JPH0346150B2 - - Google Patents
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Description
［産業上の利用分野］
本発明は、血管内留置用カテーテルに関するも
のである。
［従来の技術］
従来より、高カロリー輸液を行うために、中心
静脈カテーテル（以下、IVHカテーテル）が用
いられており、また上記IVHカテーテル以外に
も血管内に長期間留置される多くの血管内留置用
カテーテルが使用されている。
これら血管内留置用カテーテルを血管内に留置
して、薬液の注入などを間欠的に行う場合におい
て、薬液の注入を行つていないときのカテーテル
内での、血液凝固に起因するカテーテルの閉塞を
防止することが必要である。
その方法としては、薬液の注入を行わないとき
は、抗凝固剤であるヘパリン溶液をカテーテル内
に充填し、カテーテル内での血液凝固を防止する
方法、また、カテーテル内への抗凝固剤の充填を
行わず、カテーテル内の血液の凝固を防止するた
めに、カテーテル内に常時微量の液体を流入する
方法がとられていた。
［発明が解決しようとする問題点］
血管内に留置されたカテーテル内での血液の凝
固防止のために、抗凝固剤をカテーテル内に充填
する方法では、カテーテル内に充填された抗凝固
剤が時間とともに血管内に拡散し、その効果が失
われることがあり、さらに留置している患者の体
の動きにより、カテーテル内に血液が流入し、カ
テーテル内で血液凝固を起こし、カテーテルの液
体流出口さらにはカテーテル内を閉塞することが
あつた。
また、血液内に留置されたカテーテル内での血
液の凝固防止のためにカテーテル内に常時微量の
液体を流入する方法では、カテーテルに微量の液
体を持続的に投与するための投与装置が必要にな
るとともに、その投与装置による持続的投与が行
なわれていることを確認するために、装置の監視
が必要であつた。
［上記問題点を解決するための手段］
そこで、本発明の目的は、血管内に留置に、カ
テーテルの液体流出口、さらにはカテーテル内
が、流入した血液の凝固により閉塞することを防
止するとともに、持続的な液体投与装置およびそ
の監視の必要のない血管内留置用カテーテルを提
供することにある。
上記目的を達成するものは、先端または先端付
近に設けられた液体流出口と、該液体流出口と連
通するルーメンを有し、基端部には前記ルーメン
と連通する開口部を備えたカテーテル本体と、該
カテーテル本体の該ルーメン内に挿入された導管
と、該導管の後端部に設けられた開口部と、該導
管の先端または先端付近に設けられ、該導管内と
連通し、拡張したときに前記カテーテル本体の前
記液体流出口を閉塞しうる拡張可能なバルーンと
を備える血管内留置用カテーテルである。
そして、前記液体流出口は、カテーテル本体の
先端開口により形成されていることが好ましい。
また、前記液体流出口は、前記カテーテル本体の
先端部側壁に設けられていることが好ましい。
さらに、前記導管の開口部は、前記バルーンの
拡張状態維持手段を有していることが好ましい。
そして、前記拡張状態維持手段は、例えば開閉可
能な活栓である。また、前記拡張状態維持手段
は、例えば逆止弁である。さらに、前記カテーテ
ル本体の開口部は、カテーテル本体の後端の取り
付けられたカテーテル本体ハブに設けられている
ものであることが好ましい。また、前記導管の開
口部は、導管の後端に取り付けられた導管ハブに
設けられているものであることが好ましい。さら
に、前記導管ハブは、該導管ハブの先端部が前記
カテーテル本体ハブの後端部に固着されているも
のであることが好ましい。さらに、前記導管は、
前記カテーテル本体のルーメン内壁に固着されて
いるものであることが好ましい。そして、前記導
管は、例えば前記カテーテル本体を形成する合成
樹脂と共通の溶剤を有する合成樹脂にて形成され
ているものである。また、前記導管は、例えば該
導管の外面に前記カテーテル本体を形成する合成
樹脂と共通の溶剤を有する合成樹脂の被膜を有す
るものである。さらに、前記導管は、前記カテー
テル本体のルーメン内に流通された前記溶剤によ
りルーメン内壁に固着されているものであること
が好ましい。
本発明の血管内留置用カテーテルを図面に示す
実施例を用いて説明する。
第１図は、本発明の血管内留置用カテーテルの
一実施例の全体図であり、第２図は、第１図に示
したカテーテルの先端部の拡大断面図であり、第
３図は、第２図に示したカテーテルのバルーンを
拡張させた状態を示すカテーテルの先端部の拡大
断面図であり、第４図は、第１図に示したカテー
テルの後端部の拡大断面図である。
本発明の血管内留置用カテーテル１は、先端ま
たは先端付近に設けられた液体流出口５と、液体
流出口５と連通するルーメン６を有し、基端部に
はルーメン６と連通する開口部７を備えたカテー
テル本体２と、カテーテル本体２のルーメン６内
に挿入された導管３と、導管３の後端部に設けら
れた開口部８と、導管３の先端または先端付近に
設けられ、導管３の内部と連通し、拡張したとき
にカテーテル本体２の液体流出口５を閉塞しうる
拡張可能なバルーン４とを備えている。
以下、図面を用いて説明する。
本発明の血管内留置用カテーテル１は、カテー
テル本体２と、カテーテル本体内に挿入された先
端部付近にバルーン４を有する導管３と、カテー
テル本体２の後端に取り付けられた分岐を有する
カテーテル本体ハブ１０と、導管３の後端に取り
付けられた導管ハブ１２により形成されている。
カテーテル本体２は、先端に液体流出口５を有
し、液体流出口５と連通するルーメン６を有して
いる。ルーメン６は、薬液を流通するためのルー
メンであり、第３図に示し、後述するカテーテル
本体ハブ１０に設けられたカテーテル本体の開口
部７と連通している。
一般的に、IVHカテーテルの場合、カテーテ
ル本体２としては、外径が0.9〜2.1mm、内径が0.5
〜1.7mm程度のものが使用される。カテーテル本
体２の形成材料としては、可撓性を有するものが
好ましく、例えば、軟質塩化ビニル樹脂、ポリウ
レタンエラストマー、ポリアミドエラストマー、
シリコーンゴム、ラテツクスゴム等が使用でき、
好ましくは軟質塩化ビニル樹脂である。さらに、
カテーテル本体２の外面に血栓が付着するのを防
止するために、抗血栓性材料、例えば、ポリヒド
ロキシエチルメタクリレート、ポリヒドロキシメ
エチルメタクリレート、スチレン−ヒドロキシエ
チルメタクリレート共重合体（例えば、HEMA
−St−HEMAブロツクコポリマー）をコーテイ
ングしてもよい。
導管３は、第２図に示すようにカテーテル本体
２のルーメン６内に挿入されており、導管３の先
端は、カテーテル本体２の先端に設けられた液体
流出口５よりやや後端側となつており、さらに先
端には、導管３内と連通するバルーン４を有して
いる。そして、導管３の後端は、第４図に示し、
後述するバルーンを拡張させるための流体（例え
ば、生理食塩水）を注入するためのポートを形成
する導管ハブ１２に設けられた導管の開口部８と
連通している。
導管３の形成材料としては、金属（例えば、ス
テンレス）、ポリエチレン、ポリプロピレン、エ
チレン−プロピレン共重合体などのポリオレフイ
ン、軟質塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、ポリウレタン、ポリアミド、シリコー
ンゴム、ラテツクスゴム、FEP、PTFE、ETFE
などのフツ素樹脂等が使用でき、好ましくは軟質
塩化ビニル樹脂である。導管３としては、外径が
0.3〜．1.0mm、好ましくは0.3〜0.5mmであり、内
径が0.1〜0.3mm、好ましくは0.1〜0.2mmである。
導管３の先端に取り付けられるバルーン４は、
拡張可能なものであり、拡張させない状態では、
カテーテル本体２のルーメン６内の液体の流通を
妨げない形状となることができるものである。好
ましくは、バルーン４は、伸縮性を有するもので
あり、拡張されない状態では、導管３の外径に近
似した外径を有する先端が閉塞した円筒状のもの
である。そして、バルーン４は、第３図に示すよ
うに、開口部８より導管３を通り流入される液体
により拡張し、拡張したときにバルーン４の外壁
はカテーテル本体２の先端内壁に密着し、液体流
出口５を閉塞するものである。バルーン４は、そ
の後端部が導管３の先端部に接着剤、熱融着、糸
などにより液密に固着されている。バルーン４の
形成材料としては、可撓性を有するもの、例え
ば、軟質塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、架橋型エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリウレタン等の熱可塑性樹脂、ポリアミド
エラストマー、シリコーンゴム、ラテツクスゴム
等のゴムなどが使用でき、好ましくは伸縮性を有
する材料であるシリコーンゴム、ラテツクスゴム
等のゴム材料である。
カテーテル本体ハブ１０は、第４図に示すよう
に、カテール本体２のルーメン６と連通し薬液注
入ポートを形成するカテール本体の開口部７と後
述する導管ハブ１２を固着する開口部１１を有す
る分岐ハブである。
カテール本体２の後端は、第４図に示すよう
に、カテール本体ハブ１０の先端に接着剤または
熱融着などにより液密に固着されている。そし
て、導管３は、カテーテル本体ハブ１０の後端の
