JPH03279302A - 水面浮遊性農薬粒剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は水面施用農薬粒剤に関する。詳しくは、農薬
粒剤が水田などの水中に投下されたとき、農薬活性成分
が水面に浮上し水面に拡展するようにしたものであって
、これにより農薬活性成分を効率よく使用することを可
能にした水面施用農薬粒剤に関する。特に、殺虫剤とし
て有用な2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロビル−3−フェノキシベンジルエーテル(以下、エト
フエンブロックスと称す)を含有する農薬粒剤に関する
。
粒剤が水田などの水中に投下されたとき、農薬活性成分
が水面に浮上し水面に拡展するようにしたものであって
、これにより農薬活性成分を効率よく使用することを可
能にした水面施用農薬粒剤に関する。特に、殺虫剤とし
て有用な2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロビル−3−フェノキシベンジルエーテル(以下、エト
フエンブロックスと称す)を含有する農薬粒剤に関する
。
(従来の技術)
従来より、より効率的に農薬活性成分を利用する方法と
して浮遊性農薬粒剤の検討が進められてきtこ。
して浮遊性農薬粒剤の検討が進められてきtこ。
例えば、■黒曜石等を発泡させたものや、軽石。
焼成パーライト等の水に浮く軽い担体に活性成分を保持
せしめ必要に応じて高級脂肪酸等の撥水剤を旭理して粒
剤自体を水に浮かせる方法(特公昭48−1181号、
特公昭47−1240号、特公昭48−1182号、特
公昭44−8600号、特開昭55−13930°8号
、特開昭58−65203号); ■比重1以下のプラスチック粒状物に活性成分を保持せ
しめ粒剤自体を水に浮かせる方法(特公昭48−118
0号、特公昭49−24222号、特公開45−956
0号、特開昭55−139308号): ■固形沈降物質を核とし、その外表面にロウ状物質、グ
ラスチック、無機発泡体等の水に浮く物質を活性物質と
共に被覆して、水中で活性物質を浮遊性担体とともに核
から離脱して水面に浮かせる方法(特公昭48−156
13号、特公昭58−26882号): 0粒剤の素材の一部に使用されているアルカリ金属或い
はアルカリ土類金属の炭酸塩および固体酸が水中で反応
して炭酸ガスを生じ、その力で粒状物が浮上して水面に
活性成分を拡展させる方法(特公昭47−27930号
)等が開示されている。
せしめ必要に応じて高級脂肪酸等の撥水剤を旭理して粒
剤自体を水に浮かせる方法(特公昭48−1181号、
特公昭47−1240号、特公昭48−1182号、特
公昭44−8600号、特開昭55−13930°8号
、特開昭58−65203号); ■比重1以下のプラスチック粒状物に活性成分を保持せ
しめ粒剤自体を水に浮かせる方法(特公昭48−118
0号、特公昭49−24222号、特公開45−956
0号、特開昭55−139308号): ■固形沈降物質を核とし、その外表面にロウ状物質、グ
ラスチック、無機発泡体等の水に浮く物質を活性物質と
共に被覆して、水中で活性物質を浮遊性担体とともに核
から離脱して水面に浮かせる方法(特公昭48−156
13号、特公昭58−26882号): 0粒剤の素材の一部に使用されているアルカリ金属或い
はアルカリ土類金属の炭酸塩および固体酸が水中で反応
して炭酸ガスを生じ、その力で粒状物が浮上して水面に
活性成分を拡展させる方法(特公昭47−27930号
)等が開示されている。
しかし、いずれの方法も一長一短があり、現実的にはい
ずれも実用化されていない。
ずれも実用化されていない。
即ち、■の方法では粒剤を軽くしであるため、粒剤の特
徴である風に影響されないで簡匣にしかも均一に散布で
きるという長所がそこなわれる。
徴である風に影響されないで簡匣にしかも均一に散布で
きるという長所がそこなわれる。
■の方法は担体自身がプラスチックであるため高価であ
り、−船釣に生物分解性が悪い素材であるため、公害の
心配もある。
り、−船釣に生物分解性が悪い素材であるため、公害の
心配もある。
■の方法は上記■、■の欠点を補うものではあるが、活
性成分が浮遊するプラスチック、ロウ状物質、吸着性の
無機発泡体等にとりこまれており、これら素材から活性
成分の溶出がおさえられるため、水面に活性成分が十分
に拡がらない欠点がある。
性成分が浮遊するプラスチック、ロウ状物質、吸着性の
無機発泡体等にとりこまれており、これら素材から活性
成分の溶出がおさえられるため、水面に活性成分が十分
に拡がらない欠点がある。
■の方法は粒状物が一旦浮上して水面に活性成分を拡展
させるが、素材に鉱物質担体を使用するため、一部の活
性成分は吸着したまま崩壊し再び沈降してしまうため、
十分に活性成分を生かしきれない面がある。また、保存
中に大気中の湿気により徐々に炭酸ガスを発生してしま
う恐れや、固体酸の使用を必須としているため、化学的
に酸性側で不安定な活性成分には応用しにくい等の欠点
がある。
させるが、素材に鉱物質担体を使用するため、一部の活
性成分は吸着したまま崩壊し再び沈降してしまうため、
