JPH04311736A - 易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 - Google Patents

易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法

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JPH04311736A
JPH04311736A JP16408891A JP16408891A JPH04311736A JP H04311736 A JPH04311736 A JP H04311736A JP 16408891 A JP16408891 A JP 16408891A JP 16408891 A JP16408891 A JP 16408891A JP H04311736 A JPH04311736 A JP H04311736A
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JP
Japan
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polyolefin
pts
foam
weight
parts
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Pending
Application number
JP16408891A
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English (en)
Inventor
Masaaki Sawara
正明 佐原
Hiroshi Shimizu
洋 清水
Nariyuki Ida
井田 成之
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Sanwa Kako Co Ltd
Original Assignee
Sanwa Kako Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、焼却処理の容易な架橋
ポリオレフィン発泡体の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、ポリオレフィン発泡体等の各種プ
ラスチック発泡体が大量に使用されている。しかし、そ
の廃棄物の処理に際し、燃焼熱の高さから焼却炉を破壊
してしまうため、プラスチック廃棄物の焼却処理が社会
問題化している。そこで、本出願人は、ポリオレフィン
60〜10重量部に無機フィラー40〜90重量部を混
合したものに、化学発泡剤と架橋剤を加え混合したもの
を発泡させ、発泡倍率の高く、且、易焼却性のポリオレ
フィン発泡体の製造方法を開発し、特許出願した(参照
:特開昭49−34963号)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前記の方法で
は大量の無機フィラーを添加するため、ポリオレフィン
発泡体本来の弾性が低下し、特に圧縮永久歪が大きくな
るという欠点があった。本発明の目的は、上記の点に鑑
みて、圧縮永久歪が小さく、且、易焼却性の架橋ポリオ
レフィン発泡体を製造できる方法を提供することにある
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、ポリオ
レフィンに無機化合物、発泡剤及び架橋剤を混合して発
泡性架橋性組成物を得、しかる後に該組成物を加熱し、
発泡剤及び架橋剤を分解させて発泡体とする方法におい
て、ポリオレフィン100重量部に対して高弾性材料1
〜60重量部を添加混合することを特徴とする易焼却性
架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法にある。本発明の
実施にあっては高弾性材料の使用が必須である。本発明
においては、多量の無機化合物をポリオレフィンに添加
しても、得られる発泡体の弾性を低下させないために、
高弾性材料を添加する。
【0005】本発明に用いられる高弾性材料としては、
基材として用いられるポリオレフィンより弾性の優れた
材料であれば特に限定されず、天然ゴム、SBR、ポリ
ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム等の合
成ゴム等が有効であるが、加工性、発泡性の点からエチ
レン−プロピレンコポリマー又はエチレン−プロピレン
ターポリマーが特に好ましい。高弾性材料の添加量はポ
リオレフィン100重量部に対し1〜60重量部の範囲
であり、特に好ましくは3〜50重量部の範囲である。 1重量部未満であれば効果が発現できず、また60重量
部を超えると、発泡体の硬さが低下するので好ましくな
い。
【0006】本発明で用いられるポリオレフィンとは、
オレフィンの単独、もしくは共重合体のほか、他のモノ
マーとの共重合体等を含み、例えば通常市販の高、中、
低圧法により製造されたポリエチレン、ポリ−1,2−
ブタジエン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−ブテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エ
チレンとメチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−の
各アクリレートもしくはメタクリレートとの共重合体、
又はこれらをそれぞれ塩素化したもの、これらの2種以
上の混合物又はこれらとアタクチック、もしくはアイソ
タクチック構造を有するポリプロピレンとの混合物等を
いう。
【0007】本発明における無機化合物とは水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウ
ム、水酸化カルシウム、酸化スズ水和物酸化ジルコニウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、クレ
ー、ベントナイト、アタバルジャイト、ホウ酸バリウム
、ホウ酸亜鉛、石膏等であり、これらの1種又は2種以
上の混合物であり、加工性及び得られる発泡体の硬さの
点から重質炭酸カルシウムが特に好ましい。又上記無機
化合物に周知の脂肪酸系、シラン系又はチタン系カップ
リング剤で表面処理しても良い。上記無機化合物の添加
量はポリオレフィン100重量部に対し、10〜200
重量部、好ましくは50〜150重量部である。
【0008】本発明で用いらる架橋剤としては、使用す
るポリオレフィンの流動開始温度以上の分解温度を有す
るものであって、加熱により分解され、遊離ラジカルを
発生してその分子間もしくは分子内に架橋結合を生ぜし
めるラジカル発生剤であるところの有機過酸化物、例え
ばジクミルパ−オキサイド、1,1−ジ−t−ブチルパ
−オキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、2
