JPH01306402A - 乾式現像剤 - Google Patents

乾式現像剤

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JPH01306402A
JPH01306402A JP63138186A JP13818688A JPH01306402A JP H01306402 A JPH01306402 A JP H01306402A JP 63138186 A JP63138186 A JP 63138186A JP 13818688 A JP13818688 A JP 13818688A JP H01306402 A JPH01306402 A JP H01306402A
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JP
Japan
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content
acid
sulfuric acid
constituent
water
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Pending
Application number
JP63138186A
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English (en)
Inventor
Hiroshi Hikino
曳野　宏
Etsuji Yamanaka
悦二 山中
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KOUTAI KASEI KOGYO KK
Original Assignee
KOUTAI KASEI KOGYO KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は新規な粘液物質、特にアオイ科植物トロロアオ
イよ１）単離しうるＡ　ｂｅ　ｌ　ｍｏｓａｎ　（アベ
ルモサン）Δ、Ｂ及びＣと命名された粘液物質に関し、
これらは潤滑剤、血糖降下剤及び肝細胞障害抑制剤とし
て有用である。
〈従来の技術） アオイ科植物に属する植物トロロアオイ（Ａｂｅｌｍｏ
ｓｃｂｕｓ　　ｍａｎｉｂｏｔ　　Ｍｅｄｉｃｕｓ又は
Ｈ１ｂｉｓｃｕｓ　ｍａｎｉｌ＋ｏｔ　Ｌ、）のｉ（黄
蜀突根）は粘液物１５％を含有し、この粘液は繊維を均
等に分布させるために和紙の９１逍ｔこ利用されてきた
。またその冷浸剤は薬用として、アルテア（Ａ　ｌｔｌ
＋ａｅａｏ［１ｅｉｎａｌｉｓ）の代用品として、腸カ
タル用剤、鎮咳剤等として用いられてきた。
トロロアオイ根の粘液物質については、現在までにも多
くの研究がなされており、例えばＣｌｕｅ輪。
Ｐｈａｒｍ、　　Ｆ３ｕｌｌ、　　　２５　３０６１（
１９７７）、　　Ｃｈｔ）ｎ、　Ｐｈａｒｎ。
Ｂｕｌｌ、　２７１６５１（＋９７９）では類似の方法
によって多糖類を得ている。又特に最近では抗癌活性を
有する分子量的２５３００の酸性多糖体が単離された報
告が特開昭５７−９８２１２号公報に開示されている。
（発明が解決しようとする課題） 本発明の目的は、潤滑剤、血糖降下剤及び肝細胞障害抑
制剤として利用できる新規なトロロアオイ粘液物質Ａｂ
ｅｌ曽ｏｓａｎ（アベルモサン）ＡＳＢ及びＣを提供す
ることにある。
（課題を解決するための手段） 本発明者らはトロロアオイの水可溶性画分に潤滑作用、
血糖降下作用及び肝細胞障害抑制作用を有する粘液物質
が含まれているという知見を得、更にこれを分離精製し
た結果、Ａ　ｂｅｌｍｏｓｉｎ（アベルモサン）Ａ％Ｂ