十分に活性成分を生かしきれない面がある。また、保存
中に大気中の湿気により徐々に炭酸ガスを発生してしま
う恐れや、固体酸の使用を必須としているため、化学的
に酸性側で不安定な活性成分には応用しにくい等の欠点
がある。
また、この他にも■水溶性担体が溶解した時に、空気を
保持したフィルム形成物質とともに有効成分を浮遊させ
る方法(特開昭60142901号)は、−度浮上した
活性成分がフィルム内に保持された状態では■の方法に
関して記した場合と同様に、風によって吹き寄せられ、
結果的に均一な施用魁理が出来ないという欠点がある。
保持したフィルム形成物質とともに有効成分を浮遊させ
る方法(特開昭60142901号)は、−度浮上した
活性成分がフィルム内に保持された状態では■の方法に
関して記した場合と同様に、風によって吹き寄せられ、
結果的に均一な施用魁理が出来ないという欠点がある。
また、■有効成分を有機溶剤に溶解した溶液の比重が1
以下のものを固形担体に担持せしめた粒剤(特開昭63
−17802)は、水田に散粒されると水溶性担体が溶
解し、有効成分は溶剤と共に浮上し水面濃度が高まる。
以下のものを固形担体に担持せしめた粒剤(特開昭63
−17802)は、水田に散粒されると水溶性担体が溶
解し、有効成分は溶剤と共に浮上し水面濃度が高まる。
しかしそれだけでは有効成分が拡展しないために油滴と
なって薬効が十分に発揮できない等の欠点がある。
なって薬効が十分に発揮できない等の欠点がある。
(発明が解決しようとする課題)
従来の水面施用農薬粒剤は、農薬活性成分の水面浮上及
び拡展効果による農薬活性成分の有効利用、ならびに公
害上の問題等の点において淘足できるものでなく、これ
らの点を解決した水面施用農薬粒剤の開発が課題として
残されていた。
び拡展効果による農薬活性成分の有効利用、ならびに公
害上の問題等の点において淘足できるものでなく、これ
らの点を解決した水面施用農薬粒剤の開発が課題として
残されていた。
(課題を解決するための手段)
以上の状況を考慮し、本発明者等は鋭意研究、検討した
結果、従来の水面施用農薬粒剤では農薬活性成分を水面
に拡展する効果が不十分であったが、炭素数が25以下
のアルキル基を持つ液状のアルキルベンゼンでとりわけ
比重が1以下のものを用いて水に難溶乃至不溶の農薬活
性成分と固形担体とを含む農薬粒剤を製造すると、農薬
活性成分の水面浮上及び拡展の点で予想外に優れた効果
を発揮することを見出した。
結果、従来の水面施用農薬粒剤では農薬活性成分を水面
に拡展する効果が不十分であったが、炭素数が25以下
のアルキル基を持つ液状のアルキルベンゼンでとりわけ
比重が1以下のものを用いて水に難溶乃至不溶の農薬活
性成分と固形担体とを含む農薬粒剤を製造すると、農薬
活性成分の水面浮上及び拡展の点で予想外に優れた効果
を発揮することを見出した。
即ち、本発明は
(1)水に難溶乃至不溶の農薬活性成分、(i)炭素数
が25以下のアルキル基を持つ液状のアルキルベンゼン (ii)固形担体 を含有することを特徴とする水面浮遊性農薬粒剤に関す
るものである。
が25以下のアルキル基を持つ液状のアルキルベンゼン (ii)固形担体 を含有することを特徴とする水面浮遊性農薬粒剤に関す
るものである。
本発明の水難溶性乃至水不溶性農薬活性成分としては、
水難溶性乃至水不溶性のものである限り、広範囲のもの
が用いられる。例えば (殺虫剤) 1.1〜す7チルーN−メチルカーバメート(NAC) 2、 メタトリル−N−メチルカーバメート(MTMC
) 2−インプロビルフェニル−N−メチルカーバメート(
MIPC) 2−セコシダリーブチルフェニル−N−メチルカーバメ
ート(BPMC) 3.4−キシリル−N−メチルカーバメート(MPMC
) 2.3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7−ベンゾ[b
]7ラニル=N−ジブチルアミノチオ−N−メチルカル
バマート(カルボスル7アン) (R5)a−シアノ−3−フェノキシベンジル−(RS
)−2,2−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロ
パン力ルポキシラート(シクロプロトリン) 2−ターシャリ−ブチルイミノ−3−インプロビル−5
−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1
,3,5−チアジアジン−4−オン(ブプロフェジン) 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルゾロピル−
3−フェノキシベンジルエーテル(エト7エンブロツク
ス) 10.0.0−ジメチル−〇−(3−メチル−4−ニト
ロフェニル)チオホスフェート(MEP)11、(2−
イソプロピル−4−メチルピリミジル6)−ジエチルチ
オホスフェート(ダイアジノン) 12、S、S’−(2−(ジメチルアミノ)トリメチレ
ン〕ビスーベンゼンチオスルホネート(ベンスルタップ
) (殺菌剤) 13、o、o−ジイソプロピル−S−ベンジルチオホス
フェートCIBF> 14.0−エチル−5,S−ジフェニルジチオホスフェ
