JPH02211145A - 手当用品 - Google Patents

手当用品

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JPH02211145A
JPH02211145A JP1322470A JP32247089A JPH02211145A JP H02211145 A JPH02211145 A JP H02211145A JP 1322470 A JP1322470 A JP 1322470A JP 32247089 A JP32247089 A JP 32247089A JP H02211145 A JPH02211145 A JP H02211145A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、新規な手当用品に関し、詳述すれば、水に不
溶性で親水性であり、且つ、弾性を有する感圧性接着剤
を用いた手当用品に関する。
ポリマーから成る疎水性の物質は、基体を人間の身体に
固定するのに用いられる従来の感圧性接着剤の最も代表
的なものである。多くの粘着性包帯は、各種のそのよう
な接着剤を薄膜状に用いることによって作られる。この
ような疎水性ポリマー物質は、1種またはそれ以上のビ
ニル系モノマ、例えば、アクリルエステル、メタクリル
エステル、ビニルアルコールまたはビニルエステルを均
一重合または共重合することによって製されることが多
い。天然のゴムやゴム状物質が従来の接着組成物に用い
られることもある。
このような従来の疎水性重合体から成る薄膜状感圧性接
着剤を用いてEKGモニター電極(EKGmonHor
ing electrode)のごとき装置を固定した
り包帯を固定する場合には、取り外しに際して、該接着
剤が接着されていた皮膚に外傷を与えたり不快感や苦痛
を伴なうことが多い。そして、この種の傷は、毛を引き
抜いたり、傷跡、紅斑、むくみ、水痘、表皮の剥離ある
いは皮膚の裂傷を与えたりすることもある。不快感や傷
は、接着剤が長時間皮膚に接触されたままでいるときに
は一層大きくなる。しばしば、EKGモニター電極や手
術後の包帯は、−週間、時にはそれより長く患者の皮膚
に残っている。このように、従来の包帯や電極の取り外
しは、多くの場合、非常に苦痛を伴ない、且つ、痛みが
暫らく残る。
また、親水性のポリマーから成る感圧性接着剤も従来よ
り知られている。この種の接着剤は、疎水性感圧性接着
剤に比べるとはるがK−般性は低い。親水性感圧性接着
剤の主な用途の中には、人口肛門の接着剤、および電極
を人間の身体に固定するための導電性接着剤がある。こ
れらの感圧性接着剤は、疎水性接着剤に比べて皮膚に傷
を与える可能性ははるかに小さい。
親水型の接着剤の中には、重合物質を化学的に架橋する
ことによって製されるものがある。従来技術のこの種の
もの例は、アンダーソン(Anderson)等による
米国特許第3998215号、ハイムズ(llymes
)の米国特許第4215110号、ハイムズ(Ilyt
nes)の英国特許用@2034184号、ベルブ(B
erg)の米国特許第4086078号、および、カタ
ー(Kater)の米国特許第4094822号である
。これらの特許の各々に開示されている接着剤は、患者
の電極として用いられ、それ自身導電性であるか、接着
剤を用いて導電性物質のストランドを接合する等によっ
て導電性が与えられる。アンダーソン等の特許、ハイム
ズの特許およびカターの特許においては、接着剤は重合
物質の水溶液から形成されると述べられている。
アンダーソン等の特許においては、多孔質のウェブ状物
質をヒドロゲル形成剤(例えば、ポリビニルアルコール
)の水溶液に浸漬して該ウェブ状物質を湿潤し、過剰の
溶液を除去し、その後、そのウェブ状物質の全体にわた
ってヒドロゲルを形成させるために、ヒドロゲル用のゲ
ル形成剤ないしは架橋剤の溶液に該ウェブ状物質を浸し
ている。
こうして得られるヒドロゲルは身体の表面に対する付着
性は低いが充分な凝集性を有しているので、取り外しに
際して残存することはないと述べられている。
ハイムズの特許は、親水性多糖物質(カラヤ)、塑性を
与えるためのアルコール(グリセリン)、電解質塩およ
びプロピレングリコールを含有する導電性接着剤を有す
る導電性接着剤に関するものである。この接着剤の別の
実施例においては、上記親水性多糖物質を架橋するため
の添加物質が含まれている。そして、そのような化学的
架橋剤としてはゼラチン、酢酸ポリビニル、特定のポリ
エステル類およびカルシウム塩があると述べられている
ハイムズの英国特許出願は、ハイムズの上記米国特許に
類似するものである。該英国特許出願に記載された接着
剤は、乾燥カラヤゴム粉末と、イン性の塩か微粉状の銀
またはアルミニウムを有する非揮発性の液体とから形成
される。実施例の1つにおいては、接着剤は、ポリアク
リル酸の水溶液(濃度25%)15〜70%、カラヤ1
5〜45%、水10〜35%、イソプロピルアルコール
0〜35%、および、電解質1〜3%から成る。カラヤ
を化学的に架橋させるための添加物質としては、酢酸ビ
ニル−エチレンコポリマーやポリアクリル酸のごときポ
リマーがあると述べられている。また、第7頁第48〜
50行には、基体となる化合物を放射線に供して微生物
の生長を阻止してもよく、そのような放射線は2.5メ
ガラドよりも低いガンマ−線であるべきであると記され
ている。
カタ、−の特許は、接着剤−電解質物質を有する電極に
関する。ポリビニルアルコール接着剤が好ましいとされ
ており、この種の接着剤として、重合度1700で88
%が加水分解されたポリビニルアルコール15〜25%
と、グリセロール5〜10%が存する組成物が与えられ
ている。好適な接着剤−電解質物質は、ポリビニルピロ
リドン(PVP) 、ポリアクリルアミドまたはポリビ
ニルピリジンを基礎とするものである。
また、上述のベルブの特許は、化学的に架橋された親水
性共重合体組成物から成る導電性で親水性の接着剤に関
するものである。この共重合体組成物を調製するための
出発物質は、例えば(a)α。
β−オレフィン系不飽和カルボン酸と末端に第四級アン
モニウム基を有する1価または多価アルコールのエステ
ル、および(b)α、β−オレフィン系不飽和コモノマ
ーである。
患者電極に用いられる接着JJに関する他の文献として
は、ラリモア(Larimore)による英国特許出願
第2045088号、桜田等による英国特許第4237
886号、ウィッチマン(Wlttetnan)による
米国特許第4243051号、ベージー(Bailey
)による米国特許第4243053号、ウェア(νar
e)等による米国特許第4248247号、レザー(L
azar)等による米国特許第4267840号、ベイ
ン(Paine)による米国特許第3547105号、
ハウザー(Hauser)等に米国特許第356505
9号、アドルフ(^dolph)等による米国特許第3
607788号、レインホールド(Relnhold)
による米国特許第3911906号、カタ−(Wate
r)による米国特許第3993049号、バートン(B
urton)による米国特許第4008721号、ライ
ヘンバーガー(Relchenberger)による米
国特許第4016869号、バートン(Burton)
による米国特許第4087342号、ラリモア(Lar
la+ore)による米国特許M4に12941号、ク
ロス(Cross)等による米国特許第4141368
号、ウルリヒ(Ulrlch)等による再発行米国特許
第24908号、ウェヤー(Weyer)による米国特
許第3845757号、および、グツドマン(Good
man)等による米国特許第3285838号が挙げ、
られる。これらの特許のうち、ラリモアの英国特許出願
、桜田、ウィッチマン、ベージ、ウェア、レザーの各特
許は、架橋ポリマーを基礎にした接着剤に関するものと
考えられる。ラインホールド、ラリモア、バートン、ク
ロスらの特許は、アクリルポリマー系の接着剤材料に関
する。それらの特許のうち、ラインホールドによる特許
においては、接着剤材料の全体にわたって導電性粒子を
分散させている。この種の接着剤層は、電気の伝わり方
が不均質となり、導電性が低く、製造コストが高くなり
、製造が困難となり、接着性が低く、発汗を吸収するこ
とができず少量の湿分が存在するだけで接着力を失なう
傾向がある。
カターによる上記特許においては、PVPを基礎にする
接着剤が好適であると開示されている。グツドマン等に
よる特許は、塩化ナトリウムの水溶液から成る電解質組
成物に関するものであり、塩化銀によって完全に飽和さ
れるのが好ましく、また、増粘剤として7.5%までの
ポリビニルアルコールを含有するのが好ましいとされて
いる。そして、ポリビニルアルコールの増粘作用を助け
るためにホウ砂を用いてもよいと述べられている。
ポリマーの水溶液を化学的に架橋することに関する他の
特許としては、鈴村等による米国特許第3087920
号、レムバウム(RellIbaun)等による米国特
許第4036808号、カルドウエル(Caldwcl
 I)等による米国特許第3932311号、アゾルロ
ーサ(Azorlosa)による米国特許第28188
18号、山内等による米国特許第4089832号、ウ
イチテルレ(Wichterle)による米国特許第3
220980号、モース(Horse)による米国特許
第3545230号、ヘレット(Herrett)等に
よる米国特許第3316129号、およびソール(So
h I )による米国特許第2838421号が挙げら
れる。
これらのうち、鈴村等の特許は、冷水に溶解性のポリビ
ニルアルコールに関するもので、加水分解率が75〜9
0%で部分的にケン化されたポリビニルアルコール、ジ
アミノスチルベンから成る漂白剤、および表面活性剤か
ら成る混合物を含むものである。該特許の第3欄、第3
3〜35行には、部分的にケン化されたアルコールは、
水中においてジアミノスチルベンと反応して三次元の架
橋を形成してゲルを生じるものと考えられると記載され
、また、第3欄第47行には、冷水に溶解性のポリビニ
ルアルコールは接着剤として有用であると述べられてい
る。
また、レムバウム等の特許は、カチオンポリ電解質をゲ
ル形成ポリマー(ポリビニルアルコール、ポリアクリル
酸またはポリエステルのごときもの)と反応させること
によって得られた導電性ヒドロゲルに関するものである
。該特許の第8欄第19〜22行には、架橋構造を有す
るヒドロゲルは、ポリビニルアルコールとポリアクリル
酸またはポリヒドロキシルエチルメタクリレートの混合
物の水溶液から調製され得ると述べられている。この特