及びＣと命名した３種類の粘液物質を見出し、本発明を
完成した。
本発明の粘液物質はトロロアオイの根を原料として、冷
抽出物を分離し、精製することによって得ることができ
る。具体的には本発明の粘液物質は次のような方法で単
離できる。
新鮮な乾燥トロロアオイの根を７０Ｖ／Ｖ％エタノール
に一夜浸漬し、これを細切りしたものに５０Ｖ／Ｖ％メ
タ／−ル１０倍量を加えて撹拌し、植物の滅菌及びクロ
ロフィル等の色素除去を行う。乾燥したものに約２０〜
４０倍量の水を加え、撹拌して抽出する。この際、水温
は約３０’Ｃ以下で行うのが望ましい。高温で抽出する
と不純物が多く溶出し、高品質のトロロアオイエキスが
得られない、又水の量は、２０倍以下で行うと高粘度溶
液となり、残渣と粘液との分離が困難となり、濃縮工程
が長くなり、品質上影響がある。
次に抽出物の分離を行なうが、まず金網を用いて粗い抽
出残渣を除去後、が布、濾紙、セルロースパウダーを用
いて濾過、精製する。
得られた抽出液に２５倍量のエタノールを加えて沈殿を
析出させる。分離した沈殿物を前記の溶媒で１分洗浄し
、乾燥して粘液物質（淡茶褐色〜淡黄色）が得られる。
向上記沈殿物を生成させる際、メタ／−ル、プロパ７−
ル、ブタ／−ル、アセトン等では、良好な沈殿が得られ
ず、処理しづらく、エタノールを用いると沈殿がきれい
に最も多く得られる。但し、抽出の際に多量の水を用い
た場合、抽出液に有機溶媒を加えると水工キスは沈殿す
るが、多量の有機溶媒を要する。従って、沈殿操作の前
処理として抽出液の濃縮が必要である。この際時間短縮
のため、減圧下４０℃以下で行えば、品質には劣化がみ
られない。
上記のようにしで得られた多糖類は例えば次のように分
画処理に付してトロロアオイ粘液物質Ａｂｅ１ｍｏｓａ
ｎ（アベルモサン）Ａ、Ｂ及びＣの各単体に単離するこ
とがでさる。
まず上記のエタノール沈殿画分を水に溶解して各トロロ
アオイ粘液物質の電気的性質の差異を利用して分離され
る。即ち陰イオン交換樹脂、例えばＤＥＡＥセファデッ
クス、ＤＥＡＥ）ヨバールなどで処理し、（］）水溶出
画分、（２）Ｏ，１Ｍ炭酸アンモニウム溶液溶出画分、
（３）０．５Ｍ炭酸アンモニウム溶液溶出画分とに分画
する。このようにして得られた（１）、（２）の両分を
次にそれぞれ分子滑分画法に付し、各々、Ａ　ｂｅｌｍ
ｏｓａｎ（アベルモサン）ＡｌＢを得る。この分画法に
はセファロース、セファデックス、セファクリル、アブ
ロールビーズなどを用いるゲル濾過法、限外濾過膜を用
いる方法などが挙げられる。（３）画分は再度陰イオン
交換樹脂処理を行い、Ｏ，１Ｍ〜０．５Ｍ炭酸アンモニ
ウム溶液の濃度勾配をかけて溶出させることによって、
Ａ　ｂｃｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ｃを得るにれら
の得られたＡ　Ｉ〕ｅ１ｍｏｓｕｎ（アベルモサン）Ａ
、Ｂ、Ｃはゲル７１過クロマトグラフイー、イオン交換
ｏｆ脂カラムクロマトグラフィー、濾紙電気泳動により
均質である。
かくして得られたＡ　ｂｅｌｍｏｓａｎ（アベｌレモサ
ン）Ａ。
Ｂ及びＣの物理化学的性質は下記の通りである。
１　、　　Ａ　Ｉ＋ｅ１ｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ａ
■分子量（ゲル濾過法）：２Ｘ１０６ ■比旋尤度：［（Ｎｏ”°＋５８，４°（Ｃ＝０．２５
０．　水）■赤外４Ｑ吸収スペクトル（Ｋｒｌｒ）ν　
ＩＩ＋ａｘ（ａｍ−１）　：３３００、１５９０．１０
３０ ■１Ｈ−核磁気共鳴又ベクトル　δ　：　１，２５（１
＋ｒＬ３．５２（ｂｒ）、　３．７６（ｂｒ）０１３Ｃ
