JPH04188041A - 検体測定装置 - Google Patents
検体測定装置Info
- Publication number
- JPH04188041A JPH04188041A JP2318978A JP31897890A JPH04188041A JP H04188041 A JPH04188041 A JP H04188041A JP 2318978 A JP2318978 A JP 2318978A JP 31897890 A JP31897890 A JP 31897890A JP H04188041 A JPH04188041 A JP H04188041A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- laser
- light source
- laser light
- mode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 45
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 16
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 45
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は個々の検体に光を照射し光学的測定を行うこと
で検体の解析を行う検体測定の分野に関する。
で検体の解析を行う検体測定の分野に関する。
〔従来の技術]
検体検査装置の一例としてフローサイトメータが従来か
ら知られており、生物学分野や医療分野などで広く用い
られている。
ら知られており、生物学分野や医療分野などで広く用い
られている。
このフローサイトメータの典型的な構成を第6図に示す
。血液等のサンプル液を前処理として蛍光試薬等で染色
処理し適切な反応時間及び希釈濃度に調整する。そして
これをサンプル液容器115に入れる。また、蒸留水や
生理食塩水等のシース液はシース液容器114に入れる
。サンプル液容器115及びシース液容器114は各々
不図示の加圧機構により加圧される。そして、シースフ
ロー原理により、フローセル104内でサンプル液がシ
ース液に包まれて細い流れに収斂され、フローセル10
4内の流通部のほぼ中央部を通過する。
。血液等のサンプル液を前処理として蛍光試薬等で染色
処理し適切な反応時間及び希釈濃度に調整する。そして
これをサンプル液容器115に入れる。また、蒸留水や
生理食塩水等のシース液はシース液容器114に入れる
。サンプル液容器115及びシース液容器114は各々
不図示の加圧機構により加圧される。そして、シースフ
ロー原理により、フローセル104内でサンプル液がシ
ース液に包まれて細い流れに収斂され、フローセル10
4内の流通部のほぼ中央部を通過する。
この時、サンプル液に含まれる個々の被検粒子(細胞、
微生物、担体粒子など)すなわち検体は分離されて1粒
或いは1塊ずつ順次流れる。この被検粒子の流れに対し
て、レーザ光源101から出射されたレーザ光が、母線
方向が各々流通部方向、流通部方向と直交したシリンド
リカルレンズ102.103の組によって任意の形状に
収斂され照射される。被検粒子に照射される光ビームの
形状は、一般には流れに対して直交する方向に長径を有
する楕円形状であることが好ましい。これは個々の被検
粒子の流れの位置が流体中で若干変動しても、被検粒子
に均一の強度で光ビームが照射されるようにするためで
ある。
微生物、担体粒子など)すなわち検体は分離されて1粒
或いは1塊ずつ順次流れる。この被検粒子の流れに対し
て、レーザ光源101から出射されたレーザ光が、母線
方向が各々流通部方向、流通部方向と直交したシリンド
リカルレンズ102.103の組によって任意の形状に
収斂され照射される。被検粒子に照射される光ビームの
形状は、一般には流れに対して直交する方向に長径を有
する楕円形状であることが好ましい。これは個々の被検
粒子の流れの位置が流体中で若干変動しても、被検粒子
に均一の強度で光ビームが照射されるようにするためで
ある。
被検粒子に光ビームが照射されると散乱光が生じる。前
記散乱光の内、光路前方方向に発する前方散乱光は集光
レンズ105、光検出器106によって測光される。な
お照射された光ビームが直接、光検出器106に入射す
るのを防ぐため、光路中集光レンズ105の手前には光
吸収性の微小なストッパ100が設けられ、照射光源か
らの直接光、及び被検粒子を光透過した透過光を除去す
るようになっている。これにより被検粒子からの散乱光
のみを測光することができる。
記散乱光の内、光路前方方向に発する前方散乱光は集光
レンズ105、光検出器106によって測光される。な
お照射された光ビームが直接、光検出器106に入射す
るのを防ぐため、光路中集光レンズ105の手前には光
吸収性の微小なストッパ100が設けられ、照射光源か
らの直接光、及び被検粒子を光透過した透過光を除去す
るようになっている。これにより被検粒子からの散乱光
のみを測光することができる。
また前記散乱光の内、レーザ光軸及び被検粒子の流れに
それぞれ直交する側方方向に発する光は集光レンズ10
7で集光される。集光された光はダイクロイックミラー
108で反射され、散乱光の波長即ちレーザ光の波長(
Ar+レーザであれば488nm)を選択的に透過させ
るバンドパスフィルタ121を経て光検出器111にて
側方散乱光が測光される。また被検粒子が蛍光染色され
ている場合には、散乱光と共に発生する複数色の蛍光を
測光するため、集光レンズ107によって集光され、ダ
イクロイックミラー108を通過した蛍光の内、ダイク
ロイックミラー109、緑色蛍光波長用(530nm付
近)のバンドパスフィルタ122、光検出器112の組
によって緑色蛍光が検出され、また全反射ミラー110
、赤色蛍光波長用(57Onm付近)のバンドパスフィ
ルタ123、光検出器113の組によって赤色蛍光が検
出される。光検出器106.111.112.113の
信号は各々演算回路116に入力され、該演算回路11
6において、粒子の種類や性質等の解析、あるいは抗原
抗体反応の測定等の演算が行なわれる。
それぞれ直交する側方方向に発する光は集光レンズ10
7で集光される。集光された光はダイクロイックミラー
108で反射され、散乱光の波長即ちレーザ光の波長(
Ar+レーザであれば488nm)を選択的に透過させ
るバンドパスフィルタ121を経て光検出器111にて
側方散乱光が測光される。また被検粒子が蛍光染色され
ている場合には、散乱光と共に発生する複数色の蛍光を
測光するため、集光レンズ107によって集光され、ダ
イクロイックミラー108を通過した蛍光の内、ダイク
ロイックミラー109、緑色蛍光波長用(530nm付
近)のバンドパスフィルタ122、光検出器112の組
によって緑色蛍光が検出され、また全反射ミラー110
、赤色蛍光波長用(57Onm付近)のバンドパスフィ
ルタ123、光検出器113の組によって赤色蛍光が検
出される。光検出器106.111.112.113の
信号は各々演算回路116に入力され、該演算回路11
6において、粒子の種類や性質等の解析、あるいは抗原
抗体反応の測定等の演算が行なわれる。
[発明が解決しようとしている課題]
