JPH0459288B2 - - Google Patents

Description

請求の範囲 １ カプリル／カプリン酸トリグリセリドまたは
C₁₂〜C₁₅アルコールベンゾエートからなる静電気
低減剤約0.25〜約４重量％、複数の第四級窒素原
子を含有するカチオン性皮膜形成ポリマー約0.05
〜約1.0重量％、及びジステアリルジメチルアン
モニウム塩約0.25〜約４重量％を含有し、前記静
電気低減剤と前記カチオン性ポリマーとの重量比
が約２：１〜約20：１である水性組成物からなる
人髪コンデイシヨナー。 ２ 静電気低減剤が組成物中に約1.5〜2.5重量％
存在する請求の範囲第１項記載のコンデイシヨナ
ー。 ３ カチオン性ポリマーが (a) トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反
応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー
性第四級アンモニウム塩反応生成物、 (b) ヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメ
チルアンモニウムクロリドとのコポリマー、 (c) ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホ
モポリマー、 (d) ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとア
クリルアミドモノマーとのポリマー反応生成
物、 (e) 硫酸ジメチルと、ビニルピロリドンとメタク
リル酸ジメチルアミノエチルとのコポリマーと
の第四級アンモニウムポリマー反応生成物、 (f) アクリルアミドとメタクリロイル−オキシエ
チルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポ
リマー反応生成物、および (g) メチルビニルイミダゾリウムクロリドとビニ
ルピロリドンとのコポリマー反応生成物、 からなる群から選ばれる請求の範囲第１項記載の
コンデイシヨナー。 ４ ジステアリルジメチルアンモニウム塩がジス
テアリルジメチルアンモニウムクロリドである請
求の範囲第１項記載のコンデイシヨナー。 ５ 実質的に、約1.5〜約2.5重量％の量で存在す
るカプリル／カプリン酸トリグリセリドまたは
C₁₂〜C₁₅アルコールベンゾエートからなる静電気
低減剤、約0.1〜約0.5重量％の量で存在するトリ
メチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒ
ドロキシエチルセルロースの反応生成物である複
数の第四窒素原子を含むカチオン性皮膜形成ポリ
マー、および約0.5〜約２重量％のジステアリル
ジメチルアンモニウムクロリドを分散し、前記静
電気低減剤と前記カチオン性ポリマーとの重量比
が５：１〜約20：１である水性乳濁液からなる人
髪コンデイシヨナー。 ６ コンデイシヨニングした髪を乾燥状態で梳い
たときに低下量の櫛梳誘発静電荷を与える髪セツ
ト改良カチオン性ポリマーの存在下に人髪をコン
デイシヨニングする方法であつて、 カプリル／カプリン酸トリグリセリドまたは
C₁₂〜C₁₅アルコールベンゾエートの静電気低減剤
約0.25〜約４重量％、複数の第四級窒素原子を含
むカチオン性皮膜形成ポリマー約0.05〜約1.0重
量％およびジステアリルジメチルアンモニウム塩
約0.25〜約４重量％の、前記静電気低減剤と前記
第四窒素含有ポリマーとの重量比が約２：１〜約
20：１である水性組成物から実質的になる人髪コ
ンデイシヨナーを提供し、 前記コンデイシヨナーを事実上均一な形態で人
髪に適用し、 前記コンデイシヨナーが髪繊維に接触する十分
な時間前記適用を維持し、 接触した髪繊維を水で洗浄し、 水洗した髪を乾燥する、 段階を含む方法。 ７ カチオン性ポリマーが (a) トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反
応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー
性第四級アンモニウム塩反応生成物、 (b) ヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメ
チルアンモニウムクロリドとのコポリマー、 (c) ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホ
モポリマー、 (d) ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとア
クリルアミドモノマーとのポリマー反応生成
物、 (e) 硫酸ジメチルと、ビニルピロリドンとメタク
リル酸ジメチルアミノエチルとのコポリマーと
の第四級アンモニウムポリマー反応生成物、 (f) アクリルアミドとメタクリロイル−オキシエ
チルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポ
リマー反応生成物、および (g) メチルビニルイミダゾリウムクロリドとビニ
ルピロリドンとのコポリマー反応生成物、 からなる群から選ばれる、請求の範囲第６項記載
の方法。 ８ ジステアリルジメチルアンモニウム塩がジス
テアリルジメチルアンモニウムクロリドである請
求の範囲第６項記載の方法。 技術分野 本発明は一般に人髪に対するコンデイシヨナー
に関し、より詳しくは髪を乾燥状態で梳いたとき
にカチオン性ポリマーを含むコンデイシヨナーで
処理した髪に低い静電荷を与え、髪のセツトおよ
び型を改良するコンデイシヨナーおよびその使用
法に関する。 背景技術 主コンデイシヨニング剤として第四級窒素化合
物を含む髪コンデイシヨニング組成物は化粧品技
術においてよく知られている。そのようなコンデ
イシヨニング剤は１個または２個の第四級化した
窒素原子および第４級窒素原子当り１個のC₁₂〜
C₁₈アルキル基または２個のC₁₂〜C₁₆アルキル基
を含む比較的低分子量のモノマー性非ポリマー分
子であることができる。 人髪は通常アニオン性であり、中性PH値におけ
る水性組成物中で純負電荷を有する。カチオン性
コンデイシヨニング剤はカチオン性−アニオン相
互作用により髪上に付着すると思われる。 比較的低分子量のコンデイシヨニング剤は適当
なコンデイシヨニング効果例えば湿潤櫛梳きおよ
びもつれ除去を与えることができ、櫛梳きにより
乾燥髪に生ずる静電荷を低下または排除できるけ
れども、それらは典型的には乾燥した髪を弛緩さ
せて残し、わずかの本体を有し、またコンデイシ
ヨナー処理した髪のセツト保持能力をそのような
コンデイシヨナー処理しなかつた同じ髪に示され
る能力より低下する。 複数の第四級窒素原子を含むポリマー性コンデ
イシヨニング剤もまたよく知られている。そのよ
うなポリマー性第４級窒素化合物を含むコンデイ
シヨニング組成物に長く関連する１つの問題は乾
燥状態で、すなわち、空気中またはヘアドライヤ
ーによる普通の乾燥後にコンデイシヨニングした
髪が典型的に櫛梳きで誘発する静電荷を得ること
である。 第四級窒素含有ポリマーでコンデイシヨニング
した髪中の櫛梳誘発静電荷の原因は先にアニオン
性であつた髪をカチオン性にするポリマーの髪に
対する非常に高い実在性（Substantivity）のた
めであると思われる。髪繊維上の静電荷の存在は
好ましくない「ふわふわした」外観を髪に与える
ことができる繊維−繊維の反発力を生ずる。 皮膜形成ポリマーであるポリマー性第四級窒素
含有調整剤はまた乾燥したコンデイシヨナー処理
髪にある程度のセツト保持を与えることができ
る。しかし、多くの場合にポリマーコンデイシヨ
ナーを用いて得ることができるセツト保持性は髪
上の有害な高い静電荷およびその結果「ふわふわ
した」外観により相殺される。 従つて、カチオン性ポリマーでコンデイシヨニ
ングした櫛梳した乾いた髪に通常関連する静電荷
を低下する第４級窒素含有髪コンデイシヨニング
組成物を見出ことができれば有利であろう。また
皮膜形成ポリマー性第４級窒素含有コンデイシヨ
ニング剤の使用から得られるセツト保持性をその
ようなコンデイシヨニング剤が通常与える乾いた
コンデイシヨニングした髪の櫛梳により通常伴な
われる静電荷および「ふわふわした状態」の増加
なく利用できれば有利であろう。 発明の概要 本発明は乾いた、櫛で梳いたコンデイシヨニン
グした人髪に低い静電荷を与える人髪コンデイシ
ヨナーを意図する。コンデイシヨナーは実質的
に、20℃で液体であり、26℃で約50センチポアズ
以下のブルツクイールド粘度および25℃で約1.4
〜1.5の屈折率を有する非イオン性、水不溶性、
非油性有機物質、例えばC₁₂〜C₁₅アルコールの混
合安息香酸エステルまたはカプリル／カプリン酸
トリグリセリド、からなる静電気低減剤
（staticreducing agent）約0.25〜約４重量％、複
数の窒素原子を含むカチオン性皮膜形成ポリマー
約0.05〜約1.0重量％、およびジステアリルジメ
チルアンモニウム塩約0.25〜約４重量％の、上記
静電気低減剤とカチオン性ポリマーとの重量比が
約２：１〜約20：５である水性組成物からなる。 好ましい実施において、髪コンデイシヨニング
剤組成物は成分が安定に分散して事実上均一な組
成を形成する水性乳濁液である。 またヘアセツト改良カチオン性ポリマーの存在
下に人髪コンデイシヨニングし、コンデイシヨニ
ングした髪を乾燥状態で櫛梳したときに髪上に低
量の静電荷を与える方法を意図する。こゝに前記
人髪コンデイシヨニング組成物が提供され、人髪
に事実上均一な形態で適用される。従つて、コン
デイシヨナー自体は室温で事実上均一である必要
がないが、しかしそれを髪に適用するときにそれ
は事実上均一な形態にある、すなわち、コンデイ
シヨナーは室温に放置すると分離することができ
るが、しかしかくはんにより、例えば使用の直前
の振とうにより事実上均一にすることができる。
適用されたコンデイシヨナーはコンデイシヨナー
が髪繊維に接触する十分な時間髪上に維持され
る。接触した髪繊維はその後水で洗浄され、水洗
した髪は乾燥される。 本発明の組成物および方法は若干の利益および
利点を与える。 １利点は本発明の組成物でコンデイシヨニング
した髪が、乾燥状態で櫛で梳いたときに比較的少
量の静電荷を有することである。 本発明の利点はカチオン性第四級窒素含有皮膜
形成ポリマーを、ポリマー性コンデイシヨニング
剤をセツト保持を与える量で用いたときに通常認
められる付随静電荷なくコンデイシヨニングした
髪のセツト保持特性を改良する十分な量で使用で
きることである。 本発明の他の利点は、非ポリマー性の比較的低
分子量のコンデイシヨニング剤少量を髪上に付着
させ、それにより髪の弛緩（limpness）を増す
よりもむしろコンデイシヨニングした髪のセツト
保持性を援助させることである。 本発明のなお他の利益および利点は以下の詳細
な開示および実施例から当業者に明らかになろ
う。Claim 1 Caprylic/capric acid triglyceride or
from about 0.25% to about 4% by weight of a static electricity reducing agent consisting of a _C12 - _C15 alcohol benzoate, about 0.05% by weight of a cationic film-forming polymer containing a plurality of quaternary nitrogen atoms.
and about 0.25 to about 4 weight % distearyldimethylammonium salt, wherein the weight ratio of the static reducing agent to the cationic polymer is about 2:1 to about 20:1. A human hair conditioner consisting of things. 2. The static electricity reducing agent is approximately 1.5 to 2.5% by weight in the composition.
A conditioner according to claim 1, as present. 3. The cationic polymer is (a) a polymeric quaternary ammonium salt reaction product of hydroxyethylcellulose reacted with a trimethylammonium-substituted epoxide, (b) a copolymer of hydroxyethylcellulose and diallyldimethylammonium chloride, (c) diallyldimethylammonium chloride (d) a polymeric reaction product of diallyldimethylammonium chloride and an acrylamide monomer; (e) a quaternary ammonium polymeric reaction product of dimethyl sulfate and a copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate; (f) a copolymer reaction product of acrylamide and methacryloyl-oxyethyltrimethylammonium chloride; and (g) a copolymer reaction product of methylvinylimidazolium chloride and vinylpyrrolidone. Conditioner listed. 4. The conditioner according to claim 1, wherein the distearyldimethylammonium salt is distearyldimethylammonium chloride. 5 substantially caprylic/capric triglyceride present in an amount of from about 1.5 to about 2.5% by weight or
A static electricity reducing agent consisting of a _C12 - _C15 alcohol benzoate, cationic containing a plurality of quaternary nitrogen atoms that is the reaction product of hydroxyethylcellulose reacted with a trimethylammonium substituted epoxide present in an amount of about 0.1 to about 0.5% by weight an aqueous emulsion dispersing a film-forming polymer and about 0.5% to about 2% by weight distearyldimethylammonium chloride, wherein the weight ratio of the static reducing agent to the cationic polymer is 5:1 to about 20:1; A human hair conditioner consisting of: 6. A method for conditioning human hair in the presence of a hair set improving cationic polymer which provides a reduced amount of comb-induced electrostatic charge when the conditioned hair is combed dry, comprising: capric acid triglyceride or
from about 0.25 to about 4% by weight of a static reducer of a _C12 to _C15 alcohol benzoate, from about 0.05 to about 1.0% by weight of a cationic film-forming polymer containing a plurality of quaternary nitrogen atoms, and from about 0.25 to about 4% by weight, the weight ratio of the static electricity reducing agent to the quaternary nitrogen-containing polymer is from about 2:1 to about
providing a human hair conditioner consisting essentially of an aqueous composition that is 20:1, applying said conditioner to human hair in a substantially uniform form, and maintaining said application for a sufficient period of time that said conditioner contacts the hair fibers; a method comprising the steps of: washing the contacted hair fibers with water; and drying the washed hair. 7 The cationic polymer is (a) a polymeric quaternary ammonium salt reaction product of hydroxyethylcellulose reacted with a trimethylammonium-substituted epoxide, (b) a copolymer of hydroxyethylcellulose and diallyldimethylammonium chloride, (c) diallyldimethylammonium chloride (d) a polymeric reaction product of diallyldimethylammonium chloride and an acrylamide monomer; (e) a quaternary ammonium polymeric reaction product of dimethyl sulfate and a copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate; (f) a copolymer reaction product of acrylamide and methacryloyl-oxyethyltrimethylammonium chloride; and (g) a copolymer reaction product of methylvinylimidazolium chloride and vinylpyrrolidone. The method described in section. 8. The method according to claim 6, wherein the distearyldimethylammonium salt is distearyldimethylammonium chloride. TECHNICAL FIELD This invention relates generally to conditioners for human hair, and more particularly to conditioners that impart a low electrostatic charge to hair treated with a conditioner containing a cationic polymer when the hair is dry combed to improve the set and shape of the hair. and regarding its usage. BACKGROUND OF THE INVENTION Hair conditioning compositions containing quaternary nitrogen compounds as the main conditioning agent are well known in the cosmetics art. Such conditioning agents contain one or two quaternized nitrogen atoms and one C ₁₂ - per quaternary nitrogen atom.
