JPH04309362A - Transfusion system - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】0001
【産業上の利用分野】本発明は輸液システム、特にＩＣ
Ｕ等に入院している重症患者の体内に、微量で強力な作
用を呈する薬剤を定常性を維持しつつ一定時間投与する
ようにした輸液システムに関する。[Industrial Application Field] The present invention relates to an infusion system, particularly an IC
This invention relates to an infusion system that administers a drug that exhibits a powerful effect in minute amounts to the body of a critically ill patient admitted to a hospital, etc., for a certain period of time while maintaining stability.
【０００２】0002
【従来の技術】従来より、その容態を監視中の患者に必
要な薬剤を投与する場合は、輸液ポンプを使用すること
は、よく知られている。特に、病院内におけるＩＣＵや
ＣＣＵ等の集中治療室では、重症患者を監視しながら必
要な薬剤の投与を常に行い、その患者の容態に適した治
療を行っている。そして、この薬剤投与の方法としては
、従来は、図４に示すスタンド７に吊り下げた輸液コン
トローラ２を用いたものが、多用されていた。図４に示
す従来技術は、それまでのいわゆる静圧点滴法では困難
であった微量点滴や長時間の安定した点滴を容易ならし
めるものである。図４において、参照符号１は投与すべ
き薬剤を入れた容器、２は容器１から落下する点滴の量
を調節する輸液コントローラ、３は患者６に必要な薬剤
の輸液量を設定する本体、４は輸液コントローラ２で調
節された量の薬剤を患者６の体内に輸液する輸液チュー
ブ、５は患者６の容態を監視する患者監視装置、７は上
記容器１等を取り付けたスタンドである。集中治療室に
おいては、図示する患者監視装置５で患者６の容態を監
視しながら、スタンド７に固定した本体３を操作し上記
輸液コントローラ２を制御することにより、容器１から
の一定量の薬剤を輸液チューブ４を介して患者６の体内
に輸液する。BACKGROUND OF THE INVENTION It has been well known to use infusion pumps to administer necessary drugs to patients whose condition is being monitored. Particularly, in intensive care units such as ICUs and CCUs within hospitals, necessary drugs are constantly administered while monitoring critically ill patients, and treatment appropriate to the patient's condition is performed. As a method for administering this drug, conventionally, a method using an infusion controller 2 suspended from a stand 7 shown in FIG. 4 has been frequently used. The conventional technique shown in FIG. 4 facilitates micro-dose dripping and long-term stable dripping, which was difficult with the conventional so-called static pressure dripping method. In FIG. 4, reference numeral 1 is a container containing a drug to be administered, 2 is an infusion controller that adjusts the amount of drip that falls from the container 1, 3 is a main body that sets the amount of infusion of the drug required for the patient 6, and 4 Reference numeral 5 indicates an infusion tube for infusing the amount of medicine regulated by the infusion controller 2 into the body of the patient 6, 5 a patient monitoring device for monitoring the condition of the patient 6, and 7 a stand to which the container 1 and the like are attached. In the intensive care unit, while monitoring the condition of the patient 6 using the illustrated patient monitoring device 5, the body 3 fixed to the stand 7 is operated to control the infusion controller 2, thereby administering a certain amount of medicine from the container 1. is infused into the body of the patient 6 via the infusion tube 4.
【０００３】0003
【発明が解決しようとする課題】しかし、図４に示す従
来技術においては、患者６に必要な薬剤の輸液量は、本
体３において、手動で設定しなければならない。従って
、輸液中に、患者６の容態が急変した場合は、その患者
の容態に合わせるために輸液量を新たに手動で設定し直
さなければならず、そのためには、患者監視装置５のモ
ニタ画面を常に監視していなければならない。また、異
なる種類の薬剤を、患者６に投与する必要が生じた場合
は、スタンド７に吊り下げた容器１を、異なる種類の薬
剤が入った別の容器と取り替えなければならない。特に
、重症患者を扱うＩＣＵ等の集中治療室では、患者の容
態が急変する可能性は極めて高い。従って、患者監視装
置５により、患者６の容態を常に監視していなければな
らないことが、通例となっている。また、この集中治療
室における患者の容態の急変に伴って、異なる種類の薬
剤を投与しなければならない機会も多く、薬剤が入った
容器も頻繁に取り替える必要がある。このため、従来は
、患者監視装置５による患者６の容態の監視と、異なる
種類の薬剤が入った容器の取り替えという作業に、長時
間の間拘束され、迅速かつ的確な輸液が困難であった。
本発明の目的は、患者の容態に合わせた迅速、的確な輸
液を可能にすることにある。However, in the prior art shown in FIG. 4, the amount of drug infusion necessary for the patient 6 must be manually set in the main body 3. Therefore, if the condition of the patient 6 suddenly changes during infusion, the infusion volume must be manually reset to match the patient's condition. must be constantly monitored. Furthermore, when it becomes necessary to administer a different type of drug to the patient 6, the container 1 suspended on the stand 7 must be replaced with another container containing a different type of drug. In particular, in intensive care units such as ICUs that handle critically ill patients, there is an extremely high possibility that the patient's condition will suddenly change. Therefore, it is customary that the condition of the patient 6 must be constantly monitored by the patient monitoring device 5. Furthermore, as the condition of patients in the intensive care unit suddenly changes, there are many occasions when different types of drugs must be administered, and the containers containing the drugs also need to be replaced frequently. For this reason, in the past, patients were forced to monitor the condition of the patient 6 using the patient monitoring device 5 and replace containers containing different types of drugs for long periods of time, making it difficult to provide prompt and accurate infusions. . An object of the present invention is to enable rapid and accurate infusion according to the patient's condition.
