JPH022900A - 嫌気性菌群の培養方法 - Google Patents
嫌気性菌群の培養方法Info
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- JPH022900A JPH022900A JP63146084A JP14608488A JPH022900A JP H022900 A JPH022900 A JP H022900A JP 63146084 A JP63146084 A JP 63146084A JP 14608488 A JP14608488 A JP 14608488A JP H022900 A JPH022900 A JP H022900A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ａ、産業上の利用分野
本発明はメタン発酵に用いられる嫌気性菌群の培養方法
に関するものである。
に関するものである。
Ｂ９発明の概要
本発明は嫌気性菌群を培養する方法において、生物体の
構成物質、セルロース及びビタミンを含む培養液に嫌気
性菌群を含む例えば沼の底泥を接種して培養することに
より、 セルロースを分解してメタンを生成する能力の高い嫌気
性菌群を得ろことができるようにしたしのである。
構成物質、セルロース及びビタミンを含む培養液に嫌気
性菌群を含む例えば沼の底泥を接種して培養することに
より、 セルロースを分解してメタンを生成する能力の高い嫌気
性菌群を得ろことができるようにしたしのである。
Ｃ２従来の技術
汀機性廃棄物を処理する方法の一つとしてメタン発酵法
が知られている。この方法はメタン菌群を含む嫌気性菌
群により基質を一旦脂肪酸に分解し、更にこれを分解し
てメタンガスを得るらのである。この場合基質の種類に
より発酵速度が異なり、一般にメタン発酵の律速段階と
なるのは基質の加水分解反応またはメタン生成反応であ
る。Ｊｌ（質が易分解性６機物である場合にはメタン生
成反応が律速段階となるのに対し、基質が難分解性有機
物である場合には加水分解反応が律速段階となる。
が知られている。この方法はメタン菌群を含む嫌気性菌
群により基質を一旦脂肪酸に分解し、更にこれを分解し
てメタンガスを得るらのである。この場合基質の種類に
より発酵速度が異なり、一般にメタン発酵の律速段階と
なるのは基質の加水分解反応またはメタン生成反応であ
る。Ｊｌ（質が易分解性６機物である場合にはメタン生
成反応が律速段階となるのに対し、基質が難分解性有機
物である場合には加水分解反応が律速段階となる。
Ｄ１発明が解決しようとする課題
ところで家畜の糞や排水の活性汚泥処理によって生じろ
余剰汚泥中にはセルロースが大量に含まれている。自然
界におｌするセルロースには、木材に含まれろリタ′ニ
ンと結合したりクツセルロース渋びリグニンと結合して
いないセルロースかあり、リクノセルロースは難分解性
であって、そのままではメタン発酵の基質になりにくい
。ここで家畜の糞や余剰汚泥中に含まれるセルロースは
リグニンと結合していないものであり、メタン発酵の基
質になるか、加水分解の反応速度が遅い。従ってセルロ
ース含￥ｆ率の高い基質においては、発酵速度が遅く、
白″機物ｍ位量当たりのガス発生量が小さい。特に低温
下では微生物の活性が低下ずろためにセルロース系基質
の低温メタン発酵を実施ずろことが困難であった。
余剰汚泥中にはセルロースが大量に含まれている。自然
界におｌするセルロースには、木材に含まれろリタ′ニ
ンと結合したりクツセルロース渋びリグニンと結合して
いないセルロースかあり、リクノセルロースは難分解性
であって、そのままではメタン発酵の基質になりにくい
。ここで家畜の糞や余剰汚泥中に含まれるセルロースは
リグニンと結合していないものであり、メタン発酵の基
質になるか、加水分解の反応速度が遅い。従ってセルロ
ース含￥ｆ率の高い基質においては、発酵速度が遅く、
白″機物ｍ位量当たりのガス発生量が小さい。特に低温
下では微生物の活性が低下ずろためにセルロース系基質
の低温メタン発酵を実施ずろことが困難であった。
本発明の目的は、セルロース系基質に対してメタン生成
能力の高い嫌気性菌群を得ろことにある。
能力の高い嫌気性菌群を得ろことにある。
Ｅ４課題を解決するための手段
本発明は、生物体の構成物質の水溶液にセル〔１−スと
ヒタミンとを加えると共に、その水溶液中から溶存酸素
を追い出して培養液を作製し、この培養液を用いて嫌気
性菌群を培養ずろことによりセルロース分解活性の高い
嫌気性菌Ｉ！１を選択的に得ることを特徴とする。
ヒタミンとを加えると共に、その水溶液中から溶存酸素
を追い出して培養液を作製し、この培養液を用いて嫌気
性菌群を培養ずろことによりセルロース分解活性の高い
嫌気性菌Ｉ！１を選択的に得ることを特徴とする。
Ｆ、実施例
本発明方法に用いられる嫌気性菌群の培養用培地のコ、
Ｊ整について述べると、先ず水にに、ＨＰＯ。
Ｊ整について述べると、先ず水にに、ＨＰＯ。
をＫ 、 Ｉ（Ｐ Ｏ４のａ度が６ｇ／１２になるよう
溶解して得たミネラルｌと、表１〜表３に夫々成分を示
すミネラル２．トレースミネラル及びトレースビタミ／
を用αする。
溶解して得たミネラルｌと、表１〜表３に夫々成分を示
すミネラル２．トレースミネラル及びトレースビタミ／
を用αする。
表 ２
表 １
表
そして水８６０ｘＱにミネラルＩ及びミネラル２各５０
１．トレースミネラル１ＯｒｕＱを加え、Ｆｅ５０．−
７１−１．０２ｙ、Ｎａ１−ＩＣ０，５ｇ、 レザズ
リンｔｍｇを溶解する。次にセルロース（濾紙粉末）５
ｇ、Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ （酵母抽出物） ２
ｇ、 Ｔｒｉｐｔｉｃａｓｅ Ｐｃｐｔｏｍｃ （ペプ
シンによりタンパク質を途中まで分解した乙の）２ｇを
加えろ。オートクレーブで滅菌後、室温まで冷却し、Ｎ
、＋ＣＯ，（８０：２０）混合ガスをバブリングしなが
ら表３のトレースビタミン１０１．システィン塩酸塩０
．５９／ｒＯｍＱ、、硫化ソーダ＋９／２０１１Ｑ、を
濾過滅菌して加えろ。培地中のレザズリンの色が消失し
て溶仔酸索が無くなったことを確認してから、前記混合
ガス気流下で適当な培養容器に移す。なお特殊な目的以
外は滅菌操作を行わなくても培養可能である。
１．トレースミネラル１ＯｒｕＱを加え、Ｆｅ５０．−
７１−１．０２ｙ、Ｎａ１−ＩＣ０，５ｇ、 レザズ
リンｔｍｇを溶解する。次にセルロース（濾紙粉末）５
ｇ、Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ （酵母抽出物） ２
ｇ、 Ｔｒｉｐｔｉｃａｓｅ Ｐｃｐｔｏｍｃ （ペプ
シンによりタンパク質を途中まで分解した乙の）２ｇを
加えろ。オートクレーブで滅菌後、室温まで冷却し、Ｎ
、＋ＣＯ，（８０：２０）混合ガスをバブリングしなが
ら表３のトレースビタミン１０１．システィン塩酸塩０
．５９／ｒＯｍＱ、、硫化ソーダ＋９／２０１１Ｑ、を
濾過滅菌して加えろ。培地中のレザズリンの色が消失し
て溶仔酸索が無くなったことを確認してから、前記混合
ガス気流下で適当な培養容器に移す。なお特殊な目的以
外は滅菌操作を行わなくても培養可能である。
一方寒冷地の沼の底泥などから嫌気性菌群を含む汚泥を
採取しておき、これを培養容器内の培地に接種した後適
当な温度（１５〜２５℃）に保Ａし、間欠的に撹拌を行
う。セルロースが分解してメタンガスと二酸化炭素ガス
が発生ずるが、基質の減少によりガス発生が低下してき
たら培養液を交換する。以上の操作を繰り返すことによ
りセルロース分解活性の高い嫌気性菌群が選択される。
採取しておき、これを培養容器内の培地に接種した後適
当な温度（１５〜２５℃）に保Ａし、間欠的に撹拌を行
う。セルロースが分解してメタンガスと二酸化炭素ガス
が発生ずるが、基質の減少によりガス発生が低下してき
たら培養液を交換する。以上の操作を繰り返すことによ
りセルロース分解活性の高い嫌気性菌群が選択される。
このようにして得られた嫌気性菌群によりセルロース（
濾紙粉末）を含む打機性基質に対してメタン発酵を行っ
たところ、１日当たりタンク容積ｔＣに対して０．５Ｑ
のガスが発生し、従って発酵速度が速いことが確認され
た。なおこの実施例におけろ培地の組成を表４に示す。
濾紙粉末）を含む打機性基質に対してメタン発酵を行っ
たところ、１日当たりタンク容積ｔＣに対して０．５Ｑ
のガスが発生し、従って発酵速度が速いことが確認され
た。なおこの実施例におけろ培地の組成を表４に示す。
表
Ｇ０発明の効果
本発明によれば、実施例の実験結果かられかるようにセ
ルロースを分解してメタンを生成する能力の高い培養系
を選択することができる。従って本発明方法により天竜
培養を行って得られた高セルロース分解活性嫌気性菌群
をセルロースを含む基質のメタン発酵プロセスにおいて
種菌として用いれば、馴養期間が短縮すると共に発酵の
処理効率を高めることが可能である。
ルロースを分解してメタンを生成する能力の高い培養系
を選択することができる。従って本発明方法により天竜
培養を行って得られた高セルロース分解活性嫌気性菌群
をセルロースを含む基質のメタン発酵プロセスにおいて
種菌として用いれば、馴養期間が短縮すると共に発酵の
処理効率を高めることが可能である。
Claims (1)
- （１）生物体の構成物質の水溶液にセルロースとビタミ
ンとを加えると共に、その水溶液中から溶存酸素を追い
出して培養液を作製し、この培養液を用いて嫌気性菌群
を培養することによりセルロース分解活性の高い嫌気性
菌群を選択的に得ることを特徴とする嫌気性菌群の培養
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63146084A JPH022900A (ja) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | 嫌気性菌群の培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63146084A JPH022900A (ja) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | 嫌気性菌群の培養方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH022900A true JPH022900A (ja) | 1990-01-08 |
Family
ID=15399762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63146084A Pending JPH022900A (ja) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | 嫌気性菌群の培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH022900A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2474374A1 (en) | 2005-10-28 | 2012-07-11 | Novelis Inc. | Homogenization and heat-treatment of cast metals |
-
1988
- 1988-06-14 JP JP63146084A patent/JPH022900A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2474374A1 (en) | 2005-10-28 | 2012-07-11 | Novelis Inc. | Homogenization and heat-treatment of cast metals |
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