JPH0222092A - Thermal recording material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To improve the preservability of a thermal recording material and to enhance the initial color developability of a recording image by using a dye having absorption in a near infrared region of 700-900nm as a basic dye in a thermal recording layer and forming an intermediate layer containing oil absorbable pigment between a support and the thermal recording layer. CONSTITUTION:A desired thermal recording material is obtained by successively forming a thermal recording layer utilizing the color forming reaction of a colorless-light-colored basic dye with a coupler capable of forming a color upon contact with said dye and a protective layer on a support. In this case, the basic dye contains at least one kind of a dye having absorption in a near infrared region of 700-900nm. Further, an intermediate layer containing oil absorbable pigment having oil absorbancy of 80-300cc/100g is provided between the support and the thermal recording layer. By providing this intermediate layer, the preservability of the thermal recording material and the initial color developability of a recording image can be enhanced.

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、赤外領域に読取り波長域を持つ光学文字（又
はマーク）読取り装置に対して優れた特性を備え、しか
も記録像の初期発色性や保存性に優れた感熱記録体に関
するものである。Detailed Description of the Invention "Field of Industrial Application" The present invention has excellent characteristics for an optical character (or mark) reading device having a reading wavelength range in the infrared region, and also has excellent characteristics in the initial color development of a recorded image. The present invention relates to a heat-sensitive recording medium with excellent durability and storage stability.

「従来の技術」 従来から、無色ないし淡色の塩基性染料と有機ないし無
機の電子受容性物質との呈色反応を利用し、圧力、熱、
電気、光などのエネルギーの媒介によって伝達される情
報を記録する方法については各種の方式が提案されてお
り、例えば近勝、岩崎、紙パ技協誌３０巻、４１１〜４
２１頁、４６３〜４７０頁（１９７６年）に記載の如く
、感圧複写シート、感熱記録シート、通電感熱記録シー
ト、超音波記録シート、電子線記録シート、静電記録シ
ート、感光性記録シートさらには感光性印刷材、タイプ
リボン、ボールペンインキ、クレヨン、スタンプインキ
等非常に沢山の方式が提案されている。``Prior art'' Traditionally, color reactions between colorless or light-colored basic dyes and organic or inorganic electron-accepting substances have been used to
Various methods have been proposed for recording information transmitted through energy media such as electricity and light.
21, pp. 463-470 (1976), pressure-sensitive copying sheets, heat-sensitive recording sheets, electrically conductive heat-sensitive recording sheets, ultrasonic recording sheets, electron beam recording sheets, electrostatic recording sheets, photosensitive recording sheets; A large number of methods have been proposed, including photosensitive printing materials, type ribbons, ballpoint inks, crayons, and stamp inks.

一方、事務処理の合理化と相俟って近年、記録体の記録
像を光学文字読取り装置（マーク読取りを含む）によっ
て読取り処理するケースが著しく増加しており、特に赤
外領域に読取り波長をもつ光学文字読取り装置を用いる
ケースが多くなっている。例えば、流通業界においては
、消費者のニーズにいち早く対応する為に、ＰＯＳシス
テムが有力なツールとして注目されており、ＯＣＲ文字
やバーコード等を印刷した値札を、レジ精算と同時にコ
ンピューター処理して経営効率の向上が図られているが
、この読取り装置には小型で、安価な赤外領域に読取り
波長をもつ装置が使用されている。On the other hand, in recent years, along with the rationalization of administrative processing, the number of cases in which recorded images on recording media are read and processed using optical character reading devices (including mark reading) has increased significantly, and in particular, the number of cases in which optical character reading devices (including mark reading) are used to read and process recorded images on recording media has increased significantly. Optical character reading devices are increasingly being used. For example, in the distribution industry, POS systems are attracting attention as a powerful tool in order to quickly respond to consumer needs, and price tags with OCR characters, barcodes, etc. are processed by computer at the same time as cash register payment. Although efforts are being made to improve business efficiency, the reader uses a small, inexpensive device with a reading wavelength in the infrared region.

ところが、前記の記録体で得られる記録像（黒発色像、
青発色像、赤発色像、緑発色像など）は可視領域（４０
０〜７００ｎｍ）に読取り波長域を持つ光学文字読取り
装置に対しては、リードカラーとして読み取りできるも
のの、赤外領域（７００〜９００ｎｍ）に読取り波長域
を持つ光学文字読取り装置に対しては、発色色調に関係
なく全てドロンプアウトカラーとして機能してしまうた
め適用できなかった。However, the recorded images (black colored image,
Blue color image, red color image, green color image, etc.) are in the visible region (40
For optical character reading devices with a reading wavelength range in the infrared region (700 to 900 nm), it can be read as a lead color, but for optical character reading devices that have a reading wavelength range in the infrared region (700 to 900 nm), it can be read as a color. It could not be applied because it would function as a drop-out color regardless of the color tone.

このため、各種の記録体に使用される塩基性染料として
、近赤外部の光を利用した光学文字読取り装置に適した
染料の開発が進められており、例えばジビニル基含有フ
タリド誘導体く特公昭５８５９４０号）や、フルオレン
骨格を持つフタリド誘導体（特開昭５９−１９９７５７
号）の使用が提案されている。For this reason, the development of basic dyes suitable for optical character reading devices that utilize near-infrared light as basic dyes used in various recording media is progressing.For example, phthalide derivatives containing divinyl groups are being developed. No.), and phthalide derivatives with a fluorene skeleton (Japanese Patent Application Laid-Open No. 199757
It is proposed that the use of

「発明が解決しようとする課題」 しかしながら、これらの化合物をＰＯＳラヘル用の感熱
記録体に使用した場合、保存性に難点があり、特に、温
度や湿度の影響で印字部と地肌部とのコントラストが低
下する傾向がある。一般にラベル用の感熱記録体は、光
、水、可塑剤、油等によって記録層が劣化するのを防止
するため記録層上に保護層が設けられており、記録層の
耐水性や耐薬品性は改善されているが、上記の如く、光
学文字読取り装置に適した染料を使用したｐｏｓラベル
の場合には、印字部と地肌部のコントラストが低下して
読取り装置での誤読を招く恐れもあるため、その改良が
強く要請されている。"Problems to be Solved by the Invention" However, when these compounds are used in thermosensitive recording materials for POS Rahel, there are problems with storage stability, and in particular, the contrast between the printed area and the background area is reduced due to the effects of temperature and humidity. tends to decrease. Generally, heat-sensitive recording materials for labels have a protective layer on the recording layer to prevent the recording layer from deteriorating due to light, water, plasticizers, oil, etc. However, as mentioned above, in the case of POS labels that use dyes suitable for optical character reading devices, there is a risk that the contrast between the printed part and the background part will decrease, leading to misreading by the reading device. Therefore, there is a strong demand for its improvement.

「課題を解決するための手段」 かかる現状に鑑み、本発明者等はＰＯＳラベル用感熱記
録体で発生する印字部と地肌部のコントラスト低下の改
良について鋭意研究の結果、感熱記録層と支持体との間
に特定の顔料を含有する中間層を設けると、保存性が効
果的に改善され、しかも記録像の初期発色性も付随的に
改良されることが明らかとなり本発明を完成するに至っ
た。"Means for Solving the Problems" In view of the current situation, the present inventors have conducted extensive research on improving the contrast reduction between the printed area and the background area that occurs in thermal recording materials for POS labels, and have found that the thermal recording layer and support It became clear that by providing an intermediate layer containing a specific pigment between the two, the storage stability was effectively improved, and the initial color development of the recorded image was also improved, and this led to the completion of the present invention. Ta.

本発明は、支持体上に無色ないし淡色の塩基性染料と該
染料と接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用し
た感熱記録層及び保護層を順次設けた感熱記録体におい
て、該染料が７００〜９０Ｑｎｍの近赤外領域に吸収を
有する染料の少なくとも一種を含有し、且つ支持体と感
熱記録層との間に吸油量が８０〜３００ｃｃ／１００ｇ
である吸油性顔料を含有する中間層を設けたことを特徴
とする感熱記録体である。The present invention provides a heat-sensitive recording material in which a heat-sensitive recording layer and a protective layer are sequentially provided on a support using a coloring reaction between a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent that can develop color when in contact with the dye. , the dye contains at least one kind of dye having absorption in the near-infrared region of 700 to 90 Qnm, and the oil absorption between the support and the heat-sensitive recording layer is 80 to 300 cc/100 g.
This is a heat-sensitive recording material characterized by providing an intermediate layer containing an oil-absorbing pigment.

「作用」 本発明の感熱記録体において、記録層中に含有せしめら
れる７００〜９００ｎｍの近赤外領域に吸収を有する塩
基性染料については、特に限定されないが、下記一般式
〔Ｉ〕〜（Ｉ［［）で表される化合物は、発色濃度、吸
光度、印字の保存性等に優れているため好ましく、特に
一般式（ｎ）で表される化合物が好ましく用いられる。"Function" In the heat-sensitive recording material of the present invention, the basic dye having absorption in the near-infrared region of 700 to 900 nm, which is contained in the recording layer, is not particularly limited. Compounds represented by [[) are preferable because they are excellent in color density, absorbance, print storage stability, etc., and compounds represented by general formula (n) are particularly preferably used.

