JPH04311736A - 易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 - Google Patents
易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法Info
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- JPH04311736A JPH04311736A JP16408891A JP16408891A JPH04311736A JP H04311736 A JPH04311736 A JP H04311736A JP 16408891 A JP16408891 A JP 16408891A JP 16408891 A JP16408891 A JP 16408891A JP H04311736 A JPH04311736 A JP H04311736A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、焼却処理の容易な架橋
ポリオレフィン発泡体の製造方法に関する。
ポリオレフィン発泡体の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、ポリオレフィン発泡体等の各種プ
ラスチック発泡体が大量に使用されている。しかし、そ
の廃棄物の処理に際し、燃焼熱の高さから焼却炉を破壊
してしまうため、プラスチック廃棄物の焼却処理が社会
問題化している。そこで、本出願人は、ポリオレフィン
60〜10重量部に無機フィラー40〜90重量部を混
合したものに、化学発泡剤と架橋剤を加え混合したもの
を発泡させ、発泡倍率の高く、且、易焼却性のポリオレ
フィン発泡体の製造方法を開発し、特許出願した(参照
:特開昭49−34963号)。
ラスチック発泡体が大量に使用されている。しかし、そ
の廃棄物の処理に際し、燃焼熱の高さから焼却炉を破壊
してしまうため、プラスチック廃棄物の焼却処理が社会
問題化している。そこで、本出願人は、ポリオレフィン
60〜10重量部に無機フィラー40〜90重量部を混
合したものに、化学発泡剤と架橋剤を加え混合したもの
を発泡させ、発泡倍率の高く、且、易焼却性のポリオレ
フィン発泡体の製造方法を開発し、特許出願した(参照
:特開昭49−34963号)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前記の方法で
は大量の無機フィラーを添加するため、ポリオレフィン
発泡体本来の弾性が低下し、特に圧縮永久歪が大きくな
るという欠点があった。本発明の目的は、上記の点に鑑
みて、圧縮永久歪が小さく、且、易焼却性の架橋ポリオ
レフィン発泡体を製造できる方法を提供することにある
。
は大量の無機フィラーを添加するため、ポリオレフィン
発泡体本来の弾性が低下し、特に圧縮永久歪が大きくな
るという欠点があった。本発明の目的は、上記の点に鑑
みて、圧縮永久歪が小さく、且、易焼却性の架橋ポリオ
レフィン発泡体を製造できる方法を提供することにある
。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、ポリオ
レフィンに無機化合物、発泡剤及び架橋剤を混合して発
泡性架橋性組成物を得、しかる後に該組成物を加熱し、
発泡剤及び架橋剤を分解させて発泡体とする方法におい
て、ポリオレフィン100重量部に対して高弾性材料1
〜60重量部を添加混合することを特徴とする易焼却性
架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法にある。本発明の
実施にあっては高弾性材料の使用が必須である。本発明
においては、多量の無機化合物をポリオレフィンに添加
しても、得られる発泡体の弾性を低下させないために、
高弾性材料を添加する。
レフィンに無機化合物、発泡剤及び架橋剤を混合して発
泡性架橋性組成物を得、しかる後に該組成物を加熱し、
発泡剤及び架橋剤を分解させて発泡体とする方法におい
て、ポリオレフィン100重量部に対して高弾性材料1
〜60重量部を添加混合することを特徴とする易焼却性
架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法にある。本発明の
実施にあっては高弾性材料の使用が必須である。本発明
においては、多量の無機化合物をポリオレフィンに添加
しても、得られる発泡体の弾性を低下させないために、
高弾性材料を添加する。
【0005】本発明に用いられる高弾性材料としては、
基材として用いられるポリオレフィンより弾性の優れた
材料であれば特に限定されず、天然ゴム、SBR、ポリ
ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム等の合
成ゴム等が有効であるが、加工性、発泡性の点からエチ
レン−プロピレンコポリマー又はエチレン−プロピレン
ターポリマーが特に好ましい。高弾性材料の添加量はポ
