JPH01308435A - Ion exchange membrane - Google Patents
Ion exchange membraneInfo
- Publication number
- JPH01308435A JPH01308435A JP1041990A JP4199089A JPH01308435A JP H01308435 A JPH01308435 A JP H01308435A JP 1041990 A JP1041990 A JP 1041990A JP 4199089 A JP4199089 A JP 4199089A JP H01308435 A JPH01308435 A JP H01308435A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- layer
- polymer
- microns
- thickness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 155
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims abstract description 82
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 19
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 claims description 11
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 8
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical group N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 90
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 42
- 239000010408 film Substances 0.000 description 39
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 35
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 35
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 27
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 23
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 15
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 12
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 10
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 7
- 235000019000 fluorine Nutrition 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical class [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 5
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluorobenzene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- KHXKESCWFMPTFT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KHXKESCWFMPTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIROQPWSJUXOJC-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecafluoro-6-(trifluoromethyl)cyclohexane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F QIROQPWSJUXOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXGPGHBYAPBDAG-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane Chemical compound FC(F)(F)C1(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F TXGPGHBYAPBDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000218691 Cupressaceae Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006095 SO2F Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077239 chlorous acid Drugs 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000382 dechlorinating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000002305 electric material Substances 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N ginsenoside-Rd2 Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OCC(O)C(O)C1O ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、低電圧及び高電流密度で作動し、従って電力
消費量が少なく且つ良好な引裂抵抗性を有するイオン交
換膜及びその使用に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to ion exchange membranes that operate at low voltages and high current densities, thus having low power consumption and good tear resistance, and their use.
カルボン酸及び／又はスルホン酸官能基或いはその塩を
含む弗素化されＩ；イオン交換重合体は当該分野で公知
である。そのような重合体の１つの主要な用途は、クロ
ルアルカリ電解槽の陽極及び陰極室を隔離するために使
用される膜成分としてである。そのような膜は強化され
た又は強化されてないフィルム或いは積層構造の形であ
りうる。Fluorinated Ion exchange polymers containing carboxylic acid and/or sulfonic acid functional groups or salts thereof are known in the art. One major use of such polymers is as a membrane component used to isolate the anode and cathode compartments of chlor-alkali electrolyzers. Such membranes may be in the form of reinforced or unreinforced films or laminate structures.
クロルアルカリ槽での使用に関しては、膜が低電圧及び
高電流密度で、従って低電力消費量で作動し、今日の漸
増するエネルギー費の観点から低価格で高品質の生成物
を与えることが望ましい。For use in chlor-alkali baths, it is desirable that membranes operate at low voltages and high current densities and therefore with low power consumption, giving high quality products at low prices in view of today's increasingly increasing energy costs. .
更に膜が強靭であり、その製造中及びそのような槽での
使用中における損傷に対して耐えることも望ましい。現
存する最良のイオン交換重合体のフィルムは低引裂強度
を有するので、膜を強化材、例えば強化繊維と共に製造
することによってそれを強化することが必要であること
が判明している。It is further desirable that the membrane be tough and resistant to damage during its manufacture and use in such vessels. Since the best existing ion exchange polymer films have low tear strengths, it has been found necessary to strengthen the membrane by manufacturing it with reinforcing materials, such as reinforcing fibers.
しかしながら膜の中に強化材を使用することは全体とし
て有益なことでない。１つの欠点は、繊維布のような強
化材の使用のために膜が厚くなり、この結果厚さが厚く
なれば電気抵抗が増大するという理由から高電圧でしか
使用できない膜となるということである。強化膜を製造
する際により薄いフィルムを用いることによって抵抗を
低下させる努力は、膜の製造中に繊維布のウィンドウ（
Ｗｉｎｄｏｗ）のいくつかで膜が破れ、その結果漏れの
ある膜が生成するという理由でしばしば不成功に終って
いる。（ここに「ウィンドウ」とは、繊維布の隣接する
糸間の開口域を意味する）。漏れのある膜は、陽極液及
び陰極液を反対の電解槽室中へ流入せしめ、電流効率を
低下させそして製造される生成物を不純にするという点
で望ましくない。However, the use of reinforcement in the membrane is not entirely beneficial. One drawback is that the use of reinforcing materials such as textile fabrics makes the membranes thicker, resulting in membranes that can only be used at high voltages because the increased thickness increases electrical resistance. be. Efforts to lower resistance by using thinner films when manufacturing reinforced membranes have resulted in the use of fabric windows (
They are often unsuccessful because some of the methods (windows) rupture the membrane, resulting in a leaky membrane. (By "window" here is meant the open area between adjacent threads of the textile fabric). Leaky membranes are undesirable in that they allow anolyte and catholyte to flow into opposite cell chambers, reducing current efficiency and impure the product produced.
更に、強化用繊維布の糸の交点では重合体の層が厚くな
り、高抵抗域を形成することとなる。（ここに「交点」
とは横糸と縦糸が重なり合った点を意味する）。Additionally, the polymer layer becomes thicker at the intersections of the reinforcing fiber fabric yarns, creating high resistance regions. (Here is the "intersection"
(means the point where the weft and warp threads overlap).
第２の欠点は、これも高電圧での使用に通ずることであ
るが、強化膜の「シャドウ（ｓｈａｄｏｗ）Ｊ作用によ
って誘起される。膜を通過するイオンの最短経路は、一
方の表面から他の表面に至る垂直な直線経路である。強
化膜はイオン透過性でない物質から均一に作られている
。イオンが膜中を垂直に且つ直線的に通過しえない膜の
部分、及びイオンが強化部材の回りを遠回りする経路を
取らなければならないような膜の部分は、「シャドウ域
」と呼ばれる。強化材の使用によって「シャドウ域」が
膜中に導入されると、膜のその部分での、有効なイオン
移送能が減少し、従って膜の運転電圧が上昇することと
なる。強化膜の下流側に隣接する、即ち陽イオン流が膜
を通過する方向に関して「下流」側に隣接する膜のシャ
ドウ域の部分は「ブラインド域（ｂｌｉｎｄ域）」と言
われる。A second drawback, which also leads to use at high voltages, is induced by the "shadow J" effect of the reinforced membrane. The shortest path for ions through the membrane is from one surface to the other. The reinforced membrane is made uniformly of a material that is not permeable to ions.There are areas of the membrane where ions cannot pass vertically and in a straight line through the membrane; Those portions of the membrane where a circuitous route around the member must be taken are referred to as "shadow areas." The introduction of a "shadow zone" into the membrane through the use of reinforcement reduces the effective ion transport capacity of that portion of the membrane, thus increasing the operating voltage of the membrane. The portion of the shadow zone of the membrane that is adjacent to the downstream side of the reinforced membrane, ie, adjacent to the "downstream" side with respect to the direction of cation flow through the membrane, is referred to as the "blind zone."
本発明の主な目的は、低電圧及び高電流効率で、従って
低電力消費量で作動し、しかも良好な耐引裂性を有する
イオン交換膜を提供することである。The main objective of the present invention is to provide an ion exchange membrane that operates at low voltage and high current efficiency and therefore with low power consumption and yet has good tear resistance.
もう一つの目的は薄くて強靭なイオン交換膜を提供する
ことである。その他の目的は以下の記述から明らかにな
るであろう。Another objective is to provide a thin and strong ion exchange membrane. Other purposes will become apparent from the description below.
要するに、本発明によれば、後に定義する如き高い縦横
比（ａｓｐｅｃｔ ｒａｔｉｏ）を有する強化膜、強化
膜の下流側にカルボン酸官能基を有する重合体層、及び
ブラインド域に通じる膜内の管路（ｃｈａｎｎｅｌｓ）
を有するイオン交換膜が提供される。In summary, according to the invention, a reinforced membrane with a high aspect ratio as defined below, a polymeric layer with carboxylic acid functional groups downstream of the reinforced membrane, and a conduit in the membrane leading to a blind zone are provided. (channels)
An ion exchange membrane having the following is provided.
更に詳細には、−ＣＯＯＭ及び／又は−５Ｏ３１１１官
能基［ここで、ＭはＨ，Ｎａ、Ｋ又はＮＨ，である］を
有する隣接する層が互いに接着接触している弗素化重合
体の少くとも２層、及びそれに埋め込まれた支持体材料
のウェッブから成る液体の水圧流（ｈｙｄｒａｕｌｉｃ
ｆｌｏｗ）に対して不透過性であルイオン交換膜であ
って、−ＣＯＯＭ官能基を有する第一の核層及び−５ｏ
ｓｕ官能基を有する第二の核層が少くとも存在し、弗素
化重合体の数少くとも２つの層の全厚が、該層の製造に
使用される一〇〇ＯＲ及び／又は−ｓｏｔｗ官能基［こ
こで、Ｒは低級アルキルであり、そしてＷがＦ又はＣａ
である］を有する前駆重合体の層で測定したとき、５０
〜２５０ミクロンの範囲内にあり、支持体材料の該ウェ
ッブが約２５〜１２５ミクロンの厚さ及び少くとも５０
％の開口率（ｏｐｅｎｎｅｓｓ）を有し且つ強化部材（
ｒｅｉｎｆｏｒｃｉｎｇ ＋ａｅｍｂｅｒｓ）からなり
、該強化部材がその間のウィンドウ域を区画し、そして
該膜内の管路（ｃｈａｎｎｅｌ）が該ウィンドウ域から
ブラインド域まで延び、そこで該強化部材が該第一の層
の近くに位置することを特徴とするイオン交換膜が提供
される。More particularly, at least one of the fluorinated polymers in which adjacent layers having -COOM and/or -5O3111 functional groups, where M is H, Na, K or NH, are in adhesive contact with each other. A hydraulic flow of liquid consisting of two layers and a web of support material embedded therein.
a first core layer having a -COOM functional group and a -5o
There is at least a second core layer with su functionality, and the total thickness of the at least two layers of fluorinated polymer is the 100OR and/or -sotw functionality used in the preparation of the layer. group [where R is lower alkyl and W is F or Ca
50 when measured on a layer of precursor polymer having a
~250 microns, and the web of support material has a thickness of about 25 to 125 microns and at least 50 microns.
% openness and a reinforcing member (
reinforcing + aembers), the reinforcing member defines a window area therebetween, and a channel in the membrane extends from the window area to a blind area, where the reinforcing member defines a window area therebetween, and a channel in the membrane extends from the window area to a blind area where the reinforcing member Provided is an ion exchange membrane characterized in that it is located at.
更に本発明によれば、イオン交換膜を作るための前駆体
膜、該イオン交換膜を構成分として含む電気化学槽、及
び該イオン交換膜を用いる電解方法が提供される。Further, according to the present invention, there are provided a precursor membrane for producing an ion exchange membrane, an electrochemical cell containing the ion exchange membrane as a component, and an electrolysis method using the ion exchange membrane.
本発明の膜は、典型的には、−ＣＯＯＲ及び／又は−３
Ｏ□Ｗ官能基［ここで、Ｒは低級アルキルであり、そし
てＷはＦ又はＣｌである］を有する弗素化重合体の２つ
又はそれ以上の層及び支持体材料のウェッブから製造さ
れる。Membranes of the invention typically include -COOR and/or -3
It is prepared from two or more layers of a fluorinated polymer having O□W functionality, where R is lower alkyl and W is F or Cl, and a web of support material.
本発明が関係する重合体の第一の層は、典型的には、官
能基又は官能基を含むペンダント側鎖が結合している弗
素化炭化水素鎖を有するカルボン酸重合体である。この
ペンダント側鎖は、例えば１式中、ＺはＦ又はＯであり
、ｔは１〜１２であり、そしてｖは一〇〇ＯＲ又バーＣ
Ｎであり、ここでＲは低級アルキルである］
を含有することができる。通常、重合体の側鎖における
官能基は、末端の
基に存在するであろう。この種の弗素化重合体の例は、
英国特許第１．１４５．４４５号、米国特許第４，１１
６．８８８号及び米国特許第３．５０６゜６３５号に開
示されている。更に具体的には、該重合体は弗素化され
た又は弗素で置換されたビニル化合物である単量体から
製造される。該重合体は普通少くとも２種の単量体から
製造される。少くとも１種の単量体は弗素化ビニル化合
物、例えば弗素化ビニル、ヘキサフルオロプロピレン、
弗化ビニリデン、トリフルオロエチレン、クロロトリフ
ルオロエチレン、パーフルオロ（アルキルビニルエーテ
ル）、テトラフルオロエチレン及びこれらの混合物であ
る。塩水の電気分解に使用される共重合体の場合、前駆
ビニル単量体は望ましくは水素を含まないであろう。更
に少くとも１種の単量体はカルボン酸基に加水分解しう
る基、例えばカルボアルコキシ又はニトリル基を上述の
如き側鎖中に含有する弗素化単量体である。The first layer of polymer with which this invention pertains is typically a carboxylic acid polymer having a fluorinated hydrocarbon chain to which are attached functional groups or pendant side chains containing functional groups. This pendant side chain may be, for example, in formula 1, Z is F or O, t is 1 to 12, and v is 100 OR or C
N, where R is lower alkyl. Usually, the functional groups in the side chains of the polymer will be present on the terminal groups. Examples of this type of fluorinated polymer are:
British Patent No. 1.145.445, US Patent No. 4,11
No. 6.888 and U.S. Pat. No. 3.506.635. More specifically, the polymer is prepared from monomers that are fluorinated or fluorine-substituted vinyl compounds. The polymers are usually made from at least two monomers. At least one monomer is a fluorinated vinyl compound, such as vinyl fluoride, hexafluoropropylene,
Vinylidene fluoride, trifluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, perfluoro(alkyl vinyl ether), tetrafluoroethylene, and mixtures thereof. For copolymers used in brine electrolysis, the precursor vinyl monomer will desirably be hydrogen-free. Furthermore, at least one monomer is a fluorinated monomer containing in its side chain a group hydrolysable to a carboxylic acid group, such as a carbalkoxy or nitrile group, as described above.
ここで「弗素化重合体」とは、加水分解によりＲ基を失
なってイオン交換をになり、ＦＪｊＫ子の数がＦｊｔ［
子及びＨ原子の数の少くとも９０％である重合体を意味
する。Here, the term "fluorinated polymer" refers to a polymer that loses its R group through hydrolysis and becomes unable to undergo ion exchange, and the number of FJjK molecules increases to Fjt[
refers to a polymer in which the number of H atoms is at least 90%.
単量体は、特に重合体を塩水の電気分解に使用する場合
、好ましくは一〇〇ＯＲのＲ基以外に水素を含まず、ま
た厳しい環境で最大の安定性を得るためには、最も好ま
しくは水素及び塩素の両方を含まない、即ちバーフルオ
ル化されているであろう：Ｒ基は官能基がイオン交換基
に転化される加水分解中に失なわれるから弗素化されて
いる必要はない。The monomers preferably contain no hydrogen other than the 100 OR R groups, especially if the polymer is to be used for brine electrolysis, and most preferably contain no hydrogens other than the 100 OR R groups, and are most preferred for maximum stability in harsh environments. will be free of both hydrogen and chlorine, ie barfluorinated; the R group need not be fluorinated since it is lost during hydrolysis where the functional group is converted to an ion exchange group.
