JPH0218082A - Thermal recording material - Google Patents

Thermal recording material

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JPH0218082A
JPH0218082A JP63166685A JP16668588A JPH0218082A JP H0218082 A JPH0218082 A JP H0218082A JP 63166685 A JP63166685 A JP 63166685A JP 16668588 A JP16668588 A JP 16668588A JP H0218082 A JPH0218082 A JP H0218082A
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JP
Japan
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protective layer
heat
urethane resin
aliphatic urethane
main component
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Yasutomo Mori
森 泰智
Tokuo Kurisu
徳夫 栗栖
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Ricoh Co Ltd
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Ricoh Co Ltd
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    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42Intermediate, backcoat, or covering layers
    • B41M5/44Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds

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  • Physics & Mathematics (AREA)
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Abstract

PURPOSE:To enable high glossiness to be obtained by a method wherein a protective layer which has aliphatic urethane resin as a main component is established on a thermal coloring layer and further, surface glossiness based on JIS-P-8142 is made to be a specific value or over. CONSTITUTION:A protective layer having aliphatic urethane resin as a main component is established on a thermal coloring layer and further, surface glossiness based on JIS-P-8142 is made to be 75 {GS(75 deg.)}% or over. For a thermal recording material, a thermal coloring layer having leuco dye and developer as main components is established on a base material and further, a projective layer having aliphatic urethane resin as a main component without containing inorganic and organic pigments is established thereon. Though the protective layer has aliphatic urethane resin as a main component, a cross linking agent can be jointly used. As its tangible example, azirdine compound, epoxy resin compound, ethyleneimine compound, epichlorohydrine derivative, etc. are exemplified. When about 0.1 parts cross linking agent is added based on 1 part aliphatic urethane resin, image reliability is further improved and therefore, is extremely preferable.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、更に詳しくは、高光沢を
有し、しかもヘッドマツチング性、画像信頼性及び印刷
適性の良好な感熱記録材料に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a heat-sensitive recording material, and more specifically, a heat-sensitive recording material that has high gloss and has good head matching properties, image reliability, and printability. Regarding.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

感熱記録材料は、加熱により発色する感熱発色層を1紙
、合成紙、樹脂フィルム等の支持体上に形成した構造の
記録材料であって、その発色のための加熱には、熱ヘツ
ドを内蔵したサーマルプリンター等が用いられている。
A thermosensitive recording material is a recording material with a structure in which a thermosensitive coloring layer that develops color when heated is formed on a support such as paper, synthetic paper, or resin film, and a built-in thermal head is used to heat the material to develop the color. Thermal printers and the like are used.

この記録方法は他の方法に比べ、現像、定着等の処理を
施す必要がなく、比較的簡単な装置を用いて短時間で記
録することができる上にコストが安い等という利点があ
り1図書、文書等の複写の他、ファクシミリ−券売機、
ラベルレコーダー等の多方面に用いられている。
Compared to other methods, this recording method has the advantage that it does not require processing such as development and fixing, can be recorded in a short time using relatively simple equipment, and is inexpensive. In addition to copying documents, facsimile machines, ticket vending machines, etc.
It is used in many ways such as label recorders.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

た)′、このような感熱記録材料の問題点として。 )', as a problem with such heat-sensitive recording materials.

熱ヘツドに感熱発色層中の成分が付着すること(カス付
着)に伴なう熱ヘツドの走行性の妨げやステッキング、
ヘッド摩耗等があり、また券紙、ラベル等で使用する際
の画像信頼性(耐油性、耐水性、耐可塑剤性)が不充分
であるとか、更には商品化レベルでの印刷適正(インク
ののり、接着力)が普通紙に比較して劣る等ということ
がある。
The adhesion of components in the heat-sensitive coloring layer to the thermal head (residue adhesion) may impede the runnability of the thermal head or cause sticking.
There is head abrasion, image reliability (oil resistance, water resistance, plasticizer resistance) when used on ticket paper, labels, etc. is insufficient, and printing suitability at the commercial level (ink ink) is insufficient. In some cases, the adhesive strength (glue and adhesive strength) may be inferior to that of plain paper.

これらの点を改善する目的で、従来から感熱発色層上に
保護層を設けることが行なわれ、この保護層を構成する
成分としては、樹脂、架橋剤、無機・有機顔料、滑剤、
界面活性剤等が用いられているが、このような保護層の
塗設によっても、改善の程度は未だ不充分である。
In order to improve these points, a protective layer has traditionally been provided on the thermosensitive coloring layer, and the components that make up this protective layer include resins, crosslinking agents, inorganic/organic pigments, lubricants,
Surfactants and the like have been used, but even with the application of such a protective layer, the degree of improvement is still insufficient.

しかも、最近ではラベル等で高級感をだすために、高光
沢を有する感熱記録材料が要求されており、前記のよう
な成分を主とする保護層では、無機・有機顔料を使用す
るため、高光沢を有するものがなく、そのために商品化
後、印刷時に紫外線硬化性樹脂等をコーティングするこ
とにより高光沢化することが行なわれているが、該方法
は現状ではコストが高くしかもひび割れする(少しの外
力で亀裂が生じ1画像信頼性が低下する)という欠点が
ある。
Moreover, in recent years, there has been a demand for heat-sensitive recording materials with high gloss to give a luxurious feel to labels, etc., and the protective layer, which mainly consists of the above-mentioned ingredients, uses inorganic and organic pigments. There is no glossy product, and therefore, after commercialization, printing is coated with ultraviolet curable resin to increase gloss, but this method is currently expensive and cracks (a little). There is a drawback that cracks occur due to external force, reducing the reliability of one image.