ート(EDDP) 15.3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチアゾー
ル−1,1−ジオキシド(グロベナゾール) 16、ジイソプロピル−1,3−ジチオラン−2−イリ
デン−マロネート(インブロチオラン)17.3−イン
プロポキシ−2−メチルベンズアニリド(メプロニル) 18、 (Z)−2’−メチルアセトフェノンー4□
6−シメチルビリミジンー2−イルヒドラジン(フェリ
ムシン) 19.1−(4−クロロベンジル)−1−シクロペンチ
ル−3−フェニル尿素(ベンジクロン)(除草剤) 20.2−クロロ−2’、6’−ジエチル−N−(2−
プロポキシエチル)アセトアニリド(プレチラクロール
) 21、α−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリド(ナ
プロアニリド) 22.2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)
−5−1−リアジン(シメトリン)23.5−ターシャ
リ−ブチル−3−(2,4−ジクロル−5−インプロポ
キシフェニル)−1,3゜4−オキサジアゾリン−2−
オン(オキサシアシン) 24.3−(2−メチル−1−ピペリジル−カルボニル
メチル−0,0−ジ−n−プロピルジチオホスフェート
(ピベロホス) 25.3−インプロピル−2,1,3−ベンゾ−チアジ
アジノン−(4)−2,2−ジオキシド(ペンタシン) 26.2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−(19
2−ジメチルプロピルアミノ)−S−)リアジン(ジメ
タメトリン) 等が用いられる。上記のうち好ましくは、本発明のアル
キルベンゼンに溶解するものが好都合に適用できる。と
りわけエト7エンブロツクス等が好適である。
水難溶性乃至水不溶性のものである限り、広範囲のもの
が用いられる。例えば (殺虫剤) 1.1〜す7チルーN−メチルカーバメート(NAC) 2、 メタトリル−N−メチルカーバメート(MTMC
) 2−インプロビルフェニル−N−メチルカーバメート(
MIPC) 2−セコシダリーブチルフェニル−N−メチルカーバメ
ート(BPMC) 3.4−キシリル−N−メチルカーバメート(MPMC
) 2.3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7−ベンゾ[b
]7ラニル=N−ジブチルアミノチオ−N−メチルカル
バマート(カルボスル7アン) (R5)a−シアノ−3−フェノキシベンジル−(RS
)−2,2−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロ
パン力ルポキシラート(シクロプロトリン) 2−ターシャリ−ブチルイミノ−3−インプロビル−5
−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1
,3,5−チアジアジン−4−オン(ブプロフェジン) 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルゾロピル−
3−フェノキシベンジルエーテル(エト7エンブロツク
ス) 10.0.0−ジメチル−〇−(3−メチル−4−ニト
ロフェニル)チオホスフェート(MEP)11、(2−
イソプロピル−4−メチルピリミジル6)−ジエチルチ
オホスフェート(ダイアジノン) 12、S、S’−(2−(ジメチルアミノ)トリメチレ
ン〕ビスーベンゼンチオスルホネート(ベンスルタップ
) (殺菌剤) 13、o、o−ジイソプロピル−S−ベンジルチオホス
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ート(EDDP) 15.3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチアゾー
ル−1,1−ジオキシド(グロベナゾール) 16、ジイソプロピル−1,3−ジチオラン−2−イリ
デン−マロネート(インブロチオラン)17.3−イン
プロポキシ−2−メチルベンズアニリド(メプロニル) 18、 (Z)−2’−メチルアセトフェノンー4□
6−シメチルビリミジンー2−イルヒドラジン(フェリ
ムシン) 19.1−(4−クロロベンジル)−1−シクロペンチ
ル−3−フェニル尿素(ベンジクロン)(除草剤) 20.2−クロロ−2’、6’−ジエチル−N−(2−
プロポキシエチル)アセトアニリド(プレチラクロール
) 21、α−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリド(ナ
プロアニリド) 22.2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)
−5−1−リアジン(シメトリン)23.5−ターシャ
リ−ブチル−3−(2,4−ジクロル−5−インプロポ
キシフェニル)−1,3゜4−オキサジアゾリン−2−
オン(オキサシアシン) 24.3−(2−メチル−1−ピペリジル−カルボニル
メチル−0,0−ジ−n−プロピルジチオホスフェート
(ピベロホス) 25.3−インプロピル−2,1,3−ベンゾ−チアジ
