JPH01319037A - Method of processing silver halide color photographic sensitive material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obviate the generation of the defective color restoration of a cyan color even if the crossover time between a bleaching bath and a liquid fixer is shortened by specifying said crossover time and the time after a photosensitive material is introduced into the liquid fixer before the jet of the liquid fixer is brought into collision against the emulsion surface of said material. CONSTITUTION:The photosensitive material is processing by confining the crossover time between the bleaching bath and the liquid fixer within 10 seconds and bringing the jet of the liquid fixer into collision against the emulsion surface of the phtosensitive material within 25 seconds after the photosensitive material is introduced into the liquid fixer. The speed of the jet at the time of the collision against the emulsion surface is preferably as large as possible within the range where the transportation of the photosensitive material in an automatic developing machine is not hindered. More specifically, said speed is in a 0.3-3m per second range. The defective color restoration is nearly completely prevented in this way even if the crossover time is extremely short.

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料（
以下単にカラー感光材料と記す）の処理方法に関するも
のであり、特に処理時間が短縮され且つ良好な仕上り性
能を得ることができる改良され九処理方法に関するもの
である。Detailed Description of the Invention (Industrial Field of Application) The present invention relates to an exposed silver halide color photographic light-sensitive material (
The present invention relates to a processing method for color photosensitive materials (hereinafter simply referred to as color light-sensitive materials), and particularly relates to an improved processing method that can shorten processing time and obtain good finishing performance.

（従来技術） 写真フィルム、写真印画紙等のハロゲン化銀写真感光材
料（以下感光材料と称す）を処理する自動現像装置は、
通常、現像、定着、漂白、漂白定着、水洗、安定等の処
理槽をＭし、処理すべき感光材料を搬送ラックやハンガ
ー等の搬送手段により各処理槽を順次通過せしめて処理
を行ない、更に、乾燥部において温風を吹きつけること
により乾燥し、仕上げている。(Prior Art) An automatic developing device that processes silver halide photographic materials (hereinafter referred to as "photosensitive materials") such as photographic film and photographic paper is as follows:
Normally, there are processing tanks for development, fixing, bleaching, bleach-fixing, washing, stabilization, etc., and the photosensitive material to be processed is sequentially passed through each processing tank using transport means such as a transport rack or hanger. It is dried and finished by blowing warm air in the drying section.

従来の処理機においては、各種搬送方式により感光材料
が運搬されている。例えば、ハンガーに感光材料（％に
フィルム等）を吊り下げて処理する方法、ローラーによ
り搬送する方法、感光材料を付着させたクリップやタブ
を、ベルトに掛けて搬送する方法、リーダーベルトに感
光材料を接合して搬送する方法（シネ式現像機）等をあ
げることができる。In conventional processing machines, photosensitive materials are transported using various transport methods. For example, the photosensitive material (film, etc.) is hung on a hanger, transported by rollers, clips or tabs to which the photosensitive material is attached are hung on a belt, and the leader belt is used to transport the photosensitive material. Examples include a method of joining and conveying the images (cinema developing machine).

これらの処理方法において、処理タンクの各液間は液の
混入を防止するために、液面から数１〜数士漠の高さで
、各処理タンク間が仕切られているのが一般的である。In these treatment methods, each treatment tank is generally partitioned off at a height of several to several feet above the liquid level to prevent liquid from mixing. be.

（但し、後浴の液が前浴に混入することを前提としてい
る多段向流方式の場合はこの限りではない）。(However, this does not apply in the case of a multistage countercurrent method, which is based on the premise that the liquid from the after bath is mixed into the front bath.)

ところで昨今のラボ処理の分散化、及び仕上り納期の短
縮化に伴い、自動現像機の小型化及び処理時間の短縮化
が望まれている。しかしながら、小型自動現像機におい
ては必然的に処理速度（感光材料の搬送速度）は減少し
、前述した各処理タンク間を移動する時間（クロスオー
バー時間）が増加し、処理時間の短縮化に重大な支障と
なってくる。例えば搬送速度数十偶〜／θＯａＩ＆／分
の自動現像機においては、クロスオーバー時間は約１０
秒〜弘Ｏ秒程度七呵しており、特に処理タンク数の多い
カラーネガフィルムやカラー反転フィルムの処理におい
ては仕上がり時間の短縮化に重大な支障となる。However, with the recent decentralization of laboratory processing and shortening of finishing delivery times, there is a desire for smaller automatic processors and shorter processing times. However, in small automatic processors, the processing speed (transport speed of the photosensitive material) inevitably decreases, and the time for moving between the aforementioned processing tanks (crossover time) increases, which is critical for shortening processing time. It becomes a hindrance. For example, in an automatic processor with a conveyance speed of several tens of even to /θOaI&/min, the crossover time is approximately 10
The processing time is approximately 70 seconds to 100 seconds, which is a serious hindrance to shortening the finishing time, especially in the processing of color negative films and color reversal films that require a large number of processing tanks.

このような観点からタンク間の仕切りを低くしたり、タ
ンクを深くするかタンク内のラックＨ’に増してパスを
延長し、搬送速度アップを可能にしてクロスオーバー時
間を短縮することが実施し得るが、このようなりロスオ
ーバー時間の短縮は別な問題を発生することが明らかに
なった。From this point of view, it is recommended to lower the partition between tanks, deepen the tank, or extend the path by increasing the rack H' in the tank to increase the transport speed and shorten the crossover time. However, it has become clear that reducing the lossover time in this way causes other problems.

即ち本発明者等はクロスオーバー時間を１０秒以内に短
縮し、漂白液と定着液を用いて脱銀する処理方法を試み
たところ、仕上がり後の感光材料のシアン色素ＩＩｋ度
が者しく低下する問題を見出した。本発明者等はこの問
題をさらに解析した結果、シアン色素の復色不良が発生
していることを確認した。That is, when the present inventors tried a processing method in which the cross-over time was shortened to less than 10 seconds and desilvering was performed using a bleaching solution and a fixing solution, the cyan dye IIk degree of the finished photosensitive material significantly decreased. Found the problem. As a result of further analysis of this problem, the inventors of the present invention confirmed that defective color restoration of the cyan dye occurred.

このような復色不良はりａスオーバ−時間をさらに短縮
することで増大し、クロスオーバー時間！秒以内でＦｉ
特に顕著であった。Such defective color restoration can be increased by further shortening the crossover time. Fi within seconds
This was particularly noticeable.

シアン色素の復色不りは、漂白液等酸化性の浴で後処理
することや、定着液のｐＨｔ４めることで軽減できるこ
とが知られてはいる。しかしながら前者は工程数の増加
全件い、また後者は定着剤のチオ硫酸アンモニウムから
アンモニア臭が発生するなど弊害が多い。It is known that failure to restore color of cyan dyes can be alleviated by post-processing with an oxidizing bath such as a bleaching solution or by increasing the pH of the fixing solution to 4. However, the former method involves an increase in the number of steps, and the latter method has many disadvantages, such as the generation of an ammonia odor from the ammonium thiosulfate fixing agent.

（発明が解決しようとする課題） 従って本発明の第１の目的は良好な仕上がり性能孕保持
し次迅速処理方法を提供することであり、具体的にはり
ａスオーバー時間′（ｌ−７０秒以内に短縮してもシア
ン色素の復色不良を生じない迅速処理方法を提供するこ
とである。(Problems to be Solved by the Invention) Therefore, the first object of the present invention is to provide a rapid processing method while maintaining good finishing performance. It is an object of the present invention to provide a rapid processing method that does not cause defective color recovery of cyan dye even if the length is shortened within 30 minutes.

まｆｃ第２の目的は工程数の増加や悪臭発生を伴わない
、簡便且つクリーンな迅速処理方法を提供することであ
る。The second objective is to provide a simple, clean, and rapid processing method that does not involve an increase in the number of steps or the generation of bad odors.

（課題を解決するための手段） 本発明の上記目的は、１１元されたハロゲン化銀カラー
写真感光材料を自動現像機にて発色現像し漂白液と定着
液で脱窒処理する方法において、該漂白液と該定着液間
のクロスオーバー時間が７０秒以内であり、該感光材料
を定着液に導入した後／！秒以内に該感光材料の乳剤面
に定着液の噴流を衝突させて処理することｔ−％徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法によって
達成された。(Means for Solving the Problems) The above-mentioned object of the present invention is to provide a method in which a 11-element silver halide color photographic light-sensitive material is color-developed in an automatic processor and denitrified with a bleaching solution and a fixing solution. The crossover time between the bleaching solution and the fixing solution is within 70 seconds, and after introducing the photosensitive material into the fixing solution/! This was achieved by a method of processing a silver halide color photographic light-sensitive material in which the emulsion surface of the light-sensitive material is processed by impinging a jet of fixer on the emulsion surface within seconds.

本発明においてクロスオーバー時間とは、漂白液面と後
続する定着液面の間を感光材料が移動するに要する時間
である。In the present invention, the crossover time is the time required for the photosensitive material to move between the bleaching solution level and the following fixing solution level.

また本発明において定Ｎ液に導入した後７３秒以内に定
着液の噴流を衝突させるとは、感光材料のある点が定着
液に接触した後、同一の点が最初の定着液噴流の中心点
の衝突を受けるまでの時間を意味する。In addition, in the present invention, colliding the jet of fixer within 73 seconds after introducing the constant N solution means that after a certain point of the photosensitive material comes into contact with the fixer, the same point is the center point of the first jet of fixer. means the time until the collision occurs.

本発明における定着液の噴流は、ポンプにより定着処理
タンク内の定着液を吸引し、乳剤面に向い合った位置に
もうけたノズルまたはスリットから乳剤面に向けて膣液
を吐出させることで発生させることができる。より具体
的には、特開昭６２−／？３≠６０号第３ば一ジ右下欄
〜第≠イージ右下欄の発明の実施例の項に記載された乳
剤面に向かい合って設けられたスリット又はノズルから
ポンプで圧送されたｇを吐出させる方法が採用できる。The jet of fixer in the present invention is generated by sucking the fixer in the fixing tank with a pump and discharging the vaginal fluid toward the emulsion surface from a nozzle or slit located opposite the emulsion surface. be able to. More specifically, JP-A-62-/? 3≠No. 60, No. 3, lower right column to No. ≠ Easy, lower right column, discharge g pumped from a slit or nozzle provided facing the emulsion surface described in the embodiments of the invention section. A method to do so can be adopted.

乳剤面に衝突する時の噴流の速度は、自動現１１！機内
における感光材料の搬送に支障を来さない範囲で、でき
るだけ大きいことが好ましく、具体的には毎秒０．３ｍ
〜３ｍの範囲が好しい。The speed of the jet when it collides with the emulsion surface is 11! It is preferably as large as possible within the range that does not interfere with the transportation of photosensitive materials in the machine, specifically 0.3 m/s.
A range of ~3 m is preferred.

本発明の効果の機構は明らかではないが、定着液に導入
された感光材料の乳剤膜内に含１れている漂白液をでき
るだけ短時間に拡散せしめることが主要因と考えられ、
従って噴流衝突させるまでの時間は／ｊ秒以内で可能な
限り短いことが好ましく、具体的には７０秒以内、より
好ましくは３秒以内である。Although the mechanism of the effect of the present invention is not clear, it is thought that the main factor is that the bleaching solution contained in the emulsion film of the light-sensitive material introduced into the fixing solution is diffused in as short a time as possible.
Therefore, the time until the jet collides is preferably as short as possible within /j seconds, specifically within 70 seconds, more preferably within 3 seconds.

本発明に使用される定着液は定着剤としてチオ硫酸塩を
用いるのが一般的である。例えばチオ硫酸ナトリウム、
チオ硫酸アンモニウム、チオ＊ｆＲカリウム等をあげる
ことができるが、定着能が優れる点でチオ硫酸アンモニ
ウムの使用が最も好ましい。好ましい厳加童は／２あた
り、ｊθ２〜！００ノより好ましくは、１ｏｏｙ〜３０
０ノである。The fixing solution used in the present invention generally uses thiosulfate as a fixing agent. For example, sodium thiosulfate,
Examples include ammonium thiosulfate and potassium thio*fR, but ammonium thiosulfate is most preferably used because of its excellent fixing ability. The preferred Gonkado is around /2, jθ2~! 00, preferably 1ooy to 30
It is 0.

その他、必要に応じてチオシアン酸塩、チオ尿素、チオ
エーテル等を伴用しても良い。In addition, thiocyanate, thiourea, thioether, etc. may be used together if necessary.

本発明の定着液には有機ホスホン酸系キレート剤を含有
することが、定着液の安定性向上のため好ましい。It is preferable that the fixer of the present invention contains an organic phosphonic acid chelating agent in order to improve the stability of the fixer.

特に好ましいものは、／−ヒドロキシエチリデン−／、
／−ジホスホン酸及びＮ、Ｎ、Ｎ’　　、Ｎ’−エチレ
ンジアミンテトラホスホン酸である。Particularly preferred are /-hydroxyethylidene-/,
/-diphosphonic acid and N,N,N',N'-ethylenediaminetetraphosphonic acid.

これらの７に機ホスホン酸系キレート剤の祭加量は定着
能を有する液／℃当り好ましくは０．００５−０．７モ
ル、より好ましくＦｉｏ　、ｏｒ〜０１１０モルである
。The amount of the phosphonic acid-based chelating agent added to these compounds is preferably 0.005 to 0.7 mol, more preferably Fio or to 0.110 mol per fixing solution/°C.

また定着液には、保恒剤としての亜硫酸塩、例えば亜硫
酸ナトＩＪウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム
及び、スルフィン酸類、ヒドロキシルアミン、ヒドラジ
ン、アルデヒド化合物の重亜硫酸塩付加物、例えばアセ
トアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなどを含有させること
ができる。更に、各棟の蛍光増白剤や消泡剤あるいは界
面活性剤、ポリビニルピロリドン、メタノール等の有機
溶剤を含有させることができる。The fixing solution also contains sulfites as preservatives, such as sodium sulfite, potassium sulfite, ammonium sulfite, and bisulfite adducts of sulfinic acids, hydroxylamine, hydrazine, and aldehyde compounds, such as acetaldehyde sodium bisulfite. can be contained. Furthermore, each ridge can contain an optical brightener, an antifoaming agent, a surfactant, and an organic solvent such as polyvinylpyrrolidone or methanol.

