JPH01311419A

JPH01311419A - Magnetic recording medium

Info

Publication number: JPH01311419A
Application number: JP14090288A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Miyazaki; 宮崎　孝弘
Original assignee: Sony Corp
Current assignee: Sony Corp
Priority date: 1988-06-08
Filing date: 1988-06-08
Publication date: 1989-12-15
Anticipated expiration: 2013-01-19
Also published as: JP2699413B2

Abstract

PURPOSE:To improve traveling property and durability by holding a specific dimethylalkylamine. CONSTITUTION:When the dimethylamine expressed by formula I is to be maintained and incorporated into the magnetic layer, 0.01-15pts.wt. is preferably used for 100pts.wt. of the magnetic powder, and more preferably, 0.05-10pts.wt. When it is incorporated in a back coating layer of the nonmagnetic supporting body, 0.5-5pts.wt. if it is used for 100pts.wt. of the binder in the back coating layer, and more preferably, 0.05-5pts.wt. When a top coating layer or coating layer consisting of tirtialy amine compound of formula I is to be formed, the applied amount is preferably 5-1,000mg/m<2>. Thereby, traveling property and durability of the medium can be improved. In formula I, R represents saturated or unsaturated hydrocarbon group having 10-22 carbons.

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は磁気記録媒体に関し、更に詳しくは走行性及び
耐久性が著しく改善された磁気記録媒体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium with significantly improved running properties and durability.

〔発明の概要〕[Summary of the invention]

本発明の磁気記録媒体はその内部に特定のジメチルアル
キルアミンを含ませることにより、走行性及び耐久性の
優れた磁気記録媒体となしたものである。The magnetic recording medium of the present invention has excellent running properties and durability by containing a specific dimethylalkylamine therein.

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕磁気テ
ープには特に摩擦係数が小さいこと及び円滑且つ安定な
走行性を有することをはじめ、扮落ち量が少ないこと、
スプライス性が良いこと等、各種の特性が要求される。[Prior art and problems to be solved by the invention] Magnetic tapes have a particularly small coefficient of friction, smooth and stable running properties, and a small amount of tape drop.
Various properties are required, such as good splicability.

即ち、磁気テープがＶＴＲ等の磁気゛記録再生装置に使
用される場合、テープガイド、磁気ヘッド等と物理的に
接触しつつ高速度で走行するので耐摩耗性に優れしかも
長時間に亘って安定に走行し得ることが重要となる。In other words, when magnetic tape is used in magnetic recording and reproducing devices such as VTRs, it runs at high speed while physically contacting tape guides, magnetic heads, etc., so it has excellent wear resistance and remains stable over long periods of time. It is important to be able to drive in

例えば、記録又は再生時にテープ表面の摩擦係数が変化
すると、テープはガイドや磁気ヘッドの箇所で振動して
しまう、この結果テープへの記録・再生信号（例えば音
声信号）は周波数に変化をきたし、原周波数とは違った
音になったり、或いはテープの振動音（いわゆるＱ音）
が直接聞こえてしまうという欠点がある。For example, if the friction coefficient of the tape surface changes during recording or playback, the tape will vibrate at the guide or magnetic head, and as a result, the frequency of the recorded/playback signal (for example, an audio signal) on the tape will change. The sound is different from the original frequency, or the vibration sound of the tape (so-called Q sound)
The disadvantage is that you can hear it directly.

これを防止するために、テープに滑性を付与することが
従来から種々試みられている。例えば磁気粉末と結合剤
を含む磁性塗料中に、二硫化モリブデン、グラファイト
、ワックス等の固形滑剤を添加している。しかしこの固
形滑剤は、耐久性にとってさほど効果がない上に、多量
に添加すると磁気特性を劣化させるので望ましくない。In order to prevent this, various attempts have been made to impart lubricity to the tape. For example, a solid lubricant such as molybdenum disulfide, graphite, or wax is added to a magnetic paint containing magnetic powder and a binder. However, this solid lubricant is undesirable because it is not very effective for durability and, if added in large amounts, deteriorates the magnetic properties.

他方、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、パラフィン系
炭化水素、シリコンオイル（例えばジメチルシリコンオ
イル、ジフェニルシリコンオイル）等を滑剤として使用
する場合もあるが、これでも充分な耐久性と潤滑性を付
与することができず、特にＶＴＲのカセント用には不充
分である。しかも磁性層表面へ滑剤かにじみ出すブルー
ミングが生じ易く、テープの貼付き現象、ステインクス
リップ等の原因となる。On the other hand, higher fatty acids, higher fatty acid esters, paraffinic hydrocarbons, silicone oils (e.g. dimethyl silicone oil, diphenyl silicone oil), etc. may be used as lubricants, but even these may provide sufficient durability and lubricity. Therefore, it is insufficient especially for the mains of a VTR. Moreover, blooming in which the lubricant oozes onto the surface of the magnetic layer is likely to occur, causing tape sticking phenomena, stain slips, and the like.

