JPH05125188A - Method for producing polyorganosiloxane resin - Google Patents
Method for producing polyorganosiloxane resinInfo
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- JPH05125188A JPH05125188A JP32095491A JP32095491A JPH05125188A JP H05125188 A JPH05125188 A JP H05125188A JP 32095491 A JP32095491 A JP 32095491A JP 32095491 A JP32095491 A JP 32095491A JP H05125188 A JPH05125188 A JP H05125188A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、オルガノハロゲンシラ
ンの加水分解によりポリオルガノシロキサン樹脂を製造
する方法に関し、更に詳述すると、オルガノハロゲンシ
ランを有機溶剤に溶解し、これを水に加えて加水分解す
ることにより、三官能性単位及び／又は二官能性単位か
らなるポリオルガノシロキサン樹脂を製造する方法に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a polyorganosiloxane resin by hydrolyzing an organohalogensilane. More specifically, the organohalogensilane is dissolved in an organic solvent, which is then added to water for hydrolysis. It relates to a method for producing a polyorganosiloxane resin composed of trifunctional units and / or difunctional units by decomposing.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、オルガノハロゲンシランの加水分解によるポリオル
ガノシロキサン樹脂の製造方法は広く知られている。2. Description of the Related Art Conventionally, a method for producing a polyorganosiloxane resin by hydrolyzing an organohalogensilane has been widely known.
【０００３】しかし、オルガノハロゲンシランを単に水
に添加するだけでは、ポリオルガノシロキサン樹脂は製
造できるものの、製造されるポリオルガノシロキサン樹
脂のほとんどがゲル化してしまう。すなわち、こうして
得られるポリオルガノシロキサン樹脂は極めて不安定で
ゲル化し易く、水と溶解しない。更にまた、オルガノハ
ロゲンシランを水に添加して生じる高濃度の酸は、生成
したポリシロキサン樹脂を不安定にし、かつポリシロキ
サン樹脂中のシラノール基同士を縮合させるため、シラ
ノール基が減少し、最終的に得られるポリシロキサン樹
脂の所望な性質が得られないという欠点がある。However, although the polyorganosiloxane resin can be produced by simply adding the organohalogensilane to water, most of the produced polyorganosiloxane resin is gelled. That is, the polyorganosiloxane resin thus obtained is extremely unstable, easily gels, and does not dissolve in water. Furthermore, the high-concentration acid generated by adding the organohalogensilane to water destabilizes the generated polysiloxane resin and causes the silanol groups in the polysiloxane resin to condense with each other. There is a drawback in that the desired properties of the polysiloxane resin obtained in general cannot be obtained.
【０００４】そこで、このような問題を解決させるた
め、加水分解時に有機溶剤を用いる手段がよく用いられ
てきた。かかる有機溶剤は酸濃度を低減させ、ポリオル
ガノシロキサン樹脂を安定化させ、生成するポリオルガ
ノシロキサン樹脂を容易に溶解することから、水と分離
して得ることができる。ここで、使用する有機溶媒は安
価であることは言うまでもなく、回収され易いものが製
造面で好ましく、よく使用される有機溶剤にトルエン，
キシレンのような芳香族系炭化水素、オクタン，ヘプタ
ンのような脂肪族系炭化水素、酢酸ブチルのようなエス
テル類、トリクロルエチレンのような塩素系有機溶剤が
挙げられ、実際の製造ではこれらの中で製造プロセス、
コスト面を考慮して選択されてきた。Therefore, in order to solve such a problem, means of using an organic solvent at the time of hydrolysis has been often used. Since such an organic solvent reduces the acid concentration, stabilizes the polyorganosiloxane resin, and easily dissolves the polyorganosiloxane resin produced, it can be obtained separately from water. Here, it goes without saying that the organic solvent used is inexpensive, and those which are easily recovered are preferable in terms of production.
Examples include aromatic hydrocarbons such as xylene, aliphatic hydrocarbons such as octane and heptane, esters such as butyl acetate, and chlorine-based organic solvents such as trichlorethylene. With the manufacturing process,
It has been selected in consideration of cost.
【０００５】上述の有機溶媒を用いてオルガノハロゲン
シランを加水分解する方法としては、米国特許第３，７
９０，５２７号公報、米国特許第３，８６５，７６６号
公報及び米国特許第４，０８５，０８４号公報記載の方
法が公知であり、これらの例にはオルガノハロゲンシラ
ンと共にトルエンの使用が実施例で示されている。この
場合、これらの方法は、反応温度が８０℃を越えないよ
うに外部から冷却を行い、加水分解温度を８０℃以下と
して反応を行っている。もし、反応温度が８０℃を越え
た場合、ポリオルガノシロキサンはゲル化し、特にミク
ロゲルを生じ、得られるポリオルガノシロキサン樹脂は
白濁し透明なものでなくなる。また、得られたポリオル
ガノシロキサン樹脂を有機溶剤に溶かし、調整したシリ
コーンワニスもこのため白濁したままで、その価値を失
ってしまう。As a method of hydrolyzing an organohalogensilane using the above-mentioned organic solvent, US Pat.
90,527, U.S. Pat. No. 3,865,766 and U.S. Pat. No. 4,085,084 are known. In these examples, use of toluene together with an organohalogensilane is preferred. Indicated by. In this case, in these methods, the reaction is performed by externally cooling so that the reaction temperature does not exceed 80 ° C. and by setting the hydrolysis temperature to 80 ° C. or lower. If the reaction temperature exceeds 80 ° C., the polyorganosiloxane gels, particularly microgel is formed, and the obtained polyorganosiloxane resin becomes cloudy and not transparent. Further, the silicone varnish prepared by dissolving the obtained polyorganosiloxane resin in an organic solvent is also clouded and loses its value.
