JPH02199623A - Magnetic recording medium - Google Patents
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は磁気記録媒体に関する。詳しくは、耐久性に優
れた磁気記録媒体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to magnetic recording media. Specifically, the present invention relates to a magnetic recording medium with excellent durability.
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕磁気記
録媒体は、一般にポリエステルフィルムなどの非磁性支
持体上に、磁性粉末、結合剤樹脂（バインダー）、有機
溶剤及びその他の必要成分からなる磁性塗料を塗着して
作られるが、中でもフロッピーディスクは記録再生時に
、磁気ヘッドやジャケットライナー等と激しく摺接する
ために、磁性層が摩耗されやすいので、磁性層の摩耗が
少なくて耐久性に優れたものが要求される。[Prior art and problems to be solved by the invention] Magnetic recording media generally consist of a magnetic powder, a binder resin, an organic solvent, and other necessary components on a non-magnetic support such as a polyester film. Floppy disks are made by applying paint, but the magnetic layer of floppy disks is easily abraded due to violent sliding contact with the magnetic head, jacket liner, etc. during recording and playback. things are required.
このため、磁性層の耐摩耗性を改善する一方策として磁
性層中に種々の潤滑剤を混入することが行われている。Therefore, as a measure to improve the wear resistance of the magnetic layer, various lubricants are mixed into the magnetic layer.
従来から使用されている潤滑剤としては脂肪酸、オレイ
ン酸オレイル、ステアリン酸ブトキシド、脂肪酸アミド
、流動パラフィン、ワックス等がある。しかしながら、
これらの潤滑剤は性能面では満足されるものとは言い難
いのが現状である。例えば、オレイン酸オレイル、ステ
アリン酸ブトキシド等は媒体の耐久性向上に対して不十
分であり、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸や流動
パラフィン等の炭化水素系の潤滑剤は、耐久性の向上に
は有効であるがバインダーとの相溶性が悪く、多量に用
いると磁性層表面からブリードしヘッドを汚しやすい等
の欠点がある。Conventionally used lubricants include fatty acids, oleyl oleate, butoxide stearate, fatty acid amides, liquid paraffin, wax, and the like. however,
At present, these lubricants cannot be said to be satisfactory in terms of performance. For example, oleyl oleate, butoxide stearate, etc. are insufficient for improving the durability of media, while fatty acids such as stearic acid and oleic acid, and hydrocarbon-based lubricants such as liquid paraffin are effective in improving durability. Although effective, it has poor compatibility with the binder, and when used in large quantities, it bleeds from the surface of the magnetic layer and tends to stain the head.
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、良好な潤滑性が付与されて、幅広い使用
環境下でも大幅に耐久性が改善された磁気記録媒体を得
るべく鋭意研究の結果本発明に到達した。[Means for Solving the Problems] The present inventors have developed the present invention as a result of intensive research in order to obtain a magnetic recording medium that is endowed with good lubricity and has significantly improved durability even under a wide range of usage environments. Reached.