本発明に使用される定着液のｐＨは≠、Ｏ〜り。The pH of the fixer used in the present invention is ≠, 0 to 0.

Ｏであるが、シアン色素の復色不艮防止全より高める上
でｐＨは６．ｏ−ｒ、ｏの範囲が好ましい。However, the pH is 6.0 to completely increase the prevention of cyan dye recoloring and fading. The range from or to o is preferred.

又、補充量は感光材料／−当り３００ｍ１〜３０００ｙ
ｄで行なわれるが、好ましくは３００ｍ１〜１ＯＯＯゼ
である。Also, the replenishment amount is 300ml to 3000y per photosensitive material.
d, but preferably 300 ml to 100 ml.

なお、本発明は漂白液と定着液の間に水洗工程を設けな
い短縮化された処理において効果を発するものであり、
従って定着液は漂白液の混入により若干の漂白能を持っ
ていてもよい。Note that the present invention is effective in a shortened process that does not include a water washing step between the bleaching solution and the fixing solution.
Therefore, the fixing solution may have some bleaching ability by being mixed with a bleaching solution.

本発明の目的とする処理の迅速化の観点から、漂白液に
用いられる漂白剤としては下記のものが好ましい。From the viewpoint of speeding up processing, which is the objective of the present invention, the following bleaching agents are preferred for use in the bleaching solution.

（１）　　／、コージアミノプロパン西酢酸第コ鉄錯塩 （２）／、３−ジアミノプロノン酸酢酸第λ鉄錯塩 （３）／、≠−ジアミノブタン酸酢酸第λ鉄錯塩 （≠）／、！−ジアミノペンタン四酢酸第２鉄錯塩 （よ）グリコールエーテルジアミン酸酢酸第λ鉄錯塩 （乙）イミノニ酢ｒＩＲ第コ鉄錯塩 （７）Ｎ−メテルイミノニ酢酸第２鉄錯塩これらの漂白
剤は、漂白能力が高く漂白時間の短縮化に有効であるが
、更に本発明の方法を適用した時特に優れた復色不良の
防止効果を発揮する。(1) /, cordiaminopropane ferric acetate complex salt (2) /, 3-diaminopronoic acid ferric acetate complex salt (3) /, ≠-diaminobutanoic acid ferric acetate complex salt (≠) /, ! -Diaminopentanetetraacetic acid ferric complex salt (Y) Glycol ether diamine acid acetic acid ferric complex salt (B) Iminoni vinegar rIR ferric complex salt (7) N-Meteliminoniacetic acid ferric complex salt These bleaching agents have a high bleaching ability. It is effective in shortening the bleaching time because of its high yield, and when the method of the present invention is applied, it exhibits a particularly excellent effect in preventing poor color restoration.

中でも上記（２）の化合物が最も好ましい。Among them, the compound (2) above is most preferred.

史に、上記標目剤を含有する漂白液のｐ）ｌｉｄよ。In the history, p) lid of a bleaching solution containing the above-mentioned targeting agent.

０−Ｊ’　、　ｊの範囲にある場合に、本発明の効果は
より好筐しく発揮される。The effects of the present invention are more effectively exhibited when it is in the range of 0-J', j.

以上の漂白剤に限らず、本発明はエチレンジアミン酸酢
酸ジエチレントリアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミ
ン四酢酸の第λ鉄錯塩等、公知の漂白剤の場合にも有効
である。The present invention is not limited to the above-mentioned bleaching agents, but is also effective in the case of known bleaching agents such as ferrous complex salts of ethylene diamine acid acetate diethylene triamine pentaacetic acid and cyclohexane diamine tetraacetic acid.

漂白液に用いられる漂白剤は単独に限らず、上記の化合
物の併用であってもよく、例えば前記（３）の化合物と
エチレンジアミン酸酢酸第−鉄錯塩を併用すると、本発
明の効果を十分く発揮し得るとともに、漂白刃ブリの防
止効果ｔａめることもできる。The bleaching agent used in the bleaching solution is not limited to being used alone, and may be a combination of the above compounds. For example, when the compound (3) above and ethylene diamine acetate ferric complex salt are used in combination, the effects of the present invention can be fully obtained. In addition to this, it is also possible to prevent bleaching blade burring.

本発明の漂白浴には上記の化合物の他に、臭化物、例え
ば臭化カリウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニウム又
は塩化物、例えば塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化
アンモニウムなどの再ハロゲン化剤を含むことができる
。他に、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム等の硝酸塩
、硼酸、硼砂、メタ硼酸ナトリウム、酢酸、酢酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐酸、燐酸、
燐酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酒石
酸などのｐＨ緩衝能を有する／種以上の無機酸、有機酸
及びこれらの塩など通常漂白液に用いることが公知の添
加剤を重加することができる。In addition to the above-mentioned compounds, the bleaching baths of the present invention may contain rehalogenating agents such as bromides, such as potassium bromide, sodium bromide, ammonium bromide, or chlorides, such as potassium chloride, sodium chloride, ammonium chloride. I can do it. In addition, nitrates such as sodium nitrate and ammonium nitrate, boric acid, borax, sodium metaborate, acetic acid, sodium acetate, sodium carbonate, potassium carbonate, phosphorous acid, phosphoric acid,
Additives known to be commonly used in bleaching solutions, such as sodium phosphate, citric acid, sodium citrate, tartaric acid, and other inorganic acids, organic acids, and salts thereof, having a pH buffering capacity can be added. .

次に本発明が適用される処理工程の例を記す。Next, examples of processing steps to which the present invention is applied will be described.

（１）　　発色現像−徐白一定層一水洗−（安定）（２
）　　発色現像−漂白一定着一安定（３）黒白現像−（
水洗）−反転一発色現像一漂白一定層一水洗−（安定） （４）黒白現像−（反転）−発色現像一命白一定着一安
定 前記工程において、（）を付した工程は、感材種及び使
用目的によって省略することができる工程である。(1) Color development - whitening constant layer, water washing - (stable) (2
) Color development - Bleaching constant fixation - Stable (3) Black and white development - (
(4) Black and white development - (reversal) - color development - constant white color - stability In the above steps, the steps marked in parentheses are for photosensitive materials. This step can be omitted depending on the species and purpose of use.

又、水洗工程は従来からの比較的多量の水を使用する方
式であっても良いし、水量を削減した節水方式であって
も良い。Further, the washing process may be a conventional method using a relatively large amount of water, or may be a water-saving method that reduces the amount of water.

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−７
ユニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例として３−メチル−≠−アミノーＮ、Ｎ−ジエチル
アニリン、３−メチル−弘−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシルエチルアニリン、３−メチル−≠−ア
ミノーヘーエチルーヘーβ−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−弘−アミノ−へ−エチルーＮ
−／−メトキシエチルアニリンおよびこれらの硫酸塩、
塩Ｍ塩、リン酸塩もしくＨｐ−トルエンスルホン酸塩、
テトラフェニルホウ酸塩、ｐ−（ｔ−オクチル）ベンゼ
ンスルホン酸塩などが挙げられる。これらのジアミン類
は遊離状態よりも塩の方が一般に安定であり、好ましく
使用される。The color developing solution used in the development of the light-sensitive material of the present invention is preferably an alkaline aqueous solution containing an aromatic primary amine color developing agent as a main component. Aminophenol compounds are also useful as color developing agents, but p-7
Unilene diamine compounds are preferably used, typical examples of which include 3-methyl-≠-amino-N, N-diethylaniline, and 3-methyl-hiro-amino-N-ethyl-N-.
β-Hydroxylethylaniline, 3-Methyl-≠-aminoheethylaniline, β-methanesulfonamidoethylaniline, 3-methyl-Hiro-amino-ethyl-N
-/- methoxyethylaniline and their sulfates,
Salt M salt, phosphate or Hp-toluenesulfonate,
Examples include tetraphenylborate and p-(t-octyl)benzenesulfonate. These diamines are generally more stable in their salt form than in their free state, and are therefore preferably used.

アミノフェノール系誘導体としては例えば、０−アミノ
フェノール、ｐ−アミノフェノール、≠−アミノーコー
メチルフェノール、λ−アミノー３−メチルフェノール
、コーオキシー３−アミノー／、≠−ジメチルベンゼン
などが含まれる。Examples of aminophenol derivatives include 0-aminophenol, p-aminophenol, ≠-amino-comethylphenol, λ-amino-3-methylphenol, co-oxy-3-amino/, ≠-dimethylbenzene, and the like.

この他り、Ｐ、Ａ、メソン著「フォトグラフィック・ブ
ａセシング・ケミストリー」、フォーカル・プレス社（
／り６６年）（Ｌ、Ｆ、Ａ。In addition, "Photographic Processing Chemistry" by P. A. Meson, Focal Press (
/ri 66) (L, F, A.

Ｍａｓｏｎ、　　’Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏ
ｃｅｓｓｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙ”　、　Ｆｏｃａｌ
　Ｐｒｅｓｓ　）の２．２６〜２２り頁、米国特許第２
．ｌり３，０／！号、同λ、Ｊ′り２，３６≠号、特開
昭≠ｒ−＋μ２３３号等に記載のものを用′いてもよい
。必要に応じて２８１以上の発色現像主薬全組み合わせ
て用いることもできる。Mason, 'Photographic Pro
cessingChemistry”, Focal
Press), pages 2.26-22, U.S. Pat.
．． lri3,0/! It is also possible to use those described in No. λ, J'ri 2,36≠, Japanese Patent Application Kokai Sho≠r-+μ233, etc. If necessary, all 281 or more color developing agents may be used in combination.

発色現像ｔＬＶｉ、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩も
しくはリン酸塩のようなｐｈ緩衝剤；臭化物、沃化物、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカプリ防止剤
；ヒドロキシルアミン、トリエタノールアミン、***特
許出願（（ＪＬ８）第コロ２２２よ０号に記載の化合物
、亜硫酸塩または重亜硫酸塩のような保恒剤；ジエチレ
ングリコールのような有機溶剤；ベンジルアルコール、
ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン
類、チオシアン酸塩、３，６−テアオクタン−／、？−
ジオールのような現像促進剤：色素形成力プラー；競争
カプラー；ナトリウムボロンハイドライドのような造核
剤：／フェニルー３−ピラゾリドンのような補助現像薬
；粘性付与剤；エチレンジアミン１酢α、ニトリロ三酢
酸、シクロ酸酢サンジアミン四酢酸、イミノニ酢酸、ヘ
ーヒドＯキシメチルエチ１／ンジアミン三酢酸、ジエチ
レントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸
および、特開昭３？−／り！♂≠ｊ号記載の化合物等に
代表されるアミノポリカルボン酸、／−ヒトＯキシエチ
リデン＝／、／′−ジホスホン酸、リサーチ・ディスク
ロージャー／♂／７０（／り７り年ｊ月）記載の有（幾
ホスホン酸、アミノトリス（メチレンホスホン酸）、エ
チレンジアミ：ｙ−Ｎ、Ｎ、Ｎ’　　、Ｎ’−テトラメ
チレンホスホン酸等のアミノホスホン酸、特開昭！コー
／Ｑ２７２乙号、同５３−４１−２７３０号、同よ≠−
７２／／、２７号、同、！、ｒ−１ＬＬ０．２４を号、
同！！−弘０２３７’号、同、３”！−／２乙２≠１号
、同よｊ−乙、！９！Ｊ−号、同よ！−６！り３６号、
およびリサーチ・ディスクロージャー／ｌｒ／７０（／
り７り年！月）記載のホスホノカルボン虐等のキレート
剤を含有することができる。Color development tLVi, pH buffering agents such as alkali metal carbonates, borates or phosphates; bromides, iodides,
Development inhibitors or anti-capri agents such as benzimidazoles, benzothiazoles or mercapto compounds; hydroxylamine, triethanolamine, compounds described in German Patent Application ((JL8) No. 222-0), sulfites or Preservatives such as sulfites; organic solvents such as diethylene glycol; benzyl alcohol,
Polyethylene glycol, quaternary ammonium salt, amines, thiocyanate, 3,6-theaoctane-/? −
Development accelerators such as diols: dye-forming power pullers; competitive couplers; nucleating agents such as sodium boron hydride; auxiliary developers such as phenyl-3-pyrazolidone; viscosity-imparting agents; ethylenediamine monoacetic acid alpha, nitrilotriacetic acid. , cycloacid acetic acid, diaminetetraacetic acid, iminodiacetic acid, hehydooxymethylethyl 1/diaminetriacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, and JP-A No. 3? -/ri! Aminopolycarboxylic acids represented by the compounds described in ♂≠j, /-human O-oxyethylidene = /, /'-diphosphonic acid, as described in Research Disclosure /♂/70 (/7 years ago) Yes (aminophosphonic acid, aminotris(methylenephosphonic acid), ethylenediamine: y-N, N, N', N'-aminophosphonic acid such as tetramethylenephosphonic acid, JP-A-Sho! Co./Q272 Otsu No. 53) -41-2730, same≠-
72//, No. 27, same! , r-1LL0.24,
same! ! -Hiro 0237', same, 3"!-/2Otsu2≠1, same, j-Otsu,!9!J-, same!-6!ri36,
and Research Disclosure/lr/70(/
7th anniversary! It may contain a chelating agent such as phosphonocarbonate described in 1).

カラー現像主薬は、一般に発色現像液／λあたり約Ｏ０
／１〜約３０５Ｅの濃度、更に好ましくは、発色現像液
／Ｊ２あたり約／Ｐ〜約７１９のｆｌｋ度で使用する。Color developing agents are generally about O0 per color developer/λ.
/1 to about 305E, more preferably at a degree of flk of about /P to about 719 per color developer /J2.