【０００６】この場合、外部からの冷却によって反応熱
を除かないと、加水分解の発熱は非常に大きいので急激
に反応温度は上昇し、８０℃を容易に越えてしまう。そ
のため外部からの冷却は徹底的に行う必要があるが、こ
のように外部から冷却することはオルガノハロゲンシラ
ンの加水分解による発熱が膨大であることから管理上工
程プロセスを複雑にする。In this case, unless the reaction heat is removed by cooling from the outside, the exothermic heat of hydrolysis is so large that the reaction temperature rises rapidly and easily exceeds 80 ° C. Therefore, it is necessary to thoroughly perform cooling from the outside, but such cooling from the outside complicates the process process in terms of management because the heat generated by the hydrolysis of the organohalogensilane is enormous.
【０００７】もし外部からの冷却を行わないで反応温度
をコントロールしようとするならばオルガノハロゲンシ
ラン溶液を水へ非常に遅い速度で添加する方法が考えら
れるが、これは反応時間が著しく長くなり、効率的でな
い。If the reaction temperature is to be controlled without external cooling, a method of adding the organohalogensilane solution to water at a very slow rate is conceivable. Not efficient.
【０００８】従って、このようにオルガノハロゲンシラ
ンの加水分解工程においては、反応温度のコントロール
が困難であるという問題があった。Therefore, there is a problem that it is difficult to control the reaction temperature in the hydrolysis process of the organohalogensilane.
【０００９】一方、ポリオルガノシロキサン樹脂を安定
化させる方法として、アルコールを加えて加水分解する
方法が特公昭６２−４１２４３号公報などに例示されて
おり、またアルコキシシランを加水分解する方法が特公
昭５５−４６４１５号公報、特公昭６４−５６０４号公
報などに例示されている。これらの方法はシラノール同
士の縮合を防ぐためにポリオルガノシロキサン樹脂中に
アルコキシ基を持たせることにより安定化させるもので
ある。On the other hand, as a method for stabilizing a polyorganosiloxane resin, a method of adding alcohol to hydrolyze is exemplified in Japanese Patent Publication No. 62-41243, and a method of hydrolyzing an alkoxysilane is disclosed in Japanese Patent Publication. 55-46415 and Japanese Patent Publication No. 64-5604. These methods stabilize the polyorganosiloxane resin by having an alkoxy group in order to prevent condensation of silanols.
【００１０】しかし、これらの方法は安定なポリオルガ
ノシロキサン樹脂を提供する方法として極めて有効であ
る反面、得られたポリオルガノシロキサン樹脂の重合度
を上げたい場合、縮合反応が進行し難く、重合時間が長
くなって工程面で不利であったり、得られたポリオルガ
ノシロキサン樹脂の硬化性が悪くなったりする問題があ
った。また、アルコールを用いた加水分解やアルコキシ
シランの加水分解は、廃水時にアルコールが水層に溶
け、排水が環境を汚染するためアルコールの回収法を確
立しておかねばならない問題がある。However, while these methods are extremely effective as a method for providing a stable polyorganosiloxane resin, when it is desired to increase the degree of polymerization of the obtained polyorganosiloxane resin, the condensation reaction is difficult to proceed and the polymerization time is long. However, there is a problem in that the resulting polyorganosiloxane resin is unfavorable in terms of process, and the curability of the obtained polyorganosiloxane resin is poor. Further, the hydrolysis using alcohol or the hydrolysis of alkoxysilane has a problem that an alcohol recovery method must be established because alcohol dissolves in the water layer during wastewater and wastewater pollutes the environment.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段及び作用】このようなこと
から、本発明者らは、アルコールやアルコキシシランを
用いず直接オルガノハロゲンシランを加水分解する方法
で、かつ反応温度を容易にコントロールし、特に加水分
解に最適な７０〜８０℃に容易に設定でき、短時間で効
率的に加水分解する方法を鋭意検討した。From the above, the present inventors have proposed a method of directly hydrolyzing an organohalogensilane without using alcohol or alkoxysilane, and easily controlling the reaction temperature, Particularly, the inventors have earnestly studied a method of easily setting the temperature to 70 to 80 ° C., which is optimal for hydrolysis, and efficiently performing hydrolysis in a short time.
