JPH0252505B2 - - Google Patents

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JPH0252505B2
JPH0252505B2 JP58054971A JP5497183A JPH0252505B2 JP H0252505 B2 JPH0252505 B2 JP H0252505B2 JP 58054971 A JP58054971 A JP 58054971A JP 5497183 A JP5497183 A JP 5497183A JP H0252505 B2 JPH0252505 B2 JP H0252505B2
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JP
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layer
wound
adhesive
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film
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Buruusu Heinetsuke Suchiibun
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Minnesota Mining and Manufacturing Co
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はばん創こう(wound dressing)に関
する。特に本発明はかなりの量の傷分泌物
(wound exudate)を出す傷に用いるためのばん
創こうに関する。更に詳しくは本発明は傷分泌物
が入ることができる液保持部(reservoir)で、
そこから傷分泌物からの水分がでていくことがで
きる液保持部を有するばん創こうに関する。 歴史的には流れる傷からの分泌物は或る種の吸
収材料を含む手当用品を用いてそれを吸収するこ
とに処理していた。例として米国特許第2893388
号、第3018881号及び第3073304号に示されている
ような手当用品の如きものがある。之等の手当用
品は全て接着剤テープ裏打に付着された当て物付
(padded)吸収材料を含んでいる。当て物付吸収
材料は傷に適用されると傷分泌物を吸収する。こ
の種の手当用品の問題点は、傷が直るに従つて典
型的にはかさぶたが当て物の中はその一部に形成
されることである。その場合手当用品を取り除く
と、そのかさぶたがとれる。米国特許第2923298
号、第3285245号及び第3870041号の記載は、この
問題を吸収材料と傷との間に多孔質フイルムを入
れて、形成されたかさぶたが吸収材料付着するよ
うになるような傾向を少なくすることにより取扱
つている。 米国特許第3888247号には、傷の上に微孔質材
料を置き、次に傷に適用されたその微孔質テープ
の上に、米国特許第3285245号に従つて作られた
傷手当用品を含む有孔ウレタンフイルムを適用す
ることが記載されている。米国特許第1967923号
には手当用品を保護し、空気が傷の上に循環する
ようにさせるセルロース膜又はフイルムが記載さ
れている。フイルムを有する他の傷手当用品は米
国特許第3645835号及び「一致可能な薄い接着剤
被覆フイルムを適用する用具及び方法」
(“Device and Method of Applying
Conformable Thin Adhesive−Coated Films”)
と題する1980年11月10日に本出願人によつて出題
された米国特許出願SerialNo.205344に記載されて
いる。 傷に適用される薄いフイルムを有する手当用品
についての問題点の中には、傷が多量の分泌物を
出した場合、フイルムの下にその分泌物がたまる
ことが含まれている。之はばん創こうのゆるみ或
いは剥離をもたらすことがある。この問題に対し
試みられた解決法が米国特許第1956695号に与え
られており、そこにはうみを下に集めることがで
きるように広がつているゴム膜を含んだ丸い膏薬
(plaster)が記載されている。この膏薬によつて
分泌物が傷に対して留まることができる。米国特
許第3521631号には別の試みられた解決法が記載
されており、そこには傷の上に置かれる不透過性
のシートで、その不透過性シートの上にその縁の
まわりに伸びた吸収材料をもち、傷分泌物がその
不透過性シートの縁から吸収材料中へ入つていく
ようにしたシートが記載されている。この全構造
体は不透過性で吸蔵性の裏打シートで覆われてい
る。米国特許第3521631号に記載された装置の改
良といわれているものが、米国特許第4181127号
に記載されている。無孔ポリウレタンフイルム
で、その上にフイルムの縁に重なる吸収材料を有
するフイルムが傷に接触し、その結果分泌物がフ
イルムの縁の所で吸収材料へ侵入する。全構造体
の水蒸気(moistur vapor)透過率が少なくとも
0.06mg/cm2/時である限り、その組み合せ体の上
部に接着テープを適用することができる。 液保持包帯が米国特許第3658065号に記載され
ている。液保持部には吸収材料が含まれ、透過性
材料で傷に接触しない表面上が覆われている。米
国特許第3709221号には傷と接触させるための内
