JPH0447267A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPH0447267A JPH0447267A JP15818690A JP15818690A JPH0447267A JP H0447267 A JPH0447267 A JP H0447267A JP 15818690 A JP15818690 A JP 15818690A JP 15818690 A JP15818690 A JP 15818690A JP H0447267 A JPH0447267 A JP H0447267A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（産業上の利用分野）
本発明は、任意のサイクルタイムでエンドレスに回動す
る反応ラインを備えた自動化学分析装置に関する。
る反応ラインを備えた自動化学分析装置に関する。
（従来の技術）
例えば人体から採取した血清等を試料（サンプル）とし
て用い、これに所望の試薬を反応させてこの反応液内の
特定成分の濃度を例えば比色法により測定して所望項目
例えば総蛋白（ＴＰ）。
て用い、これに所望の試薬を反応させてこの反応液内の
特定成分の濃度を例えば比色法により測定して所望項目
例えば総蛋白（ＴＰ）。
酸素（ＵＡ）、中性脂肪（Ｔ Ｇ）等の項目を化学分析
して診断に供するようにした自動化学分析装置が知られ
ている。このような化学分析を行うにあたってはほとん
どの場合、１種類の試料について複数の項目の検査依頼
がなされるので検査の効率化が望まれており、通常分析
装置の能力を示す目安として１時間当りどの程度の検査
（テスト）が行えるかが示される。
して診断に供するようにした自動化学分析装置が知られ
ている。このような化学分析を行うにあたってはほとん
どの場合、１種類の試料について複数の項目の検査依頼
がなされるので検査の効率化が望まれており、通常分析
装置の能力を示す目安として１時間当りどの程度の検査
（テスト）が行えるかが示される。
例えば１時間当り３０人の患者に対して各々２０項目の
検査が可能な分析装置があるとすると、この分析装置の
能力は６００テスト／時間となる。
検査が可能な分析装置があるとすると、この分析装置の
能力は６００テスト／時間となる。
同様に１時間当り５０人の患者に対して各々２５項目の
検査が可能な分析装置があるとすると、この分析装置の
能力は１２５０テスト／時間となる。
検査が可能な分析装置があるとすると、この分析装置の
能力は１２５０テスト／時間となる。
例えば６００テスト／時間の能力を有する分析装置の場
合、検査の１サイクルに要する時間は６秒になるので、
この６秒間で試料の分注、試薬の分注、撹拌、測光、洗
浄等の分析作業に必要な一連の工程を終了させなければ
ならない。この１す・クルの時間は能力の高い分析装置
はど短くなる。
合、検査の１サイクルに要する時間は６秒になるので、
この６秒間で試料の分注、試薬の分注、撹拌、測光、洗
浄等の分析作業に必要な一連の工程を終了させなければ
ならない。この１す・クルの時間は能力の高い分析装置
はど短くなる。
このような自動化学分析装置において、完全ランダムア
クセスを目的として第５図に示すようζ１円形状の反応
ラインを備えた構成のものが知ら才ている。１５は円形
状の反応ラインで複数の反窮容器２が配置されて、図示
しない駆動源によっ７任意のサイクルタイムでエンドレ
スに回動されイように構成されている。７はサンプラ部
で各々ｙなった試料が収容されている複数の試料容器８
カ配置され、図示しないサンプリングノズルによ−て試
料容器から任意の試料を吸引して、矢印のＪうに対向位
置の反応容器に分注されるように構がされている。例と
して試料容器にＮα１乃至７で牙した７種類の試料を用
意したとして、Ａ乃至Ｉ（５分反応項目）及びａ乃至ｆ
（１００分反応目の項目を検査する場合について示して
いる。ＩＡとは試料１の項目Ａを検査することを意味し
ており、２ａとは試料２の項目ａを検査することを襲味
しており、以下これらに準じた意味を有している。
クセスを目的として第５図に示すようζ１円形状の反応
ラインを備えた構成のものが知ら才ている。１５は円形
状の反応ラインで複数の反窮容器２が配置されて、図示
しない駆動源によっ７任意のサイクルタイムでエンドレ
スに回動されイように構成されている。７はサンプラ部
で各々ｙなった試料が収容されている複数の試料容器８
カ配置され、図示しないサンプリングノズルによ−て試
料容器から任意の試料を吸引して、矢印のＪうに対向位
置の反応容器に分注されるように構がされている。例と
