JPH0399014A - 助剤不含のリボフラビン顆粒 - Google Patents
助剤不含のリボフラビン顆粒Info
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- JPH0399014A JPH0399014A JP2219150A JP21915090A JPH0399014A JP H0399014 A JPH0399014 A JP H0399014A JP 2219150 A JP2219150 A JP 2219150A JP 21915090 A JP21915090 A JP 21915090A JP H0399014 A JPH0399014 A JP H0399014A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、平均粒径50〜1000μmf有する助剤不
含のリボフラビン顆粒、この顆粒の製法並びにり〆フラ
ビン含有薬品、食料品及び飼料、殊に錠剤の製造に使用
することに関する。
含のリボフラビン顆粒、この顆粒の製法並びにり〆フラ
ビン含有薬品、食料品及び飼料、殊に錠剤の製造に使用
することに関する。
リボフラビン(ビタミンB2)は、合或時に又はバイオ
テクニックによる取得の際に、粒子が平均最大直径約2
0μmを有する非常に微細な結晶粉末の形で生じる。
テクニックによる取得の際に、粒子が平均最大直径約2
0μmを有する非常に微細な結晶粉末の形で生じる。
この粉末は、非常にダスト性で、かつ非常に僅かな嵩密
度を有しーほとんどが0.2g/1117以下一 静電
荷を帯びかつ非常に劣悪に流動するのみなので、重大な
問題を伴なってのみ更に加工ができる。特にこの粉末は
、リホフラビン分25重量憾ヲ上回る錠剤の製造には好
適ではない( V. B貧hler, @Vademe
cum for VitaminFormulatio
ns Wisserschaftliche Ue
rlag−sgessllschaft , 8tut
tgart , 9 8 〜9 9頁)。
度を有しーほとんどが0.2g/1117以下一 静電
荷を帯びかつ非常に劣悪に流動するのみなので、重大な
問題を伴なってのみ更に加工ができる。特にこの粉末は
、リホフラビン分25重量憾ヲ上回る錠剤の製造には好
適ではない( V. B貧hler, @Vademe
cum for VitaminFormulatio
ns Wisserschaftliche Ue
rlag−sgessllschaft , 8tut
tgart , 9 8 〜9 9頁)。
従って、り〆フラビンは、結合剤を用いて製造される顆
粒の形で市場に出ている(例えば欧州特許( EP−A
)第21 9276号明細書参照)。
粒の形で市場に出ている(例えば欧州特許( EP−A
)第21 9276号明細書参照)。
この顆粒は、方法技術的に、直接錠剤化( Direk
ttablettierung )、他のリボフラビン
含有の医薬調剤又はビタミンB2含有食品及び飼料の製
造といった更なる加工に好適であるとしても、この顆粒
は、しばしば純粋な作用物質から構或されていないので
不十分なttになっている。
ttablettierung )、他のリボフラビン
含有の医薬調剤又はビタミンB2含有食品及び飼料の製
造といった更なる加工に好適であるとしても、この顆粒
は、しばしば純粋な作用物質から構或されていないので
不十分なttになっている。
従って本発明は、助剤不含のリ〆フラビンから顆粒を製
造することを課題とした。
造することを課題とした。
ところで、この課題を解決するために、平均最大粒径が
25μmよク小さい、助剤不含のリボフラビン粉末を、
圧縮法( Kompaktierverfahren)
によジロープ又はリボン状に圧縮しかつこれを引き続き
平均最大粒径が50〜1000μmになるように粉砕す
ることからなるリポフラビン顆粒の製法を発見した。
25μmよク小さい、助剤不含のリボフラビン粉末を、
圧縮法( Kompaktierverfahren)
によジロープ又はリボン状に圧縮しかつこれを引き続き
平均最大粒径が50〜1000μmになるように粉砕す
ることからなるリポフラビン顆粒の製法を発見した。
この圧縮法は、自体公知である。圧縮法は、多くの工業
的生底物、例えば二酸化クロム、肥料、植物保護剤に訃
いて及び僅かに製薬工業で使用される。圧縮法は、対向
して回転する2個のローラ間で生成物粉末を圧縮してロ
ープ又はり〆ン状にすることである。このローラは完全
に平らであってもよく、クぼみがつけられた形をしてい
