JPH0259512A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61K8/34—Alcohols
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
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- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
峯哀五災■ユ分立
本発明は、下記一般式(1)
%式%(1)
(但し、式中MはNa又はKを示し、n≧2である。)
で表される直鎖状ポリリン酸塩及び下記一般式(2)
%式%(2)
(但し、式中MはNa又はKを示し、m≧3である。)
で表される環状ポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種
以上のポリリン酸塩を配合した歯石予防に好適な口腔用
組成物に関し、特に低温安定性に優れた口腔用組成物に
関する。
以上のポリリン酸塩を配合した歯石予防に好適な口腔用
組成物に関し、特に低温安定性に優れた口腔用組成物に
関する。
炎米夏侠亙
従来、上述したポリリン酸塩が歯石の形成を抑制するこ
とに効果があることは知られており、かかるポリリン酸
塩を配合した口腔用組成物が提案されている(特開昭5
2−108029号公報、特開昭63−30408号公
報等)。このポリリン酸塩の歯石形成抑制効果は、口腔
内においてポリリン酸塩が、カルシウムイオンとリン酸
イオンとの結合による無定形リン酸カルシウムの形成を
抑制し、かつ無定形リン酸カルシウムのハイドロキシア
パタイトへの結晶転移、ハイドロキシアパタイトの結晶
成長を抑制するという作用によるものと考えられる。
とに効果があることは知られており、かかるポリリン酸
塩を配合した口腔用組成物が提案されている(特開昭5
2−108029号公報、特開昭63−30408号公
報等)。このポリリン酸塩の歯石形成抑制効果は、口腔
内においてポリリン酸塩が、カルシウムイオンとリン酸
イオンとの結合による無定形リン酸カルシウムの形成を
抑制し、かつ無定形リン酸カルシウムのハイドロキシア
パタイトへの結晶転移、ハイドロキシアパタイトの結晶
成長を抑制するという作用によるものと考えられる。
日が しようとする −
しかしながら、このようなポリリン酸塩を配合した口腔
用組成物は保存安定性に問題がある。この点につき、本
出願人は先にポリリン酸塩にエーテル化度が0.8〜1
.5のカルボキシメチルセルロースアルカリ金属塩を併
用することにより、高温安定性を改善することは提案し
た(特開昭63−141920号公報)が、低温安定性
についてはなお改良の余地がある。
用組成物は保存安定性に問題がある。この点につき、本
出願人は先にポリリン酸塩にエーテル化度が0.8〜1
.5のカルボキシメチルセルロースアルカリ金属塩を併
用することにより、高温安定性を改善することは提案し
た(特開昭63−141920号公報)が、低温安定性
についてはなお改良の余地がある。
即ち、口腔用組成物にポリリン酸塩をその歯石形成抑制
効果が満足に発揮し得るに十分な程度の量(通常0.1
〜10重量%程度)配合すると、耐塩性のバインダーを
使用しても、低温で長期間保存後に液分離や肌荒れが生
じて外観が劣化する問題が生じ、従ってこのような低温
での安定性に劣る問題を解決することが望まれる。
効果が満足に発揮し得るに十分な程度の量(通常0.1
〜10重量%程度)配合すると、耐塩性のバインダーを
使用しても、低温で長期間保存後に液分離や肌荒れが生
じて外観が劣化する問題が生じ、従ってこのような低温
での安定性に劣る問題を解決することが望まれる。
るための び
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、上述した一般式(1) %式%(1) (但し、式中MはNa又はKを示し、n≧2である。) で表される直鎖状ポリリン酸塩及び一般式(2)%式%
(2) (但し、式中MはNa又はKを示し、m≧3である。) で表される環状ポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種
以上のポリリン酸塩を全体の0.1〜10重量%配合し
た口腔用組成物に対し、α−ビサボロール、トコフェロ
ール、オレイルアルコール、ゲラニルゲラニオール、ホ