又、発色現像液のｐ）ｉは通常７以上であり、最も一般
的には、約り〜約７３で用いられる。Further, p)i of the color developing solution is usually 7 or more, and most commonly used is about 73 to about 73.

反転カラー感光材料の現像処理では、通常黒白現像を行
ってから発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロ
キノン、ハイドロキノンモノスルホネート等のジヒドロ
キシベンゼン類、／−フユニルー３−ピラゾリドン等の
３−ピラゾリドン類又ＩｆｉＮ−メチル−ｐ−７ミノフ
エノール等のアミノフェノール類等の公知の黒白現像薬
を単独であるいは組み合わせて用いることができる。In the development process for reversal color photosensitive materials, black and white development is usually performed followed by color development. This black-and-white developer includes known black-and-white developers such as dihydroxybenzenes such as hydroquinone and hydroquinone monosulfonate, 3-pyrazolidones such as /-fuynyru-3-pyrazolidone, and aminophenols such as IfiN-methyl-p-7 minophenol. Developers can be used alone or in combination.

発色現傷後の漂白工程及び定着工程に関しては、前述の
通りである。The bleaching step and fixing step after color development are as described above.

定着工程又は保白定漕工程の後には、水洗および安定化
等の処理工程を行うことが一般的であり、水洗だけを行
ったり逆に実質的な水洗工程を設けず安定化処理だけを
行う等の簡便な処理方法を用いることもできる。After the fixing process or whitening process, treatment processes such as water washing and stabilization are generally performed. It is also possible to use a simple processing method such as

水洗処理工程には、沈澱防止や水洗水の安定化目的で、
各種の公知化合物を添加しても良い。例えば、無機リン
酸、アミノポリカルボン酸、有機ホスホン酸等のキレー
ト剤、６楕のバクテリアや礫やカビの発生を防止する殺
菌剤や防パイ剤（例えば、ジャーナル・オブ・アンチバ
クチリアル・アンド・アンチフユンガル・エージエンツ
（Ｊ。In the washing process, for the purpose of preventing sedimentation and stabilizing the washing water,
Various known compounds may be added. For example, chelating agents such as inorganic phosphoric acid, aminopolycarboxylic acid, and organic phosphonic acid, bactericidal agents and anti-inflammatory agents that prevent the growth of bacteria, gravel, and mold (for example, Journal of Antibacterial and・Antifungal Agents (J.

Ａｎｔｉｂａｃｔ、Ａｎｔｉｆｕｎｇ、Ａｇｅｎｔｓ）
ｖｏｌ。Antibact, Antifung, Agents)
vol.

ｉｉ、／１６ｚ、ｐ２０７〜−λ３（／９ｔ３）に記載
の化合物および堀口博著１防菌防黴の化学“に記載の化
合物）、マグネシウム塩やアルミニウム塩に代表される
金属塩、アルカリ金属およびアンモニウム塩、あるいは
ウェスト著　フォトグラフィック・サイエンス・アンド
・エンジニアリング誌（Ｐｈｏｔ、Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、）
、第６巻、３≠弘〜３ｊり頁（／り６り等に記載の化合
物を添加しても曵い。特にキ１／−ト剤や役菌剤防パイ
剤の添加が有効である。ii. Ammonium Salt, or by West Photographic Science and Engineering Magazine (Photo, Sci, Eng,)
, Vol. 6, pp. 3≠Hiroshi-3j (/ri6ri, etc.) Addition of the compounds described in 6. .

水洗工程は２槽以上の多段向流水洗（例えばλ〜り槽）
にし、水洗水を節水しても良い。水洗水には特開昭１．
２−２ｒｒ♂、３ｒ号記載の脱イオン水が好ましい。更
には、水洗工程のかわりに特開昭１７−ｔ、！≠３号記
載のよう々多段向流安定住処理工８を実施しても良い。The washing process is a multi-stage countercurrent washing with two or more tanks (e.g. λ tank)
You can also save water when washing. For washing water, use JP-A-1.
Deionized water described in Nos. 2-2rr♂ and 3r is preferred. Furthermore, instead of the water washing process, JP-A-17-T! ≠The multi-stage countercurrent stable housing treatment process 8 as described in No. 3 may be implemented.

その場合、安定化浴中には自１象を安定化する目的で各
種化合物が碓力口される。例えば膜ｐＨをｖＩ４裏する
（例えばｐｉ−１３〜ｒ）ための各種の緩衝剤（例えば
ホウ酸塩、メタホウｅＲ［、ホウ砂、リン酸塩、炭酸塩
、水酸化カリ、水酸化ナトリウム、アンモニア水、モノ
カルボン酸、ジカルボン酸、ポリカルボン酸等を組み合
わせて使用）やホルマリン等のアルデヒド全代表例とし
て挙げることができる。その他、キレート剤（無機リン
酸、アミノポリカルボン涜、有機ホスホン酸、アミノポ
リホスホン酸、ホスホノカルボン酸等）、殺菌剤（チア
ゾール系、インチアソール系、ハロゲン化フェノール、
スルファニルアミド、ベンゾトリアゾール等）、界面活
性剤、蛍光増白剤、硬膜剤等の各種添加剤を使用しても
よく、同一もしくは異種の目的の化合物を二種以上併用
しても良い。また、処理後の膜ｐ　ｈｖＩ４ｓ剤として
塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウ
ム、リン酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫
酸アンモニウム等の各種アンモニウム塩を添加すること
もできる。In that case, various compounds are added to the stabilizing bath for the purpose of stabilizing the object. For example, various buffers (e.g. borate, metaborous eR[, borax, phosphate, carbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonia Typical examples include aldehydes such as water, monocarboxylic acids, dicarboxylic acids, polycarboxylic acids, etc.) and formalin. In addition, chelating agents (inorganic phosphoric acid, aminopolycarbonate, organic phosphonic acid, aminopolyphosphonic acid, phosphonocarboxylic acid, etc.), fungicides (thiazole type, inthiazole type, halogenated phenol,
Various additives such as sulfanilamide, benzotriazole, etc.), surfactants, optical brighteners, and hardening agents may be used, and two or more compounds for the same or different purposes may be used in combination. Further, various ammonium salts such as ammonium chloride, ammonium nitrate, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium sulfite, ammonium thiosulfate, etc. can be added as a membrane pHVI4s agent after treatment.

本発明における各檀処理液は１０℃〜！Ｏ℃において使
用される。３３℃ないし３ざ℃の温度が標準的であるが
、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮したり、
逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の改良
を達成することができる。又、感光材料の節銀のため西
独特許第２゜２２６．７７０号又は米国特許第Ｊ、ｌ、
７１Ａ、弘タタ号に記載のコバルト補力もしくは過酸化
水素補力を用いた処理を施しても良い。Each dan treatment liquid in the present invention is 10℃~! Used at 0°C. The standard temperature is 33°C or 30°C, but higher temperatures can be used to accelerate the process and shorten the processing time.
Conversely, it is possible to improve the image quality and the stability of the processing solution by lowering the temperature. In addition, in order to save silver on photosensitive materials, West German Patent No. 2゜226.770 or U.S. Patent No. J, I,
A treatment using cobalt intensification or hydrogen peroxide intensification as described in Kotata No. 71A may be performed.

各処理時間は、迅速化を計るため必要に応じて支障のな
い範囲内で標準時間より短くすることができる。Each processing time can be made shorter than the standard time within a reasonable range, if necessary, in order to speed up the process.

また、連続処理に際しては、各処理液の補充液を用いて
、液組成の変動を防止することによって一定の仕上がり
が得られる。補充量は、コスト低減等のため標準補充量
の半分あるいは半分以下に下げることもできる。Further, during continuous processing, a constant finish can be obtained by using a replenisher for each processing solution to prevent fluctuations in the solution composition. The replenishment amount can be reduced to half or less than the standard replenishment amount for cost reduction and the like.

各処理浴内には、必要に応じ、ヒーター、温度センサー
、液面センサー、循環ポンプ、フィルター、各檀浮きブ
タ、各種スクイジー等を設けても良い。In each treatment bath, a heater, a temperature sensor, a liquid level sensor, a circulation pump, a filter, each floating pig, various squeegees, etc. may be provided as necessary.

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用若しくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用若しくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルム及びカラー反転は−パー等
を代異例として挙げることができる。The present invention can be applied to various color photosensitive materials. Typical examples include color negative film for general use or movies, color reversal film for slides or television, color paper, color positive film, and color reversal film.

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れるハロゲン化銀は塩化嫁、臭化銀、塩臭化銀、沃塩化
像、塩沃臭化銀、沃臭化銀であるが、特に沃素を含有す
る乳剤において効果が大きい。なかでも沃臭化修乳剤を
含む感光材料が好ましく、臀に本発明の効果が顕著に現
れるのは沃累３モルチ以上のハロゲン化銀を含有する感
光材料を用いた場合である。The silver halides contained in the photographic emulsion layer of the photographic light-sensitive material used in the present invention include silver chloride, silver bromide, silver chlorobromide, silver iodochloride, silver chloroiodobromide, and silver iodobromide. This is particularly effective in emulsions containing iodine. Among these, a light-sensitive material containing an iodobromide emulsion modifier is preferred, and the effects of the present invention are most noticeable when a light-sensitive material containing silver halide with an iodide content of 3 molti or more is used.

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な紹り形ｔＷするもの、双晶面などの結
晶欠陥ｔ−■するもの、あるいはそれらの複合形でも−
よい。Silver halide grains in photographic emulsions include those with regular crystals such as cubes, octahedrons, and tetradecahedrons, those with irregular round shapes such as spherical and plate shapes, and those with twin planes. Those with crystal defects such as t-■, or their composite forms-
good.

ハロゲン化銀の粒径は、約１０ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの犬サイズ
粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。The grain size of the silver halide may be fine grains of about 10 microns or less or dog-sized grains with a projected area diameter of up to about 10 microns, and may be a polydisperse emulsion or a monodisperse emulsion.

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、７ｇ６／７ｔｌ
Ａ３（／　Ｐ７Ｊ’年／２月）、Ｊ２〜Ｊ３頁、″１．
乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ
ａｎｄ　　ｔｙｐｅｓ　）”、および同４／♂７／　ｊ
　（／り７り年／／月）、乙≠ざ頁、グラフキデ著１写
真の物理と化学」、ポールモンテル社刊 （Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、Ｃｈｅｍｉｃ　　ｅｔ　　
ＰｈｉｓｉｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　Ｐａ
ｕｌ　ｋｉｏｎｔｅｌ　、　／り６７）、ダフィン著「
写真乳剤化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、Ｄｕ
ｆｆｉｎ。Silver halide photographic emulsions that can be used in the present invention include, for example, Research Disclosure (RD), 7g6/7tl
A3 (/P7J'/February), pages J2-J3, ``1.
Emulsion preparation
and types)”, and 4/♂7/j
(/7 years//month), Otsu≠za page, 1 Physics and Chemistry of Photography by Glafkides, published by Paul Montell (P, Glafkides, Chemic et
PhysiquePhotography Pa
ul kiontel, /ri67), Duffin, “
'Photographic Emulsion Chemistry', published by Focal Press (G, F, Du
ffin.

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（１”ｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ　、／り６
ｔ））、ゼリクマンら著［写真乳剤の製造と塗布」、フ
ォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌｉｋｍａｎ　　ｅ
ｔ　　ａｌ　、Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　
ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ、ｌ＋’ｏ
ｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ　、／り乙ｌＡ）などに記載され
た方法を用いて調製することができる。Photographic Emulsion Che
mistry(1”ocal Press, /ri6
t)), Zelikman et al. [Manufacture and coating of photographic emulsions], published by Focal Press (V, L, Zelikman et al.
tal, Making and Coating
Photographic Emulsion, l+'o
It can be prepared using the method described in Cal Press, /R.I.A.).

米国特許第３．５７弘、６２ｒ号、同３．６ｊｊ１３り
係号および英国特許第１．弘／３１７≠を号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。U.S. Patent No. 3.57, No. 62r, No. 3.6jj13 and British Patent No. 1. Monodispersed emulsions described in the Hiroshi/317≠ issue are also preferred.

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニア　１
Ｊ　７　ｆ　（Ｇｕｔｏｆ　ｆ　。Tabular grains having aspect ratios of about 5 or more can also be used in the present invention. Tabular grains are described in Photographic Science and Engineers 1 by Gatzt.
J 7 f (Gutof f.

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　５ｃｉｅｎｃｅ　　ａｎ
ｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１≠巻１．２４４ｆ〜
２７７頁（／り７０年）：米国特許第≠、≠３ＩＩＬ、
２２６号、同≠、≠／≠、３１０号、同μ、≠３３゜Ｏ
弘ｒ号、同≠、≠３９゜、５２０号および英１も特許用
２．／／２，１３７号などに記載の方法により簡単に潤
製することができる。Photographic 5science an
dEngineering), Volume 1≠Volume 1.244f~
Page 277 (/70 years): US Patent No. ≠, ≠ 3IIL,
No. 226, same≠, ≠/≠, No. 310, same μ, ≠33゜O
Hiro No., ≠, ≠ 39゜, 520 and Ei 1 are also patent 2. It can be easily hydrated by the method described in, for example, No. 2,137.

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、１＠状構造をなしてい
てもよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異
なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えば
Ｏダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接
合式れていてもよい。The crystal structure may be --like, the inside and outside may have different halogen compositions, it may be a 1@-like structure, or silver halides with different compositions are joined by epitaxial bonding. Alternatively, it may be bonded with a compound other than silver halide, such as silver oxide or lead oxide.

１１事々の結晶形の粒子の混合＠を用いてもよい。A mixture of particles of 11 different crystalline forms may also be used.