許に記載のゲルは接着剤になると考えられる。
上記のカルドウエルの特許は、架橋アクリレートおよび
(または)メタクリレートと銀粒子を含有する導電性接
着剤組成物に関する。また、アゾルローサの特許は、ポ
リアクリルアミドまたはアクリルアミド−アクリル酸共
重合体を接着剤として用いる被覆紙の製造法に関するも
のである。その好ましい実施態様においては、該被覆紙
は架橋剤を用いて処理されて、接着剤を高度に不溶性に
すると共に接着力を高めている。
山内等による上記特許は、含水塑性組成物に関し、該組
成物は、水溶性ポリマー(ポリビニルアルコール、ポリ
アクリルアミド、PvPなど)を架橋反応に供し、しか
る後、架橋生成物を粉砕することによって得られた粒状
のゲルを含んでいる。
架橋を促進するためにイオン化放射を用いてもよいとさ
れている。この塑性組成物は、可燃性の低い成形材料を
作るのに適している。
また、ウイチテルレによる上記特許は、架橋した親水性
ポリマーと20〜97%の水性液体から成るヒドロゲル
に関する。このヒドロゲルは、切削その他の手段により
成形されて、例えば、レンズ、ペッサリー、透析膜など
にすることができる。抗生物質のごとき医学的に活性な
物質を、該水性構造体に溶解させることによって長時間
にわたり治療に供することができるとされている。
上記のモースの特許は、不溶性の親水性ゲルの強化層か
ら成る可撓性の冷却器具に関するものである。所望に応
じて、該ゲルには、凍結温度や化学的安定性のような物
理的性質や化学的性質を調節するための物質を含ませて
いる。ゲルを調製するための出発物質の例は、ポリエチ
レンオキシド、pvp、ポリアクリルアミド、ポリビニ
ルアルコール、無水マレイン酸−ビニルエーテルコポリ
マ、ポリアクリル酸、エチレン−無水マレイン酸コポリ
マー、ポリビニルエーテル、ポリエチレンイミン、ポリ
ビニルアルキルピリジニウムハライド、および、ポリメ
タクリル酸である。イオン化放射または化学的架橋作用
により不溶解化が促進される。得られるゲルは比較的多
量の液体を保持することができるものでなければならな
い。水を唯一の液体として使用することもでき、また、
アルコールのような他の液体を使用することもでき、水
と他の液体または溶質の混合物を用いることもできると
されている。−層より多くのゲル層を用いることが望ま
れる場合には、ポリエチレンまたは金属の箔のごとき不
活性物質のフィルムを用いてゲル層を分離して積み重ね
たときの接着を防止している。
ヘレット等による特許は、活性剤と、該活性剤のマトリ
ックスとして機能する水不溶性で架橋ポリマー物質とを
含有する植物生長媒体に関するものである。該ポリマー
物質の例としては、ポリビニルアルコール、pvp、ポ
リアクリル酸、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、
および、ビニルアルコール−酢酸ビニルコポリマーが挙
げられている。このポリマー物質は、化学的に、または
、イオン化放射線の照射により架橋される。照射は、固
相中、または、水を例えば溶媒として用いる溶液中で行
なわれる。一つの実施態様においては、ポリマー物質の
均一水溶液を調製し、しかる後、充分な時間にわたり照
射を行なってゲル状物質を形成させ、該ゲル状物質を脱
水している。活性剤としては、第四級アンモニウム塩、
硫酸銅、抗生物質、および、プロピレングリコール防虫
剤が挙げられている。該特許の第10欄第39〜44行
には、架橋ポリエチレンオキシドを含有する土壌組成物
中で生長する植物の根はポリマーマトリックスの粒子に
付着していたと記されている。
また、ソールの上記特許は、水に不溶性の接着剤組成物
を有する接着テープに関するもので、該組成物は、固体
で水溶性のポリビニルカルボン酸(例えば、ポリアクリ
ル酸)と、それに適合性を有するヒドロキシ−ポリアル
キレン系永久可塑性(例えば、ポリエチレングリコール
やポリプロピレングリコール)とのブレンドから成るも
のである。ポリビニルカルボン酸の他の例は、ポリビニ
ルメチルエーテルと無水マレイン酸との50/ 50コ
ポリマーである。接着剤混合物に化学的架橋剤を含有さ
せることにより接着剤の内部強度が増加されている。し
かして、硬化した接着剤は、水に対する抵抗が大きくな
るが、機械的に撹拌または混合することによって水に溶
解すると述べられている。
上述のモースの特許およびヘレットの特許の他に、N−
ビニル−2−ピロリドンを基礎にするヒドロゲルに関す
る先行技術としては、ステラクラ−(Stackler
)による米国特許第3878175号、ホフマン(Ho
f fmann)等による米国特許第3759880号
、およびハウザー(Hauser)等による米国特許第
4226247号が挙げられる。このうち、ステラフラ
ーによる特許は、非常にスポンジ性の高いポリマー物質
であって、水中で膨潤し、湿ると柔軟になることを特徴
とするポリマー物質に関するものである。
このスポンジ状ポリマーは、30〜90重量%のN−ビ
ニルラクタムモノマーと10〜70重量%のアクリレー
トモノマーとを共重合し且つ部分的に架橋することによ
って得られている。しかして、該スポンジ状ポリマー物
質は、種々の産業や人間の化粧品として用いられ、また
、外科手術に際して膿汁、血液、その他の体液をぬぐい
、吸収する等のための無菌手当用品として用いられるの
に適していると述べられている。また、ホフマン等の特
許は、不溶性で僅かに膨潤性を有するポリ−N−ビニル
ピロリドン−2の製造に関するものである。この特許の
ポリマー物質は、多くの用途に適している吸収材であり
、特に飲料清澄剤として効果的であると記されている。
ハウザー等の上記特許は、接着剤(好ましくは、PVP
系のもの)を有する電極に関するものである。該接着剤
は、PVPのごとき活性剤と、可塑剤(例えば、ジオク
チルフタレート、樟脳またはグリセリン)あるいは従来
から用いられている粘着性付与剤とを混合することによ
って得られている。
上述のヘレット等の特許、山内等の特許およびモース等
の特許は、ポリマー物質を架橋させるために放射線を用
いることを記している。同様にして、ダウベン:] (
Dovbenko)による米国特許第3897295号
、キング(King)による米国特許第3264202
号、グラハム(Grahall)による米国特許第29
84455号、オドリスコール(0’ Driscol
l)等による米国特許第3841985号、および、レ
スタイツ(RestaInO)による米国特許第411
5339号は、ポリマー物質の放射線照射に関するもの
である。
ダウベンコ等の特許においては、七ツマー中に溶かされ
たポリマーの無溶媒溶液または近似的に無溶媒溶解中に
おいて照射が行なわれている。また、キングの上記特許
は、エチレンオキシドのポリマーを照射処理することに
よるゲル状物質の生成に関するものである。該特許のゲ
ル状物質は、湿潤剤として有用であると記されている。
上記のオドリスコール等の特許は、PvPを含有する固
体乾燥物質の照射に関し、また、グラハムの特許は、ア
ルキレンオキシドポリマーとポリビニルエーテルとから
得られた固体製品を改質するために放射線照射を用いる
ことに関するものである。しかして、グラハムの特許の
第3欄第59〜61行には、照射の前にベンゼン溶解性
のポリテトラメチレンオキシドを水に浸漬させることが
記述されている。レスタイツの上記特許においては、高
分子量の水溶性ポリマーを得る目的で、水溶性とニルモ
ノマーの水溶液が照射されている。
本発明者の知るところによれば、上述の従来技術および
その他の従来技術はいずれも、水に不溶性で、親水性で
、弾性を有する感圧性接着剤であって、透明であり、可
撓性がきわめて高く、しかも柔軟ではあるが、強くてゴ
ム状の固体を呈して、湿分を吸収しても絞り出されるこ
とはなく;酸素、湿分、および、接着剤に可溶性の薬品
または塩を透過させ;更に、バクテリアのバリヤーとな
るような接着剤を開示してはいない。
そのような接着剤は、ウェブ状の支持基体上の被覆(コ
ーティング)として有用であろう。該接着剤が被覆され
たウェブ状基体は、包帯、熱傷や外傷の手当用品、人口
肛門形成装置、褥瘉パッド、生理ナプキン、オムツとし
て用いられ、更に、靴、当て木、ギブスおよび整形外科
装置における詰め物や競技用パッドとして用いられる振
動ないしは衝撃吸収材料、音吸収材料、または、薬効成
分を供給するための媒体として用いられ得るであろう。
更に、そのような接着剤を用いた自己支持性の層も同様
の目的に用いられることができ、また、美容用の顔面マ
スクとして有用であり、哺乳動物の補綴物や衣装品を固
定するのに用いられる。そのような新規接着剤のある種
のものは導電性であり、哺乳動物組織のごとき特定表面
に電極の導電部材を付着させる機能を果たすことができ
ることになる。
かくして、本発明の目的は、水に不溶性で親水性であり
、弾性を有し感圧性の接着剤を用いた手当用品を提供す
ることにある。しかして、本発明に用いられる該接着剤
は、湿分を吸収しても該湿分を絞り出させることはなく
;透明で、超可撓性を有し且つ柔軟ではあるが、強くて
ゴム状の固体を呈して、バクテリアのバリヤーとして機
能するものであり;更に、酸素、湿分、および、接着剤
に溶解性の薬品や塩を透過させるものである。
すなわち、本発明の目的は、ウェブ状基体によって支持
され上記のごとき接着剤の層を有するようにした熱傷な
いしは創傷手当用品を提供することにある。
本発明の他の目的や効果は、以下の説明から明らかとな
るであろう。
上述の目的を達成するために、本発明によれば、照射に
よって架橋された少なくとも1種類の合成有機ポリマー
と接着剤可塑剤とを含み、水に不溶性で、親水性であり
、弾性を有する感圧性接着剤が提供される。接着剤可塑
剤は、接着剤の弾性状態(エラストマー状態)を維持す
るのに充分な量で存在する。架橋ポリマーは、水に不溶
性で三次元マトリックスを有し、更に、該ポリマーは、
可溶化剤である可塑剤中に存しゲル形成性を有し架橋し
ていない少なくとも1種類の好適な合成ポリマーの溶液
または分散体から形成される。可溶化可塑剤は照射によ
る架橋作用と適合し得るものであり、非架橋ポリマーと
該可溶化可塑剤との比率は、架橋によって形成されたゲ
ルが三次元マトリックス内にその可溶化可塑剤を保持し
得るような比率にする。可塑性は同種のものを用いても
よく、または、種類の異なるものを幾つか用いてもよく
、少なくとも1種類の実質的に非揮発性の弾性剤が含ま
れるようにする。弾性剤は、接着剤可塑剤が実質上弾性
剤である場合に接着性を維持するのに充分な量で存在す
る。このような本発明に従う接着剤は、ウェブ状の接着
剤支持性基体の被覆として有用であり、また、自己支持
