JPH02160710A - 養毛料 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
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- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ
養毛料に関する。本発明は、特に医薬品、医薬部外品、
或は化粧品分野において利用される。
養毛料に関する。本発明は、特に医薬品、医薬部外品、
或は化粧品分野において利用される。
[従来の技術]
従来より、禿や脱毛の原因としては、毛根、皮脂腺等の
器官における男性ホルモンの活性化、毛包への血流量の
低下、皮脂の分泌過剰、過酸化物の生成等による頭皮の
異常等が考えられている。
器官における男性ホルモンの活性化、毛包への血流量の
低下、皮脂の分泌過剰、過酸化物の生成等による頭皮の
異常等が考えられている。
このため従来の養毛料には、前記の原因を取り除いたり
、または、軽減する作用を持つ化合物が一般に配合きれ
ている。
、または、軽減する作用を持つ化合物が一般に配合きれ
ている。
例えば、ビタミンB6、ビタミンE等のビタミン類、セ
リン、メチオニン等のアミノ酸類、センブリエキス、ア
セチルコリン誘導体などの血管拡張剤、紫根エキス、ヒ
ノキチオール等の抗炎症剤、エストラジオールなどの女
性ホルモン剤、セファランチンなどの皮膚機能亢進剤な
どが配合され、脱毛症の予防および治療に用いられてい
る。
リン、メチオニン等のアミノ酸類、センブリエキス、ア
セチルコリン誘導体などの血管拡張剤、紫根エキス、ヒ
ノキチオール等の抗炎症剤、エストラジオールなどの女
性ホルモン剤、セファランチンなどの皮膚機能亢進剤な
どが配合され、脱毛症の予防および治療に用いられてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
来 °の 、
しかしながら、従来の養毛料はフケ、カユミ、脱毛など
の予防および改善に有効で、発毛や育毛を促進するとさ
れているが、脱毛や発毛の機構は非常に複雑であり、従
来の養毛料による男性ホルモンの活性化の阻害や毛包の
血流量の増加だけでは、充分な脱毛防止、発毛効果は認
められなかった。
の予防および改善に有効で、発毛や育毛を促進するとさ
れているが、脱毛や発毛の機構は非常に複雑であり、従
来の養毛料による男性ホルモンの活性化の阻害や毛包の
血流量の増加だけでは、充分な脱毛防止、発毛効果は認
められなかった。
1」1の」0可
本発明者は、上記の事情に鑑み、脱毛に対して有効であ
り、優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ物質
を探求した結果、 1、下記一般式■および夏1 式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基を表し、R2は
水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニトロ
基あるいはアミノ基を表し、 R3およびR4は同一ま
たは異なり、水素(但し、R3とR4が同時に水素であ
ることはない)、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合している炭
素は不飽和ではない) フェニルアルキル基(ここでア
ルキル部分は炭素数1〜6である)、炭素数3〜8のシ
クロアルキル基、またはR3およびR4が一緒になって
窒素と共に、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニ
ル、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチ
レンイミノ、オクタメチレンイミノ、モルホリノ、4−
アルキルピペラジニル(ここでアルキル部分は炭素数1
〜3である)から成る群から選択された複素環基であっ
てもよく、該複素環基の各々は炭素原子上に置換基とし
て0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基を有するで示さ
れるピリミジン N−オキシド誘導体、および前記誘導
体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざらに以上
記載した中で医薬上許容される付加塩 2、下記一般式用 ■ 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nは0〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数〜10のアルコキシアルキ
ル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基(
ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭素
、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換される
)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキル
部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1〜
4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3
個で任意に置換される)を表す。
り、優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ物質
を探求した結果、 1、下記一般式■および夏1 式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基を表し、R2は
水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニトロ
基あるいはアミノ基を表し、 R3およびR4は同一ま