即ち、本発明は、非磁性支持体上に磁性層を有する磁気
記録媒体において、当該磁性層中に、（ａ） 一般式
（Ｉ）
［Ｒ＋０（ＡＯ）、１１ ＋、 ｓ ＰＯ（ＯＨ） ＋
、 ｓ （Ｉ）（式中、Ｒ１は炭素数２〜２８
の炭化水素基又はアシル基を表し、Ａは炭素数２〜４の
アルキレン基を表し、ｎはＯ又は１〜３０の整数を表す
）
で表されるリン酸エステル、又は一般式（ｎ）ｃｏｏｔ
＋ ｃｏｏＨ
（式中Ｒ２は炭素数４〜２０のアルケニル基又はアルキ
ル基である）
で表されるアルケニル或いはアルキルこはく酸、もしく
はその塩、もしくはその無水物から選ばれる１種又は２
種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシシ
ラン基を有する有機シラン化合物とにより表面処理され
た磁性粉と、
（ｂ） 一般式（ＩＩＩ）
（式中、Ｒは炭素数３〜１０の分岐を有する脂肪族炭化
水素基、Ｒ′は炭素数７〜２１の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を表わす。）で表されるエステル化合物
とを含有することを特徴とする磁気記録媒体を提供する
ものである。That is, the present invention provides a magnetic recording medium having a magnetic layer on a nonmagnetic support, in which (a) general formula (I) [R+0(AO), 11 +, s PO(OH) +
, s (I) (wherein R1 has 2 to 28 carbon atoms
represents a hydrocarbon group or acyl group, A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n represents O or an integer of 1 to 30), or a phosphoric acid ester represented by the general formula (n) coot
+ cooH (in the formula, R2 is an alkenyl group or alkyl group having 4 to 20 carbon atoms); one or two selected from alkenyl or alkyl succinic acid, a salt thereof, or an anhydride thereof;
(b) General formula (III) (wherein, R has 3 to 10 carbon atoms); (R' represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms.) It provides:
本発明に用いられる磁性粉としては、針状形の微細なＴ
Ｆｅｔ０３ 、Ｆｅ３Ｏ４、Ｃｒａｇのような金属
酸化物、またＣｏ被着ｒ Ｆｅ２Ｏ２、Ｃｏドープγ
−Ｆｅ２０＝のような加工処理を施した７ −Ｆｅ２Ｏ
２、鉄メタル粉、微小板状のバリウムフェライト及びそ
のＦｅ原子の一部がＴｉｔ Ｃｏ、 Ｚｎ＋ Ｌ Ｎｂ
等の１種又は２種以上で置換された磁性粉、Ｃｏ、 Ｆ
ｅ−Ｃｏ、 Ｂｅ−Ｎｉ等の金属又は合金の超微粉など
が挙げられる。これらのうち鉄メタル粉は特に化学的安
定性が悪いからこの改良のためニッケル、コバルト、チ
タン、ケイ素、アルミニウムなどを金属原子、塩及び酸
化物の形で少量加えたり表面処理されることがあるが、
これらを用いることもできる。鉄メタル粉は又その安定
化のため弱い酸化性雰囲気の中で表面に薄い酸化皮膜を
作らせることがあるが、このように処理されたメタル粉
を用いることもできる。The magnetic powder used in the present invention includes fine needle-shaped T
Metal oxides such as Fet03, Fe3O4, Crag, as well as Co-deposited r Fe2O2, Co-doped γ
7 -Fe2O processed like -Fe20=
2. Iron metal powder, platelet-shaped barium ferrite and some of its Fe atoms are Tit Co, Zn + L Nb
Magnetic powder substituted with one or more of Co, F, etc.
Examples include ultrafine powder of metals or alloys such as e-Co and Be-Ni. Among these, iron metal powder has particularly poor chemical stability, so to improve this, small amounts of nickel, cobalt, titanium, silicon, aluminum, etc. are added in the form of metal atoms, salts, and oxides, or the surface is treated. but,
These can also be used. In order to stabilize iron metal powder, a thin oxide film may be formed on the surface in a weakly oxidizing atmosphere, and metal powder treated in this manner may also be used.
本発明においては、上記のような磁性粉を前記一般式（
Ｉ）で表されるリン酸エステル、又は前記一般式（ＩＩ
）で表されるアルケニル或いはアルキルこはく酸、もし
くはその塩、もしくはその無水物から選ばれる１種又は
２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシ
シラン基を有する有機シラン化合物とにより表面処理し
たものが用いられる。In the present invention, the magnetic powder as described above is used in the general formula (
I) or the general formula (II)
) and an organic silane compound having a hydrolyzable alkoxysilane group in the molecule. The processed one is used.
磁性粉の表面処理は、不活性を線溶媒中で磁性粉と、前
記リン酸エステル、又はアルケニル或いはアルキルこは
く酸、もしくはその塩、もしくはその無水物から選ばれ
る１種又は２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性
アルコキシシラン基を有する有機シラン化合物とを室温
下又は加熱下で撹拌する方法により行うことができる。The surface treatment of the magnetic powder is carried out by mixing the magnetic powder in an inert solvent with one or more compounds selected from the above-mentioned phosphoric acid ester, alkenyl or alkyl succinic acid, a salt thereof, or an anhydride thereof. , - An organic silane compound having a hydrolyzable alkoxysilane group in the molecule can be stirred at room temperature or under heat.
