JPH03151621A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、電解コンデンサ用電解液の改良にかかり、
特に耐電圧性を向上させた電解コンデンサ用電解液に関
するものである。
特に耐電圧性を向上させた電解コンデンサ用電解液に関
するものである。
通常の電解コンデンサは、粗面化処理を施したアルミニ
ウム、タンタル等の弁金属箔の表面に絶縁性の酸化皮膜
層を形成した陽極電極箔と、集電用の陰極電極箔とを電
解紙を介して巻回してコンデンサ素子を形成するととも
に、電解液を含浸し、外装ケースに収納した構成からな
る。
ウム、タンタル等の弁金属箔の表面に絶縁性の酸化皮膜
層を形成した陽極電極箔と、集電用の陰極電極箔とを電
解紙を介して巻回してコンデンサ素子を形成するととも
に、電解液を含浸し、外装ケースに収納した構成からな
る。
コンデンサ素子の陽極電極箔上に形成された酸化皮膜層
は誘電体となり、また電解液は電解質層となる。そして
、この電解質層である電解液が真の陰極として作用する
。すなわち、電解液は陽極箔上に形成された誘電体層と
集電用の陰極箔との間に介在して、その抵抗分が電解コ
ンデンサに直列に挿入されていることになる。
は誘電体となり、また電解液は電解質層となる。そして
、この電解質層である電解液が真の陰極として作用する
。すなわち、電解液は陽極箔上に形成された誘電体層と
集電用の陰極箔との間に介在して、その抵抗分が電解コ
ンデンサに直列に挿入されていることになる。
したがって、電解液の電導度が低いと、電解コンデンサ
内部の等価直列抵抗分が増大して高周波特性や損失特性
に悪影響を及ぼすことになる。しかし、−船釣に電解液
の電導度を向上させると火花電圧が低下してしまう傾向
があり、電解コンデンサの耐電圧特性が損なわれること
があった。逆に耐電圧特性を向上させるために各種の添
加剤を添加した場合、その電導度が低下してしまい、結
果として損失が増大する。
内部の等価直列抵抗分が増大して高周波特性や損失特性
に悪影響を及ぼすことになる。しかし、−船釣に電解液
の電導度を向上させると火花電圧が低下してしまう傾向
があり、電解コンデンサの耐電圧特性が損なわれること
があった。逆に耐電圧特性を向上させるために各種の添
加剤を添加した場合、その電導度が低下してしまい、結
果として損失が増大する。
そこで、電解コンデンサの電導度を低下させずかつ耐電
圧特性を向上させる手段として、各種の添加剤を電解液
に添加する手段が従業されている。
圧特性を向上させる手段として、各種の添加剤を電解液
に添加する手段が従業されている。
例えば、スルファミン酸(特開昭49−82963号)
、スペリン酸(特開昭49−133860号)リン酸ド
デシル(特開昭49−73659号)、アルキルリン酸
(特開昭52−153154号)、次亜リン酸(特開昭
57−141913号)、ホウ酸−マンニット系(特開
昭57−60829号)、ホウ酸−マンニッl−−ポリ
ビニルアルコール系(特開昭59−177915号)、
変性シリコンオイル(特開平1−175722号)等で
ある。
、スペリン酸(特開昭49−133860号)リン酸ド
デシル(特開昭49−73659号)、アルキルリン酸
(特開昭52−153154号)、次亜リン酸(特開昭
57−141913号)、ホウ酸−マンニット系(特開
昭57−60829号)、ホウ酸−マンニッl−−ポリ
ビニルアルコール系(特開昭59−177915号)、
変性シリコンオイル(特開平1−175722号)等で
ある。
ところが、電子機器の利用範囲の増大から電解コンデン
サ性能の向上改善の要求が高まり、従来の電解液の電導
度では充分とは言えなくなりつつある。そのため、更に
電解液の電導度を向上させる必要があり、その影響とし
て耐電圧特性を維持することが困難となっている。
サ性能の向上改善の要求が高まり、従来の電解液の電導
度では充分とは言えなくなりつつある。そのため、更に
電解液の電導度を向上させる必要があり、その影響とし
て耐電圧特性を維持することが困難となっている。
この発明の目的は、高い電導度を維持しつつ、耐電圧特
性を向上させた電解液の提供にある。
性を向上させた電解液の提供にある。
有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸あるいはそ
の塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一般式: (式中、l、m、nは0以上の整数、p、q、rは1以
上の整数を示し、XIないしX3は各々同一または異な
る水素原子、高級アシル基であるとともに、R1ないし
R6はエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキ
シドを表す)のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油を添
加したことを特徴としている。
の塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一般式: (式中、l、m、nは0以上の整数、p、q、rは1以
上の整数を示し、XIないしX3は各々同一または異な
る水素原子、高級アシル基であるとともに、R1ないし
R6はエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキ
シドを表す)のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油を添
加したことを特徴としている。
なお、前記一般式中、l、m、nは0以上、p。
q、rは、1以上の整数であれば特に限定的な範囲はな
いが、著しく重合度が高くなると合成が困難であったり
溶解度が低下するなどの不都合が生じるので、好ましく
はそれぞれ100以下が望ましい。
いが、著しく重合度が高くなると合成が困難であったり
溶解度が低下するなどの不都合が生じるので、好ましく
はそれぞれ100以下が望ましい。
高級アシル基に相当する脂肪酸としては、一般式: C
H,(C1l、)llCOOII (nは9以上の整数
)で表される飽和脂肪酸があり、例えば、ウンデシル酸
(n・9)、ラウリン酸(n=10)、トリデシル酸(
n=11)、ミリスチン酸(n・12)、ペンタデシル
M(n・13)、パルミチン酸(n・14)、ヘプタデ
シル酸(n・15)、ステアリン酸(n・16)、ノナ
デカン酸(n=17)、アラキン酸(n=18)、ベヘ
ン酸(n=20)、リグノセリン酸(n=22)、セロ
チン酸(n=24)、ヘプタコサン酸(n=25)、モ
ンタン酸(n=27)、メリシン酸(n=28)、ラフ
セル酸(n=30)等が挙げられる。
H,(C1l、)llCOOII (nは9以上の整数
)で表される飽和脂肪酸があり、例えば、ウンデシル酸
(n・9)、ラウリン酸(n=10)、トリデシル酸(
n=11)、ミリスチン酸(n・12)、ペンタデシル
M(n・13)、パルミチン酸(n・14)、ヘプタデ
シル酸(n・15)、ステアリン酸(n・16)、ノナ
デカン酸(n=17)、アラキン酸(n=18)、ベヘ
ン酸(n=20)、リグノセリン酸(n=22)、セロ
チン酸(n=24)、ヘプタコサン酸(n=25)、モ
ンタン酸(n=27)、メリシン酸(n=28)、ラフ
セル酸(n=30)等が挙げられる。
また不飽和脂肪酸としては、ウンデシル酸<10>(1
1)、オレイン酸(cis)<9>(18)、エライジ
ン酸(trans) <9> (18)、セトレイン酸
<11> (22)、エルカ酸(sis)<13>’(
22) 、ブラシジン酸(trans)<13>(22
)、リノール酸<9.12> (1B)、リルン酸<9
.12+15>(1B) 、アラキドン酸<5.8,1
1.14>(20) 、ステアロール酸く3重結合、9
> (1B) [<>内は不飽和結合の位置、()内は
総炭素原子数を表す]等が挙げられる。
1)、オレイン酸(cis)<9>(18)、エライジ
ン酸(trans) <9> (18)、セトレイン酸
<11> (22)、エルカ酸(sis)<13>’(
22) 、ブラシジン酸(trans)<13>(22
)、リノール酸<9.12> (1B)、リルン酸<9
.12+15>(1B) 、アラキドン酸<5.8,1
1.14>(20) 、ステアロール酸く3重結合、9
> (1B) [<>内は不飽和結合の位置、()内は
総炭素原子数を表す]等が挙げられる。
この発明による電解液の主溶媒たる有機極性溶媒は、プ
ロトン性極性溶媒として、 エタノール、プロパツール、ブタノール、ペンタノール
等の1価アルコール類、またエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、メトキシエタノール等
の多価アルコール類、アルコールエーテル類があり、非
プロトン性極性溶媒としては、N−メチルホルムアミド
、N、N−ジメチルホルムアミド、N−エチルホルムア
ミド、N、N−ジエチルホルムアミド等のアミド系の極
性溶媒、T−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリ
ドン、エチルンカーポネート等のラクトン、環状アミF
系の溶媒が挙げられ、他にアセ1〜ニトリル等のニトリ
ル系、ジメチルスルホキシF等のオキシド系が非プロト
ン性極性溶媒として例示でき、これらの主溶媒を各々単
独で、あるいは混合して用いることができる。
ロトン性極性溶媒として、 エタノール、プロパツール、ブタノール、ペンタノール
等の1価アルコール類、またエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、メトキシエタノール等
の多価アルコール類、アルコールエーテル類があり、非
プロトン性極性溶媒としては、N−メチルホルムアミド
、N、N−ジメチルホルムアミド、N−エチルホルムア
ミド、N、N−ジエチルホルムアミド等のアミド系の極
性溶媒、T−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリ
ドン、エチルンカーポネート等のラクトン、環状アミF
系の溶媒が挙げられ、他にアセ1〜ニトリル等のニトリ
ル系、ジメチルスルホキシF等のオキシド系が非プロト
ン性極性溶媒として例示でき、これらの主溶媒を各々単
独で、あるいは混合して用いることができる。
またこの発明で使用する電解質としては、特に制限はな
く、通常使用されているものでよい。例えば、アニオン
源として有機酸類、例えば蟻酸、酢酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸類やマロン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸類またば安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸類
があり、無機酸類としては、ホウ酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。カチオン源としては、例えばアンモニウ
ム、メチルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウム
カチオン類、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニ
ウム等のジアルキルアンモニウムカチオン類、トリメチ
ルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等のトリアル
キルアンモニウムカチオン類、テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルメチルアンモニウム等の第四級アンモニ
ウムカチオン等があり、他にホスホニウム、アルソニウ
トカチオン類が挙げられる。
く、通常使用されているものでよい。例えば、アニオン
源として有機酸類、例えば蟻酸、酢酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸類やマロン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸類またば安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸類
があり、無機酸類としては、ホウ酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。カチオン源としては、例えばアンモニウ
ム、メチルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウム
カチオン類、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニ
ウム等のジアルキルアンモニウムカチオン類、トリメチ
ルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等のトリアル
キルアンモニウムカチオン類、テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルメチルアンモニウム等の第四級アンモニ
ウムカチオン等があり、他にホスホニウム、アルソニウ
トカチオン類が挙げられる。
この発明による電解コンデンサ用電解液は、前記に例示
した有機極性溶媒を単独もしくは複数を100重量部用
意し、必要に応じて水を0〜30重量部混合した溶媒中
に電解質物質からなる溶質を単独もしくは複数を組め合
わせて1〜50重量部溶解すればよい。そして、このよ
うな電解液に、前記のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ
油を、好ましくは0.1〜20重量部、更に好ましくは
0.5〜6重量部添加することにより所望の特性を得る
ことができる。
した有機極性溶媒を単独もしくは複数を100重量部用
意し、必要に応じて水を0〜30重量部混合した溶媒中
に電解質物質からなる溶質を単独もしくは複数を組め合
わせて1〜50重量部溶解すればよい。そして、このよ
うな電解液に、前記のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ
油を、好ましくは0.1〜20重量部、更に好ましくは
0.5〜6重量部添加することにより所望の特性を得る
ことができる。
〔作 用]
この発明で使用されるポリオキシアルキレン硬化ヒマシ
油の耐電圧特性を向上する作用としては、電解コンデン
サの誘電体であるアルミニウム酸化皮膜界面に非イオン
界面活性剤としてのポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油
のミセル層の形成が関与するものと考えられる。
油の耐電圧特性を向上する作用としては、電解コンデン
サの誘電体であるアルミニウム酸化皮膜界面に非イオン
界面活性剤としてのポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油
のミセル層の形成が関与するものと考えられる。
以下、この発明にかかる電解コンデンサ用電解液の実施
例につき説明する。
例につき説明する。
各実施例においては、従来例と同し溶媒および溶質によ
り電解液を調合し、これにポリオキシアルキレン硬化ヒ
マシ油を添加した。そして、添加するポリオキシアルキ
レン硬化ヒマシ油は以下のものを使用した。
り電解液を調合し、これにポリオキシアルキレン硬化ヒ
マシ油を添加した。そして、添加するポリオキシアルキ
レン硬化ヒマシ油は以下のものを使用した。
A)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
0 0−(−CII□CIl□09「H
B)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン硬化ヒマ
シ油CI+3 0 1 11 113 0−+ CIl□CIl□0研CH−CI+20汁11
[1,m、nの総和−15/p、 q、 r叫Mロー1
0/s、t、uの総和−10]C)モノステアリン酸ポ
リオキシプロピレン硬化ヒマシ油CI+3 0 11 [1’+Q+rの総和−30] 0 D))リオレイン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油0 1 06CIhCII。OkCC+ 71133[1,n+
、nの総和−30/p、q+rの総和−301E)モノ
ベヘン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油0 (−CI
l□CIIzO5CC211143太]l江l B)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン硬化ヒマ
シ油大】1片( 3 A) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 実JE例j C)モノステアリン酸ポリオキシプロピレン硬化しマシ
油大溝111 4 尖考■汁J E)モノベヘン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油大1
1江1 以上の結果から分かるように、この発明の電解液の電導
度は、従来例と比較して同等もしくはやや低下する傾向
を示すものの、10%〜50%程度耐電圧を向上させる
ことができた。
B)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン硬化ヒマ
シ油CI+3 0 1 11 113 0−+ CIl□CIl□0研CH−CI+20汁11
[1,m、nの総和−15/p、 q、 r叫Mロー1
0/s、t、uの総和−10]C)モノステアリン酸ポ
リオキシプロピレン硬化ヒマシ油CI+3 0 11 [1’+Q+rの総和−30] 0 D))リオレイン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油0 1 06CIhCII。OkCC+ 71133[1,n+
、nの総和−30/p、q+rの総和−301E)モノ
ベヘン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油0 (−CI
l□CIIzO5CC211143太]l江l B)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン硬化ヒマ
シ油大】1片( 3 A) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 実JE例j C)モノステアリン酸ポリオキシプロピレン硬化しマシ
油大溝111 4 尖考■汁J E)モノベヘン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油大1
1江1 以上の結果から分かるように、この発明の電解液の電導
度は、従来例と比較して同等もしくはやや低下する傾向
を示すものの、10%〜50%程度耐電圧を向上させる
ことができた。
以上のようにこの発明は、有機極性溶媒を主溶媒とし、
有機酸、無機酸あるいはその塩を溶質とした電解コンデ
ンサ用電解液に、 一般式: %式% (式中、l、m、nは0以上の整数、p、q、rは1以
上の整数を示し、XIないしX、は各々同一または異な
る水素原子、高級アシル基であるとともに、R1ないし
R6はエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキ
シドを表す)のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油を添
加したことを特徴としているので、通常の電解液にこれ
らの添加剤を少量添加することで、電導度を維持しつつ
耐電圧特性を向上させることができる。そのため、高電
圧における電気的特性が良好に安定し、この電解液を使
用した電解コンデンサの信頼性が向」−する。
有機酸、無機酸あるいはその塩を溶質とした電解コンデ
ンサ用電解液に、 一般式: %式% (式中、l、m、nは0以上の整数、p、q、rは1以
上の整数を示し、XIないしX、は各々同一または異な
る水素原子、高級アシル基であるとともに、R1ないし
R6はエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキ
シドを表す)のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油を添
加したことを特徴としているので、通常の電解液にこれ
らの添加剤を少量添加することで、電導度を維持しつつ
耐電圧特性を向上させることができる。そのため、高電
圧における電気的特性が良好に安定し、この電解液を使
用した電解コンデンサの信頼性が向」−する。
Claims (1)
- (1) 有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸あ
るいはその塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、
一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、l,m,nは0以上の整数、p,q,rは1以
上の整数を示し、X_1ないしX_3は各々同一または
異なる水素原子、高級アシル基であるとともに、R_1
ないしR_6はエチレンオキシドおよび/またはプロピ
レンオキシドを表す)のポリオキシアルキレン硬化ヒマ
シ油を添加したことを特徴とする電解コンデンサ用電解
液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29044889A JPH03151621A (ja) | 1989-11-08 | 1989-11-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29044889A JPH03151621A (ja) | 1989-11-08 | 1989-11-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03151621A true JPH03151621A (ja) | 1991-06-27 |
Family
ID=17756164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29044889A Pending JPH03151621A (ja) | 1989-11-08 | 1989-11-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03151621A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100317824A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-16 | Dow Global Technologies Inc. | Polyether derivatives of secondary hydroxy fatty acids and derivatives thereof |
-
1989
- 1989-11-08 JP JP29044889A patent/JPH03151621A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100317824A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-16 | Dow Global Technologies Inc. | Polyether derivatives of secondary hydroxy fatty acids and derivatives thereof |
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