たは異なり、水素(但し、R3とR4が同時に水素であ
ることはない)、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合している炭
素は不飽和ではない) フェニルアルキル基(ここでア
ルキル部分は炭素数1〜6である)、炭素数3〜8のシ
クロアルキル基、またはR3およびR4が一緒になって
窒素と共に、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニ
ル、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチ
レンイミノ、オクタメチレンイミノ、モルホリノ、4−
アルキルピペラジニル(ここでアルキル部分は炭素数1
〜3である)から成る群から選択された複素環基であっ
てもよく、該複素環基の各々は炭素原子上に置換基とし
て0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基を有するで示さ
れるピリミジン N−オキシド誘導体、および前記誘導
体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざらに以上
記載した中で医薬上許容される付加塩 2、下記一般式用 ■ 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nは0〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数〜10のアルコキシアルキ
ル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基(
ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭素
、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換される
)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキル
部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1〜
4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3
個で任意に置換される)を表す。
で示されるピリミジン N−オキシド誘導体、および前
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩が強力な
養毛作用を持つことを見出し発明を完成するに至った。
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩が強力な
養毛作用を持つことを見出し発明を完成するに至った。
[課題を解決するための手段]
すなわち、本発明は
1、下記一般式IおよびII
式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基を表し、R2は
水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニトロ
基あるいはアミノ基を表し、 R3およびR4は同一ま
たは異なり、水素(但し、R3とR4が同時に水素であ
ることはない)、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合している炭
素は不飽和ではない)、フェニルアルキル基(ここでア
ルキル部分は炭素数1〜6である)、炭素数3〜8のシ
クロアルキル基、またはR3およびR4が一緒になって
窒素と共に、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニ
ル、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチ
レンイミノ、オクタメチレンイミノ、モルホリノ、4−
アルキルピペラジニル(ここでアルキル部分は炭素数1
〜3である)から成る群から選択された複素環基であっ
てもよく、該複素環基の各々は炭素原子上に置換基とし
て0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基を有する。
水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニトロ
基あるいはアミノ基を表し、 R3およびR4は同一ま
たは異なり、水素(但し、R3とR4が同時に水素であ
ることはない)、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合している炭
素は不飽和ではない)、フェニルアルキル基(ここでア
ルキル部分は炭素数1〜6である)、炭素数3〜8のシ
クロアルキル基、またはR3およびR4が一緒になって
窒素と共に、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニ
ル、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチ
レンイミノ、オクタメチレンイミノ、モルホリノ、4−
アルキルピペラジニル(ここでアルキル部分は炭素数1
〜3である)から成る群から選択された複素環基であっ
てもよく、該複素環基の各々は炭素原子上に置換基とし
て0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基を有する。
で示されるピリミジン N−オキシド誘導体、および前
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、さら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩および 2、下記一般式I11 ■ 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nはO〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数2〜10のアルコキシアル