１つの適当な種類のカルボキシル含有単量体は、例示す
ると式
％式％
１式中、Ｒは低級アルキルであり、
ＹはＦ又はＣＦ３であり、そして
Ｓは０、ｌ又は２である】
によって表わされる。Ｓが１であるこれらの半量体は、
その良好な収率での製造及び分離がＳが０又は２のとき
よりも容易に達成されるから好適である。化合物
Ｏ −ＣＦＯＯＣＦＯＯＣＯＯＣＨ３ＣＦ３ＣＦ３
は特に有用な単量体である。そのような単量体は、例え
ば式
％式％
［式中、Ｓ及びＹは上記と同義である１を有する化合物
から、（１）末端ビニル基を塩素で飽和して、ＣＦ３Ｃ
Ｏ−ＣＦＣｌ−基に転化することにより、それを続く段
階で保護し：（２）二酸化窒素で酸化しチーＯＯＯＳＯ
，Ｆ基を一〇ＣＦＩＣＯＦ基に転化し；（３）アルコー
ル例えばメタノールでエステル化して一０ＣＦ＊Ｃ００
ＣＨｓ基を生成させ、そして（４）亜鉛末で脱塩素化し
て末端Ｏ−ＣＦ−基を再生する、ことによって製造でき
る。しかしこの連続工程（２）及び（３）の代りに、（
ａ ） −〇Ｏ−ＯＳＯ，Ｆ基の、亜硫酸塩又はヒドラ
ジンでの処理によるスルフィン酸、−０ＣＦ＊ＣＦｒ５
ＯＪ１又はそのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属
塩への還元；（ｂ）スルフィン酸又はその塩を酸素又は
クロム酸で酸化することによる一〇ＣＦＩＣＯＯＨ基又
はその金属塩の生成；及び（ｃ）既知の方法による一〇
ＣＦ２Ｃ００ＣＲ。One suitable type of carboxyl-containing monomer is, illustratively, by the formula % where R is lower alkyl, Y is F or CF3, and S is 0, 1 or 2. expressed. These half-mers in which S is 1 are
This is preferred because its production and separation in good yields are easier to achieve than when S is 0 or 2. The compound O -CFOOCFOOCOOCH3CF3CF3 is a particularly useful monomer. Such monomers can be obtained, for example, from a compound having the formula % [where S and Y are as defined above] (1) by saturating the terminal vinyl group with chlorine to form CF3C
It is protected in a subsequent step by converting it to an O-CFCl- group: (2) oxidation with nitrogen dioxide to give QOOSOO
, F group to 10CFICOF group; (3) esterification with an alcohol such as methanol to form 10CF*C00
It can be produced by generating CHs groups and (4) dechlorinating with zinc dust to regenerate the terminal O-CF- groups. However, instead of this sequential steps (2) and (3), (
a) Sulfinic acid, -0CF*CFr5, by treatment of the -0O-OSO,F group with sulfite or hydrazine
Reduction of OJ1 or its alkali metal or alkaline earth metal salt; (b) Generation of 10CFICOOH group or its metal salt by oxidizing sulfinic acid or its salt with oxygen or chromic acid; and (c) Known 10CF2C00CR by method.
へのエステル化、を用いることもできる。この順序は、
そのような単量体の共重合体の製造と関連して米国特許
第４．２６７．３６４号に更に詳細に記載されている。It is also possible to use esterification. This order is
Further details are given in connection with the preparation of copolymers of such monomers in US Pat. No. 4,267,364.
他の適当な種類のカルボキシ含有単量体は弐［式中、■
は−ＧＯＯＲ又バーＣＮ −１’あり、Ｒは低級アルキ
ルであり、
ＹはＦ又はＯであり、
ＺはＦ又はＯであり、そして
Ｓは０、！又は２である］
によって表わされる。最も好適な単量体は、重合及びイ
オン形への転化が容易なことから、■が−ＣＯＯＲであ
り、ここでＲは低級、一般にＣ３〜ｃｓアルキルである
もガである。Ｓが１である単量体も、その良好な収率で
の製造及び分離がＳがＯ又は２のときよりも容易に達成
できるから好適である。■が−ＧＯＯＲであり、ここで
Ｒが低級アルキルであるこれらの単量体及びその共重合
体の製造は、米国特許第４．１３１．７４０号に記載さ
れている。それに製造方法が示されている化合物、Ｏ糟
ＣＦＯＣＦヨＣＦＯＣＦＩＣＦＩＣＯＯＣＨ３、及びＣ
Ｆ。Other suitable types of carboxy-containing monomers include
is -GOOR or barCN -1', R is lower alkyl, Y is F or O, Z is F or O, and S is 0, ! or 2]. The most preferred monomers, because of their ease of polymerization and conversion to ionic form, are --COOR, where R is lower, generally C3-cs alkyl. Monomers in which S is 1 are also preferred because their production and separation in good yields is easier to achieve than when S is O or 2. The preparation of these monomers and copolymers thereof in which 1 is -GOOR and R is lower alkyl is described in U.S. Pat. No. 4,131,740. Compounds whose production methods are shown therein, O-CFOCF, CFOCFICFICOOCH3, and C
F.
ＣＦ２− ＣＦＯ（ＣＦＯＣＦＯ）ｚｃＦ１ｃＦ＊ｃＯ
ＯｃＨｓＣＦ。CF2- CFO (CFOCFO)zcF1cF*cO
OcHsCF.
は特に有用な単量体である。■が一〇Ｎである単量体の
製造方法は米国特許第３．８５２．３２６号に記載され
ている。are particularly useful monomers. (2) A method for producing a 10N monomer is described in U.S. Pat. No. 3,852,326.
更に他の適当な種類のカルボキシル含有単量体は−０（
ＣＦｘ）ｖｃＯＯｃＪ ［ここでＶは２〜２０である］
の末端基、例えば
ＣＦ ＊ −ＣＦＯ（ＣＦ ！ ） ｓ Ｃ００ＣＨｓ
及びＣＦ２− ＣＦＯＣＦｚＣＦ（ＣＦｓ）Ｏ（ＣＦＯ
）３ｃＯＯｃＨｓを有するものである。そのような単量
体及びその共重合体の製造方法は特公昭５２−３８４８
６号公報及び特公昭５２−２８５８６号公報に、及び英
国特許第１．１４５．４４５号に記載されている。Still other suitable types of carboxyl-containing monomers include -0(
CFx)vcOOcJ [Here, V is 2 to 20]
end groups, e.g. CF*-CFO(CF!)s C00CHs
and CF2- CFOCFzCF(CFs)O(CFO
)3cOOcHs. Methods for producing such monomers and copolymers thereof are disclosed in Japanese Patent Publication No. 52-3848.
6 and Japanese Patent Publication No. 52-28586, and British Patent No. 1.145.445.
他の種類のカルボキシル含有重合体は、反復単位
１式中、ｑは３〜１５であり、
ｒは１−１０であり、
Ｓは０．ｌ又は２であり、
ｔは１−１２であり、
Ｘは一緒になって４個の弗素又は３個の弗素と１個の塩
素であり、
ＹはＦ又はＯであり、
ＺはＦ又はＣＦ３であり、そして
Ｒは低級アルキルである］
を有する重合体によって表わされる。Another type of carboxyl-containing polymer is that in one formula of repeating units, q is from 3 to 15, r is from 1 to 10, and S is from 0. 1 or 2, t is 1-12, X is 4 fluorines or 3 fluorines and 1 chlorine together, Y is F or O, Z is F or CF3 and R is lower alkyl].
好適な群の共重合体はテトラフルオルエチレン及び式
％式％
１式中、ｎは０、ｌ又は２であり、
ｍは１１２．３又は４であり、
ＹはＦ又はＯであり、そして
ＲはＣＨ，、Ｃ，Ｈ，又はｃｓｕｙである］を有する化
合物からなるものである。A preferred group of copolymers is tetrafluoroethylene and the formula % where n is 0, l or 2, m is 112.3 or 4, Y is F or O, and R is CH, C, H, or csuy.
本発明が関係するそのような共重合体は、既知の技術、
例えば米国特許第３．５２８．９５４号、米国特許第４
．１３１，７４０号及び南アフリカ国特許第７８／２２
２５号によって製造できる。Such copolymers to which the present invention relates can be prepared using known techniques,
For example, U.S. Pat. No. 3.528.954, U.S. Pat.
．． No. 131,740 and South African Patent No. 78/22
It can be manufactured by No. 25.
本発明が関係するスルホニル重合体は、典型的には官能
基又は官能基を有するペンダント側鎖がさらに結合した
弗素炭化水素鎖を有する重合体である。ペンダント側鎖
は、例えば
−ＣＦ２− ＣＦ−Ｓｏ、Ｗ
■
Ｒｆ
［式中、ＲｆはＦ、（ｌ又はＣＩ＝ Ｃｔａパーフルオ
ルアルキル基であり、そしてＷはＦ又はＣａ、好ましく
はＦである］
を含有することができる。通常重合体の側鎖における官
能基は、末端基−０−Ｃｈ−ＣＦ−５ＯＪ中に存在■
Ｒｆ
するであろう。この種の弗素化重合体の例は、米国特許
第３．２８２．８７５号、第３．５６０，５６８号及び
第３．７１８．６２７号に開示されている。The sulfonyl polymers to which this invention relates are typically polymers having a fluorohydrocarbon chain further attached with a functional group or pendant side chains bearing a functional group. The pendant side chains can be, for example, -CF2-CF-So, W ■ Rf [where Rf is F, (l or CI = Cta perfluoroalkyl group and W is F or Ca, preferably F ] The functional group in the side chain of the polymer will normally be present in the terminal group -0-Ch-CF-5OJ. An example of this type of fluorinated polymer is Disclosed in U.S. Pat. Nos. 3,282,875, 3,560,568 and 3,718,627.
更に具体的には、該重合体は弗素化された単量体又は弗
素置換されたビニル化合物から製造することができる。More specifically, the polymer can be made from fluorinated monomers or fluorine-substituted vinyl compounds.
重合体は少くとも２種の単量体から、下記の２つの群の
各々に由来する単量体の少くとも１つを用いて製造され
る。The polymer is made from at least two monomers, with at least one monomer from each of the two groups below.
少くとも１つの単量体は、弗素化ビニル化合物例えば弗
化ビニル、ヘキサフルオロプロピレン、弗化ヒニリデン
、トリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン
、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、テトラフ
ルオロエチレン及びこれらの混合物である。塩水の電気
分解で使用する共重合体の場合、前駆ビニル単量体は望
ましくは水素を含有しない。At least one monomer is a fluorinated vinyl compound such as vinyl fluoride, hexafluoropropylene, hnylidene fluoride, trifluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, perfluoro(alkyl vinyl ether), tetrafluoroethylene and mixtures thereof. be. For copolymers used in brine electrolysis, the precursor vinyl monomer desirably does not contain hydrogen.
第２の群は前駆体基−ＣＦ２−ＣＦ−５Ｏ２Ｆを含有す
るＥ
スルホニル含有単量体である。更なる例は、−数式
％式％
［式中、Ｔは炭素原子数１〜８個の２官能性の弗素化基
であり、そしてｋは０又は１である］
で表オ）すことができる。Ｔにおける置換原子団は弗素
、塩素又は水素を含むが、一般に共重合体をクロルアル
カリ槽のイオン交換に使用する場合には水素は除外され
る。最も好適な重合体は水素及び塩素が炭素に結合して
いない、即ちそれらは厳しい環境における最大の安定性
のためにパーフルオル化されている。上記式のＴ基は分
岐していても分岐していなくても、即ち直鎖状でもよく
、■つ又はそれ以上のエーテル結合を有していてもよい
。スルホニルフルオリドを含む共重合体の群におけるビ
ニル基は、エーテル結合を通してＴ基に結合する、即ち
共重合体が式ＣＦ２−ＣＦ−０−Ｔ−Ｏ −ＳＯ２Ｆの
ものであることが好適である。そのようなスルホニルフ
ルオリドを含有する共単量体の例は
Ｏ ＝ ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２Ｓ０２Ｆ。The second group is E sulfonyl-containing monomers containing the precursor group -CF2-CF-5O2F. A further example is the formula % where T is a difunctional fluorinated group having 1 to 8 carbon atoms and k is 0 or 1. can. The substituent atomic group in T includes fluorine, chlorine, or hydrogen, but hydrogen is generally excluded when the copolymer is used for ion exchange in a chloralkali tank. The most preferred polymers have no hydrogen and chlorine bonded to carbon, ie they are perfluorinated for maximum stability in harsh environments. The T group in the above formula may be branched or unbranched, ie, linear, and may have one or more ether bonds. It is preferred that the vinyl group in the group of copolymers comprising sulfonyl fluoride is attached to the T group through an ether linkage, i.e. the copolymer is of the formula CF2-CF-0-T-O-SO2F. . An example of such a sulfonyl fluoride-containing comonomer is O = CFOCF2CF2S02F.
ＣＦ２− ＣＦＯＣＦｚＣＦＯＣＦｚＣｈＳＯＪ。CF2- CFOCFzCFOCFzChSOJ.
■ ＣＦ。■ C.F.
Ｏ ＣＦ。O CF.
ＣＦ２− ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＳＯ□Ｆ１及びＣＦ２ ＝
ＣＦＯＣＦ２ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２ＦＦ２
ＣＦ。CF2- CFCF2CF2SO□F1 and CF2 =
CFOCF2CFOCF2CF2SO2FF2 CF.
である。It is.
最も好適なスルホニルフルオリドを含有する共単量体は
、パーフルオロ（３，６−シオキサー４−メチル−７−
オクテンスルホニルフルオリド）、ＣＦＩ −ＣＦＯＣ
ＦＩＣＦＯＣＦｔＯＳＯ２ＦＣＦ。The most preferred sulfonyl fluoride-containing comonomer is perfluoro(3,6-thioxal-4-methyl-7-
octensulfonyl fluoride), CFI-CFOC
FICFOCFtOSO2FCF.
である。It is.
スルホニル含有単量体は、米国特許第３，２８２．８７
５号、第３．０４１，３１７号、第３，７１８．６２７
号及び第３，５６０，５６８号の如き文献に開示されて
いる。Sulfonyl-containing monomers are described in U.S. Patent No. 3,282.87.
No. 5, No. 3.041,317, No. 3,718.627
No. 3,560,568.
好適な種類のそのような重合体は、反復単位［式中、ｈ
は３〜１５であり、
ｊは１−１０であり、
ｐは０．１又は２であり、
Ｘは一緒になって４個の弗素又は３個の弗素と１個の塩
素であり、
ＹはＦ又はＣＦ３であり、そして
ＲｆはＦ、Ｃｌ又はＣ８〜Ｃ１゜パーフルオルアルキル
基である］
を有する重合体によって表わされる。Suitable types of such polymers include repeating units [where h
is 3 to 15, j is 1-10, p is 0.1 or 2, X is 4 fluorines or 3 fluorines and 1 chlorine together, and Y is F or CF3, and Rf is F, Cl or a C8-C1° perfluoroalkyl group].
最も好適な共重合体は、テトラフルオロエチレン及びパ
ーフルオロ（３，６−シオキサー４−メチル−７−オク
テンスルホニルフルオリド）の、後者を２０〜６５重量
％、好ましくは２５〜５０重量％含有する共重合体であ
る。The most preferred copolymers are tetrafluoroethylene and perfluoro(3,6-thioxer-4-methyl-7-octensulfonyl fluoride) containing 20-65% by weight, preferably 25-50% by weight of the latter. It is a copolymer.
本発明で使用されるそのような共重合体は、弗素化エチ
レンの単独重合及び共重合に対して開発された一般的な
重合法、特に文献に記載されているテトラフルオロエチ
レンに対して用いられる方法によって製造することがで
きる。共重合体を製造するための非水性法は、米国特許
！３，０４１゜３１７号の方法、即ち主単量体の混合物
、例えばテトラフルオロエチレン及びスルホニルフルオ
リド基を含有する弗素化エチレンを、ラジカル開始剤、
好ましくはパーフルオロカーボンパーオキサイド又はア
ゾ化合物の存在下に、温度θ〜２００℃及び圧力１０’
〜２ｘｌＱ’パＸ力４（１〜２００気圧）又はそれ以
上において重合させる方法を含む。非水性重合反応は、
所望により弗素化溶媒の存在下に行なうことができる。Such copolymers used in the present invention are compatible with general polymerization methods developed for the homopolymerization and copolymerization of fluorinated ethylene, particularly for tetrafluoroethylene, which are described in the literature. It can be manufactured by a method. A non-aqueous method for producing copolymers is a U.S. patent! 3,041°317, i.e. a mixture of main monomers, such as tetrafluoroethylene and fluorinated ethylene containing sulfonyl fluoride groups, is combined with a radical initiator,
Preferably in the presence of a perfluorocarbon peroxide or an azo compound, at a temperature of θ to 200°C and a pressure of 10'
Includes methods of polymerization at ~2xlQ'Px forces (1 to 200 atmospheres) or higher. The non-aqueous polymerization reaction is
This can be carried out in the presence of a fluorinated solvent if desired.
