JPH02272060A - ポリカーボネート混合物 - Google Patents
ポリカーボネート混合物Info
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- JPH02272060A JPH02272060A JP2052865A JP5286590A JPH02272060A JP H02272060 A JPH02272060 A JP H02272060A JP 2052865 A JP2052865 A JP 2052865A JP 5286590 A JP5286590 A JP 5286590A JP H02272060 A JPH02272060 A JP H02272060A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
- G11B7/253—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、p−m’−ビスフェノールAポリカーボネー
ト及び 又は式(II) 及び/又は式(II) ノヒスフェノールを含有するコポリカーボネートを包含
する式(1)及び/又は(■)のビスフェノールを基本
とするポリカーボネート から成る熱可塑性混合物。
ト及び 又は式(II) 及び/又は式(II) ノヒスフェノールを含有するコポリカーボネートを包含
する式(1)及び/又は(■)のビスフェノールを基本
とするポリカーボネート から成る熱可塑性混合物。
のビスフェノールに基づく、ポリカーボネートから成る
熱可塑性混合物に関する。
熱可塑性混合物に関する。
これらの混合物は、それらのきわめて低い複屈折によっ
て、特に、それらがディスク表面に対して接線的及び放
射的方向で低い複屈折を有する成形製品を与えることに
よって、光データ蓄積のための基板として適している。
て、特に、それらがディスク表面に対して接線的及び放
射的方向で低い複屈折を有する成形製品を与えることに
よって、光データ蓄積のための基板として適している。
これらの混合物は、すぐれたバリヤー性を有する成形品
に加工することもできる。
に加工することもできる。
それ故、本発明は光データ蓄積のための基板として及び
低い気体透過性(バリヤー特性)を有する成形製品、た
とえば、フィルム、膜、射出成形品及び押出物としての
本発明による混合物の使用に関する。
低い気体透過性(バリヤー特性)を有する成形製品、た
とえば、フィルム、膜、射出成形品及び押出物としての
本発明による混合物の使用に関する。
芳香族ポリカーボネートから成る成形組成物及び光デー
タ蓄積のため並びに気体を保持するフィルムのためのそ
れらの使用は公知である[米国特許筒3,554,74
2号;日本特許願60/163007号、60/166
.321号(光学装置のための基板材料);米国特許筒
4,304,899号及び米国特許筒4,195.15
7号(障壁性)]。
タ蓄積のため並びに気体を保持するフィルムのためのそ
れらの使用は公知である[米国特許筒3,554,74
2号;日本特許願60/163007号、60/166
.321号(光学装置のための基板材料);米国特許筒
4,304,899号及び米国特許筒4,195.15
7号(障壁性)]。
光学装置のための基礎材料は、優れた透明性、耐熱性、
耐湿性及び機械的性質を有していなければならないばか
りでなく、同時に卓越した光学的性質をも有していなけ
ればならない。これらの要件は現在まで公知のポリカー
ボネート樹脂によって適切に満足されてはいない。
耐湿性及び機械的性質を有していなければならないばか
りでなく、同時に卓越した光学的性質をも有していなけ
ればならない。これらの要件は現在まで公知のポリカー
ボネート樹脂によって適切に満足されてはいない。
式(1)及び(II)のビスフェノールA i: 基づ
くポリカーボネートは高い熱変形温度を有しているが、
流動性が十分でないために加工が困難である。射出成形
によって製造した光ディスクは内部応力を有しており、
それが蓄積した情報の正確な読出しを妨げる。
くポリカーボネートは高い熱変形温度を有しているが、
流動性が十分でないために加工が困難である。射出成形