てもよい。史に、加熱可能な又は冷却可能なl:I−9
t−使用することも可能である。
的生底物、例えば二酸化クロム、肥料、植物保護剤に訃
いて及び僅かに製薬工業で使用される。圧縮法は、対向
して回転する2個のローラ間で生成物粉末を圧縮してロ
ープ又はり〆ン状にすることである。このローラは完全
に平らであってもよく、クぼみがつけられた形をしてい
てもよい。史に、加熱可能な又は冷却可能なl:I−9
t−使用することも可能である。
(今や圧縮された)物質の通過後に、これをフィルタ砕
解機( 81ebzerkleinerer )、ラフ
ローラ( 8tacheLwalz )又はトウースド
ローラ( Riffelwalz )を用いてかつ場合
によク常法によク穏やかに(に粉砕しかつ引き続く濾過
によク分級することができる。ダスト分( Staub
!L−nteil )及び大きすぎる粒子は、この工程
に再び供給することができる(例えばR. Voigt
,” Lehrbuch der pharmaze
utischen Technolo−gie, Ve
rlag Chemie, ( 1 9 7 5 )
、1 6 5頁、K.H. Bauer , K.H
. Fri;mming及びC . F′Iihrer
,” Pharmazeutische Techn
ologie GeorgThieme Verl
ag Stuttgart , Nsw York %
(19B6)367〜368頁参照)。
解機( 81ebzerkleinerer )、ラフ
ローラ( 8tacheLwalz )又はトウースド
ローラ( Riffelwalz )を用いてかつ場合
によク常法によク穏やかに(に粉砕しかつ引き続く濾過
によク分級することができる。ダスト分( Staub
!L−nteil )及び大きすぎる粒子は、この工程
に再び供給することができる(例えばR. Voigt
,” Lehrbuch der pharmaze
utischen Technolo−gie, Ve
rlag Chemie, ( 1 9 7 5 )
、1 6 5頁、K.H. Bauer , K.H
. Fri;mming及びC . F′Iihrer
,” Pharmazeutische Techn
ologie GeorgThieme Verl
ag Stuttgart , Nsw York %
(19B6)367〜368頁参照)。
本発明の場合にこの方法が成果を有して使用できること
は、リポフラビン粉末を圧縮して安定な錠剤にすること
ができないことを考慮すると期待されていなかった。
は、リポフラビン粉末を圧縮して安定な錠剤にすること
ができないことを考慮すると期待されていなかった。
5〜20kN/ロール幅の、特に7〜13 kN/αの
圧縮力は、リポフラビン圧縮の際に好筐しい。一般に圧
縮は、0〜50℃、特に約25℃で行なわれる。
圧縮力は、リポフラビン圧縮の際に好筐しい。一般に圧
縮は、0〜50℃、特に約25℃で行なわれる。
ダスト分1大粒径50μm以下)が15%以下である本
発明のリボフラピン顆粒は、問題なく更に加工可能であ
る。このリボフラビン顆粒は、通例の錠剤化助剤を用い
て、そのものだけで又は他の作用物質といっしょに(@
接一)錠剤化する際に、殊に利点を提供する。方法技術
的にも、この錠剤化は、直接錠剤化を用いる又は湿式造
粒( Feuchtgranulation )による
公知方法で行なわれるので、従ってここでは詳しく記載
する必要はない。
発明のリボフラピン顆粒は、問題なく更に加工可能であ
る。このリボフラビン顆粒は、通例の錠剤化助剤を用い
て、そのものだけで又は他の作用物質といっしょに(@
接一)錠剤化する際に、殊に利点を提供する。方法技術
的にも、この錠剤化は、直接錠剤化を用いる又は湿式造
粒( Feuchtgranulation )による
公知方法で行なわれるので、従ってここでは詳しく記載
する必要はない。
このようにして得られる錠剤は、50重量僑以上の高い
リボフラビン含有率にかいても、結合剤含有顆粒を用い
て得られるものと同様に、良好な機械的特性を有してい
る。
リボフラビン含有率にかいても、結合剤含有顆粒を用い
て得られるものと同様に、良好な機械的特性を有してい
る。
この顆粒は、特にリボフラビン含有薬品、食料品及び飼
料の製造に好適である。飼料の場合、顆粒は高純度であ
る必要はなく、リボ7ラピンの発酵製造により生じるバ
イオマス( Biomasse )を含有していてもよ
い。食料品の場合、小麦粉へのビタミン付加( Meh
lvitaminierung )は重要な使用分野で
