JPH02265562A - 体内埋込み型ポンプ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、生体内に埋設して留置し、例えば抗癌剤等の
薬液を持続的に生体に投与する体内埋込み形ポンプに関
する。 ［従来の技術］ 従来、例えばｒＱ公金曜１−３０７１９号公報」あるい
は「特公昭５５−４６１９５号公報」には、患者に抗癌
剤等の薬液を持続的に投与する場合に用いる体内埋込み
形ポンプが開示されている。この体内埋込み形ポンプは
、フレオンガスの体温による気化圧によつてリザーバを
収縮させ、このリザーバに貯留した薬液を体内の目的部
位に送り出すようになっている。

【発明が解決しようとする課題］ ところで、この種の体内埋込み形ポンプにおいて、その
薬液の注入量の制御は、リザーバに生じる圧力と、ポン
プから送出される薬液を体内の目的部位に導くカテーテ
、ルの管路抵抗によって決定される。このため、体温が
上昇した場合には、それに応じてリザーバ内の圧力も高
（なるため、リザーバから送り出される薬液の量、ひい
ては人体への薬液の注入量が所定値を上回わってしまう
問題がある。 なお、最近本出願人が「特願昭８３−　ＩＢ４ｇ８７号
ｊとして出願した体内埋込み形ポンプの場合は、薬液を
貯留するリザーバが、例えばシリコンゴム等のような伸
縮自在な弾性膜にて構成され、このリザーバを体腔内も
しくは皮下組織内へ直接露出させた状態で埋込まれてい
る。 このため、例えば患者が寝返りをうつ等して***を変え
たりすると、リザーバが圧迫されて、内圧が上昇する虞
れがあり得る。すると、ポンプの吸入側に送込まれる薬
液量が増えることになるが、ポンプ自体は通常と同じ動
作を縁り返すので、結果的に人体に対する薬液の注入量
が所定値を上回わってしまう問題がある。 したがって、本発明の目的は、リザーバ室の圧力が上昇
した場合でも、液体の注入量が不所望に変動することも
なく、所定量の液体を正確に送り出すことができる体内
埋込み形ポンプを得ることにある。 ［課頴を解決するための手段〕 そこで、本発明においては、膜状をなす伸縮自在な弾性
体にて構成され、少なくとも薬液等の体内へ注入すべき
液体を貯留するリザーバ室と、このリザーバ室に連通さ
れたポンプ室と、このポンプ室の容積を変化させること
により上記液体を体内の目的部位へ送り出すポンプ駆動
部とを有する体内埋込み形ポンプを前提とし、 上記リザーバ室の圧力を検出する検出手段を設けるとと
もに、この検出手段からの信号に基づいて上記ポンプ駆
動部の駆動を制御する制御部を設けたことを特徴として
いる。 ［作　用］ この構成によれば、ポンプ駆動部は制御部からの指令に
より駆動されるから、この制御部にリザーバ室の圧力を
検知する検知手段からの信号を入力して、この信号に応
じてポンプ駆動部の駆動を制御すれば、たとえリザーバ
室の圧力が増大したとしても、ポンプ室から送り出され
る液体の量が不所望に変動することはない。このため、
常に所定量の液体を体内の目的部位に注入することがで
き、信頼性が向上する。 ［実施例］ 以下本発明の第１実施例を、第１図ないし第５図にもと
づいて説明する。 第１図中符号ｌで示す体内埋込み形のポンプは、例えば
人体の皮下組織Ａに埋込まれている。このポンプｌの外
郭となるポンプボデー２は、その皮膚Ｂ側の面に開口す
る穿刺孔３を備えている。穿刺孔３の内部には注射針が
突き通される穿刺壁４が設けられており、この穿刺壁４
は自己シール性を宵するシリコンゴムにて構成されてい
る。 また、ポンプボデー２の穿刺孔３とは反対側の面には、