−核磁気共鳴又ベクトル　δ　：　＋６，８゜６８．４
．７１，８．７３，８．７５，７．９８．２１１０４，
０゜１７４．９ ■元素分析値：　Ｃ：３７，４８　；　Ｈ：４．８７　
；Ｎ：Ｌ１１％ ■プラス繊維濾紙電気泳動度：陰極側へ６．６ｃｍ（標
準グルコース１０，５ｃ鴎） ■酢酸セルロース膜電気泳動度： （Ａ）陽極側へ６．２ｃ＋Ｉ＋（アルカリ性ホウ酸Ｈ，
衝液）（ＢＪｌＸｍ側”−４，２ｃｌｎ（ヒ１）　９　
：／　　ｆＷＩ’ｔｆｉｌｌＪ７ＷＩ）［９］ポリアク
リルアミドゲル（３０％ゲル）電気泳動度：陽極側へ４
１．６ｃｍ（標準ブロモフェノールブル−３．６ｃｍ） ［相］フェノール硫酸法、クロモトロプ酸−硫酸法人ゾ
アンスロンー硫酸法による中性糖含有量（グルコ−入換
算）：それぞれ４８，２．２５．５及び３９．５％ ［１１］カルバゾール−硫酸法によるウロン酸含有量（
グルクロン酸換算）　：　５８．５％■チオグリコール
酸法によるラムノース含有量：２５．１％ ■ペプチド含有量（Ｌ、ｏＩＩＩｒｙ法）　：　１．７
％■アセトキシル基含有量二０．８％ ■構成中性糖：ラム７−ス（１９，９）、ガラクトース
（１，０）及びグルコース（１，２）　［但し（）内の
数値はガラクトースの重量を１．０とした時の各構成中
性糖の重量比率を示す１ 構成酸性糖：ガラクツロン酸（０，４５）、グルクロン
酸（１，０）［但し（）内の数値はグルクロン酸の重量
を１，０とした時の各構成酸性糖の重量比率を示す１ ［相］物質の性状：無色粉末 Ｏ溶解性：水に可溶、エタノール、アセトン等の有機溶
媒に不溶 ２　、　Ａ　ｂｅｌ＋ｏｏｓａｎ（アベルモサン）Ｂ■
分子星（５″ル濾過法）：９ＸＩＯ５■比旋光度：［α
昆２０＋２６．９°（Ｃ＝０．２４５．水）■赤外線吸
収スペクトル（ＫＢｒ）ν　ＩＩａｘ（ｃｍ−１）　：
３３００、１５９０．１０３０ ［４］１Ｈ−、核磁気共鳴又ベクトル　δ　：　１．３
６（ｂｒ）。
２．０９（ｂｒ）、　３．７０（ｂｒ）■”Ｃ−核磁気
共鳴又ベクトル　δ　：　＋６．７゜６５．８〜６９，
６．７１，９．７４，３．７５．９．９８，３゜１０４
．０．　＋７３．８．１７４．３■元素〃・桁値：　Ｃ
：３７，３６　；　）（：４．８２　；Ｎ　：０．４７
％ ■ガラス繊維濾紙電気泳動度：陰峨側へ６．１ｃｎ＋（
標準グルコース１０．５ｃ糟） ■酢酸セルロース膜電ス泳動度： （Ａ）陽極側へ６．２ｃｍ（アルカリ性ホウ酸緩衝液）
（Ｂ）陰極側へ４．２ｃ！Ｉ＋（ピリジン−酢酸緩衝液
）［９］ポリアクリルアミドゲル（３０％ゲル）電気泳
動度：陽極側へ１．Ｏｃ輪（標準ブロモ７エ／−シブル
ー３．６ｃ請） ＠１７エノール硫酸法、クロモトロプ酸−硫酸法及びア
ンスロン−硫酸法による中性糖含有量（グルコース換’
；’ｔ−＞：　それぞれ３８，２．１２．ｌ及び２４．
４％ ［１１］カルバゾール−硫酸法によるウロン酸含有量（
グルクロン酸換算）　：　４５，６％＠チオグリコール
酸法によるラムノース含有量：　２４，６％ ■ペプチド含有’ｌ　（１−ｏｗｒｙ法）　：　１．４
％■アヤトキシル基含基量有量：３． ７構成中性糖：ラムノース（１２，０）、キシロース（
０，７）、ガラクトース（１，０）及びグルコ−人（２
，２）　（但し（）内の数値はガラクトースの重量を１
．０とした時の各構成中性糖の重量比率を示す】 構成酸性糖：ガラクツロン酸（０，４，５）、グルクロ
ンＩ’！！　（１，０）（但し（）内の数値はグルクロ
ン酸の重量を１．０とした時の各構成酸性糖の重量比率
を示す１ ■物質の性状：無色粉末 Ｏ溶解性：水に可溶、エタノール、７セトン等の育成溶
媒に不溶 ３、Δｂｅ１ｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ｃ■分子量（
