JPH0316689A - 水浄化システムの改良装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 見艷立立立 本発明は、飲料水を供給する水浄化装置に関する。さら
に浄化能力の限界を示す手段を提供し、そしてこの手段
は、浄化装置からの水に容易に認別できる色を付与する
ことができる。さらに、広範囲の種類の汚染物、たとえ
ば核汚染物、毒性物質及び他の所望としない物質の実質
的に完全な除去のための装置（前記色指示装置を備えて
いる）がまた供給される。そのような装置は、使用の前
、お互い結合される２種の別々の単位の形で供給され得
る。

発１レリｔ量 キャンパー、旅行者及び同様の人による使用のために、
及びある緊急時、たとえば核の事故、毒性物質の自然へ
の偶然の又は意図した放出及び同様の事における使用の
ために水浄化装置の必要性が存在する。従って、脊毒及
び核汚染物のほぼ完全な除去のための必要性、及びまた
、汚染された水源から飲料水の供給のための必要性が存
在する．存在する問題の１つは、浄化システムがその作
業を今まで通りに威し遂げることができるか否かの信頼
のおける指示であり；そのような装置は限定された浄化
能力を有し、そしてこれらの消耗は信頼すべき手段で示
されるべきである。多くの存在する精製システムは、活
性炭フィルター、機械的フィルター、等と共に、イオン
交換樹脂を使用する。水の浄化をもたらす浄化器の能力
が限界になる場合、樹脂の色を変えるための手段を組合
せることが従来の技術である。そのような樹脂の色の変
化は、アメリカ特許第２．　９３５．　１９４号及びア
メリカ特許第９８０．３３５号に開示されている。

水の汚染は重大な問題であり、そしてこれは、Ｔｃｈｅ
ｒｎｏｖｉｌｌｅの核事故により、ライン川への事故に
よる毒物の放出により、ニトレートによる川及び湖の汚
染により、及びまた化学産業の排出液により並びに殺虫
剤及び同様のものにより大規模に示されている。

飲料水の供給のための浄化装置の浄化能力の限界の信頼
でき且つ容易に認識される指示がひじように重要である
。

発浬ＨとＬ組 本発明は、改良された水浄化装置に関する。それは、交
換樹脂の消耗に基づいて、必要とされる効力が不足する
とできるだけ早く、浄化された水に容易に知覚できる色
を付与するための手段を含んで威る浄化装置に関する。

さらに、本発明は、有害な汚染物、たとえば核汚染物、
毒性物質、細菌、等の実質的に完全な除去のためのひじ
ょうに効果的な浄化システムの供給に関する。

そのようなユニットは、長期間保存され得、そして即刻
の使用のために容易に組立てられ得る２一或分キットの
形で供給される．好都合には、これらはまた、必要とす
る浄化度を付与するために、システムの不十分さを示す
色の指示手段を備え付けられる。本発明のシステムにお
いては、イオン交換樹脂の消耗が、全システムの性能を
示す限界因子であると思われる。

指示染料は、適切な支持体上に供給され、そして流出水
が必要とする純度を有するかぎり、その染料は支持体に
結合したままであろう。浄化能力が低下する場合、支持
体に結合される染料が異なったｐｌ＋の水又は予定され
た濃度以上のあるイオンを含む水により接触され、そし
てこれは染料の徐々の開放をもたらし、浄化システムか
ら出る水に警告色を付与する。

完全な浄化システムは、ひじょうに効果的な浄化手段、
たとえば効果的なフィルター、活性炭、イオン交換樹脂
、等の組合せを含んで戒る。この後、言及する場合、そ
のような汚染装置は、好都合には、２つの部分システム
の形で供給され、それらの部分は別々に保存され、そし
てシステムを使用する場合にお互い結合される。

本発明は、流水におけるｐＨ又はイオン濃度の変化を検
出するための手段を包含する。これは、支持体上に吸着
された染料上に前記流れを通すことを包含する。許容で
きるレベルのｐＨ又はイオン濃度でのシステムの通常の
操作の間、染料は支持体に結合したまま存続する。ｐＨ
又はイオン濃度が上昇する場合（又は、ある場合、ｐＨ
が低下する場合）、染料は溶解され、そして水流におい
て見えるようになる。

