JPH0411528B2 - - Google Patents
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Description
ねじれネマチツクセルのタイプの液晶（FK）
表示装置（TN表示とも称される）のためには、
周知の如く誘電率の正の異方性を有するネマチツ
ク液晶材料（正のDKAとも称される）が必要で
ある。この場合、DKA又はΔεは、
Δε＝ε11−ε
⊥
（式中、ε11は分子長手軸に対して平行な誘電率
でありかつε
⊥は分子長手軸に対して垂直な誘電
率である）で定義される。
この種のセルのマルチプレツクス駆動のために
は、なかんずく液晶物質のできるだけ急勾配のコ
ントラスト特性曲線が所望される、すなわち印加
される領域電圧が変化する際の吸光特性のできる
だけ飛躍的な変化が所望される。このことも２つ
の選択基準を入手可能な異方性物質に対して適合
させることにより改善することができる、すなわ
ち(a)曲がりと広がりの弾性率の比の値（K33／
K11値とも称される）をできるだけ小さくする、
(b)ネマチツク軸に対して垂直なDK（ε
⊥）に対
するDKA（Δε）の比、すなわちΔε／ε
⊥の値を
できるだけ小さくすることにより至適化すること
ができる。これらのことに関する詳細は文献例え
ばF.Gharadledagli他著“Rev.Phys.Appl.”第11
巻、1976年、467頁、A.R.Metz著”SID Digest、
Techn.Papers”第巻、1978年、70頁及びP.M.
Alt他著“IEEE Trans.El.Dev.Ed.”第21巻、
1974年、146頁に記載されている。
前記基準に基づき異方性化合物を選択するため
には、現在では２つのタイプの異方性化合物が提
供され、該化合物は夫々２又は３個の環を含有し
かつ以下の構造式を有する：
タイプ：
及び
タイプ：
及び
上記式中、a1、a2及びa3は炭素芳香族、複素芳
香族もしくは脂環式環、例えばベンゼン環、ピリ
ミジン環及びトランス−シクロヘキサン環であ
り、Xa及びYaはいわゆる橋かけ基、例えば−
COO−、−CH＝Ｎ−、−CH2O−、−Ｎ＝Ｎ−、−
CH2CH2−又は単結合でありかつRa、Rbはいわ
ゆる側鎖基、例えばアルキル基が一般に直鎖状も
しくは分枝鎖状鎖内に１〜12個の炭素原子を含有
するアルキル基、アルキルオキシ基、アルカノイ
ルオキシ基又はアルキルアミノ基である。
タイプの物質は、分子長軸（ネマチツク軸又
はダイレクタ）の方向への比較的強度の偏極
Ra／CNに基づき高い正のDKA値及びそれに相
応して低いしきい値電圧を有するが、但しマルチ
プレツクス駆動のために不利に高いΔε／ε
⊥値
及び同目的のために同様に不利な比較的高い
K33／K11値を有する。これらの物質のコントラ
スト特性曲線は比較的平坦である。
タイプの物質は無極性もしくは僅かに極性で
ありかつ急勾配のコントラスト特性曲線のために
必要な小さなΔε／ε
⊥値並びにタイプの物質
（匹敵する鎖長で）に比較して小さなK33／K11値
を有する。更に、タイプの物質の粘度はタイプ
の粘度よりも低い。
これらの全ての理由から、タイプの異方性物
質はTN表示のマルチプレツクス駆動用のFK混
合物の成分として許容されない。
タイプの公知の異方性物質の著しい欠点は、
特に該物質が例えば若干の長さのアルキル基分を
有する比較的長い側鎖基を有する場合、スメクチ
ツク相を形成する傾向が極端であることにある。
このことに関しては、文献例えば
“Flu¨ssigkristalle in Tabellen“、VEBドイツ出
版社、ライプツイツヒ在、（1974年）から公知の
値が挙げられる。
異方性化合物においてスメクチツク相が登場す
ることは、TN表示のために唯一適当なネマチツ
ク相の範囲を狭くするか又は該範囲を消滅させ
る。
本発明の課題は、スメクチツク相を形成する傾
向が抑制されているか又は排除されたタイプの
新規の異方性化合物を提供することであり、この
ために基準として、当該の化合物が主としてネマ
チツク相を有するか又は匹敵する構造でネマチツ
ク相の温度を増大することを挙げることができ
る。
驚異的にも、前記課題はタイプの化合物の正
確に制限された群において基本構造に環位置の少
なくとも１つのいわゆる側方置換基を導入するこ
とにより達成することができることが判明した。
ネマチツク相を有するタイプの本発明の新規
の異方性化合物は、式(1)：
で特徴付けられる。
この場合、Ａは式(10)、（11）又は（12）：
Twisted nematic cell type liquid crystal (FK)
For display devices (also known as TN displays),
As is well known, a nematic liquid crystal material (also referred to as positive DKA) having a positive anisotropy of dielectric constant is required. In this case, DKA or Δε is Δε=ε 11 −ε ⊥ where ε 11 is the dielectric constant parallel to the longitudinal axis of the molecule and ε ⊥ is the dielectric constant perpendicular to the longitudinal axis of the molecule. ) is defined. For the multiplex operation of cells of this type, above all, a contrast characteristic curve as steep as possible for the liquid-crystalline material is desired, i.e. as drastic a change as possible in the absorption properties as the applied field voltage changes. be done. This can also be improved by adapting two selection criteria to the available anisotropic materials: (a) the value of the ratio of the bending and spreading moduli (K 33 /
(also known as K11 value) to be as small as possible,
(b) Optimization can be achieved by minimizing the ratio of DKA (Δε) to DK (ε ⊥) perpendicular to the nematic axis, that is, the value of Δε/ε ⊥. Details regarding these matters can be found in the literature, for example, “Rev.Phys.Appl.” by F. Gharadledagli et al., No. 11.
Volume, 1976, 467 pages, ARMetz, “SID Digest,”
Techn.Papers” Volume, 1978, page 70 and PM
“IEEE Trans.El.Dev.Ed.” Volume 21 by Alt et al.
1974, p. 146. In order to select anisotropic compounds based on the above criteria, two types of anisotropic compounds are currently provided, each containing 2 or 3 rings and having the following structural formula: type: as well as type: as well as In the above formula, a 1 , a 2 and a 3 are carbon aromatic, heteroaromatic or alicyclic rings, such as benzene rings, pyrimidine rings and trans-cyclohexane rings, and X a and Y a are so-called bridging groups. , for example −
COO−, −CH=N−, −CH 2 O−, −N=N−, −
CH 2 CH 2 - or a single bond, and R a , R b are so-called side chain groups, e.g. alkyl groups in which the alkyl group generally contains 1 to 12 carbon atoms in the straight or branched chain. , an alkyloxy group, an alkanoyloxy group or an alkylamino group. type of material has a relatively strong polarization in the direction of the long molecular axis (nematic axis or director).
R a /CN with high positive DKA values and correspondingly low threshold voltages, but with disadvantageously high Δε/ε ⊥ values due to multiplexed drive and similarly disadvantageous values for the same purpose. relatively high
It has a K 33 /K 11 value. The contrast characteristic curves of these materials are relatively flat. Type materials are nonpolar or slightly polar and have small Δε/ε ⊥ values necessary for steep contrast characteristic curves as well as small K 33 /K compared to type materials (at comparable chain lengths). Has 11 values. Furthermore, the viscosity of the type material is lower than the viscosity of the type. For all these reasons, anisotropic materials of the type are not acceptable as components of FK mixtures for multiplex driving of TN displays. A significant drawback of known anisotropic materials of the type is that
The tendency to form smectic phases is extreme, especially if the substances have relatively long side groups, for example with alkyl groups of some length.
In this regard, the values known are mentioned, for example from the literature "Flu¨ssigkristalle in Tabellen", VEB Deutsche Verlag, Leipzig (1974). The appearance of a smectic phase in anisotropic compounds narrows or eliminates the range of nematic phases that are uniquely suitable for TN display. It is an object of the present invention to provide new anisotropic compounds of the type in which the tendency to form smectic phases is suppressed or eliminated, and for this purpose it is necessary, as a criterion, that the compounds in question predominantly form nematic phases. Mention may be made of increasing the temperature of the nematic phase with or with a comparable structure. It has surprisingly been found that said object can be achieved in a precisely defined group of compounds of the type by introducing into the basic structure at least one so-called lateral substituent in a ring position. The novel anisotropic compound of the present invention of the type having a nematic phase has the formula (1): It is characterized by In this case, A is the formula (10), (11) or (12):
【式】【formula】
【式】
の１つの環式基を表わし、この場合式（11）は
２，５−結合のピリミジン環並びに５，２−結合
のピリミジン環を表わすことができる。
式（12）の環式基は、R1が水素原子でなく、
従つてその際にシス／トランス−異性体を生成し
ない限り、常に点で示されたトランス−配位に存
在する。
式(1)内の橋かけ員は、以下で排除されない限り
単結合、エチレン基（−CH2CH2−）、メチレン
オキシ基（−CH2O−）又はオキシメチレン基
（−OCH2−）を表わす。
指数は以下のものを表わす：ｎは１又は２、ｐ
は０又は１又は２、ｒは０又は１を表わす。
本発明の要旨である、少なくとも１個の側位の
置換基Ｘは、ハロゲン原子、すなわち弗素原子、
塩素原子、臭素原子又は沃素原子、又はメチル基
（−CH3）又はニトリル基（−CN）である。式(1)
中の分子が多数の側位の置換基Ｘを含有する場合
には、これらは同じか又は異なつていてよい。
この場合、式(1)の本発明の化合物に対しては以
下の条件がある：
(A) 式(1)の分子内に存在する式(10)、（11）、（13）
、
（14）又は（15）の芳香族基のいずれに対して
もメチレンオキシ基又はオキシメチレン基は該
基の１つの炭素原子では直接結合されていな
い、すなわち式(1)の分子は換言すれば式：
（式中、Arは前記式(10)、（11）、（13）、（14）又
は（15）の環式基を表わす）の環を有するべき
でない。すなわち、式：
（式中、Ar及びＡは前記のものを表わす）の
基を有する前記のベンジルエーテル及び相応す
る化合物は液晶として使用する際又は液晶内で
は不安定化の傾向を有することが判明した。
(B) 更に、式(1)の本発明の新規化合物に関しては
以下の条件がある、すなわち基R1、R2の一方
だけが式（13）又は（16）の環式基を表わすか
又は両者とも該環式基を表わさず、しかもＡが
式（12）を有しかつ橋かけ員Ｚ並びに場合によ
り存在するZ3はZ6が単結合を表わす場合、式(1)
の分子中のＸの少なくとも１つはメチル基であ
る。
更に、多くの目的のためには、式（12）の環式
基と式（16）の環式基が夫々同時に一方では酸素
原子と、他方では酸素原子又は窒素原子と直接結
合されていないのが有利である。
最後に、式(1)の特に安定な化合物に関しては、
芳香族環が、特に該環に側位の置換基Ｘ＝CNが
結合している場合、直接環結合した２個の酸素原
子の間には存在しないのが有利である。
R1及びR2は同じか又は異なつていてよくかつ
水素原子、夫々アルキル基中に１〜12個の炭素原
子を有するアルキル基、アルコキシ基、アルカノ
イルオキシ基〔アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ〕又はアル
キルアミノ基〔アルキル−Ｎ（Ｈ）−〕を表わし、
この場合アルキル基は直鎖状又は分枝鎖状であつ
てよくかつ場合により掌性であつてよい。更に、
R1及び／又はR2は式（13）〜（16）の基を表わ
すことができる：[Formula] represents one cyclic group, in which case formula (11) can represent a 2,5-bonded pyrimidine ring as well as a 5,2-bonded pyrimidine ring. In the cyclic group of formula (12), R 1 is not a hydrogen atom,
It therefore always exists in the dotted trans configuration, unless cis/trans isomers are formed in this case. The bridging member in formula (1) can be a single bond, an ethylene group ( -CH2CH2- ), a methyleneoxy group ( -CH2O- ) or an oxymethylene group ( -OCH2- ), unless excluded below . represents. The index represents: n is 1 or 2, p
represents 0 or 1 or 2, and r represents 0 or 1. At least one lateral substituent X, which is the gist of the present invention, is a halogen atom, that is, a fluorine atom,
It is a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, or a methyl group ( -CH3 ) or a nitrile group (-CN). Formula (1)
If the molecule contains multiple lateral substituents X, these may be the same or different. In this case, the following conditions exist for the compounds of the invention of formula (1): (A) Formulas (10), (11), (13) present in the molecule of formula (1);
,
The methyleneoxy or oxymethylene group is not directly bonded to any of the aromatic groups in (14) or (15) at one carbon atom of said group, i.e. the molecule of formula (1) is in other words formula: (wherein Ar represents a cyclic group of formula (10), (11), (13), (14) or (15)). That is, the formula: It has been found that the abovementioned benzyl ethers and corresponding compounds having the radicals (Ar and A are as defined above) have a tendency to destabilize when used as liquid crystals or in liquid crystals. (B) Furthermore, for the novel compounds of the invention of formula (1) there are the following conditions: only one of the groups R 1 , R 2 represents a cyclic group of formula (13) or (16), or If neither of them represents the cyclic group, and A has the formula (12), and the bridging member Z and the optionally present Z 3 represent a single bond, then the formula (1)
At least one of X in the molecule is a methyl group. Furthermore, for many purposes, it is possible that the cyclic group of formula (12) and the cyclic group of formula (16) are not directly bonded to an oxygen atom on the one hand and an oxygen or nitrogen atom on the other hand, respectively. is advantageous. Finally, regarding particularly stable compounds of formula (1),
Advantageously, an aromatic ring is not present between two directly ring-bonded oxygen atoms, especially if a pendant substituent X=CN is attached to the ring. R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in the alkyl group, an alkoxy group, an alkanoyloxy group [alkyl-C(O)-O ] or alkylamino group [alkyl-N(H)-],
In this case, the alkyl group may be straight-chain or branched and optionally chiral. Furthermore,
R 1 and/or R 2 can represent groups of formulas (13) to (16):
【式】【formula】
【式】
上記式（13）〜（16）中、側基R3〜R6は前記
の非環式のR1及びR2に関して挙げたものを表わ
し、Ｘ、ｐ及びｒは前記と同じでありかつ橋かけ
基Z3〜Z6はＺに関して記載したものを表わし、こ
の場合式(1)の分子中ＺとZ3〜Z6とは同じか又は異
なつていてもよい。
式(1)の本発明の新規化合物は、一般に２核、３
核又は４核であつてよく、本発明の有利な新規化
合物は特許請求の範囲第２項〜第１３項に記載さ
れかつ定義された式（22）〜（33）を有する。
更に、本発明は、式(1)の化合物の少なくとも１
つ、例えば式（22）〜（33）の化合物の１つ以上
を含有する液晶混合物である。これについては更
に以下に説明する。
本発明の有利な化合物の一方の群では、Ｘはメ
チル基を表わす。本発明の有利な化合物の他方の
群では、Ｘは弗素原子、塩素原子、臭素原子又は
沃素原子を表わし、この場合弗素原子及び塩素原
子が特に有利である。
本発明の化合物のもう１つの群では、Ｘはニト
リル基を表わす。
式(1)の化合物が強度の側位の２極モーメントを
有する（このことは例えば２個以上のＸがニトリ
ル及び／又はハロゲンである結果として起り得
る）場合、これらは一般にまた強い負のΔεを有
することになりかつその際に例えばいわゆる逆の
ゲスト／ホスト効果に基づいて作動することがで
きる液晶表示装置のために、又は動的散乱セルの
特定のタイプ、DAP及びHN表示装置のために
使用することができる。
本発明の化合物は少なくとも１個の側位の置換
基を含有するが、但しまた２個以上の側位の置換
器を有することもでき、この場合夫々の分子(1)は
同じか又は相異なつた側位の置換基Ｘ、例えばメ
チル＋ハロゲン、メチル＋ニトリル、ハロゲン＋
ニトリル又はメチル＋ハロゲン＋ニトリルを有す
ることができる。
式(1)の本発明の新規の化合物に関しては、タイ
プの特性の化合物においてスメクチツク相を形
成する傾向を阻止ないし抑制するためには、側位
の置換基が一定の但し大きすぎない体積を有すべ
きであるという認識を基礎としている。本発明の
適当な側位の置換基の容積の下限は、基本構造
〔すなわち側位の置換基Ｘを有しない式(1)〕がス
メチツク相を形成する傾向に左右される。一般
に、側位の置換基を有しない相応する基本構造に
比較して大きな容積を有する１個以上の置換基を
導入すると透明点の低下を惹起する。従つて、式
(1)の２核化合物に関しては、体積の小さい側位の
置換基弗素、塩素及びメチルが有利である。置換
基Ｘの体積はほぼ以下の順序で増大する：
Ｆ＜Cl＜CH3≒Br＜Ｊ＜CN
本発明の化合物(1)を製造するためには、特に２
種類の合成法が適当である、すなわち一方では例
えば塩素化又は臭素化によつて相応する基礎化合
物に１個以上の所望の置換基Ｘを導入し、引続き
場合により置換基Ｘ、例えば塩素を別のもの例え
ば弗素とハロゲン交換によつて置換するか又はニ
トリル基を導入するためには相応するハロゲン化
合物とシアン化金属との反応によつて置換する。
類似した形式で、例えばホルミル化剤例えば塩化
オキサリルと接触反応させることにより相応する
基礎化合物にカルボニル基を導入しかつ次いでメ
チル基に還元することができる。
もう１つの合成法は、化合物(1)を構成するため
に既に相応する置換基Ｘを備えた部分化合物を使
用しかつ例えば縮合により一緒することから成
る。
更に、側鎖R1〜R6を変態させるために、本発
明の化合物を自体公知方法に基づき別の本発明の
化合物に変換させることができる。
適当な基礎もしくは出発化合物は公知であるか
又は公知方法に類似した方法に基づき得ることが
できる。ピリミジン核を有する適当な出発化合物
は、例えば東ドイツ国特許第95892号明細書及び
西ドイツ国特許出願公開第2641724号明細書から
公知である。
新規の異方性化合物を製造するための一般的例
は、以下の反応式で示される、該式中の符号は式
(1)に記載したものを表わす。
(1) グレイ（Gray）他著、“J.Chem.Soc.”、パー
キン・トランス出版社、第２巻（1976年）97頁
参照
(2) ゲルステンベルガー（Gerstenberger）他
著。“Angew.Chemie”、第93巻（1981年）659
頁参照
(3) ライへ（Reiche）他著。“Chem.Ber”第93
巻（1960年）88頁参照
式(1)の本発明の化合物は、タイプの公知化合
物に類似した形式でマルチプレツクス駆動方式の
TN表示におけるFK混合物のために使用するこ
とができかつスメクチツク相の問題を排除するか
又は減少させることができる利点を提供する。
本発明のFK混合物は、式(1)の１種以上の化合
物を全部〜約60モル％の割合で含有することがで
きる、この場合式(1)の個々の化合物の割合は混合
物の約30モル％以下になる。その残りの成分とし
て、本発明のFK混合物は大抵１種又は有利には
数種のタイプの化合物を含有する。
次に実施例で本発明を詳細に説明する。メソ相
の温度特性は符号のＫ（結晶）、Ｓ（スメクチツ
ク）、Ｎ（ネマチツク）及びＩ（等方性）の間の相
応する温度値で示されている。
例 １
４−ヒドロキシ−4′−ペンチル−ジフエニルを
元素の塩素と反応させて３−クロル−４−ヒドロ
キシ−4′−ペンチルジフエニルとしかつ沃化ｎ−
ヘキシルと縮合させて式(1)の本発明の化合物、す
なわち式（100）：
の３−クロル−４−ヘキシルオキシ−4′−ペンチ
ル−ビフエニルに変換した。
類似した形式で、但し塩素化しないで、式
（101）：
を製造した。このメソ相温度の調査により、
K1.7N11.1Iを有する式（100）の本発明の化合物
は純粋なネマチツク相を示し、一方K82S84Iを有
する式（101）の比較化合物はネマチツク相を有
せずかつメソ相全範囲内でスメクチツクであると
いう驚異的事実が判明した。
例 ２
例１に記載の方法に基づき、式（202）：
の本発明の化合物を製造しかつ式（201）
の本発明には包含されない化合物と比較した。本
発明の化合物（200）はモノトロピツクネマチツ
ク〔K38.1N（7.5）Ｉ〕であり、一方比較化合物
（201）はスメクチツクメソ相〔K37S80.1S88.1I〕
を有するにすぎないことが判明した。
例 ３
３−クロル−４−ヒドロキシ−4′−ペンチルジ
フエニルをエステル化することにより製造した式
（300）：
の化合物はモノトロピツクネマチツク〔K22.3N
（−５）Ｉ〕であり、一方式（301）：
の本発明に包含されない化合物はスメクチツクメ
ソ相（K45.7S87.4I）を示すにすぎないことが判
明した。
例 ４
式（400）：
の本発明の新規の異方性化合物はスメチツク相を
示さないが、式（401）：
の比較化合物はスメチツクメソ相（K30.6S47.7I）
を有するにすぎなかつた。
例 ５
式（500）：
の本発明の新規の異方性化合物はスメクチツク相
を示さないが、式（501）：
の本発明に包含されない比較化合物はスメクチツ
クメソ相（K39.5S189.2I）のみを有していた。
例 ６
式（600）：
の本発明の新規の異方性化合物は非スメクチツク
相〔K111.2N（103）Ｉ〕を示し、一方式（601）：
の本発明に包含されない比較化合物はスメクチツ
クメソ相（K106.4S185.2I〕のみを有するにすぎ
ない。
例 ７
sym−テトラクロルエタン100ml中の塩化オキ
サリル16ｇ、１，４−ビス−（４−トランス−ペ
ンチルシクロヘキサン）−ベンゼン45ｇ及び無水
塩化アルミニウム16ｇの混合物の冷い（約０℃）
混合物を、混合物の温度がほぼ室温に達するまで
（10〜20分間）オートクレーブ中で撹拌した。次
いで、無水の酢酸ナトリウム10ｇ及びPd／Ｃ触
媒１ｇを添加した。窒素で掃気した後、水素を反
応混合物の撹拌下に30バールの過圧になるまで導
入した。この圧力で約120分後、オートクレーブ
内容物を50℃に加熱した。この温度で30分後、反
応混合物を室温に冷却しかつ次いで水素過圧を放
圧し、オートクレーブを窒素で洗浄しかつ開い
た。
反応混合物を必要に応じ冷却しながら水で洗浄
しかつ分離した有機相から溶剤を除去した。その
残分を再結晶させた。
得られた式（700）：
の生成物は融点55.5℃を有しかつ86.5℃までネマ
チツク相を示した。
例 ８
本発明の２つの化合物
2′−フルオロ−４−ブチルオキシ−4′−ペンチ
ル−ジフエニル及び
3′−フルオロ−４−ブチルオキシ−4′−ペンチ
ル−ジフエニル
は重要なネマチツク相を示したが、2′−又は3′−
位に弗素を有しない、本発明に包含されない相応
する化合物は重要なネマチツク相を有していなか
つた。
式(1)の本発明の前記以外の化合物としては、以
下の化合物を挙げることができる：
２−フルオル−４，4′−ジプロピル−ジフエニ
ル
２−フルオル−４，4′−ジプロピル−ジフエニ
ル
３−フルオル−４，4′−ジプロピル−ジフエニ
ル
３−フルオル−４，4′−ジペンチル−ジフエニ
ル
２−フルオル−４−プロピル−4′−ペンチル−
ジフエニル
2′−フルオル−４−プロピル−4′−ペンチル−
ジフエニル
３−フルオル−４−プロピル−4′−ペンチル−
ジフエニル
3′−フルオル−４−プロピル−4′−ペンチル−
ジフエニル
２−フルオル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−
ジフエニル
2′−フルオル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−
ジフエニル
３−フルオル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−
ジフエニル
3′−フルオル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−
ジフエニル
２−クロル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−ジ
フエニル
2′−クロル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−ジ
フエニル
３−クロル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−ジ
フエニル
3′−クロル−４−ペンチル−4′−ヘプチル−ジ
フエニル
３−フルオル−４−ブチルオキシ−4′−ペンチ
ル−ジフエニル
３−フルオル−４−ヘキシルオキシ−4′−ペン
チル−ジフエニル
３−フルオル−４−ブチルオキシ−4′−ヘプチ
ル−ジフエニル
３−フルオル−４−ヘキシルオキシ−4′−ヘプ
チル−ジフエニル
３−クロル−４−プロパノイルオキシ−4′−ヘ
プチル−ジフエニル
３−クロル−４−プロパノイルオキシ−4′−ペ
ンチル−ジフエニル
３−クロル−４−プロパノイルオキシ−4′−ノ
ニル−ジフエニル
３−クロル−４−ペンタノイルオキシ−4′−ヘ
プチル−ジフエニル
３−フルオル−４−ブチルアミノ−4′−ペンチ
ル−ジフエニル
３−フルオル−４−ヘキシルアミノ−4′−ペン
チル−ジフエニル
３−フルオル−４−ブチルアミノ−4′−ヘプチ
ル−ジフエニル
２，５−ジフルオル−４，4′−ジペンチル−ジ
フエニル
２，５−ジフルオル−４，4′−ジヘプチル−ジ
フエニル
２，５−ジフルオル−４，4′−ジノニル−ジフ
エニル
２，５−ジクロル−４，4′−ジノニル−ジフエ
ニル
２，５−ジフルオル−４−ペンチル−4′−ヘプ
チル−ジフエニル
２，５−ジフルオル−４−ヘプチル−4′−ペン
チル−ジフエニル
３，５−ジフルオル−４−ブチルオキシ−4′−
ペンチル−ジフエニル
３，５−ジフルオル−４−ヘキシルオキシ−
4′−ペンチル−ジフエニル
３，５−ジフルオル−４−ヘキシオキシ−4′−
ヘプチル−ジフエニル
３，3′−ジフルオル−４，4′−ジブチルオキシ
−ジフエニル
３，3′−ジフルオル−４−ブチルオキシ−4′−
ヘキシルオキシ−ジフエニル
３，3′−ジクロル−４，4′−ジヘキシルオキシ
−ジフエニル
