JPH04335042A - Anchor coating agent and antistatic film prepared by using same - Google Patents
Anchor coating agent and antistatic film prepared by using sameInfo
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Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
【０００１】0001
【産業上の利用分野】本発明は、包装用フィルムなどに
好適に使用されるアンカーコート剤およびそれを用いた
帯電防止性フィルムに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an anchor coating agent suitable for use in packaging films, etc., and an antistatic film using the same.
【０００２】0002
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】個装
、内装、外装に用いられる包装用フィルムとして、種々
のプラスチックフィルムが使用されており、このフィル
ムには、通常、印刷やラミネート加工が施される。前記
プラスチックフィルムは、一般に電気絶縁性が大きいの
で、静電気を帯び易い。特に高速で走行する場合には、
帯電量が大きくなり、印刷やラミネート加工性の低下、
吸塵、スパーク等による発火等の種々の問題が生じる。
そこで、基材フィルムに、通常、帯電防止剤を含む帯電
防止層を形成した帯電防止性フィルムが知られている。
一方、帯電防止剤を含む帯電防止層は、一般に基材フィ
ルムとの密着性が小さい。従って、この帯電防止性フィ
ルムは、基材フィルムに、アクリル系エマルジョンなど
のアンカーコート剤を塗布した後、帯電防止剤を含む塗
布液を塗布し帯電防止層を形成している。[Prior Art and Problems to be Solved by the Invention] Various plastic films are used as packaging films for individual packaging, interior packaging, and exterior packaging, and these films are usually printed or laminated. be done. Since the plastic film generally has high electrical insulation properties, it is easily charged with static electricity. Especially when driving at high speed,
The amount of electrostatic charge increases, resulting in a decrease in printing and laminating processability.
Various problems such as dust absorption, ignition due to sparks, etc. occur. Therefore, antistatic films are known in which an antistatic layer containing an antistatic agent is formed on a base film. On the other hand, an antistatic layer containing an antistatic agent generally has low adhesion to the base film. Therefore, in this antistatic film, an anchor coating agent such as an acrylic emulsion is applied to a base film, and then a coating solution containing an antistatic agent is applied to form an antistatic layer.
【０００３】しかしながら、このような帯電防止性フィ
ルムでは、帯電防止層に含まれる帯電防止剤がアンカー
コート層に移行し易い。従って、帯電防止性を長期に亘
り発現させるためには、帯電防止層に多量の帯電防止剤
を含有させておく必要がある。この場合には、多量の帯
電防止剤に起因して、フィルムの透明性などの特性が損
われる。However, in such an antistatic film, the antistatic agent contained in the antistatic layer tends to migrate to the anchor coat layer. Therefore, in order to exhibit antistatic properties over a long period of time, it is necessary to contain a large amount of antistatic agent in the antistatic layer. In this case, properties such as transparency of the film are impaired due to the large amount of antistatic agent.
【０００４】従って、本発明の目的は、フィルムとの密
着性に優れると共に、帯電防止剤の移行を抑制できるア
ンカーコート剤を提供することにある。[0004] Accordingly, an object of the present invention is to provide an anchor coating agent that has excellent adhesion to a film and can suppress migration of an antistatic agent.
【０００５】また、本発明の他の目的は、帯電防止剤が
少量であっても高い帯電防止性を示し、大きな走行速度
でも円滑に加工できる帯電防止性フィルムを提供するこ
とにある。Another object of the present invention is to provide an antistatic film that exhibits high antistatic properties even with a small amount of antistatic agent and can be processed smoothly even at high running speeds.
【０００６】[0006]
【発明の構成】上記目的を達成するため、本発明は、フ
ィルム表面に適用されるアンカーコート剤であって、架
橋性官能基又は架橋構造を有するポリマー粒子を含むエ
マルジョンからなるアンカーコート剤を提供する。SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above object, the present invention provides an anchor coating agent that is applied to a film surface and is made of an emulsion containing polymer particles having a crosslinkable functional group or a crosslinked structure. do.
【０００７】また、本発明は、フィルムの少なくとも一
方の面に、前記アンカーコート剤により形成されたアン
カーコート層を介して、帯電防止剤を含む帯電防止層が
形成されている帯電防止性フィルムを提供する。The present invention also provides an antistatic film, in which an antistatic layer containing an antistatic agent is formed on at least one surface of the film via an anchor coat layer formed from the anchor coating agent. provide.
【０００８】本発明のアンカーコート剤の特徴は、エマ
ルジョン中のポリマー粒子が架橋性官能基又は架橋構造
を有する点にある。ポリマー粒子は架橋性官能基と架橋
構造との双方を有していてもよい。The anchor coating agent of the present invention is characterized in that the polymer particles in the emulsion have a crosslinkable functional group or a crosslinked structure. The polymer particles may have both a crosslinkable functional group and a crosslinked structure.
【０００９】ポリマー粒子を形成するモノマーには、慣
用のモノマー、例えば、スチレン系モノマー；アクリレ
ート、メタクリレート；酸性モノマー；ヒドロキシル基
又はアルコキシル基を有するモノマー；アミド基を有す
るモノマー；アミノ基を有するモノマー；グリシジル基
を有するモノマー；Ｎ−メチロール基又はＮ−アルコキ
シメチル基を有するモノマー；ビニル系モノマー；その
他のモノマーが含まれる。Monomers forming the polymer particles include conventional monomers such as styrene monomers; acrylates, methacrylates; acidic monomers; monomers having a hydroxyl group or alkoxyl group; monomers having an amide group; monomers having an amino group; Monomers having a glycidyl group; monomers having an N-methylol group or N-alkoxymethyl group; vinyl monomers; and other monomers are included.
【００１０】また、架橋構造を有するポリマー粒子を形
成するモノマーには、２以上の重合性不飽和基を有する
多官能性モノマーが含まれる。[0010] Monomers forming polymer particles having a crosslinked structure include polyfunctional monomers having two or more polymerizable unsaturated groups.
【００１１】スチレン系モノマーとしては、例えば、ス
チレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｍ
−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｍ−クロロス
チレン、ｐ−メトキシスチレンなどが挙げられる。好ま
しいスチレン系モノマーはスチレンである。Examples of styrenic monomers include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, m
- Methylstyrene, p-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-methoxystyrene and the like. A preferred styrenic monomer is styrene.
【００１２】アクリレートおよびメタクリレートとして
は、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート
、プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、
ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔ−ブ
チルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルア
クリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシ
ルアクリレート、デシルアクリレート、ドデシルアクリ
レート、ステアリルアクリレート、α−クロロエチルア
クリレート、シクロヘキシルアクリレート、フェニルア
クリレートなどのアクリレートおよびこれらに対応する
メタクリレートが挙げられる。好ましいアクリレートお
よびメタクリレートは、アルキル（メタ）アクリレート
である。Examples of acrylates and methacrylates include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate,
Acrylates such as butyl acrylate, isobutyl acrylate, t-butyl acrylate, pentyl acrylate, hexyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, decyl acrylate, dodecyl acrylate, stearyl acrylate, α-chloroethyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, and these Examples include methacrylates corresponding to . Preferred acrylates and methacrylates are alkyl (meth)acrylates.
