JPH0359545A - Electrochromic element - Google Patents
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
この発明は、エレクトロクロミック素子、特に透光性で
ある一対の電極の少なくとも一方の電極表面上にエレク
トロクロミック層を備え、他方の電極表面上に酸化また
は還元状態で透光性を示す物質を備え、更に酸化還元物
質を含む材料からなる補助電極を設け、前記一対の電極
間に電解質を封入してなり、更に光学的にその透明度を
検知するセンサーにより制御する透明度可変素子（以下
ＰＣガラスと呼ぶ）に、更に透明度の設定値からのずれ
を自動的に修正する手段を設けることによって改善した
エレクトロクロミック素子に関するものである。Detailed Description of the Invention (Industrial Application Field) The present invention provides an electrochromic device, particularly a pair of translucent electrodes, which includes an electrochromic layer on the surface of at least one of the electrodes, and an electrochromic layer on the surface of the other electrode. is provided with a substance that is translucent in an oxidized or reduced state, further provided with an auxiliary electrode made of a material containing a redox substance, an electrolyte is sealed between the pair of electrodes, and the transparency is optically detected. The present invention relates to an electrochromic element that is improved by providing a variable transparency element (hereinafter referred to as PC glass) controlled by a sensor that automatically corrects a deviation from a set value of transparency.
（従来の技術）
エレクトロクロミック透明度可変ガラス（以下ＥＣガラ
スと呼ぶ）の着消色駆動方法として、光センサーによる
制御方法は公知（特開昭５８−８３８１９号公報等）で
あるが、この制御方法の実用上の問題点として、次の点
が挙げられる。(Prior Art) As a method for driving electrochromic variable transparency glass (hereinafter referred to as EC glass), a control method using an optical sensor is known (Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-83819, etc.). The following points can be cited as practical problems.
例えば、第４図に示すような構成のＥＣガラスにおいて
は、第１ＢＣ層３の酸化タングステン（ＷＯ３）、第２
ＥＣ層４のプルシアンブルー（ＰＢ）がそれぞれ（着色
状態） （消色状態）Ｌｉ、 ＷＬ 、＝
ＷＬ＋ｘＬｉ ”Ｆｅ４（Ｆｅ（ＣＮ）ｓ）＋ ＋
４ Ｌｉ ” 、＝ ＬＬＦｅ４（Ｆｅ（ＣＮ）ｓ）ｓ
なる反応により着消色される。尚第１図において１は透
明基板、２は透明電極、５は電解液、６はシール材、７
は補助電極、１７は駆動回路を示す。For example, in the EC glass having the structure shown in FIG. 4, tungsten oxide (WO3) of the first BC layer 3,
Prussian blue (PB) in the EC layer 4 is (colored state) (uncolored state) Li, WL, =
WL+xLi ”Fe4(Fe(CN)s)+ +
4 Li”,=LLFe4(Fe(CN)s)s
The color changes and disappears due to the reaction. In FIG. 1, 1 is a transparent substrate, 2 is a transparent electrode, 5 is an electrolytic solution, 6 is a sealing material, and 7 is a transparent substrate.
indicates an auxiliary electrode, and 17 indicates a drive circuit.
このＥＣガラスの可視光線透過率が初期には、消色時
７０％
着色時 １０％
（着色電圧＋１．ＯＶ （ＰＢｖｓＷＯ＋） 、消色電
圧−〇、５Ｖ（ＰＢＶＳｌｌ１０３）、各々の電圧印加
時間を１分、大きさ１００ｍｍＸ １００ｍｍとする〉
の特性を示すとすると、長時間の放置、あるいは何度も
着消色を繰り返すことにより
消色時 ６０％
着色時 ９％
となり透過率範囲が初期の範囲からずれる現象が生じる
ことがある。これは、還元状態にあるエレクトロクロミ
ック物質がセル中に溶存する酸素等により酸化されるた
めと考えられ、第４図の構成のＥＣガラスにおいては、
消色時にＰＢの消え残りが発生し、透過率７０％に達し
ない現象が発生する。The visible light transmittance of this EC glass is initially
70% Coloring 10% (coloring voltage +1.OV (PBvsWO+), decoloring voltage -〇, 5V (PBVSll103), each voltage application time 1 minute, size 100mm x 100mm) If left for a long time or if coloring and decoloring are repeated many times, the transmittance range may shift from the initial range, with the transmittance range being 60% when decolored and 9% when colored.This is because the electrolyte in the reduced state This is thought to be because the chromic substance is oxidized by oxygen etc. dissolved in the cell, and in the EC glass with the configuration shown in Figure 4,
When decoloring, PB remains unerased, resulting in a phenomenon in which the transmittance does not reach 70%.
