JPH03279315A - External preparation of skin - Google Patents

External preparation of skin

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JPH03279315A
JPH03279315A JP2079654A JP7965490A JPH03279315A JP H03279315 A JPH03279315 A JP H03279315A JP 2079654 A JP2079654 A JP 2079654A JP 7965490 A JP7965490 A JP 7965490A JP H03279315 A JPH03279315 A JP H03279315A
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謙始 北村
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Abstract

PURPOSE:To obtain an external preparation of skin activating metabolism of skin, increasing elasticity of skin, having excellent effects on skin protection and water retention, by blending a protein (decomposition product) with a tranexamic acid. CONSTITUTION:(A) One or more of a protein or a decomposition product thereof selected from soybean protein, gluten, collagen and gelatin are blended with (B) a tranexamic acid or a salt thereof (salt or sulfate) or a derivative thereof (e.g. vitamin ester) or a mixture thereof in the ratio of 0.01-20wt.%, preferably 0.01-10wt.% component A and 0.1-30wt.%, preferably 6-20wt.% component B. The external preparation provides skin with proper wetness and tension and has excellent beautifying effects.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規な皮膚外用剤に関し、さらに詳しくは、
皮膚の新陳代謝を活発にし、皮膚の弾力性を増し、皮膚
の保護と水分の保持性に優れた効果を有する皮膚外用剤
に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a novel skin preparation for external use, and more specifically,
This invention relates to an external skin preparation that activates skin metabolism, increases skin elasticity, and has excellent effects on skin protection and moisture retention.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

皮膚を組織学的に解析すると、真皮にはコラーゲン繊維
と弾力繊維が網状を形成しており、それが皮膚の弾力性
と引っ張り強度をもたらしているとされている。近年、
動物より得られたこれら繊維から可溶性繊維分子を抽出
する等により得られたコラーゲンやエラスチンか皮膚の
保護並びに保湿剤として皮膚外用剤に配合されてきた。
Histological analysis of the skin shows that the dermis has a network of collagen fibers and elastic fibers, which gives the skin its elasticity and tensile strength. recent years,
Collagen and elastin obtained by extracting soluble fiber molecules from these fibers obtained from animals have been incorporated into external skin preparations as skin protection and moisturizing agents.

また同様の観点からゼラチン、カゼイン、大豆蛋白等の
配合も提案されている。
Also, from the same point of view, combinations of gelatin, casein, soybean protein, etc. have also been proposed.

〔発明か解決さしようとする課題〕[The problem that the invention attempts to solve]

従来の技術 しかしながら、これら蛋白の皮膚外用剤への単独の配合
では、その期待される作用効果がいまだ充分ではなく、
またそのため配合量を増加すれば皮膚外用剤の安定性に
悪影響をおよほすこと、ベタツキか生ずること等の欠点
を有していた。
Conventional technology However, the expected effects are not yet fully achieved when these proteins are incorporated alone into external skin preparations.
Furthermore, if the amount of the preparation for external use is increased, the stability of the preparation for external use on the skin is adversely affected and the preparation becomes sticky.

発明の目的 本発明者等は上記の事情に鑑み、鋭意研究した結果、蛋
白および蛋白分解物よりなる群から選ばれる一種または
二種以上と、トラネキサム酸、もしくはその塩類、もし
くはその誘導体とを配合した皮膚外用剤は、水分の保持
性が相乗的に増大し、皮膚を滑らかとなし、適度の「潤
い」と[はり」を与えることを見出し、この知見にもと
すいて本発明を完成するに至った。
Purpose of the Invention In view of the above-mentioned circumstances, the present inventors have conducted extensive research, and have developed a blend of one or more selected from the group consisting of proteins and protein decomposition products, and tranexamic acid, salts thereof, or derivatives thereof. It was discovered that the skin external preparation synergistically increases water retention, makes the skin smooth, and provides appropriate "moisturization" and "firmness", and based on this knowledge, the present invention was completed. reached.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

すなわち本発明は蛋白及び蛋白分解物よりなる群から選
ばれる一種または二種以上と、トラネキサム酸、もしく
はその塩類、もしくはその誘導体、またはこれらの混合
物とを配合することを特徴とする皮膚外用剤である。
That is, the present invention is a skin external preparation characterized by blending one or more selected from the group consisting of proteins and protein decomposition products, and tranexamic acid, salts thereof, derivatives thereof, or mixtures thereof. be.