It can be a relatively low molecular weight, monomeric, non-polymeric molecule containing a _C18 alkyl group or two _C12 - _C16 alkyl groups. Human hair is normally anionic and has a net negative charge in aqueous compositions at neutral PH values. It is believed that cationic conditioning agents are deposited on the hair through cationic-anionic interactions. Although relatively low molecular weight conditioning agents can provide suitable conditioning effects such as wet combing and detangling, and can reduce or eliminate the static charge that combing creates on dry hair, they are typically This leaves the hair loose, dry, and has little body, and reduces the set-holding ability of conditioner-treated hair relative to that exhibited by the same hair without such conditioner treatment. Polymeric conditioning agents containing multiple quaternary nitrogen atoms are also well known. One problem that has long been associated with conditioning compositions containing such polymeric quaternary nitrogen compounds is the dry state, i.e., when conditioned hair is typically dried in the air or after normal drying with a hair dryer. The objective is to obtain an electrostatic charge induced by combing. The comb-induced electrostatic charge in hair conditioned with quaternary nitrogen-containing polymers is due to the extremely high substantivity of the previously anionic hair to the cationic polymer. It seems to be. The presence of electrostatic charges on the hair fibers creates fiber-to-fiber repulsion forces that can give the hair an undesirable "fluffy" appearance. Polymeric quaternary nitrogen-containing conditioning agents that are film-forming polymers can also provide some set retention to dry, conditioned hair. However, the set retention that can be obtained with polymeric conditioners is often offset by the harmful high static charge on the hair and the resulting "fluffy" appearance. It would therefore be advantageous to find a quaternary nitrogen-containing hair conditioning composition that reduces the static charge normally associated with combed, dry hair conditioned with cationic polymers. Also, the set-retention properties obtained from the use of film-forming polymeric quaternary nitrogen-containing conditioning agents are generally enhanced by combing dry conditioned hair, which such conditioning agents typically provide. It would be advantageous if it could be used without the increase in electrostatic charge and "fluffiness" that occurs. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention contemplates a human hair conditioner that provides a low electrostatic charge to dry, combed, conditioned human hair. The conditioner is substantially liquid at 20°C, with a Burzkiel viscosity of less than about 50 centipoise at 26°C and about 1.4 at 25°C.
Non-ionic, water-insoluble, with a refractive index of ~1.5
A cationic film containing from about 0.25 to about 4% by weight of a static reducing agent of a non-oily organic material, such as mixed benzoic esters of _C12 to _C15 alcohols or caprylic/capric triglycerides, and a plurality of nitrogen atoms. from about 0.05 to about 1.0% by weight of the forming polymer, and from about 0.25 to about 4% by weight of the distearyldimethylammonium salt, wherein the weight ratio of the static reduction agent to the cationic polymer is from about 2:1 to about 20:5. consisting of a composition. In a preferred implementation, the hair conditioning composition is an aqueous emulsion in which the ingredients are stably dispersed to form a substantially uniform composition. Also contemplated is a method of conditioning human hair in the presence of a hair set improving cationic polymer to provide a low amount of electrostatic charge on the hair when the conditioned hair is combed dry. The human hair conditioning composition is now provided and applied to human hair in a substantially uniform form. Thus, the conditioner itself does not need to be virtually homogeneous at room temperature, but when it is applied to the hair it is in a virtually homogeneous form, i.e. the conditioner can separate when left at room temperature, but , but can be made substantially homogeneous by stirring, for example by shaking just before use.
The applied conditioner remains on the hair long enough for the conditioner to contact the hair fibers. The contacted hair fibers are then washed with water and the washed hair is dried. The compositions and methods of the present invention provide several benefits and advantages. One advantage is that hair conditioned with the compositions of the present invention has a relatively small amount of static charge when combed dry. An advantage of the present invention is that cationic quaternary nitrogen-containing film-forming polymers can be used to condition hair without the associated static charge normally observed when polymeric conditioning agents are used in set-retaining amounts. It can be used in sufficient amounts to improve retention properties. Another advantage of the present invention is that a small amount of a non-polymeric, relatively low molecular weight conditioning agent is deposited onto the hair, thereby adding to the conditioned hair rather than increasing the limpness of the hair. The purpose is to assist in set retention. Still other benefits and advantages of the present invention will become apparent to those skilled in the art from the following detailed disclosure and examples.

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明の髪コンデイシヨニング組成物は水性組
成物であり、水の他に、実質的に３成分の各特定
量からなり、その２成分は互いに特定重量比で存
在する。これらの３成分は、(a)ジステアリルジメ
チルアンモニウムイオンの塩、(b)複数の第四級窒
素原子を含むカチオン性皮膜形成ポリマーおよび
(c)20℃で液体であり、26℃で約50センチポアズ以
下のブルツクフイールド粘度および25℃で約1.4
〜約1.5の屈折率を有する非イオン性、水不溶性、
非油性の有機物質である静電気低減剤例えばC₁₂
〜C₁₅アルコールの混合安息香酸エステル並びに
カプリン酸およびカプリル酸とグリセリンとの混
合トリグリセリド反応生成物である。 用いた「ジステアリルジメチルアンモニウム
塩」という語は純粋または実質的に純粋なその名
のカチオン性化合物を含み、並びに約60〜約70重
量％のC₁₈アルキル基をその獣脂誘導脂肪鎖中に
含むジメチルジ（水素化獣脂）アンモニウム塩の
ような物質を含める意図である。従つて、ジステ
アリルジメチルアンモニウム塩はまた２つのアル
キル基がそれぞれ主に、少くとも約60〜約70重量
％の、18個の炭素原子を含む連鎖（C₁₈−鎖）か
らなるジアルキルジメチルアンモニウム塩として
示すことができる。 ジステアリルジメチルアンモニウム塩は、通常
使用される非ポリマー性の比較的低分子量の第四
級窒素含有コンデイシヨニング剤から予期できる
組成物のセツト保持効果を全体として事実上損な
うことなくカチオン性第四級窒素含有ポリマーに
より与えられる以上に本発明の組成物にコンデイ
シヨニング効果を与える。既に記載したように、
１〜２個の第四級窒素原子および第四級窒素当り
１個のC₁₂〜C₁₈アルキル基または２個のC₁₂〜C₁₆
アルキル基を含む通常使用される比較的低分子量
のコンデイシヨナー（1100ダルトン以下）は典型
的には処理した髪を不処理の髪に比べて比較的弛
緩させ、それによりセツト保持を低下する。 ジステアリルジメチルアンモニウム塩のアニオ
ンは広範な群のアニオンから選ぶことができる。
その群にはハロゲン化物例えばフルオリド、クロ
リド、ブロミドおよびヨージド；一価および二価
の無機アニオン例えば硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸
塩、硫酸水素塩、炭酸塩および炭酸水素塩；約４
個までの炭素原子を含む有機カルボン酸例えばギ
酸塩、酢酸塩およびフマル酸塩；並びに約８個ま
での炭素電子を含む有機硫酸塩およびスルホン酸
塩例えばエチル硫酸塩、メチル硫酸塩、ベンセン
スルホン酸塩およびトルエンスルホン酸塩が含ま
れる。一価アニオンおよびハロゲン化物殊に塩化
物が殊に好ましい。 ジステアリルジメチルアンモニウム塩は本発明
の組成物中に全組成物の約0.25〜約４重量％量で
存在することができる。より好ましくは、ジステ
アリルジメチルアンモニウム塩は全組成物の約
0.5〜約2.5重量％の量で存在する。 ジステアリルジメチルアンモニウム塩は比較的
低分子量のモノマー性（非ポリマー）第四級窒素
含有物質の中で特有であると思われる。特に、コ
ンデイシヨニング組成物中に存在する髪コンデイ
シヨニング剤として用いるこの物質の量を前記比
較的低量の用量より増加しても髪に付着するジス
テアリルジメチルアンモニウム塩の量は増加しな
い。この点は実施例２に例示される。 その実施例において、ジステアリルジメチルア
ンモニウム塩の例として用いた組成物の1.0重量
％のジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
で、実質的に同じ量のカチオン性コンデイシヨニ
ング剤が２重量％のカプリル／カプリン酸トリグ
リセリドの存在下または存在なく、髪上に認めら
れることが示される。さらに、ジステアリルジメ
チルアンモニウムクロリドが組成物の0.5〜２重
量％の範囲にわたり存在するとき２％のカプリ
ル／カプリン酸トリグリセリドの存在下にジステ
アリルジメチルアンモニウムクロリドの付着に実
質的な変化がない。 これらの結果は、その実施例に示される他の通
常使用されるコンデイシヨニング剤と比較するこ
とができる。カプリル／カプリン酸トリグリセリ
ドが存在しないとき、トリグリセリドが存在する
ときの付着とは異なる量のコンデイシヨニング剤
が付着することが示されている。また、他の第四
級窒素含有化合物の量を増加するとカプリル／カ
プリン酸トリグリセリドを２重量％の一定水準に
保つたときにこれらの化合物が高い濃度で付着す
ることが示されている。 実施例２のデータはさらに、比較的低分子量の
物質のすべてが初めに同濃度で存在するときにそ
の実施例の通常使用される第四級窒素含有コンデ
イシヨニング剤のいずれによる付着よりも少量の
ジステアリルジメチルアンモニウム塩が付着する
ことを示す。ジステアリルジメチルアンモニウム
塩の比較的少い量の析出が該コンデイシヨニング
剤を用いてコンデイシヨニングした髪により示さ
れた改善されたセツト保持性に重要な役割を果す
と思われる。 従つて、こゝに開示したジステアリルジメチル
アンモニウム塩コンデイシヨニング量の水性媒質
中の使用が改良された人髪コンデイシヨナーを与
える。改良コンデイシヨナー組成物はまたさらに
カチオン性髪コンデイシヨニング剤例えばこゝに
記載されるポリマー性物質、並びに（または）分
子当り１個または２個の第四級窒素原子および分
子当り１個のC₁₂〜C₁₈アルキル基または２個の
C₁₂〜C₁₆アルキル基を含む通常使用される非ポリ
マー性の比較的低分子量の髪コンデイシヨナーを
含むことができる。そのような多カチオン性成分
コンデイシヨナーは、好ましくはジステアリルジ
メチルアンモニウム塩を主要髪コンデイシヨニン
グ剤として含む、すなわち、該塩が存在する低分
子量カチオン性第四級窒素含有コンデイシヨニン
グ剤に関して少くとも約60％を構成する。ともか
く、本発明の改良人髪コンデイシヨナーは水およ
び髪コンデイシヨニング量の、こゝに記載される
ジステアリルジメチルアンモニウム塩であるカチ
オン性第四級窒素含有コンデイシヨニング剤を含
む。そのような改良コンデイシヨナーは髪のコン
デイシヨニングに、および通常非ポリマー性カチ
オン性コンデイシヨニング剤に関連する髪の弛緩
を低下するためにこゝに記載される方法に従つて
使用される。 有用なジステアリルジメチルアンモニウム塩は
セレツクス・ケミカル社（Shrerx Chemical Co.