ここでのプルシアンブルーの消え残りとは、酸化タング
ステンが完全に消色されているのにもかかわらず、対向
極のプルシアンブルーは薄く着色されており、消色電圧
を印加し続けても、それ以上は消色されない状態である
。The remaining Prussian blue here refers to the fact that even though the tungsten oxide has been completely erased, the Prussian blue on the opposite electrode is lightly colored, and even if a color erasing voltage is continued to be applied, it remains. The above is a state in which the color is not erased.
このような可変透過率範囲の変動が生じると、光センサ
ーによる制御をおこなう場合に、初期に設定した透過率
範囲の中で制御できない範囲（上記の場合６０〜７０％
の範囲）が発生するという不都合が生じることになる。If such a change in the variable transmittance range occurs, when controlling with an optical sensor, the range that cannot be controlled within the initially set transmittance range (60 to 70% in the above case)
This results in the inconvenience that a range of
このような変動してしまった可変透過率範囲を修正する
手段とし、出願人が特開昭６１−１４７２３７号公報で
提案したものがある。この公開特許公報にて提案したも
のは表示品位の経時劣化を補修する手段を設け、第１８
Ｃ層と第２ＥＣ層との間での反応電気量を定期的に測定
し、当初設定したよりも足りない分の電気量を補助電極
から補充することによって修正を行なうものである。As a means for correcting such a variable transmittance range that has fluctuated, there is a method proposed by the applicant in Japanese Patent Laid-Open No. 147237/1983. The proposal in this published patent publication provides a means to repair the deterioration of display quality over time, and the 18th
The amount of electricity reacted between the C layer and the second EC layer is periodically measured, and corrections are made by replenishing the amount of electricity that is insufficient than the initially set amount from the auxiliary electrode.
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら、このような従来の修正手段にあっては、
一定期間毎に反応電気量を測定し、不足分を補修する方
法であるために、その一定期間内に生じた設定透過率か
らのずれに対して対応できず、また、期間を短縮し修正
頻度を高くすると、修正中はユーザーの好む透明度にす
る事ができないため、ユーザーの使用時間に制限が加わ
ることになるという問題点があった。(Problem to be solved by the invention) However, in such conventional correction means,
Since this method measures the amount of reaction electricity at regular intervals and repairs the shortfall, it is not possible to respond to deviations from the set transmittance that occur within that fixed period. If the value is set high, the user's preferred transparency cannot be achieved during correction, which poses a problem in that the user's usage time is limited.
また、光センサーによる制御方法としては、前記特開昭
５８−８３８１９号公報などで提案されているものがあ
るが、透明度の設定値からのずれを修正できる構成とは
なっていない。Further, as a control method using an optical sensor, there is a method proposed in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-83819, but it does not have a structure that can correct deviations from the set value of transparency.
（課題を解決するための手段）
この発明は、ユーザーが最も透明度を高くするスイッチ
操作をした場合のＥＣガラスの光透過率により、設定透
過率からのずれを検知し、自動的に修正を行なうことに
よって、上記問題点を解決し得ることを知見したことに
基づくものである。(Means for Solving the Problem) This invention detects a deviation from the set transmittance based on the light transmittance of the EC glass when the user operates a switch to maximize transparency, and automatically corrects it. This is based on the finding that the above problems can be solved by doing so.