ゲル濾過法）：９Ｘ１０’ ■比旋尤度：［αＩｎ７°＋６９，３°（Ｃ＝０．２２
５．水）■赤外線吸収スペク）・ル（ＫＦＩｒ）νｊｎ
ａｘ（ｃｔｎ−１）　：：’！３１０．１５９３．１０
２７ ■’！（−核磁気共鳴又ベクトル　δ　：　１．２６（
１）ｒ）。
３．５６（ｂｒ） ■ｌ３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルδ　：　　１６，７゜
６７゜９．６９，１．７２．０．７４゜０．７５，９．
９８，０゜１０３．９ ■元素分析値：　Ｃ：３４，５１　；　Ｈ：４．３４　
；Ｎ：０．４１％ ■グラス繊＃を濾紙電気泳動度：陰極側へ６，２ｃｎ（
標準グルコース１０，５ｃ糟） （０酢酸セルロ一ス膜電気泳動度： （Ａ＞陽極側へ６．２ｃｍ（アルカリ性ホウ酸暖衝液）
（Ｂ）陰極側へ４．２ｃｍ（ビリソンー酢酸４１衝′Ｏ
，）［９］ポリアクリルアミドゲル（３０％ゲル）電気
泳動度：陽極側へ１．０ｃｍ（標準ブロモ７エ７−ルブ
ルーＪ６ｃｉ） 任Φフェノール硫酸法、タロモトロブ酸−硫酸法及びア
ンスロン−硫酸法による中性糖含有量（グルコース換Ｗ
、）：　それぞれ４１，４．２４．６及び３８．５％ ［１１］カルバゾール−硫酸法によるウロン酸含有量（
グルクロン酸換算）　：　５７．６％＠チオグリコール
酸法によるラムノース含有量：　２３．７％ ■ペプチド含有量（Ｌｏｗｒｙ法）　：　０．７％■ア
セトキシル７１１＋含有量二０．８％■構成中性糖：ラ
ム７−ス（３，６）、キシロース（１，０）（但し（）
内の数値はキシロースの重量を１．０とした時の各構成
中性糖の重電比率を示ｔｌ枯成酸性糖：ガラクツロン酸
（０，７）、グルクロン酸（１，０）［但し（）内の数
値はグルクロン酸の重量を１．０とした時の各構成酸性
糖の重量比率を示す］ ［株］物質の性状：無色粉末 ■溶解性二本に可溶、エタノール、アセトン等の有機溶
媒に不溶 尚、糖含有量の測定は公知である次の方法に従って行っ
た。
（１）フェノール硫酸法 アナリテイ力ル　ケミストリー（Ａｎａｌ、Ｃｈｅ＋廁
、Ｌ岨、　３５０（１９５８） （２）クロモトロプ酸−硫酸法 アナリテイカル　ケミストリー（Ａ　ｎａ　ｌ　、　Ｃ
ｂｅｍ、　）。
ζす−，７７１（１９５３） （３）アンスクン−硫酸法 バイオケミカル　ジャーナル（Ｂ　ｉｏｅｈｅｍ、Ｊ　
、）。
東−、２９８（１９５２） （４）カルバゾール−硫酸法改良法 アナリテイカル　バイオケミストリー（Ａｎａｌ。
Ｂ　１ｏｃｌ＋ｅｍ、）、　４．３３０（１９６２）（
５）チオグリコール酸法 アナリスト［Ａｎａｌｙｓｔ　（Ｌｏｎｄｏｎ）　］　
ｔ　８０．２６８（実　施　例） 次に実施例によってこの発明を説明する。
実施例Ｉ Ａ　ｂｅｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）の製造乾燥トロ
ロアオイＭ１１　ｋ、を７０Ｖ／Ｖ％エタノール５１に
一夜浸漬し、これを細切りしたものに５０Ｖ／Ｖ％メタ
ノール１０１を用いて、１２時間２回撹拌処理した。つ
いでこれに水５０＆を用いて、６時間攪拌して抽出した
。ここで得られた抽出液４８ｅは、澄明な黄茶色の水溶
液であり、これに約２２まで４０℃以下で減圧濃縮を行
い、これをエタノール２５ｅＩ：撹拌しながら添加しト
ロロアオイ根本エキスのエタノール沈殿画分を得た。
このエタノール沈殿画分２８ｇを水に溶解し、前もって
０．５Ｎ水酸化す）　Ｕラム溶液、水、１Ｍ炭酸アンモ
ニウム溶液、水の順で洗浄して炭酸型としたＤＥＡＥ−
）ラバール６５０Ｍカラム（内径２．２８１ｍ、長さ４
５ｃｍ）を用いてクロマトグラフィーに付し、はじめに