ところで、特開昭５８−１５５５１８号公報Ｇこ号公報
性粉末の耐酸化性を増し、かつ磁性層と非（ａ性支持体
との接着性を増すために、磁気記録層にアミン化合物を
含有させた磁気記録媒体が開示されている。しかし、こ
のアミン化合物には一級、二級、三級に関する限定がな
く、本発明の目標を達成するには一級、二級アミン化合
物では硬化剤のイソシアネートと反応してしまい走行、
耐久性への効果が認められないばかりでなく、樹脂の架
橋を低下させるために耐久性も悪くなる。また、三級ア
ミンにはトリヘキシルアミン、トリヘプタデシルアミン
等が記載されているが、これらは配向性に乏しいために
走行耐久性に関して効果を示さない。By the way, in order to increase the oxidation resistance of the powder described in JP-A-58-155518 and to increase the adhesion between the magnetic layer and the non-(a) support, an amine compound is contained in the magnetic recording layer. However, this amine compound is not limited to primary, secondary, or tertiary, and in order to achieve the goal of the present invention, it is necessary to use isocyanate as a curing agent for primary and secondary amine compounds. I reacted and started running,
Not only is no effect on durability recognized, but durability also deteriorates because crosslinking of the resin is reduced. Moreover, trihexylamine, triheptadecylamine, etc. are described as tertiary amines, but these do not show any effect on running durability due to poor orientation.

本発明の目的は、上記した不都合の解消にあり、走行性
及び耐久性が優れ（ｎ気持性、電磁変換特性の良好な磁
気記録媒体を提供することにある。An object of the present invention is to eliminate the above-mentioned disadvantages, and to provide a magnetic recording medium that has excellent runnability and durability (n-feelability, and good electromagnetic conversion characteristics).

〔課題を解決するだめの手段〕[Failure to solve the problem]

本発明には、上述の目的を達成せんものと長期に亘り鋭
意研究の結果、磁気記録媒体の内部にジメチルアルキル
（炭素数１０〜２２）アミンを含ませることが優れた走
行性及び耐久性を示すことを見出し、本発明を完成する
に至ったものである。As a result of extensive research over a long period of time in order to achieve the above-mentioned object, the present invention has found that the inclusion of dimethylalkyl (carbon number 10-22) amine inside the magnetic recording medium provides excellent running performance and durability. The present invention has been completed based on these findings.

すなわら、本発明の磁気記２．工媒体は非磁性支持体上
に磁性層が形成されてなる磁気記録媒体において、前記
磁気記録媒体が一般式：　ＲＮ　（ＣＨｚ）２　（式中
、Ｒは炭素数１０〜２２の飽和又は不飽和の炭化水素基
を表す）で示されるジメチルアルキルアミンを保持する
ことを特徴とするものである。That is, the magnetic recorder of the present invention 2. The technical medium is a magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed on a non-magnetic support, and the magnetic recording medium has a general formula: RN (CHz)2 (wherein, R is a saturated or unsaturated carbon atom having 10 to 22 carbon atoms). It is characterized by holding a dimethylalkylamine represented by (representing a hydrocarbon group).

本発明に使用される第三アミン化合物は上記−能代で示
される化合物である。炭化水素基の炭素数がＯ；１記し
た範囲外では効果がなかったり持続性に乏しくなる。こ
の第三アミン化合物としては、例えば、ジメチルデシル
アミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチル
アミン、ジメチルアルキルアミン、ジメチルステアリン
アミン、ジメチルオレイルアミン等が挙げられる。The tertiary amine compound used in the present invention is a compound represented by Noshiro above. If the number of carbon atoms in the hydrocarbon group is O; 1, the effect will be ineffective or the durability will be poor. Examples of the tertiary amine compound include dimethyldecylamine, dimethyllaurylamine, dimethylmyristylamine, dimethylalkylamine, dimethylstearinamine, and dimethyloleylamine.

この第三アミン化合物の配合割合は、磁性層に含まぜる
場合には磁性層中の磁性粉末１００重量部に対し、０．
０１〜１５重量部が好ましい。この範囲を外れると効果
が現れなかったり、逆に走行性に悪影嘗を及ぼし望まし
くない。特に好ましくは０．０５〜１０重量部である。When the tertiary amine compound is included in the magnetic layer, the proportion of the tertiary amine compound is 0.00 parts by weight based on 100 parts by weight of the magnetic powder in the magnetic layer.
01 to 15 parts by weight is preferred. If it is outside this range, it may not be effective or may adversely affect running performance, which is undesirable. Particularly preferably 0.05 to 10 parts by weight.