従って、本発明は前記従来技術の問題点を克服した、低
コストで且つ高光沢を有する感熱記録材料を提供するこ
とを目的とする。
Therefore, an object of the present invention is to provide a heat-sensitive recording material that overcomes the problems of the prior art and has high gloss at low cost.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明によれば、支持体上にロイコ染料及び顕色剤を主
成分とする感熱発色層を設けてなる感熱記録材料におい
て、該感熱発色層上に脂肪族系ウレタン樹脂を主成分と
する保護層を設け、しかもJIS−P−8142に基く
表面光沢度が75{GS(75”)}%以上であること
を特徴とする感熱記録材料が提供される。
According to the present invention, in a heat-sensitive recording material in which a heat-sensitive coloring layer containing a leuco dye and a color developer as main components is provided on a support, a protection film containing an aliphatic urethane resin as a main component on the heat-sensitive coloring layer is provided. Provided is a heat-sensitive recording material having a layer and having a surface gloss of 75 {GS (75'')}% or more based on JIS-P-8142.

従来、保護層形成に当っては、樹脂としてポリビニルア
ルコール(誘導体)、セルロース誘導体、ポリアクリル
酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン
、アクリルアミド/アクリル酸エステル共重合体、スチ
レン/無水マレイン酸共重合体、イソブチレン/無水マ
レイン酸共重合体等の水溶性高分子やポリ酢酸ビニル、
スチレン/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリ
アクリル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体
等のエマルジョンが用いられ、耐水化剤として、エチレ
ンイミン化合物、アジリジン化合物、エポキシ誘導体、
エピクロルヒドリン等が用いられている。また、顔料と
しては炭酸カルシウム、シリカ、水酸化アルミニウム、
酸化チタン、硫酸バリウム、クレー、タルク等の無機系
微粉末や尿素ホルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸
共重合体等の有機系微粉末が用いられている。更に。
Conventionally, when forming a protective layer, resins such as polyvinyl alcohol (derivatives), cellulose derivatives, sodium polyacrylate, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, acrylamide/acrylic acid ester copolymer, styrene/maleic anhydride copolymer, Water-soluble polymers such as isobutylene/maleic anhydride copolymer, polyvinyl acetate,
Emulsions such as styrene/butadiene copolymer, polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, vinyl chloride/vinyl acetate copolymer are used, and as waterproofing agents, ethyleneimine compounds, aziridine compounds, epoxy derivatives,
Epichlorohydrin and the like are used. In addition, pigments include calcium carbonate, silica, aluminum hydroxide,
Inorganic fine powders such as titanium oxide, barium sulfate, clay, and talc, and organic fine powders such as urea-formalin resin and styrene/methacrylic acid copolymer are used. Furthermore.

保護層を構成する成分として、滑剤、界面活性剤等の助
剤も用いられている。
Auxiliary agents such as lubricants and surfactants are also used as components constituting the protective layer.

たゾ、これらの成分を用いた保護層の塗設によって、ヘ
ッドマツチング性、画像信頼性、印刷適性は改良される
ものの、未だ不充分である。特に表面光沢度に関しては
、JIS−P−8142に基く表面光沢度は1〜20{
GS(75°))z前後で、高光沢、高信頼性感熱記録
材料は得られていない、(但し、高コストの印刷時にお
ける紫外線硬化性樹脂等のコーティング類は除く、) 保護層の各構成成分の主要な効果としては、樹脂が結着
性1画像信頼性及び印刷適性を改善し、顔料がヘッドマ
ツチング性及び印刷適性を改善し、滑剤がヘッドマツチ
ング性を改善するものであり、高光沢度を有するように
するには、顔料の添加を避けなければならない、つまり
顔料等の粒子を含有させずにヘッドマツチング性を改善
することが必要とされる。
Although head matching properties, image reliability, and printability are improved by coating a protective layer using these components, they are still insufficient. In particular, regarding surface gloss, the surface gloss based on JIS-P-8142 is 1 to 20 {
GS (75°)) Around z, high gloss, highly reliable heat-sensitive recording materials have not been obtained (however, coatings such as ultraviolet curable resins used during high-cost printing are excluded).Each of the protective layers The main effects of the constituent components are that the resin improves binding, image reliability and printability, the pigment improves head matching and printability, and the lubricant improves head matching. In order to have high gloss, it is necessary to avoid adding pigments, that is, it is necessary to improve head matching properties without containing particles such as pigments.