して試料容器にＮα１乃至７で牙した７種類の試料を用
意したとして、Ａ乃至Ｉ（５分反応項目）及びａ乃至ｆ
（１００分反応目の項目を検査する場合について示して
いる。ＩＡとは試料１の項目Ａを検査することを意味し
ており、２ａとは試料２の項目ａを検査することを襲味
しており、以下これらに準じた意味を有している。
この第５図の分析装置で例えば６秒のサイクルタイムで
反応容器をステップ送りして５分間反応させるためには
、反応ライン上に５０個（３００秒÷６秒）の反応容器
を配置する必要がある。また６秒のサイクルタイムで１
０分間反応させるためには、１００個（６００秒÷６秒
）の反応容器を配置しなければならない。このように反
応容器の数を増加しようとすると、反応ラインの円径を
太き（する必要があり装置の大型化が避けられない。こ
の点でこの第５図の分析装置の能力は６００テスト／時
間が限界である。
反応容器をステップ送りして５分間反応させるためには
、反応ライン上に５０個（３００秒÷６秒）の反応容器
を配置する必要がある。また６秒のサイクルタイムで１
０分間反応させるためには、１００個（６００秒÷６秒
）の反応容器を配置しなければならない。このように反
応容器の数を増加しようとすると、反応ラインの円径を
太き（する必要があり装置の大型化が避けられない。こ
の点でこの第５図の分析装置の能力は６００テスト／時
間が限界である。
第６図は従来の他の構成を示すもので、内側反応ライン
１５Ａと外側反応ライン１５Ｂとを同心状に設け、各反
応ライン１５Ａ、１５Ｂに複数の反応容器２を配置する
ようにして、共通駆動源で同一のサイクルタイムで回動
するように構成したものである。この第６図の分析装置
は完全ランダムアクセス方式でなく、試料ごとにどんな
項目がきても順序を保って測定する方式をとっており、
このため反応容器に空きを生じさせる、いわゆるセミラ
ンダムアクセス方式となっている。
１５Ａと外側反応ライン１５Ｂとを同心状に設け、各反
応ライン１５Ａ、１５Ｂに複数の反応容器２を配置する
ようにして、共通駆動源で同一のサイクルタイムで回動
するように構成したものである。この第６図の分析装置
は完全ランダムアクセス方式でなく、試料ごとにどんな
項目がきても順序を保って測定する方式をとっており、
このため反応容器に空きを生じさせる、いわゆるセミラ
ンダムアクセス方式となっている。
第１表は、各サンプルにつき５分反応項目及び１００分
反応目を検査する場合の依頼例を示すものである。また
第２表は第５図及び第６図の従来の分析装置を用いて分
析を行う場合の比較例を示すものである。第６図の二重
同構造の反応ラインを備えた分析装置の場合、１サイク
ルタイムを１２秒に増加することにより第５図の分析装
置と同じ能力（処理速度）を得ることができ、しかも反
応ラインの面積を約１／４に減らすことができる。
反応目を検査する場合の依頼例を示すものである。また
第２表は第５図及び第６図の従来の分析装置を用いて分
析を行う場合の比較例を示すものである。第６図の二重
同構造の反応ラインを備えた分析装置の場合、１サイク
ルタイムを１２秒に増加することにより第５図の分析装
置と同じ能力（処理速度）を得ることができ、しかも反
応ラインの面積を約１／４に減らすことができる。
第２表
（発明が解決しようとする課題）
ところで従来の二重同構造の反応ラインを備えた分析装
置では、二重円の反応ラインが共に一体に回動されるよ
うに構成されているのでその処理能力に制限を受けると
いう問題がある。
置では、二重円の反応ラインが共に一体に回動されるよ
うに構成されているのでその処理能力に制限を受けると
いう問題がある。
本発明は以上のような問題に対処してなされたもので、
反応ラインの面積を増加することなく処理能力を向上す
るようにした自動化学分析装置を提供することを目的と
するものである。
反応ラインの面積を増加することなく処理能力を向上す
るようにした自動化学分析装置を提供することを目的と
するものである。
［発明の構成］
（課題を解決するための手段）
上記目的を達成するために本発明は、任意のサイクルタ
イムでエンドレスに回動する反応ラインに複数の反応容
器を配置しこの反応容器に試料及び試薬を分注して所定
の化学反応を行わせる自動化学分析装置において、同一
平面内において互いに独立したサイクルタイムで回動可
能な複数の反応ラインを備えたことを特徴とするもので
ある。
イムでエンドレスに回動する反応ラインに複数の反応容
器を配置しこの反応容器に試料及び試薬を分注して所定
の化学反応を行わせる自動化学分析装置において、同一
平面内において互いに独立したサイクルタイムで回動可
