JPH04261476A - Cleaning liquid for ink jet printer - Google Patents
Cleaning liquid for ink jet printerInfo
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Abstract
Description
【０００１】0001
【産業上の利用分野】本発明は、新規なインクジェット
プリンター用クリーニング液に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel cleaning liquid for inkjet printers.
【０００２】0002
【従来の技術】インクジェット記録方式は、記録時の騒
音が少ないこと、大判のカラー化が容易であること、ま
た、ランニングコストが安いこと等の利点を有しており
、ノンインパクトプリンターとしての市場が確立されて
いる。インクジェット記録方式では、臭気、消防上の危
険性あるいは安全性の面から、近時水性インクが主とし
て使用されており、そして、これらの水性インクでは、
媒体として蒸発し易い水、低級アルコール等が使用され
ている。ところで、インクジェット記録方式により記録
に際して、これらのインクは、約２０〜１００μｍの微
小径のノズルから吐出させるため、記録休止期間が長期
にわたる場合、ノズル先端部において、水等の蒸発によ
りインク粘度の上昇、或いは析出物が生じ、印字の乱れ
や目詰まりが起こりやすいという問題がある。また、イ
ンク組成物中やノズル先端部において、カビやバクテリ
アが発生して固型分を生じ、ノズルを目詰まりさせたり
、印字を乱れさせたりする現象もしばしば発生する。[Prior Art] The inkjet recording method has advantages such as low noise during recording, easy color printing on large formats, and low running costs, and has become a popular market for non-impact printers. has been established. In inkjet recording methods, water-based inks have recently been mainly used due to odor, fire hazards, and safety concerns.
Water, lower alcohols, etc., which easily evaporate, are used as the medium. By the way, when recording using the inkjet recording method, these inks are ejected from nozzles with a micro diameter of approximately 20 to 100 μm, so if the recording pause period is long, the viscosity of the ink may increase due to evaporation of water, etc. at the tip of the nozzle. Alternatively, there is a problem in that precipitates are generated, which tends to cause irregularities in printing and clogging. Furthermore, mold and bacteria grow in the ink composition and at the tip of the nozzle, resulting in solid matter that often clogs the nozzle and disrupts printing.
【０００３】その防止策として、記録休止時にノズル内
のインクを抜き取り、その後、ノズルを洗浄するノズル
クリーニング機構を設けたり、或いはノズル先端部にキ
ャッピングを行い、更にクリーニング液でシールする方
法が採用されている。しかしながら、これらの防止策に
おいては、肝心のクリーニング液自体の防カビ防菌効果
が十分でないため、カビ等が発生し、ノズルの目詰まり
や印字の乱れを誘発する現象が発生するという問題があ
った。[0003] To prevent this, methods have been adopted, such as installing a nozzle cleaning mechanism that drains the ink inside the nozzle when recording is stopped and then cleaning the nozzle, or capping the tip of the nozzle and sealing it with a cleaning liquid. ing. However, with these preventive measures, the important problem is that the cleaning liquid itself does not have sufficient anti-mold and anti-bacterial effects, leading to the growth of mold, which can lead to clogging of nozzles and disturbances in printing. Ta.
【０００４】0004
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
における上記のような問題点を解決することを目的とし
てなされたものである。すなわち、本発明は、洗浄力に
優れ、防カビ防菌効果の良好なインクジェットプリンタ
ー用クリーニング液を提供することを目的とするもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems in the prior art. That is, an object of the present invention is to provide a cleaning liquid for inkjet printers that has excellent cleaning power and good antifungal and antibacterial effects.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明のインクジェット
プリンター用クリーニング液は、水性媒体及び下記一般
式［Ｉ］で示される化合物を少とくも一種含有すること
を特徴とするものであって、それにより上記の目的が達
成される。[Means for Solving the Problems] The cleaning liquid for inkjet printers of the present invention is characterized by containing an aqueous medium and at least one compound represented by the following general formula [I]. The above objectives are achieved.