水、ついで０．１Ｍ、０．５Ｍ、Ｉ　Ｍ炭酸アンモニウ
ム溶液で溶出し、水溶出画分（Ａ）０．９．、．０．１
Ｍ炭酸アンモニウム溶液溶出画分（Ｂ）０，２５．．０
．５Ｍ炭酸アンモニウム溶液溶出画分（Ｃ）２．５ｇを
得た。
ＡＩ分をセファクリルＳ−５００（内径４．Ｏｃ＋ａ、
長さ９５ｃｍ）カラムクロマトグラフィーに付し、０，
１Ｍトリス−塩酸緩衝液−０，５Ｍ塩化ナトリウム（ｐ
Ｈ７，０）で溶出してトロロアオイ粘液物質Ａｂｅｌ請
ｏｓａｎ（アベルモサン）Ａを２５０１得た。
次いで、８画分を同様にしてセファクリルＳ−５００カ
ラムクロマトグラフイーに付してトロロアオイ粘液物質
Ａ　ｂｅｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ｂを７０ｍＢ得
た。
次に、Ｃ画分ＩＦｌを更にＤＥＡＥ−）コバール６５０
Ｍカラムクロマトグラフィーに付し、水で洗った後、０
．ＩＭから０．５Ｍまで炭酸アンモニウム溶液の濃度勾
配をかけて溶出することにより、トロロアオイ粘液物質
Ａｂｅｌ（至）ｏｓａｎ（アベルモサン）Ｃを４３０　
＋ａ　Ｈ得た。
上記の様にして得られたトロロアオイ粘液物質Ａ　ｂｅ
ｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ａ、Ｂ及びＣは、ゲル濾
過カラムクロマトグラフィー、イオン交換樹脂カラムク
ロマトグラフィー、濾紙電気泳動及びポリアクリルアミ
ドゲル電気泳動分析により均質であったので、セファデ
ックスＧ−１０カラムクロマトグラフイーによる脱塩を
行った。
＃ＩＪ１−３図にＡ　ｂｅｌｍｏｓａｎ（アベルモサン
）Ａ、Ｂ。
Ｃの赤外吸収スペクトルを、第４〜６図にそれぞれそれ
らの’Ｈ−核磁気共鳴スペクトルを示す。
実施例２ それぞれ以下の様な方法により、物理化学的性質を見出
した。
（１）分子量の測定 各トロロアオイ粘液物質は、セファクリルＳ−５００カ
ラムを用いてゲル濾過を行い、各保持容量を求め、フェ
ノール硫酸法によりピークの検出を行い、予め分子量が
既知のデキストランＴ−７０（分子量約７万）とＴ−５
００（分子量約５０万）を用いて作成した標準曲線から
分子量を算畠した。
（２）〃ラス繊維濾紙電気泳動度 プラス繊維濾紙電気泳動（ワットマンＧＦ／Ｃ。
１５Ｘ４０ｃｅ＋）を用い、アルカリ性ホウ酸緩衝液（
ｐＨ９，３，０，０２５Ｍ　　ｂｏｒａｘ−０，１Ｍ水
酸化ナトリウム１０：１）を泳動液として、４５０ｖ、
２時間の条件で測定した。検出にはｐ−７ニシノン硫酸
試薬を用いた。
（３）酢酸セルロース膜電気泳動度 Ｓ　ｅｐａｒａｘ（富±フィルム社製、６×３６ｃｍ）
を用い、アルカリ性ホウ酸緩衝液（ｐ）＋９．Ｌ　　Ｏ
，０２５Ｍｂｏｒａｘ−０，１Ｍ水酸化ナトリウム　１
０：１）とピリノン−酢酸緩衝ｌ（０，０８Ｍピリジン
−〇、０４［３Ｍ酢酸、ｐＨ５゜３）を泳動液として、
１８０Ｖ、１時間の条件で測定した。検出は０．５％ト
ルイノンブルー／３％酢酸染色（酸性多糖類の検出）及
び０．１％アミドブラックＩＯＢ／７％酢酸染色（タン
パク質の検出）により行った。
（４）ポリアクリルアミドゲル電気泳動度３０％ポリア
クリルアミドゲルカラム（内径０．５×７　ｃｌｌｌ）
を用いて、ホウ酸緩衝液（０，０５Ｍ　　ｂｏｒｉｃａ
ｃｉｄ−０，０２９Ｍ　　ｂｏｒａｘ、　　ｐｌ■９．
：１）を泳動液として２ｕ＋Ａで２時間測定した、糖の
検出にはチモール−硫酸試薬を、タンパク質の検出には
１％アミドブラック＋ＯＢ／７％酢酸溶液を用いた。但
しタンパク質は検出されなかった。
（５）アセトキシル基の定量 各試料をＩＮ塩Ｆｉｔ　テｊｉ　ｆｆ中１００　’Ｃｌ