しかしながら、従来は複数色の蛍光を測光するのに各蛍
光毎に専用の光検出器を使用している。
光毎に専用の光検出器を使用している。
これまでは赤色蛍光と緑色蛍光の2色、あるいはこれに
黄色蛍光を加えた3色を同時に測光する構成が一般的で
あったが、近年、更なる多色化の要望が高まり、新たな
蛍光剤の開発も進んでいる。
黄色蛍光を加えた3色を同時に測光する構成が一般的で
あったが、近年、更なる多色化の要望が高まり、新たな
蛍光剤の開発も進んでいる。
これにより同時に使用する蛍光チャンネル数が増加する
と、それに応じて光検出器の数も増加してしまうことに
なる。即ち、光学配置が複雑化し、フォトマル等の高価
な光検出器が多数必要となってしまう問題点があった。
と、それに応じて光検出器の数も増加してしまうことに
なる。即ち、光学配置が複雑化し、フォトマル等の高価
な光検出器が多数必要となってしまう問題点があった。
そこで本願出願人は特願平1−325001号等におい
て、複数の種類の光を共通の光検出器で時系列に検出す
ることで、光検出器の数以上の測定パラメータが得られ
る装置を提案した。本発明は該提案した装置の更なる改
良を目的とする。
て、複数の種類の光を共通の光検出器で時系列に検出す
ることで、光検出器の数以上の測定パラメータが得られ
る装置を提案した。本発明は該提案した装置の更なる改
良を目的とする。
[目的を達成するための手段]
上記目的を達成する本発明の検体測定装置は、測定モー
ドを設定する設定手段と、第1の照射光を生成し、検体
が移動する第1の位置に照射する第1照射手段と、第2
の照射光を生成し、前記第1の位置とは異なる第2の位
置に照射する第2照射手段と、前記第1、第2の位置を
通過する検体から発する第1、第2の光学特性の光を同
一光検出器で時系列に検出する光検出手段と、前記設定
された測定モードに応じて、前記第1の照射手段、第2
の照射手段の作動の有無を制御する制御手段とを有する
ことを特徴とする特 [実施例] 以下、本発明の実施例を図面を用いて詳細に説明する。
ドを設定する設定手段と、第1の照射光を生成し、検体
が移動する第1の位置に照射する第1照射手段と、第2
の照射光を生成し、前記第1の位置とは異なる第2の位
置に照射する第2照射手段と、前記第1、第2の位置を
通過する検体から発する第1、第2の光学特性の光を同
一光検出器で時系列に検出する光検出手段と、前記設定
された測定モードに応じて、前記第1の照射手段、第2
の照射手段の作動の有無を制御する制御手段とを有する
ことを特徴とする特 [実施例] 以下、本発明の実施例を図面を用いて詳細に説明する。
第1図、第2図は第1の実施例の構成図を表わす。第1
図は実施例の基本的な構成図であり、前方の光学系、流
体系、制御系等を有する全体システムを表わす。同図に
おいて1はサンプル液中の被検粒子(例えば生体細胞や
担体粒子)をシース液で包み込むようにして1個ずつ分
離して順に流す、いわゆるシースフローを形成するだめ
のフローセルで、フローセルl内の流通部を被検粒子が
紙面上方から下方に向けて流れる。シースフローを形成
するための流体系の構成は、血液試料や免疫反応液等の
サンプル液を蓄積するサンプル液容器150、それを加
圧するためのポンプ152、サンプル液の流量を調節す
る電気式レギュレータ154、生理食塩水等のシース液
を蓄積するシース液容器151、それを加圧するポンプ
153、シース液の流量を調節する電気式レギュレータ
155、そしてこれらを流体的に接続しフローセルl内
に導くだめのチューブから成る。サンプル液容器150
内をポンプ152によって加圧してサンプル液を押出し
、一方、シース液容器151内をポンプ153で加圧し
てシース液を押出し、レギュレータ154.155の各
々による流量調節によりフローセルl内での状態、すな
わち流れ速度や個々の粒子の流れ間隔等が設定される。
図は実施例の基本的な構成図であり、前方の光学系、流
体系、制御系等を有する全体システムを表わす。同図に
おいて1はサンプル液中の被検粒子(例えば生体細胞や
担体粒子)をシース液で包み込むようにして1個ずつ分
離して順に流す、いわゆるシースフローを形成するだめ
のフローセルで、フローセルl内の流通部を被検粒子が
紙面上方から下方に向けて流れる。シースフローを形成
するための流体系の構成は、血液試料や免疫反応液等の
サンプル液を蓄積するサンプル液容器150、それを加
圧するためのポンプ152、サンプル液の流量を調節す
る電気式レギュレータ154、生理食塩水等のシース液
を蓄積するシース液容器151、それを加圧するポンプ
153、シース液の流量を調節する電気式レギュレータ
155、そしてこれらを流体的に接続しフローセルl内
に導くだめのチューブから成る。サンプル液容器150
内をポンプ152によって加圧してサンプル液を押出し
、一方、シース液容器151内をポンプ153で加圧し
てシース液を押出し、レギュレータ154.155の各
々による流量調節によりフローセルl内での状態、すな
わち流れ速度や個々の粒子の流れ間隔等が設定される。
なお上記のようなポンプとレギュレータによる加圧機構
に限らず、特開昭2−213744号公報に示されるよ
うなシリンジを用いた構成を採用して、シリンジの押出
し速度を調節するようにしても良い。
に限らず、特開昭2−213744号公報に示されるよ
うなシリンジを用いた構成を採用して、シリンジの押出
し速度を調節するようにしても良い。
さて、次に前方の光学系について説明する。2゜3は波
長の異なるレーザ光源であり、この分野では一般的なA
r+レーザ、He−Neレーザ、色素レーザ、半導体レ
ーザ等のレーザ、更にはレーザに限らず様々な光源が利
用できる。なお第5図(D)のように、レーザ光源を3
つ以上用意して各光源からのレーザビームを測定条件に
応じて選択的に照射光路に導くようにすれば、更に多目
的な測定が可能な汎用性の高いシステムとなる。第5図
(D)において、74は全反射ミラー、75はハーフミ
ラ−176は光シャッタである。
長の異なるレーザ光源であり、この分野では一般的なA
r+レーザ、He−Neレーザ、色素レーザ、半導体レ
ーザ等のレーザ、更にはレーザに限らず様々な光源が利
用できる。なお第5図(D)のように、レーザ光源を3
つ以上用意して各光源からのレーザビームを測定条件に
応じて選択的に照射光路に導くようにすれば、更に多目
的な測定が可能な汎用性の高いシステムとなる。第5図
(D)において、74は全反射ミラー、75はハーフミ
ラ−176は光シャッタである。
第1図、第2図に戻って、4a、4bは照射光ビームを
フローセル部の被検領域に結像する集光レンズであり、
レーザ光源2及び3からのレーザビームをそれぞれフロ
ーセル中のla、lbの位置に結像する。結像ビームの
形状としては流れに直交する方向に長径を持つ楕円形状
が好ましい。
フローセル部の被検領域に結像する集光レンズであり、
レーザ光源2及び3からのレーザビームをそれぞれフロ
ーセル中のla、lbの位置に結像する。結像ビームの
形状としては流れに直交する方向に長径を持つ楕円形状
が好ましい。
ここで両照射位置1a、lbの間の距離は100μm程
度であり、これは測定する粒子のサイズよりは大きく、
順次流れる粒子の流れ間隔よりは十分に短いものである
。ビーム直進方向に配置される部材5a、5bはレーザ
光源2.3がらのレーザビームをそれぞれ遮断し、暗視
