JPH03153661A - イソ―及びヘテロ環式フエニルスルホンアミド類 - Google Patents

イソ―及びヘテロ環式フエニルスルホンアミド類

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JPH03153661A
JPH03153661A JP2298714A JP29871490A JPH03153661A JP H03153661 A JPH03153661 A JP H03153661A JP 2298714 A JP2298714 A JP 2298714A JP 29871490 A JP29871490 A JP 29871490A JP H03153661 A JPH03153661 A JP H03153661A
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carbon atoms
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formula
straight
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Ulrich Niewoehner
ウルリツヒ・ニーベーナー
Franz P Hoever
フランツ―ペーター・ヘーフアー
Elisabeth Perzborn
エリーザベト・ペルツボルン
Volker-Bernd Fiedler
フオルカー―ベルント・フイードラー
Peter Norman
ピーター・ノーマン
Hilary P Francis
ヒラリイ・ピー・フランシス
Marie G Mckenniff
マリー・ジー・マツケニフ
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンアミド
類、その製造方法、及び殊に薬剤における、抗血栓剤と
してのその用途に関する。
あるクロマン誘導体は昇圧活性を有することがすでにし
られている［ＤＥ−Ｏ３（ドイツ国特許出願公開明細書
）第３，４１１．９９３号参照］。
加えて、抗血栓症、抗アテローム性動脈硬化及び抗虚血
作用を有する置換されたアミノメチル−５゜６．７．８
−テトラヒドロナフチル−オキシ酢酸はＤＥ−ＡＩ第３
，６４２，１０５号に記載されている。更に、栓球凝固
−阻害作用を有する二環式クロマン誘導体がＤＯ３（ド
イツ国特許出願公開明細書）第３．７３７，１９５号に
記載されている。
血栓症及び動脈硬化症血管変化は、殊に、アラキドン酸
の２種の代謝物質、即ち、トロンボキサンＡ　２（Ｔ　
Ｘ　Ａ　２）及びプロスタサイクリン（ＰＧＩ２）の代
謝によって抑制される。ＴＸＡ２は血小板における凝固
作用を有し、そしてＰＣｌ、は非凝固作用を有する。し
かしながら、ＴＸＡ２は血管収縮剤及び気管支収縮剤と
して作用し、そしてｐａｒ、は血管拡張剤及び気管支拡
張剤として作用する。
多くの血栓塞栓及び虚血性障害において、血小板の過凝
固または血小板消費増加はトロンボキサンの合成増加を
もたらし、従って、ＴＸＡ２及びＰＧＩ２均衡が破る。
従って、血栓塞栓及び虚血障害の治療及び予防に対して
は、トロンボキサンの作用を抑制すること、かくして、
ＰＧＩ２の保護特性を増加させることが望ましい。
本発明は一般式（Ｉ） 式中、 Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは同一もしくは相異なるものであり、
水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル、
トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有する
直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシを表
わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
ールを表わすか、或いは 式−（ＣＪ）ｍ−ＣＯ−Ｚまたは一〇−（ＣＨ２）ｐ−
Ｃｏ−Ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０，１．２．３または４を表わし、ｐは数１．２
．３または４を表わし、そしてＺはヒドロキシル、炭素
原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルコキシ
、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシまたは式
−ＮＲ’Ｒ５の基を表わし、ここで、Ｒ４及びＲ５は同
一もしくは相異なるものであり、そして水素、炭素原子
８個までを有するアルキルまたは炭素原子６〜１０個を
有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
れかは一緒になって基本構造に融合した５−乃至７−員
の飽和または不飽和炭素環または窒素、酸素、硫黄また
は基−ＮＲ’よりなる群からのヘテロ原子４個までを有
するヘテロ環を形成しなければならず、これらの環はさ
らに式−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ−Ｚ　または−０−（Ｃ１
ｌ□）ｐ−Ｃｏ−Ｚの基で置換されていてもよく、ここ
で Ｒ８は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または分
枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリール
または式−（Ｃ１１２）Ｉ）−ＣＯ−Ｚの基を表わし、
そして ｍＳｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙは基−（ＣＨ２）ｓ−を表わし、ここでＳは数０．１
．２．３または４を表わし、Ｒ１は随時ハロゲン、シア
ノ、ニトロ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、
ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、カルボキ
シル、炭素原子６〜１０個を有する了り一ルオキシ、各
々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝
鎖状アルキル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニ
ルまたは基−ＮＲ’Ｒ’よりなる群からの同一もしくは
相異なる置換基で一置換乃至三置換されていてもよいア
リールを表わし、ここで、 Ｒ４及びＲ５は上記の意味を有し、そしてｎは数０，１
または２を表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、水素
、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または
分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、 式−（ＣＨｚ）ｌ−Ｃｏ−Ｚまたは−ＮＲ’Ｒ’の基を
表わし、ここで、 ｍ５ＺＳＲ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−ＣＨ２−基を表わす、のイソ−及びヘ
テロ環式フェニルスルホンアミド類及びその塩に関する
。
驚くべきことに、本発明による物質は良好な栓球凝固−
抑制（ｔｈｒｏｍｂｏｚｙｔｅ　ａｇｇｒｅｇａｔｉｏ
ｎ−ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ　ａｃｔｉｏｎ）作用を有し
、血栓塞栓障害（ｔｈｒｏＩＩｌｂｏ−ｅｍｂｏｌｉｃ
　ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ）の処置に用いることができる。
更に、本化合物は喘息の処置に用いることができる。
本発明に関しては、生理学的に許容し得る塩が好ましい
。イソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンアミドの生理
学的に許容し得る塩は塩基による本発明の物質の塩であ
る。一般に、無機または有機塩基による塩が好ましい。
加えて、本発明に関する塩は１価の金属、例えばアルカ
リ金属及びアンモニウム塩である。ナトリウム塩、カリ
ウム塩、アンモニウム塩及びトリエチルアンモニウム塩
が好ましい。
本発明における化合物は立体異性体型で存在し、これら
のものは実物及び鏡像として行動するか（エナンチオマ
ー）、或いは実物及び鏡像として行動しない（ジアステ
レオマー）。本発明は対車体及びラセミ体の双方、並び
にジアステレオマーの混合物に関する。ラセミ体を、全
（ジアステレオマーと同様に、公知の方法において立体
化学的に均一成分に分離することができる（Ｅ、　Ｌ、
　Ｅｌｉｅｌ、　Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏ
ｆ　Ｃａｒｂｏｎ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ、　ＭｃＧｒａ
ｗ口ｉｌｌ　　１９６２、参照）。
例として次のイソ−及びヘテロ環式置換されたフェニル
スルホンアミドの異性体型を挙げることができるニ 一般式（Ｉ）の好ましい化合物は、 Ａ、Ｂ、Ｂ及びＥが同一もしくは相異なるものであり、
そして 水素、ヒドロキシル、フッ素、塩素、臭素、トリフルオ
ロメチル、トリフルオロメトキシ、各々の場合に炭素原
子６個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルキルもし
くはアルコキシを表わすか、或いは 式−（ＣＨｚ）ｍ−ＣＯ−２または一〇−（ＣＨ２）ｐ
−ｃｏ−ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０，１．２または３を表わし、 ｐは数１．２または３を表わし、そしてＺはヒドロキシ
ル、炭素原子６個までを有する直鎖状または分枝鎖状ア
ルコキシを表わし、ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤま
たはＤ及びＥのいずれかは一緒になって基本構造に融合
したシクロペンタノ、シクロヘキサノ、ベンゾ、ピロリ
ジニル、イミダゾリル、ピロリル、ピペラジニル、ｌ、
４−オキサジラノ、フラノイルまたはテトラヒドロフラ
ノ環を形成し、またこれらの環は式−（ＣＩＩ２）ｍ−
ＣＯ−Ｚまたは一〇−（ＣＨ２）ｐ−ＣＯ−Ｚの基で置
換されていてもよく、 ｍ１ｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙが基−（ＣＨｚ）ｓを表わし、ここで、Ｓは数０．１
．２または３を表わし、 Ｒ１が随時フェノキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、
シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメ
トキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロメチル、カル
ボキシルまたは各々の場合に炭素原子６個までを有する
直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシより
なる群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至
四置換されていてもよいフェニルを表わし、 ｎが数０または１を表わし、 Ｒ２及びＲ３が同一もしくは相異なるものであり、そし
て 水素、各々の場合に炭素原子６個までを有する直鎖状ま
たは分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、或
いは 式−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−ＮＲ４Ｒ５の基を
表わし、ここで、 ｍ、ＺＳＲ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘが酸素または−ＣＨ２−基を表わす、化合物及びその
塩である。
Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥが同一もしくは相異なるものであり、
そして 水素、ヒドロキシル、フッ素、塩素、トリフルオロメチ
ルまたはトリフルオロメトキシを表わすか、或いは 式−（ＣＨ２）ｉｌｌ−ＣＯ−Ｚまたは一〇−（ＣＨ２
