JPH03200711A

JPH03200711A - シャンプー組成物

Info

Publication number: JPH03200711A
Application number: JP34171189A
Authority: JP
Inventors: Tomoyoshi Furusawa; 古澤　智良
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1989-12-27
Filing date: 1989-12-27
Publication date: 1991-09-02

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、水不溶性固体微粒子が配合され、ポンプ容器
に収容してノズルから噴出させて用いるシャンプー組成
物に関し、特にノズルに水不溶性固体微粒子が目づまり
することを防止したシャンプー組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
シャンプー組成物には、洗浄機能のほかに、外観を向上
させ、また各々の特徴を付与するなど、商品価値を向上
させる目的から、水不溶性固体微粒子の形態で殺菌剤、
顔料、乳濁剤、真珠光沢剤などを配合することが行なわ
れている。

一方、最近では、シャンプー組成物を収容する容器とし
ては、レギュラータイプからポンプタイプのものが主流
になってきている。

しかし、上述したような水不溶性固体微粒子を分散配合
したシャンプー組成物をポンプ容器に収容し、使用した
場合、ポンプ容器のノズルに水不溶性固体微粒子が付着
し目づまり“を生しさせることがある。

このため、ポンプ容器に収容した固体微粒子を分散配合
したシャンプー組成物の目づまりを防止することが望ま
れていた。また、水不溶性固体微粒子を分散配合したシ
ャンプー組成物は、長期間保存したような場合、固体微
粒子の分離又は凝集が生じることもあり、このため分散
安定性を向上させることも望まれていた。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は上記
要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、水不溶性固体
微粒子を含むシャンプー組成物に両性活性剤とアクリル
系樹脂とを併用して配合することにより、この組成物を
ポンプ容器に収容し使用した場合に水不溶性固体微粒子
によるノズルの目づまりを可及的に防止することができ
、しかも水不溶性固体微粒子の分散安定性が向上し、長
期間保存しても分離や凝集が生じ難いことを知見し、本
発明をなすに至ったものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係るシャンプー組成物は、両性活性剤、水不溶
性固体微粒子、アクリル系樹脂を含有し、ポンプ容器に
収容されてなるものである。

ここで、両性活性剤としては、下記（Ｉ）〜（ＶＩ）に
示すものの１種又は２種以上が好適に用いられる。

（Ｉ）下記式で示されるベタイン型両性活性剤ｐ！Ｒ’ （式中Ｒ１は炭素数７〜２０の高級アルキル基であり、
Ｒ１及びＲ３は炭素数１〜４の低級アルキル基であり、
Ｑは炭素数１〜３のアルキレン基及び炭素数２〜３のヒ
ドロキシアルキレン基よりなる群から選ばれ、Ｚは−Ｃ
ＯＯ−又は−ＳＯＳであるが、２が−Ｃ００−であると
きにはＱはアルキレン基であり、ｍは０または１である
。）この場合、好適なＲ１基にはデシル、ドデシル、ヘキサ
デシル、オクタデシル、エイコシルなどがある。また、
Ｒ８及びＲ３の例にはメチル、エチル、プロピル、イソ
ブチルなどがある。

このようなベタイン型両性活性剤として、代表的なアル
キルベタインにはデシルベタイン（すなわち、Ｎ−デシ
ルジメチルグリシン）、ドデシルベタイン、テトラベシ
ルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイン、コ
コベタインなどがあり、代表的なアミドベタインにはコ
コア≧ドブロビルベタイン、すなわちＮ−（３−ヤシ油
アシルアミノプロピル”）　−Ｎ、Ｎ−ジメチル−２−
アミノ酢酸塩、ラウリルアミドメチルベタイン、ミリス
チルアミドメチルベタイン、パルミチルアミドメチルベ
タイン、ステアリルアミドメチルベタインなどがある０
代表的なアルキルスルホベタ゛インとしてはココジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルジメチ
ルスルホプロビルベタインなどがあり、代表的なアミド
スルホベタインにはココアミノメチルジメチルスルホプ
ロピルベタイン、すなわちＮ−ココイル（ジメチルアミ
ノ）プロパンスルホネート、ステアリルア逅ツメチルジ
メチルスルホプロピルベタイン、ミリスチルアミツメチ
ルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメ
チル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピ
ルベタイン、すなわち−（Ｎ、　Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラ
ウリルアξ））２−ヒドロキシプロパンスルホネートな
どがある。

