JPH0515548A - 金属製人工椎体 - Google Patents
金属製人工椎体Info
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- JPH0515548A JPH0515548A JP3192647A JP19264791A JPH0515548A JP H0515548 A JPH0515548 A JP H0515548A JP 3192647 A JP3192647 A JP 3192647A JP 19264791 A JP19264791 A JP 19264791A JP H0515548 A JPH0515548 A JP H0515548A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 少数個で全ての椎体治療に対応でき、また取
り扱い中，使用中に割れることのない人工椎体を提供す
る。 【構成】 病変を有する椎体７を除去した部分に配置さ
れ、隣接する健全椎体８，８同士を接続するための金属
製人工椎体１を、筒状の外側椎筒２と、該外側椎筒２内
に軸方向長さを可変に挿入された筒状の内側椎筒３とで
構成する。そして上記外側椎筒２及び内側椎筒３の側壁
に筒内部に連通する接着剤充填用開口２ｆ，３ｆを形成
する。
り扱い中，使用中に割れることのない人工椎体を提供す
る。 【構成】 病変を有する椎体７を除去した部分に配置さ
れ、隣接する健全椎体８，８同士を接続するための金属
製人工椎体１を、筒状の外側椎筒２と、該外側椎筒２内
に軸方向長さを可変に挿入された筒状の内側椎筒３とで
構成する。そして上記外側椎筒２及び内側椎筒３の側壁
に筒内部に連通する接着剤充填用開口２ｆ，３ｆを形成
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、整形外科の医療分野に
おいて、病変を有する椎体の代替として採用される金属
製人工椎体に関する。
おいて、病変を有する椎体の代替として採用される金属
製人工椎体に関する。
【０００２】
【従来の技術】脊柱の主要構成体である頚椎，胸椎，腰
椎等の椎体に病変，異常が生じた場合、従来から手術に
よって上記病変椎体を切除し、その代替として人工椎体
を挿入し、該人工椎体を介して健全な椎体同士を接続す
るようにしている。このような人工椎体として、従来、
例えば図１２，図１３に示すセラッミックス系焼結体が
主として用いられている。図において、１１はセラミッ
クス系焼結体からなる人工椎体であり、これを病変椎体
を除去した部分に挿入配置して健全椎体１２，１２同士
を接続する。図１２の場合は、人工椎体１１を上，下の
健全椎体１２，１２に連結棒１３，及びボルト１４を用
いて一体化する。また図１３の場合は、上記健全椎体１
２に凹部１２ａを形成し、該凹部１２ａに人工椎体１１
の両端部１１ａを挿入するとともに、この人工椎体１１
の接着剤充填用開口１１ｂ，及び上記凹部１２ａに骨セ
メント１５を充填することによって、人工椎体１１を健
全椎体１２に一体化する。
椎等の椎体に病変，異常が生じた場合、従来から手術に
よって上記病変椎体を切除し、その代替として人工椎体
を挿入し、該人工椎体を介して健全な椎体同士を接続す
るようにしている。このような人工椎体として、従来、
例えば図１２，図１３に示すセラッミックス系焼結体が
主として用いられている。図において、１１はセラミッ
クス系焼結体からなる人工椎体であり、これを病変椎体
を除去した部分に挿入配置して健全椎体１２，１２同士
を接続する。図１２の場合は、人工椎体１１を上，下の
健全椎体１２，１２に連結棒１３，及びボルト１４を用
いて一体化する。また図１３の場合は、上記健全椎体１
２に凹部１２ａを形成し、該凹部１２ａに人工椎体１１
の両端部１１ａを挿入するとともに、この人工椎体１１
の接着剤充填用開口１１ｂ，及び上記凹部１２ａに骨セ
メント１５を充填することによって、人工椎体１１を健
全椎体１２に一体化する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の人工椎体の場合、サイズの異なる多数の人工椎体を準
備しておく必要がある。即ち、実際の手術を行うまでは
椎体の正常高さ（健全椎体間の正常間隔）は不明であ
り、しかも患者の個人差により椎体の正常高さはまちま
ちであるから、高さの異なる人工椎体を、数十個ほど準
備しておく必要があり、その製造，管理上の手間が大き
いという問題がある。またセラミックス製であることか
ら取り扱い中に割れ易いという問題もある。
の人工椎体の場合、サイズの異なる多数の人工椎体を準
