JPH049643A - Measuring method for automatic analyzer - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は自動分析装置の測定方法に関し７、特に臨床検
査に使用される自動分析装置において緊急度の高い分析
が要求される場合に緊急分析の割込みに要する時間を短
縮化１７た自動分析装置の測定方法に関するものである
。Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a measurement method using an automatic analyzer7, and particularly for emergency analysis when a highly urgent analysis is required in an automatic analyzer used in clinical tests. This invention relates to a measurement method for an automatic analyzer that reduces the time required for interruption.
従来の自動分析装置の一例は特開昭５２−４０１８７号
公報に開示される。この文献にＪ−る自動分析装置では
、反応ディスクの外周上に配置された多数の反応容器の
それぞれに関１．１、分析依頼情報に従って、所定量の
試料サンプルを反応容器に分注し、所定の試薬をサンプ
ルに加え、所定時間及び所定温度の条件下で反応させて
所要の測定を行い、測定路ｒ後には反応容器を洗浄し、
再度分析に使用するという基本動作を有する。An example of a conventional automatic analyzer is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 52-40187. In the automatic analyzer described in this document, 1.1 dispenses a predetermined amount of sample into each of the reaction vessels according to analysis request information for each of a large number of reaction vessels arranged on the outer periphery of the reaction disk, A predetermined reagent is added to the sample and reacted for a predetermined time and at a predetermined temperature to perform the required measurement, and after the measurement route R, the reaction container is washed,
The basic operation is to use it again for analysis.
上記の如く動作する自動分析装置の測定は吸光度測定で
あり、反応容器が吸光度測定用セルを兼ねている。この
ように構成された自動分析装置は反応容器直接測光方式
と呼ばれる。また、多数の反応容器を固定した反応ディ
スクを１マシンヤイクル内で１回転と１反応容器分ずつ
回転させ、この回転中にすべての反応容器が最低１回は
測光軸を通過するように構成され、これによって全反応
容器の全反応過程のデータを測光する方式は、全反応過
程方式と呼ばれる。上記の反応容器直接測光方式では、
測定終了後の反応容器の洗浄の状態、反応容器の透過率
の経時的変化、又は多数の反応容器の間の光学的バラツ
キ等を補正するため、測定用セルの光学的補正を行うこ
とが必須となる。The measurement performed by the automatic analyzer operating as described above is absorbance measurement, and the reaction container also serves as a cell for absorbance measurement. An automatic analyzer configured in this manner is called a reaction vessel direct photometry method. Further, the reaction disk having a large number of reaction vessels fixed thereon is rotated by one rotation and one reaction vessel in one machine cycle, and all the reaction vessels are configured to pass through the photometry axis at least once during this rotation, A method of photometrically measuring data of all reaction processes in all reaction vessels is called a total reaction process method. In the above reaction vessel direct photometry method,
It is essential to optically correct the measurement cell in order to correct for the state of cleaning of the reaction vessel after measurement, changes in the transmittance of the reaction vessel over time, or optical variations between multiple reaction vessels. becomes.
そこで従来の自動分析装置では、反応容器を洗浄した後
に、反応容器にイオン交換水を注入し、セルブランク値
を測定して光学的補正値を求め、その後にイオン交換水
を排出し、新しい分析に供するように構成していた。そ
して、前記の全反応過程方式で構成された自動分析装置
では、セルブランク値の測定の際において、自動分析装
置のコンピュータが、測定対象の反応容器がどのような
分析に使用されるのかを分析依頼情報により判断し、分
析に必要な測定波長の組合わせを判断し、当該反応容器
が測光軸を通過する時に測定波長選択スイッチ（マルチ
プレクサ）の設定を所定波長に設定する動作を実行して
いた。測定波長の組合わせは、−静的に分析項目によっ
て決まっており、例えばコレステロール測定の場合には
５７０ｎｍと７００ｎｍの組合わせであり、血糖測定の
場合には３４０ｎｍと４０５ｎｍの組合わせである。Therefore, in conventional automatic analyzers, after cleaning the reaction vessel, ion-exchanged water is injected into the reaction vessel, the cell blank value is measured to determine the optical correction value, and then the ion-exchanged water is discharged and a new analysis is performed. It was designed to serve. In an automatic analyzer configured with the above-mentioned all-reaction process method, when measuring cell blank values, the computer of the automatic analyzer analyzes what kind of analysis the reaction container to be measured will be used for. Based on the request information, it determined the combination of measurement wavelengths necessary for analysis, and when the reaction vessel passed through the photometry axis, it set the measurement wavelength selection switch (multiplexer) to the specified wavelength. . The combination of measurement wavelengths is statically determined depending on the analysis item; for example, in the case of cholesterol measurement, it is a combination of 570 nm and 700 nm, and in the case of blood sugar measurement, it is a combination of 340 nm and 405 nm.
