JPH03218916A - Production of antifungal zeolite - Google Patents
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- JPH03218916A JPH03218916A JP1361890A JP1361890A JPH03218916A JP H03218916 A JPH03218916 A JP H03218916A JP 1361890 A JP1361890 A JP 1361890A JP 1361890 A JP1361890 A JP 1361890A JP H03218916 A JPH03218916 A JP H03218916A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、優れた抗菌性を有する抗菌性ゼオライトの製
造法、及びその方法により得られた抗菌性ゼオライトに
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a method for producing an antibacterial zeolite having excellent antibacterial properties, and an antibacterial zeolite obtained by the method.
［従来の技術］
銀イオン、銅イオン、亜鉛イオン等が抗菌性を有するこ
とは古くより知られており、例えば銀イオンは硝酸銀の
溶液の形態で消毒剤や抗菌剤として広く利用されてきた
。しかしながら溶液状では取扱いの点で不便があり、ま
た用途の点でも限定ざれる欠点がある。こうした欠点を
取り除くために、金属イオンをゼオライト等の固体に保
持させた製品が開発されてきた。例えばフランス国特許
出願第１０６１１５８号には、銅、亜鉛、銀等で飽和さ
れたゼオライトを２０〜３０重量％含む船舶用塗料が記
載されている。また、日本国特公昭６３−５４０１３、
特開昭６３−２６０８１０号及び特開昭６３−２７０７
６４号には、抗菌性のさらに改善ざれたゼオライト組成
物が記載ざれている。後者のせオライト組成物は、１５
０ ｒｔｔ／”ｊ以上の比表面積と１４以下のＳ ＋
０２ ／△１２０３モル比を有するゼオライト固体粒子
、及び該ゼオライトのイオン交換容量の約９０％以下の
量にてゼオライトにイオン交換によって担持された抗菌
性金属イオンより主として成り、ポリマー、繊維等に混
入して使用することができる。[Prior Art] It has been known for a long time that silver ions, copper ions, zinc ions, etc. have antibacterial properties. For example, silver ions have been widely used as disinfectants and antibacterial agents in the form of silver nitrate solutions. However, the solution form is inconvenient in handling and has the drawback of being limited in its uses. In order to eliminate these drawbacks, products in which metal ions are held in solids such as zeolites have been developed. For example, French Patent Application No. 1061158 describes a marine paint containing 20 to 30% by weight of zeolites saturated with copper, zinc, silver, etc. In addition, Japan Special Public Service Publication No. 63-54013,
JP-A-63-260810 and JP-A-63-2707
No. 64 describes a zeolite composition with further improved antibacterial properties. The latter seolite composition is 15
Specific surface area of 0 rtt/”j or more and S + of 14 or less
It consists mainly of zeolite solid particles having a molar ratio of 02/△1203 and antibacterial metal ions supported on the zeolite by ion exchange in an amount of about 90% or less of the ion exchange capacity of the zeolite, and is not mixed into polymers, fibers, etc. and can be used.
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、抗菌性のざらに改善ざれたゼオライト及びそ
の製造法を提供することを目的とする。[Problems to be Solved by the Invention] An object of the present invention is to provide a zeolite with significantly improved antibacterial properties and a method for producing the same.
［課題を解決するための手段］
本発明者は、抗菌性の金属イオンが担持されたゼオライ
トを水素還元に付すことによって、その抗菌性か著しく
改善ざれることを見出した。[Means for Solving the Problems] The present inventors have discovered that by subjecting zeolite carrying antibacterial metal ions to hydrogen reduction, the antibacterial properties of the zeolite can be significantly improved.
すなわち本発明は、抗菌性金属イオンが担持されたゼオ
ライトを、水素還元に付すことを特徴とする、抗菌性ゼ
オライトの製造法である。That is, the present invention is a method for producing antibacterial zeolite, which is characterized by subjecting zeolite carrying antibacterial metal ions to hydrogen reduction.
また本発明は、上記の方法によって作られた抗菌性ゼオ
ライトである。Further, the present invention is an antibacterial zeolite made by the above method.