３，3′−ジクロル−４−ヘキシルオキシ−4′−
オクチルオキシ−ジフエニル
３，3′−ジフルオル−４，4′−ジ（ブチルアミ
ノ）−ジフエニル
３，3′−ジクロル−４，4′−ジ（ヘキシルアミ
ノ）−ジフエニル
１−（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
２−（４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（３−フルオル−４−ペチルフエニル）−２
−（４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（２−クロル−４−ヘプチルフエニル）−２
−（４−ヘプチルフエニル）−エタン
１−（３−クロル−４−ヘプチルフエニル）−２
−（４−ヘプチルフエニル）−エタン
１−（３−フルオル−４−ブチルオキシフエニ
ル）−２−（４−ヘプチルフエニル−エタン
１−（３−クロル−４−ヘキシルオキシフエニ
ル）−２−（４−ヘプチルフエニル）−エタン
１，２−ビス−（２−フルオル−４−ペンチル
フエニル）−エタン
１，２−ビス−（３−フルオル−４−ペンチル
フエニル）−エタン
１，２−ビス−（３−フルオル−４−ブチルオ
キシフエニル）−エタン
１，２−ビス−（３−フルオル−４−ヘキシル
オキシフエニル）−エタン
１，２−ビス−（３−クロル−４−ヘキシルオ
キシフエニル）−エタン
１−（３，５−ジフルオル−４−ブチルオキシ
フエニル）−２−（４−ペンチルフエニル）−エタ
ン
１−（３−フルオル−４−ペンタノイルオキシ
フエニル）−２−（４−ペンチルフエニル）−エタ
ン
１−（３，５−ジクロル−４−ペンタイルオキ
シフエニル）−２−（４−ペンチルフエニル）−エ
タン
２−フルオル−４−プロピル−4′−（４−ペン
チルフエニル）−ジフエニル
２−フルオル−４−ペンチル−4′−（４−ペン
チルフエニル）−ジフエニル
３−フルオル−４−ペンチル−4′−（４−ペン
チルフエニル）−ジフエニル
２−クロル−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
３−クロル−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
２−ブロム−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
３−ブロム−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
２−ヨード−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
３−ヨード−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
２−シアン−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
３−シアン−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
２−メチル−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
３−メチル−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）−ジフエニル
３−フルオル−４−ブチルオキシ−4′−（４−
ペンチルフエニル）−ジフエニル
３−クロル−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）−ジフエニル
３−ブロム−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）−ジフエニル
３−ヨード−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）−ジフエニル
３−シアン−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）−ジフエニル
３−メチル−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）−ジフエニル
３−フルオル−４−ブチルオキシ−4′−（３−
フルオル−４−ブチルオキシフエニル）−ジフエ
ニル
３−クロル−４−ブチルオキシ−4′−（３−ク
ロル−４−ブチルオキシフエニル）−ジフエニル
３−ブロム−４−ブチルオキシ−4′−（３−ブ
ロム−ブチルオキシフエニル）−ジフエニル
３−ヨード−４−ブチルオキシ−4′−（３−ヨ
ード−４−ブチルオキシフエニル）−ジフエニル
３−メチル−４−ブチルオキシ−4′−（３−メ
チル−４−ブチルオキシフエニル−ジフエニル
２−フルオル−１，４−ビス−（4′4′−ジペン
チルフエニル）−ベンゼン
２−クロル−１，４−ビス−（4′，4″−ジペン
チルフエニル）−ベンゼン
２−ブロム−１，４−ビス−（4′，4″−ジペン
チルフエニル）−ベンゼン
２−ヨード−１，４−ビス−（4′，4″−ジペン
チルフエニル）−ベンゼン
２−シアン−１，４−ビス−（4′，4″−ジペン
チルフエニル）−ベンゼン
２−メチル−１，４−ビス−（4′，4″−ジペン
チルフエニル）−ベンゼン
２，５−ジフルオル−１，４−ビス−（4′，
4″−ジペンチルフエニル）−ベンゼン
２，５−ジクロム−１，４−ビス−（4′，4″−
ジペンチルフエニル）−ベンゼン
２，５−ジクロム−１，４−ビス−（4′，4″−
ジペンチルフエニル）−ベンゼン
２，５−ジヨード−１，４−ビス−（4′，4″−
ジペンチルフエニル）−ベンゼン
２，５−ジメチル−１，４−ビス−（4′，4″−
ジペンチルフエニル）−ベンゼン
１−（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
２−（4′−ペンチルジフエニル）−エタン
１−（３−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
２−（4′−ペンチルジフエニル）−エタン
１−（２−クロル−４−ペンチルフエニル）−２
−（4′−ペンチルジフエニル）−エタン
１−（３−クロル−４−ペンチルフエニル）−２
−（4′−ペンチルジフエニル）−エタン
１−（３−ブロム−４−ペンチルフエニル）−２
−（4′−ペンチルジフエニル）−エタン
１−（３−シアノ−４−ペンチルフエニル）−２
−（4′−ペンチルジフエニル）−エタン
１−（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
２−（３−フルオル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
２−（3′−フルオル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１，４−ビス−〔β−（４−ペンチル−２−フル
オルフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ペンチル−３−フル
オルフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ペンチル−２−クロ
ルフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ペンチル−３−クロ
ルフエニル）−エチル−〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ペンチル−２−ブロ
ムフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ペンチル−３−ブロ
ムフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ブチルオキシ−２−
フルオルフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ブチルオキシ−３−
フルオルフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１，４−ビス−〔β−（４−ブチルオキシ−３−
クロルフエニル）−エチル〕−ベンゼン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔２−フル
オル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔２−クロ
ル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔２−ブロ
ム−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔３−フル
オル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔３−クロ
ル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔３−ブロ
ム−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔３−シア
ン−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フエニル〕−エタン
１−（4′−ペンチルフエニル）−２−〔３−メチ
ル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシフエニル）−２−〔２−
シアン−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘ
キシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシフエニル）−２−〔３−
シアン−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘ
キシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−フルオルフエニ
ル）−２−〔２−フルオル−４−（′−トランス−ペ
ンチルシクロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−クロルフエニル）
−２−〔２−クロル−４−（4′−トランス−ペンチ
ルシクロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−フルオルフエニ
ル）−２−〔３−フルオル−４−（4′−トランス−
ペンチルシクロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−クロルフエニル）
−２−〔３−クロル−４−（4′−トランス−ペンチ
ルシクロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−ブロムフエニル）
−２−〔３−ブロム−４−（4′−トランス−ペンチ
ルシクロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−メチルフエニル）
−２−〔３−メチル−４−（4′−トランス−ペンチ
ルシクロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ペンチルフエニル）−２−〔２−フル
オル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキ
シルメトキシ）−フエニル〕−エタン
１−（４−ペンチルフエニル）−２−〔３−フル
オル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキ
シルメトキシ）−フエニル〕−エタン
１−（４−ペンチルフエニル）−２−〔２−クロ
ル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ルメトキシ）−フエニル〕−エタン
１−（４−ペンチルフエニル）−２−〔３−クロ
ル−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシ
ルメトキシ）−フエニル〕−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−フルオル−4′−ペンチルジフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−クロル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−ブロム−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−ヨード−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−シアン−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２，2′−ジフルオル−4′−ペンチルジフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２，2′−ジクロル−4′−ペンチルジフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３，3′−ジフルオル−4′−ペンチルジフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３，3′−ジクロル−4′−ペンチルジフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−フルオル−4′−ペンチルジフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−クロル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−シアン−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３，3′−ジフルオル−4′−ペンチルジフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３，3′−ジクロル−4′−ペンチルジフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（2′−フルオル−4′−ペンチルジフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（2′−クロル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−フルオル−4′−ペンチルジフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−クロル−4′−ペチルジフエニル）−エ
タン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−メチル−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−シアン−4′−ペンチルジフエニル）−
エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−フルオル−4′−ブチルオキシジフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−クロル−4′−ブチルオキシジフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−ブロム−4′−ブチルオキシジフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−ヨード−4′−ブチルオキシジフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−シアン−4′−ブチルオキシジフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（3′−メチル−4′−ブチルオキシジフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（3′−フルオル−4′−ブチルオキシ
ジフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（3′−クロル−4′−ブチルオキシジ
フエニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（3′−フルオル−4′−プロパノイル
オキシジフエニル）−エタン
５−プロピル−２−（２−フルオル−４−プロ
ピルフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（２−フルオル−４−プロ
ピルフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（２−フルオル−４−ペン
チルフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（２−フルオル−４−ペン
チルフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオル−４−ペン
チルフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオル−４−ヘプ
チルフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−クロル−４−ヘプチ
ルフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−クロル−４−ヘプチ
ルフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオル−４−ブチ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−フルオル−４−ブチ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−フルオル−４−ヘキ
シルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオル−４−ブチ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−クロル−４−ブチル
オキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−クロル−４−ヘキシ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオル−４−プロ
パノイルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオル−４−ペン
タノイルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−フルオル−４−ペン
タノイルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−クロル−４−ペンタ
ノイルオキシフエニル）−ピリミジン
５−ヘプチル−２−（３−クロル−４−ペンタ
ノイルオキシフエニル）−ピリミジン
２−プロピル−５−（３−フルオル−４−プロ
ピルフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（２−フルオル−４−プロ
ピルフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（２−フルオル−４−ペン
チルフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（２−フルオル−４−ペン
チルフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−フルオル−４−ペン
チルフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−フルオル−４−ヘプ
チルフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（２−クロル−４−ヘプチ
ルフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−クロル−４−ヘプチ
ルフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−フルオル−４−ブチ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−フルオル−４−ブチ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−フルオル−４−ヘキ
シルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−クロル−４−ブチル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−クロル−４−ブチル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−クロル−４−ヘキシ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−フルオル−４−プロ
パノイルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−フルオル−４−ペン
タノイルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−フルオル−４−ペン
タノイルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−クロル−４−ペンタ
ノイルオキシフエニル）−ピリミジン
２−ヘプチル−５−（３−クロル−４−ペンタ
ノイルオキシフエニル）−ピリミジン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（３−フルオル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（２−クロル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（３−クロル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（３−フルオル−４−ブチルオキシフエニル）−エ
タン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（３−クロル−４−ブチルオキシフエニル）−エタ
ン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（３−フルオル−４−プロパノイルオキシフエニ
ル）−エタン
１−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）−２−
（３−クロル−４−プロパノイルオキシフエニル）
−エタン
５−（４−ペンチルフエニル）−２−（２−フル
オル−４−ペンチルフエニル）−ピリミジン５−
（４−ペンチルフエニル）−２−（３−フルオル−
４−ペンチルフエニル）−ピリミジン
５−（４−ペンチルフエニル）−２−（３−クロ
ル−４−ペンチルフエニル）−ピリミジン
５−（４−ペンチルフエニル）−２−（３−フル
オル−４−ブチルオキシフエニル）−ピリミジン
５−（４−ペンチルフエニル）−２−（３−クロ
ル−４−ブチルオキシフエニル）−ピリミジン
５−（４−ペンチルフエニル）−２−（３−フル
オル−４−プロパノイルオキシフエニル）−ピリ
ミジン
２，５−ビス−（２−フルオル−４−ペンチル
フエニル）−ピリミジン
２，５−ビス−（３−フルオル−４−ペンチル
フエニル）−ピリミジン
２，５−ビス−（３−クロル−４−ペンチルフ
エニル）−ピリミジン
２，５−ビス−（３−フルオル−４−ブチルオ
キシフエニル）−ピリミジン
２，５−ビス−（３−クロル−４−ブチルオキ
シフエニル）−ピリミジン
２，５−ビス−（３−フルオル−４−プロパノ
イルオキシフエニル）−ピリミジン
２，５−ビス−（３−クロル−４−プロパノイ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（３−フルオル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（２−クロル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（３−クロル−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（３−フルオル−４−ブチルオキシフエニル）−エ
タン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（３−クロル−４−ブチルオキシフエニル）−エタ
ン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（３−フルオル−４−プロパノイルオキシフエニ
ル）−エタン
１−（２−ペンチル−５−ピリミジニル）−２−
（３−クロル−４−プロパノイルオキシフエニル）
−エタン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（２−フル
オル−４−ペンチルフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（３−フル
オル−４−ペンチルフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（３−クロ
ル−４−ペンチルフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（３−フル
オル−４−ブチルオキシフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（３−クロ
ル−４−ブチルオキシフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（３−フル
オル−４−プロパノイルオキシフエニル）−ピリ
ミジン
２−ペンチル−５−（２−フルオル−4′−ペン
チルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（２−クロル−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（２−ブロム−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−フルオル−4′−ペン
チルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−クロル−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−ブロム−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（３−シアン−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（3′−フルオル−4′−ブチ
ルオキシジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（3′−クロル−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（3′−ブロム−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（3′−シアン−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（3′−メチル−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−（3′−クロル−4′−プロパ
ノイルオキシジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−〔２−フルオル−４−（４−
ペンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジ
ン
５−ペンチル−２−〔２−クロル−４−（４−ペ
ンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジン
５−ペンチル−２−〔２−ブロム−４−（４−ペ
ンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジン
５−ペンチル−２−〔２−シアン−４−（４−ペ
ンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジン
５−ペンチル−２−（２−フルオル−4′−ペン
チルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（２−クロル−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（２−ブロム−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−フルオロ−4′−ペン
チルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−クロル−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−ブロム−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（３−シアン−4′−ペンチ
ルジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（3′−フルオル−4′−ブチ
ルオキシジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（3′−クロル−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（3′−ブロム−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（3′−シアン−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（3′−メチル−4′−ブチル
オキシジフエニル）−ピリミジン
５−ペンチル−２−（3′−クロル−4′−プロパ
ノイルオキシジフエニル）−ピリミジン
２−ペンチル−５−〔２−フルオル−４−（４−
ペンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジ
ン
２−ペンチル−５−〔２−クロル−４−（４−ペ
ンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジン
２−ペンチル−５−〔２−ブロム−４−（４−ペ
ンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジン
２−ペンチル−５−〔２−シアン−４−（４−ペ
ンチルフエニルエチル）−フエニル〕−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−クロル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−ブロム−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−シアン−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−フルオロ−４−ペンチルフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−クロル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−ブロム−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−シアン−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−フルオル−４−ブチルオキシフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−クロル−４−ブチルオキシフエニル）
−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−ブロム−４−ブチルオキシフエニル）
−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−シアン−４−ブチルオキシフエニル）
−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−フルオル−４−プロパノイルオキシ
フエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−クロル−４−プロパノイルオキシフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−ブロム−４−プロパノイルオキシフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−シアン−４−プロパノイルオキシフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（２−フルオル−４−ペンチルフエニル）−
ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（２−クロル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（２−ブロム−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（２−シアン−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（２−メチル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−フルオロ−４−ペンチルフエニル）−
ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−クロル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−ブロム−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−シアン−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−メチル−４−ペンチルフエニル）−ピ
リミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−フルオル−４−ブチルオキシフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−クロル−４−ブチルオキシフエニル）
−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−ブロム−４−ブチルオキシフエニル）
−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−シアン−４−ブチルオキシフエニル）
−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−フルオル−４−プロパノイルオキシ
フエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−クロル−４−プロパノイルオキシフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−ブロム−４−プロパノイルオキシフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−５−（３−シアン−４−プロパノイルオキシフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−フルオル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−クロル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−ブロム−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−シアン−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−メチル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−フルオル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−クロル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−ブロム−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−シアン−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−メチル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−フルオル−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−クロル−４−ブチルオキシフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−ブロム−４−ブチルオキシフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−シアン−４−ブチルオキシフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−フルオル−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−クロル−４−プロパノイルオ
キシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−ブロム−４−プロパノイルオ
キシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（３−シアン−４−プロパノイルオ
キシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（２−フルオル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（２−クロル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（２−ブロム−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（２−シアン−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（２−メチル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−フルオル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−クロル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−ブロム−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−シアン−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−メチル−４−ペンチルフエニ
ル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−フルオル−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−クロル−４−ブチルオキシフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−ブロム−４−ブチルオキシフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−シアン−４−ブチルオキシフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−フルオル−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−クロル−４−プロパノイルオ
キシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−ブロム−４−プロパノイルオ
キシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−５−（３−シアン−４−プロパノイルオ
キシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（２−フルオル−４−ペンチルフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（２−クロル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（２−ブロム−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（２−シアン−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（２−メチル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−フルオル−４−ペンチルフ
エニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−クロル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−ブロム−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−シアン−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−メチル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−フルオル−４−ブチルオキ
シフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−クロル−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−ブロム−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−シアン−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−フルオル−４−プロパノイ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−クロル−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−ブロム−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−２−（３−シアン−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（２−フルオル−４−ペンチルフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（２−クロル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（２−ブロム−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（２−シアン−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（２−メチル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−フルオル−４−ペンチルフ
エニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−クロル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−ブロム−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−シアン−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−メチル−４−ペンチルフエ
ニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−フルオル−４−ブチルオキ
シフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−クロル−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−ブロム−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−シアン−４−ブチルオキシ
フエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−フルオロ−４−プロパノイ
ルオキシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−クロル−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−ブロム−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
メトキシ）−５−（３−シアン−４−プロパノイル
オキシフエニル）−ピリミジン
２−クロル−４−プロピル−4′−（４−プロピ
ルフエニル）テルフエニル
２−クロル−４−ペンチル−4′−（４−プロピ
ルフエニル）テルフエニル
２−クロル−４−ペンチル−4′−（４−プロピ
ルフエニル）テルフエニル
３−クロル−４−ペンチル−4′−（４−プロピ
ルフエニル）テルフエニル
２−ブロム−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）テルフエニル
３−ブロム−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）テルフエニル
２−メチル−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）テルフエニル
３−メチル−４−ペンチル−4′−（４−ペンチ
ルフエニル）テルフエニル
２−ブロム−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）テルフエニル
２−メチル−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）テルフエニル
２−シアン−４−ブチルオキシ−4′−（４−ペ
ンチルフエニル）テルフエニル
２−クロル−１，４−ビス（4′，4″−ジペンチ
ルフエニル）ジフエニル
２−ブロム−１，４−ビス（4′，4″−ジペンチ
ルフエニル）ジフエニル
２−シアン−１，４−ビス（4′，4″−ジペンチ
ルフエニル）ジフエニル
２−メチル−１，４−ビス（4′，4″−ジペンチ
ルフエニル）ジフエニル
１，４−ビス（３−クロル−４−ペンチルフエ
ニル）ジフエニル
１，４−ビス（３−ブロム−４−ペンチルフエ
ニル）ジフエニル
１，４−ビス（３−メチル−４−ペンチルフエ
ニル）ジフエニル
１−（２−クロル−４−ペンチルジフエニル）−
２−（4′−ペンチルジフエニル）エタン
１−（２−ブロム−４−ペンチルジフエニル）−
２−（4′−ペンチルジフエニル）エタン
１−（２−シアン−４−ペンチルジフエニル）−
２−（4′−ペンチルジフエニル）エタン
１−（２−メチル−４−ペンチルジフエニル）−
２−（4′−ペンチルジフエニル）エタン
１−（4′−ペンチルジフエニル）−２−〔２−ブ
ロム（4′−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
フエニル〕エタン
１−（４−ブチルオキシ−３−メチルジフエニ
ル）−２−〔３−メチル−４−（4′−トランス−ペ
ンチルシクロヘキシル）フエニル〕エタン
１−（３−ペンチルジフエニル）−２−〔２−ブ
ロム−４−（4′−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル メトキシ）−フエニル〕エタン
５−（４−ペンチルジフエニル）−２−（２−ク
ロル−４−ペンチルフエニル）ピリミジン
５−（４−ペンチルジフエニル）−２−（２−ブ
ロム−４−ペンチルフエニル）ピリミジン
５−（４−ペンチルジフエニル）−２−（２−メ
チル−４−ペンチルフエニル）ピリミジン
５−（４−ペンチルジフエニル）−２−（２−ヨ
ード−４−ペンチルフエニル）ピリミジン
５−（３−クロル−４−ペンチルジフエニル）−
２−（２−クロル−４−ペンチルジフエニル）−ピ
リミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（3′−ブロ
ム−4′−ブチルオキシジフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（3′−ヨー
ド−4′−ブチルオキシジフエニル）−ピリミジン
２−（４−ペンチルフエニル）−５−（3′−メチ
ル−4′−ブチルオキシジフエニル）−ピリミジン
５−（４−ペンチルフエニル）−２−〔２−ブロ
ム−４（4′−ペンチルフエニルエチル）−フエニ
ル〕ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−ブロム−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−シアン−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−ヨード−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−クロル−４−ブチルオキシジフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−ブロム−４−ブチルオキシジフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−シアン−４−ブチルオキシジフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−ブチルオキシジフエニ
ル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−ブロム−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−シアン−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−ペンチルジフエニル）−
ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−クロル−４−ペンチルジフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−ブロム−４−ペンチルジフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−シアン−４−ペンチルジフエ
ニル）−ピリミジン
５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル
エチル）−２−（２−メチル−４−ペンチルジフエ
ニル）−ピリミジン
２−シアノ−４，4′−ジペンチル−ジフエニル
３−シアノ−４，4′−ジペンチル−ジフエニル
３−シアノ−４−ブチルオキシ−4′−ペンチル
ジフエニル
２−シアノ−４−（４−トランス−ペンチルシ
クロヘキシル）−ブチルオキシベンゼン
１−（２−シアノ−４−ペンチルフエニル）−２
−（４−ペンチルフエニル）−エタン
２，３−ジシアノ−１，４−ビス（4′，4″−ジ
ペンチルフエニル）−ベンゼン
１−ブチルオキシ−２，３−ジシアノ−４−
（４，4′−ペンチルビフエニリル）−ベンゼン
１−ペンチル−２，３−ジシアノ−４−（4′−
ペンチルビフエニリル）−ベンゼン １−（２，３
−ジシアノ−４−ペンチルフエニル）−２−（4′−
ペンチルビフエニリル）−エタン
１−（２，３−ジシアノ−４−ブチルオキシフ
エニル）−２−（4′−ペンチルビフエニリル）−エ
タン
１−（２，３−ジシアノ−４−ブチルオキシフ
エニル）−２−〔４−（4′−トランス−ペンチルシ
クロヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（２，３−ジシアノ−４−ペンチルフエニ
ル）−２−〔４−（4′−トランス−ペンチルシクロ
ヘキシル）−フエニル〕−エタン
１−（４−ペンチルフエニル）−２−〔４−（4′−
トランス−ペンチルシクロヘキシル）−２，３−
ジシアノ−フエニル〕−エタン
１−（２，３−ジシアノ−４−ペンチルフエニ
ル）−２−（４，4′−トランス、トランス−ペンチ
ルビシクロヘキシル）−エタン
１−（２，３−ジシアノ−４−ブチルオキシフ
エニル）−２−（４，4′−トランス、トランス−ペ
ンチルビシクロヘキシル）−エタン
２−メチル−１−ペンチル−４−（４−トラン
ス−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
３−メチル−１−ペンチル−４−（４−トラン
ス−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
２−メチル−１−ノニル−４−（４−トランス
−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
３−メチル−１−ノニル−４−（４−トランス
−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
２−メチル−１−ノニル−４−（４−トランス
−ノニルシクロヘキシル）−ベンゼン
３−メチル−１−ノニル−４−（４−トランス
−ノニルシクロヘキシル）−ベンゼン
２−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−１−ペンチル−ベンゼン
２−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−１−ペンチル−ベンゼン
１−ブトキシ−２−メチル−４−（４−トラン
ス−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
１−ブトキシ−３−メチル−４−（４−トラン
ス−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
１−ブトキシ−２−メチル−４−（４−トラン
ス−ノニルシクロヘキシル）−ベンゼン
１−ブトキシ−３−メチル−４−（４−トラン
ス−ノニルシクロヘキシル）−ベンゼン
２−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−１−オクチルオキシ−ベンゼン
３−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−１−オクチルオキシ−ベンゼン
２−メチル−１−オクチルオキシ−４−（４−
トランス−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
３−メチル−１−オクチルオキシ−４−（４−
トランス−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゼン
２−メチル−４−（４−トランス−ペンチルシ
クロヘキシル）−フエニル−ブタノエート
３−メチル−４−（４−トランス−ペンチルシ
クロヘキシル）−フエニル−ブタノエート
２−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−フエニル−ブタノエート
３−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−フエニル−ブタノエート
２−メチル−４−（４−トランス−ペンチルシ
クロヘキシル）−フエニル−オクタノエート
３−メチル−４−（４−トランス−ペンチルシ
クロヘキシル）−フエニル−オクタノエート
２−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−フエニル−オクタノエート
３−メチル−４−（４−トランス−ノニルシク
ロヘキシル）−フエニル−オクタノエート
Ｎ−ブチル−２−メチル−４−（４−トランス
−ペンチルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−ブチル−３−メチル−４−（４−トランス
−ペンチルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−ブチル−２−メチル−４−（４−トランス
−ノニルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−ブチル−３−メチル−４−（４−トランス
−ノニルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−オクチル−２−メチル−４−（４−トラン
ス−ペンチルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−オクチル−３−メチル−４−（４−トラン
ス−ペンチルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−オクチル−２−メチル−４−（４−トラン
ス−ノニルシクロヘキシル）−アニリン
Ｎ−オクチル−３−メチル−４−（４−トラン
ス−ノニルシクロヘキシル）−アニリン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−ペンチルフエニル）−エ
タン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−ペンチルフエニル）−エ
タン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−ノニルフエニル）−エタ
ン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−ノニルフエニル）−エタ
ン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（２−メチル−４−ペンチルフエニル）−エタ
ン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（３−メチル−４−ペンチルフエニル）−エタ
ン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（２−メチル−４−ノニルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（３−メチル−４−ノニルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４−ブトキシ−２−メチルフエニル）−エ
タン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４−ブトキシ−３−メチルフエニル）−エ
タン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−オクチルオキシフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−オクチルオキシフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−ブトキシ−２−メチルフエニル）−エタ
ン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−ブトキシ−３−メチルフエニル）−エタ
ン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（２−メチル−４−オクチルオキシフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（３−メチル−４−オクチルオキシフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４−Ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４−Ｎ−ブチルアミノ−３−メチルフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−Ｎ−オクチルアミノフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−Ｎ−オクチルアミノフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−Ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−Ｎ−ブチルアミノ−３−メチルフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（２−メチル−４−Ｎ−オクチルアミノフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（３−メチル−４−Ｎ−オクチルアミノフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４−ブタノイルオキシ−２−メチルフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４−ブタノイルオキシ−３−メチルフエ
ニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（２−メチル−４−オクタノイルオキシフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（３−メチル−４−オクタノイルオキシフ
エニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−ブタノイルオキシ−２−メチルフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−ブタノイルオキシ−３−メチルフエニ
ル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（２−メチル−オクタノイルオキシフエニル）
−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（３−メチル−４−オクタノイルオキシフエ
ニル）−エタン
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（２−メチル−４−ペンチルフエニル）−エ
ーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（３−メチル−４−ペンチルフエニル）−エ
ーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（４−ブトキシ−４−メチルフエニル）−エ
ーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（４−ブトキシ−３−メチルフエニル）−エ
ーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（４−Ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフエニ
ル）−エーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（４−Ｎ−ブチルアミノ−３−メチルフエニ
ル）−エーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（２−メチル−４−オクタノイルオキシフエ
ニル）−エーテル
（４−トランス−ペンチルシクロヘキシルメチ
ル）−（３−メチル−４−オクタノイルオキシフエ
ニル）−エーテル
４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−メチル−4′−ペンチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−３−メチル−4′−ペンチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−２−メチル−4′−オクタノイルオキシ−ビフエ
ニル
４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−３−メチル−4′−オクタノイルオキシ−ビフエ
ニル
4′−ブトキシ−４−（４−トランス−ペンチル
シクロヘキシル）−２−メチル−ビフエニル
4′−ブトキシ−４−（４−トランス−ペンチル
シクロヘキシル）−３−メチル−ビフエニル
4′−Ｎ−ブチルアミノ−４−（４−トランス−
ペンチルシクロヘキシル）−２−メチル−ビフエ
ニル
4′−Ｎ−ブチルアミノ−４−（４−トランス−
ペンチルシクロヘキシル）−３−メチル−ビフエ
ニル
４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−３，3′−ジメチル−4′−ペンチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキシル）
−３，3′−ジメチル−4′−オクタノイルオキシ−
ビフエニル
4′−Ｎ−ブチルアミノ−４−（４−トランス−
ペンチルシクロヘキシル）−３，3′−ジメチル−
ビフエニル
4′−ブトキシ−４−（４−トランス−ペンチル
シクロヘキシル）−３，3′−ジメチル−ビフエニ
ル
１−（４−（４−トランス−ペチルシクロヘキシ
ル）−２−メチルフエニル）−２−（４−ペンチル
フエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペチルシクロヘキシ
ル）−３−メチルフエニル）−２−（４−ペンチル
フエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペチルシクロヘキシ
ル）−２−メチルフエニル）−２−（４−ブトキシ
フエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペチルシクロヘキシ
ル）−３−メチルフエニル）−２−（４−ブトキシ
フエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（４−ブチル
アミノフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（４−Ｎ−ブ
チルアミノフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（４−オクタ
ノニルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（４−オクタ
ノニルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（２−メチル
−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（２−メチル
−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（３−メチル
−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（３−メチル
−４−ペンチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（４−ブトキ
シ−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（４−ブトキ
シ−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（４−ブトキ
シ−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（４−ブトキ
シ−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（４−Ｎ−ブ
チルアミノ−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（４−Ｎ−ブ
チルアミノ−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（４−Ｎ−ブ
チルアミノ−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（４−Ｎ−ブ
チルアミノ−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（２−メチル
−４−オクタノイルオキシフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（２−メチル
−４−オクタノイルオキシフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−（３−メチル
−４−オクタノイルオキシフエニル）−エタン
１−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−（３−メチル
−４−オクタノイルオキシフエニル）−エタン
１−（３，3′−ジメチル−4′−ペンチルビフエ
ニル−４−イル）−２−（４−トランス−ペンチル
シクロヘキシル）−エタン
１−（３，3′−ジメチル−4′−オクタノイルオ
キシビフエニル−４−イル）−２−（４−トランス
−ペンチルシクロヘキシル）−エタン
１−（4′−ブトキシ−３，3′−ジメチルビフエ
ニル−４−イル）−２−（４−トランス−ペンチル
シクロヘキシル）−エタン
１−（4′−Ｎ−ブチルアミノ−３，3′−ジメチ
ルビフエニル−４−イル）−２−（４−トランス−
ペンチルシクロヘキシル）−エタン
（３，3′−ジメチル−4′−ペンチル）−ビフエ
ニル−４−イル−（４−トランス−ペンチルシク
ロヘキシル）−メチル−エーテル
（３，3′−ジメチル−4′−オクタノイルオキ
シ）−ビフエニル−４−イル−（４−トランス−ペ
ンチルシクロヘキシル）−メチル−エーテル
（4′−ブトキシ−３，3′−ジメチル）−ビフエ
ニル−４−イル−（４−トランス−ペンチルシク
ロヘキシル）−メチル−エーテル
（4′−ハノ−ブチルアミノ−３，3′−ジメチ
ル）−ビフエニル−４−イル−（４−トランス−ペ
ンチルシクロヘキシル）−メチル−エーテル