によって製造した光ディスクは内部応力を有しており、
それが蓄積した情報の正確な読出しを妨げる。
ポリカーボネートのレオロジー的性質は、異なる温度に
おいて溶融物について測定した粘度を剪断速度の関数と
して表わすことによって、記述することができる(たと
えば毛細管粘度計による測定)。ポリカーボネート(又
はポリカーボネートの混合物)は、その溶融物が工業的
に意味のある温度において良好な流動性を有している場
合及び/又は広い温度/剪断速度範囲で加工することが
できる場合にのみ、好都合なレオロジー的性質を有して
いるといえる。光データ蓄積のための基板の場合には、
その上に高度の透明性が必要である。
おいて溶融物について測定した粘度を剪断速度の関数と
して表わすことによって、記述することができる(たと
えば毛細管粘度計による測定)。ポリカーボネート(又
はポリカーボネートの混合物)は、その溶融物が工業的
に意味のある温度において良好な流動性を有している場
合及び/又は広い温度/剪断速度範囲で加工することが
できる場合にのみ、好都合なレオロジー的性質を有して
いるといえる。光データ蓄積のための基板の場合には、
その上に高度の透明性が必要である。
他の重合体とブレンドすることによって流動性を改善し
ようとする場合には、原則として透明性が低下して、望
ましい性質が得られない。
ようとする場合には、原則として透明性が低下して、望
ましい性質が得られない。
ポリカーボネートから製造したフィルム又はその他の成
形品の気体に対するバリヤー効果は材料の密度に依存す
る。低分子量添加剤の混入によって密度を増大させ、従
ってバリヤー性を向上させることができる(ヨーロッパ
特許第242147号参照)。結晶度を高めることによ
ってもフィルムのバリヤー性を向上させることができる
(ジャーナル オブ アプライド ポリマー サイエン
ス(1984)第29巻、845頁以下参照)。しかし
ながら、気体透過性と吸湿性は、その場合にもな3高す
ぎる。その上、添加剤は変色を生じさせるおそれがあり
且つ結晶度の増大は通常は、曇り及び/又は脆化を生じ
させる。
形品の気体に対するバリヤー効果は材料の密度に依存す
る。低分子量添加剤の混入によって密度を増大させ、従
ってバリヤー性を向上させることができる(ヨーロッパ
特許第242147号参照)。結晶度を高めることによ
ってもフィルムのバリヤー性を向上させることができる
(ジャーナル オブ アプライド ポリマー サイエン
ス(1984)第29巻、845頁以下参照)。しかし
ながら、気体透過性と吸湿性は、その場合にもな3高す
ぎる。その上、添加剤は変色を生じさせるおそれがあり
且つ結晶度の増大は通常は、曇り及び/又は脆化を生じ
させる。
良好なバリヤー効果を示し、透明であり且つ低い複屈折
を有し、その上に容易に加工することができるという四
つの利点を兼ね備えている重合体混合物は、それ故、き
わめて興味のあるものである。
を有し、その上に容易に加工することができるという四
つの利点を兼ね備えている重合体混合物は、それ故、き
わめて興味のあるものである。
本発明は
(a) 重量で1−99%のp−m 7−ビスフェノ
ールAポリカーボネート、及び (b) 重量で99〜1%の、少なくとも5モル%の
式(り 及び/又は式(U) [,11 ゝ〉、・− のビスフェノールを含有するコポリカーポネ−]・をも
包含する、式(I)及び/又は(TI)のビスフェノー
ルに基づくポリカーボネート から成る熱可塑性混合物に関する。
ールAポリカーボネート、及び (b) 重量で99〜1%の、少なくとも5モル%の
式(り 及び/又は式(U) [,11 ゝ〉、・− のビスフェノールを含有するコポリカーポネ−]・をも
包含する、式(I)及び/又は(TI)のビスフェノー
ルに基づくポリカーボネート から成る熱可塑性混合物に関する。
本発明による混合物は熱可塑性的に容易に加工すること
ができ、光学装置のための基礎材料としての必要条件及
びバリヤー性を満足し且つ透明である。
ができ、光学装置のための基礎材料としての必要条件及
びバリヤー性を満足し且つ透明である。
成分(a)及び(b)の混合物成分はio、oo。
〜250,000g1モル、好ましくは12.000〜
180,000g1モル、もつども好ましくは18.0
