JPH0225401Y2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0225401Y2
JPH0225401Y2 JP12823885U JP12823885U JPH0225401Y2 JP H0225401 Y2 JPH0225401 Y2 JP H0225401Y2 JP 12823885 U JP12823885 U JP 12823885U JP 12823885 U JP12823885 U JP 12823885U JP H0225401 Y2 JPH0225401 Y2 JP H0225401Y2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blood
plasma
membrane module
valve
circuit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP12823885U
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6236728U (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP12823885U priority Critical patent/JPH0225401Y2/ja
Publication of JPS6236728U publication Critical patent/JPS6236728U/ja
Application granted granted Critical
Publication of JPH0225401Y2 publication Critical patent/JPH0225401Y2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Description

【考案の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本考案は医療分野における治療や栄養補給のた
めに用いられる血漿製剤の原料となる血漿を膜分
離により供血者から採取する装置に関するもので
ある。より詳しくはプライミング終了後、直ちに
人体に接続して血漿採取することのできるシング
ルニードル法による血漿採取装置に関するもので
ある。
[Detailed description of the invention] (Field of industrial application) The invention relates to a device that collects plasma from a blood donor by membrane separation, which is the raw material for plasma preparations used for treatment and nutritional supplementation in the medical field. . More specifically, the present invention relates to a single-needle plasma collection device that can be connected to a human body to collect plasma immediately after priming.

(従来の技術) 血漿採取は従来は主として遠心分離装置を用い
て行われているが、最近分離膜を用いた血漿採取
法が検討されている(医科器械学、Vol.54,
No11,1984,p534〜p539など)。中でもシング
ルニードル法と呼ばれる1本の穿刺針で採血と返
血を行う方式は供血者の精心的負担の少ない優れ
た方式であるとされている。
(Prior art) Plasma collection has traditionally been carried out mainly using centrifugation devices, but recently a plasma collection method using a separation membrane has been studied (Medical Instruments, Vol. 54,
No. 11, 1984, p534-p539, etc.). Among them, a method called the single-needle method, in which blood is collected and returned using a single puncture needle, is said to be an excellent method that reduces the mental and mental burden on blood donors.

かかるシングルニードル法は第2図に示すよう
に採血時に正逆転可能な血液ポンプ3を正転させ
て血液を膜モジユール4へ供給し、膜を透過しな
い血球成分を血球貯溜バツグ7へ収容し、膜を透
過した血漿成分を血漿貯溜バツグ11へ収容す
る。そして返血時には血液ポンプを逆転させて血
球貯溜バツグ内の血球成分を膜モジユールを介し
て返血するようになつている。
As shown in FIG. 2, in this single needle method, when blood is collected, a reversible blood pump 3 is rotated in the normal direction to supply blood to a membrane module 4, and blood cell components that do not pass through the membrane are stored in a blood cell storage bag 7. The plasma components that have passed through the membrane are stored in a plasma storage bag 11. When returning blood, the blood pump is reversed to return the blood cell components in the blood cell storage bag via the membrane module.

このような分離膜を用いて血漿を採取する場合
には、膜モジユール及び回路を装置に装着して生
理食塩水にて洗浄を行う操作(以下プライミング
処理という)が必ず実施される。このプライミン
グ処理は、湿潤した膜では膜の内外面と膜壁内に
存在する空気、充填物及び付着物を生理食塩水で
完全に置換して分離膜、回路等の血液が直接接触
する部分に付着する異物を洗い流して異物の体内
への侵入を防止することを目的とするものであ
る。一方乾燥した分離膜では上記目的の他に、さ
らに分離膜を湿潤化して膜と血液との親和性を向
上させることを目的としている。
When collecting plasma using such a separation membrane, an operation (hereinafter referred to as priming process) is always performed in which the membrane module and circuit are attached to the device and washed with physiological saline. This priming process completely replaces air, fillers, and deposits existing on the inner and outer surfaces of the membrane and the membrane wall with physiological saline in the case of a wet membrane. The purpose is to wash away foreign substances that adhere to the body and prevent them from entering the body. On the other hand, in the case of a dried separation membrane, in addition to the above-mentioned purpose, the purpose is to further moisten the separation membrane to improve the affinity between the membrane and blood.

