JPH0465500A - フラックス洗浄剤 - Google Patents

フラックス洗浄剤

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Publication number
JPH0465500A
JPH0465500A JP17751490A JP17751490A JPH0465500A JP H0465500 A JPH0465500 A JP H0465500A JP 17751490 A JP17751490 A JP 17751490A JP 17751490 A JP17751490 A JP 17751490A JP H0465500 A JPH0465500 A JP H0465500A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flux
polyoxyethylene
cleaning
cleaning agent
tank
Prior art date
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Pending
Application number
JP17751490A
Other languages
English (en)
Inventor
Katsuo Matsumoto
勝男 松本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication of JPH0465500A publication Critical patent/JPH0465500A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ハンダ接合時にハンダと基材との接合力を強
める為に塗布されるフラックスをハンダ接合後に除去す
る為のフラックス洗浄剤に関する。
〔従来の技術〕
従来、電気・電子産業分野では、プリント回路又はプリ
ント配線板製造工程において、ハンダと基材とを強固に
固着させる為に予めフラックスを塗布している。このフ
ラックスは、プリント回路又はプリント配線板に残存す
ると導電不良或は腐食の原因となる為、通常、ハンダ付
は終了後には有機系洗浄剤によって、洗浄除去されてい
る。この洗浄剤として、従来からフロン113或はメチ
ルクロロホルムが使用されてきている。これらの溶剤は
フラックスに対する溶解力か大きく、不燃性であること
から広範囲に使用されている。
〔発明が解決しようとしている課題〕
しかし、社会的な環境問題に対する意識の高まりの中で
環境破壊性物質の大気及び水系への排出規制の動きが出
てきている。例えば、フロン系溶剤(特定フロン5種:
 CFCII、 CFCl2. CFCII3. CF
CII4゜CFCII5)やメチルクロロホルムは、オ
ゾン層破壊物質として、その使用が制限されつつある。
かかる状況において、フロン113或はメチルクロロホ
ルムを使用している産業界では、−日も早く、これら溶
剤に代わるフラックス洗浄剤か求められているのが実状
である。
〔課題を解決する為の手段〕
本発明者らは、フラックス洗浄剤に用いられるフロン1
13或はメチルクロロホルムに代わる洗浄剤の研究を重
ねた結果、ノニオン系界面活性剤、及び 一般式(I) R−OH(I) (式中、Rは炭素数5〜IOのアルキル基を示す)で表
されるアルコールの一種又は一種以上を必須成分として
含む組成物が、従来のフラックス洗浄剤(フロン113
及びメチルクロロホルム)に匹敵する程の高い洗浄性能
及び仕上がり性の良さを示す洗浄剤であることを見出し
、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、 (1)ノニオン系界面活性剤、及び (2)−船蔵(I) R−OH(I) (式中、Rは炭素数5〜10のアルキル基を示す)で表
されるアルコールの一種又は一種以上、を必須成分とし
て含むことを特徴とするフラックス洗浄剤である。
本発明に用いるノニオン系界面活性剤の濃度は、1〜3
0重量%の範囲にあることが好ましい。
本発明に用いるノニオン系界面活性剤としては、例えば
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリル
エーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポ
リオキシエチレンアルキルエーテル;ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチ
ルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックポリマー、ポリオキシソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸
アミド等のポリオキシエチレン誘導体;ソルビタン脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる
。これらはそれぞれ単独で用いることが可能であるが、
好ましくは二種類以上の組み合わせが用いられる。より
好ましくはポリオキシエチレンアルキルエーテル或はポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシエチレ
ン系のノニオン系界面活性剤が一種類以上含まれる組み
合わせが用いられる。ポリオキシエチレン系のノニオン
系界面活性剤におけるエチレンオキサイド部分の付加モ
ル数は3〜40が好ましく、より好ましくは10〜20
である。
本発明に用いるアルコールの濃度は50〜99重量%の
範囲にあることが好ましい。
本発明に用いられるアルコールとしては、例えば、1−
ペンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、
2−メチル−1−ブタノール、1−ヘキサノール、2−
メチル−1−ペンタノール、2−エチル−1−ブタノー
ル、■−ヘプタツール、2−ヘプタツール、3−ヘプタ
ノール、■−オクタツール、2−オクタツール、2−エ
チル−1−ヘキサノール、■−ノナノール、■−デカノ
ール等が挙げられる。これらはそれぞれ単独または2種
以上を組み合わせて用いられる。
