JPH026552A - 改善された相結合を有する耐高熱性のポリアリールエーテルスルホン/ポリアリールエーテルケトン成形材料 - Google Patents
改善された相結合を有する耐高熱性のポリアリールエーテルスルホン/ポリアリールエーテルケトン成形材料Info
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- JPH026552A JPH026552A JP1050243A JP5024389A JPH026552A JP H026552 A JPH026552 A JP H026552A JP 1050243 A JP1050243 A JP 1050243A JP 5024389 A JP5024389 A JP 5024389A JP H026552 A JPH026552 A JP H026552A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は本質的組成分として(a)1O乃至89重量%
のポリアリールエーテルスルホント、(B)10乃至8
9重債%のボリアリールエーテルスルント、(C)(o
l) 1soo乃至30000の範囲の分子量Mnを有
するポリアリールエーテルスルホンブロック2o乃至9
8モル%及び(C2) IF:リアリールエーテルケト
ンブロック2乃至80モル%から成る。1乃至30重貴
%の共重縮金物とを含有する耐高熱性の熱可塑性成形材
料に関するものである。さらにこのような成形材料を成
形体及び回路板体の製造に使用すること、ならびに本発
明成形材料を本質的組成分として含有する成形体も本発
明の対象となる。
のポリアリールエーテルスルホント、(B)10乃至8
9重債%のボリアリールエーテルスルント、(C)(o
l) 1soo乃至30000の範囲の分子量Mnを有
するポリアリールエーテルスルホンブロック2o乃至9
8モル%及び(C2) IF:リアリールエーテルケト
ンブロック2乃至80モル%から成る。1乃至30重貴
%の共重縮金物とを含有する耐高熱性の熱可塑性成形材
料に関するものである。さらにこのような成形材料を成
形体及び回路板体の製造に使用すること、ならびに本発
明成形材料を本質的組成分として含有する成形体も本発
明の対象となる。
(従来技術)
ポリアリールエーテルスルホン及びぎリアリールエーテ
ルケトンから成る混合物(ブレンド)ならびに回路板製
造のためのその使用はヨーロッパ特許出願176988
号及び176989号公報に記載されている。上記17
6989号公報においては、加熱形成耐性を特に改善す
るために、ジフェニル化合物から誘導された繰返し単位
を有するぎリアリールエーテルスルホンが使用されてい
る。
ルケトンから成る混合物(ブレンド)ならびに回路板製
造のためのその使用はヨーロッパ特許出願176988
号及び176989号公報に記載されている。上記17
6989号公報においては、加熱形成耐性を特に改善す
るために、ジフェニル化合物から誘導された繰返し単位
を有するぎリアリールエーテルスルホンが使用されてい
る。
しかしながら、全般的にこれらの材料は、ことにその衝
撃強度特性について必ずしも十分VC′fJ足すべきも
のではない。
撃強度特性について必ずしも十分VC′fJ足すべきも
のではない。
そこで、この分野における技術的課題は、均斉のとれた
一連の緒特性、こと忙良好な衝撃強さにおいて優れてい
る。ポリアリールエーテルスルホン及びボリアリールエ
ーテルテトンを主体とする混合物(ブレンド)を提供す
ることである。
一連の緒特性、こと忙良好な衝撃強さにおいて優れてい
る。ポリアリールエーテルスルホン及びボリアリールエ
ーテルテトンを主体とする混合物(ブレンド)を提供す
ることである。
(発明の要約)
この技術的課題は、冒頭において規制された本発明によ
る耐高熱、熱可塑性成形材料により解決される。
る耐高熱、熱可塑性成形材料により解決される。
このような成形材料であって、ことに好ましいものが請
求項(2)及び(3)に示されている。
求項(2)及び(3)に示されている。
(発明の構成)
本発明による耐高熱、熱可塑性成形材料は1組成分(A
)として、10乃至89重景%、好ましくは2゜乃至8
0重ν%、ことに25乃至75重tj&%のポリアリー
ルエーテルスルホンを含有する。
)として、10乃至89重景%、好ましくは2゜乃至8
0重ν%、ことに25乃至75重tj&%のポリアリー
ルエーテルスルホンを含有する。
適当なポリアリールエーテルスルホンはそれ自体公知で
あり、各種文献に記載されており、また市販されている
。
あり、各種文献に記載されており、また市販されている
。
代表的なものとして、ここではヨーロッパ特許出願13
5130号、 113112号、 97370号公報
及び米国特許4008237号明細書を挙げるに止める
が、これらに相当する生成物及びその製法が記載されて