前述の如くセルブランクを測定する段階を含む全反応過
程方式の自動分析装置では、測定項目の分析操作は、分
析依頼情報の入力後のセルブランク測定の段階で既に開
始されており、操作者が自動分析装置に対し分析依頼情
報を入力すると、自動分析装置の側では対応する反応容
器の分析に必要な波長組合わせの割付けが実行され、イ
オン交換水が注入された当該反応容器に関しセルブラン
ク測定が実施される。このように操作者は、分析依頼情
報の入力と試料セット及び検査起動を行った後、自動分
析装置側で反応容器に試料のサンプリングが行われるま
での間セルブランク測定に関する一連の処理の終了を待
つ必要がある。従って自動分析装置の操作者は、自動分
析装置に緊急検査の分析依頼情報を入力した場合、入力
した後に実際に試料が自動分析装置でサンプリングされ
、反応が開始されるまでの間においてセルブランク測定
に起因する時間的ラグを受は入れなければならない。As mentioned above, in an automatic analyzer using a full reaction process method that includes the step of measuring cell blanks, the analysis operation for measurement items is already started at the step of cell blank measurement after inputting the analysis request information, and the operator When analysis request information is input to the automatic analyzer, the automatic analyzer allocates the wavelength combinations necessary for analysis of the corresponding reaction container, and performs cell blank measurements for the reaction container into which ion-exchanged water has been injected. will be implemented. In this way, after inputting the analysis request information, setting the sample, and starting the test, the operator waits until the automatic analyzer side samples the sample into the reaction container to complete the series of processes related to cell blank measurement. need to wait. Therefore, when an operator of an automatic analyzer inputs analysis request information for an emergency test into the automatic analyzer, cell blank measurements must be taken after the input and until the sample is actually sampled by the automatic analyzer and the reaction is started. The time lag caused by this must be accepted.
従来の自動分析装置では上記の時間的ラグは約２分であ
ったが、臨床検査における緊急検査では深刻な遅れであ
った。In conventional automatic analyzers, the above-mentioned time lag was approximately 2 minutes, but this was a serious delay in emergency testing in clinical testing.
本発明の目的は、前記問題に鑑み、セルブランク測定に
起因する時間的ラグを最小にすることを企図し、これに
よって臨床検査における緊急検査の対応の迅速化を図る
ことのできる自動分析装置の測定方法を提供することに
ある。In view of the above-mentioned problems, an object of the present invention is to provide an automatic analyzer capable of minimizing the time lag caused by cell blank measurements, thereby speeding up the response to emergency tests in clinical tests. The objective is to provide a measurement method.
本発明に係る自動分析装置の測定方法は、分析を行う前
に当該分析に使用する反応容器に水を入れて当該反応容
器に対し測光を実施する自動分析装置のセルブランク測
定において、分析に使用可能なすべての測定波長につい
てセルブランク値を測定し、測定されたこれらのセルブ
ランク値を記憶し、分析開始時に分析項目選択情報に対
応する波長のセルブランク値を、記憶された前記セルブ
ランク値から選択して利用するようにしたことを特徴点
として有する。The measurement method of an automatic analyzer according to the present invention is used for cell blank measurement of an automatic analyzer in which water is poured into a reaction container used for the analysis and photometry is performed on the reaction container before analysis. Cell blank values are measured for all possible measurement wavelengths, these measured cell blank values are stored, and at the start of analysis, the cell blank value of the wavelength corresponding to the analysis item selection information is set to the stored cell blank value. The feature is that it can be selected and used.