キル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基
(ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭
素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換され
る)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキ
ル部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1
〜4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜
3個で任意に置換される)を表す。
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、さら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩および 2、下記一般式I11 ■ 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nはO〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数2〜10のアルコキシアル
キル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基
(ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭
素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換され
る)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキ
ル部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1
〜4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜
3個で任意に置換される)を表す。
で示されるピリミジン N−オキシド誘導体、および前
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、さら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩を有効成
分として配合することを特徴とする養毛料である。
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、さら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩を有効成
分として配合することを特徴とする養毛料である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で使用するピリミジン N−オキシド誘導体は
1、下記一般式Iおよび11
式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基を表し、R2は
水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニトロ
基あるいはアミノ基を表し、R3およびR4は同一また
は異なり、水素(但し、R3とR4が同時に水素である
ことはない)、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3〜
8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合している炭素
は不飽和ではない)、フェニルアルキル基(ここでアル
キル部分は炭素数1〜6である)、炭素数3〜8のシク
ロアルキル基、またはR3およびR4が一緒になって窒
素と共に、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル
、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレ
ンイミノ、オクタメチレンイミノ、モルホリノ、4−ア
ルキルピペラジニル(ここでアルキル部分は炭素数1〜
3である)から成る群から選択された複素環基であって
もよく、該複素環基の各々は炭素原子上に置換基として
0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基を有する。
水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニトロ
基あるいはアミノ基を表し、R3およびR4は同一また
は異なり、水素(但し、R3とR4が同時に水素である
ことはない)、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3〜
8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合している炭素
は不飽和ではない)、フェニルアルキル基(ここでアル
キル部分は炭素数1〜6である)、炭素数3〜8のシク
ロアルキル基、またはR3およびR4が一緒になって窒
素と共に、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル
、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレ
ンイミノ、オクタメチレンイミノ、モルホリノ、4−ア
ルキルピペラジニル(ここでアルキル部分は炭素数1〜
3である)から成る群から選択された複素環基であって
もよく、該複素環基の各々は炭素原子上に置換基として
0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基を有する。