）Ｉ）−ＣＯ−Ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０．１または２を表わし、 ｐは数１または２を表わし、そして Ｚはヒドロキシル、炭素原子４個までを有する直鎖状ま
たは分枝鎖状アルコキシ或いはフェノキシを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥは基本
構造に融合したシクロペンタノ、シクロヘキサノ、ベン
ゾまたはテトラヒドロフラノ環を形成し、またこれらの
環は式％式％ で置換されていてもよく、ここで、 ｍＳｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙが基−（Ｃｆｌｚ）ｓ−を表わし、ここで、Ｓは数０
または１を表わし、 Ｒ１が随時フェノキシ、シアノ、フッ素、塩素、トリフ
ルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメチ
ル、ジフルオロメトキシ、ニトロ、カルボキシルまたは
炭素原子４個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルキ
ルまたはアルコキシよりなる群からの同一もしくは相異
なる置換基で一置換乃至三置換されていてもよいフェニ
ルを表わし、 ｎが数１を表わし、 Ｒ２及びＲ３が同一もしくは相異なるものであり、そし
て 水素または炭素原子４個までを有する直鎖状または分枝
鎖状アルキルを表わし、そしてＸが酸素または−Ｃ１１
２−を表わす、化合物及びその塩である。
加えて、本発明による一般式（Ｉ） 式中、Ａ、Ｂ、ＤＳＥ、ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｒ’、Ｒ２、Ｒ３
は上記の意味を有する、 の化合物は、一般式（ｎ） 式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、ＥＳｎ、Ｘ、Ｒ２及びＲ３は上記の
意味を有する、 のアミンを不活性溶媒中で、適当ならば酸結合剤の存在
下において、一般式（ＩＩＩ） Ｒ’−Ｙ−３ｏ□−Ｗ　　　　　　（ＩＩＩ）式中、Ｒ
１及びＹは上記の意味を有し、そして Ｗはフッ素、塩素、臭素またはヒドロキシルを表わす、 のスルホニル化合物でスルホン化し、そして、上記の基
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ２及び／またはＲ３の１つまたはそ
れ以上がエステルまたはアミドを表わす場合、加水分解
して対応する酸を生成させることによって製造されるこ
とが見い出された。
本発明による方法を次のに反応式によって説明すること
ができる： 、、／ＮＨ２ Ｃ６２Ｃ２Ｈ。
Ｃ６□Ｃ２Ｈ５ Ｃｏ　２１１ スルホン化に対する適当な溶媒は、反応条件下で変化せ
ぬ普通の有機溶媒である。これらの溶媒には、好ましく
はエーテル、例えばジエチルエーテル、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、グリコールジメチルエーテル、炭化
水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン
、シクロヘキサンまたは鉱油留分、ハロゲン化された炭
化水素、例えばジクロロメタン、トリクロロメタン、ト
ラクロロメタン、ジクロロエチレン、トリクロロエチレ
ン、またはクロロベンゼン、或いは酢酸エチル、トリエ
チルアミン、ピリジン、ジメチルスルホキシド、ジメチ
ルホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、アセト
ニトリル、アセトンまたはニトロメタンが含まれる。ま
た上記溶媒の混合物を用いることもできる。テトラヒド
ロフランが殊に好ましい。
一般に、スルホン化を一８０℃乃至＋１５０８Ｃ間、好
ましくは０℃乃至＋８０℃間の温度範囲で行う。
一般に、スルホン化を常圧下で行う。しかしながら、ま
たこの方法を昇圧下または減圧下（例えば０．５〜５バ
一ル間の範囲）で行うこともできる。
一般に、アミン１モルに関し、スルホニル化合物（■）
１〜３モル、好ましくは１〜２モル、殊に好ましくは１
モルを用いる。
一般式（ＩＩＩ）のスルホン酸及びその活性化された誘
導体は公知であるか、或いは公知の方法によって製造す
ることができる［Ｈｏｕｂｅｎ−ｆｅｙｌ’　ｓ。
’１ｌｅｔｈｏｄｅｎ　ｄｅｒ　ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅ
ｎ　Ｃｈｅｍｉｅ”（Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆＯｒｇａｎ
ｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第■巻、４０７頁以下参
照］。
スルホン化に使用し得る酸結合剤はアルカリ金属または
アルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム、アルカリ金属またはアルカリ土類金属水酸化
物、例えば水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、或
いは有機塩基、例えばピリジン、トリエチルアミン、Ｎ
−メチルビリジン、または二環式アミジン、例えば１．
５−ジアザビシクロ［３，４，０］　ノン−５−エン（
ＤＢＮ）もしくは１．５−ジアザビシクロ［５，４，０
コウンデク−５−エン（ＤＢＵ）である。炭酸カリウム
が好ましい。
一般に、一般式（Ｉ［［）の化合物に関して、酸結合剤
を０．５〜３モル、好ましくは１〜１．５モルの量を用
いる。
カルボン酸エステルの加水分解を普通の方法によって、
該エステルを不活性溶媒中にて普通の塩基で処理して行
う、最初に生成した塩を、酸で処理することによって遊
離カルボン酸に転化することができる。
加水分解に対する適当な塩基は普通の無機塩基である。
これらの塩基には、好ましくはアルカリ金属水酸化物ま
たはアルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムもしくは水酸化バリウム、アルカリ
金属炭酸塩例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウムもしく
は炭酸水素ナトリウム、或いはアルカリ金属アルコレー
ト、例えばナトリウムエチレート、ナトリウムメチレー
ト、カリウムメチレート、カリウムメチレートまたはカ
リウムｔｅｒｔ、−ブチレートが含まれる。殊に好まし
くは、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを用いる
。
加水分解に対する適当な溶媒は水または加水分解に対す
る普通の有機溶媒である。これらの溶媒には、好ましく
はアルコール、例えばメタノール、エタノール、プロパ
ツール、イソプロパツールもしくはブタノール、エーテ
ル、例えばテトラヒドロフランもしくはジオキサン、ま
たはジメチルホルムアミドもしくはジメチルスルホキシ
ドが含まれる。殊に好ましくは、アルコール、例えばメ
タノール、エタノール、プロパツールまたはイソプロパ
ツールを用いる。また上記溶媒の混合物を用いることも
できる。
一般に、加水分解を０°Ｃ乃至＋１００℃、好ましくは
＋２０℃乃至＋８０℃の温度範囲で行う。
一般に、加水分解を常圧下で行う。しかしながら、また
減圧下または昇圧下（例えば０．５〜５バール）で処理
を行うこともできる。
加水分解を行う際、エステル１モルに関して、塩基を１
〜３モル、好ましくは１〜１．５モルの量を用いる。殊
に好ましくは、反応体の等モル量を用いる。
一般式（ＩＩ　ａ） 式中、ＡＸＢＸＤ、Ｅ、Ｘ、Ｒ２及びＲ３は上記の意味
を有する、 のアミンは新規なものであり、そして一般式（） 式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｘ、Ｒ２及びＲ３は上記の意味
を有する、 のケトンをまず不活性溶媒中で、適当ならば、触媒、例
えばルイス酸、塩基またはクラウンエーテルの存在下に
おいて式（Ｖ） （ＣＨｘ）ｓ−３ｉ−ＣＮ　　　　（Ｖ　）のトリメチ
ルシリルシアニドと反応させ、次に酸処理による対応す
るシリル化されたシアノヒドリン工程を経てアルカリ金
属シアニド、例えばシアン化ナトリウムと反応させて一
般式（Ｖｌ）式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｘ、Ｒ’及びＲ３
は上記の意味を有する、 のα、β−不飽和二トリルを生成させ、そして更に次の
工程において、二重結合及びシアン基の双方を、適当な
らば、不活性溶媒中でアンモニアの存在下において、接
触水素添加によって同時にまたは二工程反応において還
元することによって製造することができる。
一般式（ｎｂ）、但し、 Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｘ、Ｒ２及びＲ３は上記の意味を有し
、そして ｎは数０を表わす、 の化合物はまた新規なものであり、文献から公知の方法
と同様にして、触媒的還元アミノ化によって［Ｊ、＾ｔ
ｓ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、　９３．２８９７　（１９
７１）　　；　Ｒｙｌａｎｄｅｒ、　”Ｃａｔａｌｙｔ
ｉｃ　Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ　。
２９１〜３０３頁、＾ｃａｄｅｍｉｃ　ｐｒｅｓｓ、　
Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ。
１９６７　：Ｏｒｇ、　Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　４．　１
７４〜２５５（１９４８）参照］、或いは複合金属水素
化物を用いる還元的アミノ化によって［Ｈａｒａｄａ、
　ｉｎ　Ｐａｔａｉ、　”Ｔｈｅ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃａｒｂｏｎ−Ｎｉｔｒｏｇｅｎ−Ｄ
ｏｕｂｌｅ　Ｂｏｎｄ”、　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ
　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、　ＮｅｗＹｏｒｋ。
１９７０．２７６〜２９３頁；　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅ
ｍ、　Ｓ。
ｃ、、９３．２８３７　（１９７１）参照コ、一般式（
ＩＶ）の化合物から製造することができる。
トリメチルシリルシアニドとの反応に適当な触媒は普通
のルイス酸、例えば三塩化アルミニウム、三フッ化ホウ
素エーテラート、ヨウ化亜鉛、四塩化スズ、または有機
塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン、或い
はクラウンエーテル錯体、例えば１８−クラウン−６Ｘ
ＫＣＮである。
三フッ化ホウ素エーテラート及びヨウ化亜鉛が好ましい
。また反応を随時触媒なしに行うこともできる。
この反応において、一般に、式（Ｖ）の化合物１モルに
関して、触媒を０．１〜５モル、好ましくは１〜３モル
の量で用いる。
反応を上記の不活性溶媒の１種、例えばエーテル、ハロ
ゲン化された炭化水素またはトルエン中で、好ましくは
ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン
またはトルエン中で行う。
また反応を溶媒なしに行うこともできる。
反応温度は０℃乃至＋１３０℃間、好ましくは＋２０℃
乃至＋８０°Ｃである。
粗製のシリル化されたシアノヒドリンのα、β−不飽和
二トリル（ＶＩ）への転化に対する適当な酸は有機酸、
例えばトリフルオロ酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ギ
酸、酢酸、或いは無機酸、例えば塩酸、硫酸または硝酸
である。
適当な溶媒はアルコール、例えばメタノール、エタノー
ル、プロパツール、塩素化された炭化水素、例えば塩化
メチレン、エーテル、例えばテトラヒドロフラン、或い
はジメチルホルムアミド、ベンゼンまたはトルエンであ
る。加えて、溶媒なしに処理を行うことができる。
一般に、この反応を０℃乃至＋１２０℃、好ましくは＋
２５℃乃至＋４０℃の温度範囲で行う。
水素添加による二重結合の還元は触媒、例えば白金もし
くは酸化白金、ロジウム、ルテニウム、クロロトリス（
トリフェニルホスフィン）ロジウム、または獣炭に担持
させたパラジウムの存在下において、好ましくは獣炭に