開口部１１付近まで延びている。そして、開口部
７は、カテーテル本体２のルーメン６と連通して
いる。さらに、開口部７には、使用時に薬液注入
ライン２０が取り付けられる。カテーテル本体ハ
ブの形成材料としては、ポリカーボネート、ポリ
アミド、ポリサルホン、ポリアリレート、メタク
リレート−ブチレン−スチレン共重合体等の熱可
塑性樹脂が好適に使用できる。
導管ハブ１２は、第４図に示すように、その先
端内部においてシール剤（例えば、エポキシ系接
着剤、ポリウレタン、シリコンゴムさらには、ポ
リウレタン、シリコンゴムなどと接着剤との併
用）にて導管３の後端部付近いに液密に固着され
ている。さらに、導管ハブ１２の先端部外面は、
カテーテル本体ハブ１０の後端部である開口部１
１に嵌入され、接着剤または熱融着などにより液
密に固着されている。導管ハブ１２は、後端にバ
ルーン拡張用流体注入ポートを形成する開口部８
を有している。そして、使用時には開口部８に流
体注入手段２２（例えば、シリンジ）が取り付け
られる。導管ハブの形成材料としては、ポリカー
ボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリ
レート、メタクリレート−ブチレン−スチレン共
重合体等の熱可塑性樹脂が好適に使用できる。
さらに、導管ハブ１２内には、バルーン４の拡
張状態を維持する拡張状態維持手段を設けること
が好ましい。この拡張状態維持手段は、例えば導
管ハブ１２内には設けられた開閉可能な活栓１６
であり、導管３内にバルーン４の拡張用流体を注
入し、バルーン４を拡張させた後、活栓１６を閉
鎖することによりバルーン４の拡張状態を容易に
維持することができる。開閉可能な活栓１６の代
わりに第５図に示すような逆止弁３０を用いても
よい。この逆止弁３０は、導管ハブ１２の後端に
嵌入され、弁筺３２の外壁が導管ハブ１２の内壁
に液密に固着されており、薬液注入手段（シリン
ジ）を取り付けない状態では、コイルばね３３に
より弁体３４が弁筺３２の弁座３５に押し付けら
れ閉塞状態となつている。この逆止弁３０を有す
る導管ハブ１２より、薬液を注入し、バルーン４
を拡張した後、導管ハブ１２の開口部８より、流
体注入手段（シリンジ）を取り外すことにより、
逆止弁３０は閉塞し、バルーン４の拡張状態を維
持することができる。
また、カテーテル本体ハブおよび導管ハブを設
けず、カテーテル本体のルーメン、導管のそれぞ
れに、例えば後端に開口部を形成するポート部材
を有するチユーブを液密に取り付けるようにして
もよい。
また、導管３は、カテーテル本体２の内壁に固
定されていることが好ましい。これは、導管の先
端の位置が移動することを防止できるからであ
り、例えば第２図および第３図に示すような先端
閉塞型の場合、バルーンが拡張したとき、ちよう
ど先端を第３図のように閉塞することが好まし
く、導管をカテーテル本体の内壁に固定すること
により、導管の先端の位置に移動を防止でき、そ
のため拡張時のバルーン先端の位置が一定とな
る。
導管をカテーテル本体の内壁に固定する方法と
しては、例えばカテーテル本体２を形成する合成
樹脂と共通の溶剤を有する合成樹脂にて導管３を
形成し、カテーテル本体２のルーメン６内に上記
溶剤を流入させることにより、第６図のカテーテ
ル本体２の断面図に示すように、カテーテル本体
２の内壁と導管３の接触部５２にカテーテル本体
２の内壁に導管を固着することができる。共通の
溶剤を有する合成樹脂の組み合わせおよび溶剤と
しては、
カテーテル本体材質 導管材質 溶剤
塩化ビニル樹脂 塩化ビニル樹脂 THF
ポリウレタン 塩化ビニル樹脂 THF
（THFはテトラヒドロフランを示す）
などが考えられる。
また上記方法に限らず、カテーテル本体２を形
成する合成樹脂と共通の溶剤を有する合成樹脂の
被膜５０を導管３の外面に設け、カテーテル本体
２のルーメン６内に上記溶剤を流入させることに
より、第７図のカテーテル本体２の断面図に示す
ように、カテーテル本体２の内壁と導管３の接触
部５２にて導管をカテーテル本体２の内壁に固着
することができる。共通の溶剤を有する合成樹脂
の組み合わせおよび溶剤としては、
[Industrial Field of Application] The present invention relates to a catheter for intravascular placement. [Prior Art] Traditionally, central venous catheters (hereinafter referred to as IVH catheters) have been used to perform high-calorie infusions. An indwelling catheter is used. When these intravascular indwelling catheters are placed in a blood vessel and injecting medicinal solutions intermittently, there is no possibility of occlusion of the catheter due to blood coagulation inside the catheter when no medicinal solutions are being injected. It is necessary to prevent this. This method includes filling the catheter with a heparin solution, which is an anticoagulant, to prevent blood clotting within the catheter when no medicinal solution is being injected; In order to prevent blood from coagulating within the catheter, a method was used in which a small amount of liquid was constantly flowed into the catheter. [Problems to be Solved by the Invention] In a method of filling an anticoagulant into a catheter to prevent blood from coagulating within a catheter placed in a blood vessel, the anticoagulant filled into the catheter is Over time, it may diffuse into the blood vessels and lose its effectiveness.Moreover, the movement of the patient while it is in place can cause blood to flow into the catheter, causing blood clots within the catheter, and the catheter's fluid outflow port. Furthermore, the inside of the catheter was occasionally occluded. In addition, the method of constantly injecting a small amount of liquid into the catheter to prevent blood from coagulating inside the catheter requires a dosing device to continuously administer a small amount of liquid into the catheter. At the same time, it was necessary to monitor the device in order to confirm that the device was providing continuous administration. [Means for solving the above-mentioned problems] Therefore, an object of the present invention is to prevent the liquid outlet of a catheter and the inside of the catheter from being blocked due to coagulation of blood that has flowed in when the catheter is placed in a blood vessel. An object of the present invention is to provide a continuous liquid administration device and an intravascular indwelling catheter that does not require