部大孔質繊維層、吸収材料中間層及び外側大孔
質、撥液性繊維層からなる構成体が記載されてい
る。空気は外から吸収材料層へ達し、分泌物を乾
燥することができる。殺菌剤を含有させることが
できる。大孔質外側層は拡散過程ではなく開孔に
よつて水分を通すが、液体は通さない。内部大孔
質層は液体を容易に通すことができる。 米国特許第3903882号には人間の皮膚に似た水
蒸気透過度を有するポリウレタン、シリコーン、
ポリ(カプロラトン)又は天然ゴムの外側表面が
記載されている。傷に接触する表面上のフイルム
に、人体と相容性があり、吸収性の編んだ織物が
付着されている。 本出願人は、(1)非吸蔵性ではないが液体の水に
不透過性のやり方で傷を覆い、(2)傷分泌物の傷の
表面から液保持部へ通ることを可能にし、(3)傷分
泌物が液保持部で、それから水蒸気を通すことに
より乾燥させることを可能にし、然も大きなかさ
ぶたを形成することなく湿つた状態で傷を直すこ
とができるようにし、(4)細菌が傷へ行く路を与え
ず、そして(5)ばん創こう下で著しい皮膚のふやけ
を起さないばん創こうを発見した。特に本出願人
は (a) 傷の上に置くための第一層で、動物の解剖学
的表面に一致でき、40℃で80%の相対湿度差で
24時間当り少なくとも300g/m2の水蒸気透過
率を有し、実質的に全不透過領域全体に亘つて
液体の水に対しては不透過性であり、該第一層
を通して傷分泌物を通すための孔
(perforation means)を有する第一層と、 (b) 無孔性の第二層で、動物の解剖学的表面に一
致することができ、水に対して不透過性で、40
℃で80%の相対湿度差で24時間当り少なくとも
600g/m2の水蒸気透過率を有し、然も前記第
一層の前記孔の上に重なり、前記第一層にその
傷と接触する側とは反対の側に前記孔の周りの
領域で取りつけてあり、傷からの分泌物が入り
込んで、少なくとも部分的に蒸発して出ていく
液保持部を与えるようになつている第二層、 とからなるばん創こうを見出した。通常、そのば
ん創こうは、それを傷につけるため第一層の傷と
接触する表面に感圧性接着剤を含んでいるであろ
う。 本出願人は亦、上記ばん創こうを傷に適用し、
傷分泌物を前記ばん創こうの第一層の孔を通過さ
せて液保持部へ入れ、その分泌物からの水蒸気を
前記第二層を通過させることによりばん創こうか
ら放出させることからなる傷処理方法をも見出し
ている。 特に別に指示しない限りは、本文及び特許請求
の範囲で用いる水蒸気透過率は、次の方法に従つ
て決定された水蒸気透過率を指す。 (1) 試験すべき材料の孔を含まない3.17cm
(1.25in)径の試料を切り取る、 (2) 容器に半分迄水を入れる、 (3) 試料を容器の頂部に置き、2.54cm(1in)径
の面積〔5.06cm2(0.785in2)〕が試験されるよう
にする、 (4) 組立体を秤量する、 (5) 組立体を40℃、20%相対湿度に設定した炉中
に48時間置く、 (6) 組立体を取り出し、秤量する、 (7) 40℃、80%相対湿度差での水の損失をg/
m2/24時間の単位で計算する。 ここで用いた「液体の水に不透過性」という言
葉は、正常な傷処理条件で液体の水に不透過性で
あることを意味する。 本発明を付図を参照して一層群細に論ずる。 詳細に図面に関連して説明すると、第1図はば
ん創こう1Aを有する本発明の構造体(device)
の一具体例のばらばらにした斜視図である。ばん
創こう1Aは、孔3があいていて、一方の表面が
感圧性接着剤4で覆われている第一層を有する。
第一層2の孔3第2層5で覆われている。第二層
5はシール6によつて第一層にとりつけてあり、
シールは第二層5の全外周に沿つて伸びている。
第一層2の接着剤は使用する前に取り除く剥離裏
打7によつて覆われている。第一層2には、感圧
性接着剤4を有する側と反対側の表面上に、切れ
目9を有する枠8がとりつけてある。枠8はばん
創こうが容易に傷を適用できるようにし、次いで
切れ目9の所から枠8を引張ることにより除去さ
れる。之は「一致可能な薄い接着剤被覆フイルム
を適用する用具及び方法」と題する本出願人によ
り1980年11月10日に出題された米国特許出願
serialNo.205344に一層詳細に記載されている。 構造体1は使用する前の状態として第2図に描
かれている。全ての部分がとりつけてあるが、一
つの角10だけが第一層2の表面上の接着剤4を
角10の所で見せるため上へめくられている。第
2図から、剥離裏打7が第一層2を越えて伸び、
枠8は剥離裏打7を容易につかみ、第一層2の接
着剤4からそれを除去できるようにしていること
も分るであろう。 第3図は腕11の傷12を覆うばん創こう1A
を示している。ばん創こう1Aは剥離裏打7(第
1図)をばん創こう1Aから除去し、枠8(第1
図)を利用して腕11の傷12上に置くことによ
り、腕11の傷12上へ適用される。ばん創こう
1Aは第一層2の接着剤4によつて腕11に付着
されたままになる。枠8(第1図)は、ばん創こ
う1Aは腕に適用した後、切れ目9の所から引張
ることによりばん創こうから除去される。ばん創
こう1Aの第一層2の孔3の一つが傷12の上に
ある。傷12からの分泌物は傷12上の孔3を通
過するか、又はそれに隣接する別の孔3を通過す
ることができる。之は第3図の線4−4に沿つて
とつた断面を示す第4図に一層写実的によく示さ
れている。第4図から、ばん創こう1Aは腕11