担持させたパラジウムを用いて、０℃乃至＋１５０℃、
好ましくは十２５℃乃至＋１００℃の温度範囲で水素を
用いて行われる。
一般に、ニトロ基のアミノ基への転化を金属水素化物、
例えば水素化アルミニウムまたはその混合物を用いて一
２０℃乃至＋１５０℃の温度範囲で、或いは貴金属触媒
、例えば白金、パラジウム、獣炭に担持させたパラジウ
ムまたはラネーニッケルの存在下において、０℃乃至＋
１００℃の温度範囲で水素添加によって行う。
適当な溶媒はプロトン性溶媒、例えばメタノール、エタ
ノール及び／または非プロトン性溶媒、例えばテトラヒ
ドロフラン、トルエン、ジメチルホルムアミド、塩化メ
チレンまたはジオキサンであり、適当ならば、これに液
体アンモニアを加える。
水素添加を４〜３００気圧、好ましくは５０〜１５０気
圧で行う。
用いる触媒の量は、一般式（Ｖｌ）の化合物に関して、
０．５〜５モル％、好ましくは１〜１．５モル％である
。
二工程反応において還元を行う場合、二重結合の還元が
最初に起こり、次に、ニトロ基のアミノ基への還元が上
記の方法で起こる。しかしながら、またニトロ基の上記
還元に対する反応条件を選ぶことによって、二重結合及
びニトロ基の還元を一工程において（高圧下で）行うこ
ともできる。二工程反応を介する還元が好ましい。加え
て、水素添加を他の普通の方法によって行う事ができる
［Ｒｙｌａｎｄｅｒ、　”Ｃａｔａｌｙｔｉｃ　Ｈｙｄ
ｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ　、　Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅ
ｓｓ、　Ｉｎｃ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　（１９６７）参
照コ。
一般式（Ｖ）のトリメチルシリルシアニドは公知である
［Ｊ、＾ｍ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、８０．４１５１−
４１５３　（１９５８）　　；Ｄ、　　Ｉｌ、　Ｅｖａ
ｎｓ、　Ｇ、　Ｌ、　Ｃａｒｒｏｌ、　Ｌ、　Ｈ，Ｔｒ
ｕｅｓｄａｌｅ、　Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｍ、３９゜
９１４　（１９７４）参照］。
還元的アミノ化は上記溶媒の１種中で、好ましくはメタ
ノール、エタノール、プロパツール、ジエチルエーテル
、テトラヒトロチラン、ジオキサン、クロロホルム、ア
セトニトリル、ジメチルホルムアミド、氷酢酸またはこ
れらの混合物中で起こる。
適当な還元剤は普通の複合水素化物、例えば水素化ホウ
素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、或いは
適当ならば金属触媒、例えばラネニッケルまたはパラジ
ウムの存在下におけるアミノボラン錯体または水素であ
る。
用いるアンモニウム−含有成分はアンモニウム水溶液、
アンモニアガス、並びにまたアンモニウム塩、例えば塩
化アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモニウム
またはギ酸アンモニウムである。
この反応を常圧下または減圧下（１，０〜５バール）で
行うことができる。一般に、反応を、複合金属水素化物
を用いる場合には、常圧下で、そして水素を用いる場合
には、昇圧下で行う。
一般に、還元的アミノ化を＋１０℃乃至＋１２０℃の温
度範囲で行う。
一般式（ＩＶ）の化合物のあるものは公知である［Ｋ、
　ＹａｍａｌＩｌｏｔｏ、　Ｈ，Ｔａｋｕｓｈｉｍ、　
Ｈ，Ｙｕｍｉａｈａ、　Ｈ。
Ｎａｇａｚｕｋｉ、　Ｂｕｌｌ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ
、　Ｊａｐ、　　５８　（１９８５）　、　　１２３６
３３−３６３８　；Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ。
２０　（５）、６６４−６６９　：ＤＥ２５３，６８８
　；Ｃｈｅｍｉ、　Ｐｈａｒｍ、　Ｂｕｌｌ、　　２９
　（１１）　、　　３２３２−３２３７：Ｊ、＾ｍ、　
Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、　　１１０　（９）　、　　２９
１９−２９２４　：Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｗ、　５３
　（１９）　。
４５１５−４５１９　；Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ。５０（
１４）。
２４３５−２４３８　；Ｂｒ１ｔ、ＧＢｌ、０７７．０
６６；Ｊ、　　Ｐｒａｋｔ、　　Ｃｈｅｍ、　　３１４
　　（５６）　、　　９４１−９４９　：Ｌｉｅｂｉｇ
ｓ　Ａｎｎ、Ｃｈｅ！１１．　　（１２）　、　　２０
１２２０３０　：Ｒｅｖ、Ｒｏｏｍ、Ｃｈｉｍ、　　（
２１）　、　　（１１−１２）、１５４３−１５５４；
ＥＰ１５０，９６６Ｕ　２　；　Ｉｎｄｉａｎ　　Ｊ、
　　Ｃｈｅｗ、　　５ｅｃｔ、　　Ｂ、　　２６Ｂ　（
８）７８６−７８７参照］。これらの化合物は、一般式
（■） 式中、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは上記の意味を有する、 のヒドロキシ化合物を、 ａ）文献から公知の方法に従って、上記の非プロトン性
不活性溶媒の１種中で、適当ならば相間移動触媒、例え
ば水酸化トリエチルベンジルアンモニウムまたは水酸化
トリメチルベンジルアンモニウムの存在下において、ア
クリロニトリルまたはアクリロアルクロライドと反応さ
せて一般式（〜１）＾ 式中、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは上記の意味を有する、 の化合物を生成させ、次にフリーデルークラフ゛ン条件
下で、例えばフッ化水素酸の存在下（＝おし）で環形成
させるか、 ｂ）最初１ｍ、例えばプロパルギルブロマイドと反応さ
せ、次に文献から公知の方法によって、ＮＢＳ　／　Ａ
　ｇ　Ｎ　Ｏ３で臭素化し、そして水銀錯体、例えばト
リフルオロ酢酸水銀で環形成させる力１、または環形成
させ、 Ｃ）一般式（ＩＸ）　　（Ｘ＝ＣＨ２）式中、Ａ、Ｂ、
Ｄ及びＥは上記の意味を有する、 の化合物を上記の公知の方法によって、例えばポリリン
酸またはフッ化水素酸と反応させて［Ｊ、　ＭＬｏｃｋ
ｈａｒｔ、　Ｅｌｌｉｓ″Ｃｈｒｏｍｅｎｅｓ、　Ｃｈ
ｒｏｍａｎｏｎｅｓ　ａｎｄＣｈｒｏｍｏｎｅｓ　　、
　　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　　　Ｐｕｂｌｉｃａｔ
ｉｏｎ、　　ＮｅｗＹｏｒｋ、１９７７．２３６〜２３
７頁、２３７〜２５６頁参照］製造することができ、式 １式％ が対応する置換された出発化合物によってすでに除去さ
れている場合、文献から公知の方法によって、適当なら
ば例えば一般式（ＩＩ）、（ＩＶ）または（■）、但し
、基Ａ、Ｂ、ＤまたはＥの１つはヒドロキシ基を表わす
、の化合物を式 １式％） （［ 式中、ｍｓｐ及びＺは上記の意味を有し、そして Ｍは離脱性基、例えばＣ１，Ｂ　ｒ　、　　Ｉ　、−０
−８ｏ。
ＣＨ３または一〇−８Ｏ□−Ｃａｔ（４−ｐ−ＣＨ３を
表わす、のカルボン酸誘導体でアルキル化することによ
って導入することができる［Ｐａｔａｉ″Ｔｈｅ　Ｃｈ
ｅｍｉｓｔｒｙｏｆ　ｔｈｅ　Ｈｙｄｒｏｘｙｌ　Ｇｒ
ｏｕｐ　、第１部、４５４〜４６６頁、Ｉｎｔｅｒｓｃ
ｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒ
ｋ、　　１９７１　；Ｔｅｔｒａ　ｈｅｄｒｏｎ　３０
．　１３７９　（１９７４）参照コ。
アクリロニトリル及びアクリロイルクロライドとの反応
は常圧下にて０℃乃至＋１６０℃、好ましくは＋８０℃
乃至＋１１０℃の温度範囲で起こる。
一般式（■）の化合物はそれ自体公知であるか、或いは
公知の方法によって製造することができる［Ｓ、　Ｃ，
Ｌａｈｉｒｉ、　Ｊ、　Ｋ、　Ｇｕｐｔａ、　Ｊ、　Ｉ
ｎｄｉａｎ　ＣｈｅｍＳｏｃ、　　５３　（１９７６）
　、　　１０４１　；Ａ、　Ｍｕｋｋｏｐａｄｈｙａｙ
、　Ａ、　Ｒｏｙ、　Ｓ、　Ｃ，Ｌａｈｉｒｉ、　Ｊ、
　Ｉｎｄｉａｎ　Ｃｈｅｗ。
Ｓｏｃ、６２　（１９８５）、６９０−６９２　：Ｈ，
Ｏ。
ｔｌｏｕｓｅ、　　Ｃ，Ｂ、　　Ｈｕｄｓｏｎ、　　Ｊ
、　　Ｏｒｇ、　　Ｃｈｅｗ、　　３５　　（１９７０
）　　３．　６４７　　６５１　；Ｈ，Ｉｎｎｅｒ、　
　Ｊ、　　ＦＢａｇｈｉ、　　Ｊ、　　Ｏｒｇ、　　Ｃ
ｈｅｍ、　　３３　　（６）　、　　１９６８２４５７
　：　Ｌ、　　Ｎ、　　Ｗｏｎｄｅｒ、　　Ｓ、　　Ｇ
、　　Ｐｙｎｅ、　　Ａｕ５ｔｒａｌｉａｎＪ、Ｃｈｅ
ｍ、　　１９８１．　３４．　１８９９　　１９１１　
；　Ｈ，Ｉｍｍｅｒ、　　Ｊ、　　Ｆ、　　Ｂａｇｈｉ
、　　Ｊ、　　Ｏｒｇ、　　Ｃｈｅｌｌｌ、　　３３　
　（６）　、　　１９６８．　２４５７　；Ｃ，Ｇｏｌ
ｄｅｎｂｅｒｇ。
Ｒ，ｆａｎｄｅｒｓｔｒｉｃｋ、　　Ｆ、　　Ｂｉｎｅ
ｎ、　　Ｒ，Ｃｈａｒｌｉｅｒ、　　ＣｈｉｍＴｈｅｒ
、　　８　（３）　、　　１９７３．２５９、参照］。
一般式（■）及び（ＩＸ）の化合物はそれ自体公知であ
るか、或いは公知の方法によって製造することができる
［Ｒ，Ｂ、Ｂｕｒｔｎｅｒ、　Ｊ、　Ｍ、　Ｂｒｏｗｎ
、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅｍ。
Ｓｏｃ、７３　（１９５１）、　　８９７　：１．　Ｊ
、＾ｗａｗａｒｄ。
Ｆ、　Ｇ、　Ｂａｄｄａｒ、　Ａ、　Ｅ、　Ｍａｒｅｉ
、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　　１９５４．４５３
８−４５４１、参照コ。
一般式（Ｘ）及び（ＸＩ）の化合物はそれ自体公知であ
るか、或いは普通の方法によって製造することができる
［Ｂｅ１ｌｓｔｅｉｎ　３．５　；　Ｆｉｅｓｅｒ　１
　、　２４７＋２，１２９：３，９５：５．２１３、参
照コ。
本発明によるイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンア
ミドまたはその塩は薬剤における活性化合物として用い
ることができる。活性化合物は栓球凝固抑制作用および
トロンボキサンＡ２拮抗作用を有する。本化合物は好ま
しくは血栓症、血栓塞栓症、虚血症の処置に対して、抗
喘密、剤及び抗アレルギー剤として用いることができる
。
本発明によるイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンア
ミドを医薬及び獣医薬の双方に用いることができる。
本発明による活性化合物をそれ自体公知の方法において
、不活性な無毒性の製薬学的に適当な賦形剤または溶媒
を用いて、普通の調製物例えば、錠剤、カプセル剤、被
覆された錠剤、火剤、粒剤、エアロゾル、シロップ、乳
剤、懸濁液及び溶液に変えることができる。これに関し
て、各々の場合に治療的活性物質は調製物当り約０．５
〜９０重量％、好ましくは５〜７０重量％の濃度で存在
すべきであり、この濃度は指示された投薬量範囲を達成
するために十分な量である。
使用実施例 栓球凝固−抑制作用を測定するために、双方の性の健康
な被検者からの血液を用いた。３．８％クエン酸ナトリ
ウム水溶液の１部を抗凝剤として血液９部に結合した。
血小板に富んだクエン酸塩血漿（ＰＲＰ）が遠心分離に
よってこの血液から得られた（　Ｊ　ｔｌｒｇｅｎｓ／
　Ｂｅ１ｌｅｒ、　Ｋ１１ｎｉｓｃｈｅ　　Ｍｅｔｈｏ
ｄｅｎ　　ｄｅｒ　　Ｂ　ｌｕｔｇｅｒｉｎｎｕｎｇｓ
ａｎａｌｙｓｅ　（Ｃ１ｉｎｉｃａｌ　　Ｍｅｔｈｏｄ
ｓ　　ｏｆ　　Ｃｏａｆｕｌａｔｉｏｎ　　Ａｎａｌｙ
ｓｉｓ）；　Ｔｈｉｅｍｅ　　Ｖｅｒｌａｇ、　Ｓ　ｔ
ｕｔｔｇａｒｔ、　ｌ　９５９）。
これを研究するために、ＰＲＰｏ、８ｍｊ及び活性化合
物溶液０．１ａ＋ｊを水浴中にて３７℃で予備培養した
。次に、栓球の凝固を比濁法（Ｂ　ｏｒｎＧ、Ｖ、Ｒ，
、Ｊ、　　Ｐｈｙｓｉｏｌ、　　（Ｌｏｎｄｏｎ）　、
ｌ　５２．６７．１９６２）によって、比濁計によって
３７℃で測定した（　Ｔ　ｈｅｒａｐｅｕｔｉｓｃｈｅ
　　Ｂ　ｅｒｉｃｈｔｅ　　４７．８０−８６．１９７
５）。この目的のために、予備培養した試料に凝固抑制
剤、コラーゲン０゜１ｍＡを加えた。ＰＲＰ試料の光学
的密度の変化を６分間記録し、凝固を６分後に測定した
。この目的のために、対照と比較した抑制％を計算した
。
閾値濃度は、例えば実施例７３の化合物に対して、０．
００３〜１０ｍｇ／ｊであった。ＥＣ＝０゜０３−０．
０１ｍｇ／Ｉ。