アジノン−(4)−2,2−ジオキシド(ペンタシン) 26.2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−(19
2−ジメチルプロピルアミノ)−S−)リアジン(ジメ
タメトリン) 等が用いられる。上記のうち好ましくは、本発明のアル
キルベンゼンに溶解するものが好都合に適用できる。と
りわけエト7エンブロツクス等が好適である。
これらの農薬活性成分は、本粒剤に対し0.1〜15重
量%、好ましくは0.5〜lO重量%使用する。それぞ
れの農薬活性成分を混合して使用してもよい。また、こ
こに述べた農薬活性成分に限定されるものでもない。
量%、好ましくは0.5〜lO重量%使用する。それぞ
れの農薬活性成分を混合して使用してもよい。また、こ
こに述べた農薬活性成分に限定されるものでもない。
本発明で用いるアルキルベンゼンは、通常式e(X)n
[式中、Xは直鎖状または分校状のCトコ6アルキル
基、nはベンゼン環に置換するアルキル基Xの数を示し
、通常1〜4の整数が好ましい。]で表わされる化合物
である。
[式中、Xは直鎖状または分校状のCトコ6アルキル
基、nはベンゼン環に置換するアルキル基Xの数を示し
、通常1〜4の整数が好ましい。]で表わされる化合物
である。
Xとしてはより好ましくはC6−8゜アルキル基が好適
である。またこれらのアルキルベンゼンは、各々単独で
使用してもよいが、これらの混合物を用いてもよい。
である。またこれらのアルキルベンゼンは、各々単独で
使用してもよいが、これらの混合物を用いてもよい。
これらアルキルベンゼンは市販のものを利用することも
できる。具体的には、ブチルベンゼン。
できる。具体的には、ブチルベンゼン。
ドデシルベンゼン、ペンタデシルベンゼン、アルケン2
0T(日本石油洗剤;C+zアルキルメ〜C5、アルキ
ル−の混合物、Iはベンゼンを示す。以下同様)、アル
ケン56N(同一〇、アルキルー〜C1,アルキル−の
混合物)、アルケン100P(同、C,、アルキル−〜
C2!アルキルーの混合物)。
0T(日本石油洗剤;C+zアルキルメ〜C5、アルキ
ル−の混合物、Iはベンゼンを示す。以下同様)、アル
ケン56N(同一〇、アルキルー〜C1,アルキル−の
混合物)、アルケン100P(同、C,、アルキル−〜
C2!アルキルーの混合物)。
ハイゾールF(同;C,アルキル−〜C,アルキルーの
混合物)等が好都合に用いられるが、前記条件を満たす
ものであればこれらに限定されるものではない。
混合物)等が好都合に用いられるが、前記条件を満たす
ものであればこれらに限定されるものではない。
アルキルベンゼンの量は、通常製剤全体に対して約0.
2〜20重量%、好ましくは約1−15重量%、より好
ましくは約5〜10重量%を使用するO 次に本発明に係る粒剤Iこ使用される固形担体は、水溶
性であっても水分散性であってもよく、ひいては不水溶
性であってもよい。水溶性担体としては具体的には塩化
カリウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アン
モニウム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素
、硼素、砂糖、水溶性ポリマー等が挙げられる。水分散
性担体としては、クレー、タルク、炭酸カルシウム、ケ
イソウ土、ホワイトカーボン、ベントナイト、デンプン
、ガラス粉等が挙げられ、不水溶性の担体としては、パ
ーライト、バーミキュライト、軽石、砕砂、砕砂、川砂
やレンガ片が挙げられる。
2〜20重量%、好ましくは約1−15重量%、より好
ましくは約5〜10重量%を使用するO 次に本発明に係る粒剤Iこ使用される固形担体は、水溶
性であっても水分散性であってもよく、ひいては不水溶
性であってもよい。水溶性担体としては具体的には塩化
カリウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アン
モニウム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素
、硼素、砂糖、水溶性ポリマー等が挙げられる。水分散
性担体としては、クレー、タルク、炭酸カルシウム、ケ
イソウ土、ホワイトカーボン、ベントナイト、デンプン
、ガラス粉等が挙げられ、不水溶性の担体としては、パ
ーライト、バーミキュライト、軽石、砕砂、砕砂、川砂
やレンガ片が挙げられる。
これらの担体は単独で使用してもよいし、混合して使用
してもよく、これらに限定されるものではない。
してもよく、これらに限定されるものではない。
また、本発明の水面施用農薬粒剤にさらに例えば他種の
殺虫剤(カルタップ塩酸塩、ピレスリン系殺虫剤、有機
リン系殺虫剤、カルバメート系殺虫剤、天然殺虫剤など
)、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤。
殺虫剤(カルタップ塩酸塩、ピレスリン系殺虫剤、有機
リン系殺虫剤、カルバメート系殺虫剤、天然殺虫剤など
)、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤。
植物ホルモン剤、植物発育調節物質、殺菌剤(たとえば