リオレフィン100重量部に対し1〜60重量部の範囲
であり、特に好ましくは3〜50重量部の範囲である。 1重量部未満であれば効果が発現できず、また60重量
部を超えると、発泡体の硬さが低下するので好ましくな
い。
基材として用いられるポリオレフィンより弾性の優れた
材料であれば特に限定されず、天然ゴム、SBR、ポリ
ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム等の合
成ゴム等が有効であるが、加工性、発泡性の点からエチ
レン−プロピレンコポリマー又はエチレン−プロピレン
ターポリマーが特に好ましい。高弾性材料の添加量はポ
リオレフィン100重量部に対し1〜60重量部の範囲
であり、特に好ましくは3〜50重量部の範囲である。 1重量部未満であれば効果が発現できず、また60重量
部を超えると、発泡体の硬さが低下するので好ましくな
い。
【0006】本発明で用いられるポリオレフィンとは、
オレフィンの単独、もしくは共重合体のほか、他のモノ
マーとの共重合体等を含み、例えば通常市販の高、中、
低圧法により製造されたポリエチレン、ポリ−1,2−
ブタジエン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−ブテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エ
チレンとメチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−の
各アクリレートもしくはメタクリレートとの共重合体、
又はこれらをそれぞれ塩素化したもの、これらの2種以
上の混合物又はこれらとアタクチック、もしくはアイソ
タクチック構造を有するポリプロピレンとの混合物等を
いう。
オレフィンの単独、もしくは共重合体のほか、他のモノ
マーとの共重合体等を含み、例えば通常市販の高、中、
低圧法により製造されたポリエチレン、ポリ−1,2−
ブタジエン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−ブテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エ
チレンとメチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−の
各アクリレートもしくはメタクリレートとの共重合体、
又はこれらをそれぞれ塩素化したもの、これらの2種以
上の混合物又はこれらとアタクチック、もしくはアイソ
タクチック構造を有するポリプロピレンとの混合物等を
いう。
【0007】本発明における無機化合物とは水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウ
ム、水酸化カルシウム、酸化スズ水和物酸化ジルコニウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、クレ
ー、ベントナイト、アタバルジャイト、ホウ酸バリウム
、ホウ酸亜鉛、石膏等であり、これらの1種又は2種以
上の混合物であり、加工性及び得られる発泡体の硬さの
点から重質炭酸カルシウムが特に好ましい。又上記無機
化合物に周知の脂肪酸系、シラン系又はチタン系カップ
リング剤で表面処理しても良い。上記無機化合物の添加
量はポリオレフィン100重量部に対し、10〜200
重量部、好ましくは50〜150重量部である。
ミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウ
ム、水酸化カルシウム、酸化スズ水和物酸化ジルコニウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、クレ
ー、ベントナイト、アタバルジャイト、ホウ酸バリウム
、ホウ酸亜鉛、石膏等であり、これらの1種又は2種以
上の混合物であり、加工性及び得られる発泡体の硬さの
点から重質炭酸カルシウムが特に好ましい。又上記無機
化合物に周知の脂肪酸系、シラン系又はチタン系カップ
リング剤で表面処理しても良い。上記無機化合物の添加
量はポリオレフィン100重量部に対し、10〜200
重量部、好ましくは50〜150重量部である。
【0008】本発明で用いらる架橋剤としては、使用す
るポリオレフィンの流動開始温度以上の分解温度を有す
るものであって、加熱により分解され、遊離ラジカルを
発生してその分子間もしくは分子内に架橋結合を生ぜし
めるラジカル発生剤であるところの有機過酸化物、例え
ばジクミルパ−オキサイド、1,1−ジ−t−ブチルパ
−オキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、2
,5−ジメチル−2,5−ジ−t−ブチルパ−オキシヘ
キサン、2,5−ジメチル−2,5−ジターシャリ−ブ
チルパ−オキシヘキシン、α、α−ジターシャリ−ブチ
ルパ−オキシジイソプロピルベンゼン、ターシャリ−ブ