(考案が解決しようとする問題点) しかしながらプライミング処理後、直ちに血漿
の採取を行うと膜モジユールや血液回路内に残つ
た生理食塩水で採取した血漿が希釈され、採取し
た血漿中の総蛋白質濃度が低下するという問題が
生じていた。このためプライミング処理後、膜モ
ジユールに接続された血液回路を外し、膜モジユ
ール及び回路内部の生理食塩水を重力あるいはポ
ンプなどにより全て排出したのちに改めて膜モジ
ユールと血液回路の接続を行なう方法も考えられ
るが、この場合、判断ミスや操作ミスなどにより
血液を外部に漏らす危険があるとともに、膜モジ
ユールと血液回路の接続の際に外部から細菌が侵
入する恐れがある。そのためプライミング処理後
は膜モジユールと回路を取り外すことは避けなけ
ればならない。
(Problem that the invention aims to solve) However, if plasma is collected immediately after priming treatment, the collected plasma will be diluted by physiological saline remaining in the membrane module or blood circuit, and the total protein concentration in the collected plasma will be A problem has arisen in which the value decreases. For this reason, we are considering a method of disconnecting the blood circuit connected to the membrane module after the priming process, draining all the physiological saline inside the membrane module and circuit by gravity or a pump, and then reconnecting the membrane module and blood circuit. However, in this case, there is a risk of blood leaking to the outside due to a mistake in judgment or operation, and there is also a risk of bacteria entering from the outside when the membrane module and the blood circuit are connected. Therefore, removal of the membrane module and circuitry should be avoided after the priming process.

(問題点を解決するための手段) したがつて本考案はシングルニードル法による
血漿採取装置において該装置に装着した膜モジユ
ール及び回路をプライミング処理後、取り外すこ
となく膜モジユールの濾液室に残留する生理食塩
水を排出し、総蛋白質濃度の高い血漿を採取する
ための装置を提供することを目的としている。す
なわち本考案は採血針と、正逆転可能な血液ポン
プと血液を分離膜を介して血漿と血球に分離する
膜モジユール、および該膜モジユールで分離され
た血漿と血球を貯溜するバツグを備え、採血時に
採血針から導入される血液を膜モジユールで分離
しながら、分離された血漿と血球をバツグに貯溜
し、返血時には血球バツグに貯溜した血球を採血
針より返血する血漿採取装置において、該膜モジ
ユールの濾液室の上部側壁に設けた開口にバルブ
を取り付け、さらに該膜モジユールと血漿貯溜バ
ツグを連結する回路にバルブを取着した分岐管、
または三方切替弁を設けるとともに、プライミン
グ終了時に該2つのバルブを開放するか、または
該バルブを開放し、同時に三方切替弁を作動させ
ることにより、膜モジユールの濾液室に残留する
生理食塩水を分岐管、または三方切替弁より排出
するよう構成したことを特徴とする血漿採取装置
である。
(Means for Solving the Problems) Therefore, the present invention aims to eliminate the physiological fluid remaining in the filtrate chamber of the membrane module without removing it after priming the membrane module and circuit attached to the single-needle plasma collection device. The objective is to provide a device for draining saline and collecting plasma with a high concentration of total protein. That is, the present invention is equipped with a blood collection needle, a reversible blood pump, a membrane module that separates blood into plasma and blood cells via a separation membrane, and a bag that stores the plasma and blood cells separated by the membrane module. In a plasma collection device, blood introduced from a blood collection needle is separated by a membrane module, and the separated plasma and blood cells are stored in a bag, and when blood is returned, the blood cells stored in the blood cell bag are returned from the blood collection needle. A branch pipe in which a valve is attached to an opening provided in the upper side wall of the filtrate chamber of the membrane module, and the valve is further attached to a circuit connecting the membrane module and the plasma storage bag;
Alternatively, by providing a three-way switching valve and opening the two valves at the end of priming, or opening the valve and activating the three-way switching valve at the same time, the saline remaining in the filtrate chamber of the membrane module can be diverted. This plasma collection device is characterized in that it is configured to discharge from a pipe or a three-way switching valve.