銅系殺菌剤、有機塩素系殺菌剤、有機硫黄系殺菌剤、フ
ェノール系殺菌剤、バリダマイシンAなど)、共力剤、
誘引剤、忌避剤1色素、肥料などを配合し、混合使用す
ることも可能である。
銅系殺菌剤、有機塩素系殺菌剤、有機硫黄系殺菌剤、フ
ェノール系殺菌剤、バリダマイシンAなど)、共力剤、
誘引剤、忌避剤1色素、肥料などを配合し、混合使用す
ることも可能である。
更に、この他に常法に従って崩壊剤[例ニドキサノンG
R−50F (三洋化成)、ツルポール5073(東邦
化学)、二二一カルゲンTG−285(物本油脂)]、
湿潤剤[例:NP−85(三洋化成)、不オゲンパウダ
ー(第一工業製薬)]、安定化剤[例: PAP助剤(
日本化学工業)、有機酸、無機酸]、酸化防止剤[例ニ
イルガノックス1010(チバガイギー)、スミライザ
ーBHT(注文化学工業)]、結合剤[例:ガム類、デ
キストリン、カルボキシメチルセルロース及びその塩[
例、セロゲン7A(第−工業製薬)]、アルギン酸ナト
リウム、デンプン、ポリビニルアルコール]等の補助剤
を配合してもよい。
R−50F (三洋化成)、ツルポール5073(東邦
化学)、二二一カルゲンTG−285(物本油脂)]、
湿潤剤[例:NP−85(三洋化成)、不オゲンパウダ
ー(第一工業製薬)]、安定化剤[例: PAP助剤(
日本化学工業)、有機酸、無機酸]、酸化防止剤[例ニ
イルガノックス1010(チバガイギー)、スミライザ
ーBHT(注文化学工業)]、結合剤[例:ガム類、デ
キストリン、カルボキシメチルセルロース及びその塩[
例、セロゲン7A(第−工業製薬)]、アルギン酸ナト
リウム、デンプン、ポリビニルアルコール]等の補助剤
を配合してもよい。
本発明の粒剤を製造するに当たっては、予め粒
核を調製し、これに水浮遊性及び拡展性が望まれる農薬
活性成分を該アルキルベンゼンに溶解した液状物を被覆
する方法が好ましい。
活性成分を該アルキルベンゼンに溶解した液状物を被覆
する方法が好ましい。
被覆する方法としては、活性成分を含むアルキルベンゼ
ンを粒核と混合するか、粒核に噴霧する等の通常の被覆
方法を用いることができる。
ンを粒核と混合するか、粒核に噴霧する等の通常の被覆
方法を用いることができる。
まl;、粒核を調製する際に農薬活性成分とアルキルベ
ンゼンを合わせて混合、造粒し、粒剤とする方法をとっ
てもよい。粒核の調製方法としては、担体をそのまま使
用してもよいし、所望の大きさに粉砕して用いてもよい
。
ンゼンを合わせて混合、造粒し、粒剤とする方法をとっ
てもよい。粒核の調製方法としては、担体をそのまま使
用してもよいし、所望の大きさに粉砕して用いてもよい
。
場合によっては、水溶性もしくは水分散性の上記したよ
うな補助剤を用いて、所望の大きさに造粒して粒核とす
る。これら補助剤の量は使用する担体の種類にもよるが
、粒核を形成するに必要な量であればよい。通常、粒剤
に対して1−1o重量%を使用する。
うな補助剤を用いて、所望の大きさに造粒して粒核とす
る。これら補助剤の量は使用する担体の種類にもよるが
、粒核を形成するに必要な量であればよい。通常、粒剤
に対して1−1o重量%を使用する。
・また、本発明に係る粒剤は上記したような他種の殺虫
剤、殺菌剤等の農薬活性成分の混合粒剤についても適用
できる。この時、一方の活性成分のみが本発明に係る粒
剤の特性(水浮遊性等)を必要とする場合でもよいし、
いずれの活性成分も本発明に係る粒剤の特性を必要とす
る場合にも利用できることはいうまでもない。この場合
、本発明による水浮遊性を特に要しない農薬活性成分に
ついては、前記粒核を用いる製造法においては粒核を調
製する際に混合しておいてもよい。
剤、殺菌剤等の農薬活性成分の混合粒剤についても適用
できる。この時、一方の活性成分のみが本発明に係る粒
剤の特性(水浮遊性等)を必要とする場合でもよいし、
いずれの活性成分も本発明に係る粒剤の特性を必要とす
る場合にも利用できることはいうまでもない。この場合
、本発明による水浮遊性を特に要しない農薬活性成分に
ついては、前記粒核を用いる製造法においては粒核を調
製する際に混合しておいてもよい。
かくして得られる本発明の水面浮遊性農薬粒剤は、たと
えば水田などの水中に投下されたとき、−旦水中に没し
た後、農薬活性成分がアルキルベンゼンとともに浮上し
て水面に拡展され、有害生物を効果的に防除することが
できる。具体的には、たとえばナガメ(Eurydcm
a rugosa)、イネクロカメムシ(Scoti
nophara 1urida)、ホンへりカメムシ
(Riptortus clavatus)、ヒメト
ビウンカ(Laodelphax 5tiatcll
us)、 トビイロウンカ(Nilaparvata
lugens)、ツマグロヨコバイ(Nephot
ettix cincticeps)、セジロウンカ
(Sogattela furcifera)、ミナ
ミアオカメムシ(Nezara viridula)
等の半翅目害虫、たとえばニカメイガ(Chilo
5uppressalis) 、アワヨトウ(Leuc
ania 5eparata)等の鱗翅目害虫、たと
えばイ不ドロオイムシ(Oulema orgzae
)、イネゾウムシ(Echinocnemus sq