Inc.，Dublin，Ohio）により商標アロサーフ
〔AROSURF（登録商標）〕TA−100のもとで販売
されるジステアリルジメチルアンモニウムクロリ
ドである。その物質は供給者の文献により、典型
的には95％活性であり、２％の遊離アミンおよび
その塩酸塩を含むといわれる白色粉末として販売
される。供給者の文献はそれが布に柔軟性および
けば性（fluffiness）並びに綿、レーヨン、ナイ
ロンおよび他の合成繊維に改良された帯電防止性
を与える布帛柔軟剤として使用されることを示し
ている。 供給者の文献はまた布帛柔軟剤としての使用に
対する可能な機構が負電荷表面に対する物質の実
在性、希水性分散系から放出されこれら基体を
「被覆」する能力であることを示している。該文
献は典型的な配合物が15〜35重量％の生成物並び
に希釈増量剤を含むことを示唆している。 供給者により示唆される特定組成物は第四級布
帛柔軟剤30重量％および希釈剤70重量％を含む。
その乾燥配合物1.5〜４オンスを布の乾燥重量100
ポンドに対して使用することが推奨されている。 供給者の後に示唆する布帛柔軟剤配合物の使用
は、布帛柔軟剤が柔軟性にされる布の重量の
0.028〜0.075％の量で使用されると計算すること
ができる。同様の計算を用い、実施例２の本発明
の組成物１mlが１ｇであると仮定すると、人髪コ
ンデイシヨナーの0.25〜４重量％の量で用いると
きジステアリルジメチルアンモニウムクロリドが
処理した髪の重量の約0.14〜約2.2％で使用され
ることが知られる。 従つて、この組成物は、供給者により布帛柔軟
剤としての使用に示唆されるジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロリドの量の約５〜約30倍を利
用する。こゝに用いるジステアリルジメチルアン
モニウムクロリドのより好ましい量に対して同様
の計算を用いると、その濃度が布帛柔軟剤用に示
唆される量より約10〜約20倍大きいことが示され
る。 こゝに用いるジステアリルジメチルアンモニウ
ム塩の量、約0.25〜約４重量％、は希水性分散系
を構成すると思われる。それにもかゝわらず、実
施例２および実施例７の結果はジステアリルジメ
チルアンモニウムクロリドが、製造業者により布
帛柔軟剤としての使用に関して示唆されるように
組成物から放出されないことを示す。 さらに、このコンデイシヨニング剤の量の増加
が、試験した他の通常のコンデイシヨニング剤の
場合のような付着量の増加を生じない。さらに、
この人髪コンデイシヨナーに用いるジステアリル
ジメチルアンモニウム塩の量は布帛柔軟剤として
の使用に示唆された量より約５〜約30倍も大き
い。なおさらに、ジステアリルジメチルアンモニ
ウム塩が、他の通常使用される髪コンデイシヨナ
ーに比べて髪に柔軟性またはけば性（弛緩性）を
与えないことが認められる。 従つて、ジステアリルジメチルアンモニウム塩
を人髪コンデイシヨナーのコンデイシヨニング成
分として使用することは布帛柔軟剤として同じ物
質を用いることは異なると思われる。 CTFAコスメテイツク・イングレジエント・デ
イクシヨナリー（CTFA Cosmetic Ingredient
Dictionary）（以下CTFA辞典として示す）、第３
版、コスメテイツク・トイレトリー・アンド・フ
ラグランス・アソシエーシヨン社（Cosmetic，
Toiletry and Fragrance Association，Inc.，
Washington，D.C.）、1982年発行はジステアリル
ジメチルアンモニウムクロリドをジステアリルジ
モニウムクロリド（di stearyldimomium
chloride）と命名し、該物質の２つの異なる出所
を示している。これらの出所は商標ベナミン
（BENAMIN）DSACのもとでこの物質を販売す
るアメリカン・ヘキスト・コーポレーシヨン・イ
ンダストリアル・ケミカルズ・デイビジヨン
（American Hoechst Coporotion Industrial
Chemicals Division，Somerville，NJ）、および
この物質を商標ケマミン（KEMAMINE）Ｑ−
9902Cのもとで販売するハムコ・ケミカル・デイ
ビジヨン・オブ・ウイツコ・ケミカル・コーポレ
ーシヨン（Humko Chemical Division of
Witco Chemical Corporation，Wemphis，
TN）である。３供給者のいずれのジステアリル
ジメチルアンモニウムクロリドも、好ましくは製
品中に存在する活性物質の割合を調整して用いる
ことができる。 ジメチルジ（水素化獣脂）アンモニウム塩は
CTFA辞典にクアテルニウム（quaternium）−18
と命名され、２出所から入手できることが示され
ている。これらの出所は商標アドゲン
（ADOGEN）−422、−442−100Pおよびバリソフ
ト（VARISOFT）100のもとでその物質を販売
するセレツクス・ケミカル・カンパニー社
（Sherex Chemical Company，Inc.，Dublin，
OH，Schering A.G.の子会社）、およびこの物質
を商標ケマミン（KEMAMINE）Ｑ−9702Cのも
とで販売するハムコ・ケミカル・デイビジヨン・
オブ・ウイツコ・ケミカル・コーポレーシヨン
（Humko Chemical Division of Witco
Chemical Corporation）である。ビス（水素化
獣脂アルキル）ジメチルアンモニウムメチルスル
フアートとして記載されて示される類似の物質は
CTFA辞典にクアテルニウム（quaternium）−18
メトスルフアートとして命名され、ロンザ社
（Lonza，Inc.，Fairlawn，NJ）から入手でき、
商標カロソフト（CAROSOFT）Ｖ−100のもと
で供給される。前記物質のそれぞれもまた、好ま
しくは存在する活性物質の割合に対して調整し
て、用いることができる。 本発明の組成物の第２成分は静電気低減剤であ
る。静電気低減剤は水不溶性、非油性であり、26
℃（79〓）で約50センチポアズ以下のブルツクフ
イールド粘度を有し、20℃で液体であり、25℃で
約1.4〜約1.5の屈折率を有する非イオン性有機物
質である。 用いた「非イオン性」という語は静電気低減剤
が水性組成物中でイオン性電荷を持たず、従つて
カチオン性基例えば第四級アンモニウム基または
プロトン化できる窒素原子、アニオン性基例えば
カルボン酸、スルホン酸またはホスホン酸官能基
を含まず、またベタイン類、スルホベタイン類に
見出され、またアミンオキシドに対する式で表わ
すことができるような両性イオン性官能基を含ま
ないことを示すつもりである。「水不溶性」とい
う語は該技術における通常の意味を有する意味で
あり、すなわち、すべての物質が水中に若干のし
かし小量の溶解度を有する限りにおいて静電気低
減剤が20℃で水中の溶解度を実質的に有しない。
「非油性」という語は、静電気低減が適用される
ときそれが皮膚に対し脂性または油性感触を与え
ないことを意味するために使用される。これらの
試薬は26℃（79〓）で測定すると50センチポアズ
以下のブルツクフイールド粘度を有し、従つて低
粘度を有すると示すことができる。有用な静電気
低減剤は20℃で液体である。 静電気低減剤の他の特徴は、それが25℃で約
1.4〜約1.5の屈折率を有することである。カチオ
ン性ポリマー含有人髪コンデイシヨナーでコンデ
イシヨニングした乾いた櫛梳した髪上の静電荷を
低下することに加えて、静電気低減剤もまた髪繊
維上にある程度付着する。この物質が髪上に付着
するので髪の外観を光沢のないものにしないこと
が重要である。従つて、カチオン性ポリマーで処
理した髪の櫛梳きで誘発される静電荷を低減する
能力および前記性質に結合した比較的高い屈折率
が静電気低減剤の重要な追加の性質である。 ２種の静電気低減剤が殊に有用であると認めら
れた。これらの物質はともにエステルである。 殊に好ましいものとカプリル酸およびカプリン
酸の混合物とグリセリンとの反応生成物、すなわ
ちグリセリン混合C₈〜C₁₀脂肪酸トリエステルで
ある。この物質は商標レキソール（LEXOL）
CT865および855のもとでイノレツクス・ケミカ
ルズ（Inolex Chemicals，Philadelphia，PA）
から市販されている。類似の物質はケミカル・ス
ペシヤルテイ・デイビジヨン・オブ・ヘンケル・
コーポレーシヨン（Chemical Specialty
division of Henkel Corporation，Hoboken，
NJ）により供給される商標ミリトール
（MYRITOL）318およびスタンダムル
（STANDAMUL）318、リポ・ケミカルズ社
（LIPO Chemicals，Inc.，Paterson，NJ）によ
り供給されるリポネート（LIPONATE）GC、
ダイナミツト・ノーベルAG（Dynamit Nobel
AG.）（供給者Fries，Inc.）により供給されるミ
グリオル（MIGLYOL）810ニユートラルオイル
および−812ニユートラルオイル、並びにPVOイ
ンターナシヨナル社（PVO International，Inc，
New York，NY）により供給されるベジタブル
オイル（Vegetable Oil）1400、ネオビー
（NEOBEE）Ｍ−５およびネオビーＯのもとで市
販されている。 これらの物質はすべてCTFA辞典にカプリル／
カプリン酸トリグリセリドとして示され、こゝで
はそのように称される。カプリル／カプリン酸ト
リグリセリドに対する典型的な物理的性質には約
335〜355のけん化価、最大0.1の酸価、最大0.5〜
1.0のヨウ素価、約−８℃以下の凝固点、25℃で
0.945〜0.95の比重および25℃で約1.43〜約1.45の
屈折率が含まれる。 カプリル／カプリン酸トリグリセリドに対する
供給者の文献はクリームおよびローシヨン中の皮
膚軟化剤としてバスオイルおよび電気プリシエー
ブ・ローシヨン用ビヒクルとして、並びに薬剤、
抗生物質およびビタミン用ビヒクルとしての使用
が示唆されている。乳濁液用安定剤として、およ
び化粧ワツクス中の使用もまた示唆されている。 第２の有用な静電気低減剤は混合C₁₂〜C₁₅アル
コールと安息香酸とのエステル反応生成物であ
る。この物質はCTFA辞典名C_12〜15アルコールベ
ンゾエートを有し、フアインテツクス・インコー
ポレーテツド・オブ・エルムウツド（Finetex
Inc.of Elmwood，Park，NJ）により販売され
る商標フインソルブ（FINSOLV）TNのもとで
市販されている。この物質は米国特許第4275222
号、第4278655号、第4293544号、第4322545号お
よび第4323694号に記載され、それらの開示は参
照によりこゝに加入される。 供給者の文献からのC_12-15アルコールベンゾエ
ートに対する典型的な物理性には300℃の沸点、−
３〜−12℃の凝固点範囲、0.923の比重、1.479〜
1.481の屈折率、21℃（70〓）、RVIスピンドルお
よび100rpmで40〜45センチポアズのブルツクフ
イールド粘度および170〜177のけん化価が含まれ
る。 供給者の文献にはフインソルブTNが非油性皮
膚潤滑剤、並びにボデイオイル、バスオイル、皮
膚クリーム中に鉱油またはイソプロピルミリスチ
ン酸エステルの油性感触なく用いる皮膚軟化剤と
して記載され、後者の物質はまたフインソルブ
TNにより代替可能であるといわれる。フインソ
ルブTNはまた上記組成物並びにコンデイシヨニ
ングシヤンプーおよび髪コンデイシヨナーに乾燥
タルク感触を与えるのに殊に適するといわれる。 静電気低減剤はコンデイシヨニング組成物の約
0.25〜約４重量％存在し、好ましくは約1.5〜約
2.5重量％存在する。 実施例５および８中のデータから示されるよう
に、静電気低減剤は上記量でかつ後記のカチオン
性皮膜形成ポリマーに対する重量比で混合する
と、該ポリマーと相互作用し、有用量のジステア
リルジメチルアンモニウム塩もまた含むコンデイ
シヨナーで処理した乾いた髪の櫛梳により誘発さ
れる静電荷を低下する。櫛梳誘発静電気は、静電
気低減剤を含まない同様の組成物により誘発され
るものより低い水準に低下される。 漂白しウエーブした髪には、髪上に誘発される
静電荷はポリマーまたは静電気低減剤を他の成分
の存在なく単独に用いたときに誘発されるよりも
低い水準にさらに低下することができる。これら
の結果は全く予想されず、その理由は理解されて
いない。 本発明の組成物の第３成分は複数の第四級窒素
原子を有するカチオン性皮膜形成ポリマー、すな
わち、ポリマー性第四級窒素含有コンデイシヨニ
ング剤である。そのようなポリマーの第四級窒素
原子は、好ましくは少くとも２個のメチル置換基
を持つ。 有用なポリマーは水溶液中で純陽イオン電荷を
もつ点で「カチオン性」である。「皮膜形成」と
いう語はポリマー含有水性溶液または懸濁液を基
体上に拡げて乾燥するとポリマーがフイルムを与
えることを示す意味である。これのポリマーの第
四級窒素原子は４個の炭素原子にそれぞれ共有結
合し、従つて窒素の通常の原子価が３であるので
正に荷電しカチオン性である。 カチオン性皮膜形成ポリマーの例には、(a)ユニ
オン・カーバイド社（Union Carbide Corp.