野光学系を形成するための光ストッパであり、6は前方
散乱光を集光する集光レンズ、7は視野絞りで、la、
lbの位置に対応する共役位置にそれぞれ開ロアa。
度であり、これは測定する粒子のサイズよりは大きく、
順次流れる粒子の流れ間隔よりは十分に短いものである
。ビーム直進方向に配置される部材5a、5bはレーザ
光源2.3がらのレーザビームをそれぞれ遮断し、暗視
野光学系を形成するための光ストッパであり、6は前方
散乱光を集光する集光レンズ、7は視野絞りで、la、
lbの位置に対応する共役位置にそれぞれ開ロアa。
7bが設けられる。8a、8bは1a、lb位置からの
前方散乱光を検知する光検出器である。
前方散乱光を検知する光検出器である。
なお2本のレーザビームを形成するのに必ずしも2個の
レーザ光源を用意する必要はない。例えば第5図(A)
(B)(C)のように単一レーザ光源からのビームを、
ミラ一部材によって2本に分岐しても良い。この時、第
5図(B)(C)ような形態を取れば波長の異なる複数
のビームが得られる。第5図(A)は短波長のシングル
モードレーザからのレーザビームをハーフミラ−71と
全反射ミラー72によって同一波長の2光束を作り出す
光学系である。又、第5図(B)はレーザビームをハー
フミラ−71と全反射ミラー72によって2光束に分岐
して、それぞれの分岐ビームを波長変換部材772.7
7b (非線形光学素子やAOなど)によって波長変換
することにより異なる波長の2光束を作り出す光学系で
ある。更に第5図(C)は複数波長のマルチモードレー
ザからのレーザビームをダイクロイックミラー73で異
なる波長の2光束に分岐して、異なる波長の2光束を作
り出す光学系である。
レーザ光源を用意する必要はない。例えば第5図(A)
(B)(C)のように単一レーザ光源からのビームを、
ミラ一部材によって2本に分岐しても良い。この時、第
5図(B)(C)ような形態を取れば波長の異なる複数
のビームが得られる。第5図(A)は短波長のシングル
モードレーザからのレーザビームをハーフミラ−71と
全反射ミラー72によって同一波長の2光束を作り出す
光学系である。又、第5図(B)はレーザビームをハー
フミラ−71と全反射ミラー72によって2光束に分岐
して、それぞれの分岐ビームを波長変換部材772.7
7b (非線形光学素子やAOなど)によって波長変換
することにより異なる波長の2光束を作り出す光学系で
ある。更に第5図(C)は複数波長のマルチモードレー
ザからのレーザビームをダイクロイックミラー73で異
なる波長の2光束に分岐して、異なる波長の2光束を作
り出す光学系である。
第1図の構成において、レーザ光源2より出射されたレ
ーザ光は集光レンズ4aにより集光され被検領域1aに
照射される。この被検領域1aに被検粒子が通過すると
該被検粒子によって光散乱が起き、この時、被検粒子が
蛍光染色されていれば蛍光も励起されて散乱光と共に発
生する。前記発生する散乱光の内の一部は光路前方方向
に進み前方散乱光となる。この前方散乱光は集光レンズ
6、及び視野絞り7の開口部7aを経て、光検出器8a
により強度検出され第1の前方散乱信号が得られる。同
様にして、レーザ光源3より出射されたレーザ光は集光
レンズ4bにより集光され被検領域1bに照射される。
ーザ光は集光レンズ4aにより集光され被検領域1aに
照射される。この被検領域1aに被検粒子が通過すると
該被検粒子によって光散乱が起き、この時、被検粒子が
蛍光染色されていれば蛍光も励起されて散乱光と共に発
生する。前記発生する散乱光の内の一部は光路前方方向
に進み前方散乱光となる。この前方散乱光は集光レンズ
6、及び視野絞り7の開口部7aを経て、光検出器8a
により強度検出され第1の前方散乱信号が得られる。同
様にして、レーザ光源3より出射されたレーザ光は集光
レンズ4bにより集光され被検領域1bに照射される。
この被検領域1bに被検粒子が通過すると、前方散乱光
は開口部7bを経て、光検出器8bにより強度検出され
第2の前方散乱信号が得られる。
は開口部7bを経て、光検出器8bにより強度検出され
第2の前方散乱信号が得られる。
又、160は入力設定手段であり、システムの各種モー
ド、被検粒子の流速や通過間隔、使用する蛍光剤の種類
、測定項目等、様々な測定条件を入力設定する。161
は記憶演算回路であり、光検出器8a、8bの出力、お
よび後述の側方の光学系の光検出器25.23の出力が
、ゲイン切換え可能な増幅アンプ、ピークホールド回路
、積分回路、A/Dコンバータ等を介して取込まれ、ピ
ーク値や積分値のデジタルデータが記憶手段に記憶され
る。このデータを基に後に粒子解析の演算がなされ、こ
の結果はCRTやプリンタ等の出力手段に出力される。
ド、被検粒子の流速や通過間隔、使用する蛍光剤の種類
、測定項目等、様々な測定条件を入力設定する。161
は記憶演算回路であり、光検出器8a、8bの出力、お
よび後述の側方の光学系の光検出器25.23の出力が
、ゲイン切換え可能な増幅アンプ、ピークホールド回路
、積分回路、A/Dコンバータ等を介して取込まれ、ピ
ーク値や積分値のデジタルデータが記憶手段に記憶され
る。このデータを基に後に粒子解析の演算がなされ、こ
の結果はCRTやプリンタ等の出力手段に出力される。
解析方法に関してはヒストグラムやサイトグラムを用い
た統計的処理が一般的であるが、詳細な説明はここでは
省略する。又、該記憶演算手段161は2つの前方散乱
光の検出出力タイミングから流速の算出、誤測定データ
の取込みキャンセル等を行なう機能も備えている。16
2はコントロール手段でありシステムの各種動作手段の
総合的なコントロールを行なう。具体的には、ポンプ1
52,153の駆動、電気式レギュレータ154,15
5の調節、レーザ光源2.3の各々の0N10FF制御
、後述する蛍光検出レベルの切換え等である。
た統計的処理が一般的であるが、詳細な説明はここでは
省略する。又、該記憶演算手段161は2つの前方散乱
光の検出出力タイミングから流速の算出、誤測定データ
の取込みキャンセル等を行なう機能も備えている。16
2はコントロール手段でありシステムの各種動作手段の
総合的なコントロールを行なう。具体的には、ポンプ1
52,153の駆動、電気式レギュレータ154,15
5の調節、レーザ光源2.3の各々の0N10FF制御
、後述する蛍光検出レベルの切換え等である。
次に第2図を用いて側方の光学系の説明を行なう。第2
図は第1図を側方から見た図であり側方の光学系を詳細
に表わしている。図中、11は集光レンズであり、レー
ザ光源2,3からの照射レーザビーム直進方向と直交す
る側方方向に発する光を集光する。13は視野絞りで、
la、lbの両位置に対応した共役位置に開口部13a
、13bが設けられる。14a、14bは平行平板、1
5a、15はレンズであり、両部材の組によってlal
。
図は第1図を側方から見た図であり側方の光学系を詳細
に表わしている。図中、11は集光レンズであり、レー
ザ光源2,3からの照射レーザビーム直進方向と直交す
る側方方向に発する光を集光する。13は視野絞りで、
la、lbの両位置に対応した共役位置に開口部13a
、13bが設けられる。14a、14bは平行平板、1
5a、15はレンズであり、両部材の組によってlal
。
lbからのそれぞれの光が平行光束に変換される。
