JPH0329050B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式
式中、R1は4′−アルキル−４−ビフエニリルま
たは２−（トランス−４−アルキルシクロヘキシ
ル）エチルを表わし且つR2はトランス−４−ア
ルキルシクロヘキシルを表わすか、R1はトラン
ス−４−アルキルシクロヘキシルを表わし且つ
R2はｐ−〔２−（トランス−４−アルキルシクロ
ヘキシル）エチル〕フエニルまたは4′−（トラン
ス−４−アルキルシクロヘキシル）−４−ビフエ
ニリルを表わすか、或いはR1はｐ−アルキルフ
エニルを表わし且つR2はｐ−〔２−（トランス−
４−アルキルシクロヘキシル）エチル〕フエニル
を表わし、そして置換基R1及びR2におけるアル
キル基は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の基であ
る、
の新規なトリ−、テトラ−及びペンタサイクリツ
クフエニルエタンに関する。[Detailed Description of the Invention] The present invention relates to the general formula In the formula, R 1 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl or 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl, and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl, or R 1 represents trans-4-alkyl represents cyclohexyl and
R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl or 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl, or R 1 represents p-alkylphenyl; and R 2 is p-[2-(trans-
4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and the alkyl groups in the substituents R 1 and R 2 are linear groups containing 1 to 7 carbon atoms. Concerning clique fenylethane.
また、本発明は上記式の化合物の製造、上記
式の化合物を含む液晶混合物並びに電子−光学
（electro−optical）目的のためのその用途に関す
る。 本発明における化合物は１個または２個の
末端トランス−４−アルキルシクロヘキシル基並
びに１〜３個のｐ−フエニレン基及び１個または
２個のエチレン基を含んでいる。上記の置換基
R1及びR2における「アルキル」なる用語はメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキ
シル及びヘプチル基を包含する。 The invention also relates to the preparation of compounds of the above formula, to liquid crystal mixtures containing the compounds of the above formula and to their use for electro-optical purposes. The compounds according to the invention contain one or two terminal trans-4-alkylcyclohexyl groups and one to three p-phenylene groups and one or two ethylene groups. the above substituents
The term "alkyl" in R 1 and R 2 includes methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl and heptyl groups.
最近、液晶は主に指示装置の誘電体としてかな
り重要性を増しており、その理由はかかる物質の
光学的特性が印加した電圧によつて影響され得る
ためである。液晶に基づく電子−光学装置は当該
分野に精通せる者にとつてはよく知られており、
種々な効果、例えば動的散乱（dynamic scatt−
ering）、整列した相（aligned phase）の変形
（DAPタイプ）、シヤツト−ヘルフリツヒ
（Schadt−Helfrich）効果（回転セル）、「ゲスト
−ホスト効果」（“guest−host、effe−ct”）また
はコレステリツク−ネマテイク（cho−lesteric
−nematic）相転移に基づくことができる。 Recently, liquid crystals have gained considerable importance, primarily as dielectric materials in indicating devices, since the optical properties of such materials can be influenced by the applied voltage. Electro-optical devices based on liquid crystals are well known to those skilled in the art;
Various effects, e.g. dynamic scattering (dynamic scattering)
ering), aligned phase deformation (DAP type), Schadt-Helfrich effect (rotating cell), “guest-host effect” (“guest-host, effe-ct”) or cholesteric -nematake (cho-lesteric)
−nematic) can be based on phase transitions.
液晶は電子−光学指示装置に対する誘電体とし
て適するために、多くの要求に安全でなければな
らない。例えば、液晶は環境因子（例えば熱、空
気、水分等）に対して高度の化学的安定性をもた
ねばならず、光化学的に安定及び無色でなければ
ならず、短い応答時間及び高すぎぬ粘度をもたね
ばならず、液晶セルを操作する全ての温度範囲に
おいてネマテイクまたはコレステリツク中間相
（mesophase）をもたねばならず、そして良好な
コントラストを示さなければならない。他の特
性、例えば閾値電位（threshold potential）、誘
電異方性（dielectric anisotropy）及び導電率が
用いるセルのタイプに応じて異なる条件を満さね
ばならない。 In order for liquid crystals to be suitable as dielectrics for electro-optical indicating devices, they must be safe to many requirements. For example, liquid crystals must have a high degree of chemical stability against environmental factors (e.g. heat, air, moisture, etc.), must be photochemically stable and colorless, have short response times and must not be too expensive. It must have a viscosity, a nematic or cholesteric mesophase over the entire temperature range in which the liquid crystal cell is operated, and it must exhibit good contrast. Other properties, such as threshold potential, dielectric anisotropy and conductivity, must meet different conditions depending on the type of cell used.
一般に、全ての要望及び単一化合物による或る
程度の反応の特性を達成することが不可能なため
に、数種の成分を混合することにより、特定の用
途に対する特性を最適にする試みが主になされ
た。しかしながら、この場合に、成分が相互に化
学反応を起こさず且つ十分に混合され得ることが
重要である。更に生じる混合物はスメクテイク
（sme−ctic）中間相を有するべきでない。 Generally, due to the impossibility of achieving all the demands and certain reaction properties with a single compound, attempts are mainly made to optimize the properties for a particular application by mixing several components. It was done. However, in this case it is important that the components do not chemically react with each other and can be mixed well. Furthermore, the resulting mixture should not have smectic mesophases.
従つて、本発明の目的は液晶誘電体の特性を更
に改善し得る新規な化合物を提供することであ
る。 Therefore, it is an object of the present invention to provide new compounds which can further improve the properties of liquid crystal dielectrics.
本発明によつて提供される化合物は液晶混合物
の成分として極めてよく適していることが判明し
た。その理由は驚くべきことに、本化合物が同時
に高い透明点並びに低粘度をもつ大きな中間相範
囲及び従つて短い応答時間を有するためである。
更に、融点を度々顕著に超降下冷却（super−
cool）させることができる。更に、本発明によつ
て提供される化合物は誘電異方性の小さな絶対値
並びに一般にネマテイク及び／またはスメクテイ
ク中間相を有する。更に、本化合物はすぐれた化
学的及び光学的安定性を有し且つ無色である。本
発明によつて提供される化合物は広く用いること
ができ、その理由は、本化合物が他の液晶と良好
な混和性を有し、そしてネマテイクまたはコレス
テリツク中間相を有する液晶を本化合物と他の液
晶性及び／または非液晶性化合物と混合すること
によつて容易に製造し得るからである。上記の特
性に基づき、本化合物は低粘度を有する混合物の
透明点を上昇させるために特に適しており、その
理由はこの場合、粘度は増加しないかまたは取る
に足らぬほどのみ増加するためである。 It has been found that the compounds provided by the invention are extremely well suited as components of liquid-crystal mixtures. The reason for this is, surprisingly, that the compounds have at the same time a high clearing point and a large mesophase range with a low viscosity and therefore a short response time.
Furthermore, the melting point is often significantly lowered by super-cooling (super-cooling).
cool). Furthermore, the compounds provided by the present invention have a small absolute value of dielectric anisotropy and generally a nematic and/or smectic mesophase. Furthermore, the compounds have excellent chemical and optical stability and are colorless. The compounds provided by the present invention can be widely used because the compounds have good miscibility with other liquid crystals and the compounds with nematic or cholesteric mesophase can be mixed with other liquid crystals. This is because it can be easily produced by mixing with liquid crystalline and/or non-liquid crystalline compounds. Based on the above properties, the present compounds are particularly suitable for increasing the clearing point of mixtures with low viscosity, since in this case the viscosity does not increase or increases only insignificantly. .
置換基R1及びR2の２個の末端アルキル基にお
ける炭素原子の和が５〜10個である式の化合物
が好ましい。R1が4′−アルキル−４−ビフエニリ
ルを表わし且つR2がトランス−４−アルキルシ
クロヘキシルを表わすか、或いはR1がトランス
−４−アルキルシクロヘキシルを表わし且つR2
が4′−（トランス−４−アルキルシクロヘキシル）
−４−ビフエニリルを表わす式の化合物が好ま
しい。 Compounds of the formula in which the sum of carbon atoms in the two terminal alkyl groups of substituents R 1 and R 2 are 5 to 10 are preferred. R 1 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl, or R 1 represents trans-4-alkylcyclohexyl and R 2
is 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)
Preference is given to compounds of the formula representing -4-biphenylyl.