Danbury，(T)により商標ポリマー（POLYMER）
JR−30M，JR−125およびJR−400のもとで販売
される物質〔これはCTFA辞典でポリクアテルニ
ウム（polyquaternium）−10として示され、トリ
メチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒ
ドロキシエチルセルロースのポリマー性第四級ア
ンモニウム塩反応生成物であるといわれ、米国特
許第3472840号に開示、特許請求されており、そ
の開示は参照によりこゝに加入される〕；(b)ナシ
ヨナル・スターチ・アンド・ケミカル社
（National Starch and Chemical Corp.，
Bridgewater，NJ）により商標セルクアト
（CELQUAT）H60およびL200のもとで販売され
る物質〔これはCTFE辞典にポリクアテルニウム
−４として示され、ヒドロキシエチルセルロース
とジアリルジメチルアンモニウムクロリドとのコ
ポリマーであるといわれ、供給者の文献にカチオ
ン性ポリマーがセルロース幹上にグラフトしてい
ることが示されている〕；(c)および(d)メルク・ケ
ミカル・デイビジヨン・オブ・メルク・アンド・
カンパニー社（Merck Chemical Devision of
Merck ＆ Co.Inc.，Rahway，NJ）により商
標メルクアト（MERQUAT）−100および−550
のもとで販売される物質（およびメルクアトーＳ
と称され、説明でメルクアトー550に非常に類似
する物質）（これはCTFA辞典にポリクアテルニ
ウム−６および−７として示され、それぞれジア
リルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマ
ーおよびジアリルジメチルアンモニウムクロリド
とアクリルアミドモノマーとのコポリマー反応生
成物であるといわれる；(e)ガフ社（GAF Corp.，
Wayne，NJ）により商標ガフクアト
（GAFQUAT）−734および755のもとで販売され
る物質（これはCTFA辞典中にポリクアテルニウ
ム−11として示され、硫酸ジメチルおよびビニル
ピロリドンとメタクリル酸ジメチルアミノエチル
とのコポリマーの第四級アンモニウムポリマー反
応生成物であるといわれる）；(f)チバ・ガイギ
ー・コーポレーシヨン・ダイストツク・アンド・
ケミカルズ・デイビジヨン（Ciba−Geigy
Corporation Dyestoff ＆ Chemicals
Division，Greensboro，NC）により商標ビナ
〔BINA（登録商標）〕QAT Ｐ−100のもとで販売
される物質（これは供給者により、CTFA採用名
ポリクアテルニウム−15を有し、アクリルアミド
とメタクリロイル−オキシエチルトリメチルアン
モニウムクロリドとのコポリマであり、2.2ミリ
モル毎グラムポリマーの第四級化度を有するとい
われる）；および(g)バスフ・アクチエンゲゼルシ
ヤフト（BASF Aktiengeselshaft，
Ludwidshafen，FRD）により商標ルビクアト
（LUVIQUAT）FC−905、−550および−37のも
とで販売される物質〔またはアーマツク・インダ
ストリアル・ケミカルズ・デイビジヨン
（ARMAC Industirial Chemicals Division，
Philadelphia，PA）から入手できる〕（これは供
給者の文献にメチルビニルイミダゾリウムクロリ
ドとビニルピロリドンとのコポリマーであるとい
われ、そのコポリマーはそれぞれ95：５、50：50
および30：70の重量比のモノマーから製造され
る）。商標ポリマーJR−30M、ポリクアテルニウ
ム−10、のもとで販売されるカチオン性皮膜形成
ポリマーが殊に好ましい。 上記カチオン性ポリマーがそれぞれ髪コンデイ
シヨニング剤として有用であることはその供給者
により示唆され、または当業者により知られてい
る。それらはまた皮膜形成性を有することが知ら
れ、または示唆され、それにより人髪コンデイシ
ヨナーのセツト保持性の改良に有用であろう。し
かし、上記物質はそれぞれ、所望のセツト保持お
よびコンデイシヨニング量を与える十分な量で使
用されるとまた髪に対しかなり多量であるので通
常アニオン性の髪がカチオン性になり、乾いた状
態で櫛で梳くと静電荷を持ち易い。こゝで成分の
好ましい組合せが所望のコンデイシヨニングおよ
びセツト保持水準を与え、同時に、他の方法では
カチオン性ポリマーの使用のために存在できる櫛
梳誘発静電気を最少化する。 第四級窒素含有皮膜形成ポリマーは全組成物の
約0.05〜約1.0重量％の量で存在することができ、
組成物の約0.1〜約1.5重量％が好ましい。 静電気低減剤とカチオン性第四級窒素含有ポリ
マーとの重量比もまた重要である。その重量比は
好ましくは約２：１〜約20：１である。より好ま
しい実施において重量比は約５：１〜約20：１で
ある。 前記のように、カチオン性ポリマーを含むコン
デイシヨニング組成物中の静電気低減剤の使用
は、静電気低減剤を含まない類似の組成物よりも
乾いた髪の櫛梳きにより誘発される静電荷が少い
コンデイシヨニングした髪を与える。実施例５の
データはカチオン性ポリマーにより与えられ櫛梳
誘発静電荷に対する効果、および前記開示の種々
の重量割合で用いたときの誘発静電気の低下にお
ける静電気低減剤の有利な効果の例示である。 実施例８中のデータはカチオン性ポリマーおよ
び静電気低減剤により個々に与えられた櫛梳誘発
静電気に対する効果、並びに前記開示の種々の重
量割合で一緒に用いたときのそれらの相乗効果の
例示である。 本発明のコンデイシヨニング組成物は髪に適用
するときに実質的に均一である。好ましい実施に
おいて、組成物は安定で、非沈降性、非分離性、
水性懸濁液、すなわち、約20℃（約68〓）の温度
で少くとも１ケ月間の放置で成分が沈澱も種々の
相への分離もしない乳濁液である。 従つて、組成物は前記安定な乳濁液を与え、同
時に組成物の基本的かつ新規な特性に実質的に作
用しない、例えばコンデイシヨニングした髪に対
し本発明の組成物によつて他の方法により与られ
るよりも少い静電荷を与える所望の効果を危うく
しない１種またはより多くの乳化剤を含むことが
できる。 有用な適例の乳化剤および増粘剤にはセチルア
ルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの
混合物；平均約１〜約７のポリマー化したエチレ
ンオキシド単位毎分子を含むC₁₄〜C₁₈アルコール
のポリオキシエチレングリコールエーテルおよび
その混合物例えばCTFA辞典中にパレス
（pareth）−45−７、セテス（ceteth）−１、セテ
ス−５オレス（oleth）−３、ステアレス
（steareth）−２およびステアレス−６と称される
物質；並びに平均約10〜約30のポリマー化プロピ
レンオキシド単位毎分子を含むポリオキシプロピ
レンC₁₂〜C₁₈アルコールエーテルおよびそれらの
混合物例えばCTFA辞典にPPG−11ステアリル
エーテル、PPG−15ステアリルエーテル、PPG
−30セチルエーテルおよびPPG−23オレイルエ
ーテルと称される物質が含まれる。非イオン性ヒ
ドロキシアルキルセルロースエーテル誘導体、例
えばヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキ
シプロピルセルロースなど、は有用な増粘剤とし
て該技術によく知られている。 前記のように、本発明の組成物は単にそれを髪
繊維に適用するときに実質的に均一であることが
必要であり、従つてその安定な非沈降、非分離乳
濁液中の存在は、好ましいけれども必要条件では
ない。また静電気低減剤が水不溶性であることに
言及される。 提供するとき、化粧品に許容される有機の水混
和性溶媒例えばプロピレングリコール、エタノー
ル、グリセリンなどの使用により当業者に知られ
るように静電気低減剤を分散性になし、ジステア
リルジメチルアンモニウム塩の分散性を改良した
単一組成物もまた製造することができる。例え
ば、２重量％のプロピレングリコール、２重量％
のカプリル／カプリン酸トリグリセリド、0.5〜
２重量％のジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリドおよび0.15重量％のポリクアテルニウム−
10を分散した水を含む有用な組成物を製造するこ
とができる。約５重量％のエタノールを含む類似
組成物もまた有用である。２重量％のプロピレン
グリコールまたは５重量％のエタノールおよび約
0.25〜約４重量％のジステアリルジメチルアンモ
ニウム塩を含む他の組成物もまた製造し、利用す
ることができる。そのような組成物は、かくはん
により例えば使用の直前に振とうにより実質的に
均一にして髪に適用できる組成物に形成すること
ができる。 乳化剤に加えて、本発明の組成物の基本および
新規な静電気低減効果に影響を与えない他の成分
もまた包含することができる。そのような物質の
適例は該技術に知られているような粘度制御塩、
例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化アン
モニウムを含むハロゲン化アルカリ金属またはア
ンモニウムなど、PH値調整剤例えば塩化水素酸、
クエン酸、水酸化ナトリウムなど、保存剤、着色
剤および日焼け止め、紫外線吸収剤である。 人髪をコンデイシヨニングする方法もまた本発
明により意図される。この方法には(a)水およびコ
ンデイシヨニング量のジステアリルジメチルアン
モニウム塩を含む改良へアコンデイシヨナーであ
る、または(b)ヘアセツト改良カチオン性ポリマー
の存在下にコンデイシヨニングし、コンデイシヨ
ニングした髪を乾燥状態で櫛で梳いたときに髪に
対する櫛梳誘発静電荷の低い量を与えるため約
0.25〜約４重量％の前記静電気低減剤、約0.05〜
約1.0重量％の第四級窒素含有コンデイシヨニン
グ皮膜形成ポリマーおよび約0.25〜約４重量％の
ジステアリルジメチルアンモニウム塩からなり、
組成物中の静電気低減剤と第四級窒素含有ポリマ
ーとの重量比が約２：１〜約20：１である人へア
コンデイシヨナーを提供する段階が含まれる。 そのように提供されたコンデイシヨニング組成
物は実質上均一な形態で、好ましくは安定乳濁液
として人髪に適用される。適用されたコンデイシ
ヨナーはコンデイシヨナーを髪繊維に接触させる
十分な時間髪上に維持される。好ましくはコンデ
イシヨナーは指または櫛あるいは他の方法で髪に
物理的に拡げて確実に接触させる。次に接触した
髪繊維を水洗し、水洗したコンデイシヨニングし
た髪を乾燥させる。 この方法により処理した髪は乾いた状態で櫛で
梳いたときに、静電気低減剤を含まない同様の組
成物で処理した髪よりも少い櫛梳誘発静電気を有
する。さらに、上記方法の使用はまた典型的には
新たにシヤンプーした化学処理髪例えば漂白しか
つ（または）ウエーブした髪に該技術において知
られた他のコンデイシヨナー、殊に同様のコンデ
イシヨニングおよび低誘発静電荷の効果を与える
他のコンデイシヨナーに比べて改良されたセツト
を与える。 本発明はさらに次の実施例により例示される。 発明を実施する最良の方法 実施例 １ 髪コンデイシヨニング組成物 この実施例には複数の第四級窒素原子を有する
カチオン性皮膜形成ポリマーおよびジステアリル
ジメチルアンモニウム塩と組合せて静電気低減剤
を含む本発明の髪コンデイシヨニング組成物の製
造が記載される。成分およびその量は表に示さ
れ、次に組成物の製造方法が示される。 The hair conditioning composition of the present invention is an aqueous composition and, in addition to water, consists essentially of specified amounts of each of three components, the two components being present in specified weight ratios to each other. These three components are (a) a salt of distearyldimethylammonium ion, (b) a cationic film-forming polymer containing multiple quaternary nitrogen atoms, and
(c) is a liquid at 20°C, with a Burckfield viscosity of less than about 50 centipoise at 26°C and about 1.4 at 25°C.
Non-ionic, water-insoluble, with a refractive index of ~1.5
Static reducers that are non-oily organic substances such as _C12
- Mixed benzoic acid esters of _C15 alcohols and mixed triglyceride reaction products of capric and caprylic acids with glycerin. The term "distearyldimethylammonium salt" as used includes a pure or substantially pure cationic compound of that name and contains from about 60 to about 70% by weight of _C18 alkyl groups in its tallow-derived fatty chain. It is intended to include materials such as dimethyl di(hydrogenated tallow) ammonium salts. Thus, distearyldimethylammonium salts are also dialkyldimethylammonium salts in which the two alkyl groups each consist primarily of chains containing 18 carbon atoms ( _C18 -chains), at least about 60 to about 70% by weight. It can be shown as Distearyldimethylammonium salts can be used to absorb cationic nitrogen-containing conditions without substantially compromising the overall set-holding effect of the composition that can be expected from commonly used non-polymeric, relatively low molecular weight, quaternary nitrogen-containing conditioning agents. It provides conditioning benefits to the compositions of the present invention over and above that provided by quaternary nitrogen-containing polymers. As already mentioned,
1 to 2 quaternary nitrogen atoms and 1 _C12 - _C18 alkyl group or 2 _C12 - _C16 per quaternary nitrogen
Commonly used relatively low molecular weight conditioners (1100 Daltons or less) containing alkyl groups typically cause treated hair to be relatively relaxed compared to untreated hair, thereby reducing set retention. The anion of the distearyldimethylammonium salt can be selected from a wide group of anions.
The group includes halides such as fluoride, chloride, bromide and iodide; monovalent and divalent inorganic anions such as nitrate, nitrite, sulfate, hydrogen sulfate, carbonate and bicarbonate;
organic carboxylic acids containing up to about 8 carbon atoms such as formates, acetates and fumarates; and organic sulfates and sulfonates containing up to about 8 carbon electrons such as ethyl sulfate, methyl sulfate, benzene sulfonic acid Includes salts and toluene sulfonates. Particular preference is given to monovalent anions and halides, especially chlorides. The distearyldimethylammonium salt can be present in the compositions of the present invention in an amount of about 0.25% to about 4% by weight of the total composition. More preferably, the distearyldimethylammonium salt comprises about
Present in an amount of 0.5 to about 2.5% by weight. Distearyldimethylammonium salts appear to be unique among relatively low molecular weight monomeric (non-polymeric) quaternary nitrogen-containing materials. In particular, increasing the amount of this substance used as a hair conditioning agent present in the conditioning composition from the relatively low dosage also increases the amount of distearyldimethylammonium salt deposited on the hair. do not. This point is illustrated in Example 2. In that example, 1.0% by weight of distearyldimethylammonium chloride of the composition used as an example of distearyldimethylammonium salt and substantially the same amount of cationic conditioning agent as 2% by weight of capryl/capric. It has been shown to be found on hair in the presence or absence of acid triglycerides. Furthermore, there is no substantial change in the deposition of distearyl dimethyl ammonium chloride in the presence of 2% caprylic/capric triglyceride when distearyl dimethyl ammonium chloride is present over a range of 0.5 to 2% by weight of the composition. These results can be compared with other commonly used conditioning agents shown in the examples. It has been shown that when caprylic/capric triglyceride is not present, a different amount of conditioning agent is deposited than when triglyceride is present. It has also been shown that increasing the amount of other quaternary nitrogen-containing compounds results in higher concentrations of these compounds when the caprylic/capric triglyceride is held at a constant level of 2% by weight. The data for Example 2 further shows that deposition by any of the commonly used quaternary nitrogen-containing conditioning agents in that example when all of the relatively low molecular weight materials are initially present at the same concentration is Indicates that a small amount of distearyldimethylammonium salt is attached. It is believed that the relatively small amount of precipitation of the distearyldimethylammonium salt plays an important role in the improved set retention exhibited by hair conditioned with the conditioning agent. Accordingly, use of the distearyldimethylammonium salt conditioning amounts disclosed herein in an aqueous medium provides an improved human hair conditioner. The improved conditioner composition may also further contain a cationic hair conditioning agent, such as the polymeric materials described herein, and/or one or two quaternary nitrogen atoms per molecule and one C per molecule. ₁₂ - _C18 alkyl group or two
Commonly used non-polymeric, relatively low molecular weight hair conditioners containing _C12 to _C16 alkyl groups can be included. Such multi-cationic ingredient conditioners preferably contain a distearyldimethylammonium salt as the primary hair conditioning agent, i.e. with respect to the low molecular weight cationic quaternary nitrogen-containing conditioning agent in which the salt is present. constitute at least about 60%. In any event, the improved human hair conditioner of the present invention comprises water and a hair conditioning amount of a cationic quaternary nitrogen-containing conditioning agent which is a distearyldimethylammonium salt as described herein. Such improved conditioners are used in accordance with the methods described herein for hair conditioning and to reduce hair laxity normally associated with non-polymeric cationic conditioning agents. . Useful distearyldimethylammonium salts are available from Shrerx Chemical Co.