即ちこの発明は透光性である一対の電極の少なくとも一
方の電極表面上にエレクトロクロミック層を備え、他方
の電極表面上に酸化または還元状態で透光性を示す物質
を備え、更に酸化還元物質を含む材料からなる補助電極
を設け、前記一対の電極間に電解質を封入してなり、更
に光学的にその透明度を検知するセンサーにより透明度
を制御するエレクトロクロミンク素子において、この素
子の透明度の設定範囲からのずれをこの素子の透明度を
最も高くするスイッチ操作がなされた状態での素子の透
明度より判定し、ずれを検知した場合には自動的に補助
電極を用いて修正するモードに移行し、上記センサーが
修正完了を判定するかまたは別の透明度にするスイッチ
が操作された場合には通常の制御モードに復帰する回路
を設けたことを特徴とするエレクトロクロミンク素子に
関するものである。That is, the present invention includes an electrochromic layer on the surface of at least one of a pair of translucent electrodes, a substance that is translucent in an oxidized or reduced state on the surface of the other electrode, and a redox substance. In an electrochromic device, the transparency of the device is controlled by a sensor that optically detects the transparency of the electrochromic device, in which an auxiliary electrode is provided, and an electrolyte is sealed between the pair of electrodes, and the transparency is controlled by a sensor that optically detects the transparency. The deviation from the range is determined based on the transparency of the element when the switch is operated to make the transparency of this element the highest, and if a deviation is detected, it automatically shifts to a mode in which it is corrected using an auxiliary electrode, The present invention relates to an electrochromic element characterized in that it is provided with a circuit that returns to the normal control mode when the sensor determines that the correction is complete or when a switch for setting another transparency is operated.
以下、この発明を図面に基づいて説明する。The present invention will be explained below based on the drawings.
第１図は、本発明の実施例１の構成を示したもので、１
はガラス基板、２は透明電極、３は第１ＥＣ膜、４は第
２ＢＣ膜、５は電解質、６はシール材、７は補助電極、
８は光透過率センサー発光部、９は受光部、１０は制御
装置、１１はリード線、１２はスイッチを示す。これは
光透過率センサーによりＥＣ調光ガラスの透明度を制御
する装置を備え、光透過率センサーの発光部８と受光部
９による、センサーから読み込まれた透過率と制御回路
内に記憶されている設定値とを制御装置ｌＯにおいて比
較して、着色電圧印加、消色電圧印加、開路状態の何れ
を行なうかをコントロールしている。例えばこの実施例
１において、ＥＣ調光ガラスの着色レベルを（ＣＯＬＯ
Ｒ’ ＬＥＶＥＬ）を、以下表１のように５段階に設定
しており、
操作パネルの着色レベルを選択することにより、自動的
にその透過率にコントロールされる。例えば、着色レベ
ルの■を選択した場合には、光透過率センサーにより検
知されるＥＣガラスの透過率が２９％未満の場合には消
色電圧が印加され、３１％より大きな場合き着色電圧が
印加され、２９〜３１％の場合には開路状態となるよう
制御される。しかしながら、上述したようなプルシアン
ブルーの消え残り現象が生じて来ると、着色レベルのを
選択した場合、制御回路が消色電圧を印加し続けても透
過率が６７％以上に達しないという現象が生じる場合が
でて来る。従って本実施例においては、着色レベルのを
選択した状態で光透過率センサーにより検知されるＥＣ
ガラスの透過率がある一定時間Ｔをすぎても６７％以上
に達しない場合、自動的に消色電圧を打ち切り、補助電
極を対向電極としてプルシアンブルーの還元操作（消色
）を行なう回路を設けた。FIG. 1 shows the configuration of Embodiment 1 of the present invention.