式の好ましい化合物の例は次のものである：
１−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−（トランス−４−エチルシク
ロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−（トランス−４−プロピルシ
クロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−（トランス−４−ヘプチルシ
クロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−（トランス−４−プロピルシ
クロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−（トランス−４−ブチルシク
ロヘキシル）ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン、
４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル！
−4′−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−
4′−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ルエチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル、
１−〔２−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−〔２−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）エチル〕ベンゼン、
１，４−ビス〔２−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）エチル〕ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−〔２−（トランス−４−ペンチ
ルシクロヘキシル）エチル〕ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕ベンゼン、
１，４−ビス〔２−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）エチル〕ベンゼン、
１−〔２−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕ベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−〔２−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）エチル〕ビフエニル、
４，4′−ビス〔２−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）エチル〕ビフエニル、
４−〔２−トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−〔２−（トランス−４−ペンチ
ルシクロヘキシル）エチル〕ビフエニル、
４−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕ビフエニル、
４，4′−ビス〔２−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）エチル〕ビフエニル、
４−〔２−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）−
4′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
１，1′−エチレンジベンゼン、
４，4′−ビス（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−
１，1′−エチレンジベンゼン、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１，1′−エチレンジベンゼン、
４，4′−ビス（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）
−4′−トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−エチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−プロピルシ
クロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−ヘプチルシ
クロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−ブチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン、
４−エチル−4″−〔２−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニル、
４−プロピル−4″−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニ
ル、
４−ブチル−4″−〔２−（トランス−４−ペンチ
ルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニル、
４−ペンチル−4″−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニ
ル、
４−ペンチル−4″−〔２−（トランス−４−ブチ
ルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニル、
４−ペンチル−4″−〔２−（トランス−４−ペン
チルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニ
ル、
４−ヘプチル−4″−〔２−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエニ
ル、
４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）−
4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−
4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−ブチルシクロ
ヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（ｐ−トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）
−４−〔２−（ｐ−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニル、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（ｐ−エチルフエニル）−１，
1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（ｐ−プロピルフエニル）−
１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（ｐ−ペンチルフエニル）−
１，1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（ｐ−ペンチルフエニル）−１，
1′−エチレンジベンゼン、
４−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（ｐ−ブチルフエニル）−１，
1′−エチレンジベンゼン及び
４−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（ｐ−ペンチルフエニル）−
１，1′−エチレンジベンゼン。 Examples of preferred compounds of the formula are: 1-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-ethylcyclohexyl)benzene, 1-[2-(trans-4- -propylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-propylcyclohexyl)benzene, 1-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene, 1-[ 2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-heptylcyclohexyl)benzene, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl) ) Benzene, 1-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-propylcyclohexyl)benzene, 1-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4-( trans-4-butylcyclohexyl)benzene, 1-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene, 4-(trans-4-ethylcyclohexyl!
-4'-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-propylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-butylcyclohexyl)-
4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexylethyl]biphenyl, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-heptylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 1-[2-(trans-4-ethylcyclohexyl)ethyl]-4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl] Benzene, 1,4-bis[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]benzene, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl) )ethyl]benzene, 1-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]benzene, 1,4-bis[2-(trans-4 -pentylcyclohexyl)ethyl]benzene, 1-[2-(trans-4-heptylcyclohexyl)ethyl]-4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]benzene, 4-[2-(trans-4 -ethylcyclohexyl)ethyl]-4'-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4,4'-bis[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-[2 -trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4'-[2 -(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4,4'-bis[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-[2-(trans-4-heptylcyclohexyl)ethyl]- 4'-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-ethylcyclohexyl)-
4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-
1,1'-ethylenedibenzene, 4,4'-bis(trans-4-propylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-(trans-4-butylcyclohexyl)-
4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-
1,1'-ethylenedibenzene, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1,1'-ethylenedibenzene, 4,4'-bis(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-(trans-4-heptylcyclohexyl)
-4'-trans-4-propylcyclohexyl)
-1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-ethylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-[ 2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]- 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-heptylcyclohexyl)-1 ,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2- (trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-butylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene,4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene,4-ethyl-4''-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-p-terphenyl,4-propyl-4''-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl ]-p-terphenyl, 4-butyl-4″-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-p-terphenyl, 4-pentyl-4″-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl ]-p-terphenyl, 4-pentyl-4″-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-p-terphenyl, 4-pentyl-4″-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl ]-p-terphenyl, 4-heptyl-4″-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-p-terphenyl, 4-(trans-4-ethylcyclohexyl)-
4'-[2-(p-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-propylcyclohexyl)
-4'-[2-(p-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-butylcyclohexyl)-
4'-[2-(p-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(p-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(p-(trans-4-butylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(p-trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-(trans-4-heptylcyclohexyl)
-4-[2-(p-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl, 4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-ethylphenyl)-1,
1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-propylphenyl)-
1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-pentylphenyl)-
1,1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-pentylphenyl)-1,
1'-ethylenedibenzene, 4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-butylphenyl)-1,
1'-ethylenedibenzene and 4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-pentylphenyl)-
1,1'-ethylenedibenzene.
式の特に好ましい化合物は次のものである：
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン
本発明に従えば、式の化合物は一般式
式中、R3は4′−アルキル−４−ビフエニリルま
たは２−（トランス−４−アルキルシクロヘキシ
ル）エチルを表わし且つR4はトランス−４−ア
ルキルシクロヘキシルを表わすか、R3はトラン
ス−４−アルキルシクロヘキシルを表わし且つ
R4はｐ−〔２−（トランス−４−アルキルシクロ
ヘキシル）エチル〕フエニルまたは4′−（トラン
ス−４−アルキルシクロヘキシル）−４−ビフエ
ニリルを表わすか、或いはR3はｐ−アルキルフ
エニルを表わし且つR4はｐ−〔２−（トランス−
４−アルキルシクロヘキシル）エチル〕フエニル
を表わし、そして置換基R3及びR4におけるアル
キル基は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の基であ
る、
の化合物を接触水素添加するか、或いは
(b) R1がｐ−〔２−（トランス−４−アルキルシ
クロヘキシル）エチル〕フエニルを表わし、そし
てR2がトランス−４−アルキルシクロヘキシル
を表わす式の化合物を製造するために、一般式
式中、R6は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の
アルキル基を表わし、そしてＸは離脱性基
（leaving group）を表わす、
の化合物をジリチウムテトラクロロクプレートの
存在下において一般式
式中、R6は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の
アルキル基を表わして、そしてＹは塩素または臭
素を表わす、
の化合物と反応させる
ことによつて製造することができる。 A particularly preferred compound of the formula is: 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene The present invention According to the formula, the compound with the general formula In the formula, R 3 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl or 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl, and R 4 represents trans-4-alkylcyclohexyl, or R 3 represents trans-4-alkyl represents cyclohexyl and
R 4 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl or 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl, or R 3 represents p-alkylphenyl; and R 4 is p-[2-(trans-
4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and the alkyl groups in the substituents R 3 and R 4 are linear groups containing 1 to 7 carbon atoms, or by catalytic hydrogenation of the compound ( b) To prepare compounds of the formula in which R 1 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl, the general formula In the formula, R 6 represents a linear alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, and X represents a leaving group. formula In the formula, R 6 represents a linear alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, and Y represents chlorine or bromine.
式の化合物の接触水素添加はそれ自体公知の
方法に従つて行うことができる。パラジウムが好
ましい触媒である。 Catalytic hydrogenation of compounds of the formula can be carried out according to methods known per se. Palladium is the preferred catalyst.
式の化合物と式の化合物との反応はフ
オーケツト−シユロツサー（Fouquet−
Schlosser）カツプリング反応に対するそれ自体
公知の方法に従つて行うことができる。離脱性基
Ｘとして、かかる反応に通常用いられる全ての離
脱性基が考えられる。好ましい離脱性基は塩素、
臭素、ヨウ素及びｐ−トシルオキシ基、特に臭素
である。 The reaction between a compound of formula and a compound of formula
Schlosser) coupling reactions can be carried out according to methods known per se. As leaving group X all leaving groups commonly used in such reactions are conceivable. Preferred leaving groups are chlorine,
Bromine, iodine and p-tosyloxy groups, especially bromine.
式及びの出発物質の製造並びに式の化
合物を製造する際の好ましい方法を以下の反応式
１及び２において説明する；反応式中、R3，R4，
R5及びR6は上記の意味を有する。 Preparation of starting materials of formulas and preferred methods for preparing compounds of formulas are illustrated in Schemes 1 and 2 below; where R 3 , R 4 ,
R 5 and R 6 have the meanings given above.
反応式１において式R4−CHOの化合物は公知
の化合物から簡単な方法で得ることができる；例
えばトランス−４−アルキルシクロヘキサンカル
ボキシアルデヒドは対応する酸塩化物のローゼン
ムント（Rosenmund）還元によつて得ることが
でき、残りの化合物は対応するシアノ化合物の還
元によつて（式の化合物の製造と同様にして）
得ることができる。 In reaction scheme 1, the compound of formula R 4 -CHO can be obtained by a simple method from known compounds; for example, trans-4-alkylcyclohexanecarboxaldehyde can be obtained by Rosenmund reduction of the corresponding acid chloride. The remaining compounds can be obtained by reduction of the corresponding cyano compounds (analogously to the preparation of compounds of formula)
Obtainable.
反応式２による式の化合物とグリニヤール試
薬との反応によつて、式またはR5及びR6が
同一の意味を有する直接式Ｂの化合物を得るこ
とができる。式の化合物１モル当り少なくとも
約２モルのグリニヤール試薬を用いる場合、一般
に主として式Ｂの化合物が直接生じる。 By reaction of a compound of formula with a Grignard reagent according to reaction scheme 2, compounds of formula B can be obtained directly, in which R 5 and R 6 have the same meaning. When at least about 2 moles of Grignard reagent are used per mole of compound of formula B, the compound of formula B generally results directly.