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このよつな工程で使
用される伶加剤はリサーチ・ディスクロージャーＡ／７
４≠３および同馬／？７／乙に記載されており、その該
当箇所を後掲の表置まとめた。The silver halide emulsion used is usually one that has been subjected to physical ripening, chemical ripening, and spectral sensitization. The additives used in this process are listed in Research Disclosure A/7.
4≠3 and the same horse/? 7/B, and the relevant parts are summarized in the table below.

本発明に使用できる公知の４真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所金示した。The four known additives that can be used in the present invention are also listed in the above two Research Disclosures, and the relevant descriptions are shown in the table below.

／ ？１６７１０剤ｆｉａ　　　　ＲＤ／　７１＝４Ｌ３　
　　　ＲＤ　／　Ｊ’　７／　Ａ／　化学増感剤　　　
　、２３頁　　　　乙≠♂頁右欄−感度上昇剤　　　　
　　　　　　　　同上３　分光増感剤、　２３〜２≠頁
　　　６弘？頁右欄〜強色壇感剤　　　　　　　　　　
　６≠り頁右欄弘　増　白　舜］　　　、２≠頁 ！　かぶり防止剤　、２≠〜２よ頁　　　６４Ｌ７頁右
欄〜および安定剤 ６　元吸収剤、フ　−ｊ−２６貞　　　乙≠り頁右欄〜
イルター染’ｌ＋　　　　　　　　　　　ｔｓｏ頁左欄
紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　　λ！貞右欄　　乙！Ｏ貞左〜右
欄♂　色素自律安定剤　　２ｊ負 り硬膜剤　　λ６貞　　６！／頁左欄 １０　バインダー　　　　、２乙員　　　　　同上／／
　可塑剤、＠滑剤　　、２７頁　　　　ｔ、ｒｏ頁右欄
／２　塗布助剤、　　　２乙〜、２７頁　　　向上表面
活性剤 ／３　スタチック　　　　２７貴　　　　　同上防止剤 本発明にはｆ重々のカラーカプラーを使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー
（ｋｌ））／１６／　７６≠３、■−Ｃ〜Ｇに記載され
た特許に記載さ八ている。/ ? 16710 agent fia RD/71=4L3
RD / J' 7/ A/ Chemical sensitizer
, 23 pages O≠♂ Page right column - Sensitivity enhancer
Same as above 3 Spectral sensitizer, page 23-2 ≠ 6 Hiro? Page right column ~ strong color sensitizer
6≠Page right column Hiroshi Masu Haku Shun], 2≠Page! Anti-fogging agent, 2≠～page 2 64L7 page right column～ and stabilizer 6 Original absorbent, F-j-26 Sada Otsu ≠ page right column～
Ilter Dye'l + Tso Page Left Column Ultraviolet Absorber 7 Anti-Stain Agent λ! Tei right column Otsu! O Sada left to right column ♂ Dye autonomous stabilizer 2j Negative hardening agent λ6 Sada 6! /Page left column 10 Binder, 2 members Same as above//
Plasticizer, @Lubricant, page 27 T, ro page right column/2 Coating aid, 2O~, page 27 Improving surfactant/3 Static 27 Preventing agent The present invention uses multiple color couplers. Specific examples thereof are described in the patents listed in Research Disclosure (kl))/16/76≠3, ■-CG.

イエローカプラーとしては、例えば米国特許用３、り３
３゜１０７号、同第弘、０２２　、乙、、２０号、同第
弘。３．２１．．０２≠号、同第ｔ。弘０／。Examples of yellow couplers include U.S. Patent No. 3 and Ri No. 3.
3゜No. 107, No. 107, No. 022, Otsu, No. 20, No. Hiroshi. 3.21. ．． 02≠No. t. Hiro0/.

７６２号、特公昭夕ど一７０７３！Ｐ号、英国時計第１
．≠２タ、０．２０号、同第１．≠７乙、７６０号、等
に記載のものが好ましい。No. 762, Tokuko Shoyu Doichi 7073! No. P, British clock No. 1
．． ≠2ta, No. 0.20, No. 1. ≠ Those described in 7 Otsu, No. 760, etc. are preferable.

マゼンタカプラーとしてはよ一ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第Ｖ、３ｉ
ｏ、ｔｉり号、同第弘、３夕／。Preferred magenta couplers are pyrazolone and pyrazoloazole compounds, and US Pat.
o, ti issue, the same day, 3rd evening/.

♂り７号、欧州特許用７３．１ｐ３１．号、米］」％許
第３．０乙／　、’！−３２号、同第３．７２６．０６
７号、リサーチ・ディスクロージャー／１６２弘２２０
（／７？弘年６月）、特開昭６０−　Ｊ　３　ｊ　、！
ｒ、、２号、リサーチ・ディスクロージャーｙ１６２≠
２３０（／り了≠年６月）、特開昭ｌ、ｏ−≠３乙、！
ｒ７号、米［も特許ｍｉｘ　、、ｒｏｏ　、ｇＪｏ号、
同第に、、、１−１Ｉ。♂ri No. 7, European patent application 73.1 p31. No., U.S.] % allowance No. 3.0 B/,'! -32, same No. 3.726.06
No. 7, Research Disclosure/162 Hiro 220
(/7? June 1986), JP-A-1983-J3j,!
r,, No. 2, Research Disclosure y162≠
230 (/ri≠June), Tokukai Showl, o-≠3 Otsu,!
r7, US patent mix, roo, gjo,
Same number, 1-1I.

ｏ、ｔｓｔｉ、号等に記載のものが特に好ましい。Particularly preferred are those described in No. o, tsti, etc.

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国荷許第弘。Cyan couplers include phenolic and naphthol couplers, which are listed in the United States.

Ｏ！λ、２／２号、同第≠、／１４．３り６号、同第≠
、　２２１．２．３．３号、同第≠、２２６，２００号
、第一、３６り、タコ２号、＠λ、ｔＯ／。O! λ, 2/2 issue, same issue≠, /14.3ri issue 6, same issue≠
, No. 221.2.3.3, No. ≠, No. 226,200, No. 1, 36, Octopus No. 2, @λ, tO/.

７７７号、同第２１７７λ、７６２号、同第２゜１９ｊ
、Ｉ２１．号、同第ｊ　、７７２．００２号、同第３．
７ｊざ、３０ｊ号、同第≠、３３≠、０／／号、同第弘
、３２７．／７．３号、***荷許公開第、３，３．２り
、７．２り号、欧州特許第１２／。No. 777, No. 2177λ, No. 762, No. 2゜19j
, I21. No. J, No. 772.002, No. 3.
7j Za, No. 30j, No. ≠, No. 33, No. 0//, No. Hiroshi, 327. /7.3, West Germany License Publication No. 3, 3.2, 7.2, European Patent No. 12/.

３６！Ａ号、米国特許第３．≠≠ｊ　、４２２号、同第
≠、３３３　、タタタ号、同第≠、≠！／、！ｊり号、
同第≠、≠２７，７６７号、欧州特許第１乙／　、４．
２ＡＡ号等に記載のものが好ましい。36! A, U.S. Patent No. 3. ≠≠j, No. 422, No. ≠, 333, Tata No., No. ≠, ≠! /,! J-no.
≠, ≠27,767, European Patent No. 1/, 4.
Those described in No. 2AA etc. are preferred.

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー肩／７乙矢３の■
−Ｇ項、米国特許第≠、／ｌ＞３゜６７０号、特公昭ｊ
７−３２≠７３号、米国特許第１Ａ、０ＯＩＡ、９２９
号、同第１Ａ、／３１ｒ、２！？号、英国特許第１．／
１Ａｌｓ、３１ｔ♂号に記載のものが好ましい。Colored couplers to correct unnecessary absorption of coloring dyes are available from Research Disclosure Shoulder/7 Otoya 3.
- Section G, U.S. Patent No. ≠, /l>3゜670, Special Publication Shoj
7-32≠73, U.S. Patent No. 1A, 0OIA, 929
No. 1A, /31r, 2! ? No. 1, British Patent No. 1. /
1Als, No. 31t♂ is preferred.

発色色素が適度な拡散性’ｌｒＷするカプラーとしては
、米自特許第弘、３ｔ６．２３７号、英国特許第２，１
２３−．１７０号、欧州特許第２４．Ｉ７０号、***特
許（公開）第３．２３≠、５３３号に記載のものが好ま
しい。Couplers with appropriate diffusivity for coloring dyes include U.S. Patent No. 3T6.237 and British Patent No. 2,1.
23-. No. 170, European Patent No. 24. Preference is given to those described in No. I70, West German Patent Publication No. 3.23≠, No. 533.

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．≠ｚｉ、ｒλＯ号、同第≠、０ざ０．２／／号
、同第≠、３乙７，２ｇλ号、英国特許第２．１０コ、
７７３号等に記載されている。Typical examples of polymerized dye-forming couplers are described in U.S. Patent No. 3. ≠zi, rλO issue, same number ≠, 0za0.2// issue, same issue ≠, 3 otsu 7, 2gλ issue, British patent number 2.10,
It is described in No. 773, etc.

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく便用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述の１（、Ｄ／７ｊ≠
３、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭！７−／！／９
弘弘号、同！７−／！弘コ３弘号、同ｔｏ−ｉｒｔ２ｔ
ｉ−ｒ号、米国特許第≠。Couplers that release photographically useful residues upon coupling are also preferably useful in the present invention. DIR couplers that release development inhibitors have the aforementioned 1(, D/7j≠
3. The patents listed in Items ■ to F, JP-A-Sho! 7-/! /9
Same as Hirohiro! 7-/! Hiroko 3 Hiro issue, same to-irt2t
ir, U.S. Patent No. ≠.

２４ｔ♂、り６２号に記載されたものが好ましい。24t♂, those described in Ri No. 62 are preferred.

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特ｆ＋第２．０り７．１１４０
号、同第２．／３／、１１０号、特開昭ｊター／　Ｉ７
１．３／号、同６Ｆ−／７０ｒ４ＡＯ号に記載のものが
好ましい。As a coupler that releases a nucleating agent or a development accelerator imagewise during development, British Special F+ No. 2.0 7.1140
No. 2. /3/, No. 110, JP-A-Shojter/I7
Those described in No. 1.3/ and No. 6F-/70r4AO are preferred.

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第≠、／、３０．≠２７号等に記
載の競多カプラー、米国特許第≠。Other couplers that can be used in the photosensitive material of the present invention include U.S. Pat. ≠Kyoto coupler described in No. 27, etc., U.S. Patent No. ≠.

２ｔ３．１ｋ７２号、同第≠、３３１　、Ｊり３号、同
第≠、３１０．ｔｌＩ号等に記載の多白量カプラー、特
開昭６０−７♂６９６０等に記載のＬ）ＩＢレドックス
化合物放出カプラー、欧州％計第１７３．３０２に号に
記載の離脱後復色する色素を放出するカプラー等が挙げ
られる。2t3.1k72, same No. ≠, 331, Jri No. 3, same No. ≠, 310. tlI, etc., L)IB redox compound releasing couplers described in JP-A No. 60-7♂6960, etc., dyes that recover color after separation described in European Percentage No. 173.302, etc. Examples include couplers that emit light.

本発明に使用するカプラーは、棹々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。The coupler used in the present invention can be introduced into the light-sensitive material by any well-known dispersion method.

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３−２．Ｏ−７号などに記載されている。Examples of high boiling point solvents used in the oil-in-water dispersion method are U.S. Pat. No. 2,3-2. It is described in No. O-7 etc.

又、カプラー分散媒としてポリマーを用いる方法もあり
、特公昭４＃−３０≠タグ号、米国特許第３，６／り、
１９３号、***特許／、りＪ′７゜４！ｔ７号、特公昭
ｊ／−３り１３６号に種々の記載がある。There is also a method of using a polymer as a coupler dispersion medium.
No. 193, West German patent / ri J'7゜4! There are various descriptions in No. t7 and Tokuko Shoj/-3ri No. 136.

ラテックス分散法の工程、効果、および含浸用のラテッ
クスの具体例は、米国特許第≠、／タタ。The steps and effects of latex dispersion methods, and specific examples of latex for impregnation, are described in U.S. Pat.

３６３号、***特許出願（（ＪＬ８）第２．！弘／。No. 363, West German patent application ((JL8) No. 2.!Hiroshi/.

２７１Ａ号および同第２．！≠／、２３０号などに記載
されている。No. 271A and No. 271A. ! ≠/, No. 230, etc.

本発明に使用できる適白な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、／Ｉ６／７６弘３の２／頁、および回置／１７／ｌ
の６弘７頁右欄から６弘♂貞左欄に記載されている。Suitable supports that can be used in the present invention include, for example, the above-mentioned R
D, /I6/76 Ko 3, page 2, and rotation /17/l
It is written from the right column of page 6 Hiro 7 to the left column of 6 Hiro ♂ Tei.

（実施例） 以下に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。(Examples) The present invention will be explained in detail below using Examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例／ 下塗りをほどこした三酢酸セルＯ−スフイルム支持体上
に、下記に示すような組成の各層１に重層塗布して多層
カラー感光材料１０／を作製した。Example/ A multilayer color photosensitive material 10/ was prepared by coating each layer 1 having the composition shown below on an undercoated triacetate cell O-S film support.

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、２／−単位で表した塗布ｉｉ
　ｖ示し、ハロゲン化像については、銀換算の塗布ｔを
示す。ただし、増感色素については、同一層のハロゲン
化銀１モルに対する塗布ｔをモル単位で示す。(Photosensitive layer composition) The numbers corresponding to each component are expressed in units of 2/-.
v, and for halogenated images, coating t in terms of silver is shown. However, for sensitizing dyes, the coating t per mole of silver halide in the same layer is expressed in moles.

