JPH03232812A - ふけとりシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はふけとり（ａｎｔｉｄａｎｄｒｕｆｆ）シャン
プーに関する。これらのシャンプーは優れたふけとり活
性を示す。

発明の背景 ふけとりシャンプーは当業界で周知であり、それらのふ
けとり効果に関しては様々な活性剤に依存している。こ
のような組成物はふけ状態をなくすばかりでなく、髪を
効果的に清潔化するようにも考えられている。

１９７５年１１月５日付で発行されたバンラバーゲ（Ｖ
ａｎ　Ｉ　ｅｒｂｅｒｇｈｅ）らの米国特許第３，９１
７゜８１７号明細書では、ピペラジンベースカチオン系
ポリマー活性剤、アルキル硫酸ナトリウム１０％、ラウ
リルモノエタノールアミド４％及びジステアリン酸グリ
コール３％を含むシャンプー組成物について開示してい
る。１９７７年３月２２日付で発行されたパンラバーゲ
らの米国特許第４゜０１３．７８７号明細書でも同様の
組成物について開示している。

ピリジンチオン塩はふけコントロール活性剤用として公
知である。具体的には、１−ヒドロキシピリジンチオン
塩がローション形態のシャンプー中におけるふけとり活
性剤として示されている。

このグループの中には、１９５７年１０月１５日付で発
行されたバーンスタイン（Ｂｅｒｎｓｔｅｉ　ｎ）の米
国特許第２，８０９．９７１号、１９６６年２月２２日
付で発行されたカーステン（Ｋａｒｓｔｅｎ）の米国特
許第３，２３６，７３３号、１９７３年８月２１日付で
発行されたパラン（Ｐａｒｒａｎ）の米国特許第３，７
５３，１９６号、１９７７年５月１９日付で公開された
日本特許出願公開第６０８１０号（ライオン油脂）；１
９８２年４月６日付で発行されたボリッチ（Ｂｏｌｉｃ
ｈ）らの米国特許第４，３２３．６８３号；１９８２年
８月１７日付で発行されたボリッチの米国特許第４，３
４５，０８０号；１９８３年４月１２日付で発行された
ボリッチの米国特許第４，３７９．７５３号、１９８４
年９月１１日付で発行されたウィンクラ−（Ｗｉｎｋｌ
ｅｒ）の米国特許第４，４７０，９８２号；及び１９８
８年１０月５日付で公開された欧州公開特許出願節２８
５，３８８号の各明細書で開示されているような２−亜
鉛ピリチオン（ＺＰＴ）が含まれる。

本発明では、特定粒度の小板形のピリジンチオン金属塩
がシャンプーマトリックス中で特定の相乗剤グループの
いずれかと組み合わされた場合に、ふけとり効力に関し
て予想外の実質的改善がみられることが意外にも判明し
たのであった。このより うな組成物は、髪を清潔にすると同時にふけ用に頭皮を
処理する上で安定、安全かつ有効である。

発明の要旨 本発明は： （ａ）合成界面活性剤約５〜約７０％；（ｂ）約２〜約
１５ミクロンの平均粒度を有する小板粒子形のピリジン
チオン金属塩的０．　３〜約２％； （Ｃ）エチレンオキシド単位約６〜約２２を有するポリ
エチレングリコール、プロピレンオキシド単位約６〜約
２２を有するポリプロピレングリコール、ポリオキサマ
ーブロックポリマー、ポリエチレンオキシド脂肪グリセ
リド、イミン基約６〜約２２を有するポリエチレンイミ
ン、ポリエトキシル化ポリエチレンイミン、ポリエチレ
ンオキシド炭水化物、エトキシル化ノニルフェノール、
エトキシル化アルコール及びそれらの混合物からなる群
より選択される相乗剤的０．５〜約５％（好ましい相乗
剤としてはポリエチレングリコール、特にＰＥＧ−１２
がある）； １〇　− （ｄ）懸濁化剛的０．　５〜約６％；及び（ｅ）残部の
水； を含むシャンプー組成物に関する。

これらのふけとりシャンプーは、髪を清潔にし、しかも
ふけを効果的に処理する上で有効である。

これらの組成物は、上記ふけの処理を妨げることなく髪
をコンディショニングするため追加のふけとり活性剤及
び／又はシリコーンポリマーを含有していてもよい。ロ
ーション形態がシャンプー用として特に好ましい。

本明細書で示されるすべての比率、パーセンテージ及び
部は、他に指摘のないかぎり“重量“による。

発明の詳細な説明 本発明の必須成分及び任意成分は、下記段落で記載され
ている。

界面活性剤 本組成物の必須成分は合成界面活性剤である。

界面活性剤は、シャンプーで典型的に用いられる様々な
合成アニオン系、両性、双極性及びノニオン系界面活性
剤のうちいずれから選択してもよいが、組成物中約５〜
約７０％、好ましくは約１０〜約３０％、最も好ましく
は約１０〜約２２％のレベルで存在する。

合成アニオン系界面活性剤は、分子構造中に炭素原子８
〜２２のアルキル基とスルホン酸又は硫酸エステル基と
を有する有機スルフリック反応生成物のアルカリ金属塩
で例示される（アルキルという語には高級アシル基のア
ルキル部分も含まれる）。アルキル硫酸ナトリウム、ア
ンモニウム、カリウム又はトリエタノールアミン、特に
高級アルコール（Ｃｇ　−Ｃ１ｇ炭素原子）を硫酸化し
て得られる化合物、ココナツ油脂肪酸モノグリセリド硫
酸及びスルホン酸ナトリウム；高級脂肪アルコール（例
えば、獣脂又はココナツ油アルコール）１モル及びエチ
レンオキシド１〜１２モルの反応生成物の硫酸エステル
のナトリウム又はカリウム塩；エチレンオキシド１〜１
０単位／分子を有しかつアルキル基が炭素原子８〜１２
を有するアルキルフェノールエチレンオキシドエーテル
硫酸のナトリウム又はカリウム塩、アルキルグリセリル
エーテルスルホン酸ナトリウム；イセチオン酸でエステ
ル化されかつ水酸化ナトリウムで中和された炭素原子１
０〜２２を有する脂肪酸の反応生成物；脂肪酸とサルコ
シンとの縮合生成物の水溶性塩；及び当業界で公知の他
の化合物が好ましい。

双極性界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホニ
ウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広義で記載
される化合物で例示され、その場合に脂肪族基は直鎖又
は分岐鎖であって、脂肪族置換基の１つは炭素原予約８
〜１８を有しかつ１つはアニオン糸切水溶化基、例えば
カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェー
ト又はホスホネートを有している。これら化合物の一般
式は下記のとおりである： 上記式中、Ｒ２は炭素原子約８〜約１８のアルキル、ア
ルケニル又はヒドロキシアルキル基、エチ　１３− レンオキシド部分０〜約１０及びグリセリル部分０〜１
を有する；Ｙは窒素、リン及びイオウ原子からなる群よ
り選択される；Ｒ３は炭素原子１〜約３を有するアルキ
ル又はモノヒドロキシアルキル基であって、ＸはＹがイ
オウ原子の場合１でＹが窒素又はリン原子の場合２であ
る；Ｒ４は炭素原子１〜約４のアルキレン又はヒドロキ
シアルキレンである；２はカルボキシレート、スルホネ
ート、サルフェート、ホスホネート及びホスフェート基
からなる群より選択される基である。