00〜loo、000g1モルの分子量(濃度C=5g
/+2において20℃のジメチルホルムアミド中でゲル
浸透クロマトグラフィーによって測定した重量平均MW
)、好ましくは50単位よりも大きくは異なっていない
a)とb)の重縮合度(ポリカーボネートの繰返し単位
の分子量に対するMWの比)を有することができる。こ
こでp−m′−ビスフェノールAポリカーボネートは異
なる分子的均一性を有することかでさる。
180,000g1モル、もつども好ましくは18.0
00〜loo、000g1モルの分子量(濃度C=5g
/+2において20℃のジメチルホルムアミド中でゲル
浸透クロマトグラフィーによって測定した重量平均MW
)、好ましくは50単位よりも大きくは異なっていない
a)とb)の重縮合度(ポリカーボネートの繰返し単位
の分子量に対するMWの比)を有することができる。こ
こでp−m′−ビスフェノールAポリカーボネートは異
なる分子的均一性を有することかでさる。
p−m /−ビスフェノールAポリカーボネートの分子
量不均一性 [n 110.05〜15、好まL < ハ0 、1〜7、も
っとも好ましくは0.5〜2とすることができる。a)
及びb)において、塩化メチレン中でC−5g/+2の
濃度において25℃の温度で測定した相対粘度は1.0
5〜2.5とすることができ、且つ(a)と(b)は、
それらの相対粘度が0.5よりも大きく異なっていない
ことが好ましい。
量不均一性 [n 110.05〜15、好まL < ハ0 、1〜7、も
っとも好ましくは0.5〜2とすることができる。a)
及びb)において、塩化メチレン中でC−5g/+2の
濃度において25℃の温度で測定した相対粘度は1.0
5〜2.5とすることができ、且つ(a)と(b)は、
それらの相対粘度が0.5よりも大きく異なっていない
ことが好ましい。
ポリカーボネート(b)は、全ビスフェノールに対して
、少なくとも5モル%、好ましくは少なくとも30モル
%、もつとも好ましくは少なくとも70モル%の、共縮
合したビスフェノール(1)及び/又は(II)を含有
している。ポリカーボネート(b)は、場合によっては
、ビスフェノール(1)及び/又は(II)に加えて、
共縮合しt;−数式%式%) ノヒスフェノールを含有するが、この式中でArは、一
つ以上の芳香環を含有することができ、置換してあって
もよく、且つ結び付ける結合として脂肪族基又はへテロ
原子を含有していてもよい、6〜30炭素原子を有する
芳香族基である。
、少なくとも5モル%、好ましくは少なくとも30モル
%、もつとも好ましくは少なくとも70モル%の、共縮
合したビスフェノール(1)及び/又は(II)を含有
している。ポリカーボネート(b)は、場合によっては
、ビスフェノール(1)及び/又は(II)に加えて、
共縮合しt;−数式%式%) ノヒスフェノールを含有するが、この式中でArは、一
つ以上の芳香環を含有することができ、置換してあって
もよく、且つ結び付ける結合として脂肪族基又はへテロ
原子を含有していてもよい、6〜30炭素原子を有する
芳香族基である。
OH基は、バラ−メタ−又はオルI・位に存在すること
ができる。
ができる。
この種のビスフェノールは公知であって、たとえば米国
特許第2,999.365号、米国特許第3.148.
172号、米国特許第2,999,846号及びドイツ
特許公開第2,063.052号中に記されている。こ
の種のビスフェノールの例は以下のものである: ヒドロキノン レソルンノール ジヒドロキシジフェニル ビス(ヒドロキシフェニル)アルカン ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカンビス(ヒド
ロキシフェニル)スルフィドビス(ヒドロキシフェニル
)エーテル ビス(ヒドロキシフェニル)ケトン ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン ビス(ヒドロキシフェニル)スルホキシドα、α′−ビ
ス(ヒドロキシフェニル)ジイソプロピルベンゼン 及びそれらの環アルキル化及び環ハロゲン化化合物。ビ
スフェノールAが特に好適である。
特許第2,999.365号、米国特許第3.148.