性層としても有用である。
以下、本発明をその実施をするための最良の形態に沿っ
て説明する。
上述のように、本発明は新規な感圧性接着剤を用いた手
当用品に関する。本発明に用いられる接着剤は、水に不
溶性で、親水性で、弾性を有する感圧性接着剤であり;
柔軟ではあるが、強いゴム状固体であり二更に、透明で
超可撓性であることを特徴とする。事実、本発明に用い
られる接着剤は皮膚そのものよりも高いドレープ性を有
する。
本発明に用いられる接着剤は湿分を吸収し該湿分は絞り
出されることはない。この接着剤は、酸素、湿分、接着
剤に溶解し得る薬品または塩類を透過させ、また、バク
テリヤのバリヤーとして機能する。
本発明に用いられる接着剤は、皮膚に凝集して付着する
が、毛髪へ粘着性は認められず、したがって、感圧性接
着剤を被覆した基体を毛髪が存在する人体領域から除去
する際に伴なう不快感を減少させる。本発明に用いられ
る接着剤は、人間の身体に数時間、時には数日間も残存
し得るが皮膚の脱色やしわは生じない。
本発明に用いられる接着剤は、かなりの量の湿分を吸収
することができるが接着力が実質的に減少することはな
い。この点に関して、本発明に用いられる接着剤は、湿
分、塩分、尿素、アンモニアおよびその他の排出物を含
む発汗物が皮膚の表面を出てゆくときに該発汗物を吸収
したり透過させる性質を有する。この接着剤は、かなり
の水を含有するように調製されることができ、また、脱
水状態で調製され、かくして、湿分吸収能が更に高くな
るようにすることもできる。本発明に用いられる「乾燥
」接着剤は、実施例1および表1に示すように、驚くほ
ど高い酸素吸収能を有する。
(この°「乾燥」という語の意味は後述する。)接着剤
中にかなりの量の水相が存在すると、酸素吸収能がさら
に高くなることも期待される。
本発明に用いられる接着剤は、多くの場合、超吸収性で
ある。ここで、超吸収性とは、接着剤が、接着力の損少
を伴なうことなく、それ自身の重量にほぼ等しい量の水
を吸収することを意味する。
接着剤が超吸収性にならないのは、可塑剤が、実質的に
ポリプロピレングリコールであるか、または、25モル
%のエチレンオキシドと75モル26のプロピレンオキ
シドのコポリマー(例えば、ユニオンカーバイド社から
商品名Ucon75−1190000として販売されて
いるもの)から実質的に成る場合である。本明細書で説
明した接着剤の用途の多くの場合、接着剤は超吸収性で
ある方が有利である。しかしながら、人口肛門装置に用
いられる場合、あるいは、おそらく薬効成分供給媒体と
して用いられる場合にも(この場合には、薬効成分の溶
解特性に依存するカリ、接着剤は吸収性ではあるが超吸
収性ではないことが望ましく、したがって、少し前に述
べたような可塑剤が用いられるべきである。
本発明に用いられる接着剤は、バクテリアを流入させる
囲路を設けることにより、微生物汚染物を濾過すること
ができる。この結果、傷の手当用品に抗生物質を設ける
ことは多くの場合不必要となるであろう。本発明の接着
剤は、人間の皮膚に非常に似た流体透過性とバクテリア
阻止特性を有するので、感染を防ぐために傷を即時的に
治療するようである。傷組織の形成が遅くなるものと考
えられる。
更に、本発明の態様の一つにおいては、接着剤は導電性
であり、特に、電極として用いられるのに適している。
第1図には、電気外科用のリターンパッドが図示されて
いる。該パッドは、従来より用いられている導電性部材
12と、本発明に従う導電性で水に不溶性であり、親水
性で弾性を有する感圧性接着剤14から成る。該図には
、電気外科用リターンパッド10が付着される表面とし
て機能するアーム1Bも図示されている。
また、第2図には、ウェブ状の支持基体18と、該基体
上に被覆された本発明の接着剤の層20とから成る包帯
17が示されている。本発明に従う包帯、生理ナプキン
、火傷用ないしは創傷用手当用品、人口肛門形成装置、
褥瘉用バッド、パッティングのごとき振動ないしは衝撃
吸収材、音響吸収材、薬効成分供給媒体は、一般に図に
示すような構造を有する。しかしながら、基体18およ
び接着剤層20の大きさや厚さは、用途に応じて変る。
第1図には、発泡体層22および23、不織布層24、
接着剤層2Bおよび27、レリースライナ28.30お
よび32、並びに、電気接続用孔34も示されている。
パッドのこれらの構成は、従来より知られているもので
ある。接着剤層2Bは、不織布層24を発泡体層22に
接合させる。発泡体層22は従来より知られているよう
なポリエチレン発泡体から成り、また、不織布層24は
ポリエステル材料(例えば、バーリングトン社(Bur
l Ington)から販売されているNexuS(商
品名)のごときポリエステル材)から構成するのが適し
ている。レリースライナ28を取り除いた後に、バッド
10はアーム16に付着される。
バッド10を製造するのに有利な方法は、発泡体層22
に接着剤層2Bを被覆し、その接着剤上に不織布層24
を載置して積層体を形成し、不織布層24上に導電性部
材12を配置し、架橋していない適当な合成有機ポリマ
ーを適当な可塑中に溶解または分散させたものを不織布
層24および導電性部材12に塗善し、得られた積層体
をイオン化照射を施すことから成る。次いで、レリース
ライナ28を配置する。合成有機ポリマーおよび可塑剤
については後述する。
第3図には、本発明に従う自己支持性の層3Bが示され
ている。本発明の接着剤を自己支持性層に用いるあらゆ
る場合において、一般に図示したような構造を有するが
、層36の大きさや厚さは特定の用途に応じて変化する
。接着剤を有するこの自己支持性層は、好ましくは、約
3〜6#l1mの範囲の厚さに存するのが好ましい。自
己支持性層に用いられる場合、一対の従来から知られて
いるようなレリースライナの間に接着剤が挾持されるよ
うにしてもよいことはもちろんである。
本発明に用いられる接着剤は、照射によって架橋された
少なくとも1種類の合成有機ポリマーと、接着剤の弾性
状態(エラストマー状態)を維持するのに充分な量の接
着剤可塑剤とを不含む。該架橋ポリマーの調製は、接着
剤可塑剤と同じまたは異なる組成を有する可塑剤中にゲ
ル形成性の非架橋合成有機ポリマーを分散または溶解さ
せ、次いで、得られた分散体または溶液に適当量の照射
を施すことによって行なわれる。適当量の照射により、
本明細書で説明するような諸性質を有する接着剤が得ら
れる。かくして、架橋ポリマーから成る接着剤は、水に
不溶性で三次元マトリックス構造を有している。
非架橋合成有機ポリマーとして適しているものは、繰り
返し単位として、カルボキシビニルモノマー、ビニルエ
ステルモノマー、カルボキシビニルモノマーのエステル
、ビニルアミドモノマーヒドロキシビニルモノマー、ア
ミン若しくは第四級アンモニウム基を含有するカチオン
性とニルモノマー、または、N−ビニルラクタムモノマ
ーを含むものである。他の好適な非架橋ポリマーは、ポ
リビニルエーテルのホモポリマー若しくはコポリマー、
または、無水マレイン酸の半エステルから誘導されたコ
ポリマーである。ポリマーは、互いに相溶性を有するモ
ノマーの混合物、例えば、N−ビニルラクタムモノマー
とカルボキシビニルモノマーとの混合物から形成された
ポリマーとして用いられてもよい。また、互いに相溶性
の非架橋ポリマーを適当量;例えば、約11.25重量
パーセントのポリビニルアルコール(加水分解率88%
)と約3.75重量パーセントのポリアクリル酸(分子
量約450000)とを組合せてもよい。好適な非架橋
ポリマーは、水溶性のものであり、例えば、カルボキシ
ビニルモノマーから誘導される繰り返し単位を有するも
の、ポリビニルアルコールのホモポリマー若しくはコポ
リマー、または、はぼ等量のメチルビニルエーテルと無
水マレイン酸とから形成されるコポリマーである。
好ましい非架橋ポリマーとしては、N−ビニルラクタム
モノマーから誘導される繰り返し単位を有するものが挙
げられる。N−ビニルラクタムモノマーの例は、N−ビ
ニル−2−ピロリドン、N−ビニル−ε−カプロラクタ
ムおよびこれらの混合物である。N−ビニルラクタムモ
ノマーから誘導される好適なポリマーは、N−ビニル−
2−ピロリドのホモポリマー、または、N−ビニル−2
−ピロリドンととニルモノマーとのコポリマーであり、
後者の場合、該ビニルモノマーは、溶解用または分散用
可塑剤中における非架橋ポリマーの溶解性または分散性
と適合し且つ接着剤可塑剤中における架橋ポリマーの溶
解性または分散性と適合するものである。この種のビニ
ルモノマーとしては、酢酸ビニル、および、α、β−オ
レフィン系不飽和カルボン酸とアミノ基含有アルコール
とのエステルが挙げられる。ビニルモノマーが酢酸ビニ
ルである場合には、得られるコポリマーが水溶性となる
ように酢酸ビニルとN−ビニル−2−ピロリドンのモル
比を設定するのが有利である。
商業的に入手できるこの種のコポリマーの1例は、BA
SF社から商品名Luviskol V Aとして販売
されている。
また、N−ビニル−2−ピロリドンと上記のごときカル
ボン酸エステルとのコポリマーも好ましく、この場合、
該ポリマーが約20モルパーセントのエステルを含有す
ると好適である。特に、該エステルが、ジメチルアミノ
エチルメタクリレートまたは該メタクリレートが部分的
若しくは完全に四級化された塩である場合が好ましい。
部分的に四級化された塩を含有するN−ビニル−2−ピ
ロリドン(K値は約90)のコポリマーは、その20%
と水溶液として商品名Gaf’quat755Nで販売
されている。商業的に入手できるこのコポリマーは、硫
酸ジエチルで部分的に四級化されたジメチルアミノエチ
ルメタクリレートを20モルパーセント含有する。好適
なポリビニルピロリドンはに−90のPvpであり、G
AF社からNP−に90として入手できる。
本発明に用いられる上記「カルボキシビニルモノマー」
としては、カルボキシビニルモノマーの水溶性塩であり
、例えば、アルカリ金属、アンモニアまたはアミンを含
む。カルボキシビニルモノマーの例としては、アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、イタ
コン酸および無水イタコン酸、マレイン酸またはフマー
ル酸のごとき1,2−ジカルボン酸、無水マレイン酸、
並びに、これらの混合物が挙げられる。好適なカルボキ
シビニルモノマーは、アクリル酸である。
カルボキシビニルモノマーが1.2−ジカルボン酸また
は無水マレイン酸である場合、非架橋ポリマーはコモノ
マーを含む。該コモノマーは、例えば、エチレン、プロ
ピレン、n−ブチレン若しくはイソブチレンのごとき0
2〜C4のオレフィン系モノマー;ブタジェンのごとき