また、非磁性支持体裏面のバックコート層（後述）に含
ませる場合にはバックコート層中の結合剤１００重量部
に対して０．０１〜１５重量部であるのが好ましい。特
に好ましくは０．０５〜５重量部である。さらに上記第
三アミン化合物からなるトップコート層又はコーティン
グ層（いずれも後述）を塗布形成する場合、その塗布量
としては５〜ｌｏｏｏｍｇ／ｍであるのが好ましい。Further, when it is included in a back coat layer (described later) on the back side of the non-magnetic support, it is preferably 0.01 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder in the back coat layer. Particularly preferably 0.05 to 5 parts by weight. Further, when a top coat layer or a coating layer (both described below) made of the above-mentioned tertiary amine compound is formed by coating, the coating amount is preferably 5 to loooomg/m.

更に本発明による第三アミン化合物を前述した他の従来
の滑剤と併用することも可能である。Furthermore, it is also possible to use the tertiary amine compounds according to the invention in combination with the other conventional lubricants mentioned above.

本発明による磁気記録媒体、例えば磁気テープを第１図
〜第５図に例示する。A magnetic recording medium, such as a magnetic tape, according to the present invention is illustrated in FIGS. 1 to 5.

第１図は、非磁性支持体１の表面に本発明の滑剤を含有
した磁性層２を形成したものを示す。以下の図でも同様
であるが、本発明による第三アミン化合物を含む層は点
々入すの断面で示している。FIG. 1 shows a nonmagnetic support 1 on which a magnetic layer 2 containing the lubricant of the present invention is formed. Similarly, in the following figures, the layer containing the tertiary amine compound according to the invention is shown in interspersed cross-section.

第２図は、磁性層２の表面に本発明による第三アミン化
合物からなるトップコート層３が形成された状態を示す
。第３図は、非磁性支持体１の裏面に本発明による第三
アミン化合物からなるコーティング層４が形成された状
態を示す。第４図は、非磁性支持体１の裏面に形成され
たバックコート層５中に本発明による第三アミン化合物
を含有せしめた状態を示し、更に第５図は、バックコー
ト層５上に本発明による第三アミン化合物からなるコー
ティングＮ６が形成された状態を示す。なおバックコー
ト層５は種々の目的で設けられるが、これはバック面を
表面荒さを適当にコントロールすることによって走行性
を安定化したり、帯電防止の目的であったりする。この
ためバックコート層は結合剤中にカーボンブラックを混
合したものを塗布したり、更に非磁性の顔料例えばα−
Ｆｅ２０１、アルミナ、タルク等を混合してもよい。本
発明の磁気記録媒体は、こうした磁気テープのみならず
、表面又は表裏面に磁性層を有する磁気ディスク等にも
通用できる。また本発明による第三アミン化合物を保持
する位置を磁性層２中、或いは磁性層２の表面上及び／
又は裏面上と様々にすることができる。FIG. 2 shows a state in which a top coat layer 3 made of a tertiary amine compound according to the present invention is formed on the surface of the magnetic layer 2. FIG. 3 shows a state in which a coating layer 4 made of a tertiary amine compound according to the present invention is formed on the back surface of the nonmagnetic support 1. FIG. 4 shows a state in which the tertiary amine compound according to the present invention is contained in the back coat layer 5 formed on the back surface of the non-magnetic support 1, and FIG. Figure 3 shows the formation of a coating N6 consisting of a tertiary amine compound according to the invention. The back coat layer 5 is provided for various purposes, including stabilizing runnability by appropriately controlling the surface roughness of the back surface, and preventing static electricity. For this reason, the back coat layer is coated with a binder mixed with carbon black, or is coated with a non-magnetic pigment such as α-
Fe201, alumina, talc, etc. may be mixed. The magnetic recording medium of the present invention can be used not only for such magnetic tapes but also for magnetic disks having magnetic layers on the front or back surfaces. Further, the position where the tertiary amine compound according to the present invention is held is set in the magnetic layer 2 or on the surface of the magnetic layer 2 and/or
Or on the back side.