172号、米国特許第2,999,846号及びドイツ
特許公開第2,063.052号中に記されている。こ
の種のビスフェノールの例は以下のものである: ヒドロキノン レソルンノール ジヒドロキシジフェニル ビス(ヒドロキシフェニル)アルカン ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカンビス(ヒド
ロキシフェニル)スルフィドビス(ヒドロキシフェニル
)エーテル ビス(ヒドロキシフェニル)ケトン ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン ビス(ヒドロキシフェニル)スルホキシドα、α′−ビ
ス(ヒドロキシフェニル)ジイソプロピルベンゼン 及びそれらの環アルキル化及び環ハロゲン化化合物。ビ
スフェノールAが特に好適である。
本発明による混合物は、たとえば、成分を押出機中で混
合することによって製造することかでさる。成形製品(
光データ1積のためでも)は射出成形によって製造する
ことができる。フィルムは通常の吹込方法によって又は
溶融物からのカレンダー掛け/延伸によって、又は押出
しによって、さらには他のフィルム/材料との共押出し
によって、公知の方法で、且つa)及びb)に対して適
する溶剤中の溶液からの流延成形によって、製造するこ
とができる。
合することによって製造することかでさる。成形製品(
光データ1積のためでも)は射出成形によって製造する
ことができる。フィルムは通常の吹込方法によって又は
溶融物からのカレンダー掛け/延伸によって、又は押出
しによって、さらには他のフィルム/材料との共押出し
によって、公知の方法で、且つa)及びb)に対して適
する溶剤中の溶液からの流延成形によって、製造するこ
とができる。
光データ蓄積のための本発明の混合物の使用を実施例と
して以下において説明する。
して以下において説明する。
本発明による混合物は、光データ蓄積装置のための“基
材”、すなわち、データディスクを構成する材料となり
、その部分が情報層又は情報レベルのための担体として
機能し且つ情報層と外面−ディスク表面の間の“スペー
サー“として機能する。
材”、すなわち、データディスクを構成する材料となり
、その部分が情報層又は情報レベルのための担体として
機能し且つ情報層と外面−ディスク表面の間の“スペー
サー“として機能する。
データディスクの読出しと書込みの両方のためには、情
報を運ぶ光ビームは、平面ディスク表面から、(反対側
の)情報層へ、且つ読出しビームの場合には、該情報量
から再びもどってディスク表面へ(そこから検出器の方
向に出てくる)と、変化することなく通り抜けなくては
ならない。光データ蓄積装置の例はオニデイオ コンパ
クト ディスり及びビデオ ディスクである。
報を運ぶ光ビームは、平面ディスク表面から、(反対側
の)情報層へ、且つ読出しビームの場合には、該情報量
から再びもどってディスク表面へ(そこから検出器の方
向に出てくる)と、変化することなく通り抜けなくては
ならない。光データ蓄積装置の例はオニデイオ コンパ
クト ディスり及びビデオ ディスクである。
本発明の混合物から製造したフィルム及びその他の成形
品は、平らな、たと^ば、均質模、複合膜又は非対称膜
とすることができる。それらは異なる形態(円筒、球状
、管状)の中空製品を形成することができる。複合膜は
ヨーロッパ特許公告第0.242.147号に従って製
造することができる。細孔を有していないフィルムは、
たとえば、ドイツ特許公開第2,248,818号に従
って、たとえば、塩化メチレン中に溶解した本発明の混
合物を、溶剤又は重合体−溶剤と相溶しない他の液体と
共に、適当な基板上に塗布し、次いで溶剤を蒸発させる
ことによって、取得することができる。
品は、平らな、たと^ば、均質模、複合膜又は非対称膜
とすることができる。それらは異なる形態(円筒、球状
、管状)の中空製品を形成することができる。複合膜は
ヨーロッパ特許公告第0.242.147号に従って製
造することができる。細孔を有していないフィルムは、
たとえば、ドイツ特許公開第2,248,818号に従
って、たとえば、塩化メチレン中に溶解した本発明の混
合物を、溶剤又は重合体−溶剤と相溶しない他の液体と
共に、適当な基板上に塗布し、次いで溶剤を蒸発させる
ことによって、取得することができる。
本発明に従って使用することができるポリカーボネート
同士の特に良好な相溶性は驚くべきものであり、それが
混合物の良好な透明性として表われる。
同士の特に良好な相溶性は驚くべきものであり、それが
混合物の良好な透明性として表われる。