式の化合物は他の液晶性物質または非液晶性
物質、例えばシツフ塩基、アゾベンゼン類、アゾ
キシベンゼン類、フエニルベンゾエート類、シク
ロヘキサンカルボン酸フエニルエステル類、シク
ロヘキサンカルボン酸シクロヘキシルエステル
類、ビフエニル類、ターフエニル類、フエニルシ
クロヘキサン類、ケイ皮酸誘導体、フエニルピリ
ミジン類、ジフエニルピリミジン類、シクロヘキ
シルフエニルピリミジン類、フエニルジオキサン
類、２−シクロヘキシル−１−フエニルエタン類
等の群からの物質との混合物の形態で用いること
ができる。かかる物質は当該分野に精通せる者に
とつては公知のものであり、更にこれらの多くの
ものが市販されている。 The compound of the formula can be used with other liquid crystalline substances or non-liquid crystalline substances, such as Schiff's base, azobenzenes, azoxybenzenes, phenylbenzoates, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyclohexanecarboxylic acid cyclohexyl esters, biphenyls, with substances from the group of terphenyls, phenylcyclohexanes, cinnamic acid derivatives, phenylpyrimidines, diphenylpyrimidines, cyclohexylphenylpyrimidines, phenyldioxanes, 2-cyclohexyl-1-phenylethanes, etc. It can be used in the form of a mixture. Such materials are known to those skilled in the art, and many are commercially available.
本発明における液晶混合物は、１種またはそれ
以上の式の化合物に加えて、好ましくは１種ま
たはそれ以上の次の化合物を含有する：一般式
式中、R7は炭素原子２〜７個を含む直鎖状の
アルキルまたはアルコキシ基を表わす、
のシアノビフエニル、一般式
式中、R8は炭素原子２〜７個を含む直鎖状の
アルキル基を表わし、そしてR12はシアノ基また
は炭素原子１〜７個を含む直鎖状のアルキル基を
表わす、
のｐ−（トランス−４−アルキルシクロヘキシル）
ベンゾニトリルまたはｐ−（トランス−４−アル
キルシクロヘキシル）アルキルベンゼン、一般式
式中、R8は上記の意味を有する、
のｐ−（５−アルキル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル、一般式
式中、R8は上記の意味を有する。 In addition to one or more compounds of the formula, the liquid crystal mixture according to the invention preferably contains one or more of the following compounds: general formula In the formula, R 7 represents a linear alkyl or alkoxy group containing 2 to 7 carbon atoms, cyanobiphenyl of the general formula In the formula, R 8 represents a linear alkyl group containing 2 to 7 carbon atoms, and R 12 represents a cyano group or a linear alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, p- (trans-4-alkylcyclohexyl)
Benzonitrile or p-(trans-4-alkylcyclohexyl)alkylbenzene, general formula where R 8 has the above meaning, p-(5-alkyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, general formula In the formula, R 8 has the above meaning.
のｐ−〔５−（トランス−４−アルキルシクロヘキ
シル）−２−ピリミジニル〕ベンゾニトリル、
一般式
式中、R8は上記の意味を有する、
のｐ−（トランス−５−アルキル−ｍ−ジオキサ
ン−２−イル）ベンゾニトリル、一般式
式中、R9はシアノ基または炭素原子１〜６個
を含む直鎖状のアルキル基を表わし、そしてR8
は上記の意味を有する、
のｐ−アルキル安息香酸フエニルエステル、一般
式
式中、R8及びR9は上記の意味を有する、のト
ランス−４−アルキルシクロヘキサンカルボン酸
フエニルエステル、一般式
式中、R10は炭素原子３〜７個を含む直鎖状の
アルキル基を表わし、そしてR11はシアノ基また
は炭素原子１〜７個を含む直鎖状のアルキルもし
くはアルコキシ基を表わす、
の２−（トランス−４−アルキルシクロヘキシル）
−１−フエニルエタン、一般式
式中、R8は上記の意味を有する、
の4″−アルキル−４−シアノ−ｐ−ターフエニ
ル、或いは一般式
式中、R8は上記の意味を有する、
の4′−（トランス−４−アルキルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル。p-[5-(trans-4-alkylcyclohexyl)-2-pyrimidinyl]benzonitrile, general formula where R 8 has the above meaning, p-(trans-5-alkyl-m-dioxan-2-yl)benzonitrile, general formula In the formula, R 9 represents a cyano group or a linear alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, and R 8
has the above meaning, p-alkylbenzoic acid phenyl ester of the general formula trans-4-alkylcyclohexanecarboxylic acid phenyl ester, in which R 8 and R 9 have the above meanings, general formula In the formula, R 10 represents a linear alkyl group containing 3 to 7 carbon atoms, and R 11 represents a cyano group or a linear alkyl or alkoxy group containing 1 to 7 carbon atoms. 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)
-1-phenylethane, general formula In the formula, R 8 has the above meaning, 4″-alkyl-4-cyano-p-terphenyl, or the general formula In the formula, R 8 has the above meaning, 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl.
本発明によつて提供される混合物は、１種また
はそれ以上の式の化合物を含有することができ
る。約１重量％乃至約50重量％の量で１種または
それ以上の式の化合物、並びに１種またはそれ
以上の他の適当な液晶性及び／または非液晶性物
質を含む混合物が好ましい。式の化合物の約３
重量％乃至約30重量％を含む混合物が特に好まし
い。 The mixtures provided by the present invention can contain compounds of one or more formulas. Mixtures containing compounds of one or more formulas and one or more other suitable liquid crystalline and/or non-liquid crystalline substances in amounts of about 1% to about 50% by weight are preferred. About 3 of the compound of formula
Particularly preferred are mixtures containing from % to about 30% by weight.
本発明によつて提供される混合物は他の適当な
光学的活性化合物（例えば光学的活性ビフエニル
類）及び／または二色性着色（dichroic colou−
ring）物質（例えばアゾ、アゾキシ及びアントラ
キノン着色物質）を含むことができる。かかる化
合物の量は溶解度、所望の色調（pitch）、色、吸
光等によつて決定される。好ましくは、光学的活
性化合物の量は多くとも約４重量％であり、二色
性着色物質の量は多くとも約10重量％である。 The mixtures provided by the present invention may contain other suitable optically active compounds (e.g. optically active biphenyls) and/or dichroic colorants (dichroic colou-
colorants such as azo, azoxy, and anthraquinone colorants. The amount of such compound is determined by solubility, desired pitch, color, absorbance, etc. Preferably, the amount of optically active compound is at most about 4% by weight and the amount of dichroic coloring material is at most about 10% by weight.
液晶混合物及び電子−光学装置の製造はそれ自
体公知の方法で製造することができ、従つて本明
細書において更に詳細に述べる必要はない。 The production of the liquid-crystal mixture and the electro-optical device can be produced in a manner known per se and therefore does not need to be described in further detail here.
また、本発明は本明細書に述べた如き全ての新
規な化合物、混合物、製法、用途及び装置に関す
る。 The invention also relates to all novel compounds, mixtures, processes, uses and devices as described herein.
次の混合物実施例１〜11は好ましい混合物の例
である。混合物実施例５〜８が特に好ましい。μ
は粘度（体質粘度）を表わし、△εは誘電異方性
を表わし、△ｎは光学的異方性を表わし、tonは
スイツチオン時間（０〜50％伝達）を表わし、
tpffはフイツチオフ時間（100〜10％伝達）を表わ
し、V10及びV50は10％または50％伝達（傾斜角
0゜）に対する閾値電位を表わし、Nnaxは多重線の
最大数を表わす。k11（斜面）及びk33（曲がり）は
弾性定数である。 The following mixture examples 1-11 are examples of preferred mixtures. Mixture Examples 5 to 8 are particularly preferred. μ
represents the viscosity (intrinsic viscosity), △ε represents the dielectric anisotropy, △n represents the optical anisotropy, ton represents the switch-on time (0-50% transmission),
t pff represents the switch-off time (100-10% transmission), V 10 and V 50 represent the 10% or 50% transmission (tilt angle
0°) and N nax represents the maximum number of multiplets. k 11 (slope) and k 33 (curvature) are elastic constants.
混合物実施例 １
基本混合物Ａ：
ｐ−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル5.2重量％、
ｐ−（５−ヘプチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル11.5重量％、
ｐ−ブチル安息香酸p′−シアノフエニルエステ
ル5.8重量％、
トランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボ
ン酸ｐ−シアノフエニルエステル12.2重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボ
ン酸ｐ−シアノフエニルエステル12.4重量％、
トランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボン
酸ｐ−エトキシフエニルエステル22.0重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボ
ン酸ｐ−メトキシフエニルエステル19.9重量％、
ｐ−〔５−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）−２−ピリミジニル〕ベンゾニトリル11.0重
量％、
透明点72.5℃、η＝42cp、ネマテイク。Mixture Examples 1 Basic Mixture A: 5.2% by weight of p-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, 11.5% by weight of p-(5-heptyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, p-butylbenzoic acid p'- Cyanophenyl ester 5.8% by weight, trans-4-propylcyclohexanecarboxylic acid p-cyanophenyl ester 12.2% by weight, trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-cyanophenyl ester 12.4% by weight, trans-4-butylcyclohexane Carboxylic acid p-ethoxyphenyl ester 22.0% by weight, trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-methoxyphenyl ester 19.9% by weight,
p-[5-(trans-4-ethylcyclohexyl)-2-pyrimidinyl]benzonitrile 11.0% by weight, clearing point 72.5°C, η = 42cp, nemateque.