ここで、上記非磁性支持体の素材としては、通常この種
の磁気記録媒体に使用されるものであれば如何なるもの
であってもよく、例えばポリエチレンテレフタレート等
のポリエステル類、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
ポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セルロ
ースダイアセテート、セルロースアセテートブチレート
等のセルロース誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニ
リデン等のビニル系樹脂、ポリカーボネート、ポリイミ
ド、ポリアミド、ポリアミドイミド等のプラスチック、
紙、アルミニウム、銅等の金属、アルミニウム合金、チ
タン合金等の軽合金、セラミックス、単結晶シリコン等
が挙げられる。この非磁性支持体の形態としては、フィ
ルタ、テープ、シート、ディスク、カード、ドラム等の
いずれでも良い。Here, the material for the non-magnetic support may be any material that is normally used in this type of magnetic recording medium, such as polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, etc. cellulose derivatives such as cellulose triacetate, cellulose diacetate, and cellulose acetate butyrate; vinyl resins such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride; plastics such as polycarbonate, polyimide, polyamide, and polyamideimide;
Examples include paper, metals such as aluminum and copper, light alloys such as aluminum alloys and titanium alloys, ceramics, and single crystal silicon. The nonmagnetic support may be in any form such as a filter, tape, sheet, disk, card, or drum.

また、上記磁性層に用いられる強磁性粉末には通常のも
のであればいずれも使用することができる。したがって
、使用できる強磁性粉末としては、強磁性酸化鉄粒子、
強磁性二酸化クロム、強磁性合金粉末、六方晶系バリウ
ムフェライト微粒子、窒化鉄等が挙げられる。Moreover, any ordinary ferromagnetic powder can be used as the ferromagnetic powder used in the magnetic layer. Therefore, ferromagnetic powders that can be used include ferromagnetic iron oxide particles,
Examples include ferromagnetic chromium dioxide, ferromagnetic alloy powder, hexagonal barium ferrite fine particles, iron nitride, and the like.

上記強磁性酸化鉄粒子としては、−能代ＰｅＯにで表し
た場合、Ｘの値が１．３３≦Ｘ≦１．５０の範囲にある
もの、即ちマグネタイト（γ−Ｆｅｚ０２　、’　Ｘ＝
１．５０）、マグネタイト（Ｆｅ＊０４、Ｘ　＝　１．
３３）及びこれらの固溶体（ＦｅＯｘ、１．３３＜Ｘ＜
１．５０）である。さらに、これら強磁性酸化鉄には、
抗磁力をあげる目的でコバルトを添加してもよい。The above-mentioned ferromagnetic iron oxide particles are those whose X value is in the range of 1.33≦X≦1.50 when expressed as -Noshiro PeO, that is, magnetite (γ-Fez02, 'X=
1.50), magnetite (Fe*04, X = 1.
33) and their solid solutions (FeOx, 1.33<X<
1.50). Furthermore, these ferromagnetic iron oxides have
Cobalt may be added for the purpose of increasing coercive force.

コバルト含を酸化鉄には、大別してドープ型と被着型の
２種類がある。There are two types of cobalt-containing iron oxides: doped type and deposited type.

上記強磁性二酸化クロムとしては、Ｃｒａｇあるいはこ
れらに抗磁力を向上させる目的でＲＬＩＳＳｎ、ＴｅＸ
５ｂｓ　Ｆｅ５Ｔｉｘ　Ｖ、　Ｍｎ等の少なくとも一種
を添加したものを使用できる。The above-mentioned ferromagnetic chromium dioxide includes Crag or RLISSn, TeX for the purpose of improving coercive force.
5bs Fe5Tix Added with at least one of V, Mn, etc. can be used.

強磁性合金粉末としては、Ｐｅ、Ｃｏ、　Ｎｉｓ　Ｆｅ
−Ｃ０％Ｆｅ−Ｎｉ５　Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ、　Ｃｏ−Ｎ
ｉ、　Ｐｅ−Ｃｏ　−Ｂ５Ｆｅ　−Ｃｏ−Ｃｒ　−Ｂ５
Ｍｎ−Ｂ１ＳＭｎ　−ＡＪ　、　Ｆｅ−Ｃｏ　−Ｖ等が
使用でき、またこれらに種々の特性を改善する目的で＾
ｌ　、　５ｉＳＴｉｓ　ＣｒＳＭｎ５Ｃｕｓ　Ｚｎ等の
金属成分を添加しても良い。Ferromagnetic alloy powders include Pe, Co, Nis Fe
-C0%Fe-Ni5 Fe-Co-Ni, Co-N
i, Pe-Co-B5Fe-Co-Cr-B5
Mn-B1SMn-AJ, Fe-Co-V, etc. can be used, and they can also be used to improve various properties.
A metal component such as 1,5iSTisCrSMn5CusZn may be added.