で示されるピリミジン N−オキシド誘導体、および前
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩および 2、下記一般式il+ ■ 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nはO〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数2〜10のアルコキシアル
キル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基
(ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭
素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換され
る)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキ
ル部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1
〜4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜
3個で任意に置換される)を表す。
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩および 2、下記一般式il+ ■ 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nはO〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数2〜10のアルコキシアル
キル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基
(ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭
素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換され
る)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキ
ル部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1
〜4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜
3個で任意に置換される)を表す。
で示されるピリミジン N−オキシド誘導体、および前
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩であり、
化学名で言うと2−アミノ−4−メチル−6−ピペリジ
ノピリミジンー3−オキシド、2−アミノ−4−メチル
−6−(1−ピロリジニル)ピリミジン−3−オキシド
、2−アミノ−4−メチル−6−モルフォリノピリミジ
ン−3−オキシド、2−アミノ−4−メチル−〇−[1
−(4−メチルピペラジニル)]]ピリミジンー3−オ
キシド2−アミノ−4−(1−へキサヒドロアゼピニル
)−6−メチルピリミジン−1−オキシド、2−アミノ
−4−ジメチルアミノ−6−メチルピリミジン−1−オ
キシド、2−アミノ−4−アリルアミノ−6−メチルピ
リミジン−1−オキシド、2−アミノ−4−ベンジルア
ミノ−6−メチルビリミジン−1−オキシド、2−アミ
ノ−4,5−ジメチル−6−ビペリジノノビリミジンー
3−オキシド、2−アミノ−4−エチル−6−モルフォ
リノピリミジン−3−オキシド、2−アミノ−4−メチ
ル−5−ニトロ−6−ビベリジノピリミジンー3−オキ
シド、2.5−ジアミノ−4−メチル−6−ピペリジノ
ピリミジンー3−オキシド、2−アミノ−4−メチル−
5,6−ビス(1−ピロジニル)ピリミジン−3−オキ
シド、2−アミノ−4−メチル−5−ピペリジノ−6−
(1−ピロリジニル)ピリミジン−3−オキシド、2−
メチル−4−アミノ−6−ピベリジノピリミジンー3−
オキシド、2−メチル−4−アミノ−5−ブロモ−6−
(1−ピロジニル)ピリミジン−3−オキシド、2−メ
チル−4−アミノ−5−ニトロ−6−ピペリジノピリミ
ジンー3−オキシド、 2−メチル−4,5−ジアミノ
−6−ビベリジノピリミジンー3−オキシド、2−メチ
ル−4−アミノ−5,6−ビス(1−ピロリジニル)ピ
リミジン−3−オキシド、2−アミノ−4−メチル−6
−ピペリジノピリミジンー3−オキシド−塩酸塩、2−
アセチルアミノ−4−メチル−6、−ピペリジノピリミ
ジン−3−オキシド、2.4−ジアミノ−6−フェノキ
シピリミシン−3−オキシド、2.4−ジアミノ−6−
(2,4−ジクロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキ
シド、2,4−ジアミノ−6−(2,4,6−トリクロ
ロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシド、2,4−ジ
アミノ−5−ニトロソ−6−(2,4−ジクロロフェノ
キシ)ピリミジン−3−オキシド、2,4−ジアミノ−
5−ニトロ−6−(2,4,6−トリクロロフェノキシ
)ピリミジン−3−オキシド、2,4−ジアミノ−5−
ニトロ−6−(2,4−ジクロロフェノキシ)ピリミジ
ン−3−オキシド、2.4.5−トリアミノ−6−(2
,4−ジクロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシド
、2,4−ジアミノ−5−ブロモ−6−(2,4−ジク
ロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシド等である。
記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、ざら
に以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩であり、
化学名で言うと2−アミノ−4−メチル−6−ピペリジ
ノピリミジンー3−オキシド、2−アミノ−4−メチル
−6−(1−ピロリジニル)ピリミジン−3−オキシド
、2−アミノ−4−メチル−6−モルフォリノピリミジ
ン−3−オキシド、2−アミノ−4−メチル−〇−[1
−(4−メチルピペラジニル)]]ピリミジンー3−オ
キシド2−アミノ−4−(1−へキサヒドロアゼピニル
)−6−メチルピリミジン−1−オキシド、2−アミノ
−4−ジメチルアミノ−6−メチルピリミジン−1−オ
キシド、2−アミノ−4−アリルアミノ−6−メチルピ
リミジン−1−オキシド、2−アミノ−4−ベンジルア
ミノ−6−メチルビリミジン−1−オキシド、2−アミ
ノ−4,5−ジメチル−6−ビペリジノノビリミジンー
3−オキシド、2−アミノ−4−エチル−6−モルフォ
リノピリミジン−3−オキシド、2−アミノ−4−メチ
ル−5−ニトロ−6−ビベリジノピリミジンー3−オキ
シド、2.5−ジアミノ−4−メチル−6−ピペリジノ
ピリミジンー3−オキシド、2−アミノ−4−メチル−
5,6−ビス(1−ピロジニル)ピリミジン−3−オキ
シド、2−アミノ−4−メチル−5−ピペリジノ−6−
(1−ピロリジニル)ピリミジン−3−オキシド、2−
メチル−4−アミノ−6−ピベリジノピリミジンー3−
オキシド、2−メチル−4−アミノ−5−ブロモ−6−
(1−ピロジニル)ピリミジン−3−オキシド、2−メ
チル−4−アミノ−5−ニトロ−6−ピペリジノピリミ
ジンー3−オキシド、 2−メチル−4,5−ジアミノ
−6−ビベリジノピリミジンー3−オキシド、2−メチ
ル−4−アミノ−5,6−ビス(1−ピロリジニル)ピ
リミジン−3−オキシド、2−アミノ−4−メチル−6
−ピペリジノピリミジンー3−オキシド−塩酸塩、2−
アセチルアミノ−4−メチル−6、−ピペリジノピリミ
ジン−3−オキシド、2.4−ジアミノ−6−フェノキ
シピリミシン−3−オキシド、2.4−ジアミノ−6−
(2,4−ジクロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキ
シド、2,4−ジアミノ−6−(2,4,6−トリクロ
ロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシド、2,4−ジ
アミノ−5−ニトロソ−6−(2,4−ジクロロフェノ
キシ)ピリミジン−3−オキシド、2,4−ジアミノ−
5−ニトロ−6−(2,4,6−トリクロロフェノキシ
)ピリミジン−3−オキシド、2,4−ジアミノ−5−
ニトロ−6−(2,4−ジクロロフェノキシ)ピリミジ
ン−3−オキシド、2.4.5−トリアミノ−6−(2
,4−ジクロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシド
、2,4−ジアミノ−5−ブロモ−6−(2,4−ジク
ロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシド等である。
これらは公知の化合物であり、米国特許3382247
号および3464987号に示され、高血圧およびショ
ックの治療に有用である。しかしながら、外用にする用
途は知られておらず、ざらに養毛料についての報告もき
れていないので、これら化合物を養毛料へ応用すること
は全く知られていない。
号および3464987号に示され、高血圧およびショ
ックの治療に有用である。しかしながら、外用にする用
途は知られておらず、ざらに養毛料についての報告もき
れていないので、これら化合物を養毛料へ応用すること
は全く知られていない。
本発明で使用するピリミジン N−オキシド誘導体の配
合量は本発明の養毛材中、0.001〜15重量%、好
ましくは0.1〜10重量%である。0.001重量%
未満であると本発明の効果が十分に得られず、また15
重量%を超えると製剤上または皮膚刺激の上からも好ま
しくない。
合量は本発明の養毛材中、0.001〜15重量%、好
ましくは0.1〜10重量%である。0.001重量%
未満であると本発明の効果が十分に得られず、また15
重量%を超えると製剤上または皮膚刺激の上からも好ま
しくない。
本発明に係る養毛材にはピリミジン N−オキシド誘導
体のほか、塩化カルプロニウム、センブリエキス、アセ
チルコリン誘導体等の血管拡張剤、セリン、メチオニン
等のアミノ酸類、ビタミンB6、ビタミンE及びその誘
導体、ビオチン等のビタミン類、パントテン酸及びその
誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、ニコチン酸
ベンジルなどのニコチン酸エステル類、セファランチン
等の皮膚機能亢進剤、エストラジオール等の女性ホルモ
ン剤等を同時に配合してもよい。ざらに、通常、養毛材
に用いられる添加剤、例えば、ヒノキチオール、ヘキサ
クロロフェン、ベンザルコニウムクロリド、セチルピリ
ジニウムクロリド、ウンテ°シレン酸、トリクロロカル
バニリドおよびビチオノール等の抗菌剤、メントール等
の清涼剤、サリチル酸、亜鉛およびその誘導体、乳酸お
よびそのアルキルエステルなどの薬剤、クエン酸等の有
機酸類、アルギニン等のアミノ酸類、オリーブ油、スク
ワラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、
高級脂肪酸、高級アルコール等の油分、グリセリン、プ
ロピレングリコール等の多価アルコール、その他界面活
性剤、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノ
ール、水、保湿剤、増粘剤等が本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合することができる。
体のほか、塩化カルプロニウム、センブリエキス、アセ
チルコリン誘導体等の血管拡張剤、セリン、メチオニン
等のアミノ酸類、ビタミンB6、ビタミンE及びその誘
導体、ビオチン等のビタミン類、パントテン酸及びその
誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、ニコチン酸