【０００４】0004
【課題を解決するための手段】上記課題は、薬剤を入れ
た複数個の容器１１、１２、１３、１４、１５、１６及
び各容器に取り付けられた複数個の輸液コントローラＣ
１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６から成る薬剤容器ボ
ックス１０と、上記各輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ
３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６に接続した患者監視装置２０と、
上記容器から薬剤を患者Ｐの体内に輸液するための輸液
チューブ３０とを有し、上記患者監視装置２０の指示に
より輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、
Ｃ６を制御することにより、輸液するようにしたことを
特徴とする輸液システムにより、解決される。[Means for Solving the Problem] The above problem is solved by a plurality of containers 11, 12, 13, 14, 15, 16 containing drugs and a plurality of infusion controllers C attached to each container.
1, C2, C3, C4, C5, and C6, and each of the above-mentioned infusion controllers C1, C2, and C.
3, a patient monitoring device 20 connected to C4, C5, and C6;
It has an infusion tube 30 for infusing medicine from the container into the body of the patient P, and in accordance with instructions from the patient monitoring device 20, infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5,
The problem is solved by an infusion system characterized in that infusion is performed by controlling C6.
【０００５】[0005]
【作用】上記のように、本発明によれば、患者Ｐの容態
が急変した場合は、患者監視装置２０の指示により、必
要な薬剤の投与とその輸液量の変更が自動的に行われる
ようになった。従って、従来と異なり、患者の容態を常
に監視しかつ薬剤の入った容器を頻繁に取り替えるとい
う煩わしい作業がなくなった。このため、医師や看護婦
は、患者の容態の監視と容器の取り替えという作業から
解放され、その分、迅速かつ的確な輸液が可能となった
。[Operation] As described above, according to the present invention, when the condition of the patient P suddenly changes, the administration of necessary drugs and changes in the amount of infusion thereof are automatically performed according to instructions from the patient monitoring device 20. Became. Therefore, unlike in the past, the troublesome work of constantly monitoring the patient's condition and frequently replacing containers containing medicines is eliminated. Therefore, doctors and nurses are freed from the work of monitoring the patient's condition and replacing containers, making it possible to administer infusions quickly and accurately.
【０００６】[0006]
【実施例】以下、本発明を、実施例により添付図面を参
照して、説明する。図１は、本発明の実施例を示す図で
ある。本発明は、請求項１に記載したように、薬剤を入
れた複数個の容器１１、１２、１３、１４、１５、１６
及び各容器に取り付けられた複数個の輸液コントローラ
Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６から成る薬剤容器
ボックス１０と、上記各輸液コントローラＣ１、Ｃ２、
Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６に接続した患者監視装置２０と
、上記容器から薬剤を患者Ｐの体内に輸液するための輸
液チューブ３０とを有し、上記患者監視装置２０の指示
により輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５
、Ｃ６を制御することにより、所定の種類の薬剤を所定
の輸液量だけ上記複数個の容器から輸液チューブを介し
て患者Ｐの体内に輸液するようにしたことを特徴とする
輸液システムである。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will now be explained by way of embodiments with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a diagram showing an embodiment of the present invention. As described in claim 1, the present invention provides a plurality of containers 11, 12, 13, 14, 15, 16 containing drugs.
and a drug container box 10 consisting of a plurality of infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5, and C6 attached to each container, and each of the above-mentioned infusion controllers C1, C2,
It has a patient monitoring device 20 connected to C3, C4, C5, and C6, and an infusion tube 30 for infusing the drug from the container into the body of the patient P, and the infusion controller C1, C2, C3, C4, C5
, C6, a predetermined amount of a predetermined type of drug is infused into the body of the patient P from the plurality of containers via the infusion tube.