（ｎ）下記式で示されるアミドアミン型両性活性剤ＣＨｇＧＨｚＣＯＯＭ’　、Ｒ’は水素原子、−ＣＨ，
Ｃ００Ｍ’または−ＧＨｚＣ）ｌｚｃＯＯＭ＆である、
ここで、がは水溶性塩を形成するカチオンである。）このようなアミドアミン型両性活性剤として具体的には
、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ
−カルボキシメチルエチレンシアミン、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−カルボキシエチ
ルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ’、Ｎ’−ビス（カルボキシエチル
）エチレンシア壽ンなどを挙げることができる。

（ＩＩＩ）下記式で示されるアミドア逅ン型両性活性剤（式中、Ｒ４は平均炭素原子数９〜１７のアルキル基ま
たはアルケニル基、Ｒ５は−Ｃ１１ＣＯＯＭまたは（式
中、Ｒ７は平均炭素原子数７〜１９のアルキル基または
平均炭素原子数７〜１５のアルキル基で置換されたアル
キルフェニル基、Ｒ８及びＲ９は水素原子、−ＣＨ冨Ｃ
００Ｍ”または−ＣＨ冨ＣＨ冨Ｃ００Ｍ”であるが、Ｒ
１とＲ９とは同時に水素原子であることはない、ここで
、がは水素原子、ナトリウム、カリウム、アルカノール
アミンまたはアルカリ土類金属である。〉このような化
合物として具体的には、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボ
キシメチル−Ｎ′−カルボキシメトキシエチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ’−（２ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエトキシエチルエチレ
ンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル
−Ｎ′−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミンな
どを挙げることができる。

（ｍＶ）下記式で示されるイミダゾリニウムベタイン型
両性活性剤またはアルケニル基、Ｒ１は炭素原子数１〜４のアルキ
レン基、ＲＩ！は炭素原子数１〜４のアルキレン基また
はＯＨ基で置換されたアルキレン基、Ｍ３及びＭ４はそ
れぞれ水素原子、アルカリ金属またはアルカノ−ルア逅
ンから誘導されるカチオンであり、Ｇは任意のアニオン
である。）このような化合物として、下記のものを挙げることがで
きる。

（式中、Ｒ１１１は炭素原子数５〜１９のアルキル基（
Ｖ）下記式で示されるイミダゾリニウムベタイン型両性
活性剤（式中、ＲＩ６．　Ｒ”　＋　Ｒ”　＋　Ｍ’　、　Ｍ
’　、　Ｇは上記と同様の意味を示す、〉このような化合物として、下記のものを挙げることがで
きる。

（ＶＩ）下記式で示されるイミダゾリニウムベタイン型
またはスルホベタイン型両性活性剤。

０■ （式中、Ｒ１１１、Ｒ１１、Ｍ３　、　Ｍ４　、　Ｑは
上記と同様の意味を示す、）このような化合物として、下記のものを挙げることがで
きる。

Ｈコ５ｃｔｔしｔｌ冨しυυｌ’ｌａＣ＋　Ｊ３ｓ　（ＯＣｇＨａ）　ｓＳＯ３−０Ｈ上述した両性活性剤の配合量は、組成物全体の１〜３０
％（重量％、以下同じ）、特に５〜１５％とすることが
好ましい。