【００１３】酸性モノマーとしては、例えば、アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、イタコン
酸半エステル、マレイン酸、マレイン酸半エステルなど
のカルボキシル基を有するモノマー、スルホン酸基を有
するモノマーなどが挙げられる。好ましい酸性モノマー
は、アクリル酸、メタクリル酸である。Examples of acidic monomers include monomers having a carboxyl group, monomers having a sulfonic acid group, such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, itaconic acid half ester, maleic acid, and maleic acid half ester. Can be mentioned. Preferred acidic monomers are acrylic acid and methacrylic acid.
【００１４】ヒドロキシル基を有するモノマーとしては
、例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、ジオールのモノアクリル酸エステル、
トリオールのモノ又はジアクリル酸エステル、これらの
アクリレートに対応するメタクリレート、アリルアルコ
ールなどが挙げられる。好ましいヒドロキシル基を有す
るモノマーは、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２
−ヒドロキシプロピルアクリレート、およびこれらに対
応するメタクリレートである。アルコキシ基を有するモ
ノマーとしては、例えば、メトキシエチルアクリレート
、エトキシエチルアクリレート、メトキシプロピルアク
リレート、エトキシプロピルアクリレート、これらのア
クリレートに対応するメタクリレートなどが挙げられる
。Examples of monomers having a hydroxyl group include 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, diol monoacrylate,
Examples include mono- or diacrylic acid esters of triols, methacrylates corresponding to these acrylates, and allyl alcohol. Preferred monomers having hydroxyl groups include 2-hydroxyethyl acrylate, 2
-hydroxypropyl acrylate and their corresponding methacrylates. Examples of the monomer having an alkoxy group include methoxyethyl acrylate, ethoxyethyl acrylate, methoxypropyl acrylate, ethoxypropyl acrylate, and methacrylates corresponding to these acrylates.
【００１５】アミド基を有するモノマーとしては、例え
ば、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレインアミ
ドなどが挙げられる。Examples of monomers having an amide group include acrylamide, methacrylamide, and maleamide.
【００１６】アミノ基を有するモノマーとしては、例え
ば、２−アミノエチルアクリレート、３−アミノプロピ
ルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレートや
、これらに対応するメタクリレート、ビニルピリジンな
どが挙げられる。Examples of the monomer having an amino group include 2-aminoethyl acrylate, 3-aminopropyl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, the corresponding methacrylates, and vinylpyridine.
【００１７】前記グリシジル基を有するモノマーとして
は、例えば、グリシジルアクリレート、グリシジルメタ
クリレート、アリルグリシジルエーテル、２以上のグリ
シジル基を有するエポキシ化合物と、活性水素原子を有
するモノマーとの反応により得られるモノマーやオリゴ
マーなどが挙げられる。活性水素原子を有するモノマー
としては、例えば、前記酸性モノマー、ヒドロキシル基
を有するモノマー、アミノ基を有するモノマーなどが挙
げられる。好ましいグリシジル基を有するモノマーは、
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレートで
ある。Examples of the monomer having a glycidyl group include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, allyl glycidyl ether, and monomers and oligomers obtained by reacting an epoxy compound having two or more glycidyl groups with a monomer having an active hydrogen atom. Examples include. Examples of the monomer having an active hydrogen atom include the aforementioned acidic monomers, monomers having a hydroxyl group, monomers having an amino group, and the like. Preferred monomers having a glycidyl group are:
These are glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate.
【００１８】Ｎ−メチロール基又はＮ−アルコキシメチ
ル基を有するモノマーとしては、Ｎ−メチロールアクリ
ルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−エ
トキシメチルアクリルアミド、Ｎ−プロポキシメチルア
クリルアミド、Ｎ−イソプロポキシメチルアクリルアミ
ド、Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、これらに対応
するメタクリルアミドなどが挙げられる。Monomers having an N-methylol group or an N-alkoxymethyl group include N-methylol acrylamide, N-methoxymethyl acrylamide, N-ethoxymethyl acrylamide, N-propoxymethyl acrylamide, N-isopropoxymethyl acrylamide, N- -butoxymethylacrylamide, the corresponding methacrylamide, and the like.
【００１９】ビニル系モノマーとしては、例えば、酢酸
ビニル、塩化ビニル、カプロン酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、バーサチック酸ビニル等のＶｅｏＶａと総称さ
れるビニルモノマー、メチルビニルケトンなどが挙げら
れる。Examples of vinyl monomers include vinyl monomers collectively referred to as VeoVa such as vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl caproate, vinyl propionate, vinyl versatate, and methyl vinyl ketone.
【００２０】その他のモノマーとしては、例えば、アク
リロニトリル、メタクリロニトリル、アクロレイン、ク
ロトンアルデヒド、ジエチルマレート、ジプロピルマレ
ート、ジブチルマレート、ジヘキシルマレート、ジ（２
−エチルヘキシル）マレート、ジオクチルマレート、ジ
エチルフマレート、ジプロピルフマレート、ジブチルフ
マレート、ジ（２−エチルヘキシル）フマレート、ブタ
ジエン、イソプレンなどが挙げられる。Other monomers include, for example, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrolein, crotonaldehyde, diethyl maleate, dipropyl maleate, dibutyl maleate, dihexyl maleate, di(2
-ethylhexyl)malate, dioctylmalate, diethyl fumarate, dipropyl fumarate, dibutyl fumarate, di(2-ethylhexyl) fumarate, butadiene, isoprene, and the like.
【００２１】２以上の重合性不飽和基を有する多官能性
モノマーとしては、例えば、ジビニルベンゼン、エチレ
ングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジ
アクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート
、ポリエチレングリコールジアクリレート、プロピレン
グリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジ
アクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレー
ト、ポリプロピレングリコールジアクリレート、１，４
−ブタンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジ
アクリレート、グリセリントリアクリレート、トリメチ
ロールプロパントリアクリレートなどの多価アルコール
のアクリル酸エステル、およびこれらに対応するメタク
リレートなどが挙げられる。Examples of the polyfunctional monomer having two or more polymerizable unsaturated groups include divinylbenzene, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, Dipropylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, 1,4
- Acrylic acid esters of polyhydric alcohols such as butanediol diacrylate, hexanediol diacrylate, glycerin triacrylate, and trimethylolpropane triacrylate, and methacrylates corresponding to these.
【００２２】架橋性官能基を有するポリマー粒子を含む
エマルジョンは、架橋システムなどに応じて、官能基を
有するモノマーを適当に選択して乳化重合することによ
り得られる。官能基を有するモノマーの選択は、架橋系
を構成できる限り特に限定されない。好ましい官能基を
有するモノマーは、自己架橋型ポリマーを形成するモノ
マー、例えば、（１） 少なくとも、グリシジル基を有
するモノマーと、活性水素原子を有するモノマーとの組
合せ、（２） Ｎ−メチロール基又はＮ−アルコキシメ
チル基を有するモノマーである。前記活性水素原子を有
するモノマーとしては、例えば、カルボキシル基、ヒド
ロキシル基、アミド基、又はアミノ基を有するモノマー
などが例示される。活性水素原子を有するモノマーの中
で、カルボキシル基を有するモノマー、ヒドロキシル基
を有するモノマーが好ましい。An emulsion containing polymer particles having a crosslinkable functional group can be obtained by emulsion polymerization by appropriately selecting a monomer having a functional group depending on the crosslinking system and the like. The selection of the monomer having a functional group is not particularly limited as long as it can form a crosslinked system. Preferred monomers having functional groups include monomers that form self-crosslinking polymers, such as (1) a combination of at least a monomer having a glycidyl group and a monomer having an active hydrogen atom, (2) an N-methylol group or a monomer having an active hydrogen atom. -A monomer having an alkoxymethyl group. Examples of the monomer having an active hydrogen atom include monomers having a carboxyl group, a hydroxyl group, an amide group, or an amino group. Among monomers having an active hydrogen atom, monomers having a carboxyl group and monomers having a hydroxyl group are preferred.