ある。
料の製造に好適である。飼料の場合、顆粒は高純度であ
る必要はなく、リボ7ラピンの発酵製造により生じるバ
イオマス( Biomasse )を含有していてもよ
い。食料品の場合、小麦粉へのビタミン付加( Meh
lvitaminierung )は重要な使用分野で
ある。
例A%B, C
平均粒度20μmのリウフラビン粉末を、3種の個別実
験ASB及びCKkいて、ローラー圧縮一装置( Wa
lzen−Kompaktier−Apparat )
f用いて圧縮してリボン状にし;この圧縮力は、7〜
10kN/ローラ幅備の間であった。引き続き、得られ
たリボン金フィルタ砕解機(目偏630μm)を用いて
粉砕した。
験ASB及びCKkいて、ローラー圧縮一装置( Wa
lzen−Kompaktier−Apparat )
f用いて圧縮してリボン状にし;この圧縮力は、7〜
10kN/ローラ幅備の間であった。引き続き、得られ
たリボン金フィルタ砕解機(目偏630μm)を用いて
粉砕した。
こうして得られた顆粒は、600μmよク小さい平均最
大粒径を有する。実験並びに顆粒及びそれから製造され
た錠剤の使用技術上の特性についての詳細を、次に示す
表から見てとることができる。
大粒径を有する。実験並びに顆粒及びそれから製造され
た錠剤の使用技術上の特性についての詳細を、次に示す
表から見てとることができる。
錠剤形成4にかける挙動
リボフラビン
リポフラビン顆粒
比較2
圧縮挙動 圧縮不可 良好 良好 良好硬
度〔Nコ’ 109 95
116分解Cmin]’
2 5 3摩耗〔憾)’
0.1 0.1 0.1良好 105 7 0.2 1)500μmエク大きい粗粒分を濾別した。
度〔Nコ’ 109 95
116分解Cmin]’
2 5 3摩耗〔憾)’
0.1 0.1 0.1良好 105 7 0.2 1)500μmエク大きい粗粒分を濾別した。
2)lv販の比較顆粒は、り♂フラビン95重量憾、ア
ラビアゴム約4重it幅及び少量のシリカrルを含有し
た。
ラビアゴム約4重it幅及び少量のシリカrルを含有し
た。
5)カツセラ( Casella )によるダストテス
ト。
ト。
透光性の減少をカツセラーダスト室( S taubk
a−mmer )中で測定する。透光性の減少が高くな
ればなる程、物質のダスト挙動を評価するのが難しくな
る。
a−mmer )中で測定する。透光性の減少が高くな
ればなる程、物質のダスト挙動を評価するのが難しくな
る。
4)直接錠剤処方は、錠剤1個当りは次の組成を有した
: リボフラピン顆粒 156■乳 糖
140WIg
ポリビニルピロリドン:K−fi“3o5IIg不溶性
ポリビニルボリビロリドン 5■ステアリン酸マ
グネシウム 4り珪 酸
2■5)ヘーパーライン(
Herberlein ) /シュロイニンがー(
Schleuninger )の硬度テスター6)欧州
薬局方、V章5.1.Lによる人工胃液中での試験 7)ロツシエーフライアビレーター( Roche−F
riabilator )中での試験φ合衆国薬局方2
2、モノグラフイ−1ポビドーネ( Povidone
) 1 1 1 8頁表が示しているように、リ
ボフラビンー粉末と比較して、本発明の助剤不含のリポ
7ラビンー顆粒は、その加工技術的特性に釦いても錠剤
にかいてもすぐれていることが判明した。市販の助剤含
有リボフラピンー顆粒と比較すると、本発明の助剤不含
の顆粒は、ダストテスト及び錠剤崩解時にかいて良好な
挙動及び少くともほぼ同じ良好な他の特性を示した。
: リボフラピン顆粒 156■乳 糖
140WIg
ポリビニルピロリドン:K−fi“3o5IIg不溶性
ポリビニルボリビロリドン 5■ステアリン酸マ
グネシウム 4り珪 酸
2■5)ヘーパーライン(
Herberlein ) /シュロイニンがー(
Schleuninger )の硬度テスター6)欧州
薬局方、V章5.1.Lによる人工胃液中での試験 7)ロツシエーフライアビレーター( Roche−F
riabilator )中での試験φ合衆国薬局方2
2、モノグラフイ−1ポビドーネ( Povidone
) 1 1 1 8頁表が示しているように、リ
ボフラビンー粉末と比較して、本発明の助剤不含のリポ
7ラビンー顆粒は、その加工技術的特性に釦いても錠剤
にかいてもすぐれていることが判明した。市販の助剤含
有リボフラピンー顆粒と比較すると、本発明の助剤不含
の顆粒は、ダストテスト及び錠剤崩解時にかいて良好な
挙動及び少くともほぼ同じ良好な他の特性を示した。
例 D
例Cと同様に、平均粒度20μmを有するリボフラビン
