JPH03173738A - 高強度,高靭性タングステン焼結合金 - Google Patents
高強度,高靭性タングステン焼結合金Info
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- JPH03173738A JPH03173738A JP31131089A JP31131089A JPH03173738A JP H03173738 A JPH03173738 A JP H03173738A JP 31131089 A JP31131089 A JP 31131089A JP 31131089 A JP31131089 A JP 31131089A JP H03173738 A JPH03173738 A JP H03173738A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、高速回転体又は防護物を貫通する発射体に有
用な高強度、高靭性タングステン焼結合金に関する。
用な高強度、高靭性タングステン焼結合金に関する。
高速回転体は、高度の引張り強さ、ヤング率を有し、し
かも高速回転時に破壊しないような十分な靭性を有して
いなければならない。又、上記発射体は、防護物を完全
に貫通する前に破壊しないように十分な延性、靭性を有
し、しかも貫通時に発射体の推進エネルギー損失をでき
るだけ小さくするために高度の引張り強さを有すること
が必要である。
かも高速回転時に破壊しないような十分な靭性を有して
いなければならない。又、上記発射体は、防護物を完全
に貫通する前に破壊しないように十分な延性、靭性を有
し、しかも貫通時に発射体の推進エネルギー損失をでき
るだけ小さくするために高度の引張り強さを有すること
が必要である。
このような要求を満たす従来技術として、例えば特開昭
62−185805号公報には、所定比率のタングステ
ン、ニッケル、鉄からなる原料粉体を圧粉成形し、これ
を液相焼結した後に実質的に最終形状に加工し、しかる
後に真空中において加熱後急冷する熱処理を施すことが
提案されている(第1従来例)、また、特公昭63−3
0391号公報には、タングステン焼結合金中の酸素量
と炭素量とを低減することが提案されている(第2従来
例)。
62−185805号公報には、所定比率のタングステ
ン、ニッケル、鉄からなる原料粉体を圧粉成形し、これ
を液相焼結した後に実質的に最終形状に加工し、しかる
後に真空中において加熱後急冷する熱処理を施すことが
提案されている(第1従来例)、また、特公昭63−3
0391号公報には、タングステン焼結合金中の酸素量
と炭素量とを低減することが提案されている(第2従来
例)。
上記第1従来例にあっては熱処理条件によってタングス
テン焼結合金の延性を改善し得るとされ、また第2従来
例にあっては合金中の酸素量と炭素量とを低減すること
によって、材料内のポロシティ発生を抑制し延性を改善
し得るとされている。
テン焼結合金の延性を改善し得るとされ、また第2従来
例にあっては合金中の酸素量と炭素量とを低減すること
によって、材料内のポロシティ発生を抑制し延性を改善
し得るとされている。
すなわちいずれの従来例も、タングステン焼結合金の延
性向上が主な効果とされており、強度の向上については
ほとんど触れられていない。しかし、タングステン焼結
合金が適用される高速回転体や防護物を貫通する発射体
の場合は、延性と強度とを共に向上させる必要があり、
その点に問題があった。
性向上が主な効果とされており、強度の向上については
ほとんど触れられていない。しかし、タングステン焼結
合金が適用される高速回転体や防護物を貫通する発射体
の場合は、延性と強度とを共に向上させる必要があり、
その点に問題があった。
そこで本発明は、高速回転体や防護物を貫通する発射体
として要求される25%以上の伸びを確保すると同時に
、窒素(N)の固溶強化を利用して強度を少なくとも9
5kg/mm”以上に高めたタングステン焼結合金を提
供することを目的としている。
として要求される25%以上の伸びを確保すると同時に
、窒素(N)の固溶強化を利用して強度を少なくとも9
5kg/mm”以上に高めたタングステン焼結合金を提
供することを目的としている。
上記目的を達成するため、本発明は、タングステン85
〜98−t%、残部がニッケルと鉄とからなり、そのニ
ッケルと鉄との重量比が5:5ないし8:2の範囲にあ
るタングステン焼結合金において、タングステンの粒径
が40μm以下であり、且つニッケル−鉄相に固溶する
窒素量がO,OO5%を超え0.100%以下であるこ