本発明において、水不溶性固体微粒子はその目的に応じ
適宜選定される。例示すると、２−メルカプトピリジン
−Ｎ−オキシドの金属塩（カルシウム、マグネシウム、
バリウム、ストロンチウム、亜鉛、カドミウム、スズ又
はジルコニウム塩、特に好ましくは亜鉛塩）が挙げられ
る。更に、パール状外観を有するエチレングリコールの
ジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールのジ脂肪酸エ
ステル、雲母、雲母チタン、グリセリンモノ脂肪酸エス
テルなどが例示され、具体的にはエチレングリコールジ
ステアレート、プロピレングリコールジステアレート、
グリセリンモノステアレート等を挙げることができる。

なお、微粒子の平均粒径は０．０５〜１０μｍ１特に０
．１〜０．５μｍとすることが好ましく、またこれら水
不溶性固体微粒子の配合量も種々選定されるが、通常０
．１〜５％である。

更に、アクリル系樹脂としては、下記（１１又は（２）
式の重合体、（３）式のランダム共重合体の１種又は２
種以上が好適に用いられる。

（式中Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子、アルカリ金属原子
、アンモニウム基、アルカノールアミン残基又は炭素数
１〜４のアルキル基であり、ｐ＝１００〜２００００．
ｑ＝１００〜２００００である。）この場合、式（１１，（２）において、Ｘは水素原子又
は炭素数１〜４のアルキル基、Ｙは水素原子、アルカリ
金属原子又はアルカノールアミン残基であるものが好ま
しく、またｐ＝１０００〜２００００　、　　（１＝１
０００〜２００００であることが好ましい。

上記アクリル系樹脂の具体例としては、アクリル酸エチ
ルエステルとメタクリル酸ナトリウムとの共重合体又は
アクリル酸エチルエステルとメタクリル酸トリエタノー
ルアミンとの共重合体であって、上記（３）式において
り：（１＝１：９〜５．５、好ましくは７：３（重量比
〉の構造をもつもの等が挙げられ、好ましく使用される
。

アクリル系樹脂の配合量は、０．１〜５％、より好まし
くは０．５〜３％とすることが好適である。

本発明のシャンプー組成物には、上記成分に加えて公知
のシャンプー組成物の配合成分、例えばアニオン性活性
剤、カチオン性活性剤、非イオン性活性剤、更にプロピ
レングリコール、グリセリン、尿素等の溶解剤、エチル
アルコール、イソプロピルアルコール、ヒドロキシエチ
ルセルロース、メチルセルロース、プロピルメチルセル
ロース、高級アルコール等の粘度調整剤、香料、紫外線
吸収剤、防腐剤、外観調整剤、カチオン性ポリマー等の
コンデイショニング剤などを配合することができる。

本発明の組成物はポンプ容器に充填されるものであるが
、かかるポンプ容器としては、例えば市販のへアーリス
トシャンプー（ライオン社製〉で用いられている容器な
どを挙げることができる。

なお、ポンプ容器のノズル口径は２〜１０ｍとすること
かよい。

〔発明の効果〕

本発明のシャンプー＆ＩＩ威物は、ポンプ容器のノズル
の目づまりが可及的に防止され、かつ長期に亘り水不溶
性固体微粒子が安定して分散され、従って使用性が優れ
たものである。

以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない
。

〔実施例、比較例〕

表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、ノズル口径
が５ｎで、市販のへアーリストシャンプー（ライオン社
製）で用いられているタイプのポンプボトルに充填した
。

次に、このポンプボトルを一回操作して内容物を噴出さ
せた後、４０℃でｌ夕月間放置し、再度ポンプ操作を行
なった時の目づまりの有無を下記基準に基いて評価した
。

Ｏ：目づまりがない △：やや目づまりがある ×：目づまりがあり、内容物が噴出し難いまた、各シャ
ンプー組成物を４０℃及び２５℃でそれぞれ１ケ月静置
した後、下記基準に基いて分散安定性を評価した。

○：均一に分散し、安定である △：若干の分離又は凝集が認められる ×：分離又は凝集が認められる以上の結果を第１．２表に示す。

６８−

Claims

【特許請求の範囲】

１、両性活性剤、水不溶性固体微粒子、アクリル系樹脂
を含有し、ポンプ容器に収容されてなることを特徴とす
るシャンプー組成物。