21a、21b、31a、31bは被検粒子より生じた
側方散乱光及び蛍光を色分解するためのダイクロイック
ミラー、22a、22b、32a。
側方散乱光及び蛍光を色分解するためのダイクロイック
ミラー、22a、22b、32a。
32bはそれぞれの蛍光の波長を選択するバンドパスフ
ィルタであり、このダイクロイックミラーとバンドパス
フィルタの組合わせによりそれぞれの検出光波長が選択
される。26a、26b、36a。
ィルタであり、このダイクロイックミラーとバンドパス
フィルタの組合わせによりそれぞれの検出光波長が選択
される。26a、26b、36a。
36bはそれぞれ所定の透過率を有するNDフィルタで
ある。24.34はレンズ、25.35は側方散乱光及
び蛍光を検知するための光検出器であり、該光検出器と
しては検出感度の高いフォトマルチプライヤが好適であ
る。該光検出器25゜35は記憶演算手段61に接続さ
れている。ここで位置1aから発した光は開口部13a
で一旦結像し、ダイクロイックミラー21a、31a、
バンドパスフィルタ22 a、 32 a、 NDフ
ィルタ26a、36aの光路を通って光検出器25.2
5に導かれてここで再結像する。一方、1bから発した
光は開口部13bで一旦結像し、ダイクロイックミラー
21b、31b1バンドパスフイルタ22b、32b、
NDフィルタ26b、36bの光路を通って光検出器2
5.25に導かれて再結像する。
ある。24.34はレンズ、25.35は側方散乱光及
び蛍光を検知するための光検出器であり、該光検出器と
しては検出感度の高いフォトマルチプライヤが好適であ
る。該光検出器25゜35は記憶演算手段61に接続さ
れている。ここで位置1aから発した光は開口部13a
で一旦結像し、ダイクロイックミラー21a、31a、
バンドパスフィルタ22 a、 32 a、 NDフ
ィルタ26a、36aの光路を通って光検出器25.2
5に導かれてここで再結像する。一方、1bから発した
光は開口部13bで一旦結像し、ダイクロイックミラー
21b、31b1バンドパスフイルタ22b、32b、
NDフィルタ26b、36bの光路を通って光検出器2
5.25に導かれて再結像する。
第3図は上記側方光学系の変形例であり、第1図を上方
から見た図である。なお、前方光学系は図では省略しで
ある。図中、先の図と同一の符号は同一あるいは同等の
部材を表わす。
から見た図である。なお、前方光学系は図では省略しで
ある。図中、先の図と同一の符号は同一あるいは同等の
部材を表わす。
レーザ光源2からのレーザの照射位置1aから側方に発
する光は一旦、図中上方の光路に引き回され、コーナー
キューブやポロプリズム等の反射部材99を経て、開口
絞り13aで一旦結像し、光検出器25.35で再結像
して入射する。一方レーザ光源3からのレーザの照射位
置1bから側方に発する光は図中下方の光路に導かれ、
開口絞り13bで一旦結像し、共通の光検出器25.3
5で再結像して検出される。本例は基本的には先の第2
図の光学系と同等であるが、1aがらの蛍光と1bから
の蛍光を検出する光路とを明確に分離して光学配置した
ところに特徴がある。
する光は一旦、図中上方の光路に引き回され、コーナー
キューブやポロプリズム等の反射部材99を経て、開口
絞り13aで一旦結像し、光検出器25.35で再結像
して入射する。一方レーザ光源3からのレーザの照射位
置1bから側方に発する光は図中下方の光路に導かれ、
開口絞り13bで一旦結像し、共通の光検出器25.3
5で再結像して検出される。本例は基本的には先の第2
図の光学系と同等であるが、1aがらの蛍光と1bから
の蛍光を検出する光路とを明確に分離して光学配置した
ところに特徴がある。
第4図は被検粒子の通過に際して各光検出器で得られる
検出パルスの一例である。第4図(A)、第4図(B)
はそれぞれ光検出器8a、8bで得れれる前方散乱光の
検出出力、第4図(C)、第4図(F)はそれらを所定
閾値と比較して作り出したタイミングパルス、第4図(
E)、第4図(F)はそれぞれ光検出器25.35で得
られる蛍光の検出出力を示す。各光検出器25.35に
よる蛍光の検出出力は被検粒子がla、lb位置を通過
する際に時系列的に得られ、これを先のタイミングパル
スを利用してそれぞれ別々に時系列に取込む。
検出パルスの一例である。第4図(A)、第4図(B)
はそれぞれ光検出器8a、8bで得れれる前方散乱光の
検出出力、第4図(C)、第4図(F)はそれらを所定
閾値と比較して作り出したタイミングパルス、第4図(
E)、第4図(F)はそれぞれ光検出器25.35で得
られる蛍光の検出出力を示す。各光検出器25.35に
よる蛍光の検出出力は被検粒子がla、lb位置を通過
する際に時系列的に得られ、これを先のタイミングパル
スを利用してそれぞれ別々に時系列に取込む。
以上のように本実施例では側方2個の検出器で4チヤン
ネル検出が可能で、これに2つの前方散乱光を加えた計
6種類の異なる光学特性の光が検出可能となる。
ネル検出が可能で、これに2つの前方散乱光を加えた計
6種類の異なる光学特性の光が検出可能となる。
なお、以上の説明では側方の光検出器の数が2個の実施
例を示したが、検出器の個数はこれに限定されるもので
は無い。1個であれば一般的な従来例と同様、2色の蛍
光を単一の光検出器で得ることができ −−一 装置構成が非常に簡略なものとな る。又、光検出器の数が3個以上であれば更に多くのパ
ラメータを得ることができる。又、側方の光検出器で検
出するのは蛍光には限らず側方散乱光を検出するように
しても良い。
例を示したが、検出器の個数はこれに限定されるもので
は無い。1個であれば一般的な従来例と同様、2色の蛍
光を単一の光検出器で得ることができ −−一 装置構成が非常に簡略なものとな る。又、光検出器の数が3個以上であれば更に多くのパ
ラメータを得ることができる。又、側方の光検出器で検
出するのは蛍光には限らず側方散乱光を検出するように
しても良い。
さて以上はシステムの基本的な形態の説明であるが、次
に実施例のシステムの特徴的な機能についてそれぞれ説
明する。
に実施例のシステムの特徴的な機能についてそれぞれ説
明する。
(1)1 に、゛たレーザ
本実施例のシステムを多目的に使用する場合、測定目的
や使用する蛍光剤の種類によっては、必ずしも2つのレ
ーザ光波長は必要ではなく片方だけで事足りる場合もあ
る。あるいは第11図(D)のように3種類以上の光源
からのレーザービームを選択的に照射する形態を取った
場合は、使用しないレーザ光波長は不必要である。
や使用する蛍光剤の種類によっては、必ずしも2つのレ
ーザ光波長は必要ではなく片方だけで事足りる場合もあ
る。あるいは第11図(D)のように3種類以上の光源
からのレーザービームを選択的に照射する形態を取った
場合は、使用しないレーザ光波長は不必要である。
そこで本実施例のシステムでは、使用用途に応じて複数
の測定モードを切換え、使用しないレーザ光源をOFF
にする機能を有している。具体的には2本のレーザ光を
同時に照射して時系列的な測定を行なう第1のモードと
、どちらが一方のレーザ光を照射して他方を非作動にす
る第2のモードとに切換えることができる。これは入力
設定手段160において設定された測定条件に応じて、
コントロール手段162が各レーザ光源の照射の0N1
0FFを独立して行ない、非使用のレーザ光源をスリー