１，４−ビス−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−２−メチル−ベンゼン
１，４−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−２−メチル−ベンゼン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
４−（４−トランス−プロピルシクヘキシル）−２
−メチル−ベンゼン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
４−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
３−メチル−ベンゼン
１−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）
−２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）
−２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）
−２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）
−２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキシ
ル）−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキシ
ル）−３−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−２−メチルフエニル）−エタン
１−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−３−メチルフエニル）−エタン
（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
メチル−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘ
キシル）−２−メチル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
メチル−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘ
キシル）−３−メチル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
メチル−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキ
シル）−２−メチル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
メチル（４−（４−トランス−プノニルシクロヘ
キシル）−３−メチル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−メ
チル（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シル）−２−メチル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−メ
チル−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シル）−３−メチル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−メ
チル（４−（４−ノニルシクロヘキシル）−２−メ
チル）−フエニル−エーテル
（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−メ
チル−（４−（４−トランスノニルシクロヘキシ
ル）−３−メチル）−フエニル−エーテル
１，４−ビス−（２−（４−トランス−プロピル
シクロヘキシル）−エチル）−２−メチル−ベンゼ
ン
１，４−ビス−（２−（４−トランス−ノニルシ
クロヘキシル）−エチル）−２−メチル−ベンゼン
１−（２−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−エチル）−４−（２−（４−トランス−プロピ
ルシクロヘキシル）−エチル）−２−メチル−ベン
ゼン
１−（２−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−エチル）−４−（２−（４−トランス−プロピ
ルシクロヘキシル）−エチル−３−メチル−ベン
ゼン
１，４−ビス−（２−（４−トランス−プロピル
シクロヘキシル）−エチル）−２，３−ジメチル−
ベンゼン
１，４−ビス−（２−（４−トランス−ノニルシ
クロヘキシル）−エチル）−２，３−ジメチル−ベ
ンゼン
１−（２−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−エチル−４−（２−（４−トランス−プロピ
ルシクロヘキシル）−エチル）−２，３−ジメチル
−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−メチル−４−ペ
ンチル−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−３−メチル−４−ペ
ンチル−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−４−ブトキシ−２−
メチル−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−４−ブトキシ−３−
メチル−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−４−−Ｎ−ブチルア
ミノ−２−メチル−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−４−−Ｎ−ブチルア
ミノ−３−メチル−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−メチル−４−オ
クタノイルオキシ−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−３−メチル−４−オ
クタノイルオキシ−ベンゼン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（２−メチル−４
−ペンチルフエニル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（３−メチル−４
−ペンチルフエニル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（４−ブトキシ−
２−メチルフエニル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（４−ブトキシ−
３−メチルフエニル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（４−Ｎ−ブチル
アミノ−２−メチルフエニル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（４−Ｎ−ブチル
アミノ−３−メチルフエニル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（４−メチル−４
−オクタノイルオキシフエニル−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（３−メチル−４
−オクタノイルオキシフエニル−エタン
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（２−メチル−４
−ペンチル）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（３−メチル−４
−ペンチル）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（２−メチル−４
−オクタノイルオキシ）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（３−メチル−４
−オクタノイルオキシ）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（４−ブトキシ−
２−メチル）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（４−ブトキシ−
３−メチル）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（４−Ｎ−ブチル
アミノ−２−メチル）−フエニル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（４−Ｎ−ブチル
アミノ−３−メチル）−フエニル−エーテル
５−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−２−ヘプチル−ピ
リミジン
５−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−２−ヘプチル−ピ
リミジン
２−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−５−ヘプチル−ピ
リミジン
２−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−５−ヘプチル−ピ
リミジン
２−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−メチルフエニル）−５−ブトキシ−ピ
リミジン
２−（４−（４−トランス−ペンチルシクロヘキ
シル）−３−メチルフエニル）−５−ブトキシ−ピ
リミジン
５−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−
２−プロピル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−プロピシルク
ロヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−
２−プロピル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−
２−ノニル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−
２−ノニル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−２
−プロピル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−２
−プロピル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル−２−メチルフエニル）−２−
ノニル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−２
−ノニル−ピリミジン
５−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシルメトキシ）−２−メチルフエニル）−２
−プロピル−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−３−メチルフエニル）−２−プロ
ピル−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−２−メチルフエニル）−２−ノニ
ル−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−３−メチルフエニル）−２−ノニ
ル−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−２−メチルフエニル）−２−プロピ
ル−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−３−メチルフエニル）−２−プロピ
ル−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−５−メチルフエニル）−２−ノニル
−ピリミジン
５−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−３−メチルフエニル）−２−ノニル
−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−
５−プロピル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−
５−プロピル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−
５−ノニル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−
５−ノニル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−
５−ブトキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−
５−ブトキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−
５−オクチルオキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−
５−オクチルオキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−５
−プロピル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−５
−プロピル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−５
−ノニル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−５
−ノニル−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−５
−ブトキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−５
−ブトキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−２−メチルフエニル）−５
−オクチルオキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−エチル）−３−メチルフエニル）−５
−オクチルオキシ−ピリミジン
２−（４−（２−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシルメトキシ）−メチルフエニル）−５−プ
ロピル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−プロ
ピル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−ノニ
ル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−ノニ
ル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−ブト
キシ−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−ブト
キシ−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−オク
チル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−プロピルシクロヘキ
シルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−オク
チルオキシ−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−プロピ
ル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−プロピ
ル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−ノニル
−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−ノニル
−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ニノルシクロヘキシ
ルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−ブトキ
シ−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−ブトキ
シ−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−２−メチルフエニル）−５−オクチ
ル−ピリミジン
２−（４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ルメトキシ）−３−メチルフエニル）−５−オクチ
ルオキシ−ピリミジン
４，4′−ビス（４−トランス−プロピルシクロ
ヘキシル）−２−メチル−ビフエニル
４，4′−ビス（４−トランス−プロピルシクロ
ヘキシル）−３−メチル−ビフエニル
４，4′−ヒス−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−３，3′−ジメチル−ビフエニル
４，4′−ビス−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシル）−２，3′−ジメチル−ビフエニル
４，4′−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−２−メチル−ビフエニル
４，4′−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−３−メチル−ビフエニル
４，4′−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−２，3′−ジメチル−ビフエニル
４，4′−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシル）−３，3′−ジメチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
２−メチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
３−メチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
2′−メチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
3′−メチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
２，3′−ジメチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
2′，３−ジメチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシル）−
4′−（４−トランス−プロピルシクロヘキシル）−
３，3′−ジメチル−ビフエニル
４，4′−ビス−（２−（４−トランス−プロピル
シクロヘキシル）−エチル）−２，3′−ジメチル−
ビフエニル
４，4′−ビス−（２−（４−トランス−プロピル
シクロヘキシル）−エチル）−３，3′−ジメチル−
ビフエニル
４，4′−ビス−（２−（４−トランス−ノニルシ
クロヘキシル）−エチル）−２，3′−ジメチル−ビ
フエニル
４，4′−ビス−（２−（４−トランス−ノニルシ
クロヘキシル）−エチル）−３，3′−ジメチル−ビ
フエニル
４−（２−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−エチル）−4′−（２−（４−トランス−プロピ
ルシクロヘキシル）−エチル）−２，3′−ジメチル
−ビフエニル
４−（２−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−エチル）−4′−（２−（４−トランス−プロピ
ルシクロヘキシル）−エチル）−2′，３−ジメチル
−ビフエニル
４−（２−（４−トランス−ノニルシクロヘキシ
ル）−エチル）−4′−（２−（４−トランス−プロピ
ルシクロヘキシル）−エチル）−３，3′−ジメチル
−ビフエニル
４，4′−ビス−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシルメトキシ）−２，3′−ジメチル−ビフ
エニル
４，4′−ビス−（４−トランス−プロピルシク
ロヘキシルメトキシ）−３，3′−ジメチル−ビフ
エニル
４，4′−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシルメトキシ）−２，3′−ジメチル−ビフエ
ニル
４，4′−ビス−（４−トランス−ノニルシクロ
ヘキシルメトキシ）−３，3′−ジメチル−ビフエ
ニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシルメ
トキシ）−4′−（４−トランス−プロピルシクロヘ
キシルメトキシ）−２，3′−ジメチル−ビフエニ
ル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシルメ
トキシ）−4′−（４−トランス−プロピルシクロヘ
キシルメトキシ−2′，３−ジメチル−ビフエニル
４−（４−トランス−ノニルシクロヘキシルメ
トキシ）−4′−（４−トランス−プロピルシクロヘ
キシルメトキシ）−３，3′−ジメチル−ビフエニ
ル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２，3′−ジメチル−
4′−ペンチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−2′，３−ジメチル−
4′−ペンチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−３，3′−ジメチル′−
４−ペンチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−ブトキシ−２，
3′−ジメチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−ブトキシ−2′，
３−ジメチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−ブトキシ−３，
3′−ジメチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−Ｎ−ブチルアミ
ノ−２，3′−ジメチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−Ｎ−ブチルアミ
ノ−2′，３−ジメチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−Ｎ−ブチルアミ
ノ−３，3′−ジメチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２，3′−ジメチル−
4′−オクタノイルオキシ−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−2′，３−ジメチル−
4′−オクタノイルオキシ−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−３，3′−ジメチル−
4′−オクタノイルオキシ−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−メチル−4′−ペ
ンチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−３−メチル−4′−ペ
ンチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−メチル−4′−オ
クタノイルオキシ−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−３−メチル−4′−オ
クタノイルオキシ−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−ブトキシ−２−
メチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−ブトキシ−３−
メチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−Ｎ−ブチルオキ
シ−２−メチル−ビフエニル
４−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−4′−Ｎ−ブチルオキ
シ−３−メチル−ビフエニル
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（２−メチル−
4′−ペンチルビフエニル−４−イル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（３−メチル−
4′−ペンチルビフエニル−４−イル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（２，3′−ジメチ
ル−4′−ペンチルビフエニル−４−イル）−エタ
ン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（2′，３−ジメチ
ル−4′−ペンチルビフエニル−４−イル）−エタ
ン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（３，3′−ジメチ
ル−4′−ペンチルビフエニル−４−イル）−エタ
ン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−ブトキシ−
２−メチルビフエニル−４−イル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−ブトキシ−
３−メチルフエニル−４−イル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−ブトキシ−
２，3′−ジメチルビフエニル−４−イル）−エタ
ン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−ブトキシ−
2′，３−ジメチルビフエニル−４−イル）−エタ
ン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−ブトキシ−
３，3′−ジメチルビフエニル−４−イル）−エタ
ン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−２−メチルビフエニル−４−イル）−エ
タン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−３−メチルビフエニル−４−イル）−エ
タン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−２，3′−ジメチルビフエニル−４−イ
ル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−2′，３−ジメチルビフエニル−４−イ
ル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−３，3′−ジメチルビフエニル−４−イ
ル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（２−メチル−
4′−オクタノイルオキシビフエニル−４−イル）
−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（３−メチル−
4′−オクタノイルオキシビフエニル−４−イル）
−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（２，3′−ジメチ
ル−4′−オクタノイルオキシビフエニル−４−イ
ル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（2′，３−ジメチ
ル−4′−オクタノイルオキシビフエニル−４−イ
ル）−エタン
１−（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビ
シクロヘキシ−４−イル）−２−（３，3′−ジメチ
ル−4′−オクタノイルオキシビフエニル−４−イ
ル）−エタン
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（２−メチル−
4′−ペンチル）−ビフエニル−４−イル−エーテ
ル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（３−メチル−
4′−ペンチル）−ビフエニル−４−イル−エーテ
ル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（２，3′−ジメチ
ル−4′−ペンチル）−ビフエニル−４−イル−エ
ーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（2′，３−ジメチ
ル−4′−ペンチル）−ビフエニル−４−イル−エ
ーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（３，3′−ジメチ
ル−4′−ペンチル）−ビフエニル−４−イル−エ
ーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−ブトキシ−
２−メチル）−ビフエニル−４−イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−ブトキシ−
３−メチル）−ビフエニル−４−イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−ブトキシ−
２，3′−ジメチル）−ビフエニル−４−イル−エ
ーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−ブトキシ−
2′，３−ジメチル）−ビフエニル−４−イル−エ
ーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−ブトキシ−
３，3′−ジメチル）−ビフエニル−４−イル−エ
ーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−２−メチル）−ビフエニル−４−イル−
エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−３−メチル）−ビフエニル−４−イル−
エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−２，3′−ジメチル）−ビフエニル−４−
イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−2′，３−ジメチル）−ビフエニル−４−
イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（4′−Ｎ−ブチル
アミノ−３，3′−ジメチル）−ビフエニル−４−
イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（２−メチル−
4′−オクタノイルオキシ）−ビフエニル−４−イ
ル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（３−メチル−
4′−オクタノイルオキシ）−ビフエニル−４−イ
ル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（２，3′−ジメチ
ル−4′−オクタノイルオキシ）−ビフエニル−４
−イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（2′，３−ジメチ
ル−4′−オクタノイルオキシ）−ビフエニル−４
−イル−エーテル
（4′−トランス−ペンチル−トランス−ビシク
ロヘキシ−４−イル）−メチル−（３，3′−ジメチ
ル−4′−オクタノイルオキシ）−ビフエニル−４
−イル−エーテル。[Formula] In the above formulas (13) to (16), side group R 3 ~R 6 is mentioned above
acyclic R of 1 and R 2 represents what is mentioned in relation to
and X, p and r are the same as above and a bridge
Base Z 3 ~Z 6 represents what is written regarding Z, and this
In the case of Z and Z in the molecule of formula (1) 3 ~Z 6 Same or different from
It's okay to get used to it. The novel compounds of the present invention of formula (1) generally have dinuclear, trinuclear
Advantageous novelties of the invention, which may be nuclear or tetranuclear
The compounds are those described in claims 2 to 13.
and has defined formulas (22) to (33). Furthermore, the present invention provides at least one compound of formula (1)
one or more of the compounds of formulas (22) to (33)
It is a liquid crystal mixture containing. More on this
will be explained below. In one group of advantageous compounds of the invention, X is
Represents a chill group. Other advantageous compounds of the invention
In the group, X is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or
represents an iodine atom, in this case a fluorine atom and a chlorine atom
Children are particularly advantageous. In another group of compounds of the invention, X is nitro
Represents a lyle group. The compound of formula (1) has a strong lateral dipolar moment.