C4ジオレフィン系モノマー;メチルビニルエーテルの
ごとき01〜C4アルキルビニルエーテル:または、酢
酸ビニルである。1,2−ジカルボン酸または無水マレ
イン酸の量はモル比で、コモノマーに対して実質的に等
量である。酢酸ビニルは好ましいコモノマーであり、他
の任意のカルボキシビニルモノマーに対して約20重量
%以下の量で用いられる。
ポリビニルアルコールとしては、1種またはそ以上の水
溶性ポリビニルアルコールが用いられる。
好適なポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビニルの加水
分解によって得られる高分子量で加水分解率88%のポ
リビニルアルコールである。このポリビニルアルコール
は、モンサント社(Monsanto)から商品名Ge
1vato120−90として入手できる。
放射線照射架橋ポリマーは、可塑剤に適当なゲル形成性
非架橋合成有機ポリマーを溶解または分散させたものに
照射を施すことによって得られる。
ここで、可塑剤は、水溶性または水分散性であり、非架
橋ポリマーが該可塑剤中で溶解または分散さることがで
き、且つ、水と非架橋ポリマーが該可塑剤中で溶解また
は分散されることができるようなものである。本明細書
で用いる「可溶化可塑剤」とは、このような可塑剤を意
味する。また、この可塑剤は照射に対して適用性を有す
る。ここで、「照射に対して適合性を有する」とは、可
溶化可塑剤が、照射によって生じたポリマーの架橋を阻
害しないことを意味する。
可溶化可塑剤は、少なくとも1種の実質的に非揮発性の
弾性剤を含み、さらに、該弾性剤と組合わされてポリマ
ーを分散または溶解化させる揮発性溶媒を含むのが好ま
しい。該揮発性溶媒は、水性溶媒、非水性溶媒、または
それらの混合物であり、弾性剤と組合せることにより、
非架橋ポリマーを溶解しまたは分散することができる弾
性剤組成物を形成し、且つ、架橋ポリマーを溶解または
分散する接着剤を形成するように選ばれる。揮発性溶媒
は水性溶媒であることが好ましく、水であることが特に
好ましい。揮発性溶媒が水である場合には、可溶化可塑
剤の約90%までの水を用いることができる。本発明に
用いられる接着剤を従来技術から峻別する非常に重要な
特徴は、本発明に用いられる接着剤は揮発性溶媒を除去
してもその接着力を保持することである。これに対して
、前述のステラフラーの特許、ヘレット等の特許、およ
びカターの特許に開示されたような水性溶媒ゲルは、揮
発性溶媒を除去すると硬化し接着性を失なう。
前述の実質的に非揮発性の弾性剤は、接着剤可塑剤が実
質的に弾性剤から形成されている場合、架橋ポリマーを
含有する接着剤の接着力を保持するのに充分な量で存在
する。ここで、可塑剤に関して用いた「実質的に」とい
う語は、約2重量パーセントまでの揮発性溶媒しか存在
しないことを意味する。該可塑剤は、架橋ポリマーに対
して重量基準で約0.5〜4:1の範囲の量で存在する
のが好適である。
可溶化可塑剤と共に非架橋ポリマーから形成される溶液
または分散体は、清澄または曇りを有する外観を呈する
。非架橋ポリマーと可塑剤の相対比は、放射線照射架橋
によって生じたゲルがその三次元マトリックス中に該可
塑剤を保持するように選ばれる。
実質的に非揮発性の弾性剤として好ましいものは、適当
な多価アルコール、ポリアルキレングリコールのモノま
たはジエーテル、ポリアルキレングリコールのモノまた
はジエステル、イミダシリン誘導体から成る両性界面活
性剤、ラクタム、N−置換ラクタム、アミド、ポリアミ
ド、アミン、ポリアミン、ポリエチレンイミンとエビク
ロロヒドリンの縮合物、ポリ四級アンモニウム化合物、
または、それらの共存性混合物である。多価アルコール
を用いるのが特に有利であり、この多価アルコールとし
てはポリアルキレングリコール、特にポリエチレングリ
コールが好ましい。他の好適なポリアルキレングリコー
ルとしては、約25モルパーセントのエチレンオキシド
と約75モルパーセントのプロピレンオキシドとから生
成されるコポリマーが挙げられる。この種のコポリマー
は、ユニオンカーバイド社(Union Carbld
e)から商品名75− H90000として販売されて
いる。他の有用な多価アルコールとしては、ソルビトー
ル、1.3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール
、1゜4−ブチンジオール、適当なブドウ糖誘導体、ペ
ンタエリスリトール、トリメチロールエタン、グリセリ
ン、プロピレングリコール、1.3−プロパンジオール
、ポリグリセリン、エチレングリコール、および、これ
らの共存性混合物である。照射処理工程中に存在する弾
性剤は、照射による架橋に対して適合性を有することが
必要である。したがって、例えば、グリセリン(これは
、照射による架橋効果を減少させる傾向がある)は、照
射処理前においては弾性剤として全組成物の重量に対し
て約5%を越える量で存在してはならない(この量は、
接着剤の基本となるポリマーに依存する)。架橋工程が
終了したときには、グリセリンは弾性剤として存在する
ことができ、したがって、更に追加させることもできる
。弾性剤が例えばアミドやアミンである場合には、その
ようなアミドやアミンは実質的に非揮発性であるべきで
あることを理解すべきである。また、後述するように、
弾性剤は一般に室温において液体である。
照射処理が終了したときに、可塑剤が揮発性溶媒を含有
するような接着剤可塑剤の組成を変える他の方法は、該
揮発性溶媒を除去することである。
揮発性溶媒が水である場合には、水の幾分かを除去して
、少量の水(例えば、約5%以下)のみが接着剤の一部
として存在するようにすることが好ましい。実際には、
充分な量の水を除去して接着剤が後述するような「乾燥
」状態になるようにすることが非常に好ましい。このよ
うな脱水接着剤の利点は、湿分吸収能が極めて増加する
ことである。更に、実施例にも示すように、脱水または
「乾燥」接着剤は、「湿潤」接着剤よりも接着力が優れ
、水蒸気透過性が著しく優れ、また、酸素透過能が非常
に高い。本明細書で用いる「乾燥」という語は、接着剤
を約30%の相対湿度下に20℃で約48時間、空気乾
燥に供したときに生じるような乾燥を少なくとも有する
ことを意味する。本明細書における「湿潤」とは、接着
剤が少なくとも約55%の水を含有することを意味する
前述したように、一般に弾性剤は室温下で液体である。
しかしながら、弾性剤を非架橋ポリマー他の溶解化可塑
剤、または架橋工程前の組成に適合される適当な添加物
質と組合せることによって凝固点降下が生じるときには
、弾性剤が室温で固体になることもある。通常は固体で
あるが、適当な非架橋ポリマー(例えば、分子量が約4
50000のポリアクリル酸)の存在下に凝固点降下を
生じる物質は、分子量が約600〜約20000のポリ
エチレングリコールである。本発明において用いられる
のに特に有利なポリエチレングリコールは、約300も
しくは約600の分子量を有するものである。
分子量が300のポリエチレングリコール(PEG)は
、ユニオンカーバイド社から商品名Garbovax 
300として販売されており、また、分子量600のP
EGは商品名Garbovax 800として販売され
ている。
また、可塑剤組成物の残りの成分が、該成分と非架橋ポ
リマーの混合物および該成分と架橋ポリマーの混合物の
いずれをも溶解化または分散させることができる場合に
は、室温下において固体の弾性剤を使用することもでき
る。
前述したように、弾性剤の例は、多価アルコール、ポリ
アルキレングリコールのモノ−若しくはジエーテル、ま
たは、N−置換ラクタムである。
多価アルコールがポリアルキレングリコールである場合
が非常に有利であり、このポリアルキレングリコールと
しては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、および、エチレンオキシドとプロピレンオキシ
ドのコポリマーが例示される。ポリアルキレングリコー
ルのモノ−またはジエーテルとして好適なものはポリエ
チレングリコールのモノ−またはジエーテルであり、ポ
リエチレングリコールのモノエーテルとして好適なもの
はポリエトキシ化脂肪アルコール、ポリエトキシ化ノニ
ルフェノールまたはポリエトキシ化オクチルフェノール
である。N−置換ラクタムの例としては、N−カップロ
ピル−2−ピロリドン、N−(N、N−ジメチルアミン
)プロピル−2−ピロリドン、および、N−シロクヘキ
シルー2−ピロリドンがある。
非架橋ポリマーは、ビニルアミドモノマーから誘導され
た繰り返し単位を含むことが好ましい。
この種の七ツマ−として特に適しているものは、α、β
−オレフィン性不飽和カルボン酸のアミドであり、アク
リルアミドおよびジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミドが例示される。この種のアミドに含まれる他のアミ
ドは、メタクリルアミドプロピル−トリメチルアンモニ
ウム−クロリドである。
前述のように、非架橋ポリマーは、カルボキシビニルモ
ノマーから誘導された繰り返し単位を存することが好ま
しい。カルボキシビニルモノマーがアクリル酸である場
合、該ポリマーは、アクリル酸と、エチレン、酢酸ビニ
ルまたはアクリル酸エステルとのコポリマーとしてもよ
い。このポリマーと共に、該ポリマーを溶解化するのに
充分な量の塩基を含ませる。ここで、該塩基は、アミン
、第四級アンモニウムまたはアルカリ金属の水酸化物で
ある。カルボキシビニルモノマーがマレイン酸であると
きは、好ましくいコモノマーはメチルビニルエーテル、
エチレン、酢酸ビニル、スチレンまたはブタジェンであ
り、該コモノマーの量はモル比でマレイン酸の量と実質
的に等しくする。
コモノマーがスチレンまたは酢酸ビニルである場合には
、コポリマーを溶解化するのに充分な量の塩基を含ませ
る。
本発明に用いられる接着剤が、皮膚刺激性の非架橋ポリ
マーまたは可塑剤、あるいは、皮膚刺激性の添加物を含
有する非架橋ポリマーまたは可塑剤から調製されるとき
は、接着剤を皮膚に接触しないように用いる方が良い。
この種のポリマーの例は主としてカルボキシビニルモノ
マー(例えば、アクリル酸)から誘導される繰り返し単
位を有するものであり、また、そのような可塑剤の例は
弾性剤として表面活性剤または洗剤を含むものである。
その他の場合においては、本発明に用いられる接着剤は
低アレルギー性である。
非架橋ポリマーがN−ビニルラクタムモノマーから誘導
された繰り返し単位を含む場合には、特に有用な弾性剤
として、ポリエチレングリコール、イミダシリン誘導体