支持体は、荷電された基、たとえば第四アンモニウム基
、遊離アミン、カルボン酸又はスルホン酸基を含むイオ
ン交換樹脂であり得る。通常そのような荷電された基は
、スヂレン又はアクリル額に結合され、そして樹脂の物
理的構造はゲル又はマクロの網状物のいづれかである。

染料は、荷電された色のある、水溶性種である．例とし
て、酸性又は媒染アゾ染料、特にモノアゾ、酸性及び塩
基性トリアリールメタン染料、塩基性キサンテン染料、
塩基性アクリジン染料、塩基性インダミン染料、塩基性
アジン染料、酸性アントラキノン染料及び酸性インジゴ
イド染料、カラーインデックスに記載されるようなもの
及び当業者に既知のものを挙げることができる。それら
は天然において単量体又は重合体であり得る。

カチオン官能基を有さない酸性染料及びアニオン基を有
さない塩基外染料を選択することが一般的に好都合であ
るが、但しそれだけには限定されない。

酸性染料、すなわち過剰のスルホン基又はカルボン基を
有する染料、塩基１生樹脂、すなわちヒドロキシル形で
遊離塩基又は第四アンモニウム基を有する樹脂に結合さ
れる。樹脂と染料を組合す前、染料を酸性にすることが
一般的に好ましい。弱塩基性樹脂の場合、これは結合を
達或するために必要である。酸性化は、便利には、少な
くとも５倍過剰の容量を含む強酸イオン交換樹脂にゆっ
くりと染料の０．　２％〜１０％溶液を通すことにより
達威される。

次に、その酸性化された染料溶液は、染料が吸収される
まで、樹脂と共に数時間、撹拌される。

その負荷容量は、理論的容量の０．１％〜６０％、通常
約４０％である。酸性染料及び塩基性樹脂のあらゆる組
合せが、高い結合能力を可能にするとは限らない。

一般的に、弱い塩基性樹脂は、強い塩基性樹脂よりも、
流れにおけるρ■及びイオン濃度の゛変化に対して高い
感度の達或を可能にする。弱い塩基性樹脂の中で、アク
リル酸樹脂がスチレン樹脂よりも弱い染料の結合、及び
従って高い感度を付与するように思われる。塩基性染料
は、酸性樹脂上に結合され得、そしてまず、酸性染料に
ついて上記で説明された方法に類似して、強い塩基性イ
オン交換カラムを通すことによってヒドロキシル形に転
換されるべきである。

他方、支持体は、中性吸着剤、たとえば中性アルミナ、
珪藻土（Ｃｅ　ｌ　１’　ｉ　ｔｅ）又はベントナイト
であり得る。この場合、染料は不溶性塩（レーキ）、た
とえば酸性染料のアルミナ、カルシウム、バリウム、ク
ロミウム又は鉄の塩であるべきである。

好ましくは、顆粒状の多孔性アルミナにされるアルミニ
ウム塩が選択される。染料は、混合物、すなわち不溶性
染料−アル貴ナ吸着剤の０．１重遣％又は４０重量％の
量で存在し、そして便利には１〜６重量％の間である。

アルミナ吸着剤上に弱い塩基***換樹脂又はそれらの不
溶性塩を含んで成る支持体上での酸性染料は、特に７以
上のｐｌ｛に対して敏感である。脱イオン水の流れにお
けるイオンに対する強い感度が、染料一支持体の組合せ
を含む層と接触する前、強い塩基性樹脂の層に浄化され
た（０．１．）水の流れを通すことによって得られる。

