JPH0515548A - 金属製人工椎体 - Google Patents
金属製人工椎体Info
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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Abstract
り扱い中,使用中に割れることのない人工椎体を提供す
る。 【構成】 病変を有する椎体7を除去した部分に配置さ
れ、隣接する健全椎体8,8同士を接続するための金属
製人工椎体1を、筒状の外側椎筒2と、該外側椎筒2内
に軸方向長さを可変に挿入された筒状の内側椎筒3とで
構成する。そして上記外側椎筒2及び内側椎筒3の側壁
に筒内部に連通する接着剤充填用開口2f,3fを形成
する。
Description
おいて、病変を有する椎体の代替として採用される金属
製人工椎体に関する。
椎等の椎体に病変,異常が生じた場合、従来から手術に
よって上記病変椎体を切除し、その代替として人工椎体
を挿入し、該人工椎体を介して健全な椎体同士を接続す
るようにしている。このような人工椎体として、従来、
例えば図12,図13に示すセラッミックス系焼結体が
主として用いられている。図において、11はセラミッ
クス系焼結体からなる人工椎体であり、これを病変椎体
を除去した部分に挿入配置して健全椎体12,12同士
を接続する。図12の場合は、人工椎体11を上,下の
健全椎体12,12に連結棒13,及びボルト14を用
いて一体化する。また図13の場合は、上記健全椎体1
2に凹部12aを形成し、該凹部12aに人工椎体11
の両端部11aを挿入するとともに、この人工椎体11
の接着剤充填用開口11b,及び上記凹部12aに骨セ
メント15を充填することによって、人工椎体11を健
全椎体12に一体化する。
の人工椎体の場合、サイズの異なる多数の人工椎体を準
備しておく必要がある。即ち、実際の手術を行うまでは
椎体の正常高さ(健全椎体間の正常間隔)は不明であ
り、しかも患者の個人差により椎体の正常高さはまちま
ちであるから、高さの異なる人工椎体を、数十個ほど準
備しておく必要があり、その製造,管理上の手間が大き
いという問題がある。またセラミックス製であることか
ら取り扱い中に割れ易いという問題もある。
もので、少数個で全ての椎体治療に対応でき、また取り
扱い中,使用中に割れることのない人工椎体を提供する
ことを目的としている。
椎体を除去した部分に配置され、隣接する健全椎体同士
を接続するための金属製人工椎体において、筒状の外側
椎筒と、該外側椎筒内に軸方向長さを可変に挿入された
筒状の内側椎筒とで構成され、該外側椎筒及び内側椎筒
の側壁に筒内部に連通する接着剤充填用開口が形成され
ていることを特徴としている。ここで本発明における軸
方向長さを可変にする構造としては、例えば外側椎筒内
に内側椎筒をねじ込む構造が採用できる。また人工椎体
用金属としては、生体内で為害性の無い、又は少ない金
属を採用するこことなる。例えば、ステンレス鋼,Co-C
r 系合金,純チタン及びチタン基合金,純ジルコニウム
及びジルコニウム基合金,純タンタル及びタンタル基合
金が適している。
同士の接続を行うには、病変椎体を手術によって除去
し、該人工椎体の高さを健全椎体間の正常間隔に調整す
るとともに、該人工椎体を健全椎体間の上記病変椎体が
除去された位置にセットし、該人工椎体と健全椎体とを
骨セメント等の接着剤で固定する。このように本発明の
人工椎体は、その高さを調整可能な構造としたので、実
際の手術に当たっては、人工椎体を健全椎体同士の正常
間隔に対応した高さに調整することができ、その結果、
個人差のある全ての椎体に少数個の人工椎体で対応でき
る。また本発明の人工椎体は金属製であるから、取り扱
い中,又は使用中に割れるおそれがない。
る。図1ないし図8は本発明の第1実施例による金属製
人工椎体を説明するための図である。図1において、1
は例えばステンレス鋼からなる金属製人工椎体であり、
これは外側椎筒2と、これに螺合挿入された内側椎筒3
とで構成されている。上記外側椎筒2は円筒状の本体部
2aの上面にこれより小径の埋込み部2bを一体形成し
てなり、該両部分の境界には、生体椎体間装着時に位置
決め用ストッパとなる段差2cが形成されている。上記
埋込み部2bの側壁には円弧状の一対の逃げ部2dが切
欠形成されている。上記本体部2aの内面には雌ねじ2
eが形成されており、その側壁にはU字形スリット状の
接着剤充填用の外側開口2fが形成されている。
面にこれより若干小径の埋込み部3bを一体形成してな
り、該両部分の境界にはフランジ部3cが形成されてお
り、該フランジ部3cの図示下面が位置決め用ストッパ
となる。上記埋込み部3bの側壁には円弧状の一対の逃
げ部3dが切欠形成されている。上記本体部3aの外面
には雄ねじ3eが形成されており、その側壁にはU字形
スリット状の接着剤充填用の内側開口3fが形成されて
いる。なお上記外側開口2f,内側開口3fは必ずしも
スリット状にする必要はなく、その形状,大きさ等は接
着剤の充填が可能であれば何れでも良い。
胸椎腰椎用,及び腰椎用の何れにも採用できるものであ
り、その直径, 高さ調節範囲は次の通りに設定されてい
る。頚椎用の場合は直径17mm, 高さ19〜30mm、胸椎腰椎
用の場合は直径23mm, 高さ30〜45mm、腰椎用の場合は直
径26mm, 高さ40〜60mmである。
る。本実施例の人工椎体1を用いて病変椎体部分の治療
を行うには、図8に示すように、病変部7aを有する病
変椎体7を手術によって切除し、健全椎体8,8間の正
常間隔を測定するとともに、該健全椎体8に接合用凹部
8aを加工形成する(図8(a),(b)参照) 。次に人工椎
体1の段差2c〜フランジ部3cの下面間寸法が上記健
全椎体8,8間の正常間隔になるように内側椎筒3のね
じ込み量を調整し、これを埋込み部2b,3bが上記接