【０００７】同図において、参照符号１０は薬剤容器ボ
ックス、２０は患者監視装置、３０は輸液チューブであ
る。上記薬剤容器ボックス１０は、図示するように、直
方体形状を有し、上板１０Ａ、左側板１０Ｂ、前板１０
Ｃ、底板１０Ｄ、右側板１０Ｅ、後板１０Ｆから成り、
上板１０Ａに固定した支持棒５１を介して、天井５０に
取り付けられている。上記支持棒５１を、入れ子式にす
ることにより、該薬剤容器ボックス１０は、上下動可能
となる。また、上記薬剤容器ボックス１０は、本実施例
のように四方を閉鎖するのではなく、外部から見えるよ
うに、骨組みだけで形成してもよい。薬剤容器ボックス
１０の内部には、各種薬剤を入れた複数個の容器１１、
１２、１３、１４、１５、１６が、管材８０に取り付け
たフック１１Ａ、１２Ａ、１３Ａ、１４Ａ、１５Ａ、１
６Ａに、それぞれ吊り下げられている。上記容器のうち
、例えば、３つは、昇圧剤、降圧剤、抗不整脈剤等の緊
急用劇薬が入っており、残りの他の容器には、栄養剤等
の常時投与する薬剤が入っている。上記複数個の容器１
１、１２、１３、１４、１５、１６には、輸液コントロ
ーラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６が、ぞれぞれ
取り付けられており、管材８０内を貫通するコード６０
を介して、患者監視装置２０に接続している。上記管材
８０は、中空円筒であって、容器１１・・・を吊り下げ
るフック１１Ａ・・・が取り付けられていると共に、患
者監視装置２０からのコード６０が貫通しており、図示
する開口８１・・・からは、上記コード６０を構成する
信号線６１・・・が出て各輸液コントローラＣ１・・・
に接続している。In the figure, reference numeral 10 is a drug container box, 20 is a patient monitoring device, and 30 is an infusion tube. As shown, the drug container box 10 has a rectangular parallelepiped shape, and includes an upper plate 10A, a left side plate 10B, and a front plate 10.
C, consists of a bottom plate 10D, a right side plate 10E, and a rear plate 10F,
It is attached to the ceiling 50 via a support rod 51 fixed to the upper plate 10A. By making the support rod 51 telescopic, the medicine container box 10 can be moved up and down. Further, the drug container box 10 may be formed of only a frame so that it can be seen from the outside, instead of being closed on all sides as in this embodiment. Inside the medicine container box 10, there are a plurality of containers 11 containing various medicines,
12, 13, 14, 15, 16 are the hooks 11A, 12A, 13A, 14A, 15A, 1 attached to the pipe material 80.
They are each suspended from 6A. For example, three of the above containers contain emergency medicines such as vasopressors, antihypertensives, and antiarrhythmic drugs, and the remaining containers contain medicines to be constantly administered, such as nutritional supplements. . The above plurality of containers 1
Infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5, and C6 are attached to each of 1, 12, 13, 14, 15, and 16, respectively, and a cord 60 that passes through the inside of the tube 80
It is connected to the patient monitoring device 20 via. The tubing 80 is a hollow cylinder, and has hooks 11A for hanging the containers 11 attached thereto, and a cord 60 from the patient monitoring device 20 passes through it, with openings 81 and 81 shown in the figure. . . ., the signal line 61 . . . that constitutes the code 60 comes out and connects each infusion controller C 1 . . .
is connected to.
【０００８】上記輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、
Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６は、容器１１、１２、１３、１４、１
５、１６から落下する点滴の量を調節する機能を有し、
それぞれ輸液チューブ３１、３２、３３、３４、３５、
３６が連結している。本実施例に使用されている輸液コ
ントローラは、具体的には、よく知られているように、
点滴センサと点滴筒とクランプとから成り、該点滴セン
サが点滴筒に落ちる滴数を検知することにより上記クラ
ンプを移動して輸液量を調節するものであるが、他には
、いわゆるペルスタティック式等でもよい。輸液チュー
ブ３０は、輸液コントローラで調節された量の薬剤を患
者Ｐの体内に輸液する機能を有し、通常は４本乃至６本
から成り、どの容器に連結しているかが分かるように、
例えば、昇圧剤用は赤色、降圧剤用は黄色、抗不整脈剤
用は緑色等の色分けすることが好ましい。上記輸液チュ
ーブ３０は、図示するように、上記各チューブ３１・・
を纏めて活栓４０に連結され、該活栓４０から２本のチ
ューブ４１、４２が出て、患者Ｐの静脈に挿入されてい
る。即ち、図示するように、６本のチューブ３１・・・
を使用して６種類の薬剤が投与可能であるが、同時には
、活栓４０の出力側チューブ４１、４２を介することに
より、２種類の薬剤のみが投与できる。この活栓４０の
制御は、手動でもできるが、図示するように、患者監視
装置２０と信号線で接続することにより、活栓制御信号
Ｕによって、自動制御も可能である。[0008] The above-mentioned infusion controllers C1, C2, C3,
C4, C5, C6 are containers 11, 12, 13, 14, 1
5, has the function of adjusting the amount of drip falling from 16,
Infusion tubes 31, 32, 33, 34, 35, respectively.