ベンジルなどのニコチン酸エステル類、セファランチン
等の皮膚機能亢進剤、エストラジオール等の女性ホルモ
ン剤等を同時に配合してもよい。ざらに、通常、養毛材
に用いられる添加剤、例えば、ヒノキチオール、ヘキサ
クロロフェン、ベンザルコニウムクロリド、セチルピリ
ジニウムクロリド、ウンテ°シレン酸、トリクロロカル
バニリドおよびビチオノール等の抗菌剤、メントール等
の清涼剤、サリチル酸、亜鉛およびその誘導体、乳酸お
よびそのアルキルエステルなどの薬剤、クエン酸等の有
機酸類、アルギニン等のアミノ酸類、オリーブ油、スク
ワラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、
高級脂肪酸、高級アルコール等の油分、グリセリン、プ
ロピレングリコール等の多価アルコール、その他界面活
性剤、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノ
ール、水、保湿剤、増粘剤等が本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合することができる。
本発明の養毛材の性状は、液状、乳液、軟膏など外皮に
適用できる性状のものであればいずれでもよい。
適用できる性状のものであればいずれでもよい。
本発明の養毛材は皮膚に直接に塗布または散布する経皮
投与による投与方法をとる。また、本発明の養毛材の投
与量は、年齢、個人差、病状等により変化するので明確
には確定できないが、一般に人に投与する場合の投与量
は体重1kgおよび1日当す0.001〜10100I
I1好まシ<ハo、1〜10IIgテアリ、この量を1
日1回または2〜4回に分けて投与することができる。
投与による投与方法をとる。また、本発明の養毛材の投
与量は、年齢、個人差、病状等により変化するので明確
には確定できないが、一般に人に投与する場合の投与量
は体重1kgおよび1日当す0.001〜10100I
I1好まシ<ハo、1〜10IIgテアリ、この量を1
日1回または2〜4回に分けて投与することができる。
[実施例]
次に実施例をあげて本発明の養毛材の製法および養毛作
用をざらに具体的に説明する。本発明はこれにより限定
されるものではない。配合量は重量%である。
用をざらに具体的に説明する。本発明はこれにより限定
されるものではない。配合量は重量%である。
(製造法)
95%エタノールに2−アミノ−4−メチル−6−ビベ
リジノビリミジンー3−オキシドおよび硬化ヒマシ油エ
チレンオキシド(40モル)付加物を添加し、撹拌溶解
させ、次いでイオン交換水を添加、混合して実施例1の
液状の養毛材を得た。実施例2〜12並びに比較例1も
実施例1と同様にして得た。
リジノビリミジンー3−オキシドおよび硬化ヒマシ油エ
チレンオキシド(40モル)付加物を添加し、撹拌溶解
させ、次いでイオン交換水を添加、混合して実施例1の
液状の養毛材を得た。実施例2〜12並びに比較例1も
実施例1と同様にして得た。
表 1
表
[発毛試験1
実施例1〜12および比較例1の発毛試験を毛周期の休
止期にあるC3H/HeNCrJマウスを用い、小川ら
の方法(ノーマル アンド アブノーマル エピダーマ
ル ディファレンシエーション[Normal and
Abnormal Epidermal Diffe
rentfationl、M、5eijiおよび1.A
、Bernsteinli集、第159−170ベージ
、1982年、東大出版)により行なった。
止期にあるC3H/HeNCrJマウスを用い、小川ら
の方法(ノーマル アンド アブノーマル エピダーマ
ル ディファレンシエーション[Normal and
Abnormal Epidermal Diffe
rentfationl、M、5eijiおよび1.A
、Bernsteinli集、第159−170ベージ
、1982年、東大出版)により行なった。
すなわち、マウスを1群10匹とし、無塗布、実施例1
〜12および比較例1の14群に分け、バリカンおよび
シェーバ−でマウスの背部を刺毛し、それぞれのサンプ
ルを1日1回、0.1 mlずつ塗布した。各サンプル
の発毛効果はマウス背部の発毛部分を測定して面積比に
よって比較した。各サンプルによる50%発毛率に要す
る日数を表6に示した。
〜12および比較例1の14群に分け、バリカンおよび
シェーバ−でマウスの背部を刺毛し、それぞれのサンプ
ルを1日1回、0.1 mlずつ塗布した。各サンプル
の発毛効果はマウス背部の発毛部分を測定して面積比に
よって比較した。各サンプルによる50%発毛率に要す
る日数を表6に示した。
表6
マウスの発毛試験結果
以上のように、本発明に係る。養毛料は、優れた発毛効
果を有している。
果を有している。
[養毛作用試験]
次に本発明の養毛料の脱毛防止、発毛効果等の養毛作用
を調べるために、人に対して、トリコグラム試験を実施
した。実施例1〜12、比較例1の養毛料について行な
った。
を調べるために、人に対して、トリコグラム試験を実施
した。実施例1〜12、比較例1の養毛料について行な
った。
(トリコグラム試験)
養毛料の使用前と使用後の抜去毛髪の毛根を顕微鏡下で
観察し、毛根の形態から休止期毛根数を計数し、その割
合の増減によって養毛料の養毛作用を比較した。休止期
毛根とは成長の止まった毛の毛根であり、脱毛を訴える
人は正常な人よりもこの休止期毛根の割合が多いことが
認められている。
観察し、毛根の形態から休止期毛根数を計数し、その割
合の増減によって養毛料の養毛作用を比較した。休止期
毛根とは成長の止まった毛の毛根であり、脱毛を訴える
人は正常な人よりもこの休止期毛根の割合が多いことが
認められている。
実施例1〜12および比較例1の各養毛料をそれぞれ男
性被験者10名の頭皮に1日2回、1回2mlずつ6力
月間連続して塗布し、塗布直前および6力月間塗布終了
直後に被験者1名につキ100本ずつ毛髪を抜去し、そ
れぞれの毛根を調べた。結果を表7に示した。
性被験者10名の頭皮に1日2回、1回2mlずつ6力