第７１−（ハレーション防止層） 黒色コロイド條　　　　　　　　　　　０．λゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　　／・Ｑ紫外縁吸収剤［
Ｊ’Ｖ−／　　　　　　　　０．Ｏｊ同　　　　　　　
　ｔＪＶ−，２０。／同　　　　　　　　ＩＪＶ−ｊ　
　　　　　　　　　　　Ｏ，／分散オイル０ｆＬ−／　
　　　　　　　　０．０２第２ｒ−（中間１ｊｉ＃） 微粒子美化像（平均粒径０．０７μ） Ｏ０／タ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　／、０第３１
−（第１赤感乳剤！−） 単分散乳剤（沃化＠６モル慢、平均粒径ｏ、！ＩＬμｍ
　変動係数／！９６）／、≠λゼラチン　　　　　　　
　　　　　Ｏｏり増感色＄、ｋ　　　　　　　　　　２
．０Ｘ１０−’増感色素Ｂ　　　　　　　　　　　／、
ｏ×ｔｏ−’増感色素ＣＯ、３Ｘ　／　０−’ ｃｐ−ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，３よ
Ｃｐ−ｃＯ，０，ｒλ ｃｐ−ａｏ、０弘７ Ｄ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
　．０２．３Ｄ−２０，０３！ ）ＩＢＳ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．７０）１Ｂ８−Ｊ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｏ，１０第４ｔ１ｍ（中間１−） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．♂Ｃｐ−ｂ
　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ、／　０）１Ｂｓ−
／　　　　　　　　　　　　　　０．０！第ｊ層（第２
赤感乳剤層） 単分散乳剤（沃化鏝乙モルチ、平均粒径０．２μｍ、変
動係数／！チ） ７．３♂ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　７．０増感色素
Ａ　　　　　　　　　　１．！×１０−４増感色素Ｂ　
　　　　　　　　コ、０ｘ１０’増感色素ｃ　　　　　
　　　　　ｏ、、ｒｘｉｏ””’Ｃｐ−ｂ　　　　　　
　　　　　　　　　ｏ、〜／！０ｃｐ−ａ　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０２７Ｄ−／　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．００６Ｄ−２ｏ、ｏｉ。No. 71- (Antihalation layer) Black colloid 0. λ gelatin / Q ultraviolet edge absorber [
J'V-/0. Same as Oj
tJV-, 20. /Same IJV-j
O,/Dispersion oil 0fL-/
0.02 2nd r- (middle 1ji #) Fine particle beautification image (average particle size 0.07 μ) O0/Tagelatin /, 0 No. 31
-(First red-sensitive emulsion!-) Monodispersed emulsion (iodination @6 molar ratio, average grain size o, !ILμm
Coefficient of variation/! 96)/, ≠λ gelatin
Ooori sensitized color $, k 2
．． 0X10-'sensitizing dye B/,
o×to-' sensitizing dye CO, 3X / 0-' cp-b O, 3yo Cp-cO, 0, rλ cp-ao, 0 hiro7 D-/ 0
．． 02.3D-20,03! )IBS-/0
．． 70) 1B8-J
O, 10th 4t1m (middle 1-) Gelatin 0. ♂Cp-b
O, / 0) 1Bs-
/ 0.0! jth layer (second
Red-sensitive emulsion layer) Monodisperse emulsion (iodide mortar, average grain size 0.2 μm, coefficient of variation/!) 7.3♂ Gelatin 7.0 Sensitizing dye A 1. ! ×10-4 sensitizing dye B
0x10' sensitizing dye c
o,,rxio""'Cp-b
o,~/! 0cp-a
0.027D-/
0.006D-2o, oi.

）ＩＢｓ−／　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
６０）−ｉＢＳ−λ　　　　　　　　　　　　　　　ｏ
、ｏ６゜第６１−（第３赤感乳剤層） 単分散乳剤（沃化鋼７モルチ、平均粒径／、／μｆｆＬ
　　変動係数／６％） λ　、Ｏ♂ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　ｉ、ｚＯｐ　　ａ
　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏ乙０Ｃｐ−ｃ　　
　　　　　　　　　　　　Ｏ、０２４ｔＣｐ−ｄ　　　
　　　　　　　　　　　Ｏ，０ＪｆＤ−／　　　　　　
　　　　　　　　　０．００４）ｉＢＳ−／　　　　　
　　　　　　　　０．／２ｗｃ７層（中１Ｌｆｊｌ＃） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　／・０Ｃｐｄ−
Ａ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，Ｏに’１−ｉＢｓ
−、２　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ　　、ｏｊ
第ｔ４ｃ第１緑感１−） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀３モルチ、平均粒径ｏ、ｌ
Ｌｔμｍ、変動係数／り％）０．６μ 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀６モルチ、平均粒径０．７
μｍ、変動係数／♂％）／、／− ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　／・０増感色累
Ｄ　　　　　　　　　　　　／　Ｘ　／　０−’増感色
素Ｅ　　　　　　　　　　　≠Ｘ　／　０−’増感色素
Ｆ　　　　　　　　　　　　／　Ｘ　／　０−’Ｃｐ−
ｈ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，２０Ｃｐ−ｆ　　　
　　　　　　　　　　Ｏ，１，／Ｃｐ−ｇ　　　　　　
　　　　　　　ｏ、ｏｙ≠Ｃｐ−ｋ　　　　　　　　　
　　　　Ｏ，θ３！０ｐ−１０，０３乙 Ｄ−３０，０弘／ Ｄ−弘　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．０７ｆ）ｉＬ３ｓ−１０。、、？！ ＨＢＳ−２０、≠オ 第り層（第２緑感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銭７モルチ、平均粒径１．０
μｍ１変動係数／ｌチ）２．０７ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　／、！増感色素
Ｄ　　　　　　　　　　１．ｊ×１０−４増感色素Ｅ　
　　　　　　　　　２　、　ｊ　Ｘ　／　０−４増感色
素Ｆ　　　　　　　　　　／　、　ｊ　Ｘ　／　０−４
Ｃｐ−ｆ　　　　　　　　　　　　　　　０．００７ｃ
ｐ−ｈＯ，０／２ Ｃｐ−ｇ　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏり）ＩＢ
Ｓ−，２０，０♂ｒ 第７０層（中間層） 黄色コロイド銀　　　　　　　　　　０．０１ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　／、−２Ｃｐｄ−Ａ　　
　　　　　　　　　　　Ｏ，３）ＩＢｓ−／　　　　　
　　　　　　　　０．３第１／層（第１青感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化鋼６モルチ、平均粒径Ｏ０≠
μｍ、変動係数２０％）０．３／ 単分散沃臭化銀乳剤（沃化＠ｊモルチ、平均粒径Ｏ０り
μｍ、変動係数７７％）０．３♂ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　λ、Ｏ増感色素Ｇ
　　　　　　　　　　　　／　Ｘ　／　０−４増感色素
）１　　　　　　　　　　　　／　Ｘ　／　０−４Ｃｐ
−ｉｏ、６３ Ｃｐ−ｊｏ、５ｙ １）−１０，０２０ Ｄ−≠　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｉｓ）ＩＢｓ
−／　　　　　　　　　　　　０　、Ｏｒ第７２層（第
２肯感乳剤１傅） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀ｒモルチ、平均粒径／、３
μｍ、変動係数／ざ％）０．７７ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　Ｏ−ｊ増感色素
Ｇ　　　　　　　　　　　　ｊ×１０−５増感色素）１
　　　　　　　　　　　　ｊ×１Ｏ−５Ｃｐ−ｉｏ、１
０ ０ｐ−ｊｏ、／。)IBs-/0.0
60)-iBS-λ o
, o6゜61st-(third red-sensitive emulsion layer) Monodisperse emulsion (7 molt of iodized steel, average grain size /, /μffL
Coefficient of variation/6%) λ, O♂ Gelatin i, zOp a
o, o otsu0Cp-c
O, 024tCp-d
O,0JfD-/
0.004)iBS-/
0. /2wc7 layer (middle 1Lfjl#) Gelatin /・0Cpd-
A O,O ni'1-iBs
−, 2 o, oj
t4c 1st green feeling 1-) Monodisperse silver iodobromide emulsion (silver iodide 3 molt, average grain size o, l
Ltμm, coefficient of variation/%) 0.6μ Monodisperse silver iodobromide emulsion (silver iodide 6 molt, average grain size 0.7
μm, coefficient of variation /♂%) /, /- Gelatin /・0 Sensitizing color cumulative D / X / 0-' Sensitizing dye E ≠X / 0-' Sensitizing dye F /
h O,20Cp-f
O,1,/Cp-g
o, oy≠Cp-k
O, θ3!0p-10,03 Otsu D-30,0 Hiro/D-Hiro 0
．． 07f) iL3s-10. ,,? ! HBS-20, ≠ green layer (second green-sensitive emulsion layer) Monodisperse silver iodobromide emulsion (iodide 7 molt, average grain size 1.0
μm1 coefficient of variation/lchi) 2.07 Gelatin /,! Sensitizing dye D1. j×10-4 sensitizing dye E
2, jX/0-4 sensitizing dye F/, jX/0-4
Cp-f 0.007c
p-hO, 0/2 Cp-g o, oori) IB
S-,20,0♂r 70th layer (middle layer) Yellow colloidal silver 0.01 gelatin /, -2Cpd-A
O, 3) IBs-/
0.3 1st/layer (first blue-sensitive emulsion layer) Monodisperse silver iodobromide emulsion (iodide steel 6 molt, average grain size O0≠
μm, coefficient of variation 20%) 0.3/ Monodisperse silver iodobromide emulsion (iodide@jmolti, average grain size O0μm, coefficient of variation 77%) 0.3♂ Gelatin λ, O sensitizing dye G
/ X / 0-4 sensitizing dye) 1 / X / 0-4Cp
-io, 63 Cp-jo, 5y 1) -10,020 D-≠ o, ois) IBs
-/0, Or 72nd layer (second emulsion 1x) Monodisperse silver iodobromide emulsion (silver iodide r morch, average grain size/, 3
μm, coefficient of variation/za%) 0.77 Gelatin O-j sensitizing dye G j x 10-5 sensitizing dye) 1
j×1O-5Cp-io, 1
0 0p-jo, /.

Ｄ−や　　　　　　　　　　　　　　　　０．００５Ｈ
Ｂ８−２　　　　　　　　　　　　　　　０　、　／　
０第１３層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　ＯｏＩＣｐ−ｍ
Ｏ，／ ＵＶ−／　　　　　　　　　　　　　　　０　、／ＬＩ
Ｖ−，２０・７ ＬＩＶ−ｊ　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ・／）Ｉ
Ｂｓ−／　　　　　　　　　　　　　０．０３Ｈｋ！Ｓ
−２０、０３ 第ハＩ（保護層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀≠モルチ、平均粒径０．Ｏ
！μ、変動係数ｌＯＬ％） ０、／ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　ｌ−！ポリメチ
ルメタリレート粒子（平均／、ｊμ）Ｏｏｌ ８−１０−λ ８−２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
２その他界面活性剤に一／、ゼラチン硬化剤）１−７を
添刀口した。D-ya 0.005H
B8-2 0, /
0 13th layer (middle layer) Gelatin OoICp-m
O,/UV-/0,/LI
V-,20・7 LIV-j O・/)I
Bs-/0.03Hk! S
-20,03 No. I (protective layer) Monodispersed silver iodobromide emulsion (silver iodide≠molti, average grain size 0.0
! μ, coefficient of variation lOL%) 0, / gelatin l-! Polymethyl methallylate particles (average/, jμ) Ool 8-10-λ 8-2 0.
2. Other surfactants were added with 1/1 and gelatin hardening agent) 1-7.

増感色素人 同　　　　　Ｂ 同　　　　　Ｃ 同　　　　　Ｄ 同　　　　　Ｅ （ＣＨ２）３８０３Ｎａ 同　　　　Ｆ ｍ　　　　　Ｇ 同　　　　Ｈ Ｄ−／ Ｄ−λ Ｈ Ｄ−≠ ０）ｉ Ｄ−Ｉ Ｃｐ−ａ Ｃｐ−ｂ Ｃｓ　）ｉｘ７（ｔ） Ｃｐ−ｃｌ Ｃｐ−ｆ Ｃｐ−ｇ α Ｃｐ−ｈ Ｃｐ　−ｊＣ４Ｈａ　（ｎ） Ｃｐ−ｉｃ Ｃｐ−ｕ Ｃｐ−ｍ （ＪＣ）１３ ）ｉＢｓ−／ Ｃ２）１゜ ）ＨＩＩ８−λ に−／ Ｓ−／ 八ＨｅＯＮ）１３ ｈ ＬＩＶ−／ 同上　ＵＶ−Ｘ ＬＩＶ−ｊ 化合？！１ＣｐｄＡ ）１−／ ＣＭ２＝ＣＭ−８０□−Ｃ１−１２ 以上のように作製したカラー感光材料を３６８巾に裁断
し、第１図の如くのタンク構造を有する自動現像機で処
理した。Sensitizing dye B Same C Same D Same E (CH2) 3803Na Same F m G Same HD D-/D-λ HD-≠ 0)i D-I Cp-a Cp-b Cs )ix7(t) Cp-cl Cp-f Cp-g α Cp-h Cp -jC4Ha (n) Cp-ic Cp-u Cp-m (JC)13 ) iBs-/ C2) 1゜) HII8-λ -/ S-/ 8 HeON) 13 h LIV-/ Same as above UV-X LIV-j combination? ! 1CpdA)1-/CM2=CM-80□-C1-12 The color photosensitive material prepared as above was cut into 368 width pieces and processed in an automatic processor having a tank structure as shown in FIG.

但し、噴流パイプにおける噴流の最初の吐出位置は種々
変更して感光材料が定着液に導入されて以後噴流衝突を
受けるまでの時間を変え、更に噴流パイプを取り外して
定瘤液が直接タンク底部から吐出する方法にても処理し
た。However, the initial discharge position of the jet in the jet pipe can be changed in various ways to change the time from when the photosensitive material is introduced into the fixer until it is hit by the jet, and the jet pipe can be removed to allow the fixer to flow directly from the bottom of the tank. A method of discharging was also used.

このように定Ｎ液内での攪拌の条件上桟々変更したテス
トをｌＩ６／　−７ｇ６６まで実施した。In this way, tests were carried out in which the conditions of stirring in a constant N solution were varied up to 1I6/-7g66.