36 are connected. Specifically, the infusion controller used in this example is, as is well known,
It consists of a drip sensor, a drip tube, and a clamp, and when the drip sensor detects the number of drops falling into the drip tube, the clamp is moved to adjust the amount of infusion. etc. The infusion tube 30 has the function of infusing the amount of medicine regulated by the infusion controller into the patient P's body, and usually consists of 4 to 6 tubes, so that it can be seen which container it is connected to.
For example, it is preferable to use colors such as red for vasopressor agents, yellow for antihypertensive agents, and green for antiarrhythmic agents. As shown in the figure, the infusion tube 30 includes each of the tubes 31...
are connected together to a stopcock 40, and two tubes 41 and 42 come out from the stopcock 40 and are inserted into the patient's P vein. That is, as shown in the figure, six tubes 31...
Although six types of drugs can be administered using the stopcock 40, only two types of drugs can be administered at the same time through the output tubes 41 and 42 of the stopcock 40. The stopcock 40 can be controlled manually, but as shown in the figure, by connecting it to the patient monitoring device 20 via a signal line, automatic control is also possible using the stopcock control signal U.
【０００９】一方、患者監視装置２０は、患者Ｐの容態
を監視する装置であって、表示部２１と記録部２２と操
作部２３及び内蔵の回路部２４（図２）とから構成され
ている。該患者監視装置２０は、患者Ｐに装着した電極
等に接続したコード７０を介してその患者Ｐの生体信号
Ｗを上記回路部２４に入力し、後述するように、該生体
信号Ｗが予め操作部２３において設定した許容範囲内に
あるか否かを判断して許容範囲を越えた場合には、既述
した輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、
Ｃ６に制御信号Ｓを送信することにより、薬剤の種類と
その輸液量のいずれか一方又は双方に関して自動制御を
する機能を有する。また、上記患者監視装置２０は、輸
液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６か
らの応答信号Ｒを受信することにより、輸液コントロー
ラ自体の故障等が原因で輸液の異常を検知した場合は、
アラームを鳴らし、異常事態に備えるようになっている
。更に、患者監視装置２０は、活栓４０からの応答信号
Ｖを受信することにより、輸液チューブ３０や出力チュ
ーブ４１、４２の閉塞等が原因で輸液の異常を検知した
場合にも、同様に、アラームを鳴らし、異常事態に備え
るようになっている。On the other hand, the patient monitoring device 20 is a device for monitoring the condition of the patient P, and is composed of a display section 21, a recording section 22, an operation section 23, and a built-in circuit section 24 (FIG. 2). . The patient monitoring device 20 inputs the biosignal W of the patient P to the circuit unit 24 via a cord 70 connected to an electrode etc. attached to the patient P, and as described later, the biosignal W is inputted by a pre-operation. It is determined whether or not it is within the permissible range set in section 23, and if the permissible range is exceeded, the infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5,
By transmitting a control signal S to C6, it has a function of automatically controlling either or both of the type of drug and the amount of its infusion. Furthermore, by receiving response signals R from the infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5, and C6, the patient monitoring device 20 detects an abnormality in the infusion due to a malfunction of the infusion controller itself. ,
It sets off an alarm to prepare for abnormal situations. Furthermore, by receiving the response signal V from the stopcock 40, the patient monitoring device 20 similarly issues an alarm when an abnormality in the infusion is detected due to blockage of the infusion tube 30 or output tubes 41, 42, etc. The alarm sounds in preparation for abnormal situations.
