JPH05139996A - Composition for antitussive expectorant reduced in its bitter taste - Google Patents
Composition for antitussive expectorant reduced in its bitter tasteInfo
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- JPH05139996A JPH05139996A JP35353391A JP35353391A JPH05139996A JP H05139996 A JPH05139996 A JP H05139996A JP 35353391 A JP35353391 A JP 35353391A JP 35353391 A JP35353391 A JP 35353391A JP H05139996 A JPH05139996 A JP H05139996A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、苦味が軽減された苦味
のある薬物を含有する鎮咳去痰製剤用組成物に関するも
のであり、さらに詳しくは、薬物の苦味が軽減され、製
造従事者、消費者への安全性が高く、しかも工業的に容
易に得ることができる鎮咳去痰製剤用組成物に関するも
のである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for antitussive and expectorant preparations containing a bitter-tasting drug with a reduced bitterness. More specifically, the bitterness of the drug is reduced and The present invention relates to a composition for antitussive and expectorant preparations, which is highly safe for humans and can be easily obtained industrially.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、苦味のある薬物を含有する製
剤組成物について、その苦味を軽減させるための種々の
方法が知られている。たとえば、苦味のある薬物に白
糖、サッカリン、アスパルテーム、デキストラン等の甘
味料、あるいはヨーグルトコートン、ペパーミント等の
香料を配合する方法は、苦味のマスキング効果が十分で
はなく、また水不溶性高分子物質を苦みのある薬物表面
にコーティングする方法ににより製造された固形組成
物、とくに顆粒剤、細粒剤等は、服用の際に口中がザラ
つくという違和感を有する。更に、顆粒剤や細粒剤にお
いては、薬物の苦味を軽減させるのに満足なコーティン
グ量は苦味薬物の量に対して多量を必要とし、薬物表面
のコーティング層が厚くなることから、生物学的利用率
を低下させたり、速効性をそこなうなど、またコーティ
ング作業時間をも延長させる等重大な欠点があつた。薬
物の苦味を軽減させる一方で生じてくるこのような不都
合な点を改善した手段も考えられているがこれらもまた
難点を持つ。苦味のある薬物と水膨潤性高分子を熔融し
た低融点ロウ状物質に分散、固化させた、溶出性にも優
れた組成物の製造法（特開昭５７−２１３１４号公報）
が開示されている。しかし、その製品が高温環境化にお
いて、安定性が悪く品質保証の面で問題を生じる可能性
がある。また、係る噴霧方法による苦味マスキング粒子
の製造は大量生産には不向きである。苦味のある薬物と
高分子結合剤を含む微小液滴表面に、冷却下、胃溶性高
分子化合物粒子にて被膜を形成させる方法が、バイオア
ベイラビリティーを低下させず、かつ安全に安価に製造
できる方法（特開昭６３−２７７６１６号公報）として
開示されているが、冷却温度が−１０〜１０度Ｃで冷却
設備が必要であり常温製造ができないこと、実質的に有
機溶媒を使用するケースがあり製剤中の溶媒残留あるい
は製造現場での労働安全性上の問題は払拭できない。ま
た、界面活性剤および複合珪酸マグネシウムアルミニウ
ムの組み合せによる無味の薬用吸着質の製造法（特開昭
６２−２３４０１６号公報）が開示されているが、係る
無機化合物は、７種類もの金属複塩から成ること、およ
び開示されている界面活性剤は、細胞を含めた粘膜組織
に障害を与えることが知られていることから、医学的、
薬学的見地から必ずしも好ましいものではない。2. Description of the Related Art Conventionally, various methods have been known for reducing the bitterness of a pharmaceutical composition containing a drug having a bitter taste. For example, a method of blending sucrose, saccharin, aspartame, a sweetener such as dextran, or a flavoring agent such as yogurt coaton and peppermint to a drug having a bitter taste is not sufficient in masking the bitterness, and a water-insoluble polymer substance is added. A solid composition produced by a method of coating the surface of a drug having bitterness, particularly granules and fine granules, has an unpleasant sensation in the mouth when it is taken. Furthermore, in the case of granules and fine granules, a sufficient coating amount for reducing the bitterness of the drug requires a large amount relative to the amount of the bitter drug, and the coating layer on the drug surface becomes thicker. There were serious drawbacks, such as lowering the utilization rate, impairing the rapid effect, and extending the coating work time. Means for ameliorating such inconveniences that occur while reducing the bitterness of drugs have been considered, but these also have drawbacks. A method for producing a composition excellent in elution, in which a bitter-tasting drug and a water-swellable polymer are dispersed and solidified in a melted low-melting wax-like substance (JP-A-57-21314)