粉末を、ローラー圧縮一装置で、圧縮力10kN/ロー
ラ@傭で圧縮した。引き続き、得られたリボンをフィル
タ砕解機を用いて粉砕した(目@630μm ) e 欧州薬局方(V章、5.2.2. )によク含有率の一
様性を試験するため、生底物會次の構或の低配量リボフ
ラビン錠剤に加工した: リボフラピンー顆粒 3In9K一値3
口のポリビニルピロリトン 7■不溶性ポリビニル
ピロリドン 7■乳糖 181■ ステアリン酸マグネシウム 2tnti
珪 酸
1ηこの混合物5 0 0 9 ’jr: 1 rtt
tx−フィルタを通して加え、20分間立方体ミキサー
中で混合しかつ非常に低い圧縮力( 4 kN )で回
転機(Rund−IKuf e r )上で圧縮し錠剤
にした。
粉末を、ローラー圧縮一装置で、圧縮力10kN/ロー
ラ@傭で圧縮した。引き続き、得られたリボンをフィル
タ砕解機を用いて粉砕した(目@630μm ) e 欧州薬局方(V章、5.2.2. )によク含有率の一
様性を試験するため、生底物會次の構或の低配量リボフ
ラビン錠剤に加工した: リボフラピンー顆粒 3In9K一値3
口のポリビニルピロリトン 7■不溶性ポリビニル
ピロリドン 7■乳糖 181■ ステアリン酸マグネシウム 2tnti
珪 酸
1ηこの混合物5 0 0 9 ’jr: 1 rtt
tx−フィルタを通して加え、20分間立方体ミキサー
中で混合しかつ非常に低い圧縮力( 4 kN )で回
転機(Rund−IKuf e r )上で圧縮し錠剤
にした。
市販の助剤含有リポフラビン顆粒を用いて製造した錠剤
と比較した一般的なこの錠剤の特性は、次の表から見て
とることができる。
と比較した一般的なこの錠剤の特性は、次の表から見て
とることができる。
重量 〔■〕
直径 −〕
硬度 〔N)5
崩解 [min]’
摩耗 〔憾〕マ
リボフラピン〔憾〕
208 202
88
97 108
3〜44
0.1 0.1
1,43 1.40
205
8
100
5
0.1
1.38
2)市販の比較顆粒は、リボフラピン95重量幅、アラ
ビアゴム約4重量係及び少量のシリカrルを含有する 5)ヘーバーライン/シュロイニンが一の硬度テスター 6)欧州薬局方、V章5. 1. 1.による人工胃液
中での試験 7)ロツシューフライアビレータで測定8)市販の比較
顆粒は、リボフラビン98重量憾及び助剤としてのメチ
ルセルロース約2係を含有する 錠剤20のリポフラビンー含有率の一様性は次の表から
明らかになる: 錠剤一屑 例DC%〕 1.482 1 462 1 521 1 413 1 252 1 349 1 34口 1.379 1 354 1 584 1 446 1 539 1 483 1 449 1 380 1 536 1 265 1 447 1 537 L352 平均値 L4285 相対的標準偏差0.093 平均値の−}/−25 1.0714〜骨)一前記限度
から外れる 比較2[憾] 307 383 273 308 415 440 234 796+ 573 314 263 353 554 186 365 555 523 343 610 264 1.4030 0.155 1.0522〜 比較8〔憾〕 1.822 /・ 1 172 1 728骨 1 546 0 990井 1.133 1 450 0 832蒼 2 040蒼 1 089 1 634 0 807臀 1 656 1 639 1 054 1 110 1.792蒼 1 665 1 030骨 1.3784 0.374 1.033ト 本発明の助剤不含のリボフラビンー顆粒に》いて、最大
偏差は平均値の+8%もしくは−12囁であった。市販
の助剤含有リボフラビンー顆越えた(蒼印金付けた)。
ビアゴム約4重量係及び少量のシリカrルを含有する 5)ヘーバーライン/シュロイニンが一の硬度テスター 6)欧州薬局方、V章5. 1. 1.による人工胃液
中での試験 7)ロツシューフライアビレータで測定8)市販の比較
顆粒は、リボフラビン98重量憾及び助剤としてのメチ
ルセルロース約2係を含有する 錠剤20のリポフラビンー含有率の一様性は次の表から
明らかになる: 錠剤一屑 例DC%〕 1.482 1 462 1 521 1 413 1 252 1 349 1 34口 1.379 1 354 1 584 1 446 1 539 1 483 1 449 1 380 1 536 1 265 1 447 1 537 L352 平均値 L4285 相対的標準偏差0.093 平均値の−}/−25 1.0714〜骨)一前記限度