下記例が挙げられる： ４−（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オク
タデシルアンモニオコブタン〜１−カルボキシレート； ５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−８−ヘキサデシル
スルホニオ）−３−ヒドロキシベンクン−１−サルフェ
ート； ３−　（Ｐ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキ
サテトラデキソシルホスホニオ）−２−ヒドロキシプロ
パン−１−ホスフェート；　１４ ３−（Ｎ、Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシー２−
ヒドロキシプロピルアンモニオ）プロパン−１−ホスホ
ネート； ３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ
）プロパン−１−スルホネート；３−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルホネート； ４−（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−（２−
ヒドロキシドデシル）アンモニオコブタン−１−カルボ
キシレート； ３−　〔Ｓ−エチル−８−（３−ドデコキシー２ヒドロ
キシプロピル）スルホニオフプロパン１−ホスフェート
； ３−　（Ｐ、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ）
プロパン−１−ホスホネート；及び５−（Ｎ、Ｎ−ジ（
３−ヒドロキシプロピル）Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ
〕　−２−ヒドロキシペンタン−１−サルフェート。

ベタインのような他の双極性イオンも本発明で有用であ
る。本発明で有用なベタインの例としては、ココジメチ
ルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボ
キシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシ
エチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタ
イン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）カルボキ
シメチルベタイン、ステアリル（２−ヒドロキシプロピ
ル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルグー
カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−ヒ
ドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインのよ
うな高アルキルベタインがある。スルホベタインは、例
えばココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリル
ジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルス
ルホエチルベタイン及びラウリルビス（２−ヒドロキシ
エチル）スルホプロピルベタインで代表される。

ＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）３基がベタインの窒素原子に結合
したアミドベタイン及びアミドスルホベタインも本発明
で有用である。

本発明の組成物で使用可能な両性界面活性剤の例は脂肪
族二級及び三級アミンの誘導体として広義で記載される
化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖又は分岐鎖で
あって、脂肪族置換基の１つは炭素原子約８〜１８を有
しかつ１つはアニオン糸回水溶化基、例えばカルボキシ
、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホス
ホネートを有している。この定義に属する化合物の例は
、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ド
デシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、米国特許
第２，６５８，０７２号明細書の開示に従いドデシルア
ミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させて得られるよ
うなＮ−アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０
９１号明細書の開示に従い得られるようなＮ−高級アル
キルアスパラギン酸及び商品名“ミラノール”　（Ｍｌ
ｒａｎｏｌ）として市販され米国特許第２，５２８，３
７８号明細書で記載された生成物である。

アニオン系、両性又は双極性界面活性剤と組合せて使用
されることが好ましいノニオン系界面活性剤は、アルキ
レンオキシド基（性質上親水性）　１７− と性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族であってもよい
有機疎水性化合物との縮合により得られる化合物として
広義に定義することができる。ノニオン系界面活性剤の
好ましい種類の例は下記のとおりである： １、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約６
〜１２のアルキル基を有するアルキルフェノールとエチ
レンオキシドとの縮合生成物であって、上記エチレンオ
キシドがアルキルフェノール１モル当たりエチレンオキ
シド１０〜６０モルに相当する量で存在する縮合生成物
。かかる化合物におけるアルキル置換基は、例えば重合
プロピレン、ジイソブチレン、オクタン又はノナンから
得られる。

２、望ましい疎水性及び親水性要素間のバランスに応じ
て組成物中変動させてよい、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応による
生成物との縮合から得られる化合物。例えば、エチレン
オキシド基とエチレ８ ンジアミン及び過剰のプロピレンオキシドの反応生成物
からなる疎水性基質との反応で得られる、ポリオキシエ
チレン約４０〜約８０重量％を含有しかつ分子量的５，
０００〜約１１，０００を有する化合物があるが、上記
基質は２，５００〜３．０００程度の分子量を有してい
れば満足される。

３、直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子８〜１８
を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合
生成物、例えばココナツアルコール１モル当たりエチレ
ンオキシド１０〜３０モルを有しココナツアルコール部
分が炭素原子１０〜１４を有するココナツアルコールエ
チレンオキシド縮合物。

４、下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド： ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ−Ｏ 上記式中、Ｒ１は炭素原子約８〜約１８のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレンオキ
シド部分０〜約１０及びグリセリル部分Ｏ〜１を有する
；Ｒ及びＲ３は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒド
ロキシエチル又はヒドロキシプロピル基のように炭素原
子１〜約３及びヒドロキシ基Ｏ〜約１を有する。式中の
矢印は半極性結合の慣用的表現である。本発明での使用
に適したアミンオキシドの例としては、ジメチルドデシ
ルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル
）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、
ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシル
アミンオキシド、３゜６．９−）リオキサヘプタデシル
ジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）
テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジ
メチルアミンオキシド、３−ドデコキシー２−ヒドロキ
シプロビルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシ
ド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドがある。

５、下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシト
： ＲＲ’　　Ｒ’　　Ｐ→０ 上記式中、Ｒは鎖長が炭素原子８〜１８のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレンオキ
シド部分０〜約１０及びグリセリル部分０〜１を有する
。Ｒ／及びＲ″は各々炭素原子１〜３を有するアルキル
又はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢印は半
極性結合の慣用的表現である。適切なホスフィンオキシ
トの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキシド、テト
ラデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルメ
チルエチルホスフィンオキシド、３，６．９−トリオキ
サオクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セチルジ
メチルホスフィンオキシト、３−ドデコキシー２−ヒド
ロキシプロビルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィン
オキシト、ステアリルジメチルホスフィンオキシト、ス
テアリルジメチルホスフィンオキシト、セチルエチルプ
ロピルホスフィンオキシド、オレイルジエチルホスフィ
ンオキシト、ドデシルジエチルホスフィンオキシド、テ
トラデシルジエチルホスフィンオキシド、１ ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシルジ（
ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシト、ドデシルジ（
２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシト、テトラデ
シルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィンオキシ
ド、オレイルジメチルホスフィンオキシト、２−ヒドロ
キシドデシルジメチルホスフィンオキシドである。

６、炭素原子１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロ
キシアルキル基（通常、メチル）と炭素原子約８〜約２
０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケ
トアルキル基、エチレンオキシド部分０〜約１０及びグ
リセリル部分０〜１を有する１つの疎水性長鎖とを含ん
だ長鎖ジアルキルスルホキシド。例としては、オクタデ
シルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチルス
ルホキシド、３．６．９−トリオキサオクタデシル２−
ヒドロ上ジエチルスルホキシド、ドデシルメチルスルナ
キシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド
、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシトリ
デシルメチルスルホキ　２２− シト、３−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシド、
３−ヒドロキシ−４−ドデコキシブチルメチルスルホキ
シドがある。