月間連続して塗布し、塗布直前および6力月間塗布終了
直後に被験者1名につキ100本ずつ毛髪を抜去し、そ
れぞれの毛根を調べた。結果を表7に示した。
表7
トリコグラム試験結果
以上のように本発明に係る養毛材は、優れた養毛作用を
有している。
有している。
実施例13
(A 相)
2−アミノ−4メチん−6−ピベリジノピリミジンー3
−オキシト 1.0ポリオキシエチレン(6
0モル)イ寸カロ硬化ヒマシ油2.0グリセリン
10.0ジプロピレングリコール
10.01.3−ブチレングリコール
5.0ポリエチレングリコール1500
5.0(B 相) セチルイソオクタネート 10.0スクワ
ラン 5.0ワセリン
2.0プロピルパラベン
2.0(C相) カルボキシビニルポリマー1%水溶液30.0へキサメ
タリン酸ソーダ 0.03イオン交換水 (D 相) イオン交換水 (E 相) カセイカリ イオン交換水 8.35 4.5 0.12 5.0 (製造法) A相、B相をそれぞれ60℃で加熱溶解し、混合してホ
モミキサー処理しゲルを作る。これにD相を徐々に添加
しホモミキサーで分散する。
−オキシト 1.0ポリオキシエチレン(6
0モル)イ寸カロ硬化ヒマシ油2.0グリセリン
10.0ジプロピレングリコール
10.01.3−ブチレングリコール
5.0ポリエチレングリコール1500
5.0(B 相) セチルイソオクタネート 10.0スクワ
ラン 5.0ワセリン
2.0プロピルパラベン
2.0(C相) カルボキシビニルポリマー1%水溶液30.0へキサメ
タリン酸ソーダ 0.03イオン交換水 (D 相) イオン交換水 (E 相) カセイカリ イオン交換水 8.35 4.5 0.12 5.0 (製造法) A相、B相をそれぞれ60℃で加熱溶解し、混合してホ
モミキサー処理しゲルを作る。これにD相を徐々に添加
しホモミキサーで分散する。
次にこれに溶解したC相を加え、最後に溶解したE相を
添加しホモミキサーで乳化してO/ W乳液型の養毛材
を得た。
添加しホモミキサーで乳化してO/ W乳液型の養毛材
を得た。
この養毛材を実施例1と同様に人に対して、実使用テス
トを行ったところ、その養毛作用が優れていることが確
認された。
トを行ったところ、その養毛作用が優れていることが確
認された。
実施例14
(A 相)
2−メチル−4−アミノ−6−ビペリジノピリミジンー
3−オキシト 2,0流動パラフイン
5.0セトステアリルアルコール
5.5グリセリルモノステアレート3.O EO(20モル)−2−オクチルドデシルエーテル3.
0プロピルパラベン 0.3香料
0.1(B 相) グリセリン 8.0ジプロピレ
ングリコール 20゜0ポリエチレングリ
コール4000 5.0へキサメタリン酸ソー
ダ 0゜005イオン交換水
48.095[発明の効果〕 本発明の養毛材は優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作
用を持っ養毛材である。
3−オキシト 2,0流動パラフイン
5.0セトステアリルアルコール
5.5グリセリルモノステアレート3.O EO(20モル)−2−オクチルドデシルエーテル3.
0プロピルパラベン 0.3香料
0.1(B 相) グリセリン 8.0ジプロピレ
ングリコール 20゜0ポリエチレングリ
コール4000 5.0へキサメタリン酸ソー
ダ 0゜005イオン交換水
48.095[発明の効果〕 本発明の養毛材は優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作
用を持っ養毛材である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記一般式 I およびII ▲数式、化学式、表等があります▼ I ▲数式、化学式、表等があります▼II 式中、R_1は炭素数1〜8のアルキル基を表し、R_
2は水素、炭素数1〜8のアルキル基、臭素、塩素、ニ
トロ基あるいはアミノ基を表し、R_3およびR_4は
同一または異なり、水素(但し、R_3とR_4が同時
に水素であることはない)、炭素数1〜8のアルキル基
、炭素数3〜8のアルケニル基(但し、窒素に直接結合
している炭素は不飽和ではない)、フェニルアルキル基
(ここでアルキル部分は炭素数1〜6である)、炭素数
3〜8のシクロアルキル基、またはR_3およびR_4
が一緒になって窒素と共に、アジリジニル、アゼチジニ
ル、ピロリジニル、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピニ
ル、ヘプタメチレンイミノ、オクタメチレンイミノ、モ
ルホリノ、4−アルキルピペラジニル(ここでアルキル
部分は炭素数1〜3である)から成る群から選択された
複素環基であってもよく、該複素環基の各々は炭素原子
上に置換基として0〜3個の炭素数1〜3のアルキル基
を有するで示されるピリミジンN−オキシド誘導体、お
よび前記誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体
、さらに以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩の
一種または二種以上を配合することを特徴とする養毛料
。 2、下記一般式III ▲数式、化学式、表等があります▼III 式中、Xはフッ素、塩素、臭素を表し、nは0〜3を表
す。Rは塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、水素、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3
〜8のアルケニル基、炭素数2〜10のアルコキシアル
キル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基
(ここでフェニル部分は炭素数1〜4のアルキル基、臭
素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜3個で任意に置換され
る)、ナフチル基、フェニルアルキル基(ここでアルキ