【００１２】即ち、特に数種のオルガノハロゲンシラン
を一度に加水分解する場合、それぞれの加水分解速度に
差が生じないような温度、瞬時に加水分解反応が行われ
る反応温度が好ましく、また加水分解して得られるポリ
オルガノシロキサン樹脂を重合する場合は、加水分解
後、ポリオルガノシロキサンは、高重合度でかつシラノ
ール含有量が豊富であることが好ましいが、そのため加
水分解条件、反応温度を適当なものにしなければならな
い。これらを併せ考えると、加水分解の反応温度を８０
℃以下にコントロールすることは、このオルガノハロゲ
ンシランを加水分解して、ゲルを生じないようにポリオ
ルガノシロキサン樹脂を製造する絶対条件であり、その
中で最も好ましい加水分解温度は７０〜８０℃内にある
ものと考え、本発明者らは加水分解工程において冷却に
より反応熱を除き、反応温度をコントロールする煩雑さ
を省き、かかる温度に容易に制御し、短時間で効率よく
オルガノハロゲンシランを加水分解してポリオルガノシ
ロキサン樹脂を製造する方法を検討した。That is, particularly when several kinds of organohalogensilanes are hydrolyzed at one time, a temperature at which there is no difference in the rate of hydrolysis and a reaction temperature at which the hydrolysis reaction is carried out instantaneously are preferable. In the case of polymerizing the polyorganosiloxane resin thus obtained, it is preferable that, after hydrolysis, the polyorganosiloxane has a high degree of polymerization and an abundant silanol content. I have to make one. Considering these factors together, the reaction temperature for hydrolysis is set to 80
Controlling the temperature below ℃ is an absolute condition for hydrolyzing this organohalogensilane to produce a polyorganosiloxane resin so as not to form a gel, and the most preferable hydrolysis temperature is 70 to 80 ° C. Therefore, the inventors of the present invention remove the reaction heat by cooling in the hydrolysis step, omit the complexity of controlling the reaction temperature, easily control at such temperature, and efficiently hydrolyze the organohalogensilane in a short time. A method for producing a polyorganosiloxane resin by decomposition was studied.
【００１３】その結果、本発明者らは有機溶剤−水系の
共沸還流によって加水分解の反応熱を除去する方法に着
眼し、オルガノハロゲンシランの加水分解を７０〜８０
℃の沸騰下で行うことによって加水分解反応温度を制御
することを試みた。As a result, the present inventors have focused on a method of removing the reaction heat of hydrolysis by azeotropic reflux of an organic solvent-water system, and the hydrolysis of organohalogensilane is 70-80.
An attempt was made to control the hydrolysis reaction temperature by carrying out boiling at ℃.
【００１４】この場合、加水分解に用いる有機溶媒は、
オルガノハロゲンシランに対し、不活性で容易に溶解さ
せるもので、かつ加水分解して生じるポリオルガノシロ
キサン樹脂をも容易に溶解させるものが好ましく、従っ
て極性溶媒の使用は好ましくない。また、ヘキサンのよ
うに加水分解して生成するポリオルガノシロキサン樹脂
の溶解が困難なものも好ましくない。こうして選ばれる
非極性有機溶媒は、トルエン、キシレン、ベンゼン、シ
クロヘキサン、オクタン、ヘプタン、酢酸ブチル及びト
リクロルエチレンのような塩素系有機溶剤が挙げられる
が、製造プロセス、コスト面を考慮してできるだけ安価
なものを選びかつ回収再利用が容易であるものを選ぶこ
とが重要である。In this case, the organic solvent used for hydrolysis is
It is preferable to use one that is inactive and easily dissolved in the organohalogensilane and that easily dissolves the polyorganosiloxane resin produced by hydrolysis, and therefore the use of a polar solvent is not preferable. Further, it is not preferable that the polyorganosiloxane resin, which is produced by hydrolysis such as hexane, is difficult to dissolve. Nonpolar organic solvents selected in this way include chlorine-based organic solvents such as toluene, xylene, benzene, cyclohexane, octane, heptane, butyl acetate and trichloroethylene, but they are as inexpensive as possible in view of the manufacturing process and cost. It is important to choose ones that are easy to collect and reuse.
【００１５】そこで検討したが、有機溶剤−水系の沸騰
温度が７０〜８０℃内に入る単独の溶剤としてはベンゼ
ンやトリクロルエチレンが挙げられる。しかし、これら
の溶剤は生活環境に悪影響を及ぼすため、その使用は好
ましくない。また、トリクロルエチレンのような熱分解
し易い溶剤は、溶剤を留去した後も残存し、分解したと
きにポリオルガノシロキサン樹脂を不安定化させる上、
このような分解し易い溶剤は回収再利用の点で不利であ
る。As discussed above, benzene and trichloroethylene are mentioned as the sole solvent in which the boiling temperature of the organic solvent-water system falls within the range of 70 to 80 ° C. However, use of these solvents is not preferable because they adversely affect the living environment. In addition, a solvent which is easily decomposed by heat such as trichlorethylene remains after the solvent is distilled off and destabilizes the polyorganosiloxane resin when decomposed.
Such a decomposable solvent is disadvantageous in terms of recovery and reuse.
【００１６】一方、トルエンやキシレンを用いると共沸
点が８０℃を越える問題があった。On the other hand, when toluene or xylene is used, there is a problem that the azeotropic point exceeds 80 ° C.
【００１７】このため、本発明者らは更に検討を続けた
結果、このような単独溶剤でなく、水−有機溶剤系の沸
騰温度を６０〜８０℃、特に７０〜８０℃の範囲とする
２種以上の非ハロゲン系非極性溶剤の混合溶剤、とりわ
けトルエンとヘキサンとの混合溶剤が有効であった。オ
ルガノハロゲンシランをかかる混合溶剤に溶解させ、こ
れを一気に水に添加し、加水分解を行うことにより、上
記混合溶剤の沸点以下の反応温度で加水分解反応を進行
させることができた。また、この際生成する反応熱は該
混合溶剤の還流によって除熱されるので、加水分解工程
で外部から冷却することなく、反応温度をコントロール
することができ、従って加水分解温度が低いのでゲル化
が生じず、ミクロゲルの発生がないため、得られたポリ
オルガノシロキサン樹脂は透明であり、シリコーンワニ
スとして有機溶剤に溶解使用するときにも透明で、良品
質であることを知見し、本発明をなすに至ったものであ
る。Therefore, as a result of further studies by the present inventors, the boiling temperature of the water-organic solvent system, not such a single solvent, is set in the range of 60 to 80 ° C., particularly 70 to 80 ° C. 2 A mixed solvent of at least one non-halogenated non-polar solvent, particularly a mixed solvent of toluene and hexane was effective. By dissolving the organohalogensilane in such a mixed solvent, adding it to water all at once, and performing hydrolysis, the hydrolysis reaction could proceed at a reaction temperature below the boiling point of the mixed solvent. In addition, since the heat of reaction generated at this time is removed by the reflux of the mixed solvent, the reaction temperature can be controlled without external cooling in the hydrolysis step, and therefore, the hydrolysis temperature is low and gelation does not occur. Since the resulting polyorganosiloxane resin does not occur and no microgel is generated, the polyorganosiloxane resin obtained is transparent, and is transparent even when dissolved in an organic solvent as a silicone varnish, and is found to be of good quality, and thus the present invention is made. It came to.