本発明で有用な多くの他の非石鹸系界面活性剤は、参考
のため本明細書に組込まれるアリュアード出版社（Ａｌ
ｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ）から発行された１９７９年度のマツクカチェオ
ンズ・デタージェンツ・アンド・エマルシフアイアズ（
ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ　ａ
ｎｄ　Ｅｍｕｌｓｉｆｊｅｒｓ）で記載されている。

上記界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物中単独で
又は組合せて用いることができる。アニオン系界面活性
剤、特にアルキルサルフェート、エトキシル化アルキル
サルフェート及びそれらの混合物並びにイセチオネート
が、本発明での使用に好ましい。アルキルサルフェート
及びエトキシル化アルキルサルフェートの混合物が最も
好ましいが、その場合に前者対後者の比は約１：５〜約
５＝１である。最も好ましいものとしては、ラウリル硫
酸アンモニウム及びラウレス硫酸アンモニ＝　２３ ラムがある。

これらの界面活性剤が組成物中に配合されるときには、
それらはラウリル硫酸アンモニウムの場合約２８％及び
ラウリル硫酸アンモニウムの場合約２５％の界面活性剤
濃度を有する混合物として配合されることが好ましい。

これらの濃度で、シャンプー組成物の最適の調合となる
。

ふけとり活性剤 本発明におけるふけとり活性剤は小板粒子形の１−ヒド
ロキシ−２−ピリジンチオン塩であって、その場合に粒
子は約２〜約１５ミクロン、好ましくは約５〜約９ミク
ロンの平均サイズを有している。活性剤は、シャンプー
組成物巾約０．３〜約２％、好ましくは約１％のレベル
で用いられる。

１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、１９５７年
１０月１５日付で発行されたバーンスタインの米国特許
節２，８０９，９７１号；１９６６年２月２２日付で発
行されたカーステンらの米国特許節３．２３６，７３３
号、１９７３年８月２１日付で発行されたパランの米国
特許節４ ３．７５３，１９６号；　１９７３年９月２５日付で発
行されたパランの米国特許節３，７６１，４１８号、１
９８２年８月１７日付で発行されたボリッチの米国特許
節４，３４５，０８０号；１９８２年４月６日付で発行
されたボリッチらの米国特許節４，３２３．６８３号、
１９８３年４月１２日付で発行されたボリッチの米国特
許節４゜３７９．７５３号；及び１９８４年９月１１日
付で発行されたウィンクラ−の米国特許節４，４７０．
９８２号の各明細書においてふけとりシャンプー用に開
示されているが、これらすべての開示は参考のため本明
細書に組込まれる。

本発明で有用なピリジンチオン塩は、互変異性体として
下記構造式を有しイオウがピリジン環の２位に結合した
１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの非水溶性塩とし
て通常定義される。

５ Ｈ 塩は、適切な塩カチオンによる互変異性体の１つの水素
の置換から生じる。勿論関与する塩カチオンの原子価に
応じて、化合物中ピリジンチオン環が２以上存在してい
てもよい。

好ましい塩は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム
、アルミニウム及びジルコニウムのような金属から形成
される。本発明で最も好ましい金属は、２−亜鉛ピリチ
オン、即ちＺＰＴを形成する亜鉛である。ナトリウムの
ような他のカチオンも適している。

本発明で有用なピリジンチオン塩は、 約０．６５以下、好ましくは約０．２０〜約０．５４の
平均球形度及び約２〜約１５ミクロン、好ましくは約５
〜約９ミクロンの平均粒度を有する非水溶性の平らな小
板粒子形をとるが、粒度は等容量の球体の平均相当径と
して示される。

平均径は、示された値のいずれの側にも粒子量の５０％
が属する量ベースに基づいている。

粒子に相当する容量の球体の径は、液体中粒子の沈降速
度に関するストークスの法則に基づき様々な沈降技術で
測定することができる。このような技術は、参考のため
本明細書に組込まれるストッカム、　　Ｊ、　Ｄ、及び
フォヒトマン、　　Ｅ、　Ｇ、　。

粒度分析、アン・アーバー・サイエンス。

１９７８年（Ｓｔｏｃｋｈａｍ、Ｊ、Ｄ、　ａｎｄ　Ｆ
ｏｃｈｔＩＩｌａｎ、Ｅ、Ｇ、。

ＰａｒｔＩｃｌｅ　５ｌｚｅ　Ａｎａｌｙｓｉｓ、Ａｎ
ｎ　Ａｒｂｏｒ　５ｃｉｅｎｃｅ。

１９７８）で記載されている。容量ｄ　に基づき平均■ 相当球径を測定するためのアプローチは、参考のため本
明細書に組込まれる１９８２年８月１７日付で発行され
たボリッチの米国特許第４．３４５゜０８０号明細書の
例２で示されている。

粒子の球形度もストッカム及びフォヒトマン。

前掲、第１１３頁で（ｄ／ｄ）”として記載ｖ　　　　
　Ｓ されているが、ここでｄ　とは前掲の相当容量の■ 球体の径であり、ｄ　は相当面積の球体の径である。し
かしながら、本明細書で用いられる平均球の実際の表面
積で割られた相当容量分布を有する球体の表面積である
。実際の表面積を測定する技術は、ストッカム及びフオ
ヒトマン、前掲。

第１２２頁で記載されたＢＥＴ技術を用いた的中で示さ
れている。

ふけとり効力の観点からは、このＢＥＴ表面積は好まし
くは約０．５〜約３．５ｎｆ／ｇ、更に好ましくは約１
．０〜約３．０ｒｒｒ／ｇの範囲内である。

本発明で好ましい小板２−亜鉛ピリチオン結晶は１９８
２年４月６日付で発行されたボリツチらの米国特許第４
，３２３，６８３号；１９８２年８月１７日付で発行さ
れたボリツチの米国特許第４．３４５．０８０号；及び
１９８３年４月１２日付で発行されたボリッチの米国特
許第４，３７９．７５３号の各明細書で開示された方法
で製造されるが、これらすべての開示は参考のため本明
細書に組込まれる。

１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩に加えて、本明
細書で開示されたシャンプー組成物は他の公知のふけと
り活性剤を含有していてもよい。

このようなふけとり活性剤は、使用される場合組成物巾
約０．１〜約１％のレベルで含有され、ヒドロキシピリ
ドン塩、二硫化セレン及びそれらの混合物からなる群よ
り選択される。