Is disclosed. However, the product has poor stability in a high temperature environment and may cause a problem in quality assurance. Further, the production of bitterness masking particles by such a spraying method is not suitable for mass production. A method of forming a film with gastric-soluble polymer compound particles on the surface of microdroplets containing a bitter drug and a polymer binder under cooling can be manufactured safely and at low cost without lowering bioavailability. Although it is disclosed as a method (Japanese Patent Laid-Open No. 63-277616), there is a case where the cooling temperature is −10 to 10 ° C., cooling equipment is required, and normal temperature production cannot be performed, and an organic solvent is substantially used. Yes Solvent residue in the drug product or occupational safety problem at manufacturing site cannot be eliminated. Further, a method for producing a tasteless medicinal adsorbate by combining a surfactant and a complex magnesium aluminum silicate is disclosed (JP-A-62-234016). Such an inorganic compound is prepared from 7 kinds of metal double salts. And that the disclosed surfactants are known to damage mucosal tissues, including cells,
Not necessarily preferred from a pharmaceutical point of view.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする問題点】本発明は、薬物の苦
味を軽減する上で付随する従来の欠点を克服し、苦味を
伴わず、しかも生体に対して安全であり、さらに、大量
生産を安価にかつ容易に行い得る苦味が軽減された鎮咳
去痰製剤用組成物を開発すべく鋭意検討の結果なされた
ものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention overcomes the conventional drawbacks associated with reducing the bitterness of drugs, is free of bitterness, is safe for living organisms, and is suitable for mass production. It has been made as a result of earnest studies to develop a composition for antitussive and expectorant preparations with reduced bitterness, which can be easily carried out at low cost.
【０００４】[0004]
【問題点を解決するための手段】本発明者等は、苦味の
ある水溶性鎮咳去痰薬物に、ケイ酸マグネシウムおよび
／または酸化マグネシウムを特定の配合比率で配合混合
しすることからなり、服用の際に口中におけるザラツキ
感などの違和感がなく、かつ苦味が大いに軽減された製
剤用組成物が得られることを見い出し、本発明を完成し
た。すなわち、本発明は、苦味のある水溶性鎮咳去痰薬
物、ケイ酸マグネシウムおよび／または酸化マグネ
シウムの配合重量比が成分に対して、成分が１〜
１０重量比、成分が成分に対して、０．５〜７重量
比で配合することからなる苦味が軽減された鎮咳去痰製
剤用組成物である。[Means for Solving the Problems] The inventors of the present invention consisted of mixing a water-soluble antitussive expectorant drug having a bitter taste with magnesium silicate and / or magnesium oxide in a specific mixing ratio, At the time, it was found that a pharmaceutical composition having no discomfort in the mouth such as graininess and greatly reduced bitterness was obtained, and the present invention was completed. That is, in the present invention, the compounding weight ratio of the water-soluble antitussive and expectorant drug having bitterness, magnesium silicate and / or magnesium oxide is 1 to 1
It is a composition for antitussive and expectorant preparations, which comprises reducing the bitterness by mixing 10 parts by weight and 0.5 to 7 parts by weight with respect to the ingredients.
【０００５】[0005]
【発明の構成と限界】本発明において用いられる苦味の
ある水溶性鎮咳去痰薬物としては、水に可溶で苦味を
有するものが対象とされ、その範囲には特に制限はない
が、例えばクエン酸チペピジン、グアイフェネシン、塩
酸ジフェンヒドラミン、塩酸プロメタジン、マレイン酸
クロルフェニラミン、塩酸メチルエフェドリン、リン酸
ジヒドロコデイン、無水カフェインなどであり、また、
塩酸塩、クエン酸塩、サリチル酸塩などの種々の酸付加
塩である。さらに、本発明における苦味のある水溶性鎮
咳去痰薬物はこれらの１種あるいは２種以上を組み合
わせて用いてもよい。Structure and Limitation of the Invention The water-soluble antitussive and expectorant drug having a bitter taste used in the present invention is intended to be one which is soluble in water and has a bitter taste, and its range is not particularly limited. Tipepidine, guaifenesin, diphenhydramine hydrochloride, promethazine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, methylephedrine hydrochloride, dihydrocodeine phosphate, anhydrous caffeine, etc.