以下、本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained in detail.

本発明に用いられる蛋白及び蛋白分解物としては、大豆
蛋白、小麦蛋白、グルテリン、グルカゴン、コラーゲン
、ゼラチン、エラスチン、卵白リゾチーム、アミラーゼ
、フィブリノーゲン、ミオシン、エノラーゼ、キモトリ
プシノーゲン、ヒストン、魚肉蛋白、アビジン、ペプシ
ン、グロブリン、カゼイン、サクシニル化カゼイン及び
それらの塩等を挙げることができるが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
The proteins and protein decomposition products used in the present invention include soy protein, wheat protein, glutelin, glucagon, collagen, gelatin, elastin, egg white lysozyme, amylase, fibrinogen, myosin, enolase, chymotrypsinogen, histones, fish protein, avidin, Examples include pepsin, globulin, casein, succinylated casein and salts thereof, but the present invention is not limited thereto.

本発明の皮膚外用剤には上記の蛋白及び蛋白分解物の中
から一種または二種以上が適宜選択され配合される。
One or more of the above-mentioned proteins and protein decomposition products are suitably selected and blended into the skin external preparation of the present invention.

蛋白及び蛋白分解物の配合量は、本発明の皮膚外用剤中
、0.01〜20重量%、好ましくは、0.01〜10
重量%である。
The blending amount of protein and protein decomposition product is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight in the skin external preparation of the present invention.
Weight%.

配合量が、0.01重量%未満では皮膚に対する保湿効
果があられれに<<、逆に20重量%以上加えても効果
の増加は実質上望めず、さらにベタツキ等の点で問題が
生ずる場合もあり好ましくない。
If the blending amount is less than 0.01% by weight, the moisturizing effect on the skin will be poor. On the other hand, if it is added in an amount of 20% by weight or more, no increase in the effect can be expected, and problems such as stickiness may occur. There is also something undesirable.

本発明に用いられるトラネキサム酸、もしくはその塩類
もしくはその誘導体は抗プラスミン剤として一般に用い
られており、化粧品用途では、安全性が高いことを特徴
とする成分として知られている。(特願昭42−369
80)またその製造法は特許第240611号、特許第
242664号、特許第480411号、特許第488
168号によって知られている。
Tranexamic acid, salts thereof, or derivatives thereof used in the present invention are generally used as anti-plasmin agents, and are known as components characterized by high safety in cosmetic applications. (Special application 1972-369
80) The manufacturing method is disclosed in Japanese Patent No. 240611, Japanese Patent No. 242664, Japanese Patent No. 480411, and Japanese Patent No. 488.
Known by No. 168.

トラネキサム酸は融点262〜267°C1白色の結晶
または粉末で臭いはなく、味は苦い。トラネキサム酸の
塩は通常使用される塩として、Mg、Ca、に等の金属
塩類、硫酸塩等があり、誘導体としてはビタミンA酸エ
ステル、ビタミンAエステル、ビタ・ミンEエステル、
ビタミンCエステル、ビタミンDエステル等のビタミン
エステル類、フェニルエステル類、N、N−マレオイル
ミノトラネキサム酸等が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。
Tranexamic acid is a white crystal or powder with a melting point of 262-267° C1, no odor, and a bitter taste. Commonly used salts of tranexamic acid include metal salts such as Mg, Ca, and sulfate, and derivatives include vitamin A acid ester, vitamin A ester, vitamin E ester,
Examples include, but are not limited to, vitamin esters such as vitamin C ester and vitamin D ester, phenyl esters, N,N-maleoylminotranexamic acid, and the like.

本発明においては上記トラネキサム酸、もしくはその塩
類、もしくはその誘導体の中から一種または二種以上が
任意に選ばれて用いられ、その配合量は、皮膚外用剤全
量中の0.1〜30重量%であり、好ましくは6〜20
重量%である。
In the present invention, one or more of the above-mentioned tranexamic acid, its salts, or its derivatives are arbitrarily selected and used, and the blending amount is 0.1 to 30% by weight of the total amount of the skin external preparation. and preferably 6 to 20
Weight%.