チルパーオキシケトン、ターシャリ−ブチルパーオキシ
ベンゾエート等があるが、その時に使用されるポリオレ
フィンの種類によって最適な有機過酸化物を選択する。 尚、必要に応じて架橋助剤を用いても良い。
るポリオレフィンの流動開始温度以上の分解温度を有す
るものであって、加熱により分解され、遊離ラジカルを
発生してその分子間もしくは分子内に架橋結合を生ぜし
めるラジカル発生剤であるところの有機過酸化物、例え
ばジクミルパ−オキサイド、1,1−ジ−t−ブチルパ
−オキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、2
,5−ジメチル−2,5−ジ−t−ブチルパ−オキシヘ
キサン、2,5−ジメチル−2,5−ジターシャリ−ブ
チルパ−オキシヘキシン、α、α−ジターシャリ−ブチ
ルパ−オキシジイソプロピルベンゼン、ターシャリ−ブ
チルパーオキシケトン、ターシャリ−ブチルパーオキシ
ベンゾエート等があるが、その時に使用されるポリオレ
フィンの種類によって最適な有機過酸化物を選択する。 尚、必要に応じて架橋助剤を用いても良い。
【0009】本発明の発泡剤とは加熱により分解して比
較的急激にガスを発生する物質であり、例えばアゾジカ
ルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、
P.P’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド等
の1種又は2種以上の混合物である。発泡剤の添加量は
、ポリオレフィン100重量部に対して2〜30重量部
の範囲で、目的とする発泡体の発泡倍率に応じて適宜選
択される。得られる発泡体のみかけ密度は0.2〜0.
02g/cm3である。
較的急激にガスを発生する物質であり、例えばアゾジカ
ルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、
P.P’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド等
の1種又は2種以上の混合物である。発泡剤の添加量は
、ポリオレフィン100重量部に対して2〜30重量部
の範囲で、目的とする発泡体の発泡倍率に応じて適宜選
択される。得られる発泡体のみかけ密度は0.2〜0.
02g/cm3である。
【0010】本発明に用いられる発泡方法は、従来公知
の各種発泡方法が適用できるが、特に、ポリオレフィン
に発泡剤、発泡助剤及び架橋剤を配合したポリオレフィ
ン発泡性組成物を金型に充填し、一定時間加圧下に加熱
し、配合した発泡剤を部分的に分解して高温熱時に除圧
して金型より取り出し、中間一次発泡体を得、次いで該
一次発泡体を常圧下で加熱し、未分解のまま残存せる発
泡剤を分解し、発泡せしめる二段発泡方法(参照:特公
昭45−29381号公報及び特公平2−42649号
公報)を使用すれば、厚物の高発泡体が容易に製造でき
る。
の各種発泡方法が適用できるが、特に、ポリオレフィン
に発泡剤、発泡助剤及び架橋剤を配合したポリオレフィ
ン発泡性組成物を金型に充填し、一定時間加圧下に加熱
し、配合した発泡剤を部分的に分解して高温熱時に除圧
して金型より取り出し、中間一次発泡体を得、次いで該
一次発泡体を常圧下で加熱し、未分解のまま残存せる発
泡剤を分解し、発泡せしめる二段発泡方法(参照:特公
昭45−29381号公報及び特公平2−42649号
公報)を使用すれば、厚物の高発泡体が容易に製造でき
る。
【0011】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明についてさらに
具体的に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限
定されるものではない。 実施例1 低密度ポリエチレン(商標:ユカロンYF−30、MF
R1.0、密度0.920g/cm3,三菱油化株式会
社製)94重量部、エチレン−プロピレンコポリマー(
商標:JSR EP11、比重0.86、日本合成ゴ
ム株式会社製)、アゾジカルボンアミド10重量部、α
,α’−ジ−t−ブチルペルオキシイソプロピルベンゼ
ン(商標:パーカドックス14−40C、化薬ヌーリー
株式会社製)1.0重量部、亜鉛華1.5重量部、重質
炭酸カルシウム100重量部からなる組成物を90〜1
10℃のミキシングロールにて混練し、150℃に加熱
されたプレス内の金型(180×360×29mm)に
この組成物を充填し、30分間加圧下で加熱した後、除
圧して中間一次発泡体を取り出した。該一次発泡体は約
6倍に膨張していた。この高温状態の一次発泡体を、直
ちに、あらかじめ加熱された開閉式の金型(400×8
00×100mm)に入れ、ジャケット方式により17
0℃の蒸気で30分間加熱し、30分間の水冷後を取り
出し、均一微細な独立気泡の発泡体を得た。得られた発
泡体は、厚みが100mm均一で、密度0.06g/c
m3、圧縮かたさ1.0kg/cm3、圧縮永久歪3.