適当な弗素化溶媒は、不活性な液体のパーフルオロ化炭
化水素、例えばパーフルオロメチルシクロヘキサン、パ
ーフルオロジメチルシクロブタン、パーフルオロオクタ
ン、パーフルオロベンゼンなど、及び不活性す液体のク
ロロフルオロカーボン、例えば１．１゜２−トリクａロ
ー１．２．２−）リアルオロエタンなどである。Suitable fluorinated solvents include inert liquid perfluorinated hydrocarbons such as perfluoromethylcyclohexane, perfluorodimethylcyclobutane, perfluorooctane, perfluorobenzene, etc., and inert liquid chlorofluorocarbons such as 1. 1゜2-trica-low 1.2.2-) realoloethane, and the like.
共重合体を製造するための水性法は、単量体を、ラジカ
ル開始剤を含有する水性媒体と接触させ、米国特許第２
．３９３．９６７号に開示されているように非水性の湿
った又は粒状の重合体粒子のスラリーを得ること、或い
は単量体を、ラジカル開始剤及びテローゲン的に不活性
な分散剤の双方を含む水性媒体と接触させ、例えば米国
特許第２゜５５９．７５２号及び第２．５９３．５８３
号に開示されているように重合体粒子の水性コロイド分
散液を得そして分散液を凝固させることを含む。An aqueous method for making copolymers involves contacting the monomers with an aqueous medium containing a radical initiator and is described in U.S. Pat.
．． 393.967 to obtain a slurry of non-aqueous wet or particulate polymer particles or monomers containing both a radical initiator and a telogenically inert dispersant. in contact with an aqueous medium, e.g., U.S. Pat.
obtaining an aqueous colloidal dispersion of polymer particles and coagulating the dispersion as disclosed in No.
異なる種類の官能基を含有する共重合体は、本発明の膜
を製造する際に成分フィルムの１つとして使用すること
もできる。例えば上記の非官能性単量体の群から選択さ
れる単量体、上記のカルポン酸単量体の群からの単量体
及び更に上記のスルホニル単量体の群からの単量体から
製造される三元重合体（ｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ）は、膜
を製造する際のフィルム成分の１つとして準備され且つ
使用できる。Copolymers containing different types of functional groups can also be used as one of the component films in making the membranes of the invention. For example, produced from monomers selected from the group of non-functional monomers mentioned above, monomers from the group of carboxylic acid monomers mentioned above and also monomers from the group of sulfonyl monomers mentioned above. The terpolymers can be prepared and used as one of the film components in making membranes.
更に２種又はそれ以上の重合体の混合物であるフィルム
を、膜の成分フィルムの１つとして用いることが可能で
ある。例えば、スルホニル基′基を有する溶融加工でき
る形の重合体と、カルボキシル基を有する溶融加工でき
る形の重合体との混合物は、本発明の膜の成分フィルム
の１つとして準備され且つ使用することができる。Furthermore, it is possible to use films that are mixtures of two or more polymers as one of the component films of the membrane. For example, a mixture of a melt-processable form of a polymer having sulfonyl groups and a melt-processable form of a polymer having carboxyl groups can be prepared and used as one of the component films of the membrane of the invention. I can do it.
更に積層フィルム°を、膜を製造する際の成分フィルム
の１つとして用いることも可能である。例えば、スルホ
ニル基を有する溶融加工しうる共重合体層及びカルボキ
シル基を有する溶融加工しうる共重合体層を有するフィ
ルムは、本発明の膜の製造において、成分フィルムの１
つとして用いることができる。Furthermore, it is also possible to use the laminated film ° as one of the component films in the production of membranes. For example, a film having a melt-processable copolymer layer having sulfonyl groups and a melt-processable copolymer layer having carboxyl groups may be used as one of the component films in the production of the membrane of the present invention.
It can be used as one.
電気分解槽、例えばクロルアルカリ槽の陽極室と陰極室
を隔離するためのフィルム又は膜に用いる場合、本発明
書で取り扱うスルホネート重合体は、イオン化しうる形
に転化された後、０．５〜２ミリ当量／ ｇ 、好まし
くは少くとも０．６ミリ当量／ｇそして更に好ましくは
０．８〜１．４ミリ当量／ｇの全イオン交換容量を有す
べきである。When used in a film or membrane for separating the anode and cathode compartments of an electrolytic cell, such as a chlor-alkali cell, the sulfonate polymers covered in this invention, after being converted to an ionizable form, have a It should have a total ion exchange capacity of 2 meq/g, preferably at least 0.6 meq/g and more preferably between 0.8 and 1.4 meq/g.
０．５ミリ当量／ｇ未満のイオン交換容量の場合には電
気抵抗が高くなりすぎ、２ミリ当量／ｇを越えると重合
体が過度に膨潤するので機械的性質が貧弱となる。重合
体を構成する成分の相対量は、電気分解槽におけるイオ
ン交換障壁として用いる場合、重合体が約２０００より
大きくない当量重量を有するように調節又は選択される
べきである。If the ion exchange capacity is less than 0.5 meq/g, the electrical resistance will be too high, and if it exceeds 2 meq/g, the polymer will swell excessively, resulting in poor mechanical properties. The relative amounts of the components making up the polymer should be adjusted or selected such that the polymer has an equivalent weight of no more than about 2000 when used as an ion exchange barrier in an electrolyzer.
フィルム又は膜の抵抗が電気分解槽に実際に用いるのに
高すぎる当量重量は、フィルム又は膜の厚さと共にいく
らか変化する。薄いフィルム及び膜に対しては、約２０
００までの当量重量を許容することができる。通常、当
量重量は少くとも６００、好ましくは少くとも９００で
あるべきである。The equivalent weight at which the resistance of the film or membrane is too high for practical use in an electrolyzer varies somewhat with the thickness of the film or membrane. For thin films and membranes, approximately 20
Equivalent weights up to 0.00 can be tolerated. Normally the equivalent weight should be at least 600, preferably at least 900.
スルホニル基をイオン交換形で有する重合体のフィルム
は、好ましくは９００〜１５００の範囲内の当量重量を
有するであろう。しかしながら、多くの目的に対し、及
び通常の厚さのフィルムに対し、約１４００より大きく
ない値が好適である。The film of polymer having sulfonyl groups in ion-exchanged form will preferably have an equivalent weight within the range of 900-1500. However, for many purposes and for films of normal thickness, values of no greater than about 1400 are preferred.
本明細書で取り扱われるカルボキシレート重合体におい
て、クロルアルカリ槽の室を隔離するために使用する場
合、イオン交換能力に関する必要条件はスルホネート重
合体のそれと異なる。カルボキシレート重合体は、許容
しうる低抵抗を有するように、少くとも０．６ミリ当量
１ｇ１好ましくは少くとも０．７ミリ当量／ｇ、最も好
ましくは少くとも０．８ミリ当量／ｇのイオン交換容量
を有さねばならない。そのような値は厚さの範囲が１０
〜１００ミクロンのうち薄い方の厚さを有するフィルム
の場合に特に許容でき、この範囲の□ 中位及び上限の
フィルムの場合には、イオン交換容量が少くとも０．７
ミリ当量／ｇ１好ましくは０．８ミリ当量／ｇであるべ
きである。イオン交換容量は、２ミリ容量／ｇ以下、好
ましくは１゜５ミリ当量／ｇ以下、そして更に好ましく
は１゜３ミリ当量／ｇ以下であるべきである。当量重量
に関して言えば、カルボキシレート重合体は最も好まし
くは７７０〜１２５０の範囲内の当量重量を有する。In the carboxylate polymers addressed herein, when used to isolate the chambers of chloralkali baths, the requirements regarding ion exchange capacity are different from those of the sulfonate polymers. The carboxylate polymer preferably has at least 0.6 meq/g of ions, preferably at least 0.7 meq/g, and most preferably at least 0.8 meq/g, so as to have an acceptably low resistance. Must have exchange capacity. Such values have a thickness range of 10
Particularly acceptable for films with thicknesses in the lower range of ~100 microns; for films in the middle and upper limits of this range, ion exchange capacities of at least 0.7
Milliequivalents/g1 should preferably be 0.8 milliequivalents/g. The ion exchange capacity should be less than or equal to 2 meq/g, preferably less than or equal to 1.5 meq/g, and more preferably less than or equal to 1.3 meq/g. In terms of equivalent weight, the carboxylate polymer most preferably has an equivalent weight within the range of 770-1250.
本発明の膜は、約１３ミク、ロン（０，５ミル）の薄さ
から約１５０ミクロン（６ミル）までの厚さを有する成
分重合体フィルムから製造される。The membranes of the present invention are made from component polymer films having thicknesses from about 13 microns (0.5 mils) to about 150 microns (6 mils) thick.
膜は一般に２つ又は３つのそのような重合体フィルムか
ら製造されるので、膜を製造する際に使用される重合体
フィルムの全厚は一般に約５０〜２５０ミクロン（２〜
１．０ミル）、好ましくは７５〜２００ミクロン（３〜
８ミル）、最も好ましくは約７５〜１５０ミクロン（３
〜６ミル）になるであろう。Since membranes are generally made from two or three such polymer films, the total thickness of the polymer films used in making the membrane is generally about 50-250 microns (2-250 microns).
1.0 mil), preferably 75-200 microns (3-
8 mils), most preferably about 75-150 microns (3
~6 mil).
この技術分野において膜の構造的組成を規定する通常の
方法は、溶融加工しうる形の重合体フィルムの重合体組
成、当量重量及び厚さ、及び膜を作るときの強化用繊維
布の種類を規定することである。これは、積層法の中間
生成物膜及び、それから作られる加水分解されたイオン
交換膜の両方の場合に行なわれる。その理由は、（１）
強化された膜の厚さが均一でなく、即ち強化用繊維布の
交点で厚く及びそれ以外で薄く、且つカリバー又はマイ
クロメーターで行なわれる測定値が最高の厚さだけを示
すからであり、そして（２）断面の、顕微鏡写真及び写
真による測定が厄介で時間を要するからである。更に、
加水分解されたイオン交換膜の場合、測定された厚さは
、膜が乾いているか或いは水又は電解液で膨潤している
かどうか、或いは更にたとえ重合体の量が一定でも電解
液のイオン種及びイオン強度に依存して変化する。膜の
機能は一部重合体の量の関数であるから、構造的組成を
規定する最も簡便な方法は、すぐ上に記述したとおりの
ものである。The conventional method for specifying the structural composition of membranes in this art is to determine the polymer composition, equivalent weight and thickness of the polymeric film in melt processable form, and the type of reinforcing fabric with which the membrane is made. It is to stipulate. This is done both in the case of the intermediate product membranes of the lamination process and the hydrolyzed ion exchange membranes made therefrom. The reason is (1)
because the thickness of the reinforced membrane is not uniform, i.e. thicker at the intersections of the reinforcing fabrics and thinner elsewhere, and the measurements taken with a caliber or micrometer indicate only the highest thickness; and (2) It is difficult and time-consuming to measure the cross section using micrographs and photographs. Furthermore,
In the case of hydrolyzed ion exchange membranes, the measured thickness depends on whether the membrane is dry or swollen with water or electrolyte, or even depending on the ionic species of the electrolyte and even if the amount of polymer remains constant. Varies depending on ionic strength. Since membrane function is in part a function of the amount of polymer, the most convenient way to define the structural composition is as described immediately above.
支持体材料のウェッブは適当には織布又は不織紙である
。いずれの場合も、ウェッブは強化部材及び−時的補強
部材（ｓａｃｒｉｆｉｃ１８ｌ ｍｅｍｂｅｒｓ）の両
方からなる。The web of support material is suitably a woven or non-woven paper. In each case, the web consists of both reinforcing and sacrificial members.
織布の場合、通常のバスケット織り及びレノ（ｌｅｎｏ
）織りのような織り方が適当である。強化用糸及び−時
的補強糸はいずれも単フィラメントであってもまたマル
チストランドであってもよい。For woven fabrics, regular basket weave and leno
) A weave like a weave is appropriate. Both the reinforcing yarn and the temporary reinforcing yarn may be monofilament or multi-strand.
強化部材はパーハロカーボン重合体の糸である。The reinforcing member is a perhalocarbon polymer thread.
ここで使用する「パーハロカーボン重合体」なる語は、
エーテル酸素結合を含有してもまたはしていなくてもよ
い炭素鎖を有し且つ全体が弗素又は弗素及び塩素原子で
置換された重合体を表わすために使用される。好適なパ
ーハロカーボン重合体は、化学的不活性さが大きいため
パーフルオルカーボン重合体である。典を的には、その
ような重合体には、テトラフルオロエチレンから作られ
る単独重合体及びテトラフルオロエチレンとへキサフル
オロプロピレン及び／又はアルキル基の炭素原子数が１
−１０個のパーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、
例えばパーフルオロ（プロピルビニルエーテル）との共
重合体が包含される。最も好適な強化用材料の例はポリ
テトラフルオロエチレンである。クロロトリフルオロエ
チレン重合体から作られる強化用糸も有用である。The term "perhalocarbon polymer" used here is
Ether Used to refer to polymers having carbon chains which may or may not contain oxygen bonds and which are substituted entirely with fluorine or fluorine and chlorine atoms. Preferred perhalocarbon polymers are perfluorocarbon polymers due to their greater chemical inertness. Typically, such polymers include homopolymers made from tetrafluoroethylene and tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene and/or where the alkyl group has 1 carbon atom.
- 10 perfluoro(alkyl vinyl ethers),
For example, copolymers with perfluoro(propyl vinyl ether) are included. An example of the most suitable reinforcing material is polytetrafluoroethylene. Reinforcing threads made from chlorotrifluoroethylene polymers are also useful.
積層に先立って繊維布に及び積層後に膜に適当な強度を
もたせるためには、強化用糸は５０〜６００デニル、好
ましくは２００〜４００デニルのものであるべきである
（デニルは糸９０００ｍ当りのｇ数である）。しかしな
がら、典型的な丸い断面を有するそのようなデニルの糸
は、特に糸の重なりが強化物を糸の厚さの２倍まで厚く
し、この結果リークのないようにするのに十分な厚さの
弗素化重合体のフィルム層を用いることが必要となり、
その結果高電圧での運転を余儀なくする厚さとなるから
、不満足な膜しか与えない。本発明によれば、強化部材
が特定のデニルを有するが、非円形である、即ち２〜２
０、好ましくは５〜ＩＯの縦横比を有する断面形状をも
つ繊維布が使用される。ここに縦横比とは、強化部材の
巾対その厚さの比を意味する。典型的な適する断面形状
は、長方形、卵形及びだ円形を含む。長方形の部材は、
フィルムからスリットした薄くて狭いリボンの形であっ
てよく、或いはそのように押出成形することもでき、こ
の場合には角を丸くすることができる。卵形、だ円形及
び他の形状は押出成形してもよく或いは繊維又はヤーン
をカレンダリングすることにより作ってもよい。織布を
カレンダーがけして必要な縦横比を得ることも可能であ
る。上述の如き長方形の断面が好適である。支持体材料
のウェッブは２５〜１２５ミクロン（１〜５ミル）、好
ましくは５０〜７５ミクロン（２〜３ミル）の範囲内の
厚さを有するから、強化部材は１２〜６３ミクロン（０
，５〜２．５ミル）、好ましくは２５〜３８ミクロン（
１，１，５ミル）の厚さを有すべきである。In order to provide adequate strength to the textile fabric prior to lamination and to the membrane after lamination, the reinforcing yarn should be of 50-600 denier, preferably 200-400 denier (denyl is 2000 m/9000 m of yarn). g number). However, such denier threads with typical round cross-sections are particularly thick enough that the thread overlap makes the reinforcement up to twice the thickness of the thread, thus making it leak-free. It is necessary to use a film layer of a fluorinated polymer of
The result is a thickness that necessitates operation at high voltages, resulting in an unsatisfactory film. According to the invention, the reinforcing member has a specific denier, but is non-circular, i.e. 2-2
A fiber fabric with a cross-sectional shape having an aspect ratio of 0, preferably 5 to IO is used. By aspect ratio is meant the ratio of the width of the reinforcing member to its thickness. Typical suitable cross-sectional shapes include rectangular, oval and oval. The rectangular member is
It may be in the form of a thin, narrow ribbon slit from the film, or it may be extruded as such, in which case the corners may be rounded. Oval, oval, and other shapes may be extruded or made by calendering fibers or yarns. It is also possible to calender the woven fabric to obtain the required aspect ratio. A rectangular cross section as described above is preferred. Since the web of support material has a thickness in the range of 25 to 125 microns (1 to 5 mils), preferably 50 to 75 microns (2 to 3 mils), the reinforcing member has a thickness in the range of 12 to 63 microns (0 to 63 microns).