の傷12の上に付着されているのが分る。ばん創
こう1Aは傷12からの分泌物14を含む液保持
部を含んでいる。分泌物14は孔3によつて液保
持部13へ通る。第二層5は膨張できるので、分
泌物14が傷12から孔3を通つて液保持部13
へ行くに従つて大きさが広がつてその形を形成す
ることができる。通常、傷からの分泌物の流れは
正常な体の機能により時間がたつと止つてくる
か、或は体から分泌物を出す圧力と液保持部が更
に膨張するための抵抗とが平衡に達した時に止ま
るであろう。第2層5の水蒸気透過性のため分泌
物14から水分が徐々に第二層5を通過する。シ
ール6は分泌物14が液体状で液保持部から逃げ
ないようにしている。 第5図は本発明の他の具体例を断面をつけて示
した斜視図である。この具体例では構造体15
は、接着剤(図示してない)を有する第一層17
と孔18を有するばん創こう16からなる。第一
層17は第一層17中の孔18の外周18Aの所
で第二層にとりつけてある。第二層19は上部2
0と下部21を有し、それらはそれらの縁22の
周りの所で一緒に密封されている。第二層19は
孔23を有する。第一層17の接着剤表面には、
任意的孔24Aを有する剥離裏打24がつけてあ
る。使用する際、剥離裏打24を取り除き、ばん
創こう16を枠25を利用して体の手28の傷2
7(第6図)上に適用する。枠25は切れ目26
の所から枠25をもち上げることにより除去す
る。傷27からの分泌物30は第二層19の液保
持部29へ流れる。第二層19の水蒸気透過性の
ため分泌物30からの水分は第二層19を通つて
大気中へ行く。シール22及び第一層17中の孔
18の外周18Aの周りに第二層をとりつけるこ
とにより、液体の分泌物30が液保持部29から
逃げるのを防ぐ。 第7図は本発明の別の具体例を示しており、そ
れは一表面上に接着剤(図示してない)を有する
第一層34とその第一層34を覆う第二層35を
有するばん創こう33からなる構造体32のロー
ル31からなる。第一層34は孔36を有する。
第二層35はシール37によつて第一層34にと
りつけてある。図示したシール37はロール31
を、そのロール31の縦横を区切つて別々のばん
創こう33と構造体32に分けている。構造体3
2とばん創こう33を互に分けるためには、シー
ル37の間を切る。単一又は複数の構造体32と
ばん創こう33を切り取り、傷の上に用いること
ができる。剥離裏打38が第一層34の接着剤を
有する側につけてある。第8図はロール31から
とつた一つのばん創こうを平面図で示している。
この図では孔36が第一層34の中心にあるのが
分るであろう。孔36は第二層35は通過してい
ない。第一層34を第二層35へ付けているシー
ル37が示されている。 第9図は第一層の接着剤によつて肢体40の傷
39にそれを覆うように付けたばん創こう33の
第8図の線9−9に沿つてとつた断面図を示して
いる。孔36は分泌物42を傷39から第一層3
4を通つて液保持部41へ送る。その液保持部は
第一層34と第二層35との間にある。分泌物4
2は第一層34を第二層35へつけるシール37
によつて液保持部41内に維持される。分泌物4
2からの水分は、第二層35の水蒸気透過性のた
め第二層35を通過する。 上で論じた本発明の具体例の全てにおいて、第
一層が存在している。この第一層は動物(人間を
含む)解剖学的表面に一致し、40℃、80%相の対
湿度差で少なくとも300g/m2/24時間の水蒸気
透過率を有し、実質的にその全無孔領域に亘つて
液体の水には不透過性であり、傷分泌物を第一層
を通過させるための孔(peroforationmeans)を
有する。好ましい水蒸気透過率は40℃、880%相
対湿度差で少なくとも600g/m2/24時間である。
通常第一層は裏打ちと感圧接着剤とを有する。複
合体は前記特徴をもたなければならない。従つ
て、もし裏打ちが孔を除き液体の水に不透過性で
あるならば、接着剤は液体の水に透過性であるこ
とができ、その逆でもよい。孔のあいたポリプロ
ピレン、ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ス
チレン/ブタジエンブロツク共重合体(テキサス
州ホーストン、シエル・ケミカル社商標名「クレ
ートン」“Kraton”の熱可塑性ゴム)及びポリ塩
化ビニル、及び米国特許第3121021号に記載され
た、液体水不透過性感圧接着で被覆されるもの等
が第一層として用いることができる。次に第二層
を第一層にとりつけ、その結果第二層が第一層の
裏打ちを通して直接感圧接着剤へつけられ、傷分
泌物が液保持部へ入る孔を除いて密封された液保
持部を与えるようにしてある。 第一層は実質的にその全無孔領域全体に亘つて
液体の水に不透過性である。このことは第一層が
正常な傷処理条件で液体の水を、わざと孔をあけ
て分泌物が液保持部へ入らせるようにした第一層
中の場所を除き、通さないことを意味する。 第一層は上記水蒸気透過率をもつことが要求さ
れており、その結果(1)ばん創こうの下の皮膚のふ
やけ(meceration)が起きず;(2)第一層の下に
たまる水分が第一層、従つてばん創こうを皮膚か
らもち上らせることはなく;(3)傷の両側の縁の接
近が促進される。好ましい第一層は第二層に関連
して後に一層詳細に論ずる。之等は上記諸特性を
組合せてもつ感圧接着剤で覆われた薄い重合体フ
イルムである。 第一層中の孔というのは、液体の水又は傷から