本発明者らは、保護層の形成において、無機・有機顔料
の添加なしにヘッドマツチング性を改良することに関し
、鋭意検討した結果、保護層を構成する樹脂として脂肪
族系ウレタン樹脂を使用することにより、ヘッドマツチ
ング性、画像信頼性及び印刷適性が改善され、しかもJ
IS−P−8142に基く表面光沢度が75{GS(7
5°)}%以上である高光沢の感熱記録材料が得られる
ことを見出し、本発明に到達した。
The present inventors have conducted intensive studies to improve head matching properties without adding inorganic or organic pigments in forming the protective layer, and as a result, the inventors have determined that an aliphatic urethane resin is used as the resin constituting the protective layer. As a result, head matching performance, image reliability, and printability are improved, and J
Surface gloss based on IS-P-8142 is 75 {GS (7
5°)}% or more can be obtained, and have arrived at the present invention.

即ち本発明の感熱記録材料は、支持体上にロイコ染料及
び顕色剤を主成分とする感熱発色層が設けられ、更にそ
の上に脂肪族系ウレタン樹脂を主成分とし無機・有機顔
料を含まない保護層を設け、しかも表面光沢度を75%
以上としたものであるが、このような構成としたことに
より、高光沢であってしかもヘッドマツチング性、画像
信頼性及び印刷適性に優れたものとなる。
That is, in the heat-sensitive recording material of the present invention, a heat-sensitive coloring layer containing a leuco dye and a color developer as main components is provided on a support, and a heat-sensitive coloring layer containing an aliphatic urethane resin as a main component and an inorganic/organic pigment is further provided on the support. 75% surface gloss with no protective layer
As described above, by adopting such a structure, it is possible to achieve high gloss and excellent head matching properties, image reliability, and printability.

本発明の保護層は脂肪族系ウレタン樹脂を主成分とする
ものであるが、架橋剤を併用することができ、その具体
例としては、アジリジン化合物。
Although the protective layer of the present invention is mainly composed of an aliphatic urethane resin, a crosslinking agent can be used in combination, and a specific example thereof is an aziridine compound.

エポキシ樹脂化合物、エチレンイミン化合物、エピクロ
ルヒドリン誘導体等が挙げられる。架橋剤を脂肪族系ウ
レタン樹脂1部に対し、0.1部前後添加すると1画像
信頼性がより向上するので、非常に好ましい。
Examples include epoxy resin compounds, ethyleneimine compounds, epichlorohydrin derivatives, and the like. It is very preferable to add about 0.1 part of the crosslinking agent to 1 part of the aliphatic urethane resin, since this further improves the reliability of one image.

また、本発明の保護層においては、必要に応じて本発明
の目的を損なわない範囲で慣用の補助添加成分、例えば
ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸、ステアリン酸亜鉛
、ステアリン酸アルミニウム、パルミチン酸亜鉛等の脂
肪酸金属塩、またポリエチレンワックス等のポリマー系
ワックスやパラフィンワックス等の滑剤やあるいは界面
活性剤等を併用することができる。
In addition, in the protective layer of the present invention, if necessary, conventional auxiliary additive components such as stearic acid, fatty acids such as behenic acid, zinc stearate, aluminum stearate, zinc palmitate may be added to the extent that does not impair the purpose of the present invention. Fatty acid metal salts such as, polymer waxes such as polyethylene wax, lubricants such as paraffin wax, surfactants, etc. can be used in combination.

本発明の感熱発色層において用いられるロイコ染料は単
独又は2種以上混合して適用されるが、このようなロイ
コ染料としては、この種の感熱材料に適用されているも
のが任意に適用され、例えば、トリフェニルメタン系、
フルオラン系、フェノチアジン系、オーラミン系、スピ
ロピラン系、インドリノフタリド系等の染料のロイコ化
合物が好ましく用いられる。このようなロイコ染料の具
体例としては、例えば、以下に示すようなものが挙げら
れる。
The leuco dyes used in the heat-sensitive coloring layer of the present invention may be applied singly or in a mixture of two or more types, and as such leuco dyes, those applied to this type of heat-sensitive material may be arbitrarily applied, For example, triphenylmethane,
Leuco compounds of dyes such as fluoran-based, phenothiazine-based, auramine-based, spiropyran-based, and indolinophthalide-based dyes are preferably used. Specific examples of such leuco dyes include those shown below.

3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−フタリ
ド、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、3
−N−メチル−N−イソブチル−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、 3−N−エチル−N−イソアミル−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−メチルフルオラン、3〜ジエチルアミ
ノ−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−クロルフルオラン。
3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)-phthalide, 3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide (also known as crystal violet lactone), 3.3-bis(p- dimethylaminophenyl)-6-dibutylaminophenyl, 3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)-6-chlorophthalide, 3.3-bis(p-dibutylaminophenyl)phthalide, 3-cyclohexylamino-6- Chlorfluorane, 3-dimethylamino-5,7-dimethylfluorane, 3
-N-methyl-N-isobutyl-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl-N-isoamyl-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane , 3-diethylamino-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7,8-benzfluorane, 3-diethylamino-
6-Methyl-7-chlorofluorane.

3−(N−エチル−N−p−トリル)−6−メチル−7
−アニリノフルオラン。
3-(N-ethyl-N-p-tolyl)-6-methyl-7
-Anilinofluorane.

3−(N−p−トリル−N−二チルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
3-(N-p-tolyl-N-dithylamino)-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane.