本発明の皮膚外用剤には上記の必須構成成分に加えて、
必要に応じて、通常医薬品、化粧品分野で用いられるそ
の他の成分、例えばエデト酸、二、三または四ナトリウ
ム、クエン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム酸の金
属イオン封鎖剤、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)
 、没食子酸プロピル、d−α−トコフェロール等の酸
か防止剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、エタ
ノール、イソプロパツール等のアルコール類、増粘剤、
色剤、粉末、薬剤、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、リ
ン酸等の無機酸等を本発明の効果を損なわない範囲内で
用いることができる。
In addition to the above-mentioned essential components, the skin external preparation of the present invention includes:
If necessary, other ingredients commonly used in the pharmaceutical and cosmetic fields, such as edetic acid, di-, tri- or tetrasodium, sodium citrate, sodium metaphosphate sequestering agents, butylated hydroxytoluene (BHT)
, acid inhibitors such as propyl gallate and d-α-tocopherol, surfactants, ultraviolet absorbers, fragrances, water, alcohols such as ethanol and isopropanol, thickeners,
Colorants, powders, drugs, organic acids such as citric acid and malic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid can be used within the range that does not impair the effects of the present invention.

本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、溶液系、可溶
化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油一粉
末三層系等、どのような剤型でもかまわない。
The dosage form of the skin external preparation of the present invention is arbitrary, such as solution type, solubilized type, emulsion type, powder dispersion type, water-oil two-layer type, water-oil one-powder three-layer type, etc. But it doesn't matter.

また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であり、化粧水
、乳液、クリーム、パック等のフエーシャル用またはボ
ディー用皮膚外用剤やヘアトニック、ヘアクリーム、シ
ャンプー、ヘアリンス等の頭髪用皮膚外用剤に用いるこ
とができる。
In addition, the use of the external skin preparation of the present invention is arbitrary, and external skin preparations for facial or body use such as lotions, emulsions, creams, and packs, and external skin preparations for hair such as hair tonics, hair creams, shampoos, and hair rinses. It can be used for.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の皮膚外用剤は、皮膚の新陳代謝を活発にし、皮
膚の粘弾力を増し、皮膚の保護と水分の保持性に優れ、
適度なうるおい、肌のハリを与えさらに、美白効果にも
優れた皮膚外用剤である。
The external skin preparation of the present invention activates skin metabolism, increases skin elasticity, has excellent skin protection and moisture retention,
It is an external skin preparation that provides appropriate moisture and firmness to the skin, and also has excellent whitening effects.

〔実施例〕〔Example〕

次4こ実施例をあげて、本発明を具体的に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量%である。
The present invention will be specifically explained with reference to the following four examples. The present invention is not limited thereby. The blending amount is in weight%.

実使用試験 30名の女性を各3群に分はパネルとした。サンプルと
して下記の実施例1〜3及び比較例1〜3を用いた。
In the actual use test, 30 women were divided into three groups into panels. The following Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were used as samples.

第1群には実施例1及び比較例1の化粧水を、第2群に
は実施例2及び比較例2のクリームを、第3群には実施
例3及び比較例3の化粧水を使用テストさせた。
The first group used the lotion of Example 1 and Comparative Example 1, the second group used the cream of Example 2 and Comparative Example 2, and the third group used the lotion of Example 3 and Comparative Example 3. Tested it.

毎日朝と夜の2回、洗顔後実施例の化粧料を適量顔面左
側に、比較例の化粧料を顔面右側に、2週間にわたって
、塗布することにより行った。評価は、下記の3項目に
つきその有効性を判定した。
Twice a day, in the morning and at night, after washing the face, an appropriate amount of the cosmetic of the example was applied to the left side of the face and the cosmetic of the comparative example was applied to the right side of the face for two weeks. The evaluation was based on the effectiveness of the following three items.

結果を表1〜表6に示す。The results are shown in Tables 1 to 6.

実施例1  化粧水 エタノール 2−ピロリドン−5− カルボン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(20モル) 重量% 8.0 2.0 1.8 オレイルアルコールエーテル トラネキサム酸 コラーゲン プルラン ホホバ油 苛性カリ EDTA−3Na 香  料 イオン交換水 〈製法〉 常法により化粧水を製造した。Example 1 Lotion ethanol 2-pyrrolidone-5- sodium carboxylate Polyoxyethylene (20 moles) weight% 8.0 2.0 1.8 oleyl alcohol ether tranexamic acid collagen pullulan jojoba oil caustic potash EDTA-3Na fragrance ion exchange water <Manufacturing method> A lotion was produced by a conventional method.