この方法によれば、０．１．水における４　ｐｐｍ以下
のイオン含有量（たとえば導電率により測定される場合
）が、色の変化により眼で検出され得る。下記に記載さ
れるＵｎｉｖｅｒｓａｌ　Ｗａｔｅｒ　Ｐｕｒｉｆｉｃ
ａＬｉｏｎ装置（［ＩＭＰ）に関して使用される場合、
イオン含有量（　４　ｐｐｍ）に対するそのような感度
は、浄化された飲料水源が４００ｐｐｍのＴＤＳを含む
場合、その元の効力の９９％へのキットの浄化効力の低
下を検出する能力を包含する。浄化された０．１．水の
流れが、染料一支持体の組合せと接触する前、塩基性イ
オン交換前処理に通されない場合、浄化された水におけ
るイオン含有量の変化に対する感度は低くなり、そして
１００〜１０．　０００ｐｐｎ＋の塩濃度の感受性は、
染料及び支持体の選択に依存して得られる。

イオン現状打破点に対する高い感度は、必要でもなく又
は所望もされない。なぜならばその飽和形でのイオン交
換物質は、放射性イオンに基づく毒性の重金属を容易に
交換し、そして吸着し、そして無害なナトリウム及びク
ロリドイオンを開放するからである。従って、色の指示
薬は、食用の染料が開放された後でさえ、その流出水の
飲料適用性を十分に確保するのに十分な能力の安全な緩
衝液を使用者に供給する。上記の好ましい態様において
は、濃い色が、ｐＨの上昇がヒトの味覚に感受できる前
、十分に進行する。

特に好ましくは、有機汚染物、不快な臭い、味覚及び塩
素を除去するためには、浄化器中に、活性炭層を含むこ
とである。メッシュサイズ８〜１００の粒状炭素の使用
が通常であるが、好ましくは１２〜５０メッシュサイズ
である。０．０２５％以上の量での静菌性銀の包含は、
温潤の後、炭素における細菌の増殖を阻止するためにひ
じように好ましい。

本発明の好ましい態様は、非塩気性の又は塩気性の水源
からきれいな水を完全に浄化する浄化器である。この目
的のためには、病気を引き起こすことができる細菌、ウ
イルス及び原生動物との接触に基づいて殺害し、そして
無能にする殺菌剤が包含される。そのような物質は一般
的に、ヨウ素で処理された樹脂として知られており、そ
して当業者に既知であるような種々の配合法に従って製
造される。

本発明は、任意に及び好ましくは、懸濁された粒子を除
去するために多孔性フィルターを含む。

アメリカ合衆国のＴｈｅ　Ｄｏｒｅｘ　Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ及びＣｈｒｏａ＋ｅｘ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎから人手できる多孔性不斉ポリエチレンフィルターが
、特に効果的である。

０．２５〜０．３０　ｇ／ｃｃの密度の高いポリウレタ
ンフォームもまた、ひしように効果的である。

いつれかの順序での種々の吸着剤層が使用され得、そし
て本発明の範囲内にあるが、開放されるヨージドイオン
を除去するために、殺菌層の次に、混合されたベッド樹
脂が存在するように吸着剤層を配置することが好ましい
。水の最大の飲用適合性を確保するためには、殺菌層の
後に、活性炭又は他の強い吸着剤を配置することもまた
好ましい．色の指示薬、たとえば塩基性樹脂活性剤及び
染料吸着性樹脂は、染料又は過剰のヒドロキシルイオン
の吸着を引き起こさせないように、種々の吸着剤の後に
配置されれることが必要である。イオン交換樹脂は湿潤
状態で保存されるべきであることは、当業界において良
く知られている。樹脂の乾燥は、再水和化されるまで、
それらを不活性化に導びくことかでき、その工程は急速
でない。活性炭は乾燥状態で保存され、そしてヨード処
理された殺菌剤はいずれの状態でも保存され得る。従っ
て、精製器を２つのハウジングに分けることが便利であ
り、１つは湿気を含んで密封され、そして他のｌつは湿
気を含まないで密封される。

吸着剤の有効性は、不純物を含む流れとの十分な接触時
間しだいであることは良く知られている。

色の指示薬により流出水に付与される色の濃さもまた、
接触時間により強く影響される。吸着剤は、好都合には
市販されており、そして一定の大きさの粒状の標準物質
であるので、接触面は、良好な混合及び接触を可能にす
るために十分なベッドの深さの条件下で吸着剤の体積に
より決定される。

好ましい態様に包含されるヨード処理された殺菌性樹脂
は、殺菌に対してひじょうに効果的であり、数秒で細菌
を完全に殺すことができる。しかしながら、ウイルス及
び原生動物嚢子に対する保護を確保するためには、長い
接触時間が好ましいが、しかし３０秒以上は必要でない
。

明よ： “ブリリアントブルー”のアルミニウム塩を、染料（Ｆ
Ｄ　＆　Ｃブル−１１．Ｃ．１．４２０９０）　５０ｍ
ｇ及び酸化アルミニウム（中性グレード、１５０メッシ
ュ）５ｇを混合することにより調製した。水５一中、永
和化された硝酸アルミニウム２５■の溶液を、前記乾燥
混合物にすばやく添加し、そして激しく混合した。着色
されたアルミナを真空濾過により分離し、０．１．水に
よりすすぎ、そして７０″Ｃで乾燥せしめた。特別に洗
浄された強塩基性樹脂（ＳＢＲ）を、０．１．水と共に
ヒドロキシル形で市販のタイプＩの強塩基性イオン交換
樹脂（Ａｍｂｅｒ目ｔｅ　ＩＲＡ　４００，Ｂａｙｅｒ
　Ｍ５００等）１００ｇを、６０゜Ｃで１７２時間、ゆ
っくりと撹拌することにより調製した．過剰の水をデカ
ントし、そしてその樹脂を９５％エタノールと共に６０
゜Ｃで１０分間、撹拌した。その樹脂を濾過により分離
し、そして脱イオン水によりすすいだ。

アルミナー染料混合物０．５ｇを、特別に洗浄された樹
脂１ｇ下に層下し、ポリウレタンフォームにより分離し
た。０．　８μｈｏｓ／ｃｍの導電率を有する脱イオン
水を、約６５ｄ／分で前記層に通す場合、実質的に無色
の流れが得られた。０．１．供給水が、１％水導水（導
電率が１３μμＳ　／　ｃｒａに上昇する）にするため
に水導入（導電率、１μＳ　／　ｃｍ　）と共に混合さ
れる場合、その流れは目立った青色を受けた． 班１： 例１と同じように行なった。但し、Ｐｏｎｃｅａｕ　（
Ｅ１２４．Ｃ．　１．１６２５５）５０■及び永和化さ
れた硝酸アルミニウム５０■を使用した。まずＳＢＲ上
に通された流出水は、その導電率が約３０μμＳ／ｃｍ
又は約２０ｐｐｒ＠のＴＯＳに達する場合、目立った赤
色になった。

班ｌ： 中性アルミナ５ｇを、例ｌにおけるようにして、Ｓｕｎ
ｓｅｔ　Ｙｅｌｌｏｗ（Ｅ　１１０．Ｃ．Ｉ．１５９８
５）　２５０ｍｇ及び永和化硝酸アルミニウム２００■
と共に混合した。脱イオン水をアルミナー染料レーキ上
に通す場合、色の進展はないが、しかし約５００μμＳ
　／　ａａの導電率を有するＤ．Ｉ．水により５０％に
希釈された水導水によれば、目立った色が現れた。

１： 水１０ｄ中、Ａｌｌｕｒａ　Ｒｅｄ（ＦＤ　＆　Ｃ　Ｒ
ｅｄ　＃４０，Ｃ．Ｉ．１６０３５）０．８０　ｇの溶
液を、［Ｒ　−　１２０（Ｈ″″〉ｌＯ−を含む１０Ｃ
Ｉｍの高さのイオン交換力ラム上にゆっくりと注いだ。

そのカラムを注意して、最少体積のＤ．　Ｉ．水により
すすぎ、そしてすべての着色された部分を、［ＲＡ−６
７　（弱塩基性、アクリル酸、ゲル樹脂）６ｄに添加し
た．その混合物を、染料が十分に吸収されるまで、４０
℃でゆっくりと撹拌した。その樹脂をすすぎ、そして過
剰の水を排水した。

樹脂を、特別に洗浄されたＳＢＲ　（例１を参照のこと
）下に層化した，　Ｄ．Ｉ．水をその層上に通す場合、
その水の流れは無色であった。約３０μμＳ／ｃｍの導
電率を供給するために水導水を添加することによる、水
の流れにおけるイオン含有量の上昇は、水に強い赤色を
付与した． 班ｉ： Ｏｏ一樹脂型ＭＳＡ−２　（ＯＨ−）（強塩基性、タイ
ブ■、マクロ網状）３一及びブリリアントブルーのナト
リウム塩２００■を混合し、そして２時間撹拌した。上
清ブルー液体をデカントし、そして酸の形でＩＲ−１２
０樹脂（Ｒｏｈｍ　Ｈａａｓ）　１　ｔＲ１と共に５分
間混合し、そして次に上清液をＭＳＡ樹脂に戻した。１
時間の撹拌及び０．１．水による十分なすすぎの後、色
のついた溶液はさらに溶出されなかった。２５ｍＳ／ｃ
ｔａの海水（５０ａ＋Ｓ／ｃｍの濃度）は、薄い青色を
現わすが、５０ｍＳ／ｃｉｉの海水は濃い青色を現わし
た．ｆｉｎ： 水ｌ５０ｌＩＩ１中、塩基性フクシン（Ｒｏｓａｎａｌ
ｉｎ，Ｃ．Ｉ．４２５１０）　３００■の溶液を、ＩＲ
Ａ−４００（強塩基性樹脂〉１０ｄを含むカラム上に通
し、モしてＩＲＣ−５０　（弱酸性、マクロ網状、アク
リル酸樹脂）６ｄと共に数時間、撹拌した。上清染料を
デカントし、そして樹脂を十分にすすいだ。強酸性樹脂
下に層化される場合、脱イオン（Ｄ．　Ｉ．）水により
２０％に希釈された海水は、目立った赤むらさき色を溶
出することができた。

明王： ４０゜Ｃで水１１０ｄ中に溶解されたインジゴカル≧ン
（ＦＤ　＆　Ｃブノレー１１２，Ｅ１３２，ＣＩ？３０
１５）　０．９ｇのを容液を、強酸交換樹脂（Ａｍｂｅ
ｒｌｉｔｅ　ＩＲ１２０）　Ｌｏａｎを含むカラム上に
通すことにより酸性化した。カラムを、最少の脱イオン
水によりすすぎ、そして着色された部分を、ａｍ＋ｂｅ
ｒｌｙｓｔ＾−２１弱塩基性スチレンマクロ網状樹脂１
５ａｊ！と共に数時間、撹拌し、そして次に、その得ら
れた樹脂を０．１．水によりすすいだ。

例１及び４の方法に類似する方法で試験する場合、すな
わちｌ００μＳ／ｃｍの導電性を有する水をＳＢＩ？及
び染色された樹脂層上に通す場合、目立った色が現われ
た．色は、ｐＨ９．２の硼砂緩衝液により弱くではある
が溶出されるが、しかしｐＨ１２の緩衝液はひじょうに
強い色を急速に進展せしめた。

ｆｌＬＬ： 本発明の好ましい態様の例が、第１及び２図に示される
。これは、２種の浄化単位を連続して含ん或り、使用す
る前、保存の間、密封して分離され、そしてさらに補助
装置も含んで威る。

第１単位（１）は、ヨード処理されたイオン交換樹脂殺
菌剤（９）２５ｄ（多孔性ポリエチレンフィルター（ｌ
Ｏ）により両側に閉じこめられている）及び活性化され
た静菌性炭素顆粒（１１）　（１２〜３０メッシュ）１
２５ｄ、続いて２５〜３５μの孔サイズの細かな親水性
ポリエチレンフィルター（１２）　（３．２Ｉｌ１（７
）厚さ）を含む円柱状のポリエチレン容器である。