尚、本実施例において定着液の容量は１０２とし、循環
ポンプで送られる定奢液の流貧は／　Ｏｎ／ｍｉｎとし
た。In this example, the capacity of the fixing liquid was 102, and the flow rate of the fixing liquid sent by the circulation pump was /On/min.

また噴流パイプに設けたノズル直径はコ、！酩とし、そ
の数は全部で７６とした。Also, the diameter of the nozzle installed on the jet pipe is ! The number was 76 in total.

次に処理工程を以下に示す。Next, the processing steps are shown below.

工　程　　処理時間　温度　　　補充量（３６顛巾Ｘ／
ｆｆ１当り） カラー現像　３分／ｊ秒　３♂’Ｃ３ｒｄ漂　　　　白
　　　　ｌＡＯ秒　３ｒ℃　　　　ｌＡｍ１定　ｆ／分
３０秒　　３♂℃　　３０麓ｊ安定／　　　２０秒　３
１℃− 安定２　２０秒　３ｔ℃　− 安定ｊ　　　２０秒　３♂’Ｃ３ｊｒｘｅ＊乾　燥　７
分７５秒　５０〜７０℃　−＊安定液は安定３→安定２
→安定／の３タンク向流方式とした。上記処理時間のう
ち、漂白以外の工程は５秒のクロスオーバー時間を含み
、漂白時間はクロスオーバー時間を含んでいない。Process Processing time Temperature Replenishment amount (36 width x/
per ff1) Color development 3 minutes/j seconds 3♂'C3rd bleaching lAO seconds 3r℃ lAm1 constant f/min 30 seconds 3♂℃ 30 foot j stable/20 seconds 3
1℃ - Stable 2 20 seconds 3t℃ - Stable j 20 seconds 3♂'C3jrxe*Drying 7
Minutes 75 seconds 50 to 70℃ - * Stable liquid is stable 3 → stable 2
→ Stable / 3-tank countercurrent system. Among the above processing times, steps other than bleaching include a crossover time of 5 seconds, and the bleaching time does not include the crossover time.

使用しｆｃ各処理液の組ＪＺＩ−以下に示す。The set of FC treatment liquids used is shown below.

（カラー現像液） 母液（ｇｌ　　　補充ｆｉ（ｇ） ジエチレントリアミン　　　ｓ、ｏ　　　ｂ、。(color developer) Mother liquor (gl replenishment fi (g) Diethylenetriamine s, o b,.

五酢酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　≠、０　　４’、ダ炭酸カ
リウム　　　　　　３０，０　３７．０臭化カリウム　
　　　　　　　／、３　　０．Ｐヨウ化カリウム　　　
　　　／、２■　−ヒドロキシエチルイミ　　　λ、０
　　３．０ノニ酢酸 ジエチルヒドロキシル　　　２．Ｏｊ、Ｊ’アミン ≠−〔ヘーエチルーＮ　　　≠、７　　　ｊ、ｊ−β−
ヒドロキシエ チルアミノ〕−２− メチルアニリン硫酸 堰 水を力０えて　　　　　　　　ｉ、ｏｘ　　ｉ、ｏｘｐ
）ｉ　　　　　　　　　　１０．００　　！０．０．ｒ
（゛醸白液） 母液　　　　補充液 エチレンジアミン四　タ３．ＯＰ　　／４ｔＯ，Ｏｆ酢
ｅ第二鉄アンモ ニウムニ水塩 （ＥＤＴＡ　、　Ｆ　ｅ　） ／、３−ジアミノブ　タ／、ＯＰ　　　７乙、！７０パ
ン四酢酸第二 鉄アンモニウム堰 （／　、３−ＤＰＴＡ、Ｆｅ） ７．３−ジアミノブ　　弘、ＱＰ　　　！、０７０パン
四酢酸 具イしアンモニウム　２００．Ｏｙ　　３００゜ｏｙ硝
酸アンモニウム　　３０．０Ｐ　　　Ｊ″０．０ノアン
モニア水　　　　λ０．Ｏｄ　　λ３．０ｄ（２７％） 酢酸（２Ｐ％）　　　　タ、Ｏｄ　　　／、！ｒ、Ｏｗ
ｌ水七刀０えて　　　　　　ｉ、ｏｘ　　　　ｉ、ｏｘ
ｐ）ｉ　　　　　　　　　ｔ、、ｒ　　　　　夕、０（
定７１を液） 母液　　補充液 ／−ヒドロキシル　　　！、ＯＦ　　　乙、ｏｙチリデ
ンー／。Sodium pentaacetic acid sulfite ≠, 0 4', Potassium dacarbonate 30,0 37.0 Potassium bromide
/, 3 0. P potassium iodide
/, 2■ -Hydroxyethylimine λ, 0
3.0 Diethylhydroxyl noniacetate 2. Oj, J'amine ≠-[H-ethyl N ≠, 7 j, j-β-
Hydroxyethylamino]-2- Methylaniline sulfuric acid Weir water removed i, ox i, oxp
) i 10.00! 0.0. r
(Brewing liquor) Mother liquor Replenisher Ethylenediamine 3. OP /4tO, Of vinegar e ferric ammonium dihydrate (EDTA, Fe) /, 3-diaminobuta/, OP 7 O,! 70 Pantetraacetic acid ferric ammonium weir (/, 3-DPTA, Fe) 7.3-Diaminobu Hiroshi, QP! , 070 Ammonium containing pantetraacetic acid 200. Oy 300゜oy ammonium nitrate 30.0P J″0.0 ammonia water λ0.Od λ3.0d (27%) Acetic acid (2P%) Ta, Od /, !r, Ow
l Water Seven Swords 0 Ete i, ox i, ox
p)it,,r evening,0(
Solution 71) Mother solution Replenisher solution/-Hydroxyl! , OF Otsu, oy Chiriden/.

／−ジホスホン 酸 亜硫酸ナトリウム　　　７．０９　　　　了、ｏｙム亜
硫酸ナトリウム　　ｓ、ｏｙ　　　　ｒ、ｚｙチオ硫硫
酸アンユニ２≠０゜Ｏｄ　　２ｇ０．０−ラム水溶液（
７ ００９／Ｑ） 水を加えて　　　　　　／、０λ　　　／。０２ｐｉ−
１、ｇ、７　　　　　Ａ、Ａ （安定液）母液、補充液共通 ホルマリン（３７チ）　　　　　　　　／、２＊ｊ−り
Ｏロー２−メチル−弘−ｂ、ｏ〜インチアゾリン−３−
オン λ−メチルー≠−イソチアゾ　　　　３．０キリン−３
−オン 界面活性剤　　　　　　　　　　　　Ｏ，ａしＣ１ｏ）
ｉ２、−（Ｑ　　Ｃｆ−１２Ｃ）ｉ　２（Ｊｉ　）ｉ　
　〕エチレングリコール　　　　　　　　／、０水を加
えて　　　　　　　　　　　　７．０２１））Ｉ　　　
　　　　　　　　　ｊ、０−７．０以上において、前記
感光材料に≠１００Ｋ、λＯＣＭ８のｇ光を与えて処理
し、シアン色素濃度を測定し、（第１回測定）　読いて
下記復色液にｊ分間浸漬後水洗、乾燥して再度シアン色
素濃度を測定（第２回測定）した。両側定値の差（第２
回測定値−第１回測定値）は、シアン色素の復色不良度
を示し、数値が大なるほど、復色不良は大きい。/-Sodium sulfite diphosphonate 7.09 Sodium sulfite s, oy r, zy thiosulfate ununi 2≠0゜Od 2g0.0-Rum aqueous solution (
7 009/Q) Add water /, 0λ /. 02pi-
1, g, 7 A, A (Stable solution) Mother liquor, replenisher common formalin (37) /, 2*j-riO-2-methyl-Hiro-b, o-inthiazoline-3-
On λ-methyl≠-isothiazo 3.0 Kirin-3
-On surfactant O, a and C1o)
i2, -(Q Cf-12C)i2(Ji)i
] Ethylene glycol /, 0 Add water 7.021))I
j, 0-7.0 or more, the photosensitive material was treated with g light of ≠100K, λOCM8, measured for cyan dye concentration (first measurement), and immersed in the following recoloring solution for j minutes. After washing with water and drying, the cyan dye concentration was measured again (second measurement). Difference between constant values on both sides (second
(times measured value - first measured value) indicates the degree of defective color recovery of the cyan dye, and the larger the value, the greater the defective color recovery.

以上の結果を第１表に示した。The above results are shown in Table 1.

第　／　表 以上の如く、感光材料が定着液に導入されてから最初の
噴流衝突を受けるまでの時間を７３秒以内にすることで
復色不良は大巾に改善されることが明らかである。As shown in Table 1, it is clear that the defective color restoration can be greatly improved by reducing the time from when the photosensitive material is introduced into the fixing solution until it is first hit by a jet jet within 73 seconds.

実施例−２ 実施例−ハテスｌ−、％弘において、漂白液の組放を下
記のように変更し、テスト、％／〜腐／　Ｏ’１実施し
た。Example-2 In Example-Hates 1-, % Hiro, the bleaching solution was changed as follows, and a test was carried out: %/~rot/O'1.

（漂白液） 母液　　　　補光液 漂白剤Ａ（第、２表　　　第２衣に　左記の７．５倍に
記載）　　　　　　　記載 漂白剤Ｂ（第２表　　　第、２表に　左記の７．５倍に
記載）　　　　　　　記載 漂白剤人の遊離酸　Ｑ、０２モル　０．０３モル臭化７
ンモニ’７ム　、２００．Ｏｆ　　３００．ＯＰ硝酸ア
ンモニウム　　３０．０タ　　ｓｏ　、　ｏｐアンモニ
ア水　　　　２０．０ｄｌ　　　２３．０ａｔ（２７チ
） 酢酸（りｒチ）　　　　タ、ｏｗ　　　ｉｚ、ｏｇ水を
加えて　　　　　　／、０１２　　　　／、０Ｊ２ｐ）
ｉ　　　　　　　　　ｊ、λ　　　　≠１．ｒ以上の結
果金弟２表に示した。(Bleach solution) Mother liquor Brightening solution Bleach A (Listed at 7.5 times the value on the left in Table 2, Table 2) Bleach B (Listed at 7.5 times the value on the left in Table 2, Table 2) ) Description bleaching agent free acid Q, 02 mol 0.03 mol bromide 7
Nmoni'7m, 200. Of 300. OP ammonium nitrate 30.0 tso, OP ammonia water 20.0 dl 23.0 at (27 t) acetic acid (ritt) t, ow iz, og water added /, 012 /, 0J2p)
i j, λ ≠1. The results above r are shown in Table 2.

第一表 化合物■　／、３−ジアミノプロパン酸酢酸第λ鉄錯塩 ■　エチレンジアミン酸酢酸第λ鉄錯塩■　ジエチレン
トリアミン五酢酸第コ鉄錯塩 ■　／、≠−ジアミノブタン酸酢酸第λ鉄錯塩 ■　ｌ、−一ジアミツブロッセン酸酢醒第−鉄錯塩 ■　グリコールエーテルジアミン四酢酸第２鉄錯塩 ■　Ｎ−メチルイミノニ酢酸第コ鉄錯塩■　イミノニ酢
酸第一鉄錯塩 ■　／、！−ジアミノペンタン酸酢酸第λ鉄錯塩 第２表はいずれも本発明の方法であるが、特に、エチレ
ンジアミン１酢酸第−鉄錯塩と／、３−ジアミノプロパ
ン酸酢酸第コ鉄錯塩との併用又は、／、３−ジアミノプ
ロノン四ｌ’ｌ！！第コ鉄錯塩が好ましく、次に、上記
■、■〜■の化合物が本発明に好ましいことがわかる。Compounds in Table 1 ■ /, 3-diaminopropanoic acid ferric acetate complex salt ■ Ethylene diamic acid ferric acetate complex salt ■ Diethylenetriamine pentaacetic acid ferric complex salt ■ /, ≠ - Diaminobutanoic acid ferric acetate complex salt ■ l, - Monodiamitbroscenic acid acetate ferrous complex salt ■ Glycol ether diamine tetraacetic acid ferric complex salt ■ N-methyliminodiacetic acid ferrous complex salt ■ Iminoniacetic acid ferrous complex salt ■ /,! -Diaminopentanoic acid ferric acetate complex Table 2 shows the methods of the present invention, especially the combination of ethylenediamine monoacetic acid ferric complex and/or 3-diaminopropanoic acid ferric acetate complex; /, 3-diaminopronone 4l'l! ! It can be seen that the ferrous complex salts are preferred, and the compounds of the above (1) and (2) to (3) are preferred in the present invention.

実施例−２ 下塗りを施し九三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層カラー
感光材料Ｂを作製した。Example-2 On a cellulose nine triacetate film support with an undercoat,
A multilayer color photosensitive material B was prepared by coating layers having the compositions shown below.

（感九層組成） 各成分に対応する数字は、Ｐ／ｒｒ？単位で表わした塗
布量を示し、ハロゲン化錯については、銀換算の塗布量
を示す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン
化銀１モルに対する塗布′Ｊｉ１ヲ七ル単位で示す。(Nine layer composition) The numbers corresponding to each component are P/rr? The amount of coating expressed in units is shown, and for halogenated complexes, the amount of coating expressed in terms of silver is shown. However, for sensitizing dyes, the values are expressed in terms of 7 mol units of coating per mol of silver halide in the same layer.