monitoring. A catheter body that achieves the above object has a liquid outlet provided at or near the tip, a lumen communicating with the liquid outlet, and an opening communicating with the lumen at the proximal end. a conduit inserted into the lumen of the catheter body; an opening provided at the rear end of the conduit; and an opening provided at or near the distal end of the conduit and communicating with the inside of the conduit and expanded. The catheter for indwelling in a blood vessel includes an expandable balloon that can sometimes occlude the liquid outflow port of the catheter body. Preferably, the liquid outlet is formed by an opening at the tip of the catheter body.
Further, it is preferable that the liquid outlet is provided on a side wall of the distal end portion of the catheter body. Furthermore, it is preferable that the opening of the conduit includes means for maintaining the balloon in an expanded state.
The expanded state maintaining means is, for example, a stopcock that can be opened and closed. Further, the expanded state maintaining means is, for example, a check valve. Furthermore, it is preferable that the opening of the catheter body is provided in a catheter body hub attached to the rear end of the catheter body. Preferably, the opening of the conduit is provided in a conduit hub attached to the rear end of the conduit. Furthermore, it is preferable that the distal end of the conduit hub is fixed to the rear end of the catheter main body hub. Furthermore, the conduit is
Preferably, it is fixed to the inner wall of the lumen of the catheter body. The conduit is made of, for example, a synthetic resin containing the same solvent as the synthetic resin forming the catheter body. Further, the conduit has, for example, a coating of synthetic resin on the outer surface of the conduit, which contains a common solvent with the synthetic resin forming the catheter body. Furthermore, it is preferable that the conduit is fixed to the inner wall of the lumen of the catheter body by the solvent that is passed through the lumen of the catheter body. DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The intravascular indwelling catheter of the present invention will be explained using embodiments shown in the drawings. FIG. 1 is an overall view of one embodiment of the catheter for intravascular indwelling of the present invention, FIG. 2 is an enlarged sectional view of the distal end of the catheter shown in FIG. 1, and FIG. FIG. 4 is an enlarged sectional view of the distal end of the catheter shown in FIG. 2 with the balloon inflated, and FIG. 4 is an enlarged sectional view of the rear end of the catheter shown in FIG. 1. The intravascular catheter 1 of the present invention has a liquid outlet 5 provided at or near the tip, a lumen 6 communicating with the liquid outlet 5, and an opening communicating with the lumen 6 at the proximal end. 7, a conduit 3 inserted into the lumen 6 of the catheter body 2, an opening 8 provided at the rear end of the conduit 3, and an opening 8 provided at or near the distal end of the conduit 3, It is provided with an expandable balloon 4 that communicates with the interior of the conduit 3 and can block the liquid outlet 5 of the catheter body 2 when expanded. This will be explained below using the drawings. An intravascular indwelling catheter 1 of the present invention includes a catheter body 2, a conduit 3 having a balloon 4 near its distal end inserted into the catheter body, and a catheter body having a branch attached to the rear end of the catheter body 2. It is formed by a hub 10 and a conduit hub 12 attached to the rear end of the conduit 3. The catheter body 2 has a liquid outlet 5 at its tip, and a lumen 6 that communicates with the liquid outlet 5. The lumen 6 is a lumen for circulating a medical solution, and communicates with an opening 7 of the catheter body provided in a catheter body hub 10 shown in FIG. 3 and described later. Generally, in the case of an IVH catheter, the catheter body 2 has an outer diameter of 0.9 to 2.1 mm and an inner diameter of 0.5 mm.