【００２３】また、架橋構造を有するポリマー粒子は、
２以上の重合性不飽和基を有する多官能性モノマーと他
のモノマーとを乳化重合することにより得ることができ
る。[0023] Furthermore, polymer particles having a crosslinked structure are
It can be obtained by emulsion polymerization of a polyfunctional monomer having two or more polymerizable unsaturated groups and another monomer.
【００２４】前記官能基を有するモノマー及び／又は多
官能性モノマーは、ポリマー粒子のガラス転移温度、最
低造膜温度や機械的特性などを調整するため、通常、ス
チレン系モノマーやメチルメタクリレートなどのハード
成分モノマー及び／又はソフト成分モノマーと組合せて
使用される。The functional group-containing monomer and/or polyfunctional monomer is usually a hard monomer such as styrene monomer or methyl methacrylate in order to adjust the glass transition temperature, minimum film forming temperature, mechanical properties, etc. of the polymer particles. Used in combination with component monomers and/or soft component monomers.
【００２５】乳化重合により得られるポリマー粒子の均
質度は、モノマー組成によって変化する。また、モノマ
ー組成が同一であっても乳化重合方法などによって、フ
ィルムとポリマーとの密着性、ガラス転移温度および最
低造膜温度などが変化する。従って、モノマー組成は、
一概に決定できないが、トボルスキ（Ｔｏｂｏｌｓｋｙ
）の下記計算式
１／Ｔｇ＝Ｗａ ／Ｔｇａ ＋Ｗｂ ／Ｔｇｂ ＋…＋
Ｗｎ／Ｔｇｎ
（式中、Ｗａ 、Ｗｂ 、…Ｗｎ はそれぞれ共重合成
分ａ、ｂ、…ｎの重量分率、Ｔｇａ 、Ｔｇｂ 、…Ｔ
ｇｎ は、各共重合成分ａ、ｂ、…ｎのホモポリマーの
ガラス転移温度を示す）によるポリマーのガラス転移温
度が−１０〜１００℃、好ましくは０〜５０℃、さらに
好ましくは５〜２５℃程度であり、エマルジョンの最低
造膜温度が−１０〜３０℃、好ましくは５〜２５℃程度
となる範囲で選択できる。The degree of homogeneity of polymer particles obtained by emulsion polymerization varies depending on the monomer composition. Further, even if the monomer composition is the same, the adhesion between the film and the polymer, the glass transition temperature, the minimum film forming temperature, etc. vary depending on the emulsion polymerization method and the like. Therefore, the monomer composition is
Although it cannot be definitively determined, Tobolsky (Tobolsky)
) below calculation formula 1/Tg=Wa /Tga +Wb /Tgb +…+
Wn/Tgn (where Wa, Wb,...Wn are the weight fractions of copolymer components a, b,...n, respectively, Tga, Tgb,...T
gn indicates the glass transition temperature of the homopolymer of each copolymer component a, b,...n) The glass transition temperature of the polymer is -10 to 100°C, preferably 0 to 50°C, more preferably 5 to 25°C. It can be selected within a range such that the lowest film forming temperature of the emulsion is about -10 to 30°C, preferably about 5 to 25°C.
【００２６】官能基を有するモノマーの使用量は、架橋
系を構成する官能基の種類に応じて、エマルジョンの安
定性などを損わない範囲で選択できる。より具体的には
、好ましい架橋系を構成するグリシジル基を有するモノ
マーは、全モノマー中、例えば、０．１〜１０重量％、
好ましくは０．２５〜５重量％、さらに好ましくは０．
５〜３重量％程度であり、活性水素原子を有するモノマ
ーは、５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重量％程
度である。また、Ｎ−メチロール基又はＮ−アルコキシ
メチル基を有するモノマー、２以上の重合性不飽和基を
有するモノマーの使用量は、全モノマー中、例えば、０
．１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜５重量％、さ
らに好ましくは０．５〜３重量％程度である。The amount of the monomer having a functional group to be used can be selected depending on the type of functional group constituting the crosslinking system within a range that does not impair the stability of the emulsion. More specifically, the monomer having a glycidyl group constituting a preferable crosslinking system is, for example, 0.1 to 10% by weight of the total monomers,
Preferably 0.25 to 5% by weight, more preferably 0.25% to 5% by weight.
The amount of the monomer having an active hydrogen atom is about 5 to 30% by weight, preferably about 10 to 20% by weight. In addition, the amount of the monomer having an N-methylol group or N-alkoxymethyl group, or the monomer having two or more polymerizable unsaturated groups, based on the total monomers, is, for example, 0.
．． The amount is about 1 to 10% by weight, preferably about 0.25 to 5% by weight, and more preferably about 0.5 to 3% by weight.
【００２７】前記官能基を有するモノマーおよび多官能
性モノマーを除くモノマー組成は、例えば、スチレン系
モノマー、メチルメタクリレート、アクリロニトリルな
どのハード成分モノマー１００重量部に対して、アルキ
ル基の炭素数が１以上のアクリレート及び／又はアルキ
ル基の炭素数が２以上のメタクリレート２５〜２００重
量部程度である。好ましいソフト成分モノマーは、アル
キル基の炭素数が２以上のアクリレート、アルキル基の
炭素数が４以上のメタクリレートである。The monomer composition excluding the functional group-containing monomer and polyfunctional monomer is, for example, an alkyl group having 1 or more carbon atoms per 100 parts by weight of a hard component monomer such as a styrene monomer, methyl methacrylate, or acrylonitrile. The amount of acrylate and/or methacrylate whose alkyl group has 2 or more carbon atoms is about 25 to 200 parts by weight. Preferred soft component monomers are acrylates in which the alkyl group has 2 or more carbon atoms, and methacrylates in which the alkyl group has 4 or more carbon atoms.
【００２８】本発明のアンカーコート剤は、慣用の方法
、例えば、モノマーを一括して反応系に仕込む一括仕込
み法；組成が同じモノマーを連続的に反応系にフィード
して重合する連続供給法；組成の異なるモノマーを複数
回に分けてフィードして重合するマルチステージ重合法
；モノマー組成を連続的に変えてフィードし重合するパ
ワーフィード重合法；シード重合法などに従ってモノマ
ーを乳化重合することにより得られる。また、乳化重合
方法においては、一部のモノマーの重合を先行させ、残
りのモノマーをエマルジョンとして添加してもよく、全
モノマーをエマルジョンとして重合系に添加してもよい
。The anchor coating agent of the present invention can be prepared by a conventional method, for example, a batch charging method in which monomers are charged into a reaction system all at once; a continuous supply method in which monomers having the same composition are continuously fed into a reaction system for polymerization; A multi-stage polymerization method in which monomers with different compositions are fed and polymerized in multiple batches; a power-feed polymerization method in which monomer compositions are continuously changed and polymerized by feeding; a seed polymerization method; It will be done. In the emulsion polymerization method, some monomers may be polymerized first and the remaining monomers may be added as an emulsion, or all monomers may be added as an emulsion to the polymerization system.