本発明に係る自動分析装置の測定方法は、前記の測定方
法において、反応容器を測光軸上にて停止させてセルブ
ランク値を測定したことを特徴点として有する。A measuring method using an automatic analyzer according to the present invention is characterized in that, in the measuring method described above, the cell blank value is measured by stopping the reaction container on the photometric axis.
本発明による自動分析装置の測定方法では、各反応容器
に対し予め事前に当該自動分析装置で測光可能なすべて
の波長についてセルブランク測定を実行しておき、緊急
検査の分析依頼情報の入力があり次第、直ちに試料をサ
ンプリングするに当たって最も近い場所にある反応容器
を緊急検査用に使用し、当該反応容器について記憶され
ている全波長のセルブランク値のうち分析依頼情報に基
づいた波長の組合わせを選び出し、分析用セルブランク
補正値として登録し、即座に試料サンプリングを行える
ようにしている。セルブランク測定を行うときは反応容
器を測光軸に停什さゼで行うことが望ましい。ハード構
成と（１、て測定チャンネルを多チャンネル有するとき
には、停止させなくとも全波長１．−゛）い（セルブラ
ンク測定を行うことができる。In the measurement method of the automatic analyzer according to the present invention, cell blank measurements are performed on each reaction container in advance for all wavelengths that can be measured by the automatic analyzer, and analysis request information for emergency testing is input. Immediately, when sampling the sample, use the reaction container closest to the location for emergency testing, and select the combination of wavelengths based on the analysis request information from among the cell blank values of all wavelengths stored for the reaction container. It is selected and registered as a cell blank correction value for analysis, so that sample sampling can be performed immediately. When performing cell blank measurements, it is desirable to perform cell blank measurements with the reaction vessel stationary on the photometric axis. With the hardware configuration (1), when the system has multiple measurement channels, cell blank measurements can be performed for all wavelengths (1.-'') without stopping.
以下に、本発明の実施例を添付図面に基−２５いζ説明
する。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.
第１図は自動分析装置の原理的な装置構成図を示ｔ。第
１図において、１は反応ディスクであり、反応ディスク
１−は回転自在に取り付けられ、且−１）反応ディスク
１を回転させる回転駆動機構（図示ゼず）を備えている
。回転ディスク１、の外周上、には例えば１２０個の多
数の反応容器２が設けられている。反応ディスク１全体
は保温槽３にＪ゛って所定の温度に保持されでいる。４
は恒温槽である、１５は試料サンプルディスク機構であ
り、この機構５には多数の試料カップ６が配設されでい
る１、試料カップ６内の試料は試料ピペッティング機構
７のノズル８によって適宜に抽出され、所定の反応容器
に注入される。９は（れぞ才１多数の試薬カップを備え
た試薬ディスク機構であり、各試薬ｆイスク機構９には
試薬ビベツディング機構１０Δと１．、 ＯＢが配設さ
れている。試薬ディスク機構９に近接さｔｌて配投さ才
また１−１は撹拌機構で６÷）る、−１１２は多波長光
度計、１３は光源であり、多波長光度計１，２と光源１
３との間に測光の対象を収容する反応容器２が配置され
る。１４は洗浄機構である。FIG. 1 shows the basic configuration diagram of an automatic analyzer. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a reaction disk, the reaction disk 1- is rotatably attached, and -1) is provided with a rotational drive mechanism (not shown) for rotating the reaction disk 1. A large number of reaction vessels 2, for example 120, are provided on the outer periphery of the rotating disk 1. The entire reaction disk 1 is kept at a predetermined temperature in a heat insulating tank 3. 4
1 is a thermostatic chamber; 15 is a sample disk mechanism; this mechanism 5 is equipped with a large number of sample cups 6; and injected into a predetermined reaction vessel. 9 is a reagent disk mechanism equipped with a large number of reagent cups, and each reagent disk mechanism 9 is provided with reagent bibetting mechanisms 10Δ, 1., and OB. In addition, 1-1 is a stirring mechanism, -112 is a multi-wavelength photometer, and 13 is a light source.