Various acid addition salts such as hydrochloride, citrate and salicylate. Furthermore, the water-soluble antitussive and expectorant drug having bitterness in the present invention may be used alone or in combination of two or more kinds thereof.
【０００６】また、ケイ酸マグネシウムおよび酸化マグ
ネシウムとしては、日本薬局方品であれば良く、特に軽
質グレードで比表面積、あるいは嵩が大きいものが好適
である。本発明の製剤用組成物を製造するには、苦味の
ある水溶性鎮咳去痰薬物の１種あるいは、２種以上を水
に溶解した水溶液を、マスキング基材であるケイ酸マグ
ネシウムおよび／または、酸化マグネシウムの特定配合
比率で配合した混合物に、添加しながらミキサーで混合
し乾燥後、そのまま粉体を回収するか、あるいは粉砕機
により破砕して小顆粒を得る方法がとられる。本発明の
製剤用組成物の各成分の配合割合は、定常的ではなく実
験的に決められるが、苦味のある水溶性鎮咳去痰薬物
、ケイ酸マグネシウムおよび／または酸化マグネシ
ウムの各配合重量比が成分に対して、成分が１〜
１０重量比、好ましくは１重量比〜８重量比、特に好ま
しくは１重量比〜７重量比であり、１重量比未満では、
苦味軽減効果が少なくなり、また１０重量比を越える
と、実質的に最終製剤における本製剤用組成物の割合が
高くなり、製造上制約を受けるので好ましくない。ま
た、成分は成分に対して、０．５重量比〜７重量
比、好ましくは０．５重量比〜６重量比の割合で用い
る。０．５重量比未満では、苦味の軽減効果が少なくな
り、また７重量比を越えると、実質的に最終製剤におけ
る本製剤用組成物の割合が高くなり、製造上制約を受け
るので好ましくない。As the magnesium silicate and the magnesium oxide, those of the Japanese Pharmacopoeia may be used, and those of light grade and having a large specific surface area or bulk are particularly preferable. In order to produce the pharmaceutical composition of the present invention, an aqueous solution prepared by dissolving one or two or more bitter-tasting water-soluble antitussive and expectorant drugs in water is used as a masking base material of magnesium silicate and / or oxidation. A method of obtaining small granules is to collect a powder as it is after mixing with a mixer while adding it to a mixture mixed with a specific mixing ratio of magnesium and drying, or to crush it with a crusher. The blending ratio of each component of the pharmaceutical composition of the present invention is determined empirically rather than steadily, but each blending weight ratio of a bitter-tasting water-soluble antitussive expectorant drug, magnesium silicate and / or magnesium oxide is a component. In contrast, the ingredients are 1
10 weight ratio, preferably 1 weight ratio to 8 weight ratio, particularly preferably 1 weight ratio to 7 weight ratio, and below 1 weight ratio,
The bitterness-reducing effect is reduced, and when it exceeds 10% by weight, the ratio of the composition for the present formulation in the final formulation is substantially increased, which is unfavorable because production is restricted. The components are used in a ratio of 0.5 to 7 weight ratio, preferably 0.5 to 6 weight ratio with respect to the components. When the amount is less than 0.5% by weight, the bitterness-reducing effect is small, and when the amount exceeds 7% by weight, the ratio of the composition for formulation of the present invention in the final preparation is substantially increased, which is not preferable because production is restricted.
【０００７】本発明の製剤用組成物は、その他の製剤用
賦形剤、甘味剤、香料等の成分を添加してもよく、散
剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、その他任意の剤型を製造す
ることができる。The pharmaceutical composition of the present invention may contain other components such as pharmaceutical excipients, sweeteners, flavors and the like, and powders, fine granules, granules, tablets and other arbitrary dosage forms. Can be manufactured.
【０００８】[0008]
【発明の効果・目的・用途】本発明によれば、安価に、
かつ容易に入手できる粉体により、薬物の苦味が軽減さ
れた口中における違和感のない製剤にすることができ
る。しかも、その製法は、単に混合すればよく、煩雑な
噴霧操作などは必要とせず、また、有機溶媒を使用しな
いので製造従事者、消費者の人体への安全性にも優れて
いる。According to the present invention, at low cost,
Moreover, the powder which can be easily obtained can be made into a formulation in which the bitterness of the drug is reduced and which does not feel uncomfortable in the mouth. In addition, the production method is simple mixing, does not require a complicated spraying operation, and does not use an organic solvent, and is excellent in safety for human bodies of manufacturing workers and consumers.