uameus)、イネミズゾウムシ(Lissorho
ptrus oryzophilus)等の鞘翅目害
虫、たとえばコガタアカイエ力(CulextriLa
eniorhynchus) 、ウシアブ(Taban
ustrigonus)等の双翅目害虫などの防除に特
に有効である。
えば水田などの水中に投下されたとき、−旦水中に没し
た後、農薬活性成分がアルキルベンゼンとともに浮上し
て水面に拡展され、有害生物を効果的に防除することが
できる。具体的には、たとえばナガメ(Eurydcm
a rugosa)、イネクロカメムシ(Scoti
nophara 1urida)、ホンへりカメムシ
(Riptortus clavatus)、ヒメト
ビウンカ(Laodelphax 5tiatcll
us)、 トビイロウンカ(Nilaparvata
lugens)、ツマグロヨコバイ(Nephot
ettix cincticeps)、セジロウンカ
(Sogattela furcifera)、ミナ
ミアオカメムシ(Nezara viridula)
等の半翅目害虫、たとえばニカメイガ(Chilo
5uppressalis) 、アワヨトウ(Leuc
ania 5eparata)等の鱗翅目害虫、たと
えばイ不ドロオイムシ(Oulema orgzae
)、イネゾウムシ(Echinocnemus sq
uameus)、イネミズゾウムシ(Lissorho
ptrus oryzophilus)等の鞘翅目害
虫、たとえばコガタアカイエ力(CulextriLa
eniorhynchus) 、ウシアブ(Taban
ustrigonus)等の双翅目害虫などの防除に特
に有効である。
(実施例)
以下、参考例、実施例、試験例を記載し、本発明をさら
に詳細に説明する。なおここにおいて用いられる%及び
部は、特記のない限り全て重量%及び重量部を示す。
に詳細に説明する。なおここにおいて用いられる%及び
部は、特記のない限り全て重量%及び重量部を示す。
実施例1
クレー90.5部、セロゲン7A(第−工業製薬部)3
部及び界面活性剤NP−85(三洋化成製)0.5部を
混合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核94部を
得た。この粒核に2−(4−エトキシフェニル)−2−
メチルプロピル−3フエノキシベンジルエーテル(以下
エト7エングロツクスと呼ぶ)1部をアルケン20T
5部に溶解した溶解液を含浸させてエトフエンブロック
ス 1%を含む粒剤100部を得た。
部及び界面活性剤NP−85(三洋化成製)0.5部を
混合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核94部を
得た。この粒核に2−(4−エトキシフェニル)−2−
メチルプロピル−3フエノキシベンジルエーテル(以下
エト7エングロツクスと呼ぶ)1部をアルケン20T
5部に溶解した溶解液を含浸させてエトフエンブロック
ス 1%を含む粒剤100部を得た。
実施例2
カルタップ塩酸塩4部、クレー81部、セロゲン7A3
部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混合し
た後、加水、練合、乾燥して粒核89部を得た。この粒
核にエトフエンブロックス1部をアルケン56N 1
0部に溶解した液を含浸させてカルタップ塩酸塩4%エ
トフエンブロックス1%を含む粒剤100部を得た。
部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混合し
た後、加水、練合、乾燥して粒核89部を得た。この粒
核にエトフエンブロックス1部をアルケン56N 1
0部に溶解した液を含浸させてカルタップ塩酸塩4%エ
トフエンブロックス1%を含む粒剤100部を得た。
実施例3
石川ライト農薬2号(石川ライト工業)84部に、エト
フェンブロックス1部をアルケン100P15部に溶解
しt;溶解液を含浸させエトフェンブロックス1%を含
む粒剤を得た。
フェンブロックス1部をアルケン100P15部に溶解
しt;溶解液を含浸させエトフェンブロックス1%を含
む粒剤を得た。
実施例4
カルタップ塩酸塩4部、クレー81部、セロゲン7A
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得
た。この粒核にエトフェンブロックス1部をドデシルベ
ンセフ10部に溶解した液を含浸させて、カルタップ塩
酸塩4%、エトフェングロックス1%を含む粒剤100
部を得tこ。
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得
た。この粒核にエトフェンブロックス1部をドデシルベ
ンセフ10部に溶解した液を含浸させて、カルタップ塩
酸塩4%、エトフェングロックス1%を含む粒剤100
部を得tこ。
実施例5
クレー81部、セロゲン7A 3部、NP−350,
5部、PAP助剤0,5部、カルタップ塩酸塩4部及び
エト7工ンブロツクス1部をペンタデシルベンゼン10
部に溶解した液を混合した後、加水、練合、造粒、乾燥
してカルタップ塩酸塩4%、エトフエンブロックス1%
を含む粒剤100部を得た。