能な複数の反応ラインを備えたことを特徴とするもので
ある。
（作 用）
同一平面内で例えば二重用の反応ラインを設け、各反応
ラインを独立したサイクルタイムで回動するように構成
する。これによって反応ラインの面積を増加することな
く処理能力を向上することができる。
ラインを独立したサイクルタイムで回動するように構成
する。これによって反応ラインの面積を増加することな
く処理能力を向上することができる。
（実施例）
以下図面を参照して本発明の詳細な説明する。
第１図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図で、１は恒温槽でこれには複数の反応容器２が配置さ
れて反応ライン１５が構成され、この反応ライン１５は
同一平面内に配置された内側反応ライン１５Ａと外側反
応ライン１５Ｂとの二重用から成り、各々第１の駆動源
２１及び第２の駆動源２２によって互いに独立したサイ
クルタイムで、矢印方向に間欠的に移動可能に構成され
ている。サイクルタイムは必要に応じて任意に設定可能
であり、予め後述のＣＰＵにこれらの情報を格納してお
くことにより可能となる。
図で、１は恒温槽でこれには複数の反応容器２が配置さ
れて反応ライン１５が構成され、この反応ライン１５は
同一平面内に配置された内側反応ライン１５Ａと外側反
応ライン１５Ｂとの二重用から成り、各々第１の駆動源
２１及び第２の駆動源２２によって互いに独立したサイ
クルタイムで、矢印方向に間欠的に移動可能に構成され
ている。サイクルタイムは必要に応じて任意に設定可能
であり、予め後述のＣＰＵにこれらの情報を格納してお
くことにより可能となる。
恒温槽１の周囲のＡ位置には試薬庫３が配置され、この
試薬庫３には分析に必要な複数種類の試薬が試薬容器４
に収容されており、試薬分注アーム５に設けられた試薬
分注ノズル６によって対向位置の反応容器２に分注可能
になっている。恒温槽１の周囲Ｂ位置にはサンプラ部７
が配置され、このサンプラ部７には分析すべき複数種類
の試料が試料容器８に収容されており、試料分注アーム
９に設けられた複数の例えば２個の試料サンプリングノ
ズルＩＯＡ、ＩＯＢによって対向位置の反応容器２に分
注可能になっている。恒温槽１の周囲のＣ位置には撹拌
子１１が配置され、対向位置の反応容器２の反応液を撹
拌するようになっている。
試薬庫３には分析に必要な複数種類の試薬が試薬容器４
に収容されており、試薬分注アーム５に設けられた試薬
分注ノズル６によって対向位置の反応容器２に分注可能
になっている。恒温槽１の周囲Ｂ位置にはサンプラ部７
が配置され、このサンプラ部７には分析すべき複数種類
の試料が試料容器８に収容されており、試料分注アーム
９に設けられた複数の例えば２個の試料サンプリングノ
ズルＩＯＡ、ＩＯＢによって対向位置の反応容器２に分
注可能になっている。恒温槽１の周囲のＣ位置には撹拌
子１１が配置され、対向位置の反応容器２の反応液を撹
拌するようになっている。
１２は測光系で反応容器２の移動経路の途中位置に配置
され、反応容器２を挟んで光源１３と光検出器１４とが
対向して設けられており、間欠的に移動している反応容
器２が光軸１を横切ったとき反応液の吸光度が測定され
ることにより、特定成分の濃度が求められて所望項目の
分析が行われるように構成されている。
され、反応容器２を挟んで光源１３と光検出器１４とが
対向して設けられており、間欠的に移動している反応容
器２が光軸１を横切ったとき反応液の吸光度が測定され
ることにより、特定成分の濃度が求められて所望項目の
分析が行われるように構成されている。
１６はＣＰＵ （中央演算処理装置）で分析装置の全体
の制御動作を司っており、分析に先立って検査依頼項目
情報等が操作部１７から入力されると、必要な制御を行
うと共に測光系１２から測光データが入力されると、デ
ータ処理を行ってその結果をデイスプレィ１８に表示し
たり、プリンタ１９からプリントアウトする等の制御を
行う。特に本実施例の場合前記反応ライン１５を構成し
ている内側反応ライン１５Ａ及び外側反応ライン１５Ｂ
１第１及び第２の駆動源２１．２２を制御して所定のサ
イクルタイムで分析処理を行わせる。
の制御動作を司っており、分析に先立って検査依頼項目
情報等が操作部１７から入力されると、必要な制御を行
うと共に測光系１２から測光データが入力されると、デ
ータ処理を行ってその結果をデイスプレィ１８に表示し
たり、プリンタ１９からプリントアウトする等の制御を
行う。特に本実施例の場合前記反応ライン１５を構成し
ている内側反応ライン１５Ａ及び外側反応ライン１５Ｂ