るＣ２〜８のアルキル基を示す。又Ｒ１，Ｒ２、Ｒ３、
Ｒ４、Ｒｓ、Ｒｈは互いに又は隣接するベンゼン環とヘ
テロ環を形成してもよい。〕 〔式中、Ｒ，−Ｒ６は各々水素原子；Ｃ１〜８のアルキ
ル基；Ｃ５〜Ｂのシクロアルキル基；Ｃ３〜８のアルコ
キシアルキル基；Ｃ３〜、の不飽和アルキル基；テトラ
ヒドロフルフリル基；テトラヒドロピラン−２−メチル
基；ハロゲン原子、ＣＩ〜４のアルキル基、Ｃ１〜４の
アルコキシル基で置換されてもよいアルアルキル基；ハ
ロゲン原子、Ｃ１〜４のアルキル基、Ｃ３〜４のアルコ
キシ）Ｌ４で置換されてもよいアリール基；ハロゲン原
子、０１〜４のアルキル基、Ｃ＋〜４のアルコキシル基
で置換されてもよいフェノキシ基を有す〔式中、Ｒ７〜
ＲＩ６は各々水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；置換
されてもよい飽和又は不飽和のアルキル基：置換されて
もよいシクロアルキル基：置換されてもよいアルコキシ
ル基；置換されてもよいアシロキシ基；置換されてもよ
いアリール基；置換されてもよいアルアルキル基；置換
されてもよいフェノキシ基；置換されいシクロアルキル
基；置換されてもよいアリール基；置換されてもよいア
ルアルキル基；テトラヒドロフルフリル基；置換されて
もよいアシル基を示すが、互いに又は隣接するヘンゼン
環とヘテロ環を形成してもよい。）を示し、Ｒ１７は水
素原子；低級アルキル基を示す。ａ、ｂ。represents a C2-8 alkyl group. Also R1, R2, R3,
R4, Rs, and Rh may form a heterocycle with each other or with an adjacent benzene ring. [In the formula, R and -R6 are each a hydrogen atom; C1-8 alkyl group; C5-B cycloalkyl group; C3-8 alkoxyalkyl group; C3-, unsaturated alkyl group; tetrahydrofurfuryl group ; Tetrahydropyran-2-methyl group; halogen atom, C1-4 alkyl group, aralkyl group optionally substituted with C1-4 alkoxyl group; halogen atom, C1-4 alkyl group, C3-4 alkoxy ) an aryl group which may be substituted with L4; a phenoxy group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group of 01 to 4, or an alkoxyl group of C+ to 4 [in the formula, R7 to
RI6 each represents a hydrogen atom; a halogen atom; a nitro group; an optionally substituted saturated or unsaturated alkyl group; an optionally substituted cycloalkyl group; an optionally substituted alkoxyl group; an optionally substituted acyloxy group; Aryl group that may be substituted; aralkyl group that may be substituted; phenoxy group that may be substituted; cycloalkyl group that may be unsubstituted; aryl group that may be substituted; aralkyl group that may be substituted; tetrahydro Furfuryl group; represents an acyl group that may be substituted, but may form a heterocycle with each other or with adjacent Hensen rings. ), and R17 represents a hydrogen atom; a lower alkyl group. a, b.

ｃ、　　ｄは各々炭素原子を示すが、そのうち１〜２個
は窒素原子であってもよい。炭素原子には置換基として
水素原子；ハロゲン原子；アルキル基；アルコキシル基
；置換されてもよいアミノ基；ニトロ基が結合してもよ
く、ａ−ｂ、ｂＣ又はｃ−ｄ結合が他の芳香環を形成し
てもよい。〕 〔式中、Ｒ２０−Ｒ２３は各々Ｃｌ−１１のアルキル基
；Ｃ５〜８のシクロアルキル基；Ｃ３〜８のアルコキシ
アルキル基；Ｃ３〜９の不飽和アルキル基を示す。又Ｒ
２゜、Ｒ２３、Ｒ２２，Ｒ２：ｌは互いに又は隣接する
ヘンゼン環とヘテロ環を形成してもよい。Ｒ１４、Ｒ２
Ｓは各々水素原子；Ｃ１〜４のアルキル基；ハロゲン原
子、ＣＩ〜４のアルキル基、Ｃ１〜４のアルコキシル基
、置換又は未置換のアミン基で置換されてもよいフェニ
ル基を示し、Ｒ２６は置換又は未置換のアルキル基；置
換又は未置換のフェニル基を示す。〕 上記一般式（１）で表される塩基性染料の具体例として
は下記の化合物が挙げられる。Although c and d each represent a carbon atom, one or two of them may be nitrogen atoms. A hydrogen atom; a halogen atom; an alkyl group; an alkoxyl group; an optionally substituted amino group; a nitro group may be bonded to the carbon atom as a substituent, and an a-b, bC or c-d bond may be bonded to another aromatic It may form a ring. [In the formula, R20 to R23 each represent a Cl-11 alkyl group; a C5-8 cycloalkyl group; a C3-8 alkoxyalkyl group; and a C3-9 unsaturated alkyl group. Also R
2°, R23, R22, R2:l may form a heterocycle with each other or with an adjacent Hensen ring. R14, R2
S each represents a hydrogen atom; a C1-4 alkyl group; a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxyl group, or a phenyl group which may be substituted with a substituted or unsubstituted amine group, and R26 is Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted phenyl group. ] Specific examples of the basic dye represented by the above general formula (1) include the following compounds.

３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎエトキシエ
チルアミノ）フルオレン−９−スピロ３’−（６’−ジ
メチルアミノ）フタリド、３ジメチルアミノ−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−メトキシエチルアミノ）フルオレン−９
−スピロ−３′（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３
−ジｎ−ブチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−メトキ
シエチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３′（６′
−ジメチルアミノ）フタリド、３−ピロリジノ−６−（
Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシエチルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−３’−（６’ピロリジノ）フタリド、３−
（Ｎ−メチル−Ｎシクロへキシルアミノ）−６−（Ｎ−
エチルＮ−エトキシエチルアミノ）フルオレン−９−ス
ピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−
ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ〜アリルアミノ
）フルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルア
ミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（ジアリル
アミノ）フルオレン−９スピロ−３’−（６’−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−
（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−ス
ピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−
ピロリジノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−ブテニルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−３′（６′−ジメチルア
ミノ）フタリド、３−（Ｎメチル−Ｎ−シクロへキシル
アミノ）−６−（Ｎエチル−Ｎ−プロパギルアミノ）フ
ルオレン９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチルＮ−
テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３′−（６
’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−
６−（Ｎメチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３−ジ−ｎ−プロピルアミノ６−（Ｎ−
メチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオレ
ン−９−スピｌニア−３”（６’ジメチルアミノ）フタ
リド、３−モルホリノ６−（Ｎ−ブチル−Ｎ−テトラヒ
ドロフルフリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３’
−（６’ピロリジノ）フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
シクロペンチルアミノ）−６−（Ｎ−エチルＮ−テトラ
ヒドロピラン−２−メチルアミノ）フルオレン−９−ス
ピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−
ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−フェニル
エチルアミノ）フルオレンー９−スピロ−３’−（６’
−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６
−（Ｎ−メチル−Ｎ〜α−フェニルエチルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−クロロヘンシルアミノ）フルオレン−９−スピロ
−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ピロ
リジノ−６−（Ｎブチル−Ｎ−β−フェニルエチルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−モルホリ
ノ）フタリド、３−（Ｎ−オクチル−Ｎ−メチルアミノ
ｌ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−α−フェニルエチルアミノ
）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’ジメチルアミ
ノ）フタリド、３−ジメチルアミン−６−（Ｎ−メチル
−Ｎ−フェノキシエチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３”（６’ジメチルアミノ）フタリド、３−ジエチ
ルアミノ６−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェノキシエチルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチル
アミノ）フタリド、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−（
Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−メトキシフェノキシエチルアミノ
）フルオレン−９−スピロ３’−（６’−ジエチルアミ
ノ）フタリド、３ピロリジノ−６−（Ｎ−ブチル−Ｎ−
］）−クロロフェノキシプロピルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−３’−（６’−ピロリジノ）フタリド、３
（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）６−（Ｎ−
メチル−Ｎ−ｐ−メチルフェノキシエチルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジエチルアミノ−６−ジメチルアミノフ
ルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ
）フタリド、３．６−ビス（ジエチルアミノ）フルオレ
ン−９スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリ
ド、３−ジブチルアミノ−６−ジメチルアミノフルオレ
ン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタ
リド、３−ジブチルアミノ−６ジエチルアミノフルオレ
ンー９−スピロ−３′（６′−ジメチルアミノ）フタリ
ド、３．６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−
スピロ３’−（６’−ジエチルアミノ）フタリド、３ジ
エチルアミノ−６−ジメチルアミノフルオレン９−スピ
ロ−３’−（６’−ジエチルアミノ）フタリド、３−ジ
ブチルアミノ−６−ジメチルアミノフルオレン−９−ス
ピロ−３’−（６’−ジエチルアミノ）フタリド、３．
６−ビス（ジエチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３’−（６’ジエチルアミノ）フタリド、３−ジブチル
アミノ−６−ジエチルアミノフルオレン−９−スピロ３
’−（６’−ジエチルアミノ）フタリド、３６−ビス（
ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６
’−ジブチルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−
６−ジメチルアミノフルオレン−９−スピロ−３’−（
６’−ジブチルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ
−６−メチルアミノフルオレン−９−スピロ−３’−（
６’ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ６
−ジベンジルアミノフルオレン−９−スピロ３’−（６
’−ジメチルアミノ）フタリド、３ピロリジノ−６−ジ
メチルアミノフルオレン９−スピロ−３’−（６’−ジ
メチルアミノ）フタリド、３−ピペリジノ−６−ジメチ
ルアミノフルオレン−９−スピロ−３′−（６’−ジメ
チルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ
−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオレン−９
−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド等
。3-dimethylamino-6-(N-ethyl-N-ethoxyethylamino)fluorene-9-spiro3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N
-ethyl-N-methoxyethylamino)fluorene-9
-spiro-3'(6'-dimethylamino)phthalide, 3
-di-n-butylamino-6-(N-methyl-N-methoxyethylamino)fluorene-9-spiro-3'(6'
-dimethylamino)phthalide, 3-pyrrolidino-6-(
N-ethyl-N-ethoxyethylamino)fluorene-
9-spiro-3'-(6'pyrrolidino)phthalide, 3-
(N-methyl-Ncyclohexylamino)-6-(N-
Ethyl N-ethoxyethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-
Diethylamino-6-(N-methyl-N~allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(diallylamino)fluorene-9spiro-3'- (6'-dimethylamino)phthalide, 3-di-n-butylamino-6-
(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-
Pyrrolidino-6-(N-ethyl-N-2-butenylamino)fluorene-9-spiro-3'(6'-dimethylamino)phthalide, 3-(N-methyl-N-cyclohexylamino)-6-(N-ethyl -N-propargylamino)fluorene 9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)
Phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-methylN-
Tetrahydrofurfurylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-diethylamino-6-(N-ethyl-N-tetrahydrofurfurylamino)fluorene-9-spiro-3'- (6
'-dimethylamino)phthalide, 3-diethylamino-
6-(N-methyl-N-tetrahydrofurfurylamino)
Fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-di-n-propylamino 6-(N-
Methyl-N-tetrahydrofurfurylamino)fluorene-9-spilinia-3''(6'dimethylamino)phthalide, 3-morpholino6-(N-butyl-N-tetrahydrofurfurylamino)fluorene-9-spiro- 3'
-(6'pyrrolidino)phthalide, 3-(N-ethyl-N
cyclopentylamino)-6-(N-ethyl N-tetrahydropyran-2-methylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-
Dimethylamino-6-(N-ethyl-N-β-phenylethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'
-dimethylamino)phthalide, 3-diethylamino-6
-(N-methyl-N~α-phenylethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)
Phthalide, 3-diethylamino-6-(N-ethyl-N
-p-chlorohensylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-pyrrolidino-6-(N-butyl-N-β-phenylethylamino)fluorene-9-spiro- 3'-(6'-morpholino)phthalide, 3-(N-octyl-N-methylamino l-6-(N-methyl-N-α-phenylethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6 'dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamine-6-(N-methyl-N-phenoxyethylamino)fluorene-9-spiro-3''(6'dimethylamino)phthalide, 3-diethylamino6-(N-methyl- N-phenoxyethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-di-n-butylamino-6-(
N-ethyl-N-p-methoxyphenoxyethylamino)fluorene-9-spiro3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3pyrrolidino-6-(N-butyl-N-
])-chlorophenoxypropylamino)fluorene-
9-spiro-3'-(6'-pyrrolidino)phthalide, 3
(N-methyl-N-cyclohexylamino)6-(N-
Methyl-N-p-methylphenoxyethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)
Phthalide, 3-diethylamino-6-dimethylaminofluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3,6-bis(diethylamino)fluorene-9spiro-3'-(6'-dimethylamino) ) phthalide, 3-dibutylamino-6-dimethylaminofluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dibutylamino-6-diethylaminofluorene-9-spiro-3'(6'- Dimethylamino)phthalide, 3,6-bis(dimethylamino)fluorene-9-
Spiro 3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-diethylamino-6-dimethylaminofluorene 9-spiro-3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-dibutylamino-6-dimethylaminofluorene-9-spiro- 3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3.
6-bis(diethylamino)fluorene-9-spiro-
3'-(6'diethylamino)phthalide, 3-dibutylamino-6-diethylaminofluorene-9-spiro3
'-(6'-diethylamino)phthalide, 36-bis(
dimethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6
'-dibutylamino)phthalide, 3-diethylamino-
6-dimethylaminofluorene-9-spiro-3'-(
6'-dibutylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-methylaminofluorene-9-spiro-3'-(
6'dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino 6
-dibenzylaminofluorene-9-spiro3'-(6
'-dimethylamino)phthalide, 3-pyrrolidino-6-dimethylaminofluorene9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-piperidino-6-dimethylaminofluorene-9-spiro-3'-(6 '-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N
-Methyl-N-cyclohexylamino)fluorene-9
-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, etc.