２ｎ；９間加熱することにより得られた加水分へイ物を
、直接３％ＴＩ＋ｐｒｍｏｎ−３０００ｏｎ　ＳＩ＋ｉ
踏ａｌｉＬｅ　　ＴＰＡ（６０−８０メツシユ）カラム
（内径０．：ｌＸ２００ｃｍ）を用いて、１００℃、６
０ｍ１Ｎ　、／　＋＊ｉｎの条件で〃スクロマトグラフ
イー分析に付しアセトキシル基を酢酸として検出した。
内Ｉ￥Ｉｓ標準としてｎ−酪酸を用いた。
（６）構成中性糖の同定 各試料２　ｍｇｅ　２　Ｎ　６１ｔａ　２　ｍｌを用い
、封管中１００℃で６時間加水分解した後、陰イオン交
換樹脂アンバーライトＩＲＡ４００（ＯＨ−型）で中性
とし、水素化ホウ素ナトリツム１５１ｆ１ｇ’１：’還
元し、ついで無水酢酸（１＋ａｌ）−ビリノン（１ｍｌ
）によりアセチル化して、糖のアルノトールアセテート
を得た。これを３％ＥＣＮ５５−Ｍ　　Ｇａｓｃｈｒｏ
ｍ　　Ｑ（１００−１２０メツシユ）カラム（０，３１
Ｄ　Ｘ２００ｃｍ）を用いて、１９０℃、６０ｍ１Ｎ　
２／　＋ａｉｎノ条１’ｆ−ｃｗスクｏ−ｖトゲラフイ
ー分析に付し、構成中性糖を同定、定量した。
（７）　ｖＩ成酸性糖の同定 各試料２ｓｇを２Ｎ硫酸１ｕ１を用い、封管中１００℃
で６時間加水分解し、炭酸バリウムで中和した後、更に
合計１５０Ｂまで炭酸バリウムを加え、６５℃、１０分
撹拌してバリウム塩とし、濾過の後、炉液を水素化ホウ
素ナトリウム２０〜３０ｍｇで還元後、濃塩酸’ｘａｌ
を加えて減圧乾固し、アルドノラクトンとする。このア
ルド７ラクトンのＴＭＳｙｊ導体をｌＯ％Ｎｐｏ−ｐｅ
ｎｔｙｌ　　ｇｌｙｃｏｌ　　ｓｅｂａｃａｔｅ−ａｃ
ｉｄｗａｓｂｅｄ　　ｃｌ＋ｒｏｍｏｓｏｒｂ　　Ｗ（
８０−１００メツシユ）カラム（０，３１Ｄ　Ｘ　２０
０ｃｍ）を用いて、１７０℃、１２０ｍＺＮ２／　ｍ　
ｉ　ｎの条件でがスクロマトグラフイー分析に付し、ｈ
η成酸性糖を同定、定量した。
【図面の簡単な説明】
第１〜３図はそれぞれ本発明のＡ　ｌｚｅｌｍｏｓａｎ
（アベルモサン）Ａ、ＢＳＣの赤外吸収スペクトルを、
ｔｔＳ４〜６図はそれぞれそれらのり■−核磁気共鳴ス
ペクトルを示す。 （以　上） 出　願　人　　抗体化成工業株式会社 代　理　人　　弁理士　１）村　　底 筒３図 （ｃｍ”） ＄ 手続補正書

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）下記物理化学的性質を有するトロロアオイ粘液物
    質 Ａｂｅｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ａ ［１］分子量（ゲルろ過法）：２×１０＾６ ［２］比旋光度：［α］＿Ｄ＾２＾０＋５８．４°（Ｃ
    ＝０．２５０、水） ［３］赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ）νｍａｘ（ｃｍ
    ＾−＾１）：３３００、１５９０、１０３０ ［４］＾１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルδ：１．２５（ｂ
    ｒ）、３．５２（ｂｒ）、３．７６（ｂｒ） ［５］＾１＾３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルδ：１６．８
    、６８．４、７１．８、７３．８、７５．７、９８．２
    、１０４．０、１７４．９ ［６］元素分析値：Ｃ：３７．４８；Ｈ：４．８７；Ｎ
    ：１．１３％ ［７］ガラス繊維ろ紙電気泳動度：陰極側へ６．６ｃｍ
    （標準グルコース１０．５ｃｍ） ［８］酢酸セルロース膜電気泳動度： （Ａ）陽極側へ６．２ｃｍ（アルカリ性ホウ酸緩衝液） （Ｂ）陰極側へ４．２ｃｍ（ピリジン−酢酸緩衝液） ［９］ポリアクリルアミドゲル（３０％ゲル）電気泳動