ホバ油、ホホバアルコール、スクアレン、ビサボレン及
びβ−ミルセンカリオフエレンから選ばれる1種又は2
種以上の成分を配合することにより、低温で長期間に亘
って保存しても液分離や肌荒れがほとんどなく、安定性
が良好で、歯石形成の予防用として好適に利用できる口
腔用組成物が得られることを見い出し、本発明をなすに
至った。
結果、上述した一般式(1) %式%(1) (但し、式中MはNa又はKを示し、n≧2である。) で表される直鎖状ポリリン酸塩及び一般式(2)%式%
(2) (但し、式中MはNa又はKを示し、m≧3である。) で表される環状ポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種
以上のポリリン酸塩を全体の0.1〜10重量%配合し
た口腔用組成物に対し、α−ビサボロール、トコフェロ
ール、オレイルアルコール、ゲラニルゲラニオール、ホ
ホバ油、ホホバアルコール、スクアレン、ビサボレン及
びβ−ミルセンカリオフエレンから選ばれる1種又は2
種以上の成分を配合することにより、低温で長期間に亘
って保存しても液分離や肌荒れがほとんどなく、安定性
が良好で、歯石形成の予防用として好適に利用できる口
腔用組成物が得られることを見い出し、本発明をなすに
至った。
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明に係る口腔用組成物に用いるポリリン酸塩として
は、下記式(1) %式%(1) (但し、MはNa又はKを示し、n≧2である。)で示
されるもの、即ち重合度n−2のピロリン酸ナトリウム
やピロリン酸カリウム、n=3のトリポリリン酸ナトリ
ウムやトリポリリン酸カリウム、n=4のテトラポリリ
ン酸ナトリウムやテトラポリリン酸カリウム、高重合度
のメタリン酸ナトリウムやメタリン酸カリウムなどの直
鎖状のポリリン酸塩、並びに下記式(2) %式%(2) (但し、MはNa又はKを示し、m≧3である。)で示
されるもの、即ち重合度m=3のトリメタリン酸ナトリ
ウムやトリメタリン酸カリウム、m=4のテトラメタリ
ン酸ナトリウムやテトラメタリン酸カリウム、m=6の
へキサメタリン酸ナトリウムやヘキサメタリン酸カリウ
ムなどの環状のポリリン酸塩が使用される。
は、下記式(1) %式%(1) (但し、MはNa又はKを示し、n≧2である。)で示
されるもの、即ち重合度n−2のピロリン酸ナトリウム
やピロリン酸カリウム、n=3のトリポリリン酸ナトリ
ウムやトリポリリン酸カリウム、n=4のテトラポリリ
ン酸ナトリウムやテトラポリリン酸カリウム、高重合度
のメタリン酸ナトリウムやメタリン酸カリウムなどの直
鎖状のポリリン酸塩、並びに下記式(2) %式%(2) (但し、MはNa又はKを示し、m≧3である。)で示
されるもの、即ち重合度m=3のトリメタリン酸ナトリ
ウムやトリメタリン酸カリウム、m=4のテトラメタリ
ン酸ナトリウムやテトラメタリン酸カリウム、m=6の
へキサメタリン酸ナトリウムやヘキサメタリン酸カリウ
ムなどの環状のポリリン酸塩が使用される。
これらのポリリン酸塩はその1種を単独で又は2種以上
を混合して使用されるが、これらの中では、安定性の点
から直鎖状で平均重合度(n)が2〜4のポリリン酸塩
が好ましく、特にnが2のどロリン酸塩をポリリン酸塩
全体の8〜60%(重量%、以下同じ)、n=3のトリ
ポリリン酸塩を同20〜95%含有する直鎖状ポリリン
酸塩が、安定性及び組成物の香味のまとまり、香り立ち
等の均整の点からより好ましい。
を混合して使用されるが、これらの中では、安定性の点
から直鎖状で平均重合度(n)が2〜4のポリリン酸塩
が好ましく、特にnが2のどロリン酸塩をポリリン酸塩
全体の8〜60%(重量%、以下同じ)、n=3のトリ
ポリリン酸塩を同20〜95%含有する直鎖状ポリリン
酸塩が、安定性及び組成物の香味のまとまり、香り立ち
等の均整の点からより好ましい。
更に、上記ポリリン酸塩としては、化粧品原料基準及び
食品添加物公定書に記載されているフレーク状、粉末状
、塊状、顆粒状など種々の性状及び品質のものを用いる
ことができるが、とりわけ顆粒状のものが溶解性が良く
、配合工程上のメリットが高いことから好適である。
食品添加物公定書に記載されているフレーク状、粉末状
、塊状、顆粒状など種々の性状及び品質のものを用いる
ことができるが、とりわけ顆粒状のものが溶解性が良く
、配合工程上のメリットが高いことから好適である。
なお、上記ポリリン酸塩の配合量は、組成物全体の0.