いる。
5130号、 113112号、 97370号公報
及び米国特許4008237号明細書を挙げるに止める
が、これらに相当する生成物及びその製法が記載されて
いる。
好ましいポリアリールエーテルスルホンは、−般式(I
)及び/或は(If) の、或はその核置換0.〜o6アルキルもしくは01〜
06アルフキシ、アリール、塩素もしくは弗素誘導体の
繰返し単位を有するものである。
)及び/或は(If) の、或はその核置換0.〜o6アルキルもしくは01〜
06アルフキシ、アリール、塩素もしくは弗素誘導体の
繰返し単位を有するものである。
上記置換基X、X’、Q、q:、y及びW′はそれぞれ
−so、 −、−o−、化学結合或はORR’を意味し
、置換基x、Q或はWの少くとも1個は−SO,−基を
意味する。
−so、 −、−o−、化学結合或はORR’を意味し
、置換基x、Q或はWの少くとも1個は−SO,−基を
意味する。
同様のことはX/、 Q/及びVにも該当する。すな
わちこれらの少くとも1個は一5ot−基を意味する。
わちこれらの少くとも1個は一5ot−基を意味する。
上記−〇RR’−のR及びyは水素原子、oI〜o6ア
ルキルもしくは01〜06アルコキシ基、アリール基或
はその塩素もしくは弗素誘導体を意味する。例えばメチ
ル、エチル、1−及び…−プ田ビル、相当するアルコキ
シ基、a馬及びフェニルである。好ましいのは水素原子
、メチル、フェニル及びトリフルオルメチル(GllP
g)である。
ルキルもしくは01〜06アルコキシ基、アリール基或
はその塩素もしくは弗素誘導体を意味する。例えばメチ
ル、エチル、1−及び…−プ田ビル、相当するアルコキ
シ基、a馬及びフェニルである。好ましいのは水素原子
、メチル、フェニル及びトリフルオルメチル(GllP
g)である。
式(I)及び(n)で表わされる繰返し単位部分は0乃
至100モル%であることができる。すなわちポリアリ
ールエーテルスルホンはもっばら式(I)或は(II)
の単位のみから構成されることもでき、また面単位を任
意のモル割合で含有することもできる。このような目的
物中において種々の単位がランダムに或はブロック形態
で分配存在し得る。
至100モル%であることができる。すなわちポリアリ
ールエーテルスルホンはもっばら式(I)或は(II)
の単位のみから構成されることもでき、また面単位を任
意のモル割合で含有することもできる。このような目的
物中において種々の単位がランダムに或はブロック形態
で分配存在し得る。
一般式(I)及び(n)の繰返し単位の好ましい例を以
下に描記する。
下に描記する。
(■2)
(ト0
(I[5)
上記した所は一般式(I)及び(n)に該当する繰返し
単位の代表例に過ぎない。置換基X、Q、W乃至X/、
c(、v及び数値P+ q+rと上記代表例との対応
関係は以下の通りである。
単位の代表例に過ぎない。置換基X、Q、W乃至X/、
c(、v及び数値P+ q+rと上記代表例との対応
関係は以下の通りである。
−SO,−
−O−−SO,−
−ORR’−−8o、−
−SO,−−0−
−sa!−−so、−
−so、 −−so、 −
ohsm、Bdg、 −302−
一〇−
rX’ Q’ W■1
o −−so、−−so、−1[21−QRR’−
−8O,−−8o、 −n3 1 −0−
−3O,−−0RR’−1[41,−BO!−−0R
R’−−0R1’r−i[51−8O,−−8O,−−
BO,−上述したように、基本的た置換基x、q、、w
乃至X/、 Q!、 vの任意の組合せが可能であるが
、−般にQ及びW乃至q及びVが同じものを意味する繰
返し単位が好ましい。通常このようなモノマーが容易に
入手し得るからである。
o −−so、−−so、−1[21−QRR’−
−8O,−−8o、 −n3 1 −0−
−3O,−−0RR’−1[41,−BO!−−0R
R’−−0R1’r−i[51−8O,−−8O,−−
BO,−上述したように、基本的た置換基x、q、、w
乃至X/、 Q!、 vの任意の組合せが可能であるが
、−般にQ及びW乃至q及びVが同じものを意味する繰
返し単位が好ましい。通常このようなモノマーが容易に
入手し得るからである。
ポリアリールエーテルスルホン(蜀の分子量(数平均)
Mnは15oO乃至200000 、好ましくは20
00乃至150000 、ことに5000乃至6000
0の範囲である。
Mnは15oO乃至200000 、好ましくは20
00乃至150000 、ことに5000乃至6000
0の範囲である。
組成分(A)として種々のポリアリールエーテルスルホ
ンの混合物も適当である。
ンの混合物も適当である。
本発明による耐高熱、熱可塑性成形材料は1組成分(B
)として、当業者に周知であり各種文献に記載されてい
るような1種類或は複数種類のボリアリールエーテルケ
トンを10乃至89重量%、好ましくは2o乃至80.