１第１及び第２の駆動源２１．２２を制御して所定のサ
イクルタイムで分析処理を行わせる。
次に本実施例の作用を説明する。
第２図（ａ）乃至（ｇ）は前記表ＩＪこ示したような依
頼例に従って分析を行う場合の例を説明するもので、内
側反応ライン１５Ａを１０分反応項目に対応させ、また
外側反応ライン１５Ｂを５分間反応項目に対応させたも
のである。なお内側反応ライン１５Ａの１サイクルタイ
ムを１２秒、外側反応ライン１５Ｂのサイクルタイムを
６秒に各々設定した場合を示している。
頼例に従って分析を行う場合の例を説明するもので、内
側反応ライン１５Ａを１０分反応項目に対応させ、また
外側反応ライン１５Ｂを５分間反応項目に対応させたも
のである。なお内側反応ライン１５Ａの１サイクルタイ
ムを１２秒、外側反応ライン１５Ｂのサイクルタイムを
６秒に各々設定した場合を示している。
先ず第２図（ａ）のように、サンプラ部７の試料容器８
から試料分注アーム９を用いて外側反応ライン１５Ｂの
反応容器２に黒１の試料を順次ＬＡ、ＩＢ、ＩＣ，ＩＤ
の４検査分分注する。ここでＩＡとは試料１の項目Ａを
検査することを意味しており、ＩＢとは試料１の項目Ｂ
を検査することを意味しており、以下これらに準じた意
味を有している。同様にして内側反応ライン１５Ａの反
応容器２に隘１の試料を前記ＩＣに対向した位置からｌ
ａ、ｌｂ、の２検査分分注する。
から試料分注アーム９を用いて外側反応ライン１５Ｂの
反応容器２に黒１の試料を順次ＬＡ、ＩＢ、ＩＣ，ＩＤ
の４検査分分注する。ここでＩＡとは試料１の項目Ａを
検査することを意味しており、ＩＢとは試料１の項目Ｂ
を検査することを意味しており、以下これらに準じた意
味を有している。同様にして内側反応ライン１５Ａの反
応容器２に隘１の試料を前記ＩＣに対向した位置からｌ
ａ、ｌｂ、の２検査分分注する。
次に第２図（ｂ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮｔ１２の試料を前記ＩＤに続い
て順次２Ａ、 ２Ｂ、 ２Ｃ，２Ｄの４検査分分注
する。同様にして内側反応ライン１５Ａの反応容器２に
Ｎα２の試料を前配置すに続いて順次２ａ、２ｂの２検
査分分注する。
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮｔ１２の試料を前記ＩＤに続い
て順次２Ａ、 ２Ｂ、 ２Ｃ，２Ｄの４検査分分注
する。同様にして内側反応ライン１５Ａの反応容器２に
Ｎα２の試料を前配置すに続いて順次２ａ、２ｂの２検
査分分注する。
次に第２図（Ｃ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮα３の試料を前記２Ｄに続いて
順次３Ｅ、３Ｆの２検査分分注する。同様にして内側反
応ライン１５Ａの反応容器２にＮ１１３の試料を前記２
ｂに続いて３Ｃの１検査分分注する。
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮα３の試料を前記２Ｄに続いて
順次３Ｅ、３Ｆの２検査分分注する。同様にして内側反
応ライン１５Ａの反応容器２にＮ１１３の試料を前記２
ｂに続いて３Ｃの１検査分分注する。
次に第２図（ｄ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にに４の試料を前記３Ｆに続いて順
次４Ｇ、４Ｈの２検査分分注する。またこのとき内側反
応ライン１５Ａの反応容器２に対してはＮα４の試料を
分注しない。
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にに４の試料を前記３Ｆに続いて順
次４Ｇ、４Ｈの２検査分分注する。またこのとき内側反
応ライン１５Ａの反応容器２に対してはＮα４の試料を
分注しない。
次に第２図（ｅ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２に対してはＮｔ１５の試料を分注せ
ず、内側反応ライン１５Ａの反応容器２に対してＮａ５
の試料を前記３Ｃに続き１容器分空かして５ｄの１検査
分分注する。
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２に対してはＮｔ１５の試料を分注せ
ず、内側反応ライン１５Ａの反応容器２に対してＮａ５
の試料を前記３Ｃに続き１容器分空かして５ｄの１検査
分分注する。
次に第２図（ｆ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮα６の試料を前記４Ｈに続いて
２容器分空かして６■の１検査分分注する。同様にし内