Inc., Dublin, Ohio) under the trademark AROSURF® TA-100. The material is sold as a white powder that is said to be typically 95% active and containing 2% free amine and its hydrochloride salt, according to the supplier's literature. Supplier's literature indicates that it is used as a fabric softener to impart flexibility and fluffiness to fabrics and improved antistatic properties to cotton, rayon, nylon and other synthetic fibers. . Supplier's literature also indicates that a possible mechanism for use as a fabric softener is the presence of the material on negatively charged surfaces, its ability to be released from dilute aqueous dispersions and "coat" these substrates. The reference suggests that typical formulations contain 15-35% by weight of product as well as diluent filler. A particular composition suggested by the supplier contains 30% by weight quaternary fabric softener and 70% by weight diluent.
Add 1.5 to 4 ounces of the dry mixture to 100% of the dry weight of the fabric.
Recommended to use for pounds. The use of a fabric softener formulation as suggested by the supplier is based on the weight of the fabric to be softened by the fabric softener.
It can be calculated to be used in an amount of 0.028-0.075%. Using similar calculations and assuming that 1 ml of the inventive composition of Example 2 is 1 g, distearyldimethylammonium chloride will weigh less than the weight of treated hair when used in an amount of 0.25 to 4% by weight of the human hair conditioner. It is known to be used at about 0.14% to about 2.2%. Accordingly, the composition utilizes about 5 to about 30 times the amount of distearyldimethylammonium chloride suggested by the supplier for use as a fabric softener. Similar calculations for the more preferred amount of distearyldimethylammonium chloride used herein indicate that the concentration is about 10 to about 20 times greater than the amount suggested for fabric softeners. The amount of distearyldimethylammonium salt used herein, from about 0.25 to about 4% by weight, is believed to constitute a dilute aqueous dispersion. Nevertheless, the results of Examples 2 and 7 indicate that distearyldimethylammonium chloride is not released from the composition as suggested by the manufacturer for use as a fabric softener. Furthermore, increasing the amount of this conditioning agent does not result in an increase in coverage as with other conventional conditioning agents tested. moreover,
The amount of distearyldimethylammonium salt used in this human hair conditioner is about 5 to about 30 times greater than the amount suggested for use as a fabric softener. Still further, it is observed that distearyldimethylammonium salt does not impart softness or fluff (looseness) to the hair compared to other commonly used hair conditioners. Therefore, the use of distearyldimethylammonium salts as a conditioning ingredient in human hair conditioners appears to be different from the use of the same material as a fabric softener. CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary
Dictionary) (hereinafter referred to as CTFA dictionary), 3rd
Edition, Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc.
Toiletry and Fragrance Association, Inc.
(Washington, DC), published in 1982.
chloride), indicating two different sources of the substance. These sources are American Hoechst Corporation Industrial Chemicals Division, which sells this substance under the trademark BENAMIN DSAC.
Chemicals Division, Somerville, NJ), and this substance is trademarked KEMAMINE Q-
Humko Chemical Division of Uitzko Chemical Corporation, sold under 9902C
Witco Chemical Corporation, Wemphis
TN). Distearyldimethylammonium chloride from any of the three suppliers can be used, preferably adjusting the proportion of active substance present in the product. Dimethyl di(hydrogenated tallow) ammonium salt is
Quaternium −18 in CTFA dictionary
It has been named and indicated that it can be obtained from two sources. The source is Sherex Chemical Company, Inc., Dublin, which sells the substances under the trademarks ADOGEN -422, -442-100P and VARISOFT 100.
OH, a subsidiary of Schering AG), and Hamco Chemical Division, which sells this substance under the trademark KEMAMINE Q-9702C.
Humko Chemical Division of Witco
Chemical Corporation). A similar substance described and designated as bis(hydrogenated tallow alkyl)dimethylammonium methyl sulfate is
Quaternium −18 in CTFA dictionary
It is designated as methsulfate and is available from Lonza, Inc., Fairlawn, NJ.
Supplied under the trademark CAROSOFT V-100. Each of the aforementioned substances can also be used, preferably adjusted to the proportion of active substance present. The second component of the composition of the invention is a static reduction agent. The static reducer is water-insoluble, non-oil-based, and 26
It is a nonionic organic material that has a Bruckfield viscosity of less than about 50 centipoise at 79 °C, is a liquid at 20 °C, and has a refractive index of about 1.4 to about 1.5 at 25 °C. The term "nonionic" used means that the static reducing agent has no ionic charge in the aqueous composition and therefore contains cationic groups such as quaternary ammonium groups or protonatable nitrogen atoms, anionic groups such as carboxylic acid , is intended to show that it does not contain sulfonic acid or phosphonic acid functional groups, nor does it contain zwitterionic functional groups such as those found in betaines, sulfobetaines, and which can be represented by the formula for amine oxides. . The term "water-insoluble" has its ordinary meaning in the art, i.e., as long as all substances have some but small solubility in water, the static reducer has substantially no solubility in water at 20°C. I don't have it.
The term "non-oily" is used to mean that when the static reduction is applied it does not impart a greasy or oily feel to the skin. These reagents have Bruckfield viscosities of less than 50 centipoise when measured at 26° C. (79°) and can therefore be said to have low viscosities. Useful static reducing agents are liquids at 20°C. Other characteristics of the static reducer are that it is approximately
It should have a refractive index of 1.4 to about 1.5. In addition to reducing the static charge on dry, combed hair conditioned with a cationic polymer-containing human hair conditioner, the static reducing agent also deposits to some extent on the hair fibers. It is important that this substance does not leave the hair with a lackluster appearance as it deposits on the hair. Therefore, the ability to reduce the static charge induced by combing of hair treated with cationic polymers and the relatively high refractive index coupled to said properties are important additional properties of static reducing agents. Two static reduction agents have been found to be particularly useful. Both of these substances are esters. Particularly preferred are reaction products of mixtures of caprylic and capric acids with glycerin, ie glycerin mixed _C8 - _C10 fatty acid triesters. This substance has the trademark LEXOL
Inolex Chemicals (Philadelphia, PA) under CT865 and 855
It is commercially available from. Similar substances are available from the Chemical Specialty Division of Henkel.
Corporation (Chemical Specialty)
division of Henkel Corporation, Hoboken,
Trademarks MYRITOL 318 and STANDAMUL 318, supplied by LIPO Chemicals, Inc., Paterson, NJ; LIPONATE GC, supplied by LIPO Chemicals, Inc., Paterson, NJ;
Dynamit Nobel AG
MIGLYOL 810 Neutral Oil and -812 Neutral Oil supplied by Fries, Inc.) and PVO International, Inc.
It is commercially available under the names Vegetable Oil 1400, NEOBEE M-5 and NEOBEE O, supplied by New York, NY. All of these substances are listed in the CTFA dictionary as caprylic/
It is designated and referred to herein as capric acid triglyceride. Typical physical properties for caprylic/capric triglyceride include approximately
Saponification number from 335 to 355, acid value up to 0.1, up to 0.5
Iodine value of 1.0, freezing point below approximately -8°C, at 25°C
Includes a specific gravity of 0.945 to 0.95 and a refractive index of about 1.43 to about 1.45 at 25°C. Supplier's literature for caprylic/capric triglyceride is as an emollient in creams and lotions, as a vehicle for bath oils and electric precipitable lotions, and as a drug,
Use as a vehicle for antibiotics and vitamins has been suggested. Use as a stabilizer for emulsions and in cosmetic waxes has also been suggested. A second useful static reducing agent is the ester reaction product of mixed _C12 - _C15 alcohols and benzoic acid. This substance has the CTFA dictionary name C _12-15 alcohol benzoate and is manufactured by Finetex, Inc. of Elmwood.
Inc. of Elmwood, Park, NJ under the trademark FINSOLV TN. This material is covered by U.S. Patent No. 4275222.
No. 4,278,655, 4,293,544, 4,322,545, and 4,323,694, the disclosures of which are incorporated herein by reference. Typical physical properties for C _12-15 alcohol benzoates from supplier literature include boiling point of 300 °C, −
Freezing point range from 3 to -12℃, specific gravity from 0.923, from 1.479
Includes a refractive index of 1.481, a Burckfield viscosity of 40-45 centipoise at 21°C (70〓), an RVI spindle and 100 rpm, and a saponification number of 170-177. The supplier's literature describes Finsolv TN as a non-oily skin lubricant, as well as an emollient for use in body oils, bath oils, skin creams without the oily feel of mineral oil or isopropyl myristate; the latter substance is also described as Finsolv TN.
It is said that it can be replaced by TN. Finsolve TN is also said to be particularly suitable for imparting a dry talc feel to the above compositions as well as conditioning shampoos and hair conditioners. The static reducer is approximately
0.25 to about 4% by weight, preferably about 1.5 to about
Present at 2.5% by weight. As shown by the data in Examples 5 and 8, the static reducing agent, when mixed in the above amounts and at the weight ratio to the cationic film-forming polymer described below, interacts with the polymer and produces a useful amount of distearyldimethylammonium. Salt also reduces the static charge induced by combing dry hair treated with a conditioner. Comb-induced static electricity is reduced to a level lower than that induced by similar compositions that do not contain static reduction agents. For bleached and waved hair, the static charge induced on the hair can be further reduced to a lower level than that induced when the polymer or static reducing agent is used alone without the presence of other ingredients. These results were completely unexpected and the reasons are not understood. The third component of the compositions of the present invention is a cationic film-forming polymer having a plurality of quaternary nitrogen atoms, ie, a polymeric quaternary nitrogen-containing conditioning agent. The quaternary nitrogen atoms of such polymers preferably have at least two methyl substituents. Useful polymers are "cationic" in that they have a net cationic charge in aqueous solution. The term "film-forming" is meant to indicate that when an aqueous solution or suspension containing the polymer is spread onto a substrate and dried, the polymer forms a film. The quaternary nitrogen atoms of this polymer are covalently bonded to four carbon atoms each and are therefore positively charged and cationic since the normal valence of nitrogen is three. Examples of cationic film-forming polymers include (a) Union Carbide Corp.
POLYMER trademarked by Danbury, (T)
Materials sold under JR-30M, JR-125 and JR-400 [which is shown in the CTFA dictionary as polyquaternium-10, is a polymeric form of hydroxyethylcellulose reacted with trimethylammonium-substituted epoxide. said to be a quaternary ammonium salt reaction product, as disclosed and claimed in U.S. Pat. National Starch and Chemical Corp.
Bridgewater, NJ) under the trademarks CELQUAT H60 and L200, which is listed in the CTFE Dictionary as polyquaternium-4 and is a copolymer of hydroxyethylcellulose and diallyldimethylammonium chloride. (c) and (d) Merck Chemical Division of Merck & Co.
Merck Chemical Division of
Trademarked MERQUAT -100 and -550 by Merck & Co. Inc., Rahway, NJ
Substances sold under (and Mercuato S
(a substance very similar in description to Mercuato 550) (which is shown in the CTFA dictionary as polyquaternium-6 and -7, a homopolymer of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide monomer with diallyldimethylammonium chloride, respectively) (e) GAF Corp.,
Wayne, NJ) under the trademarks GAFQUAT-734 and 755, which is shown in the CTFA Dictionary as polyquaternium-11 and contains dimethyl sulfate and vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate. (f) Ciba Geigy Corporation Daistock & Co.
Chemicals Division (Ciba-Geigy)
Corporation Dyestoff & Chemicals
Division, Greensboro, NC) under the trademark BINA® QAT P-100, which has the CTFA adopted name polyquaternium-15 and is acrylamide. methacryloyl-oxyethyltrimethylammonium chloride and is said to have a degree of quaternization of 2.2 mmol per gram polymer); and (g) BASF Aktiengeselshaft.