5部、PAP助剤0,5部、カルタップ塩酸塩4部及び
エト7工ンブロツクス1部をペンタデシルベンゼン10
部に溶解した液を混合した後、加水、練合、造粒、乾燥
してカルタップ塩酸塩4%、エトフエンブロックス1%
を含む粒剤100部を得た。
実施例6
カルタップ塩酸塩4部、クレー81部、セロゲン7A
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得た
。この粒核にエト7工ンブロツクス1部をn−ブチルベ
ン上210部に溶解した液を含浸させて、カルタップ塩
酸塩4%、エトフェンプロックス■%を含む粒剤100
部を得tこ。
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得た
。この粒核にエト7工ンブロツクス1部をn−ブチルベ
ン上210部に溶解した液を含浸させて、カルタップ塩
酸塩4%、エトフェンプロックス■%を含む粒剤100
部を得tこ。
実施例7
カルタップ塩酸塩4部、クレー75,4部、デキストリ
ン6部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部、8
5%リン酸1.5部、ツルポール5073 3部を混合
した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核90.9部を
得た。この粒核にエトフェンブロック71部、イルガノ
ックス10100.1部をアルケン56N8部に溶解し
た液を含浸させてカルタップ塩酸塩4%、エト7エング
ロツクス1%を含む粒剤100部を得た。
ン6部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部、8
5%リン酸1.5部、ツルポール5073 3部を混合
した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核90.9部を
得た。この粒核にエトフェンブロック71部、イルガノ
ックス10100.1部をアルケン56N8部に溶解し
た液を含浸させてカルタップ塩酸塩4%、エト7エング
ロツクス1%を含む粒剤100部を得た。
参考例1
カルタップ塩酸塩4部、エトフェンプロ7711部、セ
ロゲン7A 3部、NP−850,5部、PAP助剤
0.5部、クレー91部を混合した後加水、練合、造粒
、乾燥してカルタップ塩酸塩4%、エト7エングロツク
ス1%を含む粒剤100部を得た。
ロゲン7A 3部、NP−850,5部、PAP助剤
0.5部、クレー91部を混合した後加水、練合、造粒
、乾燥してカルタップ塩酸塩4%、エト7エングロツク
ス1%を含む粒剤100部を得た。
参考例2
カルタップ塩酸塩4部、クレー81部、セロゲン7A
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得
た。この粒核にエトフェンブロック71部をジイソデシ
ルフタレート10部に溶解した液を含浸させてカルタッ
プ塩酸塩4%、エト7エングロツクス1%を含む粒剤1
00部を得た。
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得
た。この粒核にエトフェンブロック71部をジイソデシ
ルフタレート10部に溶解した液を含浸させてカルタッ
プ塩酸塩4%、エト7エングロツクス1%を含む粒剤1
00部を得た。
参考例3
カルタップ塩酸塩4部、クレー81部、セロゲン7A
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得
た。この粒核にエト7工ンプロツクス1部をアジピン酸
ジオクチル10部に溶解した液を含浸させてカルタップ
塩酸塩4%、エトフェンプロックス1%を含む粒剤10
0部を得た。
3部、NP−850,5部、PAP助剤0.5部を混
合した後、加水、練合、造粒、乾燥して粒核89部を得
た。この粒核にエト7工ンプロツクス1部をアジピン酸
ジオクチル10部に溶解した液を含浸させてカルタップ
塩酸塩4%、エトフェンプロックス1%を含む粒剤10
0部を得た。
試験例1
水田表層部分の農薬活性成分の分布割合(浮遊率)を下
記の方法で測定した。
記の方法で測定した。
分液ろう斗(300tg)に蒸留水200−を入れ、粒
剤1’gを正確に加え、定められた時間(20時間)室
温(15〜20°C)に放置する。その後ろう斗のコッ
クを静かに開き、表層の一定量(30−)を残しこれに
ケロシン10−を加えて抽出し、エト7エングロツクス
量をガスクロマトグラフィーにより求める。
剤1’gを正確に加え、定められた時間(20時間)室
温(15〜20°C)に放置する。その後ろう斗のコッ
クを静かに開き、表層の一定量(30−)を残しこれに
ケロシン10−を加えて抽出し、エト7エングロツクス
量をガスクロマトグラフィーにより求める。
この結果、
本発明の水面施用農薬粒剤を施用した
場合、水田表層部分の農薬活性成分の割合(浮遊率)が
高いことがわかる。
高いことがわかる。
試験例2
トビイロウンカ成・幼虫に対する防除効果アクリルハウ
ス内のコンクリート製ポット(面積:l/1oOa、水
深:3−5c+n)にイネ菌20株宛を植え付け、薬剤