is a glass substrate, 2 is a transparent electrode, 3 is a first EC film, 4 is a second BC film, 5 is an electrolyte, 6 is a sealing material, 7 is an auxiliary electrode,
Reference numeral 8 indicates a light transmittance sensor light emitting section, 9 indicates a light receiving section, 10 indicates a control device, 11 indicates a lead wire, and 12 indicates a switch. This is equipped with a device that controls the transparency of the EC dimming glass using a light transmittance sensor, and the transmittance read from the sensor by the light emitting part 8 and light receiving part 9 of the light transmittance sensor is stored in the control circuit. The control device IO compares the set value with the set value to control whether to apply a coloring voltage, apply a color erasing voltage, or open the circuit. For example, in this Example 1, the coloring level of the EC light control glass (COLO
R' LEVEL) is set in five levels as shown in Table 1 below, and by selecting the coloring level on the operation panel, the transmittance is automatically controlled to that level. For example, if you select the coloring level ■, the decoloring voltage is applied when the transmittance of the EC glass detected by the light transmittance sensor is less than 29%, and the coloring voltage is applied when it is greater than 31%. It is controlled to be in an open state when the voltage is applied and the voltage is 29 to 31%. However, when the phenomenon of Prussian blue remaining as described above occurs, the transmittance does not reach 67% or more even if the control circuit continues to apply the decoloring voltage when the coloring level is selected. There will be cases where this occurs. Therefore, in this embodiment, the EC detected by the light transmittance sensor when the coloring level is selected is
If the transmittance of the glass does not reach 67% or more even after a certain period of time T, a circuit is installed that automatically cuts off the decoloring voltage and performs the reduction operation (decolorization) of Prussian blue using the auxiliary electrode as the counter electrode. Ta.
ここで、補助電極の反応活性物としてはポリトリフェニ
ルアミンを用い、プルシアンブルーの還元操作は、この
補助電極に対して一〇、８ｖ定電圧印加とした。また、
このプルシアンブルーの還元操作は、［ＥＣガラスの透
過率が６７％以上、つまり着色レベル■の設定範囲内に
はいるか着色レベルのスイッチが■以外のレベルに移っ
た場合に即座に打ち切られ、通常のコントロールモード
に復帰する回路とした。以上の消え残り補修操作をフロ
ーチャートに表わすと第２図のようになる。Here, polytriphenylamine was used as the reactive substance of the auxiliary electrode, and a constant voltage of 10.8 V was applied to the auxiliary electrode in the reduction operation of Prussian blue. Also,
This Prussian blue reduction operation is immediately terminated when the transmittance of the EC glass is 67% or more, that is, within the coloring level ■ set range, or the coloring level switch is moved to a level other than ■. The circuit is designed to return to control mode. A flowchart of the above-described residual repair operation is shown in FIG. 2.
ここで消え残りを判定する時間Ｔの定め方は、ＥＣガラ
スの大きさにより異なり、また、使用温度範囲の最低温
度においても消え残りのない正常なセルであれば十分に
透過率６７％以上に達し得る時間を持って定めなければ
ならず、本実施例においては面積１００ｃｍ２のＥＣガ
ラスの場合３分間とした。The method of determining the time T for determining the remaining effacement depends on the size of the EC glass, and even at the lowest temperature of the operating temperature range, a normal cell with no effacement will have a transmittance of 67% or more. It must be determined within the time that can be achieved, and in this example, in the case of EC glass with an area of 100 cm2, it was set to 3 minutes.
上記の実施例１では、補助電極の反応活性物質としてポ
リトリフェニルアミンを用いたが、ポリトリフェニルア
ミンの如き高分子電極材料は、分子量が低かったり、あ
るいは架橋が不十分であると、電解液中で高分子が溶解
することがある。このような溶解が生じると、
■反応電気量の減少、■自己放電、■副反応による劣化
、■電解液の着色といった不具合が生じる。従って、高
分子電極に使用する高分子は、電解液に不溶な高分子で
あることが必要である。In Example 1 above, polytriphenylamine was used as the reactive substance of the auxiliary electrode, but polymeric electrode materials such as polytriphenylamine have a low molecular weight or are insufficiently crosslinked. Polymers may dissolve in the liquid. If such dissolution occurs, problems such as (1) decrease in the amount of reaction electricity, (2) self-discharge, (2) deterioration due to side reactions, and (2) coloring of the electrolyte will occur. Therefore, the polymer used in the polymer electrode needs to be insoluble in the electrolyte.
しかしながら、重合条件によっては、先に述べたように
、低分子量であったり、架橋が不十分であったりして、
電解液に溶解する高分子を生成してしまう場合があり、
重合後、溶解性をチエツクする事が必要である。However, depending on the polymerization conditions, as mentioned above, the molecular weight may be low or the crosslinking may be insufficient.
It may generate polymers that dissolve in the electrolyte.
After polymerization, it is necessary to check solubility.