【０００９】[0009]
実施例１〜１６及び比較例１〜８ 以下、実施例および比較例を挙げて、本発明を具体的に
説明する。苦味のある水溶性鎮咳去痰薬物（１．２ｇ）
を精製水（２５ｍｌ）に溶解させた水溶液を、マスキン
グ基剤に徐々に添加しながら、ミキサーにて混合し、乾
燥させたものを製剤用組成物とした。薬物とマスキング
基剤の種類および量的な関係、苦味についての簡易溶出
試験結果および官能評価結果を表１に示す。本発明の製
剤用組成物の苦味マスキングの効果の指標として、苦味
についての簡易溶出試験方法および官能評価方法を以下
に示す。 １．簡易溶出試験方法 溶出試験は、一定量の製剤用固形組成物を１０ｍｌシリ
ンジに採り、５ｍｌの水を加え穏やかに正倒立を１０回
繰り返した後、直ちに高速液体クロマト法により、溶出
液の薬物濃度を測定した。溶出率が低いほどマスキング
の効果は高いことを示す。 ２．苦味官能評価方法 苦味の評価は、官能試験により６名のパネラーで実施し
た。 評価は、０（ほとんど苦味を感じない） １（若干苦味を感じる） ２（すこし苦味を感じる） ３（苦み薬物単独の苦味と同等） までの４段階で行ない、平均値で示した。Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 8 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. Water-soluble antitussive expectorant drug with bitterness (1.2 g)
An aqueous solution in which purified water was dissolved in purified water (25 ml) was gradually added to the masking base, mixed with a mixer, and dried to obtain a pharmaceutical composition. Table 1 shows the types and quantitative relationships between the drug and the masking base, the results of a simple dissolution test for bitterness, and the results of sensory evaluation. As an index of the effect of bitterness masking of the pharmaceutical composition of the present invention, a simple dissolution test method and a sensory evaluation method for bitterness are shown below. 1. Simple dissolution test method In the dissolution test, a fixed amount of solid pharmaceutical composition was placed in a 10 ml syringe, 5 ml of water was added, and gently inverted upside down 10 times. Immediately after that, the drug concentration of the eluate was measured by high performance liquid chromatography. Was measured. The lower the elution rate, the higher the masking effect. 2. Bitterness Sensory Evaluation Method Bitterness was evaluated by sensory tests by 6 panelists. The evaluation was carried out in four levels from 0 (almost no bitterness) 1 (slightly bitter) 2 (slightly bitter) 3 (similar to the bitterness of the bitter drug alone), and the average value was shown.
【００１０】本発明の製剤用組成物は、比較組成物に比
べ極めて低い溶出率であり、マスキングの効果が優れて
いることを示したと同時に、官能試験においてもほとん
ど苦味を感じさせなかった。The pharmaceutical composition of the present invention had an extremely low elution rate as compared with the comparative composition, showing that the effect of masking was excellent, and at the same time, almost no bitterness was felt in the sensory test.
【００１１】[0011]
【表１】 [Table 1]
【００１２】以下に本発明における、製剤での実施例を
示す。苦味のマスキング効果、服用性についてこれらの
各実施例はケイ酸マグネシウムおよび酸化マグネシウム
にて所定のマスキング処理をしなかつた全ての比較例に
対して極めて良好なものであつた。[0012] The following is an example of the formulation of the present invention. Regarding the masking effect of bitterness and the doseability, each of these Examples was extremely good as compared with all Comparative Examples which were not subjected to the predetermined masking treatment with magnesium silicate and magnesium oxide.
【００１３】実施例１７
（部） リン酸ジヒドロコデイン １ ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン ２．５ ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ０．２ ケイ酸マグネシウム ５ 酸化マグネシウム ２ ｄ−マンニトール ２５．３ 乳糖 ４５ コーンスターチ １０ 結晶セルロース ８ ステアリン酸マグネシウム １ 上記配合量で通常の方法により錠剤とし、鎮咳去痰薬と
した。前述の実施例による溶出試験及び官能試験と同様
に評価したところ溶出率は、リン酸ジヒドロコデイン１
０．７％、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン１９．０％、
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン９．１％であり、官
能試験における評価値は０．３であつた。Example 17
(Part) Dihydrocodeine phosphate 1 dl-Methylephedrine hydrochloride 2.5 d-Chlorpheniramine maleate 0.2 Magnesium silicate 5 Magnesium oxide 2 d-Mannitol 25.3 Lactose 45 Corn starch 10 Crystalline cellulose 8 Magnesium stearate 1 Above The compounded amount was used as a tablet by an ordinary method to prepare an antitussive expectorant. When evaluated in the same manner as the dissolution test and the sensory test according to the above-described examples, the dissolution rate was 1% dihydrocodeine phosphate.