, 5-2.5 mils), preferably 25-38 microns (
It should have a thickness of 1,1,5 mils).
繊維布は、縦糸及び横糸のそれぞれにおいて、強化用糸
１．６〜１６本／（Ｊ（４〜４０糸／インチ）の範囲内
の糸カウントを有すべきである。強化用糸６〜８本／ｃ
ａの範囲内の糸カウントが好適である。The textile fabric should have a thread count in the range of 1.6 to 16 reinforcing threads/(J (4 to 40 threads/inch) in each of the warp and weft threads.6 to 8 reinforcing threads/inch). book/c
Yarn counts within the range of a are preferred.
繊維布の一時的補強部材は、天然又は合成の多くの適当
な物質のいずれかの糸である。適当な物質には、木綿、
リンネル、綱、レーヨン、６−６ナイロン、ポリエチレ
ンテレフタレート、及びポリアクリロニトリルが包含さ
れる。セルロース性物質が好適である。−時的補強繊維
の主な必要条件は、重合体マトリックスに悪影響を及ぼ
さずに除去できることである。この条件下においては、
−時的補強繊維の化学的性状（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｍａ
ｋｅｕｐ）は厳密でない。同様に、−時的補強繊維の除
去の方法は、その除去がカチオン透過性のセパレーター
における最終重合体のイオン交換容量を妨害しない限り
において厳密でない。例示すると、セルロース物質例え
ばレーヨンの一時的補強繊維の除去は次亜塩素酸ナトリ
ウムを用いて行なうことができる。−時的補強繊維は、
イオン交換部位を有する重合体の前駆体である中間重合
体或いはイオン交換部を有する重合体のいずれにも悪影
響を及ぼさずに除去できる繊維である。−時的補強繊維
は、最終重合体のイオン交換能を妨害しないで、空隙を
残したままで重合体から除去される。−時的補強繊維の
除去の方法は、セパレーターを強化するために使用され
る支持繊維に影響を及ぼしてはならない。The temporary reinforcing member of the textile fabric is threads of any of a number of suitable materials, natural or synthetic. Suitable materials include cotton;
Included are linen, steel, rayon, 6-6 nylon, polyethylene terephthalate, and polyacrylonitrile. Cellulosic materials are preferred. - The main requirement for temporary reinforcing fibers is that they can be removed without adversely affecting the polymer matrix. Under this condition,
-Chemical properties of temporary reinforcing fibers
keup) is not exact. Similarly, the method of temporal reinforcing fiber removal is not critical so long as its removal does not interfere with the ion exchange capacity of the final polymer in the cation-permeable separator. By way of example, removal of temporary reinforcing fibers from cellulosic materials such as rayon can be accomplished using sodium hypochlorite. -Temporary reinforcing fibers are
These fibers can be removed without adversely affecting either the intermediate polymer, which is a precursor of the polymer having ion exchange parts, or the polymer having ion exchange parts. - The temporary reinforcing fibers are removed from the polymer leaving voids, without interfering with the ion exchange capacity of the final polymer. - The method of temporal reinforcement fiber removal must not affect the support fibers used to reinforce the separator.
一時的補強部材、例えばレーヨン糸又は再生セルロース
フィルムから切りとった細いリボンは適当には約４０〜
１０Ｏデニルのものである。それらは、１〜２０の範囲
内の縦横比を有することができ、即ち長方形、卵形又は
だ円形の断面を有することができ、或いは十分に低デニ
ルならばｌの縦横比、即ち断面が円形のものであること
ができる。強化用糸の場合のように、−時的補強糸は１
２〜６３ミクロン、好ましくは２５〜３８ミクロンの厚
さを有すべきである。The temporary reinforcing member, such as a thin ribbon cut from rayon thread or regenerated cellulose film, suitably has a thickness of about 40 to
It is of 100 denyl. They can have an aspect ratio in the range 1 to 20, i.e. a rectangular, oval or oval cross-section, or if sufficiently low denier an aspect ratio of l, i.e. circular in cross-section. can be of. As in the case of reinforcing threads, - temporary reinforcing threads are 1
It should have a thickness of 2 to 63 microns, preferably 25 to 38 microns.
縦糸及び横糸の各々において、繊維布巾の一時的補強糸
対強化用糸の比はｌｏ：１−１：１の範囲内にあるべき
である。−時的補強繊維対強化用繊維の好適な比は２：
ｌ〜６：ｌであり、最も好適には２：ｌ〜４：ｌである
。In each of the warp and weft threads, the ratio of temporary reinforcing threads to reinforcing threads of the textile cloth should be in the range lo:1-1:1. - A preferred ratio of temporary reinforcing fibers to reinforcing fibers is 2:
1 to 6:1, most preferably 2:1 to 4:1.
更に各強化用繊維に対して、偶数の一時的補強繊維が存
在することが好適である。各強化用繊維に対して奇数の
一時的補強繊維を有する繊維布も使用できるが、それら
は好適な種類でない。この好適であるという理由は、各
強化用繊維に対して１本の一時的補強繊維を有する通常
の織り方の繊維布の場合に起こることを観察することに
よって知ることができる：繊維布の一時的補強繊維を除
去した時、残る強化用繊維は繊維布の形態にない；１組
の繊維は他の組の繊維上にとどまるだけであり、そして
そのようなものは本発明において許容しうるが、それは
好適でない。勿論、そのような場合において、−時的補
強繊維を除去した後に織られた状態で残こる特別な織り
を用いることも可能である。そのような特別な織りを作
る必要性を避けるために、各強化用繊維に対して偶数の
一時的補強繊維を有する繊維布が好適である。Furthermore, it is preferred that for each reinforcing fiber there is an even number of temporary reinforcing fibers. Fabrics having an odd number of temporary reinforcing fibers for each reinforcing fiber can also be used, but they are not the preferred type. The reason for this preference can be seen by observing what happens in the case of textile fabrics of normal weave having one temporary reinforcing fiber for each reinforcing fiber: When the reinforcing fibers are removed, the reinforcing fibers that remain are not in the form of a fabric; one set of fibers only remains on top of another, and such is acceptable in the present invention. , it is not suitable. Of course, in such cases it is also possible to use special weaves that remain woven after removing the temporary reinforcing fibers. To avoid the need to create such special weaves, fabrics having an even number of temporary reinforcing fibers for each reinforcing fiber are preferred.
強化用繊維布は、存在する高い縦横比の糸を撚るか又は
撚らずに作ることができる。撚る場合、撚り数は少なく
し高い縦横比を維持する。Reinforcing fiber fabrics can be made with or without twisting existing high aspect ratio yarns. When twisting, reduce the number of twists to maintain a high aspect ratio.
強化用繊維布は、−時的補強糸を後で除去した後、繊維
布が少くとも５０％、好ましくは少くとも６５％の開口
率を有するようなものであるべきである。ここに「開口
率」とは、繊維布の全面積に対するウィンドウの合計面
積を百分率で表示したものである。The reinforcing fabric should be such that, after subsequent removal of the temporary reinforcing threads, the fabric has an open area of at least 50%, preferably at least 65%. Here, the "open area ratio" refers to the total area of the windows relative to the total area of the fiber cloth, expressed as a percentage.
不織紙の場合、適当な成分繊維の薄い開いたシートが使
用できる。In the case of nonwoven paper, thin open sheets of suitable component fibers can be used.
強化部材はパーハロカーボン重合体繊維である。The reinforcing member is a perhalocarbon polymer fiber.
不織紙に関して本明細書で用いる「繊維」なる語はフィ
ラメントからカットされたチョツプドファイバー（ｃｈ
ｏｐｐｅｄ ｆｉｂｅｒｓ）のみならずフイブリド及び
フィブリルも包含する。パーハロカーボンは、パーハロ
カーボン重合体系に関して上述したものと同義であり、
この場合にも好ましくはパーフルオロカーボンである。As used herein with respect to nonwoven paper, the term "fiber" refers to chopped fibers cut from filaments (ch
It includes not only opened fibers) but also fibrids and fibrils. Perhalocarbon is as defined above with respect to perhalocarbon polymer systems;
In this case too, perfluorocarbon is preferred.
これらの繊維は５〜１０デニルを有し、３〜２０ｍ＋ａ
、好ましくは５〜１０ｍｍの長さを有する。These fibers have a denier of 5 to 10 and a length of 3 to 20 m+a
, preferably has a length of 5 to 10 mm.
一時的補強部材は、−時的補強糸に関して上述したセル
ロース性又は他の材料の繊維である。紙繊維の特徴はパ
ルプの［自由度（ｆｒｅｅｎｅｓｓ） Ｊを規定する標
準試験、例えばＴＡＰＰＩ標準Ｔ２２７ｍ−５８に定義
されている「カナダ標準規格自由度」によって定義でき
る。紙の一時的補強部材に対して適当な自由度値はＳＯ
０〜７５０ｍ１カナダ標準の範囲内にある。好適な具体
例はクラフト繊維である。The temporary reinforcing members are - fibers of cellulosic or other materials mentioned above in connection with the temporary reinforcing threads. The characteristics of paper fibers can be defined by standard tests that define the freeness J of pulp, such as the "Canadian Standard Freeness" defined in TAPPI Standard T227m-58. A suitable degree of freedom value for paper temporary reinforcement is SO
0-750m1 is within the Canadian standard range. A preferred example is kraft fiber.
紙はパーハロカーボン繊維１０〜９０重量％及び−時的
補強繊維９０〜１０重量％からなり、好ましくはパーハ
ロカーボン繊維２５〜７５重量％及び−時的補強繊維７
５〜２５重量％からなる。The paper consists of 10-90% by weight of perhalocarbon fibers and -90-10% by weight of temporary reinforcement fibers, preferably 25-75% by weight of perhalocarbon fibers and -7% of temporary reinforcement fibers.
It consists of 5 to 25% by weight.
紙は２５〜１２５ ｇ／ｍ”、好ましくは５０ｇ／ｍ２
以下の坪量を有すべきである。織布の場合におけるよう
に、紙の厚さは２５〜１２５ミクロン（１〜５ミル）、
好ましくは５０〜７５ミクロン（２〜３ミル）の範囲内
にあり、−時的補強繊維の除去後に少くとも５０％、好
ましくは少くとも６５％の開口率を有すべきである。Paper should be between 25 and 125 g/m”, preferably 50 g/m
It should have the following basis weight: As in the case of woven fabrics, the thickness of the paper may be 25 to 125 microns (1 to 5 mils);
It should preferably be in the range of 50-75 microns (2-3 mils) and have an open area of at least 50%, preferably at least 65% after removal of the temporary reinforcing fibers.
膜はフィルムの成分層及び支持体材料のウェッブから熱
及び圧力の助けを借りて作ることができる。用いる重合
体フィルムを互いに溶融接着して支持体材料と共に単一
の膜構造体を形成させるためには、そして２つより多い
フィルムを使用する場合には隣接するフィルムシートを
一緒に融着させるためには、通常的２００〜ＳＯ０℃の
温度が必要である。しかしながら必要とされる温度はこ
の範囲以上又は以下であってもよく、用いる重合体に依
存する。その場合の適当な温度の選択は、温度が低くす
ぎると、フィルムの強化部材への及び相互の適度な接着
に失敗し及び／又は強化部材に隣接するフィルム間に大
きい空隙が形成されるが故に、そして温度が高すぎると
、過剰に重合体が流動化し、リークと不均一な重合体の
厚さに帰着するが故に、明白となるであろう。圧力は約
２Ｘ Ｉ Ｑ ’パスカル程度の低い圧力から１０’パ
スカルを越える圧力まで使用できる。バッチ操作に適当
な種類の装置は、通常２ＸＩＯ’−１０’パスカルの範
囲内の圧力を使用する水圧式プレスである。Membranes can be made from the component layers of the film and the web of support material with the aid of heat and pressure. To fuse the polymeric films used together to form a single membrane structure with the support material, and to fuse adjacent film sheets together when more than two films are used. A temperature of typically 200 to SO0°C is required. However, the required temperature may be above or below this range, depending on the polymer used. The selection of an appropriate temperature in that case is important because if the temperature is too low, the films will fail to adhere properly to the reinforcing member and to each other and/or large voids will be formed between the films adjacent to the reinforcing member. , and if the temperature is too high, it will be evident because excessive polymer fluidization will result in leakage and non-uniform polymer thickness. Pressures can be used from as low as about 2X IQ' Pascals to over 10' Pascals. A suitable type of equipment for batch operations is a hydraulic press, typically using pressures in the range of 2XIO'-10' Pascals.
膜の連続式製造に適当であり且つ断らない限り実施例で
使用する装置は、内部加熱器及び内部真空源を有する中
空ロールから成るものである。中空ロールはその表面上
に一連の円周スロットを含み、内部真空源が成分材料を
中空ロールの方向へ吸引する。輻射加熱器を有する湾曲
した静止板は、中空ロールの上表面と、約６ｍｍ（３（
インチ）の間隔で面している。The apparatus suitable for the continuous production of membranes and used in the examples unless otherwise specified consists of a hollow roll with an internal heater and an internal vacuum source. The hollow roll includes a series of circumferential slots on its surface, and an internal vacuum source draws the component material toward the hollow roll. A curved stationary plate with a radiant heater is connected to the upper surface of the hollow roll by approximately 6 mm (3
inches) facing each other.
積層操作中、多孔質剥離紙が支持体材料とじて中空ロー
ルと接して使用され、成分材料のロール表面への接着を
防ぎ、真空源が成分材料を中空ロールの方向へ吸引する
。成分材料及び生成物に対して供給及び取り出し手段を
設ける。供給手段では、中空ロールよりも直径の小さい
アントラ−・ロールを剥離紙及び成分材料に対して設置
する。During the lamination operation, a porous release paper is used in contact with the hollow roll along with the support material to prevent adhesion of the component material to the roll surface, and a vacuum source draws the component material toward the hollow roll. Supply and removal means are provided for component materials and products. In the supply means, an antler roll having a smaller diameter than the hollow roll is placed against the release paper and the component material.
供給及び取り出し手段は、成分材料が中空ロールの周囲
を、その円周の約″／、の長さに亘って通過するように
位置する。更なるアントラ−・ロールを剥離紙に対して
設置し、それを他の材料から分離させる。取り出し手段
を剥離紙及び生成物膜に対して設ける。The supply and removal means are positioned such that the component material passes around the hollow roll over a length of approximately ''/'' of its circumference.A further antler roll is placed against the release paper. , separating it from other materials. Removal means are provided for the release paper and the product membrane.
イオン交換の目的及び電解槽、例えば塩水の電気分解の
ためのクロルアルカリ槽に使用する場合には、膜はすべ
ての官能基がイオン化しうる官能基に転化されているべ
きである。通常及び好ましくは、これらはスルホン酸及
びカルボン酸基、又はそのアルカリ金属塩である。かか
る転化は、通常及び便宜的には、溶融加工しうる重合体
に関して上述した種々の官能基がそれぞれ遊離酸又はそ
のアルカリ金属塩に転化されるように、酸又は塩基での
加水分解によって達成される。そのような加水分解は鉱
酸又はアルカリ金属水酸化物の水溶液を用いて行なうこ
とができる。塩基での加水分解は、速く且つ完全に進行
するから好適である。When used for ion exchange purposes and in electrolytic cells, such as chloralkali cells for the electrolysis of brine, the membrane should have all functional groups converted to ionizable functional groups. Usually and preferably these are sulfonic and carboxylic acid groups, or alkali metal salts thereof. Such conversion is usually and conveniently accomplished by acid or base hydrolysis such that the various functional groups described above for melt-processable polymers are converted to the free acid or alkali metal salt thereof, respectively. Ru. Such hydrolysis can be carried out using mineral acids or aqueous solutions of alkali metal hydroxides. Hydrolysis with a base is preferred because it proceeds quickly and completely.
熱溶液、例えば沸点付近の溶液の使用は、速い加゛水分
解に対して好適である。加水分解に必要な時間は、構造
物の厚さと共に増大する。水と混和する有機化合物例え
ばジメチルスルホキシドを加水分解浴に含有させること
も有利である。The use of hot solutions, such as solutions near the boiling point, is preferred for fast hydrolysis. The time required for hydrolysis increases with the thickness of the structure. It is also advantageous for the hydrolysis bath to contain organic compounds that are miscible with water, such as dimethyl sulfoxide.