結合剤としては、磁気記録媒体の結合剤として従来から
使用されているものが使用可能であって、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイ
ン酸共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、
塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エ
ステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル−塩化ビニリ゛デン共重合体、メタクリル酸エステル
−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−ス
チレン共重合体、熱可塑性ポリウレタン、ポリ弗化ビニ
ル、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、ブタ
ジェン−アクリロニトリル共重合体、アクリビニトリル
−ブタジェン−メタクリル酸共重合体、ポリビニルブチ
ラール、セルロース誘導体、スチレン−ブタジェン共重
合体、ポリエステル、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、
熱硬化性ポリウレタン、尿素樹脂、メラミン樹脂、アル
キド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂またはこれらの
混合物等が挙げられる。なかでも、柔軟性を付与すると
されているポリウレタン、ポリエステル、アクリロニト
リルブタジェン共重合体等が好ましい。As the binder, those conventionally used as binders for magnetic recording media can be used, including vinyl chloride.
Vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer,
Vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic ester-styrene copolymer, thermoplastic Polyurethane, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, acribinitrile-butadiene-methacrylic acid copolymer, polyvinyl butyral, cellulose derivative, styrene-butadiene copolymer, polyester, phenol resin, epoxy resin,
Examples include thermosetting polyurethane, urea resin, melamine resin, alkyd resin, urea-formaldehyde resin, and mixtures thereof. Among these, polyurethane, polyester, acrylonitrile butadiene copolymer, etc., which are said to impart flexibility, are preferred.

これらの結合剤には、さらに分散性を向上させる目的か
ら、親木性極性基を導入してもよい。上記親水性極性基
としては、−Ｓｏ、４１基、−Ｏ５ＣｈＭ基、−ＰＯ（
ＯＭ　’）２基、−Ｃ００Ｍ基、−ＮＧ、Ｊ基（但し、
Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子を、Ｍ′は水素原子
、アルカリ金属原子又は炭化水素原子を、Ｇはアルキル
基を、Ｊはハロゲンをそれぞれ表す。A wood-philic polar group may be introduced into these binders for the purpose of further improving dispersibility. The above-mentioned hydrophilic polar groups include -So, 41 group, -O5ChM group, -PO(
OM') 2 groups, -C00M group, -NG, J group (however,
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, M' represents a hydrogen atom, an alkali metal atom or a hydrocarbon atom, G represents an alkyl group, and J represents a halogen.

）等が挙げられる。) etc.

また、結合剤として使用されるポリウレタンは、エポキ
シ基を有するポリウレタンとアミノ基を有するポリウレ
タンとの混合物であってもよい。The polyurethane used as a binder may also be a mixture of polyurethane having epoxy groups and polyurethane having amino groups.

上記ポリウレタンは、ポリヒドロキシ化合物とポリイソ
シアネートとの反応によって得られるが、重合体の主体
となるポリヒドロキシ化合物、ポリイソシアネートとし
ては分子量約５００〜５０００の長鎖ジオール、分子１
７５０〜５００の短鎖ジオール、有機ジイソシアネート
を用いることが好ましい。The above-mentioned polyurethane is obtained by the reaction of a polyhydroxy compound and a polyisocyanate, and the polyhydroxy compound and polyisocyanate, which are the main components of the polymer, are long-chain diols with a molecular weight of about 500 to 5,000.
It is preferable to use a short chain diol having a molecular weight of 750 to 500 and an organic diisocyanate.