(This means, for example, that two or more
may occur as a result of being halogen and/or halogen.
), these generally also have a strong negative Δε.
and in doing so, for example, the so-called reverse
can operate based on guest/host effects.
for dynamic scattering cells or for dynamic scattering cells.
For specific types, DAP & HN display devices
can be used. Compounds of the invention have at least one side substitution.
containing groups but also substitutions at two or more side positions
It is also possible to have a container, in which case each molecule (1) is
substituents X in the same or different lateral positions, e.g.
Chill + halogen, methyl + nitrile, halogen +
Contains nitrile or methyl + halogen + nitrile
can be done. Regarding the novel compound of the present invention of formula (1),
Forming a smectic phase in compounds with the properties of
In order to prevent or suppress the tendency to
The substituents should have a constant but not too large volume.
It is based on the recognition that of the present invention
The lower limit of the volume of substituents at appropriate side positions is determined by the basic structure.
[That is, formula (1) without side substituent X] is
It depends on the tendency to form mesh phase. general
to the corresponding basic structure without side substituents.
one or more substituents with a relatively large volume
When introduced, it causes a decrease in the clearing point. Therefore, Eq.
Regarding the dinuclear compound (1), the smaller volume side
Preference is given to the substituents fluorine, chlorine and methyl. replacement
The volume of the group X increases approximately in the following order: F<Cl<CH 3 ≒Br<J<CN In order to produce the compound (1) of the present invention, especially 2
types of synthesis methods are appropriate, i.e. on the one hand, e.g.
corresponding basic compounds, e.g. by chlorination or bromination.
introducing one or more desired substituents X into the product, followed by
Optionally, substituent X, e.g. chlorine, may be compared to something else.
Substitution by fluorine and halogen exchange or
Corresponding halogenation to introduce tolyl groups
Substitution is achieved by reaction between the compound and metal cyanide.
In a similar form, e.g. formylating agents e.g. chloride
Corresponding by contact reaction with oxalyl
Introducing a carbonyl group into the basic compound and then
It can be reduced to a chill group. Another synthetic method is to construct compound (1).
using a partial compound already equipped with a substituent X corresponding to
and are formed by combining them, e.g. by condensation.
Ru. Furthermore, the side chain R 1 ~R 6 In order to pervert the original
The compound of the present invention is converted into another compound of the present invention based on a method known per se.
It can be converted into a compound. Are suitable base or starting compounds known?
or can be obtained based on a method similar to a known method.
can. Suitable starting compounds with a pyrimidine nucleus
For example, East German Patent No. 95892 and
From West German Patent Application No. 2641724
It is publicly known. General examples for producing new anisotropic compounds
is shown in the following reaction formula, where the symbols in the formula are
Indicates what is described in (1).
(1) Gray et al., “J.Chem.Soc.”, par.
Kin Torrance Publishing, Volume 2 (1976), 97 pages
Reference (2) Gerstenberger et al.
Author. “Angew.Chemie”, Volume 93 (1981) 659
See page
(3) Reiche et al. “Chem.Ber” No. 93
See Vol. (1960) p. 88.
The compounds of the invention of formula (1) are known compounds of the type
A multiplex drive system similar to the
Can be used for FK mixtures in TN designation
Can it be done and eliminate the problem of smectic phase?
or provide benefits that can be reduced. The FK mixture of the present invention comprises one or more compounds of formula (1)
It can contain up to about 60 mol% of all substances.
In this case, the proportions of the individual compounds of formula (1) are mixed
It accounts for about 30 mol% or less of the substance. The remaining ingredients
Therefore, the FK mixture according to the invention usually comprises one or advantageously
Contains several types of compounds. Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples. meso phase
The temperature characteristics of are K (crystal) and S (smectic).
phase), N (nematic) and I (isotropic)
indicated by the corresponding temperature value. Example 1 4-hydroxy-4'-pentyl-diphenyl
3-chloro-4-hydro by reacting with elemental chlorine
xy-4'-pentyl diphenyl and iodized n-
Compounds of the invention of formula (1), all of which are condensed with hexyl
That is, the expression (100):
3-chloro-4-hexyloxy-4'-pentyl
Converted to rubiphenyl. In a similar form, but without chlorination, the formula
(101):
was manufactured. By investigating this mesophase temperature,
Compounds of the invention of formula (100) having K1.7N11.1I
shows pure nematic phase, while K82S84I
The comparative compound of formula (101) has a nematic phase.
smectic within the entire mesophase range.
An astonishing fact has been revealed. Example 2 Based on the method described in Example 1, formula (202):
The compound of the present invention is prepared and has the formula (201)
compared with compounds not included in the present invention. Book
The compound of the invention (200) is a monotropic compound
[K38.1N(7.5)I], while the comparative compound
(201) is smectic mesophase [K37S80.1S88.1I]
It turned out that there is only one. Example 3 3-chloro-4-hydroxy-4'-pentyldi
Formula produced by esterifying phenyl
(300):
The compound is a monotropic nematic [K22.3N
(-5)I], and one formula (301):
Compounds not included in the present invention include
It turns out that it only shows the SO phase (K45.7S87.4I).
I made it clear. Example 4 Formula (400):
The novel anisotropic compound of the present invention has a smectic phase.
Although not shown, formula (401):
Comparison compound is smetik meso phase (K30.6S47.7I)
It had no more than a Example 5 Formula (500):
The novel anisotropic compound of the present invention has a smectic phase.
Although not shown, formula (501):
Comparative compounds not included in the present invention include smectins.
It had only Kumeso phase (K39.5S189.2I). Example 6 Formula (600):
The novel anisotropic compounds of the present invention are non-smectic.
Phase [K111.2N(103)I] is shown, one type (601):
Comparative compounds not included in the present invention include smectins.
It has only Kumeso phase (K106.4S185.2I).
do not have. Example 7 sym-Oxychloride in 100 ml of tetrachloroethane
Salil 16g, 1,4-bis-(4-trans-petroleum)
cyclohexane) - 45 g of benzene and anhydrous
Cold (approx. 0°C) mixture of 16g of aluminum chloride
Stir the mixture until the temperature of the mixture reaches approximately room temperature.
Stir in autoclave (10-20 minutes). Next
Then, add 10 g of anhydrous sodium acetate and Pd/C catalyst.
1 g of medium was added. After purging with nitrogen, evacuate the hydrogen.
The reaction mixture is stirred until an overpressure of 30 bar is reached.
I entered. After about 120 minutes at this pressure, autoclave
The contents were heated to 50°C. After 30 minutes at this temperature,
The reaction mixture was cooled to room temperature and the hydrogen overpressure was released.
Press down, flush the autoclave with nitrogen and open it.
Ta. Wash the reaction mixture with water while cooling if necessary.
The solvent was then removed from the separated organic phase. the
The residue was recrystallized. The resulting formula (700):
The product has a melting point of 55.5°C and is nematic to 86.5°C.
It showed a tick phase. Example 8 Two compounds of the invention 2'-fluoro-4-butyloxy-4'-pentyl
-diphenyl and 3'-fluoro-4-butyloxy-4'-pentyl
Although ru-diphenyl showed a significant nematic phase, 2′- or 3′-
Corresponding compounds which do not have fluorine in the position and which are not covered by the present invention
Does the compound that does not have a significant nematic phase?
Ivy. Compounds of formula (1) other than the above of the present invention include the following:
The following compounds may be mentioned: 2-fluoro-4,4'-dipropyl-dipheni
2-Fluoro-4,4'-dipropyl-diphenylene
3-Fluoro-4,4'-dipropyl-diphenylene
3-Fluoro-4,4'-dipentyl-dipheni
2-Fluoro-4-propyl-4'-pentyl-
Diphenyl 2'-fluoro-4-propyl-4'-pentyl-
Diphenyl 3-fluoro-4-propyl-4'-pentyl-
Diphenyl 3'-fluoro-4-propyl-4'-pentyl-
Diphenyl 2-fluoro-4-pentyl-4'-heptyl-
Diphenyl 2'-fluoro-4-pentyl-4'-heptyl-
Diphenyl 3-fluoro-4-pentyl-4'-heptyl-
Diphenyl 3'-fluoro-4-pentyl-4'-heptyl-
Diphenyl 2-chloro-4-pentyl-4'-heptyl-di
Phenyl 2'-chloro-4-pentyl-4'-heptyl-di
Phenyl 3-chloro-4-pentyl-4'-heptyl-di
Phenyl 3'-chloro-4-pentyl-4'-heptyl-di
Phenyl 3-fluoro-4-butyloxy-4'-pentyl
-diphenyl 3-fluoro-4-hexyloxy-4'-pene
thyl-diphenyl 3-fluoro-4-butyloxy-4'-heptyl
-diphenyl 3-fluoro-4-hexyloxy-4'-hep
Thyl-diphenyl 3-chloro-4-propanoyloxy-4'-h
Butyl-diphenyl 3-chloro-4-propanoyloxy-4'-pe
ethyl-diphenyl 3-chloro-4-propanoyloxy-4'-no
Nyl-diphenyl 3-chloro-4-pentanoyloxy-4'-h
butyl-diphenyl 3-fluoro-4-butylamino-4'-pentyl
-diphenyl 3-fluoro-4-hexylamino-4'-pene
thyl-diphenyl 3-fluoro-4-butylamino-4'-heptyl
-diphenyl 2,5-difluoro-4,4'-dipentyl-di
Phenyl 2,5-difluoro-4,4'-diheptyl-di
Phenyl 2,5-difluoro-4,4'-dinonyl-diph
enyl 2,5-dichloro-4,4'-dinonyl-diphene
2,5-difluoro-4-pentyl-4'-hep
Thyl-diphenyl 2,5-difluoro-4-heptyl-4'-pene
Thyl-diphenyl 3,5-difluoro-4-butyloxy-4'-
Pentyl-diphenyl 3,5-difluoro-4-hexyloxy-
4'-pentyl-diphenyl 3,5-difluoro-4-hexoxy-4'-
heptyl-diphenyl 3,3'-difluoro-4,4'-dibutyloxy
-diphenyl 3,3'-difluoro-4-butyloxy-4'-
hexyloxy-diphenyl 3,3'-dichloro-4,4'-dihexyloxy
-diphenyl 3,3'-dichloro-4-hexyloxy-4'-
Octyloxy-diphenyl 3,3'-difluoro-4,4'-di(butylamide)
-diphenyl 3,3'-dichloro-4,4'-di(hexylamine)
-diphenyl 1-(2-fluoro-4-pentylphenyl)-
2-(4-pentylphenyl)-ethane 1-(3-fluoro-4-petylphenyl)-2
-(4-pentylphenyl)-ethane 1-(2-chloro-4-heptylphenyl)-2
-(4-Heptylphenyl)-ethane 1-(3-chloro-4-heptylphenyl)-2
-(4-Heptylphenyl)-ethane 1-(3-fluoro-4-butyloxyphenylene)
1-(3-chloro-4-hexyloxyphenylene)-2-(4-heptylphenyl-ethane)
)-2-(4-heptylphenyl)-ethane 1,2-bis-(2-fluoro-4-pentyl
phenyl)-ethane 1,2-bis-(3-fluoro-4-pentyl
phenyl)-ethane 1,2-bis-(3-fluoro-4-butyl)
xyphenyl)-ethane 1,2-bis-(3-fluoro-4-hexyl
oxyphenyl)-ethane 1,2-bis-(3-chloro-4-hexyl)
xyphenyl)-ethane 1-(3,5-difluoro-4-butyloxy
phenyl)-2-(4-pentylphenyl)-etha
1-(3-fluoro-4-pentanoyloxy)
phenyl)-2-(4-pentylphenyl)-etha
1-(3,5-dichloro-4-pentyl oxychloride)
Cyphenyl)-2-(4-pentylphenyl)-eth
Tan 2-fluoro-4-propyl-4'-(4-pen
tylphenyl)-diphenyl 2-fluoro-4-pentyl-4'-(4-pen
tylphenyl)-diphenyl 3-fluoro-4-pentyl-4'-(4-pen
tylphenyl)-diphenyl 2-chloro-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 3-chloro-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 2-bromo-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 3-bromo-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 2-iodo-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 3-iodo-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 2-cyan-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 3-cyan-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 2-methyl-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 3-methyl-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl)-diphenyl 3-fluoro-4-butyloxy-4'-(4-
pentylphenyl)-diphenyl 3-chloro-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)-diphenyl
3-bromo-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)-diphenyl
methylphenyl)-diphenyl 3-iodo-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)-diphenyl
methylphenyl)-diphenyl 3-cyan-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)-diphenyl
methylphenyl)-diphenyl 3-methyl-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)-diphenyl
methylphenyl)-diphenyl 3-fluoro-4-butyloxy-4'-(3-
Fluoro-4-butyloxyphenyl)-diphenylene
Nyl 3-chloro-4-butyloxy-4'-(3-k
3-bromo-4-butyloxy-4'-(3-butyloxyphenyl)-diphenyl
rom-butyloxyphenyl)-diphenyl 3-iodo-4-butyloxy-4'-(3-iodo
(4-butyloxyphenyl)-diphenyl 3-methyl-4-butyloxy-4'-(3-methyl
Tyl-4-butyloxyphenyl-diphenyl 2-fluoro-1,4-bis-(4'4'-dipene
tylphenyl)-benzene 2-chloro-1,4-bis-(4′,4″-dipene
tylphenyl)-benzene 2-bromo-1,4-bis-(4′,4″-dipene
tylphenyl)-benzene 2-iodo-1,4-bis-(4′,4″-dipene
tylphenyl)-benzene 2-cyan-1,4-bis-(4′,4″-dipene
tylphenyl)-benzene 2-methyl-1,4-bis-(4′,4″-dipene
tylphenyl)-benzene 2,5-difluoro-1,4-bis-(4',
4″-dipentylphenyl)-benzene 2,5-dichrome-1,4-bis-(4′,4″-
Dipentylphenyl)-benzene 2,5-dichrome-1,4-bis-(4′,4″-
dipentylphenyl)-benzene 2,5-diiodo-1,4-bis-(4′,4″-
Dipentylphenyl)-benzene 2,5-dimethyl-1,4-bis-(4′,4″-
Dipentylphenyl)-benzene 1-(2-fluoro-4-pentylphenyl)-
2-(4'-pentyldiphenyl)-ethane 1-(3-fluoro-4-pentylphenyl)-
2-(4'-pentyldiphenyl)-ethane 1-(2-chloro-4-pentylphenyl)-2
-(4'-pentyldiphenyl)-ethane 1-(3-chloro-4-pentylphenyl)-2
-(4'-pentyldiphenyl)-ethane 1-(3-bromo-4-pentylphenyl)-2
-(4'-pentyldiphenyl)-ethane 1-(3-cyano-4-pentylphenyl)-2
-(4'-pentyldiphenyl)-ethane 1-(2-fluoro-4-pentylphenyl)-
2-(3-fluoro-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(2-fluoro-4-pentylphenyl)-
2-(3'-fluoro-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1,4-bis-[β-(4-pentyl-2-fur
(orphenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-pentyl-3-fur
(orphenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-pentyl-2-chloro
ruphenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-pentyl-3-chloro
ruphenyl)-ethyl-]-benzene 1,4-bis-[β-(4-pentyl-2-bro
Muffenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-pentyl-3-bro
Muffenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-butyloxy-2-
fluorophenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-butyloxy-3-
fluorophenyl)-ethyl]-benzene 1,4-bis-[β-(4-butyloxy-3-
Chlorphenyl)-ethyl]-benzene 1-(4'-pentylphenyl)-2-[2-fluor
Or-4-(4'-trans-pentylcyclohexyl
sil)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[2-chloro
-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[2-bro
Mu-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[3-fluor
Or-4-(4'-trans-pentylcyclohexyl
sil)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[3-chloro
-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[3-bro
Mu-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[3-cya
-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
)-phenyl]-ethane 1-(4'-pentylphenyl)-2-[3-methylphenyl
-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxyphenyl)-2-[2-
Cyan-4-(4'-trans-pentylcyclohe)
xyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxyphenyl)-2-[3-
Cyan-4-(4'-trans-pentylcyclohe)
xyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxy-3-fluorophenyl)
)-2-[2-fluor-4-('-trans-pe
cyclohexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxy-3-chlorophenyl)
-2-[2-chloro-4-(4'-trans-pliers)
cyclohexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxy-3-fluorophenyl)
)-2-[3-fluoro-4-(4'-trans-
Pentylcyclohexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxy-3-chlorophenyl)
-2-[3-chloro-4-(4'-trans-pliers)
cyclohexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxy-3-bromphenyl)
-2-[3-bromo-4-(4'-trans-pliers)
cyclohexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-butyloxy-3-methylphenyl)
-2-[3-methyl-4-(4'-trans-penti
cyclohexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-pentylphenyl)-2-[2-fur
Or-4-(4'-trans-pentylcyclohexyl
sylmethoxy)-phenyl]-ethane 1-(4-pentylphenyl)-2-[3-fur
Or-4-(4'-trans-pentylcyclohexyl
sylmethoxy)-phenyl]-ethane 1-(4-pentylphenyl)-2-[2-chloro
-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
(methoxy)-phenyl]-ethane 1-(4-pentylphenyl)-2-[3-chloro
-4-(4'-trans-pentylcyclohexy
(methoxy)-phenyl]-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-fluoro-4'-pentyldiphenyl)
-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-chloro-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-bromo-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-iodo-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-cyan-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2,2'-difluoro-4'-pentyldiph)
enyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2,2'-dichloro-4'-pentyldiphene)
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3,3'-difluoro-4'-pentyldiph)
enyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3,3'-dichloro-4'-pentyldiphene)
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-fluoro-4'-pentyldiphenyl)
-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-chloro-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-cyan-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3,3'-difluoro-4'-pentyldiph)
enyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3,3'-dichloro-4'-pentyldiphene)
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2'-fluoro-4'-pentyldiphenyl)
-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2'-chloro-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-fluoro-4'-pentyldiphenyl)
-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-chloro-4'-petyldiphenyl)-et
Tan 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-methyl-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-cyan-4'-pentyldiphenyl)-
Ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-fluoro-4'-butyloxydiphenylene)
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-chloro-4'-butyloxydiphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-bromo-4'-butyloxydiphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-iodo-4'-butyloxydiphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-cyan-4'-butyloxydiphenylene
)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3'-methyl-4'-butyloxydiphenylene
)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3'-fluoro-4'-butyloxy
diphenyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3'-chloro-4'-butyloxydi
phenyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3'-fluoro-4'-propanoyl
oxydiphenyl)-ethane 5-propyl-2-(2-fluoro-4-pro
Pyrphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(2-fluoro-4-pro
Pyrphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(2-fluoro-4-pene
tylphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(2-fluoro-4-pene
tylphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-fluoro-4-pene)
tylphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-fluoro-4-hep
tylphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-chloro-4-heptyl
ruphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-chloro-4-heptyl
ruphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-fluoro-4-butylene)
fluoroxyphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-fluoro-4-butyl
5-heptyl-2-(3-fluoro-4-hexyloxyphenyl)-pyrimidine
siloxyphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-fluoro-4-butylene)
oxyphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-chloro-4-butyl
oxyphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-chloro-4-hexy
fluoroxyphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-fluoro-4-pro
panoyloxyphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-fluoro-4-pene)
tanoyloxyphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-fluoro-4-pene)
tanoyloxyphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-chloro-4-penta
(noyloxyphenyl)-pyrimidine 5-heptyl-2-(3-chloro-4-penta
(noyloxyphenyl)-pyrimidine 2-propyl-5-(3-fluoro-4-pro
Pyrphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(2-fluoro-4-pro
Pyrphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(2-fluoro-4-pene
tylphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(2-fluoro-4-pene
tylphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-fluoro-4-pene)
tylphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-fluoro-4-hep
tylphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(2-chloro-4-heptyl
ruphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-chloro-4-heptyl
(ruphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-fluoro-4-butylene)
fluoroxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-fluoro-4-butyl
2-heptyl-5-(3-fluoro-4-hexyloxyphenyl)-pyrimidine
siloxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-chloro-4-butyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-chloro-4-butyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-chloro-4-hexy
fluoroxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-fluoro-4-pro
panoyloxyphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-fluoro-4-pene)
tanoyloxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-fluoro-4-pene
tanoyloxyphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-chloro-4-penta
(noyloxyphenyl)-pyrimidine 2-heptyl-5-(3-chloro-4-penta
Noyloxyphenyl)-pyrimidine 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(2-fluoro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(3-Fluoro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(2-chloro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(3-chloro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(3-fluoro-4-butyloxyphenyl)-ethyl
Tan 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(3-chloro-4-butyloxyphenyl)-etha
1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(3-fluoro-4-propanoyloxyphenylene
)-ethane 1-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)-2-
(3-chloro-4-propanoyloxyphenyl)
-ethane 5-(4-pentylphenyl)-2-(2-fluor
(ol-4-pentylphenyl)-pyrimidine 5-
(4-pentylphenyl)-2-(3-fluoro-
4-pentylphenyl)-pyrimidine 5-(4-pentylphenyl)-2-(3-chloro
-4-pentylphenyl)-pyrimidine 5-(4-pentylphenyl)-2-(3-fluor
or-4-butyloxyphenyl)-pyrimidine 5-(4-pentylphenyl)-2-(3-chloro
-4-Butyloxyphenyl)-pyrimidine 5-(4-pentylphenyl)-2-(3-fluor
(ol-4-propanoyloxyphenyl)-pyri
Midine 2,5-bis-(2-fluoro-4-pentyl
phenyl)-pyrimidine 2,5-bis-(3-fluoro-4-pentyl
phenyl)-pyrimidine 2,5-bis-(3-chloro-4-pentylphenyl)
enyl)-pyrimidine 2,5-bis-(3-fluoro-4-butyl)
xyphenyl)-pyrimidine 2,5-bis-(3-chloro-4-butyloxy
Cyphenyl)-pyrimidine 2,5-bis-(3-fluoro-4-propano
yloxyphenyl)-pyrimidine 2,5-bis-(3-chloro-4-propanoy)
oxyphenyl)-pyrimidine 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(2-Fluoro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(3-Fluoro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(2-chloro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(3-chloro-4-pentylphenyl)-ethane 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(3-fluoro-4-butyloxyphenyl)-ethyl
Tan 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(3-chloro-4-butyloxyphenyl)-etha
1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(3-fluoro-4-propanoyloxyphenylene
)-ethane 1-(2-pentyl-5-pyrimidinyl)-2-
(3-chloro-4-propanoyloxyphenyl)
-ethane 2-(4-pentylphenyl)-5-(2-fluor
ol-4-pentylphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3-fluor
Ol-4-pentylphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3-chloro
-4-pentylphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3-fluor
Or-4-butyloxyphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3-chloro
-4-butyloxyphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3-fluor
(ol-4-propanoyloxyphenyl)-pyri
Midine 2-pentyl-5-(2-fluoro-4'-pene)
tyldiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(2-chloro-4'-pentyl
2-pentyl-5-(2-bromo-4'-pentyl)-pyrimidine
2-pentyl-5-(3-fluoro-4'-pene)
tyldiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-chloro-4'-pentyl
2-pentyl-5-(3-bromo-4'-pentyl)-pyrimidine
(diphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3-cyan-4'-pentyl)
(diphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3'-fluoro-4'-butylene)
2-pentyl-5-(3'-chloro-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3'-bromo-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3'-cyan-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3'-methyl-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-(3'-chloro-4'-propyl)
noyloxydiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-[2-fluoro-4-(4-
pentylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine
5-pentyl-2-[2-chloro-4-(4-pentyl-2-[2-chloro-4-(4-pentyl
5-pentyl-2-[2-bromo-4-(4-pentylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine
5-pentyl-2-[2-cyan-4-(4-pentylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine
methylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine 5-pentyl-2-(2-fluoro-4'-pen
tyldiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(2-chloro-4'-pentyl
5-pentyl-2-(2-bromo-4'-pentyl)-pyrimidine
5-pentyl-2-(3-fluoro-4'-pene)
tyldiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-chloro-4'-pentyl
5-pentyl-2-(3-bromo-4'-pentyl)-pyrimidine
(diphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3-cyan-4'-pentyl)
(diphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3'-fluoro-4'-butyl
5-pentyl-2-(3'-chloro-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3'-bromo-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3'-cyan-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3'-methyl-4'-butyl
oxydiphenyl)-pyrimidine 5-pentyl-2-(3'-chloro-4'-propyl)
noyloxydiphenyl)-pyrimidine 2-pentyl-5-[2-fluoro-4-(4-
pentylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine
2-pentyl-5-[2-chloro-4-(4-pentyl
2-pentyl-5-[2-bromo-4-(4-pentylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine
2-pentyl-5-[2-cyan-4-(4-pentylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine
methylphenylethyl)-phenyl]-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-fluoro-4-pentylphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-chloro-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-bromo-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-cyan-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-fluoro-4-pentylphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-chloro-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-bromo-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-cyan-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-fluoro-4-butyloxyphenylene)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-chloro-4-butyloxyphenyl)
-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-bromo-4-butyloxyphenyl)
-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-cyan-4-butyloxyphenyl)
-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-fluoro-4-propanoyloxy
phenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-chloro-4-propanoyloxif)
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-bromo-4-propanoyloxif)
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-cyan-4-propanoyloxif)
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(2-fluoro-4-pentylphenyl)-
Pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(2-chloro-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(2-bromo-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(2-cyan-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(2-methyl-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-fluoro-4-pentylphenyl)-
Pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-chloro-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-bromo-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-cyan-4-pentylphenyl)-pi
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-methyl-4-pentylphenyl)-p
Limidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-fluoro-4-butyloxyphenylene)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-chloro-4-butyloxyphenyl)
-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-bromo-4-butyloxyphenyl)
-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-cyan-4-butyloxyphenyl)
-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-fluoro-4-propanoyloxy
phenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-chloro-4-propanoyloxif)
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-bromo-4-propanoyloxif)
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-5-(3-cyan-4-propanoyloxif)
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(2-fluoro-4-pentylphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-2-(2-chloro-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(2-bromo-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(2-cyan-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(2-methyl-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-fluoro-4-pentylphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-2-(3-chloro-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-bromo-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-cyan-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-methyl-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-fluoro-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-chloro-4-butyloxif)
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-bromo-4-butyloxif)
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-cyan-4-butyloxif)
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-fluoro-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-chloro-4-propanoyl)
xyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-bromo-4-propanoyl)
xyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(3-cyan-4-propanoyl)
xyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(2-fluoro-4-pentylphene)
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-5-(2-chloro-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(2-bromo-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(2-cyan-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(2-methyl-4-pentylphenyl
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-fluoro-4-pentylphene)
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-5-(3-chloro-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-bromo-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-cyan-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-methyl-4-pentylphenyl)
)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-fluoro-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-chloro-4-butyloxif)
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-bromo-4-butyloxif)
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-cyan-4-butyloxif)
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-fluoro-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-chloro-4-propanoyl)
xyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-bromo-4-propanoyl)
xyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-5-(3-cyan-4-propanoyl)
xyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(2-fluoro-4-pentylph
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(2-chloro-4-pentylphene
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(2-bromo-4-pentylphene
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(2-cyan-4-pentylphene
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(2-methyl-4-pentylphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(3-fluoro-4-pentylph
enyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-chloro-4-pentylphene
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(3-bromo-4-pentylphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(3-cyan-4-pentylphene
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(3-methyl-4-pentylphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-2-(3-fluoro-4-butyloxy)
Cyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-chloro-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-bromo-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-cyan-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-fluoro-4-propanoy)
5-(trans-4-pentylcyclohexyl)-pyrimidine
methoxy)-2-(3-chloro-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-bromo-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-2-(3-cyan-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(2-fluoro-4-pentylph
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(2-chloro-4-pentylphene
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(2-bromo-4-pentylphene
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(2-cyan-4-pentylphene
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(2-methyl-4-pentylphene)
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(3-fluoro-4-pentylph
enyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-chloro-4-pentylphene
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(3-bromo-4-pentylphene
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(3-cyan-4-pentylphene
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(3-methyl-4-pentylphene)
pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
methoxy)-5-(3-fluoro-4-butyloxy)
Cyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-chloro-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-bromo-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-cyan-4-butyloxy)
phenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-fluoro-4-propanoy)
2-(trans-4-pentylcyclohexyl)-pyrimidine
methoxy)-5-(3-chloro-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-bromo-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-(trans-4-pentylcyclohexyl
methoxy)-5-(3-cyan-4-propanoyl
oxyphenyl)-pyrimidine 2-chloro-4-propyl-4'-(4-propy
ruphenyl) terphenyl 2-chloro-4-pentyl-4'-(4-propylene)
ruphenyl) terphenyl 2-chloro-4-pentyl-4'-(4-propylene)
ruphenyl) terphenyl 3-chloro-4-pentyl-4'-(4-propylene)
ruphenyl) terphenyl 2-bromo-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl) terphenyl 3-bromo-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl) terphenyl 2-methyl-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl) terphenyl 3-methyl-4-pentyl-4'-(4-pentyl
ruphenyl) terphenyl 2-bromo-4-butyloxy-4'-(4-pe
terphenyl 2-methyl-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)
terphenyl 2-cyan-4-butyloxy-4'-(4-pentylphenyl)terphenyl
terphenyl 2-chloro-1,4-bis(4′,4″-dipentyl)
ruphenyl) diphenyl 2-bromo-1,4-bis(4′,4″-diphenyl
ruphenyl) diphenyl 2-cyan-1,4-bis(4′,4″-diphenyl)
ruphenyl) diphenyl 2-methyl-1,4-bis(4′,4″-diphenyl)
ruphenyl) diphenyl 1,4-bis(3-chloro-4-pentylphenyl)
1,4-bis(3-bromo-4-pentylphenyl) diphenyl
1,4-bis(3-methyl-4-pentylphenyl) diphenyl
nyl)diphenyl 1-(2-chloro-4-pentyldiphenyl)-
2-(4'-pentyldiphenyl)ethane 1-(2-bromo-4-pentyldiphenyl)-
2-(4'-pentyldiphenyl)ethane 1-(2-cyan-4-pentyldiphenyl)-
2-(4'-pentyldiphenyl)ethane 1-(2-methyl-4-pentyldiphenyl)-
2-(4'-pentyldiphenyl)ethane 1-(4'-pentyldiphenyl)-2-[2-but
ROM(4'-trans-pentylcyclohexyl)
phenyl]ethane 1-(4-butyloxy-3-methyldiphenylene)
)-2-[3-methyl-4-(4'-trans-pe
(pentylcyclohexyl)phenyl]ethane 1-(3-pentyldiphenyl)-2-[2-butylcyclohexyl)phenyl]ethane
rom-4-(4'-trans-pentylcyclohexyl
methoxy)-phenyl]ethane 5-(4-pentyldiphenyl)-2-(2-k
Lor-4-pentylphenyl)pyrimidine 5-(4-pentyldiphenyl)-2-(2-butylphenyl)pyrimidine
rom-4-pentylphenyl)pyrimidine 5-(4-pentyldiphenyl)-2-(2-methyl
Tyl-4-pentylphenyl)pyrimidine 5-(4-pentyldiphenyl)-2-(2-io
(4-pentylphenyl)pyrimidine 5-(3-chloro-4-pentyldiphenyl)-
2-(2-chloro-4-pentyldiphenyl)-pi
Limidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3'-bro
Mu-4'-butyloxydiphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3'-io
do-4'-butyloxydiphenyl)-pyrimidine 2-(4-pentylphenyl)-5-(3'-methyl
5-(4-pentylphenyl)-2-[2-bro-4'-butyloxydiphenyl)-pyrimidine
Mu-4(4'-pentylphenylethyl)-pheni
]Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-bromo-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-cyan-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(2-iodo-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-chloro-4-butyloxydiphenylene)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-bromo-4-butyloxydiphenylene)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-cyan-4-butyloxydiphenylene)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-butyloxydiphenylene)
)-pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-bromo-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-cyan-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-pentyldiphenyl)-
Pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl
ethyl)-2-(2-chloro-4-pentyldiphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-2-(2-bromo-4-pentyl diphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-2-(2-cyan-4-pentyldiphene)