−時的補強繊維の膜からの除去は、溶融加工しうる形態
にある元の膜をイオン交換膜へ転化する前、中又は後の
任意の段階で行なうことができる。- Removal of the temporary reinforcing fibers from the membrane can be carried out at any stage before, during or after converting the original membrane in melt processable form into an ion exchange membrane.
それは、−時的補強部材が該転化に用いる加水分解浴に
よって破壊される部材である場合には、該転化中に行な
うことができる。この例はナイロン重合体の苛性による
加水分解である。また例えばレーヨンの一時的補強部材
の場合には、該転化前に水性次亜塩素酸ナトリウムで処
理することによって該転化前に除去を行なうことができ
る。この時には一時的補強繊維が除去され且つ重合体層
の官能基が一〇〇ＯＲ及び−ｓｏｔｗ形のままである膜
が製造される。最初に加水分解を行なってもよく、この
場合には、官能基は一〇〇ＯＨ及び−ＳＯ，Ｈ又はその
塩に鹸化され、依然として一時的補強繊維を含んでいる
イオン交換形の膜が製造される；−時的補強繊維は後で
除去されるが、これはレーヨン又は他のセルロース性部
材或いはポリエステル部材の場合、クロルアルカリ槽で
使用する膜ならば、電気分解中に槽で生成する次亜塩素
酸の作用によって行なうことができる。It can be carried out during the conversion if the temporary reinforcing element is one that is destroyed by the hydrolysis bath used in the conversion. An example of this is the caustic hydrolysis of nylon polymers. Also, in the case of temporary reinforcing elements of rayon, for example, removal can be effected before the conversion by treatment with aqueous sodium hypochlorite before the conversion. At this time, the temporary reinforcing fibers are removed and a membrane is produced in which the functional groups of the polymer layer remain in the 100OR and -sotw forms. Hydrolysis may first be carried out, in which case the functional groups are saponified to 100OH and -SO,H or their salts, and a membrane in ion exchange form still containing temporary reinforcing fibers is produced. - The temporary reinforcing fibers are later removed, but in the case of rayon or other cellulosic materials or polyester materials, if the membrane is used in a chlor-alkali bath, this is due to the This can be done by the action of chlorous acid.
一時的補強部材を膜から除去すると、膜中の元々−時的
補強部材が占有していた場所に管路が残る。これらの管
路は一般にウィンドウ領域からシャドウ（ｓｈａｄｏｗ
ｅｄ） 、即ちブラインド領域まで延び、−力強化部材
はカルボキシル官能基を有する官能性重合体の近くに位
置する。Removal of the temporary reinforcing member from the membrane leaves a conduit in the membrane at the location originally occupied by the temporary reinforcing member. These conduits generally draw shadows from the window area.
ed), i.e. extending into the blind area, - the force-enhancing element is located close to the functional polymer having carboxyl functionality.
管路は１〜５０ミクロンの公称直径を有する。The conduits have a nominal diameter of 1 to 50 microns.
この公称直径は一時的補強繊維のそれと同一であり、そ
の除去の結果管路が生成する。管路の実際の直径は、膜
を脱水したときの収縮又は崩壊、及び膜自体が膨潤した
ときの膨潤によって変化すると思われる。通常、繊維布
の一時的補強糸の除去後に残る管路は直径が１０〜５０
ミクロンの範囲内にあり、そして紙からの一時的補強部
材の除去では直径が１〜２０ミクロンの範囲内にある。This nominal diameter is the same as that of the temporary reinforcing fiber, the removal of which results in the creation of a conduit. The actual diameter of the conduit will vary due to shrinkage or collapse of the membrane when it is dehydrated and swelling when the membrane itself swells. Typically, the conduits remaining after removal of the temporary reinforcing threads of the textile fabric have a diameter of 10 to 50 mm.
in the micron range, and removal of the temporary reinforcing member from the paper has a diameter in the range of 1 to 20 microns.
本発明の膜は、支持体材料がカルボキシル官能基を有す
る弗素化重合体の第一の層に浸透していないが、少くと
も主にカルボキシ及び／又はスルホニル官能基を有する
弗素化重合体の他の層に、及び好ましくはスルホニル官
能基を有する弗素化重合体の、通常は膜の表面層である
第二の層中に存在するように製造される。結果として管
路はまた少くとも主に、重合体の第一の層以外の層中に
、そして好ましくはスルホニル官能基を有する重合体の
第二の層中に存在する。−時的補強部材の除去によって
生成するイオン交換膜の管路は１つの表面から反対側の
表面に膜を突き抜けておらず、従って膜はクロルアルキ
ル槽で生ずる典型的な低圧における液体の水圧流に対し
て不透過である。The membranes of the invention are characterized in that the support material is not impregnated with a first layer of fluorinated polymers having carboxyl functional groups, but other than that of fluorinated polymers having at least primarily carboxyl and/or sulfonyl functional groups. and preferably in a second layer of a fluorinated polymer having sulfonyl functionality, usually the surface layer of the membrane. As a result, the conduits are also present at least primarily in layers other than the first layer of polymer and preferably in the second layer of polymer having sulfonyl functionality. - The ion exchange membrane conduits created by the removal of the reinforcing element do not penetrate the membrane from one surface to the opposite surface, so that the membrane is free from hydraulic flow of liquid at the typical low pressures that occur in chloralkyl baths. opaque to
（多孔性であるダイヤフラムは、それを通過する液体の
水圧流の組成に変化を起こさせないが、−方でイオン交
換膜は膜を透過する物質が組成において膜と接触する液
体のそれと異なるように、イオンによる選択的な透過及
び拡散による液体の透過を可能にする。）気体又は液０
体を用いるリーク試験によって膜を透過する管路が存在
するかしないかを決定するのは容易なことである。しか
しながら、管路は開口していても閉塞されていてもよく
、即ち弗素化重合体の該第二の層を通って膜の表面まで
透過していてもいなくてもよい。いずれの場合にも、管
路は膜のウィンドウ領域からブラインド領域へ延びてい
る。該第二の層中の管路は膜の表面まで開口しているこ
とが好適である。その理由は、そのような膜が閉塞され
た管路を有する膜よりも低電圧で働くからである。イオ
ン交換膜を食塩水の電気分解に使用するとき、カルボキ
シル官能基を有する層を陰極液に及び好ましくはスルホ
ン酸官能基を有する第二の層を陽極液（塩水）に向けて
膜を配置する場合、管路は開口しているならば強化部材
がカルボキシル官能基を有する層の近くにある膜内のブ
ラインド領域まで塩水を運搬するのに役立ち、或いは閉
塞しているならば同様にして該第二の層の表面部分中へ
ブラインド領域まで侵入する液体を運搬するのに役立つ
。(A diaphragm that is porous does not cause any change in the composition of the hydraulic flow of liquid passing through it, whereas an ion-exchange membrane is such that the substance passing through the membrane differs in composition from that of the liquid in contact with the membrane.) , allowing selective permeation by ions and permeation of liquids by diffusion) gas or liquid 0
It is easy to determine the presence or absence of a membrane-permeable conduit by a physical leak test. However, the conduit may or may not be open or closed, ie, permeable through the second layer of fluorinated polymer to the surface of the membrane. In each case, the conduit extends from the window area of the membrane to the blind area. Preferably, the conduits in the second layer open to the surface of the membrane. The reason is that such membranes work at lower voltages than membranes with occluded channels. When the ion exchange membrane is used for the electrolysis of saline water, the membrane is positioned with the layer with carboxyl functionality towards the catholyte and the second layer preferably with sulfonic acid functionality towards the anolyte (saline solution). If the conduit is open, the reinforcing member serves to transport the brine to the blind area in the membrane near the layer with carboxyl functionality, or similarly if it is occluded, it It serves to transport the liquid penetrating into the surface area of the second layer up to the blind area.
繊維布の一時的補強糸対強化用糸の比がｌ：ｌである場
合、−時的補強糸の除去後の管路は糸セグメントの半分
に隣接してウィンド領域からブラインド領域まで延びる
。ここに「糸セグメント」とは、１つの糸の交点から隣
りの糸の交点まで延びる強化用糸の長さを意味する。−
時的補強糸対強化用糸の比が２：ｌである場合、−時的
補強糸の除去後の管路は、すべての糸セグメントに隣接
してウィンドウ領域からブラインド領域まで延びる。−
時的補強糸対強化用糸の比が更に増大するにつれて、続
いて生成せしめられるブラインド領域への管路の数が更
に増大する。従って、−時的補強糸対強化用糸の比が少
くとも２：１の繊維布が好適である。If the ratio of temporary reinforcing yarns to reinforcing yarns in the textile fabric is 1:1, - the conduit after removal of the temporary reinforcing yarns runs from the window area to the blind area adjacent to one half of the yarn segment. By "yarn segment" we mean the length of reinforcing yarn that extends from the intersection of one yarn to the intersection of an adjacent yarn. −
If the ratio of temporary reinforcing threads to reinforcing threads is 2:1 - the conduit after removal of the temporary reinforcing threads runs from the window area to the blind area adjacent to all yarn segments. −
As the ratio of temporary reinforcing yarns to reinforcing yarns is further increased, the number of conduits to the blind areas that are subsequently produced is further increased. Therefore, fabrics with a ratio of temporary reinforcing yarns to reinforcing yarns of at least 2:1 are preferred.
紙の支持体材料では、−時的補強繊維の除去後に膜に残
こる紙部分は２．５〜ｌ ｌ ２．５ｇ／ｍ”、好まし
くは４５ｇ／ｍ”以下の坪量を有する。紙の支持体材料
の一時的補強繊維を除去したときに形成される管路は相
互に連結していると思われる。For paper support materials, the paper portion remaining in the membrane after removal of the reinforcing fibers has a basis weight of 2.5 to 2.5 g/m'', preferably less than 45 g/m''. The channels formed when the temporary reinforcing fibers of the paper support material are removed appear to be interconnected.
本発明の好適な膜は、１つの表面層として−ＣＯＯＲｆ
能基のみを有する弗素化重合体の第一の層、他の表面層
として−ＳＯ，Ｆ官能基のみを有する弗素化重合体の第
二の層、及び第二の層中に埋め込まれた支持体材料のウ
ェッブからなるものである。該第一の層は約２５〜７５
ミクロンの範囲内の厚さを有し、該第二の層は約７５〜
１５０ミクロンの範囲内の厚さををする。イオン交換形
への加水分解及び支持体材料の一時的補強部材の除去後
、得られるイオン交換膜は、クロルアルカリ槽に対する
好適な膜である。この後者の膜の管路は上述の如く開口
している管路であることが更に好適である。そのような
膜は弗素化重合体の２つの層を有しているけれども、そ
れらは３層又はそれ以上の層の重合体、例えば−ＣＯＯ
Ｒを有する重合体層、−Ｓｏ！Ｗを有する重合体層、支
持体材料のウェッブ及び−ＳＯ，Ｗ基を有する重合体の
もう１つの層から、支持体材料のウェッブが後記実施例
のいくつかに見られるように、完全に又は少くとも殆ん
ど完全に−ＳＯ！Ｗ基を有するマトリックスに埋め込ま
れるように上述の順序で加工される。Preferred membranes of the invention include -COORf as one surface layer.
a first layer of fluorinated polymer having only functional groups, a second layer of fluorinated polymer having only -SO,F functional groups as another surface layer, and a support embedded in the second layer. It consists of a web of body material. The first layer has a thickness of about 25-75
having a thickness in the range of microns, the second layer is about 75 to
The thickness is within 150 microns. After hydrolysis to the ion-exchange form and removal of the temporary reinforcement of the support material, the resulting ion-exchange membrane is a suitable membrane for chlor-alkali baths. More preferably, this latter membrane conduit is an open conduit as described above. Although such membranes have two layers of fluorinated polymer, they may contain three or more layers of polymer, such as -COO
A polymer layer with R, -So! From the polymer layer with W, the web of support material and another layer of polymer with -SO,W groups, the web of support material is completely or At least almost completely -SO! It is processed in the above-mentioned order so as to be embedded in a matrix having W groups.
特許請求の範囲において、成分層の厚さは公称の厚さ、
即ち膜を作るために併せる前に用いる層の厚さであり、
一方膜の全厚は膜の製造後のその厚さに関する。In the claims, the thickness of the component layer is the nominal thickness,
i.e. the thickness of the layers used before combining to make a membrane;
The total thickness of the membrane, on the other hand, refers to its thickness after production of the membrane.
本発明のイオン交換膜の主な用途は電気化学槽（ｅｌｅ
ｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｅｌｌ）である。そのよ
うな槽は、陽極、陽極室、陰極、陰極室及び２つの数基
を分離するために位置する膜から成る。１つの例はクロ
ルアルカリ槽である。この場合、膜は塩形の官能基を有
すべきである；そのような槽において、カルボキシル官
能基を有する膜の層は、陰極室に向けて配置されるであ
ろう。The main use of the ion exchange membrane of the present invention is in electrochemical baths (EL).
ctrochemical cell). Such a cell consists of an anode, an anode chamber, a cathode, a cathode chamber and a membrane located to separate the two groups. One example is a chloralkali bath. In this case, the membrane should have functional groups in salt form; in such a bath, a layer of membrane with carboxyl functional groups would be placed towards the cathode chamber.
電気化学槽、特にクロルアルカリ槽は、通常、陽極及び
陰極間の空隔又は間隔を狭く、即ち約３■■よりも広く
ないように作られるであろう。また膜を陽極又は陰極の
いずれかと接触させて槽を運転し及び電気分解プロセス
を実施することはしばしば有利であるが、これは一方の
電解槽室の適当な水圧ヘッドにより、或いは膜及び選ば
れた電極を接触させるオープン・メツシュ又はグリッド
・セパレーターを用いることにより達成できる。更に、
ゼロ−ギャップ配置（ｚｅｒｏ−ｇａｐ ｃｏｎｆｉｇ
ｕｒａｔｉｏｎ）として言及される配置においては、膜
を陽極及び陰極の両方と接触させることがしばしばを利
である。そのような配置は、陽極液及び陰極液によって
もたらされる抵抗を最小にし、従って低電圧での運転を
可能にするという利点を与える。そのような配置をとっ
てもとらなくても、いずれか一方又は両方の電極は、電
極における過電圧を低下させるための技術的に既知の種
類の適当な触媒活性表面層を有することができる。Electrochemical cells, particularly chlor-alkali cells, will normally be constructed with a narrow spacing or spacing between the anode and cathode, ie no wider than about 3 mm. It is also often advantageous to operate the cell and carry out the electrolysis process with the membrane in contact with either the anode or the cathode; This can be accomplished by using an open mesh or grid separator that contacts the electrodes. Furthermore,
zero-gap configuration
In an arrangement referred to as cation, it is often advantageous to have the membrane in contact with both the anode and the cathode. Such an arrangement offers the advantage of minimizing the resistance introduced by the anolyte and catholyte, thus allowing operation at low voltages. With or without such an arrangement, either or both electrodes may have a suitable catalytically active surface layer of the type known in the art for reducing overvoltages at the electrodes.
本明細書に記述する膜は、電気触媒組成物（ａｌｅｃｔ
ｒｏｃａｔａｌｙｓｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）をい
ずれか−方の表面に又は両方の表面を担持せしめるため
の基材として使用することができ、それによって複合膜
／電極とすることができる。The membranes described herein contain an electrocatalytic composition (alect
rocatalyst composition) can be used as a substrate to support either or both surfaces, thereby creating a composite membrane/electrode.
かかる電気触媒は当該分野で既知のタイプのもの、例え
ば米国特許第４，２２４，１２５号及び同第３．１３４
．６９７号並びに公開英国特許出願ＧＢ２．００９．７
８８Ａに記載のものであることができる。好適な陰極電
気触媒には白金黒、ラネーニッケル及びルテニウムブラ
ックが包含される。Such electrocatalysts are of the type known in the art, such as U.S. Pat. No. 4,224,125 and U.S. Pat.
．． No. 697 and published British patent application GB2.009.7
88A. Suitable cathode electrocatalysts include platinum black, Raney nickel and ruthenium black.
好適な陽極電気触媒には白金黒並びにルテニウム及びイ
リジウム混合酸化物が包含される。Suitable anode electrocatalysts include platinum black and ruthenium and iridium mixed oxides.