ヒドロキシピリドン塩は公知の抗菌剤である。

参考のため本明細書に組込まれるコスメティクス・アン
ド・ドラッグ・プレザベーション、プリンシブルズ拳ア
ンド・プラクティス、第７４２頁（Ｊ、カブラ編集、１
９８４年） （Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｄｒｕｇ　Ｐｒｅｓｅ
ｒｖａｔｉｏｎ、Ｐｒ１ｎｃｉｐｌｅｓａｎｄ　Ｐｒａ
ｃｔｉｅｅ、ｐ、７４２（ｅｄｉｔｅｄ　ｂｙ　Ｊ、Ｋ
ａｂｕｒａ、１９８４））参照。本発明で用いられるヒ
ドロキシピリドン塩は、６位に脂肪族又は芳香族部分（
Ｒ）を有する１−ヒドロキシ−４−メチル−（ＩＨ）−
ピリドンとして通常記載できるが、その場合にＲは少な
くとも１．３、好ましくは２〜６、更に好ましくは３〜
５．５のπファクターを有する。πファクターは置換基
の親油性／親水性の測定値であり、Ｗ、ディットマー、
Ｅ、ドラックレー及びＨ，ア　２９− 一バツク、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミスト
リー、第１７巻、第７号、第７５３−６頁。

１９７４年（Ｗ、Ｄｉｔｔｍａｒ、Ｅ、Ｄｒｕｃｋｒｅ
ｙ　ａｎｄ　Ｈ。

Ｕｒｂａｃｈ、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＭｅｄｉｃｉｎａ
ｌ　Ｃｈｅｍｌｓｔｒｙ、１７（７）。

７５３−８（１９７４）　）の論文及びそこで引用され
た参考文献で詳細に定義されているが、それらすべての
開示は参考のため本明細書に組込まれる。

構造に関して、好ましいＲ置換基は直鎖及び分岐鎖のｃ
−ｃ、好ましくはＣ６−Ｃ１、のアル３　　　１１ キル及びアルケニル基、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル基並
びに０５−０８アリール基から選択される。

上記の環状部分は、Ｃ４以内の１以上のアルキル又はア
ルケニル基で置換することもできる。Ｒ基は更にハロゲ
ン原子で置換してもよい。上記のうちで好ましいＲ部分
はシクロヘキシル及び２，４゜４−トリメチルペンチル
であるが、後者が特に好ましい。

上記化合物は遊離形及び塩、例えば有機塩基又は無機カ
チオンとの塩としていずれても用いることができる。低
分子量アルカノールアミンが特に　３０− 好ましい有機塩基である。本発明での使用に好ましいヒ
ドロキシピリドン塩はピロクトンオラミン又はオクトピ
ロツクスとして知られるモノエタノールアミン塩である
；コスメテイック・アンド争ドラッグ・プレザベーショ
ン、前掲参照。

ビロクトンオラミンは、１９８３年１２月２３日付で公
開された日本特許出願第昭５７−１０４゜３１３号、１
９８５年２月５日付で公開された日本特許出願第昭５８
−１２７，８９３号（双方ともライオン）；及び１９８
９年２月２３日付で出願されたメランソン（Ｍｅｌａｎ
ｓｏｎ）及びシュターム（Ｓｔｕｒｍ）の米国特許出願
箱３１６，６２７号の各明細書でデオドラント組成物用
に記載されている。

１９８４年１月に公開された日本特許出願第昭５８−１
９８，４１３号明細書（ライオン）では、ふけとりコン
トロールのために広いグループのヒドロキシピリドン化
合物の使用について開示している。上記で引用されたす
べての参考文献は、参考のため本明細書に組込まれる。

ふけとりシャンプー用におけるピリジンチオン及びヒド
ロキシピリドン化合物の組合せは、当業界で公知である
。参考のため本明細書に組込まれる１９８３年１１月１
８日付で公開された日本特許出願第昭５７−８０，６４
４号（ライオン）では、０．０５〜５重量％のレベルで
亜鉛ピリジンチオン及びピロクトンオラミンの組合せを
含み亜鉛ピリジンチオン対ピロクトンオラミンの比が９
：１〜１：９であるふけとりシャンプー組成物について
開示している。

本発明において特定化されたピリジンチオン／ヒドロキ
シピリドン混合物は通常組成物中約０．４〜約３％のレ
ベルで用いられる。ピリジンチオン塩対ヒドロキシピリ
ドンの重量比は、通常約１：１〜約５＝１、好ましくは
約２：１〜約３：１、最も好ましくは約２．５：１であ
る。

二硫化セレンは、脂漏症治療用の薬用シャンプーで用い
られる医薬である。参考のためすべて本明細書に組込ま
れる１９５４年１１月１６日付で発行されたボールドウ
ィン（Ｂａｌｄｖｌｎ）らの米国特許第２，６９４，６
６８号、１９８４年１０月６日付で発行されたカプラル
（Ｋａｐｒａｌ）の米国特許第３．１５２，０４６号；
１９７８年５月１６日付で発行されたブリンクマン（Ｂ
ｒｉｎｋｍａｎ）の米国特許第４，０８９，９４５号；
及び１９８９年１２月１２日付で発行されたウエツェル
（ｗｅｔｚｅｌ）の米国特許第４．８８５，１０７号の
各明細書では、ふけとりシャンプー組成物中の活性成分
として二硫化セレンについて開示している。

本発明において特定化されたピリジンチオン／二硫化セ
レン混合物は通常組成物中約１．２５〜約３％のレベル
で用いられる。ピリジンチオン塩対二硫化セレンの比は
、通常約１：４〜約２：１、好ましくは約１＝１である
。

相乗剤 以下で定義される相乗剤成分がシャンプー中で特定サイ
ズの小板ピリジンチオン塩と組み合わされた場合、シャ
ンプーのふけとり効力は予想外に高められる。これらの
相乗剤は組成物巾約０．５〜約５％、好ましくは約１〜
約３％、最も好ましくは約２％のレベルで用いられ、特
定のポリエチ３ レンゲリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール
（ＰＰＧ）、ポリエトキシ／ポリプロポキシコポリマー
（ポリオキサマー）、ポリエチレンイミン、ポリエトキ
シル化ポリエチレンイミン、ポリエチレンオキシド脂肪
グリセリド、エトキシル化ノニルフェノール、エトキシ
ル化アルコール、ポリエチレンオキシド炭水化物及びそ
れらの混合物からなる群より選択される。本発明で好ま
しい相乗剤は、エトキシ基約６〜約２２を有するポリエ
チレングリコール、特に約２８０〜約１０００の分子量
を有するものである。特に好ましい相乗剤は、約５４６
の分子量を有するＰＥＧ−１２である。

ＰＥＧ及びＰＰＧは粘度調整剤としてシャンプー用に知
られている。参考のため本明細書に組込まれるゴールデ
ンバーグ、アトパンセス・イン・コスメテイック・テク
ノロジー、第１巻、第７０７１頁、１９７８年（Ｇｏｌ
ｄｅｗｂｅｒｇ、Ａｄｖａｎｃｅｓ　１ｎＣｏｓｍｅｔ
ｉｃ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｖｏｌ、１．ｐ、７Ｏ−
７１（１９７８））参照。