1〜10%、好ましくは1〜5%である。
1〜10%、好ましくは1〜5%である。
本発明は、上記ポリリン酸塩にα−ビサボロール、トコ
フェロール、オレイルアルコール、ゲラニルゲラニオー
ル、ホホバ油、ホホバアルコール、スクアレン、ビサボ
レン及びβ−ミルセンカリオフエレンの1種又は2種以
上を併用するものであるが、この場合、α−ビサボロー
ルとしては、カミツレ(Myoprum crassi
folium Forst : Vanillo−sm
opsis erythopappa 5chulz−
Bip等)の精油やポプラの葉芽中に存在する四種のα
−ビサボロール異性体のいずれを用いてもよく、また、
天然品でも合成品でも差支えない。なお、α−ビサボロ
ールとして、市販のドラゴコゲルペデイング社(西ドイ
ツ)製製品、BASF社(西ドイツ)製裂品。
フェロール、オレイルアルコール、ゲラニルゲラニオー
ル、ホホバ油、ホホバアルコール、スクアレン、ビサボ
レン及びβ−ミルセンカリオフエレンの1種又は2種以
上を併用するものであるが、この場合、α−ビサボロー
ルとしては、カミツレ(Myoprum crassi
folium Forst : Vanillo−sm
opsis erythopappa 5chulz−
Bip等)の精油やポプラの葉芽中に存在する四種のα
−ビサボロール異性体のいずれを用いてもよく、また、
天然品でも合成品でも差支えない。なお、α−ビサボロ
ールとして、市販のドラゴコゲルペデイング社(西ドイ
ツ)製製品、BASF社(西ドイツ)製裂品。
永廣堂社製製品などを用いることができる。更に、トコ
フェロールとしては、化粧品原料基準に記載の性状、品
質のものが好適に使用し得、具体的には酢酸dQ−α−
トコフェロール等が好ましく使用できる。また、オレイ
ルアルコール、ゲラニルゲラニオール、ホホバ油、ホホ
バアルコール、スクアレン、ビサボレン、β−ミルセン
カリオフエレンは、天然品及び合成品のいずわを用いて
もよい。
フェロールとしては、化粧品原料基準に記載の性状、品
質のものが好適に使用し得、具体的には酢酸dQ−α−
トコフェロール等が好ましく使用できる。また、オレイ
ルアルコール、ゲラニルゲラニオール、ホホバ油、ホホ
バアルコール、スクアレン、ビサボレン、β−ミルセン
カリオフエレンは、天然品及び合成品のいずわを用いて
もよい。
上記成分の配合量は別に限定されないが、組成物全体の
0.01〜0.5%、特に0.1〜0.2%とすること
が好適である。
0.01〜0.5%、特に0.1〜0.2%とすること
が好適である。
本発明の口腔用組成物は、練歯磨等の歯磨類、洗口剤、
トローチ、チューインガム等として調製、適用されるが
、この場合、本発明の他の成分としては1口腔用組成物
の種類に応じた適宜な成分が用いられる。例えば練歯磨
の場合であれば、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面活性剤
、甘味剤、防腐剤、各種有効成分などを水と混和し、常
法に従って製造することができる。なお、研磨剤として
は無水ケイ酸を使用することが好ましく、具体的には沈
降性シリカ、無定形研磨性シリカ、アルミノシリケート
、ジルコノシリケート等を単独で又は混合して使用する
ことができる。研磨剤の配合量は、組成物全体の5〜5
0%が好適である。
トローチ、チューインガム等として調製、適用されるが
、この場合、本発明の他の成分としては1口腔用組成物
の種類に応じた適宜な成分が用いられる。例えば練歯磨
の場合であれば、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面活性剤
、甘味剤、防腐剤、各種有効成分などを水と混和し、常
法に従って製造することができる。なお、研磨剤として
は無水ケイ酸を使用することが好ましく、具体的には沈
降性シリカ、無定形研磨性シリカ、アルミノシリケート
、ジルコノシリケート等を単独で又は混合して使用する
ことができる。研磨剤の配合量は、組成物全体の5〜5
0%が好適である。
また、発泡剤としてはアルキル基の炭素鎖が10〜16
の単独又は混合アルキル硫酸ナトリウムが好適である。
の単独又は混合アルキル硫酸ナトリウムが好適である。
更に、液状或いはペースト状組成物のpHは6〜8とす
ることがポリリン酸塩の安定配合の点から好ましい。
ることがポリリン酸塩の安定配合の点から好ましい。
なお、組成物は適宜な容器、例えばアルミニウム箔をラ
ミネートとしたプラスチック製容器に収容することがで
きる。
ミネートとしたプラスチック製容器に収容することがで
きる。
見朝り匁末
本発明の口腔用組成物は、上記ポリリン酸塩とα−ビサ
ボロール、トコフェロール、オレイルアルコール、ゲラ
ニルゲラニオール、ホホバ油、ホホバアルコール、スク
アレン、ビサボレン及びβ−ミルセンカリオフエレンを
併用したことにより、ポリリン酸塩をその歯石形成抑制
効果が十分発揮し得る量まで配合しても、低温で長期間
保存後に液分離や肌荒れがほとんどなく、良好な外観安
定性を有するものである。
ボロール、トコフェロール、オレイルアルコール、ゲラ
ニルゲラニオール、ホホバ油、ホホバアルコール、スク
アレン、ビサボレン及びβ−ミルセンカリオフエレンを
併用したことにより、ポリリン酸塩をその歯石形成抑制
効果が十分発揮し得る量まで配合しても、低温で長期間
保存後に液分離や肌荒れがほとんどなく、良好な外観安
定性を有するものである。
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
。
。
下記組成のポリリン酸塩配合歯磨組成物を一10〜5℃
の低温で1カ月間保存し、その液分離の状態と肌荒れを
下記基準により評価した。
の低温で1カ月間保存し、その液分離の状態と肌荒れを
下記基準により評価した。
結果を第1表に示す。
ポリリン酸塩 合歯磨組成物組成:
顆粒状ポリリン酸塩(鎖状、重合度3) 2%無水ケ
イ酸 30ソルビツト液
(60%)50 プロピレングリコール 3カルボキ
シメチルセルロースナトリウム 1.5ラウリル硫酸
ナトリウム 1.5防腐剤
1.0 甘味剤 0.2 第1表に示す添加剤 第1表に示す散積
製水 残 100、0% 計 評」11隻: 液分離* 肌荒れ** 1、 非常に多い 非常に悪い2、
多 い 悪 い3、 やや
多い やや悪い4、 ごくわずか 良
好だが光沢がない5、 な し
良 奸策1表の結果より、ポリリン酸塩
配合歯磨剤に添加剤としてα−ビサボロール、酢酸dn
−a−n−ミートコフェロールルアルコール又はゲラニ