ここで、抗菌性金属イオンの担持されたゼオライトを水
素還元に付すことが、本発明の重要な要件である。抗菌
性金属イオンが担持されたセオライトの抗菌力は、水素
還元によって格段に優れたものとなる。これは全く予期
ざれなかったことである。Here, an important requirement of the present invention is to subject the zeolite carrying antibacterial metal ions to hydrogen reduction. The antibacterial activity of theolite, which supports antibacterial metal ions, becomes significantly superior through hydrogen reduction. This was completely unexpected.
抗菌性金属イオンの好適例としては、銀、銅及び亜鉛等
のイオンを挙げることかでき、中でも銀イオンか好まし
い。Preferred examples of antibacterial metal ions include ions such as silver, copper, and zinc, among which silver ions are preferred.
ゼオライトは一般に三次元的に発達した骨格構造を有す
るアルミノシリヶートであって、一般にはＡｐ２０３を
基準にしてＸＭ２／。０・ＡＩ ２ ０３ ’ ｙｓ
Ｉ ０２ ・ｚＨ２ ０で表わされる。Zeolites are generally aluminosilicates with a three-dimensionally developed framework structure, generally XM2/Ap203. 0・AI 2 03'ys
It is expressed as I 02 .zH2 0.
Ｍはイオン交換可能な金属イオンを表わし、通常は１価
〜２価の金属であり、ｎはこの原子価に対応する。一方
Ｘ及びｙはそれぞれ金属酸化物、シリカの係数、Ｚは結
晶水の数を表わしている。ゼオライトは、その組成比及
び細孔径、比表面積などの異る多くの種類のものが知ら
れている。M represents an ion-exchangeable metal ion, usually a monovalent to divalent metal, and n corresponds to this valence. On the other hand, X and y represent the coefficients of metal oxide and silica, respectively, and Z represents the number of crystallized water. Many types of zeolites are known, differing in their composition ratio, pore diameter, specific surface area, etc.
本発明で使用するゼオライト素材としては天然または合
成品の何れのゼオライトも使用可能である。例えば天然
のゼオライトとしてはアナルシン（Ａｎａｌｃｉｍｅ：
Ｓ ｉ ０２ ／Ａ．ｌ！ ２ ０３＝ ３．６ 〜
５．６）、チャバサイト（Ｃｈａｂａｚｉｔｅ ： Ｓ
ｉ ０２ ／″ＡＮ ２ ０３−３．２〜６．０及ひ
６、４〜７．６）、クリノブブロライト（Ｃｌｉｎｏｐ
ｔｉｌｏｌｉｔｅ ： Ｓ ｉ ０２ ｙ’Ａ（Ｊ ２
０３＝８．５ 〜１０．５＞ 、エリオナイト（ Ｅ
ｒｉｏｎｉｔｅ ：Ｓ Ｉ ０２ ／ Ａ．ｌ） ２
０３ ＝ ５ ． ８〜７．４）、フォジャサイト（
ＦａｕＪａＳｌｔｅ ： Ｓ ｉ ０２ ／ＡｆＩ２
ｏ３＝４．２〜４．６）、モルデナイト（ｍｏｒｄｅｎ
ｉｔｅ ： Ｓ ｉ ０２ ／ＡＩ！ ２ ０３ ＝８
．３４〜１０．０＞ 、７ ４ ’） ッ７サイト（Ｐ
ｈ＋ＩＩｉｐｓｉｔｅ：Ｓ ｉ ０２ ／ＡＮ ２ ０
３ ＝２．６ 〜４．４）等が挙げられる。これらの負
型的な天然ゼオライトは本発明に好適である。一方合成
せオライトの典型的なものとしては八一型ゼオライト（
Ｓ ｉ ０２ ／Ａｊ！２ ｏ３＝ １．４〜２，４）
、Ｘ一型ゼオライト（Ｓ ｉ０２ ／ｌ！２ ０３ ＝
２〜３）、Ｙ型セオライト（Ｓ ｉ ０２ ／ｌ！２
０３ ＝ ３〜６）、モルデナイト（Ｓ１０２／ＡＩ
２０３＝９〜１ｏ》等が挙げられるが、これらの合成ゼ
オライトは本発明のゼオライト素材として好適である。As the zeolite material used in the present invention, either natural or synthetic zeolite can be used. For example, natural zeolite is analcime (Analcime).