【００１８】従って、本発明は、下記式（１） Ｒ nＳｉＸ4-n …（１） （但し、Ｒはアルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基及びフルオロアルキル基から選択され
る基、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示し、ｎは１又は２
である。）で示されるオルガノハロゲンシランを有機溶
剤に溶解させ、これを水に添加して、上記オルガノハロ
ゲンシランを加水分解させることにより、ポリオルガノ
シロキサン樹脂を製造する方法において、上記有機溶剤
として、水−有機溶剤系の沸騰温度を６０〜８０℃、特
に７０〜８０℃の範囲とするように選択した２種以上の
非ハロゲン系非極性溶剤の混合溶剤、特にトルエンとヘ
キサンとの混合溶剤を用いたことを特徴とするポリオル
ガノシロキサン樹脂の製造方法を提供する。Therefore, the present invention provides the following formula (1) R nSiX4-n (1) (where R is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkene
Selected from an aryl group, an aryl group and a fluoroalkyl group
Group, X is a chlorine atom or a bromine atom, and n is 1 or 2
Is. ) Is used to dissolve the organohalogensilane
Dissolve in the agent, add this to water,
By hydrolyzing gensilane, polyorgano
In the method for producing a siloxane resin, the above organic solvent
As the boiling temperature of water-organic solvent system,
2 or more types selected to be in the range of 70 to 80 ° C.
A mixed solvent of non-halogenated non-polar solvents, especially toluene and
Polyol characterized by using a mixed solvent with xane
Provided is a method for producing a ganosiloxane resin.
【００１９】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明のポリオルガノシロキサン樹脂の製造方法は、オルガ
ノハロゲンシランを加水分解することによって三官能単
位及び／又は二官能単位からなるポリオルガノシロキサ
ン樹脂を得るものである。The present invention will be described in more detail below. In the method for producing a polyorganosiloxane resin of the present invention, a polyorganosiloxane resin comprising a trifunctional unit and / or a bifunctional unit is obtained by hydrolyzing an organohalogensilane. I will get it.
【００２０】この場合、オルガノハロゲンシランとして
は、下記式（１） Ｒ nＳｉＸ4-n …（１） （但し、Ｒはアルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基及びフルオロアルキル基から選択され
る基、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示し、ｎは１又は２
である。）で示されるものが使用され、これらの１種を
単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができ
る。In this case, as the organohalogensilane
Is the following formula (1) R nSiX4-n (1) (where R is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkene
Selected from an aryl group, an aryl group and a fluoroalkyl group
Group, X is a chlorine atom or a bromine atom, and n is 1 or 2
Is. ) Is used and one of these is
Can be used alone or in combination of two or more
It
【００２１】具体的には、オルガノハロゲンシランとし
て、Ｍｅ2ＳｉＣｌ2，ＭｅＳｉＣｌ3，Ｐｈ2ＳｉＣ
ｌ2，ＰｈＳｉＣｌ3，Ｅｔ2ＳｉＣｌ2，ＥｔＳｉＣ
ｌ3，ＶｉＳｉＣｌ3，Ｖｉ2ＳｉＣｌ2（Ｍｅはメチル
基、Ｐｈはフェニル基、Ｖｉはビニル基を示す）の１種
又は２種以上を用いることができる。Specifically, as organohalogensilane, Me 2 SiCl 2 , MeSiCl 3 , Ph 2 SiC are used.
l 2 , PhSiCl 3 , Et 2 SiCl 2 , EtSiC
One or more of l 3 , ViSiCl 3 and Vi 2 SiCl 2 (Me represents a methyl group, Ph represents a phenyl group, and Vi represents a vinyl group) can be used.
【００２２】本発明においては、上記オルガノハロゲン
シランを有機溶剤に溶解させ、これを水に添加して、上
記オルガノハロゲンシランを加水分解させることにより
ポリオルガノシロキサン樹脂を製造するものであるが、
この場合、本発明では有機溶剤として、水−有機溶剤系
の沸騰温度を６０〜８０℃、より好ましくは７０〜８０
℃の範囲とするように選択した２種以上の非ハロゲン系
非極性溶剤の混合溶剤を用いるものである。In the present invention, a polyorganosiloxane resin is produced by dissolving the above organohalogensilane in an organic solvent and adding it to water to hydrolyze the above organohalogensilane.
In this case, in the present invention, as the organic solvent, the boiling temperature of the water-organic solvent system is 60 to 80 ° C, more preferably 70 to 80 ° C.
A mixed solvent of two or more non-halogenated non-polar solvents selected so as to be in the range of ° C is used.