A reaction container 2 containing a photometric object is disposed between the photometer 3 and the photometer 3. 14 is a cleaning mechanism.
制御系及び信号処理系について、１５はマイクロコンビ
コータ、１６はイニ／タフエース、１７はＬｏｇ（対数
）変換器、１８はＡ／Ｄ変換器、１−９は試薬分注機構
、２０は洗浄水ポンプ、２１は試薬分注機構である。ま
た２２はプリンタ、２３はＣＲ，Ｔ、２４は記憶装置と
し２でのフｒ１ツピー７′イスク、２５は操作パネルで
ある。Regarding the control system and signal processing system, 15 is a microcombicoater, 16 is an Ini/Tuff Ace, 17 is a Log (logarithm) converter, 18 is an A/D converter, 1-9 is a reagent dispensing mechanism, and 20 is a washing water. Pump 21 is a reagent dispensing mechanism. Further, 22 is a printer, 23 is a CR, T, 24 is a storage device, and 25 is an operation panel.
第１図では図示されていないが、洗浄機構１４と試料サ
ンプルディスク機構５との間に後述４゛ろように静止し
た状態にでセルブランク測定を行うセルブランク機構部
が設Ｕられる。Although not shown in FIG. 1, a cell blank mechanism unit is provided between the cleaning mechanism 14 and the specimen sample disk mechanism 5, as shown in 4, which will be described later, for carrying out cell blank measurement in a stationary state.
第１図に示された構成において、自動分析装置の操作者
は、操作パネル２５を用いて分析依頼情報の入力を行う
。入力された分析依頼情報は、マイクロコンビコータＪ
５内のメモリに記憶される。In the configuration shown in FIG. 1, the operator of the automatic analyzer uses the operation panel 25 to input analysis request information. The input analysis request information is sent to Micro Combi Coater J.
stored in memory within 5.
操作者は、分析依頼情報を入力した後に試料サンプルデ
ィスク機構５の所定の位置にある試料カップ６に試料を
入れてセットする。この間に自動分析装置では、反応デ
ィスク１の外周上に並べられた反応容器２が洗浄機構１
４で洗浄水ポンプ２０によって送られるイオン交換水を
用いて各マシン勺イクル（２０秒）に１回ずつ洗浄され
る。洗浄機構１４で添加された洗浄用イオン交換水は、
洗浄が行われるたびに図示しない真空ポンプによって排
出される。かかる洗浄操作を約１分で３回繰り返した後
、最後に添加されたイオン交換水の一部が反応容器内に
残され、次段のセルブランク測定のために使用される。After inputting the analysis request information, the operator places a sample in the sample cup 6 at a predetermined position of the sample disk mechanism 5 and sets it. During this time, in the automatic analyzer, the reaction vessels 2 arranged on the outer periphery of the reaction disk 1 are cleaned by the cleaning mechanism 1.
4, the machine is cleaned once every 20 seconds using ion-exchanged water sent by the cleaning water pump 20. The cleaning ion exchange water added by the cleaning mechanism 14 is
Each time cleaning is performed, it is evacuated by a vacuum pump (not shown). After repeating this washing operation three times for about 1 minute, a portion of the ion-exchanged water added last remains in the reaction vessel and is used for the next step of cell blank measurement.