４ 本発明用のＰＥＧは下記式を有する： Ｈ（ＯＣＨ２−ＣＨ２）ｎＯＨ 上記式中、ｎは約６〜約２２、好ましくは約６〜約１８
である。ユニオン・カーバイド （Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ）からカーボワックス６
００（Ｃａｒｂｏｗａｘ　８００）　；ダウ・ケミカル
Ｕ　Ｓ　Ａ　（ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌ　ＵＳＡ）から
ポリグリコールＥ−６００゜及びＢＡＳＦ−ヤンドット
（ＢＡＳＦ−Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）からプルラコールＥ
　−６００（Ｐｌｕｒａｃｏｌ　Ｅ−［１００）として
市販されているｎが平均値１２のＰＥＧ−１２が最も好
ましい。

本発明用のＰＰＧは下記式を有する： 上記式中、ｎは約６〜約２２、好ましくは約６〜約１８
である。ＢＡＳＦ−ヤンドットからプルラコールＥ−７
１０として市販されているｎが平均値１２のＰＰＧ−１
２が最も好ましい。

ポリオキサマーはポリオキシエチレン／ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーであり、これは本発明において
相乗剤として有用である。このようなブロックポリマー
の例は下記式を有する：上記式中、ｘ十ｚの合計は約３
８〜約１５６であり、ｙは約３０〜約５４である。ブロ
ックポリマーとしては、プロポキシ、エトキシ、プロポ
キシ鎖配置を有するポリマーもある。これらの相乗剤は
プルロニック（ｐｌｕｒｏｎｉｃ）としてＢＡＳＦ−ヤ
ンドットから市販されている。プルロニックＦ−６８が
本発明での使用に好ましい。

本発明で有用な他の相乗剤としては、参考のため本明細
書に組込まれる１９７３年９月２５日付で発行されたパ
ランの米国特許節３．　７６１．４１７号明細書で開示
されたポリエチレンイミンがある。これらのポリエチレ
ンイミンは通常下記式： ％式％ 上記式中、ｎは約６〜約２２、好ましくは約６〜約１８
である。これらの例はＰＥｌ−７及びＰＥｌ−１５であ
る。

エトキシル化ポリエチレンイミンも本発明で相乗剤とし
て有用である。このような化合物は前記で引用されたパ
ランで開示されている。これらの相乗剤は 上記式中、ｙは約６〜約２２であり、エトキシレート基
Ｘは各々独立して約１０〜約３０である。

この例はエトキシル化テトラエチレンペンタアミンであ
る。

エトキシル化ノニルフェノールも本発明で相乗剤として
有用である。これらの相乗剤は下記式を有するノニオン
系界面活性剤である： Ｃ９Ｈ１９Ｃ６Ｈ４（ＯＣＨ２ＣＨ２）。ＯＨ上記式中
、ｎは約１２〜約５０である。上記相乗剤はノノキシノ
ールとしても知られる。ノノキシノール４０が本発明で
の使用に好ましい。

ポリエチレンオキシド脂肪グリセリドも本明細書で開示
されたシャンプー組成物において活性剤を増強させる。

上記相乗剤は下記式を有する：上記式中、ＥＯは−（Ｃ
Ｈ２−ＣＨ２−０）　−を表し、各ｎは各々独立して約
０〜約９であるが、但しエトキシ基は１以上である。こ
のようなエトキシル化グリセリドは、ＩＣＩアメリカズ
・インコーホレーテッド（ＩｃＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ　
Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ）からアーラトンＧ　（Ａｒ
ｌａｔｏｎｅ　Ｇ）又はＰＥＧ−４０ソルビタンベロリ
エート（ＰＥＧ−４０５ｏｒｂｉｔａｎＰｅｒｏｌｅａ
ｔｅ）　　として市販されている。

ポリエチレンオキシド炭水化物も本発明において活性剤
を増強させるために用いてよい。上記相乗剤は下記式を
有する： 上記式中、ｖ　＋　ｗ　＋　ｘ　＋　ｙの合計は約４〜
約２０であり、２は約１０〜約１８である。上記化合物
は、共界面活性剤及び懸濁化剤としてヘアケア製品用に
公知であり、ＩＣＩアメリカズからツイーン（Ｔｗｅｅ
ｎ）として市販されるポリソルベートがある。ツイーン
−２０が好ましい。

最後に、エトキシル化直鎖アルコールも本明細書で開示
されたふけとり活性剤を増強させる。上記相乗剤は下記
式を有する： ９ Ｒ（ＯＣＲ２ＣＨ２）。ＯＨ 上記式中、ｎは約２０〜約５５である。これらの化合物
はプルラフアク（Ｐｌｕｒａｆａｃ）としてＢＡＳＦヤ
ンドットから市販されている。プルラフアクＡ−３９が
好ましい。

懸濁化剤 本発明の組成物は懸濁化剤を含有している。適切な懸濁
化剤の例としては、参考のため本明細書に組込まれる１
９８７年１１月３日付で発行されたオー（Ｏｈ）らの米
国特許第４，７０４，２７２号明細書で開示されている
ようなキサンゴム、長鎖（Ｃ，６−Ｃ２２）アシル誘導
体、長鎖（Ｃ１６−０２２）アミンオキシド及びそれら
の混合物がある。

好ましい懸濁化剤は、参考のため本明細書に組込まれる
１９８９年１２月５日付で発行されたウエツエルの米国
特許第４，８８５．１０７号明細書で開示されているよ
うなエチレングリコールエステルである。パルミテート
及びステアレートの混合物であるジエステルが最も好ま
しい。ステアレートの量は約１０〜約４２％の範囲内か
又は約０ ５５〜約８０％の範囲内であるべきであり、パルミテー
トが残部である。ステアレートの量は約６０〜約７５％
が好ましい。

本発明で有用なエチレングリコールジエステルの量は、
約０．５〜約６％、好ましくは約１〜約４％である。

水 水は本発明の最後の必須成分であって、組成物の残部を
形成する。それは最終組成物中において通常約２０〜約
９０％、好ましくは約６０〜約８５％のレベルで存在す
る。

任意成分 本シャンプーは、かかる組成物を更に化粧的、美観的又
は機能的に許容しうるようにさせる上で適した様々な非
必須任意成分を含有することができる。このような慣用
的任意成分としては当業者に周知であって、ベンジルア
ルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミ
ダゾリジニル尿素のような保存剤；セチルトリメチルア
ンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウム
１ クロリド、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド及びジ
（部分的水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリ
ドのようなカチオン系界面活性剤；クエン酸、コハク酸
、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウムのよう
なｐＨ調整剤；芳香剤；及び色素がある。このような任
意成分は、各々独立して組成物中重量で通常的０．０１
〜約１０％、好ましくは約０．５〜約５％のレベルで用
いられる。