0.1 0.5 0.05 0.5 0.015 0.0I Oll 量 残 比較例1  化粧水 エタノール 2−ピロリドン−5− カルボン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコールエーテル コラーゲン プルラン 重量% 8.0 2.0 1.8 0.5 0.05 ホホバ油 苛性カリ EDTA−3Na 香  料 イオン交換水 く製法〉 常法により化粧水を製造した。0.1 0.5 0.05 0.5 0.015 0.0I Oll amount Residue Comparative Example 1 Lotion ethanol 2-pyrrolidone-5- sodium carboxylate Polyoxyethylene (20 moles) oleyl alcohol ether collagen pullulan weight% 8.0 2.0 1.8 0.5 0.05 jojoba oil caustic potash EDTA-3Na fragrance ion exchange water Manufacturing method A lotion was produced by a conventional method.

0.5 0.015 0.01 0.1 残  量 実施例2  クリーム 1.3−ブチレングリコール ポリエチレングリコール4000 グリセリン スクワラン ワセリン セトステアリルアルコール ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコールエーテル グリセリールモノステアレート トラネキサム酸のNa塩 エラスチン 重量% 5.0 1.0 2.0 20.0 5.0 3.0 1.5 1.5 20.0 10.0 乳酸ソーダ キサンタンガム(ケルトロール商品名)メチルパラベン エチルパラベン EDTA−3Na 香  料 イオン交換水 く常法〉 常法によりクリームを製造した。0.5 0.015 0.01 0.1 Remaining amount Example 2 Cream 1.3-butylene glycol polyethylene glycol 4000 glycerin Squalane vaseline Cetostearyl alcohol Polyoxyethylene (20 moles) oleyl alcohol ether glyceryl monostearate Sodium salt of tranexamic acid elastin weight% 5.0 1.0 2.0 20.0 5.0 3.0 1.5 1.5 20.0 10.0 lactic acid soda Xanthan gum (Keltrol brand name) Methylparaben ethylparaben EDTA-3Na fragrance ion exchange water common law A cream was produced by a conventional method.

2.0 0.05 0.1 0.2 0.01 0.2 残量 比較例2  クリーム 1.3−ブチレングリコール ポリエチレングリコール4000 グリセリン スクワラン ワセリン セトステアリルアルコール ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコールエーテル グリセリールモノステアレート 重量% 5.0 1.0 2.0 20.0 5.0 3.0 1.5 1.5 エラスチン 乳酸ソーダ キサンタンガム(ケルトロール商品名)メチルパラベン エチルパラベン EDTA−3Na 香  料 イオン交換水 く常法〉 常法によりクリームを製造した。2.0 0.05 0.1 0.2 0.01 0.2 Remaining amount Comparative Example 2 Cream 1.3-butylene glycol polyethylene glycol 4000 glycerin Squalane vaseline Cetostearyl alcohol Polyoxyethylene (20 moles) oleyl alcohol ether glyceryl monostearate weight% 5.0 1.0 2.0 20.0 5.0 3.0 1.5 1.5 elastin lactic acid soda Xanthan gum (Keltrol brand name) Methylparaben ethylparaben EDTA-3Na fragrance ion exchange water common law A cream was produced by a conventional method.

10.0 2.0 0.05 0.1 0.2 0.01 0.2 残量 実施例3  乳  液 グリセリン スクワラン ワセリン セトステアリルアルコール ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコールエーテル グリセリールモノオレート トラネキサム酸 重量% 2.0 5.0 1.0 0.3 1.5 1.5 10.0 ポリアクリル酸ナトリウム エチルパラベン ゼラチン 苛性カリ EDTA−3Na 香  料 イオン交換水 く製法〉 常法により乳液を得た。10.0 2.0 0.05 0.1 0.2 0.01 0.2 Remaining amount Example 3 Milk liquid glycerin Squalane vaseline Cetostearyl alcohol Polyoxyethylene (20 moles) oleyl alcohol ether glyceryl monooleate tranexamic acid weight% 2.0 5.0 1.0 0.3 1.5 1.5 10.0 Sodium polyacrylate ethylparaben gelatin caustic potash EDTA-3Na fragrance ion exchange water Manufacturing method A milky lotion was obtained by a conventional method.