第２図は反応ディスク１の拡大図とセルブランク測定機
構の要部を示し、この図に基づいてセルブランク測定方
法についで詳述する。第２図において、反応ディスク１
の外周部の升目の中に記載された数字１〜１２０は反応
容器に付された番号、すなわちセル番号であり、セル番
号の内側に記載された数字はセルポジション番号である
。矢印３０は反応ディスク１の回転方向を示す。ここで
、セル番号１１−３の反応容器に着目し２、当該反応容
器に関しセルブランク測定及び緊急検査が実施される例
について説明する。FIG. 2 shows an enlarged view of the reaction disk 1 and the main parts of the cell blank measuring mechanism, and the cell blank measuring method will be described in detail based on this figure. In FIG. 2, reaction disk 1
The numbers 1 to 120 written in the squares on the outer periphery of are the numbers assigned to the reaction vessels, that is, cell numbers, and the numbers written inside the cell numbers are cell position numbers. Arrow 30 indicates the direction of rotation of reaction disk 1. Here, focusing on the reaction vessel with cell number 11-3, an example will be described in which cell blank measurement and emergency inspection are performed on the reaction vessel.
セルポジション番号１ ｉ−３の位置にあるセル番号１
１−３の反応容器は、洗浄機構１４における洗浄ノズル
■〜■による洗浄を完了し５た状態にある。Cell position number 1 Cell number 1 located at position i-3
The reaction container 1-3 is in a state where cleaning by the cleaning nozzles ① to ② in the cleaning mechanism 14 has been completed.
この洗浄処理は従来の自動分析装置の場合と同１〜であ
る。かかる洗浄が行われた後、ノズル■によってイオン
交換水が注入される。セルポジション番号１１３から１
１２への移動において、反応ディスク１は〕−周分と」
２セルポジション分移動する。This cleaning process is the same as in the case of a conventional automatic analyzer. After such cleaning is performed, ion-exchanged water is injected through nozzle (2). Cell position number 113 to 1
In moving to 12, the reaction disk 1 moves for ]-rounds.
Move 2 cell positions.
セル番号１１−３の反応容器はセルポジション番号１】
２の位置に所定時間停止し、このとき前記光源１３から
発せられる測光軸３１がセルポジション番号１１２にあ
る反応容器を通過する。この測光軸３１の光に含まれる
波長はその後の分析に必要とされるすべての波長が含ま
れている。従って、従来の如く分析依頼情報に基づいて
必要な所定波長の組合わせによる光を与えるのではない
。反応容器を通過した光は、分光用グレーディング３２
で分光され、分光した各波長の光は検知器３３に配列さ
れた例えば１２個の受光素子のそれぞれによって測光さ
れる。セルブランク測定機構の測光軸３１に停止した反
応容器は、セルブランク測定が完了した後において１マ
シンサイクルごとに順次１セルポジション分ごとその位
置を変化させ、セルポジション番号１０５と１０３の位
置でセルブランク測定用のイオン交換水を吸引ノズル３
４Ａ及び３４Ｂにより排出する。The reaction container with cell number 11-3 is cell position number 1]
The photometry axis 31 emitted from the light source 13 passes through the reaction vessel located at the cell position number 112. The wavelengths included in the light of this photometric axis 31 include all wavelengths required for subsequent analysis. Therefore, light with a necessary combination of predetermined wavelengths is not provided based on the analysis request information as in the past. The light that has passed through the reaction vessel is graded by spectroscopic grading 32.
The separated light of each wavelength is measured by each of, for example, 12 light-receiving elements arranged in the detector 33. After the cell blank measurement is completed, the reaction vessels stopped on the photometric axis 31 of the cell blank measurement mechanism sequentially change their positions by one cell position every machine cycle, and the reaction vessels are placed at cell position numbers 105 and 103. Suction nozzle 3 for ion-exchanged water for blank measurement
Discharge via 4A and 34B.