    度：陽極側へ３．６ｃｍ（標準ブロモフェノールブル−
    ３．６ｃｍ） ［１０］フェノール硫酸法、クロモトロプ酸−硫酸法及
    びアンスロン−硫酸法による中性糖含有量（グルコース
    換算）：それぞれ４８．２、２５．５及び３９．５％ ［１１］カルバゾール−硫酸法によるウロン酸含有量（
    グルクロン酸換算）：５８．５％ ［１２］チオグリコール酸法によるラムノース含有量：
    ２５．１％ ［１３］ペプチド含有量（Ｌｏｗｒｙ法）：１．７％ ［１４］アセトキシル基含有量：０．８％ ［１５］構成中性糖：ラムノース（１９．９）、ガラク
    トース（１．０）及びグルコース（１．２）［但し（　
    ）内の数値はガラクトースの重量を１．０とした時の各
    構成中性糖の重量比率を示す］ 構成酸性糖：ガラクツロン酸（０．４５）、グルクロン
    酸（１．０）［但し（　）内の数値はグルクロン酸の重
    量を１．０とした時の各構成酸性糖の重量比率を示す］ ［１６］物質の性状：無色粉末 ［１７］溶解性：水に可溶、エタノール、アセトン等の
    有機溶媒に不溶
  2. （２）下記物理化学的性質を有するトロロアオイ粘液物
    質 Ａｂｅｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ｂ ［１］分子量（ゲルろ過法）：９×１０＾５ ［２］比旋光度：［α］＿Ｄ＾２＾０＋２６．９°（Ｃ
    ＝０．２４５、水） ［３］赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ）νｍａｘ（ｃｍ
    ＾−＾１）：３３００、１５９０、１０３０ ［４］＾１Ｈ−核磁気共鳴又ベクトルδ：１．３６（ｂ
    ｒ）、２．０９（ｂｒ）、３．７０（ｂｒ） ［５］＾１＾３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルδ：１６．７
    、６５．８〜６９．６、７１．９、７４．３、７５．９
    、９８．３、１０４．０、１７３．８、１７４．３ ［６］元素分析値：Ｃ：３７．３６；Ｈ：４．８２；Ｎ
    ：０．４７％ ［７］ガラス繊維ろ紙電気泳動度：陰極側へ６．１ｃｍ
    （標準グルコース１０．５ｃｍ） ［８］酢酸セルロース膜電気泳動度： （Ａ）陽極側へ６．２ｃｍ（アルカリ性ホウ酸緩衝液） （Ｂ）陰極側へ４．２ｃｍ（ピリジン−酢酸緩衝液） ［９］ポリアクリルアミドゲル（３０％ゲル）電気泳動
    度：陽極側へ１．０ｃｍ（標準ブロモフェノールブル−
    ３．６ｃｍ） ［１０］フェノール硫酸法、クロモトロプ酸−硫酸法及
    びアンスロン−硫酸法による中性糖含有量（グルコース
    換算）：それぞれ３８．２、１２．１及び２４．４％ ［１１］カルバゾール−硫酸法によるウロン酸含有量（
    グルクロン酸換算）：４５．６％ ［１２］チオグリコール酸性によるラムノース含有量：
    ２４．６％ ［１３］ペプチド含有量（Ｌｏｗｒｙ法）：１．４％ ［１４］アセトキシル基含有量：３．７％ ［１５］構成中性糖：ラムノース（１２．０）、キシロ
    ース（０．７）、ガラクトース（１．０）及びグルコー
    ス（２．２）［但し（　）内の数値はガラクトースの重
    量を１．０とした時の各構成中性糖の重量比率を示す］ 構成酸性糖：ガラクツロン酸（０．４５）、グルクロン
    酸（１．０）［但し（　）内の数値はグルクロン酸の重