【００２９】なお、乳化重合は、慣用の成分、例えば、
アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオ
ン系界面活性剤、両性界面活性剤などの界面活性剤、水
溶性ポリマー、水溶性オリゴマー等の保護コロイドから
選択された少なくとも一種の乳化剤；過硫酸カリウム、
過硫酸アンモニウム、過酸化水素−Ｆｅ［ＩＩＩ］ 系
などのレドックス系重合開始剤などの重合開始剤の存在
下で行なわれる。乳化重合に際しては、緩衝剤や連鎖移
動剤などを使用してもよい。[0029] The emulsion polymerization is carried out using conventional components such as
At least one emulsifier selected from surfactants such as anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants, and protective colloids such as water-soluble polymers and water-soluble oligomers; persulfuric acid potassium,
It is carried out in the presence of a polymerization initiator such as ammonium persulfate or a redox polymerization initiator such as a hydrogen peroxide-Fe[III] system. During emulsion polymerization, a buffering agent, a chain transfer agent, etc. may be used.
【００３０】ポリマー粒子の平均粒径は、例えば、０．
０１〜２．５μｍ、好ましくは０．０５〜１．５μｍ程
度である。このようなポリマー粒子を含むエマルジョン
は、優れた造膜性と、前記架橋性官能基又は架橋構造と
が相まって、帯電防止剤の移行を阻止する効果が高い。
なお、スチレンを構成モノマーとして含んでいてもよい
アクリル系エマルジョンの平均粒径は、通常、２．５〜
３μｍ程度である。ポリマー粒子の重量平均分子量は、
５００００〜１００００００程度であるのが好ましい。
このようなエマルジョンも、優れた造膜性と、前記架橋
性官能基又は架橋構造とが相まって、帯電防止剤の移行
を阻止する効果が高い。[0030] The average particle size of the polymer particles is, for example, 0.
It is about 0.01 to 2.5 μm, preferably about 0.05 to 1.5 μm. An emulsion containing such polymer particles has excellent film-forming properties and the crosslinkable functional group or crosslinked structure, and is highly effective in inhibiting migration of the antistatic agent. Note that the average particle size of the acrylic emulsion that may contain styrene as a constituent monomer is usually 2.5 to 2.5.
It is about 3 μm. The weight average molecular weight of the polymer particles is
It is preferably about 50,000 to 1,000,000. Such an emulsion also has excellent film-forming properties and the crosslinkable functional group or crosslinked structure, and is therefore highly effective in inhibiting migration of the antistatic agent.
【００３１】エマルジョンの固形分は特に制限されない
が、通常、１５〜７０重量％、好ましくは２５〜５０重
量％程度である。The solid content of the emulsion is not particularly limited, but is usually about 15 to 70% by weight, preferably about 25 to 50% by weight.
【００３２】エマルジョン中の好ましいポリマー粒子は
、一成分型架橋系を構成でき、室温または加熱硬化可能
な自己架橋型ポリマーである。架橋性官能基を有するポ
リマー粒子を含むエマルジョンに、架橋剤を添加し、室
温または加熱硬化可能な一成分型または二成分型架橋系
を構成してもよい。一成分型架橋系の架橋剤としては、
例えば、金属塩、ヒドラジンなどが挙げられ、二成分型
架橋系の架橋剤としては、アジリジン系化合物、イソシ
アネート系化合物、エポキシ系化合物などが挙げられる
。Preferred polymer particles in the emulsion are self-crosslinking polymers that can constitute a one-component crosslinking system and can be cured at room temperature or by heating. A crosslinking agent may be added to an emulsion containing polymer particles having crosslinkable functional groups to form a one-component or two-component crosslinking system that can be cured at room temperature or by heating. As a crosslinking agent for a one-component crosslinking system,
Examples include metal salts and hydrazine, and examples of crosslinking agents for two-component crosslinking systems include aziridine compounds, isocyanate compounds, and epoxy compounds.
【００３３】アンカーコート剤は、少なくとも架橋性官
能基及び／又は架橋構造を有するポリマー粒子を含んで
いればよく、架橋性官能基及び／又は架橋構造を有しな
いポリマー粒子と併用してもよい。The anchor coating agent only needs to contain at least polymer particles having a crosslinkable functional group and/or crosslinked structure, and may be used in combination with polymer particles having no crosslinkable functional group and/or crosslinked structure.
【００３４】アンカーコート剤は、慣用の造膜助剤、可
塑剤、消泡剤、防腐剤、防かび剤、凍結防止剤、後述す
るワックスや微粉末状の滑剤、充填剤、粘度調整剤、防
さび剤などの種々の添加剤や、フィルムとの濡れ性を高
めるため、エタノール、イソプロパノールなどの水溶性
有機溶媒を含んでいてもよい。The anchor coating agent includes conventional film forming aids, plasticizers, antifoaming agents, preservatives, fungicides, antifreeze agents, waxes and fine powder lubricants described below, fillers, viscosity modifiers, It may contain various additives such as rust preventive agents and water-soluble organic solvents such as ethanol and isopropanol in order to improve wettability with the film.
【００３５】架橋構造を有するアンカーコート層は、前
記アンカーコート剤をフィルムに塗布し、（ａ） 架橋
性官能基を有するポリマー粒子の場合には、最低造膜温
度以上の温度であって、かつポリマーが架橋する温度、
例えば、７５〜１５０℃程度の温度で加熱することによ
り形成でき、（ｂ） 架橋構造を有するポリマー粒子の
場合には、最低造膜温度以上の温度で成膜することによ
り形成できる。架橋性官能基を有するポリマー粒子の場
合には、温度が高くなるにつれて架橋が促進される。[0035] The anchor coat layer having a crosslinked structure is prepared by coating the anchor coat agent on a film, and (a) in the case of polymer particles having a crosslinkable functional group, at a temperature equal to or higher than the minimum film forming temperature, and the temperature at which the polymer crosslinks,
For example, it can be formed by heating at a temperature of about 75 to 150° C. (b) In the case of polymer particles having a crosslinked structure, it can be formed by forming a film at a temperature equal to or higher than the minimum film forming temperature. In the case of polymer particles having crosslinkable functional groups, crosslinking is promoted as the temperature increases.
【００３６】本発明のアンカーコート剤が適用されるフ
ィルムとしては、種々のフィルム成形可能なポリマー、
例えば、ポリエチレン、エチレン−アクリル酸エチル共
重合体、アイオノマー、ポリプロピレン、エチレン−プ
ロピレン共重合体、ポリ−４−メチルペンテン−１等の
オレフィン系ポリマー；ポリ塩化ビニル；塩化ビニリデ
ン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン−アクリロニ
トリル共重合体等の塩化ビニリデン系ポリマー；ポリス
チレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル−ブタジエン共重合体等のスチレ
ン系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート等のポリエステル；６−ナイロンや
６６−ナイロン等のナイロン又はポリアミド；ポリアク
リロニトリル；ポリカーボネート；ポリイミド；ポリビ
ニルアルコール；エチレン−酢酸ビニル共重合体とその
ケン化物；セロハン；酢酸セルロース等のセルロース；
塩酸ゴム等などからなるフィルムが使用できる。これら
のフィルムの中で、オレフィン系ポリマーを素材とする
フィルム、特にポリプロピレンフィルム；ポリエステル
を素材とするフィルム、特にポリエチレンテレフタレー
トフィルムは、機械的特性、透明性及び包装適性等に優
れている。Films to which the anchor coating agent of the present invention is applied include various film-formable polymers,
For example, olefin polymers such as polyethylene, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ionomer, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, poly-4-methylpentene-1; polyvinyl chloride; vinylidene chloride-vinyl chloride copolymer , vinylidene chloride-based polymers such as vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer; styrene-based polymers such as polystyrene, styrene-acrylonitrile copolymer, and styrene-acrylonitrile-butadiene copolymer; polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; 6- Nylon or polyamide such as nylon or 66-nylon; polyacrylonitrile; polycarbonate; polyimide; polyvinyl alcohol; ethylene-vinyl acetate copolymer and its saponified product; cellophane; cellulose such as cellulose acetate;
A film made of hydrochloric acid rubber or the like can be used. Among these films, films made from olefinic polymers, especially polypropylene films; films made from polyester, especially polyethylene terephthalate films, have excellent mechanical properties, transparency, packaging suitability, and the like.