アミドもローション形態シャンプー組成物中で用いてよ
い。本発明用のアミドとしては、シャンプー用に乳化剤
として知られる脂肪酸のアルカノールアミドがある。上
記アミドは泡立ちを高め、通常炭素原子約８〜約１４を
有する脂肪酸のモノ及びジェタノールアミドである。コ
コナツモノエタノールアミド、ココナツジェタノールア
ミド及びそれらの混合物が好ましい。他のアミドは、Ｐ
ＥＧ　−３ラウルアミドのような多数のエトキシ基を有
するものである。

２− 使用される場合、アミドはシャンプー組成物中約１〜約
７％、好ましくは約２〜約５％のレベルで存在する。

シリコーン化合物は、髪にコンディショニング効果を与
えるためシャンプー組成物中に配合してもよい。このよ
うなシリコーン化合物は、１９５８年３月１１日付で発
行されたギーン（Ｇｅｅｎ）の米国特許第２．８２６，
５５１号；１９７６年６月２２日付で発行されたドラコ
ツ（Ｄｒａｋｏｆｆ’）の米国特許第３，９６４，５０
０号；１９７６年５月１日付で発行されたスピッツアー
（Ｓｐｉｔｚｅｒ）の米国特許第４，１５２，４１６号
；１９８２年１２月２１日付で発行されたベーダー（Ｐ
ａｄｅｒ）の米国特許第４，３６４，８３７号；１９８
０年９月９日付で発行されたジョンソン（Ｊｏｈｎｓｏ
ｎ）らの米国特許第４，２２１，６８８号；１９８５年
５月７日付で発行されたボガーダス（Ｂｏｇａｒｄｕｓ
）らの米国特許第４，５１５，７８４号；１９８７年１
１月３日付で発行されたオーらの米国特許第４．７０４
，２７２号、１９８８年３月１日付で発行されたツイー
タ−（ＰＩｅｌｅｒ）らの米国特許第４，７２８，４５
７号、１９８８年５月３日付で発行されたグロート（Ｇ
ｒｏｔｅ）らの米国特許第４，７４１，８５５号、１９
８８年８月１６日付で発行されたボリッチの米国特許第
４，７６４゜３６３号、１９８８年１１月２９日付で発
行されたボリッチらの米国特許第４，７８８，００６号
；１９８９年５月３０日付で発行されたボリッチの米国
特許第４，８３４，９６８号；及び１９８９年６月２７
日付で発行されたブー（Ｖｕ）の米国特許第４，８４２
，８５０号の各明細書で開示されているが、これら開示
のすべては参考のため本明細書に組込まれる。

非揮発性シリコーン含有化合物が本発明で好ましく、組
成物中重量で約０．１〜約１０％、好ましくは約０．２
５〜約３％のレベルで用いられる。

非揮発性シリコーンは、ポリアルキルシロキサン、ポリ
アルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサン
コポリマー及びこれらの混合物からなる群より選択され
る。

本発明で有用なポリアルキルシロキサンとしては、例え
ば２５℃で約５〜１５，０００，０００センチポイズ（
ｃｐ）の粘度を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭ
Ｓ）がある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・
エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ
　Ｃｏｌ１ｌｐａｎｙ）からビスカシル（Ｖｌｓｃａｓ
ｉ　Ｉ）シリーズとして及びダウ・コーニング（Ｄｏｗ
　Ｃｏｒｎｉｎｇ）からダウφコーニング２００シリー
ズとして市販されている。粘度は、１９７０年７月２０
日付のダウ・コーニング社試験法ＣＴＭＯＯＯ４で記載
されているようなガラスキャピラリー粘度計で測定する
ことができる。

使用可能なポリアルキルアリールシロキサンとしては、
２５℃で約５〜約１５．０００，０００ｃｐの粘度を有
するポリメチルフェニルシロキサンがある。これらのシ
ロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリック社から５
Ｆ１０７５メチルフエニル液として又はダウ・コーニン
グから５５６コスメテイツク・グレード液（５５８Ｃｏ
ｓｍｅｔｉｃ　ＧｒａｄｅＦｌｕｉｄ）として市販され
ている。

　４５ 使用可能なポリエーテルシロキサンコポリマーとしては
、ポリプロピレンオキシド修正ポリジメチルシロキサン
がある。これらは、例えばダウ・コーニングからＤＣ−
１２４８として市販されている。エチレンオキシド又は
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も使
用可能である。

非水溶性のものが好ましい。

通常、上記されたこれらのシリコーン化合物は髪をコン
ディショニングする。コンディショニング効果は髪を滑
らかにしうるシロキサンの能力に起因しており、湿潤及
び乾燥コーミング（ｃｏｍｂＩ　ｎｇ）効果を発揮する
。粘稠な高分子量シロキサンが最良のコンディショニン
グ効果を発揮し、したがって本シャンプー組成物での使
用に好ましい。上記シロキサンポリマーのゴムは本発明
での使用にとって最も望ましいことが判明した。これら
のシロキサンポリマーゴムは液体又は流体と異なり堅く
、約２００．０００〜約１，０００，０００の高マス分
子量及び２５℃で約１００，０００〜約１５，０００，
０００ｃｐの粘度を有する。この６ ようなゴムは、Ｗ、ノール、シリコーンの化学及びテク
ノロジー、ニューヨーク・アカデミツク・プレス、１９
６８年（Ｗ、Ｎｏ１ｌ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄＴ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏｆ　５ｉｌｉｃｏｎｅｓ、Ｎｅ
ｗ　Ｙｏｒｋ　ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、１９Ｂｇ
）　　；ゼネラル・エレクトリック、シリコーン及びラ
バー製品データシー）ＳＥ３０゜５Ｅ３３，５Ｅ５４及
び５Ｅ７６　、及びマーク。

ビケールズ、オーバーバーガー、メングル、科学及びエ
ンジニアリング辞典、第１５巻、第２版。

１９８９年［Ｍａｒｋ、Ｂｉｋａｌｅｓ、Ｏｖｅｒｂｅ
ｒｇｅｒ、Ｍｅｎｇｌｅ。

Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ’　５ｃｉｅｎｃｅ　
ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、Ｖｏｌ。

１５（２ｎｄ　ｅｄ、、１９８９））で詳細に記載され
ているが、これらの開示はすべて参考のため本明細書に
組込まれる。

本発明の場合、ポリジメチルシロキサンゴムが好ましい
。これらのゴムは２５℃で 約１００，０００〜約５．０００，０００ｃｐの粘度を
有する。本発明用に選択されるゴムは、ＰＤＭＳ液とブ
レンドされた場合にゴム及び液体のブレンドの粘度がこ
の範囲内に入るような粘度を有している。ゴムとのブレ
ンドに用いられるこのようなＰＤＭＳ液は、参考のため
本明細書に組込まれる１９８９年５月３０日付で発行さ
れたボリッチの米国特許節４，８３４，９６８号明細書
で開示されたものである。このようなＰＤＭＳ液は、上
記ゴム−液ブレンドの全重量巾約５０〜約６０％のレベ
ルで用いられる。ＰＤＭＳ１約４０〜約６０％／ＰＤＭ
Ｓゴム約６０〜約４０％を含有したブレンドが本発明で
最も好ましい。好ましいＰＤＭＳ液は、２５℃で約３５
０ｃｐの粘度を有するジメチコーン液である。最も好ま
しいＰＤＭＳゴムは、ゼネラル◆エレクトリック社から
市販されるものである。