とを特徴とする。
〜98−t%、残部がニッケルと鉄とからなり、そのニ
ッケルと鉄との重量比が5:5ないし8:2の範囲にあ
るタングステン焼結合金において、タングステンの粒径
が40μm以下であり、且つニッケル−鉄相に固溶する
窒素量がO,OO5%を超え0.100%以下であるこ
とを特徴とする。
以下、更に詳細に説明する。
本発明のタングステン焼結合金の組成は、タングステン
(W)が85〜98−t%で、残部がニッケル(Ni)
と鉄(Fe)である。タングステン含有量は、所定の高
密度を保つために85%以上が必要である。かつ又、タ
ングステン焼結合金を製造する際の液相焼結工程におい
て完全に緻密化する液相量を確保するため、98%以下
であることが必要である。ニッケルと鉄は、焼結時に液
相を発生して高密度化を促進し、かつ材料の延性を高め
る目的で添加される。その添加量は、合金量の2〜15
%とする。2%未満では十分な液相が発生せず、高密度
化の効果が発揮できない。一方、15%を越えるとタン
グステンの含有量が少なくなりすぎて、合金の高比重が
得られなくなる。又、ニッケルと鉄の重量比率は、液相
生成温度を下げて効果的な液相焼結を実施するために、
Ni:Fe=7:3にすることが最も好ましい、しかし
、Ni:Fe=5:5からNi : Fe=8 : 2
の範囲内であれば、液相焼結に対して悪影響を及ぼさな
い。
(W)が85〜98−t%で、残部がニッケル(Ni)
と鉄(Fe)である。タングステン含有量は、所定の高
密度を保つために85%以上が必要である。かつ又、タ
ングステン焼結合金を製造する際の液相焼結工程におい
て完全に緻密化する液相量を確保するため、98%以下
であることが必要である。ニッケルと鉄は、焼結時に液
相を発生して高密度化を促進し、かつ材料の延性を高め
る目的で添加される。その添加量は、合金量の2〜15
%とする。2%未満では十分な液相が発生せず、高密度
化の効果が発揮できない。一方、15%を越えるとタン
グステンの含有量が少なくなりすぎて、合金の高比重が
得られなくなる。又、ニッケルと鉄の重量比率は、液相
生成温度を下げて効果的な液相焼結を実施するために、
Ni:Fe=7:3にすることが最も好ましい、しかし
、Ni:Fe=5:5からNi : Fe=8 : 2
の範囲内であれば、液相焼結に対して悪影響を及ぼさな
い。
上記の組成のタングステン焼結合金において、タングス
テンの原料粉末の粒度が、最終的に得られる合金の延性
と強度とに影響を及ぼす。タングステン粒径が太き(な
るに従って延性が向上する傾向にあるが、強度は逆に低
下する傾向がある。
テンの原料粉末の粒度が、最終的に得られる合金の延性
と強度とに影響を及ぼす。タングステン粒径が太き(な
るに従って延性が向上する傾向にあるが、強度は逆に低
下する傾向がある。
そのため、延性と強度との両特性を共に向上させ、伸び
を25%以上とし強度を少なくとも95kg/閤2以上
とするには、タングステン粒径を40μm以下〜16μ
m以上とすることが望ましい。
を25%以上とし強度を少なくとも95kg/閤2以上
とするには、タングステン粒径を40μm以下〜16μ
m以上とすることが望ましい。
さらに本発明者らは、高強度で高靭性を有するタン、ゲ
ステン焼結合金を研究する過程で、通常は水素気流中で
合金を液相焼結するのに対して、積極的に窒素を添加す
ると、窒素がマトリックス相に固溶し、固溶強化によっ
て合金の強度が向上することを見出した。
ステン焼結合金を研究する過程で、通常は水素気流中で
合金を液相焼結するのに対して、積極的に窒素を添加す
ると、窒素がマトリックス相に固溶し、固溶強化によっ
て合金の強度が向上することを見出した。
第1図にその研究の一例として、タングステン。
ニッケル、鉄の成分比率が95W−3,5Ni−1゜5
Feを基本とするタングステン焼結合金において、Fe
−Ni相中の窒素(N)の量を種々に変化させた場合の
引張り強度と伸びを測定した結果を示す、窒素添加は液
相焼結を行うときの雰囲気ガス中にN2ガスを混入して
行い、Nが合金中のFe−Ni相に固溶するようにした
。焼結温度は1500°C1焼結時間は30分とし、焼
結後に1000℃で1時間の脱水素処理を施した。タン
グステンの粒径はいずれも35μmである。
Feを基本とするタングステン焼結合金において、Fe
−Ni相中の窒素(N)の量を種々に変化させた場合の
引張り強度と伸びを測定した結果を示す、窒素添加は液
相焼結を行うときの雰囲気ガス中にN2ガスを混入して
行い、Nが合金中のFe−Ni相に固溶するようにした