ルゲラニオールを添加すると、低温で1力月保存した際
の安定性が著しく改良されることが確認された。
イ酸 30ソルビツト液
(60%)50 プロピレングリコール 3カルボキ
シメチルセルロースナトリウム 1.5ラウリル硫酸
ナトリウム 1.5防腐剤
1.0 甘味剤 0.2 第1表に示す添加剤 第1表に示す散積
製水 残 100、0% 計 評」11隻: 液分離* 肌荒れ** 1、 非常に多い 非常に悪い2、
多 い 悪 い3、 やや
多い やや悪い4、 ごくわずか 良
好だが光沢がない5、 な し
良 奸策1表の結果より、ポリリン酸塩
配合歯磨剤に添加剤としてα−ビサボロール、酢酸dn
−a−n−ミートコフェロールルアルコール又はゲラニ
ルゲラニオールを添加すると、低温で1力月保存した際
の安定性が著しく改良されることが確認された。
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記実施例に制限されるものではない。
発明は下記実施例に制限されるものではない。
なお、下記例において、カルボキシメチルセルロースナ
トリウムの性状規定で1%Visは1%水溶液の25℃
における粘度を示す。
トリウムの性状規定で1%Visは1%水溶液の25℃
における粘度を示す。
〔実施例1〕
無水ケイ酸
酸化チタン
α−ビサボロール
プロピレングリコール
30%
0.2
0.1
酸化チタン
ポリリン酸ナトリウム(粉末状、
酢酸d党−α−トコフェロール
ポリエチレングリコール
重合度4)
ラウリル硫酸ナトリウム
グリセリン
グルコン酸グロルヘキシジン(20%溶液)パラオキシ
安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 1.2 0.05 0.1 0.15 1.1 残 計 〔実施例2〕 歯 磨 無水ケイ酸 100゜ 25% 0% ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン モノフルオロリン酸ナトリウム 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例3〕 無水ケイ酸 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 粉末トリポリリン酸ナトリウム 1、2 0.8 0.2 o、15 1.1 残 100.0% 30% 0、2 オレイルアルコール 0.3 プロピレングリコール ゲラニルゲラニオール ポリエチレングリコール400 0.2 カラギーナン ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン グルコン酸クロルへキシジン(20%l容液)パラオキ
シ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例4〕 ジルコノシリケート 酸化チタン 顆粒状ポリリン酸ナトリウム (鎖状、重合度3) 30% 0゜ 0% ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 計 〔実施例5〕 ジルコノシリケート 酸化チタン ポリリン酸ナトリウム(鎖状、重合度3)ポリリン酸カ
リウム(鎖状、重合度3)ホホバ油 ポリエチレングリコール400 1.5 0.2 0.2 1.0 100゜ 0% 30% 0.3 0.1 カルボキシメチルセルロースナトリウム(DS=0.9
,1%Vis30〜70)0.6 ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例6〕 無水ケイ酸 ジルコノシリケート 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 粉末トリポリリン酸ナトリウム ホホバアルコール ポリエチレングリコール400 0% 20% 0.3 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン ソルビット液(60%) パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例7〕 ジルコノシリケート 酸化チタン スクアレン ポリエチレングリコール400 1.4 0.1 0、2 1、0 残 100.0% 25% 0.4 0.3 (DS=0.9,1%Vis80〜150)カラギーナ
ン ラウリル硫酸ナトリウム グリセリν ソルビット液(60%) モノフルオロリン酸ナトリウム パラオキシ安息香酸メチル 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例8〕 無水ケイ酸 ジルコノシリケート 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 0.2 1.4 0.8 0.1 0、 1 0、15 1.5 残 100.0% 15% 0.4 ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン パラオキシ安息香酸メチル 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例9〕 ジルコノシリケート 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 1.5 0.1 0.1 0.2 1.5 残 100.0% 30% 0.4 ビサボレン ポリエチレングリコール400 0.2 β−ミルセンカリオフエレン プロピレングリコール 0.1 カルボキシメチルセルロースナトリウム(DS=0.9