~1.7mm is used. The material for forming the catheter body 2 is preferably one having flexibility, such as soft vinyl chloride resin, polyurethane elastomer, polyamide elastomer,
Silicone rubber, latex rubber, etc. can be used.
Preferably it is a soft vinyl chloride resin. moreover,
To prevent blood clots from adhering to the outer surface of the catheter body 2, antithrombotic materials such as polyhydroxyethyl methacrylate, polyhydroxyethyl methacrylate, styrene-hydroxyethyl methacrylate copolymer (e.g. HEMA
-St-HEMA block copolymer) may be coated. The conduit 3 is inserted into the lumen 6 of the catheter body 2, as shown in FIG. It further has a balloon 4 at its tip that communicates with the inside of the conduit 3. The rear end of the conduit 3 is shown in FIG.
It communicates with a conduit opening 8 in the conduit hub 12 that forms a port for injecting a fluid (eg, saline) to inflate the balloon as described below. Materials for forming the conduit 3 include metal (e.g. stainless steel), polyethylene, polypropylene, polyolefin such as ethylene-propylene copolymer, soft vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, polyamide, silicone rubber, and latex rubber. , FEP, PTFE, ETFE
Fluorine resins such as fluorocarbon resins can be used, and soft vinyl chloride resins are preferable. As the conduit 3, the outer diameter is
0.3〜． The inner diameter is 1.0 mm, preferably 0.3 to 0.5 mm, and the inner diameter is 0.1 to 0.3 mm, preferably 0.1 to 0.2 mm. The balloon 4 attached to the tip of the conduit 3 is
It is expandable, and in the non-expandable state,
The shape can be such that the flow of liquid within the lumen 6 of the catheter body 2 is not obstructed. Preferably, the balloon 4 is stretchable and has a cylindrical shape with a closed end and an outer diameter close to the outer diameter of the conduit 3 in an unexpanded state. Then, as shown in FIG. 3, the balloon 4 is expanded by the liquid flowing through the conduit 3 from the opening 8, and when expanded, the outer wall of the balloon 4 comes into close contact with the inner wall of the distal end of the catheter body 2, and the liquid flows into the balloon 4. This is to close the outlet 5. The rear end of the balloon 4 is liquid-tightly fixed to the distal end of the conduit 3 by adhesive, heat sealing, thread, or the like. Materials for forming the balloon 4 include those having flexibility, such as flexible vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer, thermoplastic resin such as polyurethane, polyamide elastomer, Rubbers such as silicone rubber and latex rubber can be used, and rubber materials such as silicone rubber and latex rubber, which are elastic materials, are preferably used. As shown in FIG. 4, the catheter main body hub 10 is a branch having an opening 7 of the catheter main body that communicates with the lumen 6 of the catheter main body 2 and forms a drug injection port, and an opening 11 that fixes a conduit hub 12, which will be described later. It is a hub. As shown in FIG. 4, the rear end of the catheter main body 2 is liquid-tightly fixed to the tip of the catheter main body hub 10 by adhesive or heat fusion. The conduit 3 extends to the vicinity of the opening 11 at the rear end of the catheter main body hub 10. The opening 7 communicates with the lumen 6 of the catheter body 2. Furthermore, a drug solution injection line 20 is attached to the opening 7 during use. As the material for forming the catheter main body hub, thermoplastic resins such as polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer, etc. can be suitably used. As shown in FIG. 4, the conduit hub 12 seals the conduit 3 with a sealant (for example, epoxy adhesive, polyurethane, silicone rubber, or a combination of polyurethane, silicone rubber, etc. and adhesive) inside its tip. It is fixed liquid-tight near the rear end of the tube. Furthermore, the outer surface of the distal end of the conduit hub 12 is
Opening 1 which is the rear end of the catheter main body hub 10
1 and is fixed liquid-tightly by adhesive or heat fusion. The conduit hub 12 has an opening 8 at its rear end forming a fluid injection port for balloon expansion.
have. In use, a fluid injection means 22 (for example, a syringe) is attached to the opening 8. As the material for forming the conduit hub, thermoplastic resins such as polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer, etc. can be suitably used. Furthermore, it is preferable to provide an expanded state maintaining means within the conduit hub 12 for maintaining the expanded state of the balloon 4. This expanded state maintaining means includes, for example, a stopcock 16 provided in the conduit hub 12 that can be opened and closed.
The expanded state of the balloon 4 can be easily maintained by injecting the fluid for expanding the balloon 4 into the conduit 3 and inflating the balloon 4, and then closing the stopcock 16. A check valve 30 as shown in FIG. 5 may be used instead of the stopcock 16 that can be opened and closed. This check valve 30 is fitted into the rear end of the conduit hub 12, and the outer wall of the valve housing 32 is liquid-tightly fixed to the inner wall of the conduit hub 12. The valve body 34 is pressed against the valve seat 35 of the valve housing 32 by the spring 33 and is in a closed state. A medical solution is injected into the balloon 4 through the conduit hub 12 having the check valve 30.