上記長鎖ジオールは、例えばポリエステルジオール、ポ
リエーテルジオール及びポリエーテルエステルグリコー
ル等に大別される。ポリエステルジオールとしては、具
体的には例えばコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ア
ゼライン酸等の脂肪族ジカルボン酸、テレフタル酸、イ
ソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸またはそれらの低級
アルコールエステル゛と、エチレングリコール、１．３
−プロピレングリコール、■、４−ブチレングリコール
、ｌ、６−ヘキサングリコール、ジエチレングリコール
、ネオペンチルグリコール、あるいはビスフェノールＡ
のエチレンオキサイド付加物等又はこれらの混合物とを
反応して得られるポリエステルジオール類又はε−カプ
ロラクトン等のラクトンを開環重合して得られるラクト
ン系のポリエステルジオール等が挙げられる。ポリエー
テルジオールとしては、例えばポリエチレングリコール
、ポリプロピレンエーテルグリコール、ポリテトラメチ
レンエーテルグリコール類又はこれらの共重合ポリエー
テルエステルグリコールとしては、上記ポルアルキレン
エーテルグリコールをポリオール成分として脂肪族又は
芳香族ジカルボン酸と反応させて得られるポリエステル
グリコール類が挙げられる。この長鎖ジオールの分子量
が余り小さすぎると、得られるポリウレタンのウレタン
基濃度が大きくなりすぎて重合体の柔軟性が乏しくなり
、また溶剤に対する溶解性が悪くなり、６イ生気記録媒
体の結合剤として用いるのには余り好ましくない。また
、長鎖ジオールの分子量が余り大きすぎるときは、重合
体中の長鎖ジオール含有潰が多（なりすぎて相対的にウ
レタン基濃度が非常に小さくなるため、重合体の耐摩耗
性及び耐熱性が低下する。The long-chain diols are broadly classified into, for example, polyester diols, polyether diols, polyether ester glycols, and the like. Specific examples of polyester diols include aliphatic dicarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid, and azelaic acid, aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and isophthalic acid, or lower alcohol esters thereof, and ethylene glycol. , 1.3
-Propylene glycol, 4-butylene glycol, 1,6-hexane glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, or bisphenol A
and lactone-based polyester diols obtained by ring-opening polymerization of lactones such as ε-caprolactone. Examples of polyether diols include polyethylene glycol, polypropylene ether glycol, polytetramethylene ether glycols, or copolymerized polyether ester glycols thereof, which are prepared by reacting the polyalkylene ether glycol with an aliphatic or aromatic dicarboxylic acid as a polyol component. Examples include polyester glycols obtained by If the molecular weight of this long-chain diol is too small, the urethane group concentration of the resulting polyurethane will be too high, resulting in poor polymer flexibility and poor solubility in solvents. It is not very suitable for use as In addition, if the molecular weight of the long chain diol is too large, the long chain diol content in the polymer will be too large (too much), and the urethane group concentration will be relatively very small, resulting in poor wear resistance and heat resistance of the polymer. Sexuality decreases.

上記短鎖ジオールは、例えばエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１．４−ブチレングリコール、ｌ、
６−ヘキサングリコール、ネオペンチルグリコール等の
脂肪族グリコールあるいはビスフェノールＡのエチレン
オキサイド付加物またはプロピレンオキサイド付加物、
ハイドロキノンのエチレンオキサイド付加物等の芳香族
ジオール等があり、ポリウレタンの性質に応じてこれら
をｊｉう独又は種々の量比で混合して使用できる。The above-mentioned short chain diols include, for example, ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butylene glycol, l,
6-hexane glycol, aliphatic glycol such as neopentyl glycol, or ethylene oxide adduct or propylene oxide adduct of bisphenol A;
There are aromatic diols such as ethylene oxide adducts of hydroquinone, and depending on the properties of the polyurethane, these can be used individually or mixed in various ratios.

さらに、グリセリン、グリセリンのエチレンオキサイド
付加物、２−メチルプロパン−１，２゜３−トリオール
、４−〔ビス（２−ヒドロキシエチル）〕−〕２−ヒド
ロキシペンクン３−メチルペンタン−１，３，５−１−
ジオール、１，２．６−ヘキサングリコール、■−ビス
（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−プロパツール、
ジェタノールアミンのプロピオンオキサイド付加物等の
トリオールを併用することも可能である。Furthermore, glycerin, ethylene oxide adduct of glycerin, 2-methylpropane-1,2゜3-triol, 4-[bis(2-hydroxyethyl)]-]2-hydroxypenkune 3-methylpentane-1,3 ,5-1-
Diol, 1,2.6-hexane glycol, ■-bis(2-hydroxyethyl)amino-2-propatol,
It is also possible to use a triol such as a propion oxide adduct of jetanolamine.

上記有機ジイソシアナートとしては、テトラメチレンジ
イソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート等の
脂肪族ジイソシアナート、ｍ−フ二二レンジイソシアナ
ート、ｐ−フェニレンジ、ｆソシアナート、２．４−ト
リレンジイソシアナート、２．６−トリレンジイソシア
ナート、ジフェニルメタンジイソシアナート、３．３′
−ジメトキシ−４，４′−ビフェニレンジイソシアナー
ト、３．３′−ジメチル−４，４′−ビフェニレンジイ
ソシアナート、４，４′−ジイソシアナートジフェニル
エーテル、１．５−ナフタレンジイソシアナート、２．
４−ナフタレンジイソシアナート等の芳香族ジイソシア
ナート、１．３−ジイソシアナートメチルシクロヘキサ
ン、１，４−ジイソシアナートメチルシクロヘキサン、
４．４’−ジイソシアナートジシクロヘキシルメタン、
イソホロンジイソシアナート等の脂環族ジイソシアナー
ト等があげられる。Examples of the organic diisocyanate include aliphatic diisocyanates such as tetramethylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate, m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, f-socyanate, and 2,4-tolylene diisocyanate. Isocyanate, 2.6-tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, 3.3'
-dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate, 3,3'-dimethyl-4,4'-biphenylene diisocyanate, 4,4'-diisocyanate diphenyl ether, 1,5-naphthalene diisocyanate, 2 ．．
Aromatic diisocyanates such as 4-naphthalene diisocyanate, 1,3-diisocyanatomethylcyclohexane, 1,4-diisocyanatomethylcyclohexane,
4.4'-diisocyanate dicyclohexylmethane,
Examples include alicyclic diisocyanates such as isophorone diisocyanate.