2−(N−(3’ −トリプルオルメチルフェニル)ア
ミノ)−6−ジニチルアミノフルオラン、2− (3,
6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニリ
ノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルアミ
ノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリノ
)フルオラン。
2-(N-(3'-tripleolmethylphenyl)amino)-6-dinithylaminofluorane, 2-(3,
6-bis(diethylamino)-9-(o-chloroanilino)xantylbenzoic acid lactam), 3-diethylamino-6-methyl-7-(m-trichloromethylanilino)fluoran.

3−ジエチルアミノ−7−(O−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン。
3-diethylamino-7-(O-chloroanilino)fluoran, 3-dibutylamino-7-(o-chloroanilino)fluoran.

3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(2’、4’−
ジメチルアニリノ)フルオラン、 3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N、N−ジベンジルアミノ)フルオラン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー 6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ビ
リロスピラン、 6′−ブロモ−31−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
3-N-methyl-N-amylamino-6-methyl-7-
Anilinofluorane, 3-N-methyl-N-cyclohexylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl -7-(2', 4'-
dimethylanilino)fluoran, 3-(N,N-diethylamino)-5-methyl-7-(
N,N-dibenzylamino)fluoran, benzoylleucomethylene blue 6'-chloro-8'-methoxy-benzoindolino-pyrillospirane, 6'-bromo-31-methoxy-benzoindolino-pyrillospirane, 3-(2'- 3-(2'-hydroxy-4'-dimethylaminophenyl)-3-(2'-methoxy- 5'-nitrophenyl) phthalide, 3-(2'-hydroxy-4'-diethylaminophenyl)-3-(2'-methoxy-5'-methylphenyl) phthalide, 3-(2'-methoxy-4'-dimethylaminophenyl)-3-(2'-hydroxy-4'-chloro-5'
-methylphenyl)phthalide, 3-morpholino-7-(N-propyl-trifluoromethylanilino)fluorane, 3-pyrrolidino-7-trifluoromethylanilinofluorane.

3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−ピロ
リジノ−7−(ジ−p−クロルフェニル)メチルアミノ
フルオラン。
3-diethylamino-5-chloro-7-(N-benzyl-trifluoromethylanilino)fluorane, 3-pyrrolidino-7-(di-p-chlorophenyl)methylaminofluorane.

3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−(α−フェ
ニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)−7−(p−n
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−メチル−N−イソプロピルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、 3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3.6−ビス(ジメチルアミノ)フルオレンスピロ(9
゜3’ )−6’−ジメチルアミノフタリド、3−(N
−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)−5,6−ペ
ンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′ブロモフルオラン
、 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、 3−N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−メシチジノー4
’.5’ーベンゾフルオラン等。
3-diethylamino-5-chloro-7-(α-phenylethylamino)fluoran, 3-(N-ethyl-p-toluidino)-7-(α-phenylethylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(o -methoxycarbonylphenylamino)fluoran, 3-diethylamino-5-methyl-7-(α-phenylethylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-piperidinofluorane, 2-
Chloro-3-(N-methyltoluidino)-7-(p-n
-butylanilino)fluorane, 3-(N-methyl-N-isopropylamino)-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3.6-bis (dimethylamino)fluorene spiro(9
゜3')-6'-dimethylaminophthalide, 3-(N
-benzyl-N-cyclohexylamino)-5,6-penzo 7-α-naphthylamino-4'bromofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl-N -(2-ethoxypropyl)amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl-N-tetrahydrofurfurylamino-
6-Methyl-7-anilinofluorane 3-diethylamino-6-methyl-7-mesitidino 4
'. 5'-benzofluorane etc.

また本発明の感熱発色層で用いる顕色剤としては、前記
ロイコ染料を接触特発色させる電子受容性の種々の化合
物、例えばフェノール性化合物、チオフェノール性化合
物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金屑塩等が好まし
く適用され、その具体例としては以下に示すようなもの
が挙げられる。
The color developer used in the heat-sensitive coloring layer of the present invention includes various electron-accepting compounds that cause the leuco dye to undergo catalytic color development, such as phenolic compounds, thiophenolic compounds, thiourea derivatives, organic acids, and their gold Scrap salt and the like are preferably used, and specific examples thereof include those shown below.

4、4′ −イソプロピリデンビスフェノール、4、4
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4、4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール 4、4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−
ブチルフェノール)、 4、4′ −シクロへキシリデンジフェノール、4、4
′ −イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)
、 2、2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2、2′−メチレンビス(4−エチル−6−ターシャリ
−ブチルフェノール)、 4、4′ −ブチリデンビス(6−ターシャリ−ブチル
−2−メチルフェノール)、 1、1.3− トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−
5−ターシャリブチルフェニル)ブタン、1、1.3−
 トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロへ
キシルフェニル)ブタン、 4、4′ −チオビス(6−ターシャリ−ブチル−2−
メチルフェノール)、 4、4′ −ジフェノールスルホン、 4−イソプロポキシ−4′−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、 4−ベンジロキシ−4′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン。
4,4'-isopropylidene bisphenol, 4,4
′ -isopropylidene bis(0-methylphenol)
, 4,4'-Secondary-butylidenebisphenol 4,4'-Isopropylidenebis(2-tert-
butylphenol), 4,4'-cyclohexylidene diphenol, 4,4
′ -isopropylidene bis(2-chlorophenol)
, 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis(4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis(6-tert-butylphenol) 2-methylphenol), 1,1,3-tris(2-methyl-4-hydroxy-
5-tert-butylphenyl)butane, 1,1.3-
Tris(2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl)butane, 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-
methylphenol), 4,4'-diphenolsulfone, 4-isopropoxy-4'-hydroxydiphenylsulfone, 4-benzyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone.