【０００６】[0006]
【化２】[Case 2]
【０００７】（式中、Ｙは水酸基、ハロゲン原子、シア
ノ基、フェニルアミノ基、ハロフェニルアミノ基、カル
ボキシル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、モルフォリノ基、ピペリジノ基、ピ
ロリジノ基、カルバモイルオキシ基、もしくはイソチア
ゾロニル基で置換された炭素数１〜６のアルキル基、炭
素数１〜６のアルキル基で置換されてもよいシクロアル
キル基、またはハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜６
のアルキル基もしくは炭素数２〜７のアルコキシカルボ
ニル基で置換されたアリール基を表わし、Ｒ１ は水素
原子、ハロゲン原子またはアルキル基を表わし、Ｒ２
は水素原子またはハロゲン原子を表わす。）(In the formula, Y is a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a phenylamino group, a halophenylamino group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkoxy group,
an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with an aryloxy group, a morpholino group, a piperidino group, a pyrrolidino group, a carbamoyloxy group, or an isothiazolonyl group; a cycloalkyl group optionally substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; , or halogen atom, nitro group, carbon number 1-6
represents an aryl group substituted with an alkyl group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group, and R2
represents a hydrogen atom or a halogen atom. )
【０００８
】以下本発明についてさらに詳細に説明する。上記一般
式［Ｉ］において、Ｙで示される基のうち、好ましいも
のは、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、モルフォリノ
基で置換された炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜
６のアルキル基で置換されてもよいシクロアルキル基、
またはハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜６のアルキ
ル基で置換されたアリール基であり、より好ましくはハ
ロゲン原子、水酸基、シアノ基で置換された炭素数１〜
３のアルキル基である。また、Ｒ１ は、水素原子、ハ
ロゲン原子またはアルキル基を表わすが、このうち好ま
しいものは、水素原子及びハロゲン原子であり、より好
ましくは水素原子である。さらに、Ｒ２ は、水素原子
またはハロゲン原子を表わすが、好ましくはハロゲン原
子である。0008
] The present invention will be explained in more detail below. In the above general formula [I], preferred among the groups represented by Y are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms substituted with halogen atoms, hydroxyl groups, cyano groups, and morpholino groups;
cycloalkyl group optionally substituted with an alkyl group of 6,
or an aryl group substituted with a halogen atom, a nitro group, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a halogen atom, a hydroxyl group, or a cyano group having 1 to 6 carbon atoms;
3 is an alkyl group. Further, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group, and among these, a hydrogen atom and a halogen atom are preferred, and a hydrogen atom is more preferred. Furthermore, R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, preferably a halogen atom.
【０００９】以下に、本発明において使用される上記一
般式［Ｉ］で示される化合物の代表的具体例を示すが、
本発明においては、これらに限定されものではない。
Ｎｏ． 化 合
物 １． ２−クロロメチル−５−クロロ−３−イ
ソチアゾロン ２． ２−シアノメチル−５−クロ
ロ−３−イソチアゾロン ３． ２−ヒドロキシメ
チル−５−クロロ−３−イソチアゾロン ４． ２
−（３−メチルシクロヘキシル）−３−イソチアゾロン
５． ２−（４−エチルフェニル）−３−イソチ
アゾロン ６． ２−（４−ニトロフェニル）−５
−クロロ−３−イソチアゾロン ７． ２−クロロ
メチル−３−イソチアゾロン ８． ２−メトキシ
エチル−４−メチル−５−クロロ−３−イソチアゾロン
９． ２−モルフォリノメチル−５−クロロ−３
−イソチアゾロン１０． ２−（４−クロロフェニル
）−４，５−ジクロロ−３−イソチアゾロンTypical specific examples of the compound represented by the above general formula [I] used in the present invention are shown below.
The present invention is not limited to these. No. combination
Things 1. 2-chloromethyl-5-chloro-3-isothiazolone 2. 2-cyanomethyl-5-chloro-3-isothiazolone 3. 2-Hydroxymethyl-5-chloro-3-isothiazolone 4. 2
-(3-methylcyclohexyl)-3-isothiazolone 5. 2-(4-ethylphenyl)-3-isothiazolone 6. 2-(4-nitrophenyl)-5
-Chloro-3-isothiazolone 7. 2-chloromethyl-3-isothiazolone 8. 2-Methoxyethyl-4-methyl-5-chloro-3-isothiazolone 9. 2-morpholinomethyl-5-chloro-3
-isothiazolone 10. 2-(4-chlorophenyl)-4,5-dichloro-3-isothiazolone
【００１０
】これらの化合物は、特開平２−２７８号公報等を参考
にして合成することが可能であるが、トリバクトラン（
商品名：ヘキスト社製）等、市販品を利用することも可
能である。0010
] These compounds can be synthesized with reference to JP-A-2-278, etc., but tribactran (
It is also possible to use commercially available products such as (trade name: manufactured by Hoechst).
【００１１】また、本発明においては、上記化合物は、
その１種を単独で、または２種以上を組み合わせて使用
することができ、その添加量は、クリーニング液全重量
に対し、０．００１〜０．５重量％、好ましくは、０．
０１〜０．３重量％の範囲に設定される。[0011] Furthermore, in the present invention, the above compound is
One type thereof can be used alone or two or more types can be used in combination, and the amount added is 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.001% to 0.5% by weight, based on the total weight of the cleaning liquid.
The content is set within a range of 0.01 to 0.3% by weight.
【００１２】なお、本発明のクリーニング液においては
、上記一般式［Ｉ］で示される化合物と共に、Ｎ−ヒド
ロキシメチル−１，２−オキサゾリジンを併用するのが
好ましく、それにより一層の効果を発揮させることがで
きる。[0012] In the cleaning liquid of the present invention, it is preferable to use N-hydroxymethyl-1,2-oxazolidine in combination with the compound represented by the above general formula [I], thereby exhibiting further effects. be able to.
【００１３】本発明のインクジェットプリンター用クリ
ーニング液に用いられる水性媒体としては、水の他に、
例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール（＃２００）
、ポリエチレングリコール（＃４００）、グリセリン、
Ｎ−メチル−ピロリドン、Ｎ−エチル−ピロリドン、１
，３−ジメチル−イミダゾリジノン等の水溶性有機溶剤
を使用することができる。[0013] In addition to water, the aqueous medium used in the cleaning liquid for inkjet printers of the present invention includes:
For example, ethylene glycol, propylene glycol,
Butylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol (#200)
, polyethylene glycol (#400), glycerin,
N-methyl-pyrrolidone, N-ethyl-pyrrolidone, 1
, 3-dimethyl-imidazolidinone and the like can be used.
【００１４】さらに、本発明のクリーニング液は、クリ
ーニング液全重量に対し、０．００１〜０．５重量％の
界面活性剤を添加することにより、ノズル等の洗浄力を
より一層改良することができる。Furthermore, the cleaning power of the nozzle etc. can be further improved by adding 0.001 to 0.5% by weight of a surfactant to the total weight of the cleaning liquid of the present invention. can.
【００１５】なお、インクジェットプリンターの記録液
において、着色材として顔料を用いる場合には、クリー
ニング液においても分散剤を使用することが好ましい。
分散剤としては、アルキル硫酸エステル等のアニオン性
界面活性剤、アルキルピリジニウム硫酸塩等のカチオン
性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等
のノニオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等があ
げられる。また、本発明のクリーニング液のｐＨは最終
的に通常６〜９に調整される。[0015] When a pigment is used as a coloring material in the recording liquid of an inkjet printer, it is preferable to use a dispersant in the cleaning liquid as well. Examples of dispersants include anionic surfactants such as alkyl sulfates, cationic surfactants such as alkylpyridinium sulfates, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, and amphoteric surfactants. It will be done. Further, the pH of the cleaning liquid of the present invention is usually adjusted to 6 to 9 in the end.
【００１６】[0016]
【実施例】本発明を、以下の実施例によってさらに詳細
に説明するが、本発明はこれら実施例により何等限定さ
れるものではない。
実施例１
クリーニング液の組成
使用量（重量％） グリセリン
１５ ポリエチレングリコール（＃２００）
５ Ｎｏ．１の化合物
０．０３３３ 水
残 量
合 計
１００上記の各成分を容器
の中で充分混合溶解し、孔径０．４５μのテフロンフィ
ルターで加圧濾過した後、真空ポンプを用いて脱気処理
し、クリーニング液を調製した。EXAMPLES The present invention will be explained in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples in any way. Example 1 Composition of cleaning liquid
Amount used (weight%) Glycerin
15 Polyethylene glycol (#200)
5 No. 1 compound
0.0333 water
Remaining amount
total
100 The above components were sufficiently mixed and dissolved in a container, filtered under pressure through a Teflon filter with a pore size of 0.45 μm, and then degassed using a vacuum pump to prepare a cleaning liquid.
【００１７】このクリーニング液に、代表的な菌として
、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｓｔ
ａｐｈｙｌｏｃｏｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｅｓｃｈｅ
ｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂ
ｉｃａｎｓおよびＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅ
ｒをチャレンジして、２５℃で３日間培養した。このと
きの菌数を平板希釈法により測定した。その結果を表１
に示す。[0017] In this cleaning solution, representative bacteria such as Pseudomonasaeruginosa and St.
aphylococcus aureus, Esche
richia coli, Candida alb.
icans and Aspergillus nige
r and cultured at 25°C for 3 days. The number of bacteria at this time was measured by the plate dilution method. Table 1 shows the results.
Shown below.
【００１８】[0018]
【表１】[Table 1]
【００１９】比較例１
クリーニング液の組成
使用量（重量％） グリセリン
１５ ポリエチレングリコ
ール（＃２００） ５
水
残 量
合 計
１００
実施例１と同様にして上記組
成のクリーニング液を調製し、このものに実施例１と同
様に菌をチャレンジして、２５℃３日間培養した。この
ときの菌数を平板希釈法により測定した。その結果を表
２に示す。Comparative Example 1 Composition of cleaning liquid
Amount used (weight%) Glycerin
15 Polyethylene glycol (#200) 5
water
Remaining amount
total
100
A cleaning solution having the above composition was prepared in the same manner as in Example 1, and this solution was challenged with bacteria in the same manner as in Example 1 and cultured at 25° C. for 3 days. The number of bacteria at this time was measured by the plate dilution method. The results are shown in Table 2.
【００２０】[0020]
【表２】
実施例１および比較例１の比較から、本発明のクリ
ーニング液においては、上記化合物の極微量の添加で、
これらの菌に対して効果のあることが分かる。[Table 2] From the comparison of Example 1 and Comparative Example 1, it was found that in the cleaning liquid of the present invention, even with the addition of a trace amount of the above compound,
It is found to be effective against these bacteria.
【００２１】実施例２
クリーニング液の組成
使用量（重量％） ジエチレングリコール
１０ Ｎ
−メチル−２−ピロリドン
１０ Ｎｏ．１の化合物
０．００３７ Ｎ−ヒ
ドロキシメチルオキサゾリジン ０．０
１８５ 水
残 量
合 計
１００実施例
１と同様にして上記組成のクリーニング液を調製し、こ
のものに実施例１と同様に菌をチャレンジして、２５℃
３日間培養した。このときの菌数を平板希釈法により測
定した。その結果を表３に示す。Example 2 Composition of cleaning liquid
Amount used (weight%) Diethylene glycol 10 N
-Methyl-2-pyrrolidone
10 No. 1 compound
0.0037 N-hydroxymethyloxazolidine 0.0
185 water
Remaining amount
total
100 A cleaning solution having the above composition was prepared in the same manner as in Example 1, and this solution was challenged with bacteria in the same manner as in Example 1.
It was cultured for 3 days. The number of bacteria at this time was measured by the plate dilution method. The results are shown in Table 3.
【００２２】[0022]
【表３】[Table 3]
【００２３】比較例２
クリーニング液の組成
使用量（重量％） ジエチレングリコール
１０ Ｎ
−メチル−２−ピロリドン
１０ 水
残 量
合 計
１００実施例
１と同様にして、上記組成のクリーニング液を調製し、
このものに実施例１と同様に菌をチャレンジして、２５
℃３日間培養した。このときの菌数を平板希釈法により
測定した。その結果を表４に示す。Comparative Example 2 Composition of cleaning liquid
Amount used (weight%) Diethylene glycol 10 N
-Methyl-2-pyrrolidone
10 water
Remaining amount
total
100 In the same manner as in Example 1, a cleaning liquid with the above composition was prepared,
This material was challenged with bacteria in the same manner as in Example 1, and 25
The cells were cultured at ℃ for 3 days. The number of bacteria at this time was measured by the plate dilution method. The results are shown in Table 4.
【００２４】[0024]
【表４】
実施例２および比較例２の比較から、本発明のクリ
ーニング液は、殺菌効果が優れていることが明らかであ
る。[Table 4] From the comparison of Example 2 and Comparative Example 2, it is clear that the cleaning liquid of the present invention has an excellent bactericidal effect.
【００２５】実施例３
クリーニング液の組成
使用量（重量％） グリセリン
１０ リポランＰＢ−８００（アニオン系
界面活性剤 商品名；日本油脂（株）製）
１ Ｎｏ．１の化合物
０．０１１１ 水
残 量
合 計
１００実施例１と
同様にして上記組成のクリーニング液を調製し、このも
のに実施例１と同様に菌をチャレンジして、２５℃３日
間培養した。このときの菌数を平板希釈法により測定し
た。その結果を表５に示す。Example 3 Composition of cleaning liquid
Amount used (weight%) Glycerin
10 Liporan PB-800 (anionic type
Surfactant (Product name: Nippon Oil & Fats Co., Ltd.)
1 No. 1 compound
0.0111 water
Remaining amount
total
A cleaning solution having the above composition was prepared in the same manner as in Example 1, and this solution was challenged with bacteria in the same manner as in Example 1 and cultured at 25° C. for 3 days. The number of bacteria at this time was measured by the plate dilution method. The results are shown in Table 5.
【００２６】[0026]
【表５】[Table 5]
【００２７】比較例３
クリーニング液の組成
使用量（重量％） グリセリン
１０ リポランＰＢ−８００（アニオン系
界面活性剤 商品名；日本油脂（株）製）
１ 水
残 量
合 計
１０
０実施例１と同様にして上記組成のクリーニング液を調
製し、このものに実施例１と同様に菌をチャレンジして
、２５℃３日間培養した。このときの菌数を平板希釈法
により測定した。その結果を表６に示す。Comparative Example 3 Composition of cleaning liquid
Amount used (weight%) Glycerin
10 Liporan PB-800 (anionic type
Surfactant (Product name: Nippon Oil & Fats Co., Ltd.)
1 water
Total remaining amount
10
A cleaning solution having the above composition was prepared in the same manner as in Example 1, and this solution was challenged with bacteria in the same manner as in Example 1 and cultured at 25° C. for 3 days. The number of bacteria at this time was measured by the plate dilution method. The results are shown in Table 6.
【００２８】[0028]
【表６】
実施例３および比較例３の比較から、本発明のクリ
ーニング液は、殺菌効果が優れていることが明らかであ
る。[Table 6] From the comparison of Example 3 and Comparative Example 3, it is clear that the cleaning liquid of the present invention has an excellent bactericidal effect.
【００２９】インクジェットプリンターＩφ−７３５（
シャープ（株）製造）で、インクジェット記録を行い、
その後、実施例１〜３及び比較例１〜３で得られたクリ
ーニング液を用いて、ノズルのクリーニング操作を１回
行った。（ａ）洗浄力、（ｂ）洗浄後の保守性、および
（ｃ）保存安定性について、評価を行ったところ、下記
の結果が得られた。[0029] Inkjet printer Iφ-735 (
(manufactured by Sharp Corporation) to perform inkjet recording.
Thereafter, a nozzle cleaning operation was performed once using the cleaning liquids obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3. When evaluating (a) cleaning power, (b) maintainability after cleaning, and (c) storage stability, the following results were obtained.
【００３０】（ａ）洗浄力
ノズルのクリーニング操作を１回行い、その後ノズルを
顕微鏡で観察し、ノズルの汚れ具合を判定した。実施例
１〜３及び比較例１〜３のクリーニング液は、全て洗浄
力が優れており、異物の付着、ノズルの目詰まり等は認
められなかった。
（ｂ）洗浄後保守性
ノズルのクリーニング操作を１回行った後、室温に３ケ
月放置して、ノズルを顕微鏡で観察し、ノズルの汚れ具
合を判定した。実施例１〜３のクリーニング液の場合に
は、異物の付着、ノズルの目詰まり等は認められなかっ
た。しかし、比較例１〜３のクリーニング液の場合には
、カビの発生によると思われる異物の付着、ノズルの目
詰まりが認められた。
（ｃ）保存安定性
クリーニング液をテフロン容器に密閉し、６０℃で３ケ
月保存した。保存後、実施例１〜３のクリーニング液は
、目視判定の結果、沈降物も不融物も認められなかった
。しかし、比較例１〜３のクリーニング液は、カビの発
生による沈降物、浮遊物の存在が認められた。(a) Cleaning Power The nozzle was cleaned once, and then the nozzle was observed under a microscope to determine how dirty the nozzle was. The cleaning liquids of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 all had excellent cleaning power, and no foreign matter adhesion or nozzle clogging was observed. (b) Maintainability after cleaning After cleaning the nozzle once, it was left at room temperature for three months, and the nozzle was observed with a microscope to determine how dirty the nozzle was. In the case of the cleaning liquids of Examples 1 to 3, no adhesion of foreign matter, nozzle clogging, etc. were observed. However, in the case of the cleaning liquids of Comparative Examples 1 to 3, adhesion of foreign matter and clogging of nozzles, which were thought to be due to the growth of mold, were observed. (c) Storage stability The cleaning solution was sealed in a Teflon container and stored at 60° C. for 3 months. After storage, the cleaning liquids of Examples 1 to 3 were visually inspected, and neither sediments nor infusible substances were observed. However, in the cleaning liquids of Comparative Examples 1 to 3, the presence of sediments and floating substances due to mold growth was observed.
【００３１】[0031]
【発明の効果】本発明のインクジェットプリンター用ノ
ズルクリーニング液は、洗浄力に優れ、とりわけ防カビ
防菌効果が良好であり、カビ、バクテリアの発生による
ノズルの目詰まり、印字の乱れが起こらず、また、長期
間保存した場合にも安定である。[Effects of the Invention] The nozzle cleaning liquid for inkjet printers of the present invention has excellent cleaning power, particularly good antifungal and antibacterial effects, and does not cause clogging of nozzles or disturbance of printing due to the growth of mold or bacteria. It is also stable even when stored for a long period of time.
Claims (1)
される化合物を少くとも一種含有することを特徴とする
インクジェットプリンター用クリーニング液。 【化１】 （式中、Ｙは水酸基、ハロゲン原子、シアノ基、フェニ
ルアミノ基、ハロフェニルアミノ基、カルボキシル基、
アルコキシカルボニル基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、モルフォリノ基、ピペリジノ基、ピロリジノ基、
カルバモイルオキシ基、もしくはイソチアゾロニル基で
置換された炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６の
アルキル基で置換されてもよいシクロアルキル基、また
はハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜６のアルキル基
もしくは炭素数２〜７のアルコキシカルボニル基で置換
されたアリール基を表わし、Ｒ１ は水素原子、ハロゲ
ン原子またはアルキル基を表わし、Ｒ２ は水素原子又
はハロゲン原子を表わす。）1. A cleaning liquid for an inkjet printer, comprising an aqueous medium and at least one compound represented by the following general formula [I]. [Formula 1] (wherein, Y is a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a phenylamino group, a halophenylamino group, a carboxyl group,
Alkoxycarbonyl group, alkoxy group, aryloxy group, morpholino group, piperidino group, pyrrolidino group,
An alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a carbamoyloxy group or an isothiazolonyl group, a cycloalkyl group optionally substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, a nitro group, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom. )
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4229091A JPH04261476A (en) | 1991-02-15 | 1991-02-15 | Cleaning liquid for ink jet printer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4229091A JPH04261476A (en) | 1991-02-15 | 1991-02-15 | Cleaning liquid for ink jet printer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04261476A true JPH04261476A (en) | 1992-09-17 |
Family
ID=12631913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4229091A Pending JPH04261476A (en) | 1991-02-15 | 1991-02-15 | Cleaning liquid for ink jet printer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04261476A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000328093A (en) * | 1999-05-18 | 2000-11-28 | Konica Corp | Aqueous head-cleaning liquid for ink jet printer |
| JP2008214525A (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-18 | Seiko Epson Corp | Maintenance liquid for inkjet recording |
| JP2009136844A (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-25 | Seiko Epson Corp | Washing solution and liquid droplet discharge device |
| US7597436B2 (en) | 2003-06-18 | 2009-10-06 | Seiko Epson Corporation | Maintenance liquid for ink jet recording apparatus |
| US7686417B2 (en) | 2005-10-31 | 2010-03-30 | Seiko Epson Corporation | Maintenance liquid for ink jet recording |
| US9447296B2 (en) | 2013-02-22 | 2016-09-20 | Seiko Epson Corporation | Ink set for ink jet recording, and recording apparatus |
| US9695326B2 (en) | 2012-02-22 | 2017-07-04 | Seiko Epson Corporation | Ink jetting ink set and cleaning method |
-
1991
- 1991-02-15 JP JP4229091A patent/JPH04261476A/en active Pending
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| US9914843B2 (en) | 2012-02-22 | 2018-03-13 | Seiko Epson Corporation | Ink jet recording method |
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