凹部５が形成されている。凹部５の開口部分は、例えば
伸縮可能なシリコンゴムからなる弾性膜Ｂで覆われてお
り、この弾性膜６と凹部５との間には、抗癌剤等の薬液
を貯留するリザーバ室７が形成されている。リザーバ室
７と穿刺孔３との境界部分には、注射針を受ける針止め
璧８が形成されており、この針止め壁８の一端には、注
射針を通じて穿刺孔３に注入された薬液をリザーバ室フ
に導く連通孔９が投けられている。 ポンプボデー２の内部には、リザーバ室７に隣接してポ
ンプ室１０が形成されている。ポンプ室１０の底壁１０
ａの一端には吸入通路】ｌが開口されている。吸入通路
１１はリザーバ室７に連なっており、この吸入通路１１
のリザーバ室７への開口部分には、リザーバ室フからポ
ンプ室ｌＯに向う流通のみを許容する逆止弁１２が設け
られている。また、ポンプ室ｌＯの底壁１０ａの他端に
は吐出通路１３が開口されている。この吐出通路１３の
先端出口１３ａには注入用カテーテル１４が接続されて
おり、この注入用カテーテル１４の先端は例えば癌組織
の栄養血管Ｃ内に差し込まれている。 なお、吐出通路１３の先端出口ｔａａには、ポンプ室ｌ
Ｏから注入用カテーテル１４に向う流通のみを許容する
逆止弁１５が設けられている。 上記ポンプ室ｌＯには、ポンプ駆動部を構成する振動子
ユニット１Ｂが収容されている。この振動子ユニット１
Ｂは第２図に示すように、板状をなすバイモルフエアの
周囲をシリコンゴム等の弾性を有する絶縁シート１８で
被覆するとともに、この絶縁シ−ト１８の周囲をポリア
ミド等の水分を透過させない疎水性シート１９で被覆し
てなり、その外周部がポンプ室ｌＯの周壁に設けた溝部
２０に嵌合固定されている。そして、この振動子ユニッ
トＩ６はバイモルフ１７が変形していない状態、つまり
電圧が印加されていない状態では、ポンプ室１０の底ｒ
ｉＩＬＯａに隙間なく密接し、吸入通路１１と吐出通路
１３の連通を遮断している。 なお、振動子ユニット１６のポンプ室ｌＯとは反対側に
は、この振動子ユニット１６とポンプボデー２との干渉
を防止する空間２１が存在するが、上記振動子ユニット
１Ｂの振動時に空間２１が負圧となるのを防止するため
、ポンプボデー２には空間２１の内外を連通させるブリ
ーザ孔２４が設けられている。 また、上記穿刺孔３の周囲には、電磁コイル２２が設け
られている。電磁コイル２２は図示しないバッテリに接
続されており、この電磁コイル２２に体外から電磁界を
加えると、電磁誘導作用により起電力が発生し、バッテ
リが充電されるようになっている。そして、このバッテ
リは振動子ユニット１Ｂを駆動するための制御部２３に
接続されている。 制御部２３はバイモルフ１７と電気的に接続されており
、このバイモルフ１７に所定のタイミングで電圧を印加
することにより、振動子ユニット１６を振動させてポン
プ室ｌＯの容積を変えるようになっている。 ところで、ポンプボデー２には、リザーバ室７の圧力を
検出する手段としての圧力センサ２５が組込まれている
。本実施例の圧力センサ２５は第３図および第４図に示
すように、シリコンダイアフラム型圧力センサであり、
厚さ数■−四方程度のシリコンチップ２６を備えている
。シリコンチップ２６の中央部には厚さ数−〜数１Ｏｎ
の薄膜領域、つまりダイアフラム部２７が形成されてい
る。このダイアプラム部２７は半導体製造技術を用いて
シリコンチップ２６の下面側からエツチングで掘り込む
ことにより構成され、このダイアフラム部２７の周囲の
肉厚部２８はダイアフラム２７を支持する機能を有して