(作用) 本考案の血漿採取装置は膜モジユールの濾液室
の上部側壁に設けた開口にバルブを設け、しかも
膜モジユールと血漿貯溜バツグを接続する回路に
バルブを取着した分岐管、または三方切替弁を設
けて、該2つのバルブを開放、または膜モジユー
ルの上部側壁の開口に設けたバルブを開放し、同
時に三方切替弁を作動させ該濾液室を大気開放
(空気中からの汚染を避けるため孔径0.2μ以下の
エアフイルターを設けることが好ましい)とする
ことにより膜モジユールの濾液室に残留する生理
食塩水を重力(ポンプを用いてもよい)で排出す
ることができる。したがつて血漿採取時には濾液
室は空のため総蛋白濃度の高い血漿を採取するこ
とができる。
(Function) The plasma collection device of the present invention is equipped with a valve in the opening provided on the upper side wall of the filtrate chamber of the membrane module, and a branch pipe or three-way switch with the valve attached to the circuit connecting the membrane module and the plasma storage bag. A valve is provided and the two valves are opened, or a valve provided at the opening in the upper side wall of the membrane module is opened, and at the same time a three-way switching valve is activated to open the filtrate chamber to the atmosphere (to avoid contamination from the air). (It is preferable to provide an air filter with a pore size of 0.2 μm or less), the physiological saline remaining in the filtrate chamber of the membrane module can be discharged by gravity (a pump may also be used). Therefore, since the filtrate chamber is empty at the time of plasma collection, plasma with a high total protein concentration can be collected.

(実施例) 次に本考案の血漿採取装置の一実施例を図面に
て説明する。第1図は本考案装置のプライミング
処理中のフロー図である。血漿提供者の静脈に穿
刺して採血及び返血時の流路となる穿刺針2は血
液回路12により膜モジユール4と正逆転可能な
血液ポンプ3を介して接続されている。膜モジユ
ール4の血球出口に接続された血球回路13の先
端は開放している。また膜モジユールの下部に設
けた血漿抜き出し口には血漿抜き出しポンプ8を
介して血漿回路14が接続されており、この回路
の先端は開放されている。血漿回路は血漿貯溜バ
ツグに接続していてもよい。この場合プライミン
グ時には後述するバルブ15を開放して生理食塩
水を排出する必要がある。血漿回路14には分岐
管10が設けられ、この分岐管にはバルブ15が
取着されている。上記分岐管とバルブの代りに三
方切替弁を用いてもよい。また膜モジユール4の
濾液室の上部側壁には開口が設けられ、この開口
にバルブ6が取着されている。このバルブには空
気中からの汚染を避けるためにエアフイルター5
が取り付けられている。プライミング処理時には
穿刺針2は生理食塩水バツグ1に穿刺する。この
状態で血液ポンプ3を正転させると生理食塩水が
膜モジユール4へ供給される。膜モジユールに充
満して該膜モジユールを溢流した生理食塩水は血
球回路13の先端から排出される。生理食塩水が
血球回路から排出されると血漿抜き出しポンプ8
を作動させて膜を透過した濾液を血漿回路14の
先端から排出する。プライミングが終了すると血
液ポンプ3を停止する。次に穿刺針2を生理食塩
水バツグ1から取り外す。すると血液回路12内
に残留する生理食塩水の一部は穿刺針2の先端か
ら排出される。また血漿回路14に残留する生理
食塩水は血漿回路の先端から排出される。この状
態で血球回路13及び血漿回路14を第2図に示
すようにそれぞれ血球貯溜バツグ7及び血漿貯溜
バツグ11へ連結する。しかしこの状態はは膜モ
ジユール4の濾液室及び血漿回路14の一部には
生理食塩水が残留したままであり、このまま採血
を行うと膜を透過した血漿は生理食塩水で希釈さ
れる。そのため本考案では膜モジユール4の上部
側壁にバルブ6を介して設けた開口の該バルブ6
と血漿回路14に設けた分岐管10に取着したバ
ルブ15を開放することにより、濾液室及び血漿
回路の一部に残留する生理食塩水をポンプにより
分岐管より排出する。上記2つのバルブは連動し
て開閉するように制御してもよい。