処理の21a前にトビイロウンカ雌成虫を放飼して得ら
れた次世代の成・幼虫(3〜4令主体)を対象として、
参考例1及び実施例2で得られた各粒剤の所定量を分げ
つ最盛期のイネの草冠上より均等に散布処理し、処理前
日及び7日後のポット中央部6株当りの虫数から各検体
の防除率を次式により求めた(反復回数:2)。
ス内のコンクリート製ポット(面積:l/1oOa、水
深:3−5c+n)にイネ菌20株宛を植え付け、薬剤
処理の21a前にトビイロウンカ雌成虫を放飼して得ら
れた次世代の成・幼虫(3〜4令主体)を対象として、
参考例1及び実施例2で得られた各粒剤の所定量を分げ
つ最盛期のイネの草冠上より均等に散布処理し、処理前
日及び7日後のポット中央部6株当りの虫数から各検体
の防除率を次式により求めた(反復回数:2)。
なお、薬荊処理時のトビイロウンカの生息密度は株当り
約80匹であった。
約80匹であった。
生息密度−株当りの生息虫数
無処理区の散布後生息密度
防除率(%)−(100−補正密度指数)%(発明の効
果) 本発明は、水田等の水中有害生物を効率よく防除するこ
とができる優れた水面浮遊性農薬粒剤を安価に提供する
ことができる。
果) 本発明は、水田等の水中有害生物を効率よく防除するこ
とができる優れた水面浮遊性農薬粒剤を安価に提供する
ことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(i)水に難溶乃至不溶の農薬活性成分、(ii)
炭素数が25以下のアルキル基を持つ液状のアルキルベ
ンゼン (iii)固形担体 を含有することを特徴とする水面浮遊性農薬粒剤。 2、農薬活性成分が2−(4−エトキシフェニル)−2
−メチルプロピル=3−フェノキシベンジルエーテルで
ある請求項1記載の水面浮遊性農薬粒剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7429690 | 1990-03-23 | ||
JP2-74296 | 1990-03-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03279302A true JPH03279302A (ja) | 1991-12-10 |
Family
ID=13543037
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28963090A Expired - Fee Related JP2936207B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-10-25 | シラネオファン含有農薬粒剤 |
JP28963190A Pending JPH03279302A (ja) | 1990-03-23 | 1990-10-25 | 水面浮遊性農薬粒剤 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28963090A Expired - Fee Related JP2936207B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-10-25 | シラネオファン含有農薬粒剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP2936207B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0912406A (ja) * | 1995-06-22 | 1997-01-14 | Nippon Bayeragrochem Kk | 水田用農薬粒剤 |
JPH0987077A (ja) * | 1995-09-28 | 1997-03-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬含有粒状肥料組成物およびその製造方法 |
-
1990
- 1990-10-25 JP JP28963090A patent/JP2936207B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-25 JP JP28963190A patent/JPH03279302A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0912406A (ja) * | 1995-06-22 | 1997-01-14 | Nippon Bayeragrochem Kk | 水田用農薬粒剤 |
JPH0987077A (ja) * | 1995-09-28 | 1997-03-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬含有粒状肥料組成物およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH03279306A (ja) | 1991-12-10 |
JP2936207B2 (ja) | 1999-08-23 |
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