【００３７】フィルムは、ロール延伸、圧延延伸、ベル
ト延伸、テンター延伸、チューブ延伸等の手段により、
適宜の倍率に一軸または二軸延伸されていてもよい。好
ましいフィルムは、一軸、特に二軸延伸されている。ま
た、フィルムは単層フィルムであってもよく、二種以上
のフィルムが積層された複合フィルムであってもよい。
フィルムの厚みは特に制限されず、例えば、厚み１〜２
５０μｍ程度である。[0037] The film can be stretched by roll stretching, rolling stretching, belt stretching, tenter stretching, tube stretching, etc.
It may be uniaxially or biaxially stretched to an appropriate magnification. Preferred films are uniaxially, especially biaxially oriented. Further, the film may be a single layer film or a composite film in which two or more types of films are laminated. The thickness of the film is not particularly limited, and for example, the thickness is 1 to 2.
It is about 50 μm.
【００３８】フィルムの少なくとも一方の面は表面処理
されているのが好ましい。フィルムの表面処理としては
、慣用の表面処理、例えば、コロナ放電処理、高周波処
理、火炎処理、クロム酸処理、溶剤処理等が例示される
。これらの表面処理のうちコロナ放電処理が好ましい。
フィルムの処理度は、前記アンカーコート剤との密着性
が損われない範囲、例えば、３５〜５０ｄｙｎ ／ｃｍ
、好ましくは３７〜４５ｄｙｎ／ｃｍ程度である。Preferably, at least one side of the film is surface-treated. Examples of surface treatments for the film include conventional surface treatments such as corona discharge treatment, high frequency treatment, flame treatment, chromic acid treatment, and solvent treatment. Among these surface treatments, corona discharge treatment is preferred. The degree of treatment of the film is within a range where the adhesion with the anchor coating agent is not impaired, for example, 35 to 50 dyn/cm.
, preferably about 37 to 45 dyn/cm.
【００３９】なお、フィルムは酸化防止剤、紫外線吸収
剤、結晶造核剤、滑剤、染料顔料等の種々の添加剤を含
有していてもよい。The film may contain various additives such as antioxidants, ultraviolet absorbers, crystal nucleating agents, lubricants, dyes and pigments.
【００４０】フィルムへのエマルジョンの塗布量は、均
一なアンカーコート層を形成できる範囲内であればよく
、例えば乾燥後の塗布量０．２５〜１ｇ／ｍ２ 程度で
ある。The amount of emulsion applied to the film may be within a range that allows formation of a uniform anchor coat layer, for example, about 0.25 to 1 g/m 2 after drying.
【００４１】本発明のアンカーコート剤を用いる場合に
は、架橋構造に起因して、機械的性質や耐熱性だけでな
く、フィルムとの密着性、耐水性、耐溶剤性などが向上
する。従って、アンカーコート剤は、種々のフィルムに
適用できる。特に帯電防止剤が帯電防止層からアンカー
コート層に移行するのを抑制できるので、本発明のアン
カーコート剤は、少量の帯電防止剤で高い帯電防止性を
発現する帯電防止性フィルムに好適に使用される。When using the anchor coating agent of the present invention, not only mechanical properties and heat resistance but also adhesion to the film, water resistance, solvent resistance, etc. are improved due to the crosslinked structure. Therefore, the anchor coating agent can be applied to various films. In particular, the anchor coating agent of the present invention can suppress migration of the antistatic agent from the antistatic layer to the anchor coat layer, so the anchor coating agent of the present invention is suitable for use in antistatic films that exhibit high antistatic properties with a small amount of antistatic agent. be done.
【００４２】本発明の帯電防止性フィルムは、前記フィ
ルムと、該フィルム上に形成されたアンカーコート層と
、該アンカーコート層上に形成された帯電防止層とで構
成されている。The antistatic film of the present invention is composed of the above film, an anchor coat layer formed on the film, and an antistatic layer formed on the anchor coat layer.
【００４３】この帯電防止層は、少なくとも帯電防止剤
を含んでいればよく、通常、主たる成分として帯電防止
剤とバインダー樹脂とを含有している。帯電防止剤は、
イオン性又は非イオン性であり、かつ導電性を付与する
ものであれば特に制限されず、カチオン性、アニオン性
、両性及び非イオン性の帯電防止剤がいずれも使用でき
る。[0043] This antistatic layer only needs to contain at least an antistatic agent, and usually contains an antistatic agent and a binder resin as main components. The antistatic agent is
There are no particular restrictions on the antistatic agent as long as it is ionic or nonionic and imparts electrical conductivity, and any of cationic, anionic, amphoteric, and nonionic antistatic agents can be used.
【００４４】カチオン性帯電防止剤としては、例えば、
ポリオキシエチレンアルキルアミン；ヒダントイン誘導
体；ラウリルピリジニウムブロミド等のピリジニウム誘
導体；ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタデ
シルトリメチルアンモニウムクロライド等のアルキルト
リメチルアンモニウムクロライド、ジアルキルジメチル
アンモニウムクロライドや、ポリビニルベンジルトリメ
チルアンモニウムクロライド、ポリ−２−アクリロイル
オキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド等の第
４級アンモニウム塩；ビニルエーテル誘導体；アクリル
アミド誘導体等が例示される。Examples of the cationic antistatic agent include:
polyoxyethylene alkylamine; hydantoin derivative; pyridinium derivative such as laurylpyridinium bromide; alkyltrimethylammonium chloride such as lauryltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, octadecyltrimethylammonium chloride, dialkyldimethylammonium chloride, polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride, Examples include quaternary ammonium salts such as poly-2-acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride; vinyl ether derivatives; acrylamide derivatives.
【００４５】アニオン性帯電防止剤としては、例えば、
アリールスルホン酸塩；アルキルアリールスルホン酸塩
；脂肪酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム等の硫酸誘導体；
ポリスチレンスルホン酸のトリエタノールアミン塩等が
例示される。Examples of anionic antistatic agents include:
Aryl sulfonates; alkylaryl sulfonates; fatty acid salts; sulfuric acid derivatives such as sodium lauryl sulfate;
Examples include triethanolamine salt of polystyrene sulfonic acid.
【００４６】両性帯電防止剤としては、例えば、ジメチ
ルアルキルベタイン等のアルキルベタイン；アラニン誘
導体；イミダゾリン型両性界面活性剤のカルシウム塩等
のイミダゾリン誘導体；ジアミン型の両性界面活性剤の
金属塩等が例示される。Examples of the amphoteric antistatic agent include alkyl betaines such as dimethylalkyl betaine; alanine derivatives; imidazoline derivatives such as calcium salts of imidazoline type amphoteric surfactants; and metal salts of diamine type amphoteric surfactants. be done.