側反応ライン１５Ａの反応容器２に対してＮα６の試料
を前記５ｄに続いて順次６ｅ、６ｆの２検査分分注する
。
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮα６の試料を前記４Ｈに続いて
２容器分空かして６■の１検査分分注する。同様にし内
側反応ライン１５Ａの反応容器２に対してＮα６の試料
を前記５ｄに続いて順次６ｅ、６ｆの２検査分分注する
。
次に第２図（ｇ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮα７の試料を前記６Ｉに続き３
容器分空かして７Ｅ、７Ｆの２検査分分注する。同様に
して内側反応ライン１５Ａの反応容器２に対してＮα７
の試料を前記６ｆに続いて７Ｃの１検査分分注する。
ラ部７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
１５Ｂの反応容器２にＮα７の試料を前記６Ｉに続き３
容器分空かして７Ｅ、７Ｆの２検査分分注する。同様に
して内側反応ライン１５Ａの反応容器２に対してＮα７
の試料を前記６ｆに続いて７Ｃの１検査分分注する。
このような方法によって分析を行うことにより、第３表
に示すような結果が得られた。なおこの第３表で本実施
例の方法はモードＩに対応しており、内側反応ライン１
５Ａで３００テスト／時間の最大処理速度を得ることが
できると共に外側反応ライン１５Ｂで６００テスト／時
間の最大処理速度を得ることができ、計９００テスト／
時間の最大処理速度が得られた。更に第３表から明らか
なように、内側反応ライン１５Ａ及び外側反応ライン１
５Ｂのサイクルタイムを可変させることにより、各々異
なった処理速度を得ることができる。本発明の場合第３
表のモード■で示したように最大処理速度を１２００テ
スト／時間まで上げることができる。しかも本発明の各
実施例によれば、二重用独立駆動構造に反応ラインを構
成したことにより、反応ラインの面積は従来の単円構造
に比べて１／４に抑えることができる。
に示すような結果が得られた。なおこの第３表で本実施
例の方法はモードＩに対応しており、内側反応ライン１
５Ａで３００テスト／時間の最大処理速度を得ることが
できると共に外側反応ライン１５Ｂで６００テスト／時
間の最大処理速度を得ることができ、計９００テスト／
時間の最大処理速度が得られた。更に第３表から明らか
なように、内側反応ライン１５Ａ及び外側反応ライン１
５Ｂのサイクルタイムを可変させることにより、各々異
なった処理速度を得ることができる。本発明の場合第３
表のモード■で示したように最大処理速度を１２００テ
スト／時間まで上げることができる。しかも本発明の各
実施例によれば、二重用独立駆動構造に反応ラインを構
成したことにより、反応ラインの面積は従来の単円構造
に比べて１／４に抑えることができる。
（以下余白）
第３図（ａ）、（ｂ）は本実施例において行われるサン
プリング方法の説明図で、２個のサンプリングノズルＩ
ＯＡ、ＩＯＢを備えた分注アーム９を用いてサンプリン
グを行うとき、第３図Ｃａ”）は２個のサンプリングノ
ズルＩＯＡ、ＩＯＢをサンプラ部７の同一試料容器８に
挿入して矢印方向に分注アーム９を移動して、内側及び
外側反応ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器２に試料を
分注する方法を示すものである。また第３図（ｂ）は２
つのサンプリングノズルＩＯＡ、ＩＯＢ、のうちいずれ
か１個のみを用いて、内側及び外側反応ライン１５Ａ、
１５Ｂのいずれかの反応容器２に試料を分注する方法を
示すものである。
プリング方法の説明図で、２個のサンプリングノズルＩ
ＯＡ、ＩＯＢを備えた分注アーム９を用いてサンプリン
グを行うとき、第３図Ｃａ”）は２個のサンプリングノ
ズルＩＯＡ、ＩＯＢをサンプラ部７の同一試料容器８に
挿入して矢印方向に分注アーム９を移動して、内側及び
外側反応ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器２に試料を
分注する方法を示すものである。また第３図（ｂ）は２
つのサンプリングノズルＩＯＡ、ＩＯＢ、のうちいずれ
か１個のみを用いて、内側及び外側反応ライン１５Ａ、
１５Ｂのいずれかの反応容器２に試料を分注する方法を
示すものである。
第４図（ａ）、（ｂ）は他のサンプリング方法の説明図
で、円形のサンプラ部７を用いた場合、第４図（ａ）は
２個のサンプリングノズルＩＯＡ。
で、円形のサンプラ部７を用いた場合、第４図（ａ）は
２個のサンプリングノズルＩＯＡ。