(Example) Next, an example of the plasma collection device of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a flow diagram of the priming process of the device of the present invention. A puncture needle 2 that punctures a vein of a plasma donor and serves as a flow path for blood collection and blood return is connected to a membrane module 4 by a blood circuit 12 via a blood pump 3 that can be rotated forward and backward. The tip of the blood cell circuit 13 connected to the blood cell outlet of the membrane module 4 is open. Further, a plasma circuit 14 is connected to a plasma extraction port provided at the bottom of the membrane module via a plasma extraction pump 8, and the tip of this circuit is open. The plasma circuit may be connected to a plasma reservoir bag. In this case, during priming, it is necessary to open the valve 15, which will be described later, to discharge the physiological saline. A branch pipe 10 is provided in the plasma circuit 14, and a valve 15 is attached to this branch pipe. A three-way switching valve may be used instead of the branch pipe and valve described above. Further, an opening is provided in the upper side wall of the filtrate chamber of the membrane module 4, and a valve 6 is attached to this opening. This valve has an air filter 5 to avoid contamination from the air.
is installed. During the priming process, the puncture needle 2 punctures the physiological saline bag 1. When the blood pump 3 is rotated in the normal direction in this state, physiological saline is supplied to the membrane module 4. Physiological saline that has filled the membrane module and overflowed the membrane module is discharged from the tip of the blood cell circuit 13. When the saline is discharged from the blood cell circuit, the plasma extraction pump 8
is activated to discharge the filtrate that has passed through the membrane from the tip of the plasma circuit 14. When priming is completed, the blood pump 3 is stopped. Next, the puncture needle 2 is removed from the saline bag 1. Then, a portion of the physiological saline remaining in the blood circuit 12 is discharged from the tip of the puncture needle 2. Further, the physiological saline remaining in the plasma circuit 14 is discharged from the tip of the plasma circuit. In this state, the blood cell circuit 13 and plasma circuit 14 are connected to the blood cell storage bag 7 and the plasma storage bag 11, respectively, as shown in FIG. However, in this state, physiological saline remains in the filtrate chamber of the membrane module 4 and a part of the plasma circuit 14, and if blood is collected in this state, the plasma that has passed through the membrane will be diluted with physiological saline. Therefore, in the present invention, the opening of the valve 6 provided through the valve 6 on the upper side wall of the membrane module 4 is
By opening the valve 15 attached to the branch pipe 10 provided in the plasma circuit 14, the physiological saline remaining in the filtrate chamber and a part of the plasma circuit is discharged from the branch pipe by a pump. The two valves may be controlled to open and close in conjunction with each other.