調製物は例えば、適当ならば乳化剤及び／または分散剤
を用いて、活性化合物を溶媒及び／または賦形剤で伸展
して製造され、例えば希釈剤として水を用いる場合、適
当ならば補助溶媒として有機溶媒を用いることができる
。
挙げ得る補助剤は例えば次のものである：水、無毒性の
有機溶媒、例えばパラフィン（例えば鉱油留分）、植物
油（例えば落花生油／ゴマ油）、アルコール（例えばエ
チルアルコール、グリセリン）、グリコール（例えばプ
ロピレングリコール、エチレングリコール）、固体の賦
形剤、例えば粉砕した天然鉱物（例えばカオリン、クレ
イ、タルク、チョーク）、粉砕した合成鉱物（例えば高
分散性ケイ酸、シリケート）、糖（例えばスクロース、
ラクトース及びデキストロース）、乳化剤（例えばポリ
オキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂
肪族アルコールエーテル、アルキルスルホネート及びア
リールスルホネート）、分散剤（例えばリグニン、亜硫
酸塩廃液、メチルセルロース、澱粉及びポリビニルピロ
リドン）、並びに潤滑剤（例えばステアリン酸マグネシ
ウム、タルク、ステアリン酸及びラウリル硫酸ナトリウ
ム）。
投与を普通の方法において、好ましくは経口的または非
経口的に、殊に舌下的または静脈的に行うことができる
。経口投与の場合、勿論、錠剤にはまた上記の賦形剤に
加えて、種々な添加物、例えば澱粉、好ましくはポテト
澱粉、ゼラチン等と共に、添加物、例えばクエン酸ナト
リウム、炭酸カルシウム及びリン酸二カルシウムを含ま
せることができる。更に、錠剤を製造する際に、潤滑剤
、例えばステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナト
リウム及びタルクを追加的に使用することができる。経
口投与を意図する水性懸濁液及び／またはエリキシルの
場合、上記の補助剤に加えて、また種々な風味増強剤ま
たは着色剤を活性化合物に加えることができる。
非経口投与の場合、活性化合物の溶液を適当な液体賦形
剤を用いて使用することができる。
一般に、効果的な成果を得るためには、静脈投与におい
ては、約０゜００１〜１　ｍｇ／　ｋｇ体重、好ましく
は約０．０１〜０．５ｍｇ／ｋｇ体重の看を投与するこ
とが有利であることがわかった。経口投与においては、
投薬量は一般に約０，０１〜２０ｍｇ／ｋｇ体重、好ま
しくは０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重である。
しかしながら、時には上記の投薬量からはずれることが
有利であることがあり、体重または投与径路のタイプ、
薬剤に対する個々の反応、薬剤調製物の特質及び投与を
行う時期または間隔に依存する。かくして、ある場合に
は、上記の最小蚤よりも少ない量を用いて十分であり、
−万能の場合には、上記の上限を超えなければならない
ことがある。多量に投与する場合、１日に数回に分けて
投与することが望ましい。
製造実施例 ａ）出発化合物 実施例１ ４−（１−メトキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−
２−ナフチル）−酪酸 ３−（１−メトキシ−２−ナフトイル）−プロピオン酸
［Ｗ、　　１．　　ＡｗａｄｌＦ、　　Ｇ、　　Ｂａｄ
ｄｅｒ、　Ａ、　　ＥＭａｒｅｉ、　　Ｊ、　　Ｃｈｅ
ｗ、　　Ｓｏｃ、　　１９５４．４５３８頁参照］４２
ｇ（０，１５モル）を、触媒としてパラジウム／獣炭（
１０％）１２ｇの存在下においてエタノール８００ｍｊ
！中で、６０℃及び水素圧３０バールにて６時間水素添
加した。触媒を濾別し、溶液を蒸発させ、残渣を溶離剤
として塩化メチレン／メタノール１０：１を用いて、シ
リカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーにかけた。
収ｆｆｉ：２８．１ｇ（理論量の６９．４％）。
融点：６７℃（再結晶せず、クロマトグラフィーにかけ
た後の固体）。
実施例２ ４−（１−メトキシ−２−ナフチル）−酪酸亜鉛細片１
５５．４ｇ、塩化水銀（ＩＩ）　１８．６ｇ、水２３１
．２ｍｊ及び濃塩酸７．７１を混合し、５分間子分に振
盪した。水相を亜鉛アマルガムからデカンテーションし
、後者をトル１冫１４０１７５ｄＳｉｌｌ塩酸３１０ｄ
及び氷酢酸１５ｆｆｌ！中の実施例１による化合物７８
．４　５ｇ　（０．３　１モル）の溶液に加えた。この
混合物を１８時間還流させ、６時間毎に濃塩酸８１ｍ１
を加えた。この溶液を濾過し、酢酸エチル各３００ｍ１
と共に３回振盪し、合液した酢酸エチル相を飽和塩化ナ
トリウム溶液５００ｍｊで洗浄した。硫酸ナトリウム上
で乾燥した後、溶液を蒸発させ、残渣を溶離剤としてＣ
Ｈｚｃｊ２／アセトンを用いて、シリカゲル上でフラッ
シュクロマトグラフィーにかけた。
収量＋５７．７４ｇ（理論量の７７、５％）Ｈ−ＮＭＲ
（ＣＤＣＪ！３）　：　δ＝２．０５（ｑｕｉｎｔｅｔ
，２１（）；　　２．４（ｔ２Ｈ）　；２．　８５（ｔ
，　２Ｂ）　；３．　９（ｓ，　３Ｈ）　；７、３−７
．６（ｍ，４Ｂ）；　　７．８（ｄ，１０；８。１６（
ｄ，　１Ｂ）。
実施例３ １、２，３，４，７．８−ヘキサヒドロ−９−メトキシ
−５　（６Ｈ）−フエナントレノン ４−（２−メトキシ−５．８，７．８−テトラヒドロ−
３−ナフチル）−酪酸［Ｒ．　　Ｒ．　　Ｂｕｒｔｎｅ
ｒ，　Ｊ　、　Ｍ。
Ｂｒｏｗｎ，　　Ｊ．　　Ａｍ．　　Ｃｈｅｗ．　　Ｓ
ｏｃ．　　７３、８７９（１９５１）参照］　８４．２
ｇ（０．３４モル）をポリリン酸１．３６２ｋｇに１０
０℃で１部づつ加えた。
１００℃で２時間後、冷却した溶液に氷水３２を加え、
混合物を酢酸エチル各５００−で３回抽出した。合液し
た酢酸エチル相をＮａ２５Ｏ．上で乾燥し、残渣を溶離
剤として石油エーテル／アセトン５：１を用いて、シリ
カゲル上でフラッシュクロマトグラフィーにかけた。
収Ｊｌ：４７．４２ｇ（理論量の６　０．　６　４％）
’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＩＪｘ）　　二　δ＝　１．　６５
−１．　８（ｍ，　４Ｈ）　；　　２．　０５（ｑｕｉ
ｎｔｅｔ．２Ｈ）：　２．６（ｔ．２Ｈ）；２、　７５
（ｔ，　２Ｈ）；　２．　８５（ｔ．　２Ｈ）：３、０
５（ｔ，２Ｈ）；　３、８（ｓ．　３Ｈ）　；６、　７
（ｓ，　ＩＨ）。
実施例４ ３、４，６，７，８．９−ヘキサヒドロ−５−メトキシ
−１（２Ｈ）−アントラセノン 表題の化合物が実施例３と同様にして、実施例１による
化合物を反応させて得られた。
収率ニア９．９％ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｊ３）　：δ＝　１．　７５（ｍ
，　４Ｈ）　；　２．　１　（ｑｕｉｎｔｅｔ。
２Ｈ）；　２。６（ｔ．　２Ｂ）　：２．　８（ｍ．　
４Ｂ）　；２、９（ｔ，ｋｌ）；　３．７５（ｓ，３Ｈ
）；　７．６（Ｓ，　ＩＨ）。
実施例５ ３、４−ジヒドロ−５−メトキシ−１　　（２Ｈ）−ア
ントラセノン 表題の化合物が実施例３と同様にして、実施例２による
化合物を反応させて得られた。
収率：５２．１％ ’Ｈ−Ｎ）ＩＲ（ＣＤＣｆｆｉｓ）　：δ＝　２．　１
５（ｑｕｉｎｔｅｔ，　２Ｈ）　；　２．　７８（ｔ，
２１’ｌ）：　３．１５（ｔ，２）１）；　３．９（ｓ
，３Ｂ）＋　７．４−７．６５（ｍ，２Ｈ）；７、　９
５（ｄ，　１．Ｈ）　；　８．　１（ｄ．　ＩＩ（）　
；８、　４５（ｓ．　ＩＨ）。
実施例６ １、２，３，４．７．８−へキサヒドロ−９−ヒドロキ
シ−５　（６Ｈ）−フエナントレノン −１（２Ｈ）−アンラドセノン ６Ｈ 実施例６による９−メトキシ−フェナントレン４７、４
ｇ　（０，２２モル）を無水塩化メチレン６０５−に溶
解し、塩化メチレン中の三臭化ホウ素のＩＭ溶液４４０
ｍｊを一７８℃で滴下した。混合物を一７８°Ｃで０．
５時間撹拌し、次に＋２０°Ｃで３時間撹拌し、再び一
７８８Ｃに冷却し、メタノール６２０ｍｊを徐々に加え
た。この混合物を２０°Ｃにし、そして蒸発させた。残
渣をＣＨ２Ｃｊ２２００ｍｌ及びｌＮ　　ＮａＮａＯＨ
２０Ｏ間に分配させ、ＮａＯＨ相を分離し、水冷しなが
ら濃塩酸を用いてｐＨＨＩ３酸性にした。沈殿物を濾別
し、高真空下で乾燥した。
収量：４０．６６ｇ（理論量の９１．３％）融点＝１９
８°Ｃ 実施例７ ３．４，６，７．８．９−へキサヒドロ−５−ヒドロキ
ンＯＨ 実施例６と同様にして、実施例４による化合物を反応さ
せた。
収率：９７．５％ 融点；１７５〜１７７℃（リグロインから再結晶）実施
例８ ３．４−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−１（２Ｈ）−アン
トラセノン ＯＨ 実施例６と同様にして、実施例５による化合物を反応さ
せた。
収率：９８．２％ 融点：１５３〜１５５℃（再結晶せず、クロマトグラフ
ィー後） 実施例９ （１，２，３，４，１，８−へキサヒドロ−５（６Ｈ）
−フエナントレインー９−イル）オキシ酢酸エチル実施
例９の方法と同様にして、第１表に示した化合物を製造
した： 第１表 ＯＸ／ｃ０２Ｃ２１ｔｓ 実施例６による化合物４０．４４ｇ　（０，１９モル）
をブタノン１９０１中でブロモ酢酸エチル３８．６４ｇ
（０，２３モル）及び炭酸カリウム３１゜９７ｇ（０，
２３モル）と共に還流温度に５時間加熱した。冷却後、
沈殿物を濾別し、アセトンで十分に洗浄し、溶液を蒸発
させた。残渣をＣＨ２Ｃρ２　１００ｍｊに採り入れ、
１０　％Ｎ　ａｏ　Ｈ溶＄　各５０ｕ＋ｊ！と共に３回
振盪し、Ｎ　ａ２　Ｓ　Ｏ４上で乾燥し、そして蒸発さ
せた。残渣を高真空下で乾燥した。
収量：５０．５８ｇ（理論量の８９．５％）融点＝７０
〜７５℃（再結晶せず） 実施例１３ ５−メトキシ−インダン−２−カルボン酸エチル６−メ
トキシ−インダンー１−オン−２−カルボン酸エチル［
Ｈ，Ｏ，Ｈｏｕｓｅ、　Ｃ，Ｂ、　Ｈｕｄｓｏｎ、　Ｊ
。
Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、３５　（１９７０）３．６４７−６
５１３３２．０ｇ　（０，１４５モル）を、触媒として
パラジウム／炭素（５％）５ｇの存在下において、Ｍｅ
ＯＨ１８０ｍｊ中で５０°ＣでＨ２２０バールにて５時
間水素添加した。触媒を濾別し、メタノールを真空下で
ストリッピングし、残渣を球管炉中で蒸留した。
収量＋２１．９３ｇ（理論量の６８．７％）沸点＝１４
０〜１４５°Ｃ（０，１５ｍｍ球管）実施例１４ ５−ヒドロキシ−インダン−２−カルボン酸実施例１３
による化合物５０ｇ（０，２３モル）をまず−７８℃で
無水ＣＨ２Ｃｊ２７８０ｍｊｌ：導入した。次に無水Ｃ
ＨｚＣｊ２３６０ｍβ中の三臭化ホウ素１１４ｍ！（１
，２モル）を滴下し、混合物を一７８℃で３０分間撹拌
した。次に、この混合物を０℃で２．５時間撹拌し、続
いて再び一７８℃に冷却し、無水ＭｅＯＨ６９０ｍｊを
注意して加えた。１５分後、混合物を蒸発させ、残渣を
ＭｅＯＨ８１８ｄに溶解し、２Ｎ　　ＮａＯＨ溶液２溶
液２７金 メタノールを真空下で蒸発させ、水相を酢酸エチル２０
０ｍｊで洗浄し、次に、水冷しながら、濃塩酸を用いて
ｐＨ値１〜２の酸性にした。水相を酢酸エチル各１００
ｍｊで２回振盪し、合液した酢酸エチル相をＮ　ａ２Ｓ
　Ｏ　４上で乾燥し、そして蒸発させた。残渣をトルエ
ンから再結晶させた。
収量＋３４ｇ（理論量の８４％） 融点・１７９℃ 実施例１５ メチル２，２−ジメチル−４−オキソ−２．３，７．８
−テトラヒドロ−６Ｈ−シクロベンター［ｇ］−１−ベ
ンゾピラン−７−カルボキシレート ５−ヒドロキン−インダン−２−カルボン酸９．８ｇ（
５．５ミリモル）をニトロベンゼン２０ｍｊ！及び二硫
化炭素２０ｎ＋ｊに溶解し、三塩化アルミニウム１６、
１２ｇ（１２１ミリモル）を一部づつ加えた。
次にニトロベンゼン２Ｏｍｊ中のジメチルアクリロイル
クロライド７、８ｇ（６６ミリモル）を滴下し、この混
合物を９０°Ｃに３時間加熱した。冷却後、濃塩酸４０
ｍＡ及び水４０ｇを加え、混合物をＣ　Ｈ　２Ｃ２２各
１００ｍｊと共に２回振盪した。合液したＣＨｚＣ１２
ｘ相を蒸発させ、ニトロベンゼンを水流ポンプによる真
空下で留去し、残渣を１０％　ＮａＯＨ　　１００ｍＡ
に採り入れた。Ｎ　ａ　Ｏ　Ｈ相をＣ　Ｈ　２Ｃｂ各１
００ｍＡと共に２回振盪し、氷冷しながら濃塩酸溶液で
酸性にし、ＣＨ２Ｃｊ２各１００ｍＪを用いて３回抽出
した。Ｎ　ａ　Ｓ　Ｏ　＜で乾燥した後、溶液を蒸発さ
せ、残渣をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィ
ーにかけた（溶離剤：ＣＨ２Ｃｊ２／アセトン１０：１
）。
収量：５．０１（理論量の３５．３％）融点：１５３℃
（再結晶せず） 実施例１５の方法と同様にして、第２表に示した化合物