の分泌物がばん創こうの液保持部へ通るのをあま
り妨げないホール(hole)、切れ目、或は他の打
ち抜きである。 第二層も本発明の具体例の全てに存在する。そ
れは無孔で、動物の解剖学的表面に一致すること
ができ、液体の水に対し不透過性であり、40℃、
80%の相対湿度差で少なくとも600g/m2/24時
間の水蒸気透過率を有する。第二層は傷からの分
泌物が入つていく液保持部を形成する。認められ
るように、この液保持部の液体の水又は分泌物が
そこから出ていけないようになつている。実際、
分泌物中の水分は蒸気状になつて第二層を通り大
気中へ行く。液保持部は、傷分泌物が傷部位が迅
速に除去され、次いで蒸気の通過を除き効果的に
密封されていて細菌が傷へ行く路を与えないよう
な環境の中で乾燥されるのを可能にしている。 必要な水蒸気除去に適応するように、第二層の
水蒸気透過率は少なくとも上述の通りであるが、
好ましくは40℃、80%の相対湿度差で少なくとも
1200g/m2/24時間である。 第二層は傷分泌物が液保持部へ行くに従つてそ
れに適合するように容易に膨張又は延伸されるの
が好ましい。之は環境の要求に応じて大きさが増
大することができる液保持部を与える。之に関し
第二層は後に一層詳しく述べるような薄い重合体
フイルムであるのがはるかに好ましい。別法とし
て、第二層は米国特許第3121021号に記載の如き
多孔質裏打に無孔感圧接着剤を付着させたもの
で、上記水蒸気透過率を有するものでもよい。そ
の場合、感圧接着剤は通常裏打の第一層に隣接し
た側にあるが、他の側上にあつてもよい。感圧接
着剤は通常その接着性を妨げる材料で覆われてお
り、その結果もし液保持部の外側にあるならば着
物に粘着しないようになつており、或はもし液保
持部の内側にあるならば周囲を除き第一層に粘着
しないようになつている。もし接着剤が第二層の
内側表面にあるならば、吸収材料をその接着剤の
接着性を減ずるため液保持部に用いることができ
る。 第一層及び第二層に好ましい具体例は薄い一致
可能な重合体フイルムである。一般にフイルムは
厚さが12〜50ミクロン、好ましくは12〜25ミクロ
ンである。一致性はいくらか厚さに依存し、フイ
ルムが薄くなる程一致し易くなる。ここでは動物
の解剖学的表面に一致できる本発明のばん創こう
に用いられるフイルムについて言及している。之
はフイルムが動物の解剖学的表面に適用された
時、表面が動いた時でさえフイルムが表面に一致
していることを意味する。好ましいフイルムは動
物の解剖学的関節部に一致することができる。関
節部が曲がり、次いでその曲つていない位置へ戻
つた時、フイルムは関節の曲りに順応するように
伸びるが、関節がその曲つていない状態へ戻つた
時、そお関節に一致し続けるのに充分な弾力性を
もつている。一致性の測定値は、材料をその最初
の長さの10%延伸するのに要する力(1b又はg)
であるフイルムF10モジユラス値である。本発明
のばん創こうに用いられる好ましいフイルムは、
約454g(11b)以下、好ましくは約363g(0.81b
より小さなF10モジユラスを有する。本発明のば
ん創こうは1135g(2.51b)より大きなF10モジユ
ラスをもつフイルムを用いて作ることができる
が、F10モジユラスが増大するにつれて一致性は
減少し、フイルムはそれ自体に粘着することなく
取り扱える能力は増大する。 ここで言及しているF10モジユラスはマサチユ
ーセツツ州カントン、ワシントンストリート2500
のインストロン社(Instron Corp.)から出され
ているインストロン・ユニツト(Instron Unit)
1102型を用いて決定される。インストロンのクロ
スヘツド速度は25.4cm/分(10in/分)で、チヤ
ート速度は25.4cm/分(10in/分)に設定され
た。ゲージ長さは5cm(2in)に設定され、試験
試料は2.54cm(1in)幅が試験できるように切断
した。 本発明に有用なフイルムの例には、ポリウレタ
ン、ハイトレル(Hytrel)ポリエステルエラス
トマー(デラウエア州、ウイルミントンのイー・
アイ・デユポン・ド・ヌマー・アンド・カンパニ
ー)の如きエラストマーポリエステル、ポリウレ
タン・ポリエステルの混合物及びポリ塩化ビニル
が含まれる。本発明で用いるのに特に好ましいフ
イルムはポリウレタンフイルム及びエラストマー
ポリエステルフイルムである。ポリウレタンフイ
ルム及びエラストマーポリエステルフイルムは、
フイルムが良好な一致性をもち、大きさが増大す
る液保持部を形成るように伸びることを可能にす
る弾力を示す。しかしもしフイルムを引張つて傷
部位に適用するとと、即ち傷にかぶせるときフイ
ルムを延ばした状態にすると、弾力性は組織を圧
追する。従つて、かなりの程度の弾力性を示すこ
れらのフイルム及び他のフイルムでは、図に関連
して述べた枠を用いるのが好ましい。 本発明の第一及び第二層は、少なくとも半透明
であるのが好ましく、それらが適用された傷部位
が見えるように透明であるのがなお一層好まし
い。第一層と第二層は両方共上述のフイルムの一
つであるのが好ましい。第一層はその表面の感圧
接着剤以外の手段によつて傷に付けることができ
るが、そのような接着剤を用いるのが好ましい。
第一層に接着剤が存在することは、通常第一層の
水蒸気透過性を減ずる。従つて一般的にそして好
ましくは、水蒸気透過率は正常には第一層よりも
第二層の方が高い。なぜならば第二層は感圧接着