から外れる 比較2[憾] 307 383 273 308 415 440 234 796+ 573 314 263 353 554 186 365 555 523 343 610 264 1.4030 0.155 1.0522〜 比較8〔憾〕 1.822 /・ 1 172 1 728骨 1 546 0 990井 1.133 1 450 0 832蒼 2 040蒼 1 089 1 634 0 807臀 1 656 1 639 1 054 1 110 1.792蒼 1 665 1 030骨 1.3784 0.374 1.033ト 本発明の助剤不含のリボフラビンー顆粒に》いて、最大
偏差は平均値の+8%もしくは−12囁であった。市販
の助剤含有リボフラビンー顆越えた(蒼印金付けた)。
例 E
平均粒度20μmを有する’J ffフラビン粉末を、
ローラー圧縮一装置で、圧縮力約0.9 kW/ローラ
4cmで圧縮した。引き続き、得られたリボンを、順次
始動する2個のフィルタ砕解機(目幅630μm及び3
15μm)t−用いて粉砕した。
ローラー圧縮一装置で、圧縮力約0.9 kW/ローラ
4cmで圧縮した。引き続き、得られたリボンを、順次
始動する2個のフィルタ砕解機(目幅630μm及び3
15μm)t−用いて粉砕した。
小麦粉へのビタミン付加用の慣例のプレミックス中での
使用可能性を試験するために、こうして得られたりボフ
ラビンー顆粒を次の混合物中に加えた(すき刃攪拌機(
Pflugscharmischer)を有する5t一
容器、回転数150Upm,混合時間30分): リポフラビンー顆粒 3幅 チアミンモノニトレート 4憾 ニコチン酸アミド 3口憾 トリカルシウムホスフエート 2係還元鉄粉
25憾 トウモロコシ殿粉 36% 市場で慣例であるように、この混合物金、200μm−
振動フィルタを通して、粗大粒子及び/又は凝集物ヲ(
リボフラビンからのものも)除きかつ小麦粉中で均一に
分配するために加えた。従って、この残分をできる限り
少なく保持することは、重要な目的であるはずだ。
使用可能性を試験するために、こうして得られたりボフ
ラビンー顆粒を次の混合物中に加えた(すき刃攪拌機(
Pflugscharmischer)を有する5t一
容器、回転数150Upm,混合時間30分): リポフラビンー顆粒 3幅 チアミンモノニトレート 4憾 ニコチン酸アミド 3口憾 トリカルシウムホスフエート 2係還元鉄粉
25憾 トウモロコシ殿粉 36% 市場で慣例であるように、この混合物金、200μm−
振動フィルタを通して、粗大粒子及び/又は凝集物ヲ(
リボフラビンからのものも)除きかつ小麦粉中で均一に
分配するために加えた。従って、この残分をできる限り
少なく保持することは、重要な目的であるはずだ。
一連の実験残分ir、微細結晶のリボフラビン粉末と比
較して次表に記載する: 使用リポフラビンに対する、200μm−フィルタ残分
中のりボフラビン分(憾) リ♂フラビン粉末 7.70 2.20 1.93 2.92 4.18 例E 3.88 4.07 2.76 3.53 3.79 4.13 平均値 5,69 3.79この結果
が示しているように、本発明の助剤不含のリボフラビン
ー顆粒(良好な流動挙動、僅かなダスト性及び僅かな静
電荷(例A−C参照))は、少くとも微細結晶リボフラ
ビン粉末と同程度に、小麦粉へのビタミン付加に好適で
ある。
較して次表に記載する: 使用リポフラビンに対する、200μm−フィルタ残分
中のりボフラビン分(憾) リ♂フラビン粉末 7.70 2.20 1.93 2.92 4.18 例E 3.88 4.07 2.76 3.53 3.79 4.13 平均値 5,69 3.79この結果
が示しているように、本発明の助剤不含のリボフラビン
ー顆粒(良好な流動挙動、僅かなダスト性及び僅かな静
電荷(例A−C参照))は、少くとも微細結晶リボフラ
ビン粉末と同程度に、小麦粉へのビタミン付加に好適で
ある。
Claims (1)
- 平均最大粒径50〜1000μmを有する助剤不含のリ
ボフラビン顆粒。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3927810.7 | 1989-08-23 | ||
DE3927810A DE3927810A1 (de) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | Riboflavingranulate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0399014A true JPH0399014A (ja) | 1991-04-24 |