を製造した 第２表 実施例２０ ２．２−ジメチル−４−オキソ−２，３，７，８−テト
ラヒドロ−６Ｈ−シクロペンタ［ｇ］−１−ベンゾピラ
ン−７−カルボン酸メチル 実施例１５による化合物４．９８ｇ（１９，２モル）を
ＣＨｘＣｈ　　３８Ｊ及び無水ＭｅＯ８１９１！に溶解
し、ジシクロへキシルカルボジイミド４゜３５ｇ（２１
，１ミリモル）及びジメチルアミノピリジン２０ｍ４を
０℃で加えたこの混合物を室温にし、２０℃で２時間撹
拌した。沈殿したジシクロへキシルウレアを濾別し、Ｃ
Ｈ２Ｃｊ２で十分に洗浄し、合液したＣＨｘＣｊｚ相を
ＩＮ　　ＮａＯＨ溶液で２回、ＩＮ塩酸で１回、そして
ＮａＣρ溶液で１回洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し
た後、溶液を蒸発させ、残渣をシリカゲル上でフラッシ
ュクロマトグラフィーにかけた（溶離剤：塩化メチレン
）。
収量＋３．７９ｇ（理論量の７２．２％）融点：１２６
℃（クロマトグラフィーにかけた後、再結晶せず） 実施例２０の方法と同様にして、次の第３表に示した化
合物を製造した。
第３表 実施例　２５ オン−２−カルボン酸エチル ４−フルオロ−７ ヒドロキシ−インダンー１− オン ４−フルオロ−７−ヒドロキシ−インダンー１−オンを
Ｓ　、　Ｗａｇａｔｓｕｍａ等［Ｏｒｇ、　　Ｐ　ｒｅ
ｐ、　　Ｐ　ｒｏｃｅｄ。
Ｉｎｔ、、　５　（２）　、６５〜７０　（１９７３）
　］の方法によって、二工程において非フッ素化された
化合物と同様にして製造した：１．４−フルオロフェニ
ル及び３−クロロプロピオニルクロライドの双方の成分
をトルエン中で還流によるエステル化（収率：８６．１
％、沸点＝１５０℃／３０ｍｍ）：　２．ＡｌＣｌ３の
存在下における該エステルの加熱（収率：５３．９％、
融点８７℃）。
実施例　２６ ４−フルオロ−７−ヒドロキシ−インダンー１−水素化
ナトリウム（８０％）４５ｇ　（１，５ミリモル）及び
炭酸ジエチル８８．５ｇ　（０，７５モル）をまず無水
テトラヒドロフラン３７５ｍ１に導入した。無水テトラ
ヒドロフラン３７５ｍ１中の実施例２５によるインダノ
ン８３ｇ（０，５モル）を２０℃で滴下し、この混合物
を３時間還流させた。冷却後、ＣＩ　ＩＣＩ２５００　
ｍｌ！及び０２Ｏ２０５Ｏ０を加え、ＣＨｚｃ　ｔ２相
を分離した。ＣＨ、Ｃ１２相を飽和ＮａＣ１溶液で洗浄
した後、溶液をＮａ、ｓｏ４上で乾燥し、そして蒸発さ
せた。残渣をリグロインから再結晶させた。
収量：９４．４５ｇ（理論量の７９．４％）融点ニア７
℃ 実施例　２７ ツーヒドロキシ−インダン−１−オン−２−カルボン酸
エチル 実施例２６に対する方法と同様にして、公知の７−ヒド
ロキシ−インダンー１−オン［Ｓ、Ｗａｇａｔｓｕｍａ
等［Ｏｒｇ、　　Ｐ　ｒｅｐ、　　Ｐ　ｒｏｃｅｄ、　
　Ｉ　ｎｔ、　　５（２）、６５〜７０　（１９７３）
参照］から表題の化合物を製造した。
収率：８９．４％ 沸点＝１７０℃１０．２５ｍｍ　（球管）。蒸留後に固
化。
融点＝１０２℃（再結晶せず）。
実施例　２８ ４−ヒドロキシ−７−フルオロ−インダン−２−カルボ
ン酸エチル 実施例２６による化合物９４ｇ（０，，４モル）をエタ
ノール６００ｍ１中にて、ｐｄ−Ｃ（５％）２０ｇを用
いて、Ｈ２３０バール及び６０℃で４時間水素添加した
。触媒を炉別し、溶液を蒸発させ、残渣をシリカゲル上
でフラッシュクロマトグラフィーにかけた（溶離剤二石
浦エーテル／アセトン５：１）。生成物を含むフラクシ
ョンを蒸発させた後、残渣をリグロインから再結晶させ
た。
収量＋５０．２２ｇ（理論量の５６．８％）融点：１０
３℃ 実施例　２９ ４−ヒドロキシ−インダン−２−カルボン酸エチル 実施例２８の方法と同様にして、実施例２７のインダノ
ンから表題の化合物を製造した。
収率：６９．１％ ’Ｔ−ｒ−ＮＭＲ（ＣＤ　Ｃ１，）　：δ＝１．３　（
ｔ、３Ｈ）；３．１５−３．４　（ｍ、５Ｈ）； ４．２　（ｑ、２Ｈ）：６．６　（ｄ、ＩＨ）；６．８
　（ｄ、　　ＩＨ）　　：Ｔ、０　（ｔ、　　ＩＨ）。
実施例　３０ （７−メトキシ−インダンー１−オン−２−イル）酢酸 無水エタノール１００ｒｒｖｌ中の７−メドキシインダ
ンー１−オン−２−カルボン酸エチル［■１゜Ｉｍｍｅ
ｒ、　　Ｊ、　Ｆ、　Ｂａｇｌｉ、　　Ｊ、　Ｏｒｇ、
　Ｃｈｅｍ。
３３　（６）、２４５７〜２４６２　（１９６８）参照
１１１７ｇ　（０，５モル）を、ナトリウム１１゜５ｇ
（０，５モル）及び無水エタノール２５０ｍ１から生成
させたナトリウムメチレート溶液に滴下した。次にこの
熱溶液にブロモ酢酸エチル８７゜７ｇ（０，５３モル）
を滴下し、溶液が中性反応を呈するまで（３時間）、混
合物を還流温度を加熱した。溶液を蒸発させ、残渣に氷
水を加え、混合物をエーテルと共に３回振盪した。合液
したエーテル相を飽和ＮａＣ１で洗浄し、そして蒸発さ
せた。残渣を２０％ＨＣ１溶液３７０ｍ１中で５時間還
流させ、冷却後、ＣＨ２Ｃｌ２各１００ｍ／と共に３回
振盪した。合液したＣＨ２Ｃｌ□相を１０％ＮａＯＨ溶
液各２００ｒｒｌと共に２回振盪し、合液したＮａＯＨ
溶液を、水冷しながら濃塩酸を用いてｐＨ値１〜２にし
、ＣＨ２Ｃｌ２各１００ｍ／と共に２回振盪した。Ｎ　
ａ　２　Ｓ　ＯＪ上で乾燥した後、塩化メチレンを留去
し、残渣を真空下で乾燥した。
収Ｊｌ：６３．４７ｇ（理論Ｉの５７．７％）Ｈ−ＮＭ
Ｒ（ＣＤＣ１３）：　ｄ＝２．６　（ｑ、ＬＨ）；　２
．８５　（ｄｄ、ＩＨ）；　３．０　（ｍ。
２Ｈ）：３．４　（ｑ、　　１１１）：３．９５（ｓ、
３Ｈ）；６．８　（ｄ、ＬＨ） ７．０　（ｄ、ＩＨ）；７．５５　（ｔ、ＩＨ）。
実施例　３１ （４−フルオロ−７−ヒドロキシ−インダン−１オン−
２−イル）酢酸 実施例３０の方法と同様にして、表題の化合物を、ナト
リウムメチレートの２倍量を用いて実施例２６の４−フ
ルオロ−インダノンから製造した。
収率：４２％ ＩＨ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ２）：δ＝２．７　（Ｑ、Ｈ（
）；　２．９　（ｍ、３Ｈ）；　３．０５　　（ｍ。
ＩＨ）；３．４５　　（ｑ、ＩＩ（）；６．７５　（ｄ
ｄ、ＩＨ）；７．２　（ｑ、ＩＨ）：８．８（巾広い、
ＩＨ）。
実施例　３２ （４−メトキシ−インダン−２−イル）酢酸亜鉛アマル
ガムを亜鉛細片２０５ｇ、塩化水銀（ＩＩ）２４．６ｇ
、Ｈ２Ｏ３０６ｍ／及び濃塩酸１０ｍ／から１０分間振
盪して製造した。このものをデカンテーションし、この
アマルガムに、トルエン１７８ｍｌ　Ｈ２Ｏ２２３ｍｌ
、氷酢酸２０ｍ１及び濃塩酸４００ｍＡ’に溶解した実
施例３゜によるインダノン１９．６ｇ（８９ミリモル）
を加えた。混合物をの還流温度に１８時間加熱し、６時
間毎に濃塩酸４００ｍ１を加えた。冷却後、混合物をト
ルエン各３００ｍＡ’を用いて３回振盪し、合液したト
ルエン相を飽和ＮａＣ１溶液で洗浄し、Ｎａ２５ｏ４上
で乾燥し、そして蒸発させた。
残渣をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーニ
かけた（溶離剤：　ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＩ−１１０：
１）。
収ｔ：　１３．７ｇ　（理論量の７４．６％）Ｒｆ　＝
０．６５　（ＣＨ２Ｃ１ｚ／ＭｅＯＨ１０＋　１）実施
例　３３ （４−フルオロ−７−ヒドロキシ−インダンー２−イル
）酢酸 実施例３３の方法と同様にして、表題の化合物を実施例
３１の４−フルオロインダノンから製造した。
収率：５２．１％ Ｒｆ＝０．５３（ＣＨ２Ｃｊ２／ＭｅＯＨ１０：　１）
実施例３４ （４−ヒドロキシ−インダン−２−イル）−酢酸エチル 無水ＣＨ，Ｃβｚ２１４ｍ４に溶解した三臭化ホウ素２
１．４ｍｊを無水ＣＨ２Ｃｊ！２２１４ｍ！！中の実施
例３２による化合物２１．９４ｇ（０，１０７モル）に
−７８℃で滴下し、この混合物を３０分間撹拌した。こ
の混合物を２０℃にし、３時間撹拌し、−７８℃に再冷
却し、メタノール３２０ｍｊを滴下した。混合物を蒸発
させ、残渣をＣＨ２Ｃｌ２００１及びＨ２Ｏ２００１間
に分配させ、そして相を分離した。有機相を１０％Ｎａ
ＯＨ溶液各１００ｍｊ！と共に３回振盪し、合液したＮ
ａＯＨ相を水冷しながら濃塩酸でｐＨ値１〜２にし、酢
酸エチル各１５０ｍと共に２回振盪した。Ｎａ２ＳＯ４
上で乾燥した後、溶液を蒸発させ、残渣を真空下で乾燥
した。残渣を無水エタノール１０７ｍ１に溶解し、乾燥
した塩化水素を溶液が飽和するまで導入し、この混合物
を２時間還流させた。冷却後、混合物を蒸発させ、残渣
をＣＨ２Ｃ１ｚ／　　１００ｍｊに採り入れ、中性にな
るまで飽和Ｎａ２ＣＯ３溶液で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４
上で乾燥した後、溶液を蒸発させ、残渣をフラッシュク
ロマトグラフィーにかけた（溶離剤：ＣＨ，Ｃβ２／ア
セトン４０：１）。
収率二１５．２５ｇ（理論量の６５．１ｇ）Ｒｆ＝０．
４８　（ＣＨｚＣｊ／７（ｒト：／２０　：　１）実施
例３５ （４−フルオロ−７−ヒドロキシ−インダンー２−イル
）−酢酸エチル 表題の化合物を実施例３４と同様の方法で、エタノール
性塩酸溶液中の実施例３３による化合物のエステル化に
よって製造した。
収率：８６．７％ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣβ３）：ｄ＝１．２５（ｔ、３Ｂ
）：　２．５−２．７（ｍ、　４ｔｌ）　＋２、９５（
ｈ、　１）り　；３．３５−３．４５（ｍ、　２Ｈ）　
；４．１５（Ｑ、２Ｈ）；　５．８（ｓ、１８）；　６
．７（ｄｄ、ＩＦＩ）；　７．０５（ｍ、ＬＨ）。
実施例３６ ８−（２−シアノエチル−１−オキシ）テトラリン−２
−カルボン酸エチル ８−ヒドロキシ−テトラリン−２−カルボン酸エチル［
公知のカルボン酸のエステル化によって得られたもの；
　Ｄ、　Ｗ、　　ＪｏｈｎｓｏｎＳＬ、　　Ｎ、　Ｍａ
ｎｄｅｒ。
Ａｕ５ｔ、Ｊ、Ｃｈｅｗ、２７　（６）、１２７７〜１
２８６　（１９７４）］　４４．６３ｇ（０，２０２モ
ル）及びアクリロニトリル１１４ｇ　（２，１５モル）
を、はげしく撹拌しながら、４０％メタノール性トライ
トン（Ｔ　ｒｉｔｏｎ）　Ｂ溶液５．９ｍｊと共に２４
時間還流させた。冷却後、２．５倍量のエーテルを加え
、混合物を１０％ＮａＯＨ溶液各２００ｍｊと共に３回
振盪し、エーテル相をＮａｚＳＯ４上で乾燥し、そして
蒸発させた。残渣をシリカゲル上でフラッシュクロマト
グラフィーにかけた（溶離剤コＣＨ２Ｃ１２／アセトン
４０：１）。
収量二油４０．１５ｇ　（理論量の７２．５％）。
Ｒｆ−０，５７（ＣＨ２Ｃｊ！□／アセトン４０：１）
実施例３６の方法と同様にして、第４表に示した化合物
を製造した。
第４表 実施例４１ ４−オキソ−７，８，９，１０−テトラヒドロ−ナフト
［１、２−ｂ］　ピラン−９−カルボン酸エチル第５表 実施例３６による化合物３９．１９ｇ（０，１４４モル
）をＨＦ２１６ｍｊ中１．：ｒ５０℃Ｔ１０時間撹拌し
た。混合物を蒸発させ、残渣をＣＨｚＣｊ２１００ｍｊ
に採り入れ、この溶液を中性になるまで、飽和Ｎａ２Ｃ
○３溶液で洗浄した。Ｎ　ａ　２　ＳＯ２上で乾燥した
後、溶液を蒸発させ、残渣をフラッシュクロマトグラフ
ィーにかけた（溶離剤：ＣＨ２Ｃｊ！２／アセトン４０
：１）。
収ＩＬ：２５．９８ｇ（理論量の６６．１％）Ｒｆ＝０
．５１　（ＣＨ２Ｃｊ２／７＋ト／４０：１）実施例４
１の方法と同様にして、第５表に示した化合物を製造し
た： 実施例４６ ７−（２−プロピオニルオキシ）−２，３−ジヒドロ−
ベンゾフラン−２−カルボン酸エチル ７−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−２
−カルボン酸メチル［公知の７−メドキシー２，３−ジ
ヒドロ−ベンゾフラン−２−カルボン酸から製造したも
の、Ｇ　、　　Ｇ　ｏｌｄｅｎｂｅｒｇ等、Ｃｈｉｍ、
　　Ｔ　ｈｅｒ。
８（３）　　、　２５９〜２７０　　（１９７３）　　
コ　３７゜５７ｇ　（０，１９４モル）及びプロパルギ
ルブロマイド（トルエン中８０％）３２．８５ｇ（０，
１２３モル）を乾燥ブタノン１９４−中のに２ＣＯ３２
９，４９ｇ　（０，２１３モル）の存在下において５時
間還流させた。冷却後、沈殿物を濾別し、アセトンで十
分に洗浄し、濾液を蒸発させた。残渣をＣＨｚＣｊｚ　
　２００ｍｊ！に採り入れ、１０％ＮａＯＨ溶液と共に
２回振盪し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、そして蒸発させ
た。残渣をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィ
ーにかけた（溶離剤：石油エーテル／アセトン５：１）