次に、前記検知器３３で検出された各波長の測定データ
の処理について説明する。第３図はデータ処理のための
回路構成を示す。第３図において検知器３３は１２個の
受光素子を備え、それぞれの受光素子に分光グレーディ
ング３２によって分光された各波長が入射される。受光
素子によって得られたセルブランク測定による補正用の
１２個の測定データは電気信号としてＬｏｇ変換器１７
の１２個の対数変換素子によって変換され、その後波長
選択機能を有する２個のマルチプレクサ３５Ａと３５Ｂ
のそれぞれに１２波長分並行に入力される。各マルチプ
レクサ３５Ａ、３５Ｂはマイクロコンピュータ１５の指
令１５ａ、１５ｂｌ：基づいて入力された波長を適宜に
選択し、Ａ／Ｄ変換器１８Ａ、１８Ｂに入力する。Ａ／
Ｄ変換器１８Ａ、１８Ｂに入力された波長信号はディジ
タル信号に変換され、その後マイクロコンピュータ１５
に入力され、メモリに記憶される。マイクロコンピュー
タ１５は、セルブランク測定機構部の測光軸３１上に反
応容器が停止しセルブランク測定を行った時、２個のマ
ルチプレクサ３５Ａと３５Ｂのそれぞれに対して検知器
３３で検出された１２波長全部に関する測定データを順
次に切り替えてモニタするように指令を出すので、マイ
クロコンピュータ１５には、個々の反応容器について、
マルチプレクサ３５Ａ及びＡ／Ｄ変換器１８Ａの組合わ
せと、マルチプレクサ３５Ｂ及びＡ／Ｄ変換器１８Ｂの
組合わせに基づいて、後の分析で必要とされるそれぞれ
１２波長分のセルブランク補正値が読み込まれる。Next, processing of measurement data of each wavelength detected by the detector 33 will be explained. FIG. 3 shows a circuit configuration for data processing. In FIG. 3, the detector 33 includes 12 light-receiving elements, and each wavelength separated by the spectral grading 32 is incident on each light-receiving element. The 12 measurement data for correction by the cell blank measurement obtained by the light receiving element is converted into an electric signal to a Log converter 17.
12 logarithmic conversion elements, and then two multiplexers 35A and 35B having a wavelength selection function.
12 wavelengths are input in parallel to each of them. Each multiplexer 35A, 35B appropriately selects the input wavelength based on the commands 15a, 15bl of the microcomputer 15, and inputs it to the A/D converter 18A, 18B. A/
The wavelength signals input to the D converters 18A and 18B are converted into digital signals, and then the microcomputer 15
and stored in memory. The microcomputer 15 detects the 12 wavelengths detected by the detector 33 for each of the two multiplexers 35A and 35B when the reaction container is stopped on the photometric axis 31 of the cell blank measurement mechanism section and cell blank measurement is performed. Since a command is issued to sequentially switch and monitor the measurement data regarding all the reaction vessels, the microcomputer 15 is instructed to
Based on the combination of multiplexer 35A and A/D converter 18A and the combination of multiplexer 35B and A/D converter 18B, cell blank correction values for 12 wavelengths each required for later analysis are read. .
上記の如き構成及び方法でセルブランク測定が実行され
る自動分析装置では、例えばセル番号１１２の反応容器
がセルブランク測定が終了してセルポジション番号１０
２の位置にある時において、その時点で操作者が緊急検
査の依頼情報を入力した時、当該時点では、コンピュー
タ１５はセルポジション番号１０２にある反応容器のセ
ル番号を管理している状態にあり、当該反応容器につい
て容易に知ることができる。従ってコンピュータ１５は
、前記の緊急検査の依頼情報が入力された時点で直ちに
項目依頼情報に基づき最初に分析すべき項目の測定波長
、例えば血糖の場合には３４０ｎｍと４０５ｎｍの２波
長を割り出し、セルポジション番号１０２の位置にある
反応容器の３４０ｎｍと４０５ｎｍのセルブランク値を
その後の当該反応容器による血糖測定のためのセルブラ
ンク補正値として使用する。In an automatic analyzer that performs cell blank measurements with the configuration and method described above, for example, the reaction vessel with cell number 112 is placed at cell position number 10 after the cell blank measurement is completed.
When the operator inputs emergency inspection request information at position 2, at that point, the computer 15 is managing the cell number of the reaction container at cell position number 102. , you can easily learn about the reaction vessel. Therefore, when the emergency test request information is input, the computer 15 immediately determines the measurement wavelength of the item to be analyzed first based on the item request information, for example, in the case of blood sugar, two wavelengths of 340 nm and 405 nm, and The cell blank values of 340 nm and 405 nm of the reaction container located at position number 102 are used as cell blank correction values for subsequent blood glucose measurement using the reaction container.