S i 02 /A. l! 2 03 = 3.6 ~
5.6), Chabazite: S
i 02 /″AN 2 03-3.2-6.0 and 6,4-7.6), Clinobrolite (Clinop
tilolite: S i 02 y'A (J 2
03=8.5 ~ 10.5>, erionite (E
rionite:SI 02/A. l) 2
03 = 5. 8-7.4), Fojasite (
FauJaSlte: S i 02 /AfI2
o3=4.2~4.6), mordenite
ite: S i 02 /AI! 2 03 = 8
．． 34~10.0>, 7 4') 7 sites (P
h+IIipsite: S i 02 /AN 2 0
3 = 2.6 to 4.4). These negative type natural zeolites are suitable for the present invention. On the other hand, a typical synthetic zeolite is type 81 zeolite (
S i 02 /Aj! 2 o3 = 1.4 ~ 2,4)
, X1 type zeolite (S i02 /l!2 03 =
2-3), Y-type theolite (S i 02 /l!2
03 = 3-6), mordenite (S102/AI
203=9 to 1o], and these synthetic zeolites are suitable as the zeolite material of the present invention.
特に好ましいものは、合成の八一型ゼオライト、Ｘ一型
ゼオライト、Ｙ一型ゼオライト及び合成又は天然のモル
デナイトである。Particularly preferred are synthetic type 81 zeolites, type X1 zeolites, type Y1 zeolites and synthetic or natural mordenites.
ゼオライトの形状は粉末粒子状か好ましく、粒子径は用
途に応じて適宜選べばよい。厚みのある成形体、例えば
各種容器、パイプ、粒状体あるいは太デニールの繊維等
に本発明の抗菌性ゼオライトを混入して使用する場合に
は粒子径は数ミクロン〜数１０ミクロンあるいは数１０
０ミクロン以上でよく、一方細デニールの繊維やフィル
ムに成形する場合は粒子径が小さい方か好ましく、例え
ば衣料用繊維の場合は５ミクロン以下、特に２ミクロン
以下であることが望ましい。The shape of the zeolite is preferably in the form of powder particles, and the particle size may be appropriately selected depending on the application. When the antibacterial zeolite of the present invention is mixed into a thick molded body, such as various containers, pipes, granules, or thick denier fibers, the particle size is from several microns to several tens of microns or several tens of microns.
The particle diameter may be 0 micron or more, but on the other hand, when forming into fine denier fibers or films, the smaller the particle diameter is, the better; for example, in the case of clothing fibers, the particle diameter is preferably 5 microns or less, particularly 2 microns or less.
金属イオンはゼオライト固体粒子にイオン交換反応によ
り担持されていることが好ましい。イオン交換によらず
単に金属化合物を吸着あるいは付着した場合には、最終
製品の抗菌効果の持続性が不十分となるおそれかある。Preferably, the metal ions are supported on zeolite solid particles by an ion exchange reaction. If metal compounds are simply adsorbed or attached without ion exchange, there is a risk that the antibacterial effect of the final product will not last long enough.
ゼオライト固体粒子のイオン交換容量未満、特にその約
９０％以下の量の金属イオンでイオン交換するのか好ま
しい。飽和以上にイオン交換したものでは、本発明の水
素還元を行っても抗菌効果及びその持続性の劣ることか
ある。It is preferred that the metal ions be ion-exchanged in an amount less than, particularly about 90% or less of, the ion-exchange capacity of the zeolite solid particles. When ion-exchanged to more than saturation, the antibacterial effect and its durability may be poor even if the hydrogen reduction of the present invention is performed.
金属イオンを保持させるｈ法として各種のセオライトを
本発明のＡｇ−ゼオライｉ〜に転換する場合を例にとり
説明する。通常Ａｇ−ゼオライト転換に際しては硝酸銀
のような水溶性銀塩の溶液が使用されるが、これの濃度
及びｐＨに充分留意する必要かある。例えばＡ一型又は
Ｘ一型ゼオライトくナトリウムー型）をイオン交換反応
を利用してＡＱ−ゼオライトに転換する際に、銀イオン
濃度が大であると（例えば１〜２Ｍ ＡｇＮＯ３使用
時は）イオン交換により銀イオンが同相のナトリウムイ
オンと置換すると同時にゼオライト同相中に銀の酸化物
等として沈殿析出することがある。The method h for retaining metal ions will be explained by taking as an example the case where various ceolites are converted into Ag-zeolite i~ of the present invention. Usually, a solution of water-soluble silver salt such as silver nitrate is used for Ag-zeolite conversion, but it is necessary to pay careful attention to its concentration and pH. For example, when converting A1 type or As a result, silver ions may replace sodium ions in the same phase, and at the same time may precipitate as silver oxides in the same phase of the zeolite.