また、一般式（ｎ）で表される染料の具体例としては、
下記の化合物が挙げられる。Further, specific examples of the dye represented by the general formula (n) include:
The following compounds may be mentioned.

３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン−２−イル）−４，５゜６．７−チトラ
クロロフタリド、３．３−ビス〔Ｌ　　１−ビス（４−
ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１
，１−ビス（２メチル−４−ジエチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（２−メトキシ
−４−ジエチルアミノフェニル）エチレン２−イル）−
４，５，６，７−チトラクロロフタリ１−′、３．３−
ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル−１
−プロペン−２−イル〕４．５．６．７〜テトラクロロ
フタリド、３３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン−２−イル〕−５−ピロリジノ
フタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチル
アミノフェニル）エチレン−２−イル〕６−ビロリジノ
フタリド、３．３−ビス〔１，１ビス（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン２−イル：］−５，６−ジクロ
ロフタリド、３３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチル
アミノフェニル）エチレン−２−イル〕フタリド、３３
ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エ
チレン−２−イルツー５−ジメチルアミノフタリド、３
，３−ビス〔１，１−ビス（４ジメチルアミノフエニル
）エチレン−２−イル〕６−シメチルアミノフタリド、
３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン−２−イルシー５−ニトロフタリド、３
゜３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イルクー６−ニトロフタリド、３．
３−ビス〔１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル
）エチレン−２−イル〕−５エトキシフクリド、３．３
−ビス〔１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）
エチレン−２イル〕−６−ニトキシフタリド、３，３−
ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−５−メチルフタリド、３゜３−ビ
ス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イルツー６−メチルフタリド、３．３−ビス
〔１，１−ビス−（４−Ｎエチル−Ｎ−ベンジルアミノ
フェニル）エチレン２−イル）−４，５，６，７−チト
ラクロロフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス−（４
−Ｎメチル−Ｎ−１）−）リルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４ジメチルアミノフ
エニル）エチレン−２−イル〕５．６−ベンゾフタリド
、３，３−ビス〔１１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチルノー２−イル〕−４−アザフタリド、３，
３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル
）エチレン−２−イル〕−５−アザフタリド、３゜３−
ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−６−アザフタリド、３．３−ビス
〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−７−アザフタリド、３．３−ビス〔１
，１−ビス（４ジメチルアミノフエニル）エチレン−２
−イル〕４．７−ジアザフタリド、３．３−ビス〔１１
−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−
イル）−５，６−ヘンゾー４，７−ジアザフタリド、３
，３−ビス〔１，１−ビス（４ピロリジノフエニル）エ
チレン−２−イル〕−フクリド、３，３−ビス〔１，１
−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５゜６．７−チトラクロロフタリド、３．３−
ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル〕エチレ
ン−２−イルシー５−ニトロフタリド、３．３ビス〔１
，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−
イルクー６−ニトロフタリド、３３−ビス〔１，１−ビ
ス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−
５−エトキシフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イルツー６−
ニトキシフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４ピ
ロリジノフエニル）エチレン−２−イル〕−５メチルフ
タリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノ
フェニル）エチレン−２−イル〕６−メチルフタリド、
３，３−ビス〔１，１ビス（４−ピロリジノフェニル）
エチレン−２イル〕−５−ピロリジノフタリド、３．３
−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イル〕−６−ビロリジノフタリド、３３−ビ
ス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル）−５，６−ジクロロフタリド、３．３−ビ
ス〔１，１−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン
−２−イル〕フタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（
４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−５−
ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス
（４ピペリジノフエニル）エチレン−２−イル〕６−シ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス〔１゜１−ビス（
４−ピペリジノフェニル）エチレン２−イル）−４，５
，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１，
１−ビス（４−モルホリノフェニル）エチレン−２−イ
ル）−４，５６７−テトラクロロフタリド、３．３−ビ
ス〔１１−ビス（４−ヘキサメチレンイミノフェニル）
エチレン−２−イル）−４，５，６，７−テトラクロロ
フタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（２−メチル−
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）　−４
，、５，６，１−テトラクロロフタリド、３．３−ビス
〔１，１−ビス（２メトキシ−４−ピロリジノフェニル
）エチレン２〜イル）−４，５，６，７−テトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジ
ノフェニル）−１−プロペン−２−イル）−４゜５．６
．７−テトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１，１−
ビス（１−メチル−１，２，３，４テトラヒドロキノリ
ン−４−イル）エチレン２−イル）−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（
ジュロリジン−９−イル）エチレン−２−イル）−４，
５゜６．７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモフタリド、
３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル〕４．７−ジクロロ−５，６−ジ
ブロモフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イルシー５−クロロ
−４６，７−ドリブロモフタリド、３．３−ビス〔１１
−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン２−イル〕
−６−クロロー４．５．７−ドリブロモフタリド、３，
３−ビス（１−（４−エチルフェニル）−１−（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５
，６，７−テトラクロロフタリド、３．３−ビス（１−
（４−メチルフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラク
ロロフタリド、３．３−ビス〔１−フェニル１−（４−
ジベンジルアミノフェニル）エチレン２−イル）−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１
，１−ビス（４−エトキシフェニル）エチレン−２−イ
ル）−４，５６，７−チトラブロモフタリド、３．３−
ビス〔１−（４−エトキシフェニル）〜１−（４−メト
キシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５゜６．７
−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（４−シ
クロへキシルフェニル）−１−（４ピロリジノフエニル
）エチレン−２−イル〕４．５，６．７−テトラクロロ
フタリド、３，３ビス（１−（４−アリルフェニル）−
１−（４ジエチルアミノフエニル）エチレン−２−イル
〕４．５，６．７−テトラクロロフタリド、３゜３−ビ
ス（１−（４−エトキシフェニル）−１（２−ジメチル
アミノフェニル）エチレン−２イル）−４，５，６，７
−チトラフロモフタリド、３３〜ビス（１−（４−Ｎ−
テトラヒドロフルフリル−Ｎ−メチルアミノフェニル）
　−１−（３クロロ−４−エトキシフェニル）エチレン
−２イル〕−６−クロロ−４，５，７−）ジブロモフタ
リド、３，３−ビス（１−（４−フェノキシエチルフェ
ニル）−１−（４−Ｎ−メチル−Ｎエチルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕５−ニトロフタリド、３，３
−ビス（１−（４クロロフエノキシエチルフエニル）−
１−（４Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イルクー６−ニトロフタリド、３，３ビス（
１−（４−Ｎ−ｐ−クロロフェニル−Ｎエチルアミノフ
ェニル）−１−（３，４−ジメチルフェニル）エチレン
−２−イル〕−５〜エトキシフタリド、３．３−ビス（
１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノ
フェニル）エチレン−２−イル〕フタリド、３，３−ビ
ス〔１（３−ニトロフェニル）−１−（３−プロパギル
フェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６゜７−チ
トラフルオロフタリド、３．３−ビス〔１（４−β−ジ
メチルアミノエチルアミノフェニル）−１−（３−アセ
チルフェニル）エチレン２−イルシフタリド、３．３−
ビス（１−（４γ−ジエチルアミノプロピルアミノフェ
ニル）１−　（３−ｐ−エチルヘンジイルフェニル）エ
チレン−２−イル〕−４．５，６．７−チトラクロロフ
タリド、３，３−ビス（１−（４−ｐ−クロロフェニル
フェニル）−ｉ　（４−フェネチルフェニル）エチレン
−２−イルシフタリド、３．３ビスＣＩ−（２，６−シ
メチルー４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１−（４−
アミノフェニル）エチレン−２−イル）　−４，５，６
，７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス（１−（４
−ブトキシフェニル）−１−（４−Ｎ−シクロヘキシル
Ｎ−メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕４．
５，６．７−チトラブロモフタリド、３゜３−ビスＣＩ
−（２−メチル−４−メチルメルカプトエチルフェニル
’）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジアリルアミノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−５゜６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド、３゜３−ビス（１−（４−３’、３’、
５’−）リメチルシクロへキシルフェニル）−１−（Ｎ
−ｐメチルフェニル−Ｎ−エチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル）−４，５，６，７−チトラブロモフタ
リド、３．３−ビス（１−（２−メチル４−クロロエト
キシプロピルフェニル）−１−（２，６−ダニチル−４
−ブチルフェニル）エチレン−２−イル〕−５−クロロ
ー４．６．７−ドリブロモフタリド、３，３−ビス（１
−（４−ｐメチルベンゾイルオキシフェニル）−１−（
３５−ジメチルフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６−）ジクロロフタリド、３３−ビス（１−（４−
メチルメルカプトフェニル）−１（Ｎ−ｐ−トルオイル
フェニル−Ｎ−２−ブテニルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−４５，６−）ジブロモフタリド、３．３
−ビス〔１（２−メチル−４−ピロリジノフェニル）−
１（３−クロロ−４−メチルフェニル）−１−プロペン
−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド
、３，３−ビス（１−（４−ｏ−メチルフェニルプロピ
ルフェニル）−１−（３−メ２８〜 チル−４−ジブチルアミノフェニル）−１−ブテン−２
−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３
，３−ビス（１−（３−アリル−４ｐ−エチルフェノキ
シエチルフェニル）−１（４−Ｎ−エトキシプロピル−
Ｎ−エチルアミノフェニル）エチレン−２−イル：ｌ−
５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモフタリド、３．３
−ビス（１−（２−メトキシ−４−シクロへキシルフェ
ニル）−１−（２−エチル−４−クロロエチルメルカプ
トエチルフェニル）エチレン−２−イルシフタリド、３
．３−ビス（１−（４−シクロヘキシルエチルフェニル
）−１−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−β−メク
リルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，
６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（
４−３’３′−ジメトキシプロピルフェニル）−１−（
Ｎｐ−クロロフェニル−Ｎ−イソプロピルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イルクー５−エチルフタリド、３．
３−ビス（１−（３，５−クロロ４−ジメチルアミノフ
ェニル）−１−フェニルエチレン−２−イル）−４，５
，６，７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス（１−
（２−プロピオニル−４−ピロリジノフェニル）−１−
（２クロロ−４−エトキシフェニル−５−メチルフェニ
ル）エチレン−２−イル）−５−ブトキシフタリド、３
．３−ビス（１−（４−イソアミルフェニル）−１−フ
ェニルエチレン−２−イル〕−４ニトロフタリド、３．
３〜ビス（１−（４−αナフチルフェニル）−１−（４
−Ｎ−３′−メチルシクロへキシル−Ｎ−アセチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル）−４−ニトロフタリ
ド、３．３−ビス（１−（４−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニルフェニル）−１−（４−モルホリノフェニル）エチ
レン−２−イル〕−５−ジアリルアミノフタリド、３，
３−ビス（１−（４−イソプロポキシフェニル）−１−
（４−ピペラジノフェニル）エチレン−２−イル）−４
，５，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス（
１−（４−ブロモフェニル）−１−（１−メチル−１，
２，３４−テトラヒドロキノリン−６−イル）エチレン
２つ ３　〇− ２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、
３．３−ビス［１−（４−イソプロポキシフェニル）−
１−（２，２，４−トリメチル１．２−ジヒドロキノリ
ン−６−イル）エチレン２−イル）−４，５，６，７−
チトラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（２−アセ
チルアミノ−４−ピペリジノフェニル）−１−（２−ア
セトキシ−４−３’、５’−ジメチルフェノキシフェニ
ル）エチレン−２−イル〕フタリド、３，３ビス〔１−
フェニル−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル）−４，５，６フーテトラクロロフクリド
、３．３−ビス〔１フェニル−１−（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン−２−イル）−４，５６，７−チトラ
クロロフタリド、３，３−ビス（１−（４−メトキシフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス（１−（４−エトキシフェニル）−１
’−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４，５，６，７テトラクロロフタリド、３．３−
ビス［１−（４メトキシフエニル）−１（４−ピロリジ
ノフェニル）エチレン−２−イル）　−４，５，６，７
テトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１−（４−フェ
ノキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル）−４，５，６フーテトラクロロフタ
リド、３．３−ビス〔１（４−エトキシフェニル）−１
−（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビ
ス〔１−（４−ブトキシフェニル）−１−（４−ピペリ
ジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５６，７−
チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１−（２−メチ
ル−４−メトキシフェニル）−１（４−ジエチルアミノ
フェニル）エチレン−２イル）−４，５，６，７−チト
ラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（２−メチル−
４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラク
ロロフタリド、３，３−ビス（１−（３−クロ０−４−
工トキシフェニル）−１−（４−アミノフェニル）エチ
レン−２−イル）−４，５，６フーテトラクロロフタリ
ド、３．３−ビス〔１（４−メトキシフェニル）−１−
（２−メチル４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−
イル〕４．５．６．７−チトラクロロフタリド、３゜３
−ビス（１−＜４−エトキシフェニル）−１（３−エト
キシ−４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）−４，５，６，７−チトラクロロフクリド、３，３
−ビス（１−（３−メチルフェニル）−１−（ｉＮ−メ
チル−Ｎ−ベンジルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４５，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−
ビス（１−（３，５−ジクロロフェニル）−１−（４−
ヘキサメチレンイミノフェニル）エチレン２−イル）−
４，５，６，７−テＩ〜ラクロロフタリド、３．３−ビ
スＣＩ−（４−エトキシフェニル）−１−（４−ピペリ
ジノフェニル）エチレン２−イル）−５，６−ヘンジッ
タリド、３，３ビス（１＝（，４−メチルフェニル）−
１−（ジュロリジン−９−イル）エチレン−２−イル〕
４、　５．　６．　７−チトラクロロフタリド、３．３
ビス（１−（４−プロポキシフェニル）−１（３−メチ
ル−４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−
４，７−ジアザフタリド、３３−ビス（１−（４−ｎ−
ブチルフェニル）−１（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２イル’］−５，６−ベンゾ−４，７−ジア
ザフタリド、３．３−ビス（１−（３−エチル−４−エ
トキシフェニル）−１−（４−ジエチルアミノフェニル
）エチレン−２−イルツー４−アザフタリド、３．３−
ビス（１−（４−エトキシフェニル）１−　＜４−ピペ
リジノフェニル）エチレン−２イル〕−５−ジブチルア
ミノフタリド、３．３ビス（１−（４−エトキシフェニ
ル）−１−（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−
イル〕６−ジニチルアミノフタリド、３．３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−６ビロリジノフタ
リド、３．３−ビス（１−（４Ｎ−メチル−Ｎ−β−ジ
メチルアミノエチルフェニル）−１−（４−フルオロフ
ェニル）エチレン−２−イルツー４−アザフタリド、３
．３−ビス（１−（４−Ｎ−エチル−Ｎ−β−クロロエ
チルアミノフェニル）−１−（４−シクロヘキシルオキ
シフェニル）エチレン−２−イルツー４−アザフタリド
、３．３−ビス〔１，１−ビス（４ｎ−ブチルフェニル
）エチレン−２−イル〕５．６．７−チトラクロロフタ
リド等。3.3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5゜6.7-titrachlorophthalide, 3.3-bis[L 1-bis(4 −
diethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,
5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis[1
,1-bis(2methyl-4-diethylaminophenyl)
ethylene-2-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis[1,1-bis(2-methoxy-4-diethylaminophenyl)ethylene 2-yl)-
4,5,6,7-titrachlorophthari 1-', 3.3-
Bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl-1
-propen-2-yl]4.5.6.7~tetrachlorophthalide, 33-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-5-pyrrolidinophthalide, 3.3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]6-pyrrolidinophthalide, 3.3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene 2-yl:]-5,6-dichlorophthalide, 33-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]phthalide, 33
Bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl-5-dimethylaminophthalide, 3
, 3-bis[1,1-bis(4dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]6-dimethylaminophthalide,
3.3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-ylcy-5-nitrophthalide, 3
゜3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-ylcu-6-nitrophthalide, 3.
3-bis[1,1-bis(4-diethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-5ethoxyfuclide, 3.3
-Bis[1,1-bis(4-diethylaminophenyl)
Ethylene-2yl]-6-nitoxyphthalide, 3,3-
Bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-5-methylphthalide, 3゜3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl2-6- Methylphthalide, 3,3-bis[1,1-bis-(4-N ethyl-N-benzylaminophenyl)ethylene 2-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis [1,1-bis-(4
-Nmethyl-N-1)-)lylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4dimethylaminophthalide) enyl)ethylene-2-yl]5,6-benzophthalide, 3,3-bis[11-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylno-2-yl]-4-azaphthalide, 3,
3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-5-azaphthalide, 3゜3-
Bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-6-azaphthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]- 7-Azaphthalide, 3.3-bis[1
,1-bis(4dimethylaminophenyl)ethylene-2
-yl]4.7-diazaphthalide, 3.3-bis[11
-bis(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-
yl)-5,6-henzo-4,7-diazaphthalide, 3
,3-bis[1,1-bis(4pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]-fuclide, 3,3-bis[1,1
-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl)-4,5゜6.7-titrachlorophthalide, 3.3-
Bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl]ethylene-2-ylcy-5-nitrophthalide, 3.3bis[1
,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-
Irk-6-nitrophthalide, 33-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]-
5-ethoxyphthalide, 3,3-bis[1,1-bis(
4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl2-6-
Nitoxyphthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]-5methylphthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene- 2-yl]6-methylphthalide,
3,3-bis[1,1bis(4-pyrrolidinophenyl)
Ethylene-2yl]-5-pyrrolidinophthalide, 3.3
-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]-6-pyrrolidinophthalide, 33-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2- yl)-5,6-dichlorophthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4-piperidinophenyl)ethylene-2-yl]phthalide, 3,3-bis[1,1-bis(
4-piperidinophenyl)ethylene-2-yl]-5-
Dimethylaminophthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4piperidinophenyl)ethylene-2-yl]6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis[1゜1-bis(
4-piperidinophenyl)ethylene2-yl)-4,5
, 6,7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1,
1-bis(4-morpholinophenyl)ethylene-2-yl)-4,567-tetrachlorophthalide, 3.3-bis[11-bis(4-hexamethyleneiminophenyl)
ethylene-2-yl)-4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1,1-bis(2-methyl-
4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl) -4
,,5,6,1-tetrachlorophthalide,3,3-bis[1,1-bis(2methoxy-4-pyrrolidinophenyl)ethylene2-yl)-4,5,6,7-tetrachloro Phthalide, 3,3-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)-1-propen-2-yl)-4°5.6
．． 7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1,1-
Bis(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethylene-2-yl)-4,5,6,7-
Tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1,1-bis(
Julolidin-9-yl)ethylene-2-yl)-4,
5゜6.7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1
1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]-5,6-dichloro-4,7-dibromophthalide,
3,3-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]4,7-dichloro-5,6-dibromophthalide, 3,3-bis[1,1-bis( 4-pyrrolidinophenyl) ethylene-2-ylcy 5-chloro-46,7-dribromophthalide, 3,3-bis[11
-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene 2-yl]
-6-chloro4.5.7-dribromophthalide, 3,
3-bis(1-(4-ethylphenyl)-1-(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5
, 6,7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis(1-
(4-Methylphenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]-4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3.3-bis[1-phenyl 1-(4-
dibenzylaminophenyl)ethylene 2-yl)-4,
5,6,7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1
, 1-bis(4-ethoxyphenyl)ethylene-2-yl)-4,56,7-titrabromophthalide, 3.3-
Bis[1-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethylene-2-yl]-4,5°6.7
-Tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1-(4-cyclohexylphenyl)-1-(4pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]4.5,6.7-tetrachlorophthalide , 3,3bis(1-(4-allylphenyl)-
1-(4diethylaminophenyl)ethylene-2-yl]4.5,6.7-tetrachlorophthalide, 3゜3-bis(1-(4-ethoxyphenyl)-1(2-dimethylaminophenyl) ethylene-2yl)-4,5,6,7
-titraflomophthalide, 33~bis(1-(4-N-
Tetrahydrofurfuryl-N-methylaminophenyl)
-1-(3chloro-4-ethoxyphenyl)ethylene-2yl]-6-chloro-4,5,7-)dibromophthalide, 3,3-bis(1-(4-phenoxyethylphenyl)-1 -(4-N-methyl-Nethylaminophenyl)ethylene-2-yl]5-nitrophthalide, 3,3
-Bis(1-(4chlorophenoxyethyl phenyl)-
1-(4N-methyl-N-ethylaminophenyl)ethylene-2-ylcu-6-nitrophthalide, 3,3 bis(
1-(4-N-p-chlorophenyl-N ethylaminophenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethylene-2-yl]-5-ethoxyphthalide, 3,3-bis(
1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl]phthalide, 3,3-bis[1(3-nitrophenyl)-1-(3-propargylphenyl)ethylene -2-yl)-4,5,6゜7-titrafluorophthalide, 3,3-bis[1(4-β-dimethylaminoethylaminophenyl)-1-(3-acetylphenyl)ethylene 2-ylsiphthalide , 3.3-
Bis(1-(4γ-diethylaminopropylaminophenyl)1-(3-p-ethylhendiylphenyl)ethylene-2-yl]-4.5,6.7-titrachlorophthalide, 3,3-bis( 1-(4-p-chlorophenylphenyl)-i (4-phenethylphenyl)ethylene-2-ylsiphthalide, 3.3bisCI-(2,6-dimethyl-4-tert-butylphenyl)-1-(4-
aminophenyl)ethylene-2-yl) -4,5,6
, 7-titrabromophthalide, 3.3-bis(1-(4
-butoxyphenyl)-1-(4-N-cyclohexylN-methylaminophenyl)ethylene-2-yl]4.
5,6.7-titrabromophthalide, 3゜3-bisCI
-(2-Methyl-4-methylmercaptoethylphenyl')-1-(4-N,N-diallylaminophenyl)ethylene-2-yl]-5゜6-dichloro-4,7-dibromophthalide, 3゜3-bis(1-(4-3', 3',
5'-)limethylcyclohexylphenyl)-1-(N
-pmethylphenyl-N-ethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6,7-titrabromophthalide, 3,3-bis(1-(2-methyl4-chloroethoxypropylphenyl) -1-(2,6-danityl-4
-butylphenyl)ethylene-2-yl]-5-chloro4.6.7-dribromophthalide, 3,3-bis(1
-(4-pmethylbenzoyloxyphenyl)-1-(
35-dimethylphenyl)ethylene-2-yl]-4,
5,6-)dichlorophthalide, 33-bis(1-(4-
Methylmercaptophenyl)-1(N-p-tolylphenyl-N-2-butenylaminophenyl)ethylene-2-yl]-45,6-)dibromophthalide, 3.3
-Bis[1(2-methyl-4-pyrrolidinophenyl)-
1(3-chloro-4-methylphenyl)-1-propen-2-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(4-o-methylphenylpropyl) phenyl)-1-(3-me28~ thyl-4-dibutylaminophenyl)-1-butene-2
-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3
,3-bis(1-(3-allyl-4p-ethylphenoxyethylphenyl)-1(4-N-ethoxypropyl-
N-ethylaminophenyl)ethylene-2-yl: l-
5,6-dichloro-4,7-dibromophthalide, 3.3
-bis(1-(2-methoxy-4-cyclohexylphenyl)-1-(2-ethyl-4-chloroethylmercaptoethylphenyl)ethylene-2-ylsiphthalide, 3
．． 3-bis(1-(4-cyclohexylethylphenyl)-1-(N-tetrahydrofurfuryl-N-β-methlylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,
6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(
4-3'3'-dimethoxypropylphenyl)-1-(
Np-chlorophenyl-N-isopropylaminophenyl)ethylene-2-ylk-5-ethylphthalide, 3.
3-bis(1-(3,5-chloro4-dimethylaminophenyl)-1-phenylethylene-2-yl)-4,5
, 6,7-titrabromophthalide, 3,3-bis(1-
(2-propionyl-4-pyrrolidinophenyl)-1-
(2chloro-4-ethoxyphenyl-5-methylphenyl)ethylene-2-yl)-5-butoxyphthalide, 3
．． 3-bis(1-(4-isoamylphenyl)-1-phenylethylene-2-yl]-4nitrophthalide, 3.
3-bis(1-(4-αnaphthylphenyl)-1-(4
-N-3'-Methylcyclohexyl-N-acetylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4-nitrophthalide, 3.3-bis(1-(4-p-dimethylaminophenylphenyl)-1-(4 -morpholinophenyl)ethylene-2-yl]-5-diallylaminophthalide, 3,
3-bis(1-(4-isopropoxyphenyl)-1-
(4-piperazinophenyl)ethylene-2-yl)-4
, 5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(
1-(4-bromophenyl)-1-(1-methyl-1,
2,34-tetrahydroquinolin-6-yl)ethylene, 3〇-2-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide,
3.3-bis[1-(4-isopropoxyphenyl)-
1-(2,2,4-trimethyl1,2-dihydroquinolin-6-yl)ethylene2-yl)-4,5,6,7-
Titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(2-acetylamino-4-piperidinophenyl)-1-(2-acetoxy-4-3',5'-dimethylphenoxyphenyl)ethylene-2- yl]phthalide, 3,3bis[1-
Phenyl-1-(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6-tetrachlorofuclide, 3,3-bis[1-phenyl-1-(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2 -yl)-4,56,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5, 6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(4-ethoxyphenyl)-1
'-(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-4,5,6,7tetrachlorophthalide, 3.3-
Bis[1-(4methoxyphenyl)-1(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl) -4,5,6,7
Tetrachlorophthalide, 3.3-bis[1-(4-phenoxyphenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6-tetrachlorophthalide, 3.3 -bis[1(4-ethoxyphenyl)-1
-(4-diethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,56,7-titrachlorophthalide, 3.3-bis[1-(4-butoxyphenyl)-1-(4-piperidinophenyl) ethylene-2-yl)-4,56,7-
Titrachlorophthalide, 3,3-bis[1-(2-methyl-4-methoxyphenyl)-1(4-diethylaminophenyl)ethylene-2yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(2-methyl-
4-methoxyphenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-bis(1-(3-chloro0-4 −
ethoxyphenyl)-1-(4-aminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6-tetrachlorophthalide, 3,3-bis[1(4-methoxyphenyl)-1-
(2-methyl4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-
yl]4.5.6.7-titrachlorophthalide, 3゜3
-bis(1-<4-ethoxyphenyl)-1(3-ethoxy-4-diethylaminophenyl)ethylene-2-yl)-4,5,6,7-titrachlorofuclide, 3,3
-bis(1-(3-methylphenyl)-1-(iN-methyl-N-benzylaminophenyl)ethylene-2-yl]-45,6,7-titrachlorophthalide, 3,3-
Bis(1-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-
hexamethyleneiminophenyl)ethylene 2-yl)-
4,5,6,7-teI-rachlorophthalide, 3.3-bisCI-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-piperidinophenyl)ethylene-2-yl)-5,6-hendithalide, 3 ,3bis(1=(,4-methylphenyl)-
1-(julolidin-9-yl)ethylene-2-yl]
4, 5. 6. 7-titrachlorophthalide, 3.3
Bis(1-(4-propoxyphenyl)-1(3-methyl-4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl)-
4,7-diazaphthalide, 33-bis(1-(4-n-
butylphenyl)-1(4-dimethylaminophenyl)
ethylene-2yl']-5,6-benzo-4,7-diazaphthalide, 3,3-bis(1-(3-ethyl-4-ethoxyphenyl)-1-(4-diethylaminophenyl)ethylene-2- Iltu 4-Azaphthalide, 3.3-
Bis(1-(4-ethoxyphenyl)1-<4-piperidinophenyl)ethylene-2yl]-5-dibutylaminophthalide, 3.3bis(1-(4-ethoxyphenyl)-1-( 4-piperidinophenyl)ethylene-2-
yl]6-dinithylaminophthalide, 3.3-bis[1
-(4-methoxyphenyl)-1-(4-dimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]-6 pyrrolidinophthalide, 3.3-bis(1-(4N-methyl-N-β-dimethylamino ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethylene-2-yl-4-azaphthalide, 3
．． 3-bis(1-(4-N-ethyl-N-β-chloroethylaminophenyl)-1-(4-cyclohexyloxyphenyl)ethylene-2-yl-4-azaphthalide, 3.3-bis[1,1 -bis(4n-butylphenyl)ethylene-2-yl]5.6.7-titrachlorophthalide, etc.

さらに、前記一般式（ＩＩＩ）で表される特定の塩基性
染料の具体例としては、例えば下記のような化合物が挙
げられる。Furthermore, specific examples of the specific basic dye represented by the general formula (III) include the following compounds.

ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル＞−ｐ−メチルフェ
ニルスルホニルメタン、ビス（ｐ−ジエチルアミノスチ
リル）−ｐ−メチルフェニルスルホニルメタン、ビス（
ｐ−ジメチルアミノスチリル）−ベンゼンスルホニルメ
タン、ビス（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−ベンゼン
スルホニルメタン、ビス（ｐ−ピロリジノスチリル）−
ｐ−メチルフェニルスルホニルメタン、ビス（ｐ−ピロ
４゜ リジノスチリル）−ベンゼンスルホニルメタン、ビス（
ｐ−ジメチルアミノスチリル）−ｐ−クロロフェニルス
ルホニルメタン、ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）
−ｐ−ニトロフェニルスルボニルメタン、ビス（ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）ｐ−ｎ−ドデシルフェニルスル
ホニルメタン、ビス（ｐ−ピロリジノスチリル）−ｐ−
ジメチルアミノフェニルスルホニルメタン、ビス（ｐ−
ジローブチルアミノスチリル）−ｐ−メチルフェニルス
ルホニルメタン、ビス〔１，１−ビス（ｐジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕ベンゼンスルホニル
メタン、ビス〔１〜（ｐジメチルアミノフェニル）−１
−（ｐ−メトキシフェニル）エチレン−２−イル）−ｐ
−メチルフェニルスルホニルメタン、ビス（１−（ｐ−
ピロリジノフェニル）−１−（ｐ−メトキシフェニル）
エチレン−２−イル〕−ｐ−メチルフェニルスルホニル
メタン、ビス（１−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
１−メチルエチレン−２−イル〕ｐ−ベンゼンスルホニ
ルメタン、ビス（ｐ　−Ｎエチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノスチリル）−ｐメチルフェニルスルホニルメタン等。Bis(p-dimethylaminostyryl>-p-methylphenylsulfonylmethane, bis(p-diethylaminostyryl)-p-methylphenylsulfonylmethane, bis(
p-dimethylaminostyryl)-benzenesulfonylmethane, bis(p-diethylaminostyryl)-benzenesulfonylmethane, bis(p-pyrrolidinostyryl)-
p-methylphenylsulfonylmethane, bis(p-pyro4゜lysinostyryl)-benzenesulfonylmethane, bis(
p-dimethylaminostyryl)-p-chlorophenylsulfonylmethane, bis(p-dimethylaminostyryl)
-p-nitrophenylsulfonylmethane, bis(p-diethylaminostyryl)p-n-dodecylphenylsulfonylmethane, bis(p-pyrrolidinostyryl)-p-
Dimethylaminophenylsulfonylmethane, bis(p-
dibutylaminostyryl)-p-methylphenylsulfonylmethane, bis[1,1-bis(pdimethylaminophenyl)ethylene-2-yl]benzenesulfonylmethane, bis[1-(pdimethylaminophenyl)-1
-(p-methoxyphenyl)ethylene-2-yl)-p
-methylphenylsulfonylmethane, bis(1-(p-
pyrrolidinophenyl)-1-(p-methoxyphenyl)
ethylene-2-yl]-p-methylphenylsulfonylmethane, bis(1-(p-dimethylaminophenyl)-
1-methylethylene-2-yl]p-benzenesulfonylmethane, bis(p-Nethyl-N-isoamylaminostyryl)-pmethylphenylsulfonylmethane, and the like.

これらの各種塩基性染料は単独あるいは２種以上を混合
して使用することができるが、記録層中に記録体１ｒ＋
（当たり０．０１〜２ｇ、より好ましくは０．０５〜１
ｇ程度含有せしめる必要がある。These various basic dyes can be used alone or in a mixture of two or more, but if the recording material 1r+
(0.01 to 2 g, more preferably 0.05 to 1
It is necessary to contain about 100 g.

なお、必要に応して、上記の如き特定の塩基性染料の他
に、通常の各種トリアリールメタンラクトン類、フルオ
ラン類、スピロピラン類、ジフェニルメタン類、トリア
リールメタン類等の塩基性染料の一種以上を併用するこ
とも可能である。If necessary, in addition to the specific basic dyes mentioned above, one or more of the usual basic dyes such as various triarylmethane lactones, fluorans, spiropyrans, diphenylmethanes, triarylmethanes, etc. It is also possible to use them together.

本発明の感熱記録体において、上記の如き塩基性染料と
組合わせて用いられる呈色剤としては、ブレンステッド
またはルイス酸として作用する物質が好ましく用いられ
る。具体的には例えば酸性白土、活性白土等の無機呈色
剤、脂肪族カルボン酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸
、サリチル酸、３゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチル
酸、３，５−ジ（α−メチルヘンシル）サリチル酸、２
−ヒｌ’ロキシー１−へフジルー３−ナフトエ酸等の芳
香族カルボン酸、４，４′−イソプロピリデンジフェノ
ール、４，４′−シクロへキシリデンビスフェノール、
４，４′−シクロへキシリデンビス（２メチルフエノー
ル）　ベンジル−４−ヒドロキシベンゾニー）、２．２
’−メチレンビス（４クロロフエノール）、４−ヒドロ
キシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−メチ
ル−ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４７−イツ
プロボキシージフエニルスルホン等のフェノール性化合
物、ｐ−フェニルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂等
のフェノール樹脂の如き有機呈色剤、さらにはこれら有
機呈色剤の多価金属塩等が挙げられる。In the heat-sensitive recording material of the present invention, as the coloring agent used in combination with the above-mentioned basic dye, a substance that acts as a Brønsted or Lewis acid is preferably used. Specifically, for example, inorganic coloring agents such as acid clay and activated clay, aliphatic carboxylic acids, p-tert-butylbenzoic acid, salicylic acid, 3゜5-di-tert-butylsalicylic acid, 3,5-di(α- methylhensyl) salicylic acid, 2
- Aromatic carboxylic acids such as hir'roxy 1-hefzi-3-naphthoic acid, 4,4'-isopropylidene diphenol, 4,4'-cyclohexylidene bisphenol,
4,4'-Cyclohexylidenebis(2methylphenol) benzyl-4-hydroxybenzony), 2.2
Phenolic compounds such as '-methylenebis(4chlorophenol), 4-hydroxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-4'-methyl-diphenylsulfone, 4-hydroxy-47-itsuproboxydiphenylsulfone, p-phenylphenol- Examples include organic coloring agents such as phenolic resins such as formaldehyde resins, and polyvalent metal salts of these organic coloring agents.

記録層中の塩基性染料と呈色剤の使用比率は特に限定す
るものではないが、一般に染料１重量部に対し１〜５０
重量部、好ましくは２〜１０重量部程度の呈色剤が用い
られる。The ratio of basic dye and coloring agent used in the recording layer is not particularly limited, but is generally 1 to 50 parts by weight per 1 part by weight of dye.
The coloring agent is used in an amount of about 2 to 10 parts by weight, preferably about 2 to 10 parts by weight.

これらの物質を含む記録層用塗液は、一般に水を分散媒
体とし、各種のバインダー、顔料、増感剤、その他の助
剤を適宜配合して調製される。A recording layer coating solution containing these substances is generally prepared by using water as a dispersion medium and appropriately blending various binders, pigments, sensitizers, and other auxiliary agents.

記録層の形成方法については特に限定されず、例えば工
了−ナイフコー夕、パリハーブレードコタ、ピュアーブ
レードコータ、ショートドウエルコーク等の塗布装置で
塗液を支持体に塗布乾燥する方法等によって形成される
。塗液の塗布量も特に限定されないが、一般に乾燥重量
で２〜１２ｇ／Ｍ程度、好ましくは３〜Ｌｏｇ／ｒ＋（
程度塗布される。The method for forming the recording layer is not particularly limited; for example, it may be formed by applying a coating liquid to a support and drying it using a coating device such as a Koryo-Knife Coater, a Parihar Blade Coater, a Pure Blade Coater, or a Short Dwell Coater. Ru. The coating amount of the coating liquid is also not particularly limited, but is generally about 2 to 12 g/M in dry weight, preferably 3 to Log/r+(
It is applied to a certain extent.

記録層上には記録層を保護するための保護層が設けられ
るが、保護層はバインダーや顔料を主成分とし各種の助
剤が適宜配合される。一般に水を分散媒体として調製さ
れた塗液を塗布乾燥する方法等で形成されるが、塗布量
が２０　ｇ　／　ｎ（を越えると記録体の記録感度が低
下するため、一般には０．１〜２０ｇ／ｍ、好ましくは
０．５〜ｔ　ｏ　ｇ／＋ｒｆ程度の塗布量範囲で調整さ
れる。A protective layer for protecting the recording layer is provided on the recording layer, and the protective layer mainly contains a binder and a pigment, and various auxiliary agents are appropriately blended therein. It is generally formed by applying and drying a coating liquid prepared using water as a dispersion medium, but if the coating amount exceeds 20 g/n, the recording sensitivity of the recording medium decreases, so it is generally 0.1~ The coating amount is adjusted within a range of 20 g/m, preferably about 0.5 to t g/+rf.

而して、本発明の感熱記録体では、支持体と記録層との
間に特定の顔料を含有する中間層を設けるところに極め
て重大な特徴を有するものであるが、中間層中に含有せ
しめられるこの特定の顔料はＪＩＳＫ５１０１法に基づ
いて測定される吸油量が８０〜３００ｃｃ／１００ｇで
ある吸油性顔料である。吸油量が８０ｃｃ／１００ｇ未
満の顔料では保存性の改良効果が不充分であるのみなら
ず、初期発色性、記録像の再現性においても満足すべき
結果が得られない。また、吸油量が３００ｃｃ／１００
ｇを越える顔料では鮮明な記録画像が得られず、印刷強
度が低下する傾向にもあるため、８０〜３００ｃｃ／１
００　ｇの吸油量を有する顔料が選択的に使用される。The heat-sensitive recording material of the present invention has an extremely important feature in that an intermediate layer containing a specific pigment is provided between the support and the recording layer. This particular pigment is an oil-absorbing pigment having an oil absorption amount of 80 to 300 cc/100 g as measured based on the JIS K5101 method. Pigments with an oil absorption of less than 80 cc/100 g not only have an insufficient effect of improving storage stability, but also fail to provide satisfactory results in terms of initial color development and reproducibility of recorded images. In addition, the oil absorption amount is 300cc/100
If the pigment exceeds 80 to 300 cc/1, a clear recorded image cannot be obtained and printing strength tends to decrease.
Pigments with an oil absorption of 0.00 g are optionally used.

このような吸油性顔料の具体例としては、例えば焼成り
レー、酸化アルミニウム、酸化チタン、炭酸マグネシウ
ム、珪藻土、無定形シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マ
グネウシム、珪酸カルシウム、アルミノ珪酸ソーダ、ア
ルミノ珪酸マグネシウム等で上記特定の吸油量を有する
もの、あるいは一般の顔料を物理的、化学的に処理して
上記特定の吸油量を有するようにした無機や有機の顔料
等が挙げられるが、焼成りレーと無定形シリカは断熱性
に優れており、記録感度が著しく改良されるため特に好
ましく用いられる。Specific examples of such oil-absorbing pigments include calcined clay, aluminum oxide, titanium oxide, magnesium carbonate, diatomaceous earth, amorphous silica, aluminum silicate, magnesium silicate, calcium silicate, sodium aluminosilicate, magnesium aluminosilicate, etc. Examples include those with the above-mentioned specific oil absorption amount, or inorganic and organic pigments made by physically or chemically processing general pigments to have the above-mentioned specific oil absorption amount, but fired dyes and amorphous Silica is particularly preferably used because it has excellent heat insulation properties and significantly improves recording sensitivity.

中間層は上記の如き吸油性顔料とバインダーを主成分と
し各種の助剤を適宜配合した塗液を塗布乾燥する方法で
形成されるが、バインダーとしては、例えばデンプン類
、セルロース類、蛋白質類、アラビアゴム、ポリビニル
アルコール、スチレン無水マレイン酸共重合体塩、酢ビ
ー無水マレイン酸共重合体塩、ポリアクリル酸塩等の水
溶性高分子、スチレン−ブタジェン共重合体、アクリロ
ニトリル−ブタジェン共重合体等の各種エマルジョン等
が適宜選択して用いられる。The intermediate layer is formed by applying and drying a coating liquid containing the above-mentioned oil-absorbing pigment and binder as main components and appropriately blending various auxiliary agents. Examples of binders include starches, celluloses, proteins, etc. Water-soluble polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol, styrene maleic anhydride copolymer salt, acetic acid bee-maleic anhydride copolymer salt, polyacrylate, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, etc. Various emulsions and the like are appropriately selected and used.

なお、中間層は２層以上の多層構造としてもよく、塗布
量は２〜２０ｇ／ｒｄ程度、好ましくは３〜１０ｇ／ｒ
ｒｉ程度の範囲で調整される。Note that the intermediate layer may have a multilayer structure of two or more layers, and the coating amount is about 2 to 20 g/rd, preferably 3 to 10 g/r.
It is adjusted within a range of approximately ri.

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。なお、中間層、記録層、保護層等を塗
布乾燥した後でそれぞれスーパーカレンダ掛は等の平滑
化処理を施したり、記録体の裏面にも保護層を設けて保
存性を一層高めたり、支持体裏面に粘着剤処理を施して
粘着ラベルに加工する等、感熱記録体分野における各種
の公知技術が必要に応じて適宜付加し得るものである。As the support, paper, plastic film, synthetic paper, etc. can be used, but paper is most preferably used in terms of cost, coatability, etc. In addition, after coating and drying the intermediate layer, recording layer, protective layer, etc., smoothing treatment such as super calendering is applied to each layer, and a protective layer is also provided on the back side of the recording medium to further enhance storage stability. Various known techniques in the field of heat-sensitive recording materials can be added as necessary, such as applying an adhesive treatment to the back surface of the body and processing it into an adhesive label.

かくして得られる本発明の感熱記録体では、中間層中に
含有せしめられた特定の吸油性顔料が、７００〜９００
ｎｍの近赤外領域に吸収を有する染料の固有色を隠蔽す
る効果を発揮し、地肌部の白色度低下を防ぐため、記録
部と地肌部のコントラスト低下が防止され、記録像の長
期保存性、特に耐熱性、耐湿性が著しく改善されるもの
である。In the heat-sensitive recording material of the present invention obtained in this manner, the specific oil-absorbing pigment contained in the intermediate layer has a molecular weight of 700 to 900
It has the effect of concealing the inherent color of dyes that absorb in the near-infrared region of nm, and prevents a decrease in the whiteness of the background area, which prevents a decrease in contrast between the recorded area and the background area, and improves the long-term preservation of recorded images. In particular, heat resistance and moisture resistance are significantly improved.

そのため、長時間高温高温条件に曝されても、印字部と
地肌部のコントラストが低下せず、安定して近赤外領域
での高ＰＣ８値が維持され、従来ｐｏｓラベル用感熱感
熱記録体生した読取り装置での誤読が完全に解消される
ものである。しかも、記録像の初期発色性や記録像の再
現性も改良され、感熱記録体として極めて優れた記録適
性を備えた記録体が得られるものである。Therefore, even if exposed to high temperature conditions for a long time, the contrast between the printed part and the background part does not deteriorate, and a high PC8 value in the near-infrared region is stably maintained. This completely eliminates misreading by the reading device. Moreover, the initial color development of the recorded image and the reproducibility of the recorded image are improved, and a recording medium having extremely excellent recording suitability as a heat-sensitive recording medium can be obtained.

「実施例」 以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明の要旨を超えない限り、これらに限定され
るものではない。また例中の部および％は特に断らない
限り、それぞれ重量部および重量％を表わす。"Examples" The present invention will be described in more detail below with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto unless it goes beyond the gist of the present invention. Further, parts and % in the examples represent parts by weight and % by weight, respectively, unless otherwise specified.

実施例１ ■　Ａ液調製 焼成りレー〔商品名：アンシレソクス、エンゲルハード
社製、吸油量１１０ｃｃ／　１００　ｇ）１００部 ポリビニルアルコール　１０％水溶液１００部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００部この組
成物を混合攪拌して分散液を得た。Example 1 ■ Preparation of Liquid A Baking Ray [Product name: Ancilesox, manufactured by Engelhard, oil absorption 110 cc/100 g) 100 parts polyvinyl alcohol 10% aqueous solution 100 parts water
200 parts of this composition were mixed and stirred to obtain a dispersion.

■　Ｂ液調製 ３３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）
エチレン−２−イル）−４，５，６゜７−チトラブロモ
フクリド　　　　−３部３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロ
へキシルアミノ）６−メチル−７−アニリツフルオラン １０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０部この
組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した。■ Preparation of B solution 33-bis[1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)
ethylene-2-yl)-4,5,6゜7-titrabromofuclide -3 parts 3-(N-methyl-N-cyclohexylamino)6-methyl-7-anirithufluorane 10 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 5 parts water
40 parts of this composition was ground in a sand mill to an average particle size of 3 μm.

■　Ｃ波調製 ４．４′−シクロヘキシリデンビスフェノール２０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５部この
組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した。■ C wave preparation 4.4'-Cyclohexylidene bisphenol 20 parts Methyl cellulose 5% aqueous solution 5 parts water
55 parts of this composition was ground in a sand mill to an average particle size of 3 μm.

■　ＤＨ調製 カオリン　　　　　　　　　　　　３００部ポリビニル
アルコール　１０％水溶液 １０００部 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
０部この組成物を混合攪拌して分散液を得た。■ DH preparation Kaolin 300 parts Polyvinyl alcohol 10% aqueous solution 1000 parts Water 70
0 parts This composition was mixed and stirred to obtain a dispersion.

■　記録体の形成 Ａ液を１００ｇ／ｎｌの上質紙上に乾燥後の塗布量が１
ｇ／ｒｄとなるように塗布乾燥して中間層を形成した。■Formation of recording body Apply liquid A to 100 g/nl of high-quality paper with a coating amount of 1 after drying.
An intermediate layer was formed by coating and drying so as to give g/rd.

次にＢ液５８部、Ｃ液８０部、炭酸カルシウム１５部、
３０％ステアリン酸アミド水分散液１３０部、２０％酸
化デンプン水溶液５０部、水１６０部を混合攪拌して得
た記録層用塗液を上記中間層上に乾燥後の塗布量が５ｇ
／ｎ（となるように塗布乾燥して記録層を形成した。さ
らに記録層上にＤ液を乾燥後の塗布量が５　ｇ／ｎ（と
なるように塗布乾燥して保護層を形成し、本発明の感熱
記録体を得た。Next, 58 parts of liquid B, 80 parts of liquid C, 15 parts of calcium carbonate,
A recording layer coating liquid obtained by mixing and stirring 130 parts of a 30% stearamide aqueous dispersion, 50 parts of a 20% oxidized starch aqueous solution, and 160 parts of water was applied onto the intermediate layer in a dry coating amount of 5 g.
A recording layer was formed by applying and drying liquid D on the recording layer so that the coating amount after drying was 5 g/n (. A thermosensitive recording material of the present invention was obtained.

実施例２ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりに無定形シリカ
〔吸油量１８０ｃｃ／　１００　ｇ）を使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Example 2 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that amorphous silica (oil absorption: 180 cc/100 g) was used in place of the fired clay in the preparation of liquid A.

実施例３ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりに炭酸マグネシ
ウム〔吸油量１５０ｃｃ／１００ｇ）を使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Example 3 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that magnesium carbonate (oil absorption: 150 cc/100 g) was used instead of fired clay in the preparation of liquid A.

実施例４ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりに吸油性炭酸カ
ルシウム（商品名：カルライトＳＡ、白石カルシウム社
製、吸油量９５ｃｃ／　１００　ｇ）を使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Example 4 Heat-sensitive was prepared in the same manner as in Example 1, except that oil-absorbing calcium carbonate (trade name: Callite SA, manufactured by Shiroishi Calcium Co., Ltd., oil absorption: 95 cc/100 g) was used instead of calcined clay in preparing liquid A. Obtained a record.

実施例５ Ｂ＠調製ニ第１．’７．３．３−ビス（１，１−ビス（
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，
５，６，７−テトラブロモフタリド３部の代わりに、３
．３−ビス（１−（４−メトキシフェニル）−１−（４
−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５
，６，７−テトラクロロフタリド６部を使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Example 5 B@Preparation 1st. '7.3.3-bis(1,1-bis(
4-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl)-4,
Instead of 3 parts of 5,6,7-tetrabromophthalide, 3 parts
．． 3-bis(1-(4-methoxyphenyl)-1-(4
-pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl)-4,5
A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 6 parts of ,6,7-tetrachlorophthalide were used.

実施例６ Ｂ液調製において、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−
ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）＝４．５，
６．７−テトラブロモフタリド３部の代わりに、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノ）
フルオレン−９−スヒロ−３’−（６’−ジメチルアミ
ノ）フタリド４６〜 １．５部を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記
録体を得た。Example 6 In preparing liquid B, 3,3-bis[1,1-bis(4-
pyrrolidinophenyl)ethylene-2-yl) = 4.5,
6.3-diethylamino-6-(N-methyl-N-allylamino) instead of 3 parts of 7-tetrabromophthalide
A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 46 to 1.5 parts of fluorene-9-shylo-3'-(6'-dimethylamino)phthalide was used.

比較例１ 中間層を設けなかった以外は実施例１と同様にして感熱
記録体を得た。Comparative Example 1 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that no intermediate layer was provided.

比較例２ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりにカオリン〔吸
油量３５ｃｃ／　１００　ｇ）を使用した以外は実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 2 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that kaolin (oil absorption: 35 cc/100 g) was used in place of calcined clay in the preparation of liquid A.

比較例３ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりに水酸化アルミ
ニウム〔吸油量３０ｃｃ／　１００　ｇ〕を使用した以
外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 3 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that aluminum hydroxide (oil absorption: 30 cc/100 g) was used in place of the fired clay in preparing liquid A.

比較例４ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりに炭酸カルシウ
ム〔吸油量３５ｃｃ／　１００　ｇ）を使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 4 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that calcium carbonate (oil absorption: 35 cc/100 g) was used instead of fired clay in the preparation of liquid A.

比較例５ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりにカオリン〔吸
油量３５ｃｃ／　１００　ｇ）を使用した以外は実施例
５と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 5 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 5, except that kaolin (oil absorption: 35 cc/100 g) was used instead of calcined clay in the preparation of liquid A.

比較例６ Ａ液調製において、焼成りレーの代わりにカオリン〔吸
油量３５ｃｃ／　１００　ｇ〕を使用した以外は実施例
６と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 6 A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 6, except that kaolin (oil absorption: 35 cc/100 g) was used instead of calcined clay in preparing liquid A.

かくして得られた１２種類の感熱記録体について、以下
の品質試験を行いその結果を第１表に記載した。The following quality tests were conducted on the 12 types of heat-sensitive recording bodies thus obtained, and the results are listed in Table 1.

〔近赤外領域での発色性〕[Color development in near-infrared region]

感熱ミニファックス試験機ＣＮＴＴ社製、ＭＦ用連続印
字装置〕で印字し、得られた記録像と地肌部の反射率（
％）を波長８３０ｎｍで分光光度計で測定し、ＰＣ８値
を算出した。なお、ｐｃｓ値は８３０ｎｍでの値であり
、地肌部の黄変度合の評価基準は以下のとおりである。Thermal mini fax tester manufactured by CNTT, MF continuous printing device] was used to print, and the recorded image and background reflectance (
%) was measured with a spectrophotometer at a wavelength of 830 nm, and the PC8 value was calculated. Note that the PCS value is a value at 830 nm, and the evaluation criteria for the degree of yellowing of the background are as follows.

記録像の記録濃度を示す指数の一つとして、上記の如＜
ｐｃｓ値を記載したが、このＰＣ８値は下記の式で算出
される。As one of the indexes indicating the recording density of a recorded image, the above
Although the PCS value is described, this PC8 value is calculated by the following formula.

記録像に要求されるＰＣ３値は、使用される光学文字読
取り装置の種類によって異なるため、概には決められな
いが、読取り波長域において概ね０．７〜１．０の範囲
、好ましくは０．７５〜１．０の範囲である。The PC3 value required for a recorded image cannot be determined generally because it varies depending on the type of optical character reading device used, but it is generally in the range of 0.7 to 1.0 in the reading wavelength range, preferably 0.7 to 1.0. It is in the range of 75 to 1.0.

〔近赤外領域での耐熱性〕[Heat resistance in near-infrared region]

発色性試験で得られた記録体をそれぞれ６０℃の条件下
で４８時間処理し、処理後のＰＣ８値を上記と同様の方
法で測定算出して結果を第１表に記載した。The recording bodies obtained in the color development test were each treated at 60° C. for 48 hours, and the PC8 value after the treatment was measured and calculated in the same manner as above, and the results are listed in Table 1.

〔近赤外領域での耐湿性〕[Moisture resistance in near-infrared region]

発色性試験で得られた記録体をそれぞれ５０°Ｃ７５％
ＲＨの条件下で４８時間処理し、処理後のｐｃｓ値を上
記と同様の方法で測定算出して結果を第１表に記載した
。The recording bodies obtained in the color development test were heated at 50°C and 75%.
The samples were treated under RH conditions for 48 hours, and the PCS values after treatment were measured and calculated in the same manner as above, and the results are listed in Table 1.

「効果」 各実施例の結果から明らかなように、本発明の感熱記録
体は、いずれも赤外領域に読取り波長域を有する光学文
字読取り装置に対して充分通用でき、しかも得られた記
録像は耐熱性、耐湿性に優れており、長時間の高温高温
条件下でも高ＰＣ８値を維持しており、保存性に優れた
極めて商品価値の高い感熱記録体であった。"Effect" As is clear from the results of each example, the heat-sensitive recording material of the present invention can be fully used in optical character reading devices having a reading wavelength range in the infrared region, and the recorded images obtained are It had excellent heat resistance and moisture resistance, maintained a high PC8 value even under high temperature conditions for a long time, and was a heat-sensitive recording material with excellent storage stability and extremely high commercial value.

第１表Table 1

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）支持体上に無色ないし淡色の塩基性染料と該染料
と接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感
熱記録層及び保護層を順次設けた感熱記録体において、
該染料が７００〜９００ｎｍの近赤外領域に吸収を有す
る染料の少なくとも一種を含有し、且つ支持体と感熱記
録層との間に吸油量が８０〜３００ｃｃ／１００ｇであ
る吸油性顔料を含有する中間層を設けたことを特徴とす
る感熱記録体。(1) In a heat-sensitive recording material in which a heat-sensitive recording layer and a protective layer are sequentially provided on a support using a color reaction between a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent that can develop color when in contact with the dye. ,
The dye contains at least one kind of dye having absorption in the near-infrared region of 700 to 900 nm, and contains an oil-absorbing pigment having an oil absorption amount of 80 to 300 cc/100 g between the support and the heat-sensitive recording layer. A heat-sensitive recording material characterized by having an intermediate layer. （２）７００〜９００ｎｍの近赤外領域に吸収を有する
染料が下記一般式〔 I 〕〜〔III〕で表される化合物の
少なくとも一種である請求項（１）記載の感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＿１〜Ｒ＿６は各々水素原子；Ｃ＿１＿〜＿
８のアルキル基；Ｃ＿５＿〜＿８のシクロアルキル基；
Ｃ＿３＿〜＿８のアルコキシアルキル基；Ｃ＿３＿〜＿
９の不飽和アルキル基；テトラヒドロフルフリル基；テ
トラヒドロピラン−２−メチル基；ハロゲン原子、Ｃ＿
１＿〜＿４のアルキル基、Ｃ＿１＿〜＿４のアルコキシ
ル基で置換されてもよいアルアルキル基；ハロゲン原子
、Ｃ＿１＿〜＿４のアルキル基、Ｃ＿１＿〜＿４のアル
コキシル基で置換されてもよいアリール基；ハロゲン原
子、Ｃ＿１＿〜＿４のアルキル基、Ｃ＿１＿〜＿４のア
ルコキシル基で置換されてもよいフェノキシ基を有する
Ｃ＿２＿〜＿８のアルキル基を示す。又Ｒ＿１、Ｒ＿２
、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６は互いに又は隣接す
るベンゼン環とヘテロ環を形成してもよい。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 〔式中、Ｒ＿７〜Ｒ＿１＿６は各々水素原子；ハロゲン
原子；ニトロ基；置換されてもよい飽和又は不飽和のア
ルキル基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換さ
れてもよいアルコキシル基；置換されてもよいアシロキ
シ基；置換されてもよいアリール基；置換されてもよい
アルアルキル基；置換されてもよいフェノキシ基；置換
されてもよいチオアルコキシル基；アミノ基▲数式、化
学式、表等があります▼（Ｒ＿１＿８、Ｒ＿１＿９は各
々水素原子；置換されてもよい飽和又は不飽和のアルキ
ル基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換されて
もよいアリール基；置換されてもよいアルアルキル基；
テトラヒドロフルフリル基；置換されてもよいアシル基
を示すが、互いに又は隣接するベンゼン環とヘテロ環を
形成してもよい。）を示し、Ｒ＿１＿７は水素原子；低
級アルキル基を示す。ａ、ｂ、ｃ、ｄは各々炭素原子を
示すが、そのうち１〜２個は窒素原子であってもよい。 炭素原子には置換基として水素原子；ハロゲン原子；ア
ルキル基；アルコキシル基；置換されてもよいアミノ基
；ニトロ基が結合してもよく、ａ−ｂ、ｂ−ｃ又はｃ−
ｄ結合が他の芳香環を形成してもよい。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 〔式中、Ｒ＿２＿０〜Ｒ＿２＿３は各々Ｃ＿１＿〜＿８
のアルキル基；Ｃ＿５＿〜＿８のシクロアルキル基；Ｃ
＿３＿〜＿８のアルコキシアルキル基；Ｃ＿３＿〜＿９
の不飽和アルキル基を示す。又Ｒ＿２＿０、Ｒ＿２＿１
、Ｒ＿２＿２、Ｒ＿２＿３は互いに又は隣接するベンゼ
ン環とヘテロ環を形成してもよい。Ｒ＿２＿４、Ｒ＿２
＿５は各々水素原子；Ｃ＿１＿〜＿４のアルキル基；ハ
ロゲン原子、Ｃ＿１＿〜＿４のアルキル基、Ｃ＿１＿〜
＿４のアルコキシル基、置換又は未置換のアミノ基で置
換されてもよいフェニル基を示し、Ｒ＿２＿６は置換又
は未置換のアルキル基；置換又は未置換のフェニル基を
示す。〕(2) The heat-sensitive recording material according to claim (1), wherein the dye having absorption in the near-infrared region of 700 to 900 nm is at least one of the compounds represented by the following general formulas [I] to [III]. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ [I] [In the formula, R_1 to R_6 are each hydrogen atoms; C_1_ to _
8 alkyl group; C_5_-_8 cycloalkyl group;
C_3_-_8 alkoxyalkyl group; C_3_-_
9 unsaturated alkyl group; tetrahydrofurfuryl group; tetrahydropyran-2-methyl group; halogen atom, C_
1_ to _4 alkyl group, aralkyl group which may be substituted with C_1_ to _4 alkoxyl group; halogen atom, C_1_ to _4 alkyl group, aryl group which may be substituted with C_1_ to _4 alkoxyl group; halogen atom , an alkyl group of C_1_ to_4, and an alkyl group of C_2_ to_8 having a phenoxy group which may be substituted with an alkoxyl group of C_1_ to_4. Also R_1, R_2
, R_3, R_4, R_5, and R_6 may form a heterocycle with each other or with an adjacent benzene ring. ] ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ [II] [In the formula, R_7 to R_1_6 are each a hydrogen atom; a halogen atom; a nitro group; an optionally substituted saturated or unsaturated alkyl group; an optionally substituted Cycloalkyl group; optionally substituted alkoxy group; optionally substituted acyloxy group; optionally substituted aryl group; optionally substituted aralkyl group; optionally substituted phenoxy group; optionally substituted Thioalkoxyl group; amino group ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. an optionally substituted aryl group; an optionally substituted aralkyl group;
Tetrahydrofurfuryl group; represents an acyl group that may be substituted, but may form a heterocycle with each other or with adjacent benzene rings. ), and R_1_7 represents a hydrogen atom; a lower alkyl group. a, b, c, and d each represent a carbon atom, but one or two of them may be nitrogen atoms. A hydrogen atom; a halogen atom; an alkyl group; an alkoxyl group; an optionally substituted amino group; a nitro group may be bonded to the carbon atom as a substituent, and a-b, b-c or c-
The d-bond may form other aromatic rings. ] ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ [III] [In the formula, R_2_0 to R_2_3 are C_1_ to _8, respectively.
Alkyl group; C_5_-_8 cycloalkyl group; C
_3_-_8 alkoxyalkyl group; C_3_-_9
represents an unsaturated alkyl group. Also R_2_0, R_2_1
, R_2_2, and R_2_3 may form a heterocycle with each other or with an adjacent benzene ring. R_2_4, R_2
_5 is each a hydrogen atom; C_1_ to _4 alkyl group; halogen atom, C_1_ to _4 alkyl group, C_1_ to
_4 represents an alkoxyl group or a phenyl group which may be substituted with a substituted or unsubstituted amino group, and R_2_6 represents a substituted or unsubstituted alkyl group; a substituted or unsubstituted phenyl group. ]