かかる高分子の溶解性は、酸化剤溶液、例えば濃硫酸と
硝酸の混合溶液中に高分子を浸漬し、酸化剤溶液の着色
度をみることにより、簡便に行うことができる。The solubility of such a polymer can be easily determined by immersing the polymer in an oxidizing agent solution, for example, a mixed solution of concentrated sulfuric acid and nitric acid, and checking the degree of coloration of the oxidizing agent solution.
例えば、その簡便な測定方法としては次のような例を挙
げることができる。For example, the following example can be given as a simple measuring method.
例 １
０フトの違う粉末状ポ！Ｊ−４，４’ 、 ４″−ト
リフェニルアミン２種類（ここではａ、 ｂとする）
について重合後をクロロホルム中で充分に洗浄しクロロ
ホルムが着色しなくなったことを確認したうえで乾燥し
、試験管に０．１ｇづつ秤量し、硫酸１〇−を加えて密
閉、放置した。（すなわち通常の非イオン化状態での溶
解性は変わらない）３０分投銭察すると、いずれの高分
子も硫酸の上部で（比重の関係で浮く）黒色に変色して
おり、ａについては硫酸が全く着色していないのに対し
、ｂでは硫酸が青色に変色していた。Example 1 0 feet of different powdered po! Two types of J-4,4', 4''-triphenylamine (here a and b)
After polymerization, the mixture was thoroughly washed in chloroform, and after confirming that the chloroform was no longer colored, it was dried, weighed in 0.1 g portions into test tubes, added with 10% sulfuric acid, sealed, and left to stand. (In other words, the solubility in the normal non-ionized state remains the same.) When observed for 30 minutes, all polymers turned black (floating due to their specific gravity) above the sulfuric acid, and for a, there was no sulfuric acid at all. In contrast, in b, the sulfuric acid turned blue.
各々の高分子０．６ｇをカーボンブラック０．３ｇ、テ
フロンバインダー０．１ｇとともに混練後白金網状に圧
着し電極とした。この電極をＩＭのＬｉＣｌＯ４を含む
プロピレンカーボネート中で電解酸化させたところ、ａ
の高分子を担持した電極では高分子の溶出がみられなた
ったがｂの高分子を担持させた電極では高分子の溶出が
観測された。0.6 g of each polymer was kneaded with 0.3 g of carbon black and 0.1 g of Teflon binder, and then pressed into a platinum mesh to form an electrode. When this electrode was electrolytically oxidized in propylene carbonate containing IM LiClO4, a
No elution of the polymer was observed with the electrode supporting the polymer b, but elution of the polymer was observed with the electrode supporting the polymer b.
例２
同様にして更に別の１０個のロフトについて、同様の硫
酸溶解性試験を行い、着色の有無で良品、不良品に分け
、それぞれを電極に底形した後に電解酸化したところ、
硫酸に溶解しなかった良品では溶出が認められなかった
ものの、硫酸に溶解し着色した不良品については溶出が
認められた。Example 2 A similar sulfuric acid solubility test was conducted on another 10 lofts, and they were divided into good and defective products based on the presence or absence of coloring, and each was electrolytically oxidized after being shaped into an electrode.
Although no elution was observed in good products that did not dissolve in sulfuric acid, elution was observed in defective products that were colored after being dissolved in sulfuric acid.
例３
例２と同様に、濃硫酸と硝酸の混合溶液を用いて、高分
子電極材料の溶解性について検討を行った結果、例２と
同様に、硫酸に溶解しなかった良品では電解酸化でも溶
出が認められなかったものの、硫酸に溶解し着色した不
良品については電解酸化試験で溶出が認められた。Example 3 As in Example 2, we investigated the solubility of polymer electrode materials using a mixed solution of concentrated sulfuric acid and nitric acid. As in Example 2, we found that good products that did not dissolve in sulfuric acid could be electrolytically oxidized. Although no elution was observed, elution was observed in the electrolytic oxidation test for defective products that were colored by dissolving in sulfuric acid.
これらの例により硫酸あるいは硫酸と硝酸の混合溶液に
溶解するか否かによりイオン化時の溶解性を簡便に予測
できることが明らかとなった。From these examples, it has become clear that the solubility during ionization can be easily predicted based on whether or not it dissolves in sulfuric acid or a mixed solution of sulfuric acid and nitric acid.