【００１０】図２は、本発明を実施するための回路部の
構成図であって、上記患者監視装置２０に内蔵されてい
る。この回路部２４は、増幅器２４Ａ、Ａ／Ｄ変換器２
４Ｂ、演算部２４Ｃ、制御部２４Ｄ、表示制御部２４Ｅ
、記録制御部２４Ｆ、輸液制御部２４Ｇ、ＲＯＭ２４Ｈ
とから構成されている。上記増幅器２４Ａは、患者Ｐか
らの生体信号Ｗ、例えば、心電図信号や脈波信号等、を
入力して一定の増幅率で増幅し、増幅生体信号Ｗ１を出
力する装置である。上記Ａ／Ｄ変換器２４Ｂは、増幅生
体信号Ｗ１を入力してアナログ信号をデジタル信号に変
換し、デジタル生体信号Ｗ２を出力する装置である。
上記演算部２４Ｃは、Ａ／Ｄ変換器２４Ｂと後述する制
御部２４Ｄからの信号を受信して所定の演算を行い、そ
の結果を出力する装置である。上記制御部２４Ｄは、該
回路部２４全体の制御を行う装置である。上記表示制御
部２４Ｅは、演算部２４Ｃからの出力信号Ｗ３を入力し
てビデオ信号に変換し、表示部２１に送信する装置であ
る。上記記録制御部２４Ｆは、演算部２４Ｃからの出力
信号Ｗ３を入力してアナログ変換する等記録紙上に記録
できるように制御し、記録部２２に送信する装置である
。上記輸液制御部２４Ｇは、制御部２４Ｄからの指示に
より、投与すべき薬剤の種類とその輸液量を制御信号Ｓ
として輸液コントローラＣ１・・・に送信すると共に、
輸液コントローラＣ１・・・からの応答信号Ｒに基づい
て異常発生信号を制御部２４Ｄに送信する装置である。
また、輸液制御部２４Ｇは、輸液コントローラＣ１・・
に送信した制御信号Ｓに基づいて、活栓４０に対して、
その出力チューブ４１、４２を入力側のどのチューブ３
１、３２・・・に連結すべきかを指示する活栓制御信号
Ｕを送信すると共に、活栓４０からの応答信号Ｖに基づ
いて異常発生信号を制御部２４Ｄに送信する。上記ＲＯ
Ｍ２４Ｈは、操作部２３から入力された薬剤の種類とそ
の初期設定値を格納しておく装置である。FIG. 2 is a block diagram of a circuit section for implementing the present invention, which is built into the patient monitoring device 20. As shown in FIG. This circuit section 24 includes an amplifier 24A, an A/D converter 2
4B, calculation section 24C, control section 24D, display control section 24E
, recording control section 24F, infusion control section 24G, ROM 24H
It is composed of. The amplifier 24A is a device that inputs a biological signal W from the patient P, such as an electrocardiogram signal or a pulse wave signal, amplifies it at a constant amplification factor, and outputs an amplified biological signal W1. The A/D converter 24B is a device that inputs the amplified biosignal W1, converts the analog signal into a digital signal, and outputs the digital biosignal W2. The calculation section 24C is a device that receives signals from the A/D converter 24B and a control section 24D, which will be described later, performs predetermined calculations, and outputs the results. The control section 24D is a device that controls the entire circuit section 24. The display control section 24E is a device that inputs the output signal W3 from the calculation section 24C, converts it into a video signal, and transmits it to the display section 21. The recording control unit 24F is a device that inputs the output signal W3 from the calculation unit 24C, performs analog conversion, etc., and controls the output signal so that it can be recorded on recording paper, and transmits it to the recording unit 22. The infusion control unit 24G sends a control signal S to determine the type of drug to be administered and the amount of infusion thereof based on instructions from the control unit 24D.
as well as sending it to the infusion controller C1...
This is a device that transmits an abnormality occurrence signal to the control unit 24D based on the response signal R from the infusion controller C1. In addition, the infusion controller 24G includes an infusion controller C1...
Based on the control signal S transmitted to the stopcock 40,
Connect the output tubes 41 and 42 to which tube 3 on the input side.
1, 32, . . . , and transmits an abnormality occurrence signal to the control unit 24D based on the response signal V from the stopcock 40. The above RO
M24H is a device that stores the type of medicine input from the operation unit 23 and its initial setting value.
【００１１】図３は、本発明のフローチャートであり、
ステップＱ１からＱ７まで順に、動作が示されている。FIG. 3 is a flowchart of the present invention,
The operations are shown in order from steps Q1 to Q7.
【００１２】以下、上記構成を有する本発明の動作を、
図３のフローチャートに基づいて、説明する。前提とし
て、患者Ｐの体内には、適性な種類の薬剤が適性な輸液
量だけ、投与され、その影響下において、患者Ｐの生体
信号Ｗがコード７０を介して患者監視装置２０内の回路
部２４に入力しているものとする（図２）。入力した生
体信号Ｗは、増幅器２４ＡとＡ／Ｄ変換器２４Ｂと演算
部２４Ｃを経て、表示制御部２４Ｅを介して、表示部２
１のブラウン管の管面に表示されると共に、記録制御部
２４Ｅを介して、記録部２２の記録紙上に記録される。The operation of the present invention having the above configuration will be explained below.
This will be explained based on the flowchart in FIG. The premise is that the appropriate type of drug is administered in the appropriate amount of infusion into the body of the patient P, and under the influence of this, the biological signal W of the patient P is transmitted via the cord 70 to the circuit section in the patient monitoring device 20. 24 (Figure 2). The input biological signal W passes through the amplifier 24A, the A/D converter 24B, and the calculation section 24C, and then is sent to the display section 2 via the display control section 24E.
The image is displayed on the tube surface of the cathode ray tube 1, and is also recorded on the recording paper of the recording section 22 via the recording control section 24E.
【００１３】１．初期設定（ステップＱ１）患者Ｐの現
在の容態は、予め分かっているので、その患者Ｐの心拍
数、血圧等許容範囲を、患者監視装置２０の操作部２３
から初期設定信号Ｔとして回路部２４（図２）に入力す
る。例えば、患者Ｐが手術した後であれば、血圧に関し
ては、その値が一定値に維持されるように上限と下限を
設定する。これにより、患者Ｐの血圧が上限と下限で定
まる許容範囲を越えた場合は、本発明に係る輸液システ
ムにより、所定の輸液量の降圧剤又は昇圧剤が投与され
る。この初期設定信号Ｔは、回路部２４のＲＯＭ２４Ｈ
に格納される。1. Initial Setting (Step Q1) Since the current condition of the patient P is known in advance, the permissible ranges of the patient P's heart rate, blood pressure, etc.
is inputted to the circuit section 24 (FIG. 2) as an initial setting signal T. For example, if patient P has undergone surgery, upper and lower limits are set for blood pressure so that the value is maintained at a constant value. As a result, when the blood pressure of the patient P exceeds the permissible range defined by the upper and lower limits, the infusion system according to the present invention administers a predetermined amount of the antihypertensive or vasopressor. This initial setting signal T is stored in the ROM 24H of the circuit section 24.
is stored in
【００１４】２．生体信号の解析（ステップＱ２）患者
監視装置２０内の回路部２４に入力した生体信号Ｗは、
増幅器２４Ａ（図２）で増幅された後、Ａ／Ｄ変換器２
４Ｂでデジタル信号に変換され、演算部２４Ｃに入力す
る。演算部２４Ｃは、入力されたデジタル生体信号Ｗ２
を解析して、その患者Ｐの心拍数や血圧等を算出する。2. Analysis of biosignal (step Q2) The biosignal W input to the circuit section 24 in the patient monitoring device 20 is
After being amplified by the amplifier 24A (FIG. 2), the A/D converter 2
4B, the signal is converted into a digital signal and input to the calculation section 24C. The calculation unit 24C receives the input digital biosignal W2.
is analyzed to calculate the heart rate, blood pressure, etc. of the patient P.
【００１５】３．許容範囲内にあるか否かの判断（ステ
ップＱ３）
演算部２４Ｃは、入力した生体信号Ｗを解析すると共に
、制御部２４Ｄに指示を送り、ＲＯＭ２４Ｈに格納され
た初期設定信号Ｔを送信させることにより、それを入力
し、該生体信号Ｗが予め定めた許容範囲内にあるか否か
を判断する。この場合、患者Ｐは無意識にその身体を動
かすことにより生体信号Ｗの波形が変化することがあり
、解析結果が実際と異なることがある。従って、ある一
定時間経過後に解析し、その結果を、予め定めた許容範
囲と比較することにより、誤差をなくすように配慮がな
されている。3. Determining whether it is within the allowable range (step Q3) The calculation unit 24C analyzes the input biological signal W and sends an instruction to the control unit 24D to transmit the initial setting signal T stored in the ROM 24H. Then, it is inputted and it is determined whether the biological signal W is within a predetermined allowable range. In this case, the waveform of the biological signal W may change due to the patient P unconsciously moving his or her body, and the analysis result may differ from the actual result. Therefore, consideration is given to eliminating errors by analyzing after a certain period of time and comparing the results with a predetermined tolerance range.
【００１６】４．許容範囲を越えた場合（ステップＱ４
、Ｑ５）
演算部２４Ｃは、生体信号Ｗが許容範囲を越えた場合は
、制御部２４Ｄを介して輸液制御部２４Ｇに対して初期
設定の変更を指示する。例えば、それまで一定に保たれ
ていた血圧がその上限を越えた場合は、現在投与されて
いる降圧剤の輸液量を増加する（ステップＱ４）。指示
を受けた輸液制御部２４Ｇは、降圧剤の入った容器、例
えば、容器１１（図１）の輸液コントローラＣ１に制御
信号Ｓをコード６０を介して送信し、降圧剤の増量を命
令する。輸液コントローラＣ１は、そのクランプを移動
することにより、容器１１から滴下する降圧剤の輸液量
を増して、輸液チューブ３１に流出させる。また、薬剤
の種類を変更する場合もある（ステップＱ５）。例えば
、演算部２４Ｃが生体信号Ｗを解析した結果、今まで使
用していなかった抗不整脈剤の投与が必要になった場合
は、その旨を、制御部２４Ｄを介して、輸液制御部２４
Ｇに通知する。通知を受けた輸液制御部２４Ｇは、抗不
整脈剤の入った容器、例えば、容器１３（図 １）の
輸液コントローラＣ３に制御信号Ｓをコード６０を介し
て送信し、抗不整脈剤の投与とその適性な輸液量とを命
令する。輸液コントローラＣ３は、そのクランプを移動
することにより、容器１３から命令された所定の輸液量
の抗不整脈剤を輸液チューブ３３に流出させる。このよ
うな動作がなされると同時に、輸液制御部２４Ｇからは
、活栓４０に向かって活栓制御信号Ｕを送信し、上記降
圧剤と抗不整脈剤が流出された入力側のチューブ３１、
３３に出力側のチューブ４１、４２を連結するように命
令する。これにより、患者Ｐの体内には、必要な輸液量
の降圧剤と抗不整脈剤とが自動的に投与される。4. If the allowable range is exceeded (step Q4)
, Q5) If the biological signal W exceeds the allowable range, the calculation unit 24C instructs the infusion control unit 24G to change the initial settings via the control unit 24D. For example, if the blood pressure, which had been kept constant until then, exceeds its upper limit, the amount of the currently administered antihypertensive drug is increased (step Q4). Upon receiving the instruction, the infusion control unit 24G transmits a control signal S to the infusion controller C1 of the container containing the antihypertensive drug, for example, the container 11 (FIG. 1), via the code 60, and instructs to increase the amount of the antihypertensive drug. By moving the clamp, the infusion controller C1 increases the amount of the antihypertensive agent dripped from the container 11 and causes it to flow into the infusion tube 31. Furthermore, the type of drug may be changed (step Q5). For example, if the calculation unit 24C analyzes the biological signal W and it becomes necessary to administer an antiarrhythmic drug that has not been used before, the calculation unit 24C sends a notification to that effect to the infusion control unit 24 via the control unit 24D.