基本混合物A92重量％＋４−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）−4′−〔２−（トランス
−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル〕ビフエ
ニル８重量％；透明点91℃、η＝43cp、ネマテ
イク。 Basic mixture A92% by weight + 4- (trans-4-
pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 8% by weight; clearing point 91°C, η = 43cp, nemateque.
基本混合物A90重量％＋４，4′−ビス〔２−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチ
ル〕ビフエニル10重量％；透明点90.2℃、η＝
43cp、ネマテイク。 Basic mixture A90% by weight + 4,4'-bis[2-
(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 10% by weight; clearing point 90.2°C, η=
43cp, Nematake.
混合実施例 ２
基本混合物Ｂ：
ｐ−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル4.1重量％、
ｐ−（５−ヘプチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル7.3重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボ
ン酸ｐ−メトキシフエニルエステル14.0重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボン
酸ｐ−プロピルオキシフエニルエステル22.9重量
％、
ｐ−〔５−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）−２−ピリミジニル〕ベンゾニトリル8.6重量
％、
ｐ−〔５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−ピリミジニル〕ベンゾニトリル6.5重
量％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン36.6重量
％；透明点69.9℃、η＝26.3cp、ネマテイク。Mixing Example 2 Basic Mixture B: 4.1% by weight of p-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, 7.3% by weight of p-(5-heptyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-methoxyphenyl ester 14.0% by weight,
trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-propyloxyphenyl ester 22.9% by weight, p-[5-(trans-4-ethylcyclohexyl)-2-pyrimidinyl]benzonitrile 8.6% by weight, p-[5-(trans -4-pentylcyclohexyl)-2-pyrimidinyl]benzonitrile 6.5% by weight, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 36.6% by weight; clearing point 69.9°C, η=26.3cp, nematic.
基本混合物B90重量％＋４−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）−4′−〔２−（トランス
−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル〕ビフエ
ニル；透明点87℃、η＝27cp、ネマテイク。 Basic mixture B 90% by weight + 4- (trans-4-
pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl; clearing point 87°C, η = 27cp, nematic.
混合物実施例 ３
基本混合物Ｃ：
ｐ−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル6.3重量％、
ｐ−（５−ヘプチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル12.3重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボ
ン酸ｐ−メトキシフエニルエステル22.0重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボン
酸ｐ−プロピルオキシフエニルエステル30.2重量
％、
２−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン15.5重量
％、
トランス−４−（ｐ−ペンチルフエニル）シク
ロヘキサンカルボン酸トランス−４−プロピルシ
クロヘキシルエテル13.7重量％；透明点60.3℃、
η＝30.0cp、ネマテイク。Mixture Example 3 Basic Mixture C: 6.3% by weight of p-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, 12.3% by weight of p-(5-heptyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-methoxyphenyl ester 22.0% by weight,
Trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-propyloxyphenyl ester 30.2% by weight, 2-(trans-4-heptylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 15.5% by weight, trans-4-(p-pentylphenyl)cyclohexanecarboxylic acid trans-4-propylcyclohexyl ether 13.7% by weight; clearing point 60.3°C,
η=30.0cp, Nematake.
基本混合物C90重量％＋４−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）−4′−〔２−（トランス
−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル〕ビフエ
ニル10重量％；透明点79℃、η＝30.6cp、ネマテ
イク。 Basic mixture C90% by weight + 4- (trans-4-
pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 10% by weight; clearing point 79°C, η = 30.6 cp, nemateque.
混合物実施例 ４
基本混合物Ｄ：
ｐ−（５−ペンチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル4.1重量％、
ｐ−（５−ヘプチル−２−ピリミジニル）ベン
ゾニトリル8.2重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボ
ン酸ｐ−メトキシフエニルエステル15.9重量％、
トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボン
酸ｐ−プロピルオキシフエニルエステル27.1重量
％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン24.7重量
％、
ｐ−〔５−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−ピリミジニル〕ベンゾニトリル6.5重
量％、
ｐ−〔（4aαH，8aβH）−デカヒドロ−6β−プロ
ピル−2α−ナフチル〕ベンゾニトリル（ラセミ
体）7.4重量％、
ｐ−〔（4aαH，8aβH）−デカヒドロ−6β−ペン
チル−2α−ナフチル〕ベンゾニトリル（ラセミ
体）6.1重量％；透明点68.9℃、η＝28.2cp、ネマ
テイク。Mixture Example 4 Basic Mixture D: 4.1% by weight of p-(5-pentyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, 8.2% by weight of p-(5-heptyl-2-pyrimidinyl)benzonitrile, trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-methoxyphenyl ester 15.9% by weight,
Trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid p-propyloxyphenyl ester 27.1% by weight, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 24.7% by weight, p-[5-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-pyrimidinyl]benzonitrile 6.5% by weight, p-[(4aαH,8aβH)-decahydro- 6β-propyl-2α-naphthyl]benzonitrile (racemic) 7.4% by weight, p-[(4aαH, 8aβH)-decahydro-6β-pentyl-2α-naphthyl]benzonitrile (racemic) 6.1% by weight; clearing point 68.9 ℃, η = 28.2cp, nematic.
基本混合物D90重量％＋４−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）−4′−〔２−（トランス
−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル〕ビフエ
ニル；透明点87℃、η＝29cp、ネマテイク。 Basic mixture D90% by weight + 4- (trans-4-
pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl; clearing point 87°C, η = 29cp, nematic.
混合物実施例 ５
4′−プロピル−４−シアノビフエニル3.89重量
％、
4′−ペンチル−４−シアノビフエニル19.00重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン16.08重量
％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン22.16重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
5.72重量％、
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル5.83重量％、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン12.79重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン8.55
重量％、 ４−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−4′−〔２−トランス−４−ブチルシク
ロヘキシル）エチル〕ビフエニル5.98重量％；融
点＜−30℃、透明点91.2℃、ネマテイク；η＝
24.8cp；△ε＝6.19；△ｎ＝0.142；tpo＝25ms、
tpff＝40ms；V10＝2.76V、V50＝3.10V；Nnax＝
76；k33／k11＝1.17。Mixture Example 5 3.89% by weight of 4'-propyl-4-cyanobiphenyl, 19.00% by weight of 4'-pentyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 16.08% by weight, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 22.16% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
5.72% by weight, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 5.83% by weight, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 12.79% by weight, 4-[2-(trans-4-butyl) cyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene8.55
% by weight, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4′-[2-trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 5.98% by weight; melting point <-30°C, clearing point 91.2°C, nemateque; η=
24.8cp; △ε=6.19; △n=0.142; tpo =25ms,
t pff = 40ms; V 10 = 2.76V, V 50 = 3.10V; N nax =
76; k33 / k11 =1.17.
混合物実施例 ６
4′−プロピル−４−シアノビフエニル3.70重量
％、
４−ペンチル−４−シアノビフエニル18.09重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン15.32重量
％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン21.10重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
5.45重量％、
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル5.55重量％、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン12.18重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−ペンチルシクロヘ
キシル）−１，1′−エチレンジベンゼン8.14重量
％、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕ビフエニル5.70重量％、
１−プロピル−４−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）ベンゼン4.77重量％；融点＜−
30℃、透明点88.2℃、ネマテイク；η＝21.0cp；
△ε＝5.84、△ｎ＝0.140；tpo＝24ms、tpff＝
38ms；V10＝2.75V、V50＝3.08V；Nnax＝78；
k33／k11＝1.05。Mixture Example 6 3.70% by weight of 4'-propyl-4-cyanobiphenyl, 18.09% by weight of 4-pentyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 15.32% by weight, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 21.10% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
5.45% by weight, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 5.55% by weight, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 12.18% by weight, 4-[2-(trans-4-butyl) cyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene 8.14% by weight, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 5.70% by weight, 1-propyl-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 4.77% by weight; melting point <-
30℃, clearing point 88.2℃, nematic; η=21.0cp;
△ε=5.84, △n=0.140; tpo =24ms, tpff =
38ms; V 10 = 2.75V, V 50 = 3.08V; N nax = 78;
k33 / k11 = 1.05.
混合物実施例 ７
4′−プロピル−４−シアノビフエニル3.23重量
％、
4′−ペンチル−４−シアノビフエニル16.75重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン16.03重量
％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−ブチルオキシフエニル）エタン9.72
重量％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン18.56重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
4.75重量％、
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル4.84重量％、
１−〔２−トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン11.59重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン8.55
重量％、 ４−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−4′−〔２−（トランス−４−ブチルシ
クロヘキシル）エチル〕ビフエニル5.98重量％；
融点−30℃、透明点85.7℃、ネマテイク；η＝
21.5cp；△ε＝5.40；△ｎ＝0.133；tpo＝23ms、
tpff＝37ms；V10＝2.84V、V50＝3.20V；Nnax＝
73；k33／k11＝1.07。Mixture Example 7 3.23% by weight of 4'-propyl-4-cyanobiphenyl, 16.75% by weight of 4'-pentyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 16.03% by weight, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-butyloxyphenyl)ethane9.72
Weight%, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 18.56% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
4.75% by weight, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 4.84% by weight, 1-[2-trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 11.59% by weight, 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl) ) Ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene8.55
% by weight, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 5.98% by weight;
Melting point -30℃, clearing point 85.7℃, nematic; η=
21.5cp; △ε=5.40; △n=0.133; tpo =23ms,
t pff = 37ms; V 10 = 2.84V, V 50 = 3.20V; N nax =
73; k33 / k11 =1.07.