１０Ｂをサンプラ部７の異なった試料容器８に挿入して
矢印方向に分注アーム９を移動して、内側及び外側反応
ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器２に試料を分注する
方法を示すものである。また第４図（ｂ）は２つのサン
プリングノズルＩＯＡ。
矢印方向に分注アーム９を移動して、内側及び外側反応
ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器２に試料を分注する
方法を示すものである。また第４図（ｂ）は２つのサン
プリングノズルＩＯＡ。
１０Ｂを同一試料容器８に挿入した後矢印方向に分注ア
ーム９を移動して、内側及び外側反応ライン１５Ａ、１
５Ｂの各反応容器２に試料を分注する方法を示すもので
ある。
ーム９を移動して、内側及び外側反応ライン１５Ａ、１
５Ｂの各反応容器２に試料を分注する方法を示すもので
ある。
これらの分注方法は目的、用途等に応じて任意のものを
利用することができ、また他の方法を利用することもで
きる。
利用することができ、また他の方法を利用することもで
きる。
このように本発明実施例によれば、反応ラインを内側反
応ライン及び外側反応ラインの二重同構造として各々を
独立して駆動するように構成したので、各反応ラインの
サイクルタイムを任意に選ぶことにより反応ラインの大
きさを増加させることなく、処理速度を向上することが
できる。
応ライン及び外側反応ラインの二重同構造として各々を
独立して駆動するように構成したので、各反応ラインの
サイクルタイムを任意に選ぶことにより反応ラインの大
きさを増加させることなく、処理速度を向上することが
できる。
実施例では限られた条件で分析を行う例で説明したが、
これらは分析内容に応じて任意に変更することができる
。
これらは分析内容に応じて任意に変更することができる
。
［発明の効果コ
以上述べたように本発明によれば、反応ラインを多重同
構造として各々を独立に駆動するようにしたので、反応
ラインの面積を増加することなく処理能力を向上するこ
とができる。
構造として各々を独立に駆動するようにしたので、反応
ラインの面積を増加することなく処理能力を向上するこ
とができる。
第１図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図、第２図（ａ）乃至（ｇ）は本実施例による作用の説
明図、第３図（ａ）、（ｂ）及び第４図（ａ）、（ｂ）
は本実施例における試料サンプリング方法の説明図、第
５図及び第６図は従来の分析装置の主要部の説明図であ
る。 ２・・・反応容器、 ７・・・サンプラ部、８・・・試
料容器、 ９・・・試料分注アーム、１５．１５Ａ、１
５Ｂ・・・反応ライン、１６・・・ＣＰＵ （中央演算
処理装置）、２１．２２・・・反応ラインの駆動源。 図 図 （ｅ） 第 図 −」トー １５８ ＋５Ａ 第 図 図 第 図
図、第２図（ａ）乃至（ｇ）は本実施例による作用の説
明図、第３図（ａ）、（ｂ）及び第４図（ａ）、（ｂ）
は本実施例における試料サンプリング方法の説明図、第
５図及び第６図は従来の分析装置の主要部の説明図であ
る。 ２・・・反応容器、 ７・・・サンプラ部、８・・・試
料容器、 ９・・・試料分注アーム、１５．１５Ａ、１
５Ｂ・・・反応ライン、１６・・・ＣＰＵ （中央演算
処理装置）、２１．２２・・・反応ラインの駆動源。 図 図 （ｅ） 第 図 −」トー １５８ ＋５Ａ 第 図 図 第 図
Claims (1)
- 任意のサイクルタイムでエンドレスに回動する反応ラ
インに複数の反応容器を配置しこの反応容器に試料及び
試薬を分注して所定の化学反応を行わせる自動化学分析
装置において、同一平面内において互いに独立したサイ
ルタイムで回動可能な複数の反応ラインを備えたことを
特徴とする自動化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15818690A JPH0447267A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15818690A JPH0447267A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0447267A true JPH0447267A (ja) | 1992-02-17 |
Family