なおポリ−４，４’ 、４”−トリフェニルアミンの場
合イオン化状態で濃青色となるため、溶解成分があれば
少量の溶解でもかなりはっきり視認できるという効果が
あった。In the case of poly-4,4',4''-triphenylamine, it becomes dark blue in its ionized state, so if there are dissolved components, even a small amount of dissolved component can be seen quite clearly.
第３図には、その他の実施例で光透過率センサーを、図
示する如く、フォトトランジスタ１３、発光ダイオード
１４および先高反射膜１６を用いた反射型タイプとした
場合を示す。尚図面中第１図と同じ番号は同じものを示
し、１５はブチルゴムシートを示す。FIG. 3 shows another embodiment in which the light transmittance sensor is of a reflective type using a phototransistor 13, a light emitting diode 14, and a high reflective film 16 as shown. In the drawings, the same numbers as in FIG. 1 indicate the same things, and 15 indicates a butyl rubber sheet.
また、第１図の実施例では透明度の操作を５段階の固定
したレベルから選択する方式であるが、スライド式ある
いはダイヤル式のスイッチによって連続的に透明度を操
作できる制御方式の場合にも当該修正手段を適用するこ
とはもちろん可能である。In the embodiment shown in Figure 1, the transparency operation is selected from five fixed levels, but this modification can also be applied in the case of a control system that allows continuous transparency operation using a slide or dial switch. It is of course possible to apply means.
（発明の効果）
以上、説明してきたように、この発明によれば、その構
成をエレクトロクロミック透明度可変素子を光透過率セ
ンサーにより制御し、さらにユーザーが最も透明度の高
いスイッチを選択した場合のＥＣガラスの光透過率より
設定透過率からのずれを判定し、ずれが発生していた場
合には即座に自動的に補助電極を用いて修正を行なうモ
ードに移行し、さらには光透過率センサーにより補修完
了が判定されるかまたはユーザーが別の透明度にするス
イッチを選択した場合には即座に通常のコントロールモ
ードに復帰する回路としたため、少々の消え残りでも生
じると直ちに自動的に修正され、したがって大幅な設定
透過率からのずれが生じることがなく、またユーザーに
消え残りの発生とそその補修操作を気づかれることのな
いため商品性が格段に向上できるという効果が得られる
。(Effects of the Invention) As described above, according to the present invention, the electrochromic transparency variable element is controlled by a light transmittance sensor, and furthermore, when the user selects the switch with the highest transparency, the EC The deviation from the set transmittance is determined based on the light transmittance of the glass, and if a deviation occurs, the system immediately and automatically shifts to a mode in which correction is made using an auxiliary electrode. The circuit is designed to immediately return to the normal control mode when it is determined that the repair is complete or when the user selects a switch for a different transparency, so if even a small amount remains, it will be automatically corrected immediately. Since there is no significant deviation from the set transmittance, and the user is not made aware of the occurrence of unerased parts and the repair operations, the product quality can be significantly improved.
第１図は本発明の一例のエレクトロクロミック素子の断
面図、
第２図は第１図に示すエレクトロクロミック素子の補修
モードのフローチャート、
第３図は本発明の他の例のエレクトロクロミック素子の
部分断面図、
第４図はエレクトロクロミック透明度可変ガラスの部分
断面図である。
１・・・透明基板 ２・・・透明電極３・・・
第１ＥＣ層 ４・・・第２ＥＣ層５・・・電解
液 ６・・・シール材７・・・補助電極
８・・・光透過率センサー発光部
９・・・受光部 １０・・・制御装置１１・
・・リード線 １２・・・スイッチ１３・・・
フォトトランジスタ
１４・・・発光ダイオード １５・・・ブチルゴム１
６・・・光反射膜 １７・・・駆動回路第１図
６ ・・・・ シー１１ネオ
＋２−−ズイッ牛
１−−−・ｈ゛ラス基
試−３１明ｔａ
３−・・メｆＥＣ順
４−・−・第２ＥＣ膜
５−・・−ｆ解凍
６−・−シールネオ
７−・−補助ｉ極
ｆ７−−−騒ｔｉｈ回路FIG. 1 is a cross-sectional view of an electrochromic device according to an example of the present invention, FIG. 2 is a flowchart of a repair mode of the electrochromic device shown in FIG. 1, and FIG. 3 is a portion of an electrochromic device according to another example of the present invention. Sectional View FIG. 4 is a partial cross-sectional view of an electrochromic variable transparency glass. 1...Transparent substrate 2...Transparent electrode 3...