いる。このダイアフラム部２７の外周部の四箇所には、
拡散抵抗Ｒ１〜Ｒ４が埋設されており、これら拡散抵抗
Ｒ１〜Ｒ４はブリッジ接続されている。そして、ダイア
フラム部２フはリザーバ室フに露出されており、このダ
イアフラム部２７がリザーバ室７の圧力に応じてたわむ
と、ピエゾ抵抗効果によってダイアフラム部２７の内部
に生じた応力に比例して抵抗値が変化し、この抵抗値が
リザーバ室フの圧力を示す検出信号として取出される。 なお、上記肉厚部２８には必要に応じて駆動回路や信号
処理回路が集積化されている。 そして、このような圧力センサ２５は上記制御部２３に
対し電気的に接続されており、この制御部２３にはリザ
ーバ室７内の圧力を示す検出信号が入力される。この場
合、制御部２３にはリザーバ室７の圧力とポンプ室１０
から送り出される液量との相関関係が予め記憶されてお
り、このため、制御部２３では圧力センサ２５からの検
出信号にもとづいてバイモルフ１７に印加する電圧を：
Ａ整し、ポンプ室１０から送り出°される液量が、予め
設定された値と等しくなるようにバイモルフエフの駆動
を制御するようになっている。また、本実施例の場合、
体内に注入すべき薬液を癌細胞に対して時間依存性のあ
るもの、つまり一定の薬液濃度を長時間維持する必要が
ある５ＦＵ　（５フルオロウラシル）としたことにより
、制御部２３によるバイモルフ１７の駆動周期Ｔは、第
５図に示すように、３０秒〜１０分（；１回とし、かつ
圧力センサ２５によるリザーバ室７の圧力検出は、バイ
モルフ１７の駆動の直前に行なうように設定している。 そして、バイモルフ１７の駆動時およびリザーバ室７内
の圧力検出時以外は、バイモルフ１）および圧力センサ
２５に対するバッテリ電圧の印加を解除し、バッテリの
消耗を極力少なく抑えている。 次に、上記体内埋込み形ポンプｌの作用を、例えば肝臓
癌の治療を目的とした場合に適用して説明する。 まず、ポンプｌを外科的に皮下組織Ａに埋込み、その注
入用カテーテル１４を癌組織の栄養血管Ｃである肝動脈
内に差し込んで固定する。 次に、注射針を穿刺壁４に穿刺して抗癌剤の薬液をリザ
ーバ室フに注入する。この薬液の注入により、弾性膜６
は伸長し緊張状態となる。 この状態で、制御部２３から振動子ユニット１６のバイ
モルフエアに電圧が印加されると、このバイモルフ１７
が上方に湾曲する如き形状にたわみ変形する。そこで、
第５図に示すようにバイモルフ１７１；電圧を印加する
動作を一定の周期Ｔで繰り返すと、ポンプ室ｌＯの容積
が増減するので、リザーバ室７内の薬液が吸入通路１１
を通じて吸入されるとともに、この薬液が加圧されて吐
出通路１３に送り出される。この送り出された薬液は注
入用カテーテル１４を通じて栄養血管Ｃに注入される。 なお、この薬液の注入によりリザーバ室７に貯留されて
いる薬液は次第に減少するが、この減少に応じて弾性膜
６が徐々に収縮していくので、リザーバ室７内が負圧と
なることはなく、ポンプ機能が損われることはない。 ところで、このような体内埋込み形ポンプＬにおいては
、リザーバ室７を形作る弾性膜Ｂが皮下組１ａＡに対し
直接露出する形となるため、例えば患者が寝返りをうっ
た場合にリザーバ室フが圧迫されたり、患者の体の動き
により弾性膜６が圧力を受けることがあり得る。このた
め、リザーバ室７内の薬液が加圧されるから、バイモル
フエアがたわんでポンプ室ｌＯが負圧となった時に、薬
液が一気に流れ込んでポンプ室１０に取込まれる薬液の
量が多くなり過ぎてしまい、それ故、栄養血管Ｃに注入
される薬液の量が所定値よりも増える結果となる。 しかるに、上記構成においては、リザーバ室７の圧力を