Substances sold under the trademarks LUVIQUAT FC-905, -550 and -37 by Ludwidshafen, FRD [or ARMAC Industrial Chemicals Division,
Philadelphia, PA] (which is said in the supplier's literature to be a copolymer of methylvinylimidazolium chloride and vinylpyrrolidone, with a ratio of 95:5 and 50:50, respectively).
and 30:70 weight ratio of monomers). Particularly preferred are the cationic film-forming polymers sold under the trademark Polymer JR-30M, Polyquaternium-10. The usefulness of each of the above cationic polymers as hair conditioning agents is suggested by their suppliers or known by those skilled in the art. They are also known or suggested to have film-forming properties and may therefore be useful in improving the set-holding properties of human hair conditioners. However, each of the above substances, when used in sufficient amounts to provide the desired amount of set retention and conditioning, is also quite large on the hair, causing normally anionic hair to become cationic and dry. If you comb it with a comb, it tends to retain a static charge. The preferred combination of ingredients here provides the desired conditioning and set retention levels while minimizing comb-induced static electricity that may otherwise exist due to the use of cationic polymers. The quaternary nitrogen-containing film-forming polymer can be present in an amount from about 0.05 to about 1.0% by weight of the total composition;
About 0.1 to about 1.5% by weight of the composition is preferred. The weight ratio of static reduction agent to cationic quaternary nitrogen-containing polymer is also important. The weight ratio is preferably from about 2:1 to about 20:1. In more preferred implementations, the weight ratio is from about 5:1 to about 20:1. As mentioned above, the use of static reducing agents in conditioning compositions containing cationic polymers reduces the static charge induced by combing dry hair more than similar compositions that do not contain static reducing agents. Gives less conditioned hair. The data of Example 5 is illustrative of the effect on comb-induced static charge imparted by cationic polymers and the beneficial effect of static reduction agents in reducing induced static charge when used at various weight proportions of the disclosure. The data in Example 8 is illustrative of the effects on comb-induced static electricity exerted individually by the cationic polymer and the static reducer, as well as their synergistic effects when used together in various weight proportions of the disclosure. . The conditioning composition of the present invention is substantially uniform when applied to hair. In a preferred implementation, the composition is stable, non-sedimentable, non-separable,
It is an aqueous suspension, ie, an emulsion in which the components do not precipitate or separate into various phases upon standing for at least one month at a temperature of about 20°C (about 68°C). Thus, the composition provides said stable emulsion and at the same time does not substantially affect the basic and novel properties of the composition, e.g. One or more emulsifiers can be included that do not jeopardize the desired effect of providing less electrostatic charge than that provided by the method. Examples of useful emulsifiers and thickeners include cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures thereof; polyoxyethylene glycol ethers of _C14 to _C18 alcohols containing an average of about 1 to about 7 polymerized ethylene oxide units per molecule; and mixtures thereof, such as the substances designated in the CTFA dictionary as pareth-45-7, ceteth-1, ceteth-5 oleth-3, steareth-2 and steareth-6; and polyoxypropylene _C12 - _C18 alcohol ethers containing an average of about 10 to about 30 polymerized propylene oxide units per molecule and mixtures thereof such as PPG-11 stearyl ether, PPG-15 stearyl ether, PPG in the CTFA dictionary.
Includes substances called -30 cetyl ether and PPG-23 oleyl ether. Nonionic hydroxyalkyl cellulose ether derivatives, such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose, are well known in the art as useful thickening agents. As mentioned above, the composition of the present invention simply needs to be substantially homogeneous when it is applied to the hair fibers, so its presence in a stable, non-sedimenting, non-separating emulsion is essential. , preferred but not required. It is also mentioned that the static reducer is water-insoluble. When provided, the static reducing agent is made dispersible as known to those skilled in the art by the use of cosmetically acceptable organic water-miscible solvents such as propylene glycol, ethanol, glycerin, etc., and the dispersibility of the distearyldimethylammonium salt is Single compositions with improved compositions can also be produced. For example, 2% by weight propylene glycol, 2% by weight
caprylic/capric triglyceride, 0.5~
2% by weight distearyldimethylammonium chloride and 0.15% by weight polyquaternium-
Useful compositions can be prepared that include water having 10 dispersed therein. Similar compositions containing about 5% by weight ethanol are also useful. 2% by weight propylene glycol or 5% by weight ethanol and approx.
Other compositions containing from 0.25% to about 4% by weight of distearyldimethylammonium salt can also be made and utilized. Such compositions can be formed into substantially uniform compositions that can be applied to the hair by stirring, eg, by shaking just prior to use. In addition to emulsifiers, other ingredients that do not affect the basic and novel static reduction effect of the compositions of the present invention can also be included. Suitable examples of such materials are viscosity controlling salts as known in the art;
PH value regulators such as hydrochloric acid, alkali metal halides or ammonium, including for example sodium chloride, potassium chloride, ammonium bromide
Citric acid, sodium hydroxide, etc., preservatives, colorants and sunscreens, ultraviolet absorbers. A method of conditioning human hair is also contemplated by the present invention. The method includes (a) conditioning in the presence of a hair set improving cationic polymer, or (b) conditioning the hair in the presence of a hair set improving cationic polymer. To provide a lower amount of comb-induced static charge on the hair when conditioned hair is combed dry.
0.25 to about 4% by weight of the static electricity reducing agent, about 0.05 to about 4% by weight;
comprising about 1.0% by weight of a quaternary nitrogen-containing conditioning film-forming polymer and about 0.25 to about 4% by weight of a distearyldimethylammonium salt;
The method includes providing a conditioner for a person in which the weight ratio of static electricity reducing agent to quaternary nitrogen-containing polymer in the composition is from about 2:1 to about 20:1. The conditioning composition so provided is applied to human hair in substantially uniform form, preferably as a stable emulsion. The applied conditioner remains on the hair for a sufficient period of time to contact the conditioner with the hair fibers. Preferably, the conditioner is physically spread onto the hair using fingers or a comb or other method to ensure contact. The contacted hair fibers are then washed with water and the washed, conditioned hair is dried. Hair treated according to this method has less comb-induced static electricity when dry combed than hair treated with a similar composition that does not contain a static reducing agent. Additionally, use of the above method is also typically applied to freshly shampooed chemically treated hair, such as bleached and/or waved hair, using other conditioners known in the art, particularly similar conditioners and hair conditioners. Provides an improved set of conditions compared to other conditioners that provide the effect of induced static charge. The invention is further illustrated by the following examples. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Example 1 Hair Conditioning Composition This example includes a static reducing agent in combination with a cationic film-forming polymer having a plurality of quaternary nitrogen atoms and a distearyldimethylammonium salt. The preparation of the hair conditioning composition of the present invention is described. The ingredients and their amounts are shown in the table, followed by the method of making the composition.

【表】【table】

【表】 組成物は乳濁液製造によく知られた方法により
製造される。簡単に云えば、油相の成分を一緒
に第１容器中で約80〜85℃（約175〜185〓）に加
熱する。水相の成分を第２容器中で一緒に約77
〜80℃（約170〜175〓）の温度に加熱する。次に
第２容器の内容物を第１容器の加熱内容物を加
え、実質上均一な乳濁液が生ずるまで混合かくは
んする。乳濁液を約35℃（約95〓）に冷却し、相
の成分を加えて実質上均一になるまで混合す
る。 実施例 ２ 髪上のカチオン性析出物 この実施例は本発明の人ヘアコンデイシヨナー
中のジステアリルジメチルアンモニウム塩の使用
が、髪上に過剰のカチオン性コンデイシヨニング
剤の析出を生じないで髪上にカチオン性物質を析
出する有利な効果を示す。 長さ約４インチ、重さ約0.1ｇの人髪の自然白
色マイクロトレス〔デメオ・ブラザーズ（De
Meo Brothers，New York）〕を長さ約６イン
チ、重さ約1.75ｇの標準サイズトレスに埋込み複
合トレスを形成した。各複合トレスを普通の市販
シヤンプで普通の方法で洗浄し、過剰の水を指で
髪から絞つた。 水を絞つた複合トレスを次に、ポリプロピレン
グリコール２重量％、カプリル／カプリン酸トリ
グリセリド（実施例１の静電気低減剤Ａ）２重量
％および、次に示す種類および量の第四級アンモ
ニウム化合物を含む水性コンデイシヨナー組成物
1.0mlを適用することにより個々にコンデイシヨ
ニングした。 コンデイシヨナー組成物を１分間複合トレス全
体にこすり、その後トレスを約30℃（約86〓）の
温水のスプレーで約30秒間洗浄した。埋込マイク
ロトレスを次に処理したトレスから取出し、さら
に次のように周知のルビン（rubine）染料試験に
より処理した。 ルビン塗料0.5％を含有するPH値3.5および約40
℃（約104〓）の温度を有する水溶液にマイクロ
トレスを個々に約５分間浸した。次にマイクロト
レスを約25℃（約77〓）の温度を有する水で約15
秒間洗浄した。処理したトレスの色を１（非常に
淡いピンク色）から５（深い紫赤色）までの範囲
の色漂準と比較した。 ４種のカチオン性物質を0.5〜2.0重量％の量の
範囲でカプリル／カプリン酸トリグリセリド静電
気低減剤の存在下または存在させないで試験し
た。色強度標準は静電気低減剤の存在なく各カチ
オン性物質について別個に調製した。カチオン性
物質に対する色強度標準は静電気低減剤を含まな
いカチオン性物質既知量を清浄な乾燥マイクロト
レスに適用することにより調製した。カチオン性
物質はそれが完全に吸収されるまで髪中へこす
り、乾燥した。各処理マイクロトレスは次いで前
記の方法でルビン染料溶液で処理した。調製した
色標準マイクロトレスはカチオン性物質0.3〜2.5
ミリグラム毎グラム−髪（mg／ｇ）の範囲の量の
個々のカチオン性物質で処理した。 パネリストに、４種の非ポリマー性、比較的低
分子量のカチオン性物質を含むコンデイシヨナー
存在下で処理したトレスを存在するカチオン性物
質について特定色強度水準に対して評価するよう
に頼み、評価を存在するカチオンの計算予定量毎
グラム髪に転換した。 比較のため、カチオン性物質１％を含み静電気
低減剤を含まないコンデイシヨナー組成物を対照
として用いた。結果は６パネリストによりランク
付けした重複トレスに基いて次のとおりであつ
た。TABLE The compositions are prepared by methods well known for emulsion making. Briefly, the components of the oil phase are heated together in a first vessel to about 80-85°C (about 175-185°C). The components of the aqueous phase are combined in a second container for approximately 77 hours.
Heat to a temperature of ~80℃ (approximately 170-175〓). The contents of the second container are then added to the heated contents of the first container and mixed and stirred until a substantially uniform emulsion is formed. The emulsion is cooled to about 35° C. (about 95° C.) and the phase ingredients are added and mixed until substantially homogeneous. Example 2 Cationic Deposits on Hair This example demonstrates that the use of distearyldimethylammonium salts in the human hair conditioner of the present invention does not result in excessive cationic conditioning agent deposits on the hair. shows the beneficial effect of depositing cationic substances on the hair. Approximately 4 inches long and weighing approximately 0.1g, natural white micro-tresses made from human hair [DeMeo Brothers (De Meo Brothers)]
Meo Brothers, New York)] was embedded into a standard size tress approximately 6 inches long and weighing approximately 1.75 g to form a composite tress. Each composite tress was washed in the usual manner with regular commercial shampoo, and excess water was squeezed from the hair with the fingers. The water-squeezed composite tress is then treated with 2% by weight polypropylene glycol, 2% by weight caprylic/capric acid triglyceride (Static Reducer A of Example 1), and a quaternary ammonium compound of the type and amount shown below. Aqueous conditioner composition
Conditioned individually by applying 1.0 ml. The conditioner composition was rubbed all over the composite tress for one minute, and then the tress was washed with a spray of warm water at about 30° C. (about 86° C.) for about 30 seconds. The embedded microtraces were then removed from the treated tresses and further processed by the well known rubine dye test as follows. PH value 3.5 and approx. 40 containing 0.5% rubin paint
The microtraces were individually immersed in an aqueous solution having a temperature of about 104 °C for about 5 minutes. Next, microtrace the water for approximately 15 minutes with water having a temperature of approximately 25℃ (approximately 77℃).
Washed for seconds. The color of the treated tresses was compared with color bleaching ranging from 1 (very pale pink) to 5 (deep purple red). Four cationic materials were tested in the presence and absence of a caprylic/capric triglyceride static reducer in amounts ranging from 0.5 to 2.0% by weight. Color intensity standards were prepared separately for each cationic material without the presence of static reducing agents. Color intensity standards for cationic materials were prepared by applying a known amount of cationic material without static reducing agents to a clean, dry microtrace. The cationic substance was rubbed into the hair until it was completely absorbed and allowed to dry. Each treated microtrace was then treated with Rubin dye solution in the manner described above. The prepared color standard microtrace is cationic substance 0.3-2.5
Treatments were carried out with amounts of the individual cationic substances ranging from milligrams per gram of hair (mg/g). Panelists were asked to rate tresses treated in the presence of conditioners containing four non-polymeric, relatively low molecular weight cationic substances against a specific color intensity level for cationic substances present; The calculated amount of cations to be converted per gram of hair. For comparison, a conditioner composition containing 1% cationic material and no static reducing agent was used as a control. The results were as follows based on duplicate traces ranked by 6 panelists.