ことkz5乃至75重量%含有する。
)として、当業者に周知であり各種文献に記載されてい
るような1種類或は複数種類のボリアリールエーテルケ
トンを10乃至89重量%、好ましくは2o乃至80.
ことkz5乃至75重量%含有する。
原則として求iff応(アニオノイド反応)的に製造さ
れ得る(シバ四ゲン化合物とジヒドロキシ化合物との縮
合により)、或は求電子反応(カチオノイド反応)的に
製造され得る(フリーデル/クラフッアシル化反応によ
り)すべてのボリアリールエーテルケトンが適する。
れ得る(シバ四ゲン化合物とジヒドロキシ化合物との縮
合により)、或は求電子反応(カチオノイド反応)的に
製造され得る(フリーデル/クラフッアシル化反応によ
り)すべてのボリアリールエーテルケトンが適する。
このような製造方法は例えばヨーロッパ特許出願187
9号公報、***特許出願2650943 号公報に記
載されており、上記両方法の例示とする。この製造方法
は当業者に周知のものである。
9号公報、***特許出願2650943 号公報に記
載されており、上記両方法の例示とする。この製造方法
は当業者に周知のものである。
一般式((2)及び/或は(ト)の繰返し単位を有する
ボリアリールエーテルケトンが好ましい。
ボリアリールエーテルケトンが好ましい。
組成分(A)について上述したと同様に0式偵)及び/
或は(Mの繰返し単位はその芳香族核において0゜〜偽
アルキル、ClN−アルコキシ、フェニル、塩素或は弗
素で置換され得る。
或は(Mの繰返し単位はその芳香族核において0゜〜偽
アルキル、ClN−アルコキシ、フェニル、塩素或は弗
素で置換され得る。
置換基Y、Y’、T、(2及びガはそれぞれ−00−、
OR’乍″′、化学結合或は−〇−を意味するが。
OR’乍″′、化学結合或は−〇−を意味するが。
Y、’1’、Z乃至f、x’、z’の少くとも1個は−
00−基でなければならない。
00−基でなければならない。
符号a、を及びnは#値O或は1を意味する。
ボリアリールエーテルケトン(B)は式(1)及び(資
)の一方の単位のみから構成され、或は両方の単位から
構成されることができる。後者の場合単位はランダムK
或はブロック形態で配列されることができる。単位の構
成には全く制約がなく、それぞれ0乃至100モル%、
好ましくは5乃至95モル%。
)の一方の単位のみから構成され、或は両方の単位から
構成されることができる。後者の場合単位はランダムK
或はブロック形態で配列されることができる。単位の構
成には全く制約がなく、それぞれ0乃至100モル%、
好ましくは5乃至95モル%。
ことに15乃至85モル%含有され得る。
式(1)及び(財)の繰返し単位の例として、繰返し単
位(1)及び(II)について上述した代表例中−SO
,−基を−00−基で代替したものが挙げられる。
位(1)及び(II)について上述した代表例中−SO
,−基を−00−基で代替したものが挙げられる。
この単位のT、’l’、Y、Y’、Z、Z’、s、t。
nは繰返し単位(I)及び(n)について上述したのと
同様の意味を有する。
同様の意味を有する。
ボリアリールエーテルケトン(E)の分子量(数平均)
Muは一般K 1500乃至200000 、好まし
くは2000乃至150000 、ことに3000乃至
60000の範囲である。
Muは一般K 1500乃至200000 、好まし
くは2000乃至150000 、ことに3000乃至
60000の範囲である。
本発明による耐高熱、熱可塑性成形材料は本質的組成分
(C)として、1乃至30重量%、好ましくは3乃至2
5.ことに5乃至zO重舒%のブロック共重縮合物を含
有し、これは20乃至98モル%、好ましくは30乃至
95′モル%のポリアリールエーテルスルホンブロック
と、2乃至80モル%、好ましくは5乃至70モル%の
ボリアリールエーテルケトンブロックとから成る。
(C)として、1乃至30重量%、好ましくは3乃至2
5.ことに5乃至zO重舒%のブロック共重縮合物を含
有し、これは20乃至98モル%、好ましくは30乃至
95′モル%のポリアリールエーテルスルホンブロック
と、2乃至80モル%、好ましくは5乃至70モル%の
ボリアリールエーテルケトンブロックとから成る。
ポリアリールエーテルスルホンブロックは上述した一般
式(1)及び/或は(If)の繰返し単位から、またe
リアリールエーテルケトンブロックは上述した一般式(
帥及び/或は■の繰返し単位から構成されるのが好まし
い。ポリアリールエーテルスルホン乃至ボリアリールケ
トンにおける式(1)及び(I[)乃至(10及び(至
)の単位の構成は全く特別の制約がなく。
式(1)及び/或は(If)の繰返し単位から、またe
リアリールエーテルケトンブロックは上述した一般式(
帥及び/或は■の繰返し単位から構成されるのが好まし
い。ポリアリールエーテルスルホン乃至ボリアリールケ
トンにおける式(1)及び(I[)乃至(10及び(至
)の単位の構成は全く特別の制約がなく。
それぞれp乃至100モル%含有され得る。各ブロック
内のポリアリールエーテルスルホン乃至ボリアリールエ
ーテルケトンの構成はランダムk或はブロック状に配列
され得る。
内のポリアリールエーテルスルホン乃至ボリアリールエ
ーテルケトンの構成はランダムk或はブロック状に配列
され得る。
ブロック共重縮合物(C)の構成として、ポリアリール
エーテルスルホンブロックの繰返t、単位(C1)がポ
リアリールエーテルスルホン(A)の単位に相当し、ポ
リアリールエーテルケトンブロックの繰返し単位(C2
)がボリアリールエーテルケトン(B)の単位に相当す
るものがしばしば有利である。しかしながら、これは必
須要件ではない。
エーテルスルホンブロックの繰返t、単位(C1)がポ
リアリールエーテルスルホン(A)の単位に相当し、ポ
リアリールエーテルケトンブロックの繰返し単位(C2
)がボリアリールエーテルケトン(B)の単位に相当す
るものがしばしば有利である。しかしながら、これは必
須要件ではない。
ポリアリールエーテルスルホンブロック(at)は15
00乃至30000 、好ましくは2000乃至250
00ことに30oO乃至22000の範囲の分子量(数
平均) Mnを有する。
00乃至30000 、好ましくは2000乃至250
00ことに30oO乃至22000の範囲の分子量(数
平均) Mnを有する。
ボリアリールエーテルケトンブロック(C2)は。
500乃至15000 、好ましくは150o乃至10
000の範囲の分子針(数平均) Muを有する。
000の範囲の分子針(数平均) Muを有する。
ブロック共重縮合物(C)は、各種文献に記載されてい
るような、それ自体公知の方法で製造され得る。基本的
にブロック(1)乃至(F/)は別個に製造され。
るような、それ自体公知の方法で製造され得る。基本的
にブロック(1)乃至(F/)は別個に製造され。
次いで相混練されるが、ブロック共重縮合物は一連の合
成においてジヒドロキシ化合物を別個連続的に添加して
+affすることもできる。
成においてジヒドロキシ化合物を別個連続的に添加して
+affすることもできる。
温度、圧力、適当な溶媒及び場合により使用される添加
物(触媒)のような@造要件は、ヨーロッパ特許出願1
13112号及び135130号公報に記載されている
ランダム共重縮合物製造方法と同様であり、従ってその
詳細な説明は省略する。
物(触媒)のような@造要件は、ヨーロッパ特許出願1
13112号及び135130号公報に記載されている
ランダム共重縮合物製造方法と同様であり、従ってその
詳細な説明は省略する。
ことに有利であるっは、7!!媒として無水アルカリ炭
酸塩の存在下、中性極性溶媒中における反応である。溶
媒としてN−メチルピロリドンと触媒としてに!co、
との組合せである。
酸塩の存在下、中性極性溶媒中における反応である。溶
媒としてN−メチルピロリドンと触媒としてに!co、
との組合せである。
N−メチルピロリドンの使用量は、モノマー1モルに対
して一般に5乃至100モル、ことに5乃至20モルで
ある。これは5乃至50重t!に%、ことに10乃至4
0重ilk%の範囲の9反応溶液混合中固体分をもたら
す。
して一般に5乃至100モル、ことに5乃至20モルで
ある。これは5乃至50重t!に%、ことに10乃至4
0重ilk%の範囲の9反応溶液混合中固体分をもたら
す。
重縮合に際してもたらされる水分は共沸混合物形成剤、
減圧装置を使用して、或はことに窒素ガス流導入下に留
去により除去され得る。
減圧装置を使用して、或はことに窒素ガス流導入下に留
去により除去され得る。
共沸混合物形成剤としては9反応温度範囲で常圧下に沸
騰し、化学反応をもたらすことなく反応混合物と均質に
混合する化合物であれば何でもよい。
騰し、化学反応をもたらすことなく反応混合物と均質に
混合する化合物であれば何でもよい。
反応温度は一般に(30乃至220℃、ことに150乃
至210℃であり、全反応時間は所望の縮合度に応じて
相違するが各反応段階において一般に0.1乃至15時
間の範囲である。
至210℃であり、全反応時間は所望の縮合度に応じて
相違するが各反応段階において一般に0.1乃至15時
間の範囲である。
重縮合に際しては遊離フェノラート末端基安定化のため
、メチレンクロリドのようなアリール化剤或はアルキル
化剤と反応せしめられ得る。これは50乃至200°C
1ことに50乃至150°Cで行なわれる。
、メチレンクロリドのようなアリール化剤或はアルキル
化剤と反応せしめられ得る。これは50乃至200°C
1ことに50乃至150°Cで行なわれる。
K、00.との重縮合において懸濁沈殿するアルカリハ
ロゲン化物は適当な分離装置0例えばフィルター、遠心
分離器により分離され得る。
ロゲン化物は適当な分離装置0例えばフィルター、遠心
分離器により分離され得る。
反応溶液からの共重縮合物の単離は溶媒の蒸散或は適当
な非溶媒中における沈殿により行なわれ得る。
な非溶媒中における沈殿により行なわれ得る。
求核的反応による製造においてぎリアリールエーテルス
ルホン(A)、ポリアリールエーテルケトン(B)及び
ブロック共縮合物(C)製造のために使用されるべきジ
ヒドロキシ化合物及びジノ)ロゲン化合物として以下の
ものが例示される。
ルホン(A)、ポリアリールエーテルケトン(B)及び
ブロック共縮合物(C)製造のために使用されるべきジ
ヒドロキシ化合物及びジノ)ロゲン化合物として以下の
ものが例示される。
)メタン
スルフアン
ノン
ジハロゲン化合物
クロル化合物としての名称
ル)ベンゼン
7エl/ニーTIV
紗返し単位(II)及び(荀の製造に使用され得るビフ
ェニル単位モノマーとしては、以下のものが代表的に示
される。
ェニル単位モノマーとしては、以下のものが代表的に示
される。
)ビフェニル
ビフェニル
ならびに−30!−もしくは−O〇−基が他の基(O−
0oRr−)で代替された同様の骨格を有する化金物で
ある。
0oRr−)で代替された同様の骨格を有する化金物で
ある。
特許請求の範囲における請求項(/’)の条件を充足す
る限り、上述の化合物は原則的に任意の組合せで相互に
代替され得る。
る限り、上述の化合物は原則的に任意の組合せで相互に
代替され得る。
すでに言及したように、ポリアリールエーテルケトン(
B)は、求電子的方法で7リーデル/クラ7ツアシル化
によっても製造され得る。その材料化合物も反応要件も
当業者に周知である。
B)は、求電子的方法で7リーデル/クラ7ツアシル化
によっても製造され得る。その材料化合物も反応要件も
当業者に周知である。
本発明による成形材料は、成形材料全体に対してさ乃至
60重f!/%、ことに20乃至50重量%の珊で、他
の熱可塑性樹脂9例えばポリエステル、ポリアミド、ポ
リウレタン、ぎリオレフィン、ポリビニルクロリド、ポ
リオキシメチレンと混合され得る(組成分D)。
60重f!/%、ことに20乃至50重量%の珊で、他
の熱可塑性樹脂9例えばポリエステル、ポリアミド、ポ
リウレタン、ぎリオレフィン、ポリビニルクロリド、ポ
リオキシメチレンと混合され得る(組成分D)。
本成形材料は、さらに補強作用充填剤、場合により透明
ピグメント、及び他の助剤及び添加剤で変性され得る(
、11重1成分BX)。
ピグメント、及び他の助剤及び添加剤で変性され得る(
、11重1成分BX)。
補強作用する充填剤としては9例えばアスベスト、炭素
、ことにガラスの繊維が使用されるが。
、ことにガラスの繊維が使用されるが。
この場合ガラス繊維は直径5乃至zOμm、好ましくは
8乃至15μmであって、成形加工後の平均長さが0.
05乃至1■、ことに0.1乃至0.51を示す。
8乃至15μmであって、成形加工後の平均長さが0.
05乃至1■、ことに0.1乃至0.51を示す。
冨アルカリ分Eガラスから成るガラス織成物、マット、
7リース及び/或はことにガラス紡fill o −ピ
ング或は切断ガラス紡糸の形態で使用される。
7リース及び/或はことにガラス紡fill o −ピ
ング或は切断ガラス紡糸の形態で使用される。
ガラス紡積ロービング或は切断ガラス紡糸で儲強された
成形材料は、全量に対し10乃至60重晋%。
成形材料は、全量に対し10乃至60重晋%。
ことに20乃至500重量%補強材料を含有するが。
含授ガラス織酸物、マット、フリースの場合は成形材料
金JIiK対して10乃至80重債%、ことに30乃至
60重量%含有される。ピグメントとしては例えば二酸
化チタン、酸化カドミウム、硫化亜鉛。
金JIiK対して10乃至80重債%、ことに30乃至
60重量%含有される。ピグメントとしては例えば二酸
化チタン、酸化カドミウム、硫化亜鉛。
硫化バリウム及びカーボンブラックが遼当である。
その他の添加剤及び助剤としては9例えば染料。
例えばグラファイト、ポリテトラフルオルエチレン、モ
リブデンジスルフィドのような潤滑剤1例えばカーボラ
ンダムのような研摩剤、光安定化剤及び対加水分解保護
剤が挙げられる。またウオルストナイト、炭酸カルシウ
ム、ガラス球1石英粉。
リブデンジスルフィドのような潤滑剤1例えばカーボラ
ンダムのような研摩剤、光安定化剤及び対加水分解保護
剤が挙げられる。またウオルストナイト、炭酸カルシウ
ム、ガラス球1石英粉。
窒化硼素及びこれらの混合物も使用され得る。ピグメン
ト、添加剤及び助剤は一般に成形材料全量に対して0.
01乃至3重量%の鼠で使用される。
ト、添加剤及び助剤は一般に成形材料全量に対して0.
01乃至3重量%の鼠で使用される。
以下の実施例に示される還元粘度’7red (比粘度
を濃度で割った数)は、25℃において4−クロルフェ
ノール/(2−ジクロルベンゼン(重量割合3:2)中
1重量%溶液(ポリアリールエーテルスルホン)乃至9
6重址%−5O4溶液中1重量%溶液(ボリアリールエ
ーテルケトン)で測定したものである。
を濃度で割った数)は、25℃において4−クロルフェ
ノール/(2−ジクロルベンゼン(重量割合3:2)中
1重量%溶液(ポリアリールエーテルスルホン)乃至9
6重址%−5O4溶液中1重量%溶液(ボリアリールエ
ーテルケトン)で測定したものである。
実施例
実施例に使用されたポリアリールエーテルスルホン(A
)は1例えばヨーロッパ特許出願113112号公報に
記載されている方法により、環基としてに、00.を使
用し、溶媒N−メチルピロリドン中において、相当する
ジヒドロキシ化合物及びジハロゲン化合物の反応により
得られた。
)は1例えばヨーロッパ特許出願113112号公報に
記載されている方法により、環基としてに、00.を使
用し、溶媒N−メチルピロリドン中において、相当する
ジヒドロキシ化合物及びジハロゲン化合物の反応により
得られた。
各実施例において以下のポリアリールエーテルスルホン
が使用された。
が使用された。
ηr、 d=Q 、 75
いて、ジヒドロキシ化合物とジハロゲン化合物を反応さ
せることにより得られた。
せることにより得られた。
以下の繰返し単位を有するボリアリールエーテルケトン
が使用された。
が使用された。
ηr、d=0.91
またボリアリールエーテルケトン(E)は1例えばヨー
ロッパ特許出願1879号公報に記載されている方法に
より、塩基としてに、003を使用し、溶媒N−メチル
ピロリドン或はジフェニルスルホン中にお+7.、d=
(15 またブロック共重縮合物(C)は以下の出発化合物を使
用して製造された。
ロッパ特許出願1879号公報に記載されている方法に
より、塩基としてに、003を使用し、溶媒N−メチル
ピロリドン或はジフェニルスルホン中にお+7.、d=
(15 またブロック共重縮合物(C)は以下の出発化合物を使
用して製造された。
分子f#、(g/I!101)
(ブロック共重縮合物(C)製造のための一般的製造工
程) ブロック1 上記出発化合物混合物(ジハロゲン組成分、ジヒドロキ
シ組成分及びカリウムカルボナート)をN−メチルピロ
リドン−2−オン中たおいて絶えず攪拌しつつ、窒素導
入下において170aCVc加熱し、生成した反応水を
脱水装置によりこの温度で4時間にわたり除去した。次
いで温度を185℃に上げ、この温度で4時間攪拌した
。これによりポリマーブロック1の形成を終結した。
程) ブロック1 上記出発化合物混合物(ジハロゲン組成分、ジヒドロキ
シ組成分及びカリウムカルボナート)をN−メチルピロ
リドン−2−オン中たおいて絶えず攪拌しつつ、窒素導
入下において170aCVc加熱し、生成した反応水を
脱水装置によりこの温度で4時間にわたり除去した。次
いで温度を185℃に上げ、この温度で4時間攪拌した
。これによりポリマーブロック1の形成を終結した。
ブロック2
反応混合物を140’CIC冷却した後、ブロック2組
成分混合物(ジハロゲン組成分、ジヒドロキシ組成分及
びカリウムカルボナート)をこれに添加した。N−メチ
ルビ12リドンの追加添加或は必要の場合ブロック1の
形成のために使用された溶媒の代りに溶媒としてジフェ
ニルスルホンの添加が行なわれた。
成分混合物(ジハロゲン組成分、ジヒドロキシ組成分及
びカリウムカルボナート)をこれに添加した。N−メチ
ルビ12リドンの追加添加或は必要の場合ブロック1の
形成のために使用された溶媒の代りに溶媒としてジフェ
ニルスルホンの添加が行なわれた。
N−メチルピロリジン(NMP )を使用する場合には
、絶えず窒素を導通しながら150℃に加熱し。
、絶えず窒素を導通しながら150℃に加熱し。
1時間後に温度を185℃に上げる。反応混合物は所望
のモル量となるまでこの温度に約3乃至7時間維持され
る。メチレンクロリドを30分にわたり貫流させて重縮
合を中断し、無機分を濾別し、ポリマーを水中に沈殿さ
せ、水で数回分散させ、真空下、80℃において12時
間乾燥させる。
のモル量となるまでこの温度に約3乃至7時間維持され
る。メチレンクロリドを30分にわたり貫流させて重縮
合を中断し、無機分を濾別し、ポリマーを水中に沈殿さ
せ、水で数回分散させ、真空下、80℃において12時
間乾燥させる。
ブロック2形成のために溶媒としてジフェニルスルホン
ヲ使用スる場合にはジフェニルスルホンを添加し、ブロ
ック1形成のために必要なN−メチルピロリジン−2−
オンを留失する。絶えず窒素を導通させながら250℃
に加熱し、この温度で反応水を留失する。反応混合物を
冷却して固化させ1次いで水で粉砕する。ジフェニルス
ルホンヲアセトンで多数回1反応の間に生成する塩を水
で多数回抽出する(残留塩分はカリウム換算で1100
ppより少くすることが必須ではないが好ましい)。
ヲ使用スる場合にはジフェニルスルホンを添加し、ブロ
ック1形成のために必要なN−メチルピロリジン−2−
オンを留失する。絶えず窒素を導通させながら250℃
に加熱し、この温度で反応水を留失する。反応混合物を
冷却して固化させ1次いで水で粉砕する。ジフェニルス
ルホンヲアセトンで多数回1反応の間に生成する塩を水
で多数回抽出する(残留塩分はカリウム換算で1100
ppより少くすることが必須ではないが好ましい)。
このようKして得られた粉末状ブロック共重合体は、粉
末としてそのまま顆粒混合物忙添加し。
末としてそのまま顆粒混合物忙添加し。
或はエクストルーダにより顆粒化される。
衷1においてブロック共重縮合物製造のための記述が包
括的KW4記される。
括的KW4記される。
(ポリアリールエーテルスルホン(A)、ボリアリール
エーテルケトン(B)及び共重縮合物(C)からブレン
ドを製造) ポリアリールエーテルスルホン、ボリアリールエーテル
ケトン及び共重縮合物の混合物を、これら顆粒の混合に
より1lli製した。ウェルネル、ウント、プファイデ
ラーネヒ(IFirma Werner un4Pfa
iderer )のZSKエクストルーダで上記ポリア
リールエーテルスルホン、ボリアリールエーテルケトン
及び共重縮合物から成る混合物を、350乃至390℃
の温度で溶融させた。流速s、oq/h。
エーテルケトン(B)及び共重縮合物(C)からブレン
ドを製造) ポリアリールエーテルスルホン、ボリアリールエーテル
ケトン及び共重縮合物の混合物を、これら顆粒の混合に
より1lli製した。ウェルネル、ウント、プファイデ
ラーネヒ(IFirma Werner un4Pfa
iderer )のZSKエクストルーダで上記ポリア
リールエーテルスルホン、ボリアリールエーテルケトン
及び共重縮合物から成る混合物を、350乃至390℃
の温度で溶融させた。流速s、oq/h。
回転数200 rpmとした。
表2に各組成分量割合及び組成物特性の測定結果を示す
。
。
表2の計測結果は9本発明による成形材料組成物が組成
分(G)を欠く組成物に対して秀れた特性を有すること
を実証している。
分(G)を欠く組成物に対して秀れた特性を有すること
を実証している。
手続補正書(方式)
平成1年
Claims (3)
- (1)本質的組成分として(A)10乃至89重量%の
ポリアリールエーテルスルホンと、(B)10乃至89
重量%のポリアリールエーテルケトンと、(C)(C1
)1500乃至30000の範囲の分子量@M@nを有
するポリアリールエーテルスルホンブロック20乃至9
8モル%及び(C2)ポリアリールエーテルケトンブロ
ック2乃至80モル%から成る、1乃至30重量%の共
重縮合物とを含有する耐高熱性の熱可塑性成形材料。 - (2)請求項(1)による耐高熱性の熱可塑性成形材料
であって、ポリアリールエーテルスルホン(A)が式(
I )及び/或は(II) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、X、X′、Q、Q′、W及びW′は相互に無関
係に−SO_2−、−O−、化学的結合或は−CRR′
−であることができ、置換基X、Q或はWの少くとも1
個は−SO_2−であり、R及びR′はそれぞれ水素、
C_1〜C_6アルキル基もしくはC_1〜C_6アル
コキシ基、アリール基或はその弗素もしくは塩素誘導体
を意味し、p、q及びrは0或は1の数値を意味する)
の、或はその核置換C_1〜C_6アルキル或はアルコ
キシ、アリール、塩素もしくは弗素誘導体の単位で構成
されていることを特徴とする材料。 - (3)請求項(1)或は(2)による耐高熱性の熱可塑
性成形材料であって、ポリアリールエーテルケトン(B
)が式(III)及び/或は(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (式中、Y、Y′、T、T′、Z及びZ′が−CO−、
CR″R″′、化学結合或は−O−であることができ、
置換基Y、T及びZ乃至Y′、T′及びZ′の少くとも
1個が−CO−であり、R″及びR″′がR及びR′と
同じ意味を有し、a、t及びuが0或は1の数値を意味
する)の、或はその核置換C_1〜C_6アルキル、C
_1〜C_6アルコキシ、アリール、塩素或は弗素誘導
体の単位で構成されていることを特徴とする材料。
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