圧力センサ２５によって検出するとともに、バイモルフ
１７を駆動する制御部２３には、このリザーバ室７の圧
力とポンプＭＩＯから送り出される液量との相関関係を
予め記憶させておき、上記圧力センサ２５から送られる
検出信号にもとづきバイモルフエアに印加する電圧を：
Ａ！Ｘ！するようにしたので、例えばリザーバ室７の圧
力が高い時、つまり薬液が加圧されている時には、バイ
モルフエアに印加される電圧が低くなって、このバイモ
ルフ１７の変形が少なくなる。このため、見掛は上、ポ
ンプ室１０の容積が少なくなるから、加圧された薬液が
強制的に押込まれる分を相殺することができ、たとえリ
ザーバ室７の圧力が増大したとしても、ポンプ室１０か
ら送出される薬液の量が不所望に変動することはない。 したがって、常、に所定量の薬液を栄養血管Ｃに注入す
ることができ、安全に治療を行なえるのは勿論のこと、
信頼性が向上する。 また、本実施例では、圧力センサ２５として半導体製造
技術により作成した微小なシリコンダイア型 フラム蜜圧カセンサを用いているため、この圧力センサ
２５を設置するに当たって広いスペースを必要とせず、
その分、ポンプｌを小型化することができる。 それとともに、バイモルフエアの駆動時およびリザーバ
室７内の圧力検出時以外は、バイモルフ１７および圧力
センサ２５に対するバッテリ電圧の印加を解除し、バッ
テリの消耗を極力少なくしているので、ポンプボデー２
に内蔵するバッテリも小型なもので良く、この点でもポ
ンプｌの小型化に寄与する。 また、バイモルフエアーに電圧が印加されていない状態
では、振動子ユニット１６がポンプ室１ｏの底壁１０ａ
に密接して吸入通路１１と吐出通路１３の連通を遮断し
ている。このため、バイモルフ１７に電圧が印加されて
いない時にリザーバ室７に圧力が加わっても、薬液がポ
ンプ室１０を通じて注入用カテーテル１４に流れ込むこ
とはない。 なお、本実施例において、バイモルフエアの駆動周期は
薬液の８類に応じて適宜変更可能であるとともに、この
バイモルフ１フの駆動制御も、電圧を変えるものに特定
されず、例えば電圧を一定として駆動周波数を変えたり
、あるいはその両方を組み合わせても良い。 一方、第６図および第７図には本発明の第２実施例が示
されている。 すなわち、薬液を栄養血管Ｃに注入する場合、この注入
量は患者の血圧の高低によっても変動する虞れがあるた
め、このｔｔｉ２実施例では、栄養血管Ｃに差し込まれ
る注入用カテーテル３１の先端部に、血圧を検出する手
段を設けている。 この場合、注入用カテーテル３１の内部には、吐出通路
１３に連なる大径な薬液通路３２と小径なリード線挿通
路３３が区画して設けられている。薬液通路３２の先端
は注入用カテーテル３１の先端に開口されて、薬液注入
孔３４を構成しているとともに、リード線挿通路３３の
先端は封止部材３５によって液密に閉塞されている。そ
して、注入用カテーテル３１の先端部には、リード線挿
通路３３例の外周に位置して、栄養血管Ｃの血圧を検出
する他の圧力センサ３Ｂが埋め込まれている。この圧力
センサ３６は上記第１実施例で示した圧力センサ２５と
同様のシリコンダイアフラム型圧力センサであり、この
圧力センサ３６から導出されたリード線３７は、上記リ
ード線挿通路３３を通じてポンプボデー２に導かれた後
、上記制御部２３に接続されている。 この際、制御部２３にはリザーバ室７の圧力を示す検出
信号と、栄養血管Ｃの圧力を示す検出信号が入力される
ため、この制御部２３ではリザーバ室７の圧力と血圧と
の差を演算する。そして、この演算値にもとづいてバイ