この場合、ゼオライトの多孔性は減少し、比表面積は箸
しく減少する。また比表面積はさほど減少しなくても、
銀酸化物の存在自体によって抗菌力は低下する。かかる
過剰な銀のゼオライト相への析出を防止するためには、
銀溶液の′ａ度をより希釈状態例えば０．３ Ｍ Ａ
ＣＪ Ｎ ０３以下に保つか、又はイオン交換時に酸
を添加して、溶液のｐＨを酸性側に調節することが好ま
しい。もつとも安全なＡ ＣＩ Ｎ Ｏ ３の濃度は０
．１Ｍ以下である。かかる濃度のＡ ＣＩ Ｎ ０ ３
溶液を使用するか又は溶液のｐＨを酸性側に保つと、抗
菌力の効果か最適条件で発揮できる。In this case, the porosity of the zeolite decreases and the specific surface area decreases significantly. Moreover, even if the specific surface area does not decrease much,
The presence of silver oxide itself reduces antibacterial activity. In order to prevent such excessive silver precipitation into the zeolite phase,
If the silver solution is more diluted, e.g. 0.3M
It is preferable to adjust the pH of the solution to the acidic side by keeping CJ N 03 or less or by adding an acid during ion exchange. The safest concentration of ACINO3 is 0.
．． It is 1M or less. At such a concentration A CI N 0 3
If a solution is used or the pH of the solution is kept on the acidic side, the antibacterial effect can be exhibited under optimal conditions.
次にゼオライトをＣｕ −ゼオライトに転換する場合に
も、イオン交換に使用する銅塩の濃度及び溶液のｐＨに
よっては、前）ホのＡｇ−ゼオライトと同様な現象か起
る。例えば八一型又はＸ一型ゼオライト（ナトリウムー
型）をイオン交換反応によりＣｕ−ゼオライトに転換す
る際に、１Ｍ ＣＬＩＳＯ４使用時は、Ｃｕ２＋は固
相のＮａ＋と置換するが、これと同時にゼオライト同相
中にＣ Ｕ ３ （ Ｓ Ｏ ４ ） （Ｏ Ｈ
） ４のような塩基性沈殿が析出して多孔性が減少し、
比表面積の著しく減少することがある。かかる過剰な銅
のせオライト相への析出を防止するために、使用する水
溶性鋼液の濃度をより希釈状態、例えば０．０５Ｍ以下
に保つか、またはｐＨを酸性側に保つことか好ましい。Next, when zeolite is converted to Cu-zeolite, the same phenomenon as in the case of Ag-zeolite in (e) above occurs depending on the concentration of copper salt used for ion exchange and the pH of the solution. For example, when converting 81-type or CU 3 (SO 4) (OH
) A basic precipitate like 4 is precipitated and the porosity decreases,
There may be a significant decrease in specific surface area. In order to prevent such excessive copper precipitation into the theolite phase, it is preferable to keep the concentration of the water-soluble steel solution used in a more dilute state, for example, at 0.05M or less, or to keep the pH on the acidic side.
かかる濃度の又はｐＨが酸性側のＣｕＳＯ４溶液の使用
には、抗菌効果か最適な状態で発揮できる利点がある。The use of a CuSO4 solution with such a concentration or acidic pH has the advantage that it can exhibit its antibacterial effect in an optimal state.
八ｇ−ゼオライトならびにＣｕ−セオライトヘの転換に
際して、イオン交換に使用する塩類の濃度又はｐＨによ
りゼオライト固相への固形物の析出があることを述べた
が、Ｚｎ−ゼオライトへの転換に際しては、使用する塩
類か２〜３Ｍの付近では、かかる現象がみられない。通
常本発明で使用する７ｎ−ゼオライトは上記濃度付近の
塩類を使用することにより容易に得られる。しかし、こ
の場合でも、溶液のｐＨを酸性側に調整することが好ま
しい。It has been mentioned that when converting to Zn-zeolite and Cu-zeolite, solids may precipitate on the zeolite solid phase depending on the concentration or pH of the salts used for ion exchange, but when converting to Zn-zeolite, This phenomenon is not observed in the vicinity of 2 to 3M salts. Normally, the 7n-zeolite used in the present invention can be easily obtained by using salts having concentrations around the above range. However, even in this case, it is preferable to adjust the pH of the solution to the acidic side.