,1%VislO〜20)0゜ カラギーナン ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) パラオキシ安息香酸メチル 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例10〕 無水ケイ酸 25% 0% ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 計 〔実施例11〕 無水ケイ酸 増粘性シリカ 1.2 0、05 0.1 0.2 1.1 100.0% 22% α−ビサボロール オレイルアルコール プロピレングリコール 0゜ 0゜ α−ビサボロール プロピレングリコール 0.1 (DS=0.9゜ 1%Vis80〜150) ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例12〕 無水ケイ酸 α−ビサボロール オレイルアルコール プロピレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) モノフルオロリン酸ナトリウム 1、4 0.05 0.1 0、2 1、2 残 ioo、o% パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム グリチルリチン酸ジカリウム 香 料 精製水 計 〔実施例13〕 無水ケイ酸 25% α−ビサボロール プロピレングリコール 0、 1 0.2 1.4 0.8 ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 モノフルオロリン酸ナトリウム パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 0% 30% 0.1 グリチルリチン酸ジカリウム 香 料 0.1 1.1 香 料 精製水 1、2 残 計 〔実施例14〕 無水ケイ酸 ポリリン酸ナトリウム(鎖状、 重合度3) 100.0% 25% 出願人 ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士、小 島 隆 司 オレイルアルコール プロピレングリコール 0゜ ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 モノフルオロリン酸ナトリウム パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム グリチルリチン酸ジカリウム
安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 1.2 0.05 0.1 0.15 1.1 残 計 〔実施例2〕 歯 磨 無水ケイ酸 100゜ 25% 0% ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン モノフルオロリン酸ナトリウム 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例3〕 無水ケイ酸 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 粉末トリポリリン酸ナトリウム 1、2 0.8 0.2 o、15 1.1 残 100.0% 30% 0、2 オレイルアルコール 0.3 プロピレングリコール ゲラニルゲラニオール ポリエチレングリコール400 0.2 カラギーナン ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン グルコン酸クロルへキシジン(20%l容液)パラオキ
シ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例4〕 ジルコノシリケート 酸化チタン 顆粒状ポリリン酸ナトリウム (鎖状、重合度3) 30% 0゜ 0% ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 計 〔実施例5〕 ジルコノシリケート 酸化チタン ポリリン酸ナトリウム(鎖状、重合度3)ポリリン酸カ
リウム(鎖状、重合度3)ホホバ油 ポリエチレングリコール400 1.5 0.2 0.2 1.0 100゜ 0% 30% 0.3 0.1 カルボキシメチルセルロースナトリウム(DS=0.9
,1%Vis30〜70)0.6 ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例6〕 無水ケイ酸 ジルコノシリケート 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 粉末トリポリリン酸ナトリウム ホホバアルコール ポリエチレングリコール400 0% 20% 0.3 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン ソルビット液(60%) パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例7〕 ジルコノシリケート 酸化チタン スクアレン ポリエチレングリコール400 1.4 0.1 0、2 1、0 残 100.0% 25% 0.4 0.3 (DS=0.9,1%Vis80〜150)カラギーナ
ン ラウリル硫酸ナトリウム グリセリν ソルビット液(60%) モノフルオロリン酸ナトリウム パラオキシ安息香酸メチル 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例8〕 無水ケイ酸 ジルコノシリケート 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 0.2 1.4 0.8 0.1 0、 1 0、15 1.5 残 100.0% 15% 0.4 ラウリル硫酸ナトリウム グリセリン パラオキシ安息香酸メチル 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例9〕 ジルコノシリケート 酸化チタン 粉末ピロリン酸ナトリウム 1.5 0.1 0.1 0.2 1.5 残 100.0% 30% 0.4 ビサボレン ポリエチレングリコール400 0.2 β−ミルセンカリオフエレン プロピレングリコール 0.1 カルボキシメチルセルロースナトリウム(DS=0.9