pyrimidine 5-(trans-4-pentylcyclohexyl)
ethyl)-2-(2-methyl-4-pentyldiphene)
pyrimidine 2-cyano-4,4'-dipentyl-diphenyl 3-cyano-4,4'-dipentyl-diphenyl 3-cyano-4-butyloxy-4'-pentyl
Diphenyl 2-cyano-4-(4-trans-pentylcyano)
Chlorhexyl)-butyloxybenzene 1-(2-cyano-4-pentylphenyl)-2
-(4-pentylphenyl)-ethane 2,3-dicyano-1,4-bis(4',4''-di
(pentylphenyl)-benzene 1-butyloxy-2,3-dicyano-4-
(4,4'-pentylbiphenylyl)-benzene 1-pentyl-2,3-dicyano-4-(4'-
pentylbiphenyl)-benzene 1-(2,3
-dicyano-4-pentylphenyl)-2-(4'-
pentylbiphenylyl)-ethane 1-(2,3-dicyano-4-butyloxif)
enyl)-2-(4'-pentylbiphenyl)-e
Tan 1-(2,3-dicyano-4-butyloxyph)
enyl)-2-[4-(4'-trans-pentyl
chlorohexyl)-phenyl]-ethane 1-(2,3-dicyano-4-pentylphenyl
)-2-[4-(4'-trans-pentylcyclo
hexyl)-phenyl]-ethane 1-(4-pentylphenyl)-2-[4-(4'-
trans-pentylcyclohexyl)-2,3-
Dicyano-phenyl]-ethane 1-(2,3-dicyano-4-pentylphenyl
)-2-(4,4'-trans, trans-pliers)
rubicyclohexyl)-ethane 1-(2,3-dicyano-4-butyloxif)
enyl)-2-(4,4'-trans, trans-pe
methylbicyclohexyl)-ethane 2-methyl-1-pentyl-4-(4-tolan
(pentylcyclohexyl)-benzene 3-methyl-1-pentyl-4-(4-tran
(pentylcyclohexyl)-benzene 2-methyl-1-nonyl-4-(4-trans
-pentylcyclohexyl)-benzene 3-methyl-1-nonyl-4-(4-trans
-pentylcyclohexyl)-benzene 2-methyl-1-nonyl-4-(4-trans
-nonylcyclohexyl)-benzene 3-methyl-1-nonyl-4-(4-trans
-nonylcyclohexyl)-benzene 2-methyl-4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-benzene
lohexyl)-1-pentyl-benzene 2-methyl-4-(4-trans-nonylsic)
lohexyl)-1-pentyl-benzene 1-butoxy-2-methyl-4-(4-tran
(pentylcyclohexyl)-benzene 1-butoxy-3-methyl-4-(4-tran
(pentylcyclohexyl)-benzene 1-butoxy-2-methyl-4-(4-tran
-nonylcyclohexyl)-benzene 1-butoxy-3-methyl-4-(4-tran
2-Methyl-4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-benzene
lohexyl)-1-octyloxy-benzene 3-methyl-4-(4-trans-nonylsic)
lohexyl)-1-octyloxy-benzene 2-methyl-1-octyloxy-4-(4-
trans-pentylcyclohexyl)-benzene 3-methyl-1-octyloxy-4-(4-
trans-pentylcyclohexyl)-benzene 2-methyl-4-(4-trans-pentylcyclohexyl)-benzene
chlorohexyl)-phenyl-butanoate 3-methyl-4-(4-trans-pentyl
chlorohexyl)-phenyl-butanoate 2-methyl-4-(4-trans-nonylsic)
lohexyl)-phenyl-butanoate 3-methyl-4-(4-trans-nonylsic)
lohexyl)-phenyl-butanoate 2-methyl-4-(4-trans-pentyl
chlorohexyl)-phenyl-octanoate 3-methyl-4-(4-trans-pentyl
chlorohexyl)-phenyl-octanoate 2-methyl-4-(4-trans-nonylsic)
lohexyl)-phenyl-octanoate 3-methyl-4-(4-trans-nonylsic)
lohexyl)-phenyl-octanoate N-butyl-2-methyl-4-(4-trans
-pentylcyclohexyl)-aniline N-butyl-3-methyl-4-(4-trans
-pentylcyclohexyl)-aniline N-butyl-2-methyl-4-(4-trans
-nonylcyclohexyl)-aniline N-butyl-3-methyl-4-(4-trans
-nonylcyclohexyl)-aniline N-octyl-2-methyl-4-(4-tran
(pentylcyclohexyl)-aniline N-octyl-3-methyl-4-(4-tran
(pentylcyclohexyl)-aniline N-octyl-2-methyl-4-(4-tran
-nonylcyclohexyl)-aniline N-octyl-3-methyl-4-(4-tran
-nonylcyclohexyl)-aniline 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-pentylphenyl)-eth
Tan 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-pentylphenyl)-ethyl
Tan 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-nonylphenyl)-etha
1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-nonylphenyl)-etha
1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(2-methyl-4-pentylphenyl)-etha
1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(3-methyl-4-pentylphenyl)-etha
1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(2-methyl-4-nonylphenyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(3-methyl-4-nonylphenyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(4-butoxy-2-methylphenyl)-eth
Tan 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(4-butoxy-3-methylphenyl)-ethyl
Tan 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-octyloxyphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-octyloxyphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-butoxy-2-methylphenyl)-etha
1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-butoxy-3-methylphenyl)-etha
1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(2-methyl-4-octyloxyphenyl)
-Ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(3-methyl-4-octyloxyphenyl)
-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(4-N-butylamino-2-methylphene
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(4-N-butylamino-3-methylphene
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-N-octylaminof
enyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-N-octylaminof
enyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-N-butylamino-2-methylphenylene
)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-N-butylamino-3-methylphenylene
)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(2-methyl-4-N-octylaminophe
nyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(3-methyl-4-N-octylaminophe
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(4-butanoyloxy-2-methylphene)
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(4-butanoyloxy-3-methylphene)
nyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(2-methyl-4-octanoyloxyph)
enyl)-ethane 1-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-(3-methyl-4-octanoyloxyph)
enyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-butanoyloxy-2-methylphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-butanoyloxy-3-methylphenylene)
)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(2-methyl-octanoyloxyphenyl)
-Ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(3-methyl-4-octanoyloxyphene)
nyl)-ethane (4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(2-methyl-4-pentylphenyl)-ethyl
(4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(3-methyl-4-pentylphenyl)-ethyl
(4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(4-butoxy-4-methylphenyl)-ethyl
(4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(4-butoxy-3-methylphenyl)-ethyl
(4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(4-N-butylamino-2-methylphenylene)
)-ether (4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(4-N-butylamino-3-methylphenylene)
)-ether (4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(2-methyl-4-octanoyloxyphene)
nyl)-ether (4-trans-pentylcyclohexylmethylene)
)-(3-methyl-4-octanoyloxyphene)
Nyl)-ether 4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-Methyl-4'-pentyl-biphenyl 4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-3-Methyl-4'-pentyl-biphenyl 4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-2-methyl-4'-octanoyloxy-bife
Nyl 4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-3-methyl-4'-octanoyloxy-bife
Nyl 4'-butoxy-4-(4-trans-pentyl
cyclohexyl)-2-methyl-biphenyl 4'-butoxy-4-(4-trans-pentyl
cyclohexyl)-3-methyl-biphenyl 4'-N-butylamino-4-(4-trans-
pentylcyclohexyl)-2-methyl-bihue
Nyl 4'-N-butylamino-4-(4-trans-
pentylcyclohexyl)-3-methyl-bihue
Nyl 4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-3,3'-dimethyl-4'-pentyl-biphenyl 4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
-3,3'-dimethyl-4'-octanoyloxy-
Biphenyl 4'-N-butylamino-4-(4-trans-
pentylcyclohexyl)-3,3'-dimethyl-
Biphenyl 4'-butoxy-4-(4-trans-pentyl
cyclohexyl)-3,3'-dimethyl-bipheni
1-(4-(4-trans-petylcyclohexy
)-2-methylphenyl)-2-(4-pentyl)
phenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-petylcyclohexy)
)-3-methylphenyl)-2-(4-pentyl)
phenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-petylcyclohexy)
)-2-methylphenyl)-2-(4-butoxy)
phenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-petylcyclohexy)
)-3-methylphenyl)-2-(4-butoxy)
phenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(4-butyl
aminophenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(4-N-butyl)
tylaminophenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(4-octa
nonylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(4-octa
nonylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(2-methyl
-4-pentylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(2-methyl
-4-pentylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(3-methyl
-4-pentylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(3-methyl
-4-pentylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(4-butoxy)
cy-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(4-butoxy)
cy-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(4-butoxy)
cy-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(4-butoxy)
cy-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(4-N-butyl)
thylamino-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(4-N-butyl)
thylamino-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(4-N-butyl)
thylamino-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(4-N-butyl)
thylamino-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(2-methyl
-4-octanoyloxyphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(2-methyl
-4-octanoyloxyphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-(3-methyl
-4-octanoyloxyphenyl)-ethane 1-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-(3-methyl
-4-octanoyloxyphenyl)-ethane 1-(3,3'-dimethyl-4'-pentylbiphene)
nyl-4-yl)-2-(4-trans-pentyl
cyclohexyl)-ethane 1-(3,3'-dimethyl-4'-octanoyl)
xybiphenyl-4-yl)-2-(4-trans
-pentylcyclohexyl)-ethane 1-(4'-butoxy-3,3'-dimethylbiphene)
Nyl-4-yl)-2-(4-trans-pentyl
cyclohexyl)-ethane 1-(4'-N-butylamino-3,3'-dimethy
rubiphenyl-4-yl)-2-(4-trans-
pentylcyclohexyl)-ethane (3,3'-dimethyl-4'-pentyl)-biphene
Nyl-4-yl-(4-trans-pentylsic)
lohexyl)-methyl-ether (3,3'-dimethyl-4'-octanoyl oxyl)
c)-biphenyl-4-yl-(4-trans-pe
cyclohexyl)-methyl-ether (4'-butoxy-3,3'-dimethyl)-biphene
Nyl-4-yl-(4-trans-pentylsic)
lohexyl)-methyl-ether (4'-hano-butylamino-3,3'-dimethyl
)-biphenyl-4-yl-(4-trans-penyl)-biphenyl-4-yl-(4-trans-pe
methylcyclohexyl)-methyl-ether 1,4-bis-(4-trans-propylcyclohexyl)-methyl-ether
lohexyl)-2-methyl-benzene 1,4-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-2-methyl-benzene 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4-(4-trans-propylcyclohexyl)-2
-Methyl-benzene 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4-(4-trans-propylcyclohexyl)-
3-Methyl-benzene 1-(4-trans-propylcyclohexyl)
-2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-propylcyclohexyl)
-2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-propylcyclohexyl)
-2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
)-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-propylcyclohexyl)
-2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
)-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-(4-trans-propylcyclohexy)
)-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-(4-trans-propylcyclohexy)
)-3-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy)
)-2-methylphenyl)-ethane 1-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy)
)-3-methylphenyl)-ethane (4-trans-propylcyclohexyl)-
Methyl-(4-(4-trans-propylcycloheptyl)
xyl)-2-methyl)-phenyl-ether (4-trans-propylcyclohexyl)-
Methyl-(4-(4-trans-propylcycloheptyl)
xyl)-3-methyl)-phenyl-ether (4-trans-propylcyclohexyl)-
Methyl-(4-(4-trans-nonylcyclohexyl)
sil)-2-methyl)-phenyl-ether (4-trans-propylcyclohexyl)-
Methyl (4-(4-trans-pnonylcycloheptyl)
xyl)-3-methyl)-phenyl-ether (4-trans-nonylcyclohexyl)-meth
Chil (4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sil)-2-methyl)-phenyl-ether (4-trans-nonylcyclohexyl)-meth
thyl-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sil)-3-methyl)-phenyl-ether (4-trans-nonylcyclohexyl)-meth
thyl(4-(4-nonylcyclohexyl)-2-methyl
(4-trans-nonylcyclohexyl)-phenyl-ether
thyl-(4-(4-transnonylcyclohexy)
)-3-methyl)-phenyl-ether 1,4-bis-(2-(4-trans-propyl)
cyclohexyl)-ethyl)-2-methyl-benze
1,4-bis-(2-(4-trans-nonylsil)
Chlorhexyl)-ethyl)-2-methyl-benzene 1-(2-(4-trans-nonylcyclohexyl)
)-ethyl)-4-(2-(4-trans-propylene)
(cyclohexyl)-ethyl)-2-methyl-ben
Zen 1-(2-(4-trans-nonylcyclohexy)
)-ethyl)-4-(2-(4-trans-propylene)
(cyclohexyl)-ethyl-3-methyl-ben
Zen 1,4-bis-(2-(4-trans-propyl)
cyclohexyl)-ethyl)-2,3-dimethyl-
Benzene 1,4-bis-(2-(4-trans-nonylsil)
Chlohexyl)-ethyl)-2,3-dimethyl-beta
1-(2-(4-trans-nonylcyclohexy)
)-ethyl-4-(2-(4-trans-propylene)
(cyclohexyl)-ethyl)-2,3-dimethyl
-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-methyl-4-pe
Pentyl-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-3-methyl-4-pe
Pentyl-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-4-butoxy-2-
Methyl-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-4-butoxy-3-
Methyl-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-4--N-butyla
Mino-2-methyl-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-4--N-butyla
Mino-3-methyl-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-methyl-4-o
Cutanoyloxy-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-3-methyl-4-o
Cutanoyloxy-benzene 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(2-methyl-4
-pentylphenyl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(3-methyl-4
-pentylphenyl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(4-butoxy-
2-methylphenyl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(4-butoxy-
3-methylphenyl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(4-N-butyl
Amino-2-methylphenyl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(4-N-butyl
Amino-3-methylphenyl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(4-methyl-4
-octanoyloxyphenyl-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi-
cyclohex-4-yl)-2-(3-methyl-4
-octanoyloxyphenyl-ethane (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2-methyl-4
-pentyl)-phenyl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(3-methyl-4
-pentyl)-phenyl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2-methyl-4
-octanoyloxy)-phenyl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(3-methyl-4
-octanoyloxy)-phenyl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4-butoxy-
2-Methyl)-phenyl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4-butoxy-
3-Methyl)-phenyl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4-N-butyl
Amino-2-methyl)-phenyl ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4-N-butyl
Amino-3-methyl)-phenyl ether 5-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-2-heptyl-pi
Limidine 5-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-2-heptyl-pi
Limidine 2-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-5-heptyl-pi
Limidine 2-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-5-heptyl-pi
Limidine 2-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-2-methylphenyl)-5-butoxy-pi
Limidine 2-(4-(4-trans-pentylcyclohexyl)
sil)-3-methylphenyl)-5-butoxy-pi
Rimidine 5-(4-(2-(4-trans-propyl sic)
lohexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-
2-propyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-propysilk)
lohexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-
2-propyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-propyl-pyrimidine)
lohexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-
2-nonyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-propylcyclo)
lohexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-
2-nonyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-2
-propyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo)
hexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-2
-propyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo)
hexyl)-ethyl-2-methylphenyl)-2-
Nonyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo)
hexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-2
-nonyl-pyrimidine 5-(4-(2-(4-trans-propyl sulfate)
lohexylmethoxy)-2-methylphenyl)-2
-Propyl-pyrimidine 5-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-3-methylphenyl)-2-pro
Pyr-pyrimidine 5-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-2-methylphenyl)-2-noni
-pyrimidine 5-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-3-methylphenyl)-2-noni
-pyrimidine 5-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-2-methylphenyl)-2-propyl
-pyrimidine 5-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-3-methylphenyl)-2-propy
-pyrimidine 5-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-5-methylphenyl)-2-nonyl
-pyrimidine 5-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-3-methylphenyl)-2-nonyl
-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propyl sulfate)
lohexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-
5-propyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propylsic)
lohexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-
5-propyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propylsic)
lohexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-
5-nonyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propylcyclo)
lohexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-
5-nonyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propylcyclo)
lohexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-
5-Butoxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propyl sulfate)
lohexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-
5-Butoxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propyl sulfate)
lohexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-
5-octyloxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propyloxy)
lohexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-
5-octyloxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-5
-propyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-5
-propyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-5
-nonyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-5
-nonyl-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-5
-butoxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-5
-butoxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-ethyl)-2-methylphenyl)-5
-octyloxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-nonylcyclo)
hexyl)-ethyl)-3-methylphenyl)-5
-octyloxy-pyrimidine 2-(4-(2-(4-trans-propyloxy)
lohexylmethoxy)-methylphenyl)-5-propylene
Lopyl-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-3-methylphenyl)-5-pro
Pyl-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-2-methylphenyl)-5-noni