上述のイオン交換反応をバッチ法で実施する際には、上
述の濃度、又は酸性側のｐＨを有する塩類溶液を用いて
ゼオライト素材を浸漬処理すればよい。ゼオライト素材
中への金属含有量を高めるためにはバッチ処理の回数を
増大すればよい。一方、上述の′ａ度、ｐＨを有する塩
類溶液を用いてカラム法によりゼオライト素材を処理す
る場合には、吸着塔にぜオライト索材を充，填し、これ
に塩類溶液を通過させれば容易に目的とする金属−ゼオ
ライトか得られる。When carrying out the above-mentioned ion exchange reaction by a batch method, the zeolite material may be immersed in a salt solution having the above-mentioned concentration or pH on the acidic side. In order to increase the metal content in the zeolite material, the number of batch treatments may be increased. On the other hand, when treating a zeolite material by the column method using a salt solution having the above-mentioned degree and pH, the adsorption tower is filled with zeolite cable material and the salt solution is passed through it. The desired metal-zeolite can be easily obtained.
上記の金属一ゼオライト（照水ゼオライト基準）中に占
める金属の硲は、銀については好ましくは２０重量％以
下、特に０．００１〜５重量％である。鋼及び亜鉛につ
いては、金属−セオライト（照水ゼオライト基準）中に
占める銅又は亜鉛の量は好ましくは２５重量％以下特に
０．０１〜１５重量％である。The amount of metal in the above-mentioned metal-zeolite (based on zeolite) is preferably 20% by weight or less, particularly 0.001 to 5% by weight, for silver. For steel and zinc, the amount of copper or zinc in the metal-theolite (based on aqueous zeolite) is preferably less than 25% by weight, especially from 0.01 to 15% by weight.
銀，銅，亜鉛及び他の金属イオンを併用することも出来
る。その場合、金属イオンの合計量は金属イオンの構成
比により左右されるか、好ましくは金属−ゼオライト（
無ホゼオライト基準）に対し２５重量％以下、特にｏ．
ｏｏｉ〜１５重量％程度である。Silver, copper, zinc and other metal ions can also be used together. In that case, the total amount of metal ions depends on the composition ratio of metal ions, or preferably metal-zeolite (
25% by weight or less, especially o.
It is about ooi to 15% by weight.
また、銀，銅，亜鉛以外の金属イオン、例えばナトリウ
ム、カリウム、カルシウムあるいはイ也の金属イオンが
共存していても抗菌効果をさまたげることはないので、
これらのイオンの残存又は共存は何らさしつかえない。In addition, even if metal ions other than silver, copper, and zinc, such as sodium, potassium, calcium, or metal ions coexist, the antibacterial effect will not be hindered.
There is no problem with the remaining or coexistence of these ions.
イオン交換の後にセオライトを通常、液から分離し、洗
浄、乾燥する。分離は濾過、デカンテション等任意の方
法で行うことかできる。洗浄処理法は任意であり、例え
ば少量の蒸溜水により洗浄してもＱい。乾燥処狸は常圧
又は減斤下１｛｝０〜５００’Ｃの温度で行うのが好ま
しい。特に好ましい乾燥条件は減圧下１００〜３５０’
Ｃてある。After ion exchange, the theolite is usually separated from the liquid, washed, and dried. Separation can be carried out by any method such as filtration or decantation. The cleaning treatment method is arbitrary; for example, cleaning with a small amount of distilled water is acceptable. Drying is preferably carried out at a temperature of 0 to 500'C under normal pressure or reduced pressure. Particularly preferred drying conditions are 100 to 350' under reduced pressure.
There is a C.