。
収量：３８．２１ｇ（理論量の８５．０％）融点＝５４
℃（クロマトグラフィーにかけた後、再結晶せず） 実施例４７ ７−（３−ブロモ−２−プロピニルオキシ）−２，３−
ジヒドロ−ベンゾフラン−２−カルボン酸メチル実施例
４６による化合物６７．９ｇ（０，２９３モル）及びＮ
Ｂ３６１ｇ（０，３４０モル）をアセトン２．５Ｐ中に
てＡ　ｇ　Ｎ　Ｏｓ　　５　ｇの存在下において２０℃
で３０分間撹拌した。この混合物を約５００１１＋１！
に濃縮し、氷／水２ｉに注ぎ、酢酸エチル各５００ｍｊ
！と共に２回振盪した。混合物を濾過し、酢酸エチル相
をＮａｚＳＯ４上で乾燥し、そして蒸発させた。残渣を
シリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーにかけた
（溶離剤二石油エーテル／アセトン３：１）。
収量：８７．４７ｇ（理論量の９６％）Ｒｆ＝０．４２
（石油エーテル／アセトン３：１）実施例４８ ６−オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−８Ｈ〜フ
ロ［３，２−ｈ］［１］ベンゾビラン−２−カルボン酸
メチル ：ＣＨｚＣ１ｚ／アセトン１０：１）。
収量＋１８．５２ｇ（理論量の２５，５％）融点＝１０
８℃（クロマトグラフィーにかけた後、再結晶せず） 実施例４９ （１，２，５，６，７，８−ヘキサヒドロ−４−シアノ
−１０−フエナントリル）−カルボン酸エチル実施例４
７による化合物９１ｇ（２９２，６ミリモル）及びトリ
フルオロ酢酸水銀（ＩＩ）　１２５ｇ（２９２，６ミリ
モル）をトリフルオロ酢酸２９３ｍｊ中で合わせ（発熱
）、そして４時間還流させた。この溶液を濃縮し、ＣＨ
２Ｃｊ２５００−を加え、混合物を中性になるまで、飽
和炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。ＮａｚＳＯ４上で乾
燥した後、溶液を濾別し、蒸発させ、残渣をシリカゲル
上でフラッシュクロマトグラフィーにかけた（溶離剤臥
、尤０□Ｅｔ ＢＦ３エーテレート２〜３滴を実施例９による化合物２
１．８４ｇ（７２，２ミリモル）及びトリメチルシリル
シアニド２１．５ｇ　（２１７ミリモル）に加え、この
混合物を、ＩＲにおける１６９０ｃｍ−’でのカルボニ
ル吸収帯が消失するまで（約１５分間）、２０℃で撹拌
した。トリフルオロ酢酸７２．３ｍβを注意して加え（
ＨＣＮの発生）、混合物を還流温度に２時間加熱した。
冷却後、混合物を濃縮し、残渣をＣＨ２Ｃｂ　　２００
ｍβに溶解し、中性になるまで飽和Ｎ　ａｘ　ＣＯ、溶
液で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した後、溶液を蒸
発させ、ケイソウ上上でフラッシュクロマトグラフィー
にかけた（溶離剤：石油エーテル／アセトン３：１）。
収量＋１５．８１ｇ（理論量の７０．３％）融点＝７７
℃（クロマトグラフィーにかけた後、再結晶せず） 実施例４９の方法と同様にして、第６表に示した化合物
を製造した。
第６表 ｃＫＶ／ｃＯ２Ｃ２Ｈｓ ＣＫＪｃ０２Ｃ２Ｈ５ 第６表−統 ！旦！−続 １１ｓＬ；２Ｕ２ｕ 第６表−統 実施例　６４ （１，２，５，６，７，８−オクタヒドロ−４−アミノ
メチル−１０−フエナントリル）−オキシアセトアミド ＣＯ□Ｃ２Ｈ５ Ｎ 実施例４９による化合物２７．０ｇ　（８７，１ミリモ
ル）をＴＨＦ２５０ｍ／中にて、Ｐｄ−Ｃ（５４％）３
ｇの存在下において５０℃及びＨ２９バールで、水素の
吸収が完了するまで（１〜３時間）二重結合に水素添加
した。冷却後、触媒を炉別し、ＴＨＦ溶液に液体アンモ
ニアＬｏｏｍｌ及びＲａ−Ｎｉ８ｇを加えた。次に、混
合物をＨ７９０バール及び７０℃で、水素の吸収が完了
するまで（３〜６時間）、再び水素添加した。冷却後、
触媒を戸別し、溶液を蒸発させ、残渣をシリカゲル上で
フラッシュクロマトグラフィーにかけた（溶離剤：　Ｃ
ＨｚＣ１２／ＭｅＯＨ１０：　１）。
しかしながら、エチルエステルによって、カルボキシア
ミドへのアミノ分解は常に起こらなかった。
収量＋　１５．３３ｇ　（理論量の６１．１％）’Ｈ−
ＮＭＲ（ＣＤＣ１３＋ＤＭＳＯ−ｄ、）：　ｄ＝１．５
−１．６５　（ｍ、　　４）−ｉ）　　；　１．７−１
．９　（ｍ、　　６Ｈ）　　：　２．６−２．９（ｍ、
９Ｈ）；　４．４５　（ｓ、２Ｈ）、５．９（巾広い、
１ｌ−（）　　：６．４　（ｓ。
ＬＨ）；６．５５　（巾広い、１■（）。
実施例６４の方法と同様にして、第７表に示した化合物
を製造した： 第７表 しＬＪｚシｔｔｌｓ Ｂ）製造実施例（式Ｉ） アミン（実施例６４〜７８参照）１０ｍｌを無水ＴＨＦ
２０ｍｌ中で対応するスルホニルクロライドｌＱｍＡ’
及び無水炭酸カリウム２５ミリモルと共に、反応が完了
するまで（ＴＬＣによるチエツク、６〜２４時間）還流
させた。混合物を蒸発させ、残渣を酢酸エチル５０ｍＡ
’及びＩＮ　ＨＣｌ１．００ｍ１間に分配させ、全ての
固体が溶解するまで撹拌した。相を分離した後、酢酸エ
チル相を各々ＩＮ　ＨＣＩ、飽和ＮａＣＯ３溶液及び飽
和ＮａＣ１溶液と共に振盪し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し
、そして蒸発させた。必要に応じて、残渣をフラッシュ
クロマトグラフィーによって更に精製することができた
。残渣をメタノール３０ｍ１に溶解し、３ＮＫＯＨ溶液
１０ｍ１を加えた。エステルが存在する場合、混合物を
室温で２〜４時間撹拌し、アミドの場合には、このもの
を６〜８時間還流させた。メタノールを蒸発させ、ＫＯ
Ｈ相を塩化メチレンで洗浄し、水冷しながら、濃塩酸を
用いてｐＨ値１〜２にした。固体として得られた生成物
を炉別し、油状生成物として、混合物を酢酸エチルで２
回抽出した。高真空下で乾燥した後、化合物は純粋であ
った。この化合物を次の表にした。
完全なＩＨ−ＮＭＲスペクトルを各々の場合に各基本構
造式に対するのみを示した。この後に、異なるベンゼン
スルホンザミド基のシグナルを示した。最終生成物を区
別するために、実施例Ｎｏ。
をローマ数字Ｉ（一般式■に対応する）で追加的に加え
た。
＝＝＝　　　工　　Ｑ　　＝ υ　　：（Ｊ：：： ＭＷ　　　い　　ψ　　Ｎ　　ロ　　Φ　　ロ　　−　
　ヘ　　−　　ザ　　いトＦ−１’−ｈ　　　＋’−１
＋＋Ｆ−の　　ロ　　ロ　　の　　の　　Ｑ本発明の主
なる特徴及び態様は以下のとおりである。
１、一般式（Ｉ） 式中１ 、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは同一もしくは相異なるものであり
、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル
、トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有す
る直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシを
表わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
ールを表わすか、或いは 式−（ＣＨｚ）ｍ−ＣＯ−Ｚま７’：　バー０−（ＣＬ
）ｐ−ＣＯ−Ｚ　（ｆ）基を表わし、ここで、 ｍは数０１１．２．３または４を表ワシ、ｐは数１．２
．３または４を表わし、そしてＺはヒドロキシル、炭素
原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルコキン
、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシまたは式
−ＮＲ４Ｒ５の基を表わし、ここで、Ｒ４及びＲ５は同
一もしくは相異なるものであり、そして水素、炭素原子
８個までを有するアルキルまたは炭素原子６〜１０個を
有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
れかは一緒になって基本構造に融合した５−乃至７−員
の飽和または不飽和炭素環または窒素、酸素、硫黄また
は基−ＮＲ６よりなる群からのヘテロ原子４個までを有
するヘテロ環を形成しなければならず、これらの基はさ
らに式−（ＣＨ２）ＩＩＩ−Ｃｏ−Ｚ　または−０（Ｃ
Ｈ２）ｐ−ＣＯ−Ｚの基で置換されていてもよく、ここ
で Ｒ６は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または分
枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリール
または式−（ＣＨ２）ｐ−Ｃｏ−Ｚの基を表わし、そし
て ｍＳｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙは基−（Ｃ１１２）Ｓ−を表わし、ここでＳは数０．
１．２．３または４を表わし、Ｒ＋は随時ハロゲン、シ
アノ、ニトロ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル
、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキン、カルボ
キシル、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシ、
各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または分
枝鎖状アルキル、アルコキシもしくはアルコキンカルボ
ニルまたは基−ＮＲ’Ｒ’よりなる群からの同一もしく
は相異なる置換基で一置換乃至三置換されていてもよい
アリールを表わし、ここで、 Ｒ４及びＲ５は上記の意味を有し、そしてｎは数０．１
または２を表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、水素
、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または
分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、 式−（ＣＨ２）Ｉｎ−ＣＯ−Ｚまたは−ＮＲ’Ｒ５の基
を表わし、ここで、 ｍ、Ｚ、Ｒ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−Ｃ１】２−基を表わす、のイソ−及び
ヘテロ環式フェニルスルホンアミド類及びその塩。
２、ＡＸＢ、Ｂ及びＥが同一もしくは相異なるものであ
り、そして 水素、ヒドロキシル、フッ素、塩素、臭素、トリフルオ
ロメチル、トリフルオロメトキシ、各々の場合に炭素原
子６個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルキルもし
くはアルコキシを表わすか、或いは 式−（ＣＩ＋２）Ｉｌｌ−ＣＯ−Ｚ　ｔタハ−０−（Ｃ
１ｌｚ）ｐ−ＣＯ−Ｚ　ノ基を表わし、ここで、 ｍは数０．１．２または３を表わし、 ｐは数１．２または３を表わし、そしてＺはヒドロキシ
ル、炭素原子６個までを有する直鎖状または分枝鎖状ア
ルコキシを表わし、ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤま
たはＤ及びＥのいずれかは一緒になって基本構造に融合
したシクロペンタノ、シクロヘキサノ、ベンゾ、ピロリ
ジニル、イミダゾリル、ピロリル、ピペラジニル、１．
４−オキサシラノ、フラノイルまたはテトラヒドロフラ
ノ環を形成し、またこれらの環は式−（ＣＨ２）ｍ−Ｃ
Ｏ−Ｚまたバー０−　（Ｃｌ　２　）ｐ−ＣＯ−Ｚ　（
１）基”ｃｉ換されテいテもよく、 ｍＳｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙが基−（Ｃ１ｌ□）Ｓを表わし、ここで、Ｓは数０，
１．２または３を表わし、 ヨウ素、シア八ニトロ、トリフルオロメチル、トリフル
オロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロメチル
、力！レボキシルまたは各々の場合に炭素原子６個まで
を有する直鎖状または分枝鎖状アルキルもしく１マアル
コキシよりなる群からの同一もしく（マ相異なる置換基
で一置換乃至四置換されてＬＸでもよＬＸフェニルを表
わし、 ｎが数０または１を表わし、 Ｒ２及びＲ３が同一もしくは相異なるものであり、そし
て 水素、各々の場合に炭素原子６個までを有する直鎖状ま
たは分枝鎖状アルキル コキシを表わすか、或いは 式−（ＣＨ２）ωーｃｏーｚまたは一ＮＲ’Ｒ５の基を
表わし、ここで、 ｍ％　２％　Ｒ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘが酸素または一ＣＨ２−基を表わす、ルスルホンアミ
ド類及びその塩。