【００２３】ここで、該混合溶剤としては、トルエンと
ヘキサンとの混合溶剤が最も好ましい。この場合、トル
エンとヘキサンとは任意の割合で混合したものを使用す
ることができるが、ヘキサンは前述のように生成したポ
リオルガノシロキサン樹脂を溶解しないことから、その
混合比を高めることは推賞されない。また、ヘキサンの
比率を上げると還流コンデンサーの負荷が上昇すること
から、設備上不利な面が生じる。更に、生成したポリオ
ルガノシロキサン樹脂のトルエン−ヘキサン溶液は、反
応後、加水分解水と容易に分離されなければならない。
これらのことからトルエン−ヘキサンの混合比は容積比
で５：５〜７：３であることが最も好ましい。例えば、
このトルエン−ヘキサンの容積比６：４の混合溶剤を用
いて、オルガノハロゲンシランの加水分解を行えば、還
流温度は７４〜７６℃となり、還流による除熱は良好
で、８０℃以下の反応温度で効率的に反応を行うことが
できる。The mixed solvent is most preferably a mixed solvent of toluene and hexane. In this case, it is possible to use a mixture of toluene and hexane at an arbitrary ratio, but since hexane does not dissolve the polyorganosiloxane resin produced as described above, it is not advisable to increase the mixing ratio. .. Further, if the ratio of hexane is increased, the load on the reflux condenser also increases, which is disadvantageous in terms of equipment. Furthermore, the toluene-hexane solution of the produced polyorganosiloxane resin must be easily separated from the hydrolyzed water after the reaction.
From these things, the mixing ratio of toluene-hexane is most preferably 5: 5 to 7: 3 by volume. For example,
When the organohalogensilane is hydrolyzed using this mixed solvent of toluene-hexane in a volume ratio of 6: 4, the reflux temperature is 74 to 76 ° C., the heat removal by reflux is good, and the reaction temperature of 80 ° C. or lower is used. Can efficiently carry out the reaction.
【００２４】上記混合溶剤の使用量は、生成するポリオ
ルガノシロキサン樹脂をゲル化しないように安定に溶解
させかつポットイールドが低くならない量が好ましく、
生成するポリオルガノシロキサン樹脂の量の約１／２〜
同量ぐらいを使用することが好ましい。The amount of the above-mentioned mixed solvent used is preferably such that the resulting polyorganosiloxane resin is stably dissolved so as not to gel and the pot yield does not decrease.
About 1/2 of the amount of polyorganosiloxane resin produced
It is preferable to use about the same amount.
【００２５】上記オルガノハロゲンシランの混合溶剤溶
液を用いて加水分解を行う方法としては、室温からオル
ガノハロゲンシランの混合溶剤溶液を水へ添加し、還流
温度まで反応温度を上昇させ、８０℃以下で反応を進行
させてもよく、また７０〜８０℃の温水へのオルガノハ
ロゲンシランの混合溶剤溶液を添加し、すぐに還流させ
ながら反応を行ってもよい。As a method for carrying out hydrolysis using the above mixed solvent solution of organohalogensilane, the mixed solvent solution of organohalogensilane is added to water from room temperature, the reaction temperature is raised to the reflux temperature, and the temperature is kept at 80 ° C. or lower. The reaction may be allowed to proceed, or the reaction may be carried out by adding a mixed solvent solution of organohalogensilane to warm water at 70 to 80 ° C. and immediately refluxing.
【００２６】なお、加水分解に用いる水の量は、オルガ
ノハロゲンシランのハロゲンと反応するに十分な量、好
ましくは反応して発生する塩酸を完全に溶解できるくら
いの大過剰を必要とし、ハロゲンに対し１５モル当量〜
４０モル当量の水を用いることが通常である。The amount of water used for the hydrolysis is sufficient to react with the halogen of the organohalogensilane, preferably a large excess so that the hydrochloric acid generated by the reaction can be completely dissolved. 15 molar equivalents to
It is usual to use 40 molar equivalents of water.
【００２７】また、加水分解反応時間は、１時間ぐらい
の短時間で終了させることが可能である。The hydrolysis reaction time can be completed in a short time of about 1 hour.
【００２８】加水分解反応後、ポリオルガノシロキサン
樹脂の混合溶剤溶液、すなわち有機層は水洗を行い、生
成した酸を取り除くが、この工程において、水洗、分液
は問題なく行われる。もし、分液性が悪い場合には、芒
硝水などを水洗に用いることにより、分液性は改善され
る。After the hydrolysis reaction, the mixed solvent solution of the polyorganosiloxane resin, that is, the organic layer is washed with water to remove the generated acid, but in this step, washing and liquid separation can be performed without problems. If the liquid separation property is poor, the liquid separation property is improved by using sodium sulfate water for washing.
【００２９】水洗によって中性となった有機層は、混合
溶剤をストリップすることによって使用するオルガノハ
ロゲンシランに応じた所望のポリオルガノシロキサン樹
脂を得ることができる。このポリオルガノシロキサン樹
脂の分子量分布は通常約２，０００〜数万であり、また
シラノール基含有量は、通常３〜１０重量％である。The organic layer neutralized by washing with water can be stripped of a mixed solvent to obtain a desired polyorganosiloxane resin corresponding to the organohalogensilane used. The molecular weight distribution of this polyorganosiloxane resin is usually about 2,000 to tens of thousands, and the silanol group content is usually 3 to 10% by weight.