備しておく必要がある。即ち、実際の手術を行うまでは
椎体の正常高さ（健全椎体間の正常間隔）は不明であ
り、しかも患者の個人差により椎体の正常高さはまちま
ちであるから、高さの異なる人工椎体を、数十個ほど準
備しておく必要があり、その製造，管理上の手間が大き
いという問題がある。またセラミックス製であることか
ら取り扱い中に割れ易いという問題もある。
【０００４】本発明は上記従来の問題に鑑みてなされた
もので、少数個で全ての椎体治療に対応でき、また取り
扱い中，使用中に割れることのない人工椎体を提供する
ことを目的としている。
もので、少数個で全ての椎体治療に対応でき、また取り
扱い中，使用中に割れることのない人工椎体を提供する
ことを目的としている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、病変を有する
椎体を除去した部分に配置され、隣接する健全椎体同士
を接続するための金属製人工椎体において、筒状の外側
椎筒と、該外側椎筒内に軸方向長さを可変に挿入された
筒状の内側椎筒とで構成され、該外側椎筒及び内側椎筒
の側壁に筒内部に連通する接着剤充填用開口が形成され
ていることを特徴としている。ここで本発明における軸
方向長さを可変にする構造としては、例えば外側椎筒内
に内側椎筒をねじ込む構造が採用できる。また人工椎体
用金属としては、生体内で為害性の無い、又は少ない金
属を採用するこことなる。例えば、ステンレス鋼，Co-C
r 系合金，純チタン及びチタン基合金，純ジルコニウム
及びジルコニウム基合金，純タンタル及びタンタル基合
金が適している。
椎体を除去した部分に配置され、隣接する健全椎体同士
を接続するための金属製人工椎体において、筒状の外側
椎筒と、該外側椎筒内に軸方向長さを可変に挿入された
筒状の内側椎筒とで構成され、該外側椎筒及び内側椎筒
の側壁に筒内部に連通する接着剤充填用開口が形成され
ていることを特徴としている。ここで本発明における軸
方向長さを可変にする構造としては、例えば外側椎筒内
に内側椎筒をねじ込む構造が採用できる。また人工椎体
用金属としては、生体内で為害性の無い、又は少ない金
属を採用するこことなる。例えば、ステンレス鋼，Co-C
r 系合金，純チタン及びチタン基合金，純ジルコニウム
及びジルコニウム基合金，純タンタル及びタンタル基合
金が適している。
【０００６】
【作用】本発明に係る金属製人工椎体を用いて健全椎体
同士の接続を行うには、病変椎体を手術によって除去
し、該人工椎体の高さを健全椎体間の正常間隔に調整す
るとともに、該人工椎体を健全椎体間の上記病変椎体が
除去された位置にセットし、該人工椎体と健全椎体とを
骨セメント等の接着剤で固定する。このように本発明の
人工椎体は、その高さを調整可能な構造としたので、実
際の手術に当たっては、人工椎体を健全椎体同士の正常
間隔に対応した高さに調整することができ、その結果、
個人差のある全ての椎体に少数個の人工椎体で対応でき
る。また本発明の人工椎体は金属製であるから、取り扱
い中，又は使用中に割れるおそれがない。
同士の接続を行うには、病変椎体を手術によって除去
し、該人工椎体の高さを健全椎体間の正常間隔に調整す
るとともに、該人工椎体を健全椎体間の上記病変椎体が
除去された位置にセットし、該人工椎体と健全椎体とを
骨セメント等の接着剤で固定する。このように本発明の
人工椎体は、その高さを調整可能な構造としたので、実
際の手術に当たっては、人工椎体を健全椎体同士の正常
間隔に対応した高さに調整することができ、その結果、
個人差のある全ての椎体に少数個の人工椎体で対応でき
る。また本発明の人工椎体は金属製であるから、取り扱
い中，又は使用中に割れるおそれがない。
【０００７】
【実施例】以下、本発明の実施例を図について説明す
る。図１ないし図８は本発明の第１実施例による金属製
人工椎体を説明するための図である。図１において、１
は例えばステンレス鋼からなる金属製人工椎体であり、
これは外側椎筒２と、これに螺合挿入された内側椎筒３
とで構成されている。上記外側椎筒２は円筒状の本体部
２ａの上面にこれより小径の埋込み部２ｂを一体形成し
てなり、該両部分の境界には、生体椎体間装着時に位置
決め用ストッパとなる段差２ｃが形成されている。上記
埋込み部２ｂの側壁には円弧状の一対の逃げ部２ｄが切
欠形成されている。上記本体部２ａの内面には雌ねじ２
ｅが形成されており、その側壁にはＵ字形スリット状の
接着剤充填用の外側開口２ｆが形成されている。
る。図１ないし図８は本発明の第１実施例による金属製
人工椎体を説明するための図である。図１において、１