【表】 ルベンジルアンモ
1.0 0.6318 ±0.1669
ニウムクロリド
1.5 0.6619 ±0.2077
2.0 1.0033 ±0.2286
[Table] Rubenzylammo
1.0 0.6318 ±0.1669
nium chloride
1.5 0.6619 ±0.2077
2.0 1.0033 ±0.2286

【表】 クロリド
1.5 0.5625 ±0.0549
2.0 0.5500 ±0.0280
[Table] Chloride
1.5 0.5625 ±0.0549
2.0 0.5500 ±0.0280

【表】 上記のデータは、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロリドを含むコンデイシヨナー組成物を
髪上にカチオン性析出物最少量を生じたこと、お
よびその量が試験した組成物中に存在する0.5〜
2.0重量％のカチオン性物質の範囲で、静電気低
減剤の存在下または存在なしで実質的に同じであ
つたことを示す。結果はさらに、ジセチルジモニ
ウムクロリドを含む組成物を除いて静電気低減剤
を含む組成物が静電気低減剤の存在しない相当す
る組成物よりも髪上に少いカチオン性析出物を生
じたことを示す。 実施例 ３ ウエーブをかけた髪の改良セツト保持 この実施例は、本発明の組成物でコンデイシヨ
ニングする前に多重洗浄しコンデイシヨニング処
理することによりカールを弛緩したパーマネント
ウエーブ髪のセツト保持の改良における利点を示
す。 長さ６インチ、重さ約２ｇの一連の16個のトレ
スを普通の自然褐色人髪〔デメオ・ブラザーズ
（De Meo Brothers，New York）〕から準備し
た。各トレスを製造業者の使用説明書に従い、
「ノルマル」型髪に対する市販パーマネントウエ
ーブ・サロン製品を用いてパーマネントウエーブ
処理した。ウエーブをかけたトレスを約31℃（約
89〓）の空気温度を有する「ノルマル」ヒートセ
ツトで市販サロン型ヘアドライヤーセツト下に15
分間乾燥した。乾燥トレスを垂直に吊し、周囲室
温および湿度で48時間カールを自然に弛緩させ
た。 ４トレスの組を製造業者の使用説明書に従い市
販の一対のシヤンプーとコンデイシヨナー製品と
による洗浄およびコンデイシヨニング計画にかけ
た。髪の洗浄およびコンデイシヨニング計画は次
に記載される。 髪洗浄手順には髪を水で濡らし、シヤンプー１
ml毎トレスを適用し、シヤンプーを約１分間こす
り、マツサージし、次いで髪を温水（30℃、約86
〓）で１分間、約1800ml毎分の流量でスプレー洗
浄する段階が含まれた。過剰の水は指で絞ること
により髪から除いた。 髪コンデイシヨニング手順には、コンデイシヨ
ナー製品１ml毎トレスを適用し、約１分間コンデ
イシヨナーをこすり、マツサージし、次いで温水
で前記のように30秒間髪をスプレー洗浄する段階
が含まれた。過剰の水をそれを指で髪から絞るこ
とにより髪から除いた。トレスを前記のように
「ノルマル」ヒートセツテイングで約15分間サロ
ン型ヘアドライヤーセツト下に乾燥した。乾燥し
た処理トレスを次に硬質ゴム櫛で５パス梳いだ。 １つの全処理計画に前記の髪洗浄および髪コン
デイシヨニング段階が含まれた。各計画はその全
体を合計９処理に繰返した。10回目の洗浄および
コンデイシヨニング計画は同様に湿潤シヤンプー
した髪を外径約0.5インチ（約1.2cm）を有する普
通のプラスチツクヘアローラー上に巻き、巻いた
まゝ約20〜22℃（約68〜72〓）の周囲温度で周囲
室湿度条件下乾燥させた。 10回処理したトレスのセツト保持は次のように
試験した。乾燥した巻トレスを85〜90％の相対湿
度で約20〜22℃（約68〜72〓）の室温で１時間室
中で平衡させ、トレスを室から取出し、ローラー
を髪から除いた。解いたトレスを垂直に吊し、カ
ールの垂下長を測定した（初期長）。トレスの垂
下長さを１時間間隔で６時間にわたり測定した。
一定時間量のカール弛緩後に髪により保持された
セツトの量をよく知られるように次式から計算し
た。 セツト保持％＝Ｌ−Ｌ(t)／Ｌ−Ｌ(o)×100 たゞし、 Ｌ＝完全に伸ばした髪トレスの長さ Ｌ(o)＝ヘアカールの初期長さ Ｌ(t)＝時間(t)におけるヘアカールの長さ セツト保持率はデイアスほか（Diaz and
Wong）により「人髪のセツト弛緩（Set
Relaxation of Human Hair）」、ジヤーナル・
オブ・ザ・ソサイエテイ・オブ・コスメテイツ
ク・ケミスト（J.Soc.Cosmet.Chem.）34、205〜
213頁（1983）に記載された最小自乗分析法（前
記説明は参照によりこゝに加入される）を用いて
時間に対してプロツトした。保持力はデイアスほ
か（Diaz and Wong）の方法による保持力の関
数として得られた曲線下の平均面積から計算し
た。 セツト保持を10回処理トレスについて試験した
後、同一トレスに11回目の前記シヤンプーによる
洗浄、次に前に用いた市販コンデイシヨナーの代
りに実施例１のコンデイシヨナー組成物Ｄでコン
デイシヨニング処理した。セツト保持を別に試験
し、各トレスに対する保持力関数を次のように計
算した。 10回処理後に得られたセツト保持を11回処理の
それに対して、各処理に対する曲線から計算した
個々の保持力関数を統計的に比較することにより
比較した。結果は次に示される。[Table] The above data show that conditioner compositions containing distearyldimethylammonium chloride produced the least amount of cationic deposits on the hair, and that the amount present in the compositions tested ranged from 0.5 to
It shows that a range of 2.0% by weight cationic material was essentially the same in the presence or absence of a static reducing agent. The results further show that, with the exception of the composition containing dicetyldimonium chloride, the compositions containing the static reducing agent produced less cationic deposits on the hair than the corresponding compositions without the static reducing agent. show. Example 3 Improved Set Retention of Wavy Hair This example demonstrates the improvement of the set retention of permanently wavy hair whose curls were relaxed by multiple washing and conditioning treatments prior to conditioning with the compositions of the present invention. Demonstrates benefits in improved retention. A series of 16 tresses, 6 inches long and weighing approximately 2 grams, were prepared from normal natural brown human hair (De Meo Brothers, New York). Install each tress according to the manufacturer's instructions.
Permanent wave treatments were performed using commercially available permanent wave salon products for "normal" type hair. The waved tresses are heated to approximately 31℃ (approx.
A commercially available salon style hair dryer set at a "normal" heat set with an air temperature of 89〓)
Dry for a minute. The drying tresses were hung vertically and the curls were allowed to relax naturally for 48 hours at ambient room temperature and humidity. The four-trace set was subjected to a cleaning and conditioning regimen with a pair of commercially available shampoo and conditioner products according to the manufacturer's instructions. A hair washing and conditioning regimen is described next. For the hair washing procedure, wet your hair with water and apply shampoo 1.
Apply every ml of tress, rub the shampoo for about 1 minute, pine surge, and then wash the hair with warm water (30℃, about 86℃).
〓) for 1 minute at a flow rate of approximately 1800 ml per minute. Excess water was removed from the hair by squeezing with fingers. The hair conditioning procedure included applying each ml of conditioner product, rubbing in the conditioner for about 1 minute, combing, and then spray washing the hair with warm water for 30 seconds as described above. Excess water was removed from the hair by squeezing it from the hair with fingers. The tresses were dried under a salon style hair dryer set for approximately 15 minutes at the "normal" heat setting as described above. The dried treated tresses were then combed through five passes with a hard rubber comb. One complete treatment regimen included the hair washing and hair conditioning steps described above. Each design was repeated in its entirety for a total of nine treatments. The tenth wash and conditioning regimen consisted of similarly rolling wet shampooed hair onto regular plastic hair rollers with an outer diameter of approximately 0.5 inches (approximately 1.2 cm); Dry under ambient room humidity conditions at an ambient temperature of ~72〓). Set retention of tresses treated 10 times was tested as follows. The dried tresses were allowed to equilibrate in a room at 85-90% relative humidity and a room temperature of about 20-22°C (about 68-72°) for one hour, the tresses were removed from the room, and the rollers were removed from the hair. The unraveled tresses were hung vertically and the hanging length of the curls was measured (initial length). The drooping length of the tresses was measured at 1 hour intervals over a period of 6 hours.
The amount of set retained by the hair after a certain amount of curl relaxation was calculated from the well-known formula: Set retention % = L-L(t) / L-L(o) x 100, L = length of fully extended hair tress L(o) = initial length of hair curl L(t) = time Hair curl length set retention rate at (t) was calculated by Diaz et al.
``Set relaxation of human hair'' by Wong)
Relaxation of Human Hair), Journal
of the Society of Cosmetology Chemists (J.Soc.Cosmet.Chem.) 34, 205~
213 (1983), the above discussion of which is incorporated herein by reference. Retention force was calculated from the average area under the curve obtained as a function of retention force according to the method of Diaz and Wong. After set retention was tested on 10 treated tresses, the same tresses were washed with the shampoo for an 11th time and then conditioned with Conditioner Composition D of Example 1 in place of the previously used commercial conditioner. Set retention was tested separately and the retention function for each stress was calculated as follows. The set retention obtained after 10 treatments was compared to that after 11 treatments by statistically comparing the individual retention functions calculated from the curves for each treatment. The results are shown below.

【表】 実施例１
上記データは本発明のコンデイシヨナー（実施
例１のコンデイシヨナーＤ）がウエーブをかけた
トレスのそれぞれの保持力を約５〜約10％改良し
たことを示す。改良はそれぞれ市販シヤンプーお
よびコンデイシヨナー製品Ａ、ＢおよびＤを用い
た処理計画にかけたトレス列＃２、＃４および
＃８に対して周知のスチユーデントｔ試験に基い
て95％の信頼水準で統計的に有意であると決定さ
れた。 市販コンデイシヨナー製品に標識された成分に
より与えられた活性コンデイシヨナーは次のとお
りであつた：製品Ａはジセチルジメチルアンモニ
ウムクロリド（実施例２に前記）を含み；製品Ｂ
はジセチルジメチルアンモニウムクロリドとセチ
ルトリメチルアンモニウムクロリドとの混合物を
含み；製品Ｃはセチルトリメチルアンモニウムク
ロリドを含み；製品Ｄはジセチルジメチルアンモ
ニウムクロリドを含有した。 結果は多重洗浄後のウエーブ髪の保持力の改良
として反映された本発明のコンデイシヨナーの有
利なコンデイシヨニング効果を示す。ウエーブを
かけた髪の保持力がそのような多重洗浄により弱
められることが知られる。従つて、コンデイシヨ
ニング処理から一定時間にわたるウエーブ髪の保
持力の増加はパーマネントウエーブ処理で得られ
たカールの永続性に非常に有利であろう。 実施例 ４ ウエーブをかけた髪の改良されたセツト維持 実施例３の手順に従つたが全処理数を２倍にし
た。従つて、保持力関数は次表の欄に20回処理
後、欄に21回処理後のセツト保持率対時間
（時）から得た平均面積から計算した。[Table] Example 1
The above data show that the conditioner of the present invention (Conditioner D of Example 1) improved the retention of each waved tress by about 5 to about 10%. Improvements were statistically determined at a 95% confidence level based on the well-known Student's t test for trace trains #2, #4, and #8 subjected to treatment schedules using commercially available shampoo and conditioner products A, B, and D, respectively. determined to be significant. The active conditioners provided by the labeled ingredients in the commercial conditioner products were as follows: Product A contains dicetyldimethylammonium chloride (described above in Example 2); Product B
contained a mixture of dicetyldimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride; Product C contained cetyltrimethylammonium chloride; Product D contained dicetyldimethylammonium chloride. The results demonstrate the advantageous conditioning effect of the conditioner of the invention reflected in improved wavy hair retention after multiple washes. It is known that the holding power of wavy hair is weakened by such multiple washings. Therefore, an increase in the holding power of wavy hair over a period of time after conditioning treatment would be highly beneficial to the permanence of curls obtained with permanent wave treatment. Example 4 Improved Set Retention of Waved Hair The procedure of Example 3 was followed but the total number of treatments was doubled. Therefore, the retention function was calculated from the average area obtained from the set retention rate versus time (hours) after 20 treatments and in the column 21 treatments in the following table.

【表】 実施例１
上記データは実施例１のコンデイシヨナーＤが
ウエーブをかけたトレスのそれぞれの保持力を約
４〜約７％改良したことを示す。その改良は、ス
チユーデントｔ試験分析に基いてトレス列＃２お
よび＃８に対して90％信頼水準で、トレス列＃６
に対して80％の信頼水準で統計的に有意であると
決定された。 また実施例３のデータおよびこの実施例のテー
タのすべての結果が統計的に高い信頼水準で統計
的に有意でなかつたとしても、セツト保持の改良
に逆転を示さないことが認められる。改良の逆転
のない事実は高い信頼水準における統計的有意差
の欠如が、基体として人髪を用いて得たデータの
比較的広い分散および分析方法としたカール弛緩
に対する各条件に用いた比較的小数のトレスの関
数であることを示すと思われる。従つて、処理計
画間のセツト保持における差異が真実であり、ま
た本発明のコンデイシヨニング組成物が他のコン
デイシヨナーより改良された保持力を与えると思
われる。 実施例 ５ 静電荷低減 この実施例は本発明のコンデイシヨナー中に用
いた静電気低減剤の、コンデイシヨニングした乾
燥髪を櫛で梳くときにカチオン性ポリマーに誘発
される静電荷を最小化する有利な効果を示す。 長さ約６インチ、重さ約２ｇの一連の自然褐色
髪トレス〔デメオ・ブラザーズ（De Meo
Brathers，New York）〕、を準備した。トレス
を複数の第四級窒素原子を含むカチオン性皮膜形
成ポリマーを含まないと知られた市販シユンプー
製品で常法で完全に洗浄した。過剰の水は指で髪
から絞つた。 シヤンプー洗浄したトレスを、後記に一致する
コンデイシヨニング溶液で、溶液0.5ｇ毎トレス
を適用することにより個々にコンデイシヨニング
し、コンデイシヨナーを約30秒間髪繊維との接触
に維持した。各処理したトレスを次に約38℃（約
100〓）の温度を有する上水で約30秒間洗浄した。
各コンデイシヨニングしたトレスをタオル乾燥
し、次にさらに普通の電気ヘアドライヤーで乾燥
した。 各乾燥したトレスを梳いて結節を除いた。次い
でそれを約43％の相対湿度の低湿度室中に周囲温
度で24時間置いた。平衡した髪に静電荷を誘発さ
せ次のように測定した。 平衡した処理髪トレスをモータ付装置に設けた
硬質ゴム櫛で50ストローク梳いた。その後直ちに
トレスの表面から約５インチ（約12cm）の距離に
置いた感知プローブで電界を検出することにより
髪上の櫛梳誘発静電荷の電解強さを測定した。電
界測定は０〜100キロボルト／メートル（KV／
ｍ）の測定範囲を有するトレツク社（Trek，
Inc.）により供給されたモデル354AESDモニタ
ーを用いて行なつた。試験したコンデイシヨニン
グ処理当り２読みの平均をとつた。 コンデイシヨニング溶液はエタノール５重量
％、複数の第四級窒素原子を有するカチオン性ポ
リマー0.05〜0.5重量％、静電気低減剤0.0〜4.0重
量％および100重量％を与える十分な量の軟水を
含有した。下記の３種のカチオン性ポリマーおよ
び２種の静電気低減剤を試験した。 静電気低減剤 Ａ イノレツクス・ケミカルズ（Inolex
Chemicals）により商標レキソールGT865のも
とで供給されるカプリル／カプリングリセリ
ド。 Ｂ フアインテツクス（Finetex Inc.）により商
標フインソルブのもとで供給されるC_12-15アル
コールベンゾエート。 カチオン性ポリマー Ａ ユニオン・カーバイド社（Union Carbide
Corp.）により商標ポリマーJR−30Mのもとで
供給されるトリメチルアンモニウム置換エポキ
シドと反応したヒドロキシエチルセルロースの
ポリマー性第四級アンモニウム塩。 Ｂ ナシヨナル・スターチ・アンド・ケミカル社
（National Starch and Chemical Corp.）に
より商標セルクアトL200のもとで供給される
ヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメチ
ルアンモニウムクロリドとのコポリマー。 Ｃ メルク・ケミカル・デイビジヨン・オブ・メ
ルク・アンド・カンパニー（Merck Chemical
Division of Merck＆Co.）により商標メルク
アト550のもとで供給されるジアリルジメチル
アンモニウムクロリドとアクリルアミドモノマ
ーとのコポリマー反応生成物。[Table] Example 1
The above data shows that Conditioner D of Example 1 improved the retention of each waved tress by about 4 to about 7%. The improvement was based on Student's t-test analysis at a 90% confidence level for trace rows #2 and #8, and for trace row #6.