３．Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥが同一もしくは相異なるものであ
り、そして 水素、ヒドロキシル、フッ素、塩素、トリフルオロメチ
ルまたはトリフルオロメトキシを表わすか、或いは 式−（ＣＨ２）ｍ−Ｃｏ−Ｚまたは一〇−（ＣＨ２）ｌ
）−Ｃｏ−Ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０，１または２を表わし、 ｐは数１または２を表わし、そして Ｚはヒドロキシル、炭素原子４個までを有する直鎖状ま
たは分枝鎖状アルコキシ或いはフェノキシを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥは基本
構造に融合したシクロペンタノ、シクロヘキサノ、ベン
ゾまたはテトラヒドロフラノ環を形成し、またこれらの
環は式％式％ で置換されていてもよく、ここで、 ｍ、ｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙが基−（ＣＨ２）ｓ−を表わし、ここで、Ｓは数０ま
たは１を表わし、 Ｒ１が随時フェノキシ、シアノ、フッ素、塩素、トリフ
ルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメチ
ル、ジフルオロメトキシ、ニトロ、カルボキシルまたは
炭素原子４個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルキ
ルまたはアルコキシよりなる群からの同一もしくは相異
なる置換基で一置換乃至三置換されていてもよいフェニ
ルを表わし、 ｎが数１を表わし、 Ｒ２及びＲ３が同一もしくは相異なるものであり、そし
て 水素または炭素原子４個までを有する直鎖状または分枝
鎖状−ルキルを表わし、そしてＸが酸素または−ＣＨ２
−を表わす、 上記１に記載のイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホン
アミド類及びその塩。
４、病気を防除するための上記１に記載のイソ−及びヘ
テロ環式フェニルスルホンアミド。
５、式（Ｔ） 式中、 Ａ、ＢＳＤ及びＥは同一もしくは相異なるものであり、
水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル、
トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有する
直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシを表
わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
ールを表わすか、或い式−（ＣＨ２）　ｍ−Ｃ０−Ｚま
たは一〇−（Ｃ）Ｉ２）ｐ−ＣＯ−２の基を表わし、こ
こで、 ｍは数０．１．２．３または４を表わし、ｐは数１．２
．３または４を表わし、そしてＺはヒドロキシル、炭素
原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルコキシ
、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシまたは式
−ＮＲ’Ｒ５の基を表わし、ここで、Ｒ４及びＲ５は同
一もしくは相異なるものであり、そして水素、炭素原子
８個までを有するアルキルまたは炭素原子６〜１０個を
有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
れかは一緒になって基本構造に融合した飽和または不飽
和炭素環または窒素、酸素、硫黄または基−ＮＲ’より
なる群からのヘテロ原子４個までを有するヘテロ環を形
成しなければならず、これらの環はさらに式％式％） で置換されていてもよく、ここで Ｒ６は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または分
枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリール
または式−（ＣＩ＋２）り−Ｃｏ−Ｚの基を表わし、そ
して ｍ、ｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙは基−（ＣＨ２）ｓ−を表わし、ここでＳは数０，１
．２．３または４を表わし、Ｒ１は随時ハロゲン、シア
ノ、ニトロ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、
ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、カルボキ
シル、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシ、各
々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝
鎖状アルキル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニ
ルまたは基−ＮＲ’Ｒ５よりなる群からの同一もしくは
相異なる置換基で一置換乃至三置換されていてもよいア
リ一ルを表わし、ここで、 Ｒ１及びＲ５は上記の意味を有し、そしてｎは数０，１
または２を表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、水素
、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または
分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、 式−（ＣＩ２）ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−ＮＲ’Ｒ５の基を
表わし、ここで、 ｍ、Ｚ、Ｒ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−ＣＩ（２−基を表わす、のイソ−及び
ヘテロ環式フェニルスルホンアミド類及びその塩を製造
するにあたり、一般式（ＩＩ）式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、
ｎＳＸ、Ｒ２及びＲ３は上記の意味を有する、 のアミンを不活性溶媒中で、適当ならば酸結合剤の存在
下において、一般式＜、ｍ＞ Ｒｌ　−Ｙ−３Ｏ□−１（ＤＩ） 式中、Ｒ１及びＹは上記の意味を有し、そして Ｗはフッ素、塩素、臭素またはヒドロキシルを表わす、 のスルホニル化合物でスルホン化し、そして、上記の基
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ２及び／またはＲ３の１つまたはそ
れ以上がエステルまたはアミドを表わす場合、加水分解
して対応する酸を生成させることからなる上記一般式（
Ｉ）のイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンアミド類
及びその塩の製造方法。
６、一般式（ＩＩ　ａ） 式中、 へ、Ｂ、Ｄ及びＥは同一もしくは相異なるものであり、
水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル、
トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有する
直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキンを表
わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
ールを表わすか、或いは 式−（ＣＪ）ｍ−Ｃｏ−Ｚまたは一〇−（ＣＩ□）ｐ−
Ｃｏ−Ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０．１．２．３または４を表わし、ｐは数１．２
．３または４を表わし、そしてＺはヒドロキシル、炭素
原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルコキシ
、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシまたは式
−ＮＲ’Ｒ’の基を表わし、ここで、Ｒ４及びＲ５は同
一もしくは相異なるものであり、そして水素、炭素原子
８個までを有するアルキルまたは炭素原子６〜１０個を
有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
れかは一緒になって基本構造に融合した５−乃至７−員
の飽和または不飽和炭素環または窒素、酸素、硫黄また
は基−ＮＲ’よりなる群からのヘテロ原子４個までを有
するヘテロ環を形成しなければならず、これらの環はさ
らに式−（ＣＨ２）！１ｌ−Ｃｏ−Ｚ　　または−０−
（ＣＨ２）Ｉ）−Ｃｏ−Ｚの基で置換されていてもよ（
、ここで、 Ｒ８は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または分
枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリール
または式−（ＣＨ２）Ｉ）−ＣＯ−Ｚの基を表わし、そ
して ｍＳｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｒ４及びＲ５は上記の意味を有し、そしてｎは数０．１
または２を表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、水素
、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または
分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、 式−（ＣＨ２）！５−Ｃｏ−２または−ＮＲ’Ｒ５の基
を表わし、ここで、 ｍ、ＺＳＲ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−Ｃ１１゜−基を表わす、のアミン類。
７、一般式（ｎ　ａ） 式中、 Ａ、ＢＳＤ及びＥは同一もしくは相異なるものであり、
水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル、
トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有する
直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシを表
わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
ールを表わすか、或いは 式−（Ｃ）Ｉｚ）ｍ−Ｃｏ−Ｚまたは一〇−（ＣＨ２）
ｐ−Ｃｏ−２の基を表わし、ここで、 ｍは数０．１．２．３または４を表わし、ｐは数１．２
．３または４を表わし、そしてＺはヒドロキシル、炭素
原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アルコキシ
、炭素原子６〜１０個を有するアリールオキシまたは式
−ＮＩ？’！？５の基を表わし、ここで、Ｒ４及びＲ６
は同一もしくは相異なるものであり、そして水素、炭素
原子８個までを有するアルキルまたは炭素原子６〜１０
１１１を有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
れかは一緒になって基本構造に融合した５−乃至７−員
の飽和または不飽和炭素環式または一連の窒素、酸素、
硫黄または基−ＮＲ＠よりなる群からのヘテロ原子４個
までを有するヘテロ環を形成しなければならず、これら
の環はさらに式−（ＣＨ２）！１−ＣＯ−２または−０
−（ＣＨ２）ｐ−ＣＯ−Ｚの基で置換されていてもよく
、ここで、 Ｒ８は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または分
枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリール
または式−（Ｃ（１□）ｐ−ＣＯ−２の基を表わし、そ
して ｍ、ｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｒ４及びＲ５は上記の意味を有し、そしてｎは数Ｏ１１
または２を表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであリ、水素
、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状または