1%であり、圧縮永久歪が小さく、緩衝材として好適で
あった。尚、物性値はJIS K 6767に従っ
て測定した。
具体的に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限
定されるものではない。 実施例1 低密度ポリエチレン(商標:ユカロンYF−30、MF
R1.0、密度0.920g/cm3,三菱油化株式会
社製)94重量部、エチレン−プロピレンコポリマー(
商標:JSR EP11、比重0.86、日本合成ゴ
ム株式会社製)、アゾジカルボンアミド10重量部、α
,α’−ジ−t−ブチルペルオキシイソプロピルベンゼ
ン(商標:パーカドックス14−40C、化薬ヌーリー
株式会社製)1.0重量部、亜鉛華1.5重量部、重質
炭酸カルシウム100重量部からなる組成物を90〜1
10℃のミキシングロールにて混練し、150℃に加熱
されたプレス内の金型(180×360×29mm)に
この組成物を充填し、30分間加圧下で加熱した後、除
圧して中間一次発泡体を取り出した。該一次発泡体は約
6倍に膨張していた。この高温状態の一次発泡体を、直
ちに、あらかじめ加熱された開閉式の金型(400×8
00×100mm)に入れ、ジャケット方式により17
0℃の蒸気で30分間加熱し、30分間の水冷後を取り
出し、均一微細な独立気泡の発泡体を得た。得られた発
泡体は、厚みが100mm均一で、密度0.06g/c
m3、圧縮かたさ1.0kg/cm3、圧縮永久歪3.
1%であり、圧縮永久歪が小さく、緩衝材として好適で
あった。尚、物性値はJIS K 6767に従っ
て測定した。
【0012】実施例2
低密度ポリエチレンを75重量部、エチレン−プロピレ
ンコポリマーを25重量部に変えた以外は実施例1と全
く同じ配合及び同じ発泡条件によって、均一微細な独立
気泡の発泡体を得た。得られた発泡体は厚みが100m
m均一で、密度0.06g/cm3,圧縮かたさ0.7
kgf/cm3,圧縮永久歪2.8%あり、圧縮永久歪
が小さく、緩衝材として好適であった。
ンコポリマーを25重量部に変えた以外は実施例1と全
く同じ配合及び同じ発泡条件によって、均一微細な独立
気泡の発泡体を得た。得られた発泡体は厚みが100m
m均一で、密度0.06g/cm3,圧縮かたさ0.7
kgf/cm3,圧縮永久歪2.8%あり、圧縮永久歪
が小さく、緩衝材として好適であった。
【0013】実施例3
低密度ポリエチレンを98重量部、エチレン−プロピレ
ンコポリマーを2重量部に変えた以外は実施例1と全く
同じ配合及び同じ発泡条件によって、均一微細な独立気
泡の発泡体を得た。得られた発泡体は厚みが100mm
均一で、密度0.06g/cm3,圧縮かたさ1.0k
gf/cm3,圧縮永久歪4.5%でり、緩衝材等とし
て一応適していた。
ンコポリマーを2重量部に変えた以外は実施例1と全く
同じ配合及び同じ発泡条件によって、均一微細な独立気
泡の発泡体を得た。得られた発泡体は厚みが100mm
均一で、密度0.06g/cm3,圧縮かたさ1.0k
gf/cm3,圧縮永久歪4.5%でり、緩衝材等とし
て一応適していた。
【0014】比較例1
実施例1において、低密度ポリエチレンを100重量部
に変え、エチレン−プロピレンコポリマーを添加しない
以外は、実施例1と全く同じ配合及び同じ発泡条件によ
って、均一微細な独立気泡の発泡体を得た。得られた発
泡体は、厚みが100mm均一で、密度0.06g/c
m3,圧縮かたさ1.2kgf/cm3であったが、圧
縮永久歪は8%と大きく、緩衝剤等として使用できるも
のではなかった。
に変え、エチレン−プロピレンコポリマーを添加しない
以外は、実施例1と全く同じ配合及び同じ発泡条件によ
って、均一微細な独立気泡の発泡体を得た。得られた発
泡体は、厚みが100mm均一で、密度0.06g/c
m3,圧縮かたさ1.2kgf/cm3であったが、圧
縮永久歪は8%と大きく、緩衝剤等として使用できるも
のではなかった。
【0015】
【発明の効果】本発明の方法は、従来の技術の様に単に