Notify G. The infusion control unit 24G that has received the notification transmits a control signal S to the infusion controller C3 of the container containing the antiarrhythmic drug, for example, the container 13 (FIG. 1), via the code 60, and administers the antiarrhythmic drug and its administration. Order the appropriate amount of fluid. The infusion controller C3 causes a predetermined amount of the antiarrhythmic agent ordered to flow out from the container 13 into the infusion tube 33 by moving the clamp. At the same time as such an operation is performed, the infusion control unit 24G transmits a stopcock control signal U to the stopcock 40, and the input tube 31, through which the antihypertensive agent and antiarrhythmic agent are discharged,
33 to connect the output side tubes 41 and 42. Thereby, the antihypertensive agent and the antiarrhythmic agent are automatically administered into the patient P's body in the required amount of transfusion.
【００１７】４．許容範囲内にある場合（ステップＱ６
）
患者Ｐの体内には、現在投与されている所定の輸液量の
薬剤が投与され続け、現状が維持される（ステップＱ６
）。即ち、演算部２４Ｃが、患者Ｐの生体信号Ｗを解析
した結果、予め定めた許容範囲内にある場合は、その旨
を制御部２４Ｄに通知し、輸液制御部２４Ｇからは、制
御信号Ｓは出力されない。この間、輸液チューブ等に異
常が生じ、輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、
Ｃ５、Ｃ６や活栓４０から応答信号Ｒ、Ｖが、輸液制御
部２４Ｇへ入力された場合は、制御部２４Ｄがその旨を
検知し、アラームが鳴り、所定の処置がとられる。4. If it is within the allowable range (step Q6
) The predetermined amount of the drug currently administered in the patient P's body continues to be administered, and the current status is maintained (step Q6
). That is, if the calculation unit 24C analyzes the biological signal W of the patient P and the result is within a predetermined tolerance range, the calculation unit 24C notifies the control unit 24D to that effect, and the infusion control unit 24G outputs the control signal S. No output. During this time, an abnormality occurred in the infusion tube, etc., and the infusion controllers C1, C2, C3, C4,
When response signals R and V are input from C5 and C6 and the stopcock 40 to the infusion control section 24G, the control section 24D detects this, an alarm sounds, and a predetermined action is taken.
【００１８】５．輸液終了（ステップＱ７）患者Ｐの容
態が完全に回復し、輸液の必要がなくなった場合は、患
者監視装置２０の操作部２３を操作して、終了信号を回
路部２４に入力すれば、制御部２４Ｄがそれを検知して
、輸液制御部２４Ｇに通知し、輸液の終了を制御信号Ｓ
として各輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ
５、Ｃ６に送信する。これにより、本発明に係る輸液シ
ステムによる輸液動作が終了する。5. End of infusion (step Q7) If the patient P's condition has completely recovered and there is no longer a need for infusion, operate the operation section 23 of the patient monitoring device 20 to input a termination signal to the circuit section 24, and the control will begin. The unit 24D detects this, notifies the infusion control unit 24G, and sends a control signal S to indicate the end of the infusion.