リン酸エステル、又はアルケニル或いはアルキルこはく
酸もしくはその塩もしくはその無水物から選ばれる１種
又は２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコ
キシシラン基を有する有機シラン化合物との配合割合は
１０：１〜１：１（重量比）が好ましい、また、リン酸
エステル、又はアルケニル或いはアルキルこはく酸もし
くはその塩もしくはその無水物から選ばれる１種又は２
種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシシ
ラン基を有する有機シラン化合物の添加量はそれぞれ磁
性粉１００重量部に対し００１〜１５重量部が好ましく
、更に好ましくは０．５〜１０重量部である。The blending ratio of one or more compounds selected from phosphoric acid esters, alkenyl or alkyl succinic acids or their salts, or their anhydrides and - an organic silane compound having a hydrolyzable alkoxysilane group in the molecule is 10:1 to 1:1 (weight ratio) is preferable, and one or two selected from phosphoric acid esters, alkenyl or alkyl succinic acids, salts thereof, or anhydrides thereof.
The amount of each of the above compounds and the organic silane compound having a hydrolyzable alkoxysilane group in the molecule is preferably 0.01 to 15 parts by weight, more preferably 0.5 to 10 parts by weight, per 100 parts by weight of the magnetic powder. Department.
本発明に用いられる前記式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テルは、リン酸と炭素数２〜２８の炭化水素基を有する
しドロキシ化合物あるいはその低級アルキレンオキサイ
ド付加物から誘導されるリン酸セスキエステル、或いは
リン酸と炭素数２〜２８の脂肪酸又はその低級アルキレ
ンオキサイド付加物から誘導されるリン酸セスキエステ
ルが例示される。具体的な化合物としては、セスキドデ
シルホスフェート、セスキベンジルホスフェート、セス
キプロピルホスフェート、セスキオクチルホスフェート
、セスキオレイルホスフェート、セスキドデシルポリオ
キシエチレン（３）ホスフェート、セスキドデシルポリ
オキシエチレン（９）ホスフェート、セスキノニルフェ
ニルポリオキシエチレン０ωホスフエート、セスキオク
タデシルポリオキシエチレン（Ｉ５）ホスフェート、セ
スキオクチルフェニルポリオキシエチレン００）ホスフ
ェート、セスキドデシルポリオキシプロピレン（９）ホ
スフェート、
［Ｃ０ｆｉｉｓｃＯＯ（ＣｆｈＣＨｚＯ） ｒ。］ ｔ
、 ｓ ＰＯ（ＯＨ） ｒ、 ｓ、等を例示することが
できる。The phosphoric acid ester represented by the formula (I) used in the present invention has phosphoric acid and a hydrocarbon group having 2 to 28 carbon atoms, and is derived from a droxy compound or its lower alkylene oxide adduct. Examples include esters or phosphoric acid sesquiesters derived from phosphoric acid and fatty acids having 2 to 28 carbon atoms or lower alkylene oxide adducts thereof. Specific compounds include sesquidodecyl phosphate, sesquibenzyl phosphate, sesquipropyl phosphate, sesquioctyl phosphate, sesquioleyl phosphate, sesquidodecyl polyoxyethylene (3) phosphate, sesquidodecyl polyoxyethylene (9) phosphate, and sesquinonylphenyl. Polyoxyethylene 0ω phosphate, sesquioctadecylpolyoxyethylene (I5) phosphate, sesquioctylphenylpolyoxyethylene 00) phosphate, sesquidodecylpolyoxypropylene (9) phosphate, [C0fiiscOO(CfhCHzO) r. ] t
, s PO(OH) r, s, etc. can be exemplified.