After expanding, by removing the fluid injection means (syringe) from the opening 8 of the conduit hub 12,
The check valve 30 is closed, allowing the balloon 4 to maintain its expanded state. Alternatively, the catheter main body hub and the conduit hub may not be provided, and a tube having a port member forming an opening at the rear end, for example, may be fluid-tightly attached to each of the lumen and the conduit of the catheter main body. Moreover, it is preferable that the conduit 3 is fixed to the inner wall of the catheter body 2. This is because the position of the tip of the conduit can be prevented from moving; for example, in the case of a closed tip type as shown in Figs. 2 and 3, when the balloon is inflated, the tip is moved to the third It is preferable to close the balloon as shown in the figure, and by fixing the conduit to the inner wall of the catheter body, it is possible to prevent the conduit from moving to the position of the distal end of the conduit, so that the position of the balloon distal end during expansion remains constant. As a method for fixing the conduit to the inner wall of the catheter body, for example, the conduit 3 is formed of a synthetic resin containing the same solvent as the synthetic resin forming the catheter body 2, and the solvent is flowed into the lumen 6 of the catheter body 2. By doing so, the conduit can be fixed to the inner wall of the catheter body 2 at the contact portion 52 between the inner wall of the catheter body 2 and the conduit 3, as shown in the cross-sectional view of the catheter body 2 in FIG. Possible combinations of synthetic resins and solvents that have a common solvent include: Catheter body material Conduit material Solvent Vinyl chloride resin Vinyl chloride resin THF Polyurethane Vinyl chloride resin THF (THF indicates tetrahydrofuran). In addition, the method is not limited to the above method, but by providing a coating 50 of a synthetic resin containing the same solvent as the synthetic resin forming the catheter body 2 on the outer surface of the conduit 3, and allowing the solvent to flow into the lumen 6 of the catheter body 2, As shown in the sectional view of the catheter body 2 in FIG. 7, the conduit can be fixed to the inner wall of the catheter body 2 at the contact portion 52 between the inner wall of the catheter body 2 and the conduit 3. Combinations of synthetic resins with common solvents and solvents include:
【表】
脂 レン
などが考えられる。
次に、第８図に示す本発明の血管内留置用カテ
ーテルの実施例について説明する。第１図ないし
第４図に示した実施例とこの実施例のカテーテル
の相違点は、カテーテル本体２に設けられている
液体流出口５の位置である。第７図に示すもので
は、カテーテル本体２の先端は閉塞端となつてお
り、先端部であり、先端よりやや後端側の位置の
カテーテル本体２の側壁にカテーテル本体２内の
ルーメン６と連通する液体流出口５が設けられて
いる点である。そして先端にバルーン４を有する
導管３がカテーテル本体２内に挿入されており、
バルーン４は第８図に示すように拡張したときに
液体流出口５を閉塞するようになつている。他の
点については第１図および第６図に示した実施例
について説明したものと同じである。
次に、第９図に示す本発明の血管内留置用カテ
ーテルの実施例について説明する。第１図および
第４図に示した実施例とこの実施例のカテーテル
の相違点は、カテーテル本体２に設けられている
液体流出口５の位置および導管３さらに導管３に
取り付けられたバルーン４の形状である。第９図
に示すものでは、カテーテル本体２の先端は閉塞
端となつており、先端部であり、先端よりやや後
端側の位置のカテーテル本体２の側壁にカテーテ
ル本体２内のルーメン６と連通する液体流出口５
が設けられている。そしてバルーン４は、導管３
の先端部の外周に取り付けられており、導管３内
と側孔４０を介して連通している。そして、導管
３の先端は、閉塞端となつている。バルーン４の
形成材料および導管３への固着方法は、第２図に
示した実施例について説明したものと同様であ
る。そして、導管３の先端部外周にバルーン４を
固着した導管３がカテーテル本体２内に挿入され
ており、バルーン４は第９図に示すように拡張し
たときに液体流出口５を閉塞するようになつてい
る。他の点については第１図ないし第６図に示し
た実施例について説明したものと同じである。
［実施例］
塩化ビニル樹脂を用いて、外径1.6mm、内径1.0
mm、長さ300mmのカテーテル本体を形成した。ス
テンレスを用いて、外径0.4mm、内径0.15mm、長
さ350mmの導管を作成した。
そして、導管の先端に内径0.2mm、外径0.4mm、
長さ２mmのラテツクス製バルーンを糸を用いて固
着した。
ポリカーボネート樹脂にて形成され、内部に活
栓を有する導管ハブの先端内に、シール剤として
エポキシ系樹脂を用いて導管の後端を固着した。
第４図に示すような形状を有するカテーテル本体
ハブを、塩化ビニル樹脂を用いて形成し、カテー
テル本体ハブの先端内にカテーテル本体の後端を
接着剤としてテトラヒドロフランを用いて固着し
た。そして、第４図に示すようにカテーテル本体
ハブを取り付けたカテーテル本体の後端より、先
端にバルーンを後端に導管ハブを取り付けた導管
を挿入し、接着剤としてエポキシ系樹脂を用い
て、カテーテル本体ハブの後端部内面と導管ハブ
の先端部内面とを固着し、本発明の血管内留置用
カテーテルを作成した。なお、このカテーテルに
おいて、バルーンの先端は、カテーテル本体の先
端より２mm後端側に位置していた。
そして、導管ハブにシリンジを取り付けバルー
ン内に空気を注入し、バルーンを膨張させるとカ
テーテル本体の先端開口部である液体流出口は閉
塞した。この状態で、カテーテル本体ハブに輸液
ラインを取り付け、輸液ラインよりカテーテル本
体内に圧縮空気供給器を接続し、100mmHgの圧力
を10時間かけ続けたが、カテーテル本体の先端開
口部は閉塞状態を維持した。
［作用］
本発明の血管内留置内カテーテルの作用を、第
１図ないし第４図に示した実施例を用いて説明す
る。
本発明の血管内留置用カテーテル１は、例え