本発明における必須成分の組み合わせは、被洗物の材質
及び形態、汚れの種類等に応じて、任意に変えることが
可能である。必須成分の内、どちらか一方でも欠けると
、フラックス洗浄性能或は水リンス性が悪くなることに
よる仕上がりの悪化が起こる。又、必須成分2種類の組
み合わせによって始めて環境に対して安全で、しかも労
働衛生上も問題かなく、従来のフロン系及び塩素系の洗
浄能力に匹敵する実用的な洗浄剤が得られるものである
。更に、本発明の組成物に液の安定性の保持や被洗物に
対する安定性を向上させる為に或は溶解力向上の為に種
々の安定剤及び添加剤を加えることが可能である。安定
剤及び添加剤としては、例えば、炭化水素類、エステル
類、エーテル類、アセタール類、ケトン類、脂肪酸類、
ニトロアルカン類、アミン類、アミド類、グリコール類
、アミノエタノール類、ベンゾトリアゾール類等が挙げ
られる。
更に本発明の組成物にアニオン系界面活性剤やカチオン
系界面活性剤を必要に応じて添加することも可能である
〔実施例〕
以下、本発明を、実施例及び比較例によって具体的に説
明する。実施例及び比較例における洗浄方法は次の通り
である。
実施例における洗浄方法(第1図) ■ 本発明の組成物を仕込んだ超音波洗浄機〔ヤマト科
学■製、商品名:BRANSONIC220〕2槽〔第
一槽、第二槽)と水リンス槽2槽(第三槽、第四槽)を
用意し、洗浄槽の温度を40°Cとした。
尚、水リンス槽の温度は室温とした。
■ 被洗物(ガラスエポキシ製プリント基板)に各種フ
ラックス(タムラ製作所製、商品名:フラックスF−2
30V及びMH−320V)を塗布し、溶融ハンダ槽(
260°C)で5秒間ハンダ付は作業を行った。
■ 被洗物を第一槽に1分間、続いて第二槽に1分間浸
漬して、超音波洗浄を行った。
■ 次に被洗物を第三槽と第四槽に各1分間、順番に浸
し、それぞれ被洗物を軽く揺動させて水リンスを行った
■ 最後に110°Cに設定された乾燥機で被洗物を乾
燥させた(乾燥時間5分間)。
■ オメガメーターにより、プリント基板上のイオン分
残査を測定した。
比較例における洗浄方法(第2図) (揮発性溶剤を用いた場合) ■ 冷却管を備えた容量10007n!!の硬質ガラス
製洗浄器3台(第一槽、第二槽、第三槽)を用意し、各
種に比較溶剤3007rLlをいれ、第一槽を沸騰槽(
比較溶剤の沸点の温度)、第二槽を冷浴槽(室温)、第
三槽を蒸気槽(比較溶剤の沸点の温度)とした。
■ 前記の被洗物を各種に順番に1分間浸漬した(但し
、第三槽では被洗物を蒸気層へ入れただけ)。
■ その後、オメガメーターにより、プリント基板上の
イオン分残査を測定した。
尚、比較例で高沸系溶剤を用いる場合は、“実施例にお
ける洗浄方法”に準じた。
実施例1〜8 第1表に示す組成物について洗浄実験を行った。
その結果を第4表に示す。
比較例1,2 第2表に示す溶剤について洗浄実験を行った。
その結果を第4表に示す。
比較例3〜6 第3表に示す溶剤について洗浄実験を行った。
その結果を第4表に示す。
以下余白 〔発明の効果〕 本発明のフラックス洗浄剤は、従来のフロン系及び塩素
系溶剤に匹敵する洗浄性能及び仕上かり性の良さを有し
、しかも、オゾンを破壊することなく、更に生物分解性
か高い為に、排水中に混入した場合でも、通常の微生物
処理等により容易に分解させることか可能である。従っ
て排水によって、水系環境を汚染させる心へ己もない。
また、低毒性及び高引火点である為、非常に安全な洗浄
溶剤である。
従って、本発明のフラックス洗浄剤は、実用上、従来の
フロン系及び塩素系溶剤を代替する優れたフラックス洗
浄剤である。
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例の洗浄剤を用いた被洗物の洗浄方法の概
略図、第2図は比較例の揮発性溶剤を用いた被洗物の洗
浄方法の概略図である。 特許出願人  旭化成工業株式会社

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.(1)ノニオン系界面活性剤、及び
  2. (2)一般式(I) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは炭素数5〜10のアルキル基を示す)で表
    されるアルコールの1種又は1種以上、を必須成分とし
    て含むことを特徴とするフラックス洗浄剤。
JP17751490A 1990-07-06 1990-07-06 フラックス洗浄剤 Pending JPH0465500A (ja)

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JP17751490A JPH0465500A (ja) 1990-07-06 1990-07-06 フラックス洗浄剤

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JPH0465500A true JPH0465500A (ja) 1992-03-02

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04142399A (ja) * 1990-10-03 1992-05-15 New Japan Chem Co Ltd 非ハロゲン系洗浄剤組成物
EP0619364A1 (en) * 1993-04-09 1994-10-12 Purac Biochem N.V. A non-ozone depleting cleaning composition for degreasing and defluxing purposes
JPH0782600A (ja) * 1993-02-26 1995-03-28 Teishin Shoji Kk 洗浄剤と洗浄方法
US5482645A (en) * 1993-04-09 1996-01-09 Purac Biochem B.V. Non-ozone depleting cleaning composition for degreasing and defluxing purposes

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