0.03 2 7.0 0.1 0.03 0.2 残  量 比較例3  乳  液 グリセリン スクワラン ワセリン セトステアリルアルコール ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコールエーテル グリセリールモノオレート ポリアクリル酸ナトリウム エチルパラベン 重量% 2.0 5.0 1.0 0.3 1.5 1.5 0.03 0.2 ゼラチン 苛性カリ EDTA−3Na 香  料 イオン交換水 〈製法〉 常法により乳液を得た。0.03 2 7.0 0.1 0.03 0.2 Remaining amount Comparative example 3 Milk liquid glycerin Squalane vaseline Cetostearyl alcohol Polyoxyethylene (20 moles) oleyl alcohol ether glyceryl monooleate Sodium polyacrylate ethylparaben weight% 2.0 5.0 1.0 0.3 1.5 1.5 0.03 0.2 gelatin caustic potash EDTA-3Na fragrance ion exchange water <Manufacturing method> A milky lotion was obtained by a conventional method.

7.0 0.1 0.03 0.2 残  量 表 表 表 表 4 表 表 表1〜6の結果から明らかなように、本発明の化粧料は
、肌のうるおい、肌のハリ、翌朝のうるおいか従来品に
比べ極めて優れていた。さらに、美白効果にも優れてい
た。
7.0 0.1 0.03 0.2 Remaining Amount Table Table 4 As is clear from the results in Tables 1 to 6, the cosmetic of the present invention improves skin moisture, skin firmness, and the next morning's results. It was extremely moisturizing compared to conventional products. Furthermore, it also had an excellent whitening effect.

実施例4  パック プロピレングリコール ポリエチレングリコール4゜ グリセリン エタノール トラネキサム酸 ポリビニルアルコール オリーブ油 乳  酸 カゼイン カルボキシメチルセルロース メチルパラヘン エチルパラベン 苛性カリ EDTA−3Na 重量% 2.0 00     3.0 15.0 10.0 15.0 10.0 3.0 1.0 10.0 0.07 0.1 0.1 0.02 0.01 香  料 イオン交換水 く製法〉 常法によりパックを得た。Example 4 Pack Propylene glycol Polyethylene glycol 4° glycerin ethanol tranexamic acid polyvinyl alcohol olive oil lactic acid casein carboxymethyl cellulose Methylparahen ethylparaben caustic potash EDTA-3Na weight% 2.0 00 3.0 15.0 10.0 15.0 10.0 3.0 1.0 10.0 0.07 0.1 0.1 0.02 0.01 fragrance ion exchange water Manufacturing method The puck was obtained by conventional methods.

0.1 残  量 実施例5  ヘアクリーム ミツロウ ワセリン 流動パラフィン ポリオキシエチレン(5モル) ステアリン酸エステル ポリオキシエチレン(6モル) オレイルアルコールエーテル ポリオキシエチレン(6モル) セチルアルコールエーテル トラネキサム酸 エラスチン 精製水 香  料 防腐剤 重量% 3.0 15.0 42.0 3.0 2.0 1.0 7.0 5.0 余 量 量 〈製法〉 常法によりヘアクリームを得た。0.1 Remaining amount Example 5 Hair cream Beeswax vaseline liquid paraffin Polyoxyethylene (5 moles) Stearic acid ester Polyoxyethylene (6 moles) oleyl alcohol ether Polyoxyethylene (6 moles) cetyl alcohol ether tranexamic acid elastin purified water fragrance Preservative weight% 3.0 15.0 42.0 3.0 2.0 1.0 7.0 5.0 The rest amount amount <Manufacturing method> A hair cream was obtained by a conventional method.

実施例4〜5はいずれも皮膚の新陳代謝を活発にし、皮
膚の粘弾力を増し、皮膚の保護と水分の保持性に優れ、
適度なうるおい、肌のハリを与えさらに、美白効果にも
優れていた。
Examples 4 and 5 all activate skin metabolism, increase skin elasticity, and have excellent skin protection and moisture retention.
It provided just the right amount of moisture and firmness to the skin, and also had an excellent whitening effect.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)蛋白及び蛋白分解物よりなる群から選ばれる一種
または二種以上と、トラネキサム酸、もしくはその塩類
、もしくはその誘導体、またはこれらの混合物とを配合
することを特徴とする皮膚外用剤。
(1) An external preparation for skin, comprising one or more selected from the group consisting of proteins and protein decomposition products, and tranexamic acid, salts thereof, derivatives thereof, or mixtures thereof.
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