【００３０】このようなポリオルガノシロキサン樹脂
は、トルエン、キシレンのような有機溶剤に溶かされ、
シリコーンワニスとして使用できる。このとき５０％キ
シレン溶液にしたものは通常粘度１５〜３０ｃｓ前後の
ものとなる。また、ポリオルガノシロキサン樹脂は固形
含量８０〜９５％で汎用な重合触媒とともに熱重合を行
い、分子量分布数千〜数十万でシラノール含有量０．５
〜２．０重量％のポリオルガノシロキサン樹脂とするこ
とができる。このポリオルガノシロキサン樹脂は、トル
エン、キシレンのような有機溶剤に溶かされ、シリコー
ンワニスとして使用することができるが、この場合、５
０％キシレン溶液の粘度として、数十〜数百ｃｓのもの
を得ることができる。これらポリオルガノシロキサン樹
脂やシリコーンワニスは透明なものであり、安定に保存
されるものである。Such a polyorganosiloxane resin is dissolved in an organic solvent such as toluene or xylene,
It can be used as a silicone varnish. At this time, a 50% xylene solution usually has a viscosity of about 15 to 30 cs. The polyorganosiloxane resin has a solid content of 80 to 95% and is subjected to thermal polymerization with a general-purpose polymerization catalyst, and has a molecular weight distribution of several thousand to several hundred thousand and a silanol content of 0.5.
Can be up to 2.0 wt% polyorganosiloxane resin. This polyorganosiloxane resin can be dissolved in an organic solvent such as toluene or xylene and used as a silicone varnish.
A 0% xylene solution having a viscosity of several tens to several hundreds cs can be obtained. These polyorganosiloxane resins and silicone varnishes are transparent and can be stably stored.
【００３１】なお、加水分解に使用した混合溶剤、特に
トルエン−ヘキサン混合液はストリップ工程によって容
易に回収され、蒸留による精製を行わずとも、再度オル
ガノハロゲンシランの加水分解に使用することができる
ので、非常に経済的である。The mixed solvent used for the hydrolysis, especially the toluene-hexane mixed solution, is easily recovered by the stripping process and can be used again for the hydrolysis of the organohalogensilane without purification by distillation. , Very economical.
【００３２】[0032]
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。EXAMPLES The present invention will be specifically described below by showing Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.
【００３３】〔実施例１〕撹拌機、還流コンデンサー、
温度計、滴下ロートを備えた５リットルの四つ口フラス
コに７０〜８０℃の温水３６００ｇを仕込んだ。なお、
滴下ロートの滴下管の先端は液中滴下できるように長く
温水の中に入るようにした。Example 1 Stirrer, reflux condenser,
A 5 liter four-necked flask equipped with a thermometer and a dropping funnel was charged with 3600 g of hot water at 70 to 80 ° C. In addition,
The tip of the dropping tube of the dropping funnel was made to enter the warm water for a long time so that it could be dropped in the liquid.
【００３４】滴下ロートにジメチルジクロルシラン１８
２．５ｇ（１．４２モル）、メチルトリクロルシラン１
４１．３ｇ（０．９５モル）、ジフェニルジクロルシラ
ン１２．８ｇ（０．０５モル）、フェニルトリクロルシ
ラン３６５．９ｇ（１．７３モル）をトルエン４１１．
６ｇ（約４７０ｍｌ）とヘキサン２０８．２ｇ（約３１
５ｍｌ）との混合液（トルエン：ヘキサン＝６：４）に
溶かしたものを仕込み、この溶液を５０分で温水へ滴下
した。このときの反応温度は７４〜７６℃で、反応混合
液は還流した。滴下後、３０分撹拌熟成を行い、次いで
冷却し、下層の酸性水層を分離した。上層の有機層は、
水洗水が中性になるまで約１リットルの水で洗い、中性
後も２回水洗を行った。水洗後の有機層は濾過し、トル
エン−ヘキサンの混合液は常圧ストリップ、減圧ストリ
ップを行って除去した。その結果、分子量分布１，００
０〜２５，０００、シラノール含有量４．９重量％のポ
リオルガノシロキサン樹脂が得られた。この樹脂中に残
存するトルエン−ヘキサンをキシレンを加えてストリッ
プする操作によってキシレンに置換し、固形分５０％の
キシレン溶液に調整した。その粘度は２０ｃｓ前後であ
り、収量は１２７６．７ｇ（収率９５．５％）であっ
た。なお、ストリップによるトルエン−ヘキサン混合液
の回収率は９３．０％であった。Dimethyldichlorosilane 18 was added to the dropping funnel.
2.5 g (1.42 mol), methyltrichlorosilane 1
41.3 g (0.95 mol), diphenyldichlorosilane 12.8 g (0.05 mol) and phenyltrichlorosilane 365.9 g (1.73 mol) were added to toluene 411.
6 g (about 470 ml) and 208.2 g of hexane (about 31
What was dissolved in a mixed solution (toluene: hexane = 6: 4) with 5 ml) was charged, and this solution was added dropwise to warm water in 50 minutes. The reaction temperature at this time was 74 to 76 ° C., and the reaction mixture was refluxed. After the dropping, the mixture was stirred and aged for 30 minutes and then cooled, and the lower acidic aqueous layer was separated. The upper organic layer is
The water was washed with about 1 liter of water until the water became neutral, and the water was washed twice even after neutralization. The organic layer after washing with water was filtered, and the mixed solution of toluene-hexane was removed by performing normal pressure stripping and vacuum stripping. As a result, the molecular weight distribution is 100
A polyorganosiloxane resin having 0 to 25,000 and a silanol content of 4.9% by weight was obtained. The toluene-hexane remaining in the resin was replaced with xylene by the operation of adding xylene and stripping, to prepare a xylene solution having a solid content of 50%. The viscosity was around 20 cs, and the yield was 1276.7 g (yield 95.5%). The recovery rate of the toluene-hexane mixed solution by the strip was 93.0%.