混合物実施 ８
4′−エチル−４−シアノビフエニル4.36重量
％、4′−プロピル−４−シアノビフエニル3.33重
量％、
4′−ペンチル−４−シアノビフエニル16.49重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン15.67重量
％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−ブチルオキシフエニル）エタン6.36
重量％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン18.19重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
4.90重量％、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル4.98重量％、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン11.92重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン6.90
重量％、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕ビフエニル6.90重量％；融点＜−30
℃、透明点87.0℃；ネマテイク；η＝24.0cp；△
ε＝6.10；△ｎ＝0.143；tpo＝26ms、tpff＝43ms；
V10＝2.63V、V50＝2.94V；Nnax＝78；k33／k11
＝1.10。Mixture implementation 8 4.36% by weight of 4'-ethyl-4-cyanobiphenyl, 3.33% by weight of 4'-propyl-4-cyanobiphenyl, 16.49% by weight of 4'-pentyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 15.67% by weight, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-butyloxyphenyl)ethane6.36
Weight%, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 18.19% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
4.90% by weight, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 4.98% by weight, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 11.92% by weight, 4-[2-(trans-4-butyl) cyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene6.90
Weight%, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 6.90% by weight; melting point <-30
℃, clearing point 87.0℃; nematic; η = 24.0cp; △
ε=6.10; △n=0.143; tpo =26ms, tpff =43ms;
V 10 = 2.63V, V 50 = 2.94V; N nax = 78; k 33 /k 11
=1.10.
混合物実施例 ９
4′−ペンチル−４−シアノビフエニル14.62重
量％、
４−ヘキシル−４−シアノビフエニル12.35重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン14.48重量
％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−ブチルオキシフエニル）エタン7.98
重量％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン15.96重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
4.77重量％、
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル4.85重量％、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン10.46重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン8.55
重量％、 ４−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−4′−〔２−（トランス−４−ブチルシ
クロヘキシル）エチル〕ビフエニル5.98重量％；
透明点86.1℃、ネマテイク。Mixture Example 9 14.62% by weight of 4'-pentyl-4-cyanobiphenyl, 12.35% by weight of 4-hexyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 14.48% by weight, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-butyloxyphenyl)ethane 7.98
Weight%, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 15.96% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
4.77% by weight, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 4.85% by weight, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 10.46% by weight, 4-[2-(trans-4-butyl) cyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene8.55
% by weight, 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 5.98% by weight;
Clearing point 86.1℃, nematic.
混合物実施例 10
4′−ペンチル−４−シアノビフエニル14.02重
量％、
4′−ヘキシル−４−シアノビフエニル11.84重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン13.89重量
％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−ブチルオキシフエニル）エタン7.66
重量％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン15.30重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
4.57重量％、
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル4.66重量％、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン10.03重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン9.83
重量％、 ４−〔２−（トランス−４−ブチルシク
ロヘキシル）エチル〕−4′−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−１，1′−エチレンジベン
ゼン8.20重量％；ネマテイク。Mixture Example 10 14.02% by weight of 4'-pentyl-4-cyanobiphenyl, 11.84% by weight of 4'-hexyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 13.89% by weight, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-butyloxyphenyl)ethane7.66
Weight%, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 15.30% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
4.57% by weight, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 4.66% by weight, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 10.03% by weight, 4-[2-(trans-4-butyl) cyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene9.83
% by weight, 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene 8.20% by weight; Nematake.
混合物実施例 11
4′−エチル−４−シアノビフエニル4.29重量
％、
4′−プロピル−４−シアノビフエニル3.27重量
％、
4′−ペンチル−４−シアノビフエニル16.21重
量％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン15.41重量
％、
２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−ブチルオキシフエニル）エタン6.26
重量％、
２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−１−（ｐ−エトキシフエニル）エタン17.88重量
％、
4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ−ターフエニル
4.81重量％、
4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４−シアノビフエニル4.90重量％、
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）ベンゼン11.72重量％、
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼン8.47
重量％、 ４−〔２−（トランス−４−ブチルシク
ロヘキシル）エチル〕−4′−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−１，1′−エチレンジベン
ゼン6.78重量％；ネマテイク。Mixture Example 11 4.29% by weight of 4'-ethyl-4-cyanobiphenyl, 3.27% by weight of 4'-propyl-4-cyanobiphenyl, 16.21% by weight of 4'-pentyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 15.41% by weight, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)
-1-(p-butyloxyphenyl)ethane6.26
Weight%, 2-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-1-(p-ethoxyphenyl)ethane 17.88% by weight, 4″-pentyl-4-cyano-p-terphenyl
4.81% by weight, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4-cyanobiphenyl 4.90% by weight, 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene 11.72% by weight, 4-[2-(trans-4-butyl) cyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene8.47
% by weight, 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene 6.78% by weight; Nematake.
以下の実施例は本発明によつて提供される化合
物の製造を更に詳細に説明するものである。Ｃは
結晶相を表わし、Ｓはスメクテイク相を表わし、
Ｎはネマテイク相を表わし、そしてＩは等方性相
を表わす。 The following examples further illustrate the preparation of compounds provided by the present invention. C represents a crystalline phase, S represents a smectic phase,
N represents the nematic phase and I represents the isotropic phase.
実施例 １
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−4′−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）ビニル〕ビフエニル2.20ｇをスルホン化用
フラスコ中のトルエン／エタノール混合物（３：
２）に懸濁させ、パラジウム／炭素（10％）200
mgで処理し、常圧及び50℃で、水素吸収が終了す
るまで水素添加した。混合物を過し、液を濃
縮し、白色の液晶性残渣が得られ、このものをヘ
キサン100mlから再結晶し、無色の針状晶として
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−
4′−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）エチル〕ビフエニル1.55ｇを得た；転位点
（多分Ｓ−Ｓ）219.5℃、転位点Ｓ−N243.2℃、透
明点（Ｎ−Ｉ）256.1℃。この物質は自体が極め
て顕著な超冷却可能性を示した；このものは室温
に冷却した際に結晶しなかつた。Rf値（ヘキサ
ン）：0.32。Example 1 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)
-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)vinyl]2.20 g of biphenyl was added to a toluene/ethanol mixture (3:
2) Suspended in palladium/carbon (10%) 200
mg and hydrogenated at normal pressure and 50° C. until hydrogen absorption was completed. The mixture was filtered and concentrated to give a white liquid crystalline residue, which was recrystallized from 100 ml of hexane to give 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)- as colorless needles.
1.55 g of 4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl was obtained; rearrangement point (probably S-S) 219.5°C, rearrangement point S-N 243.2°C, clearing point (N-I) 256.1℃. This material itself showed very significant supercooling potential; it did not crystallize when cooled to room temperature. Rf value (hexane): 0.32.
出発物質として用いた４−（トランス−４−ペ
ンチルシクロヘキシル）−４−〔２−（トランス−
４−ペンチルシクロヘキシル）ビニル〕ビフエニ
ルは次の如くして製造した：
(a) 塩化メチレン150ml中の4′−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）−４−ビフエニルカ
ルボニトリル10.0ｇの溶液を窒素通気しながら
スルホン化用フラスコ中に−35℃で入れ、トル
エン中の水素化ジイソブチルアルミニウムの約
1.5N溶液40mlで８分以内で処理した。添加終
了後、混合物を−35℃で２時間、次に徐々に０
℃に加温しながら更に1.5時間攬拌し、このも
のを注意して1N硫酸100mlで処理し、ジエチル
エーテル各150mlで３回抽出した。有機相を1N
硫酸100ml、水各100mlで２回、そして飽和塩化
ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウム
上で乾燥し、そして濃縮した。無色の結晶性塊
として（融点115〜116℃）4′−（トランス−４
−ペンチルシクロヘキシル）−４−ビフエニル
カルボキシアルデヒド9.5ｇ（95％）が得られ、
このものを精製せずに次の工程に用いた。Rf
値〔トルエン／酢酸エチル（19：１）〕：抽出物
0.65、生成物0.52。 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4-[2-(trans-
4-Pentylcyclohexyl)vinyl]biphenyl was prepared as follows: (a) 4'-(trans-4-
A solution of 10.0 g of diisobutylaluminum hydride (pentylcyclohexyl)-4-biphenylcarbonitrile in toluene was placed in a sulfonation flask at -35°C with nitrogen bubbling.
Processed within 8 minutes with 40 ml of 1.5N solution. After the addition was complete, the mixture was heated to -35°C for 2 hours and then slowly warmed to 0.
After stirring for a further 1.5 hours while warming to 0.degree. C., this was carefully treated with 100 ml of 1N sulfuric acid and extracted three times with 150 ml each of diethyl ether. 1N organic phase
Washed twice with 100 ml each of sulfuric acid, 100 ml each of water and once with saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate and concentrated. 4′-(trans-4) as a colorless crystalline mass (melting point 115-116°C)
9.5 g (95%) of -pentylcyclohexyl)-4-biphenylcarboxaldehyde were obtained,
This product was used in the next step without purification. Rf
Value [Toluene/Ethyl acetate (19:1)]: Extract
0.65, product 0.52.
(b) 無水テトラヒドロフラン100ml中の水素化リ
チウムアルミニウム930mgの混合物を０℃でス
ルホン化用フラスコに入れ、無水テトラヒドロ
フラン100ml中の4′−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−４−ビフエニルカルボキシ
アルデヒド8.2ｇの溶液で20分以内に処理した。
添加終了後、混合物を室温に加温しながら２時
間撹拌し、次いで注意して1N硫酸100mlで反応
を止め、塩化メチレン各200mlで３回抽出した。
有機相を水各100mlで２回洗浄し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥し、そして濃縮した。無色の結
晶性塊として（ガスクロマトグラフイーによれ
ば純度99.4％）、4′−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−４−ビフエニルメタノール
7.90ｇ（96％）が得られ、このものを更に精製
せずに次の工程に用いた。融点180.4℃；Rf値
〔石油エーテル／酢酸エチル（９：１）〕：抽出
物0.70、生成物0.30。(b) A mixture of 930 mg of lithium aluminum hydride in 100 ml of anhydrous tetrahydrofuran is placed in a sulfonation flask at 0°C and 8.2 ml of 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4-biphenylcarboxaldehyde in 100 ml of anhydrous tetrahydrofuran is placed in a sulfonation flask. g solution within 20 minutes.
After the addition was complete, the mixture was stirred for 2 hours while warming to room temperature, then carefully quenched with 100 ml of 1N sulfuric acid and extracted three times with 200 ml each of methylene chloride.
The organic phase was washed twice with 100 ml each of water, dried over magnesium sulphate and concentrated. 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4-biphenylmethanol as a colorless crystalline mass (99.4% purity according to gas chromatography)
7.90 g (96%) was obtained, which was used in the next step without further purification. Melting point: 180.4°C; Rf value [petroleum ether/ethyl acetate (9:1)]: extract 0.70, product 0.30.
(c) 無水塩化メチレン150ml中の4′−（トランス−
４−ペンチルシクロヘキシル）−４−ビフエニ
ルメタノール3.5ｇ及びトリフエニルホスフイ
ン2.9ｇの混合物をアルゴン通気しながら−20
℃でスルホン化用フラスコに入れ、固体のテト
ラブロモメタン3.8ｇで10分以内で一部づつ処
理した。これによつて一部未溶解の抽出物が
徐々に溶解した。この混合物を室温に加温しな
がら２時間撹拌した。次いで混合物を回転蒸発
機で濃縮し、結晶性残渣を温ヘキサン300mlに
濁籟させ、沈殿したトリフエニルホスフインオ
キシドを過によつて除去し（ヘキサンですす
ぎ）、液を濃縮した。溶離剤としてトルエン
を用いてシリカゲル上で残渣を低圧クロマトグ
ラフイー（0.7パール）かけ、無色の結晶とし
て４−（ブロモメチル）−4′−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）ビフエニル3.39ｇ
（82％）を得た。この物質を更に精製せずに次
の工程に用いた。生成物のRf値〔石油エーテ
ル／酢酸エチル（97：３）〕：0.47。(c) 4'-(trans-
A mixture of 3.5 g of 4-pentylcyclohexyl)-4-biphenylmethanol and 2.9 g of triphenylphosphine was heated to -20
℃ and treated in portions within 10 minutes with 3.8 g of solid tetrabromomethane. This gradually dissolved the partially undissolved extract. The mixture was stirred for 2 hours while warming to room temperature. The mixture was then concentrated on a rotary evaporator, the crystalline residue was suspended in 300 ml of warm hexane, the precipitated triphenylphosphine oxide was removed by filtration (rinsing with hexane), and the liquid was concentrated. Low pressure chromatography (0.7 par) of the residue on silica gel using toluene as eluent gave 4-(bromomethyl)-4'-(trans-4-) as colorless crystals.
Pentylcyclohexyl)biphenyl 3.39g
(82%). This material was used in the next step without further purification. Rf value of product [petroleum ether/ethyl acetate (97:3)]: 0.47.
(d) ｏ−キシレン150ml中の４−（ブロモメチル）
−4′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）ビフエニル2.63ｇ及びトリフエニルホスフ
イン2.2ｇの混合物をアルゴン通気しながらス
ルホン化用フラスコ中で15時間還流下で加熱し
た（浴温160℃）。冷却後、生じた白色沈殿物を
別し、ベンゼンで数回洗浄し、高真空下
（0.1mmHg）にて80℃で１時間乾燥した。白色
粉末として（融点263〜265℃）、〔〔4′−（トラン
ス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４−ビフ
エニリル〕メチル〕トリフエニルホスホニウム
ブロマイド3.48ｇ（80％）が得られ、このもの
を更に精製せずに次のビツテイヒ（Wi−ttig）
反応に用いた。(d) 4-(bromomethyl) in 150 ml o-xylene
A mixture of 2.63 g of -4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)biphenyl and 2.2 g of triphenylphosphine was heated under reflux for 15 hours in a sulfonation flask with argon bubbling (bath temperature 160 DEG C.). After cooling, the resulting white precipitate was separated, washed several times with benzene, and dried under high vacuum (0.1 mmHg) at 80° C. for 1 hour. 3.48 g (80%) of [[4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4-biphenylyl]methyl]triphenylphosphonium bromide was obtained as a white powder (melting point 263-265°C), which was further purified. Next Wi-ttig (Wi-ttig)
Used for reaction.
(e) ｔ−ブチルメチルエーテル50ml中の〔〔4′−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４
−ビフエニリル〕メチル〕トリフエニルホスホ
ニウムブロマイド3.31ｇの混合物をアルゴン通
気しながら０℃でスルホン化用フラスコに入
れ、固体のカリウムｔ−ブチレート617mgで処
理した。添加終了後、混合物を０℃で更に15分
間撹拌し（濃い橙色を生じる）、ｔ−ブチルメ
チルエーテル20ml中のトランス−４−ペンチル
シクロヘキサンカルボキシアルデヒド912mgの
溶液にて０℃で10分以内に処理した。次いで混
合物を０℃で30分間、そして室温で90分間撹拌
し、次に黄色混合物を水150mlに注ぎ、ジエチ
ルエーテル各150mlで３回抽出した。有機相を
水各100mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウム上
で乾燥し、そして濃縮した。溶離剤としてトル
エンを用いてシリカゲル上で低圧クロマトグラ
フイー（0.7バール）にかけ、無色の結晶性塊
として、４−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−4′−〔２−（トランス−４−ペンチ
ルシクロヘキシル）ビニル〕ビフエニル2.43ｇ
（100％）を得た。この物質を更に精製せずに本
実施例の最初の節に述べた水素添加に用いた。
生成物のRf値（ヘキサン）：0.29及び0.32（シ
ス／トランス混合物）。(e) [[4'-
(trans-4-pentylcyclohexyl)-4
A mixture of 3.31 g of -biphenylyl]methyl]triphenylphosphonium bromide was placed in a sulfonation flask at 0 DEG C. under argon and treated with 617 mg of solid potassium t-butyrate. After the addition was complete, the mixture was stirred for a further 15 minutes at 0°C (resulting in a deep orange color) and treated within 10 minutes at 0°C with a solution of 912 mg of trans-4-pentylcyclohexanecarboxaldehyde in 20 ml of t-butyl methyl ether. did. The mixture was then stirred at 0° C. for 30 minutes and at room temperature for 90 minutes, then the yellow mixture was poured into 150 ml of water and extracted three times with 150 ml each of diethyl ether. The organic phase was washed twice with 100 ml each of water, dried over magnesium sulphate and concentrated. Low pressure chromatography (0.7 bar) on silica gel using toluene as eluent yielded 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4'-[2-(trans-4-pentyl cyclohexyl)vinyl]biphenyl 2.43g
(100%) obtained. This material was used in the hydrogenation described in the first section of this example without further purification.
Rf value of the product (hexane): 0.29 and 0.32 (cis/trans mixture).
上記同様の方法で次の化合物を製造すること
ができた：
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−１，1′−エチレンジベ
ンゼン；融点（Ｃ−Ｓ）68.9℃、転位点Ｓ−
S117.5℃、転位点Ｓ−N171.5℃、透明点（Ｎ
−Ｉ）187.3℃；
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼ
ン；融点（Ｃ−Ｓ）48.0℃、透明点（Ｓ−Ｉ）
188.0℃；
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）−4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−ブチルシ
クロヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニ
ル；融点65℃、透明点331.6℃；
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）−4′−〔２−（ｐ−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）フエニル）エチル〕ビフエニ
ル；透明点323.5℃；
４−ペンチル−4″−〔２−（トランス−４−ブ
チルシクロヘキシル）エチル〕−ｐ−ターフエ
ニル；融点（Ｃ−Ｓ）149.8℃、転位点Ｓ−
S215.5℃、転位点Ｓ−N263℃、透明点（Ｎ−
Ｉ）267℃；
４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（ｐ−ペンチルフエニル）
−１，1′−エチレンジベンゼン；融点（Ｃ−
Ｓ）０℃、転位点Ｓ−S76.5℃、透明点（Ｓ−
Ｉ）194℃；
１−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキ
シル）エチル〕−４−〔２−（トランス−４−ペ
ンチルシクロヘキシル）エチル〕ベンゼン；融
点（Ｃ−Ｓ）10.4または21.6℃（２変態）、透
明点（Ｓ−Ｉ）125.8℃。 The following compound could be prepared in the same manner as above: 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-4-propylcyclohexyl)-1,1' -Ethylene dibenzene; melting point (C-S) 68.9℃, rearrangement point S-
S117.5℃, dislocation point S-N171.5℃, clearing point (N
-I) 187.3°C; 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene; Melting point (C-S) 48.0 °C, clearing point (S-I)
188.0℃; 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4'-[2-(p-(trans-4-butylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl; melting point 65℃, clearing point 331.6℃; 4-(trans -4-pentylcyclohexyl)-4′-[2-(p-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl)ethyl]biphenyl; clearing point 323.5°C; 4-pentyl-4″-[2-(trans-4- Butylcyclohexyl)ethyl]-p-terphenyl; melting point (C-S) 149.8℃, rearrangement point S-
S215.5℃, dislocation point S-N263℃, clearing point (N-
I) 267°C; 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(p-pentylphenyl)
-1,1'-ethylenedibenzene; melting point (C-
S) 0℃, dislocation point S-S76.5℃, clearing point (S-
I) 194°C; 1-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]benzene; melting point (C-S) 10.4 or 21.6°C (2 transformation), clearing point (S-I) 125.8°C.