0.7%, dl-methylephedrine hydrochloride 19.0%,
The content of chlorpheniramine maleate was 9.1%, and the evaluation value in the sensory test was 0.3.
【００１４】実施例１８
（部） リン酸ジヒドロコデイン １ ｄｌー塩酸メチルエフェドリン ２．５ ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ０．２ ケイ酸マグネシウム ４ 酸化マグネシウム ３ ｄ−マンニトール １０ 乳糖 ３０ コーンスターチ ４５．３ 結晶セルロース ４ 上記配合量で通常の方法により顆粒剤とし、鎮咳去痰薬
とした。前述の実施例による溶出試験及び官能試験と同
様に評価したところ溶出率は、リン酸ジヒドロコデイン
９．６％、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン２５．６％、
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン１２．３％であり、
官能試験における評価値は０．５であつた。Example 18
(Part) Dihydrocodeine phosphate 1 dl-Methylephedrine hydrochloride 2.5 d-Chlorpheniramine maleate 0.2 Magnesium silicate 4 Magnesium oxide 3 d-Mannitol 10 Lactose 30 Corn starch 45.3 Crystalline cellulose 4 Usually in the above blending amount The method was used as a granule and as an antitussive expectorant. When evaluated in the same manner as the dissolution test and the sensory test according to the above-described examples, the dissolution rate was dihydrocodeine phosphate 9.6%, dl-methylephedrine hydrochloride 25.6%,
d-chlorpheniramine maleate 12.3%,
The evaluation value in the sensory test was 0.5.
【００１５】実施例１９
（部） リン酸ジヒドロコデイン １ グアイフェネシン １０ 無水カフェイン １０ 塩酸トリメトキノール ０．２ ケイ酸マグネシウム ８ 酸化マグネシウム ５ ｄ−マンニトール ３０ 乳糖 ２６ コーンスターチ ５ 結晶セルロース ４ ステアリン酸マグネシウム ０．８ 上記配合量で通常の方法により錠剤とし、鎮咳去痰薬と
した。前述の実施例による溶出試験及び官能試験と同様
に評価したところ溶出率は、リン酸ジヒドロコデイン
８．０％、グアイフェネシン１０．９％、無水カフェイ
ン２２．２％であり、官能試験における評価値は０．３
であつた。Example 19
(Part) Dihydrocodeine phosphate 1 Guaifenesin 10 Anhydrous caffeine 10 Trimethoquinol hydrochloride 0.2 Magnesium silicate 8 Magnesium oxide 5 d-Mannitol 30 Lactose 26 Corn starch 5 Crystalline cellulose 4 Magnesium stearate 0.8 Normal in the above blending amount It was made into tablets by the method and used as an antitussive expectorant. When evaluated in the same manner as the dissolution test and sensory test according to the above-described examples, the dissolution rate was 8.0% dihydrocodeine phosphate, 10.9% guaifenesin, and 22.2% anhydrous caffeine. 0.3
It was.
【００１６】実施例２０
（部） リン酸ジヒドロコデイン １ グアイフェネシン １０ 無水カフェイン １０ 塩酸トリメトキノール ０．２ ケイ酸マグネシウム ２ 酸化マグネシウム ６ ｄ−マンニトール ４０ 乳糖 ２０ コーンスターチ １０．８ 上記配合量で通常の方法により錠剤とし、鎮咳去痰薬と
した。前述の実施例による溶出試験及び官能試験と同様
に評価したところ溶出率は、リン酸ジヒドロコデイン１
１．８％、グアイフェネシン１０．０％、無水カフェイ
ン２４．７％であり、官能試験における評価値は０．８
であつた。Example 20
(Part) Dihydrocodeine phosphate 1 Guaifenesin 10 Anhydrous caffeine 10 Trimethoquinol hydrochloride 0.2 Magnesium silicate 2 Magnesium oxide 6 d-Mannitol 40 Lactose 20 Corn starch 10.8 Tablets were prepared by the usual method with the above blending amount, and coughing expectorant was removed. I took medicine. When evaluated in the same manner as the dissolution test and the sensory test according to the above-described examples, the dissolution rate was 1% dihydrocodeine phosphate.