本明細書に記載する膜はまた、ガス放出特性を高めるよ
うに、例えば最適の表面粗面性又は平滑性を与えること
により、或いは好ましくはその上にガス−及び液体−透
過性で多孔性の非電極層を設けることによって、いずれ
か一方の表面又は両表面を変性することができる。かか
る非電極層は薄い親水性コーティング又はスペーサの形
状であることができ、そして通常不活性で電気的に不活
性な又は非電気触媒性物質からなる。そのような非電極
層は１０〜９９％、好ましくはＳＯ〜７０％の多孔度、
及び０．０１〜２０００ミクロン、好ましくは０．１−
１０００ミクロンの平均孔径、及び一般の０．１〜５０
０ミクロン、好ましくは１〜ＳＯ０ミクロンの範囲内の
厚さを有すべきである。非電極層は通常無機成分とバイ
ンダーから成る；該無機成分は公開英国特許出願ＧＢ２
，０６４．５８６Ａに記載されている如きタイプのもの
、好ましくは酸化スズ、酸化チタン、酸化ジルコニウム
、又はＦｅ１Ｏ１もしくはＦｅ５０．のような酸化鉄で
あることができる。イオン交換膜上の非電極層に関する
他の情報は公開ヨーロッパ特許出願第０．０３１．６６
０号並びに特開昭５６−１０８８８８号公報及び特開昭
５６−１１２４８７号公報に記載されている。The membranes described herein are also designed to enhance gas release properties, e.g. by providing optimal surface roughness or smoothness, or preferably with gas- and liquid-permeable porous structures thereon. By providing a non-electrode layer, either one surface or both surfaces can be modified. Such non-electrode layers can be in the form of thin hydrophilic coatings or spacers and are usually comprised of inert, electrically inactive or non-electrocatalytic materials. Such a non-electrode layer has a porosity of 10-99%, preferably SO-70%,
and 0.01-2000 microns, preferably 0.1-
Average pore size of 1000 microns, and general 0.1-50
It should have a thickness in the range of 0 microns, preferably 1 to SO0 microns. The non-electrode layer usually consists of an inorganic component and a binder; the inorganic component is described in published British patent application GB2.
, 064.586A, preferably tin oxide, titanium oxide, zirconium oxide, or Fe1O1 or Fe50. It can be an iron oxide such as. Further information regarding non-electrode layers on ion exchange membranes can be found in Published European Patent Application No. 0.031.66
No. 0, as well as JP-A-56-108888 and JP-A-56-112487.
非電極層中及び電気触媒組成物中のバインダー成分は、
例えば、ポリテトラフルオロエチレン、少なくとも表面
が空気中でのイオン化放射処理又は変性剤によって一〇
〇ＯＨ又は−ＳＯ，Ｈの如き官能基を導入すること（例
えば公開英国特許出願ＧＢ２．０６０．７０３Ａに記載
されている）或いは液体アンモニア中のナトリウムのよ
うな試薬での処理により親水性にされているフルオロカ
ーボン重合体、カルボキシレート又はスルホネート官能
基を有する官能基置換されたフルオロカーボン重合体又
は共重合体、或いは表面が酸をの官能基を有する弗素化
共重合体で変性されたポリテトラフルオロエチレン粒子
であることができる（ＧＢ２゜０６４．５８６Ａ）かか
るバインダーは非電極層又は電気触媒組成物層の１０〜
５０重量％の量で用いるのが適当である。The binder component in the non-electrode layer and in the electrocatalyst composition is
For example, polytetrafluoroethylene, at least its surface, can be treated with ionizing radiation in air or by introducing functional groups such as 100OH or -SO,H (see for example published British patent application GB 2.060.703A). fluorocarbon polymers, functionally substituted fluorocarbon polymers or copolymers with carboxylate or sulfonate functional groups, which have been made hydrophilic by treatment with reagents such as sodium in liquid ammonia (as described) or with a reagent such as sodium in liquid ammonia; Alternatively, the binder may be polytetrafluoroethylene particles whose surface has been modified with a fluorinated copolymer having acid functional groups (GB2°064.586A). ~
Suitably it is used in an amount of 50% by weight.
非電極層及び／又は電気触媒組成物層をその上に有する
複合構造物は当該分野で既知の種々の方法によってつく
ることができ、例えば、膜表面上に次いでプレスされる
デカル（ｄｅｃａｌ）の調製、バインダーの液体組成物
中のスラリー（例えば分散液）の適用、しかる後の乾燥
、ペースト状の組成物のスクリーン又はグラビア印刷、
膜表面に分布した粉末のホット・プレス、及びＧＢ２，
０６４．５８ｇＡに記載されている如き他の方法が包含
される。かかる構造物は上記の層を溶融加工可能な形態
で膜上に適用することにより、及びある種の方法により
イオン交換型で膜上に適用することによりつくることが
できる；得られる構造物の重合体成分は溶融加工可能な
形態である場合には、既知の方法で加水分解してイオン
交換型にすることができる。Composite structures having a non-electrode layer and/or an electrocatalyst composition layer thereon can be made by a variety of methods known in the art, such as the preparation of a decal that is then pressed onto the membrane surface. , application of a slurry (e.g. dispersion) of the binder in a liquid composition, followed by drying, screen or gravure printing of the pasty composition,
hot pressing of powder distributed on the membrane surface, and GB2,
Other methods such as those described in 064.58gA are included. Such structures can be made by applying the layers described above in melt-processable form onto the membrane and in ion-exchange form by certain methods; When the combined components are in a melt processable form, they can be hydrolyzed into ion exchange form by known methods.
非電極層及び電気触媒組成物層は種々の方法の組合わせ
で膜上において用いることができる。例えば、膜の表面
は非電極層で変性することができ、後者の上に電気触媒
組成物層を配置する。ことができる。膜の上には電気触
媒及び導電性非電極材料、例えば該電気触媒より高い過
電圧を有する金属粉末の両方を含む層を、バインダーで
単一の層に組合わせて設けることも可能である。好適な
タイプの膜はその一方の表面に陰極電気触媒組成物を有
し且つその反対側の裏面に非電極層を有するものである
。The non-electrode layer and the electrocatalyst composition layer can be used on the membrane in a variety of combinations. For example, the surface of the membrane can be modified with a non-electrode layer, with a layer of electrocatalytic composition disposed on the latter. be able to. On top of the membrane it is also possible to provide a layer containing both an electrocatalyst and a conductive non-electrode material, such as a metal powder with a higher overvoltage than the electrocatalyst, combined in a single layer with a binder. A preferred type of membrane is one having a cathodic electrocatalyst composition on one surface and a non-electrode layer on its opposite back surface.
１つもしくはそれ以上の電気触媒層、又は１つもしくは
それ以上の非電極層、或いはそれらの組合わせを表面に
有する膜は、前述した如き狭いギャップ又はゼロ−ギャ
ップ配置の電気化学槽に使用することができる。Membranes having one or more electrocatalytic layers, or one or more non-electrode layers, or a combination thereof on their surface, are used in electrochemical cells with narrow gap or zero-gap configurations as described above. be able to.
本明細書に記、載する層において使用される共重合体は
、溶融加工しうる前駆体形及び加水分解されたイオン交
換形の両方において、少くとも適度に強いフィルムを製
造するのに十分高い分子量を有すべきである。The copolymers used in the layers described and described herein have sufficiently high molecular weights to produce at least moderately strong films, both in their melt-processable precursor form and in their hydrolyzed ion-exchanged form. should have.
本発明の革新的な面を更に例示するために、以下に実施
例を示す。The following examples are presented to further illustrate the innovative aspects of the invention.
実施例中の各略号は次のとおりである。Each abbreviation in the examples is as follows.
ＰＴＦＥはポリテトラフルオロエチレンを意味し；
ＴＦＥ／ＥＶＥはテトラフルオロエチレン及びメチルパ
ーフルオロ（４，７−シオキサー５−メチル−８−ノネ
ノエート）の共重合体を意味し；
ＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥはテトラフルオロエチレン及びパ
ーフルオロ（３，６−シオキサー４−メチル−７−オク
タンスルホニルフルオリド）の共重合体を意味し：
ＥＷは当量重量を意味する。PTFE means polytetrafluoroethylene; TFE/EVE means a copolymer of tetrafluoroethylene and methyl perfluoro(4,7-thioxer-5-methyl-8-nonenoate); TFE/PSEPVE means tetrafluoroethylene EW means equivalent weight.
実施例
次の層を熱及び圧力下に熱的に一緒に接合することによ
り、強化されたカチオン交換膜を製造した：
Ａ、１０８０の当量重量、（ＥＷ）を有するＴＦ Ｅ／
Ｅ Ｖ Ｅの２５ミクロン（ｌミル）フィルムからなる
陰極表面層。EXAMPLE A reinforced cation exchange membrane was prepared by thermally bonding the following layers together under heat and pressure: A, TF E/ having an equivalent weight, (EW) of 1080;
Cathode surface layer consisting of a 25 micron (l mil) film of EVE.
Ｂ、１１００の当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥ
（７）７６ミクロン（３ミル）層。B, TFE/PSEPVE with equivalent weight of 1100
(7) 76 micron (3 mil) layer.
Ｃ０強化用糸及び−時的補強糸の両方を含有する支持体
繊維布。強化用糸は、厚さ１９ミクロン（０，７５ミル
）及び巾５０８ミクロン（２０ミル）の引き裂いたＰＴ
ＦＥフィルムからなる２００デニルの七ノフィラメント
であり、１インチ当り３．５回の撚りをかけ且つ平らに
して、厚さ３８ミクロン（１，５ミル）及び巾２５４ミ
クロン（１０ミル）の断面を有する糸としたもので、７
．８７本／（２）（２０本／インチ）の縦糸及び横糸カ
ウントをもつものであった。この糸は６．７の縦横比を
有した。−時的補強糸は１５．７５本／Ｃ論（４０本／
インチ）の縦糸及び横糸カウントを有する５０デニルの
レーヨン糸であった。布の全厚は７６ミクロン（３ミル
）であった。Support fabric containing both C0 reinforcing yarns and -temporal reinforcing yarns. The reinforcing threads were torn PT with a thickness of 19 microns (0.75 mils) and a width of 508 microns (20 mils).
A 200 denier heptofilament of FE film, twisted at 3.5 turns per inch and flattened to form a cross section 38 microns (1.5 mils) thick and 254 microns (10 mils) wide. 7.
．． It had a warp and weft count of 87 threads/(2) (20 threads/inch). This yarn had an aspect ratio of 6.7. - Temporary reinforcing threads are 15.75/C theory (40/
The yarn was a 50 denier rayon yarn with a warp and weft count of 50 inches. The total thickness of the fabric was 76 microns (3 mils).
Ｄ、１１００の当量重量を有するＴＦＥｌＰＳＥＰＶＥ
共重合体の２５ミクロン（ｌミル）のフィルムからなる
陽極表面層。D, TFElPSEPVE with equivalent weight of 1100
Anode surface layer consisting of a 25 micron (1 mil) film of copolymer.
最初に、層の間に捕捉される空気を排除するように注意
しながら、熱をかけずにＡ及びＢ層を圧着させた。次い
で、Ｄ層が多孔性剥離紙のウェッブ上に支持されるよう
にして４つの層をサーマル・ラミネーターの中に通した
。加熱域では、多孔性剥離紙の下側から真空を適用し、
ＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥの２層間に捕捉された空気を、薄
い溶融した下部層（Ｄ層）から吸引し、これによって強
化用繊維布を完全に包囲した。加熱域を出る重合体の温
度が赤外線測定装置によって測定して２ＳＯ〜２３５℃
であるように、加熱域の温度を調節した。First, layers A and B were crimped together without heat, being careful to exclude air trapped between the layers. The four layers were then passed through a thermal laminator with the D layer supported on a web of porous release paper. In the heating zone, vacuum is applied from the underside of the porous release paper;
The air trapped between the two layers of TFE/PSEPVE was drawn through the thin molten bottom layer (D layer), thereby completely surrounding the reinforcing fabric. The temperature of the polymer leaving the heating zone is measured by an infrared measuring device and is between 2SO and 235℃.
The temperature of the heating area was adjusted so that
積層後、複合膜を、ＳＯ％ジメチルスルホキシド及び１
１％ＫＯＨを含有する水性浴中において９０℃で２０分
間加水分解した。次いでフィルムをゆすぎ、湿った状態
で、寸法的に安定な陽極及び軟鉄を延伸した金属陰極間
に４５（Ｊ”の活性域を有する小さいクロルアルカリ槽
にとりつけた。After lamination, the composite membrane was treated with SO% dimethyl sulfoxide and 1
Hydrolysis was carried out at 90° C. for 20 minutes in an aqueous bath containing 1% KOH. The film was then rinsed and mounted while wet in a small chloralkali bath with a 45 (J" active area) between a dimensionally stable anode and a soft iron drawn metal cathode.
槽を３．ｌＫＡ／ｍ”の電流で９０℃下に運転した。3. It was operated at 90° C. with a current of 1 KA/m”.
陽極液の出口の塩含量を２００ｇ／ｌに維持した。The salt content at the anolyte outlet was maintained at 200 g/l.
陽極液に水を添加して、製造される苛性の濃度を３２層
１％に保った。Water was added to the anolyte to maintain the concentration of the caustic produced at 32 layers 1%.
８日後、槽は３．５５ボルト及び電流効率９７％で稼動
していた。この能力は運転３６日後も変化しなかった。After 8 days, the cell was running at 3.55 volts and 97% current efficiency. This ability did not change after 36 days of operation.
実施例２
「Ａ」層が１０８０の当量重量を有するＴＦＥ／ＥＶＥ
の５０ミクロン（２ミル）の層からなる以外、実施例１
を繰返した。Example 2 TFE/EVE where the “A” layer has an equivalent weight of 1080
Example 1 except that it consisted of a 50 micron (2 mil) layer of
repeated.
小さいクロルアルカリ槽での試験８日後、膜は３．６５
ボルト及び電流効率９７％で稼動していた。この性能は
運転３７日後も変化しないままであった。After 8 days of testing in a small chloralkali bath, the membrane was 3.65
It was operating at 97% volt and current efficiency. This performance remained unchanged after 37 days of operation.
実施例３
「８１層が１１００の当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥ
ＰＶＥの１０１ミクロン（４ミル）の層からなる以外、
実施例１を繰返した。Example 3 “TFE/PSE with 81 layers having an equivalent weight of 1100
Except consisting of a 101 micron (4 mil) layer of PVE.
Example 1 was repeated.
小さいクロルアルカリ槽での試験８日後、膜は３．６５
ボルト及び電流効率９７％で稼動していた。この性能は
運転３７日後も変化しないままであった。After 8 days of testing in a small chloralkali bath, the membrane was 3.65
It was operating at 97% volt and current efficiency. This performance remained unchanged after 37 days of operation.
実施例４
ｒＡＪ層が１０８０の当量重量を有するＴＦＥ／ＥＶＥ
の５０ミクロン（２ミル）の層からなり、そしてｒ１３
Ｊ層が１１００の当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥＰＶ
Ｅ（７）１０１ミクロン（４ミル）の層からなる以外、
実施例１を繰返した。Example 4 TFE/EVE with rAJ layer having an equivalent weight of 1080
consisting of a 50 micron (2 mil) layer of and r13
TFE/PSEPV with J-layer equivalent weight of 1100
E(7) except that it consists of a layer of 101 microns (4 mils),
Example 1 was repeated.
この膜を、檜の温度を８０℃とする以外、実施例１と同
一の条件下に小さいクロルアルカリ槽で試験した。運転
６日後、膜は３．７０ボルト及び電流効率９５．２％で
稼動していた。This membrane was tested in a small chloralkali bath under the same conditions as Example 1, except that the temperature of the cypress was 80°C. After 6 days of operation, the membrane was operating at 3.70 volts and 95.2% current efficiency.
比較例Ａ
本比較例は、低縦横比を有するモノフイラメントを含み
且つ一時的補強糸を含まない強化用繊維布を用いたとき
の、電解槽の電位に及ぼす影響を示す。Comparative Example A This comparative example shows the effect on the electrolytic cell potential when using a reinforcing fabric containing monofilaments with a low aspect ratio and no temporary reinforcing threads.