本発明に用いられる前記式（Ｉｆ）で表されるアルケニ
ル或いはアルキルコハク酸、若しくはその塩、若しくは
その無水物において、Ｒｇで表されるアルケニル基、ア
ルキル基は直鎖でも分岐鎖であっても良い。特に炭素数
６〜工８のアルケニル基のものが適当である。塩とする
場合は、対イオンとしてはＮａ”、に１等のアルカリ金
属、Ｍ ｇ Ｚｏ等のアルカリ土類金属、ＮＨ４“２モ
ルホリン。In the alkenyl or alkyl succinic acid represented by the formula (If), or its salt, or its anhydride used in the present invention, the alkenyl group or alkyl group represented by Rg may be linear or branched. good. Particularly suitable are alkenyl groups having 6 to 8 carbon atoms. When used as a salt, counter ions include alkali metals such as Na, ni, alkaline earth metals such as MgZo, and NH4, morpholine.
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン。Monoethanolamine, jetanolamine.
トリエタノールアミン等を挙げることができる。Triethanolamine and the like can be mentioned.
塩は完全中和物でなく部分中和物であっても良い。The salt may be partially neutralized rather than completely neutralized.
本発明に用いられる、−分子中に加水分解性アルコキシ
シラン基を有する有機シラン化合物としては、−分子中
に加水分解性アルコキシシラン基を有するものであれば
特に限定されず、反応性官能基を有するもの、有しない
ものいずれでもよい、これらの化合物を例示すると、（
ＣＬ） ｚｓｉ （ＯＣＬ） ｓ＋ ＣＨｇ ＝ＣＨ５
ｉ （ＯＣｇＨｓ） ｆｆ＋ＣＨ雪＝Ｃ（ＣＴｏ）
Ｃ００ＣＪｉＳｉ（ＯＣＩｈ）＋。The organic silane compound having a hydrolyzable alkoxysilane group in the molecule to be used in the present invention is not particularly limited as long as it has a hydrolyzable alkoxysilane group in the molecule, and has no reactive functional group. Examples of these compounds, which may or may not have (
CL) zsi (OCL) s+ CHg =CH5
i (OCgHs) ff+CH snow=C(CTo)
C00CJiSi(OCIh)+.
ＨＪＣＪＪＨＣＪａＳｉ（ＯＣＨｉ）ｚＩ ）ＩＪＣＪ
ＪＨＣＪ６Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨｚ）ｚ＋Ｈ！ＮＣ３
ＨｉＳｉ（ＯＣｔｉｌｓ）ｆｆ＋ ＨＪＣＯＮｌＩＣ
ＪｉＳｉ（ＯＣｚＨｓ）！。HJCJJHCJaSi(OCHi)zI)IJCJ
JHCJ6Si(CH3)(OCHz)z+H! NC3
HiSi(OCtils)ff+ HJCONlIC
JiSi(OCzHs)! .
（ＣｚＨｓＯ）ｔｓｉｃ＋ＩＩＪＨｃＯＮＨｃｈＨ＋ｚ
ＮｃＯ。(CzHsO)tsic+IIJHcONHchH+z
NcO.
（Ｃ）＋＋０） ｚＳｆＣＪＪＨＣｇＨＪＨＣＯＮｆｌ
ＣＪ＋ ｔＮｃＯ。(C)++0) zSfCJJHCgHJHCONfl
CJ+tNcO.
（Ｃ１ｈＯ） ｚｓｉ−ＣＪＪ［１ＣＪ４ＮｔｌＣＯＮ
ＨＣＪ＋ ｔＮＣＯ。(C1hO) zsi-CJJ[1CJ4NtlCON
HCJ+tNCO.
ＨＩ
フェニル又はアルキルトリアルコキシシラン１モルと長
鎖脂肪酸１〜２モルとの反応生成物等を挙げることがで
きる。HI A reaction product of 1 mol of phenyl or alkyltrialkoxysilane and 1 to 2 mol of long-chain fatty acid can be mentioned.