ID=15666152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15818690A Pending JPH0447267A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0447267A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006047325A (ja) * | 2005-10-24 | 2006-02-16 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| KR100780800B1 (ko) * | 2006-02-17 | 2007-11-29 | 주식회사 나래나노텍 | 듀얼 인덱스 장치 및 이를 이용한 작업물 이송 장치 |
| US7338803B2 (en) * | 2003-07-18 | 2008-03-04 | Dade Behring Inc. | Method for increasing capacity in an automatic clinical analyzer by using modular reagent delivery means |
| JP2008216263A (ja) * | 2008-04-07 | 2008-09-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010249839A (ja) * | 2010-06-30 | 2010-11-04 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2012098295A (ja) * | 2011-12-13 | 2012-05-24 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| EP3058340A4 (en) * | 2013-10-17 | 2016-10-19 | Siemens Healthcare Diagnostics | COMPACT ARCHITECTURE FOR A HIGH-VOLUME ANALYSIS INSTRUMENT |
-
1990
- 1990-06-14 JP JP15818690A patent/JPH0447267A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7338803B2 (en) * | 2003-07-18 | 2008-03-04 | Dade Behring Inc. | Method for increasing capacity in an automatic clinical analyzer by using modular reagent delivery means |
| JP2006047325A (ja) * | 2005-10-24 | 2006-02-16 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| KR100780800B1 (ko) * | 2006-02-17 | 2007-11-29 | 주식회사 나래나노텍 | 듀얼 인덱스 장치 및 이를 이용한 작업물 이송 장치 |
| JP2008216263A (ja) * | 2008-04-07 | 2008-09-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010249839A (ja) * | 2010-06-30 | 2010-11-04 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2012098295A (ja) * | 2011-12-13 | 2012-05-24 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| EP3058340A4 (en) * | 2013-10-17 | 2016-10-19 | Siemens Healthcare Diagnostics | COMPACT ARCHITECTURE FOR A HIGH-VOLUME ANALYSIS INSTRUMENT |
| US10060938B2 (en) | 2013-10-17 | 2018-08-28 | Siemens Healthcare Diagnotics Inc. | Compact high volume analytical instrument architecture |
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