【００３５】〔実施例２〕実施例１と同様な反応装置に
７０〜８０℃の温水２８８３．０ｇを仕込み、滴下ロー
トにジメチルジクロルシラン２５８．０ｇ（２．００モ
ル）、メチルトリクロルシラン１３３．２ｇ（０．８８
モル）、ジフェニルジクロルシラン３００．０ｇ（１．
１８モル）、フェニルトリクロルシラン４６２．０ｇ
（２．１８モル）、トルエン４１０．３ｇ（４７０ｍ
ｌ）とヘキサン２０７．９ｇ（３１５ｍｌ）との混合液
（トルエン：ヘキサン＝６：４）を仕込んだ。実施例１
と同様に反応、熟成、後処理を行い、分子量分布１，０
００〜２５，０００、シラノール含有量５．７重量％の
ポリオルガノシロキサン樹脂を得た。これをキシレン置
換した後、固形含有量９０％でオクチル酸亜鉛１２．９
ｇを触媒として加え、１４０℃で熱重合を行った。固形
含有量５０％キシレン溶液にしたときに、粘度が１２０
ｃｓを越えた時点でキシレン４８０．０ｇを加え、重合
を停止させた。更にキシレンを５０％となるように調整
したところ、分子量分布２，０００〜４，０００，００
０のシラノール含有量０．８重量％のポリオルガノシロ
キサン樹脂キシレン溶液が１３４８．５ｇ（収率９３．
０％）で得られた。なお、溶剤の回収率は９１．２％で
あった。Example 2 A reactor similar to that of Example 1 was charged with 2883.0 g of hot water at 70 to 80 ° C., and 258.0 g (2.00 mol) of dimethyldichlorosilane and 133 methyltrichlorosilane were added to the dropping funnel. .2 g (0.88
Mol), 300.0 g of diphenyldichlorosilane (1.
18 mol), phenyltrichlorosilane 462.0 g
(2.18 mol), 410.3 g of toluene (470 m
1) and a mixed solution of 207.9 g (315 ml) of hexane (toluene: hexane = 6: 4) were charged. Example 1
Reaction, aging and post-treatment are carried out in the same manner as in 1.
A polyorganosiloxane resin having a silanol content of 00 to 25,000 and a silanol content of 5.7% by weight was obtained. After substituting this with xylene, zinc octylate 12.9 with a solid content of 90%
g was added as a catalyst, and thermal polymerization was performed at 140 ° C. When made into a xylene solution with a solid content of 50%, the viscosity is 120.
When cs was exceeded, 480.0 g of xylene was added to terminate the polymerization. Further, when xylene was adjusted to 50%, the molecular weight distribution was 2,000 to 4,000,000.
1348.5 g of a polyorganosiloxane resin xylene solution having a silanol content of 0.8% by weight (yield 93.
0%). The recovery rate of the solvent was 91.2%.
【００３６】〔比較例１〕実施例１において、加水分解
溶媒として、トルエン−ヘキサン混合液の代わりにトル
エンのみを用いて同様の反応を行ったところ、反応温度
は８０℃を越え、最高９２℃まで上昇した。これを同様
な後処理、ストリップを行ったが、得られたポリオルガ
ノシロキサン樹脂は白濁したものとなった。固形分５０
％のキシレン溶液にしたときも白濁したままで、種々濾
過等を試みたが、それは除去されず、透明なものは得ら
れなかった。Comparative Example 1 When a similar reaction was carried out in Example 1 except that toluene was used as the hydrolysis solvent instead of the toluene-hexane mixed solution, the reaction temperature exceeded 80 ° C. and the maximum temperature was 92 ° C. Rose to. This was subjected to the same post-treatment and stripping, but the obtained polyorganosiloxane resin became cloudy. Solid content 50
%, Xylene solution remained cloudy, and various filtrations were tried, but it was not removed and a transparent product was not obtained.
【００３７】〔比較例２〕実施例１において、加水分解
溶媒としてトリクロルエチレンを用いた場合、反応温度
を７３〜７５℃として反応を行うことができた。しか
し、同様に後処理、ストリップしたものは透明であった
が、得られたポリオルガノシロキサン樹脂中にはトリク
ロルエチレンが１．０〜４．０％残存していた。この残
存するトリクロルエチレンは保存中に分解し、ポリオル
ガノシロキサン樹脂を不安定にする要因となることがわ
かった。[Comparative Example 2] In Example 1, when trichloroethylene was used as the hydrolysis solvent, the reaction could be carried out at a reaction temperature of 73 to 75 ° C. However, although the post-treated and stripped product was transparent in the same manner, 1.0 to 4.0% of trichloroethylene remained in the obtained polyorganosiloxane resin. It was found that the remaining trichloroethylene decomposes during storage and causes the polyorganosiloxane resin to become unstable.
【００３８】また、このトリクロルエチレンを用いる方
法は、トリクロルエチレンを再利用しようとする場合、
安定剤を添加して精留する必要があり、非常に煩雑な工
程を必要とするものであった。The method using trichlorethylene is such that when reusing trichlorethylene,
It was necessary to add a stabilizer and carry out rectification, which required a very complicated process.