さらに上記磁性層には、前記の結合剤、強磁性粉末の他
に添加剤として分散剤、潤滑剤、研に剤、帯電防止剤、
防錆剤等が加えられても良い。これら分散剤、潤滑剤、
研磨剤、帯電防止剤、防錆剤としては、従来公知のもの
がいずれも使用可能である。In addition to the binder and ferromagnetic powder, the magnetic layer also contains additives such as a dispersant, a lubricant, an abrasive, an antistatic agent,
A rust preventive agent or the like may be added. These dispersants, lubricants,
Any conventionally known abrasives, antistatic agents, and rust preventives can be used.

上述の磁性層の構成材料は、有機溶剤に溶かして磁性塗
料として調製され、非磁性支持体上に塗布されるが、そ
の磁性塗料の溶剤としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等の
ケトン系溶剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、
乳酸エチル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエ
ステル系溶剤、グリコールジメチルエーテル、グリコー
ルモノエチルエーテル、ジオキサン等のグリコールエー
テル系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素系溶剤、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水
素系溶剤、メチレンクロライド、エチレンクロライド、
四塩化炭素、クロロホルム、エチレンクロロヒドリン、
ジクロロベンゼン等の有機塩素化合物系溶剤が挙げられ
る。The constituent materials of the magnetic layer described above are prepared as a magnetic paint by dissolving it in an organic solvent and coated on a non-magnetic support.The solvent for the magnetic paint may be acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc. Ketone solvents, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate,
Ester solvents such as ethyl lactate and glycol monoethyl acetate, glycol ether solvents such as glycol dimethyl ether, glycol monoethyl ether, and dioxane, aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, and xylene, and fats such as hexane and heptane. Group hydrocarbon solvents, methylene chloride, ethylene chloride,
Carbon tetrachloride, chloroform, ethylene chlorohydrin,
Examples include organic chlorine compound solvents such as dichlorobenzene.

さらに本発明の第三アミン化合物を適用される磁気記録
媒体としては、前述の如き磁性粉と結合剤とともに塗布
して磁性層を形成するいわゆる塗布型の磁気記録媒体に
限られず、金属強磁性薄膜型磁気記録媒体にも適用され
る。この金属強磁性薄膜型磁気記録媒体は非磁性支持体
上に磁性金属、例えばＣ０％　Ｆｅ、　Ｎｉあるいはそ
の合金をめっき、蒸着、イオンブレーティング、あるい
はスパッタリング等により形成するものである。この金
属強磁性薄膜型磁気記録媒体は結合剤を用いる必要がな
いため高い磁束密度を有し、また非常に薄い層に形成さ
れるため、短波長、高密度記録に有用である。Further, magnetic recording media to which the tertiary amine compound of the present invention is applied are not limited to so-called coated magnetic recording media in which a magnetic layer is formed by coating together with magnetic powder and a binder as described above, but also metal ferromagnetic thin films. This also applies to type magnetic recording media. This metal ferromagnetic thin film magnetic recording medium is formed by plating, vapor deposition, ion blasting, sputtering, or the like with a magnetic metal, such as C0% Fe, Ni, or an alloy thereof, on a nonmagnetic support. This metal ferromagnetic thin film magnetic recording medium has a high magnetic flux density because it does not require the use of a binder, and is useful for short wavelength, high density recording because it is formed into a very thin layer.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の具体的な実施例について説明するが、本
発明がこれら実施例に限定されるものではない。Hereinafter, specific examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these examples.