剤を含んでいないのが好ましいからである。 第一層は通常接着剤によつて傷に付着される。
接着剤は連続的であつても、模様状に被覆されて
いてもよい。本発明のばん創こうに用いることが
できる好ましい接着剤は、ウルリツヒ(Ulrich)
の米国特許RE24904に記載されているような、皮
膚に適用される正常な接着剤であり、特に96%の
イソオクチルアクリレート単位と4%のアクリル
アミド単位の共重合体及び94%のイソオクチルア
クリレート単位と6%アクリル酸単位の共重合体
である。他の有用な接着剤は、一般的な形が…A
…B…A…〔ここでAは室温より上(即ち約20℃
より上)のガラス転移温度を有し、平均分子量が
約5000〜125000の熱可塑性重合体ブロツクで、B
は平均分子量約15000〜250000の共役ジエンの重
合体ブロツクである〕になつている三つ以上の重
合体ブロツク構造をもつブロツク共重合体からな
る米国特許第3389827号に記載されているもので
ある。有用な接着剤の別の個はイソオクチルアク
リレート/n−ビニルピロリドン共重合体接着剤
及び架橋したアクリレート接着剤であり、例えば
米国特許第4112213号に記載されているものであ
る。接着剤に医薬を含ませるのも、傷の直りを促
進するのに有用であり、沃素の如き殺菌剤を含有
させるのは感染を防ぐのに有用である。 第一層の接着剤に付けてある剥離裏打は、第一
層から枠又は他の剥離可能な層を除去するのに必
要な力より小さい力で剥れる裏打ちである。一般
にASTM D3330−76に従つて決定されるような
裏打に対する接着力は2.54cm幅当り約3〜20gで
あるが、第一層の枠又は剥離可能層に対する接着
は力は裏打に対する力より大きく、もし第一層上
述の如き薄い重合体フイルムならば2.54cm幅当り
約70g迄の範囲にある。剥離裏材の例は、ポリエ
チレン、ポリプロピレン及びフルオロカーボンか
ら作られた又はそれが被覆された裏打及びシリコ
ーン被覆剥離紙又はポリエステルフイルムであ
る。シリコーン被覆剥離紙の例は、イリイノ州シ
カゴのH.P.スミス社から市販されている83ポン
ド(135.4g/m2)漂白シリコーン剥離紙である
ポリスリク(Polyslik)S−8004、及びイリイノ
州ジクソンのドーバート・ケミカル社(Daubert
Chemical Co.)から市販されている80ポンド
(130.5g/m2)漂白両面シリコーン被覆紙である
2−80−BKG−157である。 枠又は剥離可能層は、剥離裏打を枠又は剥離可
能層を除去する前に除去できるように、通常、剥
離裏材が接着剤に接着するより大きな接着力で第
一層に接着する材料からなる。一般的に剥離可能
層は剥離裏打に関して記述した種類の材料からな
つていてもよいが、上記材料よりもつと接着性の
変種又は表面も剥離可能層として用いられるであ
ろう。剥離可能層は、接着剤が第一層を動物の解
剖学的表面に付着させるよりも小さい接着力で第
一層へ付着される。 本発明のばん創こうの第一層と第二層は互に付
けてあるが、第5図のばん創こうの第二層の上層
と下層も同様に接着剤、熱封着、或は他の結合法
の如き慣用的手段により互に付けてある。好まし
い方法は熱結合である。 本発明のばん創こうに与えられている液保持部
は任意にその中に吸収剤粉末(デキストラン或は
でん粉の如きもの)棉、ガーゼ、或は液保持部中
に傷分泌物が迅速に引き入れられるような種類の
織物又は不織布の如き吸収材料を含んでいてもよ
い。医薬を液保持部へ含ませることもできる。 本発明のばん創こうは、従来のフイルム形成法
(例えば押出し、注型或はカレンダー掛け)、ウエ
ブ形成、接着剤配置、切り裂き、熱封着或は熱結
合等の方法を用いて製造される。第1図の構造体
の製造法を記述する。枠8になる剥離可能層を、
好ましくは型を通してその剥離可能層上に押し出
すことによりフイルム2で被覆する。次に通常の
直接又は転写被覆法を用いて接着剤をフイルム2
に適用し、第一層を完成する。第一層2を希望の
幅に切り裂く。次に剥離裏打7を接着剤4に積層
する。次に剥離層を調節した深さに切り、枠8を
形成し、切れ目9を形成する。剥離可能層からの
「窓」を除去し、第一層2上に配置された枠8を
残す。次に孔3を接着剤4及び剥離裏打7を含め
て第一層2を通し打ち抜くが、接着剤と剥離裏打
の打ち抜きは必ずしも必要ではない。次に予かじ
め切断しておいた第二層5を第一層2の上の適当
な位置に置き、それらを一緒に第二層の外周の周
りの所で一緒に熱封着する。本発明の他の具体例
を作る方法は、当業者には明らかなように、上記
方法の利用或はその適用を行う。 次の例は本発明を例示するためで、それを限定
することを意味するのではない。 次の例では、動物で行われる水蒸気伝達試験は
次のように行われた。 (1) サーボームドエバポリメーター(Servomed
Evaporimeter)EP−1(スウエーデン、スト
ツクホルムのサーボームド.AB)をつける。 (2) WE及びRangeボタンを押す。 (3) 零調節 (4) 試験すべき試料に直接スクリーン検針を置
く。 (5) 試験に対する目的物の上に室をかぶせ、空気
の乱れを最小にする。 (6) 読み出される数字が安定するまで待ち、通常
の室内条件、即ち大体72゜F、40%相対湿度で水
蒸気伝達(NVT)をg/m2/hrの単位で読
む。 実施例 1 エスタン(Estane)58309NAT022ポリウレタ