本発明に用いられる前記一般式（ＩＩＩ）で表されるエ
ステル化合物は非常に限定されたものであり、アルコー
ルに由来する部分は、炭素数が３〜１０の分岐アルコー
ルであり、脂肪酸に由来する部分は炭素数８〜２２の一
塩基性脂肪酸、好ましくは炭素数１２〜１８の一塩基性
脂肪酸である。The ester compound represented by the general formula (III) used in the present invention is very limited, and the part derived from alcohol is a branched alcohol having 3 to 10 carbon atoms, and the part derived from fatty acid is a branched alcohol having 3 to 10 carbon atoms. The moiety is a monobasic fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, preferably a monobasic fatty acid having 12 to 18 carbon atoms.
炭素数３〜１０の分岐アルコールとしては、例えばイソ
プロピルアルコール、イソブチルアルコール、セカンダ
リ−ブチルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール
、イソペンチルアルコール、セカンダリ−ペンチルアル
コール、ターシャリ−ペンチルアルコール、３−ペンチ
ルアルコール、２−メチル−１−ブタノール、３−メチ
ル−２−ブタノール、セカンダリ−ヘキシルアルコール
、３−ヘキシルアルコール、２−へブチルアルコール、
３−へブチルアルコール、４−へブチルアルコール、タ
ーシャリ−ヘプチルアルコール、２−エチルヘキシルア
ルコール、２−オクタツール、３−オクタツール、４−
オクタツール、２−デカノール、３−デカノール、４−
デカノール、５−デカノール等が挙げられる。特に好ま
しいのはイソプロピルアルコール、イソブチルアルコー
ル、セカンダリ−ブチルアルコール、２−エチルへキシ
ルアルコールである。Examples of branched alcohols having 3 to 10 carbon atoms include isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, secondary butyl alcohol, tertiary butyl alcohol, isopentyl alcohol, secondary pentyl alcohol, tertiary pentyl alcohol, 3-pentyl alcohol, and 2-methyl. -1-butanol, 3-methyl-2-butanol, secondary hexyl alcohol, 3-hexyl alcohol, 2-hebutyl alcohol,
3-hebutyl alcohol, 4-hebutyl alcohol, tertiary heptyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, 2-octatool, 3-octatool, 4-
octatool, 2-decanol, 3-decanol, 4-
Examples include decanol and 5-decanol. Particularly preferred are isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, secondary butyl alcohol, and 2-ethylhexyl alcohol.
また炭素数８〜２２の一塩基性脂肪酸としては、パルミ
チン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等が
挙げられる。Examples of the monobasic fatty acid having 8 to 22 carbon atoms include palmitic acid, stearic acid, myristic acid, and oleic acid.
本発明に係る上記一般式（ＩＩＩ）で表されるエステル
化合物は上記の如き炭素数が３〜１０の分岐アルコール
と、炭素数８〜２２の一塩基性脂肪酸とを用いたエステ
ル化反応によって得ることができる。The ester compound represented by the general formula (III) according to the present invention is obtained by an esterification reaction using a branched alcohol having 3 to 10 carbon atoms as described above and a monobasic fatty acid having 8 to 22 carbon atoms. be able to.
本発明のエステル化合物は、磁性塗料中に添加して用い
てもよいし、適当な溶射に溶解させて磁性塗膜上に散布
してもよい。本発明のエステル化合物の添加量は磁性粉
１００重量部に対して、０．１〜１０重量部が好ましく
、更に好ましくは０．５〜７重量部である。又、本発明
のエステル化合物に更に通常の潤滑剤を加えることは差
支えない。The ester compound of the present invention may be used by being added to a magnetic coating, or may be dissolved in a suitable thermal spray and sprayed onto a magnetic coating. The amount of the ester compound of the present invention added is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 7 parts by weight, per 100 parts by weight of the magnetic powder. Furthermore, a conventional lubricant may be added to the ester compound of the present invention.