【００４７】非イオン性帯電防止剤としては、例えば、
多価アルコール；高級アルコールのエチレンオキサイド
付加物；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等
のアルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物；多
価アルコールと脂肪酸とのエステル；ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステルやポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル等が例示される。Examples of nonionic antistatic agents include:
Polyhydric alcohols; ethylene oxide adducts of higher alcohols; ethylene oxide adducts of alkylphenols such as polyoxyethylene nonylphenyl ether; esters of polyhydric alcohols and fatty acids; polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, etc. Illustrated.
【００４８】これらの帯電防止剤の中で、第４級アンモ
ウム塩などのカチオン性帯電防止剤、アルキルベタイン
型などの両性帯電防止剤が好ましい。Among these antistatic agents, cationic antistatic agents such as quaternary ammonium salts and amphoteric antistatic agents such as alkyl betaine type are preferred.
【００４９】これらの帯電防止剤は同種又は異種のもの
を一種又は二種以上混合して用いてもよい。These antistatic agents may be used singly or in combination of two or more of the same or different types.
【００５０】帯電防止層は、帯電防止剤単独で形成して
もよい。帯電防止剤の含有量は、帯電防止性を付与でき
る広い範囲、例えば、０．１〜１００重量％程度の範囲
で選択できる。バインダー樹脂を併用する場合、帯電防
止剤は、例えば、バインダー樹脂１００重量部に対して
０．１〜１００重量部程度使用できるが、前記アンカー
コート層上に帯電防止層を形成する場合には、帯電防止
剤が少量であっても、高い帯電防止性を付与できる。好
ましい帯電防止剤の含有量は、例えば、バインダー樹脂
１００重量部に対して０．１〜１０重量部、特に０．５
〜５重量部程度である。The antistatic layer may be formed using an antistatic agent alone. The content of the antistatic agent can be selected within a wide range that provides antistatic properties, for example, from about 0.1 to 100% by weight. When a binder resin is used in combination, the antistatic agent can be used in an amount of, for example, about 0.1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin. However, when forming an antistatic layer on the anchor coat layer, Even with a small amount of antistatic agent, high antistatic properties can be imparted. The preferable content of the antistatic agent is, for example, 0.1 to 10 parts by weight, particularly 0.5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin.
~5 parts by weight.
【００５１】バインダー樹脂としては、例えば、アイオ
ノマー；ポリ酢酸ビニル；エチレン−酢酸ビニル共重合
体；アクリル系ポリマー；エチレン−アクリル酸エステ
ル共重合体；ポリエステル；ポリアミド；ポリウレタン
；ポリアセタール；ポリ塩化ビニル；塩素化ポリプロピ
レン等の塩素化ポリオレフィン；セルロース系ポリマー
；スチレン−アクリル共重合体、スチレン−ブタジエン
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等のス
チレン系ポリマー；塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体；
塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン
−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニリデン−酢酸ビ
ニル共重合体、塩化ビニリデン−アクリル酸共重合体、
塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体、塩化ビニリデ
ン−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニリデン−メ
タクリル酸エステル共重合体等の塩化ビニリデン系ポリ
マー等が例示される。これらのバインダー樹脂の中で、
包装用フィルムに高いガスバリア性などを付与できる塩
化ビニリデン系ポリマーが好ましい。これらのバインダ
ー樹脂は、水性エマルジョンであってもよく、有機溶剤
を用いた溶液であってもよい。バインダー樹脂は、一種
又は二種以上混合して用いられる。Examples of the binder resin include ionomer; polyvinyl acetate; ethylene-vinyl acetate copolymer; acrylic polymer; ethylene-acrylic acid ester copolymer; polyester; polyamide; polyurethane; polyacetal; polyvinyl chloride; chlorine. chlorinated polyolefins such as polypropylene; cellulose polymers; styrenic polymers such as styrene-acrylic copolymers, styrene-butadiene copolymers, and styrene-acrylonitrile copolymers; vinyl chloride-vinyl acetate copolymers;
Vinylidene chloride-vinyl chloride copolymer, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, vinylidene chloride-vinyl acetate copolymer, vinylidene chloride-acrylic acid copolymer,
Examples include vinylidene chloride-based polymers such as vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer, vinylidene chloride-acrylic acid ester copolymer, and vinylidene chloride-methacrylic acid ester copolymer. Among these binder resins,
Vinylidene chloride-based polymers are preferred because they can provide packaging films with high gas barrier properties. These binder resins may be in the form of an aqueous emulsion or a solution using an organic solvent. Binder resins may be used singly or in combination of two or more.
【００５２】帯電防止剤を含む塗布液の塗布量は、例え
ば、乾燥後の塗布量０．５〜１０ｇ／ｍ２ 、好ましく
は１〜５ｇ／ｍ２ 程度である。The coating amount of the coating solution containing the antistatic agent is, for example, about 0.5 to 10 g/m 2 after drying, preferably about 1 to 5 g/m 2 .
【００５３】なお、帯電防止層は、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、熱安定剤、有機又は無機充填剤、染料顔料、粘
度調整剤等の添加剤を含有してもよい。The antistatic layer may contain additives such as antioxidants, ultraviolet absorbers, heat stabilizers, organic or inorganic fillers, dye pigments, and viscosity modifiers.
【００５４】帯電防止層は、フィルムの少なくとも一方
の面に、前記アンカーコート層を介して形成されていれ
ばよい。The antistatic layer may be formed on at least one surface of the film via the anchor coat layer.
【００５５】本発明の帯電防止性フィルムは、作業性の
点から耐ブロッキング性及びスリップ性を有するのが好
ましい。この耐ブロッキング性及びスリップ性は、帯電
防止層上に耐ブロッキング層及び滑剤層を形成すること
により付与してもよいが、帯電防止層に耐ブロッキング
性及びスリップ性を示す滑剤が含有されているのが好ま
しい。The antistatic film of the present invention preferably has anti-blocking properties and slip properties from the viewpoint of workability. This anti-blocking property and slip property may be imparted by forming an anti-blocking layer and a lubricant layer on the antistatic layer, but the anti-static layer contains a lubricant that exhibits anti-blocking property and slip property. is preferable.
【００５６】滑剤としては、ワックスや微粉末状滑剤が
好ましい。ワックスとしては、例えば、パラフィンワッ
クス、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワ
ックス等の炭化水素系ワックス、ステアリン酸、ステア
リン酸モノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸
系ワックス、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、
エルカ酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エ
チレンビスステアリン酸アミド等の脂肪酸アミド系ワッ
クス、カルナバワックス等のエステル系ワックス等の種
々のワックスが例示できる。上記ワックスは少なくとも
一種使用される。ワックスの含有量は、通常、バインダ
ー樹脂１００重量部に対して、１〜１５０重量部、好ま
しくは２５〜１２５重量部、さらに好ましくは５０〜１
００重量部程度である。As the lubricant, wax or finely powdered lubricant is preferred. Examples of the wax include hydrocarbon waxes such as paraffin wax, polyethylene wax, and microcrystalline wax, stearic acid, stearic acid monoglyceride, stearic acid triglyceride,
Fatty acid waxes such as zinc stearate and calcium stearate, oleic acid amide, stearic acid amide,
Examples include various waxes such as fatty acid amide waxes such as erucic acid amide, methylene bis stearic acid amide, and ethylene bis stearic acid amide, and ester waxes such as carnauba wax. At least one of the above waxes is used. The wax content is usually 1 to 150 parts by weight, preferably 25 to 125 parts by weight, and more preferably 50 to 1 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin.
00 parts by weight.
【００５７】微粉末状滑剤としては、例えば、カオリン
、タルク、ケイソウ土、酸化チタン、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、シリカ、アルミナ等
の無機滑剤；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂
等の有機滑剤；アルミナバルブ、シリカバルーン、発泡
ガラス、マイクロバルーン、サランマイクロスフェア等
の微小中空体が例示される。これらの微粉末状滑剤の中
でシリカ系微粉末、アルミナ系微粉末、ポリエチレン系
微粉末、アクリル系微粉末等が好ましい。微粉末状滑剤
は透明性等を損わない範囲で適宜の粒径を有していても
よいが、５μｍ以下であるのが好ましい。微粉末状滑剤
の含有量は、通常、バインダー樹脂１００重量部に対し
て、１〜５０重量部、好ましくは５〜４０重量部、さら
に好ましくは１０〜３０重量部程度である。Examples of fine powder lubricants include kaolin, talc, diatomaceous earth, titanium oxide, calcium carbonate,
Inorganic lubricants such as magnesium carbonate, barium sulfate, silica, alumina; organic lubricants such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, acrylic resin, silicone resin, phenolic resin; alumina bulbs, silica balloons, foamed glass, microballoons, saran microspheres, etc. An example is a micro hollow body. Among these fine powder lubricants, silica-based fine powder, alumina-based fine powder, polyethylene-based fine powder, acrylic-based fine powder, etc. are preferred. The fine powder lubricant may have an appropriate particle size within a range that does not impair transparency etc., but it is preferably 5 μm or less. The content of the fine powder lubricant is usually about 1 to 50 parts by weight, preferably about 5 to 40 parts by weight, and more preferably about 10 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin.
【００５８】本発明の帯電防止性フィルムは、帯電防止
層が、アンカーコート層を介して形成されているので、
フィルムと帯電防止層との密着性に優れ、少量の帯電防
止剤で高い帯電防止性を発現する。従って、フィルムを
高速下で走行させ、印刷やラミネート加工などを施すこ
とができる。[0058] In the antistatic film of the present invention, since the antistatic layer is formed through the anchor coat layer,
It has excellent adhesion between the film and the antistatic layer, and exhibits high antistatic properties with a small amount of antistatic agent. Therefore, the film can be run at high speed and subjected to printing, lamination, etc.
【００５９】本発明の帯電防止性フィルムは、例えば、
デイップコーター、ロールコーター、フローコーター、
ナイフコーター、グラビアコーター、エアーナイフコー
ター、スプレー等の塗布手段を用いて、フィルムの少な
くとも一方の面に、前記アンカーコート剤と、帯電防止
剤を含む塗布液を順次塗布し、乾燥することにより得ら
れる。[0059] The antistatic film of the present invention includes, for example,
dip coater, roll coater, flow coater,
The coating solution containing the anchor coating agent and the antistatic agent is sequentially applied to at least one surface of the film using a coating means such as a knife coater, gravure coater, air knife coater, or spray, and then dried. It will be done.
【００６０】[0060]
【発明の効果】本発明のアンカーコート剤は、架橋性官
能基及び／又は架橋構造を有するポリマー粒子を含むの
で、フィルムとの密着性に優れると共に、帯電防止剤の
移行を抑制できる。Effects of the Invention Since the anchor coating agent of the present invention contains polymer particles having a crosslinkable functional group and/or a crosslinked structure, it has excellent adhesion to the film and can suppress migration of the antistatic agent.
【００６１】また、本発明の帯電防止性フィルムは、前
記アンカーコート剤で形成されたアンカーコート層上に
帯電防止層が形成されているので、帯電防止剤が少量で
あっても高い帯電防止性を示し、大きな走行速度でも円
滑に加工できる。Furthermore, since the antistatic film of the present invention has an antistatic layer formed on the anchor coat layer formed from the anchor coating agent, high antistatic properties can be achieved even with a small amount of antistatic agent. , and can be processed smoothly even at high running speeds.
【００６２】[0062]
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明する。EXAMPLES The present invention will be explained in more detail below based on examples.
【００６３】アンカーコート剤の調製
製造例１（エマルジョンＡの作製）
撹拌機、還流冷却器、滴下装置を備えた反応器に、窒素
雰囲気下で、水５３重量部、アルキルノニルエーテル０
．４５重量部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
０．４５重量部を仕込み、８０℃まで昇温した。１５分
後に、スチレン１５．６重量部、ブチルアクリレート９
．４重量部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート４．
５重量部、グリシジルメタクリレート０．５重量部の混
合モノマー、および２重量％加硫酸カリウム水溶液８重
量部を、それぞれ２時間かけて滴下し、その後３時間重
合させ、冷却し、固形分３０重量％のエマルジョンを作
製した。Preparation of Anchor Coating Agent Production Example 1 (Preparation of Emulsion A) In a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, and a dropping device, 53 parts by weight of water and 0 parts by weight of alkyl nonyl ether were added under a nitrogen atmosphere.
．． 45 parts by weight and 0.45 parts by weight of sodium alkylbenzenesulfonate were charged, and the temperature was raised to 80°C. After 15 minutes, 15.6 parts by weight of styrene, 9 parts by weight of butyl acrylate
．． 4 parts by weight, 2-hydroxyethyl methacrylate4.
A mixed monomer containing 5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, and 8 parts by weight of a 2% by weight potassium sulfate aqueous solution were each added dropwise over 2 hours, and then polymerized for 3 hours, cooled, and the solid content was 30% by weight. An emulsion was prepared.
【００６４】製造例２（エマルジョンＢの作製）グリシ
ジルメタクリレートに代えて、アクリル酸を用いる以外
、製造例１と同様にして、固形分３０重量％のエマルジ
ョンを作製した。Production Example 2 (Preparation of Emulsion B) An emulsion with a solid content of 30% by weight was produced in the same manner as in Production Example 1, except that acrylic acid was used in place of glycidyl methacrylate.
【００６５】製造例３（エマルジョンＣの作製）モノマ
ー組成をメタクリル酸メチル／アクリル酸エチル／メタ
クリル酸（重量比：７２．５／１７．５／１０．０）と
する以外、製造例１と同様にして、固形分３０重量％の
エマルジョンを作製した。Production Example 3 (Preparation of Emulsion C) Same as Production Example 1 except that the monomer composition was changed to methyl methacrylate/ethyl acrylate/methacrylic acid (weight ratio: 72.5/17.5/10.0). An emulsion with a solid content of 30% by weight was prepared.
【００６６】前記製造例で得られたエマルジョンを用い
て、アンカーコート剤を調製した。すなわち、表に示す
割合で、エマルジョンＡとエマルジョンＣとを混合し、
アンカーコート剤を調製した。また、比較のために、表
に示す割合で、エマルジョンＢとエマルジョンＣとを混
合し、アンカーコート剤を調製した。An anchor coating agent was prepared using the emulsion obtained in the above production example. That is, emulsion A and emulsion C are mixed in the proportions shown in the table,
An anchor coating agent was prepared. For comparison, emulsion B and emulsion C were mixed in the proportions shown in the table to prepare an anchor coating agent.