was determined to be statistically significant at an 80% confidence level. It is also observed that even though the data of Example 3 and all of the results of the theta of this example were not statistically significant at a high level of statistical confidence, there was no reversal in the improvement in set retention. The fact that there is no reversal of improvement is due to the lack of statistical significance at high confidence levels, the relatively wide dispersion of the data obtained using human hair as the substrate, and the relatively small number used for each condition for curl relaxation as the analysis method. This seems to indicate that it is a function of the stress of Therefore, it appears that the differences in set retention between treatment regimens are real and that the conditioning compositions of the present invention provide improved retention over other conditioners. Example 5 Static Charge Reduction This example demonstrates the advantage of static reducing agents used in conditioners of the present invention to minimize the static charge induced on cationic polymers when combing conditioned dry hair. It shows a great effect. A series of natural brown hair tresses approximately 6 inches long and weighing approximately 2 grams [De Meo Brothers]
Brothers, New York)]. The tresses were thoroughly cleaned in a conventional manner with a commercially available Xiunpo product known to be free of cationic film-forming polymers containing multiple quaternary nitrogen atoms. Excess water was squeezed out of the hair with fingers. The shampoo-washed tresses were individually conditioned with a conditioning solution according to the description below by applying 0.5 g of solution per tress, keeping the conditioner in contact with the hair fibers for about 30 seconds. Each treated tress is then heated at approximately 38°C (approx.
Wash with tap water having a temperature of 100㎓ for about 30 seconds.
Each conditioned tress was towel dried and then further dried with a regular electric hair dryer. Each dried tress was combed to remove nodules. It was then placed in a low humidity chamber at approximately 43% relative humidity for 24 hours at ambient temperature. An electrostatic charge was induced on the balanced hair and measured as follows. The balanced treated hair tresses were combed for 50 strokes with a hard rubber comb mounted on a motorized device. Immediately thereafter, the electrolytic strength of the comb-induced electrostatic charge on the hair was measured by detecting the electric field with a sensing probe placed at a distance of about 5 inches (about 12 cm) from the surface of the tress. Electric field measurements range from 0 to 100 kilovolts/meter (KV/
Trek (Trek,
A model 354 AESD monitor supplied by Phys. Inc.) was used. Two readings were averaged per conditioning treatment tested. The conditioning solution contains 5% by weight ethanol, 0.05-0.5% by weight of a cationic polymer with multiple quaternary nitrogen atoms, 0.0-4.0% by weight of a static reducer, and a sufficient amount of soft water to provide 100% by weight. did. The following three cationic polymers and two static electricity reducers were tested. Static electricity reducer A Inolex Chemicals
Caprylic/Couplic Glyceride supplied under the trade name Lexol GT865 by JP Chemicals). B. C _12-15 alcohol benzoate supplied by Finetex Inc. under the trademark Finsolve. Cationic Polymer A Union Carbide
A polymeric quaternary ammonium salt of hydroxyethylcellulose reacted with a trimethylammonium-substituted epoxide supplied under the trademark Polymer JR-30M by Co., Ltd.). B. A copolymer of hydroxyethylcellulose and diallyldimethylammonium chloride supplied by National Starch and Chemical Corp. under the trademark Cerquat L200. C Merck Chemical Division of Merck & Company
A copolymer reaction product of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide monomer supplied under the trademark Merckt 550 by Merck & Co., Ltd.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 上記データは髪上の櫛梳誘発静電荷が、静電気
低減剤の存在下でもカチオン性ポリマーの量の増
加につれて増加したことを示す。しかしデータは
また、静電気低減剤がカチオン性ポリマーにより
誘発される髪上の静電荷を、静電気低減剤を含ま
ない同様の組成物により誘発された水準以下に低
下したことを示す。 実施例 ６ 髪上のカチオン性析出物 実施例２の手順を行なつたが、水性コンデイシ
ヨニング組成物はポリプロピレングリコール２重
量％、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリ
ド２重量％、および静電気低減剤0.5〜3.0重量％
を含有した。 髪上のカチオン性析出物の量を、実施例２に論
議したジステアリルジメチルアンモニウムクロリ
ドに対する特定カチオン色標準を基にしたパネリ
スト等級評価から計算した。結果は次に示され
る。TABLE The above data show that comb-induced static charge on hair increased as the amount of cationic polymer increased, even in the presence of static reducing agents. However, the data also show that the static reducing agent reduced the static charge on hair induced by the cationic polymer below the level induced by a similar composition without the static reducing agent. Example 6 Cationic Deposits on Hair The procedure of Example 2 was followed, but the aqueous conditioning composition contained 2% by weight polypropylene glycol, 2% by weight distearyldimethylammonium chloride, and 0.5 to 0.5% static reducer. 3.0% by weight
Contained. The amount of cationic deposits on the hair was calculated from panelist rating ratings based on the specific cationic color standard for distearyldimethylammonium chloride discussed in Example 2. The results are shown below.

【表】 上記データは実施例２に示したジステアリルジ
メチルアンモニウムクロリドにより生じたと実質
上同じかまたはより少量の髪上のカチオン性析出
物の量の維持における静電気低減剤の有利な効果
を示す。 実施例 ７ 髪上のカチオン性析出物 実施例２の手順に従つたが、水性コンデイシヨ
ニング組成物は実施例５からの静電気低減剤B2
重量％、プロピレングリコール２重量％および次
に示すようにジステアリルジメチルアンモニウム
クロリド（カチオン性）0.5〜2.0重量％を含有し
た。カチオン性析出物の量はジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロリドに対する特定カチオン色
標準に基くパネリストの等級評価から計算した。
結果は次に示される。TABLE The above data demonstrate the beneficial effect of the static reducing agent in maintaining the amount of cationic deposits on the hair substantially the same or less than that produced by distearyldimethylammonium chloride as shown in Example 2. Example 7 Cationic Deposits on Hair The procedure of Example 2 was followed, but the aqueous conditioning composition was mixed with static reducer B2 from Example 5.
% by weight, 2% by weight of propylene glycol, and 0.5-2.0% by weight of distearyldimethylammonium chloride (cationic) as shown below. The amount of cationic precipitate was calculated from panelist ratings based on specific cationic color standards for distearyldimethylammonium chloride.
The results are shown below.

【表】 上記データは、使用範囲を通して（実施例２に
示したように）ジステアリルジメチルアンモニウ
ムクロリドにより生ずるカチオン性析出物の実質
上同様の量の維持における静電気低減剤の有利な
効果を示す。データはさらにジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロリドが組成物から放出され
ず、また静電気低減剤と組合せた高い濃度でカチ
オン性析出物の増加を生じなかつたことを示す。 実施例 ８ 髪上の櫛梳誘発静電荷の低下 この実施例は静電気低減剤とカチオン性ポリマ
ーとを５：１〜20：１の重量比で一緒に用いた相
乗効果を示す。 この試験に実施例１のコンデイシヨナー組成物
Ｅを用いたが紫外線吸収剤およびポリオキシプロ
ピレン（30）セチルエーテルは、後者物質により
与えられるかもしれない可能な緩和効果を排除す
るために存在させなかつた。静電気低減剤として
カプリル／カプリン酸トリグリセリドおよび第四
級窒素含有ポリマーの種々の量を下記のように包
含させた。各組成物中に２重量％のジステアリル
ジメチルアンモニウムクロリドが存在したことが
言及される。 長さ約６インチ、重さ約２ｇの一連の正常自然
褐色トレス〔デメオ・ブラサーズ（De Meo
Brothers，New York）〕を静電気低減剤を有し
ないと知られる普通のシヤンプーで洗浄した。シ
ヤンプー洗浄したコンデイシヨナー組成物の１種
0.5ｇで個々にコンデイシヨニングした。コンデ
イシヨナーは湿潤ヘアトレスに適用し、１分間髪
繊維に接触させた。次いでトレスを約38℃（約
100〓）の温度を有する水で約30秒間洗浄した。 各コンデイシヨニングしたトレスをデシケータ
ー室中に置き20％の相対湿度および周囲室温温度
で一夜乾燥した。乾燥したトレスを次に自動櫛梳
装置に連結した硬質ゴム櫛を用いて84梳ストロー
ク毎分で50回梳いた。髪上の櫛梳誘発静電荷の電
界強さをケイスリ・スタテイツク・メーター
（Keithly Static Meter）でキロボルト毎メート
ル（KV／ｍ）で測定した。 第２の一連のトレスを同様に用意したが、前記
方法で髪を処理する前に各製造業者の使用説明書
に従つて市販漂白剤製品で漂白し、次に市販サロ
ンウエーブ製品で１パーマネントウエーブをかけ
た。この系列のトレスは以下に漂白ウエーブ髪と
して確認される。 用いたコンデイシヨナー組成物中に存在する静
電気低減剤（SRA）とカチオン性ポリマー
（CP）との割合および得られた結果は次のとおり
である。TABLE The above data demonstrate the beneficial effect of the static reducing agent in maintaining substantially similar amounts of cationic precipitates produced by distearyldimethylammonium chloride (as shown in Example 2) throughout the range of use. The data further show that distearyldimethylammonium chloride was not released from the composition and did not result in increased cationic precipitates at high concentrations in combination with the static reducing agent. Example 8 Reducing Comb-Induced Static Charge on Hair This example demonstrates the synergistic effect of using a static reducing agent and a cationic polymer together in a weight ratio of 5:1 to 20:1. Conditioner Composition E of Example 1 was used in this test, but the UV absorber and polyoxypropylene (30) cetyl ether were not present to eliminate any possible moderating effect that might be provided by the latter material. . Various amounts of caprylic/capric acid triglyceride and quaternary nitrogen-containing polymers as static reducing agents were included as described below. It is mentioned that 2% by weight of distearyldimethylammonium chloride was present in each composition. A series of normal natural brown tresses approximately 6 inches long and weighing approximately 2 grams [De Meo Bros.
Brothers, New York)] was washed with a common shampoo known to have no static reducing agents. A type of shampoo-washed conditioner composition
Individually conditioned with 0.5 g. The conditioner was applied to the wet hair tresses and left in contact with the hair fibers for 1 minute. Next, heat the trace to about 38℃ (approx.
Wash with water having a temperature of 100㎓ for about 30 seconds. Each conditioned tress was placed in a dessicator chamber and allowed to dry overnight at 20% relative humidity and ambient room temperature. The dried tresses were then combed 50 times at 84 combing strokes per minute using a hard rubber comb connected to an automatic combing device. The electric field strength of the comb-induced static charge on the hair was measured in kilovolts per meter (KV/m) with a Keithly Static Meter. A second series of tresses was prepared similarly, but before treating the hair in the above method, it was bleached with a commercial bleach product according to each manufacturer's instructions, and then one permanent wave with a commercial salon wave product. I applied it. This series of tresses is identified below as bleached wave hair. The ratio of static electricity reducing agent (SRA) to cationic polymer (CP) present in the conditioner composition used and the results obtained are as follows.

【表】【table】

【表】 データは静電気低減剤およびカチオン性ポリマ
ーが、櫛梳きしたときに乾燥髪上に２つの組合せ
よりも多くの静電荷を個々に誘発したこと示す。
データはまた静電気低減剤とカチオン性ポリマー
との組合せが髪上の櫛梳誘発静電荷の低下に相乗
効果を有したことを示す。 本発明は好ましい態様に関して記載された。示
した本発明の範囲から逸脱することなく開示組成
物および方法の変更および（または）変形を行な
うことができることは当業者に明らかであろう。TABLE Data show that the static reducer and cationic polymer individually induced more static charge on dry hair when combed than the combination of the two.
The data also show that the combination of static reducer and cationic polymer had a synergistic effect in reducing comb-induced static charge on hair. The invention has been described in terms of preferred embodiments. It will be apparent to those skilled in the art that modifications and/or variations in the disclosed compositions and methods may be made without departing from the scope of the invention as set forth.