １２，１４ 空所 １６ フローチューブ １８ 隔膜 ２２ シール ２４ 注入部 ２６ ダイオード検出器 ２８ 固体アレー検出器 ３０ 電荷注入器 1, 10 Main body 12, 14 Vacancy 16 Flow tube 18 Diaphragm 22 Seal 24 Injection part 26 Diode detector 28 Solid array detector 30 Charge injector
Claims (12)
本体；前記第１及び第２の空所を連結するフローチュー
ブ；及び前記第１及び第２の空所と連携して、当該第１
及び第２の空所の間の前記フローチューブを通じて流体
を動かすフロー素子；とから成る流動細胞計測に用いる
密閉フローセル。1. A body having a first void and a second void therein; a flow tube connecting the first and second voids; and cooperation with the first and second voids. And then the first
And a flow element for moving fluid through the flow tube between the second cavity;
懸濁粒子の所定の特性を検出する検出手段を更に含む請
求項１の流動細胞計測に用いる密閉フローセル。2. Further, in cooperation with the flow tube,
The closed flow cell used for measuring flow cells according to claim 1, further comprising detection means for detecting a predetermined characteristic of the suspended particles.
る請求項２の流動細胞計測に用いる密閉フローセル。3. The closed flow cell used in the flow cell measurement according to claim 2, wherein the detection means is a diode detector.
る請求項２の流動細胞計測に用いる密閉フローセル。4. The closed flow cell used in the flow cell measurement according to claim 2, wherein the detection means is a two-dimensional solid array.
次元固体アレーからなる請求項２の流動細胞計測に用い
る密閉フローセル。5. The detector is a diode detector, and 2
A closed flow cell used for measuring flow cells according to claim 2, which comprises a three-dimensional solid array.
器；及び前記フローチューブに隣接して位置している透
明電極；を更に含む請求項２の流動細胞計測に用いる密
閉フローセル。6. The closed flow cell for use in flow cell measurement according to claim 2, further comprising a charge injector in the first and second cavities; and a transparent electrode positioned adjacent to the flow tube.
タを更に含む請求項２の流動細胞計測に用いる密閉フロ
ーセル。7. The closed flow cell used in the flow cell measurement according to claim 2, further comprising cavitations in the first and second cavities.
器注入部を更に含む請求項２の流動細胞計測に用いる密
閉フローセル。8. The closed flow cell for use in flow cell measurement according to claim 2, further comprising a syringe injection part in one of the first and second cavities.
ロンの内径を有する請求項１による流動細胞計測に用い
る密閉フローセル。9. A closed flow cell for use in measuring flow cells according to claim 1, wherein said flow tube has an inner diameter of 5 to 400 microns.
部を密封する第１の隔膜、及び前記第２の空所の１部を
密封する第２の隔膜からなる請求項１による流動細胞計
測に用いる密閉フローセル。10. The flow element is one of the first voids.
The sealed flow cell used for flow cell measurement according to claim 1, comprising a first diaphragm for sealing a part and a second diaphragm for sealing a part of the second cavity.
記第１の端部がその中に円錐形の第１の空所を有し、前
記第２の端部がその中に円錐形の第２の空所を有する本
体；前記第１及び第２の円錐形の空所の直径の小さい端
部の間にあってそれら端部を連結しており、分析される
粒子サイズに基づく所定の直径を有するフローチュー
ブ；前記第１の空所の大きい外部開口を密封する第１の
隔膜；前記第２の空所の大きい外部開口を密封する第２
の隔膜；前記本体に設けられて、当該本体の外面から前
記第１又は第２の空所に伸びている注入部；及び、前記
注入部と連携した自己密封型の膜；から成る流動細胞計
測に用いる密閉フローサンプルセル。11. A first end portion and a second end portion, the first end portion having a conical first cavity therein, and the second end portion thereof. A body having a conical second cavity therein; between the first and second conical cavity smaller diameter ends and connecting the ends to the particle size to be analyzed. A flow tube having a predetermined diameter based on; a first diaphragm sealing a large outer opening of the first cavity; a second sealing a large outer opening of the second cavity
Flow cytometer comprising: a septum; an injection part provided on the main body, extending from the outer surface of the main body to the first or second cavity; and a self-sealing type membrane associated with the injection part. Closed flow sample cell used for.
記第１の端部がその中に円錐形の第１の空所を有し、前
記第２の端部がその中に円錐形の第２の空所を有する本
体；前記第１及び第２の円錐形の空所の直径の小さい端
部の間にあってそれら端部を連結しており、分析される
粒子サイズに基づく所定の直径を有するフローチュー
ブ；前記第１の空所の大きい外部開口を密封する第１の
隔膜；前記第２の空所の大きい外部開口を密封する第２
の隔膜；前記本体に設けられて、当該本体の外面から前
記第１又は第２の空所に伸びている注入部；前記注入部
に連携した自己密封型の膜；前記フローチューブを間に
挟んで互いに平行に位置している１対のダイオード検出
器；前記フローチューブと前記１対のダイオード検出器
との間で前記フローチューブに隣接して位置している１
対の透明電極；前記第１及び第２の空所内にそれぞれ１
個ずつ位置する１対のキャビテータ；及び前記第１及び
第２の空所内に夫々１個ずつ位置する１対の電荷注入
器；からなり、これらによってセル内に密閉されたまま
液体中に懸濁している粒子の所定の特性を測定すること
ができる流動細胞計測に用いる密閉フローサンプルセ
ル。12. A first end portion and a second end portion, the first end portion having a conical first cavity therein and the second end portion thereof. A body having a conical second cavity therein; between the first and second conical cavity smaller diameter ends and connecting the ends to the particle size to be analyzed. A flow tube having a predetermined diameter based on; a first diaphragm sealing a large outer opening of the first cavity; a second sealing a large outer opening of the second cavity
Septum; an injection part provided on the main body and extending from the outer surface of the main body to the first or second cavity; a self-sealing type membrane associated with the injection part; and the flow tube sandwiched therebetween. A pair of diode detectors located parallel to each other at; 1 located between the flow tube and the pair of diode detectors and adjacent to the flow tube
A pair of transparent electrodes; one in each of the first and second cavities
A pair of cavitators positioned one by one; and a pair of charge injectors positioned one in each of the first and second cavities; and suspended in the liquid while being sealed in the cell. A closed flow sample cell used for flow cell measurement capable of measuring a predetermined property of particles present in the cell.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3332088A JPH05164681A (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | Tightly closed sample cell used in flow cytometry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3332088A JPH05164681A (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | Tightly closed sample cell used in flow cytometry |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05164681A true JPH05164681A (en) | 1993-06-29 |
Family
ID=18251015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3332088A Pending JPH05164681A (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | Tightly closed sample cell used in flow cytometry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05164681A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006234652A (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Kyoto Electron Mfg Co Ltd | Sample separator and flow cell |
-
1991
- 1991-12-16 JP JP3332088A patent/JPH05164681A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006234652A (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Kyoto Electron Mfg Co Ltd | Sample separator and flow cell |
| JP4690742B2 (en) * | 2005-02-25 | 2011-06-01 | 京都電子工業株式会社 | Sample separation apparatus and flow cell |
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