は例えばステンレス鋼からなる金属製人工椎体であり、
これは外側椎筒２と、これに螺合挿入された内側椎筒３
とで構成されている。上記外側椎筒２は円筒状の本体部
２ａの上面にこれより小径の埋込み部２ｂを一体形成し
てなり、該両部分の境界には、生体椎体間装着時に位置
決め用ストッパとなる段差２ｃが形成されている。上記
埋込み部２ｂの側壁には円弧状の一対の逃げ部２ｄが切
欠形成されている。上記本体部２ａの内面には雌ねじ２
ｅが形成されており、その側壁にはＵ字形スリット状の
接着剤充填用の外側開口２ｆが形成されている。
【０００８】上記内側椎筒３は円筒状の本体部３ａの下
面にこれより若干小径の埋込み部３ｂを一体形成してな
り、該両部分の境界にはフランジ部３ｃが形成されてお
り、該フランジ部３ｃの図示下面が位置決め用ストッパ
となる。上記埋込み部３ｂの側壁には円弧状の一対の逃
げ部３ｄが切欠形成されている。上記本体部３ａの外面
には雄ねじ３ｅが形成されており、その側壁にはＵ字形
スリット状の接着剤充填用の内側開口３ｆが形成されて
いる。なお上記外側開口２ｆ，内側開口３ｆは必ずしも
スリット状にする必要はなく、その形状，大きさ等は接
着剤の充填が可能であれば何れでも良い。
面にこれより若干小径の埋込み部３ｂを一体形成してな
り、該両部分の境界にはフランジ部３ｃが形成されてお
り、該フランジ部３ｃの図示下面が位置決め用ストッパ
となる。上記埋込み部３ｂの側壁には円弧状の一対の逃
げ部３ｄが切欠形成されている。上記本体部３ａの外面
には雄ねじ３ｅが形成されており、その側壁にはＵ字形
スリット状の接着剤充填用の内側開口３ｆが形成されて
いる。なお上記外側開口２ｆ，内側開口３ｆは必ずしも
スリット状にする必要はなく、その形状，大きさ等は接
着剤の充填が可能であれば何れでも良い。
【０００９】ここで本実施例の人工椎体１は、頚椎用，
胸椎腰椎用，及び腰椎用の何れにも採用できるものであ
り、その直径, 高さ調節範囲は次の通りに設定されてい
る。頚椎用の場合は直径17mm, 高さ19〜30mm、胸椎腰椎
用の場合は直径23mm, 高さ30〜45mm、腰椎用の場合は直
径26mm, 高さ40〜60mmである。
胸椎腰椎用，及び腰椎用の何れにも採用できるものであ
り、その直径, 高さ調節範囲は次の通りに設定されてい
る。頚椎用の場合は直径17mm, 高さ19〜30mm、胸椎腰椎
用の場合は直径23mm, 高さ30〜45mm、腰椎用の場合は直
径26mm, 高さ40〜60mmである。
【００１０】次に本実施例の作用効果について説明す
る。本実施例の人工椎体１を用いて病変椎体部分の治療
を行うには、図８に示すように、病変部７ａを有する病
変椎体７を手術によって切除し、健全椎体８，８間の正
常間隔を測定するとともに、該健全椎体８に接合用凹部
８ａを加工形成する（図８(a),(b)参照) 。次に人工椎
体１の段差２ｃ〜フランジ部３ｃの下面間寸法が上記健
全椎体８，８間の正常間隔になるように内側椎筒３のね
じ込み量を調整し、これを埋込み部２ｂ，３ｂが上記接
合用凹部８ｂ内に挿入されるように健全椎体８，８間に
セットする（図８(c) 参照）。なおこの場合、外側椎筒
２の外側開口２ｆと内側椎筒３の内側開口３ｆは、必ず
しも図示のように完全に一致させる必要はなく、接着剤
の充填に支障のない程度に一致させれば良い。最後に接
着剤としての骨セメント９を人工椎体１の外側，内側開
口２ｆ，３ｆ部分から、該人工椎体１の内部及び上記健
全椎体８の接合凹部８ａ部分に充填する（図８(d) 参
照）。
る。本実施例の人工椎体１を用いて病変椎体部分の治療
を行うには、図８に示すように、病変部７ａを有する病
変椎体７を手術によって切除し、健全椎体８，８間の正
常間隔を測定するとともに、該健全椎体８に接合用凹部
８ａを加工形成する（図８(a),(b)参照) 。次に人工椎
体１の段差２ｃ〜フランジ部３ｃの下面間寸法が上記健
全椎体８，８間の正常間隔になるように内側椎筒３のね
じ込み量を調整し、これを埋込み部２ｂ，３ｂが上記接
合用凹部８ｂ内に挿入されるように健全椎体８，８間に
セットする（図８(c) 参照）。なおこの場合、外側椎筒
２の外側開口２ｆと内側椎筒３の内側開口３ｆは、必ず
しも図示のように完全に一致させる必要はなく、接着剤
の充填に支障のない程度に一致させれば良い。最後に接
着剤としての骨セメント９を人工椎体１の外側，内側開
口２ｆ，３ｆ部分から、該人工椎体１の内部及び上記健
全椎体８の接合凹部８ａ部分に充填する（図８(d) 参
照）。
【００１１】このように本実施例では、人工椎体１を外
側椎筒２とこれにねじ込まれた内側椎筒３とで構成した