プモードにするか、あるいはレーザ光源の電源を遮断す
る。これによってシステムの低電力消費化およびレーザ
寿命の延長を達成している。
の測定モードを切換え、使用しないレーザ光源をOFF
にする機能を有している。具体的には2本のレーザ光を
同時に照射して時系列的な測定を行なう第1のモードと
、どちらが一方のレーザ光を照射して他方を非作動にす
る第2のモードとに切換えることができる。これは入力
設定手段160において設定された測定条件に応じて、
コントロール手段162が各レーザ光源の照射の0N1
0FFを独立して行ない、非使用のレーザ光源をスリー
プモードにするか、あるいはレーザ光源の電源を遮断す
る。これによってシステムの低電力消費化およびレーザ
寿命の延長を達成している。
(2)えl支ユ1上
2つのレーザ照射位置1aとlbの両地点間の距離は一
定値(約100μm)であるので、前方散乱光検出器8
a、8bの出力から作られる第4図(C)、第4図(D
)に示す両タイミングパルスの発生タイミングを比較し
、その時間差がら被検粒子の通過速度すなわち流速を求
めることができる。このタイミングの比較と流速の算出
は記憶演算回路161で行ない、コントロール手段16
2ではこの流速を常時フィードバックして、入力設定手
段160で設定された流速となるように電気式レギュレ
ータ154,155の調節を行なう。
定値(約100μm)であるので、前方散乱光検出器8
a、8bの出力から作られる第4図(C)、第4図(D
)に示す両タイミングパルスの発生タイミングを比較し
、その時間差がら被検粒子の通過速度すなわち流速を求
めることができる。このタイミングの比較と流速の算出
は記憶演算回路161で行ない、コントロール手段16
2ではこの流速を常時フィードバックして、入力設定手
段160で設定された流速となるように電気式レギュレ
ータ154,155の調節を行なう。
これにより設定された流速に常に正確に保つことができ
、安定性及び測定精度を向上させることができる。
、安定性及び測定精度を向上させることができる。
なおポンプと電気式レギュレータとによる加圧機構には
限らず、シリンジを用いた加圧機構を用いても良い。そ
の場合シリンジの押出し速度を調節するようにする。
限らず、シリンジを用いた加圧機構を用いても良い。そ
の場合シリンジの押出し速度を調節するようにする。
(3) データの ′みキャンセル
次々と流れる被検粒子の流れ間隔は、2が所の照射位置
1a、lbの間隔(looJ、tm程度)よりは十分に
大きく設定されているが、稀にあまり間隔を置かずに流
れてくる場合もあり、両位置にほぼ同時にそれぞれの粒
子が差し掛かることもあり得る。この場合には両位置か
らそれぞれ散乱光及び蛍光が発生して共通の光検出器に
混在して入射し混在データ検出されてしまう。
1a、lbの間隔(looJ、tm程度)よりは十分に
大きく設定されているが、稀にあまり間隔を置かずに流
れてくる場合もあり、両位置にほぼ同時にそれぞれの粒
子が差し掛かることもあり得る。この場合には両位置か
らそれぞれ散乱光及び蛍光が発生して共通の光検出器に
混在して入射し混在データ検出されてしまう。
そこでこれを防ぐために本実施例では、la。
1bの位置に検体がほぼ同時に通過したことを検知して
、はぼ同時に通過したと判断されたら、検出手段からの
データをキャンセルして取込まないような手段を設けて
いる。具体的には、記憶演算手段161において、第4
図(C)、第4図(D)に示すタイミングパルスの発生
タイミングがもし一致あるいは非常に接近している場合
は、la。
、はぼ同時に通過したと判断されたら、検出手段からの
データをキャンセルして取込まないような手段を設けて
いる。具体的には、記憶演算手段161において、第4
図(C)、第4図(D)に示すタイミングパルスの発生
タイミングがもし一致あるいは非常に接近している場合
は、la。
1bの両位置に2個の被検粒子がほぼ同時に通過したと
判断して、この時の各光検出器のデータはキャンセルし
て取込まないようにしている。
判断して、この時の各光検出器のデータはキャンセルし
て取込まないようにしている。
あるいは別法として次のような方法でも良い。
粒子がlaから1bに移行するまでの時間はほぼ一定と
考えられる。そこで粒子が1aを通過する時の検出パル
ス(光検出器8aの出力)が発生してから、その粒子が
lbに移行して通過するだけの所定期間の間に、再びl
a(光検出器8aの出力)から検出パルスが発生したら
、粒子が続けて流れてきたと判断して、データ取込みを
キャンセルする。
考えられる。そこで粒子が1aを通過する時の検出パル
ス(光検出器8aの出力)が発生してから、その粒子が
lbに移行して通過するだけの所定期間の間に、再びl
a(光検出器8aの出力)から検出パルスが発生したら
、粒子が続けて流れてきたと判断して、データ取込みを
キャンセルする。
以上のような手段を設けることにより、誤データの取込
みが無いため、より確実な測定が行なえる。
みが無いため、より確実な測定が行なえる。
(4) レベルの え l
一般に蛍光と散乱光の強度レベルは大きく異なり、又、
蛍光色素の種類によっても発生する蛍光光量が太き(異
なる。よって、これらを共通の光検出器で時系列に検出
するためには非常にダイナミックレンジの広い検出器が
必要になってしまう。
蛍光色素の種類によっても発生する蛍光光量が太き(異
なる。よって、これらを共通の光検出器で時系列に検出
するためには非常にダイナミックレンジの広い検出器が
必要になってしまう。
そこで本実施例では光検出器に至る各光路中に、使用す
る蛍光の発光量に応じて通過光量を調節する通過光量調
節手段(NDフィルタ26a、26b。
る蛍光の発光量に応じて通過光量を調節する通過光量調
節手段(NDフィルタ26a、26b。
36 a、 36 b)をそれぞれ設け、光検出器に
入射するそれぞれの光量の差が小さくなるようにしてい
る。これにより大きなダイナミックレンジを有する高価
な光検出器を使用する必要がなくなり、よりローコスト
なシステムとすることができる。
入射するそれぞれの光量の差が小さくなるようにしてい
る。これにより大きなダイナミックレンジを有する高価
な光検出器を使用する必要がなくなり、よりローコスト
なシステムとすることができる。
なお、NDフィルタには限らず、光路の遮光面積を制限
する光マスクによって通過光量を調節するようにしても
良い。
する光マスクによって通過光量を調節するようにしても
良い。
又、NDフィルタを交換できる機構を設けるかあるいは
通過光量を自由に可変調節できる機構を用い、使用する
蛍光色素に応じてこれを調節するようにすればより汎用
性の高いシステムとなる。
通過光量を自由に可変調節できる機構を用い、使用する
蛍光色素に応じてこれを調節するようにすればより汎用
性の高いシステムとなる。
(5) レベルの え 2
本実施例では上記強度レベルの切換えに関し、NDフィ
ルタの他に更に光検出器の増幅率を測定光の種類によっ
て切換える回路も有している。これは記憶演算回路16
1に光検出器25.35の出力を取込む際に、増幅アン
プのゲインをla、lbの粒子の通過に同期して切換え
る回路を設は光の発光量に応じて検出感度を切換えるよ
うにしている。このゲインは自由に調節することによっ
て幅広い測定に対応することができ、入力設定手段16
0から入力される測定条件に応じて増幅のゲインを決定