,1%VislO〜20)0゜ カラギーナン ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) パラオキシ安息香酸メチル 安息香酸ナトリウム サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例10〕 無水ケイ酸 25% 0% ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 計 〔実施例11〕 無水ケイ酸 増粘性シリカ 1.2 0、05 0.1 0.2 1.1 100.0% 22% α−ビサボロール オレイルアルコール プロピレングリコール 0゜ 0゜ α−ビサボロール プロピレングリコール 0.1 (DS=0.9゜ 1%Vis80〜150) ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香 料 精製水 計 〔実施例12〕 無水ケイ酸 α−ビサボロール オレイルアルコール プロピレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) モノフルオロリン酸ナトリウム 1、4 0.05 0.1 0、2 1、2 残 ioo、o% パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム グリチルリチン酸ジカリウム 香 料 精製水 計 〔実施例13〕 無水ケイ酸 25% α−ビサボロール プロピレングリコール 0、 1 0.2 1.4 0.8 ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 モノフルオロリン酸ナトリウム パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 0% 30% 0.1 グリチルリチン酸ジカリウム 香 料 0.1 1.1 香 料 精製水 1、2 残 計 〔実施例14〕 無水ケイ酸 ポリリン酸ナトリウム(鎖状、 重合度3) 100.0% 25% 出願人 ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士、小 島 隆 司 オレイルアルコール プロピレングリコール 0゜ ラウリル硫酸ナトリウム ソルビット液(60%) トラネキサム酸 モノフルオロリン酸ナトリウム パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム グリチルリチン酸ジカリウム
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記一般式(1) M_n_+_2P_nO_3_n_+_1・・・(1) (但し、式中MはNa又はKを示し、n≧2である。) で表される直鎖状ポリリン酸塩及び下記一般式(2) (MPO_3)_m・・・(2) (但し、式中MはNa又はKを示し、m≧3である。) で表される環状ポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種
以上のポリリン酸塩を組成物全体の0.1〜10重量%
配合すると共に、α−ビサボロール、トコフェロール、
オレイルアルコール、ゲラニルゲラニオール、ホホバ油
、ホホバアルコール、スクアレン、ビサボレン及びβ−
ミルセンカリオフェレンから選ばれる1種又は2種以上
を配合することを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63210034A JPH0259512A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63210034A JPH0259512A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0259512A true JPH0259512A (ja) | 1990-02-28 |
JPH0536408B2 JPH0536408B2 (ja) | 1993-05-31 |
Family
ID=16582712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63210034A Granted JPH0259512A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0259512A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0334918A (ja) * | 1989-05-08 | 1991-02-14 | Beecham Inc | 新規組成物 |
JP2008293800A (ja) * | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Toshiba Lighting & Technology Corp | 制光体及びこれを備えた照明器具 |
JP2019210279A (ja) * | 2018-05-30 | 2019-12-12 | ライオン株式会社 | 練歯磨剤組成物 |
JP2020002071A (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-09 | 株式会社バイオデザイン | 覆髄剤 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60190706A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-09-28 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 歯磨剤調合物 |
JPS6136211A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JPS61151113A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-09 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JPS62161715A (ja) * | 1986-01-07 | 1987-07-17 | Kao Corp | 歯磨剤 |
JPH01213223A (ja) * | 1988-02-19 | 1989-08-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 歯磨 |
-
1988
- 1988-08-24 JP JP63210034A patent/JPH0259512A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60190706A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-09-28 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 歯磨剤調合物 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0536408B2 (ja) | 1993-05-31 |
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