【００６７】帯電防止性塗布液の調製
塩化ビニリデル／メタクリル酸メチル（重量比：９０／
１０）のエマルジョン（固形分３０重量％）１００重量
部に対して、カチオン系帯電防止剤（ライオン（株）製
、商品名エソカード、固形分７５重量％）を０．５〜１
．１重量部の範囲内で添加すると共に、シリカ微粉末を
０．２重量部添加混合し、帯電防止剤を含む塗布液を調
製した。Preparation of antistatic coating liquid Vinylidel chloride/methyl methacrylate (weight ratio: 90/
10) to 100 parts by weight of the emulsion (solid content 30% by weight), 0.5 to 1 part of a cationic antistatic agent (manufactured by Lion Corporation, trade name: Esocard, solid content 75% by weight)
．． A coating liquid containing an antistatic agent was prepared by adding 0.2 parts by weight of silica fine powder and mixing the antistatic agent in an amount of 1 part by weight.
【００６８】帯電防止性フィルムの作製そして、コロナ
放電により表面処理された厚み２０μｍの二軸延伸ポリ
プロピレンフィルムの面に、前記各アンカーコート剤を
乾燥後の塗布量０．５ｇ／ｍ２ で塗布し、１０５℃の
温度で１５秒間加熱した後、帯電防止剤の濃度の異なる
塗布液を、乾燥後の塗布量２．０ｇ／ｍ２ で塗布し、
１０５℃の温度で３０秒間加熱することにより、帯電防
止性フィルムを得た。[0068] Preparation of antistatic film. Then, each of the above-mentioned anchor coating agents was applied at a coating weight of 0.5 g/m2 after drying on the surface of a biaxially oriented polypropylene film with a thickness of 20 μm that had been surface-treated by corona discharge. After heating at a temperature of 105°C for 15 seconds, coating liquids with different concentrations of antistatic agents were applied at a dry coating weight of 2.0 g/m2,
An antistatic film was obtained by heating at a temperature of 105° C. for 30 seconds.
【００６９】なお、アンカーコート剤は、水９０重量％
、イソプロパノール１０重量％からなる希釈液で希釈し
て、フィルムに塗布した。[0069] The anchor coating agent contains 90% water by weight.
, diluted with a diluent consisting of 10% by weight of isopropanol and applied to the film.
【００７０】得られた帯電防止性フィルムの特性を、次
のようにして評価した。The properties of the obtained antistatic film were evaluated as follows.
【００７１】（Ａ） 滑り性：温度２０℃、相対湿度６
５％の条件で静摩擦係数および動摩擦係数を測定した。(A) Slip property: temperature 20°C, relative humidity 6
The static friction coefficient and the dynamic friction coefficient were measured under the condition of 5%.
【００７２】（Ｂ） 帯電防止性：機器（宍戸商会製、
スタティックオネストメーター）を用い、温度２０℃、
相対湿度５５％、回転数１２５０ｒｐｍの条件で、帯電
防止層を約３５秒間摩擦し、帯電量が１／２となるまで
の減衰時間（秒）を測定した。なお、表中、帯電防止性
を、帯電量（ｍＶ）／減衰時間（秒）として示す。(B) Antistatic property: Equipment (manufactured by Shishido Shokai,
using a static honest meter) at a temperature of 20°C.
The antistatic layer was rubbed for about 35 seconds at a relative humidity of 55% and a rotation speed of 1250 rpm, and the decay time (seconds) until the amount of charge decreased to 1/2 was measured. In addition, in the table, the antistatic property is shown as the amount of charge (mV)/decay time (seconds).
【００７３】（Ｃ） ヘイズ：４枚の帯電防止性フィル
ムを重ね、機器（東洋精機製作所（株）製２０６型）で
測定した。(C) Haze: Four antistatic films were layered and measured using a device (Model 206 manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.).
【００７４】結果を表に示す。The results are shown in the table.
【００７５】[0075]
【表１】
表より明らかなように、架橋性官能基を有するエマルジ
ョンＡを用いた帯電防止性フィルムは、滑り性を損なう
ことなく、しかも、少量の帯電防止剤で高い帯電防止性
を示す。しかも、濁度が小さく、透明性が高い。[Table 1] As is clear from the table, the antistatic film using emulsion A having a crosslinkable functional group exhibits high antistatic properties with a small amount of antistatic agent without impairing slipperiness. Moreover, it has low turbidity and high transparency.
【００７６】なお、実施例で得られた帯電防止性フィル
ムの帯電防止層の面に粘着テープ（ニチバン（株）製、
商品名セロテープ）を密着し、角度９０°で粘着テープ
を瞬時に剥離し、帯電防止層とフィルムとの密着性を調
べたところ、いずれも帯電防止層が剥離しなかった。Note that adhesive tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd.,
When the adhesion between the antistatic layer and the film was examined by applying adhesive tape (trade name Sellotape) and instantly peeling off the adhesive tape at a 90° angle, the antistatic layer did not peel off in either case.
【００７７】また、フィルムの帯電防止層の面同士を重
ね、温度１００℃、１２０℃で、圧力０．５ｋｇ／ｃｍ
２ 、圧着時間０．５秒の条件でヒートシールし、テン
シロン引張り試験により、１５ｍｍ幅の試料フィルムの
剥離強度を測定したところ、いずれもヒートシール強度
が３０〜５０ｇ／１５ｍｍ程度であった。[0077] In addition, the antistatic layers of the film were placed on top of each other and heated at a temperature of 100°C and 120°C and a pressure of 0.5kg/cm.
2. The peel strength of a 15 mm wide sample film was measured by heat sealing with a pressure bonding time of 0.5 seconds by Tensilon tensile test, and the heat seal strength was about 30 to 50 g/15 mm in all cases.
Claims (2)
ート剤であって、架橋性官能基又は架橋構造を有するポ
リマー粒子を含むエマルジョンからなるアンカーコート
剤。1. An anchor coating agent applied to the surface of a film, which comprises an emulsion containing polymer particles having a crosslinkable functional group or a crosslinked structure.
求項１記載のアンカーコート剤により形成されたアンカ
ーコート層を介して、帯電防止剤を含む帯電防止層が形
成されている帯電防止性フィルム。2. An antistatic film, wherein an antistatic layer containing an antistatic agent is formed on at least one surface of the film via an anchor coat layer formed from the anchor coating agent according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3135926A JPH04335042A (en) | 1991-05-10 | 1991-05-10 | Anchor coating agent and antistatic film prepared by using same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3135926A JPH04335042A (en) | 1991-05-10 | 1991-05-10 | Anchor coating agent and antistatic film prepared by using same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04335042A true JPH04335042A (en) | 1992-11-24 |
Family
ID=15163089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3135926A Pending JPH04335042A (en) | 1991-05-10 | 1991-05-10 | Anchor coating agent and antistatic film prepared by using same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04335042A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1083297C (en) * | 1997-03-20 | 2002-04-24 | 尤尼瑟驰有限公司 | Hydrophobic film |
| JP2003261700A (en) * | 2002-03-12 | 2003-09-19 | Kimoto & Co Ltd | Antistatic film for manufacturing antistatic synthetic resin plate |
-
1991
- 1991-05-10 JP JP3135926A patent/JPH04335042A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1083297C (en) * | 1997-03-20 | 2002-04-24 | 尤尼瑟驰有限公司 | Hydrophobic film |
| JP2003261700A (en) * | 2002-03-12 | 2003-09-19 | Kimoto & Co Ltd | Antistatic film for manufacturing antistatic synthetic resin plate |
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