1.8%, guaifenesin 10.0%, anhydrous caffeine 24.7%, and the evaluation value in the sensory test was 0.8.
It was.
【００１７】実施例２１
（部） リン酸ジヒドロコデイン １ 塩酸トリメトキノール ０．２ マレイン酸クロルフェニラミン ０．２ ケイ酸マグネシウム１ 酸化マグネシウム ６ ｄ−マンニトール ５０ 乳糖 ２０ コーンスターチ １０．６ 結晶セルロース １０ ステアリン酸マグネシウム １ 香料 微量 上記配合量で通常の方法により錠剤とし、鎮咳去痰薬と
した。前述の実施例による溶出試験及び官能試験と同様
に評価したところ溶出率は、リン酸ジヒドロコデイン
８．３％、マレイン酸クロルフェニラミン１０．３％で
あり、官能試験における評価値は０．２であつた。Example 21
(Part) Dihydrocodeine phosphate 1 Trimethoquinol hydrochloride 0.2 Chlorpheniramine maleate 0.2 Magnesium silicate 1 Magnesium oxide 6 d-Mannitol 50 Lactose 20 Corn starch 10.6 Crystalline cellulose 10 Magnesium stearate 1 Perfume A slight amount of the above formulation Tablets were prepared by the usual method in the amount and used as an antitussive expectorant. When evaluated in the same manner as the dissolution test and the sensory test according to the above-described examples, the dissolution rate was dihydrocodeine phosphate 8.3% and chlorpheniramine maleate 10.3%, and the evaluation value in the sensory test was 0.2. Atsuta
【００１８】実施例２２
（部） リン酸ジヒドロコデイン １ 塩酸トリメトキノール ０．２ マレイン酸クロルフェニラミン ０．２ ケイ酸マグネシウム７ 酸化マグネシウム １ ｄ−マンニトール ５０ 乳糖 ３０．６ コーンスターチ １０ 上記配合量で通常の方法により顆粒剤とし、鎮咳去痰薬
とした。前述の実施例による溶出試験及び官能試験と同
様に評価したところ溶出率は、リン酸ジヒドロコデイン
７．７％、マレイン酸クロルフェニラミン１３．７％で
あり、官能試験における評価値は０．２であつた。Example 22
(Parts) Dihydrocodeine phosphate 1 Trimethoquinol hydrochloride 0.2 Chlorpheniramine maleate 0.2 Magnesium silicate 7 Magnesium oxide 1 d-mannitol 50 Lactose 30.6 Corn starch 10 Granules were prepared by the usual method with the above blending amount. , Antitussive expectorant. When evaluated in the same manner as the dissolution test and the sensory test according to the above-mentioned examples, the dissolution rate was 7.7% of dihydrocodeine phosphate and 13.7% of chlorpheniramine maleate, and the evaluation value in the sensory test was 0.2. Atsuta
Claims (1)
酸マグネシウムおよび／または酸化マグネシウムの
配合重量比が成分に対して、成分が１〜１０重量
比、成分が成分に対して、０．５〜７重量比で配合
することを特徴とする苦味が軽減された鎮咳去痰製剤用
組成物。1. A blending weight ratio of a water-soluble antitussive and expectorant drug having a bitter taste, magnesium silicate and / or magnesium oxide to the component is 1 to 10 weight ratio, and the component is 0.5 to the component. A composition for antitussive and expectorant preparations having a reduced bitterness, which is blended in an amount of 7 to 7 by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35353391A JPH05139996A (en) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | Composition for antitussive expectorant reduced in its bitter taste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35353391A JPH05139996A (en) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | Composition for antitussive expectorant reduced in its bitter taste |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05139996A true JPH05139996A (en) | 1993-06-08 |
Family
ID=18431481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35353391A Pending JPH05139996A (en) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | Composition for antitussive expectorant reduced in its bitter taste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05139996A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0582396A1 (en) * | 1992-07-30 | 1994-02-09 | Pfizer Inc. | Taste-masking composition of bitter pharmaceutical agents |
-
1991
- 1991-11-15 JP JP35353391A patent/JPH05139996A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0582396A1 (en) * | 1992-07-30 | 1994-02-09 | Pfizer Inc. | Taste-masking composition of bitter pharmaceutical agents |
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