モルフ１７に印加すべき電圧値を算出し、バイモルフ１
７の駆動を制御するようになっている。 この第２実施例の構成によれば、バイモルフ１７の駆動
を、リザーバ室７の圧力だけではなく、薬液を注入すべ
き栄養血管Ｃの血圧変化にも対応して制御することがで
き、薬液の注入間のばらつきがより少なくなる。 なお、この第２実施例において、バイモルフ１７の駆動
制御は、このバイモルフ１７に印加する電圧を変えるだ
けではなく、電圧を一定として周波数を変えても良いし
、その両方を組み合わせても良い。 また、第８図ないし第９図には本発明の第３実施例が示
されている。 この第３実施例は、吐出通路１３の逆止弁１５の代わり
に、制御部２３によって開閉制御される制御弁４１を用
いたものである。 すなわち、吐出通路１３の途中には制御弁４１を収容す
る広い弁室４２が形成されており、この弁室４２の一端
に先端出口１３ａに連なる連通孔４３が開口されている
。そして、この弁室４２に収容される上記制御弁４１は
、板状をなす複数の圧電セラミックス４４を厚み方向に
積層するとともに、これら圧電セラミックス４４の外周
面を、例えばシリコンゴム等の弾性膜４５で被覆した柱
状の弁体４６を備えている。 この弁体４Ｂは連通孔４３と略同軸状をなして弁痙４２
の内面に固定されており、その先端の閉塞面４Ｇａが；
ａ通口４３に対し接離可能に密接している。この弁体４
６の圧電セラミックス４４は、制御部２３に電気的に接
続されており、この制御部２３を通じて電圧が印加され
ると、各圧電セラミックス４４にひずみが生じて寸法が
変化し、弁体４６が軸方向に収縮するようになっている
。そして、弁体４６が収縮すると、第９図に示すように
閉塞面４６ａが連通孔４３から離脱し、この連通孔４３
が開口されるとともに、閉塞面４６と弁室４２の内面と
の間に流路４７が形成される。 また、本実施例の場合、圧電セラミックス４４に電圧を
印加するタイミング、つまり制御弁４１を開閉駆動する
タイミングは、バイモルフエアの駆動タイミングと同期
させているとともに、この圧電セラミックス４４に印加
させる電圧の値は、リザーバ室７の圧力に応じて適宜変
化させている。この電圧の変化により、弁体４６が開い
た時に弁室４２との間に形成される流路４７の通路面積
が変化し、この流路４フを薬液が通過する際の管路抵抗
を変えて、吐出通路１２に送り出される薬液の量をリザ
ーバ室７の圧力に応じて調整制御している。 なお、バイモルフエアの駆動は上記第１実施例と同様に
、予め設定された一定の周期電圧で行なっている。 さらに、本実施例の制御部２３は、リザーバ室フの圧力
が異常に高くなった時に、バイモルフ１７および圧電セ
ラミックス４４への電圧の印加を解除し、薬液の供給を
停止すると同時に、連通孔４３を弁体４Ｂで閉塞してポ
ンプ室ｌＯと注入用カテーテル１３との連通を遮断して
いる。また、この際、ポンプボデー２に音あるいは光に
よる図示しない警報器を組み込んでおき、この警報器を
制御部２３からの信号で駆動することにより、患者に異
常を知らせるようにしても良い。 このような構成によれば、圧電セラミックス４４に印加
される電圧を、リザーバ室７の圧力に応じて変化させて
いるので、弁体４Ｂが開いた時に、弁室４２との間に形
成される流路４７の管路抵抗を自由に変えることができ
、注入用カテーテル１３に送り出される薬液の量を微調
整することができる。 また、圧電セラミックス４４に電圧が印加されていない
状態では、弁体４６によって連通孔４３が閉じられてい
るので、たとえリザーバ室７の圧力が異常に高くなつた