通常のポリカーボネートの混合物は(同じく2種のポリ
カーボネートのブレンドもまた)、分子的なレベルでは
相溶しないから、曇りを示す。
カーボネートのブレンドもまた)、分子的なレベルでは
相溶しないから、曇りを示す。
緻密な高分子膜中の気体の透過は溶液仏教プロセスによ
って記述される。このプロセスに対する特性的な定数は
透過係数Pであるが、これは、与えられた圧力差△pに
おいて一定の時間(中に既知の表面積Fと厚さdのフィ
ルムを透過する気体の体積■を表わす。定常状態におい
ては、透過プロセスの微分方程式から下式を誘導するこ
とができる; F a t ウ△p その上、透過は温度及び気体の含湿量に依存する。
って記述される。このプロセスに対する特性的な定数は
透過係数Pであるが、これは、与えられた圧力差△pに
おいて一定の時間(中に既知の表面積Fと厚さdのフィ
ルムを透過する気体の体積■を表わす。定常状態におい
ては、透過プロセスの微分方程式から下式を誘導するこ
とができる; F a t ウ△p その上、透過は温度及び気体の含湿量に依存する。
測定装置は温度制御した2室系から成っている。
一方の室は最初の量の気体を受入れるように設計し且2
他方は透過気体を受入れるように設計しである。両室は
測定すべき高分子膜によって分離されている。
他方は透過気体を受入れるように設計しである。両室は
測定すべき高分子膜によって分離されている。
気体の最初の量を供給する前に両室を0.001ミリバ
ールまで真空としたのち、気体の最初の量を受入れるた
めの室を気体で満す。次いで透過した気体(不活性ガス
)は透過室中で一定体積において圧力上昇を生じさせる
ので、それを、圧力変換器、たどえば、MSKによって
供給されるバラI・ロンによって、定常的な気体の透過
に達するに至るまでの時間の関数どして、記録する。そ
れから(1)式(11)従って標準温度におけるVを計
算し、一方tば既知である。膜の厚さdはマイクロメー
ター スクリュー ゲージを用いて膜表面上で分布させ
た10回の独立的な厚さの測定値の平均として決定する
。
ールまで真空としたのち、気体の最初の量を受入れるた
めの室を気体で満す。次いで透過した気体(不活性ガス
)は透過室中で一定体積において圧力上昇を生じさせる
ので、それを、圧力変換器、たどえば、MSKによって
供給されるバラI・ロンによって、定常的な気体の透過
に達するに至るまでの時間の関数どして、記録する。そ
れから(1)式(11)従って標準温度におけるVを計
算し、一方tば既知である。膜の厚さdはマイクロメー
ター スクリュー ゲージを用いて膜表面上で分布させ
た10回の独立的な厚さの測定値の平均として決定する
。
透過係数Pは、これらの量から、下記の単位において(
1)式に従って決定することができる:これは11の膜
厚、温度:25°C1気体の相対湿度:0%に対するも
のである。
1)式に従って決定することができる:これは11の膜
厚、温度:25°C1気体の相対湿度:0%に対するも
のである。
重合体溶融物は、ジャネシッツークリーゲル、“重合体
溶融物のレオロジーと流動複屈折″°、スブリンガー
フェルシーク1983中に記載の方法に従って、コーン
及びプレートレオメータ−中の剪断によって配向させる
。回転運動の間に、プレートの間隙を通じて、従って放
射方向において、レーザービームを用いて複屈折を測定
する。剪断応力は剪断速度γによって生じさせる。この
剪断応力が複屈折を生じさせる。複屈折は下式によって
求める: 1n2X ここで、Xは吸光の角度である。この角度は偏光顕@鏡
の測定装置を用いて直接に測定することができる。最初
に、関数△n(γ)を等温的に種々の温度Tに対して決
定する。コックスーメルツの法則を用いて、同一温度で
動的機械的測定により溶融粘度ワの値を計算する。次い
で、それから光学的定数Cを求め、それはγとTの異な
る値に対して類似の値を与え、それ故、成形組成物の複
屈折の程度を特徴付ける定数を表わす。
溶融物のレオロジーと流動複屈折″°、スブリンガー
フェルシーク1983中に記載の方法に従って、コーン
及びプレートレオメータ−中の剪断によって配向させる
。回転運動の間に、プレートの間隙を通じて、従って放
射方向において、レーザービームを用いて複屈折を測定
する。剪断応力は剪断速度γによって生じさせる。この
剪断応力が複屈折を生じさせる。複屈折は下式によって
求める: 1n2X ここで、Xは吸光の角度である。この角度は偏光顕@鏡
の測定装置を用いて直接に測定することができる。最初
に、関数△n(γ)を等温的に種々の温度Tに対して決
定する。コックスーメルツの法則を用いて、同一温度で