【００３９】[0039]
【発明の効果】本発明によれば、オルガノハロゲンシラ
ンの加水分解にトルエン−ヘキサン混合溶剤のような特
定の混合溶剤を用いることにより、反応熱が水−混合溶
剤系の還流によって除熱され、加水分解が混合系の沸騰
温度以下で行えることから、反応温度のコントロールが
容易となる。特に、反応熱の除熱は還流によって行われ
ることにより、外部より冷却して加水分解を行う必要は
なく、工程の煩雑さが解消される。なおかつ加水分解を
短時間で効率的に行える。しかも使用する混合溶剤は、
トルエン、ヘキサンなどであり、工業的に安価であり、
回収再利用も容易であるので、経済的に有利である。According to the present invention, the heat of reaction is removed by the reflux of the water-mixed solvent system by using a specific mixed solvent such as a toluene-hexane mixed solvent for the hydrolysis of the organohalogensilane. Since the hydrolysis can be carried out below the boiling temperature of the mixed system, it becomes easy to control the reaction temperature. In particular, since the heat of reaction is removed by reflux, there is no need to cool it from the outside to carry out hydrolysis, and the complexity of the process is eliminated. Moreover, the hydrolysis can be efficiently performed in a short time. Moreover, the mixed solvent used is
Toluene, hexane, etc. are industrially inexpensive,
It is economically advantageous because it can be easily recovered and reused.
【００４０】得られるポリオルガノシロキサン樹脂は、
ゲル化やミクロゲルの生成はなく、白濁など外観に問題
がなく、透明なポリオルガノシロキサン樹脂が得られ
る。従って、このポリオルガノシロキサン樹脂は、有機
溶剤に溶かされ、調整してシリコーンワニスとして使用
できるが、種々の顔料などと混合され、耐熱塗料や電気
絶縁材料など多種の方面での使用も可能である。The polyorganosiloxane resin obtained is
There is no gelation or formation of microgels, there is no problem in appearance such as white turbidity, and a transparent polyorganosiloxane resin is obtained. Therefore, this polyorganosiloxane resin can be dissolved in an organic solvent and adjusted to be used as a silicone varnish, but it can also be mixed with various pigments and used in various fields such as heat resistant paints and electric insulating materials. ..
【００４１】また、得られるポリオルガノシロキサン樹
脂は、活性なシラノール基を多く含むので、即乾性のシ
リコーンワニスを提供することが可能であり、更に重合
が容易であるので種々の重合度のポリオルガノシロキサ
ン樹脂を提供することが可能である。Since the resulting polyorganosiloxane resin contains a large amount of active silanol groups, it is possible to provide a quick-drying silicone varnish. Further, since the polymerization is easy, polyorganosiloxanes having various degrees of polymerization can be provided. It is possible to provide a siloxane resin.
Claims (2)
ル基、アリール基及びフルオロアルキル基から選択され
る基、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示し、ｎは１又は２
である。）で示されるオルガノハロゲンシランを有機溶
剤に溶解させ、これを水に添加して、上記オルガノハロ
ゲンシランを加水分解させることにより、ポリオルガノ
シロキサン樹脂を製造する方法において、上記有機溶剤
として、水−有機溶剤系の沸騰温度を６０〜８０℃の範
囲とするように選択した２種以上の非ハロゲン系非極性
溶剤の混合溶剤を用いたことを特徴とするポリオルガノ
シロキサン樹脂の製造方法。1. The following formula (1) R nSiX4-n (1) (where R is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkene
Selected from an aryl group, an aryl group and a fluoroalkyl group
Group, X is a chlorine atom or a bromine atom, and n is 1 or 2
Is. ) Is used to dissolve the organohalogensilane
Dissolve in the agent, add this to water,
By hydrolyzing gensilane, polyorgano
In the method for producing a siloxane resin, the above organic solvent
As the boiling temperature of the water-organic solvent system,
Two or more non-halogenated non-polar materials selected to be enclosed
Polyorgano characterized by using a mixed solvent of solvents
Method for producing siloxane resin.
混合溶剤である請求項１記載の方法。2. The method according to claim 1, wherein the mixed solvent is a mixed solvent of toluene and hexane.
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| JPH05125188A true JPH05125188A (en) | 1993-05-21 |
| JP2864817B2 JP2864817B2 (en) | 1999-03-08 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001316472A (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-13 | Dow Corning Corp | Method for synthesizing silicone resin |
| JP2006104293A (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Dow Corning Toray Co Ltd | Polyorganosiloxane and curable silicone composition containing the same, and its use |
| US7514518B2 (en) | 2005-01-27 | 2009-04-07 | Wacker Chemie Ag | Process for continuously preparing low-alkoxy silicone resins |
| CN103204994A (en) * | 2013-04-16 | 2013-07-17 | 江苏大学 | Preparation method of phenyl silicon resin |
-
1991
- 1991-11-08 JP JP32095491A patent/JP2864817B2/en not_active Expired - Fee Related
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| JP4630032B2 (en) * | 2004-10-04 | 2011-02-09 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | Polyorganosiloxane, curable silicone composition containing the same, and use thereof |
| US7514518B2 (en) | 2005-01-27 | 2009-04-07 | Wacker Chemie Ag | Process for continuously preparing low-alkoxy silicone resins |
| CN103204994A (en) * | 2013-04-16 | 2013-07-17 | 江苏大学 | Preparation method of phenyl silicon resin |
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