ン樹脂(オハイオ州、クリーブランド、B.F.グツ
ドリツチ社製)の22ミクロン(0.85ミル)厚のフ
イルムを6.4cm(2 1/2in)HPMトルクマスター
(Torque Master)3スクリユー押出機(オハイ
オ州マウントギーリードのHPMコーポレーシヨ
ン製)を用い、200℃の溶融温度を用いて押し出
した。フイルムは一方の側がロール被覆で粘土被
覆された78ポンド(127g/m2)紙(剥離可能層)
〔ミネソタ州インターナシヨナルフオールスのボ
イセ・カスカード・コーポレーシヨン(Boise
Cascade Corp.)製の紙No.78−05−04−000〕の
クラフト側上に押し出した。押し出し機ダイス直
後に、紙/樹脂の組み合せを6680g/cm2(95psi)
でニツプロールに通した。この場合ニツプは180
〓のクロームロールと90゜Fのゴムロールからなつ
ており、剥離可能層はクロームロールに相対して
いた。96%のイソオクチルアクリレート単位と、
4%のアクリルアミド単位からなる米国特許
RE24906に従つて調製された接着剤25g/m2を、
粘土被覆紙に付いていないフイルム表面に標準水
平ナイフ型被覆具を用いて適用した。80ポンド
(130.5g/m2)漂白、片側被覆紙(イリノイ州デ
イクソンのドーベルト・ケミカル社の2−
80BKG−157)からなる剥離裏打をフイルム上の
接着剤に適用した。試料は深さを調節したダイカ
ツト(die cutting)を行うためダイカツト機
〔ミズリー州セントルイスのマーク・アンデイ
(Mark Andy)のK7Y223シリーズの813型〕を
用いて第1図に示す形をもつ試料を調製した。第
一層は10cm×12cm(4″×4 3/4″)であつた。剥
離可能層の中心部分をその剥離可能層から除去
し、第1図に示したような枠だけを剥離可能な層
として残した。接着剤被覆フイルムをかみそり刃
で切り裂き、第1図に示したようなばん創こうの
中の方へ模様状に隔置された5個の孔を形成し
た。四角の孔は3.8cmの開口で一つの孔は中心部
にあつた。各孔は十字形スリツトの形をしてい
て、水平部と垂直部は0.64cm(1/4″)の長さであ
つた。接着剤をもたない上記の如きフイルムの第
二部分(5cm×5cm)即ち第二層を第一層の接着
剤のない側上の枠の境界内の中心部に置き、フイ
ルムがそのスリツトを確実に覆うようにした。フ
イルムの二つの部分を第二のフイルムの外周の所
で熱封着機〔ニユーヨーク州ブルツクリンのベル
トロツド・コーポレーシヨン(Vertrod Corp.)
製14PCB型〕を用いて一緒に熱封着した。試料
をガラス器及び生体内について試験し、次の結果
を得た。 水蒸気透過率(ガラス器内)−第一層(単独)−
823g/m2/244時間 80%の相対湿度差、40℃ 第二層−1200g/m2/24時間 80%の相対湿度
差、40℃ 水蒸気伝達 〔デルマトーム(Dermatome)によつて作られ
た裂け傷(2.5cm×2.5cm)である豚の傷いついて
生体内試験〕
【表】 伝達が低下し始めた。
第一及び第二層は液体の水に対し不透過性であ
り、表面に一致できた。 実施例 2 実施例1の方法をくり返した。但し28ミクロン
(1.1ミル)のハイトレル4056の商標名をもつポリ
エステルエラストマー(デラウエア州ウイルミン
トンのE.I.デユポン.ド.ヌマーズ.アンド.カ
ンパニー製〕フイルムを調製し、用いた。89重量
%のイソオクチルアクリレート、8.8%のN−ビ
ニルピロリドン、1%の沃素USP及び1.2%の沃
化ナトリウムUSPの共重合体からなる米国特許
第4323557号に従つて調製された25g/m2の接着
剤をフイルムの表面に適用した。78ポンド(127
g/m2)漂白片面被覆ポリエチレンシリコーン紙
(ポリシルクS−80053)〔イリノイ州シカゴのH.
P.スミス社製〕の剥離裏打をフイルムの接着剤側
に適用した。粘土被覆クラフトキヤリアーをダイ
カツトし、中心部を実施例1の場合の如く除去し
た。この場合、1個の0.08cm(1/32″)孔を第一
層即ち接着剤被覆フイルムの中心部にあけた。同
じフイルムの第二層を実施例1の場合の如く第一
層の非接着側に適用した。試料のガラス器内試験
により次の結果が得られた。 水蒸気透過率(ガラス器内)
−第一層(単独)−810g/m2/24時間 80%の相対湿度差、40℃ −第二層−1100g/m2/24時間 80%の相対湿度差、40℃ 第一層と第二層は液体の水に不透過性であり、
表面に一致可能であつた。 実施例 3 第一層として多孔質ポリプロピレン〔シヤーロ
ツト、NC28232、セラニーズ・コーポレーシヨ
ン(Celanese Corp.)製セルガード(Celgard)
No.3501〕を用いて実施例1に従つて手当用品を調
製した。実施例1の接着剤25g/m2を、実験室用
の標準水平ナイフ型被覆機を用いて、80ポンド
(130.5g/m2)漂白両面被覆シリコーン紙〔イリ
ノイ州デイクソンのドーベルト・ケミカル社製2
−80BKG−157〕からなるシリコーン裏打上に被
覆した。次に接着剤をラミネツクス(Laminex)
12V型機(ノースカロライナ州マシユーズのラミ
ネツクス社製)で二本の絞りロール間でポリプロ
ピレンへ乾式積層し、第一層の形成を完了させ
た。10cm×10cmの大きさの片を切り出し、中心を
通つて0.08cmの孔をあけた。実施例1に記載した
ような大きさが5cm×5cmの第二層を次のやり方
で第一層に付着させた。実施例1の接着剤のビー
ドを5cm×5cmの第二層の縁上に置き、その層を
ポリプロピレン層の非接着性側の中心部に配置し
た。次のガラス器内試験データーがそれらの調製
した試料で得られた。 水蒸気透過率(ガラス器内)
−第一層(単独)−1100g/m2/24時間 80%の相対湿度差、40℃ −第二層−1200g/m2/24時間 (単独)80%の相対湿度差、40℃ 第一層及び第二層は液体水に不透過性で、一致
性をもち、第二層は第一層より一層一致性がよか
つた。 実施例 4 ばん創こうを実施例1に従つて調製した。但
し、8層木綿ガーゼのパツド(ニユージヤージー
州ニユーブラウンスビイツクのジヨンソン・アン
ド・ジヨンソン社製)を第一層と第二層の間の間
隙に含ませた。得られたガラス器内での結果は実
施例1のものと同じであつた。生体内試験結果は
次の通りであつた。 水蒸気伝達 (実施例1と同じ豚の傷に対する生体内実験)
【表】 第一層と第二層とは液体の水に対し不透過性で
あり、一致性であつた。 実施例 5 ばん創こうを実施例4に従つてつくつた。但し
ガーゼを、米国特許第4225580号に従つて作られ
たエピクロルヒドリンで架橋されたデキストラン
からなる傷処理材料(ニユージヤージー州ニユー
ブラウンスウイツクのジヨンソン・アンド・ジヨ
ンソン社製商標名デブリサン)を含浸させた米国
特許第41188531号に従つて吹いて作られたポリプ
ロピレン微細繊維のパツドで置き換えた。得られ
たガラス器内試験は、実施例1のものと同じであ
つた。第一層及び第二層は液体の水に対し不透過
性であり一致性をもつていた。 実施例 6 12型BSランド・ウエブ(Rando−Web)機
(ニユーヨーク州マセドンのランド・マシン社製)
を用いて、不織布即ちウエブを1.5デニール、3.8
cm(1.5in)レーヨン繊維〔ニユーヨークのアブ
テツクス(Avtex)社から市販されている〕と
QY4391アクリール系結合剤〔マサチユーセツツ
州マルデンのK.J.クイン社(Quinn CO.Inc.)か
ら市販されている〕から作られたが、その結合剤
はウエブ形成場所の後であるが乾燥場所前の所に
位置する被覆機ローラによつて水性エマルジヨン
(濃度:26%固形物)として適用された。従来の
操作方法が全体的に用いられた。145゜で4分間乾
燥後、織物は21.2g/m2の繊維重量及び42.4g/
m2の全重量をもつていた。96%のイソオクチルア
クリレート単位と4%のアクリル酸単位との重合
体を用いて調製された接着剤46g/m2を、80ポン
ド(130.5gm2)漂白両面被覆シリコーン紙(イ
リノイ州デイクソンのドーベルト・ケミカル社
製、2−80BKG−157)からなる剥離裏打に、実
験室用標準水平ナイフ型被覆機を用いて被覆し
た。次に接着剤をラミネツクス12V型機(ノース
カロライナ州マチユースのラミネツクス社製)の
二本の絞りローラー間で織物に乾式積層した。接
着剤は液体の水に対し透過性ではなかつた。10cm
×10cmの大きさの片を切り出し、0.08cmの孔を中
心部に打ち抜いた。厚さが19ミクロン(0.74ミ
ル)である点を除き、実施例1に記載の如き大き
さが5cm×5cmの第二層を、接着剤/ウエブ第一
層のウエブ側上の接着剤に孔を取り巻くウエブを
通して熱封着させた。 水蒸気透過率(ガラス器内)
−第一層(単独)−1000g/m2/24時間 80%の相対湿度差、40℃ −第二層(単独)−1200g/m2/24時間 80%の相対湿度差、40℃ 第一層及び第二層は液体水に不透過性で一致性
をもち、第二層は第一層よりも一致性が大きかつ
た。 実施例 7 実施例1の場合と同じ材料を用いて第5図に示
した形状をもつばん創こうをつくつた。従つて第
一層及び第二層のガラス器内水蒸気透過率は実施
例1と同じであつた。第一層を実施例1に従つて
つくつた。但し0.04cm(1/16″)の孔を第一層の
中心部に打ち抜いた。第二層は実施例1と同じ材
料の二枚の5cm×5cmフイルムから作つた。0.04
cm(1/16″)の孔を一枚の5cm×5cmフイルムの
中心部に打ち抜いた。第二層のこの下方部分を第
一層の非接着性側に加熱心軸を用いて0.04cm(1/
16″)孔を合せて熱封着し、0.3cm(1/8″)〜0.6
cm(1/4″)の融着部が孔の周りに形成された。次
の別の5cm×5cmフイルム(上方部分)を下方部
分に両者の外周に沿つて実施例1の熱封着機を用
いて熱封着した。第一層と第二層は液体水に対し
不透過性であり、一致性をもつていた。 実施例 8 実施例7に従いばん創こうを作つた。但し第二
層の上方部分と下方部分との間の液保持部に8重
の木綿ガーゼ片(ニユージヤージー州ニユーブラ
ウンスビツクのジヨンソン・アンド・ジヨンソン
社製)を入れた。ガラス器内水蒸気透過率は同じ
フイルムを用いたので実施例1及び7の場合と同
じであつた。第一層と第二層は液体の水に対し不
透過性で一致であつた。 実施例 9 実施例1の第一層即ちフイルムと接着剤を、実
施例1、実施例7及び実施例8に従つてつくつた
ばん創こうと比較するために試験した。各試料を
鋼板中のゴム隔膜を含む孔の上に適用した。注射
器を用いて各ばん創こうの下に青色染料の入つた
蒸留水を3cm3入れた。それは注射器を隔膜に通
し、ばん創こうの下へ水を注入し、その水を液保
持部中へ流すことによつて行なつた。水が蒸発す
る時間を記録した。1時間毎にばん創こうを検査