。焼結温度は1500°C1焼結時間は30分とし、焼
結後に1000℃で1時間の脱水素処理を施した。タン
グステンの粒径はいずれも35μmである。
図から、Fe−Ni相中のN量の増加に伴って合金の強
度が増加することがわかる。一方、合金の伸びは逆に減
少している。N量がO,OO5%以下では引張り強さが
急低下しており、Nの固溶強化が十分ではない、またN
量が0.10%を超えると伸びが急低下しており、高速
回転体に要求される値の25%に達しない。これから、
Fe−Ni相中に固溶する窒素量はO,OO5%を超え
o、 i 。
度が増加することがわかる。一方、合金の伸びは逆に減
少している。N量がO,OO5%以下では引張り強さが
急低下しており、Nの固溶強化が十分ではない、またN
量が0.10%を超えると伸びが急低下しており、高速
回転体に要求される値の25%に達しない。これから、
Fe−Ni相中に固溶する窒素量はO,OO5%を超え
o、 i 。
0%以下であることた適当といえる。
本発明によれば、タングステン焼結合金中に積極的に窒
素を添加することによって生じる窒素の固溶強化と、タ
ングステン粒径の制御によるタングステン粒の微細強化
とによって、合金の靭性を損なうことなく強度を向上さ
せることができる。
素を添加することによって生じる窒素の固溶強化と、タ
ングステン粒径の制御によるタングステン粒の微細強化
とによって、合金の靭性を損なうことなく強度を向上さ
せることができる。
以下、本発明の詳細な説明する。
タングステン粉とニッケル粉と鉄粉との混合比率を変え
て異なる化学組成とした混合粉末を3種類用意し、それ
ぞれの混合粉末をを2ton/cdの静水圧下に圧縮成
形し、その成形体を水素と窒素との混合雰囲気中で液相
焼結し、その後1000°CX1時間の脱水素熱処理を
行ってタングステン焼結合金の試験試料を形成した。
て異なる化学組成とした混合粉末を3種類用意し、それ
ぞれの混合粉末をを2ton/cdの静水圧下に圧縮成
形し、その成形体を水素と窒素との混合雰囲気中で液相
焼結し、その後1000°CX1時間の脱水素熱処理を
行ってタングステン焼結合金の試験試料を形成した。
焼結工程における焼結温度、焼結時間、雰囲気ガス組成
等を種々に設定して処理することにより、第1表に示す
ようにタングステン粒径が16μm以上で40μmを超
えず、且つFe−Ni相中に固溶する窒素量が0.00
5%を超えo、 t o o%以下の範囲内にある本発
明の合金試料kl−Nα9を得た。一方、比較例として
は、タングステン粒径が16μm未満のものと40μm
を超えるものとを含み、またFe−Ni相中に固溶する
窒素量が0、005%未満のものとo、 i o o%
を超えるものとを含む合金試料Na1O−k14を用意
した。
等を種々に設定して処理することにより、第1表に示す
ようにタングステン粒径が16μm以上で40μmを超
えず、且つFe−Ni相中に固溶する窒素量が0.00
5%を超えo、 t o o%以下の範囲内にある本発
明の合金試料kl−Nα9を得た。一方、比較例として
は、タングステン粒径が16μm未満のものと40μm
を超えるものとを含み、またFe−Ni相中に固溶する
窒素量が0、005%未満のものとo、 i o o%
を超えるものとを含む合金試料Na1O−k14を用意
した。
上記の各試料kl〜k14のそれぞれにつき、引張り試
験を行って、機械的性質を比較した。
験を行って、機械的性質を比較した。
その試験の結果を第1表に示す。
第1表より、本発明のタングステン焼結合金は、全て引
張り強さ95kg/nu”以上で且つ伸びは25%以上
であるのに対して、比較例のものは引張り強さ95kg
/nm”以上のものは伸びが25%に達しておらず、伸
びが25%以上のものは引張り強さが95kg/mn”
に達していないことがわかる。
張り強さ95kg/nu”以上で且つ伸びは25%以上
であるのに対して、比較例のものは引張り強さ95kg
/nm”以上のものは伸びが25%に達しておらず、伸
びが25%以上のものは引張り強さが95kg/mn”
に達していないことがわかる。
以上説明したように、本発明によれば、タングステン8
5〜98−t%、残部が重量比で5:5ないし8:2の
範囲にあるニッケルと鉄とからなるタングステン焼結合
金において、タングステンの粒径が40μm以下であり
、且つニッケル−鉄相に固溶する窒素量が0.0 O5
%を超え0.100%以下の範囲内にあるものとした。
5〜98−t%、残部が重量比で5:5ないし8:2の
範囲にあるニッケルと鉄とからなるタングステン焼結合