粘度調整剤も本明細書で開示されたシャンプー組成物に
加えてよい。通常ローション形態として２５℃で約２，
０００〜約１２，０００ｃｐの粘度を有するシャンプー
は、ユーザーに最良の化粧及び美観的利点を与える。本
発明においては、ヒドロトロープ（ｈｙｄ　ｒｏｔ　ｒ
ｏｐｅ）が粘度調整剤として用いられる。これらはキシ
レンスルホン酸アンモニウムのようなアリールスルホネ
ート；ポリビニルアルコール及びエチルアルコールのよ
うなアルコール；塩化ナトリウム及び塩化アンモニウム
のような塩；及びそれらの混合物からなる群より選択さ
れる。ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリエトキシ／ポリプロポキシコポリマー及びポ
リエチレンイミンのような一部の相乗剤も粘度調整効果
を有し、一部の環境下では上記粘度調整剤は最終組成物
の粘度を前記範囲内にするためにシャンプー中に約１〜
約５％で追加してもよい。

製造方法 本明細書で開示されたふけとりシャンプー組成物は、当
業界で通常公知の様々なプロセスで製造される。これら
のプロセスではすべていくつかのプレミックスを調製す
ることを要し、これらは最終的に主ミックスと混合され
る。

使用上好ましい界面活性剤、ラウリル硫酸アンモニウム
（ＡＬＳ）及びラウリル硫酸アンモニウム（ＡＥ３Ｓ）
がプレミックスされる。ＡＬＳ混合物は、ＡＬＳ約２５
％、保存剤約０．　３％及び残部の水を含有している。

ＡＥ３Ｓ混合物は、ＡＥ３Ｓ約３Ｓ％、保存剤約０．　
３％、粘度調整剤的４％及び残部の水からなる。一部の
相乗剤は粘度を調整しつる。これらの相乗剤が用いられ
る場合、それらは望ましい粘度を達成するために必要な
レベルでＡＥ３Ｓプレミックスに加えられるべきである
。ふけとり活性を高めるために必要な残りの相乗剤が活
性剤と共に加えられる。界面活性剤プレミックス、脂肪
アルコール、アミド及び懸濁化剤は、主ミックスを形成
するため互いにミックスされる。様々な他のプレミック
ス成分が下記のように様々な調製時点でこの主ミックス
に加えられる。

ＺＰＴ活性剤はスラリーとして主ミックスに加えられる
。追加のふけとり活性剤（例えば、二硫化セレン、ピロ
クトンオラミン又はそれらの混合物）もＺＰＴスラリー
と共に加えてよい。

シリコーンゴム／液ブレンドが用いられる場合、それは
主ミックス中において上記ブレンドの均一　５０− な分散を促進するため他のシャンプー成分と共にプレミ
ックスとして調製される。

使用方法 本組成物は髪を清潔にするため常法に従い用いられる。

本組成物約０．１〜約２０ｇが通常水で湿らされた髪に
適用され、髪全体で洗われ、洗い落とされる。上記使用
方法は、髪が清潔になるまで繰り返される。

例 下記例は本発明の組成物について示している。

１ 成　　分 ラウレス硫酸アンモニウム ラウリル硫酸アンモニウム キシレンスルホン酸アンモニウム ジステアリン酸エチレングリコール ココナツモノエタノールアミド ポリエチレングリコール１２ （分子量５４６） ポリプロピレングリコール１２ （分子量７１４） ＰＥＧ−４０ソルビタンペロレエート ノノキシノール−１５ ＰＥＩ−１５（分子量６４５） シリコーンゴム１ ジメチコーン液（２５℃で３５０ｃｐ　）２−亜鉛ピリ
チオン （）」載平均粒度７．７μ） ピロクトンオラミン 二硫化セレン セチルアルコール ステアリルアルコール 着色剤、芳香剤、保存剤、 ｐＨ調整剤及び水 ２３４５６ Ｌ４．９４１４．９４　３．Ｌ５１４．９４１４．９４
　３．１５３．１５　３．１５１４．９４　３．１５　
３．１５　Ｌ４．９４３．００　３．００　　−　　３
．００　３．００３．００　３．００　３．００　３．
００　３．００　３．００２．５８　２．５８　２．５
８　２．５８　２．５８　２．５８２．００　　−　　
　−　　２．００ ２、Ｏｏ ２．００ ２．００ ２．００ ０．５　０．５　０．４　０．５　０．５　０．４０．
５　０．５　０．６　０．５　０．５　０．６１．０　
１．０　１．０　　１．０　１．０　　１．０１．０　
　−　　０．５　０．７５　０．２５１．０　０．５　
０．２５　０．７５ ０．４２　０．４２　０．８　０．４２　０．４２　０
．８００．１ｇ　　０．１８　０．３　０．１８　０．
１８　０．３適量　　全量１００％ １ゼネラル・エレクトリック社からビス力シルシリーズ
として市販されているシリコーンゴム ２ 上記例は下記操作に従い行われる。

ラウレス硫酸アンモニウム約２％を処理タンク中に入れ
、約７４〜約８０℃に加熱することにより、シリコーン
プレミックスを調製する。セチルアルコール約０．３％
、ステアリルアルコール約０．１％及びシリコーンゴム
／液ブレンドをタンクに加える。すべての固体物が溶融
して混合物が均一になるまでミックスし続ける。

第二処理タンクにラウリル硫酸アンモニウム及びラウレ
ス硫酸アンモニウム約２％を加える。混合しながら約７
４〜約８０℃に加熱する。残りのセチルアルコール及び
ステアリルアルコール並びにココナツモノエタノールア
ミド、ジステアリン酸エチレングリコール、保存剤及び
水を加える。

これが完全にブレンドされたら、シリコーンプレミック
スを加える。均一になるまでミックスし、混合物を約４
２℃に冷却する。

残りのラウレス硫酸アンモニウム、ＺＰＴスラリー、他
の追加活性剤、例えば二硫化セレン、ビロクトンオラミ
ン及びそれらの混合物、相乗剤、　５３− 芳香剤、着色剤及び水を主ミックスタンクに加える。均
一になるまでミックスし、貯蔵容器中にポンプ導入する
。