JPH07119172B2 JPH07119172B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=6387687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2219150A Expired - Lifetime JPH07119172B2 (ja) | 1989-08-23 | 1990-08-22 | 助剤不含のリボフラビン顆粒 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5137732A (ja) |
EP (1) | EP0414115B1 (ja) |
JP (1) | JPH07119172B2 (ja) |
AT (1) | ATE86489T1 (ja) |
CA (1) | CA2023815C (ja) |
DE (2) | DE3927810A1 (ja) |
DK (1) | DK0414115T3 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004506007A (ja) * | 2000-08-16 | 2004-02-26 | アールエス・オーエルディーシーオー・インコーポレイテッド | 錠剤の製造法及びそれから作られる錠剤組成物 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4014262A1 (de) * | 1990-05-04 | 1991-11-07 | Basf Ag | Gut rieselfaehige, nichtstaubende bindemittelfreie riboflavinspruehgranulate oder -mikrogranulate aus reinem riboflavin und ein verfahren zu deren herstellung |
US5234696A (en) * | 1991-12-27 | 1993-08-10 | Abbott Laboratories | Method of producing tablets, tablets produced thereby, and method of treatment using same |
FR2736264B1 (fr) * | 1995-07-05 | 1997-09-26 | Smithkline Beecham Lab | Couples effervescents, formulations pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation en therapeutique |
US6274172B1 (en) | 1995-07-05 | 2001-08-14 | Smithkline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques | Therapeutic effervescent compositions |
TWI225402B (en) * | 1996-03-13 | 2004-12-21 | Biochemie Gmbh | Auxiliary-free agglomerates |
WO1999011261A1 (en) * | 1997-08-29 | 1999-03-11 | Dsm N.V. | Granules free of excipients |
US6723346B1 (en) * | 1999-04-30 | 2004-04-20 | Roche Vitamins Inc. | Process for preparing spray granules containing riboflavin |
US8951562B2 (en) | 2006-11-10 | 2015-02-10 | Atacama Labs Oy | Method and apparatus or dry granulation |
FI20070521L (fi) * | 2006-11-10 | 2008-05-11 | Atacama Labs Oy | Rakeita, tabletteja ja rakeistusmenetelmä |
EP2291233B1 (en) * | 2008-05-09 | 2019-09-04 | Atacama Labs Oy | Method for dry granulation |