するようになっている。 ゛さて、以上の2つの実施例
は本発明の基本的構成の例であるが、より具体的な幾つ
かの使用例を以下説明する。なお、使用できる蛍光色素
の種類及び組合わせがこれらに限定されるものではない
ことは言うまでもない。
ルタの他に更に光検出器の増幅率を測定光の種類によっ
て切換える回路も有している。これは記憶演算回路16
1に光検出器25.35の出力を取込む際に、増幅アン
プのゲインをla、lbの粒子の通過に同期して切換え
る回路を設は光の発光量に応じて検出感度を切換えるよ
うにしている。このゲインは自由に調節することによっ
て幅広い測定に対応することができ、入力設定手段16
0から入力される測定条件に応じて増幅のゲインを決定
するようになっている。 ゛さて、以上の2つの実施例
は本発明の基本的構成の例であるが、より具体的な幾つ
かの使用例を以下説明する。なお、使用できる蛍光色素
の種類及び組合わせがこれらに限定されるものではない
ことは言うまでもない。
使」L伝」2
本例では、検体を3種類の蛍光色素で同時染色して、側
方光学系の2個の光検出器で4チヤンネル検出するもの
である。
方光学系の2個の光検出器で4チヤンネル検出するもの
である。
第1図、第2図において、レーザ光源2及び3に波長4
88nmの2個の同−Ar+レーザ光源を用いる。
88nmの2個の同−Ar+レーザ光源を用いる。
被検粒子を染色する蛍光色素の種類は波長488nmの
励起光で励起される蛍光を選択する。例えばFITC(
530nm)、PE (570nm)、DCH−d=l
÷(610nm)の3種類の蛍光で染色するものとする
と、被検粒子からは488nm、530nm。
励起光で励起される蛍光を選択する。例えばFITC(
530nm)、PE (570nm)、DCH−d=l
÷(610nm)の3種類の蛍光で染色するものとする
と、被検粒子からは488nm、530nm。
570nm、610nmの4種類の波長の光が同時に発
生することになる。なお、DCは直接488nmの波長
では励起されないが、−旦PEが励起されて発生する蛍
光(570nm)でDCが励起されるという段階的な励
起過程を有する。
生することになる。なお、DCは直接488nmの波長
では励起されないが、−旦PEが励起されて発生する蛍
光(570nm)でDCが励起されるという段階的な励
起過程を有する。
前処理として検体を上記3種の蛍光で染色した後に、本
実施例の装置で測定を行う。ここでダイクロイックミラ
ー21a、21b、31a、31bの光分別波長をそれ
ぞれ、510nm、590nm。
実施例の装置で測定を行う。ここでダイクロイックミラ
ー21a、21b、31a、31bの光分別波長をそれ
ぞれ、510nm、590nm。
450nm、650nm程度に設定し、バンドパスフィ
ルタ22 a、 22 b、 32 a、 32
bとしてそれぞれ530nm、488nm、570nm
。
ルタ22 a、 22 b、 32 a、 32
bとしてそれぞれ530nm、488nm、570nm
。
610nm付近の波長の光を選択的に透過させる特性の
ものを用いて、それぞれの光学系でFITC。
ものを用いて、それぞれの光学系でFITC。
SS(側方散乱光)、PE、DCの強度検出を行なう。
被検粒子が1aの位置を通過する時、上記4種類の光が
発生するが、この時゛ ′、検 出器25においてはバンドパスフィルタ22aで選択さ
れたFITCの蛍光強度が検出され、検出器35におい
てはバンドパスフィルタ32aで選択されたPEの蛍光
強度が検出される。次に同一被検粒子が1bの位置を通
過する時には一≠手す23a、33aが閉じ、23b、
33bが開くよ一一パ、検出器25においてはバン ドパスフィルタ22bで選択されたSS強度が検出され
、検出器35においてはバンドパスフィルタ32bで選
択されたDCの蛍光強度が検出される。
発生するが、この時゛ ′、検 出器25においてはバンドパスフィルタ22aで選択さ
れたFITCの蛍光強度が検出され、検出器35におい
てはバンドパスフィルタ32aで選択されたPEの蛍光
強度が検出される。次に同一被検粒子が1bの位置を通
過する時には一≠手す23a、33aが閉じ、23b、
33bが開くよ一一パ、検出器25においてはバン ドパスフィルタ22bで選択されたSS強度が検出され
、検出器35においてはバンドパスフィルタ32bで選
択されたDCの蛍光強度が検出される。
こうして2個の検出器で4種類の異なる光学特性の光の
測定値を得ることができる。これに光検出器8a、8b
で得られる2種類の前方散乱光強度を加えて、計6種類
の測定パラメータが得られる。
測定値を得ることができる。これに光検出器8a、8b
で得られる2種類の前方散乱光強度を加えて、計6種類
の測定パラメータが得られる。
使」目1又
次に側方光学系で4種類の蛍光色素で同時染色した検体
を測定できる、6チヤンネル検出が可能な使用例を説明
する。
を測定できる、6チヤンネル検出が可能な使用例を説明
する。
第2図の構成に側方検出系をもう一つ付加して3個の光
検出器を宵する光学系において、第2図でレーザ光源2
として波長488nmのAr+レーザ光源を、またレー
ザ光源3として波長600nmの色素レーザ光源を用い
る。
検出器を宵する光学系において、第2図でレーザ光源2
として波長488nmのAr+レーザ光源を、またレー
ザ光源3として波長600nmの色素レーザ光源を用い
る。
被検粒子を染色する蛍光色素の種類は、波長488nm
の励起光で励起される蛍光、及び波長600nmで励起
される蛍光を選択する。例えば488nmに適したもの
としてFITC(530nm)、PE(570nm)を
用い、600nmに適したものとしてTR(610nm
)、APC(660nm)を用い、計4種類の蛍光で染
色する。
の励起光で励起される蛍光、及び波長600nmで励起
される蛍光を選択する。例えば488nmに適したもの
としてFITC(530nm)、PE(570nm)を
用い、600nmに適したものとしてTR(610nm
)、APC(660nm)を用い、計4種類の蛍光で染
色する。
前処理として検体を上記4種の蛍光で染色した後に、本
実施例の装置で測定を行う。ここで、ダイクロイックミ
ラー21a、21b、31a、31bの光分別波長をそ
れぞれ、570nm、605nm。
実施例の装置で測定を行う。ここで、ダイクロイックミ
ラー21a、21b、31a、31bの光分別波長をそ
れぞれ、570nm、605nm。
550nm、630nm程度に設定し、バンドパスフィ
ルタ22 a、 22 b、 32 a、 32
b、 42 a。
ルタ22 a、 22 b、 32 a、 32
b、 42 a。
42bとしてそれぞれ488nm、600nm。
530nm、610nm、570nm、660nm付近
の波長の光を選択的に透過させる特性のもの選択する。
の波長の光を選択的に透過させる特性のもの選択する。
被検粒子がAr+レーザ光が照射される1aの位置を通
過する時、488 nmの照射光でFITC。
過する時、488 nmの照射光でFITC。
PEが励起され、488nm、530nm、570nm
の3種類の光が発生する。この時 。
の3種類の光が発生する。この時 。
−1゜
゛ 検出器25にてSS(488nm)
が、検出器35でFITCが、検出器45でPEがそれ