上記のようにして得られたゼオライトを、次に水素還元
に付す。還元処理は約１５０℃以上、好ましくは約２
０ ０ ’Ｃ以上、特に好ましくは約２５０’Ｃ以上の
条件下で約３０分間以上、好ましくは約１時間以上行う
。還元処理法は任意であり、種々の慣用の方法を用いる
ことができる。一般に、カラムにゼオライトを充填し、
そこに水素カスを通じながらθ口熱する方法か簡便かつ
有効であり、推奨される。The zeolite obtained as described above is then subjected to hydrogen reduction. The reduction treatment is carried out at a temperature of about 150°C or higher, preferably about 2
The heating is carried out at a temperature of 00'C or more, particularly preferably about 250'C or more, for about 30 minutes or more, preferably about 1 hour or more. The reduction treatment method is arbitrary, and various conventional methods can be used. Generally, the column is packed with zeolite,
The method of heating the mouth while passing hydrogen scum there is simple and effective, and is recommended.
このようにして水素還元ざれた抗菌性ゼオライトは、還
元処理に付さなかったセオライトに比へ、格段に優れた
抗菌力を有する。The antibacterial zeolite subjected to hydrogen reduction in this manner has a much superior antibacterial activity compared to the ceolite which has not been subjected to the reduction treatment.
特に本抗菌性ゼオライトは、他の種々の金属イオンを含
有する液体や水中で使用すると、ゼオライトから金属か
溶出することかなく、抗菌力か長期間持続ざれる。この
ため、防藻等の用途、及び水系塗料ｌ＼の添加剤として
の使用に好適である。In particular, when this antibacterial zeolite is used in liquids or water containing various other metal ions, metals do not elute from the zeolite, and the antibacterial activity is maintained for a long period of time. Therefore, it is suitable for uses such as algae prevention and as an additive for water-based paints.
本発明の抗菌↑１セオライト組成物は抗菌性のべインｉ
・やコーティング剤、あるいはタイル用目地剤等に広く
応用できる。The antibacterial ↑1 theolite composition of the present invention has antibacterial Bain i
・It can be widely applied as coating agent, tile joint agent, etc.
また、本発明の抗菌性セオライト組成物はセオライト本
来の機能をも合わせ持っているので、抗菌性とゼオライ
ト本来の機能とを合わせて利用することが可能である。Moreover, since the antibacterial theolite composition of the present invention also has the original functions of ceolite, it is possible to utilize both the antibacterial properties and the original functions of zeolite.
例えばセオライトの本来の機能である吸湿、吸着効果と
抗菌効果の複合効果を利用することかできる。For example, the combined effect of theorite's original functions of moisture absorption and adsorption and antibacterial effects can be utilized.
さらには他の機能性物質を併存させて、上記効果と他の
機能との複合機能を発揮せしめることも可能である。他
の機能性物質としては活性炭、シリカゲルなどがある。Furthermore, it is also possible to coexist with other functional substances to exhibit a combined function of the above effects and other functions. Other functional substances include activated carbon and silica gel.
活性炭の場合は脱臭、吸看効果が、シリカゲルの場合は
吸湿効果か増強される。In the case of activated carbon, the deodorizing and absorbing effects are enhanced, and in the case of silica gel, the moisture absorption effect is enhanced.
次に、実施例により本発明をさらに説明するか、本発明
は以下の実施例に限定されるものではない。Next, the present invention will be further explained by examples, but the present invention is not limited to the following examples.
［実施例１
実施例１
バタテキラ−ＢＭ−５０３（商標、鐘紡株式会ネ］、ゼ
オライトに対し２．３８Φ年％の部の銀イオンかイオン
交換によって担持された八一型ゼオライト、平均粒径５
μ＞ ２０ｇを内径１２＃長さ４００ｍのカラス力ラム
に充填し、流速５０ｄ／分の水素気流下、３００ ’Ｃ
にて２時間還元処理を行った。この間、ゼオライトの色
は白色から黒茶色へと変化した。[Example 1 Example 1 Batatekira-BM-503 (trademark, Kanebo Co., Ltd.), type 81 zeolite supported by 2.38Φyear% of silver ions or ion exchange on zeolite, average particle size 5
μ > 20g was packed into a glass force ram with an inner diameter of 12# and a length of 400m, and heated at 300'C under a hydrogen flow at a flow rate of 50d/min.
Reduction treatment was carried out for 2 hours. During this time, the color of the zeolite changed from white to blackish brown.