分枝鎖状アルキルまたはアルコキンを表わすか、 式−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−ＮＲ’Ｒ５の基を
表わし、ここで、 ｍ、Ｚ、Ｒ’及びＲ５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−ＣＨ，−基を表わす、のアミン類を製
造するにあたり、一般式（ＩＶ）式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ
、Ｘ、Ｒ２及びＲ３は上記の意味を有する、 のケトンをまず不活性溶媒中で、適当ならば、触媒、例
えばルイス酸、塩基またはクラウンエーテルの存在下に
おいて、式（Ｖ） （ＣＢｓ）ｓ−３ｉ−ＣＮ　　　　（Ｖ　）のトリメチ
ルシリルシアニドと反応させ、次いで酸処理による対応
するシリル化されたシアノヒドリン工程を経てアルカリ
金属シアニド、例えばシアン化ナトリウムと反応させて
一性成 式中、Ａ、Ｂ、、Ｄ、ＥＳＸ、Ｒ２及びＲ３は上記の意
味を有する、 のα、β−不飽和不飽和用トリルさせ、そして更に次の
工程において、二重結合及びシアノ基の双方を適当なら
ば、アンモニアの存在下において不活性溶媒中で接触水
素添加によって同時にまたは二工程反応において還元す
ることからなる上記一般式（ＩＩａ）のアミンの製造方
法。
８、少なくとも１種の上記１に記載のイソ−またはヘテ
ロ環式フェニルスルホンアミドを含有する薬剤。
９、上記１に記載の化合物を適当ならば、普通の補助剤
及び賦形剤を用いて、投与に適する形態にすることから
なる上記８に記載の薬剤の製造方法。
１０、薬剤の製造に対する上記１に記載のイソ−または
ヘテロ環式フェニルスルホンアミドの使用。
１１、血栓症、血栓塞栓症、虚血症、喘息及びアレルギ
ーの処置に対する上記１に記載のイソーマタハヘテロ環
式フェニルスルホンアミドの使用。
１２、病気を防除するための上記１に記載のイソ−また
はヘテロ環式フェニルスルホンアミドの使用。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、 Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは同一もしくは相異なるものであり、
    水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル、
    トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有する
    直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシを表
    わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
    キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
    に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
    キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
    る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
    置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
    ールを表わすか、或いは 式−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−Ｏ−（ＣＨ＿
    ２）＿ｐ−ＣＯ−Ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０、１、２、３または４を表わし、 ｐは数１、２、３または４を表わし、そしてＺはヒドロ
    キシル、炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖
    状アルコキシ、炭素原子６〜１０個を有するアリールオ
    キシまたは式−ＮＲ＾４Ｒ＾５の基を表わし、ここで、
    Ｒ＾４及びＲ＾５は同一もしくは相異なるものであり、
    そして水素、炭素原子８個までを有するアルキルまたは
    炭素原子６〜１０個を有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
    れかは一緒になつて基本構造に融合した５−乃至７−員
    の飽和または不飽和炭素環または窒素、酸素、硫黄また
    は基−ＮＲ＾６よりなる群からのヘテロ原子４個までを
    有するヘテロ環を形成しなければならず、これ らの環はさらに式−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＣＯ−Ｚまたは
    −Ｏ−（ＣＨ＿２）＿ｐ−ＣＯ−Ｚの基で置換されてい
    てもよく、ここで Ｒ＾６は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または
    分枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリー
    ルまたは式−（ＣＨ＿２）＿ｐ−ＣＯ−Ｚの基を表わし
    、そして ｍ、ｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙは基−（ＣＨ＿２）＿ｓ−を表わし、ここでｓは数０
    、１、２、３または４を表わし、 Ｒ＾１は随時ハロゲン、シアノ、ニトロ、トリフルオロ
    メチル、ジフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリ
    フルオロメトキシ、カルボキシル、炭素原子６〜１０個
    を有するアリールオキシ、各々の場合に炭素原子８個ま
    でを有する直鎖状または分枝鎖状アルキル、アルコキシ
    もしくはアルコキシカルボニルまたは基−ＮＲ＾４Ｒ＾
    ５よりなる群からの同一もしくは相異なる置換基で一置
    換乃至五置換されていてもよいアリールを表わし、ここ
    で、 Ｒ＾４及びＲ＾５は上記の意味を有し、そしてｎは数０
    、１または２を表わし、 Ｒ＾２及びＲ＾３は同一もしくは相異なるものであり、
    水素、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状ま
    たは分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、 式−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−ＮＲ＾４Ｒ＾
    ５の基を表わし、ここで、 ｍ、Ｚ、Ｒ＾４及びＲ＾５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−ＣＨ＿２−基を表わす、 のイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンアミド類及び
    その塩。 ２、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、 Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは同一もしくは相異なるものであり、
    水素、ヒドロキシル、ハロゲン、トリフルオロメチル、
    トリフルオロメトキシ、各々炭素原子８個までを有する
    直鎖状または分枝鎖状アルキルもしくはアルコキシを表
    わすか、 随時ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
    キシ、カルボキシル、ニトロ、シアノまたは各々の場合
    に炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖状アル
    キル、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりな
    る群からの同一もしくは相異なる置換基で一置換乃至三
    置換されていてもよい炭素原子６〜１０個を有するアリ
    ールを表わすか、或いは 式−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−Ｏ−（ＣＨ＿
    ２）＿ｐ−ＣＯ−Ｚの基を表わし、ここで、 ｍは数０、１、２、３または４を表わし、 ｐは数１、２、３または４を表わし、そしてＺはヒドロ
    キシル、炭素原子８個までを有する直鎖状または分枝鎖
    状アルコキシ、炭素原子６〜１０個を有するアリールオ
    キシまたは式−ＮＲ＾４Ｒ＾５の基を表わし、ここで、
    Ｒ＾４及びＲ＾５は同一もしくは相異なるものであり、
    そして水素、炭素原子８個までを有するアルキルまたは
    炭素原子６〜１０個を有するアリールを表わし、 ただし、Ａ及びＢまたはＢ及びＤまたはＤ及びＥのいず
    れかは一緒になつて基本構造に融合した飽和または不飽
    和炭素環または窒素、酸素、硫黄または基−ＮＲ＾６よ
    りなる群からのヘテロ原子４個までを有するヘテロ環を
    形成しなければならず、これらの環はさらに式 −（ＣＨ＿２）＿ｍＣＯ−Ｚまたは−Ｏ−（ＣＨ＿２）
    ＿ｐ−ＣＯ−Ｚの基で置換されていてもよく、ここで、 Ｒ＾６は水素、炭素原子８個までを有する直鎖状または
    分枝鎖状アルキル、炭素原子６〜１０個を有するアリー
    ルまたは式−（ＣＨ＿２）ｐ−ＣＯ−Ｚの基を表わし、
    そして ｍ、ｐ及びＺは上記の意味を有し、 Ｙは基−（ＣＨ＿２）＿ｓ−を表わし、ここでｓは数０
    、１、２、３または４を表わし、 Ｒ＾１は随時ハロゲン、シアノ、ニトロ、トリフルオロ
    メチル、ジフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリ
    フルオロメトキシ、カルボキシル、炭素原子６〜１０個
    を有するアリールオキシ、各々の場合に炭素原子８個ま
    でを有する直鎖状または分枝鎖状アルキル、アルコキシ
    もしくはアルコキシカルボニルまたは基−ＮＲ＾４Ｒ＾
    ５よりなる群からの同一もしくは相異なる置換基で一置
    換乃至五置換されていてもよいアリールを表わし、ここ
    で、 Ｒ＾４及びＲ＾５は上記の意味を有し、そしてｎは数０
    、１または２を表わし、 Ｒ＾２及びＲ＾３は同一もしくは相異なるものであり、
    水素、各々の場合に炭素原子８個までを有する直鎖状ま
    たは分枝鎖状アルキルまたはアルコキシを表わすか、 式−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＣＯ−Ｚまたは−ＮＲ＾４Ｒ＾
    ５の基を表わし、ここで、 ｍ、Ｚ、Ｒ＾４及びＲ＾５は上記の意味を有し、そして Ｘは酸素または−ＣＨ＿２−基を表わす、 のイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホンアミド類及び
    その塩を製造するにあたり、一般式（II）▲数式、化学
    式、表等があります▼（II） 式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、ｎ、Ｘ、Ｒ＾２及びＲ＾３は上
    記の意味を有する、 のアミンを不活性溶媒中で、適当ならば酸結合剤の存在
    下において、一般式（III） Ｒ＾１−Ｙ−ＳＯ＿２−Ｗ（III） 式中、Ｒ＾１及びＹは上記の意味を有し、そして Ｗはフッ素、塩素、臭素またはヒドロキシルを表わす、 のスルホニル化合物でスルホン化し、そして、上記の基
    Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ＾２及び／またはＲ＾３の１つまた
    はそれ以上がエステルまたはアミドを表わす場合、加水
    分解して対応する酸を生成させることを特徴とする前記
    一般式（ I ）のイソ−及びヘテロ環式フェニルスルホ
    ンアミド類及びその塩の製造方法。 ３、少なくとも１種の特許請求の範囲第１項記載のイソ
    −またはヘテロ環式フェニルスルホンアミドを含有する
    薬剤。 ４、薬剤の製造のための特許請求の範囲第１項記載のイ
    ソ−またはヘテロ環式フェニルスルホンアミド類の使用
    。
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