膜は次の層を熱的に接合することにより製造した。The membrane was fabricated by thermally bonding the following layers:
Ａ、１０８０の当量重量（ＥＷ）を有するＴＦＥ／ＥＶ
Ｅの２５ミクロン（ｌミル）の層からなる陰極表面層。A, TFE/EV with equivalent weight (EW) of 1080
The cathode surface layer consists of a 25 micron (l mil) layer of E.
Ｂ、１１０Ｏの当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥ
の１０１ミクロン（４ミル）の層。B, TFE/PSEPVE with equivalent weight of 110O
101 micron (4 mil) layer of.
Ｃ０−時的補強糸を含まない強化用糸だけを有する布。C0 - Fabric with only reinforcing yarns without temporary reinforcing yarns.
強化用糸は、テトラフルオロエチレン９６１１１１％及
ヒバ−フルオロ（プロプルビニルエーテル）４重量％の
共電体（米国特許第４．０２９．８６８号、比較例Ｃ参
照）の、直径１２７ミクロン（５ミル）の円形断面を有
する２００デニルで押出されたモノフィラメントからな
るものであった。これは縦横比１を有した。布は縦糸カ
ウント１３．８本／ｃｍ（３４本／インチ）及び横糸カ
ウント６．７本／ｃａ（１７本／インチ）のレノ織りで
あった。この布を全体の厚さが２３９ミクロン（９，４
ミル）となるように熱カレンダーかけした。糸は交点に
おいて僅かに平らになり、糸の縦横比が１から１．１３
まで増加した。The reinforcing yarn was made of a 127 micron (5 mil) diameter co-electric material of 961,111% tetrafluoroethylene and 4% by weight Hyberfluoro(propyl vinyl ether) (see U.S. Pat. No. 4,029,868, Comparative Example C). ) was composed of a 200 denier extruded monofilament with a circular cross section. It had an aspect ratio of 1. The fabric was a leno weave with a warp count of 13.8 threads/cm (34 threads/inch) and a weft thread count of 6.7 threads/ca (17 threads/inch). This cloth has a total thickness of 239 microns (9,4
It was heat-calendered so that it became (mil). The threads are slightly flattened at the intersection, and the thread aspect ratio is between 1 and 1.13.
It increased to
Ｄ、１１０Ｏの当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥ
共重合体の５１ミクロン（２ミル）のフィルムからなる
陽極表面層。D, TFE/PSEPVE with equivalent weight of 110O
Anode surface layer consisting of a 51 micron (2 mil) film of copolymer.
上記構成成分を熱的に接合し、加水分解し、その性能を
実施例１における如く評価した。The above components were thermally bonded, hydrolyzed and their performance evaluated as in Example 1.
小さいクロルアルカリ槽で９日後、膜は３．８０ボルト
及び電流効率９５．２％（３回の種試験の平均）で稼動
していた。After 9 days in a small chloralkali bath, the membrane was operating at 3.80 volts and a current efficiency of 95.2% (average of 3 seed tests).
層Ａ％Ｂ又はＤのいずれかの２５ミクロン（ｌミル）以
下を用いた同一の強化繊布によってより薄い膜を製造す
る試みは、（１）高加工温度での試みの場合、膜がリー
クする、或いは（２）低加工温度での試みの場合、布Ｃ
の糸に隣ってフィルムＢ及び０間に大きい空隙が形成さ
れるという理由から不成功であった。いずれの条件も、
膜を長期間に亘るクロルアルカリ槽での使用に対して不
適当ならしめた。Attempts to make thinner membranes with the same reinforcing fabric using less than 25 microns (1 mil) of either layer A% B or D have shown that (1) the membrane leaks if attempted at high processing temperatures; , or (2) for attempts at low processing temperatures, fabric C
It was unsuccessful because a large void was formed between the films B and 0 next to the threads of the film. Both conditions are
This made the membrane unsuitable for long-term use in chlor-alkali baths.
比較例Ｂ
本比較例は、高縦横比を有し且つ一時的補強糸を有さな
いモノフィラメントを含む強化用繊維布を用いたときの
、槽の電圧に対する影響を示す。Comparative Example B This comparative example shows the effect on cell voltage when using a reinforcing fabric comprising monofilaments with a high aspect ratio and no temporary reinforcing threads.
層ｃが、ＳＯ０デニルのスリットしたＰＴＦＥフィルム
のモノフィラメントを厚さ５０．４ミクロン（２ミル）
及び巾ＳＯ５ミクロン（１２ミクロン）に撚た糸からな
り、縦糸及び横糸カウントが１５．７５本／ｃｍ（４０
本／インチ）である強化用布である以外、構造は実施例
Ｂと同一であった。なお層Ｃの糸の縦横比は６八であり
、−時的補強糸を含まなかった。Layer c is a 50.4 micron (2 mil) thick monofilament of SO0 denyl slit PTFE film.
and width SO5 microns (12 microns), the warp and weft counts are 15.75 threads/cm (40
The construction was the same as Example B, except for the reinforcing fabric, which was 100 mm/inch). The aspect ratio of the yarns in layer C was 68 and did not contain any reinforcing yarns.
小さいクロルアルカリ槽において６日後、膜は４．０ボ
ルト及び電流効率９４．５％で稼動していｔこ 。After 6 days in a small chloralkali bath, the membrane was running at 4.0 volts and a current efficiency of 94.5%.
実施例５
本実施例は、高縦横比を有するモノフィラメントと一時
的補強糸とからなる強化用繊維布を用いることによる本
発明の方法を例示する。膜の層は次のとおりであった：
Ａ、１０５０ＥＷのＴＦＥ／ＥＶＥの５１ミクロン（２
ミル）層。Example 5 This example illustrates the method of the invention by using a reinforcing fabric consisting of monofilaments and temporary reinforcing yarns having a high aspect ratio. The membrane layers were as follows: A, 51 microns of 1050 EW TFE/EVE (2
mil) layer.
Ｂ、ｌ ｌ ００ＥＷ（７）ＴＦＥ／Ｐ、５ＥＰＶＥ１
７）１０１ミクロン（４ミル）層。B, l l 00EW (7) TFE/P, 5EPVE1
7) 101 micron (4 mil) layer.
Ｃ０強化用及び−時的補強糸の両方を含有子ろ布。強化
用糸は、繊維中ＳＯ５ミクロン（１２ミル）及び厚さ５
６ミクロン（２，２ミル）となるようにカレンダーかけ
し又は平らにした２００デニルのＰＴＦＥマルチフィラ
メントヤーンからなるものであった。この縦横比は５．
５であった。A filter cloth containing both C0 reinforcing and -temporal reinforcing threads. The reinforcing yarn has a SO5 micron (12 mil) in the fiber and a thickness of 5
It consisted of a 200 denyl PTFE multifilament yarn that was calendered or flattened to 6 microns (2.2 mils). This aspect ratio is 5.
It was 5.
縦糸及び横糸方向の両方での糸カウントは５．９本／Ｃ
ｌ１（１５本／インチ）であった。−時的補強糸は縦糸
及び横糸カウントが２３．６本／Ｃ論（６０本／インチ
）の５０デニルのレーヨン糸からなるものであった。布
の全厚は１１２ミクロン（４゜４ミル）であった。Thread count in both warp and weft directions is 5.9/C
l1 (15 pieces/inch). - The temporary reinforcing yarn consisted of 50 denier rayon yarn with a warp and weft count of 23.6 yarns/C (60 yarns/inch). The total thickness of the fabric was 112 microns (4°4 mils).
Ｄ、１１０Ｏの当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥ
共重合体の２５ミクロン（ｌミル）からなる陽極表面層
。D, TFE/PSEPVE with equivalent weight of 110O
Anode surface layer consisting of 25 microns (1 mil) of copolymer.
この構造成分を熱的に接合し、加水分解し、槽温度を８
０℃にする以外、実施例１における如くして小さいクロ
ルアルカリ槽で評価した。運転９日後、電流効率は９６
．７％及び電位は３．６８ボルトであった。５３日後、
その値は９５．５％及び３．６２ボルトであった。These structural components are thermally bonded, hydrolyzed, and the bath temperature is increased to 8.
Evaluation was carried out in a small chloralkali bath as in Example 1, except at 0°C. After 9 days of operation, the current efficiency is 96
．． 7% and the potential was 3.68 volts. 53 days later,
The values were 95.5% and 3.62 volts.
比較例Ｃ
本比較例は、高縦横比のマルチフィラメント糸を有する
が、−時的補強繊維を織り込んでない強化用繊維布を使
用したときの、摺電圧に及ぼす影響を示す。Comparative Example C This comparative example shows the effect on sliding voltage when using a reinforcing fabric having high aspect ratio multifilament yarns but without interwoven reinforcing fibers.
積層物の組成は、強化用繊維布が次のとおりであるとい
う以外、実施例５と同一であった：層Ｃは一時的補強糸
を有さない強化用糸だけを含有する布であった。これは
、２００デニルのＰＴＦＥマルチフィラメント縦糸２０
本／ｃｔａ （５１本／インチ）及び４００デニルの横
糸１Ｏ０２本／ｃｍ（２６本／インチ）からなるレノ織
りであった。糸の巾が５０８ミクロン（２０ミル）であ
り且つ厚さが糸の交点において６３．５ミクロン（２，
５ミル）となるように繊維布をカレンダーかけした。こ
れは縦横比が８．０であった。布の全厚は１２７ミクロ
ン（５，０ミル）であった。The composition of the laminate was the same as Example 5, except that the reinforcing fiber fabric was as follows: Layer C was a fabric containing only reinforcing yarns without temporary reinforcing yarns. . This is 200 denier PTFE multifilament warp 20
It was a leno weave consisting of 1002 threads/cta (51 threads/inch) and 400 denier weft threads/cm (26 threads/inch). The width of the thread is 508 microns (20 mils) and the thickness is 63.5 microns (2,000 mils) at the intersection of the threads.
The fiber cloth was calendered to a 5 mil). This had an aspect ratio of 8.0. The total thickness of the fabric was 127 microns (5.0 mils).
この構造成分を熱的に接合し、加水分解した。The structural components were thermally bonded and hydrolyzed.
凡そ半分の領域がリークした。このことは重合体層の厚
さが限界であることを示した。槽の温度を８０°Ｃにす
る以外、実施例１におけるように、小さいクロルアルカ
リ槽中でリークのない領域を評価した。槽で７日後に、
膜は電流効率９６．５％及び３．９９ボルトで稼動した
。これは−時的補強糸を有する実施例５よりも３１０ミ
リボルト高かった。Approximately half of the area was leaked. This indicated that the thickness of the polymer layer was a limit. Leak-free zones were evaluated in a small chlor-alkali bath as in Example 1, except that the bath temperature was 80°C. After 7 days in the tank,
The membrane was operated at a current efficiency of 96.5% and 3.99 volts. This was 310 millivolts higher than Example 5 with the temporary reinforcing yarn.
実施例６
本実施例は、フルオロカーボン重合体繊維及び−時的補
強繊維の混合物を含有する不織強化用材料を用いる本発
明の方法を例示するものである。Example 6 This example illustrates the method of the present invention using a nonwoven reinforcing material containing a mixture of fluorocarbon polymer fibers and -temporal reinforcing fibers.
Ａ、１０８０の当量重量（ＥＷ）を有するＴＦ Ｅ／Ｅ
Ｖ Ｅ共重合体の５１ミクロン（２ミル）の層からな
る陰極表面層。A, TF E/E with equivalent weight (EW) of 1080
Cathode surface layer consisting of a 51 micron (2 mil) layer of VE copolymer.
Ｂ、１１００の当量重量を有するＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥ
ｆ）１５２ミクロン（６ミル）の層。B, TFE/PSEPVE with equivalent weight of 1100
f) 152 micron (6 mil) layer.
Ｃ０強化用材料は、５ｍｍ長及び６゛、７デニルのＰＴ
ＦＥフィラメント及び６ＳＯａｊ！カナダ標準規格の自
由度を有する漂白したクラ７トパルプの５０．１５０重
量％混合物から作った多孔性の紙であった。その厚さは
１１９ミク、ロン（４，７ミル）であり、重さは３３．
８ｇ／ｍ”（１オンス／平方ヤード）であった。The C0 reinforcement material is 5 mm long and 6゛, 7 denier PT.
FE filament and 6SOaj! It was a porous paper made from a 50.150% by weight blend of bleached Krato pulp with Canadian Standard latitude. Its thickness is 119 mm, Ron (4.7 mils) and its weight is 33 mm.
8 g/m" (1 oz/square yard).
積層物を実施例１における如く製造した。加熱域におい
て、多孔性剥離紙の下側から真空を適用し、溶融したＴ
ＦＥ／ＰＳＥＰＶＥを多孔性強化用紙を通して吸引下降
させ、これによって強化用繊維布を完全に包囲した。積
層物は加水分解後もリークがなかった。A laminate was prepared as in Example 1. In the heating zone, vacuum is applied from the underside of the porous release paper to melt the T.
The FE/PSEPVE was sucked down through the porous reinforcing paper, thereby completely surrounding the reinforcing fabric. The laminate did not leak even after hydrolysis.
この膜を、槽の温度を８０℃にする以外、実施例１と同
様に、小さいクロルアルカリ槽で評価した。運転７日後
、電流効率は９６％であり且つ電圧は３．６８ボルトで
ある。This membrane was evaluated in a small chloralkali bath as in Example 1, except that the bath temperature was 80°C. After 7 days of operation, the current efficiency is 96% and the voltage is 3.68 volts.
実施例７
１９８０年２月１４日に出願された米国特許出願第１２
１．４６１号に記載のラミネーターを用いる以外、前記
実施例と同一の強化用材料を用いて積層物を製造した。Example 7 U.S. Patent Application No. 12 filed February 14, 1980
Laminates were made using the same reinforcing materials as in the previous examples, except that the laminator described in No. 1.461 was used.
層は次のとおりであった：Ａ、ｌ ０８０ＥＷ（７）Ｔ
ＦＥ／ＥＶＥ（７）５１ ミクロン（２ミル）の層。The layers were: A, l 080EW(7)T
FE/EVE (7) 51 micron (2 mil) layer.
Ｂ、ｌ１００ＥＷのＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥの５１ミクロ
ン（２ミル）の層。B, 51 micron (2 mil) layer of 1100 EW TFE/PSEPVE.
Ｃ１実施例６における如き５０１５０ ＰＴＦＥ／クラ
フト。50150 PTFE/Kraft as in C1 Example 6.
Ｄ、ｌ ｌ ０ＯＥＷ１７）ＴＦＥ／ＰＳＥＰＶＥ（７
）５１ミクロン（２ミル）の層。D, l l 0OEW17) TFE/PSEPVE (7
) 51 micron (2 mil) layer.
積層物を加水分解し、小さいクロルアルカリ槽中におい
て、８０℃の温度下に評価した。他の条件は実施例１と
同一であった。運転１３日後、電流効率は９６．５％及
び電圧は３．６２ボルトであった。The laminates were hydrolyzed and evaluated in a small chloralkali bath at a temperature of 80°C. Other conditions were the same as in Example 1. After 13 days of operation, the current efficiency was 96.5% and the voltage was 3.62 volts.
比較例り
本比較例は、−時的補強繊維を含まないＴＦＥフィラメ
ントだけからの不織強化用材料を用いた時の、槽の電圧
に及ぼす影響を示す。Comparative Example This comparative example shows the effect on cell voltage when using a nonwoven reinforcing material consisting solely of TFE filaments without temporal reinforcing fibers.
構造成分は、ＰＴＦＥ紙が一時的補強繊維を含まない以
外、実施例６と同様であった。紙は１１０ミクロン（４
，３ミル）の厚さ及びｌｌｏｇ／ｍ’（３，２６ｇ／平
方ヤード）の坪量を有した。The structural components were similar to Example 6 except that the PTFE paper did not contain temporary reinforcing fibers. Paper is 110 microns (4
, 3 mils) and a basis weight of llog/m' (3.26 g/square yard).
加水分解後、これを小さいクロルアルカリ槽で評価した
。７日後、これは９３．１％の電流効率及び４．１６ボ
ルトの電位を示した。After hydrolysis, it was evaluated in a small chloralkali bath. After 7 days, it showed a current efficiency of 93.1% and a potential of 4.16 volts.