から成る両性界面活性剤、ポリエトキシ化脂肪アルコー
ル、ポリエトキシ化脂肪酸、ポリエトキシ化ノニルフェ
ノール、およびポリエトキシ化オクチルフェノールが挙
げられる。
ポリエトキシ化オクチルフェノール界面活性剤はローム
・アンド・ハース社(Rohm & Hass )から
商品名Tvltonで販売されている。
出発物質である非架橋ポリマーに用いられるのに適した
ポリビニルエーテルは、ポリメチルビニルエーテルまた
はポリエチルビニルエーテルである。特に好適な弾性剤
としては、ポリアルキレングリコールのモノエーテルま
たはポリアルキレングリコールのモノエステルがある。
ポリアルキレングリコールのモノエーテルの例はポリエ
トキシ化オクチルフェノールであり、また、ポリアルキ
レングリコールのモノエステルの例はポリエチレングリ
コールの脂肪酸エステル(例えば、ポリエチレングリコ
ール300のモノステアリン酸エステル)である。他の
有用な弾性剤としては、N−置換ラクタムであり、勿論
、ポリエチレングリコールも有用である。N−置換ラク
タムは、N−ビニルラクタムモノマーから誘導された非
架橋ポリマーと共に用いられるのに特に適した弾性剤で
もある。
非架橋ポリマーがビニルエステルモノマーから誘導され
た繰り返し単位を有する場合には、該ポリマーを、照射
処理工程前に可塑剤中で溶解または分散させ、且つ、接
着剤可塑剤中で溶解させるのに充分な量のコモノマーを
ポリマーが含有するようにする。該ビニルエステルモノ
マーの例としては酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニル
が挙げられ、また、コモノマーの例は、N−置換ラクタ
ム、ビニルアルコール、加水分解した無水マレイン酸、
またはクロトン酸である。ビニルエステルおよびビニル
アルコールを含有するコポリマーは、ビニルエステルの
不完全加水分解により調製されることができる。酢酸ビ
ニルおよび無水マレイン酸のコポリマーは、加水分解と
塩基処理によって調製される。コモノマーがクロトン酸
である場合には、充分な量の塩基を添加して、照射処理
の前に可塑剤中でポリマーを溶解させる。この場合、コ
ポリマーは、モル比で約19=1の酢酸ビニルとクロト
ン酸を含むと好ましい。
非架橋ポリマーが無水マレイン酸の半エステルから誘導
されたコポリマーであるときは、該半エステルとして適
しているのはメチル半エステルまたはエチル半エステル
であり、また、コモノマーとして有利なものは、メチル
ビニルエーテルのごときC1〜C4ビニルエーテル、ま
たはエチレンである。
ビニルアミドモノマーの他の例は、α、β−オレフィン
系不飽和カルボン酸とジアミン(例えば、ジメチルアミ
ノチェルアミン、アミノエチル−トリエチルアンモニウ
ムクロリド)から調製されるものである。出発物質であ
る非架橋ポリマーに用いられるヒドロキシビニルモノマ
ーの例としては、アリルアルコール、ヒドロキシエチル
アクリレートおよびヒドロキシプロピルアクリレートが
挙げられる。アミンまたは第四級アンモニウム基を含有
するカチオン性ビニルモノマーの例は、ビニルベンジル
トリメチルアンモニウムクロリドである。
前述したように、非架橋ポリマーと可溶化可塑剤の相対
比は、照射架橋によって形成したゲルが該可塑剤を三次
元マトリックス内に保持するように選ばれる。非架橋ポ
リマーが、カルボキシビニルモノマー、ビニルエステル
モノマー、カルボキシビニルモノマーのエステル、ビニ
ルアミドモノマー、ヒドロキシビニルモノマー、または
、アミン若しくは第四級アンモニウム基を含有するカチ
オン性ビニルモノマーから誘導される繰り返し単位を含
む場合には、照射されるべき溶液または分散体は、約5
〜50重量26の非架橋モノマーを含有すると好ましい
。また、非架橋ポリマーが、無水マレイン酸の半エステ
ルから得られるコポリマーであるときは、溶液または分
散体は、約5〜50重量%の非架橋ポリマーを含有する
と有利である。
非架橋ポリマーが、N−ビニルラクタムモノマーから誘
導された繰り返し単位を含む場合には、溶液または分散
体が約7〜60重量%の非架橋ポリマーを含有するのが
好適である。非架橋ポリマーがポリビニルエーテルのホ
モポリマーまたはコポリマーであるときは、溶液または
分散体が約5〜60重量パーセントの非架橋ポリマーを
含有するようにすると好適である。非架橋ポリマーがポ
リビニルアルコールのホモポリマーまたはコポリマーで
ある場合には、照射されるべき溶液または分散体が約5
〜30重量パーセントの非架橋ポリマーを含有すると有
利である。非架橋ポリマーがカルボキシビニルモノマー
から誘導される繰り返し単位を有する場合、溶液または
分散体が約14〜20重量%(好ましくは、20重量%
)の非架橋ポリマーを含有すると好都合である。非架橋
ポリマーが、N−ビニルラクタムモノマーから誘導され
る繰り返し単位を有する場合には、溶液または分散体が
12.5〜22.5重量%(好ましくは、重量%)の非
架橋ポリマーを含有すると特にを利である。非架橋ポリ
マーがポリビニルアルコールのホモポリマーまたはコポ
リマーであるときは、溶液または分散体中の非架橋ポリ
マーの濃度が約7〜25重量%であるのが有利であり、
特に10重量%が好ましい。
非架橋ポリマーがカルボキシビニルモノマーから誘導さ
れた繰り返し単位を有する場合には、弾性剤対カルボキ
シビニルモノマーの特に好適な比は約1:1(重量基準
)である。非架橋ポリマーがポリアクリル酸であるとき
は、該ポリアクリル酸は約450000〜500000
の分子量を有するのが好ましい。分子量が約50000
0のポリアクリル酸は、グツドリッチ(B、P、Goo
drlch)によりCarbopol E X −17
の名で15%水溶液として販売されており、また、分子
量が450000のポリアクリル酸はCarbopo1
907として販売されている。前述のように、特に好ま
しい接着剤は「乾燥」状態のものである。この接着剤を
得るための揮発性溶媒の除去は、前述の方法、またはそ
れと等価な手法を用いて行なわれる。
接着剤が照射架橋したに一90ポリビニルピロリドンお
よびポリエチレングリコール(分子2約300)を含む
場合には、ポリエチレングリコールが、重量基準で、ポ
リビニルピロリドンの約0.75〜1.5倍の量で存在
するようにすることが特に好ましい。このような組成物
、および、ポリビニルピロリドンがN−ビニル−2−ピ
ロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートまたは
該メタクリレートの部分的に四級化された塩とのコポリ
マーであるような類似の組成物は、本発明に用いられる
非常に好ましい組成物である。
本発明に用いられる接着剤を生成するための照射量は、
可溶化可塑剤中の非架橋ポリマーの濃度や非架橋ポリマ
ーの分子量などの因子に依存する。
例えば、非架橋ポリマーの濃度が比較的高いときや非架
橋ポリマーの分子量が比較的大きいときには比較的少量
の照射量が必要とされ;他方、非架橋ポリマーの濃度が
比較的低いときや非架橋ポリマーの分子量が比較的小さ
いときは比較的多量の照射量が必要とされる。弾性剤の
種類、並びに、弾性剤、その他の可塑剤成分、および非
架橋ポリマーの相対比もまた、照射の必要量に影響する
更に、照射が比較的低速で行なわれ、酸素のような遊離
ラジカルスキャベンジャが存在する場合には、比較的多
量の照射量が必要とされ;他方、比較的長寿命の遊離ラ
ジカルが生じ易いような条件下で照射が行なわれる場合
、例えば、酸素の不存在下、または、酸素が迅速に消費
されるような溶液中で、照射が高線量で実施されるとき
には、比較的少量の照射が必要となる。
本明細書において用いる「照射」という語は、高エネル
ギー放射線、および(または)電子や他のエネルギー粒
子が中性子やガンマ線に転化することによって生じる二
次エネルギーの照射を意味する。これらのエネルギーは
、少なくとも約100000電子ボルトに等しい量であ
る。本発明の目的には、X線、ガンマ線、ベータ線など
の各種の線の照射が適しているが、加速された高エネル
ギー電子によって生じる放射線が便利であり経済的であ
る。しかしながら、放射線の種類およびその発生に用い
られる装置の種類とは関係なく、イオン化用放射線は少
なくとも約100000電子ボルトに等しい量のエネル
ギーを有していればよい。
適用され得る電子エネルギーに上限は存しないが、本発
明の実施に要求される効果は、約2千万電子ボルトを超
えなくても得ることができる。−般に、用いる電子エネ
ルギーが高い程、処理すべき物質の構造中の浸透深さが
大きくなり、必要な照射時間が短かくなる。ガンマ線や
X線などの他の種類の放射線に関しても、上述の範囲の
電子ボルトに等しいエネルギー系が所望される。
「照射」という語は、少なくともイオンを生じさせ、す
なわち、化学結合を破壊させるのに充分なエネルギーを
与える照射として定義される「イオン化照射(1on1
z1ng radiation)Jを含み、従って、[
イオン化電磁波照射(Ionlzing electr
oa+agnctic radiation) Jのみ
ならず、[イオン化粒子線照射(ionlzlng p
article radiation) Jを含むもの
とする。
「イオン化粒子線照射」という語は、電子、または、陽
子、中性子、α粒子、重陽子、若しくはベータ粒子など
の高加速粒子を放出させ、それらの粒子が被照射物質中
を侵入するように指向させることを指称するものとして
用いられている。荷電粒子は、共鳴箱を備えた加速装置
、ファンデグラフ(Van der Graafr)発
電装置、ベータトロン、シンクロトロン、サイクロトロ
ン、ダイヤマドロンおよび絶縁コアトランスフォーマ−
などの装置に用いる電圧勾配によって加速されることが
できる。中性子の照射は、ベリリウムのごとき特定の軽
金属に高エネルギーの正粒子を衝突させることによって
得るこができる。粒子線の照射は、原子炉、放射線アイ
ソトープ、または、その他の天然若しくは人口の放射性
物質を用いることによっても得ることができる。
「イオン化電磁波照射」は、タングステンのごとき金属
ターゲットに適当なエネルギーの電子を衝突させること
により得られる。該エネルギーは、10万電子ボルトを
超える電位加速装置を用いることによって電子に付与さ
れる。この踵の照射(一般に、X線と称される)の他に
、該反応器により、または、天然若しくは人口の放射性
物質(例えば、コバルト60を用いることにより、本発
明に好適なイオン化電磁波照射を得ることもできる。
非架橋ポリマーを架橋するのに有用に照射線量は、約0
.5.〜4,5メガラドの範囲にあり、約3.5〜4.