場合でも、薬液が注入用カテーテル１４を介して人体に
注入されることはなく、安全である。 しかも、弁体４６は薬液がポンプ室１０から送り出され
る時以外は閉じており、この際、圧電セラミックス４４
には電圧は印加されていないので、バッテリの消耗が少
なくて済む。このため、ポンプボデー２に内蔵するバッ
テリも小型なもので良く、この点でもポンプｌの小型化
に寄与する。 さらに、第１０図には本発明の第４実施例が示されてい
る。 この第４実施例は、ポンプボデー５１をリザーバ室フや
バッテリををする薬液注入部５２と、振動子ユニット１
６や制御部２３を有するポンプ部５３とに分割したもの
で、この薬液注入部５２にはリザーバ室７に連なる供給
口５４が形成されている。また、ポンプ部５３には吸入
ａ路１１に連なる薬液人口５５が形成されており、この
薬液人口５５と供給口５４とは接続カテーテル５６を介
して接続されている。 また、ポンプ部５３にはシリコンダイアフラム型の圧力
センサ５７が設けられている。この圧力センサ５７は吸
入通路１１における逆止弁１２の上流側に設けられてお
り、その抵抗を埋込んだダイアフラム部（図示せず）が
吸入通路ＩＩに露出されている。 そして、圧力センサ５７は制御部２３に接続されており
、この制御部２３は上記接続カテーテル５６の外周に春
日したリード線５８を介してバッテリと接続されている
。 このような構成によれば、ポンプボデー５１を薬液注入
部５２とポンプ＠５３とに分割したことにより、個々の
部品を小型化できる。しかも、人体の最適な箇所に埋め
込んで使用できるから、ポンプｌを使用する患者の負担
を軽減することができる。 さらに、第１１図ないし第１３図には本発明の第５実施
例が示されている。 この第５実施例は、ポンプボデー６１に一対の穿刺孔６
２ａ、　６２ｂおよびポンプ室６３ａ、６３ｂを並列に
設けたものであり、これら穿刺孔６２ａ、１ｉ２ｂおよ
びポンプ室６３ａ、６３ｂは、図示しない一対のリザー
バ室に個別に連なっている。 なお、ポンプボデー６１には各リザーバ室に対応して圧
力センサ（図示せず）が設けられている。 また、ポンプボデー６１の一方のポンプ室６３ａ側に偏
った位置には、注入用カテーテル６５が接続されている
。この注入用カテーテル６５の内部には、大径な第１の
薬液通路ＢＢと小径な第２の薬液通路６７が区画して設
けられている。第１の薬液通路６６の一端は一方のポン
プ室６３ａに連なる吐出通路８４ｍに接続されており、
この吐出Ｊｖ＃１６４ａの先端は注入用カテーテル６５
の挿入先端に開口されて、薬液注入孔６８を構成してい
る。第２の薬液通路６７の両端開口部は、共に封止剤６
９によって液密に閉塞されており、この第２の薬液通路
６７の一端側には接続チニーブフ０が差し込まれている
。接続チューブ７．０は接続カテーテル７１を介して上
記他方のポンプ室ｅ３ｂの吐出通路Ｂ４ｂに接続されて
おり、注入用カテーテル８５と接続チューブ７０および
接続カテーテル７Ｉとの接合部は、接着剤７２によって
固められている。 また、第２の薬液通路６７は注入用カテーテル６５の先
端部において、連通ロア３を介して第１の薬液通路６Ｇ
に連通されており、これら第１の薬液通路６６と第２の
薬液通路６７は、注入用カテーテル６５の先端部て合流
されている。 なお、本実施例の場合、一方のポンプ室Ｈａ側のリザー
バ室には、穿刺孔（ｉ２ａを介して例えば抗癌剤等の薬
液が注入され、また、他方のポンプ室６３ｂ側のリザー
バ室には、穿刺孔１１ｉ２ｂを介してヘパリン溶液が注
入されている。 一方、各ポンプ室Ｈａ、８３ｂには、上記第１実施例と