金において、タングステンの粒径が40μm以下であり
、且つニッケル−鉄相に固溶する窒素量が0.0 O5
%を超え0.100%以下の範囲内にあるものとした。
そのため、強度が少なくとも95kg/μm”以上で且
つ伸びが25%以上あり、したがって高速回転体や防護
物を貫通する発射体として好適に用いうるタングステン
焼結合金を提供することができるという効果が得られる
。
つ伸びが25%以上あり、したがって高速回転体や防護
物を貫通する発射体として好適に用いうるタングステン
焼結合金を提供することができるという効果が得られる
。
第1図はタングステン焼結合金において、ニッケル−鉄
相中の窒素量と合金の引張り強さ及び伸びとの関係を表
す図である。 引弓長弓@Δ (Kg/mm2) 〜 (JJ 島 o□o。 イ申1)−(%)
相中の窒素量と合金の引張り強さ及び伸びとの関係を表
す図である。 引弓長弓@Δ (Kg/mm2) 〜 (JJ 島 o□o。 イ申1)−(%)
Claims (1)
- (1)タングステン85〜98wt%、残部がニッケル
と鉄とからなり、そのニッケルと鉄との重量比が5:5
ないし8:2の範囲にあるタングステン焼結合金におい
て、 タングステンの粒径が40μm以下であり、且つニッケ
ル−鉄相に固溶する窒素量が0.005%を超え0.1
00%以下であることを特徴とする高強度、高靭性タン
グステン焼結合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31131089A JPH03173738A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 高強度,高靭性タングステン焼結合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31131089A JPH03173738A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 高強度,高靭性タングステン焼結合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03173738A true JPH03173738A (ja) | 1991-07-29 |
JPH0469221B2 JPH0469221B2 (ja) | 1992-11-05 |
Family
ID=18015598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31131089A Granted JPH03173738A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 高強度,高靭性タングステン焼結合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03173738A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05263163A (ja) * | 1992-03-18 | 1993-10-12 | Japan Steel Works Ltd:The | W−Ni −Fe 焼結合金の製造方法 |
WO2013084749A1 (ja) * | 2011-12-07 | 2013-06-13 | 株式会社アライドマテリアル | タングステン焼結合金 |
-
1989
- 1989-11-30 JP JP31131089A patent/JPH03173738A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05263163A (ja) * | 1992-03-18 | 1993-10-12 | Japan Steel Works Ltd:The | W−Ni −Fe 焼結合金の製造方法 |
WO2013084749A1 (ja) * | 2011-12-07 | 2013-06-13 | 株式会社アライドマテリアル | タングステン焼結合金 |
JPWO2013084749A1 (ja) * | 2011-12-07 | 2015-04-27 | 株式会社アライドマテリアル | タングステン焼結合金 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0469221B2 (ja) | 1992-11-05 |
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