プライミング処理が終了すると第2図のように
血球回路を血球貯溜バツグに接続し、かつ血漿回
路を血漿貯溜バツグに接続する。そして穿刺針2
を人体に接続し、しかも上記2つのバルブを閉止
した状態で採血が開始される。
When the priming process is completed, the blood cell circuit is connected to the blood cell storage bag, and the plasma circuit is connected to the plasma storage bag as shown in FIG. and puncture needle 2
Blood collection begins with the device connected to the human body and the two valves closed.

(考案の効果) 以上のように、本考案の装置は膜分離により血
漿を採取する場合に、ブライミング時の生理食塩
水による希釈の影響を受けずに総蛋白濃度の高い
血漿の採取が可能であり、同時に血液回路のつな
ぎ替えなしに自動的に流路を切り替えるために外
部の物と接触せず、汚染を受ける可能性がなくな
る。
(Effects of the invention) As described above, when collecting plasma by membrane separation, the device of the invention can collect plasma with a high total protein concentration without being affected by dilution with physiological saline during briming. At the same time, since the flow path is automatically switched without reconnecting the blood circuit, there is no contact with external objects, eliminating the possibility of contamination.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本考案装置のプライミング処理時のフ
ロー図であり、第2図は採血時のフロー図であ
る。 1……生理食塩水バツグ、2……穿刺針、3…
…血液ポンプ、4……膜モジユール、6……バル
ブ、7……血球貯溜バツグ、8……血漿抜き出し
ポンプ、10……分岐管、11……血漿貯溜バツ
グ、12……血液回路、13……血球回路、14
……血漿回路、15……バルブ。
FIG. 1 is a flowchart during priming processing of the device of the present invention, and FIG. 2 is a flowchart during blood collection. 1...Physiological saline bag, 2...Puncture needle, 3...
... Blood pump, 4 ... Membrane module, 6 ... Valve, 7 ... Blood cell storage bag, 8 ... Plasma extraction pump, 10 ... Branch pipe, 11 ... Plasma storage bag, 12 ... Blood circuit, 13 ... ...Blood cell circuit, 14
...Plasma circuit, 15...Valve.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 採血針2と、正逆転可能な血液ポンプ3と血液
を分離膜を介して血漿と血球に分離する膜モジユ
ール4、および該膜モジユールで分離された血漿
と血球を貯溜するバツグ7,11を備え、採血時
に採血針から導入される血液を膜モジユールで分
離しながら、分離された血漿と血球をバツグに貯
溜し、返血時には血球バツグに貯溜した血球を採
血針より返血する血漿採取装置において、該膜モ
ジユールの濾液室の上部側壁に設けた開口にバル
ブ6を取り付け、さらに該膜モジユールと血漿貯
溜バツグを連結する回路14にバルブ15を取着
した分岐管10、または三方切替弁を設けるとと
もに、プライミング終了時に該2つのバルブ6,
15を開放するか、または該バルブ6を開放し、
同時に三方切替弁を作動させることにより、膜モ
ジユールの濾液室に残留する生理食塩水を分岐
管、または三方切替弁より排出するように構成し
たことを特徴とする血漿採取装置。
It includes a blood collection needle 2, a reversible blood pump 3, a membrane module 4 for separating blood into plasma and blood cells via a separation membrane, and bags 7 and 11 for storing the plasma and blood cells separated by the membrane module. In a plasma collection device that separates blood introduced from a blood collection needle during blood collection using a membrane module, stores the separated plasma and blood cells in a bag, and returns the blood cells stored in the blood cell bag from the blood collection needle when returning blood. A valve 6 is attached to the opening provided in the upper side wall of the filtrate chamber of the membrane module, and a branch pipe 10 with a valve 15 attached or a three-way switching valve is provided in the circuit 14 connecting the membrane module and the plasma storage bag. At the same time, at the end of priming, the two valves 6,
15 or the valve 6,
A plasma collection device characterized in that the physiological saline remaining in the filtrate chamber of the membrane module is discharged from a branch pipe or the three-way switching valve by simultaneously operating a three-way switching valve.
JP12823885U 1985-08-21 1985-08-21 Expired JPH0225401Y2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12823885U JPH0225401Y2 (en) 1985-08-21 1985-08-21

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12823885U JPH0225401Y2 (en) 1985-08-21 1985-08-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6236728U JPS6236728U (en) 1987-03-04
JPH0225401Y2 true JPH0225401Y2 (en) 1990-07-12

Family

ID=31023727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12823885U Expired JPH0225401Y2 (en) 1985-08-21 1985-08-21

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0225401Y2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0783763B2 (en) * 1987-07-20 1995-09-13 宇部興産株式会社 Plasma collection device

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6236728U (en) 1987-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3229228B2 (en) Equipment for collection, cleaning and reinfusion of spilled blood
US5234403A (en) Blood collecting apparatus
US5879318A (en) Method of and closed system for collecting and processing umbilical cord blood
JP3407759B2 (en) Centrifuge device for blood component separation
CN106237407A (en) Disposable external member
JP4500351B2 (en) Self-transfusion method and self-transfusion device by phase separation and concentration with removable sachets
JPH05317413A (en) Sampler for blood component removed leukocyte
JP2888590B2 (en) Equipment for plasma and packed red blood cell collection
JPH0225401Y2 (en)
US10940249B2 (en) Methods and systems for reducing the risk of bacterial contamination in collected platelets
JPH0225404Y2 (en)
JPH0229960Y2 (en)
JPH0225402Y2 (en)
JPH0225403Y2 (en)
JP3208132B2 (en) Blood component separation method
US20160051744A1 (en) Parallel processing of fluid components
JP3330446B2 (en) Cell separation device and cell separation method
JP2582852Y2 (en) Blood component separation circuit
JP3088764B2 (en) Blood component separation method
JP4411019B2 (en) Filter, blood component separation device, and cell suspension component separation / transfer method
JPH0229959Y2 (en)
JPS62120855A (en) Serum sampling apparatus
JPH0263470A (en) Liquid treating device
JPS62179433A (en) Plasma sampling system
JP3157519B2 (en) Blood component separation system