第２単位（２）は、過剰の３％ＮａＣ１溶液の添加に基
づいて、中性ｐｌｌ？Ｓ液が得られるように、約２　：
　１　（ｖ／ｖ）の割合で混合されているひじように活
性化された強塩基及び強酸樹脂から或る、湿潤状態での
食用の混合ベッドイオン交換体（１３）　１５０成を含
む、柔軟な不活性管（３）により第１単位に連結される
類似する容器を含んで或る。樹脂層の前の入口で、不活
性多孔性Ｎ　（１４）が供給され、続いて、出口で、追
加の食用強塩基樹脂（１５）　１０一が供給され、続い
て、活性炭及び不活性結合剤から構成され、そして６０
〜７０ｄ／分に流速を限定する密度の高いフィルター材
料（１６）　、たとえばシアンアミド炭素フィルター媒
体４５／５５（Ｗ）の層が供給される。この単位は、例
７に従って製造された着色樹脂（１７）　１．　４　ｇ
　（　２　ｍｌ）を含む層（３〜４ｍｏ＋の深さ）をさ
らに供給される．その単位は、出口で不活性多孔性プラ
グ（ｌ８）を有する。

装置は、さらに安定した基部（４）、出口管（５）、受
容容器（６）及び給水槽（７）を含む補助装置をさらに
供給され、ここで前記給水槽は、出口管の上部約２５ｃ
ｍに水の先端を供給し、そして１．５乏の容量があり、
そしてまた、保存している間、ふたとしても作用する。

入口及び出口部分上のクランプ（８）及び堅く固定する
キャップが保存の間、それぞれの単位を分離する。

第３図は、高いＴＤＳ水（６２５ｐｐａ＋　，　１００
０μｓ／ｃｍ）を精製することにおける例８の装置の性
能を示す．水平線は、精製される前記水の体積（ｆ）を
示す．左の垂直線は、導電性（μＳ　／　ｃｍ　）を示
す。

右の垂直線は、相対的な色の濃さを示す。

三角の印の断続線は導電率の目盛に関し、そして円の印
の点線は色の濃さに関する。

班エ： 入口及び出口部分を備えられた内部直径４　ｃｍの二重
チャンバーハウジングを、強塩基性樹脂６０＃ｌｌｌ及
び例１の染料アル【ナレーキ１０ｄにより満たした。１
．Ｏｕｓ／ｃＩＩＩ以下の導電率の水を０．５ｆ／分で
生戒する水浄化装置（たとえばイオン交換脱イオンカラ
ム）に結合される場合、その流出水は影響されなかった
。システムの故障に基づいて、装置は強い青色を水に付
与し、その時、導電率は１０μＳ　／　ｃｍに上昇した
。

輿刊： アルξニウムレーキを例１におけるようにして調製した
。但し、増量の染料及び硝酸アルミニウムにより、５％
の負荷容量を与えた．このレーキ１００　ｇを、フリノ
ト媒体を含み、そして入口及び出口部分を備えられたフ
ロースルーチャンバーに閉じ人めた。１００μＳ／ｃｍ
以下の導電率の水を２ｌ／分で供給するポンプを有さな
い逆浸透システム（たとえば滞留逆浸透水精製器）に結
合される場合、水は着色されなかった。膜の欠陥及び３
００μＳ　／　ｃｍ以上に導電率の上昇に基づいて、青
色の染料が水に開放された。

ＵＷＰの原型を、水及び廃水の化学及び放射線の安全性
において特殊化された外部の独立した実験室により試験
した。試験は、７種のサンプルに対して行なわれ、ここ
で汚染された水８ｌの個々のサンプルが“濾過”された
。選択された汚染物は、種々の種類の通常の、毒性の又
は放射性汚染物を示す。得られた結果は、次の表に要約
される：ｕｗｐに含まれる生物致死性物質に対する独立
した実験室試験は、すべの通常の細菌、ウイルス及び有
害な微生物、たとえばＥ．コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉ
ａｃｏｌｉ）　、プスードモナス　アエルギノサ（Ｐｓ
ｅｏｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）　、スタ
フイロコーカス　アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ）　．．ギアルジアラムブロア（
Ｇｉａｒｄｉａ　ｌａｍｂｌｏａ）　、ビブリオ　コレ
ラ（Ｖｉｂｒｉｏ　ｃｈｏｌｅｒａｅ）　、コキサキエ
（Ｃｏｘｓａｃｋｉｅ）ウイルス、ポリオ（Ｐｏｌｉｏ
）　　ウイルス、プスードモナス　フルオレスセン（Ｐ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）及び
ストレブトコーカス　ファエカリス（ＳＬｒｅｐＬｏ−
ｃｏｃｃｕｓ　ｆａｅｃａｌｉｓ）を完全に排除するこ
とができることを示した。