実施例 ２
(a) 塩化メチレン60ml中の４，4′−ビス（ヒド
ロキシメチル）ビフエニル（ジメチルビフエニ
ル−４，4′−ジカルボキシレートを水素化リチ
ウムアルミニウムで還元して製造したもの）
2.14ｇ及びトリフエニルホスフイン5.5ｇの懸
濁液をアルゴン通気しながら−10℃でスルホン
化用フラスコに入れ、３分以内にテトラブロモ
エタン7.3ｇで処理した。添加終了後、混合物
を＋10℃に徐々に加温しながら16時間撹拌し、
次に回転蒸発機で濃縮した後、熱ベンゼンと共
に砕解した。過し、そして濃縮して粗製の生
成物12.67ｇが得られ、シリカゲル上でトルエ
ンによつて低圧クロマトグラフイー（0.5バー
ル）にかけた後、４，4′−ビス（ブロモメチ
ル）ビフエニル2.60ｇ（76％）を得た。アセト
ン50mlから再結晶し、融点172.8℃の無色の結
晶としてジブロマイド1.78ｇを得た。Rf値〔ヘ
キサン／トルエン（２：１）〕：0.41。Example 2 (a) 4,4'-bis(hydroxymethyl)biphenyl (prepared by reduction of dimethylbiphenyl-4,4'-dicarboxylate with lithium aluminum hydride) in 60 ml of methylene chloride.
A suspension of 2.14 g and 5.5 g of triphenylphosphine was placed in a sulfonation flask at -10 DEG C. with argon bubbling and treated within 3 minutes with 7.3 g of tetrabromoethane. After the addition was complete, the mixture was stirred for 16 hours while gradually warming to +10°C.
It was then concentrated using a rotary evaporator and then crushed with hot benzene. Filtration and concentration gave 12.67 g of crude product, which after low pressure chromatography (0.5 bar) on silica gel with toluene gave 2.60 g of 4,4'-bis(bromomethyl)biphenyl (76 %) was obtained. Recrystallization from 50 ml of acetone gave 1.78 g of dibromide as colorless crystals with a melting point of 172.8°C. Rf value [hexane/toluene (2:1)]: 0.41.
(b) マグネシウム細片122mgをアルゴン通気しな
がらスルホン化用フラスコ中に無水テトラヒド
ロフラン３mlでおおい、ヨウ素の一結晶の添加
後、無水テトラヒドロフラン７ml中のトランス
−１−（ブロモメチル）−４−ペンチルシクロヘ
キサン1.24ｇの溶液で処理した。添加終了後、
混合物を更に30分間還流下で加熱し、次に−78
℃に冷却した混合物を順次テトラヒドロフラン
中のジリチウムテトラクロロクプレートの
0.1N溶液0.7ml及び無水テトラヒドロフラン10
ml中の４，４−ビス（ブロモメチル）ビフエニ
ル670mgの溶液で処理した。最初に現われた黄
色は２〜３分後に再び消えた。−15℃に加温し
た混合物を更に17時間撹拌し、次に2N塩酸25
mlで処理し、ジエチルエーテル各50mlで３回抽
出した。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液50ml
で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そし
て濃縮した。溶離剤としてヘキサン、続いてヘ
キサン／ジエチルエーテル（19：１）によつて
シリカゲル上で残渣（1.06ｇ）を低圧クロマト
グラフイー（0.5バール）にかけ、順次、１，
1′−エチレン−ビス（トランス−４−ペンチル
シクロヘキサン）、４，4′−ビス〔２−（トラン
ス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル〕ビ
フエニル228mg（22％）、４−（ブロモメチル）−
4′−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル78mg（９％）及び
４，4′−ビス（ブロモメチル）ビフエニルを得
た。ヘキサンから４，4′−ビス〔２−（トラン
ス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル〕ビ
フエニル228mgの１回の結晶により、透明点＞
300℃（更に68℃、84℃、161℃、203℃、221℃
及び224℃で相転移）の無色の針状晶194mgを得
た。Rf値（ヘキサン）：４，４−ビス（ブロモ
メチル）ビフエニル0.14；４−（ブロモメチル）
−4′−〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘ
キシル）エチル〕ビフエニル0.24；４，4′−ビ
ス〔２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）エチル〕ビフエニル0.40。(b) 122 mg of magnesium strips are covered with 3 ml of anhydrous tetrahydrofuran in a sulfonation flask with argon bubbling, and after addition of one crystal of iodine, 1.24 mg of trans-1-(bromomethyl)-4-pentylcyclohexane in 7 ml of anhydrous tetrahydrofuran are added. It was treated with a solution of g. After addition,
The mixture was heated under reflux for an additional 30 min, then −78
The cooled mixture was sequentially plated with dilithium tetrachloride in tetrahydrofuran.
0.7ml of 0.1N solution and 10ml of anhydrous tetrahydrofuran
670 mg of 4,4-bis(bromomethyl)biphenyl in ml. The initial yellow color disappeared again after 2-3 minutes. The mixture, warmed to -15°C, was stirred for a further 17 hours, then 25 mL of 2N hydrochloric acid
ml and extracted three times with 50 ml each of diethyl ether. Saturate the organic phase with 50 ml of sodium chloride solution
, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The residue (1.06 g) was subjected to low pressure chromatography (0.5 bar) on silica gel with hexane as eluent followed by hexane/diethyl ether (19:1), sequentially 1,
1'-ethylene-bis(trans-4-pentylcyclohexane), 4,4'-bis[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 228 mg (22%), 4-(bromomethyl)-
78 mg (9%) of 4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl and 4,4'-bis(bromomethyl)biphenyl were obtained. A single crystallization of 228 mg of 4,4'-bis[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl from hexane revealed clearing point >
300℃ (also 68℃, 84℃, 161℃, 203℃, 221℃
194 mg of colorless needle-like crystals (phase transition at 224°C) were obtained. Rf value (hexane): 4,4-bis(bromomethyl)biphenyl 0.14; 4-(bromomethyl)
-4'-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 0.24; 4,4'-bis[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]biphenyl 0.40.
Claims (1)
たは２−（トランス−４−アルキルシクロヘキシ
ル）エチルを表わし且つR2はトランス−４−ア
ルキルシクロヘキシルを表わすか、或いはR1は
トランス−４−アルキルシクロヘキシルを表わし
且つR2はｐ−〔２−（トランス−４−アルキルシ
クロヘキシル）エチル〕フエニルまたは4′−（ト
ランス−４−アルキルシクロヘキシル）−４−ビ
フエニリルを表わすか、或いはR1はｐ−アルキ
ルフエニルを表わし且つR2はｐ−〔２−（トラン
ス−４−アルキルシクロヘキシル）エチル〕フエ
ニルを表わし、そして置換基R1及びR2における
アルキル基は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の基
である、 の化合物。 ２ R1が２−（トランス−４−アルキルシクロヘ
キシル）エチルを表わし且つR2がトランス−４
−アルキルシクロヘキシルを表わすか、或いは
R1がトランス−４−アルキルシクロヘキシルを
表わし且つR2がｐ−〔２−（トランス−４−アル
キルシクロヘキシル）エチル〕フエニルを表わす
特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ３ R1が4′−アルキル−４−ビフエニリルを表わ
し且つR2がトランス−４−アルキルシクロヘキ
シルを表わす特許請求の範囲第１項記載の化合
物。 ４ R1がトランス−４−アルキルシクロヘキシ
ルを表わし且つR2が4′−（トランス−４−アルキ
ルシクロヘキシル）−４−ビフエニリルを表わす
特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ５ 置換基R1及びR2のアルキル基における炭素
原子の和が５〜10個である特許請求の範囲第１〜
４項のいずれかに記載の化合物。 ６ ４−〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキ
シル）エチル〕−4′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−１，1′−エチレンジベンゼンで
ある特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ７ 一般式 式中、R1は4′−アルキル−４−ビフエニリルま
たは２−（トランス−４−アルキルシクロヘキシ
ル）エチルを表わし且つR2はトランス−４−ア
ルキルシクロヘキシルを表わすか、或いはR1は
トランス−４−アルキルシクロヘキシルを表わし
且つR2はｐ−〔２−（トランス−４−アルキルシ
クロヘキシル）エチル〕フエニルまたは4′−（ト
ランス−４−アルキルシクロヘキシル）−４−ビ
フエニリルを表わすか、或いはR1はｐ−アルキ
ルフエニルを表わし且つR2はｐ−〔２−（トラン
ス−４−アルキルシクロヘキシル）エチル〕フエ
ニルを表わし、そして置換基R1及びR2における
アルキル基は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の基
である、 の化合物の１種またはそれ以上並びに他の適当な
液晶性及び／または非液晶性物質の１種またはそ
れ以上を含む液晶混合物。 ８ １種またはそれ以上の式の化合物及び１種
またはそれ以上の一般式 式中、R7は炭素原子２〜７個を含む直鎖状の
アルキルまたはアルコキシ基を表わし、R8は炭
素原子２〜７個を含む直鎖状のアルキル基を表わ
し、R9はシアノ基または炭素原子１〜６個を含
む直鎖状のアルコキシ基を表わし、R10は炭素原
子３〜７個を含む直鎖状のアルキル基を表わし、
R11はシアノ基または炭素原子１〜７個を含む直
鎖状のアルキルもしくはアルコキシ基を表わし、
そしてR12はシアノ基または炭素原子１〜７個を
含む直鎖状のアルキル基を表わす、 の化合物を含有する特許請求の範囲第７項記載の
液晶混合物。 ９ 4′−プロピル−４−シアノビフエニル、4′−
ペンチル−４−シアノビフエニル、２−（トラン
ス−４−プロピルシクロヘキシル）−１−（ｐ−エ
トキシフエニル）エタン、２−（トランス−４−
ペンチルシクロヘキシル）−１−（ｐ−エトキシフ
エニル）エタン、4″−ペンチル−４−シアノ−ｐ
−ターフエニル、4′−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−４−シアノビフエニル、１−
〔２−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）エ
チル〕−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）ベンゼン、４−〔２−（トランス−４−ブチ
ルシクロヘキシル）エチル〕−4′−（トランス−４
−ペンチルシクロヘキシル）−１，1′−エチレン
ベンゼン及び４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−4′−〔２−トランス−４−ブチルシ
クロヘキシル）エチル〕ビフエニルを含有する特
許請求の範囲第７または８項記載の液晶混合物。 １０ 一般式 式中、R1は4′−アルキル−４−ビフエニリルま
たは２−（トランス−４−アルキルシクロヘキシ
ル）エチルを表わし且つR2はトランス−４−ア
ルキルシクロヘキシルを表わすか、或いはR1は
トランス−４−アルキルシクロヘキシルを表わし
且つR2はｐ−〔２−（トランス−４−アルキルシ
クロヘキシル）エチル〕フエニルまたは4′−（ト
ランス−４−アルキルシクロヘキシル）−４−ビ
フエニリルを表わすか、或いはR1はｐ−アルキ
ルフエニルを表わし且つR2はｐ−〔２−（トラン
ス−４−アルキルシクロヘキシル）エチル〕フエ
ニルを表わし、そして置換基R1及びR2における
アルキル基は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の基
である、 の化合物を接触水素添加することを特徴とする一
般式 式中、R1及びR2は上記の意味を有する、 の化合物の製造方法。 １１ 一般式 式中、R5は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の
アルキル基を表わし、そしてＸは離脱性基を表わ
す、 の化合物をジリチウムテトラクロロクプレートの
存在下において一般式 式中、R6は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の
アルキル基を表わし、そしてＹは塩素または臭素
を表わす、 の化合物と反応させることを特徴とする式 式中、R1′はｐ−〔２−トランス−４−アルキル
シクロヘキシル）エチル〕フエニルを表わし且つ
R2′はトランス−４−アルキルシクロヘキシルを
表わし、そして置換基R1及びR2におけるアルキ
ル基は炭素原子１〜７個を含む直鎖状の基であ
る、 の化合物の製造方法。[Claims] 1. General formula In the formula, R 1 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl or 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl, and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl, or R 1 represents trans-4-alkylcyclohexyl. represents alkylcyclohexyl and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl or 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl, or R 1 represents p- represents alkylphenyl, and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and the alkyl group in substituents R 1 and R 2 is a straight chain containing 1 to 7 carbon atoms. A compound of which is a group of . 2 R 1 represents 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl, and R 2 represents trans-4
-represents alkylcyclohexyl, or
A compound according to claim 1 , wherein R 1 represents trans-4-alkylcyclohexyl and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl. 3. A compound according to claim 1, wherein R 1 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl. 4. A compound according to claim 1, wherein R 1 represents trans-4-alkylcyclohexyl and R 2 represents 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl. 5. Claims 1 to 5, wherein the total number of carbon atoms in the alkyl group of substituents R 1 and R 2 is 5 to 10.
A compound according to any one of Item 4. 6. The compound according to claim 1, which is 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenedibenzene. 7 General formula In the formula, R 1 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl or 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl, and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl, or R 1 represents trans-4-alkylcyclohexyl. represents alkylcyclohexyl and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl or 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl, or R 1 represents p- represents alkylphenyl, and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and the alkyl group in substituents R 1 and R 2 is a straight chain containing 1 to 7 carbon atoms. Liquid-crystalline mixtures comprising one or more compounds of the following and one or more other suitable liquid-crystalline and/or non-liquid-crystalline substances. 8 Compounds of one or more formulas and one or more general formulas In the formula, R 7 represents a linear alkyl or alkoxy group containing 2 to 7 carbon atoms, R 8 represents a linear alkyl group containing 2 to 7 carbon atoms, and R 9 represents a cyano group. or represents a linear alkoxy group containing 1 to 6 carbon atoms, R 10 represents a linear alkyl group containing 3 to 7 carbon atoms,
R 11 represents a cyano group or a linear alkyl or alkoxy group containing 1 to 7 carbon atoms,
and R 12 represents a cyano group or a linear alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, the liquid crystal mixture according to claim 7, containing the compound. 9 4'-propyl-4-cyanobiphenyl, 4'-
Pentyl-4-cyanobiphenyl, 2-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-(p-ethoxyphenyl)ethane, 2-(trans-4-
pentylcyclohexyl)-1-(p-ethoxyphenyl)ethane, 4″-pentyl-4-cyano-p
-terphenyl, 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4-cyanobiphenyl, 1-
[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzene, 4-[2-(trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]-4'-(trans-4
-pentylcyclohexyl)-1,1'-ethylenebenzene and 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-4'-[2-trans-4-butylcyclohexyl)ethyl]biphenyl. Liquid crystal mixture according to item 8. 10 General formula In the formula, R 1 represents 4'-alkyl-4-biphenylyl or 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl, and R 2 represents trans-4-alkylcyclohexyl, or R 1 represents trans-4-alkylcyclohexyl. represents alkylcyclohexyl and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl or 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl, or R 1 represents p- represents alkylphenyl, and R 2 represents p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and the alkyl group in substituents R 1 and R 2 is a straight chain containing 1 to 7 carbon atoms. A general formula characterized by catalytic hydrogenation of a compound of In the formula, R 1 and R 2 have the above meanings. 11 General formula In the formula, R 5 represents a linear alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, and X represents a leaving group. wherein R 6 represents a linear alkyl group containing 1 to 7 carbon atoms, and Y represents chlorine or bromine. In the formula, R 1 ' represents p-[2-trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and
R2 ' represents trans-4-alkylcyclohexyl, and the alkyl group in the substituents R1 and R2 is a linear group containing 1 to 7 carbon atoms.
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|---|---|---|---|
| CH6572/81-0 | 1981-10-14 | ||
| CH6572/81A CH648539A5 (en) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | Phenylethanes and use thereof in liquid-crystalline mixtures |
| CH1725/82-2 | 1982-03-19 | ||
| CH4172/82-2 | 1982-07-08 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5872528A JPS5872528A (en) | 1983-04-30 |
| JPH0329050B2 true JPH0329050B2 (en) | 1991-04-23 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| CH (1) | CH648539A5 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS57144229A (en) * | 1981-01-30 | 1982-09-06 | Hoffmann La Roche | (trans-4-alkylcyclohexyl) ethanes |
| JPS57163324A (en) * | 1981-03-06 | 1982-10-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | 1-cyclohexyl-2-cyclohexylphenylethane derivative |
| JPS588023A (en) * | 1981-07-09 | 1983-01-18 | Dainippon Ink & Chem Inc | 1,2-di-(cyclohexylphenyl)ethane derivative |
| JPS588022A (en) * | 1981-07-09 | 1983-01-18 | Dainippon Ink & Chem Inc | 1-cyclohexyl-2-cyclohexylbiphenylethane derivative |
| JPS5810529A (en) * | 1981-07-09 | 1983-01-21 | Dainippon Ink & Chem Inc | 1,4-di-(cyclohexylethyl)biphenyl derivative |
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1981
- 1981-10-14 CH CH6572/81A patent/CH648539A5/en not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-10-12 JP JP57177726A patent/JPS5872528A/en active Granted
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| JPS5810529A (en) * | 1981-07-09 | 1983-01-21 | Dainippon Ink & Chem Inc | 1,4-di-(cyclohexylethyl)biphenyl derivative |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH648539A5 (en) | 1985-03-29 |
| JPS5872528A (en) | 1983-04-30 |
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