,5−ジメチル−2,5−ジ−t−ブチルパ−オキシヘ
キサン、2,5−ジメチル−2,5−ジターシャリ−ブ
チルパ−オキシヘキシン、α、α−ジターシャリ−ブチ
ルパ−オキシジイソプロピルベンゼン、ターシャリ−ブ
チルパーオキシケトン、ターシャリ−ブチルパーオキシ
ベンゾエート等があるが、その時に使用されるポリオレ
フィンの種類によって最適な有機過酸化物を選択する。 尚、必要に応じて架橋助剤を用いても良い。
【0009】本発明の発泡剤とは加熱により分解して比
較的急激にガスを発生する物質であり、例えばアゾジカ
ルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、
P.P’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド等
の1種又は2種以上の混合物である。発泡剤の添加量は
、ポリオレフィン100重量部に対して2〜30重量部
の範囲で、目的とする発泡体の発泡倍率に応じて適宜選
択される。得られる発泡体のみかけ密度は0.2〜0.
02g/cm3である。
【0010】本発明に用いられる発泡方法は、従来公知
の各種発泡方法が適用できるが、特に、ポリオレフィン
に発泡剤、発泡助剤及び架橋剤を配合したポリオレフィ
ン発泡性組成物を金型に充填し、一定時間加圧下に加熱
し、配合した発泡剤を部分的に分解して高温熱時に除圧
して金型より取り出し、中間一次発泡体を得、次いで該
一次発泡体を常圧下で加熱し、未分解のまま残存せる発
泡剤を分解し、発泡せしめる二段発泡方法(参照:特公
昭45−29381号公報及び特公平2−42649号
公報)を使用すれば、厚物の高発泡体が容易に製造でき
る。
【0011】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明についてさらに
具体的に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限
定されるものではない。 実施例1 低密度ポリエチレン(商標:ユカロンYF−30、MF
R1.0、密度0.920g/cm3,三菱油化株式会
社製)94重量部、エチレン−プロピレンコポリマー(
商標:JSR  EP11、比重0.86、日本合成ゴ
ム株式会社製)、アゾジカルボンアミド10重量部、α
,α’−ジ−t−ブチルペルオキシイソプロピルベンゼ
ン(商標:パーカドックス14−40C、化薬ヌーリー
株式会社製)1.0重量部、亜鉛華1.5重量部、重質
炭酸カルシウム100重量部からなる組成物を90〜1
10℃のミキシングロールにて混練し、150℃に加熱
されたプレス内の金型(180×360×29mm)に
この組成物を充填し、30分間加圧下で加熱した後、除
圧して中間一次発泡体を取り出した。該一次発泡体は約
6倍に膨張していた。この高温状態の一次発泡体を、直
ちに、あらかじめ加熱された開閉式の金型(400×8
00×100mm)に入れ、ジャケット方式により17
0℃の蒸気で30分間加熱し、30分間の水冷後を取り
出し、均一微細な独立気泡の発泡体を得た。得られた発
泡体は、厚みが100mm均一で、密度0.06g/c
m3、圧縮かたさ1.0kg/cm3、圧縮永久歪3.
1%であり、圧縮永久歪が小さく、緩衝材として好適で
あった。尚、物性値はJIS  K  6767に従っ
て測定した。
【0012】実施例2 低密度ポリエチレンを75重量部、エチレン−プロピレ
ンコポリマーを25重量部に変えた以外は実施例1と全
く同じ配合及び同じ発泡条件によって、均一微細な独立
気泡の発泡体を得た。得られた発泡体は厚みが100m
m均一で、密度0.06g/cm3,圧縮かたさ0.7
kgf/cm3,圧縮永久歪2.8%あり、圧縮永久歪
が小さく、緩衝材として好適であった。
【0013】実施例3 低密度ポリエチレンを98重量部、エチレン−プロピレ
ンコポリマーを2重量部に変えた以外は実施例1と全く
同じ配合及び同じ発泡条件によって、均一微細な独立気
泡の発泡体を得た。得られた発泡体は厚みが100mm
均一で、密度0.06g/cm3,圧縮かたさ1.0k
gf/cm3,圧縮永久歪4.5%でり、緩衝材等とし
て一応適していた。
【0014】比較例1 実施例1において、低密度ポリエチレンを100重量部
に変え、エチレン−プロピレンコポリマーを添加しない
以外は、実施例1と全く同じ配合及び同じ発泡条件によ
って、均一微細な独立気泡の発泡体を得た。得られた発
泡体は、厚みが100mm均一で、密度0.06g/c
m3,圧縮かたさ1.2kgf/cm3であったが、圧
縮永久歪は8%と大きく、緩衝剤等として使用できるも
のではなかった。
【0015】
【発明の効果】本発明の方法は、従来の技術の様に単に
無機化合物を添加するだけでなく、高弾性材料を添加す
るため、得られる発泡体は、弾性に優れ、圧縮永久歪が
小さい。又、燃焼時に有毒ガスが発生せず、発煙量が少
なく、普通のパルプ紙とほとんど同じ低い燃焼熱(約5
000Kcal/kg)で、普通の焼却炉で焼却可能な
易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体を得ることができる

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  ポリオレフィンに無機化合物、発泡剤
    および架橋剤を混合して発泡性架橋性組成物を得、しか
    る後に該組成物を加熱し、発泡剤及び架橋剤を分解させ
    て発泡体とする方法において、ポリオレフィン100重
    量部に対して高弾性材料1〜60重量部を添加混合する
    ことを特徴とする易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の
    製造方法。
  2. 【請求項2】  高弾性材料がエチレン−プロピレンコ
    ポリマー又はエチレン−プロピレンターポリマーである
    請求項1記載の製造方法。
  3. 【請求項3】  無機化合物が重質炭酸カルシウムであ
    る請求項1記載の製造方法。
JP16408891A 1991-04-09 1991-04-09 易焼却性架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 Pending JPH04311736A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002088207A (ja) * 2000-09-13 2002-03-27 Polytec Design:Kk ゴム組成物
JP2016512860A (ja) * 2013-12-30 2016-05-09 広州石頭造環保科技股▲ふん▼有限公司 高充填、高弾性軟質発泡ポリエチレン材料及びその調製方法

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