合用凹部8b内に挿入されるように健全椎体8,8間に
セットする(図8(c) 参照)。なおこの場合、外側椎筒
2の外側開口2fと内側椎筒3の内側開口3fは、必ず
しも図示のように完全に一致させる必要はなく、接着剤
の充填に支障のない程度に一致させれば良い。最後に接
着剤としての骨セメント9を人工椎体1の外側,内側開
口2f,3f部分から、該人工椎体1の内部及び上記健
全椎体8の接合凹部8a部分に充填する(図8(d) 参
照)。
側椎筒2とこれにねじ込まれた内側椎筒3とで構成した
ので、人工椎体1の高さを健全椎体8,8間の正常間隔
に合わせて調節でき、従って、サイズの異なる少数の人
工椎体1を準備することによより、全ての椎体に対応で
き、従来の人工椎体に比較して準備すべき数量が少ない
分だけ製造,管理が容易である。また、人工椎体1を金
属製としてたので、従来のセラミックス焼結体製のもの
ような取り扱い中の割れの問題が生じることも無い。
するための図であり、本実施例は人工椎体を3部品で構
成した例である。図において、11は外側椎筒12と一
対の内側椎筒13,13′とで構成された人工椎体であ
る。外側椎筒12は、八角筒体からなる本体部12aに
外側開口12bを形成するとともに、内面に左雌ねじ1
2c,右雌ねじ12dを形成したものである。また内側
椎筒13,13′は円筒状の本体部13aの端面にこれ
より若干小径の埋込み部13bを一体形成してなり、該
両部分の境界には八角形のフランジ部13cが形成され
ており、該フランジ部13cの埋込み部13b側面が位
置決め用ストッパとなる。上記埋込み部13bの側壁に
は円弧状の一対の逃げ部13dが切欠形成されている。
上記本体部13aの側壁にはU字形スリット状の接着剤
充填用の内側開口13gが形成されている。また内側椎
筒13の外面には右雄ねじ13eが、内側椎筒13′の
外面には左雄ねじ13fがそれぞれ形成されている。
の効果が得られる。さらに本実施例では、外側椎筒12
と、一対の内側椎筒13,13′との3部品で人工椎体
11を構成し、これらの部品を左,右ねじで連結したの
で、その高さ寸法の調整に当たっては、外側椎筒12を
左,右何れかに回すだけで良く、従って健全椎体間にセ
ットした状態で寸法調整ができ、取り扱いがより容易で
ある。
体の高さを調節する構造としてねじ込み式を採用した
が、本発明の調節構造は、ねじ込み式に限定されるもの
ではなく、例えば単にスライド可能に挿入する構造,又
は凹凸を付加することにより調節位置での位置決めを行
う構造等も採用でき、要は外側,内側椎筒の軸方向長さ
を可変にできれば何れの構造でもよい。
体によれば、外側椎筒内に内側椎筒をその軸方向長さを
可変に挿入する構造を採用したので、人工椎体の高さを
健全椎体間の正常間隔に合わせて調節でき、少数の人工
椎体で全ての椎体治療に対応でき、その製造,及び管理
を容易化できる効果があり、また取り扱い中の割れを防
止できる効果もある。
正面図である。
手順を示す図である。
図である。
る。
す模式図である。
す模式図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 病変を有する椎体を除去した部分に配置
され、隣接する健全椎体同士を接続するための金属製人
工椎体において、筒状の外側椎筒と、該外側椎筒内に軸
方向長さを可変に挿入された筒状の内側椎筒とで構成さ
れ、該外側椎筒及び内側椎筒の側壁に筒内部に連通する
接着剤充填用開口が形成されていることを特徴とする金
属製人工椎体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3192647A JP2561401B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | 金属製人工椎体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3192647A JP2561401B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | 金属製人工椎体 |
Publications (2)
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---|---|
JPH0515548A true JPH0515548A (ja) | 1993-01-26 |
JP2561401B2 JP2561401B2 (ja) | 1996-12-11 |
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ID=16294730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3192647A Expired - Lifetime JP2561401B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | 金属製人工椎体 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2561401B2 (ja) |
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KR101276414B1 (ko) * | 2004-05-04 | 2013-06-19 | 비이더만 테크놀로지스 게엠베하 & 코. 카게 | 유연성 스페이스 홀더 |
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- 1991-07-05 JP JP3192647A patent/JP2561401B2/ja not_active Expired - Lifetime
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