    量を１．０とした時の各構成酸性糖の重量比率を示す］ ［１６］物質の性状：無色粉末 ［１７］溶解性：水に可溶、エタノール、アセトン等の
    有機溶媒に不溶
  3. （３）下記物理化学的性質を有するトロロアオイ粘液物
    質 Ａｂｅｌｍｏｓａｎ（アベルモサン）Ｃ ［１］分子量（ゲルろ過法）：９×１０＾５ ［２］比旋光度：［α］＿Ｄ＾２＾０＋６９．３°（Ｃ
    ＝０．２２５、水） ［３］赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ）νｍａｘ（ｃｍ
    ＾−＾）：３３１０、１５９３、１０２７ ［４］＾１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルδ：１．２６（ｂ
    ｒ）、３．５６（ｂｒ） ［５］＾１＾３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルδ：１６．７
    、６７．９、６９．１、７２．０、７４．０、７５．９
    、９８．０、１０３．９ ［６］元素分析値：Ｃ：３４．５１；Ｈ：４．３４；Ｎ
    ：０．４１％ ［７］ガラス繊維ろ紙電気泳動度：陰極側へ６．２ｃｍ
    （標準グルコース１０．５ｃｍ） ［８］酢酸セルロース膜電気泳動度： （Ａ）陽極側へ６．２ｃｍ（アルカリ性ホウ酸緩衝液） （Ｂ）陰極側へ４．２ｃｍ（ピリジン−酢酸緩衝液） ［９］ポリアクリルアミドゲル（３０％ゲル）電気泳動
    度：陽極側へ１．０ｃｍ（標準ブロモフェノールブル−
    ３．６ｃｍ） ［１０］フェノール硫酸法、クロモトロプ酸−硫酸法及
    びアンスロン−硫酸法による中性糖含有量（グルコース
    換算）：それぞれ４１．４、２４．６及び３８．５％ ［１１］カルバゾール−硫酸法によるウロン酸含有量（
    グルクロン酸換算）：５７．６％ ［１２］チオグリコール酸法によるラムノース含有量：
    ２３．７％ ［１３］ペプチド含有量（Ｌｏｗｒｙ法）：０．７％ ［１４］アセトキシル基含有量：０．８％ ［１５］構成中性糖：ラムノース（３．６）、キシロー
    ス（１．０）［但し（　）内の数値はキシロースの重量
    を１．０とした時の各構成中性糖の重量比率を示す］ 構成酸性糖：ガラクツロン酸（０．７）、グルクロン酸
    （１．０）［但し（　）内の数値はグルクロン酸の重量
    を１．０とした時の各構成酸性糖の重量比率を示す］ ［１６］物質の性状：無色粉末 ［１７］溶解性：水に可溶、エタノール、アセトン等の
    有機溶媒に不溶
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102670673A (zh) * 2012-05-21 2012-09-19 信毅投资咨询(上海)有限公司 秋葵活性成分在制备防治代谢性疾病的药物中的应用
CN105560308A (zh) * 2015-12-31 2016-05-11 河南弘烨生物科技有限公司 金花葵花在制备用于预防和治疗***疾病的产品中的应用

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CN105560308A (zh) * 2015-12-31 2016-05-11 河南弘烨生物科技有限公司 金花葵花在制备用于预防和治疗***疾病的产品中的应用
CN105560308B (zh) * 2015-12-31 2019-11-01 河南弘烨生物科技（集团）有限公司 金花葵花在制备用于预防和治疗***疾病的产品中的应用

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