ば、IVHカテーテルにおいては、ホローニード
ル法、カツトダウン法などによりその先端部を血
管内に挿入し、体内に挿入されていない部分にて
カテーテルを患者の皮膚にサージカルテープなど
を用いて固定する。そして、カテーテル本体２の
ルーメンと連通するカテーテル本体ハブ１０に設
けられた開口部７に輸液ライン２０を取り付け
る。そして、導管３の後端に取り付けられた導管
ハブ１２の後端に流体注入手段（シリンジ）を取
り付ける。そして、上記輸液ライン２０を介して
輸液バツグ（図示しない）より薬液を血管内に投
与する。そして、薬液の投与を中断するときは、
導管ハブ１２に設けられた活栓１６を解放状態に
して、流体注入手段２２（シリンジ）より流体
（例えば、水、生理食塩水、輸液剤）を注入し、
導管３に取り付けているバルーン４を膨張させ
る。この膨張されたバルーン４の外壁はカテーテ
ル本体２の先端部内壁に密着し、カテーテル本体
２の液体流出口５を閉塞する。そして、活栓１６
のコツクを回動させ活栓１６を閉鎖させることに
より、バルーン４の膨張は維持される。上記のよ
うにカテーテル本体２の液体流出口５を容易に閉
塞することができ、輸液非投与時において、液体
流出口は閉塞されているので、カテーテル本体２
の液体流出口５が血栓にて閉塞することがない。
また、薬液の投与を開始するときは、活栓１６の
コツクを回動させ活栓１６を解放状態にするとと
もに、流体注入手段２２（シリンジ）にてバルー
ン４内に注入した流体を吸引し、バルーン４を収
縮させることにより、カテーテル本体２の液体流
出口５は開口し、薬液を血管内に投与することと
が可能となる。
［発明の効果］
本発明の血管内留置用カテーテルは、先端また
は先端付近に設けられた液体流出口と、該液体流
出口と連通するルーメンを有し、基端部には前記
ルーメンと連通する開口部を備えたカテーテル本
体と、該カテーテル本体の該ルーメン内に挿入さ
れた導管と、該導管の後端部に設けられた開口部
と、該導管の先端または先端付近に設けられ、該
導管内と連通し、拡張したときに前記カテーテル
本体の前記液体流出口を閉塞しうる拡張可能なバ
ルーンとを備えるものであるので、導管の開口部
より、液体を注入し、導管に取り付けられている
バルーンを拡張させることにより、拡張されたバ
ルーンの外壁はカテーテル本体の先端部内壁に密
着し、カテーテル本体の液体流出口を閉塞するこ
とができるので、輸液非投与時において、液体流
出口を容易に閉塞でき、カテーテル本体の液体流
出口が血栓にて閉塞されことが防止できる。さら
に、カテーテル内にヘパリン等の抗凝固剤を充填
する必要がなく、また、抗凝固剤を用いた場合に
ように、抗凝固剤が経時的に拡散することなどの
原因による、カテーテル内、特に液体流出口の血
栓による閉塞を防止することができる。さらに持
続的な液体投与装置を設ける必要がなく、よつて
その監視の必要もない。[Table] Fat Ren
etc. are possible. Next, an embodiment of the catheter for intravascular placement of the present invention shown in FIG. 8 will be described. The difference between the embodiment shown in FIGS. 1 to 4 and the catheter of this embodiment is the position of the liquid outlet 5 provided in the catheter body 2. In the case shown in FIG. 7, the tip of the catheter body 2 is a closed end, and the tip communicates with the lumen 6 inside the catheter body 2 on the side wall of the catheter body 2 at a position slightly rearward from the tip. The main point is that a liquid outlet 5 is provided. A conduit 3 having a balloon 4 at its tip is inserted into the catheter body 2,
The balloon 4 is designed to close the liquid outlet 5 when expanded as shown in FIG. Other points are the same as those described for the embodiments shown in FIGS. 1 and 6. Next, an embodiment of the catheter for intravascular placement of the present invention shown in FIG. 9 will be described. The differences between the embodiment shown in FIGS. 1 and 4 and the catheter of this embodiment include the position of the liquid outlet 5 provided in the catheter body 2 and the position of the conduit 3 and the balloon 4 attached to the conduit 3. It is the shape. In the case shown in FIG. 9, the tip of the catheter body 2 is a closed end, and the tip communicates with the lumen 6 inside the catheter body 2 on the side wall of the catheter body 2 at a position slightly rearward from the tip. liquid outlet 5
is provided. And the balloon 4 is connected to the conduit 3
It is attached to the outer periphery of the tip of the pipe 3 and communicates with the inside of the conduit 3 via a side hole 40. The tip of the conduit 3 is a closed end. The material of construction of the balloon 4 and the method of securing it to the conduit 3 are similar to those described for the embodiment shown in FIG. A conduit 3 with a balloon 4 fixed to the outer periphery of the distal end of the conduit 3 is inserted into the catheter body 2, and the balloon 4 is configured to close the liquid outflow port 5 when expanded as shown in FIG. It's summery. Other points are the same as those described for the embodiment shown in FIGS. 1 to 6. [Example] Using vinyl chloride resin, outer diameter 1.6 mm, inner diameter 1.0
mm, and a catheter body with a length of 300 mm was formed. A conduit with an outer diameter of 0.4 mm, an inner diameter of 0.15 mm, and a length of 350 mm was created using stainless steel. Then, at the tip of the conduit, an inner diameter of 0.2 mm, an outer diameter of 0.4 mm,
A latex balloon with a length of 2 mm was secured using thread. The rear end of the conduit was fixed to the tip of a conduit hub made of polycarbonate resin and having a stopcock inside, using an epoxy resin as a sealant.