産業上の利用可能性
本発明のイオン交換膜は、従来の膜よりも技術的に進歩
している。これは、クロルアルカリ槽における膜として
使用したとき、低電圧及び高電流効率、即ち低電力消費
量での運転を含めて改良された性能特性を示す。従って
、電力消費量の低下に伴なう運転費の実質的な節約がも
たらされる。Industrial Applicability The ion exchange membrane of the present invention is technologically more advanced than conventional membranes. It exhibits improved performance characteristics when used as a membrane in chlor-alkali baths, including low voltage and high current efficiency, ie, operation with low power consumption. Accordingly, substantial savings in operating costs result from lower power consumption.
特許出願人 イー・アイ・デュポン・デ・ニモア外１名Patent applicant: E.I. du Pont de Nimore and one other person
Claims (1)
、ＭはＨ、Ｎａ、Ｋ又はＮＨ＿６である］を有する弗素
化重合体の隣接する層が互いに接着接触している少くと
も２つの層及びそれに埋め込まれた支持体材料のウエツ
ブから成る液体の水圧流に対して不透過性であるイオン
交換膜であつて、−ＣＯＯＭ官能基を有する第一の該層
及び−ＳＯ＿３Ｍ官能基を有する第二の該層が少くとも
存在し、弗素化重合体の該少くとも２つの層の全厚が、
該膜の製造に使用される−ＣＯＯＲ及び／又は−ＳＯ＿
２Ｗ官能基［ここで、Ｒは低級アルキルであり、そして
ＷはＦ又はＣｌである］を有する前駆重合体の層で測定
したとき、５０〜２５０ミクロンの範囲内にあり、支持
体材料の該ウエツブが約２５〜１２５ミクロンの厚さ及
び少くとも５０％の開口率を有し且つ強化部材からなり
、該強化部材はその間のウィンドウ域を区画し、そして
該膜内の管路が該ウィンドウ域からブラインド域まで延
び、そこで該強化部材が該第一の層の近くに位置するこ
とを特徴とするイオン交換膜。 ２、該層がパーフルオル化重合体からなる特許請求の範
囲第１項記載の膜。 ３、該−ＣＯＯＭ官能基が−Ｏ■ＣＦ＿２■＿ｍＣＯＯ
Ｍ残基［ここで、ｍは２又は３である］の一部分であり
、そして該−ＳＯ＿３Ｍ官能基が−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２
−ＳＯ＿３Ｍ残基の一部分である特許請求の範囲第２項
記載の膜。 ４、該支持体材料のウエツブが不織布であり、その強化
部材が５０〜６００デニルであり且つ２〜２０の範囲内
の縦横比を有するパーハロカーボン重合体系であり、該
織布が縦糸及び横糸の各々においてパーハロカーボン重
合体系１．６〜１６本／ｃｍの範囲内の糸カウントを有
し、縦糸中の該糸が横糸中の該糸と交点で交叉し、隣接
する交点対の各々が糸セグメントを区画し、ウィンドウ
域から該ブラインド域へ延びる少くとも１つの管路が該
糸セグメントの少くとも半分に隣接して存在する特許請
求の範囲第３項記載の膜。 ５、該糸セグメントのすべてに隣接してウィンドウ域か
ら該ブラインド域まで延びる少くとも１つの管路が存在
する特許請求の範囲第４項記載の膜。 ６、該パーハロカーボン重合体系がパーフルオルカーボ
ン重合体系である特許請求の範囲第５項記載の膜。 ７、該織布が５０〜１００ミクロンの厚さを有し、該パ
ーフルオルカーボン重合体系が２００〜４００デニルで
あり且つ５〜１０の範囲の縦横比を有する特許請求の範
囲第６項記載の膜。 ８、該織布が縦糸及び横糸の各々においてパーフルオル
カーボン重合体６〜８糸／ｃｍの範囲内の糸カウントを
有する特許請求の範囲第７項記載の膜。 ９、該パーフルオルカーボン重合体系がポリテトラフル
オロエチレンのモノフィラメントである特許請求の範囲
第８項記載の膜。 １０、該パーフルオルカーボン重合体系が実質的に長方
形の断面、６〜８の範囲内の縦横比、及び約３５〜４０
ミクロンの厚さを有する特許請求の範囲第９項記載の膜
。 １１、各該パーフルオルカーボン重合体系がマルチスト
ランドである特許請求の範囲第８項記載の膜。 １２、−Ｏ−（ＣＦ＿２）ｍ−ＣＯＯＭ及び／又は−Ｃ
Ｆ＿２−ＣＦ＿２−ＳＯ＿３Ｍを有する弗素化重合体の
２つの層が存在し、該第一の層が１３〜７５ミクロンの
範囲内の厚さを有し、該第二の層が５０〜１２５ミクロ
ンの範囲内の厚さを有し、そして弗素化重合体の該層の
全厚が７５〜１５０ミクロンの範囲内にある特許請求の
範囲第８項記載の膜。１３、該管路が該第二の層の露出
された表面に開口している特許請求の範囲第１２項記載
の膜。 １４、該管路が１０〜５０ミクロンの公称の直径を有す
る特許請求の範囲第８項記載の膜。 １５、ｍが２であり、そして該−ＳＯ＿３Ｍ官能基が−
Ｏ−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２−ＳＯ＿３Ｍ残基の一部分であ
る特許請求の範囲第９〜１２項のいずれかに記載の膜。 １６、該織布が弗素化重合体の該第二の層中に少くとも
主に存在する特許請求の範囲第９〜１２項のいずれかに
記載の膜。 １７、支持体材料の該ウエツブが不織紙であり、モの強
化部材がパーハロカーボン重合体繊維であり且つ２．５
〜１１２．５ｇ／ｍ＾２の坪量を有する特許請求の範囲
第３項記載の膜。 １８、該パーハロカーボン繊維がパーフルオルカーボン
重合体繊維である特許請求の範囲第１７項記載の膜。 １９、該不織紙が５０〜７５ミクロンの厚さ及び２．５
〜４５ｇ／ｍ＾２の坪量を有する特許請求の範囲第１８
項記載の膜。 ２０、該パーフルオルカーボン重合体繊維が５〜１０デ
ニルであり、そして３〜２０ｍｍの長さを有する特許請
求の範囲第１９項記載の膜。 ２１、−Ｏ−（ＣＦ＿２）ｍ−ＣＯＯＭ及び／又は−Ｃ
Ｆ＿２−ＣＦ＿２−ＳＯ＿３Ｍを有する弗素化重合体の
２つの層が存在し、該第一の層が１３〜７５ミクロンの
範囲内の厚さを有し、該第二の層が５０〜１２５ミクロ
ンの範囲内の厚さを有し、そして弗素化重合体の該層の
全厚が７５〜１５０ミクロンの範囲内にある特許請求の
範囲第１９項記載の膜。 ２２、該管路が１〜２０ミクロンの公称の直径を有する
特許請求の範囲第２０項記載の膜。 ２３、ｍが２であり、そして該−ＳＯ＿３Ｍ官能基が−
Ｏ−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２−ＳＯ＿３Ｍ残基の一部分であ
る特許請求の範囲第２１又は２２項記載の膜。 ２４、該織布が弗素化重合体の該第二の層中に少くとも
主に存在する特許請求の範囲第２１又は２２項記載の膜
。 ２５、該膜がさらにその少なくとも一方の表面に電気触
媒組成物のガス−及び液体−透過性で多孔性の層を含ん
でなる特許請求の範囲第１項記載の膜。 ２６、該膜がさらにその少なくとも一方の表面にガス−
及び液体−透過性で多孔性の非電極層を含んでなる特許
請求の範囲第１項記載の膜。 ２７、該膜がさら該第一の層の露出した表面に陰極電気
触媒組成物のガス−及び液体−透過性で多孔性の層を含
んでなり、且つ該第二の層の露出した表面にガス−及び
液体−透過性で多孔性の非電極層を含んでなる特許請求
の範囲第１２項記載の膜。Claims: 1. Adjacent layers of fluorinated polymers having -COOM and/or -SO_3M functional groups, where M is H, Na, K or NH_6 are in adhesive contact with each other. An ion exchange membrane impermeable to hydraulic flow of a liquid, comprising at least two layers and a web of support material embedded therein, a first said layer having -COOM functional groups and -SO_3M. at least a second said layer having functional groups is present, and the total thickness of said at least two layers of fluorinated polymer is
-COOR and/or -SO_ used in the production of the membrane
in the range of 50 to 250 microns when measured on a layer of precursor polymer with 2W functional groups, where R is lower alkyl and W is F or Cl, and The web has a thickness of about 25 to 125 microns and an aperture ratio of at least 50% and comprises a reinforcing member defining a window area therebetween and a conduit in the membrane defining a window area therebetween. An ion-exchange membrane extending from to a blind region, where the reinforcing member is located near the first layer. 2. The membrane according to claim 1, wherein said layer comprises a perfluorinated polymer. 3. The -COOM functional group is -OCF_2_mCOO
M residue, where m is 2 or 3, and the -SO_3M functional group is -CF_2-CF_2
The membrane according to claim 2, which is part of the -SO_3M residue. 4. The web of support material is a non-woven fabric, the reinforcing member is a perhalocarbon polymer system having a density of 50 to 600 denier and an aspect ratio within the range of 2 to 20, and the woven fabric has warp and weft. each of the perhalocarbon polymer systems has a thread count in the range of 1.6 to 16 threads/cm, the thread in the warp intersects the thread in the weft at an intersection, and each adjacent pair of intersections 4. Membrane according to claim 3, in which at least one conduit defining a thread segment and extending from the window area to the blind area is present adjacent at least half of the thread segment. 5. The membrane of claim 4, wherein there is at least one conduit extending from the window area to the blind area adjacent to all of the thread segments. 6. The membrane according to claim 5, wherein the perhalocarbon polymer system is a perfluorocarbon polymer system. 7. The woven fabric has a thickness of 50 to 100 microns, the perfluorocarbon polymer system has a denyl of 200 to 400, and an aspect ratio in the range of 5 to 10. membrane. 8. The membrane of claim 7, wherein the woven fabric has a thread count in the range of 6 to 8 perfluorocarbon polymer threads/cm in each of the warp and weft threads. 9. The membrane according to claim 8, wherein the perfluorocarbon polymer system is a monofilament of polytetrafluoroethylene. 10, the perfluorocarbon polymer system has a substantially rectangular cross section, an aspect ratio in the range of 6 to 8, and about 35 to 40
10. A membrane according to claim 9 having a thickness of microns. 11. The membrane of claim 8, wherein each of said perfluorocarbon polymer systems is multi-stranded. 12, -O-(CF_2)m-COOM and/or -C
There are two layers of fluorinated polymer having F_2-CF_2-SO_3M, the first layer having a thickness in the range of 13-75 microns and the second layer having a thickness in the range of 50-125 microns. 9. The membrane of claim 8 having a thickness within the range and wherein the total thickness of said layer of fluorinated polymer is within the range of 75 to 150 microns. 13. The membrane of claim 12, wherein the conduit opens into the exposed surface of the second layer. 14. The membrane of claim 8, wherein said conduit has a nominal diameter of 10 to 50 microns. 15, m is 2, and the -SO_3M functional group is -
13. The membrane according to any one of claims 9 to 12, which is part of O-CF_2-CF_2-SO_3M residues. 16. A membrane according to any of claims 9 to 12, wherein the woven fabric is present at least primarily in the second layer of fluorinated polymer. 17. the web of support material is nonwoven paper; the reinforcing member is perhalocarbon polymer fiber; and 2.5.
A membrane according to claim 3 having a basis weight of ~112.5 g/m^2. 18. The membrane of claim 17, wherein the perhalocarbon fibers are perfluorocarbon polymer fibers. 19. The nonwoven paper has a thickness of 50-75 microns and 2.5
Claim 18 having a basis weight of ~45 g/m^2
Membrane described in section. 20. The membrane of claim 19, wherein the perfluorocarbon polymer fibers are 5 to 10 denyl and have a length of 3 to 20 mm. 21, -O-(CF_2)m-COOM and/or -C
There are two layers of fluorinated polymer having F_2-CF_2-SO_3M, the first layer having a thickness in the range of 13-75 microns and the second layer having a thickness in the range of 50-125 microns. 20. The membrane of claim 19, having a thickness within the range and wherein the total thickness of said layer of fluorinated polymer is within the range of 75 to 150 microns. 22. The membrane of claim 20, wherein said conduit has a nominal diameter of 1 to 20 microns. 23, m is 2, and the -SO_3M functional group is -
23. The membrane according to claim 21 or 22, which is a part of O-CF_2-CF_2-SO_3M residues. 24. The membrane of claim 21 or 22, wherein said woven fabric is at least primarily present in said second layer of fluorinated polymer. 25. The membrane of claim 1, further comprising a gas- and liquid-permeable porous layer of an electrocatalytic composition on at least one surface thereof. 26, the membrane is further coated with a gas on at least one surface thereof.
and a liquid-permeable porous non-electrode layer. 27. The membrane further comprises a gas- and liquid-permeable porous layer of a cathode electrocatalyst composition on the exposed surface of the first layer, and a gas- and liquid-permeable porous layer of the cathode electrocatalyst composition on the exposed surface of the second layer. 13. A membrane according to claim 12, comprising a gas- and liquid-permeable porous non-electrode layer.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22564181A | 1981-01-16 | 1981-01-16 | |
| US225641 | 1981-01-16 | ||
| US31999181A | 1981-11-12 | 1981-11-12 | |
| US319991 | 1981-11-12 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP289782A Division JPS5837187A (en) | 1981-01-16 | 1982-01-13 | Membrane, electrochemical cell and electrolysis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01308435A true JPH01308435A (en) | 1989-12-13 |
| JPH0422935B2 JPH0422935B2 (en) | 1992-04-20 |
Family
ID=26919792
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1041990A Granted JPH01308435A (en) | 1981-01-16 | 1989-02-23 | Ion exchange membrane |
| JP1041991A Granted JPH01252791A (en) | 1981-01-16 | 1989-02-23 | Electrochemical cell and electrolysis |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1041991A Granted JPH01252791A (en) | 1981-01-16 | 1989-02-23 | Electrochemical cell and electrolysis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPH01308435A (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5699234A (en) * | 1979-12-27 | 1981-08-10 | Du Pont | Webbsupported membrane* its manufacture and device |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1041990A patent/JPH01308435A/en active Granted
- 1989-02-23 JP JP1041991A patent/JPH01252791A/en active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5699234A (en) * | 1979-12-27 | 1981-08-10 | Du Pont | Webbsupported membrane* its manufacture and device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0320475B2 (en) | 1991-03-19 |
| JPH01252791A (en) | 1989-10-09 |
| JPH0422935B2 (en) | 1992-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4437951A (en) | Membrane, electrochemical cell, and electrolysis process | |
| EP0119080B1 (en) | Reinforced membrane, electrochemical cell, and electrolysis process | |
| JP2609512B2 (en) | Modified Reno Weave fabric reinforced membrane | |
| JP4361608B2 (en) | Integrated multilayer ion exchange composite membrane | |
| US4872958A (en) | Ion exchange membrane for electrolysis | |
| US5168005A (en) | Multiaxially reinforced membrane | |
| US4539084A (en) | Unreinforced membrane, electrochemical cell and electrolysis process | |
| GB2091166A (en) | Membrane, electrochemical cell, and electrolysis process | |
| EP0094587B2 (en) | Improved electrolytic cation exchange membrane | |
| EP0056707B1 (en) | Membrane, electrochemical cell, and electrolysis process | |
| EP0388670B1 (en) | Cation exchange reinforced membrane and process | |
| JPH07233267A (en) | Fabric-reinforced film | |
| JP4141032B2 (en) | Reinforced solid electrolyte membrane | |
| JPS617338A (en) | Ion exchange resin membrane | |
| JPH0142292B2 (en) | ||
| EP0069772B1 (en) | Sacrificial reinforcement in cation exchange membrane | |
| JPH01308435A (en) | Ion exchange membrane | |
| US4477321A (en) | Sacrificial reinforcements in cation exchange membrane | |
| JPH0660251B2 (en) | Cation exchange membrane reinforced with cation exchange fabric | |
| CA1273899A (en) | Reinforced polymer membrane for electrolysis with sacrificial reinforcement elements on one surface | |
| JPS63113029A (en) | Electrolytic ion exchange membrane | |
| CA1256062A (en) | Electrolytic cation exchange membrane |