First EC layer 4... Second EC layer 5... Electrolyte solution 6... Seal material 7... Auxiliary electrode 8... Light transmittance sensor light emitting section 9... Light receiving section 10... Control device 11・
...Lead wire 12...Switch 13...
Phototransistor 14... Light emitting diode 15... Butyl rubber 1
6... Light reflective film 17... Drive circuit Fig. 1 6... Sea 11 Neo + 2--Zuigushi 1---H゛ Las base test-31 light ta 3-...MefEC order 4---Second EC film 5--F decompression 6--Seal Neo 7--Auxiliary i-pole f7--Noisy tih circuit
Claims (1)
面上にエレクトロクロミック層を備え、他方の電極表面
上に酸化または還元状態で透光性を示す物質を備え、更
に酸化還元物質を含む材料からなる補助電極を設け、前
記一対の電極間に電解質を封入してなり、更に光学的に
その透明度を検知するセンサーにより透明度を制御する
エレクトロクロミック素子において、この素子の透明度
の設定範囲からのずれをこの素子の透明度を最も高くす
るスイッチ操作がなされた状態での素子の、透明度より
判定し、ずれを検知した場合には自動的に補助電極を用
いて修正するモードに移行し、上記センサーが修正完了
を判定するかまたは別の透明度にするスイッチが操作さ
れた場合には通常の制御モードに復帰する回路を設けた
ことを特徴とするエレクトロクロミック素子。1. An electrochromic layer is provided on the surface of at least one of a pair of translucent electrodes, a substance that exhibits translucency in an oxidized or reduced state is provided on the surface of the other electrode, and the electrode further contains a redox substance. In an electrochromic device in which an auxiliary electrode made of a material is provided, an electrolyte is sealed between the pair of electrodes, and the transparency is controlled by a sensor that optically detects the transparency, there is a range in which the transparency of the device is controlled. The misalignment is determined by the transparency of the element when the switch is operated to make the transparency of this element the highest, and when a misalignment is detected, the mode automatically shifts to corrective mode using the auxiliary electrode, and the above sensor 1. An electrochromic device, characterized in that it is provided with a circuit that returns to a normal control mode when it is determined that the correction is completed or when a switch for setting another transparency is operated.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19431189A JPH0359545A (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Electrochromic element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19431189A JPH0359545A (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Electrochromic element |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0359545A true JPH0359545A (en) | 1991-03-14 |
Family
ID=16322496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19431189A Pending JPH0359545A (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Electrochromic element |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0359545A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0718667A1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-06-26 | Saint-Gobain Vitrage | Electronic supply method for a electrically controllable window |
| JP2017146590A (en) * | 2016-02-17 | 2017-08-24 | キヤノン株式会社 | Electrochromic element, drive method of the same, optical filter, lens unit and imaging apparatus |
| JP2018022131A (en) * | 2016-07-23 | 2018-02-08 | キヤノン株式会社 | Electrochromic device, optical filter, lens unit, imaging device, window material and driving method |
| KR20220116359A (en) * | 2012-08-06 | 2022-08-22 | 뷰, 인크. | Driving thin film switchable optical devices |
-
1989
- 1989-07-28 JP JP19431189A patent/JPH0359545A/en active Pending
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| EP0718667A1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-06-26 | Saint-Gobain Vitrage | Electronic supply method for a electrically controllable window |
| FR2728696A1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-06-28 | Saint Gobain Vitrage | METHOD FOR ELECTRICALLY POWERING ELECTRO-CONTROLLABLE GLAZING |
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| US11180950B2 (en) | 2016-07-23 | 2021-11-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrochromic device, optical filter, lens unit, imaging apparatus, window member, and driving method |
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