5メガラドの量が特に適している。この範囲の照射線量
は、約18〜22重量%のに一90ポリビニルピロリド
ン、約10〜70重皿%のポリエチレングリコール(分
子量約300)および水から実質的に成る組成物に特に
有用である。得られる接着剤は、好ましいものであり、
適当量(例えば、6〜8重量%)の導電性向上剤を含ま
せることによって導電性にされることができる。この接
着剤には約25〜30重量%のPEG100、および約
20重量%のPVPを含有させることが非常に好ましい
本発明に用いられる接着剤は、必要に応じて、メチルパ
ラベンやプロピルパラベンのごとき適合性を有する保存
剤を含有する。保存剤の混合物を用いてもよく、保存剤
を用いる場合には保存効果が得られるのに充分な量で用
いる。また、本発明に用いられる接着剤は、FD&CB
LUE#2のごとき染料を含有してもよい。
本発明における接着剤は、ウェブ状の支持基体上の被覆
物として用いられる。凝集力が高いので、ウェブ状基体
上で含接着剤の接着力が非常に高くなるような適当な基
体を選ぶことにより、本発明に用いられる接着剤は除去
されたときに残留物を残さない。支持基体として例えば
ポリスチレンが用いられる場合には、ポリスチレンに直
接接触させて非架橋ポリマーの溶液または分散体に照射
処理すれば、ポリエチレンに対して接着剤は非常に強固
な接着力を発揮する。本発明の大きな利点は、再使用で
きる傾向が大きいことである。この結果、本発明の手当
用品は、接着剤の性能を失うことなく数度にわたって再
配置され得る。
本発明に用いられる接着剤は、弾性(エラストマー弾性
)を有し、弾性変形を受ける。本発明の接着剤が歪を受
けたときには、静的な復元応力が生じる。数百パーセン
トの歪を受けた後においても、緩和したときには視覚で
認められるような永久歪は殆んど生じない。この接着剤
は、剛性が非常に低く、ゼラチンデザートと同程度また
はそれ以下の剛性率しか有していない。
本発明に用いられる接着剤は弾性を有し、過度の常温流
動性を有していないので、本発明に用いられる接着剤は
非常に厚い層、すなわち、約40mmまたはそれ以下の
厚さに調製することができる。
しかしながら、約3〜61Mの厚さを有する層が好まし
く (特に、接着剤から成る層が自己支持性である場合
)、または、そのような厚さの層を人間の身体に用いる
と引っばったときの痛みが最小となる。接着剤から成る
自己支持性層は、ガーゼや不織布のような自己支持性を
有しない厚さのウェブ状基体に被覆することもできる。
この場合、該ウェブ状の基体は寸法安定性を向上させる
機能を果たし、接着剤の切断を一層容易にするであろう
接着剤の層が被覆されたウェブ状支持基体は多くの用途
を有し、所望の用途に応じてウェブ状基体の種類が選択
される。好ましくは、ウェブ状基体は非導電性である。
被覆された基体が接着テープとして用いられることが望
まれる場合には、基体としては例えばセロファン膜が用
いられる。接着剤が被覆された基体は多数の用途を有し
、例えば、包帯、熱傷または創傷手当用品、生理ナプキ
ン、人口肛門形成装置、おむつ、褥瘉パッド、振動ない
しは衝撃吸収材、音波吸収材、および、接着剤に溶解性
の薬効成分を供給するための媒体などに用いられる。こ
れらの用途の幾つかにおいては、接着剤に、該接着剤に
溶解する薬効成分を含ませる。
接着剤が自己支持性の層として用いられるときは、基体
に被覆された上述のような各種の用途に供される。更に
、接着剤から成る自己茗持性の層は、美容用の顔面マス
クとしても有用であり、また、唾乳動物の身体に補綴物
や装飾品を固定するのにも用いられる。
本発明が包帯に用いられる場合には、接着剤は、従来の
包帯の3つの部品の全て(すなわち、接着剤、ガーゼお
よび基体)にとって代わることができ、それらの部品と
して知られているもののうち最良のものとなるであろう
。すなわち、包帯の接着剤として、本発明に用いられる
接着剤は、傷を与えることはなく、毛髪を引っばらず、
使用に際して痛みを伴なう引きを起こさず、取り外し時
に不快感や傷を与えず、また、他の多くの接着剤に認め
られるような皮膚にしわを与えるような湿分を保持する
ことはない。本発明に用いられる接着剤はガーゼ材とし
ての機能も存し、患者を乱すことなく患者の状態の連続
的に観察を可能にする。
この接着剤は柔軟は弾性体であるので、優れたパッディ
ング(詰物)としても作用する。この接着剤は非繊維質
であるので、癲皮部に強く付着することはなく、また、
一般に癲皮状の傷を伴なうことなく取り除かれる。この
接着剤は、バクテリアを濾別してバクテリアの侵入を大
いに減少させる。
この接着剤は本質的に弾性を有しているので、適当な厚
さにすれば、支持基体を必要とせずに用いられることが
できる。本発明の接着剤は滅菌布としても優れた機能を
発揮し、身体の非常に複雑な形状に順応することができ
、激しい運動中においても付着されたままでいる。本発
明の接着剤は酸素および湿分の透過性が高く、包帯とし
て、特に嫌気性バクテリアの侵入を制御する手段として
非常に好ましい。
この接着剤は、軽傷から排出される流体を吸収すること
ができるので、接着剤および吸収パッドの双方として作
用する。これによって得られる利点は、接着剤が被覆さ
れた基体から適当な大きさのシートを得れば、必要個所
に正確に合致する特定の大きさまたは形状の包装を切り
取ることができることである。このことは、従来より販
売されている包帯が、粘着テープに固定された吸収性パ
ッドから作られており、適当な大きさと形状の粘着テー
プが必要されることと対照的である。
ガーゼを用いて偏部を覆う場合にしばしば生じる間mは
、凝結した血液や体液がガーゼの繊維を被覆し易く、こ
の結果、ガーゼが偏部に付着することである。これに対
して、本発明に用いられる接着剤は偏部に付着する傾向
は少ない。ガーゼの代わりに用いられるときには、接着
剤は、約0%から90%の範囲の一定量の水分を含有す
るように調製されることができ、この結果、治価部を高
湿分環境または低湿分環境のいずれにも維持することが
できる。
熱傷の手当用品として用いられる場合には、接着剤は、
患者自身の組織の移植片が入域できるまで患者を安定に
する人工的な皮膚移植片として機能するものと考えられ
る。
生理用ナプキンとして用いられるときには、接着剤から
成る層は、生理ナプキンの3つの部品、すなわち、吸収
材、接着剤、および支持構造体のすべての機能を発揮す
ることができる。本発明の接着剤は、激しい運動中にお
いても腔部に付着し、月経液を吸収し、且つ、腔部を密
閉する能力を有するので、理想的な生理用ナプキンとな
る。接着剤材料を約4.8 mm (3/16インチ)
厚にすれば、支持体がなく単独で用いられる。支持体を
用いない場合は、接着剤の片側にタルクを振りかけたり
シリコン液で処理する等の手段により下着に付着しない
ような被覆を設けることもできる。本発明に用いられる
接着剤は粒子を吸収しないので、該生理用ナプキンから
成る中心部を覆うように他の材料から成るパッドを使用
すると有利である。
美容用顔面マスクとして、本発明に用いられる接着剤は
、顔全体を気持よく覆うのに充分な柔軟性を有している
。適当量の湿潤剤を添加して睡眠中の美容処理に供する
ようにしてもよく、該処理は、−夜中続けられることに
より非常に効果的に「若がえり」美容を果たす。更に、
アクネを防いだり日焼げによる痛みをやわらげるような
薬効成分を接着剤に含ませてもよい。
薬効成分を供給するための媒体として用いられる場合、
接着剤から成る層は、顔量外の皮膚に塗着されることも
できる。このような用途は、薬効成分が皮膚を通過する
ことができる場合に特に有利である。皮膚に施すことが
できることに加えて、本発明に用いられる接着剤は、腔
部、直腸または日中、更には、皮下治療を行なうために
皮下にすら施すことができる。本発明の接着剤を薬供給
媒体として使用する際には、該接着剤はニブツム塩の水
溶液を含有するように調製される。本発明の接着剤が足
に塗着された使用者は、自由に動きまわることができ、
しかも、自分の足を「浸す」こともできる。該接着剤は
ニブツム塩溶液を保持し、圧縮されることがあっても湿
分を放出することはない。薬効成分は、接着剤の可塑剤
層に溶解することができ、所望の薬効を奏するのに充分
な量で存在しなければならない。薬効成分の例としては
、エストロゲンのようにホルモン、鎮痛剤、リチウム治
療薬が挙げられる。また、本発明に用いられる接着剤は
、脱毛剤のキャリヤとしても使用され得る。
本発明に用いられる接着剤は、床ずれや褥瘉を治療した
り防止するのに有用な諸性質を有している。これは、身
体の特定域に本発明の接着剤層を塗布することによって
行なわれ、その結果、該領域の摩擦が感じられる。
本発明に用いられる接着剤は、湿潤剤、皮膚調整剤、脱
毛剤、ホルモン、香水、清浄剤、アクネ治療薬、発汗抑
制剤、アストリンゼント、日焼は防止剤、および人工的
な日焼は剤などの有益な成分を含有してもよい。接着剤
に可溶な薬効成分を供給するための媒体として用いられ
る場合、この接着剤は、接着剤中での薬の濃度を適当に
することにより試薬を連続的に供給する機能を果たすこ
とができる。前述したような種類の薬の他に、薬効成分
としてニトログリセリンまたは動揺病治療薬を用いても
よい、接着剤中にバクテリア制止剤を含ませることが所
望される場合、例えば、アクネを治療するために患者の
顔に接着剤を塗る場合や局所的に感染を治療するために
皮膚に局所的接着剤を塗るような場合においては、接着
剤は、第四級アンモニウム化合物を含む、白1、みずむ
し、いんきんその他の局所的な菌類感染を治療するため
には、接着剤に適当な抗菌化合物を添加する。
自己支持性の層として、この接着剤は踊乳動物に補綴物
を固定するのにも使用され得る。更に、接着剤から自己
支持性層を用いて哺乳動物の身体に装飾品を固定するこ
ともできる。
本発明に用いられる接着剤を製造する時には、照射処理
を用いて、適当な剛性有機ポリマーに架橋を起こさせる
。照射処理を用いると、その場で(in 5ite)膜
や被覆を連続的にすることができ、それに加えて、全体
的に架橋を生じさせる(特に、コバルト60からのガン
マ線を用いるとき)ことができる。合成有機ポリマーを
架橋するのに照射を用いると、高速度のウェブ処理技術
を使用することができ、この結果、接着剤が被覆された
基体を極めて多量に連続的に製造することができる。簡
単な液体処理を用いて、基体となる移動しているウェブ
上に非架橋組成物を配合し、しかる後、走査電子ビーム
下に通過させればよい。
ポリマーのカルボキシル基が架橋剤のオキシラン基また
はアジリジン基と反応することによりエステル結合が生
じ、且つ、かなりの量の水が存在する場合には、化学的
に架橋されたポリマーに温存する問題が生じることがあ
る。この場合には、該エステル結合は、数週間に亘って
加水分解に対して安定ではないことがある。同様にして
、ポリマーのカルボキシル基と架橋剤のアミン基とによ