動的機械的測定により溶融粘度ワの値を計算する。次い
で、それから光学的定数Cを求め、それはγとTの異な
る値に対して類似の値を与え、それ故、成形組成物の複
屈折の程度を特徴付ける定数を表わす。
定数Cはm2/GN(GN−ギガニュートン)の単位で
測定する。
測定する。
本発明において、少なくとも200μmの試料厚さにお
いてASTM D1003に従って測定した曇り指数
が10%未満であるきときは、その重合体試料は透明で
あると規定する。
いてASTM D1003に従って測定した曇り指数
が10%未満であるきときは、その重合体試料は透明で
あると規定する。
実施例
H,シュネル、“ポリカーボネートの化学と物理”、ポ
リマー レビュー第9巻、33頁以下、インターサイエ
ンス バブリッシャーズ1964中に記載の界面重縮合
によって、下記のポリカーボネートを製造した。
リマー レビュー第9巻、33頁以下、インターサイエ
ンス バブリッシャーズ1964中に記載の界面重縮合
によって、下記のポリカーボネートを製造した。
物質1:下式のビスフェノールAのp −m ’−異性
体からのポリカーボネート 物質2:下式のビスフェノールから成るポリカーボネー
ト 物質3:下式のビスフェノールから成るポリカーボネー
ト 物質130モル%の式Iのビスフェノールと70モル%
の式■のビスフェノールAから成るコポリカーボネート
。
体からのポリカーボネート 物質2:下式のビスフェノールから成るポリカーボネー
ト 物質3:下式のビスフェノールから成るポリカーボネー
ト 物質130モル%の式Iのビスフェノールと70モル%
の式■のビスフェノールAから成るコポリカーボネート
。
41jt5830モル%の式Iのビスフェノール、30
モル%の式1のビスフェノール及び40モル%のp、p
’−ビスフェノールAから成るコポリカーボネート。
モル%の式1のビスフェノール及び40モル%のp、p
’−ビスフェノールAから成るコポリカーボネート。
物質6:1.28の相対粘度と146°Cの相対粘度を
有するビスフェノールA−ポリカーボネート。
有するビスフェノールA−ポリカーボネート。
物質1〜6は原則として公知であり、界面重縮合法によ
って公知のようにして製造することができる。
って公知のようにして製造することができる。
第1表は、これらの物質の特性データを要約する。記号
は下記の意味を有する: ηzl=l(2の塩化メチレン当りに5gの重合体の濃
度Cにおいて25°Cでの塩化メチレン中の相対粘度、
Tg=20に/分の加熱速度で示差走査熱量測定(DS
C)によって測定したガラス転位温度、Mw−ゲル浸透
クロマトグラフィーによって測定した分子量(!!重量
均)、81モル。
は下記の意味を有する: ηzl=l(2の塩化メチレン当りに5gの重合体の濃
度Cにおいて25°Cでの塩化メチレン中の相対粘度、
Tg=20に/分の加熱速度で示差走査熱量測定(DS
C)によって測定したガラス転位温度、Mw−ゲル浸透
クロマトグラフィーによって測定した分子量(!!重量
均)、81モル。
第1表
物質 ’7 rat MW T g番号
dQ/g ’01 1.25
3 38.000 1092 1.2Ql
43.500 2003 1.217 31.0
00 1854 1.25 測定せず 1
905 1.30 測定せず 1606
1.28 28.500 146本発明による実
施例 実施例1 重量で10%の物質lと重量で90%の物質2の混合物
(量:100gの物質1、及び900gの物質2)を混
合機中で320°Cにおいて製造し、それから射出成形
によって試験片を取得した。この試駆片は曇りを示さな
かった。ガラス転移温度は193℃であった。混合物は
、きわめて容易に加工することができた。光学的性質に
関しては第2表参照。
dQ/g ’01 1.25
3 38.000 1092 1.2Ql
43.500 2003 1.217 31.0
00 1854 1.25 測定せず 1
905 1.30 測定せず 1606
1.28 28.500 146本発明による実
施例 実施例1 重量で10%の物質lと重量で90%の物質2の混合物
(量:100gの物質1、及び900gの物質2)を混
合機中で320°Cにおいて製造し、それから射出成形
によって試験片を取得した。この試駆片は曇りを示さな
かった。ガラス転移温度は193℃であった。混合物は
、きわめて容易に加工することができた。光学的性質に
関しては第2表参照。
実施例2
物質3と物質lを重量で1:4の比で塩化メチレン中に
溶解し、撹拌によって混合した。溶剤の部分的蒸発後に
、厚さ約150pmのフィルムが生じたが、それは透明