4、4′ −ジフェノールスルホキシド、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、P−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 1.7−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3,5
=ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン。
4,4'-diphenol sulfoxide, isopropyl P-hydroxybenzoate, benzyl P-hydroxybenzoate, benzyl protocatechuate, stearyl gallate, lauryl gallate, octyl gallate, 1,7-bis(4-hydroxyphenylthio) )-3,5
=dioxahebutane, 1.5-bis(4-hydroxyphenylthio)-3-oxapentane, 1.3-bis(4-hydroxyphenylthio)-propane.

1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2=ヒ
ドロキシプロパン、 N、N’ −ジフェニルチオ尿素。
1.3-bis(4-hydroxyphenylthio)-2=hydroxypropane, N,N'-diphenylthiourea.

N、N’ −ジ(Ill−クロロフェニル)チオ尿素、
サリチルアニリド、 5−クロロ−サリチルアニリド、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、 2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、 1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩、 ビス−(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メチルエステル
N,N'-di(Ill-chlorophenyl)thiourea,
Salicylanilide, 5-chloro-salicylanilide, 2-hydroxy-3-naphthoic acid, 2-hydroxy-1-naphthoic acid, 1-hydroxy-2-naphthoic acid, metal salts of hydroxynaphthoic acid such as zinc, aluminum, calcium, etc. , bis-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester.

ビス−(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ベンジルエステ
ル、 1.3−ビス(4−ヒドロキシクミル)ベンゼン、1.
4−ビス(4−ヒドロキシクミル)ベンゼン、2.4′
−ジフェノールスルホン、 3.3′−ジアリル−4,4′−ジフェノールスルホン
、α、α−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−α−メチ
ルトルエン、 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビ
スフェノールA、 テトラブロモビスフェノールS等。
Bis-(4-hydroxyphenyl)acetic acid benzyl ester, 1.3-bis(4-hydroxycumyl)benzene, 1.
4-bis(4-hydroxycumyl)benzene, 2.4'
-diphenolsulfone, 3,3'-diallyl-4,4'-diphenolsulfone, α,α-bis(4-hydroxyphenyl)-α-methyltoluene, antipyrine complex of zinc thiocyanate, tetrabromobisphenol A, Tetrabromobisphenol S, etc.

本発明の感熱記録材料を製造するために、ロイコ染料及
び顕色剤を支持体上に結合支持させる場合、慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができ、その具体例としては
、例えば、以下のものが挙げられる。
When a leuco dye and a color developer are bonded and supported on a support in order to produce the heat-sensitive recording material of the present invention, various commonly used binders can be used as appropriate, and specific examples thereof include the following: Examples include:

ポリビニルアルコール、殿粉及びその誘導体、ヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソー
ダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド/アクリル
酸エステル共重合体、アクリルアミド/アクリル酸エス
テル/メタクリル酸三元共重合体、スチレン/無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギ
ン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他
、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン/酢酸ビニル共重合体等のエマ
ルジョンやスチレン/ブタジェン共重合体、スチレン/
ブタジェン/アクリル系共重合体等のラテックス等。
Polyvinyl alcohol, starch and its derivatives, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, cellulose derivatives such as ethylcellulose, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, acrylamide/acrylic ester copolymer, acrylamide/acrylic ester/methacrylic In addition to water-soluble polymers such as acid ternary copolymers, styrene/maleic anhydride copolymer alkali salts, isobutylene/maleic anhydride copolymer alkali salts, polyacrylamide, sodium alginate, gelatin, and casein, polyvinyl acetate , polyurethane, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid ester, vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, ethylene/vinyl acetate copolymer, etc. emulsion, styrene/butadiene copolymer, styrene/vinyl acetate copolymer, etc.
Latex such as butadiene/acrylic copolymer.

また、本発明の感熱発色層においては、前記ロイコ染料
及び顕色剤と共に、必要に応じ、この種の感熱記録材料
に慣用される補助添加成分1例えば、填料、界面活性剤
、熱可融性物質(又は滑剤)、圧力発色防止剤等を併用
することができる。この場合、填料としては、例えば、
炭酸カルシウム。
In addition, in the heat-sensitive coloring layer of the present invention, in addition to the leuco dye and color developer, 1 auxiliary additive components commonly used in this type of heat-sensitive recording material, such as fillers, surfactants, thermofusible Substances (or lubricants), pressure coloring inhibitors, etc. can be used in combination. In this case, the filler may be, for example,
Calcium carbonate.

シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、
水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理
されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
きる。また熱可融性物質としては、例えば、ステアリン
酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド、パル
ミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛
、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム
、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類
、p−ベンジルビフェニル、ターフェニル、トリフェニ
ルメタン、P−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−
ベンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸フェニルエ
ステル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニルエス
テル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸メチルエステル
、ジフェニルカーボネート、テレフタル酸ジベンジルエ
ステル、テレフタル酸ジメチルエステル、1,4−ジメ
トキシナフタレン、■、4−ジェトキシナフタレン、1
゜4−ジベンジルオキシナフタレン、l、2−ビス(フ
ェノキシ)エタン、1.2−ビス(3−メチルフェノキ
シ)エタン、1,2−ビス(4−メチルフェノキシ)エ
タン、1.4−ビス(フェノキシ)ブタン、1,4−ビ
ス(フェノキシ)−2−ブテン、ジベンゾイルメタン、
1,4−ビス(フェニルチオ)ブタン、1,4−ビス(
フェニルチオ)−2−ブテン、1,3−ビス(2−ビニ
ルオキシエトキシ)ベンゼン、1.4−ビス(2−ビニ
ルオキシエトキシ)ベンゼン、p−(2−ビニルオキシ
エトキシ)ビフェニル、P−アリールオキシビフェニル
、どプロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシ
メタン、1.3−ジベンゾイルオキシプロパン、ジベン
ジルジスルフィド、1.1−ジフェニルエタノール、1
.1−ジフェニルプロパツール、p−(ベンジルオキシ
)ベンジルアルコール、■、3−ジフェノキシー2−プ
ロパツール。
Silica, zinc oxide, titanium oxide, aluminum hydroxide,
In addition to inorganic fine powders such as zinc hydroxide, barium sulfate, clay, talc, and surface-treated calcium and silica, urea-formalin resin, styrene/methacrylic acid copolymer,
Examples include organic fine powder such as polystyrene resin. Examples of thermofusible substances include fatty acids such as stearic acid and behenic acid, fatty acid amides such as stearic acid amide and palmitic acid amide, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, zinc palmitate, and behenic acid. Fatty acid metal salts such as zinc acid, p-benzylbiphenyl, terphenyl, triphenylmethane, benzyl p-benzyloxybenzoate, β-
Benzyloxynaphthalene, β-naphthoic acid phenyl ester, 1-hydroxy-2-naphthoic acid phenyl ester, 1-hydroxy-2-naphthoic acid methyl ester, diphenyl carbonate, terephthalic acid dibenzyl ester, terephthalic acid dimethyl ester, 1,4 -dimethoxynaphthalene, ■, 4-jethoxynaphthalene, 1
゜4-dibenzyloxynaphthalene, l, 2-bis(phenoxy)ethane, 1,2-bis(3-methylphenoxy)ethane, 1,2-bis(4-methylphenoxy)ethane, 1,4-bis( phenoxy)butane, 1,4-bis(phenoxy)-2-butene, dibenzoylmethane,
1,4-bis(phenylthio)butane, 1,4-bis(
phenylthio)-2-butene, 1,3-bis(2-vinyloxyethoxy)benzene, 1,4-bis(2-vinyloxyethoxy)benzene, p-(2-vinyloxyethoxy)biphenyl, P-aryloxy biphenyl, dopropargyloxybiphenyl, dibenzoyloxymethane, 1,3-dibenzoyloxypropane, dibenzyl disulfide, 1,1-diphenylethanol, 1
.. 1-diphenylpropatol, p-(benzyloxy)benzyl alcohol, ■, 3-diphenoxy 2-propatol.

N−オクタデシルカルバモイル−P−メトキシカルボニ
ルベンゼン、N−オクタデシルカルバモイルベンゼン等
が挙げられる。
Examples include N-octadecylcarbamoyl-P-methoxycarbonylbenzene and N-octadecylcarbamoylbenzene.

なお本発明においては、必要に応じ、支持体と感熱発色
層との間にアンダーコート層を設けたり、また感熱発色
層と保護層との間に画像信頼性を向上させる目的等で別
の保護層を設けたり、更に支持体の裏面にバックコート
層を設けたり等することもできる。この場合、これらの
層を構成する成分としては、前記の填料、結合剤、熱可
融性物質、界面活性剤等を用いることができる。
In the present invention, if necessary, an undercoat layer may be provided between the support and the heat-sensitive coloring layer, or another protective layer may be provided between the heat-sensitive coloring layer and the protective layer for the purpose of improving image reliability. It is also possible to provide a layer or further provide a back coat layer on the back side of the support. In this case, the above-mentioned fillers, binders, thermofusible substances, surfactants, etc. can be used as components constituting these layers.