得られたゼオライトの抗菌力を、原料のバタテキラ−Ｂ
Ｍ−５０３の抗菌力と比較した。抗菌力の比較は、大
腸菌、緑脈菌、ブドウ球菌及びクロカビに対する両者の
最少阻止’ａ喰（｝ｌｉｎｉｍｕｍ ｌｎｈｉｂｉｔｏ
ｒｙ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ： Ｍ Ｉ Ｃ
）を測定し、比較することによって行った。その結果を
第１表に示す。The antibacterial power of the obtained zeolite is applied to the raw material Batatequila-B.
The antibacterial activity was compared with that of M-503. Comparison of antibacterial activity shows that both have minimal inhibition against Escherichia coli, aeruginosa, staphylococcus, and black mold.
ry Concentration: MIC
) was measured and compared. The results are shown in Table 1.
本発明に従いイオン交換の後に還元処理を施したセオラ
イトの抗菌力は、イオン交換のみを行ったセオライトに
比べ、優れていることが明らかである。It is clear that the antibacterial activity of theolite subjected to reduction treatment after ion exchange according to the present invention is superior to that of theolite subjected only to ion exchange.
し−一一一ノ
手続補正書
撓午庁長官植松 敏殿 ’ｔ’ｔｐ＊ｓｕ
２１Ｅｌ１．事件の表示
平成２年特許願第１３６１８号
２．発明の名称
抗菌性ゼオライトの製造法
３．手続をする者
事件との関係：特許出願人
住所 東京都墨田区墨田五丁目１７番４号名称 （（｝
９５）鐘紡株式会社
（１）明細書第１２頁第１９行の
「バクテキラ−ＢＭ−５０３Ｊを
「バクテキラ−ＢＭ−５０３ＡＪに訂正する。Toshidono Uematsu, Director-General of the Agency for Procedural Amendments to 1-11 't'tp＊su
21El1. Case Description 1990 Patent Application No. 13618 2. Name of the invention Method for producing antibacterial zeolite 3. Relationship with the person proceeding: Patent applicant address: 5-17-4 Sumida, Sumida-ku, Tokyo Name ((}
95) Kanebo Co., Ltd. (1) "Bactekira-BM-503J" on page 12, line 19 of the specification is corrected to "Bactekira-BM-503AJ."
（２）同上第１２頁第２０行の ｒ２．３８重量％」を ｒ ３． ３８重量％」に訂正する。(2) Same as above, page 12, line 20. r2.38% by weight” r 3. Corrected to 38% by weight.
（３）同上第１３頁第５行の 「黒茶色」を 「淡黄土色」に訂正する。(3) Same as above, page 13, line 5. "black brown" Corrected to "light ocher".
（４）同上第１３頁第８行及び第１４頁第１表中の「ブ
ドウ球菌」を
「黄色ブドウ球菌」に訂正する。(4) "Staphylococcus" in page 13, line 8 of the same and in page 14, table 1 is corrected to "Staphylococcus aureus."
Claims (1)
オンを担持させたゼオライトを水素還元に付すことを特
徴とする方法。 ２、金属イオンが銀イオンであることを特徴とする、請
求項第１項記載の方法。 ３、請求項第１項記載の方法で作られた抗菌性ゼオライ
ト。 ４、請求項第２項記載の方法で作られた抗菌性ゼオライ
ト。[Scope of Claims] 1. A method for producing antibacterial zeolite, which comprises subjecting zeolite supported with antibacterial metal ions to hydrogen reduction. 2. The method according to claim 1, wherein the metal ion is a silver ion. 3. Antibacterial zeolite produced by the method according to claim 1. 4. Antibacterial zeolite produced by the method according to claim 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1361890A JPH03218916A (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Production of antifungal zeolite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1361890A JPH03218916A (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Production of antifungal zeolite |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03218916A true JPH03218916A (en) | 1991-09-26 |
Family
ID=11838221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1361890A Pending JPH03218916A (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Production of antifungal zeolite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03218916A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006296012B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-09-23 | Sinanen Zeomic Co., Ltd. | Antimicrobial zeolite and antimicrobial resin composition |
-
1990
- 1990-01-25 JP JP1361890A patent/JPH03218916A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006296012B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-09-23 | Sinanen Zeomic Co., Ltd. | Antimicrobial zeolite and antimicrobial resin composition |
| US8361513B2 (en) | 2005-09-27 | 2013-01-29 | Sinanen Zeomic Co., Ltd. | Antimicrobial zeolite and antimicrobial resin composition |
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