以上のようなセルブランク測定処理が行われる自動分析
装置を操作者の立場で見てみると、緊急検査の項目依頼
情報を操作パネル２５で入力し且つ試料をサンプルディ
スク機構５にセットすると、セルポジション番号１０２
の位置にある反応容器がセルポジション番号１０１の位
置に移動した時、直ちに試料のサンプリング動作が開始
される。この間の待ち時間は約θ〜２０秒程度であ、す
、非常に短い時間である。その後、全反応過程測光方式
の自動分析装置の通常の分析動作が実行される。Looking at an automatic analyzer that performs the cell blank measurement process as described above from the operator's perspective, when the emergency test item request information is input on the operation panel 25 and a sample is set in the sample disk mechanism 5, the cell blank measurement process is performed. Position number 102
When the reaction container at the position 101 moves to the cell position number 101, the sample sampling operation starts immediately. The waiting time during this time is about θ~20 seconds, which is a very short time. Thereafter, the normal analysis operation of the automatic analyzer using full reaction photometry is performed.
先ず試料は、試料ピペッティング機構７のノズル８を用
いて試料分注機構２１の作用に基づき反応容器に所定の
試料が必要量分注される。かかる反応容器に、試薬ディ
スク９に配列された試薬のうち例えば血糖分析用のもの
が選択され、試薬ピペッティング機構１０Ａ及びＩＯＢ
のノズルを用いて試薬分注機構１９の作用に基づき所定
量が分注される。その後、撹拌機構１１で試料と試薬の
撹拌が行われ、混合される。反応容器内の試料は恒湯槽
４から供給される循環水によって恒温化され、所定時間
反応させる。反応の後、多波長光度計１２においで設定
された２つの波長を用いて吸光度が測光される。測光さ
れた吸光度は、マルチプレクサ、Ｌｏｇ変換器］７、Ａ
／［）変換器１８、インタフ１−ス１６を経由してマイ
クロフンビコータ１５に取り込まれ、更に先の選択され
たセルブランク補正値によってで補正された後、濃度に
変換され、フロッピーディスク２４に保存されたり、ま
たはプリンタ２２に結果として出力される。またＣＲＴ
２３に検査データを表示させることもできる。First, a required amount of a predetermined sample is dispensed into a reaction container using the nozzle 8 of the sample pipetting mechanism 7 based on the action of the sample dispensing mechanism 21 . For example, a reagent for blood sugar analysis is selected from among the reagents arranged on the reagent disk 9, and the reagent pipetting mechanism 10A and IOB are placed in the reaction container.
A predetermined amount is dispensed using the nozzle based on the action of the reagent dispensing mechanism 19. Thereafter, the sample and reagent are stirred and mixed by the stirring mechanism 11. The sample in the reaction container is kept at a constant temperature by circulating water supplied from the constant water tank 4, and is allowed to react for a predetermined period of time. After the reaction, the absorbance is measured using the two wavelengths set in the multi-wavelength photometer 12. The measured absorbance is measured using a multiplexer, a Log converter]7, A
/[) It is taken into the micro-fumbi coater 15 via the converter 18 and the interface 1-16, and after being corrected by the previously selected cell blank correction value, it is converted into density and stored on the floppy disk 24. or output to the printer 22 as a result. Also CRT
Test data can also be displayed on 23.
上記の実施例では、測光軸３１の箇所で反応容器を停止
させて全波長に関してセルプラ二／り測定を行うように
し、たが、測定チャンネルを多チャンネルとすることに
より通過状態でも全波長に−）いてセルブランク測定を
行うように構成することができる。In the above embodiment, the reaction vessel is stopped at the photometric axis 31 to carry out cell two/remeasurement for all wavelengths, but by providing multiple measurement channels, all wavelengths can be measured even in the passing state. ) can be configured to perform cell blank measurements.