髪が上記シャンプー組成物のいずれかで洗われた場合、
優れたクリーニング及びふけとりコントロールが得られ
る。

４ 成　　分 ラウレス硫酸アンモニウム ラウリル硫酸アンモニウム ジステアリン酸エチレングリコール ココナツモノエタノールアミド ７　　　ｇ　　　９　　１０　　１１　　１２１１．９
２１１．９２１１．９２１１．９２１１．９２１１．９
２１０．４２１０．４２１０．４２１０．４２１０．４
２１０．４２３．００　３．００　３．００　３．００
　３．００　３．００３．４４　３．４４　３．４４　
８．４４　３．４４　３．４４ポリオキサマー−１０５ セテアレス−１２（Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−１２）ポリソ
ルベート２０ キシレンスルホン酸アンモニウム ２−亜鉛ビリチオン （小板、平均粒度７．７μ） ピロクトンオラミン 二硫化セレン ５．０ ５．０ ５．０ ２．０　２．０　２．０ ２．０ １．０　１．０　１．０　１．０　１．０　１．０１．
０ ０．５　０．７５　０．２５ １．０　０．５　０．２５　０．７５ ５ 下記操作が例７〜１２を実施するため用いられる。

ラウリル硫酸アンモニウムをプレミックスタンクに加え
、約６５〜約７７℃に加熱する。保存剤、着色剤、ココ
ナツモノエタノールアミドを加え、固体を溶融させて溶
液にする。ジステアリン酸エチレングリコールを加え、
固体を溶融させて溶液にする。キシレンスルホン酸アン
モニウム、相乗剤又は双方を加える。水を加え、均一に
なるまでミックスし、約２９℃に冷却する。

次いでプレミックスを主ミックスタンクに加える。ＺＰ
Ｔスラリー、他の追加活性剤、例えば二硫化セレン、ピ
ロクトンオラミン及びそれらの混合物、相乗剤、ラウレ
ス硫酸アンモニウム及び水を主ミックスタンクに加える
。均一になるまでミックスし、貯蔵容器中にポンプ導入
する。

髪が上記シャンプー組成物のいずれかで洗われた場合、
優れたクリーニング及びふけとりコントロールが得られ
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）合成界面活性剤５〜７０％； （ｂ）２〜１５ミクロンの平均粒度を有する小板形の１
   −ヒドロキシ−２−ピリジンチオン金属塩０．３〜２％
   ； （ｃ）（１）下記式を有するポリエチレングリコール： Ｈ（Ｏ−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２）＿ｎＯＨ （上記式中、ｎは６〜２２である）； （２）下記式を有するポリプロピレングリコール： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中、ｎは６〜２２である）； （３）ポリエトキシ／ポリプロポキシブロックコポリマ
   ー； （４）下記式を有するポリエチレンイミン：Ｈ＿２（Ｎ
   −ＣＨ＿２−ＣＨ＿２）＿ｎ−ＮＨ＿２（上記式中、ｎ
   は６〜２２である）； （５）下記式を有するエトキシル化ノニルフェノール： Ｃ＿９Ｈ＿１＿９Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）
   ＿ｎＯＨ（上記式中、ｎは１２〜５０である）； （６）下記式を有するポリエチレンオキシド脂肪グリセ
   リド： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中、（ＥＯ）はエトキシ基を表し、各ｎは各々
   独立して０〜９であるが、但しエトキシ基の総数は１以
   上である）； （７）下記式を有するポリエチレンオキシド炭水化物： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中、ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙの合計は４〜２０であり、
   ｚは１０〜１８である）； （８）下記式を有するエトキシル化直鎖アルコール： Ｒ（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＨ （上記式中、ｎは２０〜５５である）； 及び（９）それらの混合物； から選択される相乗剤０．５〜５％、好ましくは１〜３
   ％； （ｄ）好ましくは長鎖（Ｃ＿１＿６−Ｃ＿２＿２）アシ
   ル誘導体、長鎖（Ｃ＿１＿６−Ｃ＿２＿２）アミンオキ
   シド及びそれらの混合物、最も好ましくはエチレングリ
   コールＣ＿１＿６−Ｃ＿２＿２ジエステルから選択され
   る懸濁化剤０．５〜６％、好ましくは０．５〜５％；並
   びに（ｅ）残部の水； を含むことを特徴とするローション形態のふけとりシャ
   ンプー組成物。 ２、相乗剤がエトキシ基６〜２２を有するポリエチレン
   グリコール、エトキシ基６〜２２を有するポリプロピレ
   ングリコール、 （ＮＣＨ＿２ＣＨ＿２）基６〜２２を有するポリエチレ
   ンイミン及びそれらの混合物から選択される、請求項１
   に記載のふけとりシャンプー組成物。 ３、２５℃で５〜１５０，０００，０００センチポイズ
   の粘度を有する、ポリジメチルシロキサン、ポリプロピ
   レンオキシドジメチルシロキサンコポリマー及びそれら
   の混合物からなる群より選択される非揮発性シリコーン
   ０．１〜１０％を更に含む、請求項１又は２に記載のふ
   けとりシャンプー組成物。 ４、非揮発性シリコーンがシリコーンゴム約４０〜約６
   ０％及びポリジメチルシロキサン液約６０〜約４０％の
   混合物であり、その混合物の粘度が２５℃で約５〜約２
   ００，０００センチポイズである、請求項３に記載のふ
   けとりシャンプー組成物。 ５、ピリジンチオン塩が２−亜鉛ピリチオンである、請
   求項１〜４のいずれか一項に記載のふけとりシャンプー
   組成物。 ６、２−亜鉛ピリチオン小板が５〜９ミクロンである、
   請求項１〜５のいずれか一項に記載のふけとりシャンプ
   ー組成物。 ７、二硫化セレン、ピロクトンオラミン及びそれらの混
   合物から選択される第二ふけとり剤０．１〜１％を更に
   含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のふけとりシ
   ャンプー組成物。 ８、合成界面活性剤がアニオン系界面活性剤、ノニオン
   系界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤及び
   それらの混合物から選択される、請求項１〜７のいずれ
   か一項に記載のふけとりシャンプー組成物。 ９、合成界面活性剤が５：１〜１：５のａ）対ｂ）比を
   有するａ）アルキルサルフェート及びｂ）エトキシル化
   アルキルサルフェートの混合物である、請求項８に記載
   のふけとりシャンプー組成物。 １０、アルキルサルフェートがラウリル硫酸アンモニウ
   ムでエトキシル化アルキルサルフェートがラウレス硫酸
   アンモニウムである、請求項９に記載のふけとりシャン
   プー組成物。 １１、キシレンスルホン酸アンモニウムのようなアリー
   ルサルフェート；ポリビニルアルコール及びエチルアル
   コールのようなアルコール；塩化アンモニウム及び塩化
   ナトリウムのような塩；それらの混合物から選択される
   粘度調整剤１〜５％を更に含む、請求項１〜１０のいず
   れか一項に記載のふけとりシャンプー組成物。 １２、相乗剤がエチレンオキシド基６〜１８を有するポ
   リエチレングリコールであり、好ましくはＰＥＧ−１２
   である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のふけと
   りシャンプー組成物。 １３、アミド１〜７％を更に含んだローション形態であ
   る、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のシャンプー
   組成物。 １４、水で湿らされた髪に請求項１〜１３のいずれか一
   項に記載された組成物０．１〜２０ｇを適用し、組成物
   を髪全体に作用させ、それを髪から洗い落とすことを特
   徴とする髪のシャンプー方法。