本発明において用いることができるバインダーの例とし
ては、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリ
ル、ニトリルゴム、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、ポ
リアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸
エステル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、塩
化ビニリデン、塩化ビニリデン共重合体、硝化綿、マレ
イン酸変性塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセ
ルロースなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよ
いが、通常２種類以上混合して用いられる。また、樹脂
の硬さを調節するため可塑剤や硬化剤を加えて使用する
こともできる。Examples of binders that can be used in the present invention include polyurethane, polyester, polyvinyl chloride,
Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyacrylonitrile, nitrile rubber, epoxy resin, alkyd resin, polyamide, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid ester, polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, vinylidene chloride, vinylidene chloride copolymer, nitrification Examples include cotton, maleic acid-modified vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, and ethyl cellulose. Although these may be used alone, two or more types are usually used in combination. Furthermore, a plasticizer or a hardening agent may be added to adjust the hardness of the resin.
また、バインダーの配合量は一般に磁性粉１００重量部
に対して１５〜６０重量部である。最も大きな結合力を
有するバインダーであっても１５重量部より少ないとき
は磁性塗膜の強度が弱く、また基板と磁性塗膜の接着力
が不足となる。また６０重量部より多いときには磁性塗
膜中の磁性粉濃度が小さくなって再生出力が低下して不
利である。また塗膜特性が低下することもある。Further, the amount of the binder blended is generally 15 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the magnetic powder. Even if the binder has the highest binding strength, if the amount is less than 15 parts by weight, the strength of the magnetic coating will be weak and the adhesive strength between the substrate and the magnetic coating will be insufficient. On the other hand, if the amount is more than 60 parts by weight, the concentration of magnetic powder in the magnetic coating film becomes small, which is disadvantageous because the reproduction output decreases. Furthermore, the properties of the coating film may deteriorate.
本発明の磁気記録媒体の磁性層には以上の成分の他、こ
の分野で通常、使用される研磨剤、帯電防止剤等の添加
剤を加えることができる。In addition to the above-mentioned components, additives such as abrasives and antistatic agents commonly used in this field can be added to the magnetic layer of the magnetic recording medium of the present invention.
また、本発明の磁気記録媒体を製造する際に用いられる
非磁性支持体としては、ポリエチレンテレフタレートの
ようなポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレン等
のポリオレフィン；セルローストリアセテート、セルロ
ースジアセテート等のセルロース誘導体；ポリカーボネ
ート；ポリ塩化ビニル；ポリイミド；芳香族ポリアミド
等のプラスチック；Ａｌ、Ｃｕ等の金属−紙等が使用さ
れる。形態はフィルム、テープ、シート、ディスク、カ
ード、ドラム等いずれでもよい。また支持体表面はコロ
ナ放電、放射線、紫外線等で処理されていても、あるい
は適当な樹脂でプレコートされていてもよい。In addition, non-magnetic supports used in manufacturing the magnetic recording medium of the present invention include polyesters such as polyethylene terephthalate; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate; polycarbonate; Vinyl chloride; polyimide; plastics such as aromatic polyamide; metals such as Al and Cu; and paper. The form may be a film, tape, sheet, disk, card, drum, etc. Further, the surface of the support may be treated with corona discharge, radiation, ultraviolet light, etc., or may be precoated with a suitable resin.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
尚、例中「部」は特記しない限り重量基準である。In addition, "parts" in the examples are based on weight unless otherwise specified.
実施例１〜４及び比較例１〜３
表面処理磁性粉” １００部塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体“２１０ポリウレタン樹脂＄
３１０
α−Ａｌｔ０３ ５カーボ
ンブラツク ５ポリイソシアネ一ト
化合物１４３
メチルエチルケトン １００トルエン
１００シクロヘキサノン
１００注）
＊ｌ：Ｃｏｒ Ｆｅｔｅ、、 １００部あたり、表１
に示す表面処理剤を表１に示す音用いて表面処理したも
の
＊２：ユニオンカーバイド社製商品名ＶＡＧＨ本３：日
本ポリウレタン社製商品名Ｎ−２３０４＊４：日本ポリ
ウレタン社製商品名コロネート上上記の組成からなる磁
性塗料を調製後、表１に示す潤滑剤を添加混合し、次い
でこれらの塗料をポリエステルベースフィルム上に塗布
・乾燥して磁性塗膜を作成した。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 "Surface treated magnetic powder" 100 parts Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer "210 Polyurethane resin $
310 α-Alt03 5 Carbon black 5 Polyisocyanate compound 143 Methyl ethyl ketone 100 Toluene
100 cyclohexanone
100 notes) *l: Cor Fete, per 100 copies, Table 1
The surface was treated with the surface treatment agent shown in Table 1 using the sound shown in Table 1 *2: Union Carbide Co., Ltd., trade name: VAGH Book 3: Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name N-2304 *4: Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name Coronate After preparing a magnetic paint having the above composition, a lubricant shown in Table 1 was added and mixed, and then these paints were applied onto a polyester base film and dried to form a magnetic paint film.