ス１］［ＬニエＣｏ被着ｒ　　Ｆｅｔｕｓ　　　　　　　　　ｔｏｏ重
量部塩化ビニル系共重合体　　　　　　１６重量部（８
７重量％の塩化ビニルと１２重量％の２−ヒドロキシエ
チルメタクリレートと１重量％の２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの共重合体、
重合度：コロネートし　　　　　　　　　　３．６重量
部（日本ポリうレタン社製のポリイソシアネート）カー
ボンブランク（帯電防止剤）　　２重量部アルミナ（研
磨剤）　　　　　　　　　２重量部ステアリン酸（潤滑
剤）　　　　　　０．５重量部イソオクチルミリステー
ト（潤滑剤）１重量部メチルエチルケトン　　　　　　
１００重量部トルエン　　　　　　　　　　　　６０重
量部シクロへキサノン　　　　　　　　６０重量部上記
組成物゛をボールミルにて２４時間混合し、３μｍのフ
ィルタで濾過した後、これを１４μｍ厚のポリエチレン
テレフタレートフィルム上に乾燥後の膜厚が６μｍとな
るように塗布した。次いで、磁場配向処理を行った後、
乾燥して巻き取った。さらにスーパーカレンダー処理を
行った後、さらに７５℃にて２４時間加熱処理を行い、
ｌ／２インチ幅に裁断してサンプルテープを作製した。1] [L Ni Co adhesion r Fetus too parts by weight Vinyl chloride copolymer 16 parts by weight (8
7% by weight vinyl chloride, 12% by weight 2-hydroxyethyl methacrylate and 1% by weight 2-acrylamide.
copolymer of sodium 2-methylpropanesulfonate,
Degree of polymerization: Coronated 3.6 parts by weight (polyisocyanate manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) Carbon blank (antistatic agent) 2 parts by weight Alumina (abrasive) 2 parts by weight Stearic acid (lubricant) 0.5 parts by weight Isooctyl myristate (lubricant) 1 part by weight methyl ethyl ketone
100 parts by weight Toluene 60 parts by weight Cyclohexanone 60 parts by weight The above composition was mixed in a ball mill for 24 hours, filtered through a 3 μm filter, and then placed on a 14 μm thick polyethylene terephthalate film with a dry film thickness. It was coated to a thickness of 6 μm. Next, after performing magnetic field orientation treatment,
It was dried and rolled up. After further supercalendering, heat treatment was performed at 75°C for 24 hours.
A sample tape was prepared by cutting to a width of 1/2 inch.

上記サンプルテープの作製に際し、第三アミン化合物の
種類、添加量及び添加部分は表に示すように実施した。When producing the sample tape, the type, amount, and portion of the tertiary amine compound were determined as shown in the table.

得られた各サンプルテープについて、摩擦係数（μ）、
摩擦変動力及びご５０パス後のＳ／Ｎ劣化を測定した。For each sample tape obtained, the coefficient of friction (μ),
Frictional fluctuation force and S/N deterioration after 50 passes were measured.

結果を表に併せて示す。The results are also shown in the table.

ル較拠上二主実施例１〜７のサンプルテープについて、第三アミン化
合物に代えて表に示すように実施した。Comparison Example 2 The sample tapes of Examples 1 to 7 were carried out as shown in the table in place of the tertiary amine compound.

得られた各サンプルテープについて、同様の測定をした
。結果を表に併せて示す。Similar measurements were made for each sample tape obtained. The results are also shown in the table.

（以下余白）〔発明の効果〕以上に詳述した通り、磁気記録媒体に特定の第三アミン
を含ませることにより磁気記録媒体の耐久性及び走行性
が著しく改善されたため、例えば磁気テープとして極め
て有用であり、その工業的価値は大である。(Left below) [Effects of the Invention] As detailed above, the durability and running properties of the magnetic recording medium have been significantly improved by incorporating a specific tertiary amine into the medium. It is useful and has great industrial value.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第１図乃至第５図は夫々本発明による磁気記録媒体の実
施例を示す断面図である。なお図面に用いた符号において、１−−−−−一−非磁性支持体２−−−一一−−−−磁性層３−　・−・−ｍ＝・−トップコート磨４．６・−・−
一−−−−コーティング層５−・・−・・−・−バック
コート層である。1 to 5 are cross-sectional views showing embodiments of magnetic recording media according to the present invention. In addition, in the symbols used in the drawings, 1-----1-Nonmagnetic support 2--11--Magnetic layer 3- ・-・-m=・-Top coat polishing 4.6・-・−
1--Coating layer 5-- Back coat layer.

Claims

【特許請求の範囲】非磁性支持体上に磁性層が形成されてなる磁気記録媒体
において、前記磁気記録媒体が一般式：ＲＮ（ＣＨ＿３
）＿２（式中、Ｒは炭素数１０〜２２の飽和又は不飽和の炭化
水素基を表す）で示されるジメチルアルキルアミンを保
持することを特徴とする磁気記録媒体。[Claims] A magnetic recording medium having a magnetic layer formed on a non-magnetic support, wherein the magnetic recording medium has a general formula: RN(CH_3
)_2 (wherein R represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms).