JPH02221389A - バフ研磨洗浄剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、バフ研磨剤を用いて研磨した金属部品等に付
着した研磨剤類を除去するなめに用いるバフ研磨洗浄剤
に関するものである。
着した研磨剤類を除去するなめに用いるバフ研磨洗浄剤
に関するものである。
[従来の技術]
精密金属部品、装飾部品等のバフ研磨工程で、研磨剤類
が使われるが、これらが付着したままでは、製品とはな
らない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上
げ工程では、有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。そ
の有機溶剤としては1、1.1− )シクロロエタンが
広く使われている。
が使われるが、これらが付着したままでは、製品とはな
らない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上
げ工程では、有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。そ
の有機溶剤としては1、1.1− )シクロロエタンが
広く使われている。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、従来使用されていた1、 1.1−トリクロ
ロエタンが地下水汚染の点から好ましくないなめ、その
使用量を抑えるべく、i、 1. i−トリクロロエタ
ンにかわる新規のバフ研磨剤を提供するとこを目的とす
るものである。
ロエタンが地下水汚染の点から好ましくないなめ、その
使用量を抑えるべく、i、 1. i−トリクロロエタ
ンにかわる新規のバフ研磨剤を提供するとこを目的とす
るものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有するバフ研磨洗浄剤を提供するものである
0本発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1−
クロロ−2−フルオロプロペン(b、p、 59℃)、
2.3−ジクロロ−3,3−ジフルオロ10ペン(b、
p、 57℃)、1.1−ジクロロ−3,3,3−)
リフルオロプロペン(b、 p、 54℃)、 1,2
−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(b、
p、 53℃)、1.3−ジクロロ−1,3,3−ト
リフルオロプロペン(b、 p、 57℃)、1.3−
ジクロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン(b、
p、 67℃)、3,3−ジクロロ−1,1,3−トリ
フルオロプロペン(b、 p、 52℃)、3.3−ジ
クロロ−2,3−ジフルオロプロペン(b、 p、 5
4℃)等の含水素不飽和塩素化弗素化炭化水素から選ば
れる1種叉は2種以上の混合物が好ましい。
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有するバフ研磨洗浄剤を提供するものである
0本発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1−
クロロ−2−フルオロプロペン(b、p、 59℃)、
2.3−ジクロロ−3,3−ジフルオロ10ペン(b、
p、 57℃)、1.1−ジクロロ−3,3,3−)
リフルオロプロペン(b、 p、 54℃)、 1,2
−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(b、
p、 53℃)、1.3−ジクロロ−1,3,3−ト
リフルオロプロペン(b、 p、 57℃)、1.3−
ジクロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン(b、
p、 67℃)、3,3−ジクロロ−1,1,3−トリ
フルオロプロペン(b、 p、 52℃)、3.3−ジ
クロロ−2,3−ジフルオロプロペン(b、 p、 5
4℃)等の含水素不飽和塩素化弗素化炭化水素から選ば
れる1種叉は2種以上の混合物が好ましい。
本発明のバフ研磨洗浄剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる。
他の各種成分を含有させることができる。
例えば、研磨剤の除去効果を高めるために、炭化水素類
、アルコール類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類叉は
エステル類等の有機溶剤から選ばれる少なくとも1種を
含有させることができる。これらの有機溶剤のバフ研磨
洗浄剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは1
0〜40重景%、重量に好ましくは20〜30重量%で
ある0本発明の塩素化弗素化炭化水素類と有機溶剤との
混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成で
の使用が特に好ましい。
、アルコール類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類叉は
エステル類等の有機溶剤から選ばれる少なくとも1種を
含有させることができる。これらの有機溶剤のバフ研磨
洗浄剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは1
0〜40重景%、重量に好ましくは20〜30重量%で
ある0本発明の塩素化弗素化炭化水素類と有機溶剤との
混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成で
の使用が特に好ましい。
炭化水素類としては、炭素数1〜15の直鎖叉は環状の
飽和叉は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2.3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
,2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3,3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2.3.3
−トリメチノにペンタン、2.3.4−トリメチルペン
タン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソオクタン
、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン、デカン
、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセ
ン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘ
キサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デ
カリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタレン等か
ら選ばれるものである。より好ましくはn−ペンタン、
ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキサン
、シクロペンタン、シクロヘキサン、n−へブタン等で
ある。
飽和叉は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2.3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
,2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3,3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2.3.3
−トリメチノにペンタン、2.3.4−トリメチルペン
タン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソオクタン
、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン、デカン
、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセ
ン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘ
キサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デ
カリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタレン等か
ら選ばれるものである。より好ましくはn−ペンタン、
ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキサン
、シクロペンタン、シクロヘキサン、n−へブタン等で
ある。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状叉は、環
状の飽和叉は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ec−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5− )ジメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
状の飽和叉は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ec−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5− )ジメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
1〜9の飽和叉は不飽和炭化水素基)のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−〇−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソホロン、2.4−ベンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−〇−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソホロン、2.4−ベンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数1〜4の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、1.1−ジクロロ
エタン、1.2−ジクロロエタン、1、1.1− )ジ
クロロエタン、1.1.2−トリクロロエタン、1.1
.1.2−テトラクロロエタン、1.1.2.2−テト
ラクロロエタン、ペンタクロロエタン、1.1−ジクロ
ロエチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン、
cis−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2−
クロロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプロ
パン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジク
ロロメタン、1.1.1− トリクロロエタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、2−ブロモプロパン等である。
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、1.1−ジクロロ
エタン、1.2−ジクロロエタン、1、1.1− )ジ
クロロエタン、1.1.2−トリクロロエタン、1.1
.1.2−テトラクロロエタン、1.1.2.2−テト
ラクロロエタン、ペンタクロロエタン、1.1−ジクロ
ロエチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン、
cis−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2−
クロロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプロ
パン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジク
ロロメタン、1.1.1− トリクロロエタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、2−ブロモプロパン等である。
エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、RI−COO−Ft2、COORa Rr −COO−R2−CO0−R3、(COOR+
) 2、◎−〇〇OR+ COOR2 (ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6はH叉
は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有する炭
化水素基)。
しく、RI−COO−Ft2、COORa Rr −COO−R2−CO0−R3、(COOR+
) 2、◎−〇〇OR+ COOR2 (ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6はH叉
は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有する炭
化水素基)。
具体的には、蟻酸メチル、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、
蟻酸ブチル、蟻酸イソブチル、蟻酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸86C−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−しドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル
、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペ
ンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、アビ
エチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル。
蟻酸ブチル、蟻酸イソブチル、蟻酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸86C−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−しドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル
、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペ
ンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、アビ
エチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル。
フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオクチ
ル等から選ばれるものである。より好ましくは、酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
ル等から選ばれるものである。より好ましくは、酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
本発明のバフ研磨洗浄剤には、各種の洗浄助剤、水、界
面活性剤、安定剤あるいは、オゾン破壊に対する影響の
少ない含水素塩素化弗素化炭化水素類をさらに添加混合
してもよい、洗浄方法としでは、手拭き、浸漬、スプレ
ー法、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができ[実施例コ 実施例1〜13 下記第1表に示すバフ研磨洗浄剤を用いて研磨剤の除去
試験を行なった。
面活性剤、安定剤あるいは、オゾン破壊に対する影響の
少ない含水素塩素化弗素化炭化水素類をさらに添加混合
してもよい、洗浄方法としでは、手拭き、浸漬、スプレ
ー法、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができ[実施例コ 実施例1〜13 下記第1表に示すバフ研磨洗浄剤を用いて研磨剤の除去
試験を行なった。
腕時計のフレームをバフ研磨剤(GS−1、創研工業■
製)で研磨後、バフ研磨洗浄剤に浸漬し、3分間超音波
をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を目視に
より観察した。その結果を第1表に示す。
製)で研磨後、バフ研磨洗浄剤に浸漬し、3分間超音波
をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を目視に
より観察した。その結果を第1表に示す。
[発明の効果コ
本発明のバフ研磨洗浄剤は、実施例から明らかなように
研磨剤の除去効果の優れたものである。
研磨剤の除去効果の優れたものである。
叉、従来使用されていた1、1.1−)リクロロエタン
に比べ1、金属、プラスチック、及びエラストマー等か
ら成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが
少ない点で有利である。
に比べ1、金属、プラスチック、及びエラストマー等か
ら成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが
少ない点で有利である。
第1表
Δ:微量残存
X:力なり残存
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有
効成分として含有するバフ研磨洗浄剤。 2、不飽和塩素化弗素化炭化水素が1−クロロ−2−フ
ルオロプロペン、2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオ
ロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフル
オロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフ
ルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3,3−トリ
フルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3,3−ト
リフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,3−
トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−2,3−ジ
フルオロプロペンである請求項1に記載のバフ研磨洗浄
剤。 3、バフ研磨洗浄剤中に、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、叉はエステル類から
選ばれる少なくとも1種が含まれている請求項1に記載
のバフ研磨洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4185689A JPH02221389A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | バフ研磨洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4185689A JPH02221389A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | バフ研磨洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02221389A true JPH02221389A (ja) | 1990-09-04 |
Family
ID=12619891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4185689A Pending JPH02221389A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | バフ研磨洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02221389A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8618040B2 (en) | 2003-11-04 | 2013-12-31 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing chlorofluoroolefins or fluoroolefins |
US10246670B2 (en) | 2015-02-02 | 2019-04-02 | Central Glass Company, Limited | Azeotrope-like composition containing fluorinated olefin as component |
US10344250B2 (en) | 2014-11-21 | 2019-07-09 | Central Glass Company, Limited | Azeotropic composition having fluorine-containing olefin as constituent |
JP2019182957A (ja) * | 2018-04-05 | 2019-10-24 | ダイキン工業株式会社 | 液状組成物 |
WO2020022478A1 (ja) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP4185689A patent/JPH02221389A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8618040B2 (en) | 2003-11-04 | 2013-12-31 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing chlorofluoroolefins or fluoroolefins |
US9095737B2 (en) | 2003-11-04 | 2015-08-04 | Honeywell International Inc. | Compositions containing chlorofluoroolefins or fluoroolefins |
US9586071B2 (en) | 2003-11-04 | 2017-03-07 | Honeywell International Inc. | Compositions containing chlorofluoroolefins or fluoroolefins |
US10066140B2 (en) | 2003-11-04 | 2018-09-04 | Honeywell International Inc. | Compositions containing chlorofluoroolefins or fluoroolefins |
US10344250B2 (en) | 2014-11-21 | 2019-07-09 | Central Glass Company, Limited | Azeotropic composition having fluorine-containing olefin as constituent |
US10246670B2 (en) | 2015-02-02 | 2019-04-02 | Central Glass Company, Limited | Azeotrope-like composition containing fluorinated olefin as component |
JP2019182957A (ja) * | 2018-04-05 | 2019-10-24 | ダイキン工業株式会社 | 液状組成物 |
WO2020022478A1 (ja) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
KR20210036868A (ko) | 2018-07-27 | 2021-04-05 | 샌트랄 글래스 컴퍼니 리미티드 | 용제 조성물 |
US11987772B2 (en) | 2018-07-27 | 2024-05-21 | Central Glass Company, Limited | Solvent composition |
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