EP4289417A1 (en) * | 2022-06-08 | 2023-12-13 | Tradichem Industrial Services, S.L. | Process for preparing high-density quercetin |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0125252A1 (de) * | 1982-11-16 | 1984-11-21 | MOTSCHAN, Georges | Neue verwendung eines einzelnen vitamins oder einer kombination verschiedener vitamine |
AU587863B2 (en) * | 1985-10-07 | 1989-08-31 | Basf Aktiengesellschaft | Vitamin-containing granules and production thereof |
EP0307767B1 (en) * | 1987-09-18 | 1993-07-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel form of riboflavin |
DE3819745A1 (de) * | 1988-06-10 | 1989-12-14 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von auf mikrobiellem wege hergestelltem riboflavin in form von sprueh- oder mikrogranulaten |
-
1989
- 1989-08-23 DE DE3927810A patent/DE3927810A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-08-15 US US07/567,732 patent/US5137732A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-16 AT AT90115636T patent/ATE86489T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-16 EP EP90115636A patent/EP0414115B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 DE DE9090115636T patent/DE59001005D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 DK DK90115636.4T patent/DK0414115T3/da active
- 1990-08-22 CA CA002023815A patent/CA2023815C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-22 JP JP2219150A patent/JPH07119172B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004506007A (ja) * | 2000-08-16 | 2004-02-26 | アールエス・オーエルディーシーオー・インコーポレイテッド | 錠剤の製造法及びそれから作られる錠剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE86489T1 (de) | 1993-03-15 |
EP0414115B1 (de) | 1993-03-10 |
DE3927810A1 (de) | 1991-02-28 |
EP0414115A1 (de) | 1991-02-27 |
US5137732A (en) | 1992-08-11 |
DK0414115T3 (da) | 1993-04-13 |
DE59001005D1 (de) | 1993-04-15 |
CA2023815A1 (en) | 1991-02-24 |
JPH07119172B2 (ja) | 1995-12-20 |
CA2023815C (en) | 2001-01-23 |
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