同様にバイモルフを備えた振動子ユニット７４ａ、７４
ｂが設けられている。これら振動子ユニット７４ａ、７
４ｂはポンプボデーＢ１内の制御部７５に電気的に接続
されており、この制御部７５は振動子ユニット７４ａ、
７４ｂのバイモルフエアに所定のタイミングで電圧を印
加させる。すなわち、本実施例の場合は、第１３図に示
すように、まず薬液を送り出すポンプ室６３ａ側の振動
子ユニット７４ｂに電圧を印加した後に、ヘパリン溶液
を送り出すポンプ室６３ｂｌ：［圧を印加するプログラ
ムが組まれている。 そして、このヘパリン溶液の注入量は、注入用カテーテ
ル６５の先端部において、第２の薬液通路Ｇ７の連通ロ
ア３よりも下流側の液を全て栄養血管Ｃに押し出す程度
に設定されている。 このような構成によれば、注入用カテーテル６５の内部
に第１の薬液通路６Ｇと第２の薬液通路８を区画して設
け、この第１の薬液通路６Ｂに抗癌剤等の薬液を、また
第２の薬液通路６７にはヘパリン溶液を独立して送り出
すようにしたので、この注入用カテーテル６５の先端を
栄養血管Ｃ内に留置して断続的に薬液の注入を行なう場
合に、注入用カテーテル６５の先端の薬液注入口６８に
は常にヘパリン溶液が蓄えられることになる。したがっ
て、上記第１実施例と同様の効果の他に、血栓の発生を
防止できるといった利点がある。 ［発明の効果］ 以上詳述した本発明によれば、リザーバ室の圧力が増大
したとしても、ポンプ室から送出される液体の量が不所
望に変動することはなく、常に所定量の液体を体内の目
的部位に注入することができる。したがって、安全に治
療を行なえるのは勿論のこと、信頼性が向上する利点が
ある。

【図面の簡単な説明】

ｆｆ１１図ないし第５図は本発明の第１実施例を示し、
第１図はポンプを皮下ｍ織に埋め込んだ状態を示す断面
図、第２図は振動子ユニットの断面図、第３図は圧力セ
ンサの平面図、第４図は圧力センサの断面図、第５図は
圧力センサおよびバイモルフへの通電タイミングを示す
タイムチャート、第６図および第７図は本発明の第２実
施例を示し、第６図は注入用カテーテルの先端部分の断
面図、第７図は第６図中■−■線に沿う断面図、第８図
および第９図は本発明の第３実施例を示し、第８図はポ
ンプを一部断面した側面図、第９図は制御弁の断面図、
第１０図は本発明の第４実施例を示す断面図、第１１図
ないし第１３図は本発明の第５実施例を示し、第、１１
図はポンプの平面図、第１２図は注入用カテーテルの断
面図、ｉ’！１３図はバイモルフへの；ａ電タイミング
を示すタイムチャートである。 ７・・・リザーバ室、１０．８３ａ、６３ｂ・・・ポン
プ室、１６．７４ａ、７４ｂ・・・ポンプ駆動部（振動
子ユニット）、２３．７５・・・制御部、２５・・・検
出手段（圧力センサ）。 第８図 出願人代理人　弁理士　坪井　　淳 第９図 手 続 補 正 書 平成元年 １、％２５８

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 膜状をなす伸縮自在な弾性体にて構成され、少なくとも
   薬液等の体内へ注入すべき液体を貯留するリザーバ室と
   、 このリザーバ室に連通されたポンプ室と、 このポンプ室の容積を変化させることにより上記液体を
   体内の目的部位へ送り出すポンプ駆動部とを有する体内
   埋込み形ポンプであって、 上記リザーバ室の圧力を検出する検出手段と、この検出
   手段からの信号により上記ポンプ駆動部の駆動を制御す
   る制御部を設けたことを特徴とする体内埋込み形ポンプ
   。