って生じたアミド結合も、加水分解に対して安定ではな
いことがある。これに対して、照射中に隣接ポリマー分
子間で形成された炭素−炭素結合は非常に安定である。
照射処理を用いることによる他の利点は、効率が高いこ
と、取扱いが容易なこと、および、有毒になり得る化合
物を除去することである。照射は、化学的な毒素を残留
させないと考えられる清浄な方法である。取扱いが簡単
であること、及び、迅速に処理できる装置を用いること
により、照射処理を用いることはコスト的に非常に有利
である。エポキシの効果に必要とされるような長時間の
処理サイクルを要せずに、架橋を即時的に行なうことが
できる。他の利点は、化学的な架橋を実施する幾つかの
場合においては架橋ポリマー物質を空気乾燥して脱水す
ることにより該ポリマー物質を流動性のある液体状態か
ら感圧接着剤に転化させなければならないのに対して、
適当量の照射を行なうことによってそのようなポリマー
組成物が即時に感圧性接着剤に転化することができる。
理論的な照射線量率は、電子ビームの場合につき次の式
を用いて計算されることができる:ここで、エネルギー
損失は水と同程度と仮定しており、dはメガラドで表わ
した照射線量、tは分で表わした時間、Aは走査電子ビ
ームの面積(ffl)、Iは電流(ミリアンペア)であ
り、また、1.1は被照射物質と2 Mevのビームエ
ネルギーに依存する実験定数である。走査幅152.4
cmで走査長さ5.08caの走査電子ビームを用い、
3〜30ミリアンペアの電流を用いる場合、理論的な線
量率は2.5〜25X109ラドと計算される。照射さ
れるべき物質は、移動コンベアに乗った走査ビームの下
に通される。この場合、コンベアは5.08cmの走査
軸の方向に動いて該コンベアが152.4 cmの幅を
とるようにする。
100ミリアンペアの照射源を用いると、線量率を1日
当り100万ft2まで高めることもできる。
本発明に用いられる接着剤が製造する多くの場合におい
ては揮発性の有機溶媒を用いないので、「乾燥」接着剤
を得るための溶媒除去は広汎な汚染制御や爆発防止装置
を必要としない。
特定の条件下においては、非架橋ポリマーから成る溶液
または分散体に架橋促進剤を添加すると有利である。促
進剤の例としては、ポリメルカプタン類、例えば、2,
2−ジメルカブトジエチルエーテル、ジペンタエリスリ
トール・ヘキサ(3−メルカブトプロピオネート)、エ
チレン−ビス(3−メルカプトプロピオネート)、ペン
タエリスリトール壷テトラ(3−メルカプトプロピオネ
ート)、ペンタエリスリトールφテトラチオグリコレー
ト、ポリエチレングリコール−ジメルカプトアセテート
、ポリエチレングリコール・ジ(3−メルカプトプロピ
オネート)、トリメチロールエタン・トリ (3−メル
カプトプロピオネート)、トリメチロールエタン・トリ
チオグリコレート、トリメチロールプロパン・トリ(3
−メルカプトプロピオネート)、トリメチロールプロパ
ン・トリチオグリコレート、ジチオエタン、ジーまたは
トレチオブロバンおよび1,6−ヘキサンジオールが挙
げられる。
本発明の他の態様においては、接着剤は導電性となり、
哺乳動物の組織のごとき特定の表面に電極の導電性部材
を付着させるのに有用である。この場合の接着剤は、接
着剤組成物中に導電性向上物質が含まれているというこ
とを除いては、上述の接着剤と基本的に同じである。導
電性向上物質は照射処理工程の前に、非架橋ポリマーの
溶液または分散体が添加されると便利である。好ましく
は、導電性向上物質は、非毒性でイオン化性の有機また
は無機塩である。接着剤に用いられる導電性向上剤の量
は、導電性向上物質の種類等の因子に依存し、導電性の
大きい物質はど少量でよいが、導電性が比較的低い物質
はそれだけ多量が必要である。非毒性でイオン化性の有
機塩または無機塩の例としては、スルファミド酸アンモ
ニウム、酢酸モノエタノールアミン、酢酸ジェタノール
アミン、乳酸ナトリウム、くえん酸ナトリウム、塩化ナ
トリウム、硫酸マグネシウム、および、ポリエチレング
リコール可溶性塩)例えば、酢酸アンモニウム、塩化マ
グネシウムおよび酢酸マグネシウム)が挙げられる。約
5%の硫酸マグネシウムおよび約7%の酢酸アンモニウ
ムが、接着剤の導電性向上剤として用いられるのに適し
ている。導電性向上剤の混合物を用いてもよく、例えば
、塩化マグネシウムと酢酸マグネシウムの混合物を利用
することができる。
この導電性接着剤は、電極の接着剤として用いられるの
に特に好適であり、第1図の部材12のごとき導電性基
体上を被覆するのに用いられると便利である。導電性部
材は、電極の分野においては周知である。したがって、
導電性部材に使用される材料の種類の選択は、その大き
さ、形状および厚さの選択と共に、電極の最終的用途に
依存するということのみを指摘して、ここでは導電性部
材に関する説明は行なわない。一般的には、部材12は
、約0.38mから約3.18m (約1000分の1
5から約1/8インチ)の範囲の厚さを有する。第1図
に示すように、導電性接着剤14は、部材12を面16
に付着するように機能する。哺乳動物の皮膚に付着され
る電極の例としては、経皮神経刺激電極、電気外科用リ
ターン電極およびEKCモニター電極が挙げられる。
以下に、本発明の実施例を示すが、これらの実施例は単
なる例示にすぎないものと理解すべきである。特に指摘
しないかぎりは百分率は重量パーセントである。
実施例I P V P 20%、PE025%および水55%を含
有する溶液を調製し、該溶液から成る1、5#の被覆を
白いポリエステル布の片側に塗着する。上記PVPはG
AF社により販売されているPVPK−90であり、P
EGはユニオンカーバイド社により販売されているCa
rbovax300であり、また、上記ポリエステル布
は白衣を作るのに一般的に用いられている繊維に類似す
るものである。上記のようにして得た被覆布にポリエチ
レン保護膜を施し、該サンプルを2.5Mevの電子ビ
ーム源を用いて照射線量3.5メガラドのイオン化照射
に供する。この操作を繰り返して多数のサンプルを作る
。該サンプルの約半分からポリエチレン膜を除去し、こ
のようにして得られたサンプルを、約30%の相対湿度
および20℃で約48時間にわたり空気乾燥して「乾燥
」サンプルを形成する。
それらの「湿潤」サンプルおよび「乾燥サンプル」を次
いで、回転球式粘着力テストに供し、更に、その剥離強
度および重ね剪断力をテストした。
回転球式粘着力テストは、次のように行なわれる:鋼製
のボールを、長さ8.3インチ(21,1cm)で幅0
.53インチ(1,3C++)の水平に対して21’ 
30’傾斜させたトラフを転がり落とす。接着剤サンプ
ルを配置して、トラフの端部から転がり出たボールが該
接着剤サンプルの表面に接着し始めるときの接着剤の位
置を求める。この数字が小さい程、粘着力が優れている
各サンプルの180 ’剥離強度は次のようにして求め
られる二幅1インチ(2,5cm)の試料を垂直な鋼製
プレートの一面に長さ方向に4インチ(10、2cm 
)分だけ接着させ、該試料の長さ方向の残りの部分を折
り返してその自由端を固定する。鋼製プレートを垂直方
向に上方に6インチ/分(15,2cm1分)の速さで
引き、接着剤サンプルが垂直な鋼製プレート面から剥離
されるための力を測定する。
各サンプルの90″剥離強度は次のようにして求められ
る:幅、1インチ(2,5c!n)の試料を長さ方向に
6インチ(15,2cm)分だけ、垂直な鋼製プレート
の一面に接着させ、該試料の長さ方向の残りの部分を水
平な鋼製プレートの上面に接着する。
垂直な鋼製プレートを6インチ/分(15,2cm/分
)の速度で垂直方向に移動させ、水平な鋼製プレート面
から接着剤サンプルを剥離するための力を測定する。剥
離強度テストに用いた試料は、所与の種類の試料につき
厚さが色々異なるものである。
また、それらの試料は気泡を含有していた。
更に、PVPSPEGおよび水から成る溶液を用いてガ
ーゼ片を飽和させ該接着剤が約1mInとなるようにす
る。このようにして得られた飽和ガーゼを2つのポリエ
チレンシートの間に配置し、上述と同様に照射処理を行
なう。この操作を繰り返して他のサンプルを調製し、水
蒸気透過性および酸素浸透性をテストする。なお、この
テストを行なう前に、サンプルの約半分についてポリエ
チレンから成る上層を除去し、このようにして得た特定
のサンプルを、相対湿度が約30%および20℃下に約
48時間空気乾燥して「乾燥サンプル」を得る。
酸素浸透性は次のように測定される二面積が3.4イン
チ2(21,9cm)で厚さが0.15インチ(0゜4
cm>の接着剤サンプルを2つのチャンバの間に配置し
、接着剤サンプルの片側が一方のチャンバの壁の一部を
形成し、該接着剤サンプルのもう一方の側が他のチャン
バの壁の一部分を形成するようにする。ボンベの調節装
置からガス流量計を通して貯蔵器(ヌノメータに連結さ
れている)に酸素を流入する。上記の2つのチャンバの
間の酸素圧力差を1psiに設定して、酸素の浸透度を
測定する。
回転球式粘着力テスト、剥離強度テスト、重ね剪断力テ
スト、および酸素浸透性の結果は第1表に示されている
。また、水蒸気透過度の結果は第2表に示されている。
実施例2−44 第3表に示す組成物を用いて接着剤(そのうちの幾つか
は導電性である)を調製する°。各場合につき、溶液ま
たは分散体を調製し、厚さが約1〜6#の範囲に存する
層を、表に示すように2.5Mevの電子ビーム照射線
源に供する。PVPとPEGを含有する組成物について
は層の厚さは約1〜3履の範囲にあり、他の組成物につ
いて約2〜6馴の範囲にある。各場合において得られる
架橋物質が接着剤である。
また、架橋によって得られる接着剤の幾つかは、約30
%の相対湿度で20℃において約48時間空気乾燥する
。これらの特定の組成物について、対応する乾燥接着剤
の理論式は表中に示されている。すべての場合において
、対応する「乾燥」物質は良好な接着剤である。
比較例1〜5 前述の実施例2〜44の操作に従って、表4に示すよう
な組成の溶液または分散体を調製し、約2〜6mの範囲
の厚さを有する層を、表に示すように2.5 Mevの
電子ビーム照射に供する。各場合において、得られる架
橋物質が接着剤である。これらの接着剤のそれぞれを実
施例2〜44の接着剤と同様に空気乾燥した。それらの
接着剤において、対応する「乾燥」接着剤の理論式は表
に示されている。比較例1の「乾燥」物質は非接着性の
脆性のフィルムであり、他の4つの比較例の「乾燥」物
質は非接着性で可撓性の膜を呈する。
実施例45 次の組成を用いて導電性接着剤を調製する;ポリヒニル
ピ(7IJド:/ (PVPK−90、GAF製)20
% ポリエチレングリコール300 (Carbowax3
00、ユニオンカーバイド社製)25% 酢酸マグネシウム(試薬級、J、T、Baker製)7
%メチルパラベン(lnolex製)       0
.037%プロピルパラベン(Inolex製)   