ので、人工椎体１の高さを健全椎体８，８間の正常間隔
に合わせて調節でき、従って、サイズの異なる少数の人
工椎体１を準備することによより、全ての椎体に対応で
き、従来の人工椎体に比較して準備すべき数量が少ない
分だけ製造，管理が容易である。また、人工椎体１を金
属製としてたので、従来のセラミックス焼結体製のもの
ような取り扱い中の割れの問題が生じることも無い。
側椎筒２とこれにねじ込まれた内側椎筒３とで構成した
ので、人工椎体１の高さを健全椎体８，８間の正常間隔
に合わせて調節でき、従って、サイズの異なる少数の人
工椎体１を準備することによより、全ての椎体に対応で
き、従来の人工椎体に比較して準備すべき数量が少ない
分だけ製造，管理が容易である。また、人工椎体１を金
属製としてたので、従来のセラミックス焼結体製のもの
ような取り扱い中の割れの問題が生じることも無い。
【００１２】図９〜図１１は本発明の第２実施例を説明
するための図であり、本実施例は人工椎体を３部品で構
成した例である。図において、１１は外側椎筒１２と一
対の内側椎筒１３，１３′とで構成された人工椎体であ
る。外側椎筒１２は、八角筒体からなる本体部１２ａに
外側開口１２ｂを形成するとともに、内面に左雌ねじ１
２ｃ，右雌ねじ１２ｄを形成したものである。また内側
椎筒１３，１３′は円筒状の本体部１３ａの端面にこれ
より若干小径の埋込み部１３ｂを一体形成してなり、該
両部分の境界には八角形のフランジ部１３ｃが形成され
ており、該フランジ部１３ｃの埋込み部１３ｂ側面が位
置決め用ストッパとなる。上記埋込み部１３ｂの側壁に
は円弧状の一対の逃げ部１３ｄが切欠形成されている。
上記本体部１３ａの側壁にはＵ字形スリット状の接着剤
充填用の内側開口１３ｇが形成されている。また内側椎
筒１３の外面には右雄ねじ１３ｅが、内側椎筒１３′の
外面には左雄ねじ１３ｆがそれぞれ形成されている。
するための図であり、本実施例は人工椎体を３部品で構
成した例である。図において、１１は外側椎筒１２と一
対の内側椎筒１３，１３′とで構成された人工椎体であ
る。外側椎筒１２は、八角筒体からなる本体部１２ａに
外側開口１２ｂを形成するとともに、内面に左雌ねじ１
２ｃ，右雌ねじ１２ｄを形成したものである。また内側
椎筒１３，１３′は円筒状の本体部１３ａの端面にこれ
より若干小径の埋込み部１３ｂを一体形成してなり、該
両部分の境界には八角形のフランジ部１３ｃが形成され
ており、該フランジ部１３ｃの埋込み部１３ｂ側面が位
置決め用ストッパとなる。上記埋込み部１３ｂの側壁に
は円弧状の一対の逃げ部１３ｄが切欠形成されている。
上記本体部１３ａの側壁にはＵ字形スリット状の接着剤
充填用の内側開口１３ｇが形成されている。また内側椎
筒１３の外面には右雄ねじ１３ｅが、内側椎筒１３′の
外面には左雄ねじ１３ｆがそれぞれ形成されている。
【００１３】本実施例においても上記第１実施例と同様
の効果が得られる。さらに本実施例では、外側椎筒１２
と、一対の内側椎筒１３，１３′との３部品で人工椎体
１１を構成し、これらの部品を左，右ねじで連結したの
で、その高さ寸法の調整に当たっては、外側椎筒１２を
左，右何れかに回すだけで良く、従って健全椎体間にセ
ットした状態で寸法調整ができ、取り扱いがより容易で
ある。
の効果が得られる。さらに本実施例では、外側椎筒１２
と、一対の内側椎筒１３，１３′との３部品で人工椎体
１１を構成し、これらの部品を左，右ねじで連結したの
で、その高さ寸法の調整に当たっては、外側椎筒１２を
左，右何れかに回すだけで良く、従って健全椎体間にセ
ットした状態で寸法調整ができ、取り扱いがより容易で
ある。
【００１４】なお、上記第１，第２実施例では、人工椎
体の高さを調節する構造としてねじ込み式を採用した
が、本発明の調節構造は、ねじ込み式に限定されるもの
ではなく、例えば単にスライド可能に挿入する構造，又
は凹凸を付加することにより調節位置での位置決めを行
う構造等も採用でき、要は外側，内側椎筒の軸方向長さ
を可変にできれば何れの構造でもよい。
体の高さを調節する構造としてねじ込み式を採用した
が、本発明の調節構造は、ねじ込み式に限定されるもの
ではなく、例えば単にスライド可能に挿入する構造，又
は凹凸を付加することにより調節位置での位置決めを行
う構造等も採用でき、要は外側，内側椎筒の軸方向長さ
を可変にできれば何れの構造でもよい。
【００１５】
【発明の効果】以上のように本発明に係る金属製人工椎
体によれば、外側椎筒内に内側椎筒をその軸方向長さを
可変に挿入する構造を採用したので、人工椎体の高さを
健全椎体間の正常間隔に合わせて調節でき、少数の人工
椎体で全ての椎体治療に対応でき、その製造，及び管理
を容易化できる効果があり、また取り扱い中の割れを防
止できる効果もある。
体によれば、外側椎筒内に内側椎筒をその軸方向長さを
可変に挿入する構造を採用したので、人工椎体の高さを
健全椎体間の正常間隔に合わせて調節でき、少数の人工
椎体で全ての椎体治療に対応でき、その製造，及び管理
を容易化できる効果があり、また取り扱い中の割れを防
止できる効果もある。
【図１】本発明の第１実施例による人工椎体を示す断面
正面図である。
正面図である。
【図２】上記第１実施例の外側椎筒の正面図である。
【図３】上記第１実施例の外側椎筒の平面図である。
【図４】図２のIV-IV 線断面図である。
【図５】上記第１実施例の内側椎筒の正面図である。
【図６】上記第１実施例の内側椎筒の底面図である。
【図７】図５のVII-VII 線断面図である。
【図８】上記第１実施例の人工椎体を用いた椎体治療の
手順を示す図である。
手順を示す図である。
【図９】本発明の第２実施例による人工椎体の分解斜視
図である。
図である。
【図１０】上記第２実施例の人工椎体の側面図である。
【図１１】上記第２実施例の人工椎体の断面側面図であ
る。
る。
【図１２】従来の人工椎体を用いた椎体の接続状態を示
す模式図である。
す模式図である。
【図１３】従来の人工椎体を用いた椎体の接続状態を示
す模式図である。
す模式図である。
１，１１ 人工椎体 ２，１２ 外側椎筒 ２ｆ，１２ｆ 接着剤充填用外側開口 ３，１３，１３′ 内側椎筒 ３ｆ，１３ｆ 接着剤充填用内側開口
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 病変を有する椎体を除去した部分に配置
され、隣接する健全椎体同士を接続するための金属製人
工椎体において、筒状の外側椎筒と、該外側椎筒内に軸
方向長さを可変に挿入された筒状の内側椎筒とで構成さ
れ、該外側椎筒及び内側椎筒の側壁に筒内部に連通する
接着剤充填用開口が形成されていることを特徴とする金
属製人工椎体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3192647A JP2561401B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | 金属製人工椎体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3192647A JP2561401B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | 金属製人工椎体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0515548A true JPH0515548A (ja) | 1993-01-26 |
| JP2561401B2 JP2561401B2 (ja) | 1996-12-11 |
Family
ID=16294730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3192647A Expired - Lifetime JP2561401B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | 金属製人工椎体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2561401B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5443515A (en) * | 1994-01-26 | 1995-08-22 | Implex Corporation | Vertebral body prosthetic implant with slidably positionable stabilizing member |
| EP0797418A1 (en) * | 1994-12-09 | 1997-10-01 | Sofamor Danek Group, Inc. | Adjustable vertebral body replacement |
| US5989290A (en) * | 1995-05-24 | 1999-11-23 | Biedermann; Lutz | Height-adjustable artificial vertebral body |
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