As each infusion controller C1, C2, C3, C4, C
5. Send to C6. This completes the infusion operation by the infusion system according to the present invention.
【００１９】[0019]
【発明の効果】上記のように、本発明によれば、図１に
示す薬剤を入れた複数個の容器１１、１２、１３、１４
、１５、１６及び各容器に取り付けられた複数個の輸液
コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６から
成る薬剤容器ボックス１０と、上記各輸液コントローラ
Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６に接続した患者監
視装置２０と、上記容器からの薬剤を患者Ｐの体内に輸
液する輸液チューブ３０とを有し、上記患者監視装置２
０の指示により輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ
４、Ｃ５、Ｃ６を制御することにより、所定の種類の薬
剤を所定の輸液量だけ上記複数個の容器から輸液チュー
ブを介して患者Ｐの体内に輸液するようにしたことを特
徴とする輸液システムという技術的手段が講じられた。
上記構成によれば、患者Ｐの容態が急変した場合は、患
者監視装置２０の指示により、必要な薬剤の投与とその
輸液量の変更が自動的に行われるようになった。
従って、従来と異なり、患者の容態を常に監視しかつ薬
剤の入った容器を頻繁に取り替えるという煩わしい作業
がなくなった。このため、医師や看護婦は、患者の容態
の監視と容器の取り替えという作業から解放され、その
分、患者の容態に合わせた迅速かつ的確な輸液が可能に
なるという技術的効果を奏することとなった。As described above, according to the present invention, a plurality of containers 11, 12, 13, 14 containing drugs shown in FIG.
, 15, 16 and a plurality of infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5, C6 attached to each container, and each of the above-mentioned infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5, C6. The patient monitoring device 2 has a patient monitoring device 20 connected to the patient P, and an infusion tube 30 for infusing the drug from the container into the body of the patient P.
0's instructions, the infusion controllers C1, C2, C3, and C
4. An infusion system characterized in that by controlling C5 and C6, a predetermined amount of a predetermined type of drug is infused from the plurality of containers into the body of the patient P via an infusion tube. Technical measures were taken. According to the above configuration, when the condition of the patient P suddenly changes, the administration of the necessary drug and the change in the amount of infusion thereof are automatically performed according to instructions from the patient monitoring device 20. Therefore, unlike in the past, the troublesome work of constantly monitoring the patient's condition and frequently replacing containers containing medicines is eliminated. Therefore, doctors and nurses are freed from the work of monitoring the patient's condition and replacing containers, which has the technical effect of allowing prompt and accurate infusions tailored to the patient's condition. became.
【図１】本発明の実施例を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an embodiment of the present invention.
【図２】本発明を実施するための回路部の構成図である
。FIG. 2 is a configuration diagram of a circuit section for implementing the present invention.
【図３】本発明の動作を示すフローチャートである。FIG. 3 is a flowchart showing the operation of the present invention.
【図４】従来技術の説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram of the prior art.
１０ 薬剤容器ボックス ２０ 患者監視装置 ３０ 輸液チューブ Ｐ 患者 10 Medicine container box 20 Patient monitoring device 30 Infusion tube P patient
Claims (5)
、１３、１４、１５、１６及び各容器に取り付けられた
複数個の輸液コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ
５、Ｃ６から成る薬剤容器ボックス１０と、上記各輸液
コントローラＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６に接
続した患者監視装置２０と、上記容器からの薬剤を患者
Ｐの体内に輸液する輸液チューブ３０とを有し、上記患
者監視装置２０の指示により輸液コントローラＣ１、Ｃ
２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６を制御することにより、所
定の種類の薬剤を所定の輸液量だけ上記複数個の容器か
ら輸液チューブを介して患者Ｐの体内に輸液するように
したことを特徴とする輸液システム。[Claim 1] A plurality of containers 11 and 12 containing drugs.
, 13, 14, 15, 16 and a plurality of infusion controllers C1, C2, C3, C4, C attached to each container.
A drug container box 10 consisting of 5 and C6, a patient monitoring device 20 connected to each of the above-mentioned infusion controllers C1, C2, C3, C4, C5, and C6, and an infusion tube that infuses the drug from the above-mentioned container into the body of the patient P. 30, and the infusion controllers C1 and C according to instructions from the patient monitoring device 20.
2. By controlling C3, C4, C5, and C6, a predetermined amount of a predetermined type of drug is infused into the body of the patient P from the plurality of containers via the infusion tube. Infusion system.
生体信号Ｗを入力して、予め定めた許容範囲を越えた場
合に、対応する輸液コントローラに制御信号Ｓを出力す
る請求項１記載の輸液システム。2. The patient monitoring device 20 according to claim 1, wherein the patient monitoring device 20 inputs the biological signal W from the patient P and outputs the control signal S to the corresponding infusion controller when the biological signal W exceeds a predetermined tolerance range. Infusion system.
に取り付けられている請求項１記載の輸液システム。Claim 3: The drug container box 10 has a ceiling 50.
The infusion system according to claim 1, wherein the infusion system is attached to a.
結されている請求項１記載の輸液システム。4. The infusion system according to claim 1, wherein the infusion tube 30 is connected to a stopcock 40.
いる請求項１記載の輸液システム。5. The infusion system according to claim 1, wherein the infusion tube 30 is color coded.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3103196A JPH04309362A (en) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | Transfusion system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3103196A JPH04309362A (en) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | Transfusion system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04309362A true JPH04309362A (en) | 1992-10-30 |
Family
ID=14347767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3103196A Pending JPH04309362A (en) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | Transfusion system |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPH04309362A (en) |
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