   0.012%FD&CBIue#2(11,Ko
hnstao+11)   0.0012%水    
     残部 上記組成の粘性液をl/15インチ(1,7#)の厚さ
の層として第1図に示すような電気外科用リターン電極
パッドに塗着する。
電極の全域に電流が通じるような回路を構成することに
よって、電極のインピーダンスを測定する。この測定を
行なうには、先ず、電極の全面をステンレス鋼製プレー
トに固定する。次いで、該ステンレス鋼製プレートをバ
レーラブ(Val Ieylab)SSE−3B型電気
外科用発電装置の活性電極に連結し、一方、被試験電極
を発電装置のアースに接地する。シンプソン(Siip
son)型ラジオ周波数アンメータを電極/ステンレス
鋼製プレートに直列に連結し、フルーグ(Fluke)
 892OA型RMSボルトメータをステンレス鋼製プ
レートと電極との間に連結する。5SE−3B型発電装
置を調整して750000ヘルツの正弦波信号を発生さ
せ、シンプソン型アンメータによって電流を1アンペア
に調整する。ボルトメータの電圧を読み記憶する。結果
は単位面積当りの抵抗として第5表に示している。
11i0°の剥離強度テストは第1表のデータと同様に
鋼製プレートを用いて行ない、更に、男性および女性の
皮膚をテスト対象物として用いても行なった。用いる操
作は、第1表の180°剥離強度テストに関して記載し
たものと実質的に同じであるが、引張試験装置を用いて
電極を12インチ/秒(60,5cm/秒)の速度で剥
離する点が異なる。更に、人間をテスト対象物としてテ
ストを行なうときには、手でアメチク(Aa+etek
)の0〜30ボンドのはかりを用いて電極パッドを引っ
ばる。各実験において、テスト対象となる人間の刺部に
電極パッドを固定する。結果は第6表に示されている。
電極パッドに用いて接着剤については、取り外しに際す
る不快感、毛髪、むくみ、傷の引っばり具合、および表
皮の除去に特に注意しながら、テスト対象となる人間へ
の刺激をテストする。対象体に電極パッドを固着して1
0分以内に取り外す。
同じような試験を等しく行なう。得られたデータは第7
表に示されている。
750000ヘルツで1アンペアの電流を用いて人間の
テスト対象体につき電極の電気インピーダンスを調べた
。同じ条件の幾つかの試験を行ない、得られたデータを
単位面積当りの平均インピーダンスとして第5表に示す
電極パッドについて更に次のテストを行なった。
すなわち、該パッドを秤量した後、ヒートシールしてア
ルミニウム泊がラミネートされたパウチを作る。ここで
、該パウチは、その片側を相対湿度90%で37℃にし
、他方の側を空気乾燥したときに0.016 g/10
0インチ2724時間より小さい水分透過速度を有する
ようにする。同じ操作を繰り返して、得られた密閉パッ
ドを同時にブルーM(Blue M)炉に配置する。2
週間間隔で6個のパウチを取り出し、18時間室温下に
放置する。しかる後、パウチを開封してパッドを取り出
し、該パッドの重さを量り、電気インピーダンスと金属
プレートに対する接着力を調べる。このテスト結果を第
8表に示す。
更に、照射によって得た接着剤のベトリ皿サンプルを調
製し、該照射接着剤がバクテリアまたはカビの生長を支
えるか否かを調べた。4つのプレートの各々に、セラチ
ア・マルセセンス(Serratla marcesc
ens) 、ミクロコツカスOルテア(Micr。
eoccus Iutea) 、イー・コリ(E、co
li)およびカンディダ・アルビカンス(Candld
a albicans)を接種する。これらの接種プレ
ートの第1番目のものを2℃、第2番目のものを25℃
、第3番目のものを37℃、第4番目のものを55℃で
、それぞれ培養する。第5番目のプレートは負の対照体
として室温下に密封して放置する。第6番目のプレート
は、実験室の空気に15分間開放した後、25℃で1週
間、次いで37℃で更に1週間培養する。6種類のプレ
ートはいずれもコロニーの生長は認められない。
正の対照体として、最少の栄養分を含有する寒天プレー
トに同じバクテリアと酵母を接種し37℃で培養する。
このプレートには24時間後にコロニの生長がみられる
比較例6 市販されている電気外科用パッドを用いて実施例45の
パッドとの比較を行なった。このパッド(「比較用パッ
ド」と称する)は網状ポリウレタンスポンジに粘性ゲル
が含浸されたものであり、唾乳動物の皮膚のごとき表面
にパッドを固定するために、境界に沿って従来からの感
圧性接着剤が配置されている。該パッドの導電性部材は
、ニッケル合金であり、粘性ゲルは、3%のCarbo
po1934 (商品名)、3%の塩化ナトリウム、P
Hを7.0に調節するのに十分な量の水酸化ナトリウム
、および水から構成されている。
実施例45の電極パッドについて行なった各種のテスト
を実施したが、バクテリアおよび酵母の接種は行なわな
かった。また、ブルーM炉を用いるテストにおいては、
サンプルを同時に炉内に配置し、同時に炉から取出すか
処理する。第5〜8表に得られたデータを示す。
本発明は、新規な水に不溶性で親水性であり弾性を有す
る感圧性接着剤を用いた手当用品に関するものである。
この接着剤は、ウェブ状の支持基体上の被覆として、ま
たは、自己支持性層として有用である。ウェブ状基体に
よって支持される場合には、この接着剤は、包帯、創傷
または熱傷手当用品、生理用ナプキン、おむつ、人口肛
門形成装置、褥癒バッド、振動または衝撃吸収材、音吸
収材、薬効成分(医薬)供給媒体上への接着剤として有
用である。更に、自己支持性層として用いられる場合に
は、接着剤は、美容用顔面マスクとして、あるいは、唾
乳動物の身体に補綴物または装飾品を固定するのに有用
である。本発明の一態様においては、該接着剤は導電性
となり電極接着剤として有用である。そのような電極の
例には、経皮神経刺激電極、電気外科用リターン電極、
および、EKGモニター電極がある。
第  1 表 第  2  表 水蒸気透過性(^STM3833) 湿潤サンプル AI    A2 Ca Cl 2の最初の重’fit Cg)     
22.38 13.80サンプルの最初の重量(f) 
     12.04 14.70Ca C12に吸収
されたHz OCg)  12.32 11.02最初
のサンプル重量に対して吸収され 11.89  4.
63たB20のパーセント サンプルの増ffi Cg>          1.
43  0.88水蒸気透過速度(g/100インチ2
)   353.94 316.87厚さ2 インチ               0.12  0
.10標準偏差               0.8
3  0.04乾燥サンプル BI    B2 23.97 20.39 7.73   B、40 14.30 15.40 28.98 29.84 2.24 ■、91 410.92 442.43 0.07 0.06 0.01 0.01 第2表の註 1:密閉チャンバ内は湿度90〜95%で100 ’F
±1°に維持された。
各サンプルは24時間処理される。乾燥剤が24時間で
吸収率100%に達したとき、テストを終える。
2:各サンプルについて5回Δp]定した平均値である
蹄1翫−−−−−−−〜 の   ω   の   ω   曽   呻   呻
   呻ロ
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の手当用品の1例を示す平面図、第2
図は、本発明の手当用品の1例を示す斜視図、第3図は
、本発明の手当用品の1例を示す斜視図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)接着剤を支持することのできるウエブ状基体と、こ
    の基体を被覆する接着剤とから成る創傷または熱傷手当
    用品において、前記接着剤が照射によって架橋した少な
    くとも1種類の水溶性合成有機ポリマーのゲルと、ポリ
    アルキレングリコール可塑剤と、水とからなり、水に不
    溶性で親水性で且つ弾性を有する感圧性接着剤であって
    、前記架橋ゲルは前記水および前記可塑剤中に溶解また
    は分散された前記水溶性合成有機ポリマーの溶液または
    分散体から形成され、また、前記架橋ゲルが前記水溶性
    合成有機ポリマーの三次元マトリックス内に前記可塑剤
    および前記水を保持しているものであることを特徴とす
    る手当用品。 2)前記可塑剤が前記ポリマーの重量の約0.2〜4倍
    の重量で存在していることを特徴とする特許請求の範囲
    第1項記載の手当用品。 3)前記ポリマーがポリビニルピロリドンであることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載の手当用品。 4)前記ポリマーがK−90ポリビニルピロリドンであ
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の手当用
    品。 5)前記ポリアルキレングリコールが分子量約600〜
    約20000のポリエチレングリコールであることを特
    徴とする特許請求の範囲第1項記載の手当用品。 6)前記ポリアルキレングリコールが分子量約300も
    しくは約600のポリエチレングリコールであることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載の手当用品。 7)前記溶液もしくは分散体が約12.5〜22.5重
    量%の前記ポリマーを含有していることを特徴とする特
    許請求の範囲第1項記載の手当用品。 8)前記溶液もしくは分散体が約20重量%の前記ポリ
    マーを含有していることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項記載の手当用品。 9)前記ポリマーがK−90ポリビニルピロリドンであ
    り、前記可塑剤が分子量約300のポリエチレングリコ
    ールであって前記ポリマー重量の約0.7〜1.5倍の
    重量で存在していることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項記載の手当用品。 10)前記ゲルが燐酸で緩衝された生理食塩水を含有し
    ていることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の手
    当用品。 11)前記ゲルが薬学的活性物質を含有していることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載の手当用品。 12)医学用もしくは運動競技用テープの形状にあるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の手当用品。
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