（試料Ｂ） 第１層；ハレーション防止Ｉ− 黒色コロイド釦　　　　　　　　銀　０．／１ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　Ｏ０≠Ｏ第λ層；中間層 コ、！−ジーｔ−インタデシ ルハイドロキノン　　　　　　　　０．／ｒＥＸ−／　
　　　　　　　　　　　　　　０．０７ＥＸ−Ｊ　　　
　　　　　　　　　　　　Ｏ，０２ＥＸ−／２　　　　
　　　　　　　　０．００２Ｕ−１０，０６ Ｕ−，２０、０ｒ Ｕ−ｊＯ，１０ ）１Ｂ８−／　　　　　　　　　　　　　　０．１０Ｈ
ＢＳ−コ　　　　　　　　　　　　Ｏ０Ｏコゼラチン　
　　　　　　　　　　　　／、０４を第３層（第１赤感
乳剤層） 単分散ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀６モルチ、平均粒径０
．６μ、粒径に関する変動係数Ｏ０／ｊ）　　　　　　
　　　　　嫁　Ｑ、よよ増感色素Ｉ　　　　　　　　　
　　Ａ、りＸ　／　０−５増感色素■　　　　　　　　
　／、ざＸ　／　０−５ｊ１１感色素ＩＩＩ　　　　　
　　　　　３　、　／　Ｘ　／　０−４増感色素ＩＶ　
　　　　　　　　　！　、　ＯＸ　／　０−５ＥＸ−２
０，３３Ｏ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　０．００！Ｅ’Ａ
−１００，０２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　７．２０第弘層
（第１赤感乳剤層） 平板状ヨウ臭化鉄乳剤（ヨウ化銀１０モルチ、平均粒径
０．７μ、平均アスペクト比よ、！、平均厚み０１．２
μ）　　　　俵　／、０増感色累１　　　　　　　　　
　ｊ　、　／　Ｘ　／　０−５増感色素■　　　　　　
　　　　／、≠Ｘ　／　０−５増感色素ＩＩＩ　　　　
　　　　　　２　、　Ｊ　Ｘ　／　０−４増感色素Ｗ　
　　　　　　　　　３　、　ＯＸ　／　０−５ＥＸ−λ
　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ３≠０ＯＥＸ−ｊ
　　　　　　　　　　　　　　　　　□、０．ｇＱＥＸ
−１０ｏ、ｏｉｚ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　／、３Ｑ第よ層（
第３赤感乳剤１１１） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウｔヒ銀／乙モルチ、平均粒径／、
／μ）　　　銀７．６０ 増感色素■　　　　　　　　　ｒ、弘Ｘ　／　０−５増
感色素ＩＩ　　　　　　　　　　／、弘Ｘ１０−５増感
色素Ｉ　　　　　　　　　２．弘Ｘ１０−’増感色素Ｉ
Ｖ　　　　　　　　　　ｊ　、　／　Ｘ　／　Ｑ−５Ｅ
Ｘ−ｊ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，コ４ｔ０ＥＸ−
≠　　　　　　　　　　　　０．／２０ＨＢＳ−７０，
２２ ）ｉＢｓ−２０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　７．６３第１１（
中間ＮＪ） ＥＸ−！　　　　　　　　　　　　０．０弘０ＨＢＳ−
／　　　　　　　　　　　　０．０２０ＥＸ−／２　　
　　　　　　　　　　　　　０．００弘ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　　ｏ、ｔ。(Sample B) 1st layer; Anti-halation I- Black colloid button Silver 0. /1 gelatin O0≠Oth λ layer; middle layer,! -d-t-interdecylhydroquinone 0. /rEX-/
0.07EX-J
O,02EX-/2
0.002U-10,06 U-,20,0r U-jO,10)1B8-/0.10H
BS-Co O0O Cogelatin
/, 04 as the third layer (first red-sensitive emulsion layer) Monodisperse silver iodobromide emulsion (silver iodide 6 molt, average grain size 0)
．． 6μ, coefficient of variation regarding particle size O0/j)
Wife Q, yoyo sensitizing dye I
A, RiX/0-5 sensitizing dye■
/, ZaX / 0-5j11 Sensitive Dye III
3, /X/0-4 sensitizing dye IV
! , OX/0-5EX-2
0.33O HBS-/0.00! E'A
-100,020 Gelatin 7.20 Hiro layer (first red-sensitive emulsion layer) Tabular iron iodobromide emulsion (silver iodide 10 molti, average grain size 0.7μ, average aspect ratio!, average thickness 01 .2
μ) Tawara /, 0 sensitized color 1
j, / X / 0-5 sensitizing dye■
/, ≠X / 0-5 sensitizing dye III
2, JX/0-4 sensitizing dye W
3, OX/0-5EX-λ
O3≠0OEX-j
□, 0. gQEX
-10o, oiz gelatin /, 3Qth layer (
3rd red-sensitive emulsion 111) Silver iodobromide emulsion (silver iodobromide/Otsu Morch, average grain size/,
/μ) Silver 7.60 Sensitizing dye ■ r, Hiro-X / 0-5 sensitizing dye II /, Hiro-X10-5 sensitizing dye I 2. HiroX10-'sensitizing dye I
V j , / X / Q-5E
X-j O, ko4t0EX-
≠ 0. /20HBS-70,
22) iBs-20,10 Gelatin 7.63 No. 11 (
Intermediate NJ) EX-! 0.0hiro0HBS-
/ 0.020EX-/2
0.00hiro gelatin
o,t.

第７層（第１緑感乳剤層） 平板状ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀６モルチ、平均粒径０
．６μ、平均アスペクト比６．０、平均厚み０．／ｊ）
　　　　　＠　　０．弘Ｑ増感色素Ｖ　　　　　　　　
　　３　、　ＯＸ　／　０−５増感色素ＶＩ　　　　　
　　　　　／、０Ｘ１０−４増感色素■　　　　　　　
　　３．ｌＸ１Ｏ−４ＥＸ−１，０，２１，０ ＥＸ−／　　　　　　　　　　　　　０．０２７ＥＸ−
７０，０３０ ＥＸ−Ｊ’　　　　　　　　　　　　　０．０２よ）ｉ
Ｂｓ−／　　　　　　　　　　　　０．１００ＨＢＳ−
≠　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｉ。7th layer (first green-sensitive emulsion layer) Tabular silver iodobromide emulsion (silver iodide 6 molt, average grain size 0)
．． 6μ, average aspect ratio 6.0, average thickness 0. /j)
@0. HiroQ sensitizing dye V
3, OX/0-5 sensitizing dye VI
/, 0X10-4 sensitizing dye■
3. lX1O-4EX-1,0,21,0 EX-/0.027EX-
70,030 EX-J' 0.02)i
Bs-/0.100HBS-
≠ o, oi.

ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．７１第？Ｆ
−（第２緑感乳剤層） 単分散ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀タモルチ、平均粒径０
．７μ、粒径に関する変動係数Ｏ１／♂）　　　　　　
　　　　銀　Ｑ、♂Ｏ増感色素Ｖ　　　　　　　　　　
Ｊ　、　／　Ｘ　／　０−５増感色素■７　、　Ｏ％　
／　０−５ 増感色累■　　　　　　　　　λ、４Ｘ／Ｑ−４ＥＸ−
６Ｏ，／♂０ ＥＸ−Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０１
０ＥＸ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
０♂ＥＸ−７０，０！２ ｈＢｓ−ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｉｔ
。Gelatin 0.71st? F
- (Second green-sensitive emulsion layer) Monodisperse silver iodobromide emulsion (silver iodide tamorchi, average grain size 0
．． 7μ, coefficient of variation regarding particle size O1/♂)
Silver Q, ♂O sensitizing dye V
J, / X / 0-5 sensitizing dye ■7, O%
/ 0-5 Sensitized color cumulative ■ λ, 4X/Q-4EX-
6O,/♂0 EX-I O,01
0EX-/0.0
0♂EX-70,0!2 hBs-i o,it
.

ＲＢＳ−≠　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏｙゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　／、１０＠り層（第
３緑感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨワ化銀／２モルチ、平均粒径／、０
μ）　　　　　　銀　７．２ 増感色素Ｖ　　　　　　　　　　Ｊ、ｌＸ１Ｏづ増感色
素■　　　　　　　　　♂、０ｘ１０−ｓ増感色素■　
　　　　　　　　３．ｏ×ｉｏ’−’ＥＸ−４０゜ｏｔ
ｚ ＥＸ−／／　　　　　　　　　　　　０．０．３０ＥＸ
　−／　　　　　　　　　　　　　０．０２．３−）Ｉ
Ｂ８−／　　　　　　　　　　　　０．２３”ＨＢ８−
２　　　　　　　　　　　　　　０　、７０ゼラチン　
　　　　　　　　　　　　　／、７≠第１Ｏ層（イエロ
ーフィルター層） 黄色コロイド銀　　　　　　　像　Ｏ，０ＳＥＸ−！　
　　　　　　　　　　　　　０．０１ＨＢＳ−ｊ　　　
　　　　　　　　　　Ｏ，０３ゼラチン　　　　　　　
　　　　　　Ｏｌりｊ第１／層（第１青感乳剤１ｍ　） 平板状ヨウ臭化銀乳剤（ヨワ化ｅ６モルチ、平均粒径０
．６μ、平均アスペクト比５．７、平均厚み０．／ｊ’
）　　　　　銀　０．．２’ｌ−増感色素）１　　　　
　　　　　３．３ｘ１０”−’ＥＸ−タ　　　　　　　
　　　　　　０．ざｊＥＸ−ざ　　　　　　　　　　　
　Ｏ０／２）ｉ　Ｂ　Ｓ　−／　　　　　　　　　　　
　０　、２１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　／・
２ｒ第１−層（第２青感乳剤層） 単分散ヨウ臭化銀乳剤（ヨワ化録１０モルチ、平均粒径
Ｑ、ｒμ、粒径に関する変動係数００１６）　　　　　
　　　　　＠　Ｏ１≠よ増感色素■　　　　　　　　　
λ、　／　Ｘ　／　０−’ＥＸ−タ　　　　　　　　　
　　　０．２０ＥＸ−１００，０／ｊ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
３ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　Ｏ６弘６第１
３Ｒ（＠ｊ青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨワ化銀／参モル係、平均粒径７．３
μ）　　　　　　鏑　０．７７増感色素■　　　　　　
　　　λ、　２　Ｘ　／　０−４ＥＸ−タ　　　　　　
　　　　　　０．２０）１Ｂｓ−／　　　　　　　　　
　　　０．０７ゼラチン　　　　　　　　　　　　Ｏ０
乙り第１１Ｉ−層（第１保護層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化錯１モルチ、平均粒径０．０７
ｐ’）　　　　　　　　ｆＭ　　Ｏ，ｊＵ−≠　　　　
　　　　　　　　　Ｏ０／／Ｕ−！　　　　　　　　　
　　　　　０．／７）ＩＢ８−／　　　　　　　　　　
　　　０．りＯゼラチン　　　　　　　　　　　　　ｉ
、ｏ。RBS-≠ o, ooy gelatin /, 10@ layer (third green-sensitive emulsion layer) Silver iodobromide emulsion (silver iodide / 2 molti, average grain size /, 0
μ) Silver 7.2 Sensitizing dye V J, 1X1O sensitizing dye ■ ♂, 0x10-s sensitizing dye ■
3. o×io'-'EX-40゜ot
z EX-// 0.0.30EX
-/0.02.3-)I
B8-/0.23”HB8-
20, 70 gelatin
/,7≠1st O layer (yellow filter layer) Yellow colloidal silver image O,0SEX-!
0.01HBS-j
O,03 gelatin
Layer 1/layer (first blue-sensitive emulsion 1 m) Tabular silver iodobromide emulsion (e6 morch, average grain size 0)
．． 6μ, average aspect ratio 5.7, average thickness 0. /j'
) Silver 0. ．． 2'l-sensitizing dye) 1
3.3x10"-'EX-ta
0. zajEX-za
O0/2) i B S −/
0, 21 gelatin/・
2r 1st layer (second blue-sensitive emulsion layer) Monodisperse silver iodobromide emulsion (Yowakaroku 10 molti, average grain size Q, rμ, coefficient of variation regarding grain size 0016)
@ O1 ≠ sensitizing dye ■
λ, /X/0-'EX-ta
0.20EX-100,0/j HBS-/0.0
3 Gelatin O6 Hiro 6 No. 1
3R (@j blue-sensitive emulsion layer) Silver iodobromide emulsion (silver iodide/component molar ratio, average grain size 7.3
μ) Kabura 0.77 sensitizing dye■
λ, 2X/0-4EX-ta
0.20) 1Bs-/
0.07 gelatin O0
11th I-layer (first protective layer) Silver iodobromide emulsion (1 mol of iodide complex, average grain size 0.07
p') fM O,jU-≠
O0//U-!
0. /7) IB8-/
0. riO gelatin i
,o.

第１！層（第２保護層） ポリメチルアクリレート粒子 （直径的ｉ、ｚμｍ）　　　　　　０．３弘８−１０．
／！ ｓ−２０、０６ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．７２各層に
は上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤１１−／や界面活
性剤全添加した。1st! Layer (second protective layer) Polymethyl acrylate particles (diameter i, z μm) 0.3 Hiro 8-10.
/! s-20, 06 Gelatin 0.72 In addition to the above-mentioned components, a gelatin hardening agent 11-/ and a surfactant were added to each layer.

Ｕ−／ Ｕ−コ Ｕ−弘 −ｊ 几＝Ｃ８Ｈ１７ ＥＸ−／ ＥＸ−２ （ｒ　ｌＣ４Ｈｇ　（ＪＣＮ）ｉ Ｉ ＥＸ−ｊ ＥＸ−≠ ＥＸ−ｊ （Ｊ）ｌ ＥＸ−４ Ｃ）ｉ　　　　　　　Ｃ００Ｃ４Ｈ９ １”　　　　　１ ｍ’−ｊＪ ｍｏｌ、ｗｔ、約３ｏ、ｏｏ。U-/ U-co U-Hiroshi −j 几=C8H17 EX-/ EX-2 (r　lC4Hg　(JCN)i I EX-j EX-≠ EX-j (J)l EX-4 C)i C00C4H9 1” 1 m’−jJ mol, wt, approximately 3o, oo.