以Ｅの説明で明らかなように本発明＋、、’：よれば、
自動分析装置において、分析に使用Ａる反応容器のセル
ブランク補正値を事前に全波按分測定Ｉ、τおき、分析
依頼項目によって分析開始の直前にセルブランク補正値
を選択することができるので、緊急検査時に分析依頼項
目の入力から実際の分析開始までの時間を最短に４゛る
ことかできる。As is clear from the explanation below, according to the present invention +,,':
In the automatic analyzer, the cell blank correction value of the reaction vessel A used for analysis can be measured in full-wave proportion I, τ in advance, and the cell blank correction value can be selected just before starting the analysis according to the analysis request item. During an emergency inspection, the time from inputting analysis request items to starting actual analysis can be reduced to a minimum of 4 degrees.
第１図は自動分析装置の原理的構成図、第２図は反応デ
ィスクを拡大し、且−）セルブランク機構部を示しまた
図、第３図は測定機構の構成を示した回路図である。
〔符号の説明〕
１−・・・・・
２・・・・・
５φ−・拳・
９・・・・・
］１・・・・
１２・・・参
１３−・・・
１４・・・・
・反応ディスク
・反応容器
一試料サンプルディスク機構
・−試薬ディスク機構
・撹拌機構
・多波長光度計
・光源
・洗浄機構
１５ ・ −
３１・ ・
３２ ・ ・
３３ ・ ・
３５Ａ。
一マイクロコンビコータ
・操作パネル
・測光軸
・分光グレーディング
・検知器
Ｂφ拳・マルチプレクサ
第３図Fig. 1 is a diagram showing the basic configuration of the automatic analyzer, Fig. 2 is an enlarged view of the reaction disk and also shows the cell blank mechanism, and Fig. 3 is a circuit diagram showing the configuration of the measurement mechanism. . [Explanation of symbols] 1-... 2... 5φ-・Fist・ 9...... ] 1... 12... Reference 13-... 14...・Reaction disk・Reaction container - Sample sample disk mechanism・-Reagent disk mechanism・Stirring mechanism・Multi-wavelength photometer・Light source・Cleaning mechanism 15・−31・・32・・・33・・35A. - Micro combicoater, operation panel, photometric axis, spectral grading, detector Bφ fist, multiplexer Figure 3
Claims (2)
を入れて当該反応容器に対し測光を実施する自動分析装
置のセルブランク測定において、前記分析に使用可能な
すべての測定波長についてセルブランク値を測定し、測
定されたこれらのセルブランク値を記憶し、分析開始時
に分析項目選択情報に対応する波長のセルブランク値を
、記憶された前記セルブランク値から選択して利用する
ようにしたことを特徴する自動分析装置の測定方法。(1) In the cell blank measurement of an automatic analyzer, which fills water into the reaction container used for the analysis and performs photometry on the reaction container before conducting the analysis, all measurement wavelengths that can be used for the analysis are measured. Blank values are measured, these measured cell blank values are stored, and at the start of analysis, the cell blank value of the wavelength corresponding to the analysis item selection information is selected and used from the stored cell blank values. A measuring method using an automatic analyzer, which is characterized by:
、前記反応容器を測光軸上にて停止させてセルブランク
値の測定を行うことを特徴とする自動分析装置の測定方
法。(2) A measuring method for an automatic analyzer according to claim 1, characterized in that the cell blank value is measured by stopping the reaction container on the photometric axis.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2111411A JP2590382B2 (en) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | Automatic analyzer measurement method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2111411A JP2590382B2 (en) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | Automatic analyzer measurement method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH049643A true JPH049643A (en) | 1992-01-14 |
| JP2590382B2 JP2590382B2 (en) | 1997-03-12 |
Family
ID=14560482
Family Applications (1)
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Country Status (1)
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Families Citing this family (1)
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1990
- 1990-04-26 JP JP2111411A patent/JP2590382B2/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2590382B2 (en) | 1997-03-12 |
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