これを１７２インチ巾にスリット後、記録再生装置に装
填し、２０°Ｃ１６５％Ｒ）ｌのもとでスチル状態にセ
ットし、初期の出力が３ｄＢ低下するまでの時間で耐久
性を評価した。After slitting this into a width of 172 inches, it was loaded into a recording/reproducing device and set in a still state at 20° C. and 165% R), and durability was evaluated based on the time until the initial output decreased by 3 dB.
その結果を表１に示す。The results are shown in Table 1.
Claims (1)
いて、当該磁性層中に、 （ａ）一般式（ I ） ［Ｒ＿１Ｏ（ＡＯ）＿ｎ］＿１＿．＿５ＰＯ（ＯＨ）＿
１＿．＿５（ I ）（式中、Ｒ＿１は炭素数２〜２８の
炭化水素基又はアシル基を表し、Ａは炭素数２〜４のア ルキレン基を表し、ｎは０又は１〜３０の整数を表す） で表されるリン酸エステル、又は一般式（II）▲数式、
化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＿２は炭素数４〜２０のアルケニル基又はアル
キル基である） で表されるアルケニル或いはアルキルこは く酸、もしくはその塩、もしくはその無水 物から選ばれる１種又は２種以上の化合物 と、一分子中に加水分解性アルコキシシラ ン基を有する有機シラン化合物とにより表 面処理された磁性粉と、 （ｂ）一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） （式中、Ｒは炭素数３〜１０の分岐を有する脂肪族炭化
水素基、Ｒ′は炭素数７〜２１の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を表わす。）で表されるエステル化合物 とを含有することを特徴とする磁気記録媒体。[Claims] 1. A magnetic recording medium having a magnetic layer on a non-magnetic support, in which (a) the general formula (I) [R_1O(AO)_n]_1_. _5PO(OH)_
1_. _5 (I) (wherein R_1 represents a hydrocarbon group or acyl group having 2 to 28 carbon atoms, A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n represents 0 or an integer of 1 to 30) Phosphate ester represented by, or general formula (II) ▲ formula,
There are chemical formulas, tables, etc. ▼ (II) (In the formula, R_2 is an alkenyl group or alkyl group having 4 to 20 carbon atoms) Selected from alkenyl or alkyl succinic acid, its salt, or its anhydride Magnetic powder surface-treated with one or more compounds and an organic silane compound having a hydrolyzable alkoxysilane group in one molecule, (b) General formula (III) ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc. ▼...(III) (In the formula, R represents a branched aliphatic hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, and R' represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms. .) A magnetic recording medium characterized by containing an ester compound represented by:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1814089A JPH02199623A (en) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1814089A JPH02199623A (en) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | Magnetic recording medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02199623A true JPH02199623A (en) | 1990-08-08 |
Family
ID=11963300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1814089A Pending JPH02199623A (en) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02199623A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03216815A (en) * | 1990-01-23 | 1991-09-24 | Taiyo Yuden Co Ltd | Magnetic coating material and magnetic recording medium |
-
1989
- 1989-01-27 JP JP1814089A patent/JPH02199623A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03216815A (en) * | 1990-01-23 | 1991-09-24 | Taiyo Yuden Co Ltd | Magnetic coating material and magnetic recording medium |
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