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-3-methylphenyl)-5-noni
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-2-methylphenyl)-5-buto
xy-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-3-methylphenyl)-5-buto
xy-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-2-methylphenyl)-5-oc
Tyl-pyrimidine 2-(4-(4-trans-propylcyclohexyl)
sylmethoxy)-3-methylphenyl)-5-oc
Tyloxy-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy)
(methoxy)-2-methylphenyl)-5-propy
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-3-methylphenyl)-5-propyl
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-2-methylphenyl)-5-nonyl
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-3-methylphenyl)-5-nonyl
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-ninolcyclohexy
(methoxy)-2-methylphenyl)-5-butoxy
C-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy)
(methoxy)-3-methylphenyl)-5-butoxy
C-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy)
(methoxy)-2-methylphenyl)-5-octyl
-pyrimidine 2-(4-(4-trans-nonylcyclohexy
(methoxy)-3-methylphenyl)-5-octyl
4,4'-bis(4-trans-propylcyclo)
hexyl)-2-methyl-biphenyl 4,4'-bis(4-trans-propylcyclo
hexyl)-3-methyl-biphenyl 4,4'-his-(4-trans-propyl
lohexyl)-3,3'-dimethyl-biphenyl 4,4'-bis-(4-trans-propylcyclohexyl)-3,3'-dimethyl-biphenyl
lohexyl)-2,3'-dimethyl-biphenyl 4,4'-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-2-methyl-biphenyl 4,4'-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-3-methyl-biphenyl 4,4'-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-2,3'-dimethyl-biphenyl 4,4'-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexyl)-3,3'-dimethyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
2-Methyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
3-Methyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
2'-Methyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
3'-Methyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
2,3'-dimethyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
2',3-dimethyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexyl)-
4'-(4-trans-propylcyclohexyl)-
3,3'-dimethyl-biphenyl 4,4'-bis-(2-(4-trans-propyl)
cyclohexyl)-ethyl)-2,3'-dimethyl-
Biphenyl 4,4'-bis-(2-(4-trans-propyl)
cyclohexyl)-ethyl)-3,3'-dimethyl-
Biphenyl 4,4'-bis-(2-(4-trans-nonylsil)
Chlohexyl)-ethyl)-2,3'-dimethyl-bi
Phenyl 4,4'-bis-(2-(4-trans-nonylsil)
Chlohexyl)-ethyl)-3,3'-dimethyl-bi
Phenyl 4-(2-(4-trans-nonylcyclohexy)
)-ethyl)-4'-(2-(4-trans-propylene)
(cyclohexyl)-ethyl)-2,3'-dimethyl
-biphenyl 4-(2-(4-trans-nonylcyclohexy
)-ethyl)-4'-(2-(4-trans-propylene)
(cyclohexyl)-ethyl)-2',3-dimethyl
-biphenyl 4-(2-(4-trans-nonylcyclohexy
)-ethyl)-4'-(2-(4-trans-propylene)
(cyclohexyl)-ethyl)-3,3'-dimethyl
-biphenyl 4,4'-bis-(4-trans-propyl
lohexylmethoxy)-2,3'-dimethyl-bifu
enyl 4,4'-bis-(4-trans-propylcyclo
lohexylmethoxy)-3,3'-dimethyl-bifu
enyl 4,4'-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexylmethoxy)-2,3'-dimethyl-bifue
Nyl 4,4'-bis-(4-trans-nonylcyclo
hexylmethoxy)-3,3'-dimethyl-bifue
4-(4-trans-nonylcyclohexylmethyl)
Toxy)-4'-(4-trans-propylcyclohetyl)
xylmethoxy)-2,3'-dimethyl-bipheni
4-(4-trans-nonylcyclohexylmethyl)
Toxy)-4'-(4-trans-propylcyclohetyl)
xylmethoxy-2',3-dimethyl-biphenyl 4-(4-trans-nonylcyclohexylmethoxy)
Toxy)-4'-(4-trans-propylcyclohetyl)
xylmethoxy)-3,3'-dimethyl-bipheni
4-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2,3'-dimethyl-
4'-pentyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-2',3-dimethyl-
4'-pentyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-3,3'-dimethyl'-
4-pentyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-butoxy-2,
3'-dimethyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-butoxy-2',
3-dimethyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-butoxy-3,
3'-dimethyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-N-butylamide
No-2,3'-dimethyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-N-butylamide
No-2',3-dimethyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-N-butylamide
No-3,3'-dimethyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-2,3'-dimethyl-
4'-octanoyloxy-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-2',3-dimethyl-
4'-octanoyloxy-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-3,3'-dimethyl-
4'-octanoyloxy-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-2-methyl-4'-pe
4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl)
cyclohex-4-yl)-3-methyl-4'-pe
4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl)
cyclohex-4-yl)-2-methyl-4'-o
Cutanoyloxy-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-3-methyl-4'-o
Cutanoyloxy-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-butoxy-2-
Methyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-butoxy-3-
Methyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-N-butyloxy
C-2-methyl-biphenyl 4-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-4'-N-butyloxy
C-3-methyl-biphenyl 1-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl
cyclohex-4-yl)-2-(2-methyl-
4'-Pentylbiphenyl-4-yl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl)-ethane
cyclohex-4-yl)-2-(3-methyl-
4'-Pentylbiphenyl-4-yl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl)-ethane
cyclohex-4-yl)-2-(2,3'-dimethy
-4'-pentylbiphenyl-4-yl)-etha
1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(2',3-dimethy
-4'-pentylbiphenyl-4-yl)-etha
1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(3,3'-dimethy
-4'-pentylbiphenyl-4-yl)-etha
1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-butoxy-
2-Methylbiphenyl-4-yl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-biphenyl)-ethane
cyclohex-4-yl)-2-(4'-butoxy-
3-methylphenyl-4-yl)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(4'-butoxy-
2,3'-dimethylbiphenyl-4-yl)-etha
1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-butoxy-
2',3-dimethylbiphenyl-4-yl)-etha
1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-butoxy-
3,3'-dimethylbiphenyl-4-yl)-etha
1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-N-butyl
Amino-2-methylbiphenyl-4-yl)-ethyl
Tan 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-N-butyl
Amino-3-methylbiphenyl-4-yl)-ethyl
Tan 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-N-butyl
Amino-2,3'-dimethylbiphenyl-4-y
)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-N-butyl
Amino-2',3-dimethylbiphenyl-4-y
)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(4'-N-butyl
Amino-3,3'-dimethylbiphenyl-4-y
)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(2-methyl-
4'-octanoyloxybiphenyl-4-yl)
-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(3-methyl-
4'-octanoyloxybiphenyl-4-yl)
-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi
cyclohex-4-yl)-2-(2,3'-dimethy
Ru-4'-octanoyloxybiphenyl-4-y
)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(2',3-dimethy
Ru-4'-octanoyloxybiphenyl-4-y
)-ethane 1-(4'-trans-pentyl-trans-bi)
cyclohex-4-yl)-2-(3,3'-dimethy
Ru-4'-octanoyloxybiphenyl-4-y
)-ethane (4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2-methyl-
4'-pentyl)-biphenyl-4-yl-ether
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(3-methyl-
4'-pentyl)-biphenyl-4-yl-ether
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2,3'-dimethy
-4'-pentyl)-biphenyl-4-yl-e
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2',3-dimethy
-4'-pentyl)-biphenyl-4-yl-e
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(3,3'-dimethy
-4'-pentyl)-biphenyl-4-yl-e
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-butoxy-
2-Methyl)-biphenyl-4-yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-butoxy-
3-Methyl)-biphenyl-4-yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-butoxy-
2,3'-dimethyl)-biphenyl-4-yl-e
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-butoxy-
2',3-dimethyl)-biphenyl-4-yl-e
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-butoxy-
3,3'-dimethyl)-biphenyl-4-yl-e
(4′-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-N-butyl
Amino-2-methyl)-biphenyl-4-yl-
Ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-N-butyl
Amino-3-methyl)-biphenyl-4-yl-
Ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-N-butyl
Amino-2,3'-dimethyl)-biphenyl-4-
yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-N-butyl
Amino-2',3-dimethyl)-biphenyl-4-
yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(4'-N-butyl
Amino-3,3'-dimethyl)-biphenyl-4-
yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2-methyl-
4′-octanoyloxy)-biphenyl-4-y
-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(3-methyl-
4′-octanoyloxy)-biphenyl-4-y
-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2,3'-dimethy
-4'-octanoyloxy)-biphenyl-4
-yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(2',3-dimethy
-4'-octanoyloxy)-biphenyl-4
-yl-ether (4'-trans-pentyl-trans-bisic)
lohex-4-yl)-methyl-(3,3'-dimethy
-4'-octanoyloxy)-biphenyl-4
-il-ether.
Claims (1)
子、塩素原子又は臭素原子、又はメチル基を表わ
し、R1及びR2は夫々アルキル部分に１〜12個の
炭素原子を有するアルキル基、アルコキシ基又は
アルカノイルオキシ基を表わし、この場合アルキ
ル部分は直鎖状であり、R1はまた式（13）又は
（16）： 【式】【式】 （上記式中、R3及びR6はアルキル部分に夫々１
〜12個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
この場合アルキル部分は直鎖状である）の環式基
を表わし、又はR2はまた上記式（16）の環式基
を表わす、但しＡが式（12）を表わす場合には、
式(1)の分子中のＸはメチル基である］で示される
ネマチツク相を有する化合物。 ２ 式（22）： （式中、R1、R2及びＸ前記のものを表わす）で
示される特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ３ 式（23）： （式中、R1、R2、Ｘ及びＺは前記のものを表わ
す）で示される特許請求の範囲第１項記載の化合
物。 ４ 式（24）： （式中、R1、R2及びＸは前記のものを表わす）
で示される特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ５ 式（25）： （式中、R1、R2及びＸは前記のものを表わす）
で示される特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ６ 式（26）： （式中、R2、R3及びＸは前記のものを表わし、
かつＡは前記式（11）の環式基を表わす）で示さ
れる特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ７ 式（29）： （式中、R2、R6及びＸは前記のものを表わし、
かつＡは前記式（11）の環式基を表わす）で示さ
れる特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ８ 式（33）： （式中、R1及びR6は前記のものを表わし、かつ
Ａは前記式（12）の環式基を表わす）で示される
特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ９ Ｘがメチル基を表わす特許請求の範囲第１項
から第８項までのいずれか１項記載の化合物。 １０ Ｘが弗素原子又は塩素原子を表わす特許請
求の範囲第１項から第８項までのいずれか１項記
載の化合物。 １１ 式(1)： ［式中、Ａは式(10)〜（12）： 【式】【式】【式】 の１つで示される環式基を表わし、Ｘは弗素原
子、塩素原子又は臭素原子、又はメチル基を表わ
し、R1及びR2は夫々アルキル部分に１〜12個の
炭素原子を有するアルキル基、アルコキシ基又は
アルカノイルオキシ基を表わし、この場合アルキ
ル部分は直鎖状であり、R1はまた式（13）又は
（16）： 【式】【式】 （上記式中、R3及びR6はアルキル部分に夫々１
〜12個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
この場合アルキル部分は直鎖状である）の環式基
を表わし、又はR2はまた上記式（16）の環式基
を表わす、但しＡが式（12）を表わす場合には、
式(1)の分子中のＸはメチル基である］で示される
化合物の少なくとも１種を含有する液晶混合物。 １２ 式（22）： （式中、Ｘは弗素原子、塩素原子又は臭素原子、
又はメチル基を表わし、R1及びR2は夫々アルキ
ル部分に１〜12個の炭素原子を有するアルキル
基、アルコキシ基又はアルカノイルオキシ基を表
わし、この場合アルキル部分は直鎖状であり、
R1はまた式（13）又は（16）： 【式】【式】 （上記式中、R3及びR6はアルキル部分に夫々１
〜12個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
この場合アルキル基は直鎖状である）の環式基を
表わし、又はR2はまた上記式（16）の環式基を
表わす）で示される化合物、 式（23）： （式中、R1、R2、Ｘ及びＺは前記のものを表わ
す）で示される化合物、 式（24）： （式中、R1、R2及びＸは前記のものを表わす）
で示される化合物、 式（25）： （式中、R1、R2及びＸは前記のものを表わす）
で示される化合物、 式（26）： ［式中、R2、R3及びＸは前記のものを表わし、
かつＡは式（11）： 【式】 の環式基を表わす］で示される化合物、 式（29）： ［式中、R2、R3及びＸは前記のものを表わし、
かつＡは式（11）： 【式】 の環式基を表わす］で示される化合物、 す）で示される化合物及び 式（33）： ［式中、R1及びR6は前記のものを表わし、かつ
Ａは上記式（12）： 【式】 の環式基を表わす］で示される化合物の少なくと
も１種を含有する特許請求の範囲第１３項記載の
混合物。[Claims] 1 Formula (1): [Wherein A represents a cyclic group represented by one of formulas (10) to (12): [Formula] [Formula] [Formula]; , R 1 and R 2 each represent an alkyl group, an alkoxy group or an alkanoyloxy group having 1 to 12 carbon atoms in the alkyl portion, in which case the alkyl portion is linear, and R 1 also represents the formula (13) or (16): [Formula] [Formula] (In the above formula, R 3 and R 6 are each 1 in the alkyl moiety
represents an alkyl group having ~12 carbon atoms,
in which case the alkyl moiety is linear), or R 2 also represents a cyclic group of formula (16) above, provided that if A represents formula (12),
A compound having a nematic phase represented by formula (1) in which X in the molecule is a methyl group. 2 Formula (22): The compound according to claim 1, represented by the formula (wherein R 1 , R 2 and X represent the above). 3 Formula (23): The compound according to claim 1, represented by the formula (wherein R 1 , R 2 , X and Z are as defined above). 4 Formula (24): (In the formula, R 1 , R 2 and X represent the above)
The compound according to claim 1, which is represented by: 5 Formula (25): (In the formula, R 1 , R 2 and X represent the above)
The compound according to claim 1, which is represented by: 6 Formula (26): (In the formula, R 2 , R 3 and X represent the above,
and A represents a cyclic group of the formula (11). 7 Formula (29): (In the formula, R 2 , R 6 and X represent the above,
and A represents a cyclic group of the formula (11). 8 Formula (33): The compound according to claim 1, represented by the formula (wherein R 1 and R 6 represent the above-mentioned ones, and A represents the cyclic group of the above-mentioned formula (12)). 9. The compound according to any one of claims 1 to 8, wherein X represents a methyl group. 10. The compound according to any one of claims 1 to 8, wherein X represents a fluorine atom or a chlorine atom. 11 Formula (1): [Wherein A represents a cyclic group represented by one of formulas (10) to (12): [Formula] [Formula] [Formula]; , R 1 and R 2 each represent an alkyl group, an alkoxy group or an alkanoyloxy group having 1 to 12 carbon atoms in the alkyl portion, in which case the alkyl portion is linear, and R 1 also represents the formula (13) or (16): [Formula] [Formula] (In the above formula, R 3 and R 6 are each 1 in the alkyl moiety
represents an alkyl group having ~12 carbon atoms,
in which case the alkyl moiety is linear), or R 2 also represents a cyclic group of formula (16) above, provided that if A represents formula (12),
X in the molecule of formula (1) is a methyl group] A liquid crystal mixture containing at least one compound represented by the following formula. 12 Formula (22): (wherein, X is a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom,
or a methyl group, R 1 and R 2 each represent an alkyl group, an alkoxy group or an alkanoyloxy group having 1 to 12 carbon atoms in the alkyl moiety, in which case the alkyl moiety is linear;
R 1 is also represented by formula (13) or (16): [Formula] [Formula] (In the above formula, R 3 and R 6 are each 1 in the alkyl moiety.
represents an alkyl group having ~12 carbon atoms,
in which case the alkyl group is linear), or R 2 also represents a cyclic group of the above formula (16)), a compound of the formula (23): (wherein R 1 , R 2 , X and Z represent the above), a compound represented by formula (24): (In the formula, R 1 , R 2 and X represent the above)
A compound represented by formula (25): (In the formula, R 1 , R 2 and X represent the above)
A compound represented by formula (26): [In the formula, R 2 , R 3 and X represent the above,
and A represents a cyclic group of formula (11): [Formula]], a compound represented by formula (29): [In the formula, R 2 , R 3 and X represent the above,
and A is a compound represented by the formula (11): [represents a cyclic group of the formula], a compound represented by the formula (33): Claims containing at least one compound represented by the formula [wherein R 1 and R 6 represent the above, and A represents a cyclic group of the above formula (12)] A mixture according to paragraph 13.
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|---|---|---|---|---|
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| DE3317597A1 (en) * | 1983-05-14 | 1984-11-15 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | BICYCLOHEXYLETHANE |
| JPS60130542A (en) * | 1983-12-20 | 1985-07-12 | Chisso Corp | Ether bond-containing substituted cyclohexane derivative |
| JPS60146841A (en) * | 1983-12-30 | 1985-08-02 | Hitachi Ltd | Liquid crystal compound and liquid crystal display device |
| DE3577211D1 (en) * | 1984-06-07 | 1990-05-23 | Seiko Instr Inc | LIQUID CRYSTAL CONNECTION. |
| JPS61215372A (en) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Teikoku Chem Ind Corp Ltd | Liquid crystal compound |
| JPH0629257B2 (en) * | 1984-10-01 | 1994-04-20 | 帝国化学産業株式会社 | Phenyl pyrimidine derivative |
| JPS61282328A (en) * | 1985-06-10 | 1986-12-12 | Chisso Corp | Cyclohexane derivative |
| EP0315701B1 (en) * | 1987-05-29 | 1993-12-29 | Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha | Biphenyl compound |
| US5397504A (en) * | 1987-05-29 | 1995-03-14 | Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha | Biphenyl compound |
| JP2782444B2 (en) * | 1987-09-09 | 1998-07-30 | メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | Fluorinated oligophenyl compounds and their use in liquid crystal materials |
| JPH089565B2 (en) * | 1989-07-20 | 1996-01-31 | 三洋化成工業株式会社 | Liquid crystal compound |
| AU742641B2 (en) * | 1998-01-28 | 2002-01-10 | Shionogi & Co., Ltd. | Novel tricyclic compound |
| CN101351432B (en) * | 2006-01-06 | 2011-08-31 | 智索株式会社 | Monofluorinated terphenyl compound having alkenyl, liquid crystal composition and liquid crystal display element |
| CN107663458A (en) * | 2016-07-27 | 2018-02-06 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | Liquid-crystal composition and its display device |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55104270A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-09 | Hoffmann La Roche | Novel pyrimidine derivative |
| JPS56167653A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Seiko Epson Corp | Compound |
| JPH0217528A (en) * | 1988-07-06 | 1990-01-22 | Toshiba Corp | Window processor |
-
1983
- 1983-01-07 JP JP56683A patent/JPS58121225A/en active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55104270A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-09 | Hoffmann La Roche | Novel pyrimidine derivative |
| JPS56167653A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Seiko Epson Corp | Compound |
| JPH0217528A (en) * | 1988-07-06 | 1990-01-22 | Toshiba Corp | Window processor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58121225A (en) | 1983-07-19 |
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