ぞれ検出される。次に所定時間の後に同一の被検粒子が
色素レーザ光が照射されるlbの位置を通過する時は、
600nmの照射光でTR。
が、検出器35でFITCが、検出器45でPEがそれ
ぞれ検出される。次に所定時間の後に同一の被検粒子が
色素レーザ光が照射されるlbの位置を通過する時は、
600nmの照射光でTR。
APCが励起され、600nm、610nm、660n
mの3種類の光が発生する。この時点では、先造七検出
器25にてSS(600nm)が、検出器35でTRが
、検出器45でAPCがそれぞれ検出される。 以上の
ように本実施例では側方3個の検出器で側方散乱光2チ
ヤンネル、蛍光4チヤンネルの計6チヤンネル検出が可
能で、これに前方散乱光を加えた計7種類の異なる光学
特性の光が検出可能となる。
mの3種類の光が発生する。この時点では、先造七検出
器25にてSS(600nm)が、検出器35でTRが
、検出器45でAPCがそれぞれ検出される。 以上の
ように本実施例では側方3個の検出器で側方散乱光2チ
ヤンネル、蛍光4チヤンネルの計6チヤンネル検出が可
能で、これに前方散乱光を加えた計7種類の異なる光学
特性の光が検出可能となる。
使」Lガ」−
上記使用例2と同様に、側方光学系で4種類の蛍光色素
で同時染色した検体を測定できる、6チヤンネル検出が
可能な別の使用例を説明する。
で同時染色した検体を測定できる、6チヤンネル検出が
可能な別の使用例を説明する。
レーザ光源2として波長633nmのHe−Neレーザ
光源、また光源3として波長488nmのAr+レーザ
光源を用い、被検粒子を染色する蛍光色素の種類は、6
33nmの励起光に適したものとしてAPC(660n
m)、UL ’i(695nm)を選択し、4
88nmの励起光に適したものとしてFITC(530
nm)、PI(620nm)を選択して、これら4種の
蛍光色素で検体を多重染色する。
光源、また光源3として波長488nmのAr+レーザ
光源を用い、被検粒子を染色する蛍光色素の種類は、6
33nmの励起光に適したものとしてAPC(660n
m)、UL ’i(695nm)を選択し、4
88nmの励起光に適したものとしてFITC(530
nm)、PI(620nm)を選択して、これら4種の
蛍光色素で検体を多重染色する。
そしてダイクロイックミラー21a、21b。
31a、31bの光分別波長をそれぞれ、640nm。
500nm、670nm、550nm程度に設定し、バ
ンドパスフィルタ22a、22b、32a。
ンドパスフィルタ22a、22b、32a。
−32b、42a、42bとしてそれぞれ633nm。
488nm、660nm、520nm、695nm。
62Onm付近の波長の光を選択的に透過させる特性の
もの用いる。
もの用いる。
これにより、上記使用例2と同様に、3個の光検出器を
有する側方光字系で6チヤンネルの検出が行える。
有する側方光字系で6チヤンネルの検出が行える。
[発明の効果]
以上本発明によれば、測定モードに応じて使用しないビ
ームの光源を非作動とすることにより、低消費電力で寿
命の長い装置を提供することができる。
ームの光源を非作動とすることにより、低消費電力で寿
命の長い装置を提供することができる。
第1図は本発明の実施例の構成図、
第2図は実施例の側方の光学系の構成図、第3図は側方
の光学系の変形例の図、 第4図は実施例の信号波形図、 第5図は照射光学系の変形例の図、 第6図は従来例の構成図、 であり、図中の主な符号は、 1・・・・フローセル、 2.3・・・・レーザ光源、 8・・・・光検出器、 22.32・・・・バンドパスフィルタ、25.35・
・・・光検出器、 26.36・・・・NDフィルタ、 笛5区
の光学系の変形例の図、 第4図は実施例の信号波形図、 第5図は照射光学系の変形例の図、 第6図は従来例の構成図、 であり、図中の主な符号は、 1・・・・フローセル、 2.3・・・・レーザ光源、 8・・・・光検出器、 22.32・・・・バンドパスフィルタ、25.35・
・・・光検出器、 26.36・・・・NDフィルタ、 笛5区
Claims (3)
- (1)測定モードを設定する設定手段と、 第1の照射光を生成し、検体が移動する第1の位置に照
射する第1照射手段と、 第2の照射光を生成し、前記第1の位置とは異なる第2
の位置に照射する第2照射手段と、前記第1、第2の位
置を通過する検体から発する第1、第2の光学特性の光
を同一光検出器で時系列に検出する光検出手段と、 前記設定された測定モードに応じて、前記第1の照射手
段、第2の照射手段の作動の有無を制御する制御手段と
、 を有することを特徴とする検体測定装置。 - (2)前記制御手段は、前記設定手段の設定に応じて、
前記第1、第2の照射手段のいずれか一方を作動させ他
方を非作動とするモードと、前記第1、第2の照射手段
の両方を作動させるモードとに切換える請求項(1)記
載の検体測定装置。 - (3)前記第1照射手段と第2照射手段はそれぞれレー
ザ光源を有し、前記照射手段が非作動の時はレーザ光源
をスリープモードにするか、あるいはレーザ光源の電源
を遮断する請求項(1)記載の検体測定装置。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2318978A JPH04188041A (ja) | 1990-11-21 | 1990-11-21 | 検体測定装置 |
DE1990628687 DE69028687T2 (de) | 1989-12-15 | 1990-12-14 | Vorrichtung zur optischen Messung einer Probe |
EP19900124242 EP0435111B1 (en) | 1989-12-15 | 1990-12-14 | Apparatus for optically measuring specimen |
US08/008,993 US5760900A (en) | 1989-03-18 | 1993-01-26 | Method and apparatus for optically measuring specimen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2318978A JPH04188041A (ja) | 1990-11-21 | 1990-11-21 | 検体測定装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04188041A true JPH04188041A (ja) | 1992-07-06 |
Family
ID=18105124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2318978A Pending JPH04188041A (ja) | 1989-03-18 | 1990-11-21 | 検体測定装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04188041A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015500467A (ja) * | 2011-12-01 | 2015-01-05 | ピー.エム.エル. − パーティクルズ モニタリング テクノロジーズリミテッド | 粒径及び濃度測定のための検出スキーム |