ル部分は炭素数1〜6であり、フェニル部分は炭素数1
〜4のアルキル基、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素の1〜
3個で任意に置換される)を表す。 で示されるピリミジンN−オキシド誘導体、および前記
誘導体のアシル化物、またこれらの互変異性体、さらに
以上記載した中で医薬上許容される酸付加塩の一種また
は二種以上を配合することを特徴とする養毛料。 3、一般式 I においてR_1がメチル基、R_2が水
素、R_3およびR_4が窒素と共にピペリジノ基を形
成するものであり、化合物が2−アミノ−4−メチル−
6−ピペリジノピリミジン−3−オキシドである請求項
1記載の養毛料。 4、一般式IIにおいてR_1がメチル基、R_2が水素
、R_3およびR_4が窒素と共にピペリジノ基を形成
するものであり、化合物が2−メチル−4−アミノ−6
−ピペリジノピリミジン−3−オキシドである請求項1
記載の養毛料。 5、一般式IIIにおいてRが水素、nが0であり、化合
物が2,4−ジアミノ−6−フェノキシピリミジン−3
−オキシドである請求項2記載の養毛料。 6、一般式IIIにおいてRが水素、Xが塩素、nが2で
あり、化合物が2,4−ジアミノ−6−(2,4−ジク
ロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシドである請求
項2記載の養毛料。 7、一般式IIIにおいてRが水素、Xが塩素、nが3で
あり、化合物が2,4−ジアミノ−6−(2,4,6−
トリクロロフェノキシ)ピリミジン−3−オキシドであ
る請求項2記載の養毛料。
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JP63315686A JP2814090B2 (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 養毛料 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5610302A (en) * | 1989-08-29 | 1997-03-11 | L'oreal | Composition intended for use for retarding hair loss and for inducing and stimulating its growth, containing 2-aminopyrimidine 3-oxide derivatives, and new compounds derived from 2-aminopyrimidine 3-oxide |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3382247A (en) * | 1965-11-01 | 1968-05-07 | Upjohn Co | 6-amino-1, 2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-phenoxypyrimidines |
JPS5888306A (ja) * | 1981-11-19 | 1983-05-26 | Takeo Kinji | 養毛化粧料 |
WO1986000616A1 (en) * | 1984-07-13 | 1986-01-30 | Gail Sansone Bazzano | Substituted pyrimidine oxides useful for hair growth promotion |
JPS63135316A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-07 | ロレアル | アルキレンジアミノキナゾリン誘導体に基づく毛髪の生長を誘発及び刺激し且つ脱毛を抑制するための組成物 |
-
1988
- 1988-12-14 JP JP63315686A patent/JP2814090B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1986000616A1 (en) * | 1984-07-13 | 1986-01-30 | Gail Sansone Bazzano | Substituted pyrimidine oxides useful for hair growth promotion |
JPS63135316A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-07 | ロレアル | アルキレンジアミノキナゾリン誘導体に基づく毛髪の生長を誘発及び刺激し且つ脱毛を抑制するための組成物 |
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US5610302A (en) * | 1989-08-29 | 1997-03-11 | L'oreal | Composition intended for use for retarding hair loss and for inducing and stimulating its growth, containing 2-aminopyrimidine 3-oxide derivatives, and new compounds derived from 2-aminopyrimidine 3-oxide |
US5760043A (en) * | 1989-08-29 | 1998-06-02 | L'oreal | Process for retarding hair loss and for inducing and stimulating its growth |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2814090B2 (ja) | 1998-10-22 |
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