ＵＷＰの完全な浄化（及び海水脱塩）能力は、供給水の
塩分レベルに反比例し、そして３．２５０ｐｐｍのＴＤ
ＳＸｌ（″ｐｐ＋ｍ”はバート　パー　ミリオンを意味
する：　“ＴＤＳ”は合計の溶解された固体を意味する
）に達する．多くの水導水の塩分レベルは、１００〜２
００ｐｐｍのＴＤＳである。

ＩＪＷＰは、有害な又は所望としない物質により汚染さ
れる場合の水１６〜３１（４〜８ガロン）を浄化するこ
とができる。従って、完全に浄化された水の垂量は、そ
れらの浄化のために使用されるＵＷＰ　（０．０５ｋｇ
以下の重量）の重量よりも３２〜６４倍多い，　　１，
０００ｐｐ−のＴＤＳ塩気性水が脱塩化される場合、ｔ
ｌＷＰの能力は３．２Ｍ　（０．８６ガロン）であろう
。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の浄化装置の立体図であり：第２図は
、２種の浄化単位を連続して含んで成る本発明の装置の
断面図であり；そして第３図は、ＴＤＳ水の浄化を示す
図である。 図面中の主要な番号の説明：１：第１単位、２：第２単
位、４：基部、５：出口管、７：給水槽、８：クランプ
、９：殺菌剤、１０：フィルターｌｌ：静菌性炭素顆粒
、ｌ２：フィルター、１３：イオン交換体、１７：着色
樹脂。 図面の浄書（内容に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、浄化された水の出口に隣接して、いづれかのデザイ
   ンの水浄化システム又は浄化された水システム中に導入
   するための装置であって、染料により含浸された吸着剤
   又はマトリックスを含み、ここで前記染料が、前記装置
   を通過する水の一定のイオン強度又はｐＨの変化の限度
   を越える場合に開放されるように適合され、従って水に
   警告色を付与することを特徴とする装置。 ２、前記染料が中性マトリックス上に吸着された染料レ
   ーキ又は弱い塩基性イオン交換樹脂上での酸性染料であ
   り、又は酸性イオン交換樹脂上に吸着された、過剰のア
   ミノ基又はアンモニウム基を含む染料である請求項１記
   載の装置。 ３、核汚染物又は有害な有機物質又は毒性イオンにより
   汚染された水、又は過剰の塩又は悪い味覚又は悪臭を有
   する水の浄化のために、連続した多くの層を含むフロー
   スルー容器を含み、そしてマイクロフィルター、静菌性
   である活性炭の層、イオン交換樹脂及び装置の出口に隣
   接して位置する請求項１記載の色の指示システムを含ん
   で成り、前記染料が、所望としない充填種を除去するた
   めのイオン交換樹脂層の能力が予定レベル以下に下がる
   場合、その装置を通して流れる水中に開放される請求項
   １記載の装置。 ４、前記装置が、お互い連結されるように適合された２
   つの容器を含んで成り、個々の容器はマイクロフィルタ
   ーを含み、そして１つの容器は活性炭、続いて多孔性媒
   体を含み、そして他の容器はイオン交換体又はイオン交
   換混合物を含む請求項１記載の装置。 ５、水の流れにおけるイオン濃度の上昇又はｐＨの変化
   の検出方法であって、染料により含浸された層又はキャ
   リヤーを通して前記水の流れを通すことを含んで成り、
   前記キャリヤー／染料システムが、水の流れにおけるｐ
   Ｈの予定された変化又はイオン強度の上昇が生じる場合
   、その染料のいくらかが開放され、流出水に警告色を付
   与するように存在することを特徴とする方法。