JP2020512528A (ja) * | 2016-11-19 | 2020-04-23 | サイテック バイオサイエンスィズ インコーポレイテッド | ステッパー流量制御弁を有するフローサイトメトリーシステム |
JP2022001888A (ja) * | 2020-08-25 | 2022-01-06 | ソニーグループ株式会社 | フローサイトメトリーシステム、及び粒子分析方法 |
US11237095B2 (en) | 2019-04-25 | 2022-02-01 | Particle Measuring Systems, Inc. | Particle detection systems and methods for on-axis particle detection and/or differential detection |
US11781965B2 (en) | 2017-10-26 | 2023-10-10 | Particle Measuring Systems, Inc. | System and method for particles measurement |
US11988593B2 (en) | 2019-11-22 | 2024-05-21 | Particle Measuring Systems, Inc. | Advanced systems and methods for interferometric particle detection and detection of particles having small size dimensions |
-
1990
- 1990-11-21 JP JP2318978A patent/JPH04188041A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015500467A (ja) * | 2011-12-01 | 2015-01-05 | ピー.エム.エル. − パーティクルズ モニタリング テクノロジーズリミテッド | 粒径及び濃度測定のための検出スキーム |
US10921229B2 (en) | 2011-12-01 | 2021-02-16 | Particle Measuring Systems, Inc. | Detection scheme for particle size and concentration measurement |
JP2020512528A (ja) * | 2016-11-19 | 2020-04-23 | サイテック バイオサイエンスィズ インコーポレイテッド | ステッパー流量制御弁を有するフローサイトメトリーシステム |
US11781965B2 (en) | 2017-10-26 | 2023-10-10 | Particle Measuring Systems, Inc. | System and method for particles measurement |
US11237095B2 (en) | 2019-04-25 | 2022-02-01 | Particle Measuring Systems, Inc. | Particle detection systems and methods for on-axis particle detection and/or differential detection |
US11946852B2 (en) | 2019-04-25 | 2024-04-02 | Particle Measuring Systems, Inc. | Particle detection systems and methods for on-axis particle detection and/or differential detection |
US11988593B2 (en) | 2019-11-22 | 2024-05-21 | Particle Measuring Systems, Inc. | Advanced systems and methods for interferometric particle detection and detection of particles having small size dimensions |
JP2022001888A (ja) * | 2020-08-25 | 2022-01-06 | ソニーグループ株式会社 | フローサイトメトリーシステム、及び粒子分析方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5760900A (en) | Method and apparatus for optically measuring specimen | |
CN107202903B (zh) | 样本分析仪及其样本分析方法 | |
EP0552241B1 (en) | Method and apparatus for performing phase fluorescence lifetime measurements in flow cytometry | |
US5633503A (en) | Particle analyzer | |
US20050162648A1 (en) | System and method for multiple laser triggering | |
US5428441A (en) | Apparatus for analyzing particle images | |
WO2007018087A1 (ja) | フローサイトメータおよびフローサイトメトリ方法 | |
CN111337392A (zh) | 一种悬浮颗粒偏振荧光同步测量装置 | |
JP3815838B2 (ja) | 粒子測定装置 | |
CN111366558A (zh) | 一种多波长偏振散射测量装置 | |
JPH04188043A (ja) | 検体測定装置 | |
JPH0792077A (ja) | 粒子解析装置 | |
JPH04188041A (ja) | 検体測定装置 | |
EP0435111B1 (en) | Apparatus for optically measuring specimen | |
JPH04188045A (ja) | 検体測定装置 | |
US11674877B2 (en) | Apparatus and method for cyclic flow cytometry using particularized cell identification | |
JPH0224535A (ja) | 粒子解析装置 | |
JPH0486546A (ja) | 検体検査装置 | |
JPH04188044A (ja) | 検体測定装置 | |
JPH0792076A (ja) | 粒子解析装置 | |
CN117501107A (zh) | 生物样品分析装置 | |
JP2756298B2 (ja) | 検体検査装置 | |
JP2749912B2 (ja) | 検体測定装置及び検体測定方法 | |
JPH03154850A (ja) | 検体検査装置 | |
JP2749928B2 (ja) | 検体測定方法及び検体測定装置 |