であつI;。フィルムは127℃のガラス転移温度を有
していた。光学的性質に関しては第2表参照。
溶解し、撹拌によって混合した。溶剤の部分的蒸発後に
、厚さ約150pmのフィルムが生じたが、それは透明
であつI;。フィルムは127℃のガラス転移温度を有
していた。光学的性質に関しては第2表参照。
実施例3
実施例2番;おけるようにして重量で20%の物質1を
重量で80%の物質6と混合し、濃厚化した溶液から厚
さ0.1+*+mのフィルムをカレンダー掛けした。こ
のフィルムについて酸素に対する透過性を調べた;酸素
の透過率:3B、O単位。
重量で80%の物質6と混合し、濃厚化した溶液から厚
さ0.1+*+mのフィルムをカレンダー掛けした。こ
のフィルムについて酸素に対する透過性を調べた;酸素
の透過率:3B、O単位。
同様にして調製した物質6のフィルムの透過率は酸素に
対して73.2単位であった。
対して73.2単位であった。
光学的性質に関しては第2表参照。
第2表 本発明による混合物の光学的性質本発明の主な
特徴および態様を記すと次のとおりである。
特徴および態様を記すと次のとおりである。
1−(a) 重量で1〜99%のp−m′−ビスフェ
ノールAポリカーボネート、及び (b)重量で99〜1%の、少なくとも5モル%の式(
1) ノヒスフェノールを含有するコポリカーボネートを包含
する式(1)及び/又は(If)のビスフェノールを基
本とするポリカーボネ−1・ から成る熱可塑性混合物。
ノールAポリカーボネート、及び (b)重量で99〜1%の、少なくとも5モル%の式(
1) ノヒスフェノールを含有するコポリカーボネートを包含
する式(1)及び/又は(If)のビスフェノールを基
本とするポリカーボネ−1・ から成る熱可塑性混合物。
2、重量で5〜80%の(a)及び重量で20〜95%
の(b)から成る、上記第1項記載の熱可塑性混合物。
の(b)から成る、上記第1項記載の熱可塑性混合物。
3、(b)は重量で少なくとも30%のビスフェノール
(I)及び/又は共縮合させた(n)を含有する、上記
第1rJ4記載の熱可塑性混合物。
(I)及び/又は共縮合させた(n)を含有する、上記
第1rJ4記載の熱可塑性混合物。
4、光データ蓄積装置のための、上記第1項記載の混合
物の使用。
物の使用。
5、フィルム、膜及びその他の成形品の製造のための、
上記第1項記載の混合物の使用。
上記第1項記載の混合物の使用。
及び/又は式(If)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)重量で1〜99%のp−m′−ビスフェノールA
ポリカーボネート、及び (b)重量で99〜1%の、少なくとも5モル%の式(
I) ▲数式、化学式、表等があります▼(I) 及び/又は式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) のビスフェノールを含有するコポリカーボネートを包含
する式(I)及び/又は(II)のビスフェノールを基
本とするポリカーボネート から成る熱可塑性混合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3908037.4 | 1989-03-11 | ||
DE19893908037 DE3908037A1 (de) | 1989-03-11 | 1989-03-11 | Polycarbonat-mischungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02272060A true JPH02272060A (ja) | 1990-11-06 |
Family
ID=6376177
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2052865A Pending JPH02272060A (ja) | 1989-03-11 | 1990-03-06 | ポリカーボネート混合物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0387577A3 (ja) |
JP (1) | JPH02272060A (ja) |
DE (1) | DE3908037A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10109950A (ja) * | 1996-10-03 | 1998-04-28 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 光学部品 |