無機化合物を添加するだけでなく、高弾性材料を添加す
るため、得られる発泡体は、弾性に優れ、圧縮永久歪が
小さい。又、燃焼時に有毒ガスが発生せず、発煙量が少
なく、普通のパルプ紙とほとんど同じ低い燃焼熱(約5
000Kcal/kg)で、普通の焼却炉で焼却可能な
易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体を得ることができる
。
無機化合物を添加するだけでなく、高弾性材料を添加す
るため、得られる発泡体は、弾性に優れ、圧縮永久歪が
小さい。又、燃焼時に有毒ガスが発生せず、発煙量が少
なく、普通のパルプ紙とほとんど同じ低い燃焼熱(約5
000Kcal/kg)で、普通の焼却炉で焼却可能な
易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体を得ることができる
。
Claims (3)
- 【請求項1】 ポリオレフィンに無機化合物、発泡剤
および架橋剤を混合して発泡性架橋性組成物を得、しか
る後に該組成物を加熱し、発泡剤及び架橋剤を分解させ
て発泡体とする方法において、ポリオレフィン100重
量部に対して高弾性材料1〜60重量部を添加混合する
ことを特徴とする易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の
製造方法。 - 【請求項2】 高弾性材料がエチレン−プロピレンコ
ポリマー又はエチレン−プロピレンターポリマーである
請求項1記載の製造方法。 - 【請求項3】 無機化合物が重質炭酸カルシウムであ
る請求項1記載の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16408891A JPH04311736A (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16408891A JPH04311736A (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04311736A true JPH04311736A (ja) | 1992-11-04 |
Family
ID=15786549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16408891A Pending JPH04311736A (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04311736A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002088207A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-03-27 | Polytec Design:Kk | ゴム組成物 |
JP2016512860A (ja) * | 2013-12-30 | 2016-05-09 | 広州石頭造環保科技股▲ふん▼有限公司 | 高充填、高弾性軟質発泡ポリエチレン材料及びその調製方法 |
-
1991
- 1991-04-09 JP JP16408891A patent/JPH04311736A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002088207A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-03-27 | Polytec Design:Kk | ゴム組成物 |
JP2016512860A (ja) * | 2013-12-30 | 2016-05-09 | 広州石頭造環保科技股▲ふん▼有限公司 | 高充填、高弾性軟質発泡ポリエチレン材料及びその調製方法 |
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