した。結果は次の通りである。 蒸発は液保持部をもつばん創こうでは著しく大
きく、第5図のばん創こうでは最大であつた。 第一層−実施例1 28時間 実施例1−ばん創こう 19時間 実施例7 12時間 実施例8 13時間 実施例 10 実施例1でつくつたフイルムを用い、第7図に
示した形状をもつばん創こうのロールをつくつ
た。実施例1の接着剤及び接着剤被覆方法を用い
た。シリコーン剥離裏打(ドーベルト・ケミカル
社製1−65BKG−157)を第一層に適用した。第
一層中に含まれる孔を、05cm(3/16″)ダイスを
用いて5cm(2in)の孔間隔であけた。第一層か
ら剥離可能層を除去した。剥離可能層をつけたフ
イルムの第二層を第一層の非接着性側上に置い
た。二枚のフイルムを連続線熱封着機によつて熱
封着し、第7図に示した模様を形成し、剥離可能
層を除去した。第一層の孔は別々のばん創こうの
各々の大体中心部にあつた。個々のばん創こうを
ロールから熱封着の二重線の間を切ることにより
取り外した。ばん創こうをロールから切り取つて
実施例9に記載の試験装置に適用した。第一層及
び第二層は液体水に対し不透過性で一致性であつ
た。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一具体例を分解して示した斜
視図である。第2図は第1図に示した具体例の或
る部分を取り除いた斜視図である。第3図は第1
図及び第2図の具体例を患者の腕の傷上に置いた
平面図である。第4図は第3図の線4−4に沿つ
てとつた断面図である。第5図は本発明の他の具
体例の一部を断面で示した斜視図である。第6図
は体の傷上にある第5図の具体例の断面図であ
る。第7図は本発明の他の具体例のロールの斜視
図である。第8図は第7図の一部の平面図であ
る。第9図は第8図の9−9の線に沿つてとつた
断面図で、体の傷の上のばん創こうを示す図であ
る。 1A,16……ばん創こう、2,17……第一
層、3,18……孔、4……接着剤、5……第二
層、6……封着、7……剥離裏打、15……構造
体、20……第二層上部、21……第二層下部。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 傷の上に置くための第一層で、動物の解剖学
    的表面に一致でき、その層を通つて傷分泌液を通
    すことができる第一層と、動物の解剖学的表面に
    一致でき、液体の水に不透過性の第二層とからな
    り、然も該第二層は前記第一層の少なくとも一部
    分に重なつていて、該第一層の傷と接触する側と
    反対の側に付着しており、傷からの分泌物が入り
    込むことができる液保持部を与えるようになつて
    いるばん創こうにおいて、前記第一層が40℃で80
    %の相対湿度差で24時間当り少なくとも300g/
    m2の水蒸気透過率を有し、実質的にその全無孔領
    域に亘つて液体の水には不透過性であり、傷分泌
    物が前記第一層を通過するようにするための孔を
    有しており、そして前記第二層は40℃で80%の相
    対湿度差で24時間当り少なくとも600gの水蒸気
    透過率を有し、前記第一層の前記孔の上に重なつ
    ており、前記孔を取り巻く領域中の前記第一層に
    付着されていて、分泌物が少なくとも部分的に前
    記液保持部から蒸発できるようになつていること
    を特徴とするばん創こう。 2 ばん創こうを解剖学的表面に付着させるため
    の第一層上の感圧性接着剤を更に特徴とする前記
    第1項に記載のばん創こう。 3 第二層が薄い重合体フイルムであることを更
    に特徴とする前記第2項に記載のばん創こう。 4 第一層が孔を有する薄い重合体フイルムで、
    その傷接触表面上に感圧性接着剤を有し、第二層
    が薄い重合体フイルムであることを更に特徴とす
    る前記第3項に記載のばん創こう。 5 第一層が第二層の周囲を越えて伸びる部分を
    含むことを更に特徴とする前記第4項に記載のば
    ん創こう。 6 第一層の接着剤保有表面に付着された剥離裏
    打と、感圧性接着剤保有表面と反対側の第一層の
    表面に付着され且つ前記第一層の周囲部分に付着
    されている剥離可能層で、前記剥離裏打の前記第
    一層の接着表面に対する付着よりも強く前記第一
    層に付着している剥離可能層とを更に特徴とする
    前記第5項に記載のばん創こう。 7 剥離可能層が第二層よりも大きな孔を有する
    ことを更に特徴とする前記第6項に記載のばん創
    こう。 8 第一層の接着剤保有表面に付着された剥離裏
    打を更に特徴とする前記第3項に記載のばん創こ
    う。 9 第二層が、重合体無孔フイルムの上部を重合
    体無孔フイルムの下部に各々の周辺の所で付着し
    たものからなり、該下部が第一層にその孔の周辺
    の周りの所でとりつけてあり、前記第一部分は前
    記第一層の孔に相当する孔を有することを更に特
    徴とする前記第2項に記載のばん創こう。 10 薬剤、吸収材料及びそれらの混合物からな
    る群から選ばれたものを液保持部中に含むことを
    更に特徴とする前記第1項に記載のばん創こう。
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