WO2020162420A1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
WO2020162419A1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6177537B1 (en) | 1999-11-01 | 2001-01-23 | General Electric Company | Polycarbonates suitable for use in optical articles |
KR100859439B1 (ko) * | 2000-05-31 | 2008-09-23 | 사빅 이노베이티브 플라스틱스 아이피 비.브이. | 투명 폴리카보네이트 블렌드를 함유하는 데이터 저장 매체 |
WO2016176194A1 (en) * | 2015-04-27 | 2016-11-03 | Sabic Global Technologies B.V. | Bisphenols and polycarbbonates and the methods of making thereof |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4239918A (en) * | 1978-12-06 | 1980-12-16 | General Electric Company | Meta, para-substituted isopropylidene bisphenols and methods for making |
JPS63290836A (ja) * | 1987-05-25 | 1988-11-28 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 高融点2−(3−ヒドロキシフエニル)−2−(4−ヒドロキシフエニル)プロパン |
JPS6443558A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-15 | Daicel Chem | Resin composition excellent in compatibility |
-
1989
- 1989-03-11 DE DE19893908037 patent/DE3908037A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-02-25 EP EP19900103645 patent/EP0387577A3/de not_active Withdrawn
- 1990-03-06 JP JP2052865A patent/JPH02272060A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10109950A (ja) * | 1996-10-03 | 1998-04-28 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 光学部品 |
WO2020162420A1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
WO2020162419A1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
JP6777269B1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-10-28 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
JP6806286B1 (ja) * | 2019-02-06 | 2021-01-06 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
KR20210111317A (ko) * | 2019-02-06 | 2021-09-10 | 미쯔비시 가스 케미칼 컴파니, 인코포레이티드 | 수지 조성물 및 성형품 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0387577A3 (de) | 1992-02-26 |
EP0387577A2 (de) | 1990-09-19 |
DE3908037A1 (de) | 1990-09-13 |
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