A catheter main body hub having a shape as shown in FIG. 4 was formed using vinyl chloride resin, and the rear end of the catheter main body was fixed within the distal end of the catheter main body hub using tetrahydrofuran as an adhesive. Then, as shown in Figure 4, a conduit with a balloon attached to the tip and a conduit hub attached to the rear end is inserted from the rear end of the catheter body to which the catheter body hub is attached, and the catheter is attached using epoxy resin as an adhesive. The inner surface of the rear end of the main body hub and the inner surface of the distal end of the conduit hub were adhered to each other to produce an intravascular indwelling catheter of the present invention. In this catheter, the tip of the balloon was located 2 mm toward the rear end of the tip of the catheter body. Then, a syringe was attached to the conduit hub and air was injected into the balloon to inflate the balloon, which closed the liquid outlet, which is the opening at the tip of the catheter body. In this state, an infusion line was attached to the catheter body hub, a compressed air supply was connected from the infusion line to the catheter body, and a pressure of 100 mmHg was continued for 10 hours, but the tip opening of the catheter body remained occluded. did. [Function] The function of the intravascular indwelling catheter of the present invention will be explained using the embodiment shown in FIGS. 1 to 4. For example, in the case of an IVH catheter, the catheter 1 for intravascular placement of the present invention is such that the distal end thereof is inserted into the blood vessel by the hollow needle method, cut-down method, etc., and the catheter is inserted into the patient's skin at the part that is not inserted into the body. Secure it using surgical tape, etc. Then, the infusion line 20 is attached to the opening 7 provided in the catheter body hub 10 that communicates with the lumen of the catheter body 2. Then, a fluid injection means (syringe) is attached to the rear end of the conduit hub 12 attached to the rear end of the conduit 3. Then, a medicinal solution is administered into the blood vessel from an infusion bag (not shown) through the infusion line 20. When discontinuing drug administration,
The stopcock 16 provided on the conduit hub 12 is opened, and a fluid (e.g., water, saline, infusion agent) is injected from the fluid injection means 22 (syringe),
The balloon 4 attached to the conduit 3 is inflated. The outer wall of the inflated balloon 4 comes into close contact with the inner wall of the distal end of the catheter body 2 and closes the liquid outlet 5 of the catheter body 2. And stopcock 16
The expansion of the balloon 4 is maintained by rotating the stopcock and closing the stopcock 16. As described above, the liquid outlet 5 of the catheter main body 2 can be easily closed, and since the liquid outlet is closed when infusion is not administered, the catheter main body 2
The liquid outflow port 5 is not blocked by a thrombus.
When starting the administration of the drug solution, the stopcock 16 is rotated to open the stopcock 16, and the fluid injected into the balloon 4 is sucked into the balloon 4 using the fluid injection means 22 (syringe). By contracting the catheter body 2, the liquid outlet 5 of the catheter body 2 opens and it becomes possible to administer the medicinal liquid into the blood vessel. [Effects of the Invention] The intravascular indwelling catheter of the present invention has a liquid outlet provided at or near the tip, a lumen communicating with the liquid outlet, and a proximal end communicating with the lumen. a catheter body having an opening; a conduit inserted into the lumen of the catheter body; an opening provided at the rear end of the conduit; and a conduit provided at or near the distal end of the conduit; and an expandable balloon that communicates with the interior of the catheter body and can block the liquid outlet of the catheter body when expanded, so that liquid can be injected from the opening of the conduit, and the balloon is attached to the conduit. By inflating the balloon, the outer wall of the expanded balloon comes into close contact with the inner wall of the distal end of the catheter body and can close the liquid outlet of the catheter body, making it easy to close the liquid outlet when infusion is not being administered. This prevents the liquid outlet of the catheter body from being blocked by a blood clot. In addition, there is no need to fill the catheter with an anticoagulant such as heparin, and there is no need to fill the catheter with an anticoagulant such as heparin, and there is no need to fill the catheter with an anticoagulant such as heparin. It is possible to prevent the liquid outflow port from being blocked by a blood clot. Furthermore, there is no need to provide a continuous liquid dosing device and therefore no need to monitor it.
第１図は、本発明の血管内留置用カテーテルの
一実施例の全体図であり、第２図は、第１図に示
したカテーテルの先端部の拡大断面図であり、第
３図は、第２図に示したカテーテルのバルーンを
拡張させた状態を示すカテーテルの先端部の拡大
断面図であり、第４図は、第１図に示したカテー
テルの後端部の拡大断面図であり、第５図は、本
発明のカテーテルに用いられる拡張状態維持手段
の一例を示す断面図であり、第６図および第７図
は、カテーテル本体内壁と導管とが固着された状
態を示す本発明のカテーテルの断面図であり、第
８図および第９図は、本発明のカテーテルの他の
実施例の先端部拡大断面図である。
１……血管内留置用カテーテル、２……カテー
テル本体、３……導管、４……バルーン、５……
液体流出口、６……ルーメン、７……カテーテル
本体の開口部、８……導管の開口部、１０……カ
テーテル本体ハブ、１２……導管ハブ。
FIG. 1 is an overall view of one embodiment of the catheter for intravascular indwelling of the present invention, FIG. 2 is an enlarged sectional view of the distal end of the catheter shown in FIG. 1, and FIG. FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of the distal end of the catheter shown in FIG. 2 with the balloon inflated; FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of the rear end of the catheter shown in FIG. 1; FIG. 5 is a cross-sectional view showing an example of an expanded state maintaining means used in the catheter of the present invention, and FIGS. 6 and 7 are cross-sectional views of the catheter of the present invention showing a state in which the inner wall of the catheter body and the conduit are fixed. FIG. 8 and FIG. 9 are enlarged sectional views of the distal end of other embodiments of the catheter of the present invention. 1... Catheter for intravascular placement, 2... Catheter body, 3... Conduit, 4... Balloon, 5...
Liquid outlet, 6... lumen, 7... catheter body opening, 8... conduit opening, 10... catheter body hub, 12... conduit hub.
Claims (1)
と、該液体流出口と連通するルーメンを有し、基
端部には前記ルーメンと連通する開口部を備えた
カテーテル本体と、該カテーテル本体の該ルーメ
ン内に挿入された導管と、該導管の後端部に設け
られた開口部と、該導管の先端または先端付近に
設けられ、該導管内と連通し、拡張したときに前
記カテーテル本体の前記液体流出口を閉塞しうる
拡張可能なバルーンとを備えることを特徴とする
血管内留置用カテーテル。 ２ 前記液体流出口は、前記カテーテル本体の先
端開口により形成されている特許請求の範囲第１
項に記載の血管内留置用カテーテル。 ３ 前記液体流出口は、前記カテーテル本体の先
端部側壁に設けられている特許請求の範囲第１項
に記載の血管内留置用カテーテル。 ４ 前記導管の開口部は、前記バルーンの拡張状
態維持手段を有している特許請求の範囲第１項な
いし第３項のいずれかに記載の血管内留置用カテ
ーテル。 ５ 前記拡張状態維持手段は、開閉可能な活栓で
ある特許請求の範囲第４項に記載の血管内留置用
カテーテル。 ６ 前記拡張状態維持手段は、逆止弁である特許
請求の範囲第４項に記載の血管内留置用カテーテ
ル。 ７ 前記カテーテル本体の開口部は、カテーテル
本体の後端に取り付けられたカテーテル本体ハブ
に設けられているものである特許請求の範囲第１
項ないしい第６項のいずれかに記載の血管内留置
用カテーテル。 ８ 前記導管の開口部は、導管の後端に取り付け
られた導管ハブに設けられているものである特許
請求の範囲第１項ないし第７項のいずれかに記載
の血管内留置用カテーテル。 ９ 前記導管ハブは、該導管ハブの先端部が前記
カテーテル本体ハブの後端部に固着されているも
のである特許請求の範囲第８項に記載の血管内留
置用カテーテル。 １０ 前記導管は、前記カテーテル本体のルーメ
ン内壁に固着されているものである特許請求の範
囲第１項ないし第９項のいずれかに記載の血管内
留置用カテーテル。 １１ 前記導管は、前記カテーテル本体を形成す
る合成樹脂と共通の溶剤を有する合成樹脂にて形
成されているものである特許請求の範囲第１項な
いし第１０項のいずれかに記載の血管内留置用カ
テーテル。 １２ 前記導管は、該導管の外面に前記カテーテ
ル本体を形成する合成樹脂と共通の溶剤を有する
合成樹脂の被膜を有するものである特許請求の範
囲第１項ないし第１０項のいずれかに記載の血管
内留置用カテーテル。 １３ 前記導管は、前記カテーテル本体のルーメ
ン内に流通された前記溶剤によりルーメン内壁に
固着されているものである特許請求の範囲第１１
項または第１２項に記載の血管内留置用カテーテ
ル。[Claims] 1. A catheter body having a liquid outlet provided at or near the tip, a lumen communicating with the liquid outlet, and an opening communicating with the lumen at the proximal end; , a conduit inserted into the lumen of the catheter body, an opening provided at the rear end of the conduit, and an opening provided at or near the tip of the conduit, which communicates with the inside of the conduit when expanded; and an expandable balloon capable of occluding the liquid outlet of the catheter body. 2. The liquid outlet is formed by the distal end opening of the catheter body.
The catheter for intravascular indwelling described in Section 1. 3. The catheter for intravascular indwelling according to claim 1, wherein the liquid outlet is provided on a side wall of the distal end portion of the catheter body. 4. The catheter for intravascular indwelling according to any one of claims 1 to 3, wherein the opening of the conduit has means for maintaining the balloon in an expanded state. 5. The intravascular indwelling catheter according to claim 4, wherein the expansion state maintaining means is a stopcock that can be opened and closed. 6. The intravascular indwelling catheter according to claim 4, wherein the expansion state maintaining means is a check valve. 7. The opening of the catheter body is provided in a catheter body hub attached to the rear end of the catheter body.
The catheter for intravascular indwelling according to any one of Items 1 to 6. 8. The intravascular indwelling catheter according to any one of claims 1 to 7, wherein the opening of the conduit is provided in a conduit hub attached to the rear end of the conduit. 9. The intravascular indwelling catheter according to claim 8, wherein the conduit hub has a distal end portion fixed to a rear end portion of the catheter main body hub. 10. The catheter for intravascular indwelling according to any one of claims 1 to 9, wherein the conduit is fixed to the inner wall of the lumen of the catheter body. 11. Intravascular indwelling according to any one of claims 1 to 10, wherein the conduit is made of a synthetic resin containing a common solvent with the synthetic resin forming the catheter body. catheter. 12. The conduit according to any one of claims 1 to 10, wherein the conduit has a synthetic resin coating having a common solvent with the synthetic resin forming the catheter body on the outer surface of the conduit. Catheter for intravascular placement. 13. Claim 11, wherein the conduit is fixed to the inner wall of the lumen by the solvent flowing into the lumen of the catheter body.
The catheter for intravascular indwelling according to item 1 or 12.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62156191A JPS63318954A (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Intravascular indwelling catheter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62156191A JPS63318954A (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Intravascular indwelling catheter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63318954A JPS63318954A (en) | 1988-12-27 |
| JPH0346150B2 true JPH0346150B2 (en) | 1991-07-15 |
Family
ID=15622359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62156191A Granted JPS63318954A (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Intravascular indwelling catheter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63318954A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5280130A (en) * | 1992-05-22 | 1994-01-18 | Biomedical Sensors, Ltd. | Assembly of a tube and a part and apparatus and method of manufacture |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6340567A (en) * | 1986-08-05 | 1988-02-20 | クリエ−トメデイツク株式会社 | Balloon catheter |
-
1987
- 1987-06-23 JP JP62156191A patent/JPS63318954A/en active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6340567A (en) * | 1986-08-05 | 1988-02-20 | クリエ−トメデイツク株式会社 | Balloon catheter |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63318954A (en) | 1988-12-27 |
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