本発明の感熱記録材料は、一般に知られている方法によ
り作成することができる。例えば、先ずロイコ染料、顕
色剤を別々に結合剤水溶液と共に、ボールミル、アトラ
イター、サンドミル等の分散機により分散粒径が1〜3
μmになるまで粉砕分散した後、必要に応じて填料、熱
可融性物質分散液等と共に、一定処方で混合して感熱発
色層塗布液を調製する。一方保厩層塗布液は脂肪族系ウ
レタン樹脂の水溶液又はエマルジョンに必要に応じて架
橋剤、滑剤分散液を配合し、撹拌して調製する。
The heat-sensitive recording material of the present invention can be produced by a generally known method. For example, first, a leuco dye and a color developer are separately mixed with an aqueous binder solution using a dispersing machine such as a ball mill, attritor, or sand mill to obtain a dispersed particle size of 1 to 3.
After pulverizing and dispersing the powder to a size of μm, the powder is mixed with a filler, a dispersion of a thermofusible substance, etc. according to a predetermined formulation to prepare a coating solution for a heat-sensitive coloring layer. On the other hand, the protective layer coating solution is prepared by adding a crosslinking agent and a lubricant dispersion as necessary to an aqueous solution or emulsion of an aliphatic urethane resin, and stirring the mixture.

次に感熱発色層塗布液を紙、合成紙、プラスチックフィ
ルム等の支持体上に塗布し乾燥し、更にその上に保護層
塗布液を塗布し乾燥後、キャレンダー処理することによ
って本発明の感熱記録材料が作成される。本発明の保護
層には無機有機顔料が含まれていないので、キャレンダ
ー処理によって、容易に表面光σく度が75{GS(7
5°)}%以上の高光沢感熱記録材料を得ることができ
る。なおここでいう表面光沢度はJIS−P−8142
に準拠するものである。
Next, the heat-sensitive coloring layer coating solution is coated on a support such as paper, synthetic paper, plastic film, etc. and dried, and then the protective layer coating solution is coated on top of the coating solution, and after drying, calendering is carried out. Recording materials are created. Since the protective layer of the present invention does not contain any inorganic or organic pigment, it is easy to reduce the surface optical density to 75 {GS (7
5°)}% or more can be obtained. The surface gloss here is based on JIS-P-8142.
It complies with the following.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の感熱記録材料は、前述の構成としたことにより
、高光沢を有し、しかもヘッドマツチング性、画像信頼
性及び印刷適性の良好なものであり、且つコスト的にも
非常に安価である。
The heat-sensitive recording material of the present invention has the above-described structure, and thus has high gloss, good head matching properties, image reliability, and printability, and is also very inexpensive in terms of cost. be.

〔実施例〕〔Example〕

本発明を次に実施例により更に詳細に説明する。 The present invention will now be explained in more detail with reference to Examples.

なお、以下の部及び%はいずれも重油基準である。Note that the following parts and percentages are all based on heavy oil.

実施例1〜2及び比較例1〜7 下記組成からなる混合物を、それぞれサンドグラインダ
ーを用いて体積平均粒径が1.5〜3戸になるように粉
砕分散して、〔分散液A〕及び〔分散液B〕を調製した
Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 7 Mixtures having the following compositions were ground and dispersed using a sand grinder so that the volume average particle diameter was 1.5 to 3, respectively, to obtain [Dispersion A] and [Dispersion B] was prepared.

〔分散液A〕[Dispersion A]

ポリビニルアルコールの10%水溶液   20部水 
                        6
0部〔分散液B〕 炭酸カルシウム            10部ポリビ
ニルアルコールの10%水溶液    20部水   
                         
60部次に、〔分散液A〕及び〔分散液B〕を、重油比
が1=6となるように混合撹拌して、感熱発色液を調製
し、これを市販上質紙に乾燥付着量が3g/ rrlに
なるように塗布乾燥して、感熱発色層塗布液紙を得た。
10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 20 parts water
6
0 parts [Dispersion B] Calcium carbonate 10 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 20 parts Water

60 parts Next, [Dispersion A] and [Dispersion B] were mixed and stirred so that the heavy oil ratio was 1 = 6 to prepare a heat-sensitive coloring liquid, and this was applied to commercially available high-quality paper with a dry adhesion amount. It was coated and dried to give a coating weight of 3 g/rrl to obtain a thermosensitive coloring layer coated liquid paper.

更に、下記組成からなる混合物を撹拌して、〔保護層液
C〕を調製した。
Furthermore, a mixture having the following composition was stirred to prepare [protective layer liquid C].

〔保護層液C〕[Protective layer liquid C]

表−1記載の水性樹脂の10%液       20部
ステアリン酸亜鉛の30%分散液      1部水 
                         
 80部〔保5層液C〕を前記感熱発色層塗布済紙上に
、乾燥付着量が2g/ rrFとなるように塗布乾燥し
、その後スーパーキャレンダーにて表面処理することに
より、本発明及び比較用の感熱記録材料を得た。
10% solution of aqueous resin listed in Table 1 20 parts 30% dispersion of zinc stearate 1 part water

By applying and drying 80 parts [5-layer solution C] on the paper coated with the heat-sensitive coloring layer so that the dry adhesion amount was 2 g/rrF, and then surface-treating with a super calender, the present invention and the comparative paper were coated. A heat-sensitive recording material was obtained.

なお、表−1に使用した水性樹脂を示す。In addition, Table 1 shows the water-based resins used.

表−1 実施例3〜4及び比較例8〜14 実施例1〜2及び比較例1〜7において、〔保護層液C
〕の代りに下記組成の〔保護層液D〕を用いた以外は、
同様にして本発明及び比較用の感熱記録材料を得た。
Table 1 Examples 3 to 4 and Comparative Examples 8 to 14 In Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 7, [Protective layer liquid C
], except that [protective layer liquid D] with the following composition was used.
Heat-sensitive recording materials of the present invention and comparative heat-sensitive recording materials were obtained in the same manner.

【保護層液D〕[Protective layer liquid D]

表−1記載の水性樹脂の10%液      20部ア
ジリジン系架橋剤         0.2部ステアリ
ン酸亜鉛の30%分散液      1部水     
                     80部比
較例15〜23 実施例1〜2及び比較例1〜7において、〔保護層液C
〕の代りに下記組成の〔保護層液E〕を用いた以外は、
同様にして比較用の感熱記録材料を得た。なお、〔保護
層液E〕の炭酸カルシウムの10%分散液は、同時使用
の水性樹脂を添加し、ボールミルで1時間分散したもの
を使用した。
10% solution of aqueous resin listed in Table 1 20 parts Aziridine crosslinking agent 0.2 parts 30% dispersion of zinc stearate 1 part water
80 parts Comparative Examples 15-23 In Examples 1-2 and Comparative Examples 1-7, [protective layer liquid C
], except that [protective layer liquid E] with the following composition was used.
A comparative heat-sensitive recording material was obtained in the same manner. A 10% dispersion of calcium carbonate as [protective layer liquid E] was prepared by adding an aqueous resin to be used at the same time and dispersing it in a ball mill for 1 hour.

〔保護層液E〕[Protective layer liquid E]

表−1記載の水性樹脂のlOz液       20部
アジリジン系架橋剤         0.2部炭酸カ
ルシウムの10%分散液       20部ステアリ
ン酸亜鉛の3部分散液      1部水      
                   60部以上の
ようにして得た感熱記録材料について、JIS−P−8
142に従って光沢度を測定し、ラベルプリンター(T
BG製)でバーコード印字し、マツチング性(ヘッドカ
ス付着とスティッキング)を1!察した。
1Oz solution of aqueous resin listed in Table 1 20 parts Aziridine crosslinking agent 0.2 parts 10% dispersion of calcium carbonate 20 parts 3 parts dispersion of zinc stearate 1 part water
For heat-sensitive recording materials obtained in the manner of 60 parts or more, JIS-P-8
142, and measured the glossiness according to the label printer (T
Made by BG), the barcode is printed, and the matching performance (head debris adhesion and sticking) is 1! I guessed it.

更に印字サンプルについて、耐水性、耐可塑剤性及びイ
ンク接着性をテストした。それらの結果を表−2に示す
Furthermore, the printed samples were tested for water resistance, plasticizer resistance, and ink adhesion. The results are shown in Table-2.

なお、上記テスト項目に対するテスト条件は次の通りで
ある。
The test conditions for the above test items are as follows.

(i)耐水性テスト・・・印字サンプルを室温で24時
間、水に浸漬した後、指でこすり、はがれの有無及び退
色をltl察する。
(i) Water resistance test: The printed sample is immersed in water at room temperature for 24 hours, and then rubbed with a finger to check for peeling and discoloration.

(…)耐可塑剤性テスト・・・印字サンプルに可塑剤が
含有された市販塩ビラツブを3枚重ね、5kg/dの荷
重をかけ、50℃で16時間保存後の画像退色を観察す
る。
(...) Plasticizer resistance test: 3 sheets of commercially available PVC blocks containing a plasticizer are stacked on top of each other as printed samples, a load of 5 kg/d is applied, and image fading is observed after storage at 50° C. for 16 hours.

(in)インク接着性テスト・・・感熱記録材料上に各
種インクを印刷し、市販セロハンテープで貼りつけて、
インクのはがれを観察する。
(in) Ink adhesion test: Print various inks on heat-sensitive recording material, paste with commercially available cellophane tape,
Observe the ink for peeling.

表−2 註)評価;0・・・良好、Δ・・・普通、×・・・悪い
Table-2 Note) Evaluation: 0...good, Δ...fair, ×...poor.

表−2から明らかなように、本発明の感熱記録材料はヘ
ッドマツチング、印刷適性が良好である上に高光沢、高
信頼性のものである。
As is clear from Table 2, the heat-sensitive recording material of the present invention has good head matching and printability, as well as high gloss and high reliability.

特許出願人 株式会社 リ コ − 代理人弁理士 池浦敏明(ほか1名)Patent applicant Rico Co., Ltd. Representative patent attorney: Toshiaki Ikeura (and one other person)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)支持体上にロイコ染料及び顕色剤を主成分とする
感熱発色層を設けてなる感熱記録材料において、該感熱
発色層上に脂肪族系ウレタン樹脂を主成分とする保護層
を設け、しかもJIS−P−8142に基く表面光沢度
が75{GS(75゜)}%以上であることを特徴とす
る感熱記録材料。
(1) In a heat-sensitive recording material in which a heat-sensitive coloring layer containing a leuco dye and a color developer as main components is provided on a support, a protective layer containing an aliphatic urethane resin as a main component is provided on the heat-sensitive coloring layer. , and a surface glossiness of 75 {GS (75°)}% or more based on JIS-P-8142.
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