ＥＸ−７ ＥＸ−、Ｊ’ ｈｘ−タ ＥＸ−７０ 九 ｈ＝　５ＣＨＣＵＣＪＣＨ３ Ｈ３ ＥＸ−／　／　：　］！；Ｘ−／に同じ但しＲ，＝）ｉ ＥＸ−／　２ υ ）１Ｂ８−／　：　ｌ−リクレジル７オスフエートＨＢ
８−λ；ジブチルフタレート ）ｉＨ８−ｊ　：ビス（−一エチルエキシル）フタレー
ト ＨＢＳ−≠ ）１−／ 傷色素 ■ Ｃ２）１５ に ２ｌ−ｉ５ 以上のように作製したカラー感元材料奢次の処理工程と
第２図に示した搬送機構を何する自動現像機を用いて処
理した。EX-7 EX-, J' hx-ta EX-70 9h= 5CHCUCJCH3 H3 EX-/ / : ]! ; Same as X-/ except R, =) i EX-/ 2 υ ) 1B8-/: l-Licrisyl 7 osphate HB
8-λ; dibutyl phthalate) iH8-j : bis(-monoethylexyl) phthalate HBS-≠ ) 1-/ scratch dye■ C2) 15 to 2l-i5 Color-sensitive material prepared as above Next processing step The processing was carried out using an automatic developing machine having a conveying mechanism shown in FIG.

第２図において、漂白液と定着液のクロスオーバー時間
をタンク間の距離を変えて神々変更しその他は実施例−
／と同様にしてテスト／１６／〜屑りを実施した。In Figure 2, the crossover time between the bleaching solution and the fixing solution is changed by changing the distance between the tanks, and the other examples are as follows.
Test /16/~waste was carried out in the same manner as /.

以上の結果を第３表に示した。The above results are shown in Table 3.

次に処理工程を以下に示す。Next, the processing steps are shown below.

工　程　　処理時間　　温度　　　補充量（３Ｊ−Ｍ巾
ｘ／ｍ当り） カラー現１＆Ｊ分／ｊ秒　　ｊｆ’ｃ　　　２０ｘｌ漂
　　　　　白　　　　　弘Ｑ秒　　　３ｌ℃　　　　　
≠ｄ定　　Ｎ　１分／ｊ秒　　３１℃　　３０ｍ水洗／
　　２０秒　３ｌ℃− 水洗２　２０秒　３１℃２０を 安　　　　定　　　　２０秒　　３１℃　　　３！ｘｔ
乾　　燥　７分７３秒　１０〜７０”Ｃ−水洗はコから
／への同流水洗方式とした。又、上記処理時間のうち、
漂白以外は一律に５秒のクロスオーバー時間全含み、漂
白はクロスオーバー時間を含んでいない。Process Processing time Temperature Replenishment amount (per 3J-M width x/m) Color current 1&J minutes/j seconds jf'c 20xl bleach HiroQ seconds 3l℃
≠d constant N 1 minute/j seconds 31℃ 30m water washing/
20 seconds 3l℃-Washing 2 20 seconds Stable at 31℃20 20 seconds 31℃ 3! xt
Drying 7 minutes 73 seconds 10 to 70"C - Water washing was done using the same water washing method from ko to ko. Also, among the above processing times,
All cases except bleaching include the entire crossover time of 5 seconds, and bleaching does not include the crossover time.

使用した各処理液の組成を以下に示す。The composition of each treatment liquid used is shown below.

（カラー現像液） 母液ｌ）　補充液＜ｙｒ ジエチレントリアミン五　　　！。０　６．Ｑ酢酸 亜硫酸ナトリワム　　　　　　よ。０　６．弘炭酸カリ
ウム　　　　　　　　３０．０　３７．０臭化カリウム
　　　　　　　　　／、３　　０．３ヨワ化カリワム　
　　　　　　／、２岬　　−ヒドロキシルアミン硫ｃｇ
塩　　２．０　　２．１≠−〔Ｎ−エチル−へ−　　　
弘、７　　　ｊ、３β−ヒドロキシエチル アミノクー２−メチル アニリン硫＃Ｉ塩 水を加えて　　　　　　　　　ｉ、ｏｐ、　　ｉ、ｏｘ
ｐ）ｉ　　　　　　　　　　　　　ｉｏ、ｏ　　ｉｏ、
２゜（標白液） 母液　　　　補充液 エチレンジアミン四　　タｏ、ｏｙ　　ｉ３ｏ、ｏｙ酢
酸第二鉄アンモ ニワムニ水塩 （ＥＤＴＡ、Ｆｅ） ／、３−ジアミノブ　　≠よ、Ｏｙ　　　Ａｏ、ＯｙＯ
パン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩 （／　、　３−　ＤＰＴＡ、Ｂ”ｅ） 漂白促進剤＊　　　　　０．００３モル　０．００７モ
ル／、３−ジアミノ　　　μ、Ｏｙ　　　よ、Ｏｙプロ
ノン四酢酸 具化アンモニウム　２００．ＯＰ　　ＪＯｏ、０Ｆ硝酸
アンモニウム　　３０．Ｃ＃　　　！０．Ｏｆアンモニ
ア水　　　　２０．０ｙｄ　　　２３．０ｔｌ（２７％
） 酢＃（りｒ％）　　　　タ、ｏｗ　　　ｉ、ｒ、ｏゴ水
を加えて　　　　　　ｉ、ｏぶ　　　ｉ、ｏｉ。(Color developer) Mother solution l) Replenisher <yr Diethylenetriamine 5! . 0 6. Q Sodium acetate sulfite. 0 6. Potassium carbonate 30.0 37.0 Potassium bromide /, 3 0.3 Potassium iodide
/, 2 Cape - Hydroxylamine sulfur cg
Salt 2.0 2.1≠-[N-ethyl-
Hiroshi, 7 j, 3β-hydroxyethylaminocous 2-methylaniline sulfur #I Add brine i, op, i, ox
p) i io, o io,
2゜(White solution) Mother liquor Replenisher Ethylene diamine tetra Tao, oy i3o, oy Ferric acetate ammonium dihydrate (EDTA, Fe) /, 3-diaminobu ≠yo, Oy Ao, OyO
Pantetraacetic acid ferric ammonium salt (/, 3-DPTA, B”e) Bleach accelerator* 0.003 mol 0.007 mol/, 3-diamino μ, Oy, Oy Ammonium pronone tetraacetic acid 200. OP JOo, 0F ammonium nitrate 30.C# !0.Of ammonia water 20.0yd 23.0tl (27%
) Vinegar # (ri r%) ta, ow i, r, ogo Add water i, obu i, oi.

ｐ）ｉ　　　　　　　　　　ｓ、ｚ　　　　　よ、Ｏ（
定着液） 母　液　　　　補充液 ｌ−ヒドロキシエ　　　に、ｏｙ　　　　ｂ、ｏｙチリ
デンー／、／ −ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　７．０１　　　　ｒ、ｃ＃重重
亜硫酸ナトクワ　　よ、ｏｙ　　　　ｚ、ｚｙム チオ硫酸アンモニ　２≠０．０ｄｌ　　２♂０．Ｏａｌ
ウム水溶液 （７ｏｏｐ／１．） 水を刀口えて　　　　　　／、０１．　　　　／、０ぶ
ｐ）ｉ　　　　　　　　　　ｊ、７　　　　　Ａ、４（
安定液）母液、補充液共通 ホルマリン（３７％　）　　　　　　　　、２　、Ｏｄ
ポリオキシエチレン−ｐ−０，３ 七ツノニルフエニルエー チル（平均重合度ＩＯ） エチレンジアミン四酢酸２　　　　０．０２ナトリウム
塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　ｌぶｐ）ｌ　　　
　　　　　　　　　　　　　Ｊ、ｊ（水洗水） 水道水をＲ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ，−／２０Ｂ）と、Ｏｈ型
アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−弘００）會
充填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネ
シワムイオンａ度を３■／Ｌ以下に処理した。p)is,z yo,O(
Fixer) Mother solution Replenisher l-hydroxye, oy b, oy tylidene/, / -diphosphonate sodium sulfite 7.01 r, c # bibisulfite natokuwa yo, oy z, zy muchiosulfate ammonium 2≠0.0 dl 2♂0. Oal
Umu aqueous solution (7oop/1.) Hold the water /, 01. /, 0bp) i j, 7 A, 4(
Stable solution) Mother solution, replenisher common formalin (37%), 2, Od
Polyoxyethylene-p-0,3 7-nonylphenyl ethyl (average degree of polymerization IO) Ethylenediaminetetraacetic acid 2 Add 0.02 sodium brine lp)l
J, j (Washing water) Tap water was filled with an R-type strongly acidic cation exchange resin (Amberlite IR, -/20B, manufactured by Rohm and Haas) and an Oh-type anion exchange resin (Amberlite IR-Hiro 00, manufactured by Rohm and Haas). Water was passed through a mixed bed column to reduce the concentration of calcium and magnesium ions to 3/L or less.

以上のように、本発明によればクロスオーバー時間が極
端に短縮されても、復色不良はほぼ完全に防止できた。As described above, according to the present invention, even if the crossover time is extremely shortened, color recovery defects can be almost completely prevented.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第１図及び第２図は、本発明の自動現１象装置の断面の
−Ｓを示したものである。 図中の符号 ／　処理液レベル ２　液シール兼液のスクイズ ３　夜タレの受は部材 ≠　上蓋 ！　搬送ローラー １＠送ローラー ７　対向ローラー ？　感光材料 タ　処理液タンク １０　搬送位置 ／／　浮きブタ ／λ　液シール無液のスクイズ １３　液タレの受は部材 ／弘　液面レベル ／夕　漂白液 ／６　定着液 ／７　噴流ノ欠イブ ／了　循環ポンプ ブタ　循環用パイプ 噴流パイプ／７から派生する矢印は噴流パイプに設けら
れたノズルから吐出する定７＃液の噴流を示している。 定涜液／乙はポンプ／♂に吸入され循環用パイプ／りを
経て噴流パイプ／７に通じている。 符号♂の位置において感光材料の乳剤面は下側にあり、
定ｆｆｉ／乙において、乳剤面は噴流パイプに正対する
。 特許出頓人　富士写真フィルム株式会社図枦の浄書（内
容に変更なし） 第　１　図 第２図 １．事件の表示　　　　昭和ｔ３年特願第ｉｚｉ’ｙｙ
ｔ号・２０発明の名称　　　ハロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理方法 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人性　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社５、補正の対象　　明細書及び図面 ６、補正の内容 明細書及び図面の浄書（内容に変更なし）を提出致しま
す。1 and 2 are cross-sectional views taken along the line -S of the automatic phenomenon device of the present invention. Symbols in the diagram / Processing liquid level 2 Liquid seal and liquid squeeze 3 The night sauce catcher is the member ≠ the top lid! Conveyance roller 1 @ Feed roller 7 Opposing roller? Photosensitive material TA Processing liquid tank 10 Transport position // Floating pot / λ Liquid seal liquid-free squeeze 13 Receptacle for liquid dripping is a component / Hiroshi Liquid level / Evening Bleach solution / 6 Fixer / 7 Jet flow missing / Completed Circulation Pump Pig Circulation Pipe The arrow derived from jet pipe/7 indicates the jet of constant #7 liquid discharged from the nozzle provided in the jet pipe. The sterilizing liquid /B is sucked into the pump /♂ and communicates with the jet pipe /7 via the circulation pipe /. At the position marked ♂, the emulsion surface of the photosensitive material is on the lower side,
At constant ffi/B, the emulsion surface directly faces the jet pipe. Engraving of patent author Fuji Photo Film Co., Ltd. Zusashi (no changes in content) Fig. 1 Fig. 2 Fig. 1. Display of the incident Showa t3 year patent application no.izi'yy
T No. 20 Name of the invention Processing method for silver halide color photographic light-sensitive materials 3, Relationship to the case of the person making the amendment Patent applicant Location 210 Nakanuma, Minamiashigara City, Kanagawa Prefecture Name (520) Fuji Photo Film Co., Ltd. 5 We will submit the specification and drawings 6 of the subject of the amendment, as well as the specification of the amendments and the engravings of the drawings (no changes to the contents).

Claims (1)

【特許請求の範囲】 （１）露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を自
動現像機にて発色現像し漂白液と定着液で脱銀処理する
方法において、該漂白液と該定着液間のクロスオーバー
時間が１０秒以内であり、該感光材料を定着液に導入し
た後１５秒以内に該感光材料の乳剤面に定着液の噴流を
衝突させて処理することを特徴とするハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料の処理方法。 （２）漂白液が下記漂白剤を含有することを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理方法。 （１）１、２−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄錯塩 （２）１、３−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄錯塩 （３）１、４−ジアミノブタン四酢酸第２鉄錯塩 （４）１、５−ジアミノペンタン四酢酸第２鉄錯塩 （５）グリコールエーテルジアミン四酢酸第２鉄錯塩 （６）イミノ二酢酸第２鉄錯塩 （７）Ｎ−メチルイミノ二酢酸第２鉄錯塩[Scope of Claims] (1) In a method of color-developing an exposed silver halide color photographic light-sensitive material in an automatic processor and desilvering it with a bleach solution and a fixer solution, there is a gap between the bleach solution and the fixer solution. A silver halide color having a cross-over time of 10 seconds or less, and processing by colliding a jet stream of a fixer onto the emulsion surface of the light-sensitive material within 15 seconds after introducing the light-sensitive material into the fixer. Method of processing photographic materials. (2) A method for processing a silver halide color photographic material according to claim 1, wherein the bleaching solution contains the following bleaching agent. (1) 1,2-diaminopropanetetraacetic acid ferric complex salt (2) 1,3-diaminopropanetetraacetic acid ferric complex salt (3) 1,4-diaminobutanetetraacetic acid ferric complex salt (4) 1, 5-diaminopentanetetraacetic acid ferric complex salt (5) Glycol ether diamine tetraacetic acid ferric complex salt